安全用药管理制度

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安全用药相关管理制度范本（3篇）

安全用药相关管理制度范本1. 引言安全用药是医疗机构不可忽视的重要工作内容，对患者治疗效果和生命安全具有重要的影响。

为了提高患者的生活质量和医疗效果，我院制定了本管理制度，以确保医疗过程中的用药安全。

2. 目的本管理制度的目的是规范医务人员在用药过程中的行为，保障患者的用药安全，并提高医疗机构的服务质量和管理水平。

3. 范围本管理制度适用于医疗机构的所有临床科室和药房，包括药品采购、储存、配发、使用和废弃等全过程。

4. 职责分工4.1 临床科室4.1.1 负责医疗工作中的用药安全管理；4.1.2 在医疗工作中合理使用药物，遵循临床实践指南，确保用药方案的科学性和合理性；4.1.3 负责对患者用药过程中的药物不良反应进行监测、记录和报告；4.1.4 结合患者的病情和药物特点，制定用药计划，并详细说明药物名称、剂量、途径和频次等；4.1.5 对患者进行药物治疗前，提供必要的知情告知，并询问过敏史和用药史，以避免过敏反应和药物相互作用；4.1.6 在用药过程中，定期对患者进行药物疗效和不良反应的评估，并及时调整用药方案；4.1.7 充分交流和沟通，确保患者充分了解自己的用药情况，并提供必要的用药指导。

4.2 药房4.2.1 负责一切药品的采购、储存、配发和废弃工作；4.2.2 严格按照国家和行业标准进行药品采购，并确保采购药品的质量和安全；4.2.3 药品的储存应符合要求，保持适宜的环境温度和湿度；4.2.4 药品配发前必须进行验收，确保药品的合格性和准确性；4.2.5 药品配发时必须核对药品名称、剂量和患者姓名等重要信息，防止发生错误配药的情况；4.2.6 药品废弃时必须按照规定进行分类处理，并及时报告上级部门；4.2.7 药房应保证药品的零库存，并定期进行库存盘点。

5. 药品管理5.1 药品管理制度5.1.1 根据药品的特性和安全要求，建立完善的药品管理制度，包括药品采购、储存、配发、使用和废弃等方面的内容；5.1.2 定期对药品管理制度进行评估和修订，确保制度的科学性和适应性。

安全用药相关管理制度

安全用药相关管理制度
安全用药是指在医疗机构、临床实践和日常生活中，正确使用药物并保证使用药物的安全性和有效性。

为了确保安全用药，需要建立相关管理制度，包括以下几个方面：
1. 药物管理制度：医疗机构应建立完善的药物管理制度，包括药物购进、分发、储存、使用和处置等环节的监控和管理。

要求药物的来源合法，配送环节的追溯能力，以及储存和使用环节的温湿度控制、有效期管理等。

2. 药师参与制度：医疗机构需要配备合格的药师，负责对药物的选择、配方、调配、监测和药物治疗方案的评价等工作。

药师应积极参与患者的用药过程，为患者提供合理、安全、有效的药物治疗。

3. 非处方药管理制度：对于非处方药，医疗机构需要明确规定非处方药的销售渠道和标准，合理控制非处方药的购买数量和频次，避免滥用或错误使用的风险。

4. 用药指导制度：医疗机构应加强对患者的用药指导，包括对药物名称、用法、用量、不良反应等方面的教育，以提高患者的用药合理性和安全性。

5. 不良事件报告制度：医疗机构应建立药物不良事件报告制度，及时记录和上报药物不良事件，积极采取措施防止和处理药物不良事件，并对不良事件进行分析和总结，以改进用药安全管理。

6. 用药审查制度：医疗机构应建立用药审查制度，通过对患者的病历和用药信息进行审查，避免不合理、危险或有风险的药物使用，减少患者用药不良事件的发生。

以上是一些常见的安全用药相关管理制度，不同的医疗机构和国家可能会有不同的具体实施要求和标准。

在实际工作中，医疗机构应根据自身情况制定和落实相应的安全用药管理制度，并保持不断改进和提高。

安全用药管理制度范本

安全用药管理制度范本第一章总则第一条为确保医疗机构内患者用药安全，规范药物管理，提高医疗质量，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构内的所有临床科室和药房。

