药品基础知识培训考试试题
药品基础知识培训试卷及答案
药品基础知识培训试题及答案员工姓名：部门得分一、单选题（每题5分，共50分）1、麻醉药品和第一类精神药品处方用纸为（），右上角标注“麻、精一”。
A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色2、药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）。
A、三分之一B、二分之一C、一样D、四分之一3、列入国家药品标准的药品名称为（）。
A、药品商品名B、药品化学名C、药品通用名D、药品商标名4、下列（）为中国香港、澳门和台湾地区生产药品批准文号格式。
A、国药准字Z44021058B、国药准字HC20100052C、国药准字HJ20150078D、国药准字S4*******5、常温（室温）系指（）。
A、10～30°CB、2～10°CC、不超过20 °CD、不超过10 °C6、在（）药品说明书中出现“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”标示。
A、OTCB、RXC、外用药D、生物制品7、复方氨酚烷胺片属于（）。
A、化学名B、商标名C、商品名D、药品通用名称8、将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入系指（）。
A、密闭B、密封C、融封D、封闭9、经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别系指（）。
A、经营类别B、经营方式C、药品经营范围D、经营地址10、取得药品注册证书的企业或者药品研制机构系指（）。
A、企业法人B、企业负责人C、药品上市许可持有人D、企业二、多选题（每题5分，共30分）1、药品是指用于（）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
A、预防B、治愈C、治疗D、诊断2、药品的质量特性（）。
A、安全性B、有效性C、稳定性D、均一性3、药品的特殊性（）。
A、专属性B、质量的重要性C、两重性D、时限性4、药物剂型的分类方法有（）。
药品基础知识培训考试试题及答案
药品基础知识培训考试试题及答案
题目1：药物的定义是什么？
答案1：药物是指经过研究开发、生产并用于预防、诊断、治疗、缓解疾病的物质或组合物。
题目2：以下哪种药物属于处方药？
A.感冒药
B.阿司匹林
C.亲水性霉素
D.维生素C
答案2：C.亲水性霉素
题目3：以下哪种药物属于非处方药？
A.阿司匹林
B.水杨酸乳膏
C.潘托拉唑
D.氨茶碱片
答案3：B.水杨酸乳膏
题目4：以下哪一项属于药物的剂型？
A.药物的重量
B.药物的纯度
C.药物的剂量
D.药物的制剂形式
答案4：D.药物的制剂形式
题目5：什么是药代动力学？
答案5：药代动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
题目6：什么是药物的半衰期？
答案6：药物的半衰期是指药物在体内代谢、排泄或分布减少一半所需的时间。
题目7：以下哪种药物适用于治疗高血压？
A.头孢克洛
B.普利君
C.维生素B12
D.丁胺卡那
答案7：B.普利君
题目8：以下哪种药物属于镇痛药？
A.已非那尼定
B.维生素C
C.氟伊替康
D.雷贝拉唑
答案8：C.氟伊替康
题目9：以下哪种药物属于抗生素？
A.对乙酰氨基酚
B.维生素D
C.阿司匹林
D.青霉素
答案9：D.青霉素
题目10：药物的副作用是指什么？
答案10：药物的副作用是指除了治疗主要疾病之外，对身体产生的其他不良反应。
药品基础知识培训试题
药品基础知识培训试题姓名:一、填空题（56分）1．药品的类别包括（）、（）、（）、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品（生物制品）和诊断药品。
2．品的剂型通常是指药物根据（）和（）的需要经过加工制成适合于（）、（）和（）的一种制品形式。
3．一般药品包装常可分为（）、（）、（）等三到四级包装单位。
4. “批”的含义：在规定限度内具有同一（）和（），并在同一（）中生产出来的一定数量的药品。
5. 生产日期是指某种药品完成所有生产工序的（），如某产品生产日期是20030201，说明这批产品是2003年2月1日生产的。
6. 有效期是指药品在规定的储存条件下，（）的最长使用期限，超过这个期限，则不能继续（）、（），否则按（）查处。
7. 在库药品均应实行色标管理。
其统一标准是：待处理区、待验药品区、退货药品区为（）；合格药品区为（）；不合格药品区为（）。
8.国家规定的药品经营方式有那两种，分别是（）和（）。
9.药品经营范围是指经（）核准经营药品的品种类别。
10. （）、（）、（）、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。
二、选择题（20分）1、药品经营企业必须实施的质量管理规范是：（）A GMPB GSPC GVPD GMP和GSP2、按照《药品管理法》中对药品的分类，复方丹参片应该属于哪一项:（）A 中药材B 中药饮片C中成药D化学药制剂3、《药品管理法》规定销售药品必须准确无误，并正确说明：（）A 用法、用量B 用法、用量和不良反应C 用法、用量和注意事项D 注意事项和使用方法4、《药品管理法》对劣药的定义是：（）A 未取得批准文号的药品B 被污染的C 药品成分的含量不符合国家药品标准的D 药品成分的名称与国家药品标准规定不符的三、简答题（24分）1什么是毒性反应？（8分）2.停药反应是指？（8分）3.什么是继发反应?（8分）。
药品基础知识培训考试习题
药品基础知识培训考试习题Ting Bao was revised on January 6, 20021药品基础知识考核试题姓名：一、判断题。
