二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺聚合反应方程式
二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺共聚物的研究进展
第19卷第9期2002年9月精细化工FINE CHEMICA LSVol.19,No.9Sep.2002功能材料二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺共聚物的研究进展Ξ张跃军1,顾学芳2(11南京理工大学化工学院,江苏南京 210094;21南通师范学院化学系,江苏南通 226007)摘要:对二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺的共聚物PDA 在合成、分析和应用方面的研究进展进行了综述。
分析归纳了影响聚合反应过程和产物性能的诸因素,例如:单体的纯度,反应的热效应,单体的转化率和PDA 产物分子链段的均匀性等。
讨论了合成PDA 的水溶液聚合、反相乳液聚合和反相悬浮聚合等方法。
对共聚物PDA 的平均相对分子质量、结构表征、残留单体的含量和阳离子单体转化率等的测定方法进行了系统阐述。
对PDA 在诸多领域,如:日用化工、污水处理、造纸、采矿、石油工业等行业的应用情况作了分类阐述。
在此基础上对PDA 的应用和开发前景作了展望。
关键词:二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺共聚物;分析;应用中图分类号:TQ314.253 文献标识码: 文章编号:1003-5214(2002)09-0521-07 二甲基二烯丙基氯化铵(dimethyldiallylammon 2ium chloride ,简称为DMDAAC )的均聚物(Poly 2DMDAAC ,简称为PDMDAAC )及其与丙烯酰胺(acrylamide ,简称为AM )的共聚物(Poly DMDAAC 2AM ,简称为PDA )是阳离子型聚电解质,其化学结构通常表示如下[1]:α_CH CH CH 2C H 2CH βm _CH 2CH ηγCONH 2C H 2N CH 3H 3CC 或α_CH 2C CH 2HCH βm _CH 2CH ηγCONH 2C H 2N CH 3H 3C PDA (六元环结构) PDA (五元环结构) 与其他阳离子聚丙烯酰胺类聚电解质相比,其分子结构具有大分子链上所带正电荷密度高、水溶性好、高效无毒、阳离子单元结构稳定、p H 适用范围广等优点,因此被广泛应用于石油开采、造纸、采矿、纺织印染、日用化工及水处理等领域中,成为当前国内应用基础领域研究的热点之一[2～6]。
聚二烯丙基二甲基氯化铵_丙烯酰胺_乙二醛鞣剂制备的研究
A 配比 ∶ n(PDM2AM) n) GL_ 1 ∶1. 5
B
反应时间 ( h)
C 反应 p H 值
5
3
2
1 ∶1. 5
6
4
3
1 ∶1. 5
8
5
4
1 ∶1. 2
5
4
5
1 ∶1. 2
6
5
6
1 ∶1. 2
8
3
7
1 ∶1
5
5
8
1 ∶1
6
3
9
1 ∶1
8
4
3. 2 正交实验结果与讨论
D 反应温度
( ℃)
35 40 45 45 35 40 40 45 35
值影响最大为 12. 74 ,其它因素对均值影响的顺序依 次为反应温度 T > 反应时间 > 反应 p H 值 ,这表明 ,单
体配比对转化率的影响最大 ,反应的 p H 对转化率的 影响最小 。当 n(PDM2AM) : n( GL) = 1 ∶1 为 PDM2A M 与 GL 加成反应的最佳理论用量 , K2最大为 93. 19 表明 醛基的过量有利于单体转化率的提高 。
鞣剂
中图分类号 : O434
文献标识码 :A
文章编号 :100129731 (2009) 0420670204
1 引 言
中国皮革产业经过 20 多年的快速发展 ,已经进入 了一个重要拐点 :国家宏观调控对其影响加大 ,节能减 排压力增加 , 出口贸易摩擦增多 , 营销模式时待调 整[1] 。铬鞣已经具有 100 多年的悠久历史 ,因其可赋 予皮革优良的性能一直是皮革鞣制的主流技术[2] 。然 而 ,铬鞣带来的严重污染一直困扰着业界 ,困扰着皮革 化学家 、工艺学家和皮革企业家 。皮革污染的问题不 能解决 ,皮革清洁生产不能实现 ,皮革行业就不能健 康 、稳步地向前发展 ,皮革行业的“二次创业”只能是一 句空话[3] 。另一方面 ,铬资源储存量少 ,严重短缺 ,因 此无 铬 鞣 剂 的 研 发 一 直 是 制 革 者 的 研 究 热 点 之 一[4～7 ] 。