第三条本制度的基本原则是“安全第一、质量至上、规章制度化、责任明确”。

第四条所有医疗机构内的用药行为，需遵守国家相关法律法规和医疗行业的规定。

第五条所有医疗机构内从事用药相关工作的人员，必须按照本制度执行，且不得私自改动医嘱。

第二章药物采购管理第六条药物采购管理是医疗机构内药物安全管理的重要环节。

医疗机构应建立药物采购管理制度，确保药品质量和合理使用。

第七条药品采购应综合考虑品质和价格，确保药品的质量、安全和有效性。

第八条药品采购需具备法定的许可证和供应商手续，确保采购的药品来源合法、安全可靠。

第九条药品采购时应严格按照医院的药物采购流程进行，不得违规操作，确保采购的药品的真实性和有效性。

第十条医疗机构在药品采购中应注重与供应商的合作与沟通，建立长期的合作关系。

第三章配药管理第十一条临床科室的医生对病人开具的药品医嘱应准确、清晰、规范。

第十二条药房根据病人的药品医嘱进行配药。

配药时应核对病人的身份信息，确保给予病人正确的药品和药量。

第十三条药房应当建立合理的药品储存和管理制度，确保药品的安全性和完整性。

第十四条药品配药时要采取双人核对制度，确保配药准确无误。

第十五条临床科室按照病人的药品医嘱，将配药的药品和药量完整记录。

第十六条药房应当定期开展药品盘点工作，确保药品存量的准确性和安全性。

第四章用药知情和指导第十七条医疗机构在给予患者药物治疗前，应对患者进行用药知情和指导。

第十八条用药知情和指导应包括药物的名称、用途、用法、用量以及可能产生的不良反应和注意事项等内容。

第十九条医疗机构应定期组织用药知情和指导培训，提高医务人员的专业水平。

第五章用药记录和监测第二十条医疗机构应建立完善的药品使用记录和药品监测系统。

第二十一条临床科室应详细记录病人的用药信息，包括药品的名称、剂量、用途、用法等。

医院用药安全管理制度

医院用药安全管理制度第一章总则第一条为保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于医院内所有药品的采购、储存、保管、调配、使用、报废等环节。

第三条医院药事管理委员会负责本制度的组织实施，对药品使用全过程进行监督和管理。

第四条医院各相关部门应按照本制度的要求，严格执行药品管理相关规定，确保患者用药安全。

第二章药品采购管理第五条医院药品采购应遵循质量第一、按需进货、择优采购的原则，从具有合法资格的药品生产企业和药品经营企业采购药品。

第六条药品采购人员应具备相应的药品专业知识，熟悉药品法律法规，遵守职业道德，严格执行药品采购程序。

第七条医院应建立药品采购管理制度，明确药品采购的审批流程、采购方式、采购价格、采购合同等内容。

第三章药品储存管理第八条医院应根据药品的储存条件要求，设置相应的药品储存场所，确保药品质量。

第九条药品储存场所应具备良好的通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防盗等设施，保持环境整洁。

