折点加氯法去除氨氮原理
氨氮化学去除方法
氨氮化学去除方法氨氮在水里可有点讨厌呢，不过咱有办法用化学的法子把它去除掉。
一种常见的就是折点加氯法。
简单说呢，就是往有氨氮的水里加氯。
氯和氨氮会发生一系列反应，就像两个小伙伴在水里打打闹闹，最后把氨氮变成氮气跑掉啦。
这个方法效果还不错呢，能把氨氮的浓度降得比较低。
但是呢，加氯可得小心点哦，要是氯加多了，就像调料放多了一样，可能会有残留的氯在水里，这对水的后续使用可能会有点小麻烦。
还有吹脱法也挺有趣的。
这种方法就是利用氨氮在碱性环境下容易变成氨气的特性。
先把水的pH值调高，让氨氮变成氨气，然后像吹泡泡一样，把氨气吹出来。
就像把调皮的氨氮小朋友从水里赶出去。
不过呢，这个方法也有点小问题，吹出来的氨气要是不处理好，那可会有味道，还可能污染空气呢。
化学沉淀法也能去除氨氮哦。
向水里加入一些镁离子和磷酸根离子，它们就会和氨氮一起形成一种沉淀。
这就好比给氨氮找了个小房子，把它关在里面，然后沉淀到水底，这样水里面的氨氮就少啦。
但是呢，这种方法会产生沉淀，要处理这些沉淀也是个小工程呢。
离子交换法也可以来凑凑热闹。
有一种特殊的离子交换树脂，就像一个个小陷阱，氨氮离子会被树脂吸附住，这样就从水里分离出来了。
不过树脂用一段时间就会饱和，就像小陷阱满了一样，得再生或者更换，这也有点小麻烦。
虽然这些化学方法都能去除氨氮，但每种方法都有自己的优缺点。
在实际处理氨氮的时候，得根据具体的情况，像水质怎么样呀，要达到什么处理效果呀，还有成本的考虑之类的，来选择最合适的方法。
就像给不同的小问题找最适合的小妙招一样，这样才能把氨氮这个小麻烦处理得妥妥当当的。
氨氮的消解过程
氨氮的消解过程
氨氮的消解过程通常涉及到将其转化为氮气的反应，可以通过折点加氯氧化法或微生物硝化和反硝化作用来实现。
折点加氯氧化法是一种常用的氨氮去除方法，通过加入次氯酸钠或漂白粉进行氧化，将氨氮转化为氮气释放。
其反应方程式为：2NH2Cl+HClO→N2↑+3H++3Cl-+H2O。
该方法的反应原理是将氨氮转化为氮气，达到脱氮的目的。
另一种方法是利用微生物硝化和反硝化作用去除废水中的氨氮。
硝化作用是由硝化细菌和亚硝化细菌将氨氮转化为亚硝酸盐和硝酸盐的过程，反硝化作用则是将硝酸盐转化为氮气。
这个过程需要在好氧条件下进行，同时需要提供足够的溶解氧。
在缺氧条件下，反硝化细菌能够将硝酸还原为氮气，这种过程称为脱氮作用。
此外，除氨氮树脂也是一种常用的去除方法。
这种树脂含有磺酸基（—SO3H）的酸性基团，在水中易电离出H+离子，而溶液中的NH4+离子与除氨氮树脂电离出的H+进行离子交换，使得溶液中的阳离子NH4+被转移到树脂上，而树脂上的H+交换到水中。
这个过程是一种物理化学过程，可以将氨氮从水中去除。
总之，氨氮的消解过程可以通过多种方法实现，如折点加氯氧化法、微生物硝化和反硝化作用以及除氨氮树脂等。
这些方法通过不同的化学和生物反应将氨氮转化为氮气，从而达到去除的目的。
如何有效去除污水中的氨氮？
如何有效去除污水中的氨氮？
1.折点氯化法
缺氧情况下，通过脱氮菌将亚硝酸盐和硝酸盐还原成氮气，该反应过程中，反硝化菌利用有机碳源作为电子供体，利用硝酸根中的氧进行缺氧呼吸。
折点加氯法控制的准确时，可以完全去除掉氨氮，但因为加氯量太大，造成成本过高，还有就是产酸时增大了总溶解固体，所以现在这种方法通常是用作氨氮废水的后段处理、给水处理和饮用水处理。
2.生物脱氮法
生物法除氮的工艺很多，通常有AO、AAO、UCT工艺以及生物膜、生物滤池跟氧化沟，每种工艺都包括有厌氧段和好氧段。
AAO工艺主要是通过厌氧、缺氧、好氧交替运行来达到脱氮的效果，因为丝状菌不能大量增殖，所以一般不会发生污泥膨胀的现象，SVI值一般小于100。
在运行中勿需投药，但要在厌氧缺氧段需要不断搅拌以增加溶解氧，减少停留时间，防止出现污泥大量释磷。
具有运行费用低的特点，但是脱氮效果也很难再进一步提高。
3.膜处理法
