尿素溶液配制说明
尿素溶液配制说明
尿素溶液配制说明 Document number【AA80KGB-AA98YT-AAT8CB-2A6UT-A18GG】SNCR脱硝工程尿素溶液配制操作说明一、系统概述本工程设置的尿素溶液制备与储存系统为立达矸石电厂3×220t/h循环流化床锅炉SNCR脱硝专用系统。
其中包括尿素溶解罐、尿素溶液储存罐、尿素溶液输送泵、尿素溶液混合泵等设备。
若三台锅炉同时使用SNCR脱硝系统，在BMCR工况下脱硝效率达到50%时，三台锅炉消耗固体尿素的最大量为0.234t/h。
尿素制备车间的控制系统采用DCS控制系统，实现制备系统的远程操作，锅炉控制室内DCS监视尿素溶液储存罐液位、循环泵出口流量、温度及压力等信号。
袋装尿素经汽车运输至尿素制备区，人工拆袋后经过斗式提升机投放到尿素溶解配制罐。
使用溶解罐内的蒸汽盘管将工艺水加热至60℃，自动控制溶解水温度。
启动搅拌器，配置成50%浓度的尿素溶液，通过蒸汽盘管，保持溶解罐温度在40℃以上，避免尿素结晶析出。
尿素溶液配好后由尿素溶液输送泵输送到尿素溶液储罐，经尿素溶液混合泵送至尿素溶液计量稀释模块，稀释混合后充装入尿素溶液高位混合罐待用。
本期工程的尿素溶液制备和输送系统为公用系统，所制尿素液满足3台锅炉5天的用量。
二、50%尿素溶液配制1、尿素分析表本工程脱硝系统设计用的反应剂为纯尿素，其品质符合GB2440-2001国家2、首次50%尿素溶液配置步骤及方法（1）尿素溶解罐进水打开工艺水进水手动门，观察来水压力，正常后通过DCS系统打开工艺水进水电磁阀向尿素配制罐进水，尿素溶解罐液位2.4m联锁投入。
首次进水重量约3T。
（液位设定值为1.1m+x，x为连续配制溶液时罐内留存的液体液位）（2）尿素溶解罐温度控制观察供气压力，正常后打开尿素溶解罐蒸汽疏水门，使蒸汽冷凝水到配制车间采暖回水管道，然后在DCS系统中打开尿素溶解罐进气管道蒸汽电磁阀，正常进汽后，观察尿素溶解罐温度，在DCS系统中设定温控自动（温度设定值为60-70℃）尿素配置罐温度保持在60℃左右，有利于尿素溶解。
尿素溶液配制实验报告
---实验报告名称：溶液配制实验一、实验目的：1. 学习和练习量筒、移液管、容量瓶、比重计和天平等仪器的使用。
2. 掌握几种常用的溶液配制方法和基本操作。
3. 了解特殊溶液的配制。
4. 熟悉有关溶液浓度的计算。
二、实验原理：在化学实验中，溶液的配制是必不可少的步骤。
根据实验对溶液浓度的准确性要求，选择合适的配制方法和仪器。
例如，若对溶液浓度的准确性要求不高，可利用台秤、量筒、带刻度烧杯等地准确度较低的仪器配制；若对溶液浓度的准确性要求较高，则需使用分析天平、移液管、容量瓶等高准确度的仪器进行配制。
三、实验仪器与试剂：1. 仪器：量筒、移液管、容量瓶、比重计、天平、烧杯、玻璃棒、药匙、滤纸等。
2. 试剂：待配制的溶质、溶剂（如盐酸、氢氧化钠、蒸馏水等）。
四、实验步骤：1. 计算所需试剂的用量，包括固体试剂和溶剂。
2. 称取固体试剂，放入烧杯中。
3. 加入适量的溶剂，用玻璃棒搅拌溶解。
4. 将溶液转移至容量瓶中，用溶剂洗涤烧杯，将洗涤液也转移到容量瓶中。
5. 加溶剂至刻度线，用玻璃棒搅拌均匀。
6. 将配制好的溶液转移至试剂瓶中，贴上标签。
五、实验结果：1. 溶液的名称、浓度、配制日期。
2. 实验过程中所用仪器的名称、规格。
3. 实验过程中所用药剂的名称、质量规格、产地、批号。
4. 实验过程中操作环境条件，如温度、湿度等。
六、实验心得体会：通过本次实验，我掌握了溶液的配制方法和基本操作，了解了特殊溶液的配制，熟悉了有关溶液浓度的计算。
同时，我也认识到在实验过程中，准确计算、严谨操作的重要性。
七、注意事项：1. 在称取固体试剂时，要确保天平的准确度。
2. 在转移溶液时，要注意防止溶液的损失。
3. 在配制溶液时，要确保溶液搅拌均匀。
---请根据您的实验内容，对以上范例进行修改和补充。
溶液配置
实验常用试剂配置1.铜标准贮备溶液：称取1.000±0.005g金属铜(纯度99.9%)置于150ml烧杯中，加入20ml1+1硝酸，加溶解后，加入10ml1-1硫酸并加热至冒白烟，冷却后，加水溶解并转入1L容量瓶中，用水稀释至标缓。
此溶液每毫升含1.00mg铜。
2.铜标准溶液：吸取5.00ml铜标准贮备溶液于1L容量瓶中，用水稀至标线。
此溶液每毫升含5.0μg铜。
3.二乙基二硫代氨基甲酸钠0.2%(m/v)溶液：称取0.2克二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物(C5H10NS2Na •3H2O，或称铜试剂cupral)溶于水中并稀释至100ml，用棕色玻璃瓶贮存，放于暗处可用两星期。
4.EDTA-柠檬酸铵-氨性溶液：取12g乙二胺四乙酸二钠二水合物(Na-EDTA•2H2O)、2.5g柠檬酸铵[(NH4)3•C6H5O7]，加入100ml水和200ml浓氨水中溶解，用水稀释至1L，加入少量0.2%二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液，用四氯化碳萃取提纯。
4.1EDTA-柠檬酸铵溶液：将5g乙二胺四乙酸二钠二水合物(Na2-EDTA•2H2O)20g柠檬酸铵[(NH4)3•C6H5O7]溶于水中并稀释至100ml，加入4滴甲酚红指示液，用1+1氨水调至PH=8～8.5(由黄色变为浅紫色)，加入少量0.2%二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液，用四氯化碳萃取提纯。
