临床用血管理制度及流程

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临床用血管理制度及流程介绍

临床用血管理制度及流程介绍临床用血管理制度及流程介绍一、临床用血管理制度1. 内容临床用血管理制度是制定在医院内的规章制度，主要介绍了医院临床用血的基本原则、流程和管理制度。

其内容具体包括以下方面：（1）用血指征。

包括各种疾病的用血指征及用血前的准备工作。

（2）用血安全。

包括采供血机构通报、用血前的预防措施、用血后的观察及报告。

（3）用血程序。

包括医嘱、用血部门的操作程序、质量管理及监测。

（4）用血审查。

包括用血审查工作流程和内容、审查意见及处理。

（5）补充血制度。

包括自体血制度、自体血回输、献血制度及补充血制度。

2. 目的制定临床用血管理制度的目的是保障患者用血安全，提高临床用血的质量和效果，防止用血的滥用和浪费，避免法律纠纷和医疗纠纷的发生。

此外，该制度还可以规范医务人员的工作行为，加强与采供血机构的合作，保护医务人员的合法权益。

3. 实施临床用血管理制度需要通过制度的宣传、培训和监督来得以贯彻执行。

医院应结合本制度和实际情况定期开展用血知识、流程和技能的培训和考核，定期检测、监测和评估临床用血质量，对不符合要求的情况及时进行整改和纠正，提高医务人员的用血意识和安全意识，有效地保障患者用血安全。

二、临床用血流程1. 用血医嘱医生应根据血液学、血型学检查结果和患者的临床情况，合理判断并确定用血指征、用血方式、血制品种类、输血量、输血速度等，书写正确规范的用血医嘱，并在患者病历中做好相应记录和标示。

2. 用血审查临床用血审查是指医务人员在接到医嘱后，对医嘱的合理性、正确性和完整性进行审核和评估，确定病人的适宜性和安全性。

审查的内容应包括患者的人身安全因素、应征性、用血指征、用血的种类、用血量和速度、过敏史、血型鉴定结果等相关要素。

每项要素必须在用血审查表上记录，并签署审核人名字、职务、日期等等。

3. 采血采血是指将供血者的全血、红细胞、血小板、血浆等血液制品采集出来，并进行必要的处理和保存。

采血时应注意选择良好的采血点、使用一次性文胸、检查血袋是否完好、为供血者记录血献情况等。

临床用血管理制度

临床用血管理制度一、目的为了规范临床用血行为，提高用血资源的利用效率，保障患者的用血安全，特制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于医院所有需要用血的临床科室，包括但不限于外科、内科、急诊科、妇产科等。

三、用血指征1. 术前贫血患者，Hb < 70 g/L；2. 大出血患者，急性失血量达全血量的20%以上；3. 血液系统疾病患者，出血引起的贫血；4. 其他特殊情况，例如骨髓抑制、溶血性贫血等。

四、用血管理流程1. 临床医生开具用血申请单，明确患者姓名、性别、年龄、临床诊断以及用血指征等信息；2. 护士根据患者情况选择合适的供血产品，并在输血前进行必要的检查，包括ABO血型、Rh血型、抗体筛查等；3. 输血前患者需签署知情同意书，并做好输血前的准备工作；4. 输血时，护士应根据医嘱，按规定的速度和时间输血，并密切观察患者的输血反应；5. 输血后，护士应及时记录患者的输血情况，包括输血量、输血速度、输血反应等信息，并向医生及时报告。

五、用血注意事项1. 输血前应确认患者的身份和血型，避免输错血；2. 输血时应注意输血速度，防止输血过快导致心脏负担过重；3. 输血后应密切观察患者的输血反应，如出现不良反应应及时处理；4. 输血后应妥善处理输血袋和相关医疗废物，防止交叉感染。

六、用血监测和报告1. 医院应建立健全的用血监测系统，对用血情况进行定期、全面的监测，并及时向有关部门报告；2. 医院应建立用血不良反应的报告制度，对输血反应的发生及处理情况进行记录，并定期进行分析和评估。

