质量环境职业健康安全体系管理评审记录汇编
质量环境职业健康安全管理体系内审记录范例
德信诚培训网质量环境职业健康安全管理体系内审记录(完整范例)(GB/T19001-2016、GB/T24001-2016、GB/T28001)目录1、2017 年度内部审核计划2、内部审核实施计划3、企管质控办内审检查及记录表4、财务部内审检查及记录表5、高压车间内审检查及记录表6、注塑成型车间内审检查及记录表7、技术中心内审检查及记录表8、生产部内审检查及记录表9、物资采购部内审检查及记录表10、销售部内审检查及记录表11、质检部内审检查及记录表12、资源交通部内审检查及记录表13、内部审核不合格报告14、内审不合格项统计表15、内部审核报告更多免费资料下载请进:好好学习社区德信诚培训网更多免费资料下载请进: 好好学习社区2017 年度内部审核计划月份部门1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 总经理 ☆ 管理者代表☆ ☆ ☆ ☆ ☆☆注:☆表示已经有计划 □☆表示已经现场审核 □★表示已采取纠正和预防措施 ■表示措施已经验证 编制: 审批:德信诚培训网更多免费资料下载请进: 好好学习社区内部审核实施计划1 审核类型■例行内审 □追加内审,事由: 2 审核的目的■例行检查公司的管理体系的符合性和有效性□验证公司管理体系的符合程度,确定是否具备认证或顾客审核的条件 3 审核的范围:■质量管理体系 ■环境管理 ■职业健康安全管理体系 涉及部门: 4 审核的依据■GB/T 19001-2016 idt ISO9001:2015 ■GB/T 24001-2016 idt ISO14001:2015 ■GB/T 2800-2011 ■管理手册、程序和相关的文件。
■相关的法律和法规 □其他要求:5 审核日期: 2017.4.6 审核成员审核组长:审核组员: 7 审核分工 组别 审核员受审核部门/标准条款第 一 组。
质量、环境、职业健康安全三体系认证运行检查记录
操作人员按照各类施工作业文件要求施工
合格□不合格
近期有无工伤事故
合格□不合格
严格要求进入施工场所,必需戴劳保防护用品
合格□不合格
化学品\油品不得倒入下水道
合格□不合格
现场警示标识是否清楚齐备
合格□不合格
规定区域的作业人员是否配戴防护耳塞
合格□不合格
机动车在厂区内停留一分钟应发动机应熄灭
合格□不合格
合格□不合格
各通风口,通道是否通畅,有无被堵塞
合格□不合格
地面的清扫整理是否进行
合格□不合格
各种危险品是否都有MSDS,有无标识清楚
合格□不合格
按区域存放,间距、堆放高度正确,放置平稳
合格□不合格
防火器材是否在有效期内,是否齐全
合格□不合格
施工设施设备有无漏油现象
合格□不合格
消防安全管理
违章使用明火,在禁烟区吸烟、带火种
合格□不合格
按规定对相关方的活动进行监控
合格□不合格
近期有无相关方对本公司的环境投诉
合格□不合格
结论
检查人员:
运行检查记录
2019年1月5日
类别
检查项目
检查结果
不合格简述
水
电
管
理
用水设施设备有无损坏
合格□不合格
有无水常流现象
□合格不合格
节水标识是否齐备\标识正确
合格□不合格
耗水工序是否严格按作业要求运行
员工有无明显的身体异常
合格□不合格
对流行病,采取了防止群体感染的措施
合格□不合格
相关方管理
按规定向相关方通报公司环境/职业健康要求
合格□不合格
按规定对相关方的活动进行监控
质量环境职业健康安全体系运行检查记录
5
化学品管理与安全管理
1、胶水、油漆等化学品包装是否完好?有无泄漏现象?有无混放的现象?标识是否清楚?
√
2、化学品存放是否有专用仓库或存放点?
√
3、领用是否有手续?
√
4、存放点是否配置消防灭火器?是否配置MSDS?
√
5、废油、废漆等废弃包装物是否进行收集存放?
√
6、生产设备是否有泄漏现象?若有是否及时进行清理?
废气控制
1、废气排放设备是否有明显废气泄漏现象?
√
2、重点废气排放设备是否有防止废气泄制措施?
√
3、若使用油漆,油漆作业点排风是否通畅;是否使用环保油漆?
√
4、若使用锅炉锅炉烟囱高度是否在15M以上?
√
6、小车是否使用无铅汽油?
√
7、其他情况?
√
10
√
2、有无违章使用明火;
√
3、办公用品领用是否有登记?
√
4、月度消耗是否有异常?
√
5、其他情况?
√
3
固体废弃物管理
1、是否配置固废收集箱或垃圾箱?
√
2、废边角料、废包装物是否分类收集堆放,是否有标识?
√
3、是否对回收方进行评价,并与之签订回收协议?
√
4、是否有可疑的废弃物(不知其所属类别)?
√
5、废电池是否收集?
√
6、其他?
√
4
水电管理
1、水电管理是否有制度?
√
2、公司各部位水管、阀门是否有损坏现象?
√
3、有无水长流、灯光常开现象?
√
4、雨水、污水管道是否混用?
√
5、配电房、各种用电设施是否完好?安全标识是否清楚?
