3.3性别决定和伴性遗传

2012—2013学年度大许中学高一生物教学案

§3.3性别决定与伴性遗传

【目标与方法】

1.概述生物性别决定的类型，解释人类性别比接近1：1的原因。

2.概述位于性染色体上基因传递及表现的特殊性，举例说明伴性遗传及其特点。

3.举例常见的几种遗传病及其遗传特点，说明伴性遗传与人类遗传病防治及生产实践活动的关系。

【自主学习】认真阅读教材P38—P40,思考以下问题：

1.什么叫性别决定？具有性别决定的生物染色体构成如何？性别决定的类型有哪些？为什么自然条件下男女性别比例接近于1:1？

2.伴性遗传和常染色体遗传有什么区别联系？伴X隐性遗传病和伴X显性遗传病的遗传特点是什么？

3.如何通过遗传系谱图解正确判断遗传病的类型及进行相关遗传病发病概率的计算。

4.了解红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传现象，并能利用伴性遗传规律解释人类遗传病概率。

【精讲释疑】

一．性别决定和性别分化：

1. 请结合P38图3-13和3-14画出XY型和ZW型性别决定图解，解释人类性别比接近1：1的原因。

(1)XY型：此类个体雌性的性染色体是XX，雄性的性染色体是XY，如人的性别决定。

(2)ZW型：该类型雌性个体的性染色体是ZW，雄性个体的性染色体是ZZ，以家蚕为例。

性别的发育必须经过两个步骤：一是性别决定，它是指细胞内遗传物质对性别的作用，受精卵的染色体组成是决定性别的主要物质基础，它在精卵结合时就已确定；二是性别分化，它是在性别决定的基础上，经过一定内外环境条件的相互作用，才发育为一定的性别。性别主要是由性染色体决定的。根据性染色体的不同可分为两种类型的性别决定：

【例题1】人类在正常情况下，精子内常染色体和性染色体的数目和类型是( )

①44+XY ②44+XX ③22+Y ④22+X A. 只有①B．只有③ C. ①或②D．③或④二．伴性遗传的类型及特点：

1.请参考教材39页图3-16填写图3-17、3-18、3-19中的空白。并据图分析色盲遗传的主要特点。

2.请你归纳总结伴性遗传的类型及各自的遗传特点。

（1）伴X染色体隐性遗传——①表现为隔代遗传；②后代的发病率有性别差异，男性发病率明显高于女性；③交叉遗传，即母病子必病，女病父必病。由于致病基因在X染色体上，一般是男性通过女儿传给外孙；女性患者的父亲和儿子一定是患者，反之，男性患者一定是其母亲传给致病基因。如出现双亲正常，生下一个患病的女儿，则可排除伴X染色体遗传的可能性。伴X染色体遗传也符合基因的分离定律。（2）伴X染色体显性遗传——①具有世代连续性即代代都有患者，如后代中无患者，则此致病基因就不再继续传递下去；②后代的发病率有性别差异，女性的发病率高于男性。③交叉遗传，男患者的母亲和女儿一定是患者。即父病女必病，子病母必病。

（3）伴Y染色体遗传——表现为传男不传女。具体表现是男性患病，后代中男性均患病，女性均正常。

【例题2】．如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是( )

A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关

B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致

C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因

D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中

编制：薛猛，李婷

审核：张永

2013/03/26

三．遗传系谱图的分析与概率的计算：

遗传病种类多，既有显性遗传，又有隐性遗传，既有常染色体遗传，又有伴性遗传。解题思路如下： 第一步：判断遗传方式，是显性遗传还是隐性遗传，是伴性遗传还是常染色体遗传。

①判断显隐性：有中生无是显性；显性遗传代与代之间有连续性，子代中有患者，则双亲中必有患者，且后代发病率较高(至少为1／2)， (注意若是独生子女，则看不出发病率；若都是患者，也可能是隐性遗传)。 无中生有是隐性；隐性遗传代与代之间没有连续性，一般表现为隔代遗传，且后代发病率较低。 ②基因定位：确定控制该性状的基因是位于常染色体上，还是位于X 染色体上或Y 染色体上，即判断遗传方式是否与性别有关。Y 染色体遗传有传男不传女的特点，最好判断。X 染色体隐性遗传的特点：男性患者多于女性患者，交叉隔代遗传，母亲是患者，则儿子全部是患者；女儿是患者，则其父一定是患者。X 染色体显性遗传的特点：女性患者多于男性患者，代代交叉遗传，父亲是患者，则女儿全部是患者；儿子是患者，则其母一定是患者。常染色体遗传：没有交叉遗传和发病率不均衡的特点。

第二步：验证遗传方式。这一步骤如数学中的验算，能保证判断无误。

第三步：确定有关个体基因型。能确定的先确定下来，如表现型是隐性性状，则基因型肯定是由两个隐性基因组成；如表现型是显性性状，则基因型中至少有一个显性基因，另一个再根据前后代隐性个体的基因型来推断。

第四步：根据基因型和有关遗传规律计算、分析、解决问题。

一对相对性状遗传要注意的是，不要见到有男女性别出现，就误认为是伴性遗传。对常染色体遗传要注意“生一患病女孩的概率”与“生一女孩患病的概率”的区别，前者要考虑患病的概率和生女孩的概率(1／2)，后者只要考虑患病的概率，因为女孩已经成为事实。若某一显性个体的父母均为显性，而兄弟姐妹中有隐性个体出现，则该显性个体为杂合体的概率为2／3。两对相对性状遗传的概率计算，一般先根据表现型确定基因型，然后按分离规律分别计算每对等位基因的遗传概率，最后按统计学的加法或乘法定律算出两对性状的总概率，这样可使复杂的问题简化。

【例题3】. 下图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与A ，a 这对等位基因有关，乙病与B ，b 这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病)。

(1)控制甲病的基因位于 染色体上，是 性基因；控制乙病的基因位于

染色体上，是 性基因。

(2)写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7 ；Ⅲ8 ；Ⅲ10 。

(3)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的几率是 ，同时患两种

病的几率是 。

【当堂达标】

1．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上，遗传性慢性肾炎是X

染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性肾炎的孩子的概率是（ ）

A ．1/4

B ．3/4

C ．1/8

D ．3/8

2．右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（ ）A ．1号 B ．2号 C ．3号 D ．4号 3．果蝇的体细胞有四对染色体，它的一个卵细胞的染色体组成应是( )

A. 3对常染色体+XY B ．3个常染色体+X

C. 3对常染色体+XX D ．3个常染色体+Y

4. 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ）

A. 9／16 B ．3／4 C ．3／16 D ．1／4

5. 下列一定含有X 和Y 染色体的是 ( )A. 初级精母细胞 B ．次级精母细胞 C. 精子细胞 D ．精子

6．果蝇的红眼(R)对白眼(r)是显性，控制眼色的基因位于X 染色体上。现用一对果蝇杂交，一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F 1中雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同，雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，那么亲代果蝇的基因型为： ( )

A ．X R X R ×X r Y

B ．X r X r ×X R Y

C ．X R X r ×X r Y

D ．X R X r ×X R

Y

男患者 女患者