一D彩色多普勒超声诊断仪
许昌市中心医院高档彩色多普勒超声诊断仪性能要求(心血管)
高档彩色多普勒超声诊断仪参数要求一．设备名称：高档彩色多普勒超声波诊断仪一台，设备需原装进口，并需满足下列参数要求。
二．设备用途：全身应用，以腹部和妇产科超声诊断应用和相关科研为主。
具有心血管、外周血管、妇产科、腹部、胎儿心脏、浅表组织与小器官、腔内以及介入超声等应用能力，具有强大的四维分析功能，投标档次为系列产品内旗舰产品，最新的软件版本。
三．设备的主要性能：1.全数字式波束形成器：数字化全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态聚焦，发射及接受通道数≥1024。
2.超宽频多频变频探头，激活探头接口≥4个。
3.动态范围≥180dB。
4.数字化二次谐波成像单元（自然组织谐波成像、对比造影剂谐波成像）。
5.数字化二维灰阶成像单元。
6.频谱多普勒单元及分析系统。
7.彩色多普勒超声单元。
8.组织多普勒成像单元。
9.彩色多普勒能量图。
10.超声造影：具有经阴道及三维子宫输卵管超声谐波造影功能。
11.实时空间复合成像技术：用于凸阵和线阵探头，可双侧实时对比，应用于2D、3D、CFM、PD、和STIC等模式。
12.手动、自动定量及半定量测量计算功能。
13.针对不同脏器预置最佳优化图像检查条件。
14.自适应或自动优化功能。
15.具有实时宽景成像技术。
16.具有梯形成像功能，并能在此状态下进行彩色多普勒血流显像及频谱多普勒分析。
17.一键优化技术，可对二维、彩色、频谱等多种模式进行优化。
18.显示器剪切板可显示存储动、静态图像。
19.具有一体化腹部实时三维（四维）成像技术。
20.一体化超声工作站：具有存储功能、定量分析功能，四幅同屏电影回放，对比分析。
21.各种双同步、三同步扫查模式。
22.电影回放：灰阶及彩色多普勒≥2000幅。
M型及Doppler模式回放时间≥40秒。
4D图像回放≥100容积。
23.资料存储：主机硬盘存储≥250GB。
可用空间≥15GB。
主机一体化DVD驱动器、硬盘存储。
USB接口支持U盘存储主机内声像图。
彩色多普勒超声诊断仪技术参数
彩色多普勒超声诊断仪技术参数一、设备主要用途：1、主要用于：腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、经颅、急诊等全身应用。
二、主机及技术参数要求：1、功能1.1、彩色显示器≥21英寸★1.2、主机一体化触摸屏≥13英寸。
1.3、触摸屏支持通过手势对图像的放大、缩小、测量、参数调整等操作。
★1.4、主机标配探头接口：≥4个，全激活，相互通用1.5、探头接口位于彩超操作面板下方主机机箱正前方★1.6、操作面板自由旋转角度≥80°（从最左边旋转至最右边的角度）1.7、谐波成像模式1.8、M型模式1.9、实时宽景成像（要求所有探头可用，扫描速度自动通过声音、颜色提示，提供证明）1.10、复合成像1.11、放大功能（前端、后端放大倍数≥8倍，提供证明）1.12、一键快速对二维图像、彩色图像、频谱图像进行优化★1.13、超声教学系统，支持包括泌尿等多个临床应用，机器内部能提供标准超声声像图、解剖示意图、扫查手法图及扫查技巧介绍，支持医生对超声扫查的自学和训练，支持以上单窗口图像放大功能（提供证明图片）1.14、焦点位置自动调节。
1.15、全中文操作系统界面，支持≥3种操作语言。
★1.16、具备造影成像1.17、造影成像双计时器，双实时显示组织图像与造影图像2.探头规格2.1、宽频变频技术，系统频率范围2.0-10.0MHz2.2、腹部标配探头：频率范围2.0-5.0MHz，最大显示深度≥38cm2.3、浅表探头：频率范围5.0-10.0MHz2.4、心脏探头：频率范围2.0-4.0MHz2.5、腔内探头:频率范围3.0－11.0MHz3、系统技术参数及要求3.1、数字化声束形成器3.2、接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理3.3、最大显示深度:≥38cm3.4、二维图像最大帧率: ≥400帧/秒3.5、TGC: ≥8段3.6、LGC: ≥4段3.7、动态范围可视可调，步进≤53.8、彩色多普勒取样框偏转: ≥±20度(线阵探头)★3.9、智能血流跟踪，自动识别血流方向并自动调节取样框角度，无需手动操作3.10、频谱多普勒PW最大速度: ≥3.00m/s（连续多普勒速度: ≥15m/s）3.11、频谱多普勒最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）3.12、实时四维模式3.13、4D帧率: 最大30vps(提供证明)3.14、可选配超声容积断层成像★3.15、可选配一键快速去除面部遮挡物技术，优化胎儿面部显示效果4、测量功能4.1、支持常规测量4.2、可选配支持自动NT测量4.3、膀胱容积自动测量，自动描迹膀胱边缘，并自动获取体容积数据★4.4、血管内中膜自动测量，可进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具备IMT连续发育趋势图文报告（提供证明图片）5、检查存储和管理5.1、≥1T硬盘5.2、内置超声工作站5.3、多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。
彩色多普勒超声波诊断仪技术要求
个人资料整理，仅供个人学习使用彩色多普勒超声波诊断仪技术要求设备名称：彩色多普勒超声波诊断仪数量：一套（包含彩色多普勒超声波诊断仪与工作站）设备性能与要求：3.1性能：用于腹部、妇产、心脏、血管（外周、脑血管）、浅表、肌骨及介入等超声诊断和鉴别诊断。
3.2要求：3.2.1要求为高端品牌，性能均衡的全身机型。
3.2.2具备持续升级能力，能满足常规临床开展新技术应用的需求，仪器配置的功能技术及软件终身免费使用。
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3.2.3 要求为2014 年及以后注册的新上市产品。
四、主机系统要求：4.1>英寸高清高分辨彩色液晶显示器4.2高级空间复合成像技术，同时作用于发射和接收复合角度仝11,可结合彩色模式同时应用（附曲别针实验图）。
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4.3具有斑点噪声抑制技术，降低图像的噪音，并加大不同组织的差异性。
4.4扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。
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4.5扫描线：二维图像扫描线数 > 2304.6动态范围> 210dB4.7扫描深度> 30cm4.8扫描速度：凸阵探头，全视野，17cm深度时，二维显示帧频 > 3帧/秒。
相控阵探头：80。
角度，18cm深时，彩色显示帧频 > 14帧/ s。
