医师处方权管理制度

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处方权管理制度

处方权管理制度
处方权管理制度是指对医生处方权进行管理和监督的制度。

该
制度的目的是保障患者的用药安全和合理用药，防止滥用处方权和
控制处方药的过度使用。

1.合理使用处方权：医生应根据患者的病情和需要，合理开具
处方药。

医生应严格按照相关规定进行诊断和治疗，并遵循临床实
践指南和药品使用指南。

2.处方权的监督和审查：医疗机构应建立严格的处方权审查制度，对医生开具的处方进行监督和审查。

审查人员应具备临床和药
学知识，能够对处方的合理性和准确性进行评估。

3.执业医师注册管理：执业医师需要通过相关考试和培训，获
取执业医师资格证书。

医师注册管理机构应对医师进行监督和评估，对不符合规定的医师进行惩罚和限制执业权。

4.处方药品销售管理：药店和药房应建立健全的药品销售管理
制度，严格控制处方药的销售。

药店应按照处方进行配药，并保存
相关处方记录。

5.患者知情权保护：患者有权了解自己的病情和药物治疗方案。

医生应向患者详细解释处方药的用途、用法和副作用，并征得患者
的同意。

6.违规处方的处理：对于违反处方权管理制度的医生，应采取
相应的惩罚措施，包括警告、罚款、限制执业等。

对于涉及严重违
法违规行为的医生，还应追究刑事责任。

处方权管理制度的建立和实施，可以有效提高医生的专业水平
和责任感，保障患者的用药安全和合理用药。

也能够防止医疗资源
的浪费和滥用，提高医疗服务的质量和效益。

2023医师处方权管理制度正规范本(通用版)

医师处方权管理制度一、背景介绍医师处方权管理制度是为了规范和管理医师的处方行为，保障患者的用药安全，提高医疗质量而建立的一套制度。

医师的处方权是一项重要的医疗权力，合理使用处方权对于改善医疗服务和患者医疗体验具有重要意义。

二、目的与意义医师处方权管理制度的目的在于： 1. 保护患者的合法权益，避免医疗纠纷的发生； 2. 提高医疗质量和患者满意度； 3. 规范医师的处方行为，遵循临床规范和医学伦理。

三、管理制度的内容医师处方权管理制度包括几个方面的内容：3.1 职责和义务医师在行使处方权时，应遵守职责和义务：根据患者的病情、病史、实验室检查结果等全面评估患者的诊断和治疗需求；根据临床指南、循证医学和药物研究等科学依据，选择合适的药物和剂量；充分告知患者用药的目的、方法、副作用等信息，取得患者的知情同意；监测患者用药效果，进行必要的调整和评估。

3.2 处方格式和记录医师在开具处方时，应符合要求：使用标准的处方纸，包括医院名称、科室、医师姓名、患者姓名、年龄、性别等基本信息；清晰、准确地写明药物的名称、剂量、使用频率和疗程等信息；对于特殊情况或需要特殊处置的药物，需在处方中注明原因和说明。

医师应妥善保管好自己开具的处方，便于查找和审核。

医院应建立健全的处方记录管理制度，确保处方的真实性和准确性。

3.3 处方审核和监督医院应设立处方审核机构，对医师开具的处方进行审核，确保处方的合理性和安全性。

处方审核机构应由资深医师、药师和信息管理人员组成。

医院还应建立医师处方行为的监督机制，及时发现和纠正违规行为。

对于违反规定的医师，应采取相应的纪律处分措施，并依法追究其法律责任。

3.4 继续教育和培训医院应定期开展与处方权相关的继续教育和培训，提高医师的临床水平和处方能力。

培训内容应包括药学知识、药物治疗进展、用药安全等方面的内容，并结合实际案例进行讨论和分享。

四、执行与监督医院应严格执行医师处方权管理制度，并加强监督和检查力度，确保制度的有效运行。

医院医师处方权管理制度

医院医师处方权管理制度根据《执业医师法》、《处方管理办法》等法律法规规定，结合我院实际，制定处方权制度如下：一、医师处方权管理由医院医疗质量管理委员会负责管理，具体工作由医务科完成。