第十条医院应建立药品储存管理制度，明确药品入库、出库、养护、盘点、报废等环节的操作规程。

第十一条医院应建立药品调配管理制度，明确药品调配的审批流程、调配方式、调配数量等内容。

第十二条药品调配人员应具备相应的药品专业知识，熟悉药品法律法规，遵守职业道德，严格执行药品调配程序。

第十三条医院应建立药品调配记录制度，详细记录药品的调配日期、患者信息、药品名称、规格、数量等内容。

第五章药品使用管理第十四条医院应建立药品使用管理制度，明确药品使用的审批流程、使用方式、使用剂量等内容。

第十五条医生应根据患者病情，合理选用药品，遵守药品使用规定，确保患者用药安全。

第十六条护士应按照医嘱，正确执行药品给药，遵守药品使用规定，确保患者用药安全。

第十七条医院药事管理委员会应定期对药品采购、储存、保管、调配、使用等环节进行监督检查，发现问题及时整改。

安全用药管理制度及工作流程

安全用药管理制度及工作流程一、安全用药管理制度1.药品管理(1)医疗机构应严格按照国家相关规定，建立完善的药品管理制度，包括药品采购、入库、配送和使用等环节。

(2)药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严禁购买假冒伪劣药品。

(3)药品入库前应进行验收，对于药品的品质、数量和有效期进行核对，保证药品的质量。

(4)对于敏感药品和高风险药品，需要设置专门的仓库，并使用专门的管理系统进行管理。

(5)药品配送应采取科学、合理的方法，保证药品的药效和安全性。

(6)药品使用时应按照规定进行核对和记录，严禁超量和错药。

2.医嘱管理(1)医嘱开具前，医生应详细了解患者的病情和用药情况，确保用药的合理性和安全性。

(2)医嘱应明确标明患者的基本信息、药品名称、剂量和用法等内容，以便执行人员正确执行。

(3)医嘱执行时应进行核对，确保患者身份和药品的准确性。

(4)医嘱执行后，应及时记录和汇报，以便及时了解患者的用药情况。

3.用药监测(1)医疗机构应建立完善的用药监测制度，定期对药品的使用情况进行检查和审查。

(2)对于不良反应和药品事件，应进行及时记录、统计和分析，以便及时采取相应措施防止类似事件再次发生。

(3)对于用药指导和药物相互作用等问题，应加强患者教育和沟通，提醒患者注意用药安全。

4.人员管理(1)医疗机构应定期开展相关培训，提高医务人员的用药知识和技能水平。

(2)医务人员应按照规定进行用药操作，严禁违反操作规程和安全规定。

(3)监督部门应加强对医疗机构的监督和检查，发现问题及时进行纠正和整改。

二、安全用药管理工作流程1.药品采购和管理(1)采购部门负责从合法渠道购买药品，严禁购买假冒伪劣药品。

(2)采购的药品应入库前进行验收，核对品质、数量和有效期等信息。

(3)对于敏感药品和高风险药品，采用专门的仓库进行储存和管理，并使用专门的管理系统进行记录和追踪。

2.医嘱开具和执行(1)医生应在详细了解患者的病情和用药情况后，开具准确合理的医嘱。

安全用药管理制度

安全用药管理制度
1、遵医嘱及时准确用药，遇有疑问或不清楚的地方应询问清楚后在执行。

2、任何方法及途径的用药，均要严格执行三查七对，准确掌握给药的剂量、浓度、方法和时间，同时确认药品在效期内。

3、常用药品定点放置，标签清楚，定期检查，及时更换，如出现沉淀、变质、过期等严禁使用。

4、静脉用药应在药品上注明患者姓名、床号、药物名称和剂量，同时核对输液执行单，签名后方可用于病人。

特殊用药要做到床旁交接班。

5、护理人员给患者在使用要询问患者是否有该药物过敏史，按要求做过敏试验，要警惕过敏反应的发生，凡有过敏使者禁做该药物过敏试验。

6、患者家属如提出疑问，应及时查清，并向病人解释取得理解后方可执行。

药物标签及腕带双重核对后给药。

7、药物应现配现用，掌握配伍禁忌，放置引起过敏及其他不良反应。

8、使用输液泵、微量泵或化疗药物时，应有明确标识注明患者姓名、床号、药
9、物名称、剂量、使用时间，密切观察用药效果和不良反应，确保用药安全。

10、定时巡视病房，根据医嘱、病情及用药性质调整输液速度，维持24小时有效血药浓度。

11、加强病房巡视，观察用药后反应，发现异常及时通知医生处理。

做好患者的用药指导及告知义务，使其了解药品的一般作用和不良反应，指导正确用药和应注意的问题。

药品安全管理制度

药品安全管理制度药品安全管理制度（精选6篇）在充满活力，日益开放的今天，制度对人们来说越来越重要，制度是指一定的规格或法令礼俗。

那么什么样的制度才是有效的呢？下面是店铺精心整理的药品安全管理制度，仅供参考，大家一起来看看吧。

药品安全管理制度篇1为了进一步配合医院管理年活动，保障患者用药安全。

根据中国医院协会患者安全目标主要措施，结合本院药品购销、管理、使用等实际情况制定本制度，以促进我院药品管理和药品使用安全的持续改进。

1、药品采购、保管、存放应符合相关制度规程。

(1)药剂科负责全院所有用药的采购和供应。

采购药品应由药库保管员每月根据药品库存数量和使用情况提出采购申请，由采购员严格按招标采购中标目录采购计划并上报院药事委员会审核后，由采购员按计划挂网采购；药品入库前质量管理员应按《药品质量验收管理制度》仔细验收，检查品种、规格、批号、效期、供货商、生产商、数量是否与要求相符，如有不符应作退货处理。

(2)药品严格实行“五专”管理；毒剧药品、中止妊娠药品和贵重药品应符合相关管理规范和登记制度，专柜加锁，帐物相符。

(3)不同剂型药品须严格分区放置，不同剂型区域或货柜(架)上应悬挂醒目标示；高浓度电解质制剂、肌肉松驰剂及细胞毒化等高危药品必须单独存放在专门区域或专用药柜(架)，并在该区域或该药柜(架)醒目位置悬挂标示牌；一般按剂型分区存放的药品用绿底白字标示剂型，高危药品区用白底黑字并加黑框标明“高危药品”。

(4)对所有药品应严格按照《药品效期管理制度》加强效期管理，做到先进先出；落实近效期挂牌警示制度。

各药房、药库及各病房在摆放堆码药品时，应将效期较近的药品放在易于拿取的外侧；每个月至少两次检查所有在库或在架药品的效期，各药房效期在三个月内的、库房效期在六个月内的应挂“近效期”警示牌，并记录；库房内存货效期在三个月内的药品，应视药品使用情况安排退货事宜；各病房到期药品应及时报废处理，并做好销毁记录。

(5)落实《药品养护的管理制度》，严格控制药品存放条件，严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放，严防药品破损、霉变、失效，药品报损率<3‰。

新安全用药管理制度

第一章总则第一条为保障人民群众用药安全，提高药品质量，规范药品使用行为，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于我国境内所有药品的生产、经营、使用单位，包括医疗机构、药品生产企业、药品经营企业、药品使用单位等。

第三条本制度遵循以下原则：（一）以人为本，保障人民群众用药安全；（二）依法行政，严格规范药品使用行为；（三）科学合理，促进药品合理使用；（四）预防为主，强化药品不良反应监测。

