药剂科规章制度
药剂科规章制度全套
药剂科规章制度全套第一章总则第一条为了规范药剂科工作, 提高服务质量, 确保药品安全, 制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于本医院药剂科的所有工作人员。
第三条药剂科是医院的临床药学部门, 主要负责对医院内使用的药品进行采购、贮存和发放, 同时提供药品使用咨询服务。
第四条药剂科工作人员应当遵守法律法规, 遵守职业道德, 忠实履行职责, 提高专业水平, 确保药品合理使用。
第二章药品采购管理第五条药剂科应当按照医院规定的采购程序和标准, 选购质量优良、价格合理的药品。
第六条药剂科应当与供货商建立健康的合作关系, 确保供货商提供的药品质量可靠, 符合国家标准。
第七条药剂科应当及时更新药品目录, 调整库存量, 防止药品过期或过剩。
第八条药剂科应当建立药品质量跟踪制度, 对进货的药品进行追踪检查, 发现问题及时处理。
第三章药品贮存管理第九条药剂科应当建立科学的药品储存位置和条件, 根据药品的特性储存药品, 防止受潮、受热、受光等损坏。
第十条药剂科应当定期清点药品库存, 盘点不合格品, 及时处理失效或过期药品。
第十一条药剂科应当建立防盗防损措施, 加强安全管理, 确保药品的安全。
第十二条药剂科工作人员应当执行药品储存规范, 严格遵守储存管理制度。
第四章药品发放管理第十三条药剂科应当建立严格的药品发放审批制度, 拒绝对未经医嘱或超量开药的患者发放药品。
第十四条药剂科工作人员应当根据患者的具体情况合理发放药品, 并进行相关咨询指导。
第十五条药剂科应当建立患者用药档案, 记录患者用药情况, 并根据需要随时提供相关信息。
第五章药品使用管理第十六条药剂科应当协助医师合理开药, 合理用药, 防止滥用药品。
第十七条药剂科应当建立药品使用监测机制, 定期对患者用药情况进行评估和分析。
第十八条药剂科应当开展药品不良反应监测工作, 及时发现和处理药品不良反应事件。
第六章其他规定第十九条药剂科应当定期组织员工培训, 提高员工的专业水平和服务质量。
药剂科相关规章制度
药剂科相关规章制度第一章总则第一条为规范药剂科工作, 提高服务质量，加强药房管理，特制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医院内的药剂科，所有工作人员必须严格遵守。
第三条药剂科是医院的重要部门之一，其主要职责是负责医院药品的采购、储存、配药、调剂等工作。
第四条药剂科负责人应是具有药学本科以上学历和执业药师资格的专业人员。
第五条药剂科工作人员应具备相应的药学专业知识和技能，并定期接受相关培训，不断提高自身业务水平。
第六条药剂科工作人员在工作中应遵守医院有关规章制度，服从领导安排，认真负责，保护患者隐私和医疗信息安全。
第七条药剂科工作人员有权对违反规章制度的行为进行纠正和制止，并及时报告上级领导。
第八条药剂科工作人员有权对诊疗药品的品质和有效性进行检验，不合格的药品应及时报告给质管部门和医院领导。
第九条药剂科应建立健全药品管理制度，规范药品的储存、配药、使用和废弃处理，确保患者用药安全。
第十条医院应提供必要的人力、物力支持，保障药剂科的正常运作。
第二章药品采购和储存第十一条药剂科应根据医院临床需要和药品使用情况，制定药品采购计划，确保药品的及时供应。
第十二条药剂科在采购药品时，应根据药品种类、质量、价格等因素进行综合考虑，选择合适的供应商。
第十三条药剂科应严格按照药品管理法规的要求，对采购的药品进行验收和登记，确保药品的质量和数量无误。
第十四条药剂科应定期对库存药品进行清点和盘点，确保药品储存数量的准确性和安全性。
第十五条药剂科应做好药品的储存管理工作，保持药品库房的整洁、通风、干燥，严格控制温度和湿度。
第十六条药剂科应对易变质的药品进行特殊管理，如冷链药品、光敏药品等，确保其质量不受影响。
第十七条药剂科应建立药品管理台账，记录药品的进销存情况，及时更新药品信息，并定期向医院相关部门报告。
第十八条药剂科负责人应定期对药品的使用情况进行统计分析，及时发现问题和提出改进意见。
第三章药品配药和调剂第十九条药剂科应根据医嘱单和患者病历，合理配制患者用药，确保用药的准确性和安全性。
药剂科各项规章制度
药剂科各项规章制度药剂科是医院的行政职能部门，负责医院内药品的购进、配置、发放和使用等工作。
为了保证医院内药品管理的科学性、规范性和安全性，药剂科应建立一套完善的规章制度。
以下是药剂科常见的规章制度，供参考。
一、药品采购管理制度1.药品采购计划制定：药剂科按照医院临床需要和用药规范，制定药品采购计划，明确药品种类、规格、数量和采购时间等要求。
2.供应商管理：药剂科应建立供应商档案和评价制度，对供应商进行定期评估和考核，确保采购药品质量可靠、价格合理。
3.采购流程管理：药剂科应明确采购流程，包括需求提报、采购立项、询价比价、供应商选择、合同签订和订单确认等环节，确保采购程序规范、合法、透明。
4.药品验收管理：药剂科应按照药品验收标准，对采购的药品进行验收，及时发现和处理不合格药品，并填写药品验收记录。
二、药品配置管理制度1.药品分类管理：药剂科应根据药品的特性和用途，对药品进行分类管理，明确不同药品的存放位置、存放条件和使用管理要求。
2.药品入库管理：药剂科应对入库的药品进行验收、核对和登记，确保药品数量、质量和有效期等信息的准确性。
3.药品出库管理：药剂科应按照医院临床需要，根据医嘱和规定，核对药品的配比和数量，确保正确发放药品，并做好出库记录。
4.药品库存管理：药剂科应进行库存盘点，保持库存数量的准确性和及时性，并按照药品的特性和有效期，进行定期报废和更新。
三、药品使用管理制度1.药品使用程序：药剂科应明确药品使用的程序，包括医嘱开立、配药和使用等环节，确保医生和护士正确使用药品。
2.不良药品事件报告：药剂科应建立不良药品事件报告制度，对医院内的不良药品事件进行统计、分析和处理。
3.药品禁用清单：药剂科应建立药品禁用清单，列出禁止或限制使用的药品，以保障患者的安全。
4.药品储存条件：药剂科应对药品的储存条件进行管理，包括温度、湿度、光照等要求，确保药品质量的稳定性和安全性。
药剂科的规章制度主要包括药品采购管理、药品配置管理和药品使用管理制度等方面，目的是为了保证药剂科的工作科学性、规范性和安全性。