二、医师处方权获取条件（一）具有执业或助理医师执业资格，在我院进行执业注册的医师。

（二）执业或助理医师在我院注册后，个人申请，科室同意，培训考核合格,医务科授予处方权。

签名留样交医务科、门诊部、药房等部门存档。

信息科将获得处方权的医师给予电子病历使用权。

（三）本院退休医师经医院决定返聘，继续从事医疗工作，处方权延续。

三、医师麻醉精神药品处方权获取条件（一）具有执业医师执业资格，在我院进行执业注册的医师。

（二）执业医师经有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格，以卫生局文件形式下发授权通知。

四、取得处方权资格的医师应严格执行《执业医师法》、《处方管理办法》、《麻醉药品管理办法》的有关规定。

五、处方权的限制（一）医院建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。

（二）医师出现下列情形之一的，医院将取消其处方权①被责令暂停执业。

②考核不合格，离岗培训期间。

③被注销、吊销执业证书。

④不按照规定开具处方造成严重后果的。

⑤不按照规定使用药品造成严重后果的。

⑥因开具处方谋取私利的。

因以上情形被撤消处方权者，按情节规定3-12个月的考察期，期满后，科室考核合格，按处方权的申请程序重新申请处方权。

六、处方权的停止（一）本院医师退休、调离、辞职，其处方权随其在本院医疗工作的停止而停止。

（二）医师不能胜任本职工作或在工作中有严重错误，调离医疗岗位，其处方权随即停止。

医师开具处方的管理制度

医师开具处方的管理制度1、处方权管理1）处方权的获得：经注册的执业医师或执业助理医师由医务部按规定授予处方权。

同时在医务部与药房签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。

2）执业医师经考核合格后由医务科授予麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后方可调剂麻醉药品和第一类精神药品。

3）医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。

药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可调剂麻醉药品和第一类精神药品。

4）反兴奋剂条例规定，依法享有处方权的执业医师方可开具蛋白同化制剂和肽类激素。

5）试用期职员开具处方，应当经本院执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有用。

6）进修医师经科室和医务科考核合格后授予相应的处方权。

2、处方誊写要求1）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

2）每张处方限于一名患者的用药。

3）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日。

4）药品名称应当使用规范的中文名称书写。

5）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

6）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。

7）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得跨越5种药品。

8）药品用法、用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。

此外，医师、药师不得自行编制药品缩写名称或是使用药品代号。

书写药品名称、剂型、剂量、用法、用量等信息是要准确规范，药品的用法也必须使用规范的中文、英文等字体书写，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清的字句。

9）除特殊情况外，应当注明临床诊断。

10）开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。

11）处方医师的签名式样应当与院内医务科、药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样存案。

医院处方权管理制度

一、总则为规范医院处方管理，确保医疗质量和用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法（试行）》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、处方权限规定1. 经注册的执业医师和执业助理医师，需到医务部门备案，填写《医院医师处方权登记表》，经本科主任签字、医务部门审核、主管院长批准后，方可取得独立处方权。

《医院医师处方权登记表》由有关科室（医务部门、药学部、划价收费科）存档备查。

2. 实习医师无处方权，所开处方需经本院所在科室有处方权医师审查签字并盖章后有效。

3. 离退休医师未经医院回聘者不再有处方权。

由院方回聘者，在聘期内重新办理有时限的《医院医师处方权登记表》后才能有处方权。

4. 麻醉处方权需经食品药品监督管理局审查、考核、批准。

开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定。

5. 处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，需改动时应重新登记留样备案。

6. 开具的处方必须具有处方医师的签名及签章，二者缺一不可。

药剂人员凭备案签名及专用签章接受配发药品。

任何人不得模仿或代替医师签字。

三、处方书写规范1. 处方标准由卫生部统一规定，除医疗机构名称外，处方格式的其他项目不得做任何改动。

2. 每张处方限于一名患者用药，处方一般用兰、黑钢笔水书写，字迹端正清楚，不得涂改。

如有涂改，医生须在涂改处签名并注明修改日期。

3. 患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

有多个临床诊断时，临床诊断“如写主要诊断。

诊断不明确时写主要症状加待查。

4. 药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写。

5. 药品的用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。

医师处方权管理制度

医师处方权管理制度
为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》及相关的法律法规、规章，结合医院实际，特制定本制度。