第二章药品生产管理第四条药品生产企业应当严格执行国家药品生产质量管理规范（GMP），确保生产过程符合规定要求。

第五条药品生产企业应当加强原辅材料的采购、检验、储存等环节的管理，确保原辅材料的质量。

第六条药品生产企业应当建立药品不良反应监测体系，对生产、销售的产品进行持续监测，及时报告不良反应。

第七条药品生产企业应当对生产、销售的产品进行定期检验，确保产品质量符合国家标准。

第三章药品经营管理第八条药品经营企业应当严格执行国家药品经营质量管理规范（GSP），确保经营过程符合规定要求。

第九条药品经营企业应当对采购的药品进行严格的质量检验，确保药品质量。

第十条药品经营企业应当建立药品不良反应监测体系，对经营的药品进行持续监测，及时报告不良反应。

第十一条药品经营企业应当加强药品储存、运输等环节的管理，确保药品质量。

第四章药品使用管理第十二条医疗机构应当严格执行国家医疗机构药品使用管理办法，确保药品合理使用。

第十三条医疗机构应当建立健全药品不良反应监测体系，对使用的药品进行持续监测，及时报告不良反应。

第十四条医疗机构应当加强药品处方管理，严格执行处方点评制度，规范处方行为。

第十五条医疗机构应当加强对药品临床应用的培训，提高医务人员合理用药水平。

第五章监督检查与法律责任第十六条各级药品监督管理部门应当加强对药品生产、经营、使用环节的监督检查，确保本制度得到有效执行。

第十七条违反本制度规定的，由相关部门依法予以查处，追究相关责任人的法律责任。

安全用药管理制度

（五）用药后应观察药效和不良反应。如有过敏、中毒等反应，立即停用，并报告医生，并做好记录、封存、报告等工作，必要时送检。
（六）做好用药知识的健康宣教。患者Байду номын сангаас知道药物名称、作用及注意事项，掌握正确的用药方法
一级护理常规
（一）对危重、病危、各种大手术后、生活不能自理、各种内出血、外伤、高热、昏迷、肝肾衰竭、体克、瘫痪、惊厥、早产、晚期癌症等患者应给予一级护理。
（一）护士应严格执行护患沟通制度，为病人提供良好的护理服务。
（二）护士接诊病人应主动介绍自己，向患者介绍自己的职责，做好入院宣教，减轻患者陌生感。
（三）在护患沟通过程中，护士应主动向患者或家属介绍所患疾病的常识、用药和检查的配合及注意事项。
（四）对于手术病人要认真做好手术前和手术后指导。手术后常见并发症及防范措施、医药费用清单等内容向病人做适当解释和说明，并听取病人及家属的意见和建议，回答所要了解的问题。
（五）对有病情变化的危重患者，要及时和医师一起与患者家属进行沟通，取得理解和配合。
（六）科室每月定期召开工休座谈会，征求患者或家属对医疗护理，住院饮食等方面的意见和建议，不断改进护理工作。
（七）在护患者沟通过程中要遵守尊重、诚信、同情、耐心的原则，并体现个性化沟通原则，增强沟通效果。
（八）认真执行医院各项规章制度和护理操作规范，杜绝纠纷隐患。对有纠纷隐患的要严格交接班，并加强与患者或家属的沟通。
安全用药管理制度
（一）按医嘱规定的时间用药，严格执行药物现用现配原则。
（二）给药时严格执行查对制度，必要时让患者说出自己的名字。准确掌握给药剂量、浓度、方法和时间等。
（三）患者不在病房时不发口服药，待患者返回后，及时补发。

安全用药管理制度

安全用药管理制度一、总则第一条为了加强安全用药管理，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本院范围内所有药品的采购、储存、配送、使用、监测和评价等环节的管理。

