工业锅炉水质标准GB1576
GB1576-2001_工 业 锅 炉 水 质
中华人民共和国国家标准工业锅炉水质GBl576—2001 代替GBl576—1996一、范围本标准规定了工业锅炉运行时的水质要求。
本标准适用于额定出口蒸汽压力小于等于2.5MPa，以水为介质的固定式蒸汽锅炉和汽水两用锅炉也适用于以水为介质的固定式承压热水锅炉和常压热水锅炉。
二、水质标准1、蒸汽锅炉和汽水两用锅炉的给水一般应采用锅外化学水处理，水质应符合表1规定表1国家质量技术监督局2001-01-10批准 2001-10-01实施表1(完)1) 硬度mmol/L的基本单元为c(1/2Ca2+、1/2Mg2+)，下同。
2) 碱度mmo1/L的基本单元为c(OH-、1/2CO2-3、HC03-)，下同。
对蒸汽品质要求不高，且不带过热器的锅炉，使用单位在报当地锅炉压力容器安全监察机构同意后，碱度指标上限值可适当放宽。
3) 当锅炉额定蒸发量大于等于6t/h时应除氧，额定蒸发量小于6t/h的锅炉如发现局部腐蚀时，给水应采取除氧措施，对于供汽轮机用汽的锅炉给水含氧量应小于等于0.05mg/L。
4) 如测定溶解固形物有困难时，可采用测定电导率或氯离子(C1-)的方法来间接控制，但溶解固形物与电导率或与氯离子(Cl-)的比值关系应根据试验确定。
并应定期复试和修正此比值关系。
5) 全焊接结构锅炉相对碱度可不控制。
6) 仅限燃油、燃气锅炉2、额定蒸发量小于等于2t/h，且额定蒸汽压力小于等于1.0MPa的蒸汽锅炉和汽水两用锅炉（如对汽、水品质无特殊要求）也可采用锅内加药处理。
但必须对锅炉的结垢、腐蚀和水质加强监督，认真做好加药、排污和清洗工作，其水质应符合表2规定。
表23 、承压热水锅炉给水应进行锅外水处理，对于额定功率小于等于4.2MW非管架式承压的热水锅炉和常压热水锅炉，可采用锅内加药处理，但必须对锅炉的结垢、腐蚀和水质加强监督，认真做好加药工作，其水质应符合表3的规定。
表3PH(25℃)1)≥7 10-12 ≥7溶解氧，mg/L2) ≤0.1含油量，mg/L ≤2 ≤21)通过补加药剂使锅水pH值控制在10一12。
工业锅炉水质标准
工业锅炉水质标准一、立式水管锅炉、立式火管锅炉、卧式内燃锅炉等燃煤锅炉1. 悬浮物（mg/L）给水：锅内加药处理：≤20，炉外化学处理：≤52. 总硬度（mmol/L）给水：锅内加药处理：≤1.75②，炉外化学处理：0.033. 总碱度 [H+]mmol/L（mgoN/L）炉水：锅内加药处理：8～20，炉外化学处理：≤204. PH（25℃）<BR>给水：锅内加药处理：＞7，炉外化学处理：＞7炉水：锅内加药处理：10～12，锅内加药处理：10～125. 溶解固形物（mg/L）炉水：锅内加药处理：＜5000，炉外化学处理：＜50006. 相对碱度（游离NaOH/溶解固形物）炉水：锅内加药处理：＜0.2，炉外化学处理：＜0.27. 溶解氧（mg/L）给水：≤0.18. 含油量（mg/L）给水：≤29. 含铁量（mg/L）给水：≤0.3注：1）如测定溶解固形物有困难时，可采用测定氯离子（Cl-）的方法来间接控制，但溶解固形物与氯离子，（Cl-）间到比例关系须根据具体情况通过试验确定，并应定期复试和修正此比例关系。
2）当硬度指标超过此规定时，使用锅炉到单位在报上级主管部门批准和当地劳动部门同意后，可适当放宽。
3）兰开夏式锅炉到溶解固形物可＜10000mg/L。
4）当相对碱度≥0.2时，应采取防止苛性脆化到措施二、热水锅炉1. 悬浮物，mg/L采用锅内加药处理补给水：≤20采用炉外化学处理补给水：≤52. 总硬度，mmol/L <BR>采用锅内加药处理补给水：≤3采用炉外化学处理补给水：≤0.353. PH（25℃）采用锅内加药处理补给水：＞7，循环水：10～12采用炉外化学处理补给水：＞7，循环水：8.5～104. 溶解氧，mg/L采用炉外化学处理补给水：≤0.1，循环水：≤0.1注：如采用炉外化学处理时，应符合热水温度＞95℃的水质指标。
GBT1576-2007 工业锅炉水质
