门店中药饮片清斗操作规程
中药饮片操作规程
中药饮片操作规程《中药饮片操作规程》一、用具准备：1. 饮片制粉机2. 水3. 蒸馏水4. 夹层锅5. 电子天平6. 干燥烧杯7. 过滤纸8. 搅拌机9. 玻璃烧杯10. 中药饮片二、操作步骤1. 饮片研磨将中药饮片放入饮片制粉机中进行研磨，直至达到所需颗粒度。
2. 饮片浸泡将经过研磨的饮片放入玻璃烧杯中，加入适量的水，浸泡一段时间，通常不低于30分钟。
3. 水煎将浸泡后的饮片和水倒入夹层锅中，加热至沸腾，然后转小火煎煮一定时间，直至药液颜色变化。
4. 蒸发将煎煮后的药液倒入干燥烧杯中，经过蒸馏，使药液逐渐浓缩。
5. 过滤将浓缩后的药液经过过滤纸进行过滤，去除杂质。
6. 干燥将过滤后的药液放入搅拌机中进行搅拌，直至达到所需的干燥度。
7. 称量包装使用电子天平对干燥后的中药饮片进行称量，然后进行包装。
三、操作注意事项1. 操作时需按照对应药材的研磨、浸泡、煎煮、过滤等工艺标准进行操作。
2. 饮片制粉机应经常检查和维护，以确保研磨效果。
3. 饮片浸泡时间应根据具体情况调整，以充分释放药材中的有效成分。
4. 煎煮时需注意火候和时间，并根据药液颜色变化进行控制。
5. 操作过程中需保持工作场所和设备清洁，避免杂质污染。
四、安全措施1. 操作时应穿着符合要求的工作服和手套，避免药材粉尘的直接接触。
2. 操作过程中严禁吸烟和饮食，以免发生意外。
以上即为《中药饮片操作规程》，请全员严格遵守，确保中药饮片制作过程中的安全和质量。
ZD-024-01中药饮片购进、装斗、清斗、储存、养护和销售管理制度
8A Unit2 School life单元测试卷目的加强中药饮片管理，保证中药饮片质量和保障人们使用中药饮片安全、有效范围中药饮片的购进、储存、养护、装斗前清斗、装斗复核和销售的管理职责采购员、保管员、养护员和质量管理员对本制度的实施负责内容1.中药饮片的采购1.1应从《药品生产（经营）许可证》中有中药饮片生产（经营）范围的供货单位采购中药饮片，并按（首营企业和首营品种的审核制度）中对首营企业的要求收集有关证明材料。
1.2所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、生产企业、产地、生产日期和重量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应有批准文号。
1.3购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药品枪验报告书》复印件。
1.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
2.中药饮片的销售2.1对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。
2.2严格按配方、发药操作规程操作。
坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。
2.3严格执行物价政策，严禁串规、串级，按规定价格算方计价，发票项目填写全面，字迹清晰。
2.4中药配方营业员应思想集中，严格按处方要求核对品名配药、售药。
2.5配方所用医疗用毒性中药饮片按(特殊管理药品管理制度)执行。
2.6不合格中药饮片按《不合格药品管理程序)执行，严禁不合格药品上柜销售。
8A Unit2 School life单元测试卷2.7按方调配，每味中药均需准确称量，总贴误差不大于2%，分贴误差不大于5%，处方配完后应先自行核对无误签字后，交复核员复核，复核无误签字后，方可发给顾客。
2.8对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等有特殊要求的中药饮片应单包注明，向顾客交待清楚，并主动耐心介绍煎煮和服用方法。
2.9营业员不得调配自带处方，对鉴别不清、有疑问的处方不予调配，并向顾客说明原因。
ZD中药饮片购进装斗清斗储存养护和销售管理规定