5.氯化铵-氢氧化铵缓冲溶液将70g氯化铵(NH4Cl)溶于适量水中，加入570ml浓氨水，用水稀释至1L。
6.甲酚红指示液0.4g/L：称取0.02克甲酚红(C21H18O5S)溶于50ml195%(v/v)乙醇中。
7.碘溶液C=0.05mol／L：称12.7g碘片，加到含有25g碘化钾+少量水中，研磨溶解后用水稀释至1000mL。
8.丁二酮肟[(CH3)2C2(NOH)2]溶液5g／L：称取0.5g丁二酮肟溶解于50mL浓氨水中，用水稀释至100mL9.丁二酮肟乙醇溶液，10g／L：称取1g丁二酮肟，溶解于100mL乙醇(3.4)中。
车用尿素快速分析方法——甲醛法
第37卷第4期2021年4月文章编号：1671-8909 ( 2021 ) 4-0032-003车用尿素快速分析方法——甲醛法常大顺，李云(海洋石油富岛有限公司，海南东方 572600)试验娜■究清洗世界Cleaning World摘要：早在2013年国家环保部规定柴油车必须使用车用尿素来降低汽车尾气氮氧化物的排放，以避免汽车 尾气长期排放加重环境污染。
海洋石油富岛公司从2020年5月份开始生产车用尿素，年产能达到5万t 。
车用 尿素的主要成分是尿素溶液与纯水混合的32.5%(±0.7%)的尿素溶液。
国家标准（GB 29518—2013)中对于车 用尿素中尿素含量的分析使用总氮法，总氮法存在样品消解时间长，分析时间长的问题，且样品在蒸馏过程中使 用了浓度达到350 g /L 的浓碱，对安全和环保的危害大。
因此，笔者将分析尿液中总氮的分析方法-甲醛法应用 于车用尿素总氮的分析，不需要浓碱且分析时间短，通过对其分析过程大量实验数据总结以及与总氮法的比对、 回收率测试，发现其准确度及精密度完全可以满足中控分析的需要。
关键词：车用尿素；曱醛法；总氮法；回收率；准确度；精密度中图分类号：X 831 文献标识码：A1实验部分1.1主要仪器与试剂300 m L 三角瓶；25 m L 酸碱两用滴定管；5 mL 、 10 m L 移液管;氢氧化钠标准溶液，c (NaOH )=0.5 mol /L ; 分析纯浓硫酸（p = 1.84 g /mL );氢氧化钠溶液（200 g /L ); 甲醛溶液，25% (V /V );甲基红指示剂，1 g /L ;混合 指不剂。
1.2溶液配制(1)氢氧化钠溶液，（200 g /L ):秤取20 g 固体 氢氧化钠溶于去离子水中，待完全溶解后，稀释至100 m L 即可用。
(2) 甲醛溶液，25% (V /V ):取36%甲醛70 mL 加去离子水稀释至100 mL ,加数滴混合指示剂混匀， 用0.5 mol /LN aO H 中和现微红色备用。
实验室常用液体配制标准操作规程
v1.0 可编辑可修改常用液体配制标准操作规程（SOP）国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心二〇〇八年九月修订目录一、细菌培养系统（责任人：郑子峥）二、DNA操作系统（责任人：罗文新、陈瑛炜）三、蛋白质操作系统（责任人：李少伟、顾颖、潘晖榕）四、细胞培养相关（责任人：程通、张涛）五、单克隆抗体制备系统（责任人：陈毅歆、）六、EIA系统（责任人：葛胜祥、熊君辉）一、细菌培养系统1、LB培养基:每1000mL加分析纯NaCl 10g ，蛋白胨 10g，酵母粉5g，用ddH2O 配制，再用10M NaOH调pH至(1000mL一般加450ul)，高压蒸汽灭菌15min冷却后使用。
2、固体培养基:LB培养基中加入琼脂至％，高压蒸汽灭菌15min后使用。
3、10%(g/V) 氨苄青霉素钠（Ap）：注射用氨苄青霉素钠（粉末）50g溶于500ml无菌去离子水中，溶解后分装入4ml灭菌的EP管，全程超净工作台内操作，避免染菌，分装后－20度保存，培养细菌时做1000×使用。
注：如果购买的氨苄青霉素粉末不是无菌包装的，溶解后需用滤膜过滤除菌后再分装。
4、%(g/V)硫酸卡那霉素（Kan）注射用硫酸卡那霉素（液体）通常是2ml/支，内含卡那霉素。
取25支药剂（50ml），加入450ml无菌去离子水中，分装入4ml灭菌的EP管，全程超净工作台内操作，避免染菌，分装后－20度保存，培养细菌时做1000×使用。
注：如果购买的卡那霉素是粉末状的非无菌包装，溶解后需用滤膜过滤除菌后再分装。
5、细菌培养：配制相应抗性培养基，每试管倒入3~4ml培养基（卡那霉素抗性培养采用标记试管），无菌牙签挑取单克隆至试管中，于37℃，220rpm 培养。
剩余培养基做好抗性和日期标记，置于4℃保存。
6、化学感受态制备：1）原理:：细菌处于容易吸收外源DNA的状态叫感受态，这时的菌细胞称为感受态细胞（Competent cell）。
SNCR脱硝工艺——尿素
5、设备维护
喷枪和电动装置应定期检查，保证喷枪能正常伸缩。在长期不用时应 从分解炉内出抽出，防止高温火焰灼烧，缩短喷枪寿命。 依水质情况定期清理过滤器内的过滤网。定期检查阀门的开关状态， 确保阀门能正常开闭。 每年对系统的压力表及传感器进行校准一次。
二、尿素脱硝工艺
1、尿素脱硝工艺流程