第三条本院药事管理组织为药事管理与药物治疗学委员会，负责组织、协调和监督全院安全用药工作。

第四条安全用药管理应当遵循合法、合规、科学、合理、安全的原则，确保药品的质量和安全。

二、药品采购与储存第五条药品采购应当严格执行国家药品采购政策，选择具有合法资质的供应商，确保药品的质量和供应。

第六条药品采购过程中，应当认真审核药品的合法性、有效性、安全性、适用性等因素，不得采购假冒伪劣、过期、变质、淘汰或被禁止使用的药品。

第七条药品储存应当严格执行药品储存管理制度，根据药品的性质和储存要求，选择适宜的储存设施和条件，确保药品的质量和安全。

第八条药品储存过程中，应当定期检查药品的储存条件，确保药品在适宜的环境中储存，防止药品的污染、损坏、变质或其他不良事件的发生。

三、药品配送与使用第九条药品配送应当严格执行药品配送管理制度，确保药品在运输过程中的质量和安全。

第十条药品配送过程中，应当遵守药品的运输要求，采取必要的措施，防止药品的污染、损坏、变质或其他不良事件的发生。

第十一条药品使用应当严格执行药品使用规定，遵循安全、有效、经济的原则，确保患者用药的安全和有效性。

第十二条医务人员在开具处方、调配药品、给药过程中，应当严格遵守药品的适应症、禁忌症、剂量、用法、用量等要求，不得滥用、误用或超量使用药品。

第十三条医务人员在给药过程中，应当密切关注患者的病情变化和药物反应，发现异常情况应当及时采取措施，防止不良事件的发生。

四、药品监测与评价第十四条药品监测应当严格执行药品不良反应监测制度，及时发现和报告药品不良反应，采取必要的措施，保障患者用药安全。

第十五条药品评价应当严格执行药品评价制度，定期对药品的疗效、安全性、经济性等进行评价，为药品的合理使用提供依据。

医院安全用药管理制度

医院安全用药管理制度第一篇：医院安全用药管理制度安全用药管理制度1、遵医嘱及时准确用药。

2、用药要严格执行〃三查七对〃，准确掌握给药剂量、浓度、方法和时间。

必要时病人（或家属）参与确认。

3、口服药做到看服到口，及时收回空药杯。

4、注射药物须两人核对；静脉用药应在药瓶上注明病人姓名、床号、药物名称和剂量，注明加药者姓名和时间，由另外一名护士核对并签名后方可应用于病人。

第二篇：医院用药管理制度医院用药管理制度一、总则（一）医院用药管理必须遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》等法律法规和相关规章制度。

（二）本院药事管理组织为药事管理与药物治疗学委员会，按其章程、职责和工作制度行使职能。

（三）本制度包括医院基本用药供应目录管理、新药申请程序、药品供应管理和药品价格管理、处方和医嘱管理、给药管理、用药监测。

二、基本用药供应目录管理（一）按照国家有关法律法规及本院用药实际，药事管理与药物治疗学委员会制定、批准本院基本用药供应目录，并按照新药引进和药品淘汰有关规定定期增减目录。

（二）药剂科负责医院基本用药供应目录的编制，并根据药事管理与药物治疗学委员会的决定及时增减基本用药供应目录中的药物品种。

（三）药学部门采购和配备的药品应与医院基本用药供应目录中药品相一致。

（四）如果医疗急救、突发事件或特殊需要使用基本用药供应目录以外的一次性购入的药品，临床医师申请填写〃临时用药申请表〃，经临床科主任签字，药剂科主任、采购中心主任审批。

必要时经主管院长批准，由采购中心按申请表的申请量购买。

每季度报药事管理与药物治疗学委员会备案。

（五）药剂科负责定期编写医院药品处方集，药事管理与药物治疗学委员会审核通过后，在医院内使用。

（六）药事管理与药物治疗学委员会负责对医院基本用药供应目录和全院药物使用情况进行监督。

企业安全用药管理制度

第一章总则第一条为加强企业药品管理，保障员工用药安全，预防药品不良反应，提高企业整体用药水平，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本企业实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于企业内部所有药品的采购、储存、使用、报废等环节。

第三条企业应建立健全药品管理制度，明确各部门职责，加强药品管理人员的培训，确保药品安全。

第二章药品采购第四条药品采购应遵循合法、合规、合理、高效的原则。

第五条药品采购前，应进行市场调研，选择质量可靠、价格合理的药品供应商。

第六条药品采购应签订合同，明确药品质量标准、价格、交货时间、售后服务等内容。

第七条药品采购后，应及时进行验收，确保药品质量符合规定。

第三章药品储存第八条药品储存应按照药品性质、类别、剂型等进行分类存放。

第九条药品储存环境应保持清洁、干燥、通风，避免阳光直射。

第十条药品储存温度、湿度应符合药品说明书要求。

第十一条药品储存区域应设有明显的药品名称、规格、批号、有效期等信息。

第十二条药品储存人员应定期检查药品质量，发现问题及时报告并采取措施。

第四章药品使用第十三条药品使用应遵循医嘱，严格按照药品说明书和处方要求进行。

第十四条使用药品前，应核对药品名称、规格、批号、有效期等信息。

第十五条药品使用过程中，如发现药品质量问题，应立即停止使用，并报告相关部门。

第十六条药品使用后，应做好记录，包括药品名称、规格、用量、使用时间等。

第五章药品报废第十七条药品过期、变质、损坏或经检验不合格的，应予以报废。

第十八条药品报废前，应进行确认，并填写报废记录。

第十九条药品报废后，应及时清理，不得再次使用。

第六章监督检查第二十条企业应设立药品管理监督检查小组，负责监督实施本制度。

第二十一条药品管理监督检查小组应定期对药品采购、储存、使用、报废等环节进行检查。

第二十二条对违反本制度的行为，应予以纠正，并追究相关责任。

第七章培训与考核第二十三条企业应定期对药品管理人员进行培训，提高其药品管理水平和业务能力。

安全用药管理制度（5篇）

安全用药管理制度1、为加强医疗安全管理，提高医疗工作质量，保障病员和医务人员的合法权益，维护医院的工作秩序，必须遵守____颁布的《医疗事故处理条例》，积极预防和正确处理医疗事故及差错。