药剂科质量与安全管理制度（四篇）
药剂科质量与安全管理制度药剂科是医院药学工作的重要部门，负责药品的采购、储存、制备、配送和质量控制等工作。
为了保证药品的质量与安全，药剂科需要建立一套科学、严格的质量与安全管理制度。
一、药品采购管理制度1.建立药品采购清单，明确采购药品的品种、规格、数量和要求。
2.确保采购药品的来源合法、质量可靠，与药品供应商签订正式合同。
3.建立采购药品的验收制度，对进货药品进行质量检验，不合格药品及时退换。
二、药品储存管理制度1.建立药品分类和分区储存制度，确保不同品种的药品分开储存。
2.定期对药品储存环境进行检测和监测，如温度、湿度等指标。
3.制定药品储存标准和防止交叉污染措施，防止药品受到污染和变质。
三、药品制备管理制度1.建立药品制剂配方和操作规程，确保制剂过程符合药典规定。
2.制定药品制剂的质量控制标准和检测方法。
3.建立药品制剂的记录和档案管理制度，备查相关制剂过程记录和质量检测报告。
四、药品配送管理制度1.建立药品配送流程和责任制，确保配送及时、准确。
2.建立药品配送车辆和容器的洁净、卫生管理制度。
3.制定药品配送的记录和追溯制度，方便对配送过程进行检查和查找。
五、质量控制管理制度1.建立药品质量控制标准和检测方法，对进货药品和制剂进行质量检测。
2.建立药品质量风险评估和监控制度，及时发现和处理质量问题。
3.制定药品质量事故报告和处理制度，对质量问题进行调查和整改。
六、安全管理制度1.建立药品安全制度和安全操作规程，加强药品的安全使用和管理。
2.加强药品知识培训和安全意识教育，提高药剂科人员的安全意识。
3.建立药品不良事件和事故报告制度，及时处理和追溯不良事件的原因。
以上是药剂科质量与安全管理制度的主要内容，通过建立和执行这些制度，可以有效保证药品的质量和安全，保障患者的用药安全。
药剂科质量与安全管理制度（二），____字一、引言药剂科是医疗机构中非常重要的部门，主要负责药品的采购、入库、分类储存、配制、发放和管理等工作。
药剂科员工规章制度
药剂科员工规章制度第一章总则第一条为规范药剂科员的工作行为，维护医院秩序，提高工作效率，特制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于所有药剂科员，包括全职、兼职及临时工作人员。
第三条药剂科员在工作中应严格遵守本规章制度及相关法律法规，如发现违规行为，将依纪依法做出相应处理。
第二章工作职责第四条药剂科员的主要工作职责包括但不限于：负责药品的采购、验收、存储、分装、发放等工作；配合医院其他部门的工作，确保医疗事业的正常运转。
第五条药剂科员应保持工作地点的整洁，药品存放有序，确保每一种药品的名称、规格、有效期等信息清晰可见。
第六条药剂科员在开展工作时，必须严格按照操作规程和操作流程进行操作，任何违反规定的行为都是不允许的。
第三章工作纪律第七条药剂科员在工作中必须严守纪律，服从领导安排，不得擅自离岗、串岗，否则将受到相应处理。
第八条药剂科员在工作中不得擅自私用医院的药品或设备，并严禁将医院的药品用于个人目的，一经发现将按规定处理。
第九条药剂科员在接待患者时，应礼貌待人，认真解答患者的疑问，做到有问必答，有责必究。
第四章工作安全第十条药剂科员在工作中应严格遵守相关的安全规定，做好药品的存放和使用，确保患者用药的安全。
第十一条药剂科员在使用药品和设备时，应按操作规程进行操作，确保自身和患者的安全。
第十二条药剂科员应定期参加安全培训，增强安全意识，提高自我保护能力。
第五章工作纪律第十三条药剂科员在工作中应保守医疗机构的商业秘密，不得将医院的信息泄露给外部人员，一经发现将依法处理。
第十四条药剂科员应保持工作环境卫生，不得在工作地点吸烟、食用食品，否则将受到相应处理。
第十五条药剂科员在工作中应注意形象仪容，穿戴整洁，不得擅自穿着非职业装，做到言行举止得体。
第六章处罚条款第十六条药剂科员如有违反本规章制度的行为，将根据情节轻重给予批评教育、警告、记大过等处罚。
第十七条对于严重违纪的药剂科员将按照相关规定做出停职检查、辞退等处理，情节特别严重的，将将移交相关部门处理。
药剂科规章制度大全
药剂科规章制度大全第一章总则第一条为规范药剂科工作，保障患者用药安全，提高药剂科服务质量，制定本规章制度。
第二条本规章制度的适用范围为医院药剂科。
第三条药剂科是医院的药品配备中心，其工作内容包括药品采购、药品验收、药品储存、药品发放等。
第四条药剂科的工作原则是安全、准确、快捷、便捷。
第二章药品采购管理第五条药剂科负责医院药品的采购工作，采购应按照医院的采购管理制度进行。
第六条药品采购应首选品种质量好，价格低廉的产品，确保患者用药安全。
第七条药品采购前应进行招标或询价，选择性价比高的产品进行采购。
第八条药品采购应明确货品的来源、规格、数量等信息，并在收货前进行验收。
第九条药品采购应建立相应的档案，包括采购计划、采购订单、采购验收等。
第十条药品采购应遵守相关法律法规，不得采购假冒伪劣产品。
第三章药品验收管理第十一条药剂科应设置专人进行药品的验收工作。
第十二条药品验收应对所收到的药品进行规格、生产日期、有效期等方面的检查。
第十三条药品验收应按照医院的验收标准进行，凡不符合要求的药品均不予接收。
第十四条药品验收应做好验收记录，并保存相关资料。
第十五条药剂科应定期对库存药品进行检查，发现问题及时处理。
第四章药品储存管理第十六条药品储存应按照药品的要求存放，确保其质量和有效期。
第十七条药品储存应分类存放，避免混淆。
第十八条药品储存应定期进行温湿度检测，确保储存条件符合要求。
第十九条药品储存应建立相应的档案，包括库存清单、药品调剂记录等。
第二十条药品储存应定期清点库存，及时发现缺失或过期药品。
第五章药品发放管理第二十一条药剂科应设专人进行药品发放，确保准确性。
第二十二条药品发放应核对患者的用药单，不得出现错发现象。
第二十三条药品发放应准确记录发药信息，包括患者姓名、药品名称、用量等。
第二十四条药剂科应做好药品调剂工作，确保患者用药顺利。
第二十五条药品发放应定期对发药记录进行检查，确保工作的准确性。
第六章药品报废处理第二十六条药剂科应定期对过期、损坏或者其他原因需要报废的药品进行处理。