七、用血质控1. 医院应建立用血质控小组，负责用血管理工作的质量控制和评估；2. 医院应定期开展用血质控评审会议，对用血管理工作进行总结和改进。

八、用血教育和培训1. 医院应定期开展用血管理培训，包括用血操作技能培训、用血安全知识宣传等；2. 医院应定期组织用血知识考核，对相关人员进行考核和评估。

九、附则1. 本管理制度自发布之日起生效；2. 本管理制度解释权归医院质控部门所有。

临床用血管理制度及流程

临床用血管理制度及流程【引言】临床用血是指医生根据临床需要，将输血作为治疗手段之一，通过将血液及其制品输送到患者体内，以改善患者的病情和生命状态。

为了确保临床用血安全有效，各医疗机构都需要建立严格的用血管理制度和规范流程。

本文将介绍一个典型的临床用血管理制度及流程，并详细讨论其中的关键环节。

【临床用血管理制度】1. 制度概述临床用血管理制度是医疗机构为规范用血行为，保障患者安全，合理使用血液及其制品而制定的一系列规章制度。

该制度包括用血申请的审核、血液供应管理、用血操作规范、不良事件报告和分析等内容。

2. 制度目的临床用血管理制度的目的是确保用血安全有效、科学合理、规范操作、减少血液资源浪费，并建立完善的不良事件报告和处理机制。

【临床用血管理流程】1. 用血申请患者需要血液或其制品治疗时，医生根据患者的病情和实验室检查结果，确定是否需要用血，并填写用血申请表。

2. 用血审核血液科护士根据用血申请表上的信息，审核患者是否符合输血适应症，包括血型和交叉配血检测、病情评估等。

若审核通过，则进入下一步，否则进行退回或者拒绝申请。

3. 血液配型与交叉配血血液科技师根据患者的血型和用血申请的需求，进行血液配型和交叉配血，以确保患者与供血者之间的血液相容性。

4. 血液制品准备根据配型和交叉配血结果，血库工作人员准备相应的血液制品，包括红细胞悬液、血小板悬液、血浆等。

5. 用血操作临床医生或护士根据医嘱，在严格执行手卫生、无菌操作等规范要求下，进行用血操作。

6. 用血监测与反应处理患者输血后，护士需要密切观察血液输注过程中的不良反应，如发热、过敏反应、输血反应等，并及时采取相应的处理措施。

7. 不良事件报告和分析对于发生的不良事件，医疗机构需要建立完善的不良事件报告和处理机制，对不良事件进行及时报告和分析，以改进用血管理制度，防范类似事件再次发生。

【结论】临床用血管理制度及流程的建立和实施对确保临床用血的安全与有效至关重要。

医院临床用血管理制度及流程

一、目的为保障医疗质量和医疗安全，合理使用血液资源，防止血液传播疾病，根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》和《临床输血技术规范》等法律法规，制定本制度。