固体尿素在厂房内储存，在溶解罐内配置浓度为40%的尿素溶液，配 置好的尿素溶液由输送泵打入存储罐中，然后经加压泵加压后通过管道输 送到喷枪的喷头内，经过喷头雾化后直接喷入锅炉内。根据锅炉的实际情 况，在锅炉内烟气温度为850～1000℃范围段处且气流喷腾剧烈的地方安装 喷枪。烟气温度低于800℃，脱硝效率低，高于1200℃，还原剂反被氧化为 NOx；锅炉内喷腾剧烈，有利于还原剂和NOx混合均匀。同时为了保证还 原剂的还原效果，喷头的还原剂浓度和喷入量可进行自动和手动调节。
5）自动控制系统
我公司技术人员，研发的脱硝专用自动控制系统由自控系 统由控制柜和现场测量仪表组成，是整个系统的核心。 “PLC+上位机”的人机对话界面，操作简单方便。控制系统 根据采集的相关信号， 控制、调节各个设备的运行，实现高 效脱硝。 控制方式有现场自动控制、现场手动控制、中控自动控制、 中控手动控制，方便各个工况下的操作。系统设有必要的报警， 比如液位报警、流量报警、变频故障报警等，保证系统能安全 稳定的运行。
6）还原剂对比
还原剂类型 参数
氨水
最佳反应温度 850℃~1100℃
脱硝效率
50%~90%
建设投资
较低
运行费用
低
氨逃逸低Biblioteka 系统操作简单腐蚀性
较高
挥发性
易挥发
对人体危害 有刺激性、腐蚀性
1.脲酶活性测定 尿素残留量法
脲酶活性测定（尿素残留量法）（Tabatabai，1994）1.原理：通过对新鲜土壤与尿素溶液在37︒C培养5h后测尿素残留量，估计脲酶的活性。
2. 仪器：50ml 容量瓶；培养箱或恒温水浴；沸水浴；分光光度计3. 试剂（所用试剂均为分析纯）1.) 尿素溶液：称取2.0 g 尿素，用700 ml 水溶解，定容1000 ml，低温保存备用。
2.) 氯化钾（2.0 mol L－1）－乙酸苯汞溶液：称1500g氯化钾溶于9L水中，再加入1L 乙酸苯汞（PMA）（称取50mg乙酸苯汞溶入1L水中）。
3.)显色剂：在进行显色反应之前，将25ml 二乙酰一肟和10ml 氨基硫脲加入到500ml 混酸溶液中，即配即用。
(a．二乙酰一肟（DAM）：称2.5g二乙酰一肟溶于100ml 水中; b.)氨基硫脲（TSC）溶液：称0.25g 氨基硫脲溶于100ml 水中; c.)混酸溶液：取磷酸（85％）600ml 和浓硫酸20ml，加入到200ml水中，再用水定容至1000ml。
)5.)尿素标准溶液：称干燥过的尿素0.2500g溶于约750ml的氯化钾－乙酸苯汞溶液中，并用该溶液定容至1L。
在冰箱中保存。
配制标准溶液系列：将尿素标准溶液用氯化钾－乙酸苯汞稀释10倍。
分别吸取0，1，2，4，6，8ml 该溶液至50 ml 容量瓶中，并用KCl－PAM 溶液补至10ml。
然后和样品同时加入显色剂30 ml、进行30 min沸水浴及冷却后定容和比色。
4. 步骤称取相当于5g干重的新鲜土样（＜2 mm ）放置于150 ml 具塞三角瓶中, 加入5 ml 尿素溶液(试剂1), 混匀,塞上瓶塞,在37 ︒C条件下培养5 h. 加入50 ml 的氯化钾-乙酸苯汞溶液,盖上瓶塞后在振荡机上振荡1h后过滤.分析仪上测定（或采用手动方法：吸取滤液1-2ml(最多含200μg尿素)放入50 ml 容量瓶中，并加入氯化钾-乙酸苯汞溶液10 ml 和显色剂30 ml。
常用试剂配方
常用试剂配方常用试剂：储存于阴凉、通风的地方；远离火种、热源。
避免光照。
室温不超过30℃，相对湿度不超过80％。
包装必须密封，切勿受潮。
应与易（可）燃物、还原剂、碱类、醇类、食用化学品分开存放，切忌混储，储区应备有合适的材料收容泄漏物。
操作注意事项：尽量在通风橱操作，加强通风，避免粉尘扩散。
远离易燃、可燃物，避免与还原剂、碱类、醇类接触，防止包装及容器损坏。
使用后应留意剩余量，注意及时订购。
8M Urea（尿素）组份浓度： 8mol/L Urea（MW：60.07）配制量： 1L配制方法： 1.称取尿素480g，置于1L的蓝盖瓶中。
2. 加水至1L，置于磁力搅拌器上充分搅拌。
3. 于棕色瓶中，4℃保存。
4.使用前，先在常温放置，使析出的尿素溶解。
0.25％AgNO3 （硝酸银）组份浓度：0.25％（W/V）AgNO3（MW：169.87）配制量： 500ml配制方法: 1.准确称取硝酸银1.25g。
2.加入500ml的去离子水，充分溶解。
3.于棕色瓶中,常温保存。
0.5M EDTA（PH 8.0）组分浓度: 0.5 mol/L EDTA（MW：372.24）配制量: 500ml配制方法: 1．称取93g Na2EDTA·2H2O置于500ml蓝盖瓶中。
2．加入400ml的去离子水，置于磁力搅拌器上充分搅拌。
3．用NaOH调节调节pH值至8.0（约需加入20g固体NaOH），当pH接近8.0时， EDTA方可完全溶解，加入去离子水定容至1L。
4．高温高压灭菌后，室温保存半年。
5M NaCl组份浓度： 5mol/L NaCl (MW：58.5)配制量： 1L配制方法： 1.准确称取氯化钠292.5g，置于1L的蓝盖瓶中。
2.用去离子水溶解并稀释至1L。
3.高温高压灭菌后，常温保存。
50% 甘油组分浓度： 50%(V/V) glycerol配制量： 100ml配制方法: 1. 量取下列试剂，置于250ml蓝盖瓶 中：100% glycerol 50ml2.加入50ml去离子水，充分搅拌溶解。
浅谈颗粒尿素配制车用尿素水溶液