质量环境职业健康安全内审记录汇编
年度内审计划
编号:序号:
编制:审核:批准:时间:
内审实施计划
编号:序号:
1、审核目的:检查本公司质量、环境、职业健康安全管理体系运行情况,是否
符合ISO9001:2008、ISO14001:2004、GB/T28001:2011标准及本公司质量、环境、职业健康安全管理体系文件的要求,发现不足并预期改进,推进本公司质量、环境、职业健康安全管理体系运行的符合性和有效性。
2、审核依据:
1、ISO9001:2008、ISO14001:2004、GB/T28001:2011标准;
2、本公司质量、环境、职业健康安全体系文件;
3、审核范围:本公司质量、环境、职业健康安全管理体系所覆盖的所有部门
4、审核组组成:组长:。
新版三体系程序文件汇编
新版三体系程序文件汇编在当今竞争激烈的商业环境中,企业需要不断提升自身的管理水平和运营效率,以满足市场需求和客户期望。
其中,建立和实施有效的质量管理体系、环境管理体系和职业健康安全管理体系(以下简称“三体系”)是企业实现可持续发展的重要途径。
为了更好地贯彻三体系的要求,我们对原有的程序文件进行了全面修订和更新,形成了新版三体系程序文件汇编。
一、质量管理体系程序文件质量管理是企业发展的核心,它关系到产品和服务的质量,直接影响客户满意度和企业的声誉。
新版质量管理体系程序文件涵盖了从产品设计、原材料采购、生产过程控制、产品检验到售后服务的全过程。
在产品设计阶段,我们明确了设计输入、输出的要求,以及设计评审、验证和确认的流程。
通过严格的设计控制,确保产品能够满足客户的需求和期望。
原材料采购环节,制定了详细的供应商评价和选择标准,以及采购合同的管理规范。
只有经过严格评估的供应商才能为我们提供原材料,从源头上保证产品质量。
生产过程中,设定了关键控制点和检验标准,对生产设备的维护和保养也有明确的规定。
通过对生产过程的实时监控和数据分析,及时发现和解决问题,确保产品质量的稳定性。
产品检验环节,建立了严格的抽样标准和检验方法,确保不合格产品不会流入市场。
同时,对检验数据进行统计分析,为质量改进提供依据。
售后服务方面,建立了客户投诉处理流程和满意度调查机制,及时了解客户的需求和意见,不断改进我们的产品和服务。
二、环境管理体系程序文件随着环保意识的不断提高,企业在追求经济效益的同时,也要承担起保护环境的社会责任。
新版环境管理体系程序文件旨在减少企业活动对环境的影响,实现可持续发展。
文件首先明确了企业的环境方针和目标,以及各部门在环境管理方面的职责和权限。
在环境因素识别和评价方面,我们采用科学的方法,对企业的生产、经营活动中可能产生的环境影响进行全面排查,并确定重要环境因素。
针对这些重要环境因素,制定相应的控制措施和管理方案。
质量、环境和职业健康安全管理体系内部审核检查记录
SP05
SP05检测设备管理
制造部
《监视和测量资源控制程序》
※标准要求:Q:7.1.5 ※程序文件
※产品和服务的要求 ※客户要求
※最高管理者的承诺 ※计量法规的要求
※内部校准的资源 ※人员的能力
※外部校准的资源
※检测设备清单 ※校准计划
※检测设备校准报告 ※内部校准规程
※内部校准记录 ※不合格检测设备的追溯处理记录
质量、环境和职业健康安全管理体系内部审核检查记录
审核员: 审核组长: 审核日期:
过程
编号
过程名称
相关
部门
相关文件
输入
输出
所需的资源
审核记录
审核结果
M01
M01风险管理
管理层
《风险管理控制程序》
※标准要求:Q:4.1、4.2、6.1;E:4.1、4.2、6.1.1、6.1.4;E:4.1、4.2、6.1.1、6.1.2.3、6.1.4 ※组织内外部环境因素识别清单
※程序文件
※企业的规模 ※管理方针和目标
※组织的风险和机遇 ※产品和服务的要求
※最高管理者的承诺 ※法律法规的要求
※员工花名册 ※岗位任职要求及条件
※人员能力评定记录 ※员工培训计划
※员工培训记录 ※特殊岗位的资格证
※人员意识的评估情况 ※管理方针和目标的落实措施
人员、场所、资金、计算机、设备、网络、基础设施、办公设备、办公用品、顾客资源、供方资源
※相关方的需求和期望清单 ※过程清单
※公司内部承诺等
※风险和机遇的清单 ※应对措施
※措施的评价结果
人员、环境、场所、资金、计算机、设备设施、内部网络、办公设备、基础设施、供方资源等
质量、环境、职业健康安全管理体系记录汇编
