药学专业知识一试题50题

合集下载

历年药学专业知识一常考题50题

历年药学专业知识一常考题50题

历年药学专业知识一常考题50 题单选题1、含可致味觉障碍副作用的含巯基的ACE抑制剂是A 赖诺普利B福辛普利C马来酸依那普利D 卡托普利E 雷米普利答案:D卡托普利除了ACE抑制剂的一般副作用外,还有两个特殊副作用:皮疹和味觉障碍,这与其分子中含有巯基直接相关。

单选题2、属于抗菌增效剂,常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是A 诺氟沙星B 磺胺嘧啶C 左氧氟沙星D 司帕沙星E 甲氧苄啶诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物;将喹诺酮1位和8 位成环可得到左氧氟沙星,该环含手性碳原子,临床上常用其左旋体;在喹诺酮类抗菌药物母核的5 位以氨基取代时,可使活性增强,如司帕沙星;抗菌增效剂甲氧苄啶和磺胺类药物合用可产生协同抗菌作用;磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度超过一半可达到治疗浓度,其分子的酸性较强。

单选题3、胺类化合物N-脱烷基化的基团有A脱S-甲基B0脱甲基CS氧化反应DN-脱乙基EN脱甲基答案:A抗肿瘤活性的药物6-甲基巯嘌呤经氧化代谢,脱S-甲基得6-巯基嘌呤发挥抗肿瘤作用单选题4、药物与血浆蛋白结合后,药物A 血液循环好、血流量大的器官与组织,药物分布快B 药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C 淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D 血脑屏障不利于药物向脑组织转运E 药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布答案:B药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,也不能经肝脏代谢只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥药理作用。

单选题5、既可以作为片剂的填充剂(稀释剂),也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是A 乙基纤维素B 醋酸纤维素C羟丙基纤维素D 低取代羟丙基纤维素E微晶纤维素答案:E微晶纤维素(MCC具有较强的结合力与良好的可压性,亦有“干黏合剂“之称。

单选题6、下列物质不具有防腐作用的是A 甜味剂B 芳香剂C 胶浆剂D 泡腾剂E 抛射剂矫味剂分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂等类型。

药学专业知识一试卷(含答案解析)

药学专业知识一试卷(含答案解析)

药学专业知识一一、最佳选择题(共40题,每题1分,每题的备选项中,只有一个最符合题意)1.以下属于生理因素对药物作用影响的是A.年龄B.种族差异C.个体差异D.种属差异E.特异质反应2.关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是A.具有选择性B.使机体产生新的功能C.具有治疗作用和不良反应两重性D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用3.关于药物制剂稳定性的说法,错误的是A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据4.有关散剂特点叙述错误的是A.易于分散,起效快B.外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用C.贮存、运输携带比较方便D.制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用E.粉碎程度大,比表面积大,较其他固体制剂更稳定5.为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体,常用的修饰材料是A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇6.当过量使用对乙酰氨基酚出现中毒时,可选用的解毒药物是A.谷氨酸B.谷胱甘肽C.磷酸苯丙哌林D.羟甲司坦E.半胱氨酸7.为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠8.亚砜类药物经还原生成A. 醚B. N-甲基C. 羟基D. 磺酸E. 硫醚9.为卡托普利的巯基乙酰化、羧基与苯甘氨酸的氨基成酰胺的前药,该药物是A.依那普利B.阿拉普利C.贝那普利D.喹那普利E.培哚普利10.苯磺酸氨氯地平的结构式如下图,下列说法与之不符的是A.为1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞药B.二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基取代C.4位碳原子具有手性D.容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞,选择性扩张脑血管E.与柚子汁一起服用时,会产生药物-食物相互作用,导致其的体内浓度增加11.影响药物分布的因素不包括A.药物与组织的亲和力B.药物与血浆蛋白结合的能力C.血液循环系统D.胃肠道的生理状况E.微粒给药系统12.分子中含有巯基,对血管紧张素转换酶(ACE )产生较强抑制作用的抗高血压药物是A.卡托普利B.马来酸依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.雷米普利13.三种制剂的血药浓度-时间曲线如下图,对A、B、C三种制剂的临床应用和生物利用度分析,错误的是A.制剂A的吸收速度最慢B.制剂A的达峰时间最短C.制剂A可能引起中毒D.制剂C可能无治疗作用E.制剂B为较理想的药品14.酸类药物成酯后,其理化性质变化是A.脂溶性增大,易离子化B.脂溶性增大,不易通过生物膜C.脂溶性增大,刺激性增加D.脂溶性增大,易吸收E.脂溶性增大,与碱性药物作用强15.不同企业生产一种药物不同制剂,处方和生产工艺可能不同,欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同,应采用评价方法是A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验16.肾上腺素抑制组胺作用治疗过敏性休克,属于A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.化学性拮抗D.药理性拮抗E.无法判断17.少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应18.治疗指数表示A.毒-效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量-效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E. ED95至LD5之间的距离19.药物安全范围指的是A. ED50与LD50的比值B. LD50与ED50的比值C.LD5与ED95的比值D. ED95与LD5的比值E.ED95和LD5之间的距离20. A. B、C三种药物的LD50分别为300、400、500mg/kg,ED50分别为10、10、10mg/kg, 三种药物治疗指数大小顺序应为A. A>C>BB. B>A>CC. C>B>AD. A>B>CE. C>A>B21.药物吸收是指药物从给药部位进入A.细胞内的过程B.细胞外液的过程C.体循环的过程D.胃肠道的过程E.作用部位的过程22.感染病人使用抗生素杀灭体内病原微生物属于A.全身治疗B.对症治疗C.局部治疗D.对因治疗E.补充治疗23.关于受体特征的描述不正确的是A.与配体结合具有饱和性B.与配体结合具有不可逆性C.与配体结合具有特异性D.与配体之间具有多样性E.对配体的识别具有高灵敏性24.竞争性拮抗剂具有的特点是A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.同时具有激动药的性质D.与受体形成不可逆的结合E.使激动药量-效曲线平行右移,最大反应不变25.可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.吗啡26.关于肠肝循环的叙述错误的是A.肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B.肠肝循环的药物应适当减低剂量C.肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中D.肠肝循环的药物在体内停留时间延长E.所有药物都存在肠肝循环27.根据药物作用机制分析,下列药物作用属于非特异性作用机制的是A.阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C.硝苯地平阻断Ca2+而降血压D.氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转换体,产生利尿作用E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱碱性药物的排泄28.既有第一信使特征也有第二信使特征的信使分子是A.Ca2+B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子29.由于竞争性占据酸性转运系统,阻碍青霉素肾小管分泌,进而延长青霉素作用的药物是A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠30.抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体31.完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性E.以上都不对32.药物的安全指数是指A.ED50/LD50B.ED5/LD95C.LD50/ED50D.LD5/ED95E.LD95/ED533.单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期34.下列关于利培酮的说法错误的是A.非经典抗精神病药B.主要活性代谢物为帕利哌酮C.口服吸收完全D.代谢产物有抗精神病活性E.属于三环类抗精神病药35.将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性D.改善溶解度E.降低毒副作用36.纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代A.甲基B.1-甲基-2-丁烯基C.环丁烷甲基D.环丙烷甲基E.烯丙基37.头孢克洛的化学结构是A.B.C.D.E.38.结构中含有A.呋喃环B.咪唑环C.噻吩环D.噻唑环E.吡啶环39.关于普萘洛尔的叙述不正确的是A.外消旋体的毒性比单个对映体弱B.含有一个手性碳原子,活性(-)-(S)-异构体>(+)-(R)-异构体C.为非选择性β受体阻断剂D.结构中含有异丙氨基E.临床上用外消旋体40.属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普罗帕酮D.奎尼丁E.普萘洛尔二、配伍选择题(共60题,每题1分。

