《遗传学基础》试卷及答案

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遗传学试题及答案

遗传学试题及答案

遗传学试题及答案遗传学是生物学的一个分支,它研究遗传信息的传递、表达和变异。

以下是一份遗传学试题及答案,供学生参考。

一、选择题(每题2分,共20分)1. 遗传学中的孟德尔第一定律是什么?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多基因定律答案:A2. 下列哪项不是DNA的组成成分?A. 脱氧核糖B. 磷酸C. 蛋白质D. 碱基答案:C3. 人类基因组计划的主要目标是什么?A. 确定所有人类基因的序列B. 发现所有基因的功能C. 研究基因与疾病的关系D. 以上都是答案:A4. 基因突变的类型不包括以下哪项?A. 点突变B. 插入C. 缺失D. 基因重组答案:D5. 染色体的结构变异包括以下哪项?A. 染色体数目变异B. 染色体片段缺失C. 染色体片段重复D. 所有选项答案:D二、填空题(每空1分,共10分)6. 基因型为Aa的个体在自交后代中,表现型比例为______。

答案:3:17. 遗传密码是指mRNA上的三个连续的碱基决定一个氨基酸,共有______种可能的密码子。

答案:648. 人类的性别决定方式是______型。

答案:XY9. 染色体的同源性指的是______。

答案:一对染色体中的一个来自父亲,一个来自母亲10. 基因工程中常用的载体必须具备的特征包括自主复制、标记基因、______等。

答案:易于操作三、简答题(每题15分,共30分)11. 解释什么是连锁和基因重组,并举例说明它们在遗传学研究中的应用。

答案:连锁是指某些基因因为在染色体上的位置接近而倾向于一起遗传的现象。

基因重组是指在有性生殖过程中,来自父母的染色体片段交换,导致新的基因组合的产生。

在遗传学研究中,通过连锁分析可以确定基因在染色体上的位置,而基因重组是遗传多样性的重要来源,也是遗传工程中常用的技术手段。

12. 描述人类遗传病的分类,并给出每种类型的一个例子。

答案:人类遗传病可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

高中生物遗传学基础练习题及答案

高中生物遗传学基础练习题及答案

高中生物遗传学基础练习题及答案一、选择题1. 遗传学是研究什么的学科?a) 身体结构的变异b) 个体间遗传性状的差异c) 疾病的传染途径d) 社会行为的发展答案:b) 个体间遗传性状的差异2. 下列哪种表述最准确地描述了“基因”的概念?a) 生物体的遗传信息载体b) 一个体细胞的核糖核酸c) 基因型与表现型的连接部分d) 性状间的连锁关系答案:a) 生物体的遗传信息载体3. 哪种基因型表明两个等位基因都来自于父本?a) AAb) Aac) aad) AB答案:a) AA4. 在一对等位基因中,显性基因的作用是?a) 主导决定表型b) 抑制隐性基因的表达c) 决定性状的一部分d) 定义染色体数量答案:a) 主导决定表型二、填空题1. 染色体是由_________组成的。

答案:DNA2. 隐性基因在表型上通常_______。

答案:不表现出来3. 一个体细胞中,体细胞染色体数目通常为_______。

(填阿拉伯数字)答案:464. 鸽子羽毛色彩的遗传规律是由_________提出的。

答案:孟德尔三、简答题1. 请简要解释什么是基因型和表型。

答案:基因型指的是个体所拥有的基因组合,由一对等位基因组成。

表型指的是个体在形态、生理和行为等方面呈现出来的特征,由基因型与环境因素共同决定。

2. 请简要描述孟德尔的遗传实验及其结论。

答案:孟德尔选取豌豆作为实验材料,观察了豌豆的颜色、种子形状、花的位置等性状。

他通过对大量豌豆杂交和自交的观察和统计分析,得出了以下结论:等位基因中,显性基因会主导决定表型,而隐性基因通常不会表现出来;同一性状上的两个隐性基因互为等位基因;等位基因在个体的生殖细胞中以相等的概率分离随机组合。

四、应用题1. 假设某种果蝇的眼睛颜色基因为黑色(黑)和白色(白),黑色为显性基因,白色为隐性基因,请回答以下问题:a) 黑色眼睛的基因型可以是什么?答案:黑色眼睛的基因型可以是AA或Aa。

b) 白色眼睛的基因型是什么?答案:白色眼睛的基因型是aa。

(完整版)《遗传学》试题及答案解析

(完整版)《遗传学》试题及答案解析

《普通遗传学》试题一、名词解释(共10小题,每小题2分,共20分)1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图,又称遗传图谱。

2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体,含有两个染色体组的生物个体称为二倍体3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换,或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式;颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换,或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。

5重叠作用5重叠作用:两对独立的基因对表现型产生相同的影响,它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态,表现一种性状(显性);都为纯合隐性时,则表现另一种性状(隐性),从而使F2呈现15:1的表现型比例。

6操纵子:功能上相关的成簇的基因,加上它的调控的部分定义为操纵子。

7转座因子:又称移动基因,跳跃基因,它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置,甚至在不同的染色体之间跃迁。