质量、环境、职业健康安全治理体系记录汇编编制:审批:日期:浙江捷盛化学工业有限公司治理部受控文件清单JS/GL-JL-001受控文件发放清单JS/GL-JL-0025 / 1376 / 137受控文件发放清单JS/GL-JL-0027 / 1378 / 137受控文件发放清单JS/GL-JL-002 9 / 13710 / 137受控文件发放清单JS/GL-JL-002受控文件发放清单JS/GL-JL-002受控文件发放清单JS/GL-JL-002受控文件发放清单JS/GL-JL-002受控文件发放清单JS/GL-JL-002受控文件发放清单JS/GL-JL-002受控文件发放清单JS/GL-JL-002文件更改申请单JS/GL-JL-003文件更改通知单JS/GL-JL-004文件借阅记录JS/GL-JL-005留用文件清单JS/GL-JL-006文件销毁记录JS/GL-JL-007收文登记表部门:JS/GL-JL-008记录一览表部门:JS/GL-JL-009签到表JS/GL-JL-020会议纪要JS/ GL-JL-021捷盛化学公司整合治理体系内部审核检查表JS/ GL-JL-022受审核部门:内审员:审核日期:年月日注:符合〇,一般不符合项△,严峻不符合项▲,观看项╳(有不符合时要有记录证据)捷盛化学公司质量治理体系内部审核不符合项分布表JS/ GL-JL-023注:一般不符合项△,严峻不符合项▲,观看项╳浙江捷盛化学工业有限公司年度招聘打算报批表JS/ GL-JL-058日期:日期:日期:浙江捷盛化学工业有限公司招聘申请表JS/ GL-JL-025应聘人员登记表 JS/ GL-JL-059JS / GL-JL-017各有关部门:下列新职工已于年月日8:00 时进入公司:综合治理部年月日抄送:接收部门、后勤部浙江捷盛化学工业有限公司职员试用期跟踪评核表日期: JS/ GL-JL-027部门领导评语:总分:讲明:1.由用人部门直接主管评核,总分为100分;2.该职员试用期满后将评核结果呈报治理部,用于该职员试用期满后的薪资及岗位调整依据;3.评分标准:优:16—20分;可:11—15分;差: 5—10分浙江捷盛化学工业有限公司职员试用期满转正申请表JS/ GL-JL-060。
2022年质量、环境及职业健康安全三体系各部门内审检查记录表完整内容
5.公司有哪些硬件、软件?这些硬件和软件配置是否充足、适当,得到维护和控制?
现场提问,面谈
有程序文件,有资产登记表,有厂房建筑物的检查表,有设备的保养维护记录,有设备的维修记录,有消防设备的年度监测记录。目前的设施足够。
符合
4
7.1.2 人员
1.现有几名IQC/IPQC/OQC?现有人员是否能够满足来料/出厂批次/巡检检验要求(检验人力资源是否充沛)?
2.是否能在规定时间内进行检验任务(检验的时效性)?
1.确认人数,日需最大检验批数、日最大检验完成批后进行评估人员(检验资源)是否能够满足要求
2.提供检验时效的文件性证明,在K3中随机抽来料/出厂批次,记录来料/出厂日期,要求提供检验记录;抽取随工单要求拿出对应的巡检记录,验证在时效内进行检验
公司是否确定了与质量、环境、职业健康安全管理体系有关的所有相关方?对这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审?
现场提问,面谈
有相关方管理控制程序。有相关方需求及期望分析表
符合
3
4.3 确定质量管理体系的范围
公司是否确定了质量、环境、职业健康安全管理体系的范围?是否对这些信息形成了相关文件?
现场提问,面谈
符合
14
7.1.6 公司的知识
1.公司是否已确定所必需的知识?
2.公司如何保持这些知识?
3.各部门如何得到这些知识?
4.公司的知识是否会及时更新?
现场提问,面谈
有程序文件及组织知识清单,但未明确组织知识清单的实际用途。
不符合
15
环境职业健康安全管理体系运行策划记录汇编
环境职业健康安全管理体系运行控制策划记录批准:审核:编制:××有限公司2012年6月环境职业健康安全管理体系流程图:公司经理书记副经理总工程师副经理财务部供应销售部技术部生产安全部办公室管理人员岗位职责:公司经理:负责审批项目部环境、职业健康安全管理计划、目标、指标及管理方案:对公司环境、职业健康安全管理体系的有效运行负责;确保公司环境、职业健康有效运行所需资源。
书记:保证党的政策、•方针、路线和上级党委指示精神得到落实,抓企业的党建工作及全体员工的思想政治教育工作;督促公司环境、职业健康安全管理计划、目标、指标及管理方案的落实;在生产经营中起监督作用;保证监督生产经营中计划和各项任务的顺利完成。
公司副经理:协助项目经理搞好环境、职业健康安全管理体系运行工作;组织好施工现场的文明施工管理工作;定期进行施工现场考评工作;按照食品卫生法,做好职工食堂的采购、储存、加工工作,防止食物中毒;负责组织对环境因素、职业健康安全危险和风险进行定期识别、检查和管理,并进行检查管理记录。
总工程师:负责公司制定环境、职业健康安全管理计划、目标、指标及管理方案;负责制定公司各职能业务版块工作范围、岗位职责、业务成果审查确认工作;负责公司各职能业务版块的技术指导、业务培训、职能管理工作;负责工程相关图表、设计文件的内、外审核签发工作;处理施工过程中的重大设计、施工质量问题、参加工程质量验收工作;审查确认与工程相关的各种合同文本条款的合法性,可操性;审查确认与工程相关的合同支付、合同结算的合法性、准确性。
生产安全部:负责保证公司各项生产任务的顺利进行;落实公司环境、职业健康管理目标的实施工作;对现场环境因素、职业健康安全因素及时排查处理;加强对现场施工人员施工安全的督促管理工作;提高施工人员的安全意识,有效避免、排除安全隐患。