2023年执业药师《药学专业知识一》真题及答案(120题完整版)

2023年执业药师《药学专业知识一》真题及答案(120题完整版)

2023年执业药师《药学专业知识一》真题及答案(120题完整版)一、最佳选择题1.药物剂型形态学分类中,除固体剂型、液体剂型、气体剂型,还包括的是()A.经胃肠道给药剂型B.浸出制剂C.无菌制剂D.半固体剂型E.缓释制剂【答案】D2.属于药品包装材料、容器使用性能检查的项目是()A.来源与纯度B.浸出物C.密封性D.微生物限度E.异常毒性【答案】C3.关于药品稳定性试验方法的说法,错误的是()A.影响因素试验是对不同批次样品进行考察,在规定时间内取样检测B.加速试验是在超常条件下进行试验,预测药品在常温条件下的稳定性C.长期试验是将样品在接近实际贮存条件下贮藏,每隔一定时间取样检测D.长期试验费时较长,不利于及时掌握制剂质量变化的速度和规律E.加速试验是为了在较短时间内,预测样品在常温条件下的质量稳定情况【答案】A4.关于色谱法的说法,错误的是()A.色谱法是一种物理或物理化学分离分析方法B.色谱法是分析混合物的有效手段C.高效液相色谱法以待测成分色谱峰的保留时间(tR)作为鉴别依据D.高效液相色谱法以待测成分色谱峰的峰面积(A)或峰高(h)作为含量测定的依据E.薄层色谱法以斑点位置(Rf)作为含量测定的依据【答案】E5.用紫外-可见分光光度法测定药物含量时,使用的标准物质是()A.标准品B.对照品C.对照药材D.对照提取物E.参考品【答案】B6.己烯雌酚的反式异构体具有与雌二醇相同的药理活性,而己烯雌酚的顺式异构体则没有该活性,这一现象属于()A.药物的立体异构对药理活性的影响B.药物的几何异构对药理活性的影响C.药物的构象异构对药理活性的影响D.药物的对映异构对药理活性的影响E.药物的光学异构对药理活性的影响【答案】B7.患者使用链霉素一个疗程,出现听力下降,停药几周后仍不能恢复。

产生该现象的原因是()A.药物变态反应C.药物特异质反应B.药物后遗效应D.药物毒性反应E.药物副作用【答案】D8.临床上生物技术药物使用最广泛的剂型是()B.糖浆剂C.滴眼剂D.气雾剂E.注射剂【答案】E9.患者,男,65岁,诊断为肝硬化。

2020年药学专业知识一复习题50题(含答案

2020年药学专业知识一复习题50题(含答案

2020年药学专业知识一复习题50题(含答案)单选题1、在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是A载药量B渗漏率C磷脂氧化指数D释放度E包封率答案:C表示脂质体的化学稳定性的项目:①磷脂氧化指数,一般规定磷脂氧化指数应小于0.2;②磷脂量的测定,基于每个磷脂分子中仅含1个磷元素,即可推算出磷脂量;③防止氧化的一般措施有充入氮气,添加抗氧剂,也可直接采用氢化饱和磷脂。

单选题2、研磨易发生爆炸ApH值改变B离子作用C溶剂组成改变D盐析作用E直接反应答案:C当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时,由于溶剂改变而使药物析出。

如安定注射液含40%丙二醇、10%乙醇,当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠或0.167moL/L乳酸钠注射液配伍时容易析出沉淀。

单选题3、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C经皮给药只能发挥局部治疗作用D真皮上部存在毛细血管系统,药物到达真皮即可很快地被吸收E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径答案:C经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统(TDDS或TTS)系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度,实现疾病治疗或预防的一类制剂。

单选题4、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是A肠溶片B分散片C泡腾片D舌下片E缓释片答案:B普通片剂的崩解时限是15分钟;分散片、可溶片为3分钟;舌下片、泡腾片为5分钟;薄膜衣片为30分钟;肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象,在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。

单选题5、固体分散物的说法错误的是A聚乙二醇类B聚维酮类C醋酸纤维素酞酸酯D胆固醇E磷脂答案:C固体分散物常见的肠溶性纤维素,如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等,可与药物制成肠溶性固体分散物,适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。

西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题50

西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题50

西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题50配伍选择题备选答案在前,试题在后。

每组2~4题。

备选项可重复选用,也可不选用。

每组题均对应同(江南博哥)一组备选答案,每题只有一个正确答案。

A.麻黄碱B.罂粟碱C.莨菪碱D.吗啡E.奎宁下列药物需检查的特殊杂质是1. 硫酸阿托品正确答案:C[考点] 本组题考查的是药物的特殊杂质检查。

[解析] 硫酸阿托品为消旋体,无旋光性;而莨菪碱为左旋体,有旋光性。

莨菪碱系因阿托品消旋不完全引入,《中同药典》采用旋光度法来控制莨菪碱的限量。

磷酸可待因中的有关物质主要是吗啡等杂质,其中吗啡是由于吗啡甲基化不完全、分离不尽而引入,《中国药典》采用高效液相色谱法检查有关物质。

2. 磷酸可待因正确答案:DA.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲3. 可竞争血浆蛋白结合部位,增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是正确答案:C[解析] 阿司匹林有蛋白置换作用,能增加甲氨蝶呤的肝脏毒性。

去甲肾上腺素减少肝脏血流量,减少了利多卡因在其主要代谢部位肝脏中的分布量,从而减少该药的代谢,结果使血中利多卡因浓度增高,反之异丙肾上腺素增加肝脏的血流量,因而增加利多卡因在肝脏中的分布及代谢,使其血药浓度降低。