二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺聚合反应方程式
二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺聚合反应方程式在有机化学领域中，二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺聚合反应方程式是一个非常重要的反应，它是合成聚合物的关键步骤。
通过这种反应，可以制备出具有一定结构和功能的高分子化合物，具有广泛的应用价值。
本文将从深度和广度的角度，探讨二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺聚合反应方程式的原理、应用和发展前景。
1. 原理二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺聚合反应是一种重要的离子聚合反应。
其反应机理主要包括链引发、链传递和链终止三个步骤。
二甲基二烯丙基氯化铵会发生链引发反应，生成自由基，而丙烯酰胺则与自由基发生加成反应。
随着反应的进行，丙烯酰胺分子不断地接枝在聚合物链上，最终形成聚合物。
这种反应具有高效、可控性强的特点，因此在聚合物材料的制备中得到了广泛的应用。
2. 应用二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺聚合反应在实际生产中有着重要的应用价值。
在高分子材料领域，通过这种反应可以制备出具有特定功能和性能的聚合物，如离子交换树脂、水性涂料、生物降解材料等，用于环保和生物医药领域。
在油田化工领域，该聚合反应可以用于制备可用于油田开发的高分子材料，如减水剂、增黏剂等，以提高油田开发的效率。
3. 发展前景随着对聚合物材料性能要求的不断提高，二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺聚合反应方程式的研究也在不断深入。
未来，可以通过引入新型的催化剂，探索反应条件和体系的优化，实现对聚合物结构和性能的精准调控。
结合实验室研究和计算模拟手段，可以更好地理解反应机理，从而为该反应的工业化生产提供技术支持。
个人观点和理解二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺聚合反应方程式是一项具有重要意义的反应，对于未来的高分子材料研究和应用具有重要的意义。
在我看来，通过深入学习和研究该反应的原理和机理，可以更好地理解和把握聚合物材料的制备技术，为聚合物材料的设计与应用提供更多可能性和方向。
总结和回顾通过本文的探讨，我们对二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺聚合反应方程式有了更深入的了解。
二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺的反相乳液聚合的研究
明 ， 配乳化剂 比单 独一 种乳化 剂 的使 用效 果好 ． 复 用 Ｇ ｆｎ方法计 算复 合乳 化剂 的 Ｈ Ｂ值 （ ｉ ｒ ｉ Ｌ 亲水 亲 油平 衡值 ） 实 验 表 明 ， Ｌ ， Ｈ Ｂ值 在 ５—８的 复合 乳
表 １ 乳化 剂 配 比对 体 系稳 定 性 的 影 响
（ ）转 化率 的测定 １ 实 验所 得 产 物 烘 干 称 重 的 质 量 与 加 入 单 体
Ｄ Ａ Ｃ和 Ａ 总 质量 的 比值 ． ＭＤ Ａ Ｍ
（ ）相 对分 子质量 的测 定 ２
按 Ｇ １０５ １１８ Ｂ ２０ ． — ９的规 定 ， ３ ＝ １ｍ ｌＬ ９ 在 ０ｃ 、 ｏ Ｉ ／
１ ０％ ． ０
×
在反 相乳 液 聚合 中油作 为连 续 相 ， 着 分 散 起 单体 液滴 的作 用 ， 又起着 逸散 聚合 热 的媒介 作 用．
因此油水 体积 比影 响乳 液稳 定 性 ， 影 响着 Ｐ Ａ 也 Ｄ
浊 度去 除率按 下式计 算 ：
的相对 分子 质量 ． ２考察 了不 同油 水 比对 聚 合 表
ｌ ９
实验 结 果 表 明 ， 水 体 积 比在 １５ 时 ，Ｄ 油 ． ＰＡ 的相对 分子 质量 高 ． 随着 油水 体积 比的提 高 ， 聚合 物 粒子 变细 ， 聚合速率 下 降 ， 乳 固含量 和 稳定 性 胶
亦 下 降． 考虑 到 胶乳 的脱 水浓 缩 ， 油水体 积 比控 制
面都达到了要求 ， 因此选择环 己烷作分散介质． ２ ３ 油水 体积 比对聚 合物 分子 量的 影响 ．