二、组织机构及职责1. 医院成立临床用血管理委员会，负责全院临床用血工作的组织、协调和监督管理。

2. 输血科负责临床用血的具体实施，包括血液采集、检测、储存、发放、输注等工作。

3. 临床科室负责患者用血申请、输血前告知、输血过程中的监护和输血后的评价等工作。

4. 医务科负责临床用血管理的监督、检查和考核。

三、临床用血管理制度1. 严格执行《医疗机构临床用血管理办法》和《临床输血技术规范》，提倡科学、合理用血，杜绝浪费、滥用血液。

2. 输血科建立血液库存动态预警机制，血液库存量应达到医院3天以上用血量，并设有应急用血库存，确保临床用血安全。

3. 临床科室履行输血前告知义务，向患者或其家属告知输血的目的、风险、注意事项等。

4. 患者输血申请应准确、完整填写《临床输血申请单》，包括患者基本信息、输血原因、输血种类、输血量等。

5. 输血申请经具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出，上级医师核准签发。

申请800-1600毫升的，由上级医师审核，科室主任核准签发；申请量超过1600毫升的，由科室主任核准签发后，报医务科批准（急救用血除外）。

6. 输血申请应连同受血者血样于预定输血日期前送至输血科备血。

7. 严格掌握输血适应证，成分输血，科学合理用血。

输血前临床医师应结合患者临床症状和实验结果评估输血指征。

8. 输血前应按要求检测乙肝两对半、丙肝抗体、梅毒抗体、艾滋病抗体、ALT、ABO、RhD血型、血常规，不规则抗体筛选检查。

9. 严格执行血液输注前双人核查核对制度，在规定时限内输注，不得自行贮血，输注过程血液中不得加入任何药物。

10. 输血过程中，临床科室应密切观察患者病情变化，及时发现和处理输血反应。

11. 输血后及时评价患者实验指标的变化，对输血效果进行评估。

临床用血管理制度

续输注。
第三十七条、输血过程中应先慢后快,再根据病情和年龄调整输注速度,并严密察受血者有无输血不良反应,如出现异常情况应及时处理:
1、减慢或停止输血,用静脉注射生理盐水维持静脉通路;
2、立即通知值班医师和输血科(血库)值班人员,及时检查、治疗和抢救,并查找原因,做好记
录。
第三十八条、疑为溶血性或细菌污染性输血反应,应立即停止输血,用静脉注射生理盐水维护静脉通路,及时报告上级医师,在积极治疗抢
医院临床用血管理制度
6、凡稀有血型(RhD阴性)、不规则抗体阳性或特殊治疗输血应于3天前向输血科提出申请、预约
7、输血科应认真执行核对制度,严格遵守操作规程 8、取回得血液应尽快输用,各科室不得自行储血
9、当患者出现输血不良反应时,医务人员应严格执行“临床输血反应及输血后感染登记报告制度”,并按照输血反应及输血后感染处理办法对患者进行诊
第十二条、受血者配血试验得血标本必须就是输血前3 天之内得。
第十三条、输血科(血库)要逐项核对输血申请单、受血者和供血者血样,复查受血者和供血者ABO 血型(正、反定型),并常规检查患者Rh(D)血型(急诊抢救患者紧急输血时Rh(D)检查可除外),正确无误时可进行交叉
配血。第十四条、凡输注全血、浓缩红细胞、红细胞悬液、洗涤红细胞、冰冻红细胞、浓缩白细胞、手工分离
交叉配血RhD阳性血液发放
医院紧急抢救配合性输血管理制度
4、主管院长、医务处、医院临床用血管理委员会
定期对紧急抢救输血记录进行监督检查,对存在得问题与缺陷追踪评价,督促输血科不断改进和完善
开始
结束
离开冰箱后30分钟以内 4小时以内
血小板制品、冷沉淀
新鲜冰冻血浆

医院临床用血管理制度

医院临床用血管理制度医院临床用血管理制度一、制度目的：为了规范医院临床用血管理工作，保证患者用血安全，减少用血不当造成的风险和损失，本制度依据《卫生部关于加强和改进全国无偿献血工作的指导意见》、《临床用血管理条例》等有关文件制定。