4. 可减少利多卡因肝脏中分布量,减少其代谢,增加其血中浓度的药物是正确答案:AA.B.C.D.E.5. 为D-苯丙氨酸衍生物,被称为“餐时血糖调节剂”的药物是正确答案:B[考点] 本组题考查的是降血糖药的代表药的结构。

[解析] A为格列齐特,B为那格列奈,C为伏格列波糖,D为罗格列酮,E 为二甲双胍。

6. 含双胍类结构母核,属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是A.C maxB.t1/2C.AUCD.MRTE.C ss7. 平均稳态血药浓度是正确答案:E[解析] 静脉滴注开始的一段时间内,血药浓度逐渐上升,然后趋于稳定水平,此时的血药浓度值称为稳态血药浓度或坪度,用C ss表示。

2023年执业西药师《药学专业知识一》考试真题及答案

2023年执业西药师《药学专业知识一》考试真题及答案

2023 年执业西药师《药学专业学问一》考试真题及答案【】一、最正确选择题〔A 型题〕1、醋酸氢化可的松是药品的〔〕A.商品名B.化学名C.通用名D.俗名E.品牌名【试题答案】C2、影响药物制剂稳定性的非处方因素是〔〕A.pHB.温度C.溶剂D.离子强度E.外表活性剂【试题答案】B3、药用辅料是制剂生产中必不行少的重要组成局部,其主要作用不包括的是〔〕A.提高药物稳定性B.降低药物不良反响C.降低药物剂型设计难度D.提高用药顺应性E.调整药物作用速度【试题答案】C4、抗哮喘药沙丁胺醇的化学构造式如下,其化学骨架属于〔〕A.芳基丙酸类B.芳氧丙醇胺类C.二氢吡啶类 D.苯二氮草类 E.苯乙醇胺类【试题答案】E5、在药物与受体结合过程中,结合力最强的非共价键键合形式是〔〕A.氢键B.离子-偶极相互作用C.疏水性相互作用D.范德华力E.离子键【试题答案】E6、谷胱甘肽是内源性的小分子化合物,在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢,起到解毒作用。

关于谷胱甘肽构造和性质的说法,错说的是〔〕A.为三肽化合物B.构造中含有巯基C.具有亲电性质D.可去除有害的亲电物质E.具有氧化复原性质【试题答案】C7、关于环磷酰胺构造特点和应用的说法,错误的选项是〔〕A.环磷酰胺属于前药B.磷酰基的引入使毒性上升C.正常细胞内可转化为无毒代谢产物D.属于氮芥类药物E.临床用于抗肿瘤【试题答案】B8、异丙托溴铵制剂处方如下。

处方中枸橼酸用作〔〕【处方】异丙托溴铵 0.374g无水乙醇 150gHFA-134a 844.6g枸橼酸 0.04g蒸馏水 5.0gA.潜溶剂B.防腐剂C.助溶剂 D.抛射剂E.pH调整剂【试题答案】E9、主要通过氧自由基途径,导致心肌细胞氧化应激损伤,破坏了细胞膜的完整性,产生心脏毒性的药物是〔〕A.多柔比星B.地高辛C.维拉帕米D.普罗帕酮E.胺碘酮【试题答案】A10、罗拉匹坦制剂的处方如下。

2020年药学专业知识一试题50题

2020年药学专业知识一试题50题

2020年药学专业知识一试题 50 题单选题1、以下哪种剂型可以避免肝脏的首过效应A 分散片B颗粒剂C咀嚼片D 舌下片E胶囊剂答案:D口腔黏膜给药可发挥局部或全身治疗作用,口腔黏膜吸收能够避免胃肠道中的酶解和酸解作用,也可避开肝脏的首过效应。

局部作用剂型多为溶液型或混悬型漱口剂、气雾剂、膜剂,全身作用常采用舌下片、黏附片、贴片等剂型。

单选题2、下列辅料中,可以用作栓剂油溶性基质的是A 巴西棕榈蜡B 尿素C 甘油明胶D 叔丁基羟基茴香醚答案:DE 羟苯乙酯答案:A答案: ABHT 、没食子酸 般较为严重。

毒性 可作为栓剂抗氧剂的有叔丁基羟基茴香醚( BHA )、 2,6- 二叔丁基对甲酚 酯类等。

单选题3、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A 副作用B 毒性反应C 变态反应D 后遗效应E 特异质反应答案:B毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应,反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。

单选题4、药物的作用靶点有A 直肠给药B 舌下给药C 呼吸道给药D 经皮给药E 口服给药直肠给药:将药物栓剂或药物液体导入直肠内由直肠黏膜血管吸收,可避免胃肠道刺激及药物被破坏。

单选题5、口服剂型药物的生物利用度A 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片B胶囊剂〉片剂〉包衣片>溶液剂〉混悬剂C胶囊剂〉溶液剂>混悬剂〉片剂〉包衣片D 片剂>溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片E混悬剂〉溶液剂>胶囊剂〉片剂〉包衣片答案:A口服剂型药物的生物利用度的顺序为:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。

单选题6属于单环类B内酰类的是A 头孢拉定B 头孢克洛C 头孢匹罗D 头孢克肟E 头孢唑林答案:C头孢拉定和头孢唑林为一代,头孢克洛为二代,头孢克肟为三代头孢单选题7、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述,正确的是A 生长因子B环磷酸鸟苷C钙离子D—氧化氮E三磷酸肌醇答案:A 第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子,包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。

历年药学专业知识一试题50题(含答案

历年药学专业知识一试题50题(含答案

般较为严重。

毒性 历年药学专业知识一试题 50 题(含答案) 单选题1、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A 副作用B 毒性反应C 变态反应D 后遗效应E 特异质反应答案:B 毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应, 反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。

单选题2、粉末直接压片时,有稀释剂、黏合剂作用的是A 羟丙基纤维素B 氯化钠C 醋酸纤维素D 甘油E 醋酸纤维素酞酸酯答案: E肠溶型薄膜包衣材料主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂类( I 、u 、川类)、羟丙甲纤维素酞酸酯。

单选题3、普通片剂的崩解时限A 泡腾片B可溶片C舌下片D 肠溶片E糖衣片答案:D为防止药物在胃内分解失效、对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放,可对片剂包肠溶衣。

单选题4、胺类化合物N-脱烷基化的基团有A脱S-甲基B0脱甲基CS氧化反应DN-脱乙基EN脱甲基答案: D 利多卡因进入血脑屏障产生N-脱乙基代谢产物引起中枢神经系统的副作用单选题5、关于药物的第I相生物转化酯和酰胺类药物A 氧化B还原C水解DN-脱烷基ES脱烷基答案:A酯和酰胺类药物易发生水解;烯烃含有双键结构易被氧化;硝基类药物易被还原成胺。