一、取得执业医师资格证并在本院注册的执业医师具有本院处方权。

二、凡具有本院处方权的医师均应在医务部登记备案，并将本人处方签名留样于药学部各调剂室备案。

三、在本院注册的麻醉、放射、介入诊疗专业执业医师具有开具本专业范围内的用药处方权。

四、试用期医师、实习医师无处方权，需经有处方权的医师审核，并签名后方有效。

五、毒麻醉药品、精神药品处方权严格按本院《毒麻醉药品、精神药品处方权管理制度》执行。

六、凡调离、辞职、退休等各种原因离开医院的，由组织人事科通知医务部及信息科取消其工号和处方权。

七、退休返聘医疗专家的处方权，应由医务部通知本人，在医务部、药学部处方权登记表上签字备案。

八、住院患者开具的电子处方，由工号所有人对其负责。

九、对于违反《处方管理办法》有关规定的医师，医院医疗质量与安全管理委员会将依据《处方管理办法》的相关规定，给予限制甚至取消处方权；情节严重者，由医务部上报上级机关处理。

医院处方的管理制度

一、总则为了加强医院处方管理，规范医师处方行为，确保患者用药安全，提高医疗服务质量，依据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

二、处方权限1. 具有执业医师资格的医务人员方可开具处方，并需在医务部门备案，取得处方权。

2. 具有执业助理医师资格的医务人员，在取得处方权后，需经所在科室主任审核同意，方可开具处方。

3. 实习医师无处方权，开具处方需经带教医师审核、签字并盖章后方可生效。

4. 离退休医师未经医院回聘者，不再具备处方权。

由医院回聘者，需重新办理《医院医师处方权登记表》后方可具备处方权。

5. 麻醉处方权需经食品药品监督管理局审查、考核、批准。

开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方，须严格遵守有关法律法规和规章的规定。

6. 处方医师的签名式样和专用签章必须与药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，需改动时应重新登记留样备案。

三、处方书写规范1. 每张处方限于一名患者用药，处方一般用兰、黑钢笔水书写，字迹端正清楚，不得涂改。

如有涂改，医生须在涂改处签名并注明修改日期。

2. 患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

3. 临床诊断应写明主要诊断，诊断不明确时写主要症状加待查。

4. 药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。

5. 药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写。

6. 药品的用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。

四、处方审核与调剂1. 药师应严格执行处方审核制度，对不符合规定的处方有权拒绝调配。

2. 药师在调配处方时，应仔细核对患者信息、药品名称、剂量、规格、用法、用量等，确保准确无误。

3. 药师在调配处方时，应关注患者的病情和用药史，对存在用药风险的患者，应提醒医师注意。

处方权管理制度(6篇)

处方权管理制度一、医师处方权管理由医院医疗质量管理委员会和医院____品、精神药品管理委员会负责管理，具体工作由医务科完成。

二、医师处方权获取条件：1、具有执业医师执业资格和在我院进行执业注册的住院医师以上(包括住院医师)医师。

2、执业医师经过注册后，经医务科考核和医院医疗质量管理委员审核，主管院长签字后，授予处方权。

签名留样交医务科、药剂科等部门存档。

3、本院退休医师经医院决定反聘，继续从事医疗工作，处方权延续。

4、外院退休医师，应聘在我院工作，在变更注册后，授予处方权，签名留样于医务科、药剂科。

三、医师麻醉精神药品处方权获取条件：1、具有执业医师执业资格和在我院进行执业注册的住院医师以上(包括住院医师)医师。

2、执业医师经有关____品和精神药品使用知识的培训和考核合格后，取得____品和第一类精神药品的处方资格，以医____文件形式下发授权通知。

四、取得处方权资格的医师应严格执行《执业医师法》、《处方管理办法》、《____品管理办法》的有关规定。

处方权的限制：1、医院建立处方点评制度，定期填写处方评价表，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。