8无融合生殖:指不经过雌雄性细胞结合,但由性器官产生后代的生殖行为,它是介于有性生殖和无性生殖之间的一种特殊生殖方式;或者说是有性生殖的一种特殊方式或变态9母体遗传即细胞质遗传,由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律,有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本;母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传,由于后代个体的性状表现由母本基本型决定,因而在某些方面类似于母体遗传。

10杂种优势:两个遗传型不同的亲本杂交所产生的杂种第一代(F1)在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。

二、选择题(共14小题,每小题1分,共14分)1 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为(C)A. 14条B. 7条C. 28条D. 42条2遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为( D )A.杂交B.回交C.测交D.自交3在下列各种基因型中,哪一种能产生8种类型配子(B)。

遗传学试题及答案

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遗传学试题及答案1. 选择题:1. 下面哪个是孟德尔提出的遗传学定律?a. 共性定律b. 独立性定律c. 随机性定律d. 连锁性定律答案:b. 独立性定律2. 遗传信息是通过下列哪个分子传递的?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 氨基酸答案:a. DNA3. 下列哪个遗传物质具有自我复制和突变的能力?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 线粒体答案:a. DNA4. 以下哪种遗传现象是指基因座上的两个等位基因同时存在于同一个个体?a. 显性b. 隐性c. 杂合d. 纯合答案:c. 杂合5. 线粒体DNA是由母体遗传给子代的特点属于下列哪种遗传方式?a. 常染色体遗传b. 性染色体遗传c. 线粒体遗传d. 核小体遗传答案:c. 线粒体遗传2. 解答题:1. 请简要介绍孟德尔提出的遗传学定律。

答案:孟德尔提出的遗传学定律包括三个定律:分离定律、自由组合定律和纯合定律。

分离定律说明了在杂交过程中,个体的两个等位基因会在生殖细胞中分离,并独立地传递给后代。

自由组合定律说明了不同基因之间的遗传关系是相互独立的,它们可以自由地重新组合在一起。

纯合定律则说明了当自交纯合个体自我交配时,其后代的表型将全部一致。

2. 解释DNA复制的过程。

答案:DNA复制是指在细胞有丝分裂或无丝分裂中,DNA分子自我复制的过程。

它包括解旋、建模和合成三个步骤。

首先,DNA双链被酶解开,形成两个单链。

然后,DNA聚合酶按照配对规则,在每个单链上合成一条新的互补链。

最后,生成两条完全相同的DNA分子。

3. 请解释显性和隐性遗传方式的区别。

答案:显性遗传是指在杂合个体中,表现出来的一种或多种等位基因的表型。

这些表型是由显性基因所决定的,而不考虑隐性基因对其的影响。

隐性遗传则是指某些等位基因在杂合状态下不表现出来,只有在纯合状态下才会表现出对应的表型。

隐性基因在杂合个体中被掩盖,只有在两个隐性基因相遇后才能表现出来。

4. 请解释连锁遗传的原理。

遗传学试题库及答案_(12套_)

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遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。

2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。

问:儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。

一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_________株。

4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。

6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。

遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。

8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。

9、在臂间倒位情况下,如果倒位环非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。

遗传学试题及答案

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遗传学试题一试卷一、简答题(共20分)1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么?试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。

2、牛和羊吃同样的草,但牛产牛奶而羊产羊奶,这是为什么?试从分子水平上加以说明。

3、已知Aa与Bb的重组率为25%,Cc的位置不明。

AaCc的测交子代表型呈1:1:1:1的分离。

试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因,还是具有最大重组率的连锁基因?4、在细菌接合过程中,供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2,那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA 上的全部基因?二、判断题。

判断正误,并说明理由(每个5分,共10分)1、关于斑竹的起源有这样一个传说:相传舜帝南巡不归,死后葬于苍梧之野,他的两个妃子娥皇、女英千里寻夫,伤心不已,挥泪于竹,竟不能褪去,于是有斑竹。

2、一血型为A的妇女控告一血型为B的男人,说他是她孩子的父亲,她孩子的血型为O,法院驳回了其起诉。

三、填空题(共10分)1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。

2、三联体密码中,属于终止密码的是、及。

3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n,核DNA含量记为2c,那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为,染色体DNA分子数目为,核DNA含量为。

4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程,可把它分成不育和不育两种类型。

四、论述题(10分)试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。

五、推理与计算题(共40分)1、(8分)香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制,两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。

下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的?A、CcPp×CCPpB、CcPP×CCPpC、CcPp×ccppD、ccPp×CCPp2、(6分)基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上,经过一系列杂交后得到以下交换值:基因a、c a、d b、d b、c交换值40% 25% 5% 10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。

遗传学试题库及答案 12套 1

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遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F中矮茎黄子叶的概率为。

22、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。

问:儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。

一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F代想得到1003个能稳定遗传的目标株系,F代至少需种植_________株。

24、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。

6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。

遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。

1 / 288、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。

遗传学试卷和答案

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遗传学试卷和答案《遗传学》试卷一、名词解释:(每小题4分,共20分)1、复等位基因:2、转导:3、假显性:4、跳跃基因(转座因子)5、核外遗传二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、在对玉米的杂交实验中,父本的基因为Aa,母本的基因型为aa,则F1代的果皮基因型为,胚乳基因型为或,胚基因型为或。