单选题6、某患者,男,58 岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

如果按照致依赖性药物的分类,吗啡属于A 阿片类B 可卡因类C 大麻类D 中枢兴奋药E 致幻药答案: A 致依赖性药物分类如下:(1)麻醉药品:①阿片类,包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等;②可卡因类,如可卡因;③大麻类,如印度大麻。

(2)精神药品:①镇静催眠药和抗焦虑药,如巴比妥类和苯二氮(卄卓)类;②中枢兴奋药, 如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)、亚甲二氧基甲基苯丙胺(摇头丸);③致幻药,如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。

(3)其他,包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。

药学专业知识一试题及答案

药学专业知识一试题及答案

药学专业知识一试题及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 药物的半衰期是指:A. 药物从体内完全清除的时间B. 药物浓度下降一半的时间C. 药物达到最大浓度的时间D. 药物达到稳态浓度的时间2. 以下哪个不是药物的剂型?A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 药物本身3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率4. 以下哪个药物属于抗生素?A. 阿司匹林B. 头孢克肟C. 布洛芬D. 地塞米松5. 药物的药效学是指:A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的作用机制D. 药物的副作用6. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药?A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 阿司匹林D. 地塞米松7. 药物的药动学是指:A. 药物的化学性质B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄C. 药物的作用机制D. 药物的副作用8. 以下哪个药物属于镇静催眠药?A. 阿莫西林B. 地西泮C. 阿司匹林D. 布洛芬9. 药物的首过效应是指:A. 药物在肝脏中被代谢B. 药物在肾脏中被代谢C. 药物在肠道中被吸收D. 药物在血液中被稀释10. 以下哪个药物属于抗高血压药?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 布洛芬D. 洛卡特普11. 药物的剂量是指:A. 药物的最小有效剂量B. 药物的常用剂量C. 药物的最大安全剂量D. 药物的中毒剂量12. 药物的给药途径包括:A. 口服B. 注射C. 吸入D. 所有以上13. 药物的副作用是指:A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的依赖性14. 药物的耐受性是指:A. 药物的治疗效果逐渐减弱B. 药物的不良反应逐渐减弱C. 药物的毒性作用逐渐减弱D. 药物的依赖性逐渐减弱15. 药物的依赖性是指:A. 药物的治疗效果逐渐增强B. 药物的不良反应逐渐增强C. 药物的毒性作用逐渐增强D. 药物的长期使用导致身体依赖16. 药物的交叉反应是指:A. 不同药物之间的相互作用B. 药物与食物之间的相互作用C. 药物与疾病之间的相互作用D. 药物与基因之间的相互作用17. 药物的相互作用是指:A. 药物之间的协同作用B. 药物之间的拮抗作用C. 药物与食物之间的相互作用D. 所有以上18. 药物的适应症是指:A. 药物的禁忌症B. 药物的副作用C. 药物的治疗效果D. 药物的适应范围19. 药物的禁忌症是指:A. 药物的适应症B. 药物的副作用C. 药物的治疗效果D. 药物的不适用情况20. 药物的处方是指:A. 医生开具的用药指导B. 患者自行购买的药物C. 药店推荐的用药方案D. 药物的说明书二、填空题(每空2分,共20分)21. 药物的生物等效性是指两种药物在________和________上具有相同的效果。

资格证药学专业知识一单选50题含答案

资格证药学专业知识一单选50题含答案

资格证药学专业知识一单选50题含答案单选题1、下列辅料中,可以用作栓剂油溶性基质的是A巴西棕榈蜡B尿素C甘油明胶D叔丁基羟基茴香醚E羟苯乙酯答案:D可作为栓剂抗氧剂的有叔丁基羟基茴香醚(BHA)、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)、没食子酸酯类等。

单选题2、直接进入血液循环,无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是A皮内注射B皮下注射C肌内注射D静脉注射E静脉滴注答案:B药物皮下注射的吸收较肌内注射慢,因皮下组织血管较少及血流速度比肌肉组织慢。

一些需延长作用时间的药物可采用皮下注射,如治疗糖尿病的胰岛素。

单选题3、制备碘甘油时加入碘化钾的作用是A絮凝B增溶C助溶D潜溶E盐析答案:C碘酊中碘化钾起到助溶剂的作用。

故选C单选题4、痛风急性发作期应选择A秋水仙碱B别嘌醇C丙磺舒D苯海拉明E对乙酰氨基酚答案:B别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物,别嘌醇临床上适用于原发性和继发性高尿酸血症,反复发作或慢性痛风者,痛风石,尿酸性肾结石和尿酸性肾病,以及伴有肾功能不全的高尿酸血症。

单选题5、某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

关于吗啡控释片的特点不正确的是A可减少用药次数,提高患者用药顺应性B血药浓度平稳,减少峰谷现象C相对普通制剂价格高D可减少用药总剂量E可避免首过效应答案:E吗啡控释片是口服制剂,不能避免首过效应,只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。

单选题6、《中国药典》贮藏项下规定,“阴凉处”为A不超过20℃B避光并不超过20℃C25±2℃D10~30℃E2~10℃答案:B本题考查储存条件的温度和区别。

阴凉处系指不超过20℃;凉暗处系指避光并不超过20℃;冷处系指2~10℃;常温系指10~30℃。

除另有规定外,贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温单选题7、某患者,男,30岁,叩诊呈浊音,语颤增强,肺泡呼吸音低和湿啰音,被诊断为肺结核。

针对该患者使用的抗菌药物应为A诺氟沙星B司帕沙星C氧氟沙星D乙胺丁醇E加替沙星答案:B下图为司帕沙星的化学结构式,5位以氨基取代,由于8位有氟原子取代因而具有较强的光毒性。