凸阵探头：80。
角度，18cm深时，彩色显示帧频 > 10帧/ s。
五、探头性能要求：5.1探头接口为无针式探头接口，并且可以相互插拔通用。
5.2宽频带、多频变频成像，二维、彩色、频谱多普勒分别独立变频。
5.3类型：电子凸阵、电子线阵、电子相控阵凸阵探头（用于腹部扫查）：频率2.0-6.0 MHz、多频可变频、振元数羽28。
线阵探头（用于小器官、血管等扫查）：频率4.0 90 MHz、多频可变频、振元数 > 128。
相控阵探头（用于心脏（成人、小儿）及颅脑扫查）：频率2.0-4.0MHZ、多频可变频、振元数> 80。
用户需求书一、彩色多普勒超声诊断仪主要技术参数1.1.全数字化彩色
用户需求书一、彩色多普勒超声诊断仪主要技术参数1.1.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机1.2.≥15寸彩色液晶显示器1.3.控制面板可独立旋转和升降1.4.数字波束增强器1.5.多倍波束合成1.6.探头接口≥3个，探头接口大小相同，并行排列1.7.空间复合成像1.8.斑点噪声抑制成像1.9.频率复合成像1.10.组织特异性成像1.11.二维灰阶模式1.12.谐波成像模式1.13.M型模式1.14.彩色M型模式1.15.可选配解剖M型模式 (≥3条取样线)1.16.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）1.17.频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率）1.18.连续波多普勒成像1.19.独立角度偏转1.20.实时双幅对比成像1.21.可选配宽景成像（要求所有探头可用）1.22.扩展成像（要求凸阵、线阵、容积探头可用）1.23.可选配组织多普勒成像，1.24.可选配实时三维成像1.25.图像自动优化（包括应用于二维、彩色及频谱模式）1.26.全屏放大1.27.局部放大（支持前端、后端放大）1.28.支持内置电池1.29.在线电子手册1.30.支持语言，包括英语,中文（键盘输入、注释、操作面板等）1.31.▲可选配血管内中膜自动测量（具备前壁和后壁同屏独立测量菜单，屏幕上可同屏、分别显示）1.32 ▲配置内置自助超声教学系统，包括解剖示意图、扫查手法图、标准超声声像图、扫查方法描述等，要求支持腹部、甲状腺、乳腺、睾丸等应用2.注释、体位图及测量/分析/报告2.1.支持中英文注释，自定义注释2.2.体位图，≥100个，自定义体位图2.3.常规测量软件包多普勒测量彩色速度测量自动频谱测量TEI指数测量心内膜自动描记测量2.4.全科测量软件包腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科2.5.血管内中膜自动测量（具备前壁和后壁同屏独立测量菜单，屏幕上可同屏、分别显示）3.电影回放和原始数据处理3.1.所有模式下可用3.2.支持手动、自动回放3.3.支持4D 电影回放3.4.支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影3.5.支持图像对比（动态、静态）3.6.支持图像后处理4.检查存储和管理（内置超声工作站）≥320G硬盘内置超声工作站多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像5.连通性要求5.1.DVD R/W 刻录光驱5.2.≥5个USB接口5.3.视频/音频输入、输出5.4.支持ECG信号5.5.支持网络连接5.6.支持DICOM 3.05.7.支持无线网卡5.8.支持条码扫描仪5.9.超声助手 (包括网络直连存储工具、离线自定义测量和计算工具、离线报告模板编辑工具)6.安全和认证经CE、FDA及SFDA认证7.系统技术参数及要求7.1.二维灰阶模式数字化声束形成器数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理扫描线：每帧线密度≥230超声线发射声束聚焦：发射≥8段扫描频率：电子凸阵：超声频率 2.0- 5.5 MHz电子相控阵：超声频率2.0- 5.0MHz电子线阵：超声频率 4.0-12.0 MHz最大显示深度:≥36cmTGC: ≥8段二维灰阶：≥256动态范围: ≥160增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100伪彩图谱: ≥8种预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件7.2.彩色多普勒成像包括速度、能量、方向能量显示等显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW取样框偏转: ≥±20度 (线阵探头)7.3.频谱多普勒模式显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等最大速度: ≥7.60m/s（连续多普勒速度: ≥30m/s）最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）取样容积: 0.5-20mm偏转角度: ≥±20度 (线阵探头)零位移动：≥8 级快速角度校正支持频谱自动测量7.4.时实三维成像多种渲染模式裁剪功能超声断层成像8.探头规格8.1.可选探头类型：相控阵、电子扇扫、凸阵、线阵、腔内、容积探头8.2.探头频率：频率带宽2.0-15 MHz（依赖不同探头）所有探头均为宽频变频探头二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频8.3.凸阵，带宽: 2.0-5.5MHz8.4.线阵，带宽: 4.0-12 MHz8.5.穿刺引导凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能9.声功率输出调节B/M、彩色、频谱多普勒输出功率可选择分级调节10.外设和附件10.1.支持黑白、彩色及文本打印机10.2.支持脚踏开关10.3.支持生理信号：ECG二、生化分析仪主要技术参数1、分析速度：生化比色分析恒速≥400测试/小时，标准配置电解质（ISE）模块，检测速度≥550测试/小时,ISE试剂包与生化仪为同一品牌并获得国内注册证。
心血管彩色多普勒超声波诊断仪主要技术参数及要求
心血管彩色多普勒超声波诊断仪主要技术参数及要求一、设备名称：心血管彩色多普勒超声波诊断仪。
二、数量：1台三、设备用途及说明：进口产品，适用于成人心脏、小儿及新生儿心脏和胎儿心脏超声临床诊断应用和相关科研工作，支持经食管超声心动图成像，覆盖外周血管、腹部、妇产科/盆腔、泌尿系统和前列腺、浅表组织与小器官、儿科、经颅超声、肌骨、体腔超声(经阴道/经直肠)、术中等介入超声等检查全面功能，可支持四维超声心动图系统，投标产品需为各厂家的最高型号和最新版本。