2、医师出现下列情形之一的，医院将取消其处方权。

①被责令暂停执业。

②考核不合格，离岗培训期间。

③被注销、吊销执业证书。

④不按照规定开具处方造成严重后果的。

⑤不按照规定使用药品造成严重后果的。

⑥因开具处方谋取私利的。

因以上情形被撤消处方权者，按情节规定____个月的考察期，期满后，科室考核合格，按处方权的申请程序重新申请处方权。

3、本院医师外出进修、下乡超过半年的，处方权暂时停止，待其回院后医务科通知相关部门重新行使处方权。

处方权的停止：１、本院医师退休、调离、辞职，其处方权随其在本院医疗工作的停止而停止。

２、医师不能胜任本职工作或在工作中有严重错误，调离医疗岗位，其处方权随即停止。

处方权管理制度（2）是指对医生开具处方药的控制和管理制度。

处方权管理制度

处方权管理制度一、引言处方权指的是医生在诊断疾病后，为患者开具药方的权力。

处方权的行使直接关系着患者的健康和用药安全，同时也涉及到医生的职业道德和药品合理使用的问题。

为了保障患者的权益和加强药品管理，建立一个有效的处方权管理制度势在必行。

二、目的和意义处方权管理制度的目的在于规范和约束医生开具药方的行为，确保处方的合理性、科学性和有效性。

通过建立制度，可以有效控制药品滥用、滥开处方的现象，促进医疗质量的提升。

同时，也有助于维护患者权益，保障用药安全，减少药物不良反应和药物相互作用的发生。

三、管理流程1.处方权授权医院应明确处方权的授权范围和授权人员。

一般情况下，只有拥有医生资格证书和相关职称的医生才具备处方权。

医院可以根据医生的专业特长和临床经验，对不同科室的医生进行不同程度的处方权授权。

2.处方书写医生在为患者开具处方时，应严格按照规范进行书写。

处方的书写应包括患者的基本信息、药品名称和规格、用药频次和剂量等内容。

同时，还应在处方上注明医生的签名和执业医师资格证号码。

为了方便药房的发药和管理，医院可以统一制定处方格式和印章，确保处方的规范性和可读性。

3.处方审核医院应设立处方审核机构或委员会，负责对医生开具的处方进行审核。

处方审核的目的在于确认处方的合理性和科学性。

审核人员可以根据临床指南、药品使用指南和医学研究成果等判断处方是否符合规范。

对于不合理或存在问题的处方，审核人员可以提出意见或要求医生进行修改。

4.处方存档和归档。

医师处方权管理制度

3.医疗机构应建立处方外流和药品滥用举报制度，鼓励内部职工和患者积极举报违规行为。
十六、国际合作与交流
1.医疗机构应积极开展国际合作与交流，引进国外先进的处方权管理经验和技术。
2.鼓励医师参与国际学术交流，学习国际上的处方权管理规范和药品使用趋势。
3.医疗机构可通过国际合作，建立医师培训和药品信息共享机制，提升处方权管理的国际化水平。
1.本制度自发布之日起实施。
2.本制度解释权归医疗机构所有。
3.本制度如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充。
四、处方权监督（续）
4.医疗机构应建立健全处方权监督档案，详细记录每位医师的处方情况，包括处方数量、药品使用、患者反馈等信息，以备不时之需。
5.对于监督检查中发现的问题，处方权管理小组应及时制定整改措施，并跟踪整改效果，确保处方行为的规范性。
医师处方权管理制度
一、医师处方权基本规定
1.医师处方权是指医师在诊疗过程中，依据患者病情开具药品处方的权利。
2.处方权仅限于具有执业医师资格的医务人员，且应在医疗机构内部进行。
3.医师应按照《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构处方管理办法》等法律法规和诊疗规范，合理使用处方权。
二、处方权管理
1.医疗机构应建立完善的处方权管理制度，加强处方权的申请、审核、授权、监督等工作。
三、处方权使用
1.医师在开具处方时，应严格遵守以下规定：
（1）根据患者病情、体质、年龄、性别等因素，合理选择药品；
（2）开具处方时，字迹清楚，不得涂改；
（3）处方中药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等信息应准确无误；
（4）处方应包括患者基本信息、诊断、开具日期等内容；
（5）不得为他人开具药品处方。
3.医疗机构应建立健全责任追究制度，对违反处方权管理规定的医师和相关责任人进行严肃处理。

医师处方权管理制度

医师处方权管理制度第一条总则1.1 目的根据《中华人民共和国医师法》等相关法律法规，制定本管理制度，旨在规范医师处方权的行使，确保医疗资源的合理分配，保障患者用药安全，维护医疗行业的良好秩序。

