动物药剂学实验指导

动物药剂学实验指导

动物药剂学基础是一门综合性应用技术学科，具有工艺学性质。在整个教学过程中，实验课占总学时数的二分之一。实验教学以突出动物药剂学理论知识的应用与实际动手能力的培养，强调实用性、应用性为原则，把掌握基本操作、基本技能放在首位，通过实验应使学生掌握药物配制的基本操作，会使用常见的衡器、量器及制剂设备，能制备常用的动物药物制剂，通过实验使学生具有一定的分析问题、解决问题和独力工作的能力。

实验内容选编了具有代表性的常用剂型的制备及质量评定、质量检查方法，介绍了动物药剂学实验中常用仪器和设备的应用。

实验时要求学生做到以下各项：

1．实验前充分做好预习，明确本次实验的目的和操作要点。

2．进入实验室必须穿好实验服，准备好实验仪器药品，并保持实验室的整洁安静，以利实验进行。

3．严格遵守操作规程，特别是称取或量取药品，在拿取、称量、放回时应进行三次认真核对，以免发生差错。称量任何药品，在操作完毕后应立即盖好瓶塞，放回原处，凡已取出的药品不能任意倒回原瓶。

4．要以严肃认真的科学态度进行操作，如实验失败时，先要找出失败的原因，考虑如何改正，再征询指导老师意见，是否重做。

5．实验中要认真观察，联系所学理论，对实验中出现的问题进行分析讨论，如实记录实验结果，写好实验报告。

6．严格遵守实验室的规章制度，包括：报损制度、赔偿制度、清洁卫生制度、安全操作规则以及课堂纪律等。

7．要重视制品质量实验成品须按规定检查合格后，再由指导老师验收。

8．注意节约，爱护公物，尽力避免破损。实验室的药品、器材、用具以及实验成品，一律不准擅自携出室外。

9．实验结束后，须将所用器材洗涤清洁，妥善安放保存。值日生负责实验室的清洁、卫生、安全检查工作，将水、电、门、窗关好，经指导老师允许后，方得离开实验室。

实验一溶液型液体药剂的制备

一、实验目的

1．掌握溶液型液体药剂的制备方法。

2．掌握液体药剂制备过程的各项基本操作。

二、实验指导

溶液型液体药剂是指小分子药物以分子或离子（直径在1nm以下）状态分散在溶剂中所形成的液体药剂。常用的溶剂有水、乙醇、甘油、丙二醇、液状石蜡、植物油等。属于溶液型液体药剂有：溶液剂、糖浆剂、甘油剂、芳香水剂和醑剂等。这些剂型是基于溶质和溶剂的差别而命名的。从分散系统来看都属于低分子溶液（真溶液），从制备工艺上来看，这些剂型的制法虽然不完全相同，并各有其特点，但作为溶液的基本制法是溶解法。其制备原则和操作步骤如下：1．药物的称量固体药物常以克为单位，根据药物量的多少，选用不同的架盘天平称重。液体药物常以毫升为单位，选用不同的量杯或量筒进行量取。用量较少的液体药物，也可采用滴管计滴数量取（标准滴管在20℃时，1mL水应为20滴），量取液体药物后，应用少许水洗涤量器，洗液并于容器中，以减少药物的损失。

2．溶解及加入药物取处方配制量的1/2~3/4溶剂，加入药物搅拌溶解。溶解度大的药物可直接加入溶解；对不易溶解的药物，应先研细，搅拌使溶，必要时可加热以促进其溶解；但对遇热易分解的药物则不宜加热溶解；小量药物（如毒药）或附加剂（如助溶剂、抗氧剂等）应先溶解；难溶性药物应先加入溶解，亦可采用增溶、助溶或选用混合溶剂等方法使之溶解；无防腐能力的药物应加防腐剂；易氧化不稳定的药物可加入抗氧剂、金属络合剂等稳定剂以及调节pH值等；浓配易发生变化的可分别稀配后再混合；醇性制剂如酊剂加至水溶液中时，加入速度要慢，且应边加边搅拌；液体药物及挥发性药物应最后加入。

3．过滤固体药物溶解后，一般都要过滤，可根据需要选用玻璃漏斗、布氏漏斗、垂熔玻璃漏斗等，滤材有脱脂棉、滤纸、纱布、绢布等。

4．质量检查成品应进行质量检查。

5．包装及贴标签质量检查合格后，定量分装于适当的洁净容器中，加贴

符合要求的标签。

三、仪器与材料

仪器：烧杯（50mL、250mL）、量筒、普通天平、玻棒、玻璃漏斗、电炉、酒精灯、具塞锥形瓶

材料：碘、碘化钾、对乙酰氨基酚、丙二醇、甘油、乙醇、单糖浆、薄荷醑、纯化水、聚乙烯吡咯烷酮

四、实验内容

1. 复方碘溶液的制备

【处方】

碘 5.0g

碘化钾10.0g

蒸馏水100.0mL

【制法】

先将碘化钾溶于适量水中，使饱和溶液，再加入碘，待全部溶解后，添加水至足量、搅匀、即得。

【附注】

（1）本品又称卢戈氏溶液。

（2）碘有腐蚀性、挥发性，称量、制备、贮存时应注意选择适当条件。

（3）碘在水中的溶解度1：2950，加入KI生成络盐，易溶于水，并增加其稳定性。

2. 碘伏溶液的制备

【处方】

碘50g

碘化钾100g

聚乙烯吡咯烷酮20g

蒸馏水1000mL

3. 对乙酰氨基酚口服溶液的制备

【处方】

对乙酰氨基酚24g

丙二醇100mL

甘油100mL

乙醇100mL

纯化水加至1000mL

【鉴别】

（1）取本品2mL，加稀盐酸5mL，置水浴上加热30分钟，放冷，加亚硝酸钠试液4mL，摇匀后，取2mL置白瓷皿中，滴加碱性β-萘酚试液，即产生沉淀，而溶液显红色。

（2）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典2000年版二部附录Ⅳ A）测定，在257nm的波长处有最大吸收。

【检查】对氨基酚取本品1mL，加水20mL，摇匀后，加1%苯酚溶液1mL和次亚溴酸钠溶液[取0.5mol/L碳酸钠溶液20mL，加溴试液1mL，摇匀，临用新配制]3mL，摇匀。如显色，与对照液（0.012%对氨基酚溶液1mL，加0.005%苋菜红溶液1mL，加水稀释至20mL，摇匀，加1%苯酚溶液1mL和次亚溴酸钠溶液3mL，摇匀）比较，不得更深（0.5%）。

其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录Ⅳ A）。

【含量测定】精密量取本品10mL，置100mL量瓶中，加水适量，振摇使溶解，再加水稀释至刻度，摇匀；精密量取10mL，置200mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀；精密量取5mL，置100mL量瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液10mL，再加水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典2000年版二部附录Ⅳ A），在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数（E）为715计算。

A = EC