大理大学成人高等教育《药理学》课程作业答案

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药理学

大理大学成人高等教育《药理学》课程作业1．课程名称：药理学2．适用专业：护理学本科3．选用教材：《药理学》（第八版），杨宝峰主编，人民卫生出版社，2014年第一章至第四十五章一.名词解释1.选择性2.副作用3.后遗效应4.毒性反应5.受体6.效价7.效能8.治疗指数9.安全范围10.受体向上调节11.受体向下调节12.首关消除13.肝药酶14.肝药酶诱导剂15.肝药酶抑制剂16.肝肠循环17.一级动力学消除18.半衰期19.生物利用度20.表观分布容积21.拟交感活性22.肾上腺素的翻转效应23.隔日疗法24.抗菌谱25.化疗药物26.抗生素后效应27.耐药性28. -内酰胺类抗生素29.青霉素结合蛋白30.二重感染二.简答题1.药物的不良反应有哪些类型？各有什么特点？2.什么叫药物的安全范围，如何判断药物的安全性?3.何谓激动药.部分激动药与拮抗药？4.何谓受体向上调节和向下调节，有何临床意义？5.何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药？有何临床意义？试举例说明之。

6.试述毛果芸香碱的作用机理和临床用途。

7.新斯的明的主要临床用途有哪些？8.阿托品的药理作用.临床应用及主要不良反应的关系如何？9.有机磷酸酯中毒为什么要合用阿托品和碘解磷定？10. 从受体的角度说明肾上腺素、甲肾上腺素、异丙肾上腺素的药理作用、临床应用及主要不良反应。

11.多巴胺的药理作用有哪些？主要临床用途有哪些？12.试述酚妥拉明对心血管的影响及其原理？13.地西泮的体内过程特点临床应用及不良反应有哪些？与巴比妥类相比有什么优点？14.巴比妥类急性中毒时抢救可采取哪些主要措施？为什么碱化尿液可加快其排泄？15.癫痫大发作.失神性小发作.单纯局限性发作.精神运动性发作各选用什么药物？广谱抗癫痫药有哪些？16.氯丙嗪的药理作用作用机制临床应用及主要不良反应是什么？17.吗啡的药理作用临床应用及主要不良反应是什么？18.阿司匹林的药理作用.临床应用及主要不良反应是什么？与吗啡氯丙嗪分别在镇痛解热方面相比较有何异同点？19.钙拮抗药有哪些代表药？有何临床用途？20.治疗慢性心功能不全的药物有哪些种类？其代表药强心苷的药理作用.临床应用.体内过程特点及主要不良反应与防治是什么？21. 抗高血压药物有哪些种类？各有何代表药？卡托普利.普萘洛尔的药理作用.作用机制及临床应用是什么？22.硝酸甘油的药理作用.临床应用及不良反应是什么？23. ACEI防止和减轻心肌肥厚的机制是什么？为什么ACEI可首选治疗伴有慢性心功能不全的高血压病？24.试述抗心律失常药的分类及各类代表药物。

药理学课后练习答案.doc

第一章绪论—、名词解释1.药物：药物是指能对机体产生某种生理生化影响,并可用于预防、诊断、治疗疾病及计划生育的化学物质。

2.药动学:研究机体对药物的作用及规律，包括药物的体内过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄,以及药物在体内随时间变化的动态规律的学科。

3.药效学：研究药物作用和作用机制的学科。

二、填空题4.预防、诊断、治疗5.N6.实验药理学方法、实验治疗学方法、临床药理学方法7.吸收、分布、代谢、排泄三、单项选择题8.B 9. A 10.B 11.A四、问答题12.简述药理学的学习方法。

P2第二章药物效应动力学—、名词解释1.受体的向上调节：长期使用受体拮抗药可使受体的数量,敏感性增加，称为受体的向上调节。

2.常用量：大于最小有效量而小于极量，疗效显著而安全的剂量3.副作用：药物在治疗剂量时引起的与防治要求无关的作用4.毒性作用：指药物引起生理、生化机能和结构的病理变化。

5 .继发反应：是指由药物的治疗作用所引起的不良后果,如长期应用广谱抗生素引起的继发感染。

二、填空题6.兴奋作用、抑制作用7.最小有效量、最小中毒量、大、安全8.LD50、ED50、安全性9.拮抗、向上、激动、向下三、单项选择题10.B 11. E 12. A 13.C 14. E 15.B四、问答题16.简述药物的作用机制。