2、人类的健康智力体力和绝大多数疾病都是由遗传和环境相互作用的结果。

对于大多数人来讲遗传与环境因素在不同疾病中占有不同的重要性。

根据两者的作用不同,可将疾病分为四大类:、、、。

3、一粒小麦体细胞里有14条染色体,下列组织细胞中的染色体数目应为:根_____条,茎______条,胚乳______条,胚______条,精子______条,花粉细胞______条,助细胞______条,管核______条。

4、烟草的自交不亲和性是由s1、s2,,,,,,s15等一系列复等位基因控制的。

若用s2s4作父本给s1s4授粉,预期新种子中胚乳的基因型为或胚的基因型为或。

5、人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引起的。

两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,双的基因型是:父亲,母亲。

6、影响性别分化的因素有,,,。

7、基因型为AaBbCc的个体,产生配子的种类和比例:(1)三对基因皆独立遗传_________种,比例为_______________。

(2)其中两对基因连锁,交换值为0,一对独立遗传_________种,比例为________________。

(3)三对基因都连锁_______________种,比例__________________。

8、中断杂交技术是在称为 Hfr与称为 F-混合培养过程中形成接合管,每隔一定时间搅拌中断接合,分析Hfr染色体上非选择标记基因进入F-的,以为单位绘制连锁图,因子最后转移到F-。

9、玉米粉质胚乳基因(WX)和黄绿色基因(V)在正常情况下是连锁的,但在某一品种中发现这两个基因是自由组合的,它是由于染色体畸变中的___________造成的。

《医学遗传学基础》作业题+答案

《医学遗传学基础》作业题+答案

《医学遗传学基础》作业题专业____________ 姓名______________ 学号______________ 成绩______________一、单项选择题:1、正常配子中的染色体与体细胞相比:()A、数目不同B、数目相同C、数目减少D、数目增多E、数目减半2、孟德尔分别选用了具有明显差异的几对相对性状的豌豆品种进行杂交实验:()A、1B、2C、3D、7E、113、孟德尔选用一对相对性状进行杂交,后代显现的两种性状在数量上的比例接近于:()A、1:1B、2:1C、3:1D、4:1E、5:14、一对夫妇生育了三个女孩,再生男孩的可能性是:()A、0B、25%C、50%D、75%E、100%5、杂合雌雄白兔交配,产生的后代中有白色和黑色两种家兔,这种现象称:()A、性状分离B、基因分离C、同源染色体分离D、姐妹染色体的分离E、基因的重组6、某男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母均属色觉正常.该男孩的色盲基因的传递过程是: ()A.祖父--父亲--男孩B.祖母--父亲--男孩C.外祖父--母亲--男孩D.外祖母--母亲--男孩7、纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植,收获时发现甜玉米果穗上有非甜玉米子粒,而非甜玉米果穗上却无甜玉米子粒,原因是()A.甜是显性性状B.非甜是显性性状 C.相互混杂 D.相互选择8、位于美国马萨诸塞海岸附近的一个葡萄园小岛上的居民都用英语和手语进行交流。

大概从1700年到1900年的200年间,岛上发生了先天性耳聋的高发病率(1,155),而在岛上最隔离的一个小镇里,先天性耳聋的发病率高达1/25,.下列说法正确的是()A.先天性耳聋是一种显性性状B.小岛比较封闭,近亲结婚的现象比较普遍 C.葡萄园小岛物质匮乏,居民的营养单一 D.小岛居民习惯了手语交流,耳聋发病率高是自然选择的结果9、与控制人口过快增长没有直接关系的是()A.晚婚 B.晚育 C.少生 D.优生10、不符合常染色体显性遗传病的系谱特点是:()A、患者的双亲中往往有一个是患者B、系谱中连续几代可看到患者,呈连续传递C、男女发病机会均等D、杂合子不发病,是携带者E、如双亲无病,子女一般不发病11、关于常染色体隐性遗传病系谱的特点,下列叙述不正确的是:()A、患者的双亲往往表型正常,但都是携带者B、近亲婚配时子女发病率比非近亲婚配高C、致病基因可在一个家系中传递几代而不表现出来D、群体中男患者多于女患者,系谱中往往只有男患者E、不连续传递12、X连锁显性遗传病区别于常染色体显性遗传病,除了系谱中男女发病比例不同外,还可根据哪些特征加以区别:()A、系谱中连续传递B、患者的双亲中往往有一个是患者C、男患者的后代,女儿全发病,儿子都正常D、女患者的后代,女儿、儿子都正常E、女患者基因型多为杂合子13、关于X连锁隐性遗传病系谱的特点,下列哪种说法是错误的:()A、系谱中往往只有男患者B、有交叉遗传现象C、女儿患病,父亲一定也是该病患者D、母亲有病,父亲正常,则儿子都患病,女儿都是携带者E、双亲无病,子女不发病14、茉莉花的颜色是受一对等位基因决定的,属于不完全显性遗传。

