药理学名词解释(2)
药理学名词解释 (2)
药理名词解释1、离子障（ion trapping）：绝大多数药物均为弱酸性或弱碱性电解质，在体液内均不同程度的解离。
分子状态的药物疏水而亲脂，易通过细胞膜；离子状态药物极性高，不易通过脂质层的现象。
2、首过消除（first pass elimination）：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为～。
3、生物利用度（bioavailability）：经任何给药途径一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称～。
4、肝肠循环（enterohepatic cycle）:被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称～。
5、肝药酶（非专一性酶）：存在于肝细胞滑面内质网上可促进药物转化的肝脏微粒体混合功能氧化酶系统。
6、一级消除动力学（first-order emilination kinetics）:是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度呈正比，也称线性动力学（linear kinetics）。
TD:大多数药物属于、比率恒定、半衰期=0.69/k。
7、零级消除动力学（zero-order emilination kinetics）:是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变也称非线性动力学（nonlinear kinetics）。
TD:少数药物属于、半衰期可变。
8、稳态浓度（steady-state concentration,Css）:等量等间隔连续多次给药，经4～5个半衰期后，血药浓度稳定在某一水平，称为～，亦称为坪值。
TD:消除药量与吸收药量相等、水平波动在有效浓度和中毒浓度之间、坪值波动与每次剂量和给药间隔呈正比、达坪时间与半衰期呈正比、首剂加倍立即达坪。
药理学名词解释
1、药物代谢动力学：是研究机体对药物的作用规律，阐明药物在机体的吸收、分布、代谢和排泄过程中血药浓度随时间变化规律的学科。
2、副作用：指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。
3、表观分布容积：指理论上药物均匀分布所需容积。
4、首过效应指某些药物经胃肠道吸收后，在肠粘膜及肝脏被代谢破坏，使进入体循环的药量小于吸收量的现象。
5、半数致死量（LD50）:50%的实验动物死亡时对应的剂量6、耐药性：又称抗药性，是指病原微生物对抗菌药物产生的耐受性。
或者说是病原微生物对抗菌药物不敏感的现象。
7、消除半衰期：指血药浓度下降一半所需要的时间，是给药间隔时间的依据。
8、成瘾性：反复连续应用某些药物如吗啡；机体产生精神与躯体依赖性称为成瘾性；一旦停药则出现戒断状态，若再次给予该药戒断状态消失。
9、化疗指数：即动物半数致死量与半数有效量之比，即LD50/ED50 的比值，或以安全指数即最小中毒量与最大治疗量之比，即LD5/ED95 来评价更合适，其指数越大，表示该药疗效越高，毒性越低。
10、抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。
1. 调节痉挛：M 受体激动药收缩睫状肌，悬韧带松弛，晶状体由于本身的弹性变凸，屈光度增加，只适合视近物而难以看清远物。
2. 调节麻痹：M 受体拮抗药舒张睫状肌，悬韧带拉紧，晶状体变平，屈光度减低，只适合视远物而难以看清近物。
3. 肾上腺素升压作用的翻转：肾上腺素合用α受体阻断剂，肾上腺素的升压作用被取消，且出现降压。
4. M 样作用：是指M 受体激动所呈现的作用，表现为心脏抑制、血管扩张、平滑肌收缩、腺体分泌和瞳孔缩小等。
5. β型作用：是指β受体激动所呈现的作用，表现为心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松弛、脂肪分解和糖原分解等。
1、巴比妥类的再分布：脂溶性极高者如硫喷妥钠极易透过血脑屏障迅速分布于脑组织，故静脉注谢能立即起效，产生麻醉作用，但一次给药，作用只能维持几分钟，因其自脑组织及血液迅速转移至骨骼肌，并再转移到脂肪组织的现象。
药理学重点名词解释
潍坊医学院临床医学等专业期末复习考试《药理学》重点名词解释1.药物（drug）：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
2.药理学（pharmacology）：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包括药物代谢动力学和药物效应动力学两个方面。
3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。
（研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律）4.药物效应动力学（pharmacodynamics）：研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。
5.首过消除（first pass elimination）：有些药物在进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除（首关消除）。
6.肝药酶诱导剂：苯巴比妥、苯妥英和保泰松等均属于肝药酶诱导剂，它们可使肝药酶的活性增强，从而加速自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应减弱。
7.肝药酶抑制剂：氯霉素、异烟肼和丙磺舒等均属于肝药酶抑制剂，它们可使肝药酶的活性减弱，从而降低自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应增强。
8.肝肠循环：经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。
9.一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，是药物在体内消除的一种方式。
10.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变，是药物在体内消除的一种方式。
11.清除半衰期（half life，t1/2）：是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。
12.清除率（clearance，CL）：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。
