药理学名词解释(2)

1. 药理学：研究药物的学科之一，主要研究药物与机体（包括病原体）相

互作用规律和机制。

2. 药物代谢动力学：定量研究药物（包括外来化学物质）在生物体内吸

收、分布、代谢、排泄等体内过程规律的一门学科。

3. 首过效应：口服给药后，药物经胃肠道和肝脏代谢分解，使进入体循环

的药量降低。

4. 血脑屏障：是位于血- 脑，血- 脑脊液，脑脊液-脑三者之间的屏障，它

可限制某些物质由血进入脑组织。

5. 再分布：药物首先分布到血流丰富的组织器官，然后再向分布容积大的

组织转移。

6. 房室模型：该数学模型视身体为一个系统，按动力学特点分若干房室。

房室为假设空间，与解剖部位或生理功能无关，转运速率相同的部位均视为同一房室。

7. 血药浓度- 时间曲线：以时间为横坐标，血浆中药物浓度为纵坐标，得

到反映血药浓度动态变化的曲线。

8. 半衰期t 1/2 ：血药浓度降低一半所需时间。

9. 消除率Cl ：单位时间内多少体积血浆中药物从体内被清除。

10. 表观分布容积V d:体内药量与血浆中药物浓度的比值

11. AUC以血药浓度为纵坐标、以时间为横坐标作图，所得曲线下面

积。是计算生物利用度的基础数值。（药物吸收程度）

12. 生物利用度：药物活性成分从制剂释放到吸收进入体内循环的速度和程

度。

13. 稳态血药浓度C ss :用药量与消除量达到平衡时的血药浓度。（坪浓

度）。

14. 药物作用:药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用，是使动

因素。

15. 药理效应:药物引起机体生理、生化功能的继发性改变，是机体反应的

具体表现，是药物作用的结果。

16. 局部作用:在用药部位发挥作用。

17. 全身作用:药物经吸收入血，分布到机体有关部位后再发挥作用

（吸收作用）。

18. 治疗作用:患者用药后所引起的符合用药目的的作用，有利于改变病人

的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。

19. 对因治疗:用药后消除了原发致病因子，彻底治愈疾病。

20. 对症治疗:用药后改善了患者疾病的症状。

21. 不良反应:凡不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的反应。

22. 药源性疾病:少数较严重的不良反应较难恢复。

23. 副作用:治疗剂量出现的与治疗目的无关的不适反应。

24. 毒性反应:用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应。

25. 变态反应:药物（或者药物的杂质）作为抗原或者半抗原刺激机体产生

免疫反应引起生理功能障碍或组织损伤的反应。

26. 后遗反应:停药后，血药浓度已降低至最低有效浓度以下，仍残

存的药理效应。

27. 继发反应：由治疗作用引起的不良后果。（治疗矛盾）

28. 二重感染：长期应用广谱抗生素，使敏感菌受抑制，不敏感菌过量增

殖，而引起的新的感染。

29. 停药反应：长期服用某些药物，突然停药后原有疾病加剧（反跳反

应）。

30. 特异质反应：某些药物可使少数病人出现特异性的不良反应，反应性质

可能与常人不同。

31. 药物不良事件：药物治疗期间所发生的任何不利的医疗事件，但该事件

并非一定与该药有因果关系

32. 量效关系：在一定剂量范围内，同一药物的剂量（或浓度）增加或减

少时，其效应随之增强或减弱，两者间有相关性。

33. 效价强度：用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较，是指能引

起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂量或浓度。

34. 效能：在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但

效应增至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为一极限，称为最大效应，也称效能。

35. 量反应：药理效应强弱呈连续性量的变化，可用数量和最大反应的百分

率表示。

36. 质反应：药理效应不随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而

为反应的性质变化。

37. LD5。：可引起实验动物死亡一半的药物剂量。（半数致死量）

38. EQ。：指引起50%日性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）

的浓度或剂量。（半数有效量）

39. 最小有效量：药物引起效应的最小药量。（阈剂量）

40. 最小有效浓度：指引起药物效应的最低药物浓度。（阈浓度）

41. 治疗指数：以药物LD5o与ED o的比值表示药物的安全性。

42. 安全界限：药物的最小有效量与最小中毒量之间的范围。

43. 药物作用的靶点：药物与机体结合的部位。

44. 受体：能够与药物结合产生相互作用，发动细胞反应的大分子或者大分

子复合物。

45. 配体：能与受体特异性结合的物质。

46. 激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激活受体而

产生效应。

47. 部分激动药：在受体占领时仅能产生较小的反应。

48. 负性激动药：引起与原来的激动药相反的生理效应。

49. 拮抗药：虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（a =0）,故不

能产生效应，但由于占据了一定数量受体，反而可拮抗激动剂的作用。

50. 快速耐受性：少数药物在短时间内应用几次后很快产生耐受，称为快速

耐受性。

51. 交叉耐受性：机体对某药产生耐受性后，又对另一药物的敏感性也降

低，称为交叉耐受性。

52. 耐药性：病原微生物对抗菌药物的敏感性降低、甚至消失，称耐

药性或抗药性。（抗药性）