四、技术要求1、设备的主要性能及功能：1.1 全数字化声束形成器，系统平台需具备超高速数据采集能力，并具备全原始射频数据采集、存储、分析能力；1.2 数字化二次谐波成像及数字化二维灰阶成像；1.3 彩色多普勒、频谱多普勒、彩色多普勒能量分析系统；1.4 智能技术以提高图像整体空间分辨率和对比分辨率，以满足不同组织对图像不同要求；1.5 域聚焦，一次性成像，无需调节焦点位置和数目，图像区域无聚焦点或聚焦带；1.6 自动优化调节功能；1.7 实时扫描中的图像参数调节，包括增益、基线位置、时间轴快慢、角度校正、噪音抑制、对比度、彩色图谱等的调节，也同样能应用于已经冻结或存储后的图像；1.8 具有内置冠脉血流显像软件，能有效去除心腔彩色噪音，显示冠脉血流信号；1.9 高性能实时双同步、三同步功能，随时可切换；1.10 自动角度纠正功能，以适应不同角度血管检测；1.11 频谱自动分析系统：包括实时自动包络、冻结后自动包络、手动包络，自动计算各血流动力学参数，参数可根据客户需要灵活选择；1.12 心脏频谱自动测量：可对心脏瓣膜彩色血流频谱及组织多普勒频谱进行多个心动周期的识别并命名，同时进行自动测量并将结果导入到报告系统；1.13 组织多普勒信号可直接转换为组织追踪图、组织同步化图、应变图和应变率图；1.14 主机在线组织同步化显像，并具有心肌同步化牛眼图；1.15 支持实时三平面成像；1.16 超声造影成像单元：1.16.1支持左心室造影；1.16.2支持血管/腹部造影成像；1.16.3支持经胸二维及四维探头；1.16.4支持经食道探头；1.16.5支持负荷超声成像下的心肌灌注造影；1.17 具有负荷超声成像单元：1.17.1内置专业负荷超声模块，包括运动负荷、药物负荷；1.17.2自动转换所需切面、所需测量和检查阶段；自动保存频率和增益等成像条件应用于下一检查阶段；1.17.3支持二维、多平面和四维成像模式；1.17.4支持造影成像；1.17.5负荷超声模块内置在线长轴心肌应变分析；1.17.6支持室壁运动评分；1.17.7内置在同步化治疗评估模板；1.18 ≥22 英寸液晶高分辨彩色显示器；1.19 ≥12 英寸多点触控彩色触摸控制屏；1.20 触摸屏具有图像管理功能，可显示，快速预览剪切板图像；1.21 操作平台：电动控制，可在上下/左右/前后范围内灵活调节；1.22 设备所配软硬件为到货时最新最高端版本(设备出厂时间不超过90天)；2、探头规格及数量：2.1 频率：所有探头均为宽频、多点变频探头，在屏幕上显示基波频率、基波与谐波成像频率，基波不少于3组；2.2 激活探头接口≥4 个；2.3 纯净波单晶体探头技术：心脏及腹部探头；2.4 探头数量：共 5 把；经胸成人心脏探头（1把）；成人腹部凸阵探头（1把）；血管小器官线阵探头（1把）；腔内微凸阵探头（1把）；经食道心脏探头（1把）。
便携式彩色多普勒超声诊断系统
便携式彩色多普勒超声诊断系统一、设备名称：便携式彩色多普勒超声诊断系统（高档彩色多普勒超声诊断仪）一、数量：一台二、用途：主要用于重症科室的临床应用，多种挂载方式，具有世界先进水平，具有领先技术，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。
三、主要技术规格：1．配置要求：1)▲传统超声操作面板（整机一体式，非外接配件式），专业操作系统Vxworks2)▲开机到进入检查状态时间≤30秒,功能转换时间<3秒.3)LCD彩色液晶显示屏≥10英寸4)整机可悬挂式（配有挂载装置，多种方式放置）5)主机机身密封防水，可消毒，便于深静脉置管/PICC等无菌操作使用6)内置式轨迹触摸板，防止液体污渍浸入，损坏主机7)可选配无线遥控装置，遥控操作机器8)操作面板与显示器为同一平面9)操作简便，界面所有功能键及操作键不超过15个10)灰阶：≥25611)系统动态范围：≥165dB12)所有探头均为宽频自动变频探头2．特殊技术及功能1）复合成像技术2）高分辨率成像3）自适应成像技术4) 一键优化功能5) ▲可配穿刺针显像增强技术，便于胸水/腹水/心包积液穿刺引流及深静脉置管等的操作指导3．成像模式1) 二维（2D）2) 彩色能量多普勒（CPD）3) 方向性彩色能量多普勒（DCPD）4）彩色血流（CDFI）5）组织谐波成像（THI）6）频谱多普勒成像（PW）7）M型4．测量和分析：1)腹部软件：容积、流量等2)心脏计算软件：M型、辛普森法、射血分数、二尖瓣口面积（PHT）5．成像速度1）二维灰阶成像：1.1）扫描速率：常规扇扫探头，全视野，18cm深度时，帧频≥50帧/秒1.2）数字式声束形成器：数字式全程动态自动聚焦 A/D≥10bit1.3）空间分辨力：符合GB10152-1997国家标准2) 彩色多普勒：1.1）彩色显示帧频：全视野，18cm深度时，帧速率≥30帧/秒6．图像存储与回放1）MPEG-4、JPEG或BMP格式存储2）支持PC直接连接，原始数据图像管理软件3）数字图象存储内存卡,无限存储7. 探头规格1）超宽频自动变频探头2）▲探头连接方式：触点式（非针孔式）插头连接，可热插拔8.外部连接1) LCD复合视频输出 (NTSC/PAL) 到视频录像机、视频打印机和外接显示器2) USB连接电脑，可向外部PC机传送图像并无需图像软件来查看图像3) S端、Ethernet 、VGA 输出、ECG4) 电池操作时间2小时5) 电源要求：主机具备交、直流两用电源供电方式6) ▲主机重量<4kg四．资证要求1) 若为进口设备，则提供整机报关单2)五．售后服务要求1) 如为进口产品，应在中国境内有相应的零配件保税库，存入所有必须的备件，并保证10年以上的供应期2) 仪器的安装、调试、维修，由厂家专职工程师负责,到医院现场安装、调试，需院方验收、签字认可3) 故障响应时间≤2小时，解除故障到达时间24小时4）▲主机和常规探头保修五年（人为损坏除外）六．保修期：五年。
全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪参数
全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪参数一、设备名称：全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪二、数量：一套三、交货期：90日历天四、用途：4.1 主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、介入等方面的临床诊断和科研教学工作。
*4.2 要求所投产品为原装进口，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求（以产品注册证为准）五、主要技术规格及系统概述：5.1 主机成像系统：*5.1.1 高分辨率液晶显示器≥21.5英寸, 分辨率1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可前后折叠。