药理学常用名词解释
药理学常用名词解释1.药物（drug）：凡能够影响生物机体的生理功能和生化过程，可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的化学物质。
在理论上说，影响机体器官生理功能及或细胞代谢活动的化学物质都属于药物范畴。
在药理学中，该词泛指以不同方式（有害的、有利的或其它的）改变活体组织（动物或植物）生物活性的任何物质，但一般仅指可产生有利作用的药理活性物质，主要用于人和动物疾病的诊断、预防及治疗。
Drugs are the substances that bring about a change in biologic function through its chemical actions. It may be broadly defined as any chemical agent which affects living protoplasm , and few substances would escape inclusion by this definition .化学药物（drug）：具有治疗预防和诊断疾病或调节机体生理功能符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为化学药物。
（彭司勋药物化学—回顾与发展）2.药理学（pharmacology）：是研究药物与机体（包括病原体）间相互作用规律和原理的学科。
是研究药物的学科之一，是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的医学基础学科。
研究任何化学物质（包括药物）与生物系统（包括整体动物、离体器官或组织、细胞组、单一细胞或细胞内的生物大分子）相互作用的科学。
Pharmacology is a study of the interaction of chemicals with living systems through chemical processes, especially by binding to regulatory molecules and activating or inhibiting normal body processes.The subject of pharmacology is a board one and embraces the knowledge of the source , physical and chemical properties , compounding , physiological actions , absorption , fate , and excretion , and therapeutic uses of drugs .3.药物效应动力学（pharmacodynamics）：简称药效学，研究药物影响下机体细胞功能如何发生变化，阐明药物防治疾病的原理，是研究药物对机体和病原体作用的性质、作用机制以及药物作用的“量”的规律的科学。
药理学名词解释
一、总论1.药物(drugs)：用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。
2.药理学(pharmacology)：研究药物与机体相互作用及其规律的学科。
3.药效学：研究药物对机体(病原体）的作用及作用机制的科学。
4.药动学：研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程以及药物效应与血药浓度随时间消长规律的科学。
5.药物作用: 对机体细胞的初始作用。
6.药物效应：药物原发作用引起的机体器官原有功能的改变。
7.兴奋：凡能使机体生理、生化功能加强的作用。
8.抑制：凡能引起功能活动减弱的作用。
9.局部作用：无需药物吸收而在用药部位发挥的直接作用10.全身作用：药物通过吸收经血液循坏而分布到机体有关部位发挥的作用。
11.治疗作用：凡能达到防治效果的作用。
12.对因治疗（治本）：针对病因治疗。
13.对症治疗（治标）：用药改善疾病症状，但不能消除病因。
14.不良反应：一些与治疗无关的会引起对病人不利的反应。
15.副作用：用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应。
16.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应。
17.急性毒性：因服用剂量过大而立即发生的毒性作用。
18.慢性毒性：因长期用药而逐渐发生的毒性作用。
19. 变态反应（Allergy）：机体受药物刺激发生异常的免疫反应，而引起生理功能障碍或组织损伤。
20.继发性发应：由于药物治疗作用引起的不良效果。
21.后遗效应：停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，但仍残存的生物效应。
22.致畸作用：有些药物能影响胚胎的正常发育而引起畸胎。
23.受体: 一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，如细胞内第二信使的放大、分化及整合功能触发后续的生理反应或药理效应。
（任何能与药物结合产生药理作用的细胞上的大分子）24.最小有效量：能引起药理效应的最小剂量；25.最小中毒量：出现中毒症状的最小剂量。
药理学-名词解释
药理学-名词解释2007-10-29 23:081药物：指可以改变或查明机体的生理及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。
2药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
3副作用（副反应）：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用做治疗目的时，其他效应就成为副作用。
4效价（略）5变态反应（过敏反应）：是机体产生的非正常免疫反应，非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触10天左右的敏感化过程而发生的反应。
6效能：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。
7受体拮抗药：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性（a=0）的药物。
8受体：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。
9药效学：研究药物对机体的作用及作用机制的科学。
10极量（略）11安全范围：最大有效量到最小中毒量之间。