随着膜处理技术逐渐成熟，利用膜吸收法、液膜法、电渗析法和聚丙烯中空纤维膜法处理高浓度氨氮无机废水能取得很好的效果，去除率高，但是膜处理法有个严重的问题，膜的污染和稳定性，跟其他方法比较时，它的运行成本和费用都比较高，所以现在只是小规模的运用。
4.氨氮去除剂
投加氨氮去除剂，无需改变原有工艺流程，可直接投加，操作简单方便，药剂主要是通过跟游离氨和铵离子形成氮气来达到去除的效果，氨氮去除剂具有投加量少，对氨氮的去除率髙，处理结果稳定，不会产生二次污染。
同时还有脱色、降低COD等辅助功能，具体投加量可以根据实际情况来调整，成本可控。
拆点氯化法去除氨氮
折点氯化法不连续点氯化法是氧化法处理氨氮废水的一种，利用在水中的氨与氯反应生成氮气而将水中氨去除的化学处理法。
该方法还可以起到杀菌作用，同时使一部分有机物无机化，但经氯化处理后的出水中留有余氯，还应进一步脱氯处理。
在含有氨的水中投加次氯酸HClO，当pH值在中性附近时，随次氯酸的投加，逐步进行下述主要反应：NH3 + HClO →NH2Cl + H2O ①NH2Cl + HClO → NHCl2 + H2O ②NH2Cl + NHCl2 →N2 + 3H+ + 3Cl- ③投加氯量和氨氮之比（简称Cl/N）在5.07以下时，首先进行①式反应，生成一氯胺（NH2Cl），水中余氯浓度增大，其后，随着次氯酸投加量的增加，一氯胺按②式进行反应，生成二氯胺（NHCl2），同时进行③式反应，水中的N呈N2被去除。
其结果是，水中的余氯浓度随Cl/N的增大而减小，当Cl/N比值达到某个数值以上时，因未反应而残留的次氯酸（即游离余氯）增多，水中残留余氯的浓度再次增大，这个最小值的点称为不连续点（习惯称为折点）。
此时的Cl/N比按理论计算为7.6；废水处理中因为氯与废水中的有机物反应，C1/N比应比理论值7.6高些，通常为10。
此外，当pH不在中性范围时，酸性条件下多生成三氯胺，在碱性条件下生成硝酸，脱氮效率降低。
在pH值为6～7、每mg氨氮氯投加量为10mg、接触0.5～2.0h的情况下，氨氮的去除率为90%～100%。
因此此法对低浓度氨氮废水适用。
处理时所需的实际氯气量取决于温度、pH及氨氮浓度。
氧化每mg氨氮有时需要9～10mg氯气折点，氯化法处理后的出水在排放前一般需用活性炭或SO2进行反氯化，以除去水中残余的氯。
虽然氯化法反应迅速，所需设备投资少，但液氯的安全使用和贮存要求高，且处理成本也较高。
若用次氯酸或二氧化氯发生装置代替液氯，会更安全且运行费用可以降低，目前国内的氯发生装置的产氯量太小，且价格昂贵。
折点加氯去除氨氮
折点加氯去除氨氮?9?工厂用水城市污水回用于循环冷却水时氨氮去除工业用水与废水INDUSTRIAL WATER & WASTEWATER Vol. 31 No. 6 2000周彤,郭晓,周向争(中国市政工程东北设计研究院,吉林长春130021)鲍宪枝(大连市排水处,辽宁大连116000)收稿日期: 2000 - 09 - 19在城市污水中,特别是经过二级处理后污水中的氮, 90 %以上是以氨的形式存在,以氨氮形式脱氮,比去除硝酸盐氮容易而经济,在某些场合并不要求脱除总氮而只对脱除氨氮有要求。
氨在工业循环水杀菌处理时会增加用氯量。
氨对某些金属,特别是铜具有腐蚀性,当再生水作为冷却水回用时,要考虑冷却设备腐蚀损害问题。
因而在考虑将经处理的城市污水回用于工业循环冷却水系统时,氨氮的去除尤为重要。
氨氮的去除有以下方法:1折点加氯法废水中含有氨和各种有机氮化物,大多数污水处理厂排水中含有相当量的氮。
如果在二级处理中完成了硝化阶段,则氮通常以氨或硝酸盐的形式存在。
投氯后次氯酸极易与废水中的氨进行反应,在反应中依次形成三种氯胺:NH3+ HOCl→NH2Cl(一氯胺)+ H2ONH2Cl + HOCl→NHCl2(二氯胺)+ H2ONHCl2+ HOCl→NCl3(三氯化氮)+ H2O上述反应与pH值、温度和接触时间有关,也与氨和氯的初始比值有关,大多数情况下,以一氯胺和二氯胺两种形式为主。
其中的氯称为有效化合氯。
在含氨水中投入氯的研究中发现,当投氯量达到氯与氨的摩尔比值1∶1时,化合余氯即增加,当摩尔比达到115∶1时,(质量比716∶1),余氯下降到最低点,此即“折点”。