二、适用范围：本制度适用于医院内所有需依靠外部捐血的科室，包括手术室、内科、外科、产科、妇产科、肿瘤科、重症监护室等科室。

同时，在医院内血库使用的血液制品也需执行本制度。

三、术前用血申请流程：1.申请人员填写《申请用血单》，注明受血人姓名、性别、年龄、病历号，病情、手术等信息，并由主诊医师签字确认。

2.医疗员将《申请用血单》和受血人的相关检查结果（如血型、血常规等）送至血库。

3.血库收到《申请用血单》后，将检测通过的血液制品交付医疗员并记录在《血液制品收发记录簿》中，并注明出库时间、用途等信息。

4.医疗员将血液制品送至患者床旁，同时提醒护士检查患者身份，确认患者是否符合用血申请条件。

5.护士对用血患者进行观察，发现异常情况及时报告医师，并记录到《血液制品使用记录簿》中。

6.用血完毕后，护士记录用血患者的相关信息（如用血量、反应情况等），并将记录信息整理成《用血情况记录表》。

四、应急用血管理：1.应急用血应当优先使用本院库存的血液制品。

2.如果本院库存的血液制品不足以应急需求，则可向上级医院借调。

3.应急用血申请需满足相关条件，医生应当在用血后及时向血库备案。

五、血液制品保存：1.血液制品需要保持在设定的温度下（如红细胞在2-6℃，血小板在20-24℃等），并定期检查温度计的准确性。

2.血液制品应当按照保质期使用，逾期作废。

3.血液制品仅供临床用，不得用于商业用途。

六、血液制品医学使用风险管理：1.血液制品使用前必须进行检测，以确保血液制品的安全性。

2.血液制品使用前，医护人员需要对患者进行详细的病史调查、身体检查，如有不适请立即报告医生处理。

3.医护人员在用血过程中，应注意患者的体征表现，特别是呼吸、循环等方面，如有不适情况立即停止输液，采取相应的抢救措施。

医院临床用血管理制度范本（4篇）

医院临床用血管理制度范本一、目的和范围为了确保医院使用血液及血液制品的科学性、规范性，提高血液使用的安全性和合理性，保障患者的健康和生命安全，制定此管理制度。

本管理制度适用于医院所有临床科室在患者临床治疗中应用血液及血液制品的管理。

二、管理原则1.严格执行医院血液管理制度，遵循医疗质量管理规范，确保患者用血安全。

2.合理用血，循证医学原则，严格按照用血指征进行血液使用。

3.严守血液管理流程和操作规程，保证血液采、存、运输和使用的规范化。

4.加强科室间沟通和协作，避免血液浪费现象的发生。

三、使用申请和审批1.医生必须根据患者病情和用血指征填写《血液使用申请单》，包括患者基本信息、用血原因、血型和交叉配血结果等。

严禁无指征地使用血液。

2.主管医生对血液使用申请进行认真审核，确保申请合理和规范。

3.针对急危重病患者的血液使用申请，主管医生可在紧急情况下口头申请，但必须书面确认和归档。

4.医院设有血液使用审批委员会，由相关专业人员组成，负责审批血液使用申请、监督和管理血液使用情况。

四、血液存储和运输1.血液和血液制品应存放在专门的血液库房内，并保持明确的标识和分类。

2.血液库房应保持干燥、洁净、通风良好。

3.血液存储温度应符合规定，严禁冷冻解冻多次使用。

4.血液运输应采取冷链运输方式，确保血液质量和安全。

五、血液使用和记录1.血液使用时，医生必须在医疗记录中详细记录用血量、用血时间和血液反应等。

2.血液使用后，护士负责填写《血液使用记录单》，包括血液来源、血型、过期日期等信息，并及时归档。

3.对于大出血患者，应定期进行血液库存盘点，及时补充不足的血液。

六、血液废弃处理1.血液过期、污染、不合格等情况应及时报废处理，并填写废弃记录。

2.废弃的血液和血液制品应进行特殊处理，避免对环境和人员的污染。

七、管理考核和监督1.医院设立临床用血管理委员会，负责血液使用的监督、考核和指导。

2.定期开展血液使用的监督检查，对不规范的血液使用进行纠正。

临床用血管理制度(11篇)

临床用血管理制度（11篇）临床用血管理制度 11、输血科负责临床用血协调，建立血液库存动态预警，血液库存量应达到医院3天以上用血量，且有应急用血库存，保证临床用血安全。

2、临床科室履行输血前告知和临床输血审批制，按要求准确、完整填写《临床输血申请单》，同一患者一天申请备血量少于800毫升由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发;申请800-1600毫升的`，由上级医师审核，科室主任核准签发;申请量超过1600毫升的，由科室主任核准签发后，报医务科批准(急救用血除外)。