GBT1576-2007 工业锅炉水质ICS 13. 060. 25Z 50GB中华人民共和国国家标准GB/T 1576-2007代替GB 1576-2001——————————————————————————————————————————————————————————————————————————————-—————————————————工业锅炉水质（征求意见稿）Water quality for industrial boilers20××—××—××公布20××—××—××实施——————————————————————————————————————————————————————————————————————————————-—————————————————××××××××××××××公布前言本标准是对GBl576—2001《工业锅炉水质》的修订。
与GBl576—2001版标准相比，本版修订要紧对以下内容进行了修改和调整：——将悬浮物指标修改为浊度；——增加了蒸汽锅炉和汽水两用锅炉给水电导率指标；——修改了直流锅炉和贯流式锅炉的水质指标；——锅水指标中增加了酚酞碱度；——调整了磷酸盐和亚硫酸盐的操纵指标；——修改了给水含铁量的操纵指标；——增加了停（备）用锅炉启动时的水质要求；——修改了给水pH指标；——增加了除盐水作为补给水的有关操纵指标；——修改了锅水碱度指标上限值的放宽条件；——增加了锅水溶解固形物指标上限值的放宽条件；——修改了热水锅炉水质指标；——修改了附录的内容；——增加了引用标准的条文。
本标准自实施之日起代替GBl576—2001。
工业锅炉水质标准GB1576
* 工业锅炉水质（标准GB1576-2008）测定方法1.1 水样的采集水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化.取样装置对取样装置一般有以下要求:(1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,参数,水质监督的要求(或试验要求)进行设计.制造,安装和布置,以保证采集的水样有充分代表性.(2) 除氧水,给水的取样管,应尽量采用不锈钢的制造.(3) 除氧水,给水,锅炉水和疏水的取样装置,必须安装冷却器.取样冷却器应有足够的冷却面积,并接在连续供给冷却水量的水源上,以保证水样流量为500～700ml/min ,水样温度为30～40℃.(4) 取样冷却器应定期检修和清除水垢,锅炉大修时,应同时检修取样器和所属阀门.(5) 取样管应定期冲洗(至少每周一次).作系统检查定取样前要冲洗有关取样管道,并适当延长冲洗时间,冲洗后应隔1～2小时方可取样.以确保水样有充分的代表性.水样的采集方法(1) 采集有取样冷却器的水样时,应调节取样阀门,使水样流量控制在500～700ml/min,温度为30～40℃的范围内,且流速稳定.(2) 采集给水,锅炉水样时,原则上是连续流动之水.采集其它水样时,应先将管道中的积水放尽.(3) 盛水样的容器,采样瓶必须是硬质玻璃或塑料制品(测定微量或分析的样品必须使用塑料容器).采前,应先将采样容器彻底清洗干净,采样时再用水样冲洗三次(方法中另有规定的除外),才能采集水样.采集后应尽快加盖封存. Mu(4) 采样现场监督控制试样的水样,一般应用固定的水瓶.采集供全分析用的水样应粘贴标签,并注明水样名称, 采样人姓名,采样地点,时间,温度.1.2 氯化物的测定（硝酸银容量法）（一）试剂1、硝酸银标准溶液（1ml相当于1mgCl-）:称5g硝酸银溶于1000ml蒸馏水，以氯化钠标准溶液标定；2、10％铬酸钾指示剂；3、1％酚酞指示剂；4、0.1mol/LNaOH溶液5、0.01mol/L(1/2H2SO4)溶液（二）测定方法：1、量取100ml水样于锥形瓶中，加2~3滴1％酚酞指示剂，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色，若不显红色，则用氢氧化钠溶液中和至微红色，然后以硫酸溶液回滴至无色，再1.0ml10％铬酸钾指示剂2、用硝酸银标准溶液滴定至橙色，记录硝酸银标准溶液的耗量V1,同时作空白试验（方法同上）记录硝酸银标准溶液的耗量V0（三）计算公式：氯化物（CL-）含量：CL-含量=［（V1-V0）×1.0/Vs］×1000 （mg/L）式中：V1-----滴定水样消耗硝酸银标准溶液的耗量，V0-----空白实验时硝酸银标准溶液的耗量，1.0----- 硝酸银标准溶液滴定度，1ml相当于1mgCl- ~ Vs-----水样的体积，(四)测定水样时的注意事项当水样中Cl-含量大于100mg/L时，须按下表规定的体积取样，并用蒸馏水稀释至100ml 后测定：样中Cl-含量（mg/L）101-200 201-400 401-1000 取水样的体积（ml）100 50 251.3 溶解固形物的测定溶解固形物是指已被分离悬浮固形物后的滤液经蒸发干所得的残渣。