技术部:负责按照有关法律、法规和技术标准规范的要求实施采购并进行验证;负责施工现场场界噪声、污水及废弃物的监测、管理、登记和申请工作;根据上级公司的目标和指标,制定本公司的目标和指标及管理方案,报经理批准后实施;每月组织对本公司的环境、职业健康安全管理体系运行过程的自查,检查目标和指标的完成情况,保存检查记录。
2020年质量环境职业健康安全管理体系内审和管理评审资料汇编
内审报告(2020年度)编制:XXX审核:XXX批准:XXXXXX生活用品制造有限责任公司目录质量、环境和职业健康安全管理体系内审年度计划 (2)内审实施计划 (3)关于开展管理体系内部审核通知 (4)内审员委派通知书 (5)内部审核首次会议记录 (6)质量、环境、职业健康安全管理体系内部审核检查表 (7)不符合项记录 (39)内部审核末次会议记录 (40)首次/末次会议签到表 (41)内审报告 (43)不符合工作及纠正措施跟踪表 (44)质量、环境和职业健康安全管理体系内审年度计划内审实施计划编制:综合部XXX生活用品制造有限责任公司文件XX发[2020]17号关于开展管理体系内部审核通知公司各部门:为确保本公司建立的质量、安全和职业健康安全管理体系能够持续有效的运行,经公司会议研究,总经理批准,公司决定于2020年5月11日对公司的质量、安全和职业健康安全管理体系开展一次年度内审活动,以便及时查找出在管理体系运行中的不符合工作情况。
此次内审范围包括公司所有部门,审核内容涉及 GB/T 19001-2016《质量管理体系要求》(ISO 9001:2015)、GB/T 24001-2016《环境管理体系要求及使用指南》(ISO 14001:2015)和GB/T 45001-2020《职业健康安全管理体系要求及使用指南》(ISO 45001:2018)要素中所有的要素。
审核由公司派出的内审组和被审核部门人员共同进行。
请各部门接到通知后按照审核内容做好准备工作,迎接内审。
XXX生活用品制造有限责任公司2020年4月20日内审员委派通知书根据公司本年度的内部审核计划,现委派XXX为内审组组长,成员XX、XXX、XXX、XX。
内审组按照GB/T 19001-2016《质量管理体系要求》(ISO 9001:2015)、GB/T 24001-2016《环境管理体系要求及使用指南》(ISO 14001:2015)和GB/T 45001-2020《职业健康安全管理体系要求及使用指南》(ISO 45001:2018)中所有要素要求对公司质量、环境和职业健康安全管理体系进行审核。
2020年质量环境职业健康安全管理体系内审和管理评审资料汇编
内审报告(2020年度)编制:XXX审核:XXX批准:XXXXXX生活用品制造有限责任公司目录质量、环境和职业健康安全管理体系内审年度计划 (2)内审实施计划 (3)关于开展管理体系内部审核通知 (4)内审员委派通知书 (5)内部审核首次会议记录 (6)质量、环境、职业健康安全管理体系内部审核检查表 (7)不符合项记录 (39)内部审核末次会议记录 (40)首次/末次会议签到表 (41)内审报告 (43)不符合工作及纠正措施跟踪表 (44)质量、环境和职业健康安全管理体系内审年度计划内审实施计划编制:综合部XXX生活用品制造有限责任公司文件XX发[2020]17号关于开展管理体系内部审核通知公司各部门:为确保本公司建立的质量、安全和职业健康安全管理体系能够持续有效的运行,经公司会议研究,总经理批准,公司决定于2020年5月11日对公司的质量、安全和职业健康安全管理体系开展一次年度内审活动,以便及时查找出在管理体系运行中的不符合工作情况。
此次内审范围包括公司所有部门,审核内容涉及 GB/T 19001-2016《质量管理体系要求》(ISO 9001:2015)、GB/T 24001-2016《环境管理体系要求及使用指南》(ISO 14001:2015)和GB/T 45001-2020《职业健康安全管理体系要求及使用指南》(ISO 45001:2018)要素中所有的要素。
审核由公司派出的内审组和被审核部门人员共同进行。
请各部门接到通知后按照审核内容做好准备工作,迎接内审。
XXX生活用品制造有限责任公司2020年4月20日内审员委派通知书根据公司本年度的内部审核计划,现委派XXX为内审组组长,成员XX、XXX、XXX、XX。
内审组按照GB/T 19001-2016《质量管理体系要求》(ISO 9001:2015)、GB/T 24001-2016《环境管理体系要求及使用指南》(ISO 14001:2015)和GB/T 45001-2020《职业健康安全管理体系要求及使用指南》(ISO 45001:2018)中所有要素要求对公司质量、环境和职业健康安全管理体系进行审核。
质量环境体系管理评审记录汇编
质量环境体系管理评审记录汇编(ISO9001-2015/ISO14001-2015)目录1、管理评审计划2、管理评审报告3、管理评审会议记录4、质量、环境管理体系运行情况5、生技部管理评审汇报材料6、质检部管理评审总结汇报材料7、办公室管理评审汇报材料8、营销部管理评审汇报材料9、财务管理体系运行工作汇报10、改进计划管理评审计划计划评审日期评审地点会议室评审目的:对公司质量、环境方针和目标和公司质量、环境管理体系的现状进行评审,确定质量、环境管理体系的持续适宜性、充分性、有效性。