浅谈颗粒尿素配制车用尿素水溶液摘要：本文介绍了车用尿素水溶液及其两种主要的配制方法，重点介绍了颗粒尿素配制车用尿素水溶液的方法及注意事项，并对国内车用尿素水溶液行业的发展现状进行分析，提出了建议。
关键词：车用尿素水溶液；颗粒尿素配制；质量；发展现状1车用尿素水溶液及其主要配制方法车用尿素水溶液是专为柴油车SCR系统配套的还原剂，在美国称之为DEF，在欧洲称之为Ad-Blue，我国称之为柴油车尾气处理液。
它是由尿素和超纯水配制而成，具有无色轻微的氨味，无毒且不燃烧。
目前，国内配制车用尿素水溶液的方法主要有两种：尿素原液配制和颗粒尿素配制。
尿素原液配制采用的是从尿素生产前端取出尿素液，直接与超纯水配制成车用尿素水溶液。
采用此方法配制的车用尿素水溶液因未经过高温蒸发具有缩二脲含量低的优点；配制、输送过程均在密闭空间内进行，杂质含量低；且尿素产能大、超纯水充足，故批次配制量大、配制速度快、混合也较均匀。
此方法适用于具有尿素生产装置的工厂，但不易精准控制尿素含量。
颗粒尿素配制采用的是专用颗粒尿素与超纯水配制成车用尿素水溶液。
采用此方法配制的车用尿素水溶液因采用定量配制的方式具有含量易精准控制的优点。
此方法适用于不具有尿素生产装置的工厂，但批次配制量小、杂质含量也相对较高、可能存在混合不均匀的情况。
2颗粒尿素配制车用尿素水溶液颗粒尿素配制采用定量配制的方式进行，即根据包装尿素的净重量，按一定比例加入经过加热的超纯水，在配制槽内进行溶解，完全溶解后进行简易浓度测定，合格后将溶液输送至成品储罐。
配制完成后，按GB29518-2013对配制的溶液进行全项分析。
在进行颗粒尿素配制时，有以下几点值得注意。
在配制时，为了提高效率，往往颗粒尿素和超纯水需同时加入。
包装尿素净重量偏差较小，通常为40Kg/袋或50Kg/袋，可根据包装袋数量进行计量，故在配制时只需对超纯水进行计量即可。
但颗粒尿素内含有水分、缩二脲等少量杂质，在计算尿素含量时应扣除杂质含量，通常在扣除杂质含量后，尿素含量连99%都不能达到，这样能做到精确控制车用尿素水溶液的浓度，如按不扣除杂质含量进行计算来配制，则实际浓度值会比计算理论值至少低0.3个百分点。
尿素溶液配制表单
比色
变色酸溶液
在500ml烧杯中，加入410ml水，在加入41ml硫酸，搅拌均匀，再加入1.5g变色酸，搅拌溶解。
含0.01mg甲醛标准溶液
称取Mg甲醛溶液，溶于1000ml容量瓶中，用水稀释定容至刻度。（式中m的具体数值需要先测定甲醛溶液的百分含量再用1g除以百分数得具体数值。此溶液含量为1mg/ml其百分含量的测定见附录。
0.1mol/l氢氧化钠
取20ml，1mol/l的氢氧化钠稀释至200ml
密度
简单操作。。。
称取固定体积样品质量重复3次取平均值。
不溶物
GB/T9738-2008
称取样品91.9ml，具体步骤参考标准附录
氯化物
标准比色法
硝酸50g/l
直接加入硝酸溶液，目的应该是中和溶液
硝酸银17g/l
称取1.7g硝酸银溶于纯水中并定容至100ml。
含0.005mg氯标准比浊液
取0.1g氯化钠到1000ml的容量瓶中，稀释定容。此溶液为含氯0.1mg/ml
碱度
盐酸滴定法
甲基红1g/l
0.1mol/l盐酸
配制与标定见附录
碳酸盐
标准比色比色
饱和氢氧化钡
取烧杯搅拌下不断加入氢氧化钡直至不溶。
含0.4mg二氧化碳标准比浊液
称取0.240g于270~300度灼烧至横重的无水碳酸钠溶于无二氧化碳的水，移入1000ml容量瓶中，定容至刻度。此溶液含量为0.1mg/ml二氧化碳标准溶液。
氢氧化钠1mol/l
同尿素中配制与标定
含3.0mg缩二脲标准溶液
称取1g缩二脲溶于水定容至1000ml容量瓶中。此溶液含缩二脲1mg/ml
溴甲酚绿-甲基红配制
溶液一：称取0.1g溴甲酚绿，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。
生物实验常用溶液的配制(整理版)
生物实验常用溶液的配制一、DNA电泳相关：1、DNA电泳缓冲液：（1）Tris-乙酸（TAE）缓冲液：TAE较为常用，且价格低，但其缓冲能力较弱。
所以TAE电泳需要蠕动泵使两极贮液槽进行液体循环，而且TAE需要经常更新；且要加入EDTA，目的在于鳌合二价离子，抑制DNase，以保护DNA。
① TAE使用液：1×：40mmol/L Tris-乙酸1mmol/L EDTA② TAE贮存液（每L）：50×：242g Tris碱57.1ml 冰乙酸100ml 0.5mol/L EDTA（pH8.0）（2）Tris-硼酸（TBE）缓冲液：① TBE使用液：0.5×：0.045mol/L Tris-硼酸1mmol/L EDTA② TBE贮存液（每L）：5×：54g Tris碱27.5ml 硼酸20ml 0.5mol/L EDTA（pH8.0）（3）Tris-磷酸（TPE）缓冲液：① TPE使用液：1×：90mmol/L Tris-磷酸2mmol/L EDTA② TPE贮存液（每L）：10×：108g Tris碱15.5ml 85%磷酸40ml 0.5mol/L EDTA（pH8.0）2、1%（线性DNA分子大小为400-6000）琼脂糖凝胶DNA电泳操作过程：①制胶：按要求取1g琼脂糖加入1×TAE（或0.5×TAE）电泳缓冲液100ml，置于三角瓶中，在沸水浴或微波炉中加热至琼脂糖溶解（一般中低火温，3-5min即可）；②溶液冷却至60℃，加入EB至0.5μg/ml（2-3ml即可）,充分混匀；③迅速倒入备好的胶模中；④凝胶完全凝固后，小心移去梳子和封口胶带，将凝胶放入电泳槽中；⑤加入能没过胶面1mm深的电泳缓冲液（TAE）；⑥DNA样品与加样缓冲液（溴酚蓝）混合后，用微量移液吸头加样；⑦盖上电泳槽并通电，使DNA向正极移动（黑极→红极），1-5V/cm（80V电压左右）进行电泳（30min 左右）；⑧电泳完毕，切断电源，取出凝胶于紫外投射光源下观察并拍照。