2、提高药品管理人员素质，加强用药安全教育，将药品质量作为检查药剂科工作质量内容之一。

3、健全落实各项工作制度，严格执行处方调配制度和《处方管理条例》，使病人得到安全、有效的药疗服务。

4、药剂人员应对工作极端负责，严格执行“四查十对”制度，保障病人的用药安全。

5、病区护理人员就加强护理安全教育，严格按操作规程执行，使病人得到及时安全的药物治疗。

6、加强毒、麻、精神药品的管理，严格按《毒、麻、精神药品管理办法》规定的用量开具处方，不得滥用，以免产生不良反应。

7、加强医师对《处方管理办法》的学习，正确开具处方、使用药品为病人治疗，防止不良反应的发生。

8、加强库存药品的防火、防霉变、防鼠工作,保障药品质量。

9、严格保护性医疗制度，加强安全监督，层层把关，各科室充分发挥主管负责人的监督指导作用，消除一切不安全因素。

安全用药管理制度（2）一、引言安全用药是建立在科学合理使用药物基础上的，旨在保障患者用药过程中安全的一项管理制度。

合理的用药管理可以减少患者用药的风险和副作用，提高药物的疗效，最终实现治疗效果的最大化。

因此，建立一套科学的安全用药管理制度对于医院和患者来说都至关重要。

二、安全用药管理的重要性合理用药是临床医学的基本原则之一，它包括准确的诊断，适当的药物选择和剂量，合理的用药方案和良好的用药监测等。

合理用药可以最大限度地减少患者用药的风险和副作用，提高药物的疗效，降低医疗费用，并避免由于药物不良反应引起的医疗事故。

建立安全用药管理制度的目的是为了规范医生开药、患者用药的过程，确保患者用药过程中的安全和有效性。

安全用药管理制度不仅是医院的规范和标准，也是医务人员必须遵循的法律法规。

三、安全用药管理的基本原则1. 个体化原则：根据患者的具体情况，合理选择药物和剂量，并结合患者的生理和病理特征进行用药监测。

患者安全及用药管理制度

一、总则为加强医院用药管理，确保患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、组织机构及职责1. 医院成立患者安全及用药管理领导小组，负责组织、协调、监督全院患者安全及用药管理工作。

