13-14-1有机化学B复习-答案
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2013年有机化学B复习题
一、单项选择题
1. 下列环烷烃中加氢开环最容易的是: ( )
(A) 环丙烷 (B) 环丁烷 (C) 环戊烷 (D) 环己烷
2.下列化合物酸性次序由强至弱排列正确的是()
①Cl2CHCOOH ②CH3COOH ③ClCH2COOH ④ClCH2CH2COOH
(A) ②>①>③>④(B)②>④>③>①(C) ①>④>③>②(D) ①>③>④
>②
ROOR
3. (CH3)2C=CH2 + HCl 产物主要是: ( )
(A) (CH3)2CHCH2Cl (B) (CH3)2CClCH3
(C) CH3CH2CH2CH2Cl (D) CH3CHClCH2CH3
4.(CH3)2CHCH2CH3最易被溴代的H原子为: ( )
(A) 伯氢原子 (B) 仲氢原子 (C) 叔氢原子(D) 没有差别
5.下列基团按“次序规则”排列,它们的优先次序是()
①–CH2CH(CH3)2②-CH2CH2CH2CH3③-C(CH3)3
④-CH(CH3)CH2CH3
(A)②>①>③>④(B) ④>①>③>②(C) ③>④>①>②
(D) ③>①>④>②
6.光照下,烷烃卤代反应是通过哪种中间体进行的:( )
(A)碳正离子(B) 自由基(C) 碳负离子(D) 协同反应,无中间体
7.下列化合物是内消旋体的是()
8 下列化合物中哪个有顺反异构体? ( )
(A) CHCl =CHCl (B) CH 2=CCl 2(C) 1-戊烯 (D) 2-甲基-2-丁烯 9.下列碳正离子的稳定性由大到小的顺序是() ①
②
③
④
(A)②>①>③>④(B) ①>④>③>②(C) ③>④>①>② (D) ③>①>④>②
10.实验室中常用Br 2的CCl 4溶液鉴定烯键,其反应历程是:( ) (A)亲电加成反应 (B)自由基加成(C)协同反应 (D)亲电取代反应 11.下列化合物进行硝化反应的速率按由大到小的顺序排列正确的是 ①苯 ②硝基苯 ③甲苯 ④ 氯苯
(A )①②③④(B)①③④②(C)②①③④(D)③①④② 12.威廉森合成法可用于合成:( ) A 混合醚 B 卤代烃C 伯胺D 高级脂肪酸
13. 某烯烃经臭氧化和还原水解后只得CH 3COCH 3,该烯烃为: ( ) (A) (CH 3)2C =CHCH 3 (B) CH 3CH =CH 2 (C) (CH 3)2C =C(CH 3)2 (D) (CH 3)2C =CH 2
14. 分子式为C 7H 14的化合物G 与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种无色气体逸出, G 的结构式是: ( )
(A)(CH 3)2CHCH 2CH 2CH =CH 2(B) (CH 3)3CCH =CHCH 3 (C) (CH 3)2CHCH =C(CH 3)2(D) CH 3CH 2CH =CHCH(CH 3)2 15. 丙炔与H 2O 在硫酸汞催化作用下生成的主要产物是: ( )
(A) CH 3CH 2CHO (B) CH 3COCH 3(C) CH 3CHCH 2
OH (C) CH 3
CHCHO A) CH 3CH
2CHO (B) CH 3COCH 3(C) CH 3CHCH 2OH (C) CH 3CHCHO (D) A) CH 3CH 2CHO (B) CH 3COCH 3(C) CH 3CHCH 2OH (C) CH 3CHCHO
16.下列哪一种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀? ( )
17.下列化合物中,与卢卡斯试剂反应速度最快的是:
(A) 1-丁醇 (B) 2-丁醇 (C) 2-甲基-2-丁醇 (D) 2-甲基-1-丁醇 18.下列化合物碱性由强到弱的顺序是()
①对甲氧基苯胺 ②对甲苯胺 ③对硝基苯胺④2,4-二硝基苯胺 (A) ①>②>③>④(B) ①>②>④>③(C)④>①>②>③(D)④>①>③>② 19.S N 2反应机理的特征是: ( )
(I)生成碳正离子中间体; (II)立体化学发生构型翻转; (III)反应速率受反应物浓度影响,与亲核试剂浓度无关; (IV)在亲核试剂的亲核性强时容易发生. A. III B. III , IV C. I III D. II IV
20.乙醇的质子核磁共振谱中有几组峰?它们的面积比为多少?( ) (A) 3 组;1:2:2 (B)3 组;1:2:3(C) 2 组;5:1 (D) 2 组;1:2 21.下列化合物中为R-构型的是( )
(A)(B)(C)(D)
22.下列化合物进行亲核加成反应活性顺序为( )
①CH 3CHO;②CH 3COCH 3; ③CF 3CHO;④CH 3COCH=CH 2 (A)②>①>③>④(B)③>①>②>④
(A) CH 3CH (C)CHCH 3(B) CH 3CH 2C (D) CH 3CH CH CH CH CH 2
CH CH 2
(A) CH 3
CH (C)CHCH
3
(B) CH 3CH 2C (D) CH 3CH CH
CH CH CH 2CH CH 2A) CH 3CH (C)CHCH 3(B) CH 3CH 2C (D) CH 3CH CH CH CH CH 2CH CH 2
(C)①>②>③>④(D) ④>③>②>①
23.分子式为C 9H 12的芳烃, 氧化时可生成三元羧酸,硝化时有三种一元硝化物,则该化合物的结构为 ( )
24.在芳环亲电取代反应中,属于邻、对位活化定位基团的是:( ) (A) –SO 3H (B) –OH (C) –Cl (D) –CF 3
25.下列四个氯代烃中, 按S N 1和S N 2机理发生取代反应均容易的是:( ) A. CH 3CH 2CH 2CH 2Cl B.(CH 3)2CHCH 2Cl C. CH 2=CHCH 2Cl D. (CH 3)3CCl
26.下列化合物与FeCl 3溶液不发生显色反应的是 ( ) (A)对甲基苯酚(B)苄醇(C)2,4-戊二酮(D)丙酮
27.下列化合物不能发生付-克酰基化反应的有 ( ) (A)甲苯(B)乙苯(C)苯甲醚(D)硝基苯
28.通过下列反应不能在化合物母体分子中增加碳原子的是 ( ) (A)格氏试剂与醛或酮的反应 (B) 卤代烃与NaCN 在碱性体系中反应 (C) 酰胺与NaClO 反应 (D) 羟醛缩合反应
29.下列化合物水解反应速率大小顺序是 ( )
CH 3-C-Cl
O
CH 3-C-NH-CH 3
O
CH 3-C-O-C-CH 3
O
O
CH 3-C-O-C 2H 5O
④①③②
(A)①>③>④>②(B)①>②>④>③ (C)②>④>③>①(D)③>④>②>①
30.苯、呋喃、噻吩、吡咯的芳香性(环稳定性)由强到弱的顺序是 ( )
CH 3
CH 3
CH 3
CH 3
CH 3
CH 3
CH 2CH 3
CH 3
CH 3
CH 3CH 3
A.
B. C. D.