将 一定 量 的 絮 凝 剂 投 入 一 定 量 待 处 理 水 样 中 ， 搅拌 器搅 拌 ５ｍｉ 用 ｎ左右 ， 后 静 置沉 淀 一段 然 时 间后 ， 上层 清液测 定 Ｃ Ｄ去 除率 、 取 Ｏ 浊度 和 ｐ Ｈ 值 ， 察沉 降效 率及 絮凝 状态 ． 观 Ｃ Ｄ去除率 按 下式计算 ： Ｏ ｃ 去 除 率 ： 。
丙烯酰胺与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵反相乳液聚合动力学
丙烯酰胺与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵反相乳液聚合动力学陈勇;单国荣【摘要】以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体,失水山梨糖醇脂肪酸酯(Span 80)和失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚(Tween 80)为乳化剂,液体石蜡为油相,2,2′-偶氮二异丙基咪唑啉二盐酸盐(VA-044)为引发剂,研究AM与DMC反相乳液聚合动力学,反相乳液聚合速率方程为Rp=k[M]2.12[I]0.55[E]0.65, AM与DMC反相乳液聚合表观活化能为80.65 kJ·mol-1.通过反相乳液聚合速率随时间的变化关系得出其成核机理倾向于单体液滴成核.用Fireman-Ross法研究了共聚单体竞聚率,分别为rAM= 0.23、rDMC= 1.93,AM 与DMC在聚合物链上发生无规共聚反应.单体量增大、引发剂量减少、乳化剂量增大、聚合温度降低均使共聚产物的特性黏数增大.%Inverse emulsion polymerization kinetics of acrylamide (AM) and 2-methylacryloylxyethyltrimethyl ammonium chloride (DMC) has been investigated by using the mixture of sorbitan monooleate (Span 80) and polyethylene glycol sorbitan monooleate (Tween 80) as the composite emulsifier, liquid paraffin as the oil phase and 2,2′-azobis[2-(2-imidazolin-2-yl) propane]-dihydrochloride as the initiator. The rate equation of AM and DMC inverse emulsion polymerization could be represented as Rp=k[M]2.12[I]0.55[E]0.65, and the apparent activation energy of AM and DMC inverse emulsion polymerization was 80.65 kJ·mol-1. Relationship of reaction rate change in AM and DMC inverse emulsion polymerization with time indicated that the nucleation mechanism tended to dropletnucleation. Monomer reactivity ratios of AM and DMC were determined as rAM= 0.23,rDMC= 1.93 by Fineman-Ross methods. The results showedthat random copolymerization of AM and DMC occurred on the polymer chains. The intrinsic viscosity of copolymer could be increased by enhancing the content of monomer, decreasing the dose of initiator, increasing the amount of emulsifier and reducing the reaction temperature.【期刊名称】《化工学报》【年(卷),期】2018(069)002【总页数】7页(P563-569)【关键词】动力学;反相乳液;聚合;成核机理;特性黏数【作者】陈勇;单国荣【作者单位】化学工程联合国家重点实验室,浙江大学化学工程与生物工程学院,浙江杭州 310027;化学工程联合国家重点实验室,浙江大学化学工程与生物工程学院,浙江杭州 310027【正文语种】中文【中图分类】TQ326.4引言带阳离子的丙烯酰胺聚合物是聚丙烯酰胺的一种衍生物，其在采油、造纸和水处理等许多领域有着广泛的应用[1-5]。