12毒性反应：是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。
13受体激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。
14部分激动药：有较强的亲和力，但内在活性不强，与激动药并用还可拮抗激动药的部分效应。
15亲和力（略）16内在活性（略）17选择性（略）18两重性（略）19治疗指数：通常将药物的半数致死量/半数有效量的比值称为治疗指数。
20半数致死量（略）21不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。
22后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
23继发反应（治疗矛盾）：药物的治疗作用引起的不良后果。
24半数有效量（略）25受体脱敏：是指在长期使用一种受体激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
药理学名词解释
2药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。
3药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。
受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。
4治疗指数：治疗指数（TI）= LD50/ED50半数致死量（LD50）：50%的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50%的实验动物有效时对应的剂量。
5效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂凰通常以毫克计6.药物：用于预防、治疗和诊断疾病的物质。
7.毒物：为对动物机体造成损害作用的物质。
8.制剂：按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品称制剂。
9.剂型：将药物加工制成适用的、安全、稳定的及使用方便的一定形式称剂型。
10.处方：兽医根据畜禽等动物病情开写的药单，处方是有法律意义的文书，也是药房司药的依据。
11.药典：药品或药品规格标准的法典。
12.药物消除：指药物在动物体内代谢（生物转化）和排泄。
13.首过作用：药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸收的药物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消失的现象。
14.生物转化：药物在动物体内发生的化学结构的改变，也称为药物代谢。
15.药物作用：药物在机体内与机体细胞间的反应。
16.兴奋药：在药物作用下使机体的生理、生化功能增强。
该药物称兴奋药。
17.治疗作用：凡符合用药的目的或达到预防、治疗疾病效果的作用。
治疗作用效果不同有对症治疗和对因治疗之分。
18.不良反应：与用药目的无关或对动物机体产生不适或有害之作用。
19.副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。
副作用为药物所固有，选择性作用低的表现。
20毒性反应：常常由于用量过大而引起，也有连续长期用药因药物积蓄中毒而发生的。
21.剂量：为用药数量，有无效量、最小有效量、极量、最小中毒量、致死量之分。
药理学名词解释
药理学名词解释1.新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品，已经上市药品改变剂型、改变给药途径或增加新适应征不属于新药。
2.1.P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。
2.3.4.5.6.7.8.毒性反应（toxic reaction）用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应。
9.二重感染（suprainfection）长期使用四环素类等广谱抗生素后，由于敏感菌株被抑制，使肠道内菌群间的相对平衡被破坏，不敏感的细菌大量繁殖，而引起的继发性感染。
10.后遗效应（residual effect）停药后血药浓度虽已降至有效浓度之下，但仍残存的生物效应。
11.最大效应（效能，maximal effect）药物引起的最大效应。
12.效价（potency）产生相同效应所需的剂量或浓度大小。
13.极量出现疗效的最大剂量。
14.半数致死量LD50使群体动物死亡50%时的剂量。
15.半数有效量ED50产生最大效应的50%时所需要的剂量。
16.最小中毒量LD5 使群体动物死亡5%时的剂量。
17.最大治疗量ED产生最大效应的95%的剂量。
1.LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全。
通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少，药效降低的现象。
9.半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。
10.肝肠循环（enterohepatic cycle）被分泌到胆汁内的药物及and代谢产物经由胆道and胆总管进入肠腔，部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，肝脏、胆汁、小肠间的循环。
11.消除半衰期（elimination half-life，t1/2）血药浓度降低一半所需要的时间。
1.耐受性（tolerance）机体在连续多次用药后反应性降低，药效减弱，停药后可消失。
2.控释制剂：药物在规定的释放介质中，按要求缓慢的恒速或接近恒速释放，与相应的普通制剂比较，每24小时用药次数应从3-4次减少至1-2次的制剂。
药理学名词解释
《药理学》名词解释绪论1.药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
2.药物：药物指能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病的物质。
3.药物效应动力学：药理学即研究药物对机体的作用即作用机制，即药物效应动力学，又4.称药效学。
5.药物代谢动力学：药理学也研究药物在机体影响下所发生的变化及规律，即药物代谢动力学，又称药动学。
药效学1.局部作用：药物无需吸收而在用药部位发挥的作用。
2.全身作用：药物被吸入血后分布到机体各部分而产生的作用。
3.对症治疗：为用药的目的在于改善疾病的临床症状，也称治标。