药学专业知识1题库

药学专业知识1题库

药学专业知识(一)药理学部分总论一、最佳选择题1.药理学研究的内容是A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的理化性质D.药物与机体相互作用的规律和机制E.与药物有关的生理科学2.药物代谢动力学是研究A.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律3.药物效应动力学是研究A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物作用的因素E.药物在体内的变化4.药物的作用是指A.药物对机体生理功能、生化反应的影响B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用5.下列属于局部作用的是A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用6.用强心苷治疗慢性心功能不全,其对心脏的作用属于A.局部作用B.吸收作用C.继发性作用D.选择性作用E.特异性作用7.药物选择性取决于A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收速度E.药物pKa大小8.选择性低的药物,在临床治疗时往往A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应较剧烈D.成瘾较大E.药理作用较弱9.药物作用的两重性是指A.治疗作用和副作用B.防治作用和不良反应C.对症治疗和对因治疗D.预防作用和治疗作用E.原发作用和继发作用10.副作用是指A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用11.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干属于A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用12.以下哪项不属于不良反应A.久服四环素引起伪膜性肠炎B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.口服硝苯地平引起踝部水肿13.下属哪种剂量可能产生不良反应A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50 E.以上都有可能14.后遗效应是指A.大剂量下出现的不良反应B.血药浓度已降至最低有效浓度以下,仍残存的生物效应C.治疗剂量下出现的不良反应D.仅发生于个别人的不良反应E.突然停药后,原有疾病再次出现并加剧15.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是A.妊娠头3个月B.妊娠中3个月C.妊娠后3个月D.分娩期E.哺乳期16.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是A.改变细胞周围环境的理化性质B.干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E.改变药物的生物利用度17.甘露醇的脱水作用机制属于A.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.改变细胞周围的理化性质E.改变细胞的反应性18.当X轴为实数,Y轴为累加频数坐标时,质反应的量效曲线的图形为A.对数曲线B.长尾S型曲线C.正态分布曲线D.直线E.正S型曲线19.质反应曲线可以为用药提供的参考是A.药物的毒性性质B.药物的疗效大小C.药物的安全范围D.药物的给药方案E.药物的体内过程20.质反应中药物的ED50是指药物A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量21.药物的半数致死量(LD50)用以表示A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半22.几种药物相比较时,药物的LD50越大,则其A.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高23.下列可表示药物安全性的参数是A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量24.治疗指数的意义是A.治疗量与不正常反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应证的数目25.下列有关药物安全性的叙述,正确的是A.LD50/ED50的比值越大,用药越安全B.LD50越大,用药越安全C.药物的极量越小,用药越安全D.LD50/ED50的比值越小,用药越安全E.药物的极量越大,用药越安全26.某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应,这是由一A.耐受性B.过敏反应(变态反应)C.个体差异D.继发反应E.快速耐受性27.下列有关剂量的叙述,错误的是A.治疗量包含常用量B.治疗量包含极量C.ED50/LD50称为治疗指数D.临床用药一般不超过极量E.剂量不同,机体对药物的反应程度不同28.药物的极量是指A一次用药量B.一日用药量C.疗程用药总量D.单位时间内注入总量E.以上都不是29.下列关于受体的叙述,正确的是A.受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B.受体都是细胞膜上的蛋白质C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的D.受体与配体结合后都引起兴奋生效应E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的30.下列关于受体的论述中错误的是A.受体是生物进化过程中形成并遗传下来的B.受体在体内有特定的分布点C.受体数目无限D.分布于各器官的受体对配体敏感性有差异E.受体是复合蛋白质分子,可新陈代谢31.下列有关受体的叙述,错误的是A.受体与配体可特异性结合B.药物必须与全部受体结合才能发挥药物的最大效应C.受体激动的效果可能是效应器功能兴奋,也可能是抑制D.药物与受体的结合可引起兴奋或抑制效应E.各种受体都有其特定的分布与功能32.对受体亲和力高的药物在机体内A.排泄慢B.起效快C.吸收快D.产生作用所需的浓度较低E.产生作用所需浓度较高33.完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性E.以上都不对34.药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.受体激动时引起的生物效应的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱35.受体拮抗药的特点是A.与受体有亲和力而无内在活性B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力和内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小E.对受体的内在活性大而亲和力小36.下列关于受体二态模型的描述,错误的是A.受体有活化状态与失活状态两种,不能互变B.活化状态受体与激动药有亲和力C.失活状态受体与拮抗药有亲和力D.激动药与拮抗药同时存在时,效应取决于各种配体受体复合物的比例E.部分激动药对两种受体都有不同程度的亲和力37.拮抗药参数pA2的定义是A.使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数B.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数38.pA2值可以反映药物与受体的亲和力,pA2值大说明A.药物与受体亲和力大,用药剂量小B.药物与受体亲和力大,用药剂量大C.药物与受体亲和力小,用药剂量小D.药物与受体亲和力小,用药剂量大E.药物与受体亲和力大,内在活性强39.竞争性拮抗药具有的特点是A.与受体结合后产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.即使增加激动药的用量,也不能产生效应D.使激动药量效曲线平行右移,最大效应不变E.同时具有激动药的作用40.下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用A.去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B.组胺与5一羟色胺C.毛果芸香碱与新斯的明D.间羟氨与异丙肾上腺素E.阿托品与乙酰胆碱41.非竞争性拮抗药A.可使激动药的量效曲线平行右移B.可使激动药的量效曲线右移,且最大效应降低C.与激动药作用于同一受体D.与激动药作用于不同受体E.不降低激动药的最大效应42.下列关于非竞争性拮抗药的叙述错误的是A.与激动药的作用靶点可能不同B.可使激动药量效曲线右移C.不影响激动药的量效曲线的最大效应D.与受体结合后可使效应器反应性改变E.能与受体发生不可逆的结合43.第二信使不包括A.环磷腺苷B.廿碳烯酸类C.一氧化氮D.钠离子E.钙离子44.脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.离子通道转运45.有关药物简单扩散的叙述错误的是A.不消耗能量B.需要载体C.不受饱和限度的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E.扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关46.易化扩散的特点是A.不耗能,顺浓度差,特异性高,无竞争性抑制现象B.不耗能,顺浓度差,特异性不高,有竞争性抑制现象C.耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象D.不耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象E.转运速度无饱和现象47.下列关于药物主动转运的叙述错误的是A.要消耗能量B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构的特异性D.只能顺浓度梯度转运E.转运速度有饱和现象48.药物经下列过程时,何者属主动转运A.肾小管再吸收B.肾小管分泌C.肾小球滤过D.经血脑屏障E.胃黏膜吸收49.药物的pKa值是指其A.90%解离时的pH值B.99%解离时的pH值C.50%解离时的pH值D.10%解离时的pH值E.全部解离时的pH值50.弱酸性药物在pH=5的液体中有50%解离,其pKa值约为A.2 B.3 C.4 D.5 E.651.阿司匹林的pK。

中药学专业知识一试题50题含答案

中药学专业知识一试题50题含答案

中药学专业知识一试题50题含答案单选题1、黏性中等的药粉制蜜丸应选用A老蜜B蜜水C中蜜D蜂蜜E嫩蜜答案:C中蜜(又称炼蜜):炼制温度达116~118℃,含水量在14%~16%,相对密度为1.37左右,炼制时表面翻腾“鱼眼泡“(黄色均匀而有光泽的气泡)。

手指捻有粘性,但两指分开指间无长白丝出现。

适用于粘性中等的药粉制丸,为大部分蜜丸所采用。

单选题2、下列哪个是右图所示药材的药理作用A抗病原体B解热C抗炎D抗毒素E镇痛答案:E本题考查各类中药的主要药理作用。

清热药主要有抗病原体、解热、抗炎、抗毒素、抗肿瘤和调节免疫作用。

单选题3、某药厂生产的连花清瘟胶囊,其药物组成为连翘、金银花、炙麻黄、炒苦杏仁、石膏、板蓝根、绵马贯众、鱼腥草、薄荷脑、广藿香、大黄、红景天、甘草,具有清瘟解毒,宣肺泄热的功效,主治流行性感冒属热毒滞肺证,症见发热、恶寒、肌肉酸痛、鼻塞流涕、咳嗽、头痛、咽干咽痛、舌偏红、苔黄或黄腻。