医院药剂科管理规章制度
医院药剂科管理规章制度第一章总则第一条为了规范医院药剂科的管理工作，确保药品的质量和安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，制定本制度。
第二条医院药剂科是负责药品采购、供应、储存、调配、质量控制和药学服务的部门，应当严格执行国家法律法规和本制度的各项规定。
第三条医院药剂科应当建立健全药品质量管理体制，明确各级人员的职责和权限，确保药品的质量和安全。
第四条医院药剂科应当加强药学专业技术人员的培训和教育，提高药学服务水平和专业素质。
第五条医院药剂科应当加强与临床科室的沟通与协作，积极参与临床药物治疗，提高合理用药水平。
第二章药品采购与储存管理第六条医院药剂科应当根据临床需求和药品供应情况，制定药品采购计划，并报请医院批准后执行。
第七条医院药剂科采购药品应当遵守国家法律法规，选择具有药品生产或经营资格的企业，签订合法的采购合同，并保留相关凭证。
第八条医院药剂科应当建立健全药品储存管理制度，保证药品储存条件符合要求，防止药品变质、损坏或者污染。
第九条医院药剂科应当定期对储存的药品进行检查和养护，及时清理过期、变质或者损坏的药品，并做好记录。
第三章药品调配与质量管理第十条医院药剂科应当建立健全药品调配管理制度，规范药品调剂工作流程，确保药品准确、安全、及时地发放给患者。
第十一条医院药剂科在药品调剂过程中，应当认真核对处方和医嘱，严格执行药品调配规程，不得擅自更改处方或者医嘱。
第十二条医院药剂科应当建立健全药品质量管理制度，对药品的质量进行监督检查，确保药品的质量和安全。
第十三条医院药剂科应当对药品质量问题进行追踪和处理，及时向医院报告，并采取相应的措施。
第四章药学服务与合理用药第十四条医院药剂科应当提供药学咨询服务，解答患者和临床科室的药品相关问题，指导合理用药。
第十五条医院药剂科应当参与临床药物治疗，为医生和护士提供药品信息和建议，促进合理用药。
药剂科所有规章制度
药剂科所有规章制度一、药剂科的基本职责：1. 药剂科的主要职责是按照医嘱制备、保存、发放药物，并保证药物的合理使用。
2. 药剂科要开展药物信息服务，为医护人员提供药物相关的咨询和指导。
3. 药剂科要积极配合医院其他部门的工作，确保医疗服务的顺利进行。
4. 药剂科要负责医院药品的采购、储存及质量监管工作。
5. 药剂科要组织药师和药剂师的培训和进修，提高专业技能。
二、药物的管理规定：1. 药物的购进：药剂科只能从合法渠道采购药物，不得购进过期、变质或无效的药品。
2. 药品的保管：药剂科要建立健全的药品管理制度，确保药品的质量和安全。
3. 药品的配制：药剂师要按照医嘱准确配制药物，确保药物的剂量和质量准确。
4. 药品的发放：药剂科要严格按照医嘱发放药物，避免发生误用或滥用的情况。
5. 药品的报废：药剂科要建立规范的药物报废流程，确保过期或损坏药品得到正确处理。
三、药物使用规定：1. 用药审查：药剂科要进行用药审查，确保患者用药的安全和合理。
2. 药物指导：药剂科要向患者提供药物的正确用法和注意事项，避免用药错误。
3. 药物监测：药剂科要积极监测药物的疗效和不良反应，及时调整用药方案。
4. 药物储备：药剂科要合理储备各类急需药品，确保患者能及时得到救治。
四、药物安全规定：1. 药物安全教育：药剂科要定期组织药师和医护人员进行药物安全知识培训。
2. 药物失窃处理：药剂科要建立药品失窃的应急处置机制，确保药物的安全。
3. 药品巡查：药剂科要定期对药品进行巡查，发现问题及时处理。
4. 药品库存管理：药剂科要建立药品库存清单，并定期进行盘点，确保药品的完整和安全。
五、其他规定：1. 药剂科要定期组织临床药学会议，交流工作经验和研究成果。
2. 药剂科要建立药品信息数据库，及时更新药品信息。
3. 药剂科要积极配合医院管理部门的工作，遵守医院的各项规章制度。
以上是药剂科所有的规章制度，希望全体药剂科工作人员严格遵守，确保药剂工作的规范和安全。
药剂科工作规章制度
药剂科工作规章制度第一章总则第一条为规范药剂科工作，提高医院药品管理水平，保障患者用药安全，特制定本规章。
本规章适用于本医院所有药剂科工作人员。
第二条药剂科是医院的重要部门，主要负责医院药品的采购、配送、储存、配制和管理工作。
第三条药剂科必须遵守相关法律法规，严格执行医院规章制度，确保在规定范围内合法、准确履职。
第四条药剂科工作人员应具备相关专业知识和技能，不断提升自身素质，在工作中不断学习、改进。
第五条药剂科工作人员应当遵守医疗保密法规定，严守患者隐私，不得泄露患者个人信息。
第六条药剂科工作人员应保持良好的工作状态，文明礼貌待人，忠诚敬业，不得利用职务之便谋取私利。
第七条药剂科工作人员有发现药品问题应及时报告主管，配合解决问题，切实保障患者用药安全。
第八条药剂科工作人员应当自觉遵守各项工作规章制度，如有违反将受到相应处罚。
第二章药品采购管理第九条医院药剂科应根据患者需求，合理制定药品采购计划，确保药品采购数量和种类满足医疗需求。
第十条药品采购应按照采购程序，遵循公开、公平、公正的原则，选取质量好、价格合理的药品供应商。
第十一条药品采购过程中，药剂科工作人员应认真审核供应商提供的资质和药品质量证明，确保采购的药品符合相关标准。
第十二条药剂科工作人员在药品采购中不得接受供应商的回扣、贿赂等行为，严禁违规操作。
第三章药品储存管理第十三条药剂科工作人员应按照相关规定，将采购的药品分类、整理、储存，做好药品保管工作。
第十四条药品储存环境应符合相关要求，确保药品的质量和安全，定期检查储存条件，确保药品有效期内不受污染。
第十五条药品储存应按照药品种类、生产日期等有序排列，确保易于查找、使用，严禁混淆、错乱。
第十六条药剂科工作人员在储存药品时应定期检查药品包装完好、标注清晰，如有损坏或标签不清晰应及时更换。
第四章药品配送管理第十七条药剂科应按照医院要求，及时将药品送达各个科室，确保患者用药需要得到及时满足。
第十八条药品配送应按照患者用药需求和配送计划，准确送达，不得延误。
药剂科各项规章规章制度
药剂科各项规章规章制度药剂科是医疗机构中负责药品管理和合理使用的科室。
为了保障医疗质量和患者安全，药剂科需要遵守一系列规章制度。