*5.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转5.1.3 脉冲优化处理技术5.1.4 自适应增益补偿技术5.1.5 数字化二维灰阶成像及M型显像单元；5.1.6 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量5.1.7 脉冲反向谐波成像单元；5.1.8 彩色多普勒成像技术；5.1.9 自适应宽频带彩色多普勒成像技术5.1.10 彩色多普勒能量图技术；5.1.11 方向性能量图技术5.1.12 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)；5.1.13 动态范围≥280dB*5.1.14 数字化通道≥4,718,5925.1.15 智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像*5.1.16 空间复合成像技术，同时作用于发射和接收, 可达≥7线偏转（作曲别针试验)，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头（提供证明图片）5.1.17 自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级。
*5.1.18 为保证产品技术先进性，要求所投产品型号为2017年之后注册的新型号和最新版本（以首次注册日期为准）5.2 先进成像技术：5.2.1超宽视野成像扫描技术1.测量功能,电影回放功能2.线阵、凸阵探头具备3.结合先进的成像技术如复合成像技术结合使用5.2.2 具备智能多普勒血管检查技术：单键优化二维、多普勒图像质量5.2.3 血管中内膜自动测量与分析1.要求对感兴趣区域内自动测量，无需手动描计2.计算结果为一段距离内的平均值，提高测量的可靠性和可重复性，并可根据血管内中膜厚度不同进行优化设置5.2.4超声声速自动校正技术5.2.5扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。
3.彩色多普勒超声诊断仪技术参数
彩色多普勒超声诊断仪技术参数一、基本要求：1、国际知名品牌2、必须是2014年以来各厂家最高档产品及最新软件版本3、主要用途：主要用于腹部，表浅，介入使用二、设备技术参数要求：主要规格及系统概述：1：1.1全新的全数字化彩色超声诊断系统主机平台、三维容积定量分析、系统支持实时三维探头、造影成像技术、剪切波成像、灰阶超宽视野。
1.2智能化组织均衡技术、动态组织对比增强技术。
1.3高级编码谐波成像，最大分辨率技术，最大血流分辨率技术，弹性成像及定量技术、宽视野成像、调幅造影成像技术、空间复合成像技术、最高血流分辨技术、自动优化技术。
2、具备数字化二维灰阶成像元及解剖M型显像单元。
3、≥19英寸液晶显示屏，自由臂，可任意旋转抬升。
4、数字化彩色多普勒5、数字化频谱多普勒显示和分析单元。
6、具有数字化能量血流成像单元及方向性能量图。
7、具有全数字化超声平台，全数字多路波束形成器，动态范围≥180db。
8、系统处理带宽为1-17MHz,可以支持最高为≥16MHz频率探头。
9、组织二次谐波成像技术：自然组织谐波成像技术（组织增强谐波技术，脉冲反相谐波技术，多脉冲谐波技术）、实时造影谐波成像技术。
10、自适应图像处理技术，自动优化整幅图像,提高组织界面和边界回声，支持二维，彩色和多普勒。
11、具备脉冲编码群发射接收技术，根据不同检查深度，均衡发射脉冲频率，提高穿透性。
12、具备智能图像扫描技术,作用于2D及Doppler,单键操作, 可自动调节增益,标尺等参数。
13、实时空间多声束空间复合成像技术（作用于探头发射及接收，多角度观察，可结合多种成像模式使用于高频及腹部探头。
14、具有一体化融合影像及导航技术：能结合多种影像(CT、MRI、超声造影、PET-CT)模式，具有多种融合对位方法：包括体外标记对位、单平面对位、体内多点解剖对位、半自动体内单点解剖对位。
15、高密度血流显示，提高小血管彩色空间分辨率。
16、主机需配置穿刺引导装置及定位软件系统17、数据连通可有多种选择：多USB接口输出、DVD光盘刻录、有线网络DICOM数据传输等。
彩色多普勒超声诊断系统技术要求和规格
彩色多普勒超声诊断系统技术要求和规格一、设备名称：超高端全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪二、数量：一套三、使用单位：四、设备用途：全身应用型彩色多普勒超声诊断系统，主要用于心脏、腹部、妇产、成人心脏、胎儿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、肌肉骨骼、神经、术中、剪切波弹性成像、造影及介入等方面的临床诊断和科研教学工作。
为各厂家的最新最高端机型，具有世界先进水平，具备持续升级能力，可满足临床开展新技术应用的需求。
五、主要技术规格及系统概述：5.1主机系统性能概括*5.1.1 高分辨率彩色液晶显示器≥21英寸，支持广域IPS平面转换技术，具有调节手及万象关节臂设计，可上下左右前后任意调节显示器位置，可前后折叠。
*5.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸，点击即可选择需要调节的参数，操作面板可进行高度调整及旋转。
5.1.3 全数字化彩色超声诊断系统主机5.1.4 宽频可变频成像技术5.1.5 数字化二维灰阶成像单元5.1.6 M 型成像单元（包括灰阶M型和彩色M型）5.1.7 具备全方位、多角度解剖M型技术，并同时具备B型全角度心功能测量功能（附图证明）5.1.8 数字化频谱多普勒显示和分析单元（包括PW、CW和HPRF），支持实时二同步/三同步显示模式5.1.9 自动频谱跟踪及计算功能5.1.10 彩色多普勒成像技术：彩色多普勒速度图、彩色多普勒能量图5.1.11 组织多普勒成像单元1）组织多普勒速度图2）组织多普勒能量图3）组织多普勒加速度图4）可支持彩色、谐波、PW、M型多种模式5.1.12 主机数字化通道≥ 67,0005.1.13 系统动态范围≥210 dB5.1.14 具备电影回放及剪辑功能*5.1.15 具备高分辨率局部图像放大功能，可应用于实时、冻结、回放及双幅显示的图像，且放大以后图像不失真，帧频更高。
5.1.16 具备高清放大功能，并可增加感兴趣区细节显示及图像帧频5.1.17宽频、多频可变频成像，二维或谐波、彩色、频谱多普勒分别独立变频，频率可视可调，并可于屏幕上显示具体数值。
彩色多普勒超声诊断仪技术参数
彩色多普勒超声诊断仪技术参数彩色多普勒超声诊断仪技术参数（一）设备名称：彩色多普勒超声波诊断仪（原装进口）（二）数量：1 套（三）采购单位：兴化市茅山镇卫生院（四）设备用途说明：心脏、腹部、泌尿科、妇产科、儿科、新生儿、经颅、小器官、肌肉骨骼及外周血管等（五）主要技术及系统概述：5.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：1.15英寸高清晰度彩色液晶显示器2.全数字化彩色超声诊断系统主机3.数字化二维灰阶成像单元4.数字化彩色多普勒单元5.数字化频谱多普勒显示和分析单元6.数字化能量血流成像单元7.数字化波束形成器8. 可选择探头频率范围2 – 13MHz9. 中文操作界面10. 超声系统最大探查深度≥28CM11. 实时三同步功能12. 配备B-Flow非多普勒原理血流成像技术，需要具备以下特点：无血流外溢、不受角度影响、加血流显示后不降低帧频。