评审组织:主持:总经理出席人员:管理者代表、各部门负责人评审内容:1)审核结果。
2)顾客的反馈,包括满意程度的测量结果及与顾客沟通的结果等。
3)质量、环境管理体系运行情况,包括质量、环境方针和目标的适宜性和有效性。
4)过程的业绩和产品的符合性;包括过程、产品的监视和测量的结果。
5)对内部审核和日常发现的不合格项采取的纠正预防措施的实施及其有效性的监控结果。
9)以往管理评审的跟踪措施;7)可能影响质量管理体系的变更,包括内外环境的变化,如法律、法规的变化等。
8)改进的建议。
9)可能导致质量管理体系发生变化的内外部因素;10)客观环境的变化,包括:a)与组织环境因素和法律法规和其他要求有关的发展变化;b) 和外部相关方的交流信息,包括抱怨; c) 组织的环境绩效;11)公司应对风险和机遇的措施实施控制情况;准备资料名称负责部门完成日期评审准备工作要求:预定评审前3天,办公室负责根据评审内容要求,组织评审资料的收集。
要求公司各部门准备参加评审会议的讨论提纲等必要的文件,评审资料由管理者代表确认。
体系相关部门评审前一周编制:批准:日期:管理评审报告一、评审目的:评价本公司按ISO9001-2015,ISO14001-2015标准建立质量、环境管理体系的适宜性、充分性和有效性,包括质量、环境方针、目标和指标的修改需求。
二、评审内容:1)审核结果。
质量、环境、职业健康安全管理体系管理评审报告
质量、环境、职业健康安全管理体系管理评审报告一、公司QES管理方针的评议公司质量方针:以第一的质量追求,传到光明与未来公司环境和职业健康安全方针:遵守法律法规、持续环保经营、关爱员工健康、确保作业安全QES管理体系的运行信息表明,管理方针代表了公司QES管理体系的宗旨和方向,体现了顾客和相关方的期望和要求,是适宜的、充分的、切实可行的。
二、QES管理目标、指标实现程度和管理目标、指标考评公司QES管理目标、指标经考评统计,3大类21项目标、指标均实现和满足QES管理要求。
其他目标完成情况,依据统计结果表明均可以实现公司QES管理目标分解计划要求。
公司QES管理目标是全体员工共同的奋斗目标和努力方向。
经运行的实践及统计数据表明,QES管理目标是符合公司运行实际情况的,经过努力可以达到预期要求。
三、公司QES管理体系的适宜性、充分性、有效性评议1. 公司QES管理体系运行的适宜性、充分性评议。
公司QES管理体系运行情况充分体现了QES管理体系标准是适宜于公司管理体系运行实际的,适宜于公司研发、生产、销售、服务的过程;公司配置了必要的资源,公司QES管理体系涉及管理过程、资源管理过程、ES因素识别及危害和风险控制过程、产品实现过程、服务过程、改进过程充分识别并有效实施控制,都表明公司的QES管理体系是适宜的、充分的,满足QES管理体系运行的基本要求。
2. 公司QES管理体系运行的有效性评议2016年上半年依据QES标准要求,公司组织实施了2016年度 QES管理体系内部审核。
审核范围为公司QES管理手册要求覆盖的公司管理层、各部门及相关的管理活动。
内部管理体系审核按计划完成了审核工作。
审核过程得到了公司领导及各部门的重视和支持,使审核工作进展顺利,针对开启的不符合项的纠正和纠正措施的跟踪验证,针对观察项问题的整改落实情况的验证,均达到了预期的目地。
内审报告对公司QES管理体系运行评价的意见:1)公司QES管理体系在全公司管理活动中基本按计划正常实施,包括QES管理方针、目标指标和管理方案的实施,重要环境因素、重大危险源控制,工程过程控制,过程各种程序文件和作业指导书的执行等都符合要求;对评价出的重要环境因素有效控制,通过对公司QES体系的绩效测量与监测和工程过程监视、测量的控制,产品质量不合格处置和ES事故、事件、不符合、纠正与预防措施等要素的实施,公司的QES管理体系形成了一套自我改进、不断完善的机制,公司QES管理体系实施运行有效。
质量、环境、职业健康安全管理体系内审记录
编号:DT-8.2.2-01编制:2014.3.20 审批:2014.3.20编号:DT-8.2.2-02审核组组长:吕文彪组员:李大海1.审核目的:验证质量管理体系是否持续符合标准要求,是否得到有效地保持、实施和改进。
2.审核依据:GB7T19001-2009idt £09001:2009、工厂质量手册A/0版及质量管理体系其他文件、合同3.审核覆盖产品:一般机械加工渉及的全部产品及相关的职能部门和生产现场,包括了产品从生产到服务全过程的质量管理体系。
4.审核时间:2014年04月02日首次会议时间:4月2日8时0分末次会议时间:4月2日17时30分5.现场审核期间请被审核方有关人员参加下列活动:首、末次会议:最高管理者或其代表及与审核有关的管理人员参加。
审核活动:按审核日程安排,被审核方有关人员在本岗位6.审核安排:/2014.03.28/2014.03.28不符合报告编号:DT-8.2.2-04纠正和预防措施处理单存在(潜在)不合格事实陈述及责任部门:被审核部门建立法律、法规、国家标准等文件清单,但文件清单没有包括认证实施要求, 不符合工厂文件《文件控制程序》规定,也不符合IS09001: 2008标准423条款相关规填表人:李大海朱应忠日期:2014.4.2原因分析:1、对文件要求执行力度不够。