在折点处,基本上全部氧化性的氯都被还原,全部氨都被氧化,进一步加氯就都产生自由余氯。
在废水处理中,达到折点所需氯总是超过质量比716∶1 ,当污水的预处理程度提高时,到达折点所需氯量就减少。
三种处理出水加氯量见表1。
折点加氯产生酸,当氧化1mg/ LNH3- N时,需1413mg/ L的碱度(以CaCO3计)来中和,实际上,由于氯的水解,真正需要的碱度为15mg/ L。
折点氯化法除氨氮
采用折点氯化法处理稀土冶炼废水中 NH4+-N，结果发现进水氨氮浓286mg/L、pH为 7、Cl–与 NH4+质量浓度比为 7∶1、反应时间 10～ 15min时，水中 NH4+-N去除率达 98%。
Байду номын сангаас
优缺点
优点：
折点氯化法处理氨氮废水具有反应速率快、脱氮效果稳定、不受水温影响、投资成本小、操作简便、同时拥有消毒作用等优点。
缺点：
但也存在一些突出问题：氯气与水中氨氮作用产生氯胺等会造成二次污染；氯气消耗量大，且液氯的安全使用和存储成本较高；对水质的 pH要求苛刻，产生的酸性废水还需要碱性物质进行中和才能达标排放等，从而增加了处理氨氮废水的运行成本。
折点氯化法除氨氮
原理
折点氯化法是处理低浓度氨氮废水中常用的一种工艺，其原理是向废水中通入足量氯气或投加次氯酸钠，利用氯气 /次氯酸钠的氧化作用使水中的氨氮转化成无害的氮气。随着氯气通入量达到某一点时，水中游离的氯含量昀低，此时 NH4+的浓度降为零，当氯气的投入量超过该点时，水中的游离氯又会增加，因此，该点称为折点 。该状态下氯化称为折点氯化。该法去除氨氮的反应如化学方程式所示：
折点加氯去除氨氮原理
折点加氯去除氨氮原理
折点加氯去除氨氮原理是一种常用的水处理方法，其原理是通过折点控制反应物的投加量，加氯反应可以降低水中氨氮的含量，从而保证水质的安全和清洁。
下面将从几个方面详细介绍折点加氯去除氨氮的原理。
第一步，了解氨氮的特性。
氨氮是一种常见的有机化合物，在水中存在较多，其含量过高会给水体带来很大的危害。
氨氮不仅会使水体中的生物繁殖，而且还会导致疾病的传播和水体的污染。
因此，降低氨氮的含量对于水质的改善至关重要。
第二步，了解加氯的原理。
加氯是一种常用的消毒方法，可以有效杀灭水中的细菌和病毒，使水质更清洁。
加氯的原理是将氯气投入水中，与水中的有机物发生反应，从而降低水中细菌的数量，保证水质的安全和清洁。
第三步，了解折点的原理。
折点是一种反应律，反应速率随温度的不同而发生变化。
通过控制反应物的投加量和温度，可以实现反应的平衡和控制。
在折点加氯去除氨氮的过程中，折点可以用来控制反应物的投加量，从而保证反应的速率和效果。
第四步，了解折点加氯去除氨氮的具体步骤。
首先，需要测试水中氨氮的含量，确定投加量。
然后，根据水的温度确定折点，投加适量的氯气。
在投加氯气的同时，要注意控制氯气的浓度和时间，以免产生有害物质。
在氯气与水中的有机物反应完毕后，用其他消毒方法再次消毒，保证水质的安全性。
总之，折点加氯去除氨氮是一种简单、快速、有效的水处理方法，可以有效地降低水中氨氮的含量，提高水质的安全和清洁。
在实际应用中，要注意控制氯气的浓度和时间，以免产生有害物质，保护环境和人类健康。
折点加氯法去除氨氮化学方程式
折点加氯法去除氨氮化学方程式折点加氯法是一种常用的去除水中氨氮的方法。
它通过将氯气溶解在水中生成次氯酸，然后次氯酸与氨氮反应生成氯胺，并最终形成氯化物，从而实现去除水中氨氮的目的。
具体的化学方程式如下：2NH3 + 3Cl2 + H2O → N2 + 6HCl在这个反应中，氨氮与氯气和水反应生成氮气和盐酸。
其中，氨氮（NH3）是水中常见的一种含氮物质，而氯气（Cl2）是一种常用的氧化剂。
当氯气溶解在水中时，会生成次氯酸（HClO），次氯酸与氨氮反应生成氯胺（NH2Cl），最后产生盐酸（HCl）。
折点加氯法的工艺流程一般包括以下几个步骤：1. 氨氮的吸收：将含有氨氮的水通过喷淋或滴流的方式喷入吸收塔中，喷淋水与氨氮发生接触，氨氮被吸收到水中。