13. 二维和彩色多谱勒实时双幅显示14. 实时、非预设置二维灰阶组织优化功能15. 支持弹性成像技术。
16. 背景增强血管显像功能：增强血流显示的背景，消除二维图像信息干扰，进一步明确血流的边界和性质17. 原始数据采集、储存，存储的频谱图像调出后可进行再测量再分析.18. 所配软件为该机型的最新版本（以产品注册证为准）5.2测量，分析及系统参数：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)1)一般测量（包括腹部、小儿腹部、心脏、小儿心脏，泌尿、小器官，血管，妇科，产科，）2)心脏功能测量3)多普勒血流测量与分析4)外周血管测量与分析5)妇产科测量与分析，具有产科应用软件6)泌尿科测量与分析7)自动测量与分析5.3图像存储与(电影)回放重现单元5.3.1 超声图像静态，原始数据回放重现5.3.2 原始据储存，可对回放的图像进行再测量与分析5.3.3一体化超声单元工作站单元可进行完整的超声检查进行采集、存储、回顾、传输。
以及定量分析，具有可读写CD光盘驱动，病人的数据和图像可以存储至CD光盘。
高档实时四维彩色多普勒超声波诊断仪技术参数
高档实时四维彩色多普勒超声波诊断仪技术参数1.主机系统性能概括1.1显示器及操作系统★1.1.1高分辨率彩色逐行液晶显示器≥22 英寸，无闪烁，不间断逐行扫描，高度可调，≥12英寸LCD操作电容触摸屏，可通过手指滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数1.2主机系统1.2.1全数字式波束形成器1.2.2全数字化彩色超声诊断系统主机1.3二维灰阶成像（部件）单元1.3.1凸型扩展技术，用于二维和彩色血流1.3.2组织二次谐波成像1.3.3实时二维扫描成像组件1.3.4实时三同步能力1.3.5实时空间复合成像用于除相控阵外所有探头，可调级别≥8级1.3.6自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级。
1.3.7一体化实时立体成像技术1.4频谱多普勒显示及分析系统1.4.1超高细微分辨血流技术，双向PDI 编码显示血流方向和密度信息，对微小血管显示的高度灵敏度，减少彩色过溢，支持所有探头1.4.2编码激励技术1.4.3二维灰阶血流成像，可直接观察血流动力学特性及血管壁结构1.5新技术及分析系统1.5.1智能三维重建，实时三维输卵管造影成像1.5.2 胎儿心脏STIC成像1.5.3胎儿生长指标自动测量功能：快速评估胎儿生长发育状况1.5.4颅内透明层自动测量功能1.5.5高分辨容积成像功能增强容积图像的细节显示★1.5.6 3D/4D图像具有一键滤除功能★1.5.4 造影技术支持凸阵，线阵，腔内探头，相控阵，可满足临床对腹部、妇产、浅表、乳腺、血管、心室腔、腔内的前列腺、经阴道妇科的需求1.5.5 角度可偏转连续波多普勒,支持凸阵探头,获得更准确的胎儿心脏血流速度（附图）1.6 实时4D支持腹部，腔内( 经阴道、经直肠)等类型容积探头1.7 系统支持多语言操作界面1.8 凸阵腹部探头一个1.9 容积腹部探头一个1.10 小器官探头一个1.11 腔内探头一个2 测量和分析 (B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)2.1 一般测量（包括腹部、泌尿、小器官（包括甲状腺、乳腺等）等软件包）2.2 妇、产科测量2.3 心脏功能测量2.4 多普勒血流测量与分析2.5 外周血管测量与分析2.6 定量立体组织测量计算2.7 定量能量直方图显示3 输入/输出信号3.1 输入：S-Video，复合视频3.2 输出：复合视频、RGB彩色视频、S—视频、USB、VGA★3.3 脱机原始数据分析和处理功能，实现与主机相同的3D分析功能。
彩色多普勒超声诊断仪技术参数(GEP5)讲解
彩色多普勒超声波诊断仪技术参数一、设备名称：(原装进口)彩色多普勒超声波诊断仪二、数量：七台三、设备用途：用于心脏、腹部、泌尿科、妇产科、小器官及外周血管等超声检查。
四、主要配置及技术指标：1. 彩色多普勒超声波诊断仪包括：1.1 高亮度TFT LCD显视器≥15英寸，显示器可自由臂旋转。
1.2 全数字化彩色超声诊断系统主机。
1.3 数字化二维灰阶成像单元，数字化彩色多普勒单元。
1.4 数字化频谱多普勒显示和分析单元。
数字化能量血流成像单元。
1.5 全数字式波束形成器, ≥2560个系统处理通道技术。
1.6 实时二维扫描成像组件。
监视器下方有照明灯，中文操作界面。
1.7 主机一体化储物箱。
临床应用的用户自定义，数字键自定义。
自定义键，注释自定义，测量自定义体表标志自定义。
1.8 智能化高清晰斑点噪音抑制技术( 可以支持所有探头，可以多级调节,可以同屏双幅实时对比 , 可以支持3D , 可以和其他技术结合)，一键自动优化技术。
1.9 时间增益自动调节，自适应彩色增强技术，实时三同步成像，连续波多普勒。
1.10 空间复合成像技术 ( 可以用于腹部，高频，4D及术中探查,可以多角度调节,可以同屏双幅实时对比, 可以和其他技术结合)。
1.11 编码激励技术和新一代多级编码技术，编码谐波成像和反向脉冲谐波成像。
1.12在二维状态下直接提取血细胞的回声信号，从而在二维状态下直接观察血流动力学信息。
最大血流分辨率。
1.13 系统动态范围≥173dB。
超声系统最大探查深度≥30CM。
1.14 实时三同步成像，自适应彩色增强技术(自动滤除运动伪影)。
1.15 编码脉冲反相组织二次谐波成像（应用于所有探头，包括4D探头），谐波及基波可以同频对比。
1.16 主机上实现实时及脱机状态M型扫描线可以以任意点为轴心360°旋转。
1.17 实时、非预设置二维、频谱及彩色多普勒模式一键式自动图像优化调整。
1.18 自动TGC调解。
高端彩色多普勒超声诊断仪技术要求和规格
高端彩色多普勒超声诊断仪技术要求和规格一、设备名称：高端彩色多普勒超声诊断仪二、数量：两套三、设备用途及主要要求：1、主要用于腹部、心脏、妇科及胎儿检查、血管、小器官、肌肉骨骼、神经、术中、弹性、造影及介入等方面的临床诊断和科研教学工作。
具有世界最新平台，具备持续升级能力，可满足临床开展新技术应用的需求；2、投标设备必须为各厂家满足全身应用的高档次机型；★3、投标设备要求为国内生产的产品，2023年以后推出最新机型（以NMPA注册证书为准），并具备持续升级能力；四、主要技术规格及系统概述：（一）主机系统性能概括1.全数字化彩色超声诊断系统主机；2、全新集束精准发射技术,全程动态聚焦发射声束；★3,全聚焦相干成像或类似功能，整个图像区域无焦点，支持所有探头及应用条件；4、智能图像零键优化技术，无需按键操作，实时优化二维、彩色多普勒及造影图像质量；5、清澈血流技术或类似功能，自动消除因生理运动造成的彩色伪像，提高彩色分辨率,增强血流边界显示，减少伪像；6,数字化二维灰阶成像及M型成像单元（包括灰阶M型和彩色M型）；7,数字化频谱多普勒显示和分析单元（包括PM CW和HPRF）8,具有组织多普勒成像单元，可支持彩色、谐波、PMM型多种模式9、具备高清放大功能。