P7-817.列提纲概括受体与配体结合的特性。

P8-9第三章药物代谢动力学—、名词解释1.首关消除：有些口服经胃肠道吸收的药物，首次通过肠黏膜和肝脏时，部分被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象称为首关消除。

首关消除多的药物不宜口服给药。

2.药酶诱导剂：凡能增强药酶活性或增加药酶生成的药物称为药酶诱导剂，如苯巴比妥、苯妥英钠等。

3.药酶抑制剂：凡能抑制药酶活性或减少药酶生成的药物称为药酶抑制剂，如氯霉素、异烟月井等。

4.肝肠循环：某些药物在肠腔内再次被小肠重吸收进入血液循环的过程。

肝肠循环可使血药浓度维持时间延长，药物作用时间延长。

药理习题(含答案解析)

药理学题目及答案（1~21章）第一章绪言一、选择题A型题（最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。

）1．药理学作为医学基础课程的重要性在于它：DA．阐明药物作用机制B．改善药物质量，提高疗效C．可为开发新药提供实验资料与理论依据D．为指导临床合理用药提供理论基础E．具有桥梁科学的性质2．药物:DA．是一种化学物质B．能干扰细胞代谢活动的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D．是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E．是具有滋补营养、保健康复作用的物质3．药理学是研究：DA．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的学科D．药物与机体相互作用及其原理E．与药物有关的生理科学4．药物代谢动力学(药代动力学)研究的内容是：EA．药物作用的动能来源B．药物作用的动态规律C．药物在体内的变化D．药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律5．药物效应动力学(药效学)研究的内容是：CA．药物的临床疗效B．药物的作用机制C．药物对机体的作用规律D．影响药物疗效的因素E．药物在体内的变化B型题（配伍题。

按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。

）A．有效活性成分B．制剂C．生药D．药用植物E．人工合成同类药6．罂粟：D7．阿片：B8．阿片酊：B9．吗啡：A10．哌替啶：EA．《神农本草经》B．《神农本草经集注》C．《新修本草》D．《本草纲目》E．《本草纲目拾遗》11．我国最早的药物专著是：A12．世界上第一部药典是：C13．明代杰出医药学家李时珍的巨著是：DC型题（比较配伍题。

按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。

）A．药物对机体的作用及其原理B．机体对药物的影响及其规律C．两者均是D．两者均不是14．药物效应动力学是研究：A15．药物代谢动力学是研究：B16．药理学是研究：CX型题（多选题。