Z D中药饮片购进装斗清斗储存养护和销售管理规定文件管理序列号：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]目的加强中药饮片管理，保证中药饮片质量和保障人们使用中药饮片安全、有效范围中药饮片的购进、储存、养护、装斗前清斗、装斗复核和销售的管理职责采购员、保管员、养护员和质量管理员对本制度的实施负责内容1.中药饮片的采购1.1应从《药品生产（经营）许可证》中有中药饮片生产（经营）范围的供货单位采购中药饮片，并按（首营企业和首营品种的审核制度）中对首营企业的要求收集有关证明材料。
1.2所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、生产企业、产地、生产日期和重量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应有批准文号。
1.3购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药品枪验报告书》复印件。
1.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
2.中药饮片的销售2.1对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。
2.2严格按配方、发药操作规程操作。
坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。
2.3严格执行物价政策，严禁串规、串级，按规定价格算方计价，发票项目填写全面，字迹清晰。
2.4中药配方营业员应思想集中，严格按处方要求核对品名配药、售药。
2.5配方所用医疗用毒性中药饮片按(特殊管理药品管理制度)执行。
2.6不合格中药饮片按《不合格药品管理程序)执行，严禁不合格药品上柜销售。
2.7按方调配，每味中药均需准确称量，总贴误差不大于2%，分贴误差不大于5%，处方配完后应先自行核对无误签字后，交复核员复核，复核无误签字后，方可发给顾客。
2.8对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等有特殊要求的中药饮片应单包注明，向顾客交待清楚，并主动耐心介绍煎煮和服用方法。
2.9营业员不得调配自带处方，对鉴别不清、有疑问的处方不予调配，并向顾客说明原因。
中药饮片养护及清斗、装斗清斗
片在包装上应标明批准文号（未实 施批准文号管理的除外）； • （8）应标示中药饮片的净重，其 计量单位符合法定的标准，如千克、 克等。
装斗前应当复核，防止错斗、串斗
• 坚持“三查三对”的原则，对
号入座。即查药斗上书写的药 名与饮片包装合栺证名称应一 致，查看在药斗内残存的饮片 与饮片包装内品种应一致，查 药斗内饮片与饮片包装内炮制 的片型规栺应一致。绝不允许 有错斗、借斗情况发生。
• 尤其是中药名称多有一字之差
或同物异名、同名异物情况， 炮制品也不例外，如炒党参与 蜜党参，同源一物而炮制方法 的不同决定其不同的功能选择。
应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变 质，不同批号的饮片装斗前应当清斗并记 录
• 坚持“先进先出，先产先出”
的原则。不同批号装斗前应清 斗。 残存的饮片，清扫斗内的灰尘 与死角，并将饮片过筛，另外 装起。
中药饮片装斗的注意事项
• 2.贵细中药材切制的饮片不宜装斗，而应用适当的容器密
封保存，如西洋参（薄片）、人参（薄片）、冬虫夏草 （净制）、西红花等，是为了避免干枯失水或吸湿变色、 生霉。
中药饮片装斗的注意事项
• 3.吸湿性较强的如天竺黄、含盐易风化起霜的全蝎、芳香
易挥发的如冰片等均不宜装斗，而须用容器加盖保存。
•
中药饮片的装斗一方面要合理分类布局，使调剂配方 操作更方便、更快捷，另一方面又要适应各类饮片的安全 储存，有利于“六防”措施的落实。因此，饮片的装斗应 根据药材及其炮制品的不同质地与性能选择不同的装斗容 器和方法。
中药饮片装斗的注意事项
• 1.富含油脂及糖分、黏液汁类的药材不宜装斗，而应采用