对于生物化学常用试剂配制
惯例试剂配制和测定方法一、溶液的配制1.Mandels 营养盐溶液（ 1000 mL）名称重量（ g）硫酸铵（ (NH 4)24）14 SO磷酸二氢钾（ KH 2PO4）20尿素（H2NCONH2）3硫酸镁（ MgSO·）347H2O氯化钙（ CaCl2· 2 ）42H O注：用煮沸 10 min 后的蒸馏水配制。
2. Mandels 微量元素溶液（ 1000 mL）名称氯化钴（ CoCl2·6H2O）硫酸锌（ ZnSO4·7H2O）硫酸锰（ MnSO4·H2O）硫酸亚铁（ FeSO4·7H2O）注：用煮沸 10 min 后的蒸馏水配制。
重量（ g）3.71.41.65.03.DNS 试剂的配制（1000 mL）（1）取：3,5-二硝基水杨酸（C7H4N2O7）7.5 g氢氧化钠（NaOH ）14.0 g充足溶解于 1000 mL 水中（水早先煮沸10 min）（2）加入：酒石酸钾钠（C4 4 6· 2）216.0 gH O K Na 4H O苯酚（在 50 ℃水浴中消融） 5.5 mL着重亚硫酸钠（ Na2S2 O5） 6.0 g（3）充足溶解后盛于棕色瓶中，搁置 5 天后即可使用，平常盛一小瓶(250 mL) 使用，要放在冰箱中冷藏。
此溶液每个月配制一次。
注意：倒入瓶中时要尽量装满！！4.考马斯亮蓝 G-250 的配制（1000 mL）称考马斯亮蓝G-250 100 mg 即 0.1g 溶于50 mL95%乙醇中，加入100 mL 85 %磷酸，用蒸馏水稀释至1000 mL，滤纸过滤。
最后试剂中含0.01 %（w/v ）考马斯亮蓝G-250，4.7 %（w/v ）乙醇， 8.5 %（w/v ）磷酸。
5. 1.0 M 柠檬酸缓冲溶液的配制（1000 mL）名称分子量 Mn重量 (g)柠檬酸（ C6 87· 2O ）210210H O HNaOH4074.5正确称取柠檬酸210 g，溶于约750 mL 煮沸（10 min）蒸馏水中，待柠檬酸充足溶解后加入氢氧化钠 74.5 g，完整溶解后将上述溶液转移到 1000 mL 容量瓶中，冷却后将容量瓶定容到 1000 mL（原始 pH4.45）。
尿素含量测定实验报告
一、实验目的1. 了解尿素含量测定的原理和方法。
2. 掌握使用比色法测定尿素含量的操作步骤。
3. 学会正确使用分光光度计等实验仪器。
二、实验原理尿素在酸性条件下与二乙酰反应，生成红色的二甲基氧咪唑化合物，该化合物的颜色深浅与尿素含量成正比。
通过测定溶液的吸光度，可以计算出尿素的含量。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：- 尿素标准溶液- 硫酸铜溶液- 硫酸溶液- 二乙酰- 水浴锅- 移液管- 分光光度计- 容量瓶- 试管2. 实验仪器：- 电子天平- 移液器- 烧杯- 玻璃棒- 滴定管- 实验记录本四、实验步骤1. 准备标准溶液：准确移取尿素标准溶液，加入一定量的硫酸铜溶液，配制成一定浓度的混合溶液。
2. 样品处理：准确移取待测样品，加入适量的硫酸溶液，搅拌均匀，煮沸，冷却至室温。
3. 标准曲线绘制：取多个浓度的尿素标准溶液，按照实验步骤进行测定，记录吸光度，绘制标准曲线。
4. 样品测定：按照实验步骤，对处理后的样品进行测定，记录吸光度。
5. 结果计算：根据标准曲线，计算样品中尿素的含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：绘制标准曲线，发现吸光度与尿素浓度呈线性关系，相关系数R²大于0.99，说明该方法可用于尿素含量的测定。
2. 样品测定：对处理后的样品进行测定，得到吸光度值。
3. 结果计算：根据标准曲线，计算出样品中尿素的含量。
六、实验讨论1. 实验过程中，应严格控制实验条件，如温度、时间等，以保证实验结果的准确性。
2. 在进行样品处理时，煮沸时间不宜过长，以免尿素分解，影响测定结果。
3. 标准曲线的绘制应选择多个浓度点，以确保曲线的准确性。
七、实验总结本次实验成功测定了样品中尿素的含量，验证了比色法测定尿素含量的可行性。
通过本次实验，掌握了实验原理、操作步骤和注意事项，提高了实验技能。
同时，也认识到实验过程中应注意的问题，为今后的实验研究奠定了基础。
八、实验报告附件1. 实验数据记录表2. 标准曲线图3. 实验仪器照片4. 实验操作步骤图示。
尿素检测色谱实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 熟悉色谱分析方法在尿素检测中的应用。
2. 掌握色谱仪的操作步骤和注意事项。
3. 学习如何进行色谱数据处理和分析。
二、实验原理本实验采用高效液相色谱法（HPLC）对尿素进行定量分析。
尿素在酸性条件下，与水合茚三酮反应，生成蓝紫色化合物。