高一生物遗传学基础专项练习题及答案

高一生物遗传学基础专项练习题及答案

高一生物遗传学基础专项练习题及答案遗传学是生物学中重要的一门学科,它研究了遗传信息的传递和变化规律。

通过遗传学的学习可以更好地理解生物的进化和发展过程。

下面是一些高一生物遗传学基础专项练习题及答案,希望对同学们的学习有所帮助。

一、选择题1. 下列哪个是遗传学的基本单位?A. 基因B. 细胞C. 有机分子D. 物质答案:A. 基因2. 以下哪项描述正确地反映了孟德尔提出的遗传规律(选填:单因素性状、分离定律、延伸定律)?A. 单因素性状B. 分离定律C. 延伸定律答案:B. 分离定律3. 某物种的染色体数目为23,相对整倍体为3n,这种物种称为(选填:二倍体、多倍体、一倍体)。

A. 二倍体B. 多倍体C. 一倍体答案:B. 多倍体4. 在遗传学中,下列哪种遗传现象是指同一基因在相同染色体上的两个等位基因无法分离?A. 血型遗传B. 基因连锁C. 杂合子答案:B. 基因连锁5. 一种主要使遗传材料发生突变的物质是(选填:辐射、基因、蛋白质)。

A. 辐射B. 基因C. 蛋白质答案:A. 辐射二、填空题1. 遗传信息在生物体中的传递过程是由_________完成的。

答案:DNA2. 遗传物质存在于细胞的_________内。

答案:核3. 某个基因座上可以有多种_________。

答案:等位基因4. 某种生物体在基因型上由两个相同的等位基因组成,称为_________。

答案:纯合子5. 表现型由遗传物质的_________决定。

答案:基因型三、解答题1. 简述孟德尔的单因素性状分离定律。

答案:孟德尔的单因素性状分离定律指出在自交过程中,单一遗传因素两个等位基因按一定比例分离并随机组合。

该定律说明了遗传信息的传递是以离散的方式进行的。

2. 解释基因连锁的概念以及如何通过基因连锁图进行分析。

答案:基因连锁指的是同一个染色体上的两个或多个基因由于经常连锁一起遗传而表现出一定的连锁现象。

基因连锁图是通过观察个体的基因型和表现型来确定基因位点的相对位置。

遗传学试题库及答案(12套)

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遗传学试题库及答案(12套)遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。

2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。

问:儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。

一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_________株。

4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。

6、有一杂交:CCDD ×ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。

遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。

8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。

9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。

遗传学试题及答案

遗传学试题及答案

遗传学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 人类遗传学研究的主要内容是:A. 基因突变B. 染色体结构变异C. 基因重组D. 基因表达调控答案:D2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案:D3. 基因型为Aa的个体自交,后代的基因型比例为:A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案:A4. 下列哪个选项不是DNA分子的特点?A. 双螺旋结构B. 碱基互补配对C. 半保留复制D. 单链结构答案:D5. 人类基因组计划的主要目标是:A. 确定人类基因组中所有基因的位置B. 绘制人类基因组的物理图谱C. 测定人类基因组的完整DNA序列D. 以上都是答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 基因型为______的个体在完全显性的情况下,表型与纯合子相同。

答案:AA或aa2. 染色体上的基因按照一定的顺序排列,这种现象称为______。

答案:连锁3. 基因突变是指基因序列发生______的变化。

答案:增添、缺失或替换4. 人类遗传病中,由X染色体上的隐性基因引起的遗传病称为______。

答案:伴性遗传病5. 基因治疗是指将正常基因导入到______细胞中,以治疗疾病的方法。

答案:患者的体细胞三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述基因重组的概念及其在生物进化中的作用。

答案:基因重组是指在生殖过程中,通过交叉互换或非同源染色体之间的重组,产生新的基因组合的过程。

它在生物进化中的作用是增加遗传多样性,为自然选择提供更多的变异,从而促进物种的适应性和进化。

2. 描述DNA复制的过程。

答案:DNA复制是细胞分裂前,DNA分子按照碱基互补配对原则,合成新的DNA分子的过程。

复制过程包括解旋、合成引物、合成新链、连接新链等步骤,最终形成两个完全相同的DNA分子。

3. 解释什么是遗传病,并举例说明。

答案:遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

遗传学试题及答案

遗传学试题及答案

遗传学试题及答案遗传学是生物学的一个分支,主要研究生物遗传和变异的规律。

本文将通过一系列试题及答案的形式,帮助读者更好地理解和掌握遗传学的基本概念和原理。

一、选择题1. 孟德尔遗传定律的两个基本定律分别是:A. 等位基因分离定律B. 等位基因的自由组合定律C. 显性与隐性定律D. 基因互作定律答案:A和B2. 下列哪项不是遗传物质的特点?A. 稳定性B. 遗传性C. 可复制性D. 可变性答案:D3. DNA双螺旋结构是由哪两位科学家提出的?A. 达尔文和华莱士B. 克里克和沃森C. 孟德尔和达尔文D. 摩尔根和克里克答案:B二、填空题1. 在遗传学中,________是指遗传信息从一代传递到下一代的过程。