瓷缸、土陶罐、糖瓷缸（桶）盛装并加盖，如：龙眼、柏 子仁、桑椹、枸杞、蜜款冬花、蜜紫菀、熟地黄、黄精等， 以避免泛油、糖化导致变质。必要时，在高温潮湿季节可 进入冷柜在2～1中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字用药典名字装斗前应当复核防止错斗串斗装斗前的中药饮片必须符合国家药品标准炮制的规定未经炮制或炮制不合栺的不能装斗
中药饮片养护及清斗、装斗清斗
中药饮片装斗的注意事项
• 3.吸湿性较强的如天竺黄、含盐易风化起霜的全蝎、芳香
易挥发的如冰片等均不宜装斗，而须用容器加盖保存。
中药饮片装斗的注意事项
• 4.外用药不得与内服药同贮装斗，而应集中陈列，一般在
药柜最下层较冷背处或另用容器。如硫磺、黄丹、铅粉、 铜绿、胆矾等。
中药饮片装斗的注意事项
• 5.中药饮片装斗加药前，必须对药斗及容器进行清洁处理，
特别是盛装蜜炙饮片的容器，必须对内部粘附的物质彻底 清洗，擦试干燥后装药，以避免污染和虫害的滋生。含糖 较高及蜜炙饮片若需装斗，应有与木质药斗相隔离的金属 或塑料等盒盛装并加盖。
家药品标准炮制的规定，未经 炮制或炮制不合栺的不能装斗。 “中药饮片必须按照国家药品 标准炮制；国家药品标准没有 规定的，必须按照省、自治区、 直辖市人民政府药品监督管理 部门制定的炮制规范炮制。”
• 《药品管理法》第十条中规定：
Байду номын сангаас 装斗前应当复核，防止错斗、串斗
• （1）包装符合药用要求，无污染； • （5）中药饮片应无质量变异和杂 质、异物； • （2）有生产企业的名称、详细厂 址：邮政编码、电话或传真、网址； • （6）应标明生产批号、生产日期； • （3）有质量合栺标志，其中应有 • （7）实施批准文号管理的中药饮
绝不允许有错斗借斗情况发尤其是中药名称多有一字之差或同物异名同名异物情况炮制品也不例外如炒党参与蜜党参同源一物而炮制方法的不同决定其不同的功能选择
中药饮片养护及清斗、 装斗培训
广东众翔药业连锁有限公司
中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字
• 错别字× • 用药典名字√
装斗前应当复核，防止错斗、串斗
• 装斗前的中药饮片必须符合国
中药饮片购进、装斗、清斗、储存、养护和销售管理制度
精品文档目的加强中药饮片管理，保证中药饮片质量和保障人们使用中药饮片安全、有效范围中药饮片的购进、储存、养护、装斗前清斗、装斗复核和销售的管理职责采购员、保管员、养护员和质量管理员对本制度的实施负责内容1.中药饮片的采购1.1应从《药品生产（经营）许可证》中有中药饮片生产（经营）范围的供货单位采购中药饮片，并按（首营企业和首营品种的审核制度）中对首营企业的要求收集有关证明材料。
1.2 所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、生产企业、产地、生产日期和重量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应有批准文号。
1.3购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药品枪验报告书》复印件。
1.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
2.中药饮片的销售2.1对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。
2.2严格按配方、发药操作规程操作。
坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。
2.3严格执行物价政策，严禁串规、串级，按规定价格算方计价，发票项目填写全面，字迹清晰。
2.4中药配方营业员应思想集中，严格按处方要求核对品名配药、售药。
2.5配方所用医疗用毒性中药饮片按(特殊管理药品管理制度 )执行。
2.6不合格中药饮片按《不合格药品管理程序)执行，严禁不合格药品上柜销售。
2.7按方调配，每味中药均需准确称量，总贴误差不大于2%，分贴误差不大于5%，处方配完后应先自行核对无误签字后，交复核员复核，复核无误签字后，方可发给顾客。