如用解热镇痛药所消除机体发热之症状。
4.对因治疗：也称治本、用药的目的在于消除发病的原因，去除疾病的根源。
如抗菌药物杀灭或抑制病原体。
5.不良反应：与用药目的无关或对动物机体产生不适或有害之作用。
6.副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。
副作用为药物所固有，选择性作用低的表现。
7.毒性反应：常常由于用量过大而引起，也有连续长期用药因药物积蓄中毒而发生的。
8.变态反应：又称过敏反映，是因药物系抗原，可使机体产生抗体，当再次使用药物时，抗原和抗体结合产生变态反应症状，甚至过敏性休克。
9.后遗反应：后遗反应指在停药后，血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
10.继发反应：是指使用药物治疗后随之而引起的反应。
11.特异质反应:由于用药者有先天性遗传异常，对于某些药物反应特别敏感，出现的反应性质可能与某些常人不同的反应。
12.药物依赖性：病人连续使用某些药物所引起的对药物的一种不可停用的渴求现象。
13.剂量：一般指药物每天的用量。
有无效量、最小有效量、极量、最小中毒量、致死量之分。
临床的治疗量或常用量应在最小有效量与极量之间的用药量。
14.最小有效量（最低有效浓度）：刚能效引起的最小药量或最小药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。
15.效能:药物所能产生的最大效应，即效能16.效价强度：指药物达到一定效应时所需的剂量。
药理学名词解释
1、药理学(pharmacoloｇy）:就是研究药物与机体(包括病原体)之间相互作用及作用规律得一门学科.2、药效学（phａrmacodyｎａmics）:研究药物对机体得作用与作用机制。
3、药动学(pｈarmacoｋｉnetｉcs):研究药物在机体得影响下所发生得变化及其规律，包括吸收、分布、代谢与排泄等过程。
4、离子障(ionｔrapping)：药物在跨膜转运时,非离子型(非解离部分）药物可以自由穿透，而离子型药物就被限制在膜得另一侧。
５、首关消除(fiｒsｔｐａｓｓｍetaｂｏｌisｍ）:口服药物从胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏,有些药物易被肝脏截留破坏（代谢）,进入体循环得有效药量明显减小。
６、药酶诱导剂:有些药物能增强药酶活性或使药酶合成加速,从而加快其本身或另一些药物转化,使其作用减弱或缩短。
7、肝肠循环(enterｏheｐatic cｙcle)：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解,游离药物被重吸收，此过程称为肝肠循环。
８、一级动力学消除(ｆirsｔ—orｄer eliminatｉｏn kｉnｅｔiｃs):又称恒比消除,就是体内药物在单位时间内消除得药物百分率不变。
9、零级动力学消除(zero—ｏrｄｅr eliｍinａtion kｉnetics):又称恒量消除,就是药物在体内以恒定得速率消除。
１0、稳态血药浓度（steａdy—state concｅｎｔration，Ｃsｓ）：也称坪值.按照一级动力学规律消除得药物,其体内药物总量随着不断给药逐步增多，直至从体内消除得药物量与进入体内得药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态,此时得血浆药物浓度称为稳态浓度。
一般需经4~5个t1/2 后达到稳态浓度.11、半衰期(hａlf ｌife, t1／2)：常指消除半衰期,即药物在体内消除一半所需得时间,或者血药浓度下降一半所需得时间。
12、清除率(ｃｌｅrance，CL）:就是肝、肾等对药物消除率得总与,即单位时间内有多少容积血浆中所含药物被消除。
药理学名词解释 (2)
1.药理学：研究药物的学科之一，主要研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律和机制。
2.药物代谢动力学：定量研究药物（包括外来化学物质）在生物体内吸收、分布、代谢、排泄等体内过程规律的一门学科。
3.首过效应：口服给药后，药物经胃肠道和肝脏代谢分解，使进入体循环的药量降低。
4.血脑屏障：是位于血-脑，血-脑脊液，脑脊液-脑三者之间的屏障，它可限制某些物质由血进入脑组织。
5.再分布：药物首先分布到血流丰富的组织器官，然后再向分布容积大的组织转移。
6.房室模型：该数学模型视身体为一个系统，按动力学特点分若干房室。
房室为假设空间，与解剖部位或生理功能无关，转运速率相同的部位均视为同一房室。
7.血药浓度-时间曲线：以时间为横坐标，血浆中药物浓度为纵坐标，得到反映血药浓度动态变化的曲线。
8.半衰期t1/2：血药浓度降低一半所需时间。
9.消除率Cl：单位时间内多少体积血浆中药物从体内被清除。
10.表观分布容积V d：体内药量与血浆中药物浓度的比值11.A UC：以血药浓度为纵坐标、以时间为横坐标作图，所得曲线下面积。
是计算生物利用度的基础数值。
（药物吸收程度）12.生物利用度：药物活性成分从制剂释放到吸收进入体内循环的速度和程度。
13.稳态血药浓度c ss：用药量与消除量达到平衡时的血药浓度。
（坪浓度）。
14.药物作用：药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用，是使动因素。
15.药理效应：药物引起机体生理、生化功能的继发性改变，是机体反应的具体表现，是药物作用的结果。
16.局部作用：在用药部位发挥作用。
17.全身作用：药物经吸收入血，分布到机体有关部位后再发挥作用（吸收作用）。
18.治疗作用：患者用药后所引起的符合用药目的的作用，有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。
19.对因治疗：用药后消除了原发致病因子，彻底治愈疾病。
20.对症治疗：用药后改善了患者疾病的症状。
21.不良反应：凡不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的反应。
药理学名词解释
药理学名词解释1. 药理学：是研究药物与机体(包括病原体)相互作用规律及原理的一门医学基础学科。
2. 药效学：是研究药物对机体的作用和作用原理及规律的学科。
3. 药动学：是研究机体对药物的作用规律。
阐明药物在机体的吸收、分布、代谢和排泄过程中血药浓度随时间变化规律的学科。
4. 药物：是指用于防治及诊断疾病的物质。
从理论上说。
凡能影响机体器官生理功能及细胞代谢活动的化学物质都属于药物范畴，也包括避孕药和保健药。
对药物的基本要求是安全、有效，故对其质量、适应证、用法、用量均有严格规定，符合有关质量标准的才可供临床应用。