1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。
（）2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。
（）3、控释片在12小时内药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维持较稳定。
（）4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。
（）5、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。
未取得批准文号而生产的药品按假药论处。
（）6、药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着，其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。
（）7、有效期至2015.04的药品其有效的终止日期是2015年04月30日，该药品从2015年05年01日起失效。
（）8、药品的失效期是指导药品失效不能使用的日期，如失效期为2015.04的药品，该药品从2015年3月01日起失效。
（）9、药品批准文号的字母含义：H（化学药品）、Z（中成药）、B（保健品）、S（生物制品）、T （体外诊断药品）、F（药用辅料）、J（进口分装药品）。
（）10、通用名称可用作商标注册。
（）二、不定项选择题。
1、开办药品经营企业必须首先取得（）A、法人资格B、营业执照C、药品经营许可证D、卫生合格证2、国家实行特殊管理的药品有()。
①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射性药品⑥毒性药品A.②③④⑤B.③④⑤⑥C.②④⑤⑥D.①②③④3、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）A、1/4B、1/2C、1/3D、1/54、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
药品基础知识试题及答案
药品基础知识试题及答案一、单选题1. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持其质量、安全性和有效性的时间。
以下哪项不是影响药品有效期的因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 药品包装材料答案：D2. 药品的储存条件中，常温通常指的是温度范围是多少？A. 0℃～30℃B. 10℃～30℃C. 15℃～25℃D. 20℃～25℃答案：C3. 下列哪种药品属于处方药？A. 感冒药B. 抗生素C. 维生素片D. 创可贴答案：B4. 药品的不良反应是指在正常用法用量下，出现的与用药目的无关的有害反应。
以下哪种情况不属于药品不良反应？A. 过敏反应B. 副作用C. 毒性反应D. 治疗作用答案：D5. 药品的剂型是指药品的形态和形式，以下哪种剂型不属于常见的药品剂型？A. 片剂B. 胶囊剂C. 口服液D. 食品添加剂答案：D二、多选题1. 药品的储存条件中，以下哪些因素会影响药品的稳定性？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 空气答案：ABCD2. 药品的有效期管理中，以下哪些措施是必要的？A. 定期检查药品的有效期B. 按有效期先后顺序使用药品C. 将过期药品及时处理D. 随意丢弃过期药品答案：ABC3. 药品不良反应的监测和报告中，以下哪些做法是正确的？A. 及时记录不良反应的发生情况B. 向医生或药师报告不良反应C. 隐瞒不良反应的发生D. 收集不良反应的相关信息答案：ABD4. 药品的合理使用包括哪些方面？A. 正确选择药品B. 按照医嘱使用药品C. 避免不必要的联合用药D. 随意更换药品品牌答案：ABC三、判断题1. 所有药品都必须在医生指导下使用。
（错误）2. 药品的储存条件越严格，药品的有效期就越长。
（正确）3. 药品的不良反应越少，说明药品越安全。
（错误）4. 过期药品可以继续使用，因为它们仍然有效。
（错误）5. 药品的剂型改变不会影响其疗效。
（错误）四、简答题1. 请简述药品有效期的重要性。
药品基础知识培训考试试题及答案
药品基础知识培训考试试题及答案
一、单选题：
1.下列哪种类型的药品不属于中药？
A.芍药
B.蒲公英
C.环丙沙星
D.人参
答案：C.环丙沙星
2.下列哪种是抗凝药？
A.氟哌酸
B.硫酸亚铁
C.利多卡因
D.环丙沙星
答案：A.氟哌酸
3.下列哪种类型的药品用于治疗结核？
A.抗病毒药
B.抗肿瘤药
C.消炎药
D.抗结核药
答案：D.抗结核药
4.下列哪种是抗心律失常药？
A.美罗芬
B.盐酸阿拉伯胺
C.硫唑嘌呤
D.氯吡格雷
答案：D.氯吡格雷
二、多选题：
1.下列哪些是抗病毒药？
A.维生素C
B.阿司匹林
C.利多卡因
D.盐酸伊立替康
答案：A.维生素CD.盐酸伊立替康
2.下列哪些是抗肿瘤药？
A.芦荟
B.阿托伐他汀
C.氟哌酸
D.舒芬太尼
答案：B.阿托伐他汀D.舒芬太尼
3.下列哪些是抗结核药？
A.盐酸利多卡因
B.青霉素
C.硫唑嘌呤
D.他克莫司。
药品基础知识试题及答案