2. 次氯酸的生成：向吸收塔中通入氯气，氯气与水反应生成次氯酸。
此过程中，次氯酸起到氧化剂的作用，氯气逐渐被消耗。
3. 氯胺的生成：次氯酸与水中的氨氮反应生成氯胺。
氯胺是一种强氧化剂，能够将水中的有机物氧化分解。
4. 氯化物的生成：氯胺的作用下，水中的氨氮被氧化为氮气，并最终生成盐酸。
折点加氯法具有以下优点：1. 去除效果好：折点加氯法能够有效去除水中的氨氮，使水质得到改善。
2. 操作简便：折点加氯法的工艺流程相对简单，操作方便。
3. 适用范围广：折点加氯法适用于各种含氨氮的水体，包括废水处理、水源净化等。
4. 成本低廉：折点加氯法所需的原料和设备成本相对较低，适用于大规模应用。
然而，折点加氯法也存在一些不足之处：1. 氯胺的产生：折点加氯法会产生氯胺，这是一种对环境有一定影响的物质，需要进行进一步处理。
2. 氯化物的生成：折点加氯法会生成盐酸，增加了水中盐分的含量，对某些特定用途的水体可能不适用。
折点加氯法是一种常用的去除水中氨氮的方法。
通过将氯气溶解在水中生成次氯酸，再与氨氮反应生成氯胺，从而去除水中氨氮。
折点加氯法具有去除效果好、操作简便、适用范围广和成本低廉等优点，但也存在氯胺和盐酸的产生等不足之处。
折点加氯除氨氮原理及相关计算详解
折点加氯法除氨氮原理及相关计算详解一、什么是折点加氯法？折点加氯法是用强氧化剂次氯酸钠（或者次氯酸钙），把水体中的氨氮氧化为氮气的加工工艺。
当然还可以立即把氯气进入废水中，运用歧化反应，生成次氯酸，随后在将废水中的NH3-N氧化成N2。
当氧化剂添加水里后，水里氨氮会被首要氧化成一氯铵，随后会被继续氧化变为二氯胺、三氯铵，三氯铵不稳定，会变为氮气释放出来，这就是折点加氯法的反映基本原理和过程，氨的浓度降为零。
当氯气进入量超出该点时，水里的游离氯便会增加。
当添加的氧化剂做到足量时，水里的氨氮浓度最低标准（可是并非为零），同时水里余氯成分也是最低标准，超出这一点以后，水里余氯成分就刚开始升高，因而该点称之为折点，该状况下的氯化称之为折点氯化。
但在实际生产中，应用折点加氯法往往存在折点、加氯量不好判断的情况。
二、加氯量-余氯曲线看懂加氯量-余氯曲线，是用好折点加氯法的关键所在。
在水的加氯处理中，加氯量与余氯的关系如下图所示。
曲线的x轴和y轴分别代表加氯量和余氯量，单位为mg/l。
其中，水中的加氯量可分为需氯量和余氯两部分。
如图所示：需氯量是指用于杀死细菌、氧化有机物和还原性物质所消耗的部分。
余氯是指为了抑制水中残余细菌的再度繁殖，尚需维持的少量氯。
1、当水中无细菌、有机物和还原性物质等，需氧量为零，加氯量等于余氯量，如图中所示的虚线L1，该线与坐标轴成45度角。
2、当水中含有细菌、有机物和还原性物质，但主要不是游离氨时，需氧量OA满足后就会出现余氯，如图所示虚线L2，这条线与x轴交角小于45度，其原因为：水中有机物与氯作用的速度有快慢。
在测定余氯时，有一部分有机物尚在继续与氯作用中。
水中余氯有一部分会自行分解，如次氯酸由于受水中某些杂质或光线的作用，产生如下的催化分解：2HOCl=2HCl+O2。
3、当水中的有机物主要是氨和氮化合物，情况比较复杂。
当起始的需氧量OA满足后，加氯量增加，剩余氯也增加（曲线AH段），但后者增长得慢一些。
化学法去除氨氮探讨
化学法去除氨氮探讨摘要：生活、化工等污水处理厂因进水水质不稳定，生化系统出水氨氮无法平稳运行。
针对此问题，污水厂在系统末端需设保障工艺进行化学法降解氨氮，保证系统平稳运行，水质合格达标排放。
关键词：化学法；去除；氨氮1、折点氯化法（1）脱氮机理将足够量的次氯酸钠或氯气投入到废水中，当投入量达到某一点时，废水中所含的氯含量较低，而氨氮含量趋向于零，废水中的氨氮被氧化成氮气而被脱出。
（2）本实验反应方程式1.5NaClO + N 0.5 +1.5NaCl + 1.5O +（3）实验方法本实验采用84消毒液进行氧化脱氨，84消毒液NaClO的有效成分为8000-10500mg/l，本实验NaClO的有效成分以8000mg/l计、混凝沉淀池进水氨氮以90mg/l计算各加药量，实测混凝沉淀池进水氨氮为82.8mg/l、pH为7.2。