成人教育《药理学基础》期末考试复习题及参考答案

一、单项选择题1．药物产生副作用的药理基础是(C)A、安全范围小B、治疗指数小C、选择性低，作用范围广泛D、病人肝肾功能低下E、药物剂量2．下述哪种剂量可产生副反应(A)A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量3．半数有效量是指(C)A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、以上都不是4．药物半数致死量（LD50）是指(E)A、致死量的一半B、中毒量的一半C、杀死半数病原微生物的剂量D、杀死半数寄生虫的剂量E、引起半数实验动物死亡的剂量5．药物治疗指数是指(A)A、LD50与ED50之比B、ED50与LD50之比C、LD50与ED50之差D、ED50与LD50之和E、LD50与ED50之乘积6．临床所用的药物治疗量是指(A)A、有效量B、最小有效量C、半数有效量D、阈剂量E、1/2LD507．药物作用是指(D)A、药理效应B、药物具有的特异性作用C、对不同脏器的选择性作用D、药物与机体细胞间的初始反应E、对机体器官兴奋或抑制作用8．安全范围是指(B)A、最小治疗量至最小致死量间的距离B、ED95与LD5之间的距离C、有效剂量范围D、最小中毒量与治疗量间距离E、治疗量与最小致死量间的距离9．药物与受体结合后能否兴奋受体取决于(D)A、药物作用的强度B、药物与受体有无亲合力C、药物剂量大小D、药物是否具有效应力(内在活性)E、血药浓度高低10．药物与受体结合能力主要取决于(C)A 、药物作用强度B、药物的效力C、药物与受体是否具有亲合力D、药物分子量的大小E、药物的极性大小11．受体阻断药的特点是(C)A、对受体无亲合力,无效应力B、对受体有亲合力和效应力C、对受体有亲合力而无效应力D、对受体无亲合力和效应力E、对配体单有亲合力12．受体激动药的特点是(A)A、对受体有亲合力和效应力B、对受体无亲合力有效应力C、对受体无亲合力和效应力D、对受体有亲合力,无效应力E、对受体只有效应力13．受体部分激动药的特点(B)A、对受体无亲合力有效应力B、对受体有亲合力和弱的效应力C、对受体无亲合力和效应力D对受体有亲合力,无效应力E、对受体无亲合力但有强效效应力14．竞争性拮抗药具有的特点有(E)A、与受体结合后能产生效应B、能抑制激动药的最大效应C、增加激动药剂量时，不能产生效应D、同时具有激动药的性质E、使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变15．肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为(B)A、毒性反应B、副反应C、疗效D、变态反应E、应激反应16．毛果芸香碱对眼的作用是(A)A、瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛B、瞳孔扩大，眼内压降低，调节痉挛C、瞳孔缩小，眼内压降低，调节麻痹D、瞳孔扩大，眼内压降低，调节麻痹E、瞳孔扩大，眼内压降低，调节无影响17．毛果芸香碱降低眼内压的原因是(B)A、使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛B、瞳孔括约肌收缩，虹膜向中心拉紧，根部变薄，致前房角扩大C、调节麻痹，眼睛得到休息D、调节痉挛，眼睛得到休息E、都不是18．毛果芸香碱激动M受体可引起(E)A、骨骼肌血管扩张B、胃肠道平滑肌收缩C、支气管收缩D、腺体分泌增加E、以上都是19．新期的明禁用于(A)A、支气管哮喘B、重症肌无力C、术后肠麻痹D、尿潴留E、阵发性室上性心动过速20．新期的明的叙述哪一项是错误的(E)A、对胃肠道、膀胱平滑肌具有较强选择性B、对骨骼肌作用最强C、主要是抑制了胆碱酯酶产生了拟胆碱作用D、减慢心率E、产生的骨骼肌兴奋作用不是兴奋N2受体引起的21.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（C）A、中枢αˉ肾上腺素能受体B、中枢βˉ肾上腺素能受体C、中脑ˉ边缘系和中脑ˉ皮质通路D2受体D、黑质ˉ纹状体通路中的5ˉHT1受体E、结节ˉ漏斗通路的D2受体22.氯丙嗪引起锥体外系反应是由于阻断（B）A、结节ˉ漏斗通路中的D2受体B、黑质ˉ纹状体通路中的D2受体C、中脑ˉ边缘系中的D2受体D、中脑ˉ皮质通路中的D2受体E、中枢Mˉ胆碱受体23.氟奋乃静的特点是（ C ）A、抗精神病，镇静作用都较强B、抗精神病，锥体外系反应都较弱C、抗精神病，锥体外系反应都强D、抗精神病，降压作用都较强E、抗精神病作用较强，锥体外系反应较弱24.躁狂症首选（ A ）。

(完整版)药理学试题与答案

第一章药理学总论一、名词解释:1。

药理学（pharmacology）2。

药物（drug）3。

药物效应动力学（pharmacodynamics）4.药物代谢动力学（pharmacokinetics）二、填空题1、1．药理学是研究_ _的科学，主要包括__ 和__ 两方面。

2、2．药物是指_ ______________。

3、3．药理学的研究方法主要有_ 、_ __和_ _三方面.三、选择题：A型题5。

新药的临床评价的主要任务是:A、合理应用一个药物B、进行1～4期的临床试验C、选择病人D、实行双盲给药E、计算有关实验数据四、问答题:6。

试述药理学在新药开发中的作用和地位.参考答案一、名词解释4、药理学是研究药物与机体作用规律及原理的科学，为临床合理用药防治疾病提供理论基础。

5、药物是指用防治及诊断疾病的物质。

6、研究药物对机体的作用及作用原理。

7、研究药物的体内过程及体内药物逍度随地间变化的规律.二、填空题1药物与机体相互作用及原理，药效学，药动学2 、用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质3、临床前研究、临床研究、售后调研。

三、选择题5、B四、问答题6.根据药物构效关系可指导合成新药，新药在进行临床研究前需提供有关药效学、药代动力学和药理学资料，以作为指导用药的参考.第二章药物效应动力学一、名词解释1.不良反应（adverse reaction）2.副反应(side reaction）3.毒性反应（toxic reaction)4.后遗效应(residual effect）5.停药反应（withdrawal reaction）6.特异质反应（idiosyncrasy）7.效能（maximum efficacy)二、填空题1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。