答案:遗传2. 一个生物体的遗传信息储存在它的________中。

答案:基因3. 基因突变是指基因序列发生________。

答案:改变三、判断题1. 基因型相同的个体表现型也一定相同。

(错)答案:错误,表现型是基因型与环境相互作用的结果。

2. 染色体是遗传物质的主要载体。

(对)答案:正确四、简答题1. 请简述孟德尔的豌豆实验及其对遗传学的贡献。

答:孟德尔通过对豌豆植物进行杂交实验,发现了遗传的两个基本定律:等位基因分离定律和等位基因的自由组合定律。

这些定律奠定了遗传学的基础,为后来的遗传研究提供了重要的理论支持。

2. 什么是基因突变?请举例说明其对生物进化的影响。

答:基因突变是指DNA分子中的碱基序列发生改变,这可能导致基因编码的蛋白质结构或功能发生变化。

基因突变是生物进化的重要驱动力之一,因为它提供了生物多样性的原材料。

例如,抗药性基因的突变可以使细菌对抗生素产生抵抗力,从而在自然选择中占据优势。

五、论述题1. 讨论遗传学在现代医学中的应用及其潜在的伦理问题。

答:遗传学在现代医学中的应用非常广泛,包括疾病的遗传咨询、基因治疗、个性化医疗等。

通过分析患者的基因组,医生可以更准确地诊断疾病、预测疾病风险和制定治疗方案。

医学遗传学基础考试试题

医学遗传学基础考试试题

医学遗传学基础考试试题1. 以下哪个描述最准确地解释了基因?A. 遗传物质的一种形式B. 组成遗传物质的DNA序列C. 决定个体特征的基本单位D. 存储遗传信息的染色体2. 人类细胞含有多少对染色体?A. 23对B. 24对C. 46对D. 48对3. 下列哪项不是DNA的结构特点?A. 双螺旋结构B. 包含碱基对C. 包含脱氧核糖D. 由磷酸和核糖组成4. 基因突变是指:A. 遗传物质的突然改变B. 突变体的产生C. 个体表现出的新特征D. DNA序列发生变化5. 以下哪个是遗传病的特点?A. 仅由基因突变引起B. 可能受到环境因素影响C. 只会在成年后发病D. 无法通过基因检测诊断6. 遗传病的传播方式主要有:A. 垂直传播与水平传播B. 自然选择与适者生存C. 支配性与隐性遗传D. 环境影响与基因突变7. 遗传咨询的目的是:A. 通过基因治疗来治愈遗传病B. 预测遗传病的发生和发展趋势C. 诊断已经发生的遗传病D. 对患者和家族提供遗传病的信息和指导8. 以下哪种方法不是常用的遗传病筛查方法?A. 基因测序B. 遗传标记检测C. 提前进行基因编辑D. 血液生化分析9. 遗传病防治的主要措施包括:A. 基因疗法和细胞疗法B. 家族规划和婚前检测C. 新生儿筛查和遗传咨询D. 变异基因的替代和编辑10. 下列哪个学科与遗传病最密切相关?A. 呼吸内科B. 神经外科C. 儿科D. 眼科11. 遗传病的治疗方法主要包括:A. 药物治疗和外科手术B. 放射治疗和化学治疗C. 基因治疗和细胞治疗D. 物理疗法和心理疗法12. 下列哪种遗传病属于常染色体隐性遗传?A. 艾滋病B. 血友病C. 牛皮癣D. 腮腺炎13. DNA复制的过程发生在:A. 细胞分裂的早期B. 细胞分裂的晚期C. 细胞分裂的中期D. 不同于细胞分裂的过程中14. 遗传病的患病率受到哪些因素影响?A. 外界环境因素B. 基因突变的类型C. 遗传病的类型D. 患者病史和病情严重程度15. 将DNA序列转录成RNA的过程称为:A. 复制B. 重组C. 翻译D. 转录16. 下列哪个遗传病是由于染色体异常引起的?A. 白血病B. 唐氏综合征C. 糖尿病D. 肺癌17. 以下哪个是常见的单基因遗传病?A. 糖尿病B. 白血病C. 高血压D. 出血性疾病18. 遗传病的预防措施包括:A. 疫苗接种和药物预防B. 环境整治和健康教育C. 基因检测和人工授精D. 早期筛查和遗传咨询19. 以下哪一种基因突变是隐性遗传病的特征?A. 缺失突变B. 复制突变C. 错义突变D. 插入突变20. 遗传病的研究和治疗是医学遗传学学科的重要领域之一,旨在改善人类的健康和生活质量。

《遗传学》考试题(含答案)

《遗传学》考试题(含答案)

《遗传学》考试题(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能是_______。

A、共显性遗传B、Y连锁遗传病C、X连锁显性遗传病D、限性遗传E、从性遗传正确答案:B2、具有缓慢渗血症状的遗传病为________。

A、白化病B、自毁容貌综合征C、血友病D、苯丙酮尿症E、血红蛋白病正确答案:C3、双亲的血型分别为A型和B型,子女中可能出现的血型是________。

A、型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型正确答案:E4、常染色质是指间期细胞核中________。