GB1576-2008工业锅炉水质
精心整理给水：送进锅炉的水。
主要由汽轮机的凝结水、补给水、生产返回水和各种热力设备的疏水等组成。
锅水：指在锅炉本体的蒸发系统中流动着受热沸腾而产生蒸汽的水。
GB1576-2008《工业锅炉水质》《工业锅炉水质》一、修订概况《工业锅炉水质》1、修订原则工业锅炉水质标准修订遵循以下原则：（1）规范性按GB/T1.1-2000《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》和GB/T1.2-2002《标准化工作导则第2部分：标准中规范性技术要素内容的确定方法》的要求进行修订。
（2）连续性标准，（3根据工。
为适效果（4为此参（5)、美国ASME（6）针对原标准在执行过程中存在的问题和标准本身的不足进行修订。
（7）根据试验结果和锅炉用户的实践经验修订水质控制项目的具体指标。
2、本标准与GB1576-2001的主要差异——根据我国政府入世时的承诺，使标准符合《贸易技术壁垒协议（TBT）》的规定，本标准性质由强制标准修订为推荐标准；——按GB/T1.1-2000《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》要求进行编写，增加了目次、规范性引用文件、术语和定义章节；——适用范围扩大到额定压力小于3.8MPa的锅炉，并规定了本标准不适用于铝材制造的锅炉；——对所有指标规定了有效数字；——将悬浮物指标修改为浊度指标；——对给水pH规定了上限值；——增加了锅水酚酞碱度指标；——蒸汽锅炉和汽水两用锅炉增加了除盐水作为补给水的有关控制指标；——蒸汽锅炉和汽水两用锅炉增加了给水电导率指标；——扩大了单纯采用锅内加药处理的适用范围；——修改了各表的注和脚注；——修改了热水锅炉水质指标；——修改了直流锅炉和贯流锅炉的水质指标；——增加了补给水的水质；——增加了回水水质；——术1、（2、范围在“（1pH值而重碳准。
（2锅炉，也适用于以水为介质的固定式承压热水锅炉和常压热水锅炉。
根据工业锅炉产品发展趋势，JB/T10094－2002《工业锅炉通用技术条件》的适用范围在2002年修订时已将工业锅炉额定压力扩大至小于3.8MPa，本标准在修订适用范围时随之扩大到小于3.8MPa。
(一)工业锅炉水质标准及主要水质指标
工业锅炉水质标准及主要水质指标一、工业锅炉水质标准为了保证低压锅炉的安全运行，2001年，国家将原GB1576《低压锅炉水质》标准修改为《工业锅炉水质》标准。
1、适用范围GB1756适用于额定出口蒸汽压力≤2.5MPa，以水为介质的固定式蒸汽锅炉和汽水两用锅炉，也适用于以水为介质的固定式承压热水锅炉和常压热水锅炉。
2、标准要求（1）蒸汽锅炉和汽水两用锅炉的给水一般采用锅外化学水处理额定蒸发量≤2t/h，额定出口蒸汽压力≤1.0MPa的蒸汽和汽水两用锅炉可采用锅内加药处理，但必须对锅炉的结垢、腐蚀和水质加强监督，认真做好加药、排污和清洗工作。
但不管是采用锅外水处理还是锅内加药处理，要想保证锅炉在运行中不结垢不腐蚀，就必须保证锅水达到标准的要求。
这是保证锅炉安全运行的关键。
（2）承压热水锅炉应进行锅外水处理，对于额定功率小于等于4.2MW的非管架式承压热水锅炉和常压热水锅炉，可采用锅内加药处理。
但必须对锅炉的结垢、腐蚀和水质加强监督，认真做好加药工作。
二、锅炉用水主要评价指标1、悬浮物因为水中悬浮物会影响锅内加药处理的防垢效果，又因原水经澄清后，一般悬浮物含量约在20mg/L以下，所以规定锅内加药处理时，悬浮物含量＜20mg/L。
锅外化学处理时，因悬浮物会影响离子交换器的正常运行，而原水经澄清过滤后，其悬浮物含量在5 mg/L左右，所以，锅外化学处理时，规定悬浮物含量＜5mg/L。
2、硬度（YD）锅内加药处理时，限制给水硬度≤4mmol/L。
这要求锅炉定期清洗，保证热强度最大的受热面上每年可结水垢厚度不超过1.5mm。
如果硬度再大，锅炉的安全经济运行就很难保证。
采用锅外处理时，限制给水总硬度≤0.03mmol/L。
一方面考虑到在离子交换工艺上能够达到，另一方面，在锅炉定期清洗的情况下，能保证热强度最大的受热面上每年积水垢不超过0.5mm。
这样基本上可以保证锅炉的安全经济运行。
水中所含的总硬度可根据水中钙、镁与不同阴离子的结合而定。
工业锅炉水质标准GB