2。

明代李时珍所著__________是世界闻名的药物学巨著，共收载药物__________种，现已译成__________种文本。

大理大学药理学问答题及答案

1.试述新药的临床研究可分为几期？每期内容是什么？2．试从药物与受体的相互作用论述激动要与拮抗药的特点3.简述毛果芸香碱的药理作用与临床应用4.试述有机磷酸酯类的中毒机制、中毒表现及其治疗药物的作用机制5.试述阿托品的药理作用及其作用机制\6.肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素对心血管系统的作用有何异同？7. 受体阻断药的主要临床应用8.有多少类药物可引起镇静催眠作用，举例说明？9.苯妥英钠治疗何种癫痫类型好？作用机制如何？主要不良反应是什么？10．试述抗帕金森病药的分类及代表药？11.氯丙嗪阻断哪些受体？产生哪些作用及不良反应？12.简述吗啡用于治疗心源性哮喘的机制13.简述阿司匹林的药理作用及不良反应14.简述钙通道阻滞药的临床应用15.抗心律失常药物的分类、各类特点及代表药16．简述ACEI主要的临床应用(血管紧张素转化酶抑制剂)答：ACEI的主要临床应用包括：治疗高血压；治疗充血性心力衰竭与心肌梗死；治疗糖尿病性肾病和其他肾病17.呋塞米利尿作用特点、作用机制及主要不良反应18．简述新型抗高血压药物分几类？其代表药各举一例19.治疗慢性心功能不全的药物有几类？主要代表药是什么？20.硝酸甘油治疗心绞痛的原理是什么？硝酸甘油能治疗心绞痛的机制是什么硝酸甘油治疗心绞痛的机制是：(1)扩张冠状动脉。

硝酸甘油可以扩张冠状动脉、加大冠状动脉血流量。

冠状动脉造影时可直接地看到，给硝酸甘油后，冠状动脉可显著扩张、变粗。

以冠状动脉流量计检测，发现缺血区的冠状动脉血流量也明显增多。

有人给24名健康人和24名冠心病患者舌下含化硝酸甘油45秒后，发现两组冠状动脉血流量分别平均提高26%和21%。

很多研究还进一步证实，硝酸甘油可以有选择性地调整心肌冠状动脉血流量，使血液重新分配，缺血区心肌可比正常心肌获得更多的血液供应，因此改善心肌的缺血、缺氧情况。

(2)降低心肌耗氧量。

硝酸甘油可扩张全身小静脉，对小动脉也有一定的扩张作用。

大理大学成人高等教育《药理学》课程作业答案

欢迎阅读一、名词解释1.选择性：药物对某些组织器官作用明显而对其他组织作用不明显的现象。

2.副作用：治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。

3.后遗效应：停药后血浆药物浓度降至阈浓度以下时残存的效应。

4.毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长引起机体的危害性反应。

5.6.7.8.9.象。

象。

13.肝药酶：肝微粒体内促进药物生物转化的酶系统。

14.肝药酶诱导剂：使肝药酶活性增强，药物的代谢速度加快的物质。

15.肝药酶抑制剂：使肝药酶活性减弱，药物的代谢速度减慢的物质。

16.肝肠循环：有些药物从肝脏转运到胆汁再排人小肠，又可被再吸收，称为肝肠循环。

17.一级动力学消除：单位时间内消除的药量与当时的血药浓度成正比或恒比消除过程。

18.半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

19.生物利用度：药物吸收进人血液循环的份量与速度。

20.表观分布容积：药物在体内分布达到平衡时，体内药量与血药浓度的比值。

作用。

类。

29.青霉素结合蛋白：能与?-内酰胺类抗生素结合，是?-内酰胺类抗生素的作用靶点。

30. 二重感染：长期使用广谱抗生素，导致肠道菌群紊乱，不敏感菌乘机繁殖而引起的继发感染。

二、简答题（仅为要点，需结合书本回答）1. 新斯的明的主要临床用途有哪些？重症肌无力；手术后腹气胀和尿潴留；陈发性室上性心动过速；非去极化型肌松药中毒。

2. 阿托品的药理作用、临床应用及主要不良反应的关系如何？N 受体。

3.5.试述酚妥拉明对心血管的影响及其原理？通过阻断血管α受体及直接舒张血管作用，说明反射性兴奋心脏的原理。

6.地西泮的体内过程特点、临床应用及不良反应有哪些？与巴比妥类相比有什么优点？从不同给药途径的吸收以及在体内的活性产物与透过胎盘屏障等环节说明地西泮体内过程特点。