以下是药剂科的几项重要规章制度。
1.药品采购管理制度：药剂科药品采购管理制度主要包括药品采购计划的编制、药品供应商的选择、采购流程的规范等。
药剂科需要建立完善的采购流程，确保药品的质量和合理价格，同时还要定期评估供应商的合作情况，并及时调整采购策略。
2.药品入库管理制度：药剂科药品入库管理制度主要包括药品验收、药品入库登记、药品存储等。
药剂科需要建立严格的药品验收标准，确保进货的药品符合质量要求。
同时，药剂科还需要对药品进行正确、安全的储存，确保药品的有效性和安全性。
3.药品配制管理制度：药剂科药品配制管理制度主要包括药品配制的规范、药品制剂的质量控制、药品配比的准确性等。
药剂科需要建立标准化的配制操作规范，确保配制的药品符合规定的质量要求。
同时，药剂科还需要进行配制过程的全程监控，确保每一步操作的准确性和规范性。
4.药品发放管理制度：药剂科药品发放管理制度主要包括药品发放的流程、药品发放记录的处置、药品发放的安全控制等。
药剂科需要建立严格的发放流程，确保药品发放的安全性和有效性，并对每一次的发放进行准确的记录和处置。
5.药品处方审核制度：药剂科药品处方审核制度主要包括对医生开具的药品处方进行审核、合理用药的指导等。
药剂科需要建立药师审核和指导的机制，确保患者的用药合理，并对存在问题的处方进行教育和纠正。
6.药品管理信息化制度：药剂科药品管理信息化制度主要包括建立药品管理信息系统、电子处方管理系统等。
药剂科需要借助信息化技术，建立电子处方管理系统，实现药品管理的全程追溯和信息化管理。
综上所述，药剂科的规章制度涉及药品采购、入库、配制、发放、处方审核以及药品管理信息化等方面。
通过建立和严格执行这些规章制度，可以提高药品管理的规范性和安全性，保障医疗质量和患者安全。
药剂科的规章制度
药剂科的规章制度第一章总则第一条为规范药剂科工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本规章制度。
第二条药剂科是医疗机构的重要部门，主要负责药物的配制、储存、配送和监测等工作。
第三条药剂科的管理人员应具备相关专业知识和工作经验，严格遵守法律法规，维护医疗秩序。
第四条全体药剂科工作人员要维护患者的隐私，保守医疗机构的商业秘密，严禁泄露患者信息。
第五条药剂科工作人员要严格按照工作流程操作，确保药品的使用安全和有效性。
第六条药剂科工作人员要积极参加职业培训，不断提高自身业务水平和服务质量。
第七条对于违反规章制度的人员，将依据相关规定进行处罚，甚至解除劳动合同。
第二章药品管理第八条药剂科要建立健全药品储存管理制度，确保药品的存储条件符合要求。
第九条药剂科要严格遵守药品配制规范，按照处方要求合理搭配药品。
第十条药剂科要定期检查药品库存，定期清点，排查过期药品，做到准确清晰。
第十一条药剂科要加强对进货药品的质量检验，保证药品的质量符合标准。
第十二条药剂科要保证药品的配送及时准确，确保各科室用药需求。
第三章安全管理第十三条药剂科工作人员要加强药品安全教育，提高用药安全意识。
第十四条药剂科要建立安全管理制度，规范工作流程，确保安全、有效。
第十五条药剂科要定期进行安全演练，提高处理突发事件的能力。
第十六条药剂科要加强对药品的保管，确保药品不受损坏或污染。
第四章质量管理第十七条药剂科要建立质量管理体系，进行质量跟踪、评价，及时发现问题并解决。
第十八条药剂科要加强对药品配制过程的监测，确保药品的准确性和安全性。
第十九条药剂科要定期对药品库存进行检查，排查有问题的药品并处理。
第二十条药剂科要制定药品退库制度，规定药品退库的条件和程序。
第五章行为规范第二十一条药剂科工作人员要遵守医疗机构的各项规章制度，不得违反职业道德和伦理。
第二十二条药剂科工作人员要保持良好的职业操守，严格遵守工作纪律，不得擅自行使职权。
第二十三条药剂科工作人员要维护工作环境的整洁和秩序，保持工作场所的卫生。
医院药剂科管理规章制度
医院药剂科管理规章制度一、药剂科的工作目标与职责药剂科是医院的重要组成部分，负责药品的采购、储存、调配、发放以及临床药学服务等工作，其工作目标是确保患者能够获得安全、有效、合理的药物治疗。
具体职责包括：1、按照《药品管理法》等相关法律法规，严格执行药品采购、储存、保管和发放制度。
2、负责医院药品的供应工作，根据临床需求，及时采购药品，保障药品的充足供应。
3、开展药品质量监控，对药品的验收、养护、有效期管理等进行严格把控，确保药品质量。
4、为临床提供合理用药咨询和指导，参与临床药物治疗方案的制定和评估。
二、药品采购管理1、制定药品采购计划根据医院的临床需求、库存情况以及药品的消耗规律，由药剂科负责人组织相关人员制定药品采购计划。
采购计划应包括药品的名称、规格、剂型、数量等信息，并经过严格的审核和批准程序。
2、供应商选择与资质审核选择具有合法资质、信誉良好的药品供应商。
对供应商的资质进行严格审核，包括《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、营业执照等相关证件的审查。
3、采购合同签订与供应商签订采购合同，明确药品的品种、规格、价格、交货时间、质量标准、违约责任等条款，确保采购活动的合法性和规范性。
4、药品验收药品到货后，由药剂科的验收人员按照相关标准和程序进行验收。
验收内容包括药品的外观、包装、标签、说明书、批准文号、有效期等，确保药品符合质量要求。
三、药品储存管理1、库房设置药剂科应设置常温库、阴凉库、冷库等不同的库房，以满足不同药品的储存要求。
库房应保持清洁、干燥、通风良好，配备必要的设施设备，如空调、除湿机、温湿度监测仪等。
2、药品分类存放按照药品的剂型、用途、药理作用等进行分类存放，做到标识清晰、摆放整齐。
易燃、易爆、有毒、有腐蚀性等特殊药品应按照相关规定单独存放，并采取必要的安全防护措施。
3、库存管理建立药品库存管理制度，定期进行盘点，做到账物相符。
对库存药品的有效期进行监控，及时处理近效期药品，防止过期药品流入临床。
医院药剂科规章制度范本
医院药剂科规章制度范本第一章总则第一条为了加强医院药剂科的管理，规范药剂科工作流程，保障医疗安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医院药剂科的各项管理工作，包括药品采购、储存、配送、调剂、使用、监督、培训等环节。