2、对工厂新涉及法律、法规、标准等只作了简单登记,未进行整理,编目、属失职。
责任部门责任人:廖世根朱应忠日期:2014.4.2 拟采取的纠正(预防)措施:1、加强学习标准和体系文件。
2、补建法规、标准等清单。
责任部门负责人:廖世根日期:2014.4.2管理者代表:陈昌元周日期:2014.4.2 完成情况:已按纠正措施完成纠正。
责任部门负责人:廖世根日期:2014.4.2验证结果:以上情况属实验证部门:吕文彪日期:2014.4.2备注:不符合报告编号:DT-8.2.2-04纠正和预防措施处理单存在(潜在)不合格事实陈述及责任部门:经查,工厂所使用的检测设备无鉴定合格证,不符合工厂文件《监视和测量装置控制程序》的规定,也不符合IS09001: 2008标准7.6条款相关规定。
环境职业健康安全管理体系文件评审记录范文
1评审目的:确保体系文件的持续有效性、适用性。
2.评审内容:安全环境管理体系手册、程序文件、作业指导书。
3.评审准则:>GB/T24001:202*和GB∕T280012001标准;›适用本公司的环境和职业健康安全法律、法规及其它要求;›公司环境和职业健康安全方针;4.评审组组成:组长:宋富荣组员:杨正鹏、严明华、程晨、倪鸿、夏铭、某慧超、朱晨轶、某伊文、钱汝明、钱勇5.评审内容见附表6.审核结论>手册、程序文件、作业文件基本符合GB/T24001:202*和GB/T28001:2001标准要求;>手册、程序文件、作业文件基本符合方针要求;>程序文件、作业文件全面描述了体系涉及的各方面内容;›通过体系运行的检验,手册、程序文件、作业文件基本上是有效的、适用的;202^.10.26安全生产十项注意事项:一、工作前穿戴好规定的劳动防护品,检查设备及作业场地,做到安全可靠。
二、不违章作业,并监督制止他人违章作业。
三、不准擅自开动别人操作的机械,电器开关设备。
登高作业应戴好安全带、安全帽、并有专人监护、防止坠落,严禁向下乱抛工具和设备零件。
四、不准随便拆除各种安全防护装置、信号标志、仪表及专指示器等。
保持设备齐全有效灵敏可靠。
五、不准随意启动设备。
机器设备停机检查或修理时,应切断电源并悬挂警示牌,取牌人应是挂牌人。
开机时发出信号,听到回音确定安全后才能开机。
六、不准吊装物及下行人。
多人操作起重搬运要统一指挥,密切配合。
不准超负荷使用机器。
七、不在易燃物品附近吸烟动火,不乱扔垃圾。
八、不在厂内无证驾驶机动车辆,机动车进出车间转弯必须鸣号减速。
车辆行驶中严禁爬上跳下。
九、工作时精力集中,不准打闹、赤脚、赤膊、穿拖鞋和高跟鞋。
十、上班时间不准怠工、滋事、脱岗或擅离职守。
有事请假经领导批准后方可离开岗位。
质量环境职业健康安全体系管理评审记录汇编
质量环境职业健康安全体系管理评审记录汇编质量环境职业健康安全体系管理评审记录汇编(ISO9001-2015/ISO14001-2015/ISO45001-2018)目录1、管理评审计划2、管理评审报告3、管理评审会议记录4、质量、环境、职业健康安全管理体系运行情况5、生技部管理评审汇报材料6、质检部管理评审总结汇报材料7、办公室管理评审汇报材料8、营销部管理评审汇报材料9、财务管理体系运行工作汇报10、改进计划管理评审计划计划评审日期评审地点会议室评审目的:对公司质量、环境、职业健康安全方针和目标和公司质量、环境、职业健康安全管理体系的现状进行评审,确定质量、环境、职业健康安全管理体系的持续适宜性、充分性、有效性。
评审组织:主持:总经理出席人员:管理者代表、各部门负责人评审内容:1)审核结果。
2)顾客的反馈,包括满意程度的测量结果及与顾客沟通的结果等。
3)质量、环境、职业健康安全管理体系转版运行情况,包括质量、环境、职业健康安全方针和目标的适宜性和有效性。
4)过程的业绩和产品的符合性;包括过程、产品的监视和测量的结果。
5)对内部审核和日常发现的不合格项采取的纠正预防措施的实施及其有效性的监控结果。
9)以往管理评审的跟踪措施;7)可能影响质量管理体系的变更,包括内外环境的变化,如法律、法规的变化等。
8)改进的建议。
9)可能导致质量管理体系发生变化的内外部因素;10)客观环境的变化,包括:a)与组织环境因素和法律法规和其他要求有关的发展变化;b) 和外部相关方的交流信息,包括抱怨; c) 组织的环境、职业健康安全绩效;11)公司应对风险和机遇的措施实施控制情况;注:本次管理评审还需关注公司质量/环境转版策划情况。
准备资料名称负责部门完成日期评审准备工作要求:预定评审前3天,办公室负责根据评审内容要求,组织评审资料的收集。
要求公司各部门准备参加评审会议的讨论提纲等必要的文件,评审资料由管理者代表确认。