二甲基二烯丙基氯化铵均聚反应原理
二甲基二烯丙基氯化铵均聚反应是一种聚合反应，也被称为季铵盐聚合反应。
它是通过将二甲基二烯丙基氯化铵（也称为DMDAAC）与其他单体进行反应，形成聚合物的过程。
DMDAAC是一种季铵盐单体，具有两个丙烯基基团和一个氯化铵基团。
在聚合反应中，DMDAAC的丙烯基基团可以与其他具有活性丙烯基基团的单体发生加成反应，形成聚合物链。
同时，氯化铵基团可以提供正电荷，使聚合物具有阳离子性质。
在反应中，通常会使用引发剂或起始剂来引发聚合反应。
引发剂可以提供自由基，使DMDAAC的丙烯基基团发生自由基聚合反应。
聚合反应可以在常温下进行，也可以在高温下进行。
聚合反应的结果是形成聚合物链，其中包含了DMDAAC单体和其他单体的重复单元。
聚合物链上的氯化铵基团赋予聚合物阳离子性质，使其具有吸附、凝胶、抗静电等特性。
这使得聚合物在许多应用中具有广泛的用途，例如水处理、纸浆和造纸工业、纺织品加工等。
总之，二甲基二烯丙基氯化铵均聚反应是一种通过
DMDAAC与其他单体进行聚合反应，形成具有阳离子性质的聚合物的过程。
二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酸胺共聚物的合成研究
2019年第9期广东化工第46卷总第395期·41·二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酸胺共聚物的合成研究李冬美(中南大学化学成分分析中心，湖南长沙410083)[摘要]以水为溶剂，过硫酸铵和亚硫酸氢钠氧化还原体系为引发剂，制备了二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和丙烯酸胺(AM)的水溶性阳离子共聚物(M550)，研究了不同添加剂对降低产品中残留丙烯酰胺的影响并取得了重大突破，通过HPLC对共聚物中残留丙烯酰胺进行了分析检测。
[关键词]二甲基二烯丙基氯化铵；丙烯酸胺；阳离子聚合物[中图分类号]TQ[文献标识码]A[文章编号]1007-1865(2019)09-0041-02New Progress in Synthesis of Copolymer of Dimethyldially Lammonium Chlorideand Amine AcrylateLi Dongmei(Chemical Analysis Components Center of Central South University changsha410083China)Abstract:The water-soluble cationic copolymer(M550)of dimethyl diallylammonium chloride(DMDAAC)and amine acrylate(AM)was prepared with water as solvent and ammonium persulfate and sodium bisulfite redox system as initiator.The effects of different additives on reducing residual acrylamide in the product2.1主要试剂二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)：工业级；丙烯酰胺(AM)：工业级过硫酸盐(APS)：工业级亚硫酸氢钠(RH)：工业级EDTA-2Na：工业级2.2聚合方法在装有搅拌器、冷凝回流管、通氮管和温度计的四口反应瓶中，依次加入计量的AM单体、DMDAAC水溶液和EDTA-2Na，通氮加热搅拌至60℃再加入计量的APS和RH，通氮保温65~85℃聚合4h，加水到所需固含量即可。
丙烯酰胺_对苯乙烯磺酸钠的反相微乳液聚合
1 实验部分
1. 1 实验药品 丙烯酰胺 (天津科密欧化学试剂开发中心 ),
现: 2 1、4 1、6 1下电导率相差不大, 在 0. 015 ~ 0. 024之间, 属于 W /O 型的反相微乳液. 说明单 体质量分数对反相微乳液稳定性的影响大于单体 质量配比的影响. 电导率测量可以区别微乳液类 型, 通常 O /W 型微 乳 液具 有较 大的 电导 率, 而 W /O 型的电导率较低 [ 7- 8] , 而实验发现无论是低 浓度还是高浓度情况下体系的电导率不随单体配 比的改变而发生明显变化, 这说明单体配比在单 体 质 量浓 度 较低 时对 微 乳液 体 系的 类 型影 响 不大. 2. 2 AM / SSS的反相微乳液聚合