药品基础知识试题及答案一、单选题（每题1分，共10分）1. 药品分为哪几类？A. 处方药和非处方药B. 中药和西药C. 口服药和外用药物D. 固体药和液体药2. 非处方药的英文缩写是什么？A. OTCB. OTBC. OTDD. OTE3. 处方药必须在什么条件下使用？A. 医生的处方B. 药师的指导C. 患者的自我判断D. 以上都是4. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 罗红霉素5. 药品的有效期是指什么？A. 药品生产日期B. 药品过期日期C. 药品最佳使用期限D. 药品的保存期限6. 以下哪个不是药品的不良反应？A. 头痛B. 过敏C. 疗效D. 恶心7. 药品的剂量是指什么？A. 药品的重量B. 药品的体积C. 每次用药的量D. 药品的浓度8. 药品储存时应注意哪些条件？A. 阴凉干燥B. 阳光直射C. 高温潮湿D. 随意放置9. 以下哪个是药品的通用名称？A. 阿司匹林B. 感冒灵C. 百服宁D. 泰诺10. 药品的说明书上会包含哪些信息？A. 药品成分B. 药品价格C. 药品品牌D. 以上都是答案：1-5 A A A B C6-10 C C A A D二、多选题（每题2分，共10分）1. 以下哪些是药品的常见剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 软膏2. 药品不良反应的分类有哪些？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗作用3. 药品的储存条件通常包括哪些？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 通风4. 药品的处方权属于谁？A. 医生B. 药师C. 护士D. 患者5. 以下哪些是药品的合理使用原则？A. 按需用药B. 按量用药C. 按期用药D. 按品牌用药答案：1. ABCD2. ABC3. ABCD4. A5. ABC三、判断题（每题1分，共10分）1. 所有药品都可以在药店购买。
（错误）2. 药品的说明书上必须包含不良反应信息。
（正确）3. 药品的有效期可以随意延长。
药品基础知识试题及答案
药品基础知识试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药品的基本属性包括：A. 有效性B. 安全性C. 稳定性D. 所有选项都是2. 以下哪个不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 仿制药3. 药品的有效期是指：A. 药品生产日期B. 药品出厂日期C. 药品可安全使用的时间D. 药品销毁日期4. 药品说明书中应包含以下哪些信息？A. 适应症B. 用法用量C. 不良反应D. 所有选项都是5. 以下哪个是药品不良反应的类型？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 所有选项都是二、填空题（每题2分，共10分）6. 药品的主要成分、适应症、规格、用法用量等信息通常可以在药品的______中找到。
答案：说明书7. 药品的储存条件通常在药品的______上标明。
答案：包装或说明书8. 处方药是指必须凭______开具的药品。
答案：医师处方9. 药品的不良反应报告制度是为了______。
答案：监测和控制药品不良反应10. 药品的批准文号是由______颁发的。
答案：国家药品监督管理局三、判断题（每题1分，共10分）11. 所有药品都应在医生指导下使用。
（对/错）答案：错12. 药品的剂量应严格按照说明书或医生指导进行。
（对/错）答案：对13. 过期药品可以继续使用。
（对/错）答案：错14. 药品的不良反应是不可避免的。
（对/错）答案：错15. 非处方药可以自行购买和使用，不需要医生指导。
（对/错）答案：对四、简答题（每题5分，共20分）16. 请简述药品的储存条件对药品质量的影响。
答案：药品的储存条件对药品质量有直接影响。
适当的温度、湿度和光照条件可以保持药品的稳定性和有效性。
不当的储存条件可能导致药品降解、变质或失效。
17. 请解释什么是药品的副作用？答案：药品的副作用是指在正常用药剂量下，除了治疗作用外，可能产生的其他非预期的药理作用。
副作用通常是可预测的，但不一定对所有患者都发生。
药品基础知识试题及答案
药品基础知识试题及答案一、单选题（每题2分，共10分）1. 以下哪项不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 医疗器械答案：C2. 药品的有效期是指：A. 药品生产日期B. 药品销售日期C. 药品使用期限D. 药品销毁期限答案：C3. 药品不良反应监测的目的是：A. 提高药品价格B. 促进药品销售C. 保障公众用药安全D. 增加药品种类答案：C4. 以下哪项不是药品储存的条件？A. 避光B. 阴凉C. 潮湿D. 干燥答案：C5. 药品的批准文号是由哪个部门颁发的？A. 国家药品监督管理局B. 国家卫生健康委员会C. 国家市场监督管理总局D. 国家知识产权局答案：A二、多选题（每题3分，共15分）1. 以下哪些属于药品的合理使用？A. 按医嘱使用B. 按药品说明书使用C. 超量使用D. 长期连续使用答案：A、B2. 药品的标签应当包含哪些信息？A. 药品名称B. 生产批号C. 有效期D. 用法用量答案：A、B、C、D3. 以下哪些是药品不良反应的表现？A. 头痛B. 恶心C. 过敏反应D. 药物过量答案：A、B、C4. 以下哪些属于药品的保管要求？A. 避免高温B. 避免潮湿C. 避免阳光直射D. 随意放置答案：A、B、C5. 以下哪些是药品的分类依据？A. 药理作用B. 临床用途C. 化学结构D. 价格高低答案：A、B、C三、判断题（每题1分，共10分）1. 所有药品都可以通过互联网购买。
（错误）2. 过期药品仍然可以继续使用。
（错误）3. 药品的储存应当遵循其说明书上的储存条件。
（正确）4. 非处方药可以自行判断病情后使用。
（正确）5. 儿童用药剂量应与成人相同。
（错误）6. 药品不良反应是不可避免的。
（正确）7. 所有药品都应放置在儿童触及不到的地方。
（正确）8. 药品的有效期内，药品的质量是保证的。
（正确）9. 处方药可以在药店随意购买。