1.2 适用范围本管理制度适用于本医疗机构的所有从业医师。

第二条医师处方权的行使2.1 药品申请和审批1.患者需向医师提供有效病历及其他相关证明材料，并填写药品申请表。

2.医师依据患者病情及相关规范，进行药品审批决策。

3.医师审批决策结果应及时记录于病历中并告知患者。

2.2 处方书写1.医师应准确填写处方笺，包括患者姓名、性别、年龄、诊断、用药品名、剂量、用法、用量、频率和疗程等。

2.医师应在处方笺上签字，并注明医师执业注册号码。

3.患者可根据医师处方购药，并且不得随意更改、冒用他人处方。

2.3 处方审核与监督1.医疗机构设立药师岗位，负责对医师开具的处方进行审核和监督。

2.药师应对处方进行严格的合理性审核，包括但不限于药品配伍、剂量合理性等。

3.药师应及时向医师提供药物使用相关的建议和指导。

第三条处方权的限制和责任3.1 处方权的限制1.医师处方权应在其所属医疗机构内部行使，不得利用处方权谋取不正当利益。

2.医师处方权不包括自行使用药品，医师应按照规定程序向其他医师申请药品使用。

3.2 处方权的责任1.医师应对自己开具的处方负责，确保处方的合理性和准确性。

2.医师应遵守相关法律法规和医疗伦理准则，保护患者权益，维护医疗行业的声誉。

第四条处方权的监督和考核4.1 监督机制1.本医疗机构设立医师处方权的监督委员会，负责对医师处方权的行使进行监督和评估。

2.监督委员会定期对医师处方进行抽查，并及时反馈结果给医师本人和相关管理部门。

4.2 考核制度1.本医疗机构建立医师处方权的考核制度，包括定期考核和不定期考核。

2.考核结果将作为医师评优、晋级、奖励或惩处的重要依据。

第五条附则5.1 本制度的解释权归本医疗机构所有。

处方权管理制度

处方权管理制度一、背景介绍处方权是指医生根据患者的病情和需要，开具适当的药品处方的权力。

处方权的合理行使对于保障患者的用药安全、提高医疗服务质量具有重要意义。

为了规范医生的处方行为，保障患者的合法权益，制定处方权管理制度是必要的。

二、目的本制度的目的是确保医生在行使处方权时遵守相关法律法规和规范，提高处方质量和合理用药水平，保障患者的用药安全和疗效。

三、适用范围本制度适用于医疗机构内所有执业医师的处方行为。

四、管理原则1. 法律依据：医生在开具处方时必须遵守国家相关法律法规和规范，如《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等。