第三条药剂科应当坚持科学管理、规范操作、保障供应、确保安全的原则，为临床提供优质、高效的药品服务。
第四条药剂科应当建立健全各项管理制度，明确职责，加强人员培训，提高服务质量，确保药品安全。
第二章组织结构与职责第五条药剂科设科长一名，副科长一名，下设药品采购组、药品储存配送组、药品调剂组、药品监督组、培训组等职能组。
第六条科长负责药剂科的全面工作，组织实施药剂科的各项管理制度，协调药剂科与临床科室的工作关系。
第七条副科长协助科长开展工作，负责药品采购、储存、配送、调剂、监督等环节的具体管理工作。
第八条药品采购组负责药品的采购工作，严格执行药品采购规定，保证药品质量。
第九条药品储存配送组负责药品的储存、配送工作，确保药品储存安全，按时配送药品。
第十条药品调剂组负责药品的调剂工作，严格执行调剂规程，保证药品准确无误。
第十一条药品监督组负责药品的监督管理工作，对药品的质量、储存、使用等进行监督。
第十二条培训组负责药剂科人员的培训工作，提高药剂科人员的业务水平和服务能力。
第三章药品采购与储存第十三条药品采购应当遵循公开、公正、透明的原则，选择具有合法资质的供应商。
第十四条药品采购应当严格执行国家药品采购政策，优先采购国家基本药物。
第十五条药品储存应当符合药品储存条件，确保药品质量安全。
第十六条药品储存应当实行分类管理，标签清晰，标识正确。
第四章药品配送与调剂第十七条药品配送应当按时、准确、快速，保证临床用药需求。
第十八条药品调剂应当严格执行调剂规程，实行双人核对制度，保证药品准确无误。
第十九条药品调剂人员应当具备相应的专业技术资格，定期参加培训。
药剂科所有规章制度目录
药剂科所有规章制度目录第一章总则第一条为规范药剂科工作，提高医院药剂服务质量，保障患者用药安全，特制定本规章制度。
第二章组织架构第一条药剂科设有科长、副科长、药师、药剂管理员等职位，具体工作分工如下：（一）科长：负责药剂科的整体工作，协调各部门间的合作，负责药剂科的日常管理和监督；（二）副科长：负责协助科长工作，协调相关事务，协助药剂科的日常管理；（三）药师：负责处方审核、配药、药品储存等工作；（四）药剂管理员：负责药品的采购、仓储、配送等工作。
第三章工作制度第一条按照医院的规定，制定药剂科工作流程，规范各项工作。
第二条建立健全药品采购管理制度，严格遵守采购程序，确保药品质量安全。
第三条保管好药品，设立专门的储存区域，按照药品的特性进行分类存放。
第四条药师在配药过程中必须核对处方，确保用药的正确性。
第五条制定药品使用管理制度，做好药品的追踪管理，及时更新药品目录。
第六条建立药品库存管理制度，定期进行盘点，确保库存量的准确性。
第七条建立药品信息管理制度，对药品的使用情况进行统计分析，为下一步工作提供参考。
第八条制定药品报废处理制度，对过期或者破损的药品按照规定进行处理。
第九条建立药剂科与其他科室的沟通渠道，协调好各部门之间的工作关系。
第四章安全管理第一条药剂科严格遵守药品管理法规，确保药品的质量安全。
第二条建立药品失窃报告制度，对药品缺失及时报告并进行调查处理。
第三条定期进行药品的保质期检查，对即将过期的药品及时处理。
第四条建立应急药品管理制度，确保患者在紧急情况下能够及时获得需要的药品。
第五章绩效考核第一条建立药剂科工作考核制度，对药剂科人员进行绩效评定。
第二条绩效考核主要包括工作质量、工作态度、工作效率等方面的评价。
第六章奖惩制度第一条建立药剂科奖惩制度，对表现优秀的员工给予奖励，对违反规章制度的员工进行处理。
第二条实行奖励与惩罚相结合的原则，激励员工提高工作水平。
第七章附则第一条本规章制度经药剂科负责人审批后生效。
医院药剂科规章制度
医院药剂科规章制度第一章总则第一条为规范药剂科的工作，提高服务质量，保证患者用药安全，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医院药剂科的所有工作人员，包括药剂科主任、药师、药剂师、护士等。
第三条药剂科的基本职责是负责医院药品的采购、入库、配药、发药等工作，保证医院药品的供应、质量和合理使用。
第四条药剂科应当建立健全完善的药品管理制度，加强对药品库存、使用和监管的管理，确保药品的安全有效。
第五条药剂科应当加强药学知识的培训，提高药剂人员的专业水平和服务意识，保证药学服务的质量和效果。
第六条药剂科应当强化对药品采购的监督和管理，保证药品的质量、价格和供应保障。
第七条药剂科应当加强与其他科室的协调合作，保证医疗工作的顺利进行。
第二章药品采购管理第八条药剂科应当根据医院的药品需求和使用情况，制定药品采购计划，并定期进行评估和调整。
第九条药剂科应当按照采购程序，选择正规的药品供应商，签订采购合同，确保药品的质量和合格性。
第十条药剂科应当认真审核药品的进货票据、检验报告和合格证明，保证所购药品的合格性。
第十一条药剂科应当建立药品档案，对药品的来源、质量、价格等信息进行记录和管理，确保药品的安全使用。
第十二条药剂科应当做好与供应商的沟通和协调工作，及时处理采购中出现的问题和纠纷。
第十三条药剂科应当建立药品库存管理制度，保证药品的有效管理和使用，防止过期药品的浪费。
第十四条药剂科应当建立药品调配、配送和质量控制制度，确保患者用药的准确和安全。
第三章药品配药发药管理第十五条药剂科应当根据医生开具的处方，认真核对药品名称、剂量、用法和注意事项等信息，保证配药的准确性。
第十六条药剂科应当对配药过程实施双人核对制度，确保药品的准确和安全。
第十七条药剂科应当建立药品发药记录和用药指导制度，及时记录患者的用药情况和效果，提高患者的服药依从性。
第十八条药剂科应当加强与医生的沟通协调，根据患者的病情和用药需求，提供合理的用药建议和服务。
药剂科各项规章制度
药剂科各项规章制度药剂科是医院中极为重要的一个科室，在医院的临床工作中扮演着至关重要的角色。
药剂科的工作内容包括药品采购、药房管理、药品配制和储存、药品发放和输液制备等，因此，药剂科必须严格按照相关规章制度开展工作，以确保医院的药物管理安全和有效。
一、药品采购制度1.采购计划的编制：药剂科应根据医院临床需要，在充分考虑现有存货和使用情况的前提下，制定年度、季度和月度采购计划，并在计划制定后及时上报管理部门。