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质量环境职业健康安全体系管理评审记录汇编(ISO9001-2015/ISO14001-2015/ISO45001-2018)目录1、管理评审计划2、管理评审报告3、管理评审会议记录4、质量、环境、职业健康安全管理体系运行情况5、生技部管理评审汇报材料6、质检部管理评审总结汇报材料7、办公室管理评审汇报材料8、营销部管理评审汇报材料9、财务管理体系运行工作汇报10、改进计划管理评审计划计划评审日期评审地点会议室评审目的:对公司质量、环境、职业健康安全方针和目标和公司质量、环境、职业健康安全管理体系的现状进行评审,确定质量、环境、职业健康安全管理体系的持续适宜性、充分性、有效性。
评审组织:主持:总经理出席人员:管理者代表、各部门负责人评审内容:1)审核结果。
2)顾客的反馈,包括满意程度的测量结果及与顾客沟通的结果等。
3)质量、环境、职业健康安全管理体系转版运行情况,包括质量、环境、职业健康安全方针和目标的适宜性和有效性。
4)过程的业绩和产品的符合性;包括过程、产品的监视和测量的结果。
5)对内部审核和日常发现的不合格项采取的纠正预防措施的实施及其有效性的监控结果。
9)以往管理评审的跟踪措施;7)可能影响质量管理体系的变更,包括内外环境的变化,如法律、法规的变化等。
8)改进的建议。
9)可能导致质量管理体系发生变化的内外部因素;10)客观环境的变化,包括:a)与组织环境因素和法律法规和其他要求有关的发展变化;b) 和外部相关方的交流信息,包括抱怨; c) 组织的环境、职业健康安全绩效;11)公司应对风险和机遇的措施实施控制情况;注:本次管理评审还需关注公司质量/环境转版策划情况。
准备资料名称负责部门完成日期评审准备工作要求:预定评审前3天,办公室负责根据评审内容要求,组织评审资料的收集。
要求公司各部门准备参加评审会议的讨论提纲等必要的文件,评审资料由管理者代表确认。
体系相关部门评审前一周编制:批准:日期:管理评审报告评审目的:评价本公司按ISO9001-2015,ISO14001-2015和ISO45001-2018标准建立质量、环境、职业健康安全管理体系的适宜性、充分性和有效性,包括质量、环境、职业健康安全方针、目标和指标的修改需求。
评审内容:1)审核结果。
2)顾客的反馈,包括满意程度的测量结果及与顾客沟通的结果等。
3)质量、环境、职业健康安全管理体系转版运行情况,包括质量、环境、职业健康安全方针和目标的适宜性和有效性。
4)过程的业绩和产品的符合性;包括过程、产品的监视和测量的结果。
5)对内部审核和日常发现的不合格项采取的纠正预防措施的实施及其有效性的监控结果。
6)以往管理评审的跟踪措施;7)可能影响质量管理体系的变更,包括内外环境的变化,如法律、法规的变化等。
8)改进的建议。
9)可能导致质量管理体系发生变化的内外部因素;10)客观环境的变化,包括:a)与组织环境因素和法律法规和其他要求有关的发展变化;b) 和外部相关方的交流信息,包括抱怨; c) 组织的环境、职业健康安全绩效;公司质量/环境转版策划情况:公司针对本次转版工作做了大量的工作,包括新版手册及程序文件的制定、转版策划、新老标准差异的识别、新标准知识的宣贯等,其中包括基于风险的管理意识、产品生命周期的观点、领导进一步参与体系管理等,公司标准转换工作比较顺利,公司体系转版运行基本达到相关标准的要求;参加人员:总经理、管理者代表、各部门负责人。
评审时间:年月日;评审地点:公司会议室评审结果:年月日在公司会议室,由总经理主持召开了我公司质量、环境、职业健康安全管理体系转版运行以来的管理评审会议,各部门负责人参加了会议,会上各部门均按管理评审计划通知的要求对本部门工作作了汇报,围绕公司质量、环境和职业健康安全方针、目标和指标对照现有组织机构,文件规定,各项管理工作及资源展开了讨论和评价,大家认为:1、公司制订的质量、环境、职业健康安全方针、目标和指标是适宜的可行的,作为今后公司最高质量、环境、职业健康安全宗旨和方向是正确的。
2、公司现有组织机构适应新建立的质量、环境和职业健康安全管理体系转版运行需要并适合于新制订的质量、环境、职业健康安全方针、目标和指标的要求。
3、从内部审核报告以及合规评价结果可以看出,质量、环境、职业健康安全管理体系转版运行以来,公司各项管理已逐步走上正规化、程序化的轨道,公司产品质量有了进一步提高,重要环境因素和重大危险源已得到控制,各部门工作思路清晰,有法可依,相互之间工作协调,积极配合,质量、环境、职业健康安全体系转版运行是有效的,并适合于制订的质量、环境、职业健康安全方针、目标。
当然也有不足的方面,主要体现在:1)在相关方沟通,安全文明产品控制等方面还有一定的差距,这反映了公司这些方面工作的人力资源不足。
2)记录的运行还不够完善,个别记录不健全现象。
针对上述问题,公司将采取如下措施,一方面要加强各级人员责任心教育,强调严格按标准和文件的要求去实施,另一方面要不断学习标准及体系文件,深化理解,提高工作效率,但从短时间内对不合格项进行纠正的程序上看,公司的资源初步满足,过程确定基本上是适宜的。
4、从顾客反馈信息及与相关方的交流信息看,顾客对我公司产品是认可的,对产品的质量很满意,自体系转版运行以来相关方在火灾、废弃物排放、污染等方面没有出现过抱怨,没有质量、环境、职业健康安全方面的投诉,充分说明我公司按标准建立、实施和保持的管理体系是有效的,公司制订的质量、环境、职业健康安全目标是切实可行的。