10、高级空间复合成像技术，逐级可调，与彩色和其他高级成像模式兼容。
11,具备血管增强技术，通过数字化减影技术，有效减少大血管及微细血管结构的噪声，提供更为清晰的血管壁定义和组织边界检测。
有效增强深部血管和小血管管壁、管腔、血管内膜等结构的显示能力，可用于周围血管、浅表组织及胎心检查等，并支持25级可调。
★12、主屏幕和触摸屏同时显示图像，基于Al大数据深度场景化，自动呈现4种不同风格图像，在实时状态下快速切换，且预设联动，医生可自定义选择其中一个作为最优检查条件，减少操作；（附图证明）★13、传感器内置探头技术，点击探头或功能按键即可实现切换探头或容积导航功能。
彩色多普勒超声诊断仪方案
彩色多普勒超声诊断仪方案1. 引言彩色多普勒超声诊断仪是一种非侵入性医疗设备，广泛应用于医院的影像科室和心血管科室。
它采用了多普勒效应原理，结合彩色显影技术，能够通过声波的反射和多普勒频移来观察和分析人体内部的血流情况。
本文将介绍彩色多普勒超声诊断仪的基本原理、主要构成和工作流程，以及其在临床上的应用。
2. 基本原理彩色多普勒超声诊断仪的基本原理主要包括声学原理、多普勒效应和彩色显影技术。
2.1 声学原理彩色多普勒超声诊断仪利用声波与组织之间的相互作用来获取图像信息。
它通过发射超声波束，经过组织的反射和散射后，再由探头接收回来的信号来重构图像。
声波的频率通常在2-18 MHz之间。
2.2 多普勒效应多普勒效应是指当声源和接收器与运动的物体之间相对运动时，声波频率的变化现象。
彩色多普勒超声诊断仪利用多普勒效应来观察和分析人体内部的血液流动情况。
当血液流经声波束时，声波的频率会发生变化，从而形成多普勒频移。
2.3 彩色显影技术彩色显影技术是彩色多普勒超声诊断仪的重要组成部分。
它能够将多普勒频移转换成彩色图像来展示血流的速度和方向。
常用的彩色显影技术有彩色编码、矢量模式和能量模式等。
3. 主要构成彩色多普勒超声诊断仪主要由以下几部分构成：3.1 控制系统控制系统是彩色多普勒超声诊断仪最核心的部分之一。
它包括了仪器的操作界面、图像处理算法、数据存储和传输等功能。
用户可以通过操作界面来控制仪器的工作模式和参数设置。
3.2 超声发射与接收系统超声发射与接收系统是彩色多普勒超声诊断仪的关键组成部分。
它包括了超声发射器、探头和接收器。
超声发射器产生声波信号，探头将声波信号传输到人体内部，接收器接收回来的声波信号。
3.3 彩色显影系统彩色显影系统是彩色多普勒超声诊断仪的重要组成部分。
它能够将多普勒频移转化为彩色图像来展示血流的速度和方向。
彩色显影系统包括了彩色编码、矢量模式和能量模式等。
3.4 数据处理与分析系统数据处理与分析系统用于处理和分析彩色多普勒超声诊断仪采集到的图像和信号。
高档彩色多普勒超声诊断仪技术要求和规格
高档彩色多普勒超声诊断仪技术要求和规格一、设备名称：高档彩色多普勒超声诊断仪二、数量：一套三、设备用途说明：国内外知名品牌高档全身应用型彩色多普勒超声诊断仪,主要用于腹部、心脏、妇产、泌尿、浅表小器官与血管、体检、胎儿心脏、新生儿及小儿；血管（外周、颅脑、腹部）；小器官、肌肉骨骼、神经等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界级先进水平，要求产品具备持续升级能力，能满足临床开展新技术应用的需求。
四、主要技术规格及系统概述：4.1主机成像系统包括：1.1.1具备221英寸1ED高分辨率液晶显示器，无闪烁，不间断逐行扫描，可视角度180°,可上下左右任意旋转，可前后折叠；4.1.2操作面板支持180。
任意偏转；4.13具备液晶触摸屏213英寸，可滑动触摸屏进行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数；4.1.4数字化二维灰阶成像单元及M型显像单元；4.1.6数字化频谱多普勒显示和分析单元（包括PW、CW）；4.1.7高分辨率二维图像及M型显示模式（包括灰阶M型和彩色M型）；4.1.8彩色多普勒成像：彩色多普勒速度图，彩色多普勒能量图，方向多普勒能量图；4.1.9彩色组织多普勒成像：彩色组织多普勒速度图，彩色组织多普勒能量图；4.1.101.10血流脉冲多普勒频谱、组织多普勒频谱、连续波多普勒频谱；4.1.11实时二同步/三同步能力；4.1.12频谱及图像电影回放功能；4.1.13自动频谱跟踪及计算；4.1.14全数字化多波束形成器；4.1.15组织谐波成像:可用于全部成像探头，频率可视可调，中心频率数值可显示；* 4.1.16宽频可变频成像技术:灰阶、谐波、彩色、频谱支持独立变频,具体中心频率数值可视可调；* 4.1.17斑点噪声抑制技术：支持所有探头，多级可调，支持3D/4D、CFM/PDI.宽景成像、造影成像等技术4. 1.18具备真实高级空间复合成像技术；5. 1.19实时自动图像优化和一键优化功能，可实时优化二维灰阶图像、彩色多普勒和频谱多普勒；6. 1.20具备组织多普勒成像技术DTI,可显示彩色、M型、频谱、能量四种模式；7.121具备高清放大技术：高清放大感兴趣区域，无细节丢失；*4.1.22具有彩色血流多普勒速度定量识别技术，可自动实时识别血流边界、湍流、射流血流标示技术（提供证明图片）；*4.1.23具备快速创伤评估预设模式，可快速帮助用户判断患者伤情，满足急重症使用续期；4. 1.24支持左心造影模式，可获得更好的心内膜对比度，改善的信噪比和更好的穿透力可以降低M1（MI<O.1）,提供更长的造影剂显影持续时间。
超高档全身彩色多普勒超声诊断仪参数一
超高档全身彩色多普勒超声诊断仪参数一一、名称：全数字化简端彩色多普勒超声诊断仪二、数S：一套三、设备用途：腹部、妇产科、泌尿科、小器官、心脏、血管、肌肉骨骼、TCD、新生儿、儿科、介入、术中等各科系病例诊断、疑难病例会诊和科研教学等极具价值的智能超声系统。
四、主要规格及系统概述：1. 彩色超声诊断仪系统参数：*1.1原装进口全数字化超声成像系统，由制造商品牌所在国生产。
1.2主机计算机系统为Windows操作系统*1.3显示器：$23寸显示器，显示器可以上下升降、仰俯，从中心处可调节+/- 45°,其他从中心处+/-1300*1.4具备$10英寸彩色LED背光源触摸控制屏，触摸朋幕可直接进行各种操作1.5全新混合波束形成器，获取更多有效信息，扌是供高品质图像1.6二维灰阶成像及分析单元1. 7 M型显示及分析单元，支持解剖H型技术，可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量1.8彩色多普勒显示及分析单元1.9能量多普勒显示及分析单元1.10脉冲多普初显示及分析单元1.11连续多普勒显示及分析单元1. 12组织多普勒显示及分析单元1.13方向性彩色多普勒能量图1. 14组织谐波成像技术1. 15脉冲反相谐波成像技术91.16主机系统可视可调动态范围：＞250dB1.17双幅实时动态显示功能，同屏显示二维及彩色血流的实时图像，自动捉高线密度，不降低帧频，保证获得高质量图像。