输血申请应连同受血者血样于预定输血日期前送至输血科备血。

3、严格掌握输血适应证，成分输血，科学合理用血。

输血前临床医师能够结合患者临床症状和实验结果评估输血指征;按要求检测乙肝两对半、丙肝抗体、梅毒抗体、艾滋病抗体、ALT、ABO、RhD血型、血常规，不规则抗体筛选检查;输血后及时评价患者实验指标的变化。

4、严格执行血液输注前双人核查核对制度，在规定时限内输注，不得自行贮血，输注过程血液中不得加入任何药物。

5、临床医护人员应密切监测输血过程临床症状和生命体征变化;输血过程中先慢后快;能正确识别、处理输血不良应;能及时回报输血不良应调查处理表交输血科保存。

6、输血后24小时内应详实、准确记录输血病程记录，内容至少包括：输血指征、输血目的，输血方式，异体输血品种、ABO、RhD血型和剂量，自体输血量，输血起止时间，输注过程观察，有无输血应，输血应处理与转归，输血疗效评估;术中输血的`麻醉记录、手术记录、术后病程记录中出血量及输血量一致，输血量与发血量一致;输血护理记录至少包括异体输血的献血码、品种、ABO、RhD血型、剂量，自体输血量，输血起止时间，输注过程及有无输血应，输血应处理与转归等。

输血完毕，及时保存交叉配血报告单、输血记录单等于病历中。

7、不断提高医疗技术，实施血液保护措施，对符合自体输血适应症患者，经治医师应积极动员患者自体输血。

临床用血管理制度及流程

临床用血管理制度及流程1、临床用血应严格执行《医疗机构用血管理办法》和《临床输血技术规范》有关规定,提倡科学、合理用血，杜绝浪费、滥用血液，确保临床用血的质量和安全。

2、医院输血科在输血管理委员会的领导下，负责临床用血的规范管理和技术指导、临床用血的计划申报、储存血液、对本单位临床用血制度执行情况进行检查，并参与临床有关疾病的诊断、治疗与科研。

3、临床用血前，应当向患者或其家属告之输血目的、可能发生的输血反应和经血液途径感染疾病的可能性，根据输血技术规范进行相关项目的检验，由医患双方共同签署用血志愿书或输血治疗同意书并存入病历.无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，经医务科或者总值班同意、备案,并记入病历。

4、临床用血适应症根据《输血技术规范》执行。

一次用血、备血量超过 2000毫升时要履行报批手续,需经输血科(血库)医师会诊,由科室主任签名后报医务科批准.急诊、抢救用血经主管医师以上同意后可随时向输血科申请、但事后应当按照以上要求补办手续.5、术前自身储血由输血科负责采血和储血，经治医师负责输血过程的医疗监护.亲友互助献血应在输血科填写登记表，到血站进行无偿献血。

严禁自采供血或者自行通过其他途径取得血源。

6、临床用血应严格执行查对制度。

输血时发现不良反应,立即根据输血技术规范进行处理并填写《输血不良反应回报单》。

7、临床输血完毕后，应将输血记录单（交叉配血报告单）贴在病历中，并将血袋送回输血科保存和处理.8、成分输血具有疗效好、副作用小、节约血液资源以及便于保存和运输等优点，应积极推广，成分输血率应高于90％。

输血质量管理持续改进（PDCA）一、策划1。

实施背景2012年8月1日起正式实施《医疗机构临床用血管理办法》，为提高我院医务人员对临床用血安全管理知识的认识，培养科学合理用血的理念，医务科对既往临床用血管理及实施中存在问题进行了梳理,发现存在的困难与不足.2.临床用血中存在的问题⑴输血质量管理中各部门职责范围不够明确,输血风险控制不到位。