2.8对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等有特殊要求的中药饮片应单包注明，向顾客交待清楚，并主动耐心介绍煎煮和服用方法。
2.9营业员不得调配自带处方，对鉴别不清、有疑问的处方不予调配，并向顾客说明原因。
2.10 每天配方前必须校对衡器，配方完毕应清理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物。
ZD-024-01中药饮片购进、装斗、清斗、储存、养护和销售管理制度
加强中药饮片管理，保证中药饮片质量和保障人们使用中药饮片安全、有效目的范围中药饮片的购进、储存、养护、装斗前清斗、装斗复核和销售的管理职责采购员、保管员、养护员和质量管理员对本制度的实施负责内容1.中药饮片的采购1.1应从《药品生产（经营）许可证》中有中药饮片生产（经营）范围的供货单位采购中药饮片，并按（首营企业和首营品种的审核制度）中对首营企业的要求收集有关证明材料。
1.2所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、生产企业、产地、生产日期和重量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应有批准文号。
1.3购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药品枪验报告书》复印件。
1.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
2.中药饮片的销售2.1对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。
2.2严格按配方、发药操作规程操作。
坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。
2.3严格执行物价政策，严禁串规、串级，按规定价格算方计价，发票项目填写全面，字迹清晰。
2.4中药配方营业员应思想集中，严格按处方要求核对品名配药、售药。
2.5配方所用医疗用毒性中药饮片按(特殊管理药品管理制度)执行。
2.6不合格中药饮片按《不合格药品管理程序)执行，严禁不合格药品上柜销售。
2.7按方调配，每味中药均需准确称量，总贴误差不大于2%，分贴误差不大于5%，处方配完后应先自行核对无误签字后，交复核员复核，复核无误签字后，方可发给顾客。
2.8对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等有特殊要求的中药饮片应单包注明，向顾客交待清楚，并主动耐心介绍煎煮和服用方法。
2.9营业员不得调配自带处方，对鉴别不清、有疑问的处方不予调配，并向顾客说明原因。
2.10每天配方前必须校对衡器，配方完毕应清理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物。
2.11中药饮片调配的场所、临床炮制的工具等应符合卫生要求，3.中药饮片的验收、养护、储存。
ZD中药饮片购进装斗清斗储存养护和销售管理规定
Z D中药饮片购进装斗清斗储存养护和销售管理规定The latest revision on November 22, 2020目的加强中药饮片管理，保证中药饮片质量和保障人们使用中药饮片安全、有效范围中药饮片的购进、储存、养护、装斗前清斗、装斗复核和销售的管理职责采购员、保管员、养护员和质量管理员对本制度的实施负责内容1.中药饮片的采购1.1应从《药品生产（经营）许可证》中有中药饮片生产（经营）范围的供货单位采购中药饮片，并按（首营企业和首营品种的审核制度）中对首营企业的要求收集有关证明材料。
1.2所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、生产企业、产地、生产日期和重量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应有批准文号。
1.3购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药品枪验报告书》复印件。