5. 药物作用：是指药物与机体组织细胞间的初始作用，是引起药理效应的动因。
6. 药理效应：是药物作用所引起的机体机能或形态的改变，即是药物作用的结果。
7. 兴奋：指药物作用后使机体原有机能活动提高的现象。
8. 抑制：指药物作用后使机体原有机能活动降低的现象。
9. 局部作用：指药物在吸收入血以前对其所接触组织的直接作用。
10. 全身作用：指药物吸收进渗入渗出血后分布到机体各部位引起的全身多种器官系统的反应。
又称为吸收作用或系统作用。
11. 选择性：是指很多药物在适当剂量时只对少数组织或器官发生作用，而对其它组织或器官作用微弱或无作用的现象。
12. 治疗作用：指凡符合用药目的，能达到治疗效果的作用。
13. 对因治疗：针对病因所进行的治疗。
14. 对症治疗：改善或消除疾病症状所入行的治疗。
15. 副作用：指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。
16. 毒性反应：主要指用药剂量过大或时间过长时所发生的机体损害性反应。
17. 急性毒性：指服用剂量过大，立即发生的毒性反应。
18. 慢性毒性：指长期服用蓄积后逐渐发生的毒性反应。
19. 变态反应：是少数过敏体质的病人受某些药物刺激后发生的病理性免疫反应，也称为过敏反应。
20. 后遗效应：指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应。
21. 继发反应：指药物治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。
2-药理学名词解释english and chinese
药理学名词解释1-折返pull back：是经传导环路折回到原处的冲动。
单次折返可引起期前收缩，连续折返可引起阵发性室上性或室心性心动过速;多个折返同时发生，可引起心房或心室的扑动和颤动。
2-后遗效应after effect：停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，但仍残存的生物效应3-激动药excitomotor：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合激动受体产生效应。
4-首过消除（first pass elimination）第一关卡：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环的有效药物量明显减少首关消除：口服药物在胃肠粘膜吸收后，首先经静脉进入肝脏，当经过肠粘膜及肝脏时部分药物发生转化、使进入体循环的有效成分减少。
5-首关效应First pass effect：指口服给药后，部分药物在胃肠道，肠粘膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。
6-生物利用度bioavailability：指药物吸收进入体循环的速度和程度。
.7-药物drug：能影响机体功能及细胞代谢过程,用于预防、治疗、诊断疾病及计划生育的化学物质。
8-药理学pharmacology：是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。
9-药效学pharmacokinetics：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。
9- 药动学pharmacokinetics：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化10-新药new drug：指未曾在中国境内上市销售的药品。
11-药物不良反应adverse drug reaction：凡是不符合用药目的并给病人带来痛苦与危害的反应。
12-药源性疾病drug induced disease：指在药物使用过程中，如预防、诊断或治疗中，通过各种途径进入人体后诱发的生理生化过程紊乱、结构变化等异常反应或疾病，是药物不良反应的后果。
药理学名词解释
药理学1.药物：指可以改变或查明生理功能、生化过程及病理状态，可以用于预防、治疗和诊断疾病，但对用药者无害的物质，2.药理学(pharmacology)：研究药物与生物体（包括机体和病原体）相互作用及作用机制的学科。
●药物效应动力学（药效学,pharmacodynamics）:药物对机体的作用及作用规律。
●药物代谢动力学（药代学,pharmacokinetics）：机体对药物的作用及作用规律。
3.ADME系统：药物自进入机体至离开机体，可分为几个过程，即吸收、分布、代谢和排泄。
肝脏是主要的代谢场所，肾脏是主要的排泄排泄器官。
4.吸收：指药物从用药部位向血液循环中转运的过程。
5.药物的转化：药物在机体的影响下发生化学结构改变的过程。
又称生物转化。
6.首关效应：某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，因经过灭活代谢而进入体循环的药量减少，称为首关效应。
●特点：首关效应的程度与肠黏膜及肝脏的酶活性成正比。
●降低首关效应的方法：改变给药途径。
7.肝药酶：肝脏微粒体混合功能酶系统主要存在于肝细胞的内质网中。
●药酶诱导剂：使肝药酶活性增强的药物。
●药酶抑制剂：使肝药酶活性降低的药物。
8.肝肠循环：经胆汁排泄的结合型药物在肠中经水解再吸收回肝脏称肝肠循环。
有肝肠循环的药物作用时间明显延长。
9.药时曲线下面积（AUC）：指药时曲线与坐标轴围成区域，其表示一段时间内药物在血浆中的相对累积量。
10.一级动力学消除（恒值，半衰期恒定，为线性动力学）：单位时间内体内药物按照恒定比例消除；药物在某房室或某部位的转运速度与该部位药物量或浓度的一次方成正比。
药时曲线是直线，为等比消除。
11.零级动力学消除（非线性动力学，恒量消除，如静脉注射）：单位时间内体内药物按照恒定的量消除；药物在某房室或某部位的转运速度与该部位药物量或浓度的零次方成正比。
药时曲线非直线，为等量消除。
12.半衰期：指血浆药物浓度下降一半所需的时间。
其意义是：●反映药物消除的快慢和能力●预测药物达到稳态时的时间●临床制定和调整给药方案的重要依据之一，13.表观分布容积（Vd）：指理论上或计算所得的表示药物药物应占有体液容积。
药理学名词解释
药理学名词解释1、药物：指作用于机体用于预防、治疗、诊断疾病或用于计划生育的化学物质。
2、药理学：指研究药物与机体相互作用的规律及其机制的一门学科。
3、药效学：指研究药物与机体作用和作用机制。
4、药动学：指研究机体对药物的影响，即研究药物在体内的过程，包括吸收、分布、生物转化和排泄。
5、兴奋作用：指功能活动加强的作用。
6、抑制作用：指功能活动减弱的作用。