2.采购程序：药剂科应按照医院的有关程序，实施采购活动，并对供货商进行认真评估。
对于重要药品的采购，需加强审批程序，并与财务部门严格按照签订合同付款。
3.采购文件：药剂科应严格按照有关法律规定和医院内部管理规定，记录采购过程，保留采购文件，确保其安全可靠。
二、药房管理制度1.药品储存：药剂科必须按照药品的性质、类别、容器、储藏方式等因素进行分类储存，并制定相应的储存管理制度，严格控制药品的质量管理和温度要求，避免药品过期、变质和混淆。
2.药品管理：药剂科应实行药品登记管理制度，对每一种药品进行逐一登记，并设立相应的药品库存清单，随时掌握药品的数量和落实药库管理制度的情况。
3.药品验收：对于新进药品，药剂科应严格按照验收标准对其进行检查，包括验收单、有效成分、质量情况、货架期和生产日期等，确保新进药品符合质量要求和规定。
三、药品配制制度1.药品配制条件：药剂科应严格按照有关法律规定和医院规定，提供一流的配制设备和条件，确保药品制剂过程的温度、湿度、光线等符合药品制剂要求的标准。
2.药品配制规范：药剂科必须按照药品制剂的生产工艺标准，制定相应的药品配制工艺流程和质量检测标准，以确保药剂品质的稳定性和安全性。
3.配书管理制度：药剂科应制定配书管理制度，对配书人员进行严格管理和培训，落实药品配制的全过程质量管理和安全控制。
四、药品发放和输液制备制度1.药品发放标准：药剂科应依据医院医疗行为规范和药物使用相应规范，保障患者的权益和安全，药品发放应实行凭医嘱发放制度，发放过程一定要规范有序。
药剂科医院管理制度五专
一、总则为加强药剂科医院管理制度建设，提高医院用药管理水平，确保药品质量与安全，特制定本制度。
本制度适用于医院药剂科所有工作人员。
二、五专制度1. 专责制度（1）药剂科主任负责全面领导药剂科工作，组织实施本制度，确保制度落实到位。
（2）药房主任负责药房日常管理工作，严格执行药品管理制度，确保药品质量与安全。
（3）药库主任负责药库药品的采购、验收、储存、发放等工作，确保药品质量与安全。
（4）临床药学室主任负责临床药学工作，为临床提供药学服务，参与临床药物治疗。
（5）药学科质量负责人负责药剂科质量管理工作，确保药品质量与安全。
2. 专用制度（1）药品采购制度：严格按照国家药品管理法律法规和医院相关规定，规范药品采购流程，确保采购药品质量。
（2）药品验收制度：对购进的药品进行严格验收，确保药品质量符合规定要求。
（3）药品储存制度：按照药品性质和储存要求，规范药品储存条件，确保药品质量。
（4）药品发放制度：严格执行药品发放程序，确保药品准确、及时地发放到临床。
（5）药品不良反应报告制度：及时收集、上报药品不良反应信息，确保患者用药安全。
3. 专岗制度（1）设立药品质量与安全管理组，负责全院药品质量与安全管理工作。
（2）设立临床药学室，负责为临床提供药学服务，参与临床药物治疗。
（3）设立药品采购岗位，负责药品采购工作。
（4）设立药品验收岗位，负责药品验收工作。
（5）设立药品储存岗位，负责药品储存工作。
4. 专责考核制度（1）对药剂科全体工作人员进行定期考核，考核内容包括药品质量与安全管理、药品采购、药品验收、药品储存、药品发放等方面。
（2）考核结果作为评优评先、晋升职称的重要依据。
5. 专责培训制度（1）定期组织药剂科全体工作人员进行业务培训，提高药品管理水平和药学服务能力。
（2）对新入职员工进行岗前培训，确保其熟悉药品管理相关法律法规和规章制度。
三、实施与监督1. 药剂科应根据本制度制定具体实施方案，明确各部门、各岗位的职责和工作要求。
药剂科各种规章制度
药剂科各种规章制度1. 药品管理制度1.1 药品采购制度药剂科需要按照医院的采购管理办法和相关法规，制定药品采购计划，并按月份、季度或年度进行采购计划编制。
采购计划要根据医院的药品使用情况以及实际需求进行合理安排，确保库存药品充足但不过剩。
1.2 药品存储管理制度药剂科需要建立严格的药品分类、标识、分级存储制度，确保不同种类、不同药品的存放位置明确，不混淆。
对于不同温度要求的药品，也要有相应的存储设施和管理制度。
1.3 药品配制规范药品的配制需要按照药理、药剂学等专业知识进行准确计算、准确称量和准确混合。
在药品配制过程中，需要遵守标准操作规程，确保药品的质量和安全。
1.4 药品退库制度医院药剂科要严格执行药品退库制度，退库药品应当符合退库条件，并且要及时登记、记录。
对于过期、损坏或者不合格的药品，要严格按照相关规定予以处理。
2. 药品质量管理制度2.1 药品质量控制制度药剂科需要建立并不断完善药品质量控制制度，对进货药品、配制药品以及存储的药品进行质量检测和监控。
要确保药品的质量符合标准和规定。
2.2 药品异常情况处理制度对于出现药品质量异常或者不良反应的情况，药剂科要建立并执行相应的处理制度，包括立即报告、追溯原因、召回等措施。
2.3 药品使用管理制度药剂科要建立药品使用管理制度，确保医生、护士和其他医护人员正确合理使用药品。
要加强药品知识培训，提高医务人员的用药安全意识。
3. 药品信息管理制度3.1 药品信息采集制度药剂科要对进货药品、出库药品等信息进行及时、准确地采集、整理和登记，确保药品信息的真实性和完整性。
3.2 药品信息共享制度药剂科要根据医院的信息化建设要求，建立药品信息共享制度，有效整合、共享药品信息，提高信息化管理水平。
以上就是药剂科的各种规章制度，这些制度是保障医院药品安全、有效使用的重要保障。
希望医药人员能够严格遵守各项规章制度，共同维护患者的生命健康。
药剂科 各项规章制度
药剂科各项规章制度药剂科是医院的重要科室之一，主要负责医院的药品供应和药物治疗管理工作。
为确保药剂工作顺利进行，提高服务质量，我院制定了一系列规章制度，以规范药剂科的工作流程和管理要求。
以下是药剂科的各项规章制度：一、药品采购管理制度1. 药品采购流程：药品采购由药品采购员负责，医院领导审批后方可采购。
所有采购均需按照医院的采购标准和程序执行，不得违规采购。
2. 药品采购原则：采购应严格按照医院的用药指南和规定，不得采购过期或假冒伪劣药品。
3. 药品入库管理：采购的药品需及时入库，入库前需做好验收和登记工作，确保药品的质量和数量。