edu. cn
第 3期
张浩勤等 丙烯酰胺 /对苯乙烯磺酸钠的反相微 乳液聚合
1 11
状态变化, 测量各体系的电导率, 当微乳液均一透 明稳定且电导率较小时视为形成了稳定的反相微 乳液聚合体系 [ 4] . 1. 4 AM /SSS的反相微乳液聚合 1. 4. 1 聚合原理
笔 者 用 环 己 烷 做 为 连 续 相, 以 Span80 / Tw een80 为 复 配 乳 化 剂, 以 N aH SO3 和 ( NH4 ) 2 S2 O8 为氧化还原引 发剂, 进行了丙 烯酰 胺 ( AM ) /对苯乙烯磺酸钠 ( SSS) 的反相微乳液聚 合. 聚合反应方程式如下:
二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺聚合反应方程式
二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺聚合反应方程式
摘要：
一、介绍二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺聚合反应
二、反应方程式
三、反应条件
四、应用领域
正文：
二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAC）与丙烯酰胺（AM）聚合反应是一种重要的化学反应，广泛应用于高分子材料的制备。
反应方程式如下：
DMDAC + nAM → [-OCOCOCH3-CH=CH2-CH2-NH-CH2-CH2-]n 其中，n 表示反应物的摩尔数。
反应条件包括：
1.反应温度：通常在40-60℃之间；
2.反应时间：根据反应物的摩尔数和浓度，通常需要几小时至几天；
3.催化剂：通常使用过渡金属催化剂，如钯、铂等；
4.溶剂：可以使用醇类、醚类等有机溶剂。
该反应的应用领域非常广泛，主要包括：
1.制备高分子絮凝剂，如聚丙烯酰胺（PAM），广泛应用于水处理、石油开采等领域；
2.制备高分子涂料，如聚丙烯酸酯，广泛应用于建筑、家具等行业；
3.制备高分子医用材料，如聚丙烯酰胺凝胶，广泛应用于医疗诊断、药物释放等领域。
丙烯酰胺反应方程式
丙烯酰胺反应方程式目录1.丙烯酰胺反应方程式的概念2.丙烯酰胺的结构和性质3.丙烯酰胺的反应类型和方程式示例4.丙烯酰胺在工业和生活中的应用5.结论正文1.丙烯酰胺反应方程式的概念丙烯酰胺反应方程式是指描述丙烯酰胺（化学式：C3H5NO）在化学反应过程中，原子、离子或分子之间的相互作用和转化关系的化学方程式。
丙烯酰胺是一种有机化合物，具有活泼的化学性质，在许多化学反应中都能看到它的身影。
2.丙烯酰胺的结构和性质丙烯酰胺的结构式为 CH2=CHCONH2，其中包含一个丙烯基（CH2=CH-）和一个酰胺基（-CONH2）。
丙烯酰胺具有以下性质：- 分子量为 71.088- 熔点为 104-106℃- 沸点为 203-208℃（0.2MPa）- 难溶于水，易溶于有机溶剂- 有刺激性气味3.丙烯酰胺的反应类型和方程式示例丙烯酰胺在化学反应中表现出多种反应类型，以下是一些常见的反应类型及其对应的方程式示例：- 亲核加成反应：例如，丙烯酰胺与胺反应生成亚胺，反应方程式为：CH2=CHCONH2 + RNH2 → CH2=CHCONHR + H2O- 亲电加成反应：例如，丙烯酰胺与酸反应生成酯，反应方程式为：CH2=CHCONH2 + RCOOH → CH2=CHCOOR + H2O- 聚合反应：例如，丙烯酰胺通过自由基聚合生成聚丙烯酰胺，反应方程式为：nCH2=CHCONH2 → [-CH2-CHCONH-]n4.丙烯酰胺在工业和生活中的应用丙烯酰胺广泛应用于工业和生活中，以下是一些具体的应用领域：- 工业领域：丙烯酰胺可用于生产聚丙烯酰胺，聚丙烯酰胺是一种高分子聚合物，具有很好的絮凝、增稠、降阻等性能，广泛应用于水处理、石油开采、纺织等领域。
- 生活领域：丙烯酰胺及其衍生物可用于制备各种日用化学品，如洗发水、护发素、化妆品等，赋予这些产品良好的性能。
5.结论丙烯酰胺反应方程式是描述丙烯酰胺在化学反应过程中的相互作用和转化关系的化学方程式。
二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺的反相乳液和微乳液共聚合研究的开题报告