用途有抗焦虑，镇静，催眠，麻醉前给药，抗惊厥，抗癫痫，中枢性肌肉松弛等。

从一般不良反应、中毒反应及依赖性阐述地西泮的不良反应。

从依赖性、耐受性、后遗作用、安全范围等方面回答与巴比妥类之间的区别。

2022年大理大学基础医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)

2022年大理大学基础医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、填空题1、我国最早的药学著作《_______》.收载_______种药物。

我国第一部由政府颁发的“药典“是《_______》，收我药物《_______》种2、毛果芸香碱过量可用_______治疗。

3、左旋多巴主要用于_________，但对_________所引的帕金森综合征无效。

4、伴精神抑郁的高血压病人不宜用______；伴支气管哮喘的高血压病人不宜用______；伴糖尿病或高血脂的高血压病人不宜用______；伴心动过缓或传导阻滞的高血压病人不宜用______5、氨基糖苷类抗生素治疗全身性感染必须采用_______或_______给药，因口服_______6、奥美拉唑与壁细胞________酶的a亚单位结合，使其失去活性，抑制胃酸的分泌，另外对________菌有抑制作用，用于消化性溃疡的治疗。

二、选择题7、有关特异质反应说法正确的是（）A.是一种常见的不良反应B.多数反应比较轻微C.发生与否取决于药物剂量D.通常与遗传变异有关E.是一种免疫反应8、β受体阻断药禁用于支气管哮喘是由于（）A.阻断支气管β2受体B.阻断支气管β1受体C.阻断支气管a受体D.阻断支气管M受体E.激动支气管M受体9、红细胞生成素的最佳适应证是（）A.恶性贫血B.慢性肾衰所致贫血C.化疗药物所致贫血D.严重缺铁性贫血E、严重再生障碍性贫血10、麦角新碱不能用于催产和引产的原因是（）A.作用较弱B.对子宫有较强的兴奋作用，可发生强制性收缩C.妊娠子宫对其敏感性低D.使血压下降E.起效缓慢11、目前临床治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）主要治疗方案为，患者达到5年无病生存，且未见长期毒性作用，使APL成为第一种基本可被治愈的急性髓细胞性白血病。

（）A.培美曲赛联合卡铂B.吉西他滨联合VP16C.全反式维甲酸联合三氧化二砷D.卡铂联合VP16E.紫杉醇联合卡铂12、下述磺胺药中，蛋白结合率最低，容易透过血-脑脊液屏障的是（）A.磺胺二甲基嘧啶B.磺胺甲愿唑C.磺胺嘧啶D.磺胺间甲氧嘧啶E.以上都不是13、溴隐亭治疗帕金森病，是由于（）A.中枢抗胆碱作用B.激动DA受体C.激动GABA受体D.提高脑内DA浓度E.使DA降解减少14、林可霉素类可能发生的最严重的不良反应是（）A.过敏性休克B.肾功能损害C.永久性耳聋D.胆汁淤积性黄疸E.伪膜性肠炎15、患者，男，79岁，终末期阿尔茨海默病，伴吞咽困难。