•工业锅炉水质（标准GB1576-2008）测定方法1.1 水样的采集水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化.取样装置对取样装置一般有以下要求:(1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,参数,水质监督的要求(或试验要求)进行设计.制造,安装和布置,以保证采集的水样有充分代表性.(2) 除氧水,给水的取样管,应尽量采用不锈钢的制造.(3) 除氧水,给水,锅炉水和疏水的取样装置,必须安装冷却器.取样冷却器应有足够的冷却面积,并接在连续供给冷却水量的水源上,以保证水样流量为500～700ml/min ,水样温度为30～40℃.(4) 取样冷却器应定期检修和清除水垢,锅炉大修时,应同时检修取样器和所属阀门.(5) 取样管应定期冲洗(至少每周一次).作系统检查定取样前要冲洗有关取样管道,并适当延长冲洗时间,冲洗后应隔1～2 小时方可取样.以确保水样有充分的代表性.水样的采集方法(1) 采集有取样冷却器的水样时,应调节取样阀门,使水样流量控制在500～700ml/min,温度为30～40℃的范围内,且流速稳定.(2) 采集给水,锅炉水样时,原则上是连续流动之水.采集其它水样时,应先将管道中的积水放尽.(3) 盛水样的容器,采样瓶必须是硬质玻璃或塑料制品(测定微量或分析的样品必须使用塑料容器).采前,应先将采样容器彻底清洗干净,采样时再用水样冲洗三次(方法中另有规定的除外),才能采集水样.采集后应尽快加盖封存. Mu(4) 采样现场监督控制试样的水样,一般应用固定的水瓶.采集供全分析用的水样应粘贴标签,并注明水样名称, 采样人姓名,采样地点,时间,温度.1.2 氯化物的测定（硝酸银容量法）（一）试剂1、硝酸银标准溶液（1ml相当于1mgCl-）:称5g硝酸银溶于1000ml蒸馏水，以氯化钠标准溶液标定；2、10％铬酸钾指示剂；3、1％酚酞指示剂；4、0.1mol/LNaOH溶液5、0.01mol/L(1/2H2SO4)溶液（二）测定方法：1、量取100ml水样于锥形瓶中，加2~3滴1％酚酞指示剂，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色，若不显红色，则用氢氧化钠溶液中和至微红色，然后以硫酸溶液回滴至无色，再1.0ml10％铬酸钾指示剂2、用硝酸银标准溶液滴定至橙色，记录硝酸银标准溶液的耗量V1,同时作空白试验（方法同上）记录硝酸银标准溶液的耗量V0（三）计算公式：氯化物（CL-）含量：CL-含量=［（V1-V0）×1.0/Vs］×1000 （mg/L）式中：V1-----滴定水样消耗硝酸银标准溶液的耗量，V0-----空白实验时硝酸银标准溶液的耗量，1.0----- 硝酸银标准溶液滴定度，1ml相当于1mgCl- ~ Vs-----水样的体积，(四)测定水样时的注意事项当水样中Cl-含量大于100mg/L时，须按下表规定的体积取样，并用蒸馏水稀释至100ml后测定：样中Cl-含量（mg/L）101-200 201-400 401-1000 取水样的体积（ml）100 50 251.3 溶解固形物的测定溶解固形物是指已被分离悬浮固形物后的滤液经蒸发干所得的残渣。
T 《工业锅炉水质》
GB/T 1576-2008 《工业锅炉水质》项目给水炉水
悬浮物 mmol/L
≤5\
总硬度 mmol/L≤0.03\
总碱度 mmol/L\6～24
pH (25℃)≥710～12
溶解固形物 mg/L\＜3500
PO
4
3- mg/L\10～30
相对碱度\＜0.2
溶解氧 mg/L≤0.1\
注：
a) 硬度mmol/L的基本单元为c(1/2Ca2+、1/2Mg2+)，下同；
b) 碱度mmo1/L的基本单元为c(OH-、1/2CO
32-、HC0
3
-)，下同；
c) 当锅炉额定蒸发量大于等于6t/h时应除氧，额定蒸发量小于6t/h的锅炉如发现局部腐蚀时，给水应采取除氧措施，对于供汽轮机用汽的锅炉给水含氧量应小于等于0.05mg/L；
d) 如测定溶解固形物有困难时，可采用测定电导率或氯离子(C1-)的方法来间接控制，但溶解固形物与电导率或与氯离子(Cl-)的比值关系应根据试验确定。
并应定期复试和修正此比值关系；
e) 全焊接结构余热回收蒸汽发生设备相对碱度可不控制。
要求：
请技术部水质监测岗位对炼钢厂汽化冷却及轧钢厂加热炉炉水做总碱度及PH 指标检测。
请炼钢厂及轧钢厂相应流体分管技术员督促及落实本单位炉水送样情况及指标检测结果，若指标不合格及时组织人员进行排污，以确保安全稳定运行。