处方中,属于含醌类化合物常用中药的是A板蓝根B大黄C广藿香D甘草E鱼腥草答案:B含有醌类化合物的常用中药包括大黄、虎杖、何首乌、芦荟、决明子、丹参、紫草。

单选题4、醋炙甘遂的炮制目的有A生大黄B熟大黄C大黄炭D酒大黄E醋大黄答案:C大黄炭泻下作用极微,并有凉血化瘀止血作用。

用于血热有瘀出血。

单选题5、中药的纯度检查包括A大蓟B广金钱草C广藿香D穿心莲E香薷答案:D穿心莲药材含叶不得少于30%。

薄荷药材含叶不得少于30%。

广藿香药材含叶不得少于20%。

单选题6、加钌红试液,显红色的是A糊粉粒B黏液C脂肪油D淀粉粒E菊糖答案:C本组题考查显微鉴定。

淀粉粒加碘试液,显蓝色或紫色:用醋酸甘油试液装片,置偏光显微镜观察,未糊化淀粉粒有偏光现象:已糊化的无偏光现象。

糊粉粒加碘试液,显棕色或黄棕色:加硝酸汞试液显砖红色。

脂肪油、挥发油或树脂加苏丹III试液呈橘红色、红色或紫红色;加90%乙醇,脂肪油不溶解,挥发油则溶解。

药学专业知识一试题50题(含答案

药学专业知识一试题50题(含答案

药学专业知识一试题50题(含答案药学专业知识一试题50题(含答案)单选题1、口服剂型药物的生物利用度A溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片B胶囊剂>片剂>包衣片>溶液剂>混悬剂C胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片D片剂>溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片E混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片答案:A口服剂型药物的生物利用度的顺序为:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。

单选题2、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求A清洗皮肤,擦干,按说明涂药B用于已经糜烂或继发性感染部位C轻轻按摩给药部位,使药物进入皮肤,直到药膏或乳剂消失D使用过程中,不可多种药物联合使用E药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药答案:B水杨酸乳膏不宜用于破溃的皮肤及有炎症或感染的皮肤。

单选题3、某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

如果按照致依赖性药物的分类,吗啡属于A阿片类B可卡因类C大麻类D中枢兴奋药E致幻药答案:A致依赖性药物分类如下:(1)麻醉药品:①阿片类,包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等;②可卡因类,如可卡因;③大麻类,如印度大麻。

(2)精神药品:①镇静催眠药和抗焦虑药,如巴比妥类和苯二氮(艹卓)类;②中枢兴奋药,如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)、亚甲二氧基甲基苯丙胺(摇头丸);③致幻药,如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。

(3)其他,包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。

单选题4、下列有关联合用药的说法,错误的是A提高药物疗效B减少不良反应C增加给药剂量D延缓病原体产生耐药性E延缓机体耐受性答案:C联合用药的意义是提高药物疗效、减少或降低药物不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生耐药性,缩短疗程,从而提高药物治疗作用。

经典药学专业知识一常考题50题(含答案

经典药学专业知识一常考题50题(含答案

经典药学专业知识一常考题50题(含答案)单选题1、药源性疾病的防治原则不包括A加强认识,慎重用药B加强药品的监督管理C加强临床药学服务D加强医药科普教育E尽量使用新药答案:E药源性疾病的防治 1.加强认识,慎重用药 2.加强管理 3.加强临床药学服务 4.坚持合理用药5.加强医药科普教育 6.加强药品不良反应监测报告制度单选题2、片剂中常作润滑剂的是A氟利昂B可可豆脂C羧甲基纤维素钠D滑石粉E糊精答案:D常用润滑剂:硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。

单选题3、既可以作为片剂的填充剂(稀释剂),也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是A乙基纤维素B醋酸纤维素C羟丙基纤维素D低取代羟丙基纤维素E微晶纤维素答案:E微晶纤维素(MCC)具有较强的结合力与良好的可压性,亦有“干黏合剂“之称。

单选题4、局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于A可溶性颗粒B混悬颗粒C泡腾颗粒D缓释颗粒E控释颗粒答案:C泡腾颗粒系指含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。

泡腾颗粒中的药物应是易溶性的,加水产生气泡后应能溶解。

有机酸一般用枸橼酸、酒石酸等。

单选题5、下列属于欧洲药典的缩写的是AUSPBBPCChPDEPEJP答案:DUSP是美国药典;EP是欧洲药典;BP是英国药典;JP是日本药典;ChP是中国药典。

单选题6、某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

如果按照致依赖性药物的分类,吗啡属于A阿片类B可卡因类C大麻类D中枢兴奋药E致幻药答案:A致依赖性药物分类如下:(1)麻醉药品:①阿片类,包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等;②可卡因类,如可卡因;③大麻类,如印度大麻。

(2)精神药品:①镇静催眠药和抗焦虑药,如巴比妥类和苯二氮(艹卓)类;②中枢兴奋药,如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)、亚甲二氧基甲基苯丙胺(摇头丸);③致幻药,如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。

2024年执业药师-药学专业知识(一)考试历年真题摘选附带答案

2024年执业药师-药学专业知识(一)考试历年真题摘选附带答案

2024年执业药师-药学专业知识(一)考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点押密题库(共100题)1.(单项选择题)(每题 1.00 分)某高血压患者,来医院就诊,医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。