（错误）10. 药品的批准文号是药品合法上市的唯一凭证。
药品基础知识培训试题5篇
药品基础知识培训试题5篇以下是网友分享的关于药品基础知识培训试题的资料5篇，希望对您有所帮助，就爱阅读感谢您的支持。
药品基础知识培训试题篇1药品基础知识培训试题姓名一．填空题1．药品是一类用于________、________、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有_____________、________、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
它与消费者的健康和生命密切相关。
2.有效期：是药品在一定的________条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
为明确表示有效期限，不能仅仅标明有效期为几年，规定要以“________________”的形式，表明药品到某年某月某日为止始终_________。
3.处方药（简称_____药）：必须凭执业_____师处方才可调配、购买，在_____师、_____师或其他医疗专业人员监督和指导下方可使用的药品。
4.非处方药（简称_______）：不需要凭执业医师处方即可自行判断、________和使用的药品。
又称为“________发售药品”。
5.现在我国负责药品管理的国家机关是国家________________________局。
6.药品生产企业必须按照GMP________________，通过药品监督管理部门组织的________。
7.________药品、________药品、医疗用_____性药品、放射性药品、_____用药品、和____________8.常用的药物剂型有：________制剂、________剂和________制剂三类。
9.常见的口服制剂有：_____ 剂、________剂、________剂、丸剂、散剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、糖浆剂等。
近十年来硬胶囊剂的应用量有较大的增加，主要是因为它比片剂________________度高。
药品基础知识培训考试试卷及答案
药品基础知识培训考试试卷姓名：________________ 部门：___________________ 得分：_______________（100分制）一、填空题（共22.5分，每空1.5分）1.1、19新版药品管理法：正式实施。
1.2、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定适应症或者功能主治、用法和用量的，包括中药、化学药和生物制品等。
1.3、未在中国境内外上市销售的药品。
1.4、中药包括中药材、中药饮片、。
1.5、药品不良反应报告原则是。
1.6、某商品生产日期为2020年5月2日，有效期24个月，失效日期应该是______________。
1.7、药品风险包括：和。
1.8、对使用该药品可能引起严重健康危害的实施召回，召回时限是。
1.9、法定标准是包括在内的国家药品标准；法定标准属于强制性标准，是药品质量的最低标准。
1.10、剂型影响吸收快慢，按剂型的吸收快慢排序：>吸入剂>肌内注射> >舌下或直肠>口服液体制剂>口服固体制剂> 。
二、单项选择题（共22.5分，每空1.5分）2.1、以下是进口药品注册证号的是【】A.H20050212B.国药准字H20060504C.HC20050212D.国药证字H200605042.2、生产与销售假药，除了没收违法所得，还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.3、生产与销售劣药，除了没收违法所得，还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.4、以下哪个药品是清晨服用【】A.他汀类B.拉唑类C.头孢类D.喹诺酮类E.激素类2.5、以下哪个剂型是糖尿病人不宜服用的【】A.片剂B.胶囊剂C.颗粒剂D.丸剂E.糖浆剂2.6、在特定部位吸收，建议饭后服用的是哪一类药品【】A.驱虫药B.维生素类C.催眠药D.降压药E.促胃动力药2.7、表现在对症治疗，患什么病用什么药；体现了药品的【】A.两重性B.有效性C.专属性D.质量的重要性E.安全性2.8、四神丸应用【】送服，效果更佳。
(完整版)药品基础知识培训试题1及答案
药品基础知识考核试题姓名：分数：一、填空题。
（每空1分，共30分）1、药品是一类用于、、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有或者、 _、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2、国家食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。
药品批准文号的统一格式为：。
3、处方药是指必须凭____ _师、___ __师处方才可调配和使用的药品。
4、非处方药（简称_____）：不需要凭执业医师处方即可自行判断、___ ____和使用的药品。
5、非处方药专用标识图案分为_ _____和__ ______，红色专有标识用于________非处方药品，绿色专有标识用于________非处方药品。
6、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含 _的量。
药品规格的表示通常用含量、、 _、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
7、质量标准是国家对及所作的技术规定，是药品、、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