药理学练习题及其答案

药理学练习题及其答案第一篇总论第一章绪言第二章药物效应动力学第三章药物代谢动力学第四章影响药物效应的要素及合理用药原那么第二篇传入迷经系统药理学第五章传入迷经系统药理概论第六章胆碱受体激动药第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复生药第八章胆碱受体阻断药(I)— M胆碱受体阻断药第九章胆碱受体阻断药(II)— N胆碱受体阻断药第十章肾上腺素受体激动药第十一章肾上腺素受体阻断药第三篇中枢神经系统及传入神经系统药理学第十二章局部麻醉药第十三章全身麻醉药第十四章镇静催眠药第十五章抗癫痫药和抗惊厥药第十六章抗帕金森病药第十七章抗肉体正常药第十八章镇痛药第十九章中枢兴奋药第二十章解热镇痛抗炎药第四篇心血管系统药理学第二十一章钙拮抗药第二十二章抗心律正常药第二十三章治疗充血性心力衰竭的药物第二十四章抗心绞痛药第二十五章抗动脉粥样硬化药第二十六章抗高血压药第五篇内脏系统药理学及组胺受体阻断药第二十七章利尿药及脱水药第二十八章作用于血液及造血器官的药物第二十九章组胺受体阻断药第三十章作用于呼吸系统的药物第三十一章作用于消化系统的药物第三十二章子宫平滑肌兴奋药和抑制药第六篇内分泌系统药理学第三十三章性激素类药及避孕药第三十四章肾上腺皮质激素类药物第三十五章甲状腺激素及抗甲状腺药第三十六章胰岛素及口服降血糖药第七篇化学治疗药物及影响免疫功用的药物第三十七章抗菌药物概论第三十八章 β-内酰胺类抗生素第三十九章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素第四十章氨基苷类抗生素第四十一章四环素类及氯霉素类抗生素第四十二章人工分解抗菌药第四十三章抗真菌药及抗病毒药第四十四章抗结核病药及抗麻风病药第四十五章抗疟药第四十六章抗阿米巴病药及抗滴虫病药第四十七章抗血吸虫病药和抗丝虫病药第四十八章抗肠蠕虫药第四十九章抗恶性肿瘤药第五十章影响免疫功用的药物常用药名中、英文对照第一篇总论第一章绪言选择题A型题1.药物在体内要发作药理效应,必需经过以下哪种进程?A.药剂学进程B.药物代谢动力学进程C.药物效应动力学进程D.上述三个进程E.药理学进程2.药理学是一门重要的医学基础课程,是由于它:A.说明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与实际依据D.为指点临床合理用药提供实际基础E.具有桥梁迷信的性质3.关于〝药物〞的较片面的描画是:A.是一种化学物质B.无能扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功用的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者有害的物质E.是具有滋补营养、保安康复作用的物质4.药理学是研讨:A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生文迷信5.药物代谢动力学(药代动力学)是研讨:A.药物作用的动能来源B.药物作用的静态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律6.药物效应动力学(药效学)是研讨:A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的要素E.药物在体内的变化7.药物作用的完整概念是:A.使机体兴奋性提高B.使机体抑制加深C.惹起机体在形状或功用上的效应D.补充机体某些物质E.以上说法都不片面8.〝药理学的研讨方法是实验性的〞,这意味着:A.用植物实验研讨药物的作用B.用离体器官停止药物作用机制的研讨C.搜集客观实验数据停止统计学处置D.用空白对照作比拟、剖析、研讨E.在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作用B型题A.有效活性成分B.制剂C.生药D.药用植物E.人工分解同类药9.罂粟是:10.阿片是:11.阿片酊是:12.吗啡是:13.哌替啶是:A.«神农本草经»B.«神农本草经集注»C.«新修本草»D.«本草纲目»E.«本草纲目拾遗»14.我国最早的药物专著是:15.世界上第一部药典是:16.明代出色医药学家李时珍的巨著是:C型题A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是17.药物效应动力学是研讨:18.药物代谢动力学是研讨:19.药理学是研讨:K型题20.药理学的学科义务是:(1)说明药物作用基本规律与原理(2)研讨药物能够的临床用途(3)找寻及发明新药(4)创制适用于临床运用的药剂21.药理学的研讨内容包括:(1)找寻与发现新药(2)为临床合理用药提供实际依据(3)运用药物探求生命微妙(4)说明并发扬中医实际22.临床药理学的学科义务是:(1)以人体为对象的药理学(2)制定临床用药规范和方案(3)评价新药(4)鉴别伪劣药品23.学习和(或)研讨药理学的目的是:(1)合理运用药物(2)寻觅和开展新药(3)了解机体功用的实质(4)淘汰对人体有潜在危害的药物24.新药开发研讨的重要性在于:(1)为人们提供更多更好的药物(2)开掘疗效优于老药的新药(3)具有一定药理效应的药物,不一定都是临床有效的药物(4)开发祖国医药宝库25.新药停止临床实验必需提供:(1)系统药理研讨数据(2)慢性毒性观察结果(3)LD50(4)临床前研讨资料X型题26.药理学是:A.研讨药物与机体相互作用规律B.研讨药物与机体相互作用原理C.为临床合理用药提供基本实际D.为防病和治病提供基本实际E.医学基础迷信27.新药研讨进程有:A.临床前研讨B.毒性研讨C.临床研讨D.疗效观察E.售后调研28.关于新药开发与研讨,以下表达哪些正确?A.抚慰剂是不含活性药物的制剂B.双盲法是药剂人员和病人均不能区分的实验药品和对照品C.单盲法是病人不能区分的实验药品和对照品D.售后调研是在药物普遍推行运用中重点了解临时运用后出现的不良反响和远期疗效E.临床前研讨是要弄清药物的作用谱和能够发作的毒性反响填空题29.药理学是研讨药物与________包括_________间相互作用的_______和_______的迷信。