分别取混凝沉淀池进水400ml置于烧杯中，编号分别为1#、2#、3#、4#、5#，依次按一定比例向烧杯中投加84消毒液分别为18.6ml、28ml、37ml、56.2ml、93.7ml；用玻璃棒搅拌1min，静止1min，取其上清液测氨氮。
注：反应过程中pH值维持在7-8之间。
（4）实验数据表一不同比例反应数据编号n(N):n(NaClO)所加84消毒液（ml）反应后测氨氮（mg/l）1#1:118.635.252#1:1.528 3.823#1:2370.44#1:356.20.545#1:593.7 1.68（5）实验结论根据反应后测得氨氮数据结果表示当n(N):n(NaClO)以1:1.5比例投加时反应完全，以1:2投加时反应完全彻底，其氨氮值几乎为零。
得出：1g氨氮完全被氧化需7.1g次氯酸钠。
2、鸟粪石法（1）脱氮机理向废水中投加M和P使之与废水的氨氮反应形成复盐MgN P6O(俗名鸟粪石)的白色沉淀物，从而降解废水中的氨氮。
（2）本实验反应方程式M+N +P + 6O MgN P6O +2（3）实验方法本实验药剂使用六水氯化镁、十二水磷酸二氢钠，其质量分数分别以45%、98%计，再分别配置成15%的六水氯化镁溶液、十二水磷酸二氢钠溶液，混凝沉淀池进水氨氮为87.3mg/l.1）分别取混凝沉淀池进水400ml置于烧杯中，编号分别为1#、2#、3#，在不同的反应环境下（pH值不同），向烧杯中依次按n(N):n(M):n(P)为1:1:1的比例投加15%的六水氯化镁溶液、15%的磷酸二氢钠溶液各5.8ml、3.9ml，用玻璃棒搅拌30min使其充分反应后静置30min，取其上清液测氨氮。
氨氮和cod处理原理
氨氮和COD（化学需氧量）是污水处理中两个重要的污染指标，它们的处理原理涉及生物化学过程以及物理化学方法等。
具体如下：
1. 氨氮处理原理:
-生物脱氮法: 利用微生物将氨氮转化为亚硝酸盐和硝酸盐，进而通过反硝化作用转化为氮气排出。
这一过程通常包括氨氧化（由硝化细菌完成）和反硝化（由反硝化细菌完成）两个步骤。
-折点氯化法: 通过加入氯气或次氯酸盐达到一定浓度后，将氨氮氧化成氮气去除。
-离子交换法: 使用离子交换树脂吸附氨氮，再进行再生处理。
-吹脱法: 通过空气吹扫将溶解在水中的氨气脱除出来。
-化学沉淀法: 添加沉淀剂如磷酸镁盐，将氨氮转化为不溶性沉淀物以去除。
2. COD处理原理:
-化学氧化法: 利用化学氧化剂（如重铬酸钾）在酸性条件下氧化有机物，转化成二氧化碳和水，通过测量消耗的氧量来计算COD值。
-生物降解法: 利用微生物的代谢作用分解有机污染物为无害物质。
-吸附法: 使用活性炭或其他吸附材料去除水中的有机物质。
-混凝沉淀法: 加入混凝剂使有机物质形成较大的絮体，然后通过沉淀分离。
综上所述，在实际应用中，针对水质情况及排放标准，通常会采用多种方法的组合来有效降低污水中的氨氮和COD含量，以达到环保要求。
例如，生物硝化法不仅能有效去除氨氮，还能同步去除COD，因此是一种经济的处理方式。
而针对特定情况，如水中氨氮浓度较高或者地理位置等因素，可能会选择吹脱除氨等其他适宜的技术方案。
折点加氯去除氨氮
使用选择性离子交换剂———斜发沸石进行离子
交换是近期开发的工艺[3 ],废水中的铵离子将斜发
沸石中的钠或钙替代出来,失效的沸石使用再生液
再生,再生液通过氨吹脱塔脱氨。斜发沸石是沸石中的一种,在美国西部有几处矿床自然存在。沸石
于氯的水解,真正需要的碱度为15m
g
/ L。大多数情
况下,
p
H值将略有降低。
为了达到折点反应所加入的氯剂,除形成次氯
酸外,还增加废水中的总溶解固体含量。在废水复
用情况下,溶解固体的含量可能成为影响回用的障
碍。投加不同氯剂对总溶解固体的影响见表2。
摘要:污水回用中氨氮去除有许多方法。当经处理的城市污水回用于工业循环冷却水系统时,利用冷却
是铜具有腐蚀性,当再生水作为冷却水回用时,要考