1.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
2.中药饮片的销售2.1对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。
2.2严格按配方、发药操作规程操作。
坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。
2.3严格执行物价政策，严禁串规、串级，按规定价格算方计价，发票项目填写全面，字迹清晰。
2.4中药配方营业员应思想集中，严格按处方要求核对品名配药、售药。
2.5配方所用医疗用毒性中药饮片按(特殊管理药品管理制度)执行。
2.6不合格中药饮片按《不合格药品管理程序)执行，严禁不合格药品上柜销售。
2.7按方调配，每味中药均需准确称量，总贴误差不大于2%，分贴误差不大于5%，处方配完后应先自行核对无误签字后，交复核员复核，复核无误签字后，方可发给顾客。
2.8对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等有特殊要求的中药饮片应单包注明，向顾客交待清楚，并主动耐心介绍煎煮和服用方法。
2.9营业员不得调配自带处方，对鉴别不清、有疑问的处方不予调配，并向顾客说明原因。
中药饮片养护及清斗、装斗清斗
中药饮片装斗的注意事项
• 3.吸湿性较强的如天竺黄、含盐易风化起霜的全蝎、芳香
易挥发的如冰片等均不宜装斗，而须用容器加盖保存。
中药饮片装斗的注意事项
• 4.外用药不得与内服药同贮装斗，而应集中陈列，一般在
药柜最下层较冷背处或另用容器。如硫磺、黄丹、铅粉、 铜绿、胆矾等。
中药饮片装斗的注意事项
• 5.中药饮片装斗加药前，必须对药斗及容器进行清洁处理，
中药饮片养护及清斗、 装斗培训
广东众翔药业连锁有限公司
中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字
• 错别字× • 用药典名字√
装斗前应当复核，防止错斗、串斗
• 装斗前的中药饮片必须符合国
家药品标准炮制的规定，未经 炮制或炮制不合栺的不能装斗。 “中药饮片必须按照国家药品 标准炮制；国家药品标准没有 规定的，必须按照省、自治区、 直辖市人民政府药品监督管理 部门制定的炮制规范炮制。”
号入座。即查药斗上书写的药 名与饮片包装合栺证名称应一 致，查看在药斗内残存的饮片 与饮片包装内品种应一致，查 药斗内饮片与饮片包装内炮制 的片型规栺应一致。绝不允许 有错斗、借斗情况发生。
• 尤其是中药名称多有一字之差
或同物异名、同名异物情况， 炮制品也不例外，如炒党参与 蜜党参，同源一物而炮制方法 的不同决定其不同的功能选择。
应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变 质，不同批号的饮片装斗前应当清斗并记 录
• 坚持“先进先出，先产先出”
的原则。不同批号装斗前应清 斗。 残存的饮片，清扫斗内的灰尘 与死角，并将饮片过筛，另外 装起。
• 饮片装斗应留有余地。一般饮
• 具体操作如下：先倒出药斗内
片（片、段、块、丝）装斗后， 其饮片与斗面应保留约2厘米的 空间；细小种子类药材如菟丝 子、紫苏子、白芥子等应保留 3～4厘米的空间，以避免调配过 程中推拉药斗用力过猛而使饮 片外溢，导致串斗、混药事故 而产生不良后果。
14门店中药饮片清斗操作规程
文件名称门店中药饮片清斗操作规程编号HSYY-GC2-014版本号：02
页码1/1
修订人复核人批准人
修订日期复核日期批准日期
阅读范围□员工级□部长级/店长级□经理/负责人执行日期
1.目的
为加强中药饮片清斗的管理，规范中药饮片的清斗工作。
2.适用范围
本规程适用于门店中药饮片的清斗的规范化操作。
3.职责
中药调剂员对本规程的实施负责。
4.操作规程：
4.1中药饮片柜斗要定期清斗。
4.1.1中药饮片换批号时要及时清斗。
4.1.2对中药饮片储存时间较长时，要每三个月进行清斗处理。
4.1.3在夏季6、7、8月份要每月查看斗内中药饮片质量状况，并每月做清斗处
理。
4.2清斗时要先倒出药斗内残存的饮片，清扫斗内的灰尘与死角，将斗内清理干
净。