8、药品的有效期是指药品在一定的条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
一般药品有效期可表达为。
9、根据胶囊的形状与硬度可分为________ 与________ 。
10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的__ ______作用，不能用作预防与治疗疾病，只是具有___ _____功能，即不可宣传治疗功效。
11、经营第二类精神药品必须严格实行双人、管理。
专用账册及相关记录、票据保存至药品有效期后年。
二、判断题。
(每题2分，共20分)1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。
（）2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。
（）3、控释片在12小时内药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维持较稳定。
（）4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。
药品基础知识培训考试试题及答案
药品基础知识姓名：岗位：得分：日期：一、填空题。
每题2分，共50分。
1、药品是一类用于、、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有、、、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
它与消费者的健康和生命密切相关。
2、国家食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。
药品批准文号的统一格式为：+ + 。
3、OTC药品是指，其中绿牌的是，红牌的是。
4、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含_的量。
药品规格的表示通常用含量、、_、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
5、质量标准是国家对及所作的技术规定，是药品、、、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
6、有效期：是药品在一定的条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
一般药品有效期待可表达为。
7、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。
购销记录必须注明药品的、剂型、规格、、有效期、生产厂商、购（销）货单位、、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
二、不定项选择题。
每题3分共45分1、开办药品经营企业必须首先取得（）A、法人资格B、营业执照C、药品经营许可证D、卫生合格证2、国家实行特殊管理的药品有( )。
①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品⑥毒性药品A. ②③④⑤B. ③④⑤⑥C. ②④⑤⑥3、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）A、1/4B、1/2C、1/3D、1/54、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。
药品基础知识培训试题1及答案
药品基础知识培训试题1及答案
1、药物作用机理主要分三类，请问它们分别是？
答：（1）物质作用：药物直接被宿主吸收后，在宿主体内发生化学反应，从而达到药理作用。
（2）生物物质作用：药物刺激机体内一些物质的产生或生物反应，从而达到药理作用。
（3）抗菌或抗病毒作用：药物能够抑制有害微生物的生长，从而达到治疗疾病的目的。
2、请说明药物使用的安全管理有哪些内容？
答：（1）药物的购进、检查、验收、保管、发放以及滥用控制等。
（2）药品使用安全管理，包括用药前的病人评估、用药前后的病史记录、用药前后的监测以及药物不良反应的报告等。
（3）药物的常规管理，包括预防、检测、监测和处理药物过敏反应等。
（4）药物的质量控制，包括药品安全性、有效性和制法正确性的评价；药品贮藏条件的管理，以及适当的监测系统等。
3、孕妇用药的安全使用原则有哪些？
答：（1）用药前应充分了解母婴双方可能遭受的风险，及时使用必要的药物；
（2）尽量使用最低安全剂量的药物；
（3）严格遵守用药处方的要求；
（4）慎用糖皮质激素类药物；
（5）禁用苯巴比妥、维生素A和氟喹诺酮类药物；（6）给孕妇和哺。
药品基础知识培训试题测试题库含答案
药品基础知识培训试题测试题库含答案一、单选题（每题6分，共计60分）1、非处方药简称（） [单选题] *A、RXB、OTC(正确答案)C、NPD、OTO2、关于非处方药的描述，以下说法错误的是（） [单选题] *A、需要凭医生处方，消费者不可自行判断、购买和使用(正确答案)B、非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。
C、红色为甲类，在药店可出售D、绿色为乙类，除药店外，还可在药监部门批准的商超中可零售。