(完整word版)药理学习题答案

耐药性：耐药性是指病原体或肿瘤细胞对化疗药物的反应性降低，亦称抗药性。

滥用抗菌药物是病原体产生耐药性的重要原因。

受体：是存在于细胞膜、胞浆内、细胞核上的大分子物质，能识别、结合特异性配体（药物、递质、激素等），并产生生物放大效应。

首关消除：是指药物经胃肠吸收时，被胃肠和肝细胞代谢酶部分灭活，使进入体循环的有效药量减少。

生物利用度：是指药物吸收进入机体血液循环的程度和速度，生物利用度＝实际吸收药量/给药剂量×100%。

血浆半衰期：是指血浆药物浓度下降一半所需的时间。

一般而言，半衰期指的是消除半衰期。

血脑屏障：包括血-脑、血-脑脊液、脑脊液-脑三种屏障，其中以血-脑脊液屏障尤为重要。

大分子、高解离度、高蛋白结合率、非脂溶性药物不易透过此屏障。

肝肠循环：在肝细胞中与葡萄糖醛酸结合的药物排入胆汁后，随胆汁进入小肠，在小肠则被水解释放出游离药物，游离药物再由肠吸收入血的过程称肝肠循环。

配伍禁忌：主要是指药物在配制时所发生的物理和化学变化，它使药物的制剂不能成型或影响其均匀性、稳定性等以致不再适合应用。

对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病称对因治疗，或称治本。

协同作用：联合应用两种或两种以上药物以达到增加疗效的目的。

药动学：又称药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。

药效学：又称药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。

免疫增强剂：通过不同方式，达到增强机体免疫力的一类免疫治疗药物。

临床上常用于治疗与免疫功能低下有关的疾病及免疫缺陷病。

镇痛药：是指作用于中枢神经系统，选择性减轻剧烈疼痛的阿片样镇痛剂。

它们通过与体内的阿片受体结合，呈现镇痛与多种药理作用。

抗菌谱：抗菌谱是指药物抑制或杀灭病原体的范围。

抗菌谱为临床选用药物的依据。

免疫抑制药：一类通过抑制细胞及体液免疫反应，而使组织损伤得以减轻的化学或生物物质。

药理学习题及部分参考答案

药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的为：血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指：1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。

药理学各章习题及答案概要

第二章药物效应动力学一、选择题：A型题1、药物产生副作用主要是由于：A 剂量过大B 用药时间过长C 机体对药物敏感性高D 连续多次用药后药物在体内蓄积E 药物作用的选择性低2、LD50是：A 引起50%实验动物有效的剂量B 引起50%实验动物中毒的剂量C 引起50%实验动物死亡的剂量D 与50%受体结合的剂量E 达到50%有效血药浓度的剂量3、在下表中，安全性最大的药物是：药物LD50（mg/kg）ED50（mg/kg）A 100 5B 200 20C 30020 D 300 10 E 300 404、药物的不良反应不包括：A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用E 特异质反应5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同D 量效曲线图形不同E 药物效能不同7、药物的治疗指数是：A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED99/LD1E ED95/LD5 8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性E 药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A 无亲和力，无内在活性B 有亲和力，无内在活性C 有亲和力，有内在活性D 无亲和力，有内在活性E 以上均不是10、药物作用的双重性是指：A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用D 治疗作用和不良反应E 局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A 青霉素过敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常D 保泰松所致的肝肾损害E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A 药物的安全范围B 药物的疗效大小C 药物的毒性性质D 药物的体内过程E 药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指：A 药物穿透生物膜的能力B 药物对受体的亲合能力 C 药物水溶性大小 D 受体激动时的反应强度 E 药物脂溶性大小14、安全范围是指：A 有效剂量的范围B 最小中毒量与治疗量间的距离 C 最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离E 最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量16、可用于表示药物安全性的参数：A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数 E LD5017、药原性疾病是：A 严重的不良反应B 停药反应C 变态反应 D 较难恢复的不良反应 E 特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：A 内在活性B 效应强度C 亲和力 D量效关系 E 时效关系19、肾上腺素受体属于：A G蛋白偶联受体B 含离子通道的受体C 具有酪氨酸激酶活性的受体D 细胞内受体 E 以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是：A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是：A 药物的初始作用B 药物作用的结果C 药物的特异性D 药物的选择性E 药物的临床疗效22、储备受体是：A 药物未结合的受体B 药物不结合的受体 C 与药物结合过的受体 D 药物难结合的受体 E 与药物解离了的受体23、pD2是：A 解离常数的负对数B 拮抗常数的负对数 C 解离常数 D 拮抗常数 E 平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A 拮抗药对R及R*的亲和力不等B 受体蛋白有可以互变的构型状态。