虑冷却设备腐蚀损害问题。因而在考虑将经处理的
城市污水回用于工业循环冷却水系统时,氨氮的去
除尤为重要。
氨氮的去除有以下方法:
1折点加氯法
废水中含有氨和各种有机氮化物,大多数污水
处理厂排水中含有相当量的氮。如果在二级处理中
完成了硝化阶段,则氮通常以氨或硝酸盐的形式存
g
water < 1m
g
/
L b
y
usin
g
the aeratin
g
functionof coolin
g
tower to control the
p
Hvalue between 7. 0and 8. 0 , the NH3-Nconcentrationin the
氨氮处理方法小节
1物化法（一）物理化学法1.折点氯化法折点氯化法是将氯气通入废水中达到某一点，在该点时水中游离氯含量较低，而氨的浓度降为零。
当氯气通入量超过该点时，水中的游离氯就会增多。
因此，该点称为折点。
该状态下的氯化称为折点氯化。
折点氯化法除氨的机理为氯气与氨反应生成无害的氮气，其反应方程式为：［i］CI2 + H20 HOCI + H+ + Cl —NH4+ + HOCI NH2CI （一氯胺）+ H20 + H+NH2CI + HOCI NHCI2 （二氯胺）+ H20NHCI2 + HOCI NCI3 （三氯胺）+ H20NH4+ + 3HOCI N2 T + 5H+ + 3CI + 3H2ON2逸入大气,使反应源源不断向右进行。
加氯比例：门出与川审.：.：之比为8 :I -10 ：1。
当氨氮浓度小于20 mg/ L时，脱氮率大于90 % ,pH影响较大,pH高时产生NO3-，低时产生NC3，将消耗氯，通常控制p H在6-8 ［ii］。
此法用于废水的深度处理，脱氮率高、设备投资少、反应迅速完全，并有消毒作用。
但液氯安全使用和贮存要求高，对p H要求也很高，产生的水需加碱中和，因此处理成本高。
另外副产物氯胺和氯代有机物会造成二次污染［iii］。
1.1吹脱法在碱性条件下，利用氨氮的气相浓度和液相浓度之间的气液平衡关系进行分离的一种方法。
一般认为吹脱效率与温度、pH、气液比有关。
王文斌等⑴对吹脱法去除垃圾渗滤液中的氨氮进行了研究，控制吹脱效率高低的关键因素是温度、气液比和pH。
在水温大于25 C,气液比控制在3500左右，渗滤液pH控制在10.5左右，对于氨氮浓度高达2000〜4000 mg/L的垃圾渗滤液，去除率可达到90%以上。
吹脱法在低温时氨氮去除效率不咼。
王有乐等［2］采用超声波吹脱技术对化肥厂高浓度氨氮废水（例如882 mg/L）进行了处理试验。
最佳工艺条件为pH = 11，超声吹脱时间为40 min，气水比为I000: 1试验结果表明，废水采用超声波辐射以后，氨氮的吹脱效果明显增加，与传统吹脱技术相比，氨氮的去除率增加了17%〜164%，在90%以上，吹脱后氨氮在100 mg/L 以内。
折点氯化法
简介
简介
折点氯化法(Folding point chlorination)是通过向污水中投加足够量的氯，使氨氮转化为氮气，从而除 去污水中氮的方法。此法脱氮效率可达95%，同时还可起到对污水杀菌消毒作用。但经氯化处理的污水中含有残 留的氯，氯与水中有机物反应，生成有机氯化物，易造成次生污染。因此，还需用活性炭进行过滤吸附，予以去 除。
污水脱氮
污水脱氮
污水脱氮是一种污水处理工艺中一种深度净化污水的方法。采用化学、物理化学和生物化学等方法去除污水 重的含氮化合物。焦炉煤气净化系统的污水含有无机氮化物和有机氮化物。污水脱氮主要有化学法、物理化学法、 生物化学法 。
无机氮化物
无机氮化物
无机氮化物主要有：氰、硫氰化物、氯化铵、碳酸铵、硫化铵和多硫化铵等。有机氮化物主要有吡啶、喹啉、 吲哚和咔唑等。其中氨氮占污水中总氮量80%以上 。
氯化法的处理率
氯化法的处理率
氯化法的处理率达90%-100%，处理效果稳定，不受水温影响，投资较少，折点氯化法的缺点是加氯量大， 费用高，工艺过程中，每氧化1mol的氨氮会产酸4mol，也就是说每氧化1mg/L的碱度(以CaCO3计)来中和产生的 酸，从而增加了总溶解固体的含量，副产物氯胺和氯代有机物会造成二次污染。