二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺的反相乳液和微乳液共聚合研究的开题报告题目：二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺的反相乳液和微乳液共聚合研究1. 研究背景随着科学技术的不断进步，聚合物材料的应用领域越来越广泛，而乳液聚合是一种重要的聚合方法。
在乳液聚合中，反相乳液和微乳液是两种常用的反应介质。
反相乳液是一种水滴悬浮于油相中的乳液，而微乳液则是一种由亲水性和疏水性成分组成的混合物，形成了一种含水量较高的胶体体系。
二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺是一种常用的阳离子型水性聚合物材料，在化妆品、环保等领域有着广泛的应用。
因此，研究二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺在反相乳液和微乳液中的共聚合过程，对于深入理解其聚合机理和探究其应用更具有重要意义。
2. 研究内容和方法本研究将以二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺作为单体，在适当的表面活性剂的存在下，采用反相乳液和微乳液聚合的方法进行共聚合。
具体操作过程是：首先在反相乳液中加入表面活性剂，将二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺分别以一定比例加入乳液中，加入适量的引发剂进行反应。
另一方面，也将表面活性剂加入微乳液中，将二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺分别以一定比例加入乳液中，加入适量的引发剂进行反应。
通过比较反相乳液和微乳液中聚合反应的差异性，探究反相乳液和微乳液对于共聚合反应的影响，并研究引发剂、单体比例等因素对共聚合反应的影响。
3. 研究意义本研究有望进一步深入探究反相乳液和微乳液作为反应介质时对于二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺共聚合反应的影响，发掘其应用潜力，同时对深入理解乳液聚合机理也具有积极的推动作用。
4. 研究进展和计划目前，已经对二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺在反相乳液和微乳液中的共聚合反应进行了初步研究，探究了不同单体比例、引发剂用量等因素对共聚合反应的影响。
接下来的研究计划将进一步探究不同表面活性剂的使用及其对于共聚合反应的影响，以及反相乳液和微乳液的优缺点比较等。
同时，将进一步从实验数据中寻找规律，并分析其原因，不断优化共聚合反应条件，以期实现更优秀的聚合体系。
反相乳液聚合制备丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵阳离子共聚物
４ ￣， ０Ｃ 聚合体 系ｐ Ｈ约为 ５ 在 此聚合条件下， ． ０ 制得 的 Ａ —Ｄ Ｄ Ａ Ｍ Ｍ Ａ Ｃ阳离子共聚物的粘度较大， 稳定性较好． 关键词 ： 反相 乳液聚合 ； 丙烯酰胺 ； 甲基二烯丙基氯化铵 ； 二 阳离子共聚物 ； 复合乳化剂 中图分类号 ： ６ ０３ 文献标识码 ： Ａ 文章编 号：０ ８ ９ ２ （０ ０ ０ — ２ — ４ １０ — ０ ０ ２ １ ）２ ０ ０ ０ 化学纯 ， 天津市福晨化学试剂 厂 ； 过硫 酸铵 ： 分析 纯 ， 西安 化 学试剂厂 ； 液体石蜡 ： 化学纯 ， 天津化学试剂有限公司．
较佳的聚合条件为 ： 酸铵 占单体总质量的 １ ％，（ Ｍ） （ ＭＤ Ａ ） １ ， Ｓａ ８ ） Ｏ １ ） ６： 过硫 ． ｎ Ａ ： Ｄ Ａ Ｃ ＝ ． ｍ（ｐｎ一 ０ ： Ｐ一 ０ ＝９ ４ ０ ｎ ６ ｍ（
（ｐ ｎ ８ Ｓ ａ一 Ｏ和 Ｏ 一 ０复 合 乳 化 剂 的 亲 水 亲 油 平衡 值 约 为 ４ ）Ｓ ａ 一０和 Ｏ 一 ０ 占油相 质 量 的 ６ ，聚 合 温 度 Ｐ１ ． ，ｐ ｎ ８ ７ Ｐ１ ％
和Ｄ Ｄ Ａ Ｍ Ａ Ｃ水溶液 为分散相 ， Ｎ 一亚 甲基 双丙烯 酰胺为 Ｎ， 交联剂 ，过硫酸铵为引发剂 ，ｐｎ ８ ／Ｐ １ Ｓ ａ 一 ０Ｏ 一 ０为复合乳化 剂 ，
制备 了 Ａ Ｄ Ｄ Ａ Ｍ— Ｍ Ａ Ｃ阳离 子 共 聚 物 ； 察 了 引发 剂 含 量 、 考 单
共 聚物 的稳定性．
引发剂过硫 酸铵含量 （ 过硫酸铵 占总单体的质量分数 ） 对Ａ Ｄ Ｄ Ａ Ｍ— Ｍ Ａ Ｃ阳离子共聚物粘度 的影响见 图 １由图 １ ． 可 以看出 ， Ｍ— ＭＤ Ａ Ａ Ｄ Ａ Ｃ阳离子共 聚物 的粘度随着 过硫酸铵含