工业锅炉水质标准GB1576要点
）测定方法工业锅炉水质（标准GB1576-2008?1.1 水样的采集采样水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节. ;在分析之前样品要有代表性;在采出后不被污染:的基本要求是. 不发生变化取样装置对取样装置一般有以下要求:,参数(1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,以保证,制造,安装和布置(或试验要求)进行设计.水质监督的要求. 采集的水样有充分代表性. 应尽量采用不锈钢的制造给水的取样管,(2) 除氧水,.,必须安装冷却器,给水,锅炉水和疏水的取样装置(3) 除氧水并接在连续供给冷却水量的冷却器应有足够的冷却面积,取样～30～700ml/min ,水样温度为水源上,以保证水样流量为500.℃40应同时锅炉大修时,,(4) 取样冷却器应定期检修和清除水垢检修取样器和所属阀门.作系统检查定取样).取样管应定期冲洗(5) (至少每周一次2 1～,前要冲洗有关取样管道,并适当延长冲洗时间冲洗后应隔. 以确保水样有充分的代表性小时方可取样. 水样的采集方法 1 使水样,,应调节取样阀门(1) 采集有取样冷却器的水样时且流速稳℃的范围内40,700ml/min,温度为30～流量控制在500～.定.采集其,锅炉水样时,原则上是连续流动之水(2) 采集给水应先将管道中的积水放尽. 它水样时,测定采样瓶必须是硬质玻璃或塑料制品((3) 盛水样的容器,应先将采样容器彻采前,微量或分析的样品必须使用塑料容器).),方法中另有规定的除外,采样时再用水样冲洗三次(底清洗干净采样现场(4) Mu才能采集水样.采集后应尽快加盖封存.采集供全分析用的水.,一般应用固定的水瓶监督控制试样的水样温,,时间并注明水样名称, 采样人姓名,采样地点样应粘贴标签, 度.1.2 氯化物的测定（硝酸银容量法）（一）试剂硝酸银溶:）称5g1、硝酸银标准溶液（1ml相当于1mgCl-蒸馏水，以氯化钠标准溶液标定；于1000ml ％铬酸钾指示剂；、102 1％酚酞指示剂；、3 0.1mol/LNaOH溶液4、溶液0.01mol/L(1/2HSO)5、42（二）测定方法：％酚酞指示剂，12~3100ml1、量取水样于锥形瓶中，加滴 2若不显红色，则用氢氧若显红色，即用硫酸溶液中和至无色，化钠溶液中和至微红色，然后以硫酸溶液回滴至无色，再1.0ml10％铬酸钾指示剂、用硝酸银标准溶液滴定至橙色，记录硝酸银标准溶液的2记录硝酸银标准溶液的耗（方法同上）作空白试验耗量V,同时1V量0（三）计算公式：-）含量：氯化物（CL- mg/L）1.0/Vs］×1000 （CL含量=［（V-V）×01-----滴定水样消耗硝酸银标准溶液的耗量，V式中：V-----01 1.0-----硝酸银标准溶液滴空白实验时硝酸银标准溶液的耗量，水样的体积，相当于定度，1ml1mgCl- ~ Vs-----测定水样时的注意事项(四) 时，须按下表规定的体积取样，100mg/L Cl含量大于当水样中-含量Cl-后测定：样中并用蒸馏水稀释至100ml 取水样的体积201-400 401-1000 mg/L）101-200 （25 50 （ml）100溶解固形物的测定1.3溶解固形物是指已被分离悬浮固形物后的滤液经蒸发干所（一）仪器得的残渣。
工业锅炉水质标准GB1576要点
工业锅炉水质(标准GB1576-2008)测定方法1.1 水样的采集水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化.取样装置对取样装置一般有以下要求:(1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,参数,水质监督的要求(或试验要求)进行设计.制造,安装和布置,以保证采集的水样有充分代表性.(2) 除氧水,给水的取样管,应尽量采用不锈钢的制造.(3) 除氧水,给水,锅炉水和疏水的取样装置,必须安装冷却器.取样冷却器应有足够的冷却面积,并接在连续供给冷却水量的水源上,以保证水样流量为500~700ml/min ,水样温度为30~ 40℃.(4) 取样冷却器应定期检修和清除水垢,锅炉大修时,应同时检修取样器和所属阀门.(5) 取样管应定期冲洗(至少每周一次).作系统检查定取样前要冲洗有关取样管道,并适当延长冲洗时间,冲洗后应隔1~2 小时方可取样.