7、局部作用：指未被吸收的药物在用药部位所呈现的作用.8、吸收作用：指药物被吸收之后，随着血液循环分布到组织器官所呈现的作用。
9、选择作用：指药物在一定剂量下对某组织器官产生特别明显的作用，而对其他组织器官的作用不明显。
10、副作用：指药物在治疗量是出现的与用药目的不符的作用。
11、毒性反应：指用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多而引起的对机体有明显损害反应。
12、亲和力：指药物与受体结合的能力。
13、内在活性：指药物与受体结合时能激动受体的能力。
14、受体激活药：又称受体兴奋剂，指对受体具有亲和力又有在活性的药物。
15、受体阻断药：又称受体拮抗剂，指与受体具有亲和力又有内在活性的药物。
16、极量：最大治疗量，指治疗量的最大限度。
17、安全范围：指最小有限量与最小中毒量之间的范围。
18、LD50:指半数动物出现死亡的药物剂量。
19、ED50：指半数动物出现疗效指标的药物剂量。
20、治疗指数：半数致死量与半数半数有效量的比值。
21、血浆半衰期：血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
22、生物利用度：指药物（）剂能被机体吸收的程度。
23、首次通关效应：有些口服的药物在首次通过肝对即发生转化关系，促使人体循环的药量减少。
24、药物诱导剂：指凡能使肝药霉的活性增强或合成加速的药物。
25、药物抑制剂：指凡能使肝药霉的活性降低或合成减少的药物。
26、药物消除：指药物经生物转化和排泄使药物活性消失的过程。
27、耐受性：指由于反复使用药物后，机体对药物的敏感性降低。
药理学名词解释 (2)
药理学名词解释１、药物（dｒuｇ):指可以改变或查明机体得生理功能及病理状态,可用以预防、诊断与治疗疾病得物质。
2、药物作用(drｕg action):药物对机体得初始作用,就是动因。
３、药理效应(ｐharｍacｏloｇical effｅct):药物作用得机体反应得表现,即药物作用得结果。
4、不良反应(adｖｅrｓe reactiｏn):凡与用药目得无关,并为病人带来不适或痛苦得反应统称为药物不良反应。
如庆大霉素引起得神经性耳聋等。
5、副反应（side ractｉon):也称副作用，指治疗剂量下出现得与治疗目得无关得反应,如阿托品用于治疗胃肠痉挛引起得口干、心悸、便秘等作用。
６、毒性反应(toxic reａctiｏn)：剂量过大或药物在体内蓄积过多时发作得危害性反应,一般比较严重,如致癌、致畸胎与致突变等反应。
7、后遗效应(ｒesidual effect)：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存得药理效应,服用巴比妥类催眠药后,次晨出现乏力、困倦等现象.８、停药反应(wｉthdrawal ｒeaｃｔion)：突然停药后原有疾病加剧,又称回跃反应,长期服用可乐定降血压，停药次日血压将明显回升。
９、特异质反应（idiosｙnｃraｔic reacｔｉon)：少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同,与药物固有得药理作用基本一致,反应严重程度与剂量成正比，药理性拮抗剂救治可能有效，对骨骼肌松弛药琥珀胆碱发生得特异质反应就是由于先天性血浆胆碱酯酶缺乏所致．10、剂量－效应关系(dose-ｅffｅct ｒelationshiｐ): 药理效应与剂量在一定范围内成比例。
11、量效曲线（dose-effｅｃｔｃurve):用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。
12、量反应（graded respｏnse):效应得强弱呈连续增减得变化，可用具体数量或最大反应得百分率表示者称为量反应。
药理学常用名词解释（2）
药理学常用名词解释（2）药理学常用名词解释剂量：是指防治疾病作用所需的用量。
最小有效量：亦称阈值量（Threshold dose）。
指药物达到开始出现治疗作用的剂量。
有效量：亦称治疗量或常用量。
临床上常用于防止疾病，既可获得明显疗效，而又比较安全的剂量。
半数有效量：在一群动物中引起50%的动物阳性反应或有效的剂量。
用ED50表示。
中毒量：超过极量，引起机体毒性反应的剂量。
半数致死量：在一群实验动物中引起50%的动物死亡的剂量。
用LD50表示。
药物的治疗指数：LD50/ED50量效关系曲线：量效关系曲线常用曲线来表示。
如果以横坐标表示对数剂量，纵坐标表示效应强度，则量效曲线几乎呈一条对称的S 型曲线，即量效关系曲线。
药理效应强弱的表示有2种：量反应－连续增减的量变，用具体数量或最大反应的百分率表示；质反应－用全或无，阳性或阴性表示。
量效关系曲线表明：①当药物剂量过小，达不到阈值量时，药物就不会产生任何药理效应；②药物必须达到一定的剂量才能产生效应；③在一定范围内，随着药物剂量或浓度的增加，药物作用强度也相应增加，直至达到最大效应；④药物效应的增加是有一定极限的，此极限就是最大效应。
药物达到最大效应后，剂量再加大，药物效应也不会增加。
构效关系：药理作用的特异性取决于化学反应的专一性，而化学反应的专一性则又取决于药物的化学结构，这种药物的化学结构与其药理效应之间的关系，称为构效关系。
化学结构与药理效应的关系：一般来说，化学结构非常相似的药物，常表现为相似或相反的作用。
如：麻黄碱与肾上腺素，组织胺与抗组胺药。
立体结构与药理效应的关系：药物的立体结构与药理效应也有密切关系。
化学结构完全相同的光学异构体，作用可能也不同，多数药物的左旋体具有药理作用，而右旋体则无作用。
如左旋氯霉素、左旋咪唑，左旋肾上腺素。
药物作用机制：1.改变理化环境：脂溶性——液体石蜡（润便），渗透压——甘露醇（脱水、导泻），吸附力——药用碳（止泄）；2.参与或干扰细胞物质代谢过程：维生素、氨基酸、矿物质等——参与正常生理代谢过程，使缺乏症得到纠正；磺胺类药物——与细菌的PABA竞争，阻断细菌的叶酸代谢，从而使敏感菌受到抑制。
药理学名词解释(2)
第 1 章药理学总论-绪言1、药理学 (pharmacology) ：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
2、药物代谢动力学 (pharmacoki-netics) ＝药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。
3、药物 (drug) ：指能够改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊疗和治疗药疾病的化学物质。
4、药物效应动力学 (pharmacody-namics) ＝药效学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。