1.18具有频率复合成像技术，屏幕可显示，多级可调，可结合其他技术同时使用1. 19图标指示功能，可任意选择剪贴板中存储的影像，进行回放、调节、测量、分析和诊断1.20中英文操作手册2. 高级成像技术与临床应用2.1高级复合成像技术，结合空间、频率复合于一键，保证整场图像一致性，屏募可显示，多级可调，可结合其他技术同时使用2.2高级一键优化技术：通过一键操作迅速优化多种参数，自动优化图像（包括2D、彩色及多普勒，具备自动识别、定位）2.3高级动态核磁优化技术：具有消除斑点噪声伪像，增强边缘显示，显著提高图像分辨率和对比度，达到核磁图像效果，以满足不同组织对图像不同要求，支持所有探头，并可结合其他图像优化技术同时使用*2.4测量放大镜功能：可实时同步无失真放大测量取样区域，同屏双区域显示（非图像放大后测量，放大镜图像跟随测量标移动跟踪放大，测量标中心点与放大镜中心点实时同步），提高测量数据获取的精确性，不影响观察测量区域与周边组织位置关系（提供动态图片证明）*2.5智能谐波成像技术，自动匹配现在与先前检查的图像参数、体表标记、文本注释等，快速而准确的对比以往既往检查，对体检患者进行科学图像追踪与对比，快速发现异常，扌是高效率。
彩色多普勒超声诊断仪技术规格及要求
3.4.5内置硬盘≥400GB
3.5输入、输出信号
3.5.1输入、输出接口：VGA、S-Video、Audio、复合视频、USB、HDMI等
3.5.2 DICOM3.0接口部件
3.1.14凸形扩展功能，可用于线阵、凸阵、相控阵探头，相控阵探头可扩展到120°角
3.1.15线阵探头B型视野角度独立偏转功能
3.1.16系统内置诊断报告模式，并可以转变为PDF格式，方便直接打印
3.1.17解剖M型，存储的动态图像仍可重新取M型图。
★3.1.18组织多普勒，包括组织多普勒速度图、频谱图、心肌运动追踪定量分析曲线等，一幅图中可取≥8点心肌进行运动曲线分析
3.2.2.7系统动态范围≥260dB
3.2.2.8凸阵探头最大视角，18cm深度时，帧频≥50帧；
相控阵探头90°视角，18cm深度时，帧频≥70帧
3.2.3频谱多普勒
3.2.3.1方式：脉冲波多普勒PWD；高脉冲重复频率HPRF；连续波多普勒CWD
3.2.3.2多普勒发射频率可视可调
3.2.3.3最大测量速度：PWD：血流速度≥20m/s；CWD:血流速度≥40m/s；
3.2.1.6扫描频率：
电子凸阵：可视可调中心频率2.0—5.0MHz
电子线阵：可视可调中心频率6.0—12.0MHz
相控阵探头：可视可调中心频率2.0—4.0 MHz
★3.2.1.7相控阵探头扫描角度≥115°
3.2.2 B型成像主要参数
3.2.2.1≥256灰阶
3.2.2.2发射声束聚焦：≥8段
★3.1.24内置快捷操作指导模块，通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌握机器操作，可随时调阅
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竞争性谈判文件项目编号：XCT(2010)005项目名称：彩超、全自动尿沉渣分析仪采购人：新沂市卫生局委托采购单位：新沂市政府采购中心新沂市政府采购中心编制二○一○年五月新沂市政府采购中心竞争性谈判文件（上册）目录第一章谈判邀请书 (04)第二章报价人须知 (05)1、总则适用范围 (05)本次公开采购的方式、合格的供应商 (05)谈判费用 (05)2、资格审查 (05)3、谈判保证金及样品 (06)4、谈判文件谈判文件构成 (06)谈判文件的澄清和修改 (06)5、谈判响应性文件编制及要求谈判文件的编制 (07)谈判文件的递交 (08)无效谈判 (09)撤销谈判 (09)6 谈判与评定谈判 (09)评定 (11)7、合同的签订成交供应商的确定 (11)成交结果公告 (11)成交通知书 (11)签订合同 (12)8、询问、质疑和投诉询问 (12)质疑 (12)投诉 (14)9、货物验收 (14)10、谈判文件的解释权 (15)第三章产品标准及要求1、全自动尿沉渣分析系统技术参数 (15)2、UF-810XTD-C招标参数 (16)第四章合同条款 (22)第一章谈判邀请书（项目编号：XCT（2010）005号）各供应商：按照<<中华人民共和国政府采购法>>的规定，经政府采购管理部门批准，本中心将公开采购一批医疗设备，欢迎符合条件的供应商报名参加。
一、谈判内容和方式谈判内容：彩超、全自动尿沉渣分析仪。
采购方式：竞争性谈判。
基本说明：二、谈判文件的领取时间：2010年5月19日起，每天8：30至17：30（节假日除外）。
地址：新沂市政府采购中心（新沂市财政局一楼）;下载网址：（“谈判公告”栏）三、谈判文件的接收接收时间： 2010年5月25日8:30至9：00接收地点：新沂市政府采购中心会议室（新沂市财政局一楼）四、谈判仪式信息.谈判仪式开始时间：2010年5月25日9：00整谈判仪式地点：新沂市财政局会议室（新沂市财政局三楼）五、谈判人名称新沂市政府采购中心地址：新沂市市府路40号（市财政局院内）联系电话：0516-传真：0516-联系人：房树枫六、采购人名称新沂市卫生局地址：新沂市利民路安庆巷54号联系人：徐峰联系电话：邮编：2214002010年5月19日第二章报价人须知一、总则（一）适用范围该谈判文件仅适用于本次彩超、全自动尿沉渣分析仪项目的采购。
（二）本次公开采购的方式、合格的供应商1.本次公开采购采取竞争性谈判的方式。
2.合格供应商必须满足以下基本条件：①符合《政府采购法》第二十二条之规定；②拥有年检合格的企业法人营业执照副本及复印件（盖公章）、税务登记证副本及复印件（盖公章）。
③有产品执行标准、质量保证体系。
（三）谈判费用报价人应承担其编写、提交报价文件以及参加本次报价活动的所有费用，不论报价的结果如何，采购人和集中采购机构在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。
二、资格审查报价人在递交谈判响应文件时，必须同时提供以下资料以供审验，无下列证明文件的谈判被视为无效谈判：（一）经过年检有效的《营业执照》和《税务登记证》的副本原件及复印件，复印件上须加盖谈判单位公章（鲜章）；（二）如参加谈判的供应商是单位法定代表人的，须提供本人身份证；如不是单位法定代表人的，须提供法定代表人授权书和本人的身份证(身份证为原件, 授权书格式见谈判相应文件)；（三）产品执行标准的文件、质量保证的相关文件。
三、报价保证金及样品（一）报价人需交纳20，000元的报价保证金，保证金以现金的形式与谈判文件同时提交，未当场提交报价保证金的，视为自动放弃谈判。