2. 临床指南：医生在开具处方时应参考和遵循国家和地方制定的临床指南，确保处方符合最新的医学知识和规范。

3. 安全性：医生在开具处方时应充分考虑药品的安全性，避免使用有潜在风险的药品，尤其是禁忌药物和有严重不良反应的药物。

4. 合理性：医生在开具处方时应根据患者的具体情况，选择适宜的药物种类、剂量和疗程，避免过度或不足的用药。

5. 经济性：医生在开具处方时应尽量选择价格合理的药品，避免开具过于昂贵的药物，以减轻患者的经济负担。

五、管理措施1. 处方记录：医生在开具处方时应填写完整的处方记录，包括患者的个人信息、诊断结果、药物名称、剂量、用法、疗程等。

处方记录应保存至少5年，以备查验。

2. 处方审核：医疗机构应设立专门的处方审核岗位，对医生开具的处方进行审核，确保处方的合理性和安全性。

3. 处方统计：医疗机构应定期对处方进行统计分析，评估医生的处方行为是否符合规范要求，发现问题及时进行纠正和指导。

4. 处方培训：医疗机构应定期组织医生进行处方培训，提高医生的药物知识和处方水平，加强对新药的了解和应用。

5. 处方监督：医疗机构应建立健全的处方监督机制，对医生的处方行为进行监督和评估，发现违规行为及时处理，对严重违规者进行纪律处分。

六、责任与权利1. 医生责任：医生在开具处方时应遵守本制度的规定，保证处方的合理性和安全性，承担相应的法律责任。

医师处方权管理制度

医师处方权管理制度一、引言医师处方权是指医生根据其专业判断和医疗知识为患者开具用药处方的权力。

由于药物的使用对患者的健康和生命安全具有重要影响，医师处方权的管理尤为重要。

本文将介绍医师处方权管理制度的必要性、原则和具体内容。

二、管理制度的必要性医师处方权管理制度的建立是为了维护患者安全和公共健康，防止滥用药物和提高用药质量。

处方权的管理是医院、医生和患者的共同责任。

通过建立管理制度，可以确保医师合理和准确地开具处方，遵循规范的用药原则，防止不必要的药物使用和滥用。

此外，管理制度可以提高医院的管理水平，确保药物使用的合理性和安全性。

三、管理制度的原则1.依法合规：医师处方权管理制度应符合国家法律法规和相关政策的要求，遵循医疗行为规范和伦理准则。

2.科学规范：管理制度应根据临床实践和医疗科学的最新发展制定，保持与时俱进。

3.公平公正：管理制度应确保医师处方权的公正性和公平性，为患者提供平等的用药服务。

4.综合管理：医师处方权的管理应与医院的其他管理制度相互配合，形成协同效应。

四、管理制度的内容1.医师资质要求：医院应根据医师的专业能力和经验，对医师的处方权进行评估和授权。

2.处方记录和审核：医院应建立完善的处方记录和审核机制，确保处方信息的准确性和完整性。

3.用药指南和标准：医院应根据国家药物使用指南和临床实践经验，制定适用于本院的用药指南和标准。

4.药物管理和采购：医院应建立药物管理和采购制度，确保药物的质量和安全。

5.药物监测和反馈：医院应建立药物监测和反馈机制，定期评估和改进医师的处方行为。

6.患者知情同意：医生在开具处方之前应与患者充分沟通，告知药物的用途、副作用和注意事项，并取得患者的知情同意。

7.法律责任和监督机制：医院应明确医师处方权的法律责任和监督机制，对违规行为进行处理。

五、管理制度的实施1.制度宣传和培训：医院应进行医师处方权管理制度的宣传和培训，提高医生的法律意识和用药安全意识。

医师处方权管理制度

医师处方权管理制度医师处方权管理制度1. 引言医师处方权是医师的一项重要职责，其管理制度的建立和健全对于医疗机构和患者的健康和利益都具有重要意义。

医师处方权管理制度旨在规范医师的处方行为、保障医疗质量和安全，同时防止滥用处方权的现象发生。

本文档将详细介绍医师处方权管理制度的目的、范围、责任和执行等方面的内容。

2. 目的医师处方权管理制度的目的是：规范医师的处方行为，确保药物使用的合理性和安全性；保障医疗机构和患者的合法权益；防止滥用和侵害医师处方权的行为发生；提升医疗质量和安全水平。

3. 适用范围本医师处方权管理制度适用于医疗机构内的所有医师、药剂师以及其他有处方权的人员。

4. 责任4.1 医师的责任医师在行使处方权的过程中应遵守以下原则和规定：根据患者病情和需求，合理、科学地选择药物，确保药物的合理使用；严格遵守相关法律法规，不滥用处方权；准确、清晰地书写处方内容，避免造成药物误用和误解；及时记录和汇总处方信息，配合医疗机构的统计和监测工作；接受相关培训和教育，提升药物治疗和处方能力。

4.2 医疗机构的责任医疗机构应建立和完善医师处方权管理制度，提供支持和保障，包括但不限于以下方面：提供规范的处方纸和文书，确保医师处方的有效性和可靠性；建立药物审查制度，对医师处方进行审核和监督；开展药物治疗和处方管理培训，提升医师和药剂师的专业水平；设立举报渠道，接受患者和其他人员的投诉和举报。

5. 执行医师处方权管理制度的执行应遵循以下流程和步骤：1. 医疗机构提供规范的处方纸和文书，医师在处方纸上填写患者信息、药物名称、剂量等内容；2. 医师在填写处方时应遵守相关规定，确保处方的合理性和准确性；3. 医师将填写完整的处方交给药剂师，药剂师进行审查和核对；4. 药剂师对处方进行审核，确保药物的安全和有效性；5. 医师和药剂师在处方审核过程中发现问题时，应及时和相关部门进行沟通和处理；6. 医疗机构对医师处方进行定期汇总和分析，监测药物的使用情况和效果。

处方权限及管理制度

处方权限及管理制度为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《处方管理办法》，《医疗机构药事管理规定》和《医院处方点评管理规范（试行）》《医疗机构处方审核规范》等国家有关法律、法规、规章，制定本管理制度。