2. 医院设立患者安全及用药管理办公室，负责具体实施患者安全及用药管理工作。

3. 各科室设立患者安全及用药管理小组，负责本科室患者安全及用药管理工作。

三、患者安全及用药管理原则1. 以患者为中心，确保患者用药安全。

2. 严格执行药品管理法律法规，规范药品采购、储存、使用等环节。

3. 强化医务人员用药安全意识，提高用药管理水平。

4. 建立健全患者用药安全监测体系，及时发现和纠正用药安全隐患。

5. 加强患者用药教育，提高患者用药依从性。

四、患者安全及用药管理措施1. 药品采购管理（1）严格执行药品采购程序，确保药品质量。

（2）建立药品采购档案，详细记录药品采购、验收、储存等信息。

（3）加强药品采购合同管理，确保合同内容合法、合规。

2. 药品储存管理（1）设立专用药品库房，配备温湿度控制设备，确保药品储存条件符合规定。

（2）定期检查药品储存条件，发现问题及时整改。

（3）药品储存实行色标管理，分类存放，避免混淆。

3. 药品使用管理（1）严格执行处方管理制度，规范处方开具、审核、调剂等环节。

（2）医务人员应具备相应的用药知识和技能，提高合理用药水平。

（3）加强临床用药监测，及时发现和纠正不合理用药行为。

（4）严格执行药品不良反应监测报告制度，确保患者用药安全。

4. 患者用药教育（1）开展患者用药教育，提高患者用药依从性。

（2）向患者提供用药指导，包括药品名称、剂量、用法、注意事项等。

（3）定期开展患者用药满意度调查，及时了解患者用药需求。

5. 患者安全监测（1）建立患者安全监测体系，定期对用药安全进行评估。

（2）加强对患者用药过程的监测，及时发现和纠正用药安全隐患。

安全用药管理制度范文（三篇）

安全用药管理制度范文一、目的与适用范围本制度的目的是为了规范和管理机构内的药品使用，保证患者的安全和用药效果，减少药品的滥用和误用。

适用范围为本机构内所有药品的管理和使用。

二、责任与义务1. 负责人：本机构的负责人应当制定并组织实施本制度，全面负责药品的安全管理工作，确保制度的有效实施。

2. 药品管理员：由本机构指定专门负责药品管理和使用的人员，负责药品的购买、储存、配发、使用和报废等工作。

3. 医务人员：医师和护士等医务人员在患者用药过程中应当严格按照医嘱要求合理用药，确保药品的正确使用和患者的安全。

4. 患者及其家属：患者及其家属要积极配合医务人员的治疗和用药工作，不得私自更改或停止药物的使用。

三、药品购买与储存1. 药品购买：本机构应当通过合法渠道购买药品，药品的采购要具备合法的药品购进凭证，并由药学人员对药品的有效期、批号等信息进行检查。

2. 药品储存：药品的储存应当符合药品的特性和要求，保持药品的保存环境整洁、干燥、通风，并根据药品的特性进行分类储存。

四、药品配发与使用1. 药品配发：药品管理员按照医生的医嘱和病患的需要进行药品的配发工作，并填写相关配发记录，确保药品的准确配发和使用。

2. 药品使用：医务人员在使用药品前应仔细阅读药品说明书，根据患者的具体情况合理用药，不得滥用药品或更改用药剂量。

五、药品监控与报废1. 药品监控：药品管理员应当定期盘点库存药品，对需要报废的药品进行处理，并记录药品的使用情况和库存情况，及时补充和更新药品。

2. 药品报废：药品管理员根据药品的有效期和病患使用情况定期清理过期或损坏的药品，并按照规定的程序进行报废处理。

六、安全用药教育与培训1. 安全用药教育：本机构应当定期开展安全用药教育活动，向患者及其家属宣传药品的正确使用方法和注意事项，提高患者的药品安全意识。

2. 用药培训：针对医务人员，本机构应当组织用药培训，提高医务人员的药品管理能力和用药水平。

安全用药监测管理制度

第一章总则第一条为加强药品使用安全管理，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本地区实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本地区各级医疗机构、药品零售企业、药品生产企业和药品经营企业。

第三条本制度的宗旨是：建立健全安全用药监测体系，提高药品使用安全水平，保障人民群众身体健康。

第二章组织与管理第四条建立安全用药监测工作领导小组，负责本制度的组织实施和监督管理。

第五条安全用药监测工作领导小组下设办公室，负责日常管理工作。

第六条各级医疗机构、药品零售企业、药品生产企业和药品经营企业应设立安全用药监测机构，负责本单位的药品使用安全监测工作。

第三章监测内容与要求第七条安全用药监测内容包括：（一）药品不良反应监测：对药品使用过程中出现的不良反应进行监测、报告和分析。

（二）药物相互作用监测：监测药品之间可能发生的相互作用，确保合理用药。

（三）药品质量监测：对药品的质量进行监测，确保药品质量合格。

（四）合理用药监测：监测药品使用过程中的不合理用药行为，提高用药安全水平。

第八条安全用药监测要求：（一）医疗机构、药品零售企业、药品生产企业和药品经营企业应建立健全药品不良反应监测制度，确保药品不良反应信息的收集、报告和分析。

（二）医疗机构、药品零售企业、药品生产企业和药品经营企业应建立健全药物相互作用监测制度，及时了解和评估药物相互作用风险。

（三）医疗机构、药品零售企业、药品生产企业和药品经营企业应建立健全药品质量监测制度，确保药品质量合格。

（四）医疗机构、药品零售企业、药品生产企业和药品经营企业应建立健全合理用药监测制度，加强对不合理用药行为的监管。

第四章监测方法与报告第九条安全用药监测方法：（一）定期对药品不良反应、药物相互作用、药品质量、合理用药等方面进行监测。

（二）对监测结果进行分析，发现潜在风险。

（三）对监测结果进行总结，形成监测报告。

第十条安全用药监测报告：（一）医疗机构、药品零售企业、药品生产企业和药品经营企业应定期向安全用药监测工作领导小组办公室报送监测报告。

安全用药管理制度

安全用药管理制度随着医药科学的不绝进展，目前医疗市场上药物种类、品种日益增多，近年来，由于种种社会原因，导致抗感染药物使用不规范，细菌耐药的形势越来越严峻。

我院临床药学组通过查房、查病例、查处方等形式，对临床合理用药进行考核、评比、反馈干预，进一步遏制了抗生素的滥用，降低不良反应的发生率，提高医院抗感染的治疗水平，使患者用药更加安全、合理、有效。

以下是人见人爱的我共享的安全用药管理制度【优秀5篇】，在大家参照的同时，也可以共享一下给您最好的伙伴。

安全用药管理制度篇一1.科学、规范药事管理工作。

药事工作是医疗工作的紧要构成部分。

要将医、药、护三个方面有机的结合起来，建立医师—药师—护士、药库—药房—病区的立方体空间体系，建立药剂科与医务科、护理部等管理部门的沟通机制，订立包含药品采购、储存保管、调配及使用等每一个环节的相关管理制度。

全面保证用药安全。

2.执行《药品采购管理制度》和《新药采纳管理制度》,执行“新药遴选程序”,坚持“质量第一，按需进货，择优采购”的原则，确保药品质量和购进的合法性。

3.执行《药品储存、保管管理制度》、《效期药品管理制度》、《高危药品管理制度》、《相像药品管理制度》等，遵守药品储存管理规范，执行各项工作程序，依照药品性能，对药品实行分区、分类管理。