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含氮污水的危害
含氮污水的危害
含氮污水对水体造成的危害主要有：消耗受纳水体中的氧；导致水体富营养化；鱼类中毒；氨与水中氯生成 氯胺，影响饮用水的消毒等。因此，有此国家规定厂外排污水中氨氮的最高允许排放浓度 。
化学法
化学法
应用化学反应使污水脱氮净化的方法。主要有污水催化湿式氧化法和折点氯化法 。
折点氯化法
污水处理工程中脱氮的一种工艺
01 简介
浅析几种氨氮去除方法的原理及相关特点
浅析几种氨氮去除方法的原理及相关特点所属行业: 水处理关键词：氨氮废水生物脱氮化学脱氮以下通过介绍几种氨氮去除方法的原理及相关特点，让大家在处理时氨氮废水时可以根据自身的水质与条件选择选择合适的处理方法。
1折点氯化法：该方法是将氯气或次氯酸钠通入废水中的NH3-N 氧化成N2的化学脱氮工艺。
在处理氨氮废水过程中，所需的氯气量取决于温度、PH值和氨氮的浓度。
氧化每克氨氮需要9~10mg氯气，PH值在6~7时为最佳反应区间，接触时间为0.5~2小时。
特点：氯化法处理率高，效果稳定，不受温度影响。
不过虽然投资较少，氮运行费用较高，只适用于处理低浓度氨氮废水。
2化学沉淀法：在氨氮废水中投加化学沉淀剂使废水中污染物生成溶解度很小的沉淀物或聚合物，或者生成不溶于水的气体产物，达到去除的效果，废水中氨氮作为肥料得以回收。
3选择性离子交换法：指在固体颗粒和液体的界面上发生的离子交换过程。
离子交换法选用对NH4+离子有很强选择性的沸石作为交换树脂，可以很好地去除氨氮。
特点：沸石使用成本低，对NH4+有很强的选择性。
该工艺简单、投资省，具有较高的去除率和稳定性。
适用于中低浓度的氨氮废水，对于高浓度的氨氮废水会因树脂再生频繁而造成操作困难。
4膜分离技术：该工艺是利用膜的选择性，达到去除氨氮的效果。
特点：该方法氨氮回收率高、无二次污染。
该工艺流程简单、不消耗药剂、运行过程中消耗的电量与废水中氨氮的浓度成正比。
5生物法：指废水中的氨氮微生物的作用下，通过硝化和反硝化等反应，最终形成氮气，从而达到去除氨氮的效果。
特点：生物脱氮法可去除多种含氮化合物，二次污染小且比较经济，因此在国内外运用最多。
不足是占地面积大，低温时去除效率低。
氨氮折点氯化法原理ph值曲线
氨氮折点氯化法原理ph值曲线氨氮折点氯化法是一种常用的水质检测方法，主要用于测定水体中的氨氮含量。
该方法通过氯化剂与水样中的氨氮发生化学反应，生成氯化铵，然后利用二氧化氯气体与氯化铵反应，最终形成盐酸和氯气。
这一过程中，氯气的生成量与氨氮的含量成正比，可通过测量生成的氯气来确定水样中的氨氮含量。
在氨氮折点氯化法中，pH值在反应过程中起着重要的作用。
一般来说，pH值越高，氨氮的折点就越低。
因为在高pH值下，氨氮更容易被水样中的氯化剂氧化成氯气。
通过绘制pH值曲线，可以清晰地看到氨氮的折点，并进一步判断水质中的氨氮含量。
氨氮折点氯化法的pH值曲线一般呈现相似的趋势。
曲线的起始点较低，随着pH值的升高，曲线逐渐上升，最终趋于平缓。
这是因为在低pH值下，氨氮较难被氯化剂氧化，随着pH值的增加，氨氮的折点逐渐降低，即氧化速率加快。
当pH值达到一定水平后，氨氮的折点基本不再变化，此时的pH值即为氨氮的折点pH值。
在绘制氨氮折点氯化法的pH值曲线时，需要收集不同pH值下氨氮折点的数据。
通过使用不同pH值的缓冲溶液和标准氨氮溶液，可以得出氨氮折点与pH值之间的关系。
绘制出的曲线能够为水质检测提供重要的参考依据。
综上所述，氨氮折点氯化法原理ph值曲线能够通过观察水样中氯气生成量与pH值的关系，来测定水体中的氨氮含量。
通过准确测量氨氮的折点pH值，可以判断水质的污染程度，进而采取相应的水质处理措施。
这一方法在环境监测、水处理等领域有着广泛的应用前景。
什么是折点加氯-为什么折点加氯可去除水中的氨氮
什么是折点加氯? 为什么折点加氯可去除水中的氨氮?