以确保水样有充分的代表性.水样的采集方法1(1) 采集有取样冷却器的水样时,应调节取样阀门,使水样流量控制在500~700ml/min,温度为30~40℃的范围内,且流速稳定.(2) 采集给水,锅炉水样时,原则上是连续流动之水.采集其它水样时,应先将管道中的积水放尽.(3) 盛水样的容器,采样瓶必须是硬质玻璃或塑料制品(测定微量或分析的样品必须使用塑料容器).采前,应先将采样容器彻底清洗干净,采样时再用水样冲洗三次(方法中另有规定的除外),才能采集水样.采集后应尽快加盖封存. Mu(4) 采样现场监督控制试样的水样,一般应用固定的水瓶.采集供全分析用的水样应粘贴标签,并注明水样名称, 采样人姓名,采样地点,时间,温度.1.2 氯化物的测定(硝酸银容量法)(一)试剂1、硝酸银标准溶液(1ml相当于1mgCl-):称5g硝酸银溶于1000ml蒸馏水,以氯化钠标准溶液标定;2、10%铬酸钾指示剂;3、1%酚酞指示剂;4、0.1mol/LNaOH溶液5、0.01mol/L(1/2H2SO4)溶液(二)测定方法:1、量取100ml水样于锥形瓶中,加2~3滴1%酚酞指示剂,若显红色,即用硫酸溶液中和至无色,若不显红色,则用氢氧化钠溶液中和至微红色,然后以硫酸溶液回滴至无色,再1.0ml10%铬酸钾指示剂2、用硝酸银标准溶液滴定至橙色,记录硝酸银标准溶液的耗量V1,同时作空白试验(方法同上)记录硝酸银标准溶液的耗量V0(三)计算公式:氯化物(CL-)含量:CL-含量=[(V1-V0)×1.0/Vs]×1000 (mg/L)式中:V1-----滴定水样消耗硝酸银标准溶液的耗量,V0-----空白实验时硝酸银标准溶液的耗量,1.0----- 硝酸银标准溶液滴定度,1ml相当于1mgCl- ~ Vs-----水样的体积,(四)测定水样时的注意事项当水样中Cl-含量大于100mg/L时,须按下表规定的体积取样,并用蒸馏水稀释至100ml后测定:样中Cl-含量(mg/L)101-200 201-400 401-1000 取水样的体积(ml)100 50 251.3 溶解固形物的测定溶解固形物是指已被分离悬浮固形物后的滤液经蒸发干所得的残渣。
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•工业锅炉水质（标准GB1576-2008）测定方法1.1 水样的采集水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化.取样装置对取样装置一般有以下要求:(1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,参数,水质监督的要求(或试验要求)进行设计.制造,安装和布置,以保证采集的水样有充分代表性.(2) 除氧水,给水的取样管,应尽量采用不锈钢的制造.(3) 除氧水,给水,锅炉水和疏水的取样装置,必须安装冷却器.取样冷却器应有足够的冷却面积,并接在连续供给冷却水量的水源上,以保证水样流量为500～700ml/min ,水样温度为30～40℃.(4) 取样冷却器应定期检修和清除水垢,锅炉大修时,应同时检修取样器和所属阀门.(5) 取样管应定期冲洗(至少每周一次).作系统检查定取样前要冲洗有关取样管道,并适当延长冲洗时间,冲洗后应隔1～2 小时方可取样.以确保水样有充分的代表性.水样的采集方法(1) 采集有取样冷却器的水样时,应调节取样阀门,使水样流量控制在500～700ml/min,温度为30～40℃的范围内,且流速稳定.(2) 采集给水,锅炉水样时,原则上是连续流动之水.采集其它水样时,应先将管道中的积水放尽.(3) 盛水样的容器,采样瓶必须是硬质玻璃或塑料制品(测定微量或分析的样品必须使用塑料容器).采前,应先将采样容器彻底清洗干净,采样时再用水样冲洗三次(方法中另有规定的除外),才能采集水样.采集后应尽快加盖封存. Mu(4) 采样现场监督控制试样的水样,一般应用固定的水瓶.