对高危药品做好醒目标示，避开差错事故的发生。

依据药品储存条件的要求，将药品分别存放于常温环境(0~30℃)、阴凉环境(≦20℃)、冷柜(2~10℃)中，并保持相对温度达标。

4.严格执行《麻醉药品、精神药品管理制度》,依照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。

入库验收必需货到即验，至少双人开箱，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

药库、药房要做到“五专”。

5.医师要严格依照《处方管理方法》的要求，依据医疗、防备、保健需要，依照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和请注意事项等开具处方。

安全用药管理制度规定

安全用药管理制度规定第一章总则第一条为了保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于医疗机构内所有涉及用药的工作。

第三条医疗机构应当建立健全用药管理制度，明确责任人，实施用药安全管理。

第四条医疗机构应当加强药品采购渠道监督，确保采购的药品真实有效。

第五条医疗机构应当建立药房管理制度，保证药品的质量和保存。

第二章用药流程管理第六条医疗机构应当建立用药流程管理制度，包括开药、配药、发药等环节。

第七条医疗机构应当建立患者用药记录，包括用药信息、用药频次、用药途径等。

第八条医疗机构应当建立用药审查制度，对患者用药情况进行审核。

第九条医疗机构应当建立用药监测机制，定期对患者用药情况进行监测。

第十条医疗机构应当建立用药反馈制度，对患者用药效果进行跟踪反馈。

第三章用药质量管理第十一条医疗机构应当建立药品验收制度，对进货的药品进行验收。

第十二条医疗机构应当建立药品质量追溯制度，对药品的质量进行追溯。

第十三条医疗机构应当建立药物不良反应报告制度，及时报告药物不良反应情况。

第十四条医疗机构应当建立药物库存管理制度，确保药品库存的安全。

第四章用药安全教育第十五条医疗机构应当开展患者用药安全教育，提高患者用药安全意识。

第十六条医疗机构应当开展医护人员用药安全培训，提升医护人员用药安全知识和技能。

第十七条医疗机构应当建立用药安全宣传制度，加强用药安全宣传。

第五章用药安全监督第十八条健康部门应当加强对医疗机构的用药安全监督，提高用药安全水平。

第十九条医疗机构应当配备用药安全监测人员，定期对用药情况进行监测。

第二十条医疗机构应当建立用药安全检查制度，针对用药环节开展检查。

第二十一条医疗机构应当建立用药安全奖惩制度，对用药安全工作进行激励和惩罚。

第六章附则第二十二条医疗机构应当定期对用药管理制度进行评估，及时修订和完善。

第二十三条本管理制度自发布之日起生效。

第二十四条本管理制度解释权归医疗机构所有。

以上为安全用药管理制度范本，医疗机构可根据实际情况进行适当调整和补充。

安全用药管理制度

安全用药管理制度（1）医嘱执行制度①医嘱必须由持有两证（医师资格证和执业证）和处方权的医师开具方可执行。

②医嘱执行制度按卫健部门现行的规范要求执行，护理人员严禁执行超出医师执业范围外的医嘱，如药物处方、侵入性的治疗或护理方案。

（2）安全用药基本制度①服务药盒或药袋注明区名、长者姓名、床号等信息。

②按医嘱规定的时间配药及给药，以免影响疗效。

③严格执行服务查对制度，准确掌握给药剂量、浓度、方法和时间。

④护理人员在进行给药护理时，可以穿戴特殊、醒目标识，减少干扰和差错。

⑤口服药发药到手，精神类用药必须看长者服药到口，特殊情况作好交班。

⑥注意观察用药效果及不良反应，如有过敏、中毒等反应，立即停用，视病情作送院或呼叫 120 处理。

⑦向长者说明药物使用及安全用药的相关知识，做好宣教和观察。

（3）高危药物管理制度①高危药物要单独存放，禁止与其他药品混合存放。

②高危标识清楚明显、醒目，一般以红色标注。

③高危药物使用前要严格执行床边双人查对制度。

④执行单用红笔标注高危药物符号（G)。

（4）自备药管理制度①护理人员与长者及家属签订《自备药知情书》，明确要求仅接收医疗机构开具的处方用药。

②护理人员与长者或家属当面清点药品的名称、数量，检查药物质量，核对剂量、效期，经确认无误后在处方上双方签名确认（处方上注明“经双方确认无误”字样）。

③将药物存放在长者个人药盒内，在药盒的醒目处贴上标签，标注区号、房号、床号、长者姓名。

④将药盒置于药品柜内保存。

药品柜须摆放须离地 20 公分，离墙 5 公分。

⑤自备精神类药物须建立药物使用登记本，注明长者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护理人员签名，每天清点数量，加锁保存。

⑥自备毒、麻类药物须建立药物使用登记本，注明长者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护理人员签名，每班清点数量，加锁保存。

⑦护理人员根据处方或药物转抄本配备药物，按药物查对流程及口服药操作流程分发药物。