4.3清斗完毕后，由中药饮片调剂员做《中药饮片清斗记录》。
5.记录
5.1中药饮片调剂员负责填写《中药饮片清斗记录》。
5.2记录保存在门店。
5.3记录按规定保存5年。
16。
中药饮片购进、装斗、清斗、储存、养护和销售管理制度
精品文档目的加强中药饮片管理，保证中药饮片质量和保障人们使用中药饮片安全、有效范围中药饮片的购进、储存、养护、装斗前清斗、装斗复核和销售的管理职责采购员、保管员、养护员和质量管理员对本制度的实施负责内容1.中药饮片的采购1.1应从《药品生产（经营）许可证》中有中药饮片生产（经营）范围的供货单位采购中药饮片，并按（首营企业和首营品种的审核制度）中对首营企业的要求收集有关证明材料。
1.2所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、生产企业、产地、生产日期和重量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应有批准文号。
1.3购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药品枪验报告书》复印件。
1.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
2.中药饮片的销售2.1对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。
2.2严格按配方、发药操作规程操作。
坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。
2.3严格执行物价政策，严禁串规、串级，按规定价格算方计价，发票项目填写全面，字迹清晰。
2.4中药配方营业员应思想集中，严格按处方要求核对品名配药、售药。
2.5配方所用医疗用毒性中药饮片按(特殊管理药品管理制度)执行。
2.6不合格中药饮片按《不合格药品管理程序)执行，严禁不合格药品上柜销售。
2.7按方调配，每味中药均需准确称量，总贴误差不大于2%，分贴误差不大于5%，处方配完后应先自行核对无误签字后，交复核员复核，复核无误签字后，方可发给顾客。
2.8对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等有特殊要求的中药饮片应单包注明，向顾客交待清楚，并主动耐心介绍煎煮和服用方法。
2.9营业员不得调配自带处方，对鉴别不清、有疑问的处方不予调配，并向顾客说明原因。
2.10每天配方前必须校对衡器，配方完毕应清理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物。
2.11中药饮片调配的场所、临床炮制的工具等应符合卫生要求，3.中药饮片的验收、养护、储存。
12普通饮片炮制清场标准操作规程
普通饮片炮制清场标准操作规程1.目的：建立普通饮片炮制清场标准操作规程，规范普通药材炮制清场操作，避免混淆和交叉污染。
2.范围：适用于普通饮片炮制工段的清场。
3职责：操作人员、班组长、QA质监员。
4内容：4.1 清场的频次：在以下情况必须清场。
4.1.1 每班结束后。
4.1.2 停产超过3天以上时。
4.1.3 每个批号的产品生产完成后。
4.2 清场内容：4.2.1一批原辅料炮制结束后，将炮制好的物料及时下转或包装，不能及时下转的送交中间站。
4.2.2本岗位当班生产结束后，由班长或操作人员把剩余的物料暂存入该物料的暂存间内，或直接退回材料员处。
4.2.2 中间产品的交接：各岗位的产出品能够及时向下岗位交接的按4.2.1执行，不能及时交接的可移交中间站储存，填写“中间站中间产品进出记录”，码放整齐，挂上标签卡，注明品名、批号、规格、数量、生产日期、生产岗位、操作人等，同时悬挂“待检”或“合格”标示，并用相应色标绳隔离。
4.2.3 设备的清洗：按各设备清洁标准操作规程操作，清洗前必须首先切断电源。
4.2.3.1 凡不能移动的设备或部分可采取在线清洁的方式。
4.2.3.2 凡能移动的设备或部分在器具清洗间清洗干燥。
4.2.4工具、容器等按《生产用具清洁规程》进行清洗。