3、药品包装盒上标注有效期至2022.06，其有效的终止日期是（） [单选题] *A、2022年6月1日B、2022年6月30日(正确答案)C、2022年5月D、2022年5月31日4、以下批准文号代表药品的是（） [单选题] *A、国药准字Z20073151(正确答案)B、京妆20160001C、赣械注准20202140277D、卫消字(2020)第0002号5、零售药店营业执照上有药品、医疗器械、化妆品、食品的经营范围，以下不可以销售的是（） [单选题] *A、六味地黄丸B、血压计C、心相印卫生湿巾(正确答案)D、医用外科口罩6、以下产品外包装描述可判断为消毒用品的是（） [单选题] *A、闽卫消证字【2003】第0042号(正确答案)B、国药准字Z20080014C、京妆20160001D、赣械注准202021402537、药品外包装信息标注“【生产日期】160824”，则RF应录入的生产日期为（）[单选题] *A、2016.8.24B、2016.08.24(正确答案)C、2016.08.23D、16.08.248、药品外包装信息标注“【批号】0314H2”，则RF应录入的批号为（） [单选题] *A、0314h2B、314H2C、0314H2(正确答案)D、314h29、关于处方药说法错误的是（） [单选题] *A、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。
B、处方药警示语：“凭医师处方销售、购买和使用”。
药品基础知识培训试题及答案
药品基础知识考核试题姓名：分数：一、填空题。
（每空1分，共30分）1、药品是一类用于、、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有或者、_、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2、食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。
药品批准文号的统一格式为：。
3、处药是指必须凭____ _师、___ __师处才可调配和使用的药品。
4、非处药（简称_____）：不需要凭执业医师处即可自行判断、___ ____和使用的药品。
5、非处药专用标识图案分为_ _____和__ ______，红色专有标识用于________非处药品，绿色专有标识用于________非处药品。
6、药品的规格是指一定药物制剂单元所含_的量。
药品规格的表示通常用含量、、_、质量(重量)、数量等其中一种式或几种式结合来表示。
7、质量标准是对及所作的技术规定，是药品、、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
8、药品的有效期是指药品在一定的条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
一般药品有效期可表达为。
9、根据胶囊的形状与硬度可分为________ 与________ 。
10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的__ ______作用，不能用作预防与治疗疾病，只是具有___ _____功能，即不可宣传治疗功效。
11、经营第二类精神药品必须格实行双人、管理。
专用账册及相关记录、票据保存至药品有效期后年。
二、判断题。
(每题2分，共20分)1、甲类非处药须在药店由执业药师指导下购买和使用。
（）2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。
（）3、控释片在12小时药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维持较稳定。
（）4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。
药品基础知识培训试题
药品基础知识培训试题姓名: 成绩: 一、填空题(每题2分,共计30分)1、药品存放实行色标管理。
( )为黄色,( )为绿色,( )为红色。
2、购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写( ),通知质量验收组到货药品进行质量验收。
3、保管员凭质量验收员签字或盖章的( )收货。
4、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品,有权拒收,并填写( )报质量管理部。
5、保管员将办理过入库手续的药品移入( )。
6、对近效期不足( )月的库存药品,保管员应按月逐批号填写( )。
7、储存药品养护中发现质量问题,应( )发货,标示( )标志牌,报( )机构处理。
8、保管员在( )的指导下对药品进行整理储存,每日( )定时对库房药品温湿度进行记录。
9、严格按( )的原则办理出库。
10、药品应按品种、批号( )堆放,并( ),不同品种或同种不同批号药品不得( ),防止发生错发混发事故。
11、冷库温度就是指( ),阴凉库温度就是指( ),常温度库就是指( ),各库房的相对湿度均应保持在 ( )之间。
12、对于毒麻中药应做到[ ]保管。
13、密封就是指( )。
密闭就是指( )。
14、医疗用毒性药品就是( ) 15、危险药品就是( )二、简述题(每题5分,共计30分) 1、药品的五距就是指什么？2、先产先出与近期先出的含义就是什么？3、什么就是假药、劣药？4、什么就是国家药品标准？5、什么就是药品商品名？6、什么就是药品的有效期？三、论述题(每题20分,共计40分)1、请回答药品实行分区、分类管理的具体要求就是什么？2、请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？ ;一、填空题(每题2分,共计30分)1、药品存放实行色标管理。
(待验品、退货药品区)为黄色,(合格品区、中药饮片零货称取区、待发药品区)为绿色,(不合格品区)为红色。
2、购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写(药品质量验收通知单),通知质量验收组到货药品进行质量验收。
药品基础知识培训试题及答案
药品基础知识考核试题姓名：分数：一、填空题。