（二）谈判结束后，被确定为本次谈判成交供应商的，谈判保证金自动转作履约保证金，并由报价人存入以下账户：账户名称：新沂市财政局政府采购专户开户银行：新沂市工商银行账号：1106 0261 2921 0007 667未成交报价人的报价保证金在谈判结束后当场退还。
（三）成交报价人有下列行为之一的，其谈判保证金将不予退还：⑴在报价有效期之内撤回报价；⑵或未能在《成交通知书》规定的时间内签定政府采购合同的；⑶不能按政府采购合同履约的。
（四）在政府采购合同履约完成，第一次支付货款后，采购中心将于5日内退还成交供应商的履约保证金。
（五）保证金在采购中心存放期间不计利息。
四、谈判文件（一）谈判文件构成。
谈判文件包括以下内容：上册：谈判邀请书报价人须知产品标准及要求合同条款下册：谈判响应文件的组成和格式请仔细检查以上谈判文件内容是否齐全，如有遗漏，请立即与采购中心联系解决。
制作谈判响应文件前请仔细阅读谈判文件，如果报价人没有按照谈判要求和规定编制谈判文件及提交全部资料，或者没有对谈判文件各方面都做出响应，其风险由报价人承担。
（二）谈判文件的澄清和修改⑴谈判文件的澄清任何要求对谈判文件进行澄清的报价人，均应在谈判截止日前5个工作日内按谈判公告中的通讯地址，以书面形式（信件、传真、电报等）送达采购中心。
采购中心对谈判截止日前3个工作日内收到的任何对谈判文件澄清的请求，将以书面形式予以答复（或开答疑会），答复中包括所有问题，但不包括问题的来源。
⑵谈判文件的修改截止谈判前的任何时候，无论出于何因，采购中心均可主动地（或在解答报价人提出的澄清问题时）对谈判文件进行修改，为使报价人在编写谈判文件时有充裕时间对谈判文件的修改部分进行研究，采购中心有权推迟谈判截止时间和谈判日期。
谈判文件的澄清或修改被视为谈判文件的组成部分，本中心会将修改结果书面通知所有签字领取竞争性谈判文件的报价人，并将澄清或修改结果在本次竞争性谈判文件发布的网站上公开发布，报价人在收到任何澄清和修改文件后，应立即回函确认。
五、谈判响应性文件编制及要求（一）谈判文件的编制：报价人应当按照竞争性谈判文件的要求编制参加谈判的响应性文件，响应性文件应当对竞争性谈判文件提出的所有要求和条件作出实质性应答。
谈判响应性文件应用中文编写，以A4规格纸编制并装订成册，主要包括以下几个部分：（1）商务部分1.谈判申报及声明；2.其他谈判文件(包括企业资信、业绩、荣誉、方案、报价等)；3.产品售后服务承诺及保证措施（保质期内和保质期满后产品维护服务措施）；4.报价人愿意说明的与本次谈判有关的其他问题，如要求采购人承担的配合工作等；5.类似业绩介绍（附合同及中标（成交）通知书复印件）；（2）报价部分报价人应按照竞争性谈判文件要求报出各产品的单价。
单价中应包括产品的运输、安装、培训、税金等全部内容。
本次竞争性谈判分项报价，报价人可以对谈判文件所要采购的货物全部报价或部分报价，评审小组将按项目类别分项评定。
（3）技术部分包括产品的主要技术指标和性能的详细说明，如果报价人提供的产品与竞争性谈判文件的要求有偏差，请务必详细说明。
（二）谈判文件的递交1、响应性文件应于竞争性谈判邀请规定的截止时间之前密封送达谈判现场，在规定的截止时间后送达的，采购中心将拒收；2、响应性文件需提供正本一份、副本贰份，且须法定代表人代表或授权代表签署；3、谈判时，南京人应自行将谈判文件（正本一份，副本贰份）装在一个袋内密封，封口处应加盖公章或谈判专用章，外封面注明：项目名称、项目编号、报价供应商名称（公章）、报价人地址、联系人及电话、并写启封日期。
（三）无效谈判出现下列情形之一的，本次谈判为无效谈判：1、符合相应资格条件的报价人不足三家；2、出现影响采购公正的违法、违规等行为的；3、报价人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；4、因重大变故，采购任务取消的。
（四）撤销谈判在成交结果公告之前的任何时候，由于不可抗力或采购人自身原因，采购人通过法定或规定的程序，有权拒绝任何报价或宣布谈判无效，也无义务向受影响的报价人解释采取这一行动的理由。
六、谈判与评定◆◆谈判。
采购中心将在谈判人须知中规定的时间和地点组织谈判。
谈判人应委派代表准时参加，参加谈判的代表需表明身份并签到。
谈判活动由采购中心主持，谈判小组成员、采购人代表、监察、检察代表及有关工作人员参加，采购中心作谈判记录。
（一）谈判原则⑴为了维护政府采购的严肃性，本次谈判必须严格按照政府采购的有关规定，严格遵守公开、公平、公正和诚实信用原则，并在采购中心的组织下，由随机抽取的相关专家来进行。
⑵在谈判中，谈判的任何一方不得透露与谈判有关的其他报价人的技术资料、报价和其他信息。
（谈判文件有实质性变动的，谈判小组以书面的形式通知所有参加谈判的报价人）（二）评审小组⑴本次谈判由依法组建的评审小组进行，评审小组由采购人及相关专家3人以上单数组成。
⑵如报价人认为评审小组、采购人或相关人员与其他报价人有利害关系的，可以申请其回避。
⑶评审小组将依照采购法规和谈判文件的规定与合格报价人进行谈判，并对最终形成的报价文件和谈判结果进行详细评审，出具评审报告。
⑷评审组有拒绝任何或所有报价的权利。
评审小组经评审，认为所有报价都不符合谈判文件要求的，可以否决所有报价。
（三）实质性响应审查⑴谈判小组依据竞争性谈判文件的规定，从报价人递交响应性文件的有效性、完整性和对谈判文件的响应程度进行审查，以确定是否对竞争性谈判文件的实质性要求作出响应。
实质上响应的报价应该是与谈判文件要求的全部条款、条件和规格相符合，没有重大偏离或保留的报价。
所谓重大偏离或保留是指实质上影响合同的供货范围、质量和性能；或实质上与谈判文件不一致，而且限制了合同中采购人的权利或报价人的义务；纠正这些偏离或保留将会对其他实质上响应要求的报价人的竞争地位产生不公正的影响。
⑵谈判小组决定报价文件的响应性只根据报价文件本身的内容，而不寻找外部的证据。
⑶未对竞争性谈判文件作实质性响应的供应商，不得进入具体谈判程序。
（四）谈判程序⑴谈判小组将以随机抽签的形式对所有合格报价人进行谈判排序。
⑵谈判小组按谈判排序的顺序逐一与所有合格报价人分别就技术、商务和价格进行相同轮次（一个或多个回合）谈判，并形成谈判纪要文件。
谈判目的在于澄清报价、优化需求，使所有报价人的响应具有可比性。
⑶谈判的内容包括但不限于：商务条件、技术规格、安装调试、验收、合同执行计划、相关服务、质量保证、采购人配合等内容。
⑷在谈判过程中，报价人提交的澄清文件和最终报价文件，由报价人法定人代表或授权代表当场签字后生效，报价人应受其约束。
◆◆评定。
⑴评定方法：本次谈判采用综合评分法，各项分值满分为100分，分值具体分布如下：⊙产品报价（ 40 分）；⊙产品的性能指标（40 分）；⊙质量保证（ 10 分）；⊙售后服务（ 5 分）；⊙供应商的资质（ 5 分）。
⑵评审方法⑴谈判小组根据产品报价、产品的性能指标、质量保证、售后服务、供应商的资质等进行分项评定，依据统一的评分标准确定每位供应商的得分，以最后得分的高低排出各供应商名次，按最后排名的高低推荐一家报价人为成交供应商的候选人。