5、售后调研 (postmarketing surnamics) ：上市后在社会人群大范围内连续进行的受试新药安全性有效性评论，在宽泛长久使用的条件下考察疗效和不良反响，该期对最后确定新药的临床价值有重要意义。
第２章药物代谢动力学24 页1、首过效应 (first pass effect) ：药物经过肠粘膜及肝脏时经过灭活而进入体循环的药量减少。
2、生物利用度 (bioavailability)：药物制剂给药后此中能被汲取进入体循环的药物相对份量及速度。
3、时量曲线 (time-concentration)：药物在血浆的浓度随时间的推移而发生变化所作的曲线。
4、半衰期 (half-time) ：血浆药物浓度降落一半所需的时间。
5、房室观点 (compartment concept)：按药物散布速度，以数学方法区分的药动学观点。
6、表观散布容积 (apparent volume of distribution ,Vd)：当血浆和组织内药物散布达到均衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。
7、稳态血药浓度 (steady state of blood drug concentration,C88) ：属于一级动力学的药物，经恒速恒量给药后，血药浓度稳固在必定水平的状态。
8、一级除去动力学 (first order elimination kinetics) ：血浆中的药物浓度每隔一段时间降到原药物浓度的必定比率。
药理学名词解释
药理学名词解释1. 药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
2. 药物效应动力学：药理学即研究药物对机体的作用即作用机制，即药物效应动力学，又称药效学。
3. 药物代谢动力学：药理学也研究药物在机体影响下所发生的变化及规律，即药物代谢动力学，又称药动学。
4. 吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。
药物只有经吸收后才能发挥全身作用。
5. 分布：药物一旦被吸收进入血液循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。
药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。
6. 代谢：药物作为一种异物进入体内后，机体要动员各种机制使药物从体内消除，代谢是药物在体内消除的重要途径。
7. 排泄：药物及其代谢产物主要经尿排泄，其次经粪排泄。
挥发性药物主要经肺随呼出气体排泄。
药物的汗液和乳汁排泄也是药物的排泄途径。
8. 离子障：不论弱酸性或强碱性药物的pKa都是该药在溶液中50%离子化时的PH值，各药有其固定的pKa值。
当与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化。
非离子型药物可以自由穿透,而离子型药物就被限制在膜的一侧,这种现象称为离子障。
（书上暂时未找到，来自百度）9. 首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。
（百度）10. 药酶诱导剂：凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂。
11. 药酶抑制剂：一种能抑制某种酶活性的化学物质。
它通过控制某种酶的活性，来调节或阻抑某些代谢过程，还可抑制耐药性细菌的钝化酶，故可用于某些耐药性细菌感染的治疗。
12. 干肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称干肠循环。
药理学名词解释
药理学名词解释
第一章绪论
1.药理学：研究药物与机体或病原体相互作用规律和原理的学科。
2.药效动力学：研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。
3.药代动力学：研究机体对药物处置动态变化（药物在机体内的吸收，分布，生物转化，代谢的过程）
第二章药物对机体的作用——药效学
药物的两重性：
1.治疗作用：
（1）对因治疗：针对病因治疗。
（2）对症治疗：药物改善疾病症状，但不能消除病因。
2.不良反应：
（1）副作用：用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应。
（2）毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应。
（3）变态反应：机体受药物刺激发生异常的免疫反应，引起生理功能障碍或者组织损伤。
(4 )继发性反应：由于药物治疗作用引起的不良反应。
（5）后遗效应：停药后血药浓度虽已将至最低浓度以下，但扔残存的生物效应。
（6）致畸作用：有些药物能影响胚胎的正常发育而引起畸胎。
受体：能识别周围环境中的某些微量化学物质，并与之结合，然后通过中介的信息放大系统，最后出发后续的生理反应或者药理效应的一类介导细胞信号转导功能蛋白。
受体类型：1.细胞膜受体 2.胞浆受体 3.胞核受体。
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1. 药理学：研究药物的学科之一，主要研究药物与机体（包括病原体）相
互作用规律和机制。
2. 药物代谢动力学：定量研究药物（包括外来化学物质）在生物体内吸
收、分布、代谢、排泄等体内过程规律的一门学科。
3. 首过效应：口服给药后，药物经胃肠道和肝脏代谢分解，使进入体循环
的药量降低。
4. 血脑屏障：是位于血- 脑，血- 脑脊液，脑脊液-脑三者之间的屏障，它
可限制某些物质由血进入脑组织。
5. 再分布：药物首先分布到血流丰富的组织器官，然后再向分布容积大的
组织转移。
6. 房室模型：该数学模型视身体为一个系统，按动力学特点分若干房室。
房室为假设空间，与解剖部位或生理功能无关，转运速率相同的部位均视为同一房室。
7. 血药浓度- 时间曲线：以时间为横坐标，血浆中药物浓度为纵坐标，得
到反映血药浓度动态变化的曲线。
8. 半衰期t 1/2 ：血药浓度降低一半所需时间。
9. 消除率Cl ：单位时间内多少体积血浆中药物从体内被清除。
10. 表观分布容积V d:体内药量与血浆中药物浓度的比值
11. AUC以血药浓度为纵坐标、以时间为横坐标作图，所得曲线下面
积。
是计算生物利用度的基础数值。
（药物吸收程度）
12. 生物利用度：药物活性成分从制剂释放到吸收进入体内循环的速度和程
度。
13. 稳态血药浓度C ss :用药量与消除量达到平衡时的血药浓度。
（坪浓
度）。
14. 药物作用:药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用，是使动