4.2.5 顶棚、灯具、风口、管道、门窗、墙壁、地面等按各区域相应的清洁规程进行清洁，且应按顶棚、灯具、风口、管道、墙壁、门窗、地面的顺序清洁，4.2.6 填写清洁记录。
4.3 清场要求：4.3.1直接接触药品的设备、管道、工具、容器应每批或每天按设备、管道等清洁规程清洁。
4.3.2 设备内外无前次生产遗留的药品，无油垢。
4.3.3 使用的工具、容器应清洁、无异物。
调换品种时，难以清洗的用品，如净料袋应定期调换。
4.3.4 除待检区可存放待检品外，操作间或操作场地内不得有前次产品的遗留物。
4.3.5 地面无积灰、无结垢，门窗、室内照明灯、风管、墙面、开关箱外壳无积灰，室内不得存放与生产无关的物品。
中药饮片清斗操作规程
中药饮片清斗操作规程文档编制序号：[KK8UY-LL9IO69-TTO6M3-MTOL89-FTT688]
1、目的：为加强中药饮片清斗的管理，规范中药饮片的清斗工作。
2、范围：本规程适用于门店中药饮片的清斗的规范化操作。
3、职责：中药调剂员对本规程的实施负责。
4、操作规程：
4.1中药饮片柜斗要定期清斗。
4.1.1中药饮片换批号时要及时清斗。
4.1.2对中药饮片储存时间较长时，要每三个月进行清斗处理。
4.1.3在夏季6、7、8月份要每月查看斗内中药饮片质量状况，并每月做清斗处理。
4.2清斗时要先倒出药斗内残存的饮片，清扫斗内的灰尘与死角，将斗内清理干净。
4.3清斗完毕后，由中药饮片调剂员做《中药饮片清斗记录》。
5、记录
5.1中药饮片调剂员负责填写《中药饮片清斗记录》。
5.2记录保存在门店。
5.3记录按规定保存5年。
中药饮片清斗操作规程
中药饮片清斗操作规程集团企业公司编码：（LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-
1、目的：为加强中药饮片清斗的管理，规范中药饮片的清斗工作。
2、范围：本规程适用于门店中药饮片的清斗的规范化操作。
3、职责：中药调剂员对本规程的实施负责。
4、操作规程：
4.1中药饮片柜斗要定期清斗。
4.1.1中药饮片换批号时要及时清斗。
4.1.2对中药饮片储存时间较长时，要每三个月进行清斗处理。
4.1.3在夏季6、7、8月份要每月查看斗内中药饮片质量状况，并每月做清斗处理。
4.2清斗时要先倒出药斗内残存的饮片，清扫斗内的灰尘与死角，将斗内清理干净。
4.3清斗完毕后，由中药饮片调剂员做《中药饮片清斗记录》。
5、记录
5.1中药饮片调剂员负责填写《中药饮片清斗记录》。
5.2记录保存在门店。
5.3记录按规定保存5年。
中药饮片装斗规范
中药饮片装斗规范GSP认证与中药饮片装斗规范操作药品零售企业GSP认证检查项目（7707、7708）规定：“中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。
饮片斗前应写正名正字。
”因此，中药饮片的装斗必须规范操作。
一、中药饮片装斗的基本原则1.装斗前的中药饮片必须符合国家药品标准炮制的规定，未经炮制或炮制不合格的不能装斗。
《药品管理法》第十条中规定：“中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
”中药饮片装斗前的质量复核应包括以下内容：（1）包装符合药用要求，无污染；（2）有生产企业的名称、详细厂址：邮政编码、电话或传真、网址；（3）有质量合格标志，其中应有检验员签章。
（4）品名、炮制规格与国家药品标准炮制要求相符，正名正字，并与饮片实物相符，标明产地。
（5）中药饮片应无质量变异和杂质、异物；（6）应标明生产批号、生产日期；（7）实施批准文号管理的中药饮片在包装上应标明批准文号（未实施批准文号管理的除外）；（8）应标示中药饮片的净重，其计量单位符合法定的标准，如千克、克等。
2.坚持“三查三对”的原则，对号入座。
即查药斗上书写的药名与饮片包装合格证名称应一致，查看在药斗内残存的饮片与饮片包装内品种应一致，查药斗内饮片与饮片包装内炮制的片型规格应一致。
绝不允许有错斗、借斗情况发生。
尤其是中药名称多有一字之差或同物异名、同名异物情况，炮制品也不例外，如炒党参与蜜党参，同源一物而炮制方法的不同决定其不同的功能选择。
3.坚持“先进先出，先产先出”的原则。