（每空1分，共30分）1、药品是一类用于、、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有或者、_、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2、食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。
药品批准文号的统一格式为：。
3、处药是指必须凭____ _师、___ __师处才可调配和使用的药品。
4、非处药（简称_____）：不需要凭执业医师处即可自行判断、___ ____和使用的药品。
5、非处药专用标识图案分为_ _____和__ ______，红色专有标识用于________非处药品，绿色专有标识用于________非处药品。
6、药品的规格是指一定药物制剂单元所含_的量。
药品规格的表示通常用含量、、_、质量(重量)、数量等其中一种式或几种式结合来表示。
7、质量标准是对及所作的技术规定，是药品、、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
8、药品的有效期是指药品在一定的条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
一般药品有效期可表达为。
9、根据胶囊的形状与硬度可分为________ 与________ 。
10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的__ ______作用，不能用作预防与治疗疾病，只是具有___ _____功能，即不可宣传治疗功效。
11、经营第二类精神药品必须格实行双人、管理。
专用账册及相关记录、票据保存至药品有效期后年。
二、判断题。
(每题2分，共20分)1、甲类非处药须在药店由执业药师指导下购买和使用。
（）2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。
（）3、控释片在12小时药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维持较稳定。
（）4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。
药品知识培训试题及答案
药品知识培训试题及答案一、选择题（每题5分，共20分）1. 以下哪项不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 食品答案：D2. 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品的有效期通常不超过几年？A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案：C3. 药品说明书中通常不包含以下哪项内容？A. 成分B. 适应症C. 价格D. 用法用量答案：C4. 以下关于药品储存条件的描述，哪项是不正确的？A. 阴凉干燥处B. 避光保存C. 冷藏保存D. 随意放置答案：D二、填空题（每题5分，共20分）1. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持其______和______的期限。
答案：有效性安全性2. 处方药是指必须凭______开具的处方购买的药品。
答案：医师3. 药品的不良反应是指在正常用法用量下，药品出现的与治疗目的无关的______。
答案：有害反应4. 药品的批准文号是指药品生产批准的______和______。
答案：编号有效期三、判断题（每题5分，共20分）1. 所有的药品都可以通过互联网直接购买。
（）答案：错误2. 药品的包装上必须有生产日期和有效期。
（）答案：正确3. 过期药品可以继续使用，只要没有明显变质。
（）答案：错误4. 药品的说明书上必须有详细的用法用量说明。
（）答案：正确四、简答题（每题10分，共40分）1. 请简述药品不良反应报告制度的意义。
答案：药品不良反应报告制度的意义在于及时发现和控制药品的不良反应，保障公众用药安全，促进药品的合理使用。
2. 请简述药品的储存条件对药品质量的影响。
答案：药品的储存条件对药品质量有直接影响。
不当的储存条件可能导致药品变质、失效，影响药品的疗效和安全性。
3. 请简述处方药与非处方药的区别。
答案：处方药需要医师开具处方才能购买和使用，通常用于治疗较为严重的疾病或需要医生指导使用的药物。
非处方药则不需要处方，可以在药店直接购买，用于治疗轻微疾病或日常保健。
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药品基本知识培训测试题
姓名：分数：
一、填空题（每题4分，共40分）
1、药品是一类用于、、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有、、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
它与消费者的健康和生命密切相关。
2、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含的量。
药品规格的表示通常用含量、、、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
3、有效期：是药品在一定的条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
一般药品有效期待可表达为。
4、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。
购销记录必须注明药品的、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