患者服用此药后出现了干咳症状,此症状属于以下哪种不良反应A. 停药反应B. 副作用C. 毒性反应D. 继发反应E. 特异质反应2.(单项选择题)(每题 1.00 分)硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是A. 硝酸异山梨酯B. 异山梨醇C. 硝酸甘油D. 单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E. 异山梨醇-2-硝酸酯3.(单项选择题)(每题 1.00 分)A. 乙醇B. 滑石粉C. 聚乙二醇D. 硬脂酸镁E. 十二烷基硫酸钠4.(单项选择题)(每题 1.00 分)含有磷酰结构的ACE抑制剂是A. 卡托普利B. 依那普利C. 福辛普利D. 赖诺普利E. 缬沙坦5.(单项选择题)(每题 1.00 分)将容器密闭,以防止尘土及异物进入是指A. 避光B. 密闭C. 密封D. 阴凉处E. 冷处6.(单项选择题)(每题 1.00 分)有关片剂质量检查的表述,不正确的是A. 外观应色泽均匀.外观光洁B. ≥0.30g的片重差异限度为±5.0%C. 薄膜衣片的崩解时限是15分钟D. 分散片的崩解时限是3分钟E. 普通片剂的硬度在50N以上7.(单项选择题)(每题 1.00 分)普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,肾上腺素使用药局部的血管收缩,减少普鲁卡因吸收,使其局麻作用延长,毒性降低,其作用属于A. 相加作用B. 增强作用C. 增敏作用D. 药理性拮抗E. 生理性拮抗8.(单项选择题)(每题 1.00 分)将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A. 增强选择性D. 改善溶解度E. 降低毒副作用9.(单项选择题)(每题 1.00 分) 根据下面选项,回答89-90题A. 地塞米松B. 罗格列酮C. 普萘洛尔D. 胰岛素E. 异丙肾上腺素通过增敏受体,发挥药效的药物是10.(单项选择题)(每题 1.00 分)以下药物含量测定所使用的滴定液是,地西泮A. 高氯酸滴定液B. 亚硝酸钠滴定液C. 氢氧化钠滴定液D. 硫酸铈滴定液E. 硝酸银滴定液11.(单项选择题)(每题 1.00 分)药物与血浆蛋白结合后,药物A. 代谢加快B. 转运加快C. 排泄加快D. 作用增强E. 暂时失去药理活性12.(单项选择题)(每题 1.00 分)仿制药一致性评价中,在相同试验条件下,仿制药品与参比药品生物等效是指A. 两种药品在吸收速度上无著性差异着,B. 两种药品在消除时间上无显著性差异C. 两种药品在动物体内表现相同治疗效果D. 两种药品吸收速度与程度无显著性差异E. 两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致13.(单项选择题)(每题 1.00 分)根据材料,回答18-20题A.抗黏剂B.遮光剂C.防腐剂D.增塑剂在包制薄膜衣的过程中,所加入的滑石粉是14.(单项选择题)(每题 1.00 分)阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂,每片含阿仑膦酸钠70mg (以阿仑膦酸计)和维生素D32800IU。

药学专业知识一重点题50题(含答案

药学专业知识一重点题50题(含答案

药学专业知识一重点题50题(含答案)单选题1、下列药物水溶性较强的是A渗透效率B溶解速率C胃排空速度D解离度E酸碱度答案:A生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类:第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于胃排空速率,如普萘洛尔、依那普利、地尔硫䓬等;第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于溶解速率,如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等;第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收受渗透效率影响,如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等;第IV类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物,其体内吸收比较困难,如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。

单选题2、以下哪种剂型可以避免肝脏的首过效应A维生素C片B硝酸甘油C盐酸环丙沙星胶囊D布洛芬混悬滴剂E氯雷他定糖浆答案:B非经胃肠道给药剂型:此类剂型是指除胃肠道给药途径以外的其他所有剂型,包括:①注射给药:如注射剂,包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等;②皮肤给药:如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等;③口腔给药:如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等;④鼻腔给药:如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等;⑤肺部给药:如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等;⑥眼部给药:如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等;⑦直肠、阴道和尿道给药:如灌肠剂、栓剂等。

单选题3、下列结构对应雷尼替丁的是A吲哚环B苯并咪唑环C苯并嘧啶环D喹啉环E哌嗪环答案:B质子泵抑制剂抗溃疡药物(奥美拉唑)的分子由吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑环三个部分组成。

单选题4、受体的数量和其能结合的配体是有限的,配体达到一定浓度后,效应不再随配体浓度的增加而增加,这一属性属于受体的A可逆性B饱和性D灵敏性E多样性答案:B受体的饱和性:受体数量是有限的,其能结合的配体量也是有限的,因此受体具有饱和性,在药物的作用上反映为最大效应。

当药物达到一定浓度后,其效应不会随其浓度增加而继续增加。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

药学专业知识一试题50题单选题1、可作为气雾剂抛射剂的是A氢氟烷烃B乳糖C硬脂酸镁D丙二醇E蒸馏水答案:A气雾剂抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃(四氟乙烷和七氟丙烷)、碳氢化合物(丙烷、正丁烷和异丁烷)及压缩气体(二氧化碳、氮气、一氧化氮等)四大类。

单选题2、药物与血浆蛋白结合后,药物A血液循环好、血流量大的器官与组织,药物分布快B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D血脑屏障不利于药物向脑组织转运E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布答案:B药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,也不能经肝脏代谢。

只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥药理作用。

单选题3、属于磺酰脲类降糖药的是A格列美脲B米格列奈C盐酸二甲双胍D吡格列酮E米格列醇答案:A格列美脲属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。

单选题4、某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

如果按照致依赖性药物的分类,吗啡属于A阿片类B可卡因类C大麻类D中枢兴奋药E致幻药答案:A致依赖性药物分类如下:(1)麻醉药品:①阿片类,包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等;②可卡因类,如可卡因;③大麻类,如印度大麻。

(2)精神药品:①镇静催眠药和抗焦虑药,如巴比妥类和苯二氮(艹卓)类;②中枢兴奋药,如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)、亚甲二氧基甲基苯丙胺(摇头丸);③致幻药,如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。

(3)其他,包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。

单选题5、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是A药物的分布B物质的膜转运C药物的吸收D药物的代谢E药物的排泄答案:C吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。

单选题6、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A原来敏感的细菌对药物不再敏感B耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性C多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一D细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性E药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生答案:E耐药性(抗药性)是指细菌与药物多次接触后,对药物敏感性下降甚至消失的现象。

药物抗菌谱的改变并不是导致耐药性的原因单选题7、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述,正确的是A生长因子B环磷酸鸟苷C钙离子D—氧化氮E三磷酸肌醇答案:A第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子,包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。

第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质,包括转化因子、生长因子等。

单选题8、片剂中常作润滑剂的是A丙烯酸树脂I类B丙烯酸树脂II类C羟丙甲纤维素D醋酸纤维素酞酸酯E羟丙甲纤维素酞酸酯答案:C胃溶性的薄膜衣材料有羟丙甲纤维素、羟丙纤维素、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮等。

单选题9、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述,正确的是A生长因子B环磷酸鸟苷C钙离子D—氧化氮E三磷酸肌醇答案:A第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子,包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。

第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质,包括转化因子、生长因子等。

单选题10、有关滴眼剂不正确的叙述是A黄凡士林B后马托品C生育酚D氯化钠E注射用水答案:D眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。

单选题11、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素A明胶B胆固醇C磷脂D聚乙二醇Eβ-环糊精答案:A天然高分子囊材是最常用的的囊材与载体材料,稳定、无毒、成膜性好,主要包括明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐和壳聚糖。