4. 药品库存管理：定期进行库存盘点和清点，及时报废过期药品，并保持药品库存的合理水平。
二、药品配送管理制度1. 药品分发流程：药品分发由护士或药师负责，分发前需核对患者信息和药品名称、剂量等，保证患者用药安全。
2. 药品配送原则：按照医嘱和临床需要进行药品配送，确保患者按时用药。
3. 药品配送记录：所有药品配送需留下记录，包括患者名称、药品名称、剂量、配送时间等信息，以备查阅。
4. 药品存储管理：药品存储应符合药品的要求，分门别类存放，避免交叉污染。
三、药品使用管理制度1. 药品使用审批：医师开具处方后，药剂科需审查处方的合理性和准确性，确认患者的用药需求。
2. 药品使用规范：医师和护士需按照医嘱和药品说明书进行用药，不得私自增减药量或更换药品。
3. 药品禁忌管理：对于禁忌药品需严格控制，避免因误用造成不良后果。
4. 药品不良反应管理：对于患者出现药品不良反应时，及时处理和报告，并采取相应的措施。
四、药品质量管理制度1. 药品采购和储存：采购的药品需具有合格证明，储存需符合药品的要求，避免受潮、污染等情况发生。
2. 药品配制管理：药师配制药品需严格按照药品说明书和标准操作规程，确保药品质量。
3. 药品质量监控：对于开放使用的药品需定期进行质量检测和监控，确保药品的有效性和安全性。
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第四章药剂科规章制度一、药剂科工作制度1、依据调配技术常规，及时、准确地调配本院处方。
2、根据临床需要制备制剂，严格按照规范加工、炮制中草药。
3、药剂科工作人员必须明确树立“药品质量第一，’的思想，严格执行处方调配，制剂制备、药库管理、药品检验及中草药加工炮制等各项工作制度。
4、经常了解、检查、监督各临床科室药品使用及管理情况，注意抽查分析处方和病例，指导临床合理用药。
5、积极宣传用药知识，推荐新药，收集临床用药情况，做好药品疗效评价工作。
6、负责全院药品的预算、采购、供应、保管、统计和报表等工作。
7、密切配合临床，积极开展药学科研工作。
8、担负医药院校学生学习，接受基层医疗单位药剂人员进修及对基层医疗单位药剂人员工作进行技术指导。
9、药剂科所属各技术岗位必须由药剂士以上人员承担，并由药师以上人员担任负责人。
10、药剂科各岗位直接接触药品人员，必须每年进行健康检查。
患有传染病或者其他可能污染药品的疾病者，不得从事直接接触药品的工作。
二、药品质量监督检查制度1、成立药剂科质量监督检查小组，由科主任及各组组长组成。
2、每月各调剂室对库存各类药品进行质量、效期、数量等情况抽查一次，并有登记。
3、每季药品质量监督检查小组对各调剂室、病区、制剂室进行各类药品质量检查一次，并有登记。
4、检查过程中或平时如有发现问题，及时报告药剂科主任酌情处理，严重的按规定就地封存。
5、各调剂室、制剂室应对药品按规定妥善保管、维护。
三、病区药房工作制度1、病区药房在科主任领导下负责住院部门配方发药。
2、病区药房调剂人员凭住院部医生所开的处方或联合处方，经认真核对，电脑登帐，方可发药。
对违反规定滥用药品，不合理用药和书写不规范的处方，有权拒绝调配。
对处方所列药品，不得擅自更改或代用。
3、病区药房人员必须严格遵守有关药品的各项法规，严格管理麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品。
4、加强与各病区医护人员工作联系，传递药品的各种信息。
5、为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换。
下列情况除外：(1)医院方面的原因。
(2)该药确有质量问题。
(3)患者对该药确有不良反应。
对特殊原因退回的药品，要认真鉴别是否可收回继续使用，对有疑虑或已启封的药品，应报损，对安全用药负责。
6、病区药房要实行单剂量摆药制，出院带药、临时处方发药应注明患者姓名、床号、用法、用量，并及时递交给护理站。
7、住院处方应每日清理，装订成册，对每日消耗的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及贵重药品重点做好清点、登记、交接班工作。
8、普通处方保持一年备查，麻醉药品处方保持三年备查，精神药品处方、医疗用毒性药品处方保存二年备查。
对保存期满的处方报主管院长批准后作销毁处理。
四、药品分装室工作制度药品分装是门诊调剂工作的重要环节之一，分装的剂型通常有片剂、液体制剂等。
分装时应保证剂量准确，不要错装或混入它药。
1、环境：室内有合适的消毒、照明、通风设备，并保持清洁卫生；进入分装室，工作人员必须换鞋，穿戴工作衣帽、口罩，并保持个人卫生。
2、设备：分装设备、操作台要及时维修保养，保持其准确性和洁净卫生；天平、量具等要准确，量具用后要及时清洗、沥干。
3、容器：包装材料不得影响药品的稳定性，瓶盖要与瓶子配套，做到密闭或密封。
4、分装的药品必须做质量检查，药品如发现潮解、变色、分解、过期、霉变等现象不得分装。
5、核对：分装前后必须严格查对药品名称、规格、数量、产地、生产批号、有效期限；分装前后药品总量必须相符，如出现不明原因的数量差错，不得分装。
颜色、大小、形状相同和相似的非同种药品不得同时分装，以防混杂。
6、分装：分装的数量可依据每种药品的消耗情况来定，一般药品以1周到2周的消耗量为宜。
分装完毕严密封口，标明分装批号，并专册登记。
五、药库管理制度1、进药（1）严格把好质量关，在药品进人药库前必须对药品的品名、批号、数量、合格单、质量等进行验收，发现问题及时与采购联系，作进一步调查处理。
（2）经检查一切无误后，由卸货间内移至库房，药库管理员及时登记入库验收。
2、储存(1)输液叠放在垫板上，其它药剂摆放在货架的规定位置，并能明显区分。
(2)有特殊储藏要求的药品，特别是贵重药品、生物制品，应严格按规定储藏做好防霉防潮工作。
(3)贮存的药品到达有效期前仍未能使用，应在有效期前三个月和其它部门联系调剂，避免浪费。
(4)当药品超出有效期，由管理员填写报废物资申请，经主任批准后处理销毁。
3、领用(1)药品领发做到先进先出。
(2)管理员发药前应仔细检查，认真核对，以免出错。
(3)管理员及时将相关的用药数据输入电脑，确保库存数量与计算机内数量相符。