因素。
15. 药理效应:药物引起机体生理、生化功能的继发性改变，是机体反应的
具体表现，是药物作用的结果。
16. 局部作用:在用药部位发挥作用。
17. 全身作用:药物经吸收入血，分布到机体有关部位后再发挥作用
（吸收作用）。
18. 治疗作用:患者用药后所引起的符合用药目的的作用，有利于改变病人
的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。
19. 对因治疗:用药后消除了原发致病因子，彻底治愈疾病。
20. 对症治疗:用药后改善了患者疾病的症状。
21. 不良反应:凡不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的反应。
22. 药源性疾病:少数较严重的不良反应较难恢复。
23. 副作用:治疗剂量出现的与治疗目的无关的不适反应。
24. 毒性反应:用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应。
25. 变态反应:药物（或者药物的杂质）作为抗原或者半抗原刺激机体产生
免疫反应引起生理功能障碍或组织损伤的反应。
26. 后遗反应:停药后，血药浓度已降低至最低有效浓度以下，仍残
存的药理效应。
27. 继发反应：由治疗作用引起的不良后果。
（治疗矛盾）
28. 二重感染：长期应用广谱抗生素，使敏感菌受抑制，不敏感菌过量增
殖，而引起的新的感染。
29. 停药反应：长期服用某些药物，突然停药后原有疾病加剧（反跳反
应）。
30. 特异质反应：某些药物可使少数病人出现特异性的不良反应，反应性质
可能与常人不同。
31. 药物不良事件：药物治疗期间所发生的任何不利的医疗事件，但该事件
并非一定与该药有因果关系
32. 量效关系：在一定剂量范围内，同一药物的剂量（或浓度）增加或减
少时，其效应随之增强或减弱，两者间有相关性。
33. 效价强度：用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较，是指能引
起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度。
34. 效能：在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但
效应增至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为一极限，称为最大效应，也称效能。
35. 量反应：药理效应强弱呈连续性量的变化，可用数量和最大反应的百分
率表示。
36. 质反应：药理效应不随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而
为反应的性质变化。
37. LD5。
：可引起实验动物死亡一半的药物剂量。
（半数致死量）
38. EQ。
：指引起50%日性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）
的浓度或剂量。
（半数有效量）
39. 最小有效量：药物引起效应的最小药量。
（阈剂量）
40. 最小有效浓度：指引起药物效应的最低药物浓度。
（阈浓度）
41. 治疗指数：以药物LD5o与ED o的比值表示药物的安全性。
42. 安全界限：药物的最小有效量与最小中毒量之间的范围。
43. 药物作用的靶点：药物与机体结合的部位。
44. 受体：能够与药物结合产生相互作用，发动细胞反应的大分子或者大分
子复合物。
45. 配体：能与受体特异性结合的物质。
46. 激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激活受体而
产生效应。
47. 部分激动药：在受体占领时仅能产生较小的反应。
48. 负性激动药：引起与原来的激动药相反的生理效应。
49. 拮抗药：虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（a =0）,故不
能产生效应，但由于占据了一定数量受体，反而可拮抗激动剂的作用。
50. 快速耐受性：少数药物在短时间内应用几次后很快产生耐受，称为快速
耐受性。
51. 交叉耐受性：机体对某药产生耐受性后，又对另一药物的敏感性也降
低，称为交叉耐受性。
52. 耐药性：病原微生物对抗菌药物的敏感性降低、甚至消失，称耐
药性或抗药性。
（抗药性）
53. 多药耐药：由一种药物诱发，而同时对其他多种结构和作用机制完全不
同的药物产生交叉耐药，致使化疗失败。
54. 身体依赖性：药物的生理反应，是由于反复用药所造成的一种适应状
态，中断用药后可产生一种强烈的躯体方面的损害。
（生理依赖性）55. 精神依赖性：由于生理依赖而使人产生一种周期性连续性的用药欲望，
产生强迫性用药行为，以满足或避免不适感，也称成瘾。
（心理依赖性）
56. 药物相互作用：同时使用两种或两种以上的药物时，甲药作用受到乙药
影响而发生明显的改变。
57. 协同作用：两药同时或先后使用，可使原有的药效增强，称为协同作
用。
58. 拮抗作用：联合用药使原有的效应减弱，小于它们分别作用的效应之
和。
59. 化学治疗：对细菌和其他微生物、寄生虫及肿瘤细胞所致疾病的药物治
疗。
60. 化疗药物：包括抗病原微生物药、抗寄生虫药和抗恶性肿瘤药。
61. 抗菌药：具有抑制或杀灭病原菌能力的化学物质，包括抗生素和人工合
成抗菌药物。
62. 抗生素：某些微生物产生的具有抗病原体作用和其他活性的一类物质。
63. 抗菌谱：药物抑制或杀灭病原微生物的范围
64. 抗菌活性：药物抑制或杀灭病原菌的能力。
65. 最低抑菌浓度（MIC）:能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
66. 最低杀菌浓度（MBC :能够杀灭培养基内细菌（即杀死99.9%供试微
生物）的最低浓度。
67. 抑菌药:有抑制细菌生长、繁殖能力的药物。
68. 杀菌药:能抑制病原菌的生长，又有杀灭作用的药物。
69. 化疗指数：评价药物的安全性，一般以动物半数致死量（LD5o）和治疗
感染动物的半数有效量（ED。
）之比来表示。
70. 抗菌后效应（PAE :当抗菌药物与细菌接触一定时间后，药物浓度逐渐
下降，低于最小抑菌浓度或药物全部排出后，仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制作用。
71. 耐药性:在常规剂量下，细菌对药物的敏感性下降甚至消失，导致药物
对耐药菌的疗效降低或无效。
72. 固有（天然）耐药性:染色体介导的，代代相传的天然耐药性。
73. 获得耐药性:多由质粒介导，也可由染色体介导，当微生物接触抗菌药
物后，通过改变自身的代谢途径，从而避免被药物抑制或杀灭。