A、螺旋化程度高,有转录活性的染色质B、螺旋化程度高,无转录活性的染色质C、螺旋化程度低,很少有转录活性的染色质D、螺旋化程度低,无转录活性的染色质E、螺旋化程度低,有转录活性的染色质正确答案:E5、筛查1型DM的易感基因中发现_______。

A、染色体畸变明显B、HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应C、单个碱基突变明显D、均存在mtDNA的突变E、均存在动态突变正确答案:B6、真核生物体细胞增殖的主要方式是()A、减数分裂B、无丝分裂C、有丝分裂D、无丝分裂和减数分裂E、有丝分裂和减数分裂正确答案:E7、以下哪项不是精神分裂症临床特征________。

A、联想散漫B、言行怪异C、意识或智力障碍D、缺乏自知力E、意想倒错正确答案:C8、多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因,这些基因的性质是________。

A、显性B、外显不全C、隐性D、共显性E、显性和隐性正确答案:D9、一般()期的细胞对化疗药物不敏感A、SB、G1C、G0D、G2E、M正确答案:C10、若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31)则表明其染色体发生了A、重复B、易位C、插入D、缺失E、倒位正确答案:E11、下列哪项不是近端着丝粒的人类染色体?A、16~18号染色体B、22号染色体C、Y染色体D、13~15号染色体E、21号染色体正确答案:A12、20世纪初丹麦遗传学家将遗传因子更名为______,并一直沿用至今。

《遗传学》习题集附答案(全)

《遗传学》习题集附答案(全)

绪论一、名词解释1.遗传学2.遗传3.变异二、选择题1.1900年()规律的重新发现标志着遗传学的诞生。

(1)达尔文(2)孟德尔(3)拉马克(4)克里克2.建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之 ( )。

(1)分子遗传学(2)个体遗传学(3)群体遗传学(4)经典遗传学3.遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称( )。

(1)分子遗传学(2)个体遗传学(3)群体遗传学(4)细胞遗传学4.通常认为遗传学诞生于()年。

(1)1859 (2)1865 (3)1900 (4)19105.公认遗传学的奠基人是():(1)J·Lamarck (2)T·H·Morgan (3)G·J·Mendel (4)C·R·Darwin 6.公认细胞遗传学的奠基人是():(1)J·Lamarck (2)T·H·Morgan (3)G·J·Mendel (4)C·R·Darwin第一章遗传的细胞学基础一、名词解释1.同源染色体2.超数染色体3.无融合生殖4.核小体(nucleosome)5.染色体组型(karyotype)6.联会7.双受精8.胚乳直感9.单倍体10.细胞周期二、是非题(对打“√”,错打“×”)1.联会的每一对同源染色体的两个成员,在减数分裂的后期Ⅱ时发生分离,各自移向一极,于是分裂结果就形成单组染色体的大孢子或小孢子。

()2.在减数分裂后期Ⅰ,染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极,实现染色体数目减半。

()3.高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。

()4.在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体,其中18条一定来自父方。

()5.外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是由于外界条件影响的结果。

()6.染色质和染色体都是由同样的物质构成的。

《遗传学基础》试卷及答案

《遗传学基础》试卷及答案

《遗传学基础》试题使用教材:遗传学试题范围:全册出版社:中国农业出版社版次:第3版学校名称:甘肃省山丹培黎学校一、名词解释(每个1.5分、共计15分)1同源染色体:2翻译:3等位基因:4杂种优势:5遗传:6转录:7等位基因:8测交:9基因突变:10密码子:二、单项目选择题(每小题2分、共计20分)1、染色体存在于植物细胞的()。

A内质网中 B细胞核中 C核糖体中 D叶绿体中2、蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为 ( )。

A 3B 6C 12D 183、水稻体细胞2n=24条染色体,有丝分裂结果,子细胞染色体数为()。

A 6条B 12条C 24条D 48条4、在有丝分裂中, 染色体收缩得最为粗短的时期是 ( )。

A .间期B 早期C 中期D 后期5、减数分裂染色体的减半过程发生于():A 后期ⅡB 末期ⅠC 后期ⅠD 前期Ⅱ6、杂合体AaBb所产生的同一花粉中的两个精核,其基因型有一种可能是(3)A AB和Ab;B Aa和Bb;C AB和AB;D Aa和Aa。

7、一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子,最后形成()A 四个雌配子B 两个雌配子C 三个雌配子D 一个雌配子8、染色体的复制方式是()。

A 全保留复制B 1/4保留复制C 1/2保留复制D 无保留复制9、双链DNA中的碱基对有:()A A-UB G-TC C-GD C-A10、DNA对遗传的功能是():A 传递和转录遗传信息B 储存的复制遗传信息D 翻译和表现遗传信息 D 控制和表达遗传信息三、填空题(每空1分、共计15分)(1)一次完整的减数分裂包括两次连续的分裂过程,减数的过程发生在__________,联会的过程发生在__________,鉴定染色体数目最有利的时期为__________(2)一个完整的染色体的形态主要由___________、__________、____________主缢痕、次缢痕、五部分组成(3)一对基因(Aa)杂合体,在显性作用完全时,其自交产生配子类型的数目------------------F2代基因型的种类数为-------------,F2代可能的组合数为-----------代表现型的种类数为------------------------------F2(4)一对夫妇生了“龙风双胞胎”,其中男孩色盲、女孩正常,而该夫妇两人的父母亲中,只有一人带有色盲基因,则此夫妇的基因型为-------、-------(5)某生物体,其体细胞内有3对染色体,其中ABC来自父方,A'B'C'来自母方,减数分裂时可产生-------种不同染色体组成的配子,这时配子中同时含有3个父方染色体的比例是--------。