(4)一般情况下，不得退回。
除非配发过程中发现药物有缺陷，不能使用，仓库管理员将检查数量、批号及标签状态列表，并等待进一步处理。
4、库存与订货(1)管理员及时作好盘点工作，确保库存信息及时更新。
(2)根据用药情况制定进货计划，保证用药需求。
(3)如发现暂缺，及时向其它部门调剂，通知采购加急进药，及时与医生及收费处联系，做好管理供应工作。
5、废弃下列药品会被废弃：(1)进货检查中发现的不合格，需就地销毁。
(2)超过有效期的。
(3)储存、搬运过程中出现包装破损，经确认不能使用的，由管理员填写报废物资申请，经主任签字后处理销毁。
六、麻醉药品管理制度1、麻醉药品管理必须严格按照国务院颁布的《麻醉药品管理办法》执行。
2、麻醉药品只限于医疗、科研和教学需要，不得外借、转让、变相储存。
3、麻醉药品采购应向指定单位进货，进货数量不得超过购用限量规定。
麻醉药品的进货计划由药剂科提出，经有关部门审批，上报县药品监督管理局审批后执行。
4、采购麻醉药品必须当面点交品种、数量，并与保卫人员一起监督运回药库验收。
5、使用麻醉药品的处方医生必须具有执业医师资格，并经考试能够正确使用麻醉药品，有麻醉药品处方权。
6、麻醉药品处方必须由开方医师本人书写与签名，应用钢笔按规定格式书写完整，字迹清晰，不得缩写或简写，并在处方上注明病人的疾病症状。
7、麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，片剂不得超过三日常用量，连续使用不超过七天。
8、麻醉药品处方的调配应严格核对，配方人员和核对人员应签全名，处方保存三年备查。
9、癌症病人可凭药品监督管理局签发的“麻醉药品专用卡”使用麻醉药品。
有“麻醉药品专用卡’’的患者，麻醉药品针剂处方每次处方不得超过三日用量，麻醉药品控(缓)释制剂的处方量一次不超过l5天的用量，其它剂型的麻醉药品处方一次不超过7天用量。
使用针剂和贴剂的患者，在再次取药时，将空安瓿或废瓿交回。
“麻醉药品专用卡’，有效时间为2个月，到期应终止供应。
10、药剂人员对违反规定滥用麻醉药品者或使用麻醉药品已经成瘾者有权拒绝发药，并及时向卫生和食品药品监督管理局报告。
11、药房要加强对麻醉药品的管理，要有专人负责保管、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记，有麻字标记，处方保存三年备查。
药库要有专人负责保管，专柜加锁，专用帐册，有麻字标记，凭正式领单发药。
帐册保存五年备查，处方和帐册销毁时，要书面报告领导．经批准后监督销毁。
12、调剂室内的麻醉药品要每日清点，保持帐物相符，若有损坏、缺少，应书面立即报告科主任批准后处理。
13、必须备有麻醉药品的病区，经院长批准后可备有少量麻醉药品，并应专人加锁保管。
每日按处方、空安瓿到病区药房补充，药剂科应建立病区(科室)备用麻醉药品的档案，并定期对有关病区、手术室进行检查。
经常向临床医务人员进行有关麻醉药品政策、法规的宣传和教育。
14、残留麻醉药品及麻醉药品空安瓿集中后按有关规定及时处理，监督销毁，并有登记。
15、建立麻醉药品质量问题、不良反应、失窃报告制度，发现问题，及时向上级主管部门报告。
七、精神药品管理制度1、本院现有精神药品品种(如日后有新增品种将另行通知)。
第一类：芬太尼针、杜冷丁针、麻黄碱针、氯氨酮针、舒芬太尼针、瑞芬太尼针、吗啡（针、控释片）、强痛定针（片）、可待因片。
第二类：舒乐安定片、鲁米那片等。
2、药房须对第一类精神药品专帐登记，专柜加锁，并有明显精神药品标志，专人保管。
第二类精神药品的保管，须在有明显精神药品标志的柜内单独存放。
3、精神药品须凭医生处方配发。
第一类精神药品的处方每次不超过三日常用量。
第二类精神药品的处方每次不超过七日常用量。
一、二类精神药品均需单独处方，以利统计和保管，处方按月装订成册留存二年备查。
4、第一类精神药品处方逐笔登记入帐。
第二类精神药品每日登记消耗统计数，按月盘点，盘点情况(包括本月领出数、消耗数及留存数)连同处方保存二年。
5、购入的精神药品只准在本院使用，不得向外单位调拨。
八、特殊药品管理制度1、麻醉药品、一类精神药品印鉴卡由采购供应部门专人保管，申购麻醉药品、一类精神药品严格填写订购申请单，购买麻醉药品注射剂不能超过药品管理部门核准的数量，并及时填写完整购用记录。
2、麻醉药品、一类精神药品实行专库储存，并实行专人管理。
3、特殊药品存储点配有防盗、防火、报警等设备。
特殊药品专用库应具备养护设备(包括除湿机、温度计、空调等)，并有使用、养护记录，按规定记录，记录必须齐全。
4、特殊药品按品种、剂型、规格、批号分开储存，不得混有其他物品，不合格与合格品分开存放。
帐、卡、物必须相符，每次出入库时，应注意校对。
5、实行专人验收，专人出库复核，验收、出库记录必须完整，保管人员不得向任何单位和个人出借特殊药品。
6、特殊药品实行专用处方，专册登记制度，按规定处方量发放药品，处方实行复核制度及双签名，并详细记录。
7、门诊药房、病区药房、急诊药房、手术室、临床科室等少量储存点实行专人负责，并严格交接班手续。
8、退货按规定审批办理。
9、不合格药品按规定报损、销毁，销毁时须有药监局人员参加，并按规定记录签字。
10、特殊药品严防被盗、火灾、丢失和差错，如有发生应及时报告与处理，保卫科24小时值班，并经常检查消防器材等。
11、临床科室麻醉药品注射剂残留液应及时废弃并作好记录。
12、本规定自制订之日开始执行，并规定三个月检查考核一次，并作记录。
九、贵重药品管理制度1、贵重药品值班人员必须每日认真盘点，填写逐日消耗统计表，及时登记入帐，并应帐物相符。
2、统计员每日根据消耗数量及时补充药品，以保证临床用药。
3、自然破损应认真清点，填写药品损耗单，由科室负责人签字上报院长，予以销毁。
4、调配处方时，应计量准确、调配无误，凡计价误差大或错发、多发的药品，均按差错登记处理。
5、检查有效期限，严防过期失效药品用于临床。
6、生物制品要求冷藏，易潮解霉变药品应放于通风干燥处。
7、严格执行《药品管理法》，严防伪劣药品混入。
十、拆零药品管理制度1、原则上尽量避免药品拆零销售，特别是临床上不经常使用的品种，对包装有严格要求的药品不得拆零。