采集供全分析用的水样应粘贴标签,并注明水样名称, 采样人姓名,采样地点,时间,温度.1.2 氯化物的测定（硝酸银容量法）（一）试剂1、硝酸银标准溶液（1ml相当于1mgCl-）:称5g硝酸银溶于1000ml蒸馏水，以氯化钠标准溶液标定；2、10％铬酸钾指示剂；3、1％酚酞指示剂；4、0.1mol/LNaOH溶液5、0.01mol/L(1/2H2SO4)溶液（二）测定方法：1、量取100ml水样于锥形瓶中，加2~3滴1％酚酞指示剂，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色，若不显红色，则用氢氧化钠溶液中和至微红色，然后以硫酸溶液回滴至无色，再1.0ml10％铬酸钾指示剂2、用硝酸银标准溶液滴定至橙色，记录硝酸银标准溶液的耗量V1,同时作空白试验（方法同上）记录硝酸银标准溶液的耗量V0（三）计算公式：氯化物（CL-）含量：CL-含量=［（V1-V0）×1.0/Vs］×1000 （mg/L）式中：V1-----滴定水样消耗硝酸银标准溶液的耗量，V0-----空白实验时硝酸银标准溶液的耗量，1.0----- 硝酸银标准溶液滴定度，1ml相当于1mgCl- ~ Vs-----水样的体积，(四)测定水样时的注意事项当水样中Cl-含量大于100mg/L时，须按下表规定的体积取样，并用蒸馏水稀释至100ml后测定：样中Cl-含量（mg/L）101-200 201-400 401-1000 取水样的体积（ml）100 50 251.3 溶解固形物的测定溶解固形物是指已被分离悬浮固形物后的滤液经蒸发干所得的残渣。
（一）仪器1、水浴锅或400ml烧杯；2、100~200ml瓷蒸发皿；（二）测定方法1、取一定量已过滤并充分摇匀的澄清水样（水样的体积应使蒸发残留物的质量在100mg左右），边逐次注入经烘干至恒重的蒸发皿中，边在水浴锅上蒸干。
为防止蒸干、烘干过程中落入杂物而影响试验结果时，必须在蒸发皿上放置玻璃三角架并盖表面皿。
2、将已蒸干的样品连同蒸发皿移入105~110℃的烘箱中烘2 小时。
3、取出蒸发皿放在干燥器内冷却至室温，迅速称重。
4、在相同条件下再烘0.5小时，冷却后称量，如此反复操作直到恒重。
5、溶解固形物含量RG计算RG= ［（G1-G2）/V］×1000（mg/L）式中：G1----蒸发残留物与蒸发皿的总质量，G2----蒸发皿的质量，V-----水样的体积，1.4 硬度的测定（EDTA滴定法）( 一) 所需试剂：1、0.020mol/L(1/2EDTA)标准溶液：称取4g乙二胺四乙酸二钠于 1000ml高纯水中，摇匀。
2、氨-氯化铵缓冲液：称取20g氯化铵于500ml除盐水中，加入150ml浓氨水（密度0.90g/ml）以及5.0g乙二胺四乙酸镁二钠盐，用除盐水稀释至1000ml并摇匀。
3、0.5%铬黑T指示剂：称取0.5g铬黑T与4.5g盐酸羟胺，100ml 乙醇定溶。
（二）测定方法1、量取100ml水样于250ml锥形瓶；2、加5ml氨-氯化铵缓冲液和2~3滴0.5%铬黑T指示剂；3、用0.020mol/L(1/2EDTA)标准溶液滴定，由酒红色变为蓝色即为终点，记录EDTA标准溶液所消耗的体积V;（三）计算公式：硬度的计算：YD=（CV/Vs）×1000（mmol/L）C-------EDTA 标准溶液的浓度，V-------滴定时所耗EDTA标准溶液的体积，Vs------ 水样的体积，（四）工业锅炉水质标准之测定水样时的注意事项：1、若水样的酸性或碱性较高时，应先用0.1mol/L的NaOH 或0.1mol/LHCL中和，然后再加缓冲液，水样才能维持PH±0.1.2、冬季水温较低时，络合反应速度较慢，易造成滴定过量而产生误差，因此，当温度较低时应将水样预先加温至30℃-40℃后进行测定。
3、氨-氯化铵缓冲液保存在玻璃瓶中会增加硬度，易保存在塑料瓶中。
4、如果在滴定过程中发现滴定不到终点或指示剂加入后颜色呈灰紫色，可能是铁、铝、铜或锰等离子的干扰，遇此情况，可在加指示剂前用\S< =K1G 2ml 1%的L—半胱氨酸和2ml三乙醇胺（1：4）进行联合掩蔽，或先加入所需EDTA标准液80％~90％（记录在所消耗的体积内），即可消除干扰。
1.5 磷酸盐的测定（目视比色法）（一）目视比色法就是用眼睛目测试溶液的深浅比较来确定未知试样的含量。
常用的目视比色法是系列比色法。
（二）磷酸盐的测定1、概要在0.6mol/LH+的酸度下，磷酸盐与钼酸铵生成磷钼黄，用氯化亚锡还原成磷钼蓝后与同时配制的标准色进行比色测定。
2、仪器：具有磨口塞的25ml比色管3、试剂及其配制1）、磷酸盐标准液（1ml含1mg磷酸根）：称取105℃干燥过的磷酸二氢钾（KH2PO4）1.433g,溶于少量除盐水中，稀释至1000ml. 2)、磷酸盐工作液（1ml含0.1mg磷酸根）：取上述标准液用除盐水准确稀释10倍。
3)、钼酸铵-硫酸混合液：于600ml蒸馏水中徐徐加入167ml浓硫酸（ρ=1.84g/cm3）冷却至室温。