《药理学》作业(含答案)

《药理学》作业(含答案)昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科）1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。

药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝微粒体混合功能酶系统。

微粒体是内质网碎片在超速离心时形成的小泡，内含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶II（NADPH）形成一个氧化还原酶系统。

该系统对药物的生物转化起主要作用，又称肝药酶。

主要的氧化酶是细胞色素P450。

NADPH来自细胞呼吸链，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450，使之还原再生，又称单加氧酶。

肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。

此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。

此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。

2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点？拮抗药,能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。

它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药.激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。

3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。

答：（1）、阿托品对眼的作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。

②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。

③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。

（2）、毛果芸香碱对眼的作用：①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。

②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。

③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。

4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么？毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶（ACｈＥ）药，抑制ACｈＥ去水解ACｈ，ACｈ在突触间隙中积聚，产生Ｍ样和Ｎ样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。

药理学习题集大全(答案)

药理学习题第一章绪言以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。

(完整word版)药理学习题及答案(word文档良心出品)

名词解释半数有效剂量（ED50）：能使群体中半数个体出现某一效应的剂量。

填空题药物在体内的过程有吸收、分布、代谢和排泄。

抗胆碱酯酶药可分为易逆性抗胆碱酯酶和难逆性抗胆碱酯酶两类，临床用于治疗是易逆性抗胆碱酯酶类药物。

简答题简述解热镇痛药的分类及其代表药。

常用解热镇痛药按化学结构的不同，可分为四类：水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类和其他有机酸类。

各类的代表药分别是阿司匹林、对乙酰氨基酚、保泰松和吲哚美辛等。

简述常用利尿药的分类、代表药物及其主要作用部位。

常用的利尿药主要根据其作用部位和效应强度分为：①高效利尿药，代表药为呋塞米等，主要作用于髓袢升支粗段髓质和皮质部；②中效利尿药，代表药为氢氯噻嗪等，主要作用于远曲小管近端；③低效利尿药，一类为留钾利尿药，代表药为螺内酯和氨苯蝶啶等，主要作用于远曲小管和集合管，另一类为主要作用于近曲小管的乙酰唑胺等。

简述常用抗消化性溃疡药的分类及其代表药物。

常用抗消化性溃疡药分为七大类：①抗酸药，代表药为氢氧化铝等；②H2受体阻断药，代表药为雷尼替丁等；③M胆碱受体阻断药，代表药为哌仑西平等；④胃壁细胞H+泵抑制药，代表药为奥美拉唑等；⑤胃泌素受体阻断药，代表药为丙谷胺等；⑥粘膜保护药，代表药为硫糖铝等；⑦抗幽门螺旋杆菌药，代表药为甲硝唑等。

简述糖皮质激素的抗休克机制。

糖皮质激素抗休克的机制一般认为与下列因素有关：①扩张痉挛收缩的血管和加强心脏收缩；②降低血管对某些缩血管活性物质的敏感性；使微循环血流动力学恢复正常，改善休克状态；③稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子的形成；④提高机体对细菌内毒素的耐受力。

简述胰岛素的主要不良反应。

①血糖过低，多为胰岛素过量、未按时按量进餐或活动过多等诱因引起；②反应性高血糖，当胰岛素用量不当而发生轻度低血糖时虽无明显低血糖症状，却能代偿性引起生长激素、胰高血糖素等分泌增多，形成高血糖；③过敏反应，多为轻微皮肤反应；④胰岛素耐受性，包括急性型和慢性型耐受。