1.处方权规定1.1在职各级取得医师执业证书并注册的医师均有处方权。

已取得执业医师资格的刚分配的医师在本院定科后经科主任同意并报医务科批准后方取得处方权。

聘请外单位离退休的医师应经医务科对其资格确认后方予处方权。

有处方权的医师应将签名留样备案后，方可以开具处方。

备案表一式三份，分别由医务科与药剂科保存备查。

1.2无处方权的进修医师、规培医师、实习医师须在带教医师指导下开具处方，其处方由带教医师审签后才能生效。

1.3执业医师和药师经过麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。

医师不得为自己开具该类药品处方。

1.4处方必须由医师本人书写，严禁先签好空白处方由他人临时填写药名、数量等。

任何人不得模仿医师在处方上签字。

1.5药师有权监督医师合理用药，对有配伍禁忌或超剂量的处方，药房应当拒绝调配。

必要时，经医师更正或者重新签字，方可调配。

药师不得擅自更改处方内容，对违返规定，滥用药物者应及时报告。

1.6原从事临床医疗诊治工作五年以上，因工作需要调往医技等科室的卫技人员，可保留其处方权。

1.7麻醉科、放射介入治疗等已属临床科室范畴，可授于与本专业相适应的处方权范围。

2. 处方管理2.1患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

字迹清楚，不得涂改；如需修改，应用双线划在错字上，并在修改处签名和注明修改日期。

2.2每张处方限于一名患者的用药。

2.3 药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

医师处方权管理办法医院规章制度

医师处方权管理办法医院规章制度一、简介医师处方权管理办法是医院为加强药品处方管理、规范医师处方行为所制定的规章制度。

本规章旨在确保医师合法合规地行使处方权，提高药品使用的安全性和有效性，保护患者的权益。

二、医师处方权的基本原则1. 安全性原则：医师处方应优先考虑患者的安全，确保用药的合理性和有效性。

2. 个性化原则：根据患者的具体病情和需要，个体化地开具处方，避免滥用抗生素等药物。

3. 责任原则：医师应当对开具的处方负责，确保处方的准确性和合理性。

4. 合规原则：医师应遵守有关药物管理的法律法规和医院制度，不得违反处方约束规定。

三、医师处方权的限制和约束1. 禁止乱开处方：医师不得滥用处方权，禁止开具与患者病情不符的处方，禁止私自向亲友、合作伙伴等开具无病需要的处方。

2. 限制使用特殊药品：医师在开具特殊药品处方时应严格遵守相关规定和审批程序，不得违规使用。

3. 处方篡改和冒用：医师不得私自篡改处方信息、冒用他人名义开具处方，必须对开具处方的真实性和准确性负责。

4. 处方审查和监督：医院应设立专门的处方审查部门，对医师开具的处方进行审核和监督，确保处方的合规性和准确性。

四、医院的责任与义务1. 建立健全的管理制度：医院应制定医师处方权管理办法，并组织相关人员进行培训和指导，确保医师的规范操作。

2. 加强信息化管理：医院应建立电子处方管理系统，实现处方的电子化存储和查询，提高处方管理的效率和准确性。

3. 审查与监督：医院应设立处方审查部门，对医师开具的处方进行严格审查和监督，发现问题及时纠正并追究相关责任。

4. 提供必要的药品知识培训：医院应定期开展药品知识培训，提高医师对药品使用的合理性和安全性的认识。

五、医师的责任与义务1. 遵守规章制度：医师应严格遵守医院的医师处方权管理办法，规范处方行为，不得违反规定开具处方。

2. 提高专业水平：医师应不断学习和更新药物知识，提高自身的诊疗水平，准确判断患者的病情和需求。

处方权审批管理制度(三篇)

处方权审批管理制度1、根据《医疗机构处方管理办法》的规定，必须取得执业医师证书，经注册后并在我院从事临床工作的医师才具有药品处方资格。

2、医疗专业毕业生，获得执业医师资格证书并注册在本院从事临床工作，经过业务培训并考核合格，由科室主任提出申请，填写《执业医师处方通知表》，院长审批后，方可享有处方权。

3、获得中医执业医师资格证书，或经中医培训的西医人员经考核审批后，具有中药处方权。

4、主治医师以上，经卫生局毒麻药品处方资格培训，取得毒麻药品处方资格，具有____品处方权。

5、凡具有各类处方权的医师，均需在办公室建立处方权签字留样登记，并转相关科室留存。

处方权医师的签字留样，必须正规书写，能正常辨认。

6、凡因工作调动，退休、调离、辞职等各种原因离院，办理离院手续时办公室均应注销其处方权，并通知相关科室。

7、进修医师、实习医师、试用人员、执业助理医师不享有处方权，须在带教医师指导下开具处方，经执业医师____并签字后方为有效。

8、除享有中药处方权的医师，其余人员均不得开中药处方（中成药除外）。

9、除享有麻醉处方权的医师，其余人员均不得开麻醉处方。

急救时，值班医师可按病情需要使用____品，用后及时由具有____品处方权的医师补签处方。

1抗菌药物相关培训和处方权授权制度医院定期对全体执业医师和药师进行抗菌药物使用知识和规范化管理的培训。

执业医师经考核合格后取得抗菌药物处方权，药师经考核合格后取得抗菌药物调剂资格。

一、抗菌药物使用知识和规范化管理培训和考核内容应至少包括：（一）《药品管理法》、《执业医师法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《中国国家处方集》等相关法律、法规、规章和规范性文件；（二）抗菌药物临床使用及管理制度；（三）抗菌药物临床应用指导原则；（四）细菌耐药与抗菌药物相互作用；（五）抗菌药物不良反应的防治。