该化合物在特定波长下有较强的吸收，通过测定吸光度，可以计算出尿素的含量。
三、实验仪器与试剂仪器：1. 高效液相色谱仪2. 色谱工作站3. 真空泵4. 超纯水机5. 烧杯6. 容量瓶7. 移液器试剂：1. 尿素标准品2. 水合茚三酮溶液3. 磷酸溶液4. 乙腈5. 超纯水四、实验步骤1. 标准溶液的配制：准确称取尿素标准品，用超纯水溶解并定容至100 mL，配制成1000 mg/L的标准溶液。
再根据需要稀释成不同浓度的标准溶液。
2. 样品处理：准确量取一定量的尿液样品，用超纯水稀释至适当浓度。
3. 色谱条件：- 流动相：乙腈-磷酸溶液（体积比85:15）- 流速：1.0 mL/min- 柱温：30℃- 检测波长：570 nm4. 上样：将处理好的样品和标准溶液分别注入色谱仪，进行色谱分析。
5. 数据处理：将色谱工作站输出的数据导入计算机，进行数据处理和分析。
五、实验结果与分析1. 标准曲线：以尿素浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。
2. 样品测定：根据样品色谱峰的面积，从标准曲线上查得样品中尿素的含量。
3. 结果分析：比较样品测定值与实际值，计算相对误差。
六、实验讨论1. 本实验采用高效液相色谱法对尿素进行定量分析，具有操作简便、灵敏度高、准确度好等优点。
2. 在实验过程中，需要注意以下几点：- 样品处理要准确，避免误差；- 流动相和样品溶液的pH值要控制好，以保证反应的完全进行；- 色谱条件的选择要合理，以提高分离效果。
七、结论本实验采用高效液相色谱法对尿素进行定量分析，结果表明该方法具有操作简便、灵敏度高、准确度好等优点，可用于实际样品中尿素的检测。
尿素液配比
尿素液配比尿素液配比是指在肥料生产过程中，根据肥料的配方要求和目标产品的营养需求，通过合理的比例混合尿素和水溶液，制备符合要求的肥料液。
下面就尿素液配比的方法、步骤、注意事项以及相关问题进行详细介绍。
一、尿素液配比方法和步骤1.确定配方比例：根据目标产品的营养需求和肥料配方要求，确定尿素液中尿素的含量比例。
一般情况下，尿素液的尿素含量在25%至45%之间。
2.准备所需材料：除了尿素和水外，还需要一些辅助材料，如搅拌设备、称量设备、容器等。
确保这些材料的质量和操作的准确性。
3.称量尿素：根据确定的配方比例，准确称量所需的尿素量。
4.配制尿素溶液：在搅拌设备中加入适量的清水，然后将称量好的尿素逐渐倒入搅拌设备中，边搅拌边配制尿素溶液。
搅拌的速度可以根据实际需要进行调整。
5.检测尿素液质量：在配制好的尿素液中取样检测，通过物理和化学分析，确定尿素液的浓度和其他质量指标是否合格。
6.调整和纠正：如果尿素液的浓度超出了目标范围，可以根据实际需要适当调整尿素和水的比例，并重新配制尿素液，直至达到要求。
7.包装和存储：将配制好的尿素液进行包装，并在适宜的环境条件下进行存储。
二、尿素液配比的注意事项1.原材料质量：尿素的质量应符合国家标准，并保证无杂质。
水的选择也要注意，最好使用无杂质、无菌的水。
2.操作环境：在配制尿素液的过程中，要保持环境清洁，避免杂质和细菌的污染。
3.操作准确性：配料的称量和配制过程要准确无误，避免测量误差。
4.搅拌设备的选择：选择合适的搅拌设备并控制搅拌速度，确保尿素溶于水中均匀。
5.包装材料和容器的选择：选择耐腐蚀和密封性好的包装材料和容器，确保尿素液的质量不受外界影响。
三、尿素液配比的相关问题1.尿素液的混合比例对植物生长有何影响？尿素液的混合比例直接影响到植物对营养的吸收情况。
适宜的混合比例可以促进植物的生长发育，增强抗病虫害能力和逆境适应性，提高产量和品质。
2.尿素液配比中的尿素含量为什么要控制在25%至45%之间？尿素的含量过低，植物无法充分吸收，影响生长发育；尿素的含量过高，则可能产生烧根的问题，对植物造成伤害。
尿素水解运行规程模板
第一章设备与系统概述第一节系统概述1尿素水解制氨法：在脱硝 SCR 反应区域利用该工艺分解尿素生产出氨气、二氧化碳和蒸汽的气态混合物，将该混合物送入并与烟气混合以去除氮氧化物。
尿素车间为脱硝剂制备及供应系统。
2尿素水解制氨反应原理如下：尿素水解制氨工艺中，首先尿素和水反应生成氨基甲酸铵中间体，方程式为：NH2CONH2+ H2O ←→ NH2CO2NH4氨基甲酸铵再在反应中进一步分解为氨，方程式为：NH2CO2NH4←→ 2NH3+ CO2尿素水解制氨的总反应方程式为：NH2CONH2+(1+x)H2O ←→ 2NH3+ CO2+(x) H2O尿素水解制氨总反应是吸热反应，需要热输入，反应速率为温度的函数，在确定温度、压力的平衡条件下，利用来自蒸汽盘管的热量给尿素溶液加热。
3氨气的生成速率主要受水解器中尿素浓度和水解器的温度影响。
当温度低于115℃时，水解制氨反应非常慢，可以通过调节水解器的热量来控制尿素水解制氨反应。
尿素水解制氨工艺可以使用低到中压蒸汽（0.7～0.9MPa）来给水解反应供热，该反应通过热量输入进行控制并在 135～159℃范围内进行。
尿素水解制氨系统设计使用 50wt%的尿素溶液。
对于50%的尿素溶液进料情况下，水解的氨蒸汽成分约为含28.3%的氨、36.7%的二氧化碳和35%的水蒸气，此混合气体在温度降低的情况，易冷凝形成结晶物。
氨和二氧化碳在温度低于140℃时可以重组以形成冷凝物，此冷凝物有较强的腐蚀性，会加剧腐蚀速率，如果温度持续降至70℃以下，该冷凝物会形成固态氨基甲酸铵，将可能会堵塞管道。
