药理学名词解释整理

名词解释：

1. 药物：用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。

2. 药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。

3 药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。

4 药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。

5 治疗作用：能达到防治效果的作用。

6 不良反应：由于药物的选择性是相对的，有些药物有多方面的作用，一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。

7 受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。

8治疗指数：治疗指数（TI ）= LD50/ED50半数致死量（LD50） : 50%的实验动物死亡时对

应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。

9 效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量（通常以毫克计）。

兴奋药：凡能使机体生理生化功能加强的药物。

抑制药：凡能引起功能活动减弱的药物。

激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合激动受体产生效应。拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的物质。

12 肝药酶：肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝药酶”，影响药物的药效。

13 生物利用度：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂量和速度。

14 半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。

15 首过（关）效应：又称第一关卡效应。口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有

些药物在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少，药效降低的现象。

17 耐受性：指药物连续多次应用于人体，其效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达到原来的效应。

18 耐药性：又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。

19 协同作用：协同作用是指不同激素对同一生理效应都发挥作用，从而达到增强效应的结果。

20 反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象。

21 化学治疗：化学治疗是利用化学药物来治疗癌症。

22 抗菌谱：系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围。

23 二重感染：又称重复感染，系指在一种感染的过程中又发生另一种微生物感染，通常由于使用抗菌药物所诱发。

24 胆碱危象：即新斯的明过量危象，多在一时用药过量后发生，除上述呼吸困难等症状外，尚有乙酰胆碱蓄积过多症状：包括毒碱样中毒症状（呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、多汗、流涎、气管分泌物增多、心率变慢等），烟碱样中毒症状（肌肉震颤、痉挛和紧缩感等）以及中枢神经症状（焦虑、失眠、精神错乱、意识不清、描搐、昏迷等）。

25 水杨酸反应：水杨酸样反应: 系指水杨酸纳和乙酰水杨酸等引起的反应, 当大剂量应用该类药物时,可出现头痛,眩晕,恶心,呕吐,耳鸣,视听减退,重者出现精神错乱,皮疹,出血等症状, 称为水杨酸样反应.

26 首剂现象：又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。

27细胞周期非特异性药物（CCNSA）:指对处于细胞增殖周期中的各期（G1、S、G2、M）或是休止期的细胞（C0期）均具有杀灭作用的药物。它们大多能与细胞中的DNA吉合，阻断其复制。

从而表现其杀伤细胞的作用。

28细胞周期特异性生物（CCSA）:仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中某一期细胞有杀灭作用的药物。

29 金鸡纳反应：

31 完全激动剂：有很大的亲和力和内在活性，能与受体吉合产生最大效应。

32 部分激动剂：具有一定的亲和力但是内在活性低，与受体吉合之后只能产生较弱的效应。

33主动转运：某些物质（如Na+、K+）以细胞膜特异载体蛋白携带下，通过细胞膜本身的

某种耗能过程，逆浓度差或逆电位差的跨膜转运称为主动转运。主动转运的特点是：必须借助于载体、逆浓度差或电位差转运并需要能量。

34 被动转运：包括单纯扩散和易化扩散两种形式。（1）单纯扩散: 指小分子脂溶性物质由

高浓度的一侧通过细胞膜向低浓度的一侧转运的过程。（2）易化扩散：指非脂溶性小分子物质在特殊膜蛋白的协助下，由高浓度的一侧通过细胞膜向低浓度的一侧移动的过程。

34 一级动力学消除：药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。

35 零级动力学消除：单位时间内消除向等量的药物，也称衡量消除动力学。

36 房室模型：药物可按其在血浆消除的速率分成一室模型或二室模型的药物。

（1）一室模型：是假定药物进入体循环后在体内的分布是瞬即均衡的。

（2）二室模型：是假定身体由一个中央室和一个周边室相连接的模型，药物进入体循环后，

向中央室的分布是瞬即均衡的，但进入周边室则有一个分布过程，须经一定时间才能同中央室保持均衡。

药理学名词解释

1. 副作用: 由于选择性低,药理效应涉及多个器官,当某一效应用做治疗目的时, 其他效应就成为副反应.

2. 治疗作用: 凡符合用药目的或能达到防治疾病效果的作用.

3. 停药反应: 是指突然停药后原有疾病加剧,又称回跃反应.

4. 后遗效应: 是指停药后血药浓度己降至阈浓度以下时残存的药理效应.

5. 毒性反应: 是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,一般比较严重.

6. 耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低,也称抗药性.

7. 依赖性: 是在长期应用某种药物后, 机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求, 分生理依赖性和精神依赖性两种.

8. 成瘾性:是指使用某些药时产生欣快感, 停药后会出现严重的生理机能的紊乱和戒断症状

9. 习惯性:连续用药后, 病人对药物产生精神上的依赖性.

10. 受体向上调节: 连续应用受体激动药, 使受体数目减少

11. 受体向下调节: 连续应用受体拮抗药会使受体数目增多.

12. 受体脱敏:是指在长期使用一种激动药后, 组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象.

13. 受体增敏:是与受体脱敏相反的一种现象, 可因受体激动药水平降低或长期应用拮抗药而造成.

14. 效能: 在量反应中, 继续增加浓度或剂量而效应量不再继续上升, 反映药物的内在活性.

15. 效价（效应强度）: 是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大.

16. 治疗指数：是指药物的LD50/ED50的比值，用以表示药物的安全性•