三、中级及以上专业技术职务任职资格的医师，经培训并考核合格后，方可授予限制使用级抗菌药物处方权。

医院处方全授权管理制度

第一章总则第一条为加强医院处方管理，确保患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院全体医务人员，包括医师、药师、护士等，以及从事处方相关工作的其他人员。

第三条本制度遵循以下原则：（一）依法管理，规范处方行为；（二）保障患者用药安全，合理用药；（三）加强处方权限管理，明确责任；（四）提高医疗质量，确保医疗安全。

第二章处方权限与职责第四条医师处方权限：（一）具有执业医师资格，并取得处方权的医师方可开具处方；（二）医师应按照诊疗规范和药品说明书，合理开具处方；（三）医师应遵循临床路径，优先选择国家基本药物和医保目录内药品；（四）医师应关注患者病情变化，及时调整处方。

第五条药师处方审核职责：（一）药师应严格按照处方管理制度，对医师开具的处方进行审核；（二）药师应核对处方内容，确保处方准确无误；（三）药师应关注患者用药史、过敏史，对不合理处方提出质疑；（四）药师应做好处方调配、核对、发药等工作。

第六条护士处方执行职责：（一）护士应按照处方要求，准确、及时地为患者配药；（二）护士应核对患者身份、药品名称、剂量等信息，确保无误；（三）护士应关注患者用药反应，及时报告医师；（四）护士应做好用药指导，提高患者用药依从性。

第三章处方开具与审核第七条处方开具：（一）医师开具处方时，应详细记录患者病情、诊断、用药史等信息；（二）处方应包括患者姓名、性别、年龄、就诊科室、诊断、药品名称、剂量、规格、用法、用量、处方日期等内容；（三）处方字迹应清晰、规范，不得涂改。

第八条处方审核：（一）药师应审核处方内容，确保处方准确无误；（二）药师应关注患者用药史、过敏史，对不合理处方提出质疑；（三）药师应将审核结果告知医师，必要时可拒绝调配处方。

第四章处方管理第九条处方归档：（一）处方应按照规定时间归档，归档期限为5年；（二）归档的处方应完整、清晰，便于查阅。

医师处方权管理制度

医师处方权管理制度
为规范处方管理、提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全。

根据《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》及相关的法律法规、规章，结合我院实际，特制定医师处方权管理制度。

??? 1、取得执业医师资格证并在本院注册的执业医师具有本院处方权。

新调入、借调、进修的执业医师处方权需经所在科室考核，确能独立胜任工作者，由科主任提出，经医教部批准后方有处方权。

??? 2、凡具有本院处方权的医师均应在医教部登记备案，并将本人处方签名留样或专用签章式样留于医教部、药剂科各调剂室备案。

? 3、在本院注册的麻醉、放射、介入诊疗专业执业医师具有开具本专业范围内的用药处方权。

? 4、试用期医师、实习医师无独立处方权，需经有处方权的医师审核，并签名或加盖专用签章后方有效。

??? 5、麻醉药品、第一类精神药品处方权严格按本院《麻醉药品、第一类精神药品处方权管理制度》执行。

6、对于违反《处方管理办法》有关规定的医师，医院医疗质量管理委员会将依据《处方管理办法》第六章第四十五条、四十六条的相关规定，给予限制甚至取消处方权。

情节严重者，由医教部上报州卫生局。

凡调离、辞职、退休等各种原因离开医院的，由人事科通知医教部。

上述两种情况的人员由医教部取消其麻醉药品和第一类精神药品的处方权及
普通处方权,并以书面形式通知药剂科、门诊部。

医教部、药剂科应分别在医师处方权登记表上备案。

7．退休返聘医疗专家的处方权，应由医教部通知本人，在医教部、药剂科处方权登记表上签字备案。