第二节主要组成设备及工艺1脱硝剂制备及供应系统脱硝剂制备及供应系统主要设备包括：斗提机、溶解罐、溶解泵、尿素溶液储罐、输送泵、废水泵、疏水泵、减温减压装置、水解器等组成。
2工艺流程2.1袋装尿素经皮带机输送进入拆包机破拆后尿素颗粒通过斗提机进入溶解罐，溶解罐搅拌器使尿素加快溶解，合格的尿素溶液通过溶解泵输送到尿素溶液储罐，再经输送泵将尿素溶液送到水解器，通过盘管加热尿素溶液，水解器产生出来的含氨气流被热空气稀释后，进入氨气空气混合系统，并由氨喷射系统喷入脱硝装置。
对国标GBT18204.2-201413 尿素测定的解读(1)
对国标[GB/T`18204.2-2014公共场所卫生检验方法第二部分化学污染物]- 13 尿素游泳池水中尿素测定的方法解读
一：安替比林溶液配制
①硫酸1+1：纯水60mL + 40mL硫酸（3:2）解释：1+1硫酸如
果配制时出现失误，导致浓度高于1+1时会使显色变慢。
②用混酸定容至100mL。
（混酸配制：浓硫酸：浓磷酸=1:2）
③称取0.2g安替比林，加入80mL硫酸1+1，在沸水浴中溶解安替比
林，然后加入20mL混酸至100mL。
④配制曲线时：加入标准液后，然后加入1mL二乙酰一肟溶液，2mL
安替比林溶液，最后定容至25mL.(国标中加入标准液后直接定容至25mL再加显色剂会导致①标准液浓度改变由25mL变为28mL(有些国标都会这样，实际上相差不大，但是不够严谨，新国标都是先加显色剂最后定容)。
②反应要求酸的浓度必须达到适当强度，国标先定容后加酸会导致酸的浓度降低，是比较关键的影响因素。
)
⑤尿素开封后，长期不用的，应放置在鼓风干燥箱中，105℃烘干1-2
小时后再用。
⑥棕色比色管对实验严格来讲有影响，但是影响不大，可不必使用，
有条件可购买棕色比色管，有条件可购买棕色比色管。
⑦全程注意避光，虽然影响不大。
尿素溶液配制说明
SNCR脱硝工程尿素溶液配制操作说明一、系统概述本工程设置的尿素溶液制备与储存系统为立达矸石电厂3×220t/h循环流化床锅炉SNCR脱硝专用系统。
其中包括尿素溶解罐、尿素溶液储存罐、尿素溶液输送泵、尿素溶液混合泵等设备。
若三台锅炉同时使用SNCR脱硝系统，在BMCR工况下脱硝效率达到50%时，三台锅炉消耗固体尿素的最大量为0.234t/h。
尿素制备车间的控制系统采用DCS控制系统，实现制备系统的远程操作，锅炉控制室内DCS监视尿素溶液储存罐液位、循环泵出口流量、温度及压力等信号。
袋装尿素经汽车运输至尿素制备区，人工拆袋后经过斗式提升机投放到尿素溶解配制罐。
使用溶解罐内的蒸汽盘管将工艺水加热至60℃，自动控制溶解水温度。
启动搅拌器，配置成50%浓度的尿素溶液，通过蒸汽盘管，保持溶解罐温度在40℃以上，避免尿素结晶析出。
尿素溶液配好后由尿素溶液输送泵输送到尿素溶液储罐，经尿素溶液混合泵送至尿素溶液计量稀释模块，稀释混合后充装入尿素溶液高位混合罐待用。
本期工程的尿素溶液制备和输送系统为公用系统，所制尿素液满足3台锅炉5天的用量。
主要设备规格二、50%尿素溶液配制1、尿素分析表本工程脱硝系统设计用的反应剂为纯尿素，其品质符合GB2440-2001国家标准中合格品指标的尿素要求，如下表：2、首次50%尿素溶液配置步骤及方法（1）尿素溶解罐进水打开工艺水进水手动门，观察来水压力，正常后通过DCS系统打开工艺水进水电磁阀向尿素配制罐进水，尿素溶解罐液位2.4m联锁投入。
首次进水重量约3T。
（液位设定值为1.1m+x，x为连续配制溶液时罐内留存的液体液位）（2）尿素溶解罐温度控制观察供气压力，正常后打开尿素溶解罐蒸汽疏水门，使蒸汽冷凝水到配制车间采暖回水管道，然后在DCS系统中打开尿素溶解罐进气管道蒸汽电磁阀，正常进汽后，观察尿素溶解罐温度，在DCS系统中设定温控自动（温度设定值为60-70℃）尿素配置罐温度保持在60℃左右，有利于尿素溶解。
尿素溶液配制手册(初稿)ok
文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持.华能莱芜电厂2×300MW机组扩建工程脱硝装置(SNCR) 尿素溶液配制手册（试行）南京龙源环保有限公司二零一一年七月文件信息本工程设置#4、#5机组公用的尿素溶液配制和输送系统，包括配置罐、储存罐、尿素输送泵、尿素循环泵、地坑泵等。
两台炉同时脱硝时，在BMCR运行工况下，脱硫效率在35%--40%时，固体尿素两台炉最大耗量约为0.665t/h。
工艺描述：尿素制备车间的控制系统采用PLC控制系统，该系统可以独立运行，实现制备系统的现场操作，锅炉控制室内DCS监视尿素溶液储存罐液位、循环泵出口流量、温度及压力等信号。
散装尿素经汽车运输至尿素制备区，经双梁起重机及人工拆袋投放到尿素溶解配制罐。
使用溶解罐内的蒸汽盘管将工业水加热至所需温度，自动控制溶解水温度。
启动搅拌器，固体尿素经人工拆袋后投放到尿素溶解罐进行溶解，配置成40~60%浓度的尿素溶液，通过蒸汽盘管，保持溶解罐温度在45℃以上，避免尿素结晶析出。
尿素溶液配好后由尿素溶液输送泵输送到尿素溶液储罐，经尿素溶液循环装置送至尿素溶液计量分配装置，回流液自动返回尿素溶液储罐，尿素输送管道需要保温，控制溶液温度在30℃以上，避免管道内有尿素结晶析出。
本期工程的尿素溶液制备和输送系统为公用系统，共有二台尿素溶液储罐，所制尿素液满足2台锅炉7天的用量。