称取20g钼酸铵［（NH4）6Mo7O244H2O］溶于上述硫酸溶液中，用蒸馏水稀释至1000ml.4、测定方法：1）、量取0，0.05，0.1ml磷酸盐工作液以及5ml检测水样，分别注入一组比色管中，用蒸馏水稀释至约20ml 摇匀。
2）、于上述比色管中各加入2.5ml钼酸铵-硫酸混合溶液，然后用蒸馏水稀释至刻度摇匀。
3）、于每支比色管中加入2~3滴氯化亚锡甘油溶液，摇匀，待2分钟后进行比色。
水样中磷酸盐的含量按下式计算：PO43-=（0.1V1×1000）/Vs=V1/Vs×102 mg/L式中：V1----与水样颜色相当的标准色中加入磷酸盐工作液的体积，Vs----水样的体积，0.1-----磷酸盐mg/ml（三）测定时注意点事项１、水样与标准色应同时配制显色。
２、为加快水样显色速度，显色时水样的酸度应维持在0.6mol/L(H+) M22b3、水样中混浊时应过滤后测定，磷酸盐的含量不在2~50mg/L内时，应适当增加或减少水样量。
1.6 锅炉排污率量的监控及计算一.锅炉排污量的大小常以排污率来表示，排污率就是排污水量占锅炉蒸发量的质量分数，可用下式表示：P=（Dp/D）×100％式中：P----排污率Dp----排污水量，D----锅炉蒸发量，二.在实际运行中，由于排污水量难以测定，因此排污率不以上式计算，而是由水质监测分析来计算。
对于工业锅炉来讲，一般锅炉水中所含氯离子最为稳定且测定方便，因此工业锅炉通常以测定氯离子含量来计算排污率，并指导锅炉排污。
ρ=［Cl-给水/（Cl-锅水－Cl-给水）］×100％式中：Cl-给水-----给水中氯离子含量，mg/L kCl-锅水-----锅水中氯离子含量，mg/L1.7 碱度的测定（碱度中和滴定法）一、概念：水的碱度是指水中含有能接受氢离子的物质的量，因此，选用适宜的指示剂以标准溶液对它们进行滴定，便可测出水碱度的含量．碱度可分为酚酞碱度和全碱度两种：酚酞碱度是指以酚酞作指示剂所测出的量，其终点的PH值为8.3．全碱度以甲基红－亚甲基蓝作指示剂所测出的值，终点PH值为5.0．变色时的主要中和反应：１）酚酞作指示剂：H+＋OH-＝H２O；H+＋CO３2-＝HCO３- ２）甲基红－亚甲基蓝作指示剂：Ｈ+＋HCO３-＝CO２↑＋H２O 二试剂及其配置１）１％酚酞作指示剂（以乙醇为溶剂）．２）甲基红－亚甲基蓝作指示剂：准确称取0.125克甲基红和= 0.085克亚甲基蓝溶于100毫升95％乙醇中．３）0.05mol/L （１/２H２SO４）0.1mol/L 硫酸标准溶液．三测定方法1、取100毫升水样，加２～３滴１％酚酞指示剂，若显红色，则用硫酸标准溶液滴定至无色，记录耗酸体积V１，然后再加入２滴甲基红－亚甲基蓝指示剂，用上述硫酸标准溶液滴定，溶液由绿色变为紫色，记录耗酸体积２、若加酚酞指示剂不显色，可直接加甲基红－亚甲基蓝指示剂，用硫酸标准溶液滴定，记录耗酸体积四碱度的计算测定水样的酚酞碱度JD酚和JD全按式计算：JD酚＝（CV１/VＳ）×103mmol/LJD全＝［C×（V１＋V２）］×103式中：Ｃ＝硫酸标准溶液的浓度V１、V２＝两次滴定时所耗硫酸标准溶液的体积;VＳ＝水样体积1.8 常用试剂的配制1、0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸标准溶液的配制与标定1)配制量取3ml浓硫酸（密度:1.84g/cm3）缓缓注入1000ml蒸馏水（或除盐水）中，冷却摇匀。
２）标定方法一：称取0.2g于270-300℃灼烧至恒重（精确到0.0002g）的基准无水碳酸钠，溶于50ml除盐水中，加2滴甲基红-亚甲基蓝指示剂，用待标定的0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸标准溶液滴定至溶液由绿色变为紫色然后煮沸2~3分钟，冷却后继续滴定至紫色。
同时应做空白试验。
硫酸标准溶液的浓度按下式计算C=m/［（V1－V2）×52.99］式中：C---硫酸标准溶液的浓度,mol/L(1/2H2SO4 )m----基准物质的质量，V1----滴定碳酸钠时消耗硫酸标准溶液的体积，V2----空白试验消耗硫酸标准溶液的体积，52.99----1/2Na2CO3的摩尔质量，方法二：量取20.00ml待标定的0.1mol/L(1/2H2SO4)硫酸标准溶液，加60ml不含二氧化碳的蒸馏水(或除盐水)，加2滴1%酚酞指示剂，用0.1mol/ L(NaOH)氢氧化钠标准溶液滴定，至溶液呈粉红色。