单选题12、下列结构对应雷尼替丁的是A吲哚环B苯并咪唑环C苯并嘧啶环D喹啉环E哌嗪环答案:B质子泵抑制剂抗溃疡药物(奥美拉唑)的分子由吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑环三个部分组成。

单选题13、下列有关联合用药的说法,错误的是A提高药物疗效B减少不良反应C增加给药剂量D延缓病原体产生耐药性E延缓机体耐受性答案:C联合用药的意义是提高药物疗效、减少或降低药物不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生耐药性,缩短疗程,从而提高药物治疗作用。

单选题14、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠C脾D肝E肾答案:D药物的主要代谢部位是肝脏。

单选题15、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A原来敏感的细菌对药物不再敏感B耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性C多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一D细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性E药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生答案:E耐药性(抗药性)是指细菌与药物多次接触后,对药物敏感性下降甚至消失的现象。

药物抗菌谱的改变并不是导致耐药性的原因单选题16、下列辅料中,可作为胶囊壳遮光剂的是A10分钟B20分钟C30分钟D40分钟E60分钟答案:C薄膜衣片崩解时限为30min。

单选题17、下列β-内酰胺类抗生素中,属于碳青霉烯类的药物有Aβ-内酰胺类抗生素B大环内酯类抗生素C氨基糖苷类抗生素D四环素类抗生素E喹诺酮类药物答案:B阿奇霉素是含氮的15元环大环内酯抗生素。

单选题18、下列关于药物通过生物膜转运的特点的说法,正确的是A胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要B易化扩散的转运速率低于被动扩散C被动扩散会出现饱和现象D被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运E主动转运借助于载体进行,不需消耗能量答案:D大多数药物穿过生物膜的方式是被动扩散,被动扩散的转运速度与膜两侧的浓度差成正比。

主动转运逆浓度梯度,需要消耗能量,有饱和现象。

易化扩散不消耗能量,且顺浓度梯度,载体转运的速率远超被动扩散。

膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式,而细胞通过膜动转运摄取液体即为胞饮。

单选题19、口服剂型药物的生物利用度A溶液型B散剂C胶囊剂D包衣片E混悬液答案:D一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序为:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。

单选题20、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A生物等效性试验B微生物限度检查法C血浆蛋白结合率测定法D平均滞留时间比较法E制剂稳定性试验答案:A不同厂家生产的同种药物制剂由于制剂工艺不同,药物的吸收情况和药效情况也有差别。

因此,为保证药物吸收和药效发挥的一致性,需要用生物等效性作为比较的标准对上述药物制剂予以评价。

单选题21、在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是A载药量B渗漏率C磷脂氧化指数D释放度E包封率答案:C表示脂质体的化学稳定性的项目:①磷脂氧化指数,一般规定磷脂氧化指数应小于0.2;②磷脂量的测定,基于每个磷脂分子中仅含1个磷元素,即可推算出磷脂量;③防止氧化的一般措施有充入氮气,添加抗氧剂,也可直接采用氢化饱和磷脂。

单选题22、药物与血浆蛋白结合后,药物A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运答案:B药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移,称之为药物转运;药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程;药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程;药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程;药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

单选题23、下列有关高分子溶液的叙述,不正确的是A溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系B溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统C有双电层结构D溶胶剂具有布朗运动E溶胶剂具有丁达尔效应答案:B溶胶剂系指固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂,也称为疏水胶体,有极大的分散度,属于热力学不稳定体系,所以B选项为错误的,此题选B。

单选题24、膜剂常用的成膜材料是AEVABTiO2CSiO2D山梨醇E聚山梨酯80答案:A膜剂除主药和成膜材料[乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、聚乙烯醇(PVA)]外,通常还含有以下一些附加剂:着色剂:色素;遮光剂:Ti02;增塑剂:甘油、山梨醇、丙二醇等;填充剂:CaC03、Si02、淀粉、糊精等;表面活性剂:聚山梨酯80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂等;脱膜剂:液体石蜡、甘油、硬脂酸、聚山梨酯80等。

单选题25、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A直肠给药B舌下给药C呼吸道给药D经皮给药E口服给药答案:C呼吸道给药:某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法,挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。

单选题26、下列不属于水溶性栓剂基质为A20~25℃B25~30℃C30~35℃D35~40℃E40~45℃答案:C可可豆脂在常温下为黄白色固体,可塑性好,无刺激性。

熔点为30~35℃,加热至25℃时开始软化,在体温下可迅速融化。

单选题27、气雾剂中可作抛射剂的是A亚硫酸钠BF12C丙二醇D蒸馏水E维生素C答案:B气雾剂中常用的抛射剂为(1)氢氟烷烃:主要为HFA-134a(四氟乙烷)、HFA-227(七氟丙烷)、F12等。

(2)碳氢化合物:主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷。

(3)压缩气体:主要有二氧化碳、氮气、一氧化氮等。

单选题28、美国药典的缩写是ABPBUSPCChPDEPENF答案:B美国药典的缩写是USP,英国药典的缩写是BP,欧洲药典的缩写是EP,日本药典的缩写是JP,中国药典的缩写是ChP。

单选题29、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应答案:B毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应,一般较为严重。

毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。

单选题30、痛风急性发作期应选择A秋水仙碱B别嘌醇C苯溴马隆D丙磺舒E阿司匹林答案:A秋水仙碱能抑制细胞菌丝分裂,有一定的抗肿瘤作用,并可以控制尿酸盐对关节造成的炎症,可在痛风急症时使用,长期用药可产生骨髓抑制,胃肠道反应是严重中毒的前兆,症状出现应立即停药。

其不良反应与剂量大小有明显的相关性,口服比静脉注射的安全性高。

单选题31、药品标准的主体A凡例B索引C通则D红外光谱集E正文答案:E正文为药品标准的主体,系根据药物自身的理化与生物学特性,按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。

单选题32、分子中含有氧桥,不含有托品酸,难以进入中枢神经系统的药物是A硫酸阿托品B异丙托溴铵C噻托溴铵D氢溴酸东茛菪碱E丁溴东茛菪碱答案:B噻托溴铵、氢溴酸东莨菪碱和丁溴酸东茛菪碱均含有氧桥,但噻托溴铵不含有托品酸,难以进入中枢神经系统;而氢溴酸东莨菪碱因为是一个酯类,所以容易进入中枢;硫酸阿托品和异丙托溴铵均不含有氧桥,但异丙托溴铵由于是季铵盐所以不易进入中枢神经系统;单选题33、既可以作为片剂的填充剂(稀释剂),也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是APEGBHPMCCPVPDCMC-NaECCMC-Na答案:E交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na):是交联化的纤维素羧甲基醚(大约有70%的羧基为钠盐型),由于交联键的存在,故不溶于水,但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀,所以具有较好的崩解作用。

相关文档
最新文档