二、选择题（每题5分，共50分）
1、国家实行特殊管理的药品有( )。
①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤
放射药品⑥毒性药品
A. ②③④⑤
B. ③④⑤⑥
C. ②④⑤⑥
2、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用
名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）
A、1/4
B、1/2
C、1/3
D、1/5
3、下列哪些情形的药品为假药（）
A、超过有效期的
B、变质的
C、没有批准文号的
D、没有生产批号的
4、下列哪些情形的药品为劣药（）
A、超过有效期的
B、变质的
C、没有有效期的
D、没有生产批号的
5、销后退回药品管理正确的是（）：
A、凭业务部门的退货通知单收货
B、严格检查包装并验收外观质量
C、双人管理专区存放
D、只要质量验收合格可以继续销售
6、以下除哪项外都必须凭处方销售（）：
A、氯丙嗪片
B、利巴韦林颗粒
C、环磷酰胺片
D、复方甘草口服溶液
7、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。
（）
A、乙肝
B、糖尿病
C、高血压
8、阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2014年3月,该药品失效期到（）：
A、2014年4月1日
B、2014年2月28日
C、2014年3月31日
D、2014年3月1日
9、药品与墙的间距不小于（）
A、10厘米
B、20厘米 C 、30厘米D、50厘米
10、某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）
A、30度以下
B、2-10度
C、0-20度
D、25度以下
D、注明“已抽样”并加盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件
三、简答题（10分）
1、仓库应划分为几区几色？各区对应的色标是什么？（5分）
药剂人员：
一、填空题（每题4分，共40分）
1、药品是一类用于预防、治疗、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有适应症、功能主治、用法_、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
它与消费者的健康和生命密切相关。
2、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分_的量。
药品规格的表示通常用含量、容量、浓度_、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
3、有效期：是药品在一定的贮存条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
一般药品有效期待可表达为有效期至某年某月。
4、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。
购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务
院药品监督管理部门规定的其他内容。
二、选择题（每题5分，共50分）
1、国家实行特殊管理的药品有( C )。
①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品
⑥毒性药品
A. ②③④⑤
B. ③④⑤⑥
C. ②④⑤⑥
2、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，
其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（ B ）
A、1/4
B、1/2
C、1/3
D、1/5
3、下列哪些情形的药品为假药（ BC ）
A、超过有效期的
B、变质的
C、没有批准文号的
D、没有生产批号的
4、下列哪些情形的药品为劣药（ AC D ）
A、超过有效期的
B、变质的
C、没有有效期的
D、没有生产批号的
5、销后退回药品管理正确的是（ ABD ）：
A、凭业务部门的退货通知单收货
B、严格检查包装并验收外观质量
C、双人管理专区存放
D、只要质量验收合格可以继续销售
6、以下除哪项外都必须凭处方销售（ D ）：
A、氯丙嗪片
B、利巴韦林颗粒
C、环磷酰胺片
D、复方甘草口服溶液
7、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。
（ A ）
A、乙肝
B、糖尿病
C、高血压
8、阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2014年3月,该药品失效期到（ A ）：
A、2014年4月1日
B、2014年2月28日
C、2014年3月31日
D、2014年3月1日
9、药品与墙的间距不小于（ C ）
A、10厘米
B、20厘米 C 、30厘米 D、50厘米
10、某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（ C ）
A、30度以下
B、2-10度
C、0-20度
D、25度以下
D、注明“已抽样”并加盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件
三、简答题（10分）
1、仓库应划分为几区几色？各区对应的色标是什么？（5分）
三色五区。
红色：不合格品区；黄色：待验区、退货区（质量疑问区）；绿色：合格品区、发货区。