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《遗传学基础》试题使用教材:遗传学试题范围:全册出版社:中国农业出版社版次:第3版学校名称:甘肃省山丹培黎学校一、名词解释(每个1.5分、共计15分)1同源染色体:2翻译:3等位基因:4杂种优势:5遗传:6转录:7等位基因:8测交:9基因突变:10密码子:二、单项目选择题(每小题2分、共计20分)1、染色体存在于植物细胞的()。

A内质网中 B细胞核中 C核糖体中 D叶绿体中2、蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为 ( )。

A 3B 6C 12D 183、水稻体细胞2n=24条染色体,有丝分裂结果,子细胞染色体数为()。

A 6条B 12条C 24条D 48条4、在有丝分裂中, 染色体收缩得最为粗短的时期是 ( )。

A .间期B 早期C 中期D 后期5、减数分裂染色体的减半过程发生于():A 后期ⅡB 末期ⅠC 后期ⅠD 前期Ⅱ6、杂合体AaBb所产生的同一花粉中的两个精核,其基因型有一种可能是(3)A AB和Ab;B Aa和Bb;C AB和AB;D Aa和Aa。

7、一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子,最后形成()A 四个雌配子B 两个雌配子C 三个雌配子D 一个雌配子8、染色体的复制方式是()。

A 全保留复制B 1/4保留复制C 1/2保留复制D 无保留复制9、双链DNA中的碱基对有:()A A-UB G-TC C-GD C-A10、DNA对遗传的功能是():A 传递和转录遗传信息B 储存的复制遗传信息D 翻译和表现遗传信息 D 控制和表达遗传信息三、填空题(每空1分、共计15分)(1)一次完整的减数分裂包括两次连续的分裂过程,减数的过程发生在__________,联会的过程发生在__________,鉴定染色体数目最有利的时期为__________(2)一个完整的染色体的形态主要由___________、__________、____________主缢痕、次缢痕、五部分组成(3)一对基因(Aa)杂合体,在显性作用完全时,其自交产生配子类型的数目------------------F2代基因型的种类数为-------------,F2代可能的组合数为代表现型的种类数为-----------------------------------------F2(4)一对夫妇生了“龙风双胞胎”,其中男孩色盲、女孩正常,而该夫妇两人的父母亲中,只有一人带有色盲基因,则此夫妇的基因型为-------、------- (5)某生物体,其体细胞内有3对染色体,其中ABC来自父方,A'B'C'来自母方,减数分裂时可产生-------种不同染色体组成的配子,这时配子中同时含有3个父方染色体的比例是--------。

同时含父方或母方染色体的配子比例是--------(6)人的体细胞有46条染色体,一个人从其父亲那里接受-----条染色体,人的卵细胞中有-----条性染色体,人的配子中有-----条染色体。

(7)、胚基因型为Aa的种子长成的植株所结种子胚的基因型有-----种,胚乳基因型有------种。

(8)具有相对性状差异的两个纯合亲本杂交,如果双亲的性状同时在F1个体上出现,称为------。

如果F1表现双亲性状的中间型,称为------。

(9)、测交是指将被测个体与-----杂交,由于-----只能产生一种含----的配子,因而可以确定被测个体的基因型。

(10)、从遗传规律考虑,基因重组途径可有------和-------。

四、判断题(每小题2分、共计20分)1、XY型生物性别是由雄配子决定的;ZW型生物性别是由雌配子决定的。

()2在一段DNA序列中,碱基T的含量为20%,则C的含量也一定为20%。

()3、DNA只存在于细胞核内的染色体上。

()4、染色质和染色体都是由同样的物质构成的。

()5、体细胞和精细胞都含有同样数量的染色体。

()6. 上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。

( )7. 自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中,等位基因间的分离和非等位基因间随机自由组合。

( )8. 发生基因互作时,不同对基因间不能独立分配。

( )9凡是符合孟德尔规律的任何形式的杂交组合,其F2代的性状表现都是同样的。

( )10. 无论独立遗传或连锁遗传,无论质量性状遗传或数量性状遗传,都是符合分离规律的。

( )五、综合应用题(每小题3分、共计30分)1简述染色体结构变异的类型有那些?2、简述细胞减数分裂的遗传学意义?3、什么是杂种优势?杂种后代产量下降的原因?4、引起基因突变的原因及基因突变的特点5、基因型为YYRR黄色圆粒豌豆与基因型yyrr的绿色皱粒豌豆两亲本杂,F1自交的后代中,黄色皱粒豌豆有360粒,绿色圆粒豌豆有多少粒?F2代中能稳定遗传的个体有多少粒6简述细胞有丝分裂的遗传学意义?7、提取一种生物的DNA,经过碱基组成分析,知其A含量占23%,试问C 占多少?8、蕃茄的红果对黄果为显性,分别选用红果和黄果作亲本进行杂交,后代出现了不同比例的表现型,请注明下列杂交组合亲代和子代的基因型:(1)红果×红果→3红果:1黄果(2)红果×黄果→1红果(3)红果×黄果→1红果:1黄果9、金鱼草和虞美人的红花(R)对白花(r)为不完全显性。