5、公司针对内部审核和日常发现的不合格项采取了纠正预防措施,均对实施及其有效性进行了检测,符合要求;。
6、公司上次管理评审提供的改进的意见进行了持续实施,包括提供产品质量、改善工作环境等,经持续跟踪,措施实施有效;7、可能导致质量管理体系发生变化的内外部因素主要是标准转换工作,公司针对本次转版工作做了大量的工作,包括新版手册及程序文件的制定、转版策划、新老标准差异的识别、新标准知识的宣贯等,公司标准转换工作比较顺利,公司体系转版运行基本达到相关标准的要求;8、公司的产品质量有了进一步改善,环境和职业健康安全绩效得到了明显提高,通过产品质量检验及环境检测报告证明了我公司有能力持续改进质量、环境、职业健康安全绩效,各部门质量、环境、职业健康安全目标及各项工作完成的很好,员工的质量、环境、职业健康安全意识有了进一步的提高。
9、纠正和预防的情况,反映在内审和质量、环境、职业健康安全过程监控上的不合格均能找出原因并针对原因制定纠正或预防措施.总的来说,公司质量、环境和职业健康安全管理体系是符合标准要求的,是充分的、适宜的和有效的。
公司针对本次转版工作做了大量的工作,包括新版手册及程序文件的制定、转版策划、新老标准差异的识别、新标准知识的宣贯等,公司标准转换工作比较顺利,公司体系转版运行基本达到相关标准的要求;改进的建议1) 加强标准培训,由办公室负责重点培训:各部门体系认证的负责人,技术负责人,管理人员等。
在培训时,重点在于提高基层管理人员的技术理论水平和管理水平,通过骨干教育、培训其他员工,实现全员培训。
2)加强对重要环境因素和重大危险源的运行控制,由生技部负责重点加强重要环境因素和重大危险源中重要特性的监视和测量,提高环境和职业健康安全绩效。
3)进一步完善新标准实施的工作,保证公司体系正常实施;最后,总经理要求各部门在今后工作中要不断地加强自身素质的提高,特别对标准的理解和贯彻,结合公司特点灵活运用,进一步完善现有生技部管理环节,不断提出改进建议,充分发挥自我完善机制,使公司产品质量、环境、职业健康安全绩效不断提高,市场占有率不断扩大,公司经济效益不断上升。
编制:批准:日期:会议记录会议名称管理评审会议地点会议室主持人记录时间8:00-12:00会议议程安排及内容:(可加附页)评审议程:1)审核结果。
2)顾客的反馈,包括满意程度的测量结果及与顾客沟通的结果等。
3)质量、环境、职业健康安全管理体系转版运行情况,包括质量、环境、职业健康安全方针和目标的适宜性和有效性。
4)过程的业绩和产品的符合性;包括过程、产品的监视和测量的结果。
5)对内部审核和日常发现的不合格项采取的纠正预防措施的实施及其有效性的监控结果。
9)以往管理评审的跟踪措施;7)可能影响质量管理体系的变更,包括内外环境的变化,如法律、法规的变化等。
8)改进的建议。
9)可能导致质量管理体系发生变化的内外部因素;10)客观环境的变化,包括与组织环境因素和法律法规和其他要求有关的发展变化;b) 和外部相关方的交流信息,包括抱怨; c) 组织的环境、职业健康安全绩效;11)公司应对风险和机遇的措施实施控制情况;注:本次管理评审还需关注公司质量/环境转版策划情况;参加人员签到表姓名工作部门职务姓名工作部门职务质量、环境、职业健康安全管理体系运行情况一、质量、环境、职业健康安全管理体系转版运行及改版所做的工作1、公司质量/环境转版策划情况:公司针对本次转版工作做了大量的工作,包括新版手册及程序文件的制定、转版策划、新老标准差异的识别、新标准知识的宣贯等,公司标准转换工作比较顺利,公司体系转版运行基本达到相关标准的要求;2、质量、环境、职业健康安全管理体系的实施对质量、环境、职业健康安全管理体系进行了整体的策划,总经理配置了人力资源,建立了贯标领导小组,并对各个部门的负责人进行了授权;按ISO9001:2015、ISO14001:2015、ISO45001-2018标准对全体员工进行了相关知识培训及考核,从整体上强化了员工的质量意识,为质量、环境、职业健康安全管理体系的运行打下了基础。
组织编写了《管理手册》、《程序文件》及支持性文件,并根据企业各部门的实际情况编制了记录,经过反复修改、讨论,编写后的文件除组织会审讨论外,还组织了多次学习,培训和交流。
于2020年1月发布了新版质量、环境、职业健康安全《管理手册》并正式实施。
4、学习标准建立文件化的质量、环境、职业健康安全管理体系根据一些贯标企业的经验,建立健全文件化的质量、环境、职业健康安全管理体系是贯标工作中的重要一步。
各部门认真学习《管理手册》,在体系转版运行过程中严格执行与本部门归口的《程序文件》,自体系转版运行以来,目前质量、环境、职业健康安全管理体系转版运行情况良好。
5、建立完善质量、环境、职业健康安全管理体系记录贯标工作要求我们将所做的工作留下记录,为此我们在质量、环境、职业健康安全全运行中逐步完善质量、环境、职业健康安全记录工作a. 整理规范现有质量、环境、职业健康安全记录b.按ISO9001:2015、ISO14001:2015、ISO45001-2018标准要求补充完善新的质量、环境、职业健康安全记录c. 通过培训,规范质量、环境、职业健康安全记录的填写要求。