当水中存在有机物、氨氮时，其实际需氯量满足后，加氯量增加，余氯量增加，但是后者增长缓慢，一段时间后，加氯量增加，余氯量反而下降，此后加氯量增加，余氯量又上升，此折点后自由性余氯出现，继续加氯消毒效果最好，即折点加氯。
原因∶当余氯为化合性氯时，与氯的水解产物HClO发生反应，使氯胺被氧化为不起消毒作用的化合物
2NH2Cl+HOCl—→N2↑＋3HCl+H2O (2.2.52) 余氯会逐渐减小，但一段时
间后，消耗氯的杂质消失，出
现自由性余氯时，随加氯量增
加，余氯又会上升。
如图2.2.52
所示。
当原水受严重污染，折点加
氯能降低水的色度，去除恶臭，
降低水中有机物含量，提高混
凝效果。
但水中有机污染物与氯生成三卤甲烷。
折点氯化法去除氨氮
折点氯化法去除氨氮折点氯化法是将氯气或次氯酸钠通入废水中将废水中的NH3-N氧化成N2的化学脱氮工艺。
当氯气通入废水中达到某一点时水中游离氯含量最低,氨的浓度降为零。
当氯气通入量超过该点时,水中的游离氯就会增多。
因此该点称为折点,该状态下的氯化称为折点氯化。
处理氨氮污水所需的实际氯气量取决于温度、pH值及氨氮浓度。
氧化每克氨氮需要9~10mg氯气。
pH值在6~7时为最佳反应区间,接触时间为0.5~2小时。
折点加氯法处理后的出水在排放前一般需要用活性碳或二氧化硫进行反氯化,以去除水中残留的氯。
1mg残留氯大约需要0.9~1.0mg的二氧化硫。
在反氯化时会产生氢离子,但由此引起的pH值下降一般可以忽略,因此去除1mg残留氯只消耗2mg左右(以CaCO3计)。
折点氯化法除氨机理如下:Cl2+H2O→HOCl+H++Cl-NH4++HOCl→NH2Cl+H++H2ONHCl2+H2O→NOH+2H++2Cl-NHCl2+NaOH→N2+HOCl+H++Cl-折点氯化法最突出的优点是可通过正确控制加氯量和对流量进行均化,使废水中全部氨氮降为零,同时使废水达到消毒的目的。
对于氨氮浓度低(小于50mg/L)的废水来说,用这种方法较为经济。
为了克服单独采用折点加氯法处理氨氮废水需要大量加氯的缺点,常将此法与生物硝化连用,先硝化再除微量残留氨氮。
氯化法的处理率达90%~100%,处理效果稳定,不受水温影响,在寒冷地区此法特别有吸引力。
投资较少,但运行费用高,副产物氯胺和氯化有机物会造成二次污染,氯化法只适用于处理低浓度氨氮废水。
以我做过的小试为例:二沉池出水氨氮70,次氯酸钙(工业级,有效氯32%)投加量分别为3‰、4.5‰、5‰(重量比)时、对应的氨氮去除率分别为40%、70%和90%。
提高投加量甚至可以降到1以下,同时COD约有20%左右的去除。
但是有几点注意:处理后PH值升高,白色沉淀物较多,使用时扬尘比较大。
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折点加氯法去除氨氮原理
折点加氯法是一种有效的去除水中氨氮的方法，具有较高的去除率和较低的运行成本。
本文将详细介绍折点加氯法去除氨氮的原理，主要包含以下三个方面：氯化铁的氧化作用、亚氯酸盐的还原作用以及折点的作用。
1.氯化铁的氧化作用
氯化铁是一种具有强氧化性的化合物，可以用于去除水中的氨氮。
其氧化作用主要源于三价铁离子（Fe3+）的氧化还原反应。
在反应过程中，Fe3+被还原为二价铁离子（Fe2+），同时将水中的氨氮氧化为氮气（N2）和水。
反应方程式如下：
2FeCl3+2NH3=N2+2H2O+2FeCl2
氯化铁的氧化作用主要受pH值、温度、水中溶解氧（DO）浓度等因素影响。
在适当的反应条件下，氯化铁能够将大部分氨氮氧化为氮气，从而达到去除氨氮的目的。
2.亚氯酸盐的还原作用
亚氯酸盐是一种具有还原性的化合物，在折点加氯法中用于去除剩余的氨氮。
亚氯酸盐通过与水中的氨氮发生还原反应，将氨氮转化为氮气。
反应方程式如下：
NaClO2+NH4+=N2+2H2O+ClO2-
亚氯酸盐的还原作用主要受反应温度、pH值以及亚氯酸盐投加量等因素影响。
在适宜的反应条件下，亚氯酸盐能够将剩余的氨氮彻底去除。
3.折点的作用
折点是指水中氯离子浓度达到某一特定值时，水中氨氮的去除效率达到最大值。
在这一特定点，水中氯离子浓度突然降低，同时水中氨氮的去除效率也相应降低。
因此，通过控制氯离子浓度达到折点，能够最大限度地去除水中的氨氮。
实际应用中，可以通过调节氯化铁和亚氯酸盐的投加量以及控制其他反应条件（如pH值、温度等），使水中氯离子浓度达到折点，从而实现氨氮的高效去除。
折点加氯法是一种具有广泛应用前景的去除水中氨氮的方法。
该方法利用氯化铁的氧化作用和亚氯酸盐的还原作用，通过控制水中氯离子浓度达到折点，能够最大限度地去除水中的氨氮。
在实际应用中，折点加氯法具有较高的氨氮去除率和较低的运行成本，同时也存在一些问题，如可能产生有毒有害物质等。
因此，针对该方法在实际应用中存在的问题和不足之处，未来的研究方向可以包括优化反应条件、开发新型高效催化剂以及探讨与其他水处理技术的联合应用等。