装斗前应先倒出药斗内残存的饮片，清扫斗内的灰尘与死角，并将饮片过筛；将新进的饮片装斗后，再将原剩下的饮片装在表面，以便推陈出新，保证质量。
4.饮片装斗应留有余地。
一般饮片（片、段、块、丝）装斗后，其饮片与斗面应保留约2厘米的空间；细小种子类药材如菟丝了、紫苏子、白芥子等应保留3～4厘米的空间，以避免调配过程中推拉药斗用力过猛而使饮片外溢，导致串斗、混药事故而产生不良后果。
中药饮片养护及清斗、装斗清斗
检验员签章。 • （4）品名、炮制规栺与国家药品 标准炮制要求相符，正名正字，并 与饮片实物相符，标明产地。
片在包装上应标明批准文号（未实 施批准文号管理的除外）； • （8）应标示中药饮片的净重，其 计量单位符合法定的标准，如千克、 克等。
装斗前应当复核，防止错斗、串斗
• 坚持“三查三对”的原则，对
号入座。即查药斗上书写的药 名与饮片包装合栺证名称应一 致，查看在药斗内残存的饮片 与饮片包装内品种应一致，查 药斗内饮片与饮片包装内炮制 的片型规栺应一致。绝不允许 有错斗、借斗情况发生。
中药饮片养护及清斗装斗培训广东众翔药业连锁有限公司中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字?错别字?用药典名字装斗前应当复核防止错斗串斗?装斗前的中药饮片必须符合国家药品标准炮制的规定未经炮制或炮制不合格的不能装斗
中药饮片养护及清斗、 装斗培训
广东众翔药业连锁有限公司
中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字
• 错别字× • 用药典名字√
中药饮片装斗的注意事项
• 2.贵细中药材切制的饮片不宜装斗，而应用适当的容器密
封保存，如西洋参（薄片）、人参（薄片）、冬虫夏草 （净制）、西红花等，是为了避免干枯失水或吸湿变色、 生霉。
中药饮片装斗的注意事项
• 3.吸湿性较强的如天竺黄、含盐易风化起霜的全蝎、芳香
易挥发的如冰片等均不宜装斗，而须用容器加盖保存。
•
中药饮片的装斗一方面要合理分类布局，使调剂配方 操作更方便、更快捷，另一方面又要适应各类饮片的安全 储存，有利于“六防”措施的落实。因此，饮片的装斗应 根据药材及其炮制品的不同质地与性能选择不同的装斗容 器和方法。
04中药饮片的装斗操作制度
北京健安堂药店中药饮片装斗管理制度
1.目的：制定本管理制度，规范中药饮片的装斗管理制度，创造整洁卫生的药品销售环境。
2. 范围：适用于本药店饮片组。
3. 责任：药店负责人、饮片销售人员对本制度的实施负责。
4. 内容：
4.1中药饮片的装斗操作程序
4.2中药饮片应装在药斗中进行销售，药斗中饮片量较少时，应及时补充。
4.3饮片装斗前首先检查药斗是否有发潮、虫蛀现象，并对药斗做适当的清理。
4.4对装斗饮片进行质量复核，确认所装饮片质量合格。
4.5确认装斗正确无误，不得错斗、串斗，防止混药。
4.6在饮片斗内贴相应的标签，饮片斗前应写正名正字。
4.7对于仓库储存过程中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售。
4.8药品陈列过程中应轻拿轻放，避免人为的造成药品质量受到影响。
4.9陈列药品的货柜及橱窗应保持和卫生，防止人为污染药品。
31。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
1.目的
为加强中药饮片清斗的管理，规范中药饮片的清斗工作。
2.适用范围
本规程适用于门店中药饮片的清斗的规范化操作。
3.职责
中药调剂员对本规程的实施负责。
4.操作规程：
4.1中药饮片柜斗要定期清斗。
4.2清斗时要先倒出药斗内残存的饮片，清扫斗内的灰尘与死角，将斗内清理干净。
4.3清斗完毕后，由中药饮片调剂员做《中药饮片清斗记录》。
5.记录
5.1中药饮片调剂员负责填写《中药饮片清斗记录》。
5.2记录保存在门店。
5.3记录按规定保存5年。
文件名称
门店中药饮片清斗操作规程
编号 HSYY-GC2-014 版本号：02
页码 1/1
修订人 复核人 批准人 修订日
期
复核日期
批准日期
阅读范围
□ 员工级 □部长级/店长级 □ 经理/负责人 执行日期。