丙烯酰胺 二甲基二烯丙基氯化铵共聚物
特定迁移量/最大残留量
ND（丙烯酰胺：SML, DL=0.01mg/kg）
最大使用量
0.05%
使用限制条件
使用温度10-40℃
谢谢观看
英文名称
2-Propen-1-aminium, N,N-dimethyl-N-2-propenyl, chloride, polymer with 2-propenamide
CAS号
26590-05-6
通用类别名Βιβλιοθήκη 丙烯酰胺共聚物使用范围
纸
允许接触的食品种类
水性食品、油脂类食品、酸性食品、含乙醇食品等
丙烯酰胺 二甲基二烯丙基氯化铵 共聚物
化学物质
01 中文名称
03 CAS号 05 使用范围
目录
02 英文名称 04 通用类别名 06 允许接触的食品种类
目录
07 特定迁移量/最大残 留量
09 使用限制条件
08 最大使用量
丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵共聚物是化学物质。
中文名称
丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵共聚物
N,N—二甲基—二烯丙基氯化铵的合成及其聚合反应
N,N—二甲基—二烯丙基氯化铵的合成及其聚合反应
陈卓
【期刊名称】《贵州师范大学学报：自然科学版》
【年(卷),期】2000(018)004
【摘要】以烯丙基氯、二甲胺和氢氧化钠为原料的一步法合成工艺，成功进行了ＤＭＤＡＡＣ单体的合成，研究了以水为介质，过硫酸铵为引发剂的ＤＭＤＡＡＣ水溶液聚合反应，探讨了引发剂浓度、单体浓度对聚合反应转化率及聚合物分子量的影响，并用ＩＲ和＾１Ｈ－ＮＭＲ进行了分析表征。
【总页数】4页(P50-53)
【作者】陈卓
【作者单位】贵州师范大学化学系,贵州贵阳
【正文语种】中文
【中图分类】O631.5
【相关文献】
1.二步法合成二甲基二烯丙基氯化铵的研究 [J], 徐雄立
2.丙烯酰胺/丙烯酸/N，N-二烯丙基油酰胺/N，N-二甲基二烯丙基氯化铵共聚物驱油剂的合成及其性能 [J], 苟绍华;马永涛;何杨;夏鸿;张勤;周艳婷
3.用新型水溶性偶氮引发剂引发二甲基二烯丙基氯化铵的聚合反应 [J], 高华星;骆维刚;程树军;陆兴章;赵德仁
4.二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酸胺共聚物的合成研究 [J], 李冬美
5.以聚二甲基二烯丙基氯化铵为模板合成多级孔ZSM-5分子筛 [J], 郑步梅;方向晨;郭蓉;李扬;杨成敏
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二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺聚合反应方程式
【原创版】
目录
1.反应方程式的背景介绍
2.反应方程式的具体内容
3.反应方程式的应用领域
正文
1.反应方程式的背景介绍
二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺聚合反应方程式是一个描述化学反应的方程式。
在这个反应中，二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺发生聚合反应，生成聚丙烯酰胺。
聚丙烯酰胺是一种高分子聚合物，具有良好的絮凝、增稠、润滑等性能，被广泛应用于水处理、石油开采、涂料、造纸等领域。
2.反应方程式的具体内容
二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺聚合反应的化学方程式如下：
(C5H8NCl)2 + C3H5NH2 → [-C3H5NH2-CCl2-NH2-]n + H2O
其中，二甲基二烯丙基氯化铵 (C5H8NCl)2 为引发剂，丙烯酰胺(C3H5NH2) 为单体。
聚合反应在适当的温度和条件下进行，生成聚丙烯酰胺（[-C3H5NH2-CCl2-NH2-]n）。
3.反应方程式的应用领域
聚丙烯酰胺作为一种多功能的高分子聚合物，在许多领域都有广泛的应用。
以下是一些主要的应用领域：
（1）水处理：聚丙烯酰胺在水处理领域中具有重要的作用，可以用作絮凝剂、助凝剂、泥饼增强剂等，有效提高污水处理效率。
（2）石油开采：聚丙烯酰胺在石油开采领域中，可以作为增稠剂、携砂剂等，提高采油效率。
（3）涂料：聚丙烯酰胺在涂料行业中，可以作为涂料增稠剂、保水剂等，提高涂料的性能。
（4）造纸：聚丙烯酰胺在造纸领域，可以作为分散剂、絮凝剂等，提高纸张的品质和生产效率。