基因R和r互相作用产生粉红色花。

指示下列杂交后代的花色(1) Rr×Rr(2) RR×Rr; (3) rr ×RR; (4) Rr×rr。

10、自交有哪几种遗传效应?【答案】一、名词解释:(略)二、单项选择:1—5: B D C C C 6-10: C D C C A三、填空:(1)后期Ⅰ、前期、中期;(2)染色体臂、着丝点、随体(3)、2、3、4、2(4) X B Y X B X b(5)8 1/8 6/8(6)①23②1③23(7) ①3②4(8) ①显性②不完全显性(9)①隐性纯合体②隐性纯合体③隐性基因(10) ①自由组合②连锁交换四、判断:1√ 2× 3× 4√ 5× 6× 7√ 8× 9× 10 √五、综合运用1、染色体结构变异是染色体变异的一种,是内因和外因共同作用的结果,外因有各种射线、化学药剂、温度的剧变等,内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等。

主要类型有缺失、重复、倒位、易位。

. 缺失:染色体中某一片段的缺失;复染色体增加了某一片段;倒位:染色体某一片段的位置颠倒了180度;易位染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体染色体上的不同区域。

2 (1)保证了有性生殖生物个体世代之间染色体数目的稳定性。

通过减数分裂导致了性细胞(配子)的染色体数目减半,即由体细胞的2n(n为一个染色体组中染色体数)条染色体变为n条染色体的雌雄配子,再经过两性配子结合,合子的染色体数目又重新恢复到亲本的2n水平,使有性生殖的后代始终保持亲本固有的染色体数目,保证了遗传物质的相对稳定。

(2)为有性生殖过程中创造变异提供了遗传的物质基础:通过非同源染色体的随机组合;各对非同源染色体之间以自由组合进入配子,形成的配子可产生多种多样的遗传组合,雌雄配子结合后就可出现多种多样的变异个体,使物种得以繁衍和进化,为人工选择提供丰富的材料。

3、杂种优势是生物界的普遍现象。

它的含义是指两个遗传组成不同的亲本杂交,产生的杂种一代(F1)在长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质上比双亲优越,杂种一代表现的这种优越性称为杂种优势。

杂种后代产量下降的原因:表现优势的F1是两个纯和的亲本杂交得来的,杂种一代每一个体的基因型是高度杂合的,群体内各个体间是高度一致的,这真是F1表现优势的根本原因。

但杂合体通过自交导致了基因的分离和重组,从而使后代群体中的遗传组成迅速趋于纯合化。

这就使F2不同个体间,在许多性状上参差不齐,以至丧失了F1群体的整齐一致性,并出现许多纯合基因对和基因型,使杂合程度降低,产量下降。

4、基因突变是变异的主要来源,也是生物进化发展的根本原因之一。

基因突变的原因很复杂,根据现代遗传学的研究,基因突变的产生,是在一定的外界环境条件或生物内部因素作用下,DNA在复制过程中发生偶然差错,使个别碱基发生缺失、增添、代换,因而改变遗传信息,形成基因突变。

生物个体发育的任何时期,不论体细胞或性细胞都可能发生基因突变。

基因突变的特点:(1)突变的重演性;(2)突变的可逆性;(3)突变的多向性;(4) 突变的有害性与有利性5、(1)绿色皱粒360;(2) 480粒6、细胞有丝分裂的遗传学意义:(1)每个染色体准确复制分裂为二,为形成两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。

(2)复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞中去,使两个细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体7、答:生物的DNA是按照碱基互补配对的原则,即A与T配对,G与C配对,形成双链DNA。

因此,在DNA分子中A和T占的比例是一致的,G与C占的量是相等的。

当A含量占23%时,T也占23%,那么G+C的含量为1-2×23%=54%,则C的含量为54%/2=27%。

8、答:(1) Rr×Rr→1RR(红):2Rr(红):1rr(黄) (2) RR×rr→Rr(红果) (3) Rr×rr→1Rr(红果):1rr(黄果)9、答:(1) Rr×Rr→1RR(红):2Rr(粉红):1rr(白);(2) RR×Rr→1RR(红):1Rr(粉红);(3) rr×RR→Rr全部粉红;(4) Rr×rr→1Rr(粉红):1rr(白)。

10、自交的遗传效应:一是使杂合体的基因型分离;并使分离出的各种基因型纯合.二是导致杂种后代基因型重组、性状重组和稳定;三是使隐性形状得以表现因而在育种时便可淘汰那些具有不良隐性基因的个体。

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