2、尿素溶液配制（50%wt）2.1 纯尿素分析资料脱硝系统用的反应剂为纯尿素，其品质符合GB2440-2001国家标准中农用合格品指标的尿素要求，如下表：（1）尿素溶解罐进水打开工业水进水手动门，观察电厂来工艺水压力,正常后通过PLC画面打开配制罐气动门XV-0102向尿素配制罐进水，尿素配制罐液位LT-0101联锁投入（液位SP值为1000+x），x为连续配制溶液时罐内存留的液体液位，进水重量约7T。
（2）尿素溶解罐温度控制观察蒸汽压力PI-0101和温度TI-0103，正常后打开尿素配置罐蒸汽疏水门，使疏水（蒸汽冷凝液）到配制车间地坑，然后在PLC触摸屏上打开尿素溶解罐入口蒸汽阀XV-0101，正常进汽后，观察尿素配置罐温度TE-0101，，在PLC画面投上自动（温度SP值70--80℃），使尿素配置罐温度保持在70℃左右，利于尿素溶解。
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SNCR脱硝工程
尿
素
溶
液
配
制
操
作
说
明
一、系统概述
本工程设置的尿素溶液制备与储存系统为立达矸石电厂3×220t/h循环流化床锅炉SNCR脱硝专用系统。
其中包括尿素溶解罐、尿素溶液储存罐、尿素溶液输送泵、尿素溶液混合泵等设备。
若三台锅炉同时使用SNCR脱硝系统，在BMCR 工况下脱硝效率达到50%时，三台锅炉消耗固体尿素的最大量为0.234t/h。
尿素制备车间的控制系统采用DCS控制系统，实现制备系统的远程操作，锅炉控制室内DCS监视尿素溶液储存罐液位、循环泵出口流量、温度及压力等信号。
袋装尿素经汽车运输至尿素制备区，人工拆袋后经过斗式提升机投放到尿素溶解配制罐。
使用溶解罐内的蒸汽盘管将工艺水加热至60℃，自动控制溶解水温度。
启动搅拌器，配置成50%浓度的尿素溶液，通过蒸汽盘管，保持溶解罐温度在40℃以上，避免尿素结晶析出。
尿素溶液配好后由尿素溶液输送泵输送到尿素溶液储罐，经尿素溶液混合泵送至尿素溶液计量稀释模块，稀释混合后充装入尿素溶液高位混合罐待用。
本期工程的尿素溶液制备和输送系统为公用系统，所制尿素液满足3台锅炉5天的用量。
主要设备规格
二、50%尿素溶液配制
1、尿素分析表
本工程脱硝系统设计用的反应剂为纯尿素，其品质符合GB2440-2001国家标准中合格品指标的尿素要求，如下表：
2、首次50%尿素溶液配置步骤及方法
（1）尿素溶解罐进水
打开工艺水进水手动门，观察来水压力，正常后通过DCS系统打开工艺水进水电磁阀向尿素配制罐进水，尿素溶解罐液位2.4m联锁投入。
首次进水重量约3T。
（液位设定值为1.1m+x，x为连续配制溶液时罐内留存的液体液位）（2）尿素溶解罐温度控制
观察供气压力，正常后打开尿素溶解罐蒸汽疏水门，使蒸汽冷凝水到配制车间采暖回水管道，然后在DCS系统中打开尿素溶解罐进气管道蒸汽电磁阀，正常进汽后，观察尿素溶解罐温度，在DCS系统中设定温控自动（温度设定值为60-70℃）尿素配置罐温度保持在60℃左右，有利于尿素溶解。
由于尿素的
溶解过程是吸热反应，其溶解热高达 -57.8cal/g（负号代表吸热）。
也就是说，当 1克尿素溶解于 1 克水中，仅尿素溶解，水温就会下降57.8℃。
尿素配置罐温度保持在60℃左右，有利于尿素溶解。
（3）尿素溶解罐进固体尿素
若所用尿素是袋装尿素50kg/袋，要配制50%wt的尿素溶液，需要加入尿素3T，即需连续加入60袋。
通过人工拆袋后投进斗式提升机卸料斗进入配置罐，然后通过加热和搅拌对其进行溶解。
3T尿素加入完毕，溶解罐温度电磁阀投入自动设定值改为40℃-45℃，当尿素溶液温度稳定后，搅拌器一直搅拌约20分钟。
（4）尿素储存罐充装
尿素输送泵运行，打开尿素输送泵进出口手动阀门向尿素储存罐进行尿素溶液充装。
（5）尿素储存罐温度控制
打开尿素储存罐蒸汽疏水门，使蒸汽冷凝水到配制车间采暖回水管道，然后通过DCS系统打开尿素储存罐入口蒸汽电磁阀，正常进汽后电磁阀开度在50%，观察尿素储存罐温度，当温度到35℃时，在DCS系统投入自动设定值35--40℃(夏天35度,冬天40度)，使尿素储存罐温度保持在35--40℃。
（6）尿素输送泵、尿素混合泵冲洗：
长时间停运泵（1-2天），要用工业水冲洗泵及其相应管道，防止设备长期停滞引起尿素溶液结晶造成管道堵塞。
长时间（1-2天）不进行还原剂配置时，向搅拌罐内注入1m工艺水，启动尿素运输泵向储存罐注水，1-2分钟后停止尿素运输泵，泵及管道冲洗完毕。
3、充装过程中50%尿素溶液配制方法
如在充装过程中需要连续配制50%尿素溶液，则按照以下步骤进行：
（1）设定溶解罐上限液位为2.4m
（2）打开溶解罐进水管电磁阀向溶解罐内注水
（3）电磁阀互锁，当液位计达到上限液位时电磁阀关闭，记录电磁流量计数值。
（4）根据溶解罐进水电磁流量计记录数值投入相应吨数的固体尿素颗粒（5）重复首次配制（2）-（5）过程即可完成50%尿素溶液配制
三、注意事项
1、查尿素输送泵、尿素循环泵、搅拌器等设备的运转正常
2、统回路无泄漏，堵塞现象，运行正常
3、有关热工测点指示及报警正确。
4、量取样分析尿素品质，保证合格的尿液品质
5、合热控专业人员进行系统自动的调整，维持系统的运行稳定
6、行过程中，注意控制尿素储存罐的液位稳定，及时配制尿液。
7、意查看投入自动运行设备阀门情况，发现异常及时切手动，联系有关人员及时处理。