临床用血的管理制度

临床用血的管理制度一、总则1. 本制度依据国家有关法律法规及卫生行业标准制定，旨在规范临床用血行为，保障患者用血安全，提高用血效率。

2. 本制度适用于本院所有涉及临床用血的部门和人员，包括但不限于输血科、临床科室、检验科等。

二、组织管理1. 成立医院临床用血管理委员会，负责全院用血工作的指导、监督和评估。

2. 各相关科室应设立用血管理小组，具体负责本科室的用血管理工作。

三、用血申请与审批1. 临床医师根据患者病情需要，提出用血申请，并填写《临床用血申请表》。

2. 用血申请需经过主治医师审核，并由医务部或临床用血管理委员会最终审批。

四、血液采集与检验1. 血液采集应由具备相应资质的医护人员在无菌条件下进行。

2. 采集的血液样本应送至检验科进行血型鉴定、传染病筛查等必要检验。

3. 检验结果应及时反馈给临床科室和输血科。

五、血液储存与运输1. 血液产品应在特定条件下储存，确保其安全性和有效性。

2. 血液产品的运输应符合相关规定，避免交叉感染和血液变质。

六、输血操作1. 输血前，应对患者进行充分的解释工作，获取知情同意。

2. 输血过程中，医护人员应密切观察患者反应，及时处理可能出现的不良反应。

3. 输血后，应及时记录输血情况，并进行必要的随访。

七、质量控制与安全管理1. 定期对临床用血过程进行质量评估，发现问题及时整改。

2. 加强对医护人员的用血知识和技能培训，提高用血安全意识。

3. 建立健全用血不良事件的报告和处理机制。

八、监督管理1. 临床用血管理委员会定期对用血工作进行检查和评估。

2. 对于违反用血管理制度的行为，应按照医院相关规定进行处理。

九、附则1. 本制度自发布之日起实施，由医务部负责解释。

2. 如有相关法律法规更新或实际情况变化，本制度可适时修订。

临床用血管理制度（精选5篇）

临床用血管理制度（精选5篇）第一篇：临床用血管理制度临床用血管理制度为了贯彻落实《医疗机构临床用血管理办法》和《临床输血技术规范》的相关制定，对2003版的医疗工作制定中的（临床用血管理制度）进行修订。

一.临床输血审批制度1.临床科室申请用血必须由经治医师逐项填写，由主治医师以上签字核准鉴定。

2.临床医师应严格掌握输血指征（参照-附件）及控制用血量。

临床输血一次用血量超过2000毫升，需经科主任签名后报医务科批准（急诊用血除外）。

经治医师必须在病史中写明用血指征。

3.凡属必须履行用血申报手续的患者，经治医生应认真填写“用血通知书”，由家属持“通知书”及有关证明，到区用血办公室办理用血证明后，方可予临床用血。

夜间或休息日急诊用血，可由家属持“通知书”到本院门诊收费处交纳用血互助金及血款后准予用血，事后家属到区用血办补办用血证明后，可到财务科退还用血互助金。

如遇经济确有困难者，可由科主任（或二值班）与医务科（或行政总值班）共同认可签字后，方可先用血后补款。

4.临床医生必须有计划地申请用血量，原则上应在规定期限内用完所备血液，如遇特殊情况，尚未用完所配制的血液，应及时通知血库进行调剂。

如调剂无效或未及时通知而造成血液报废的经济损失，应由申请备血科室承担。

二、输血前检测和告知制度1.临床医师议定输血治疗方案前应向患者或家属告知，使其理解输血治疗和输血相关实验检查的必要性。

2.输血前必须进行肝功能、乙肝二对半、丙肝、HIV、梅毒等传染性病原血指标的检查，并将相关结果填入《临床输血申请单》及《输血治疗同意书》。

3.决定输血治疗前，经治医师应向患者或家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在“输血治疗同意书”上签字。

《输血治疗同意书》入病历。

无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医务科、总值班或主管部门领导同意、备案、并记入病历。

三、输血的核对制度1.确定输血后，经治医生认真填写“输血检验报告单”，并开出备血医嘱。

临床用血管理制度及流程

临床用血管理制度及流程临床用血管理制度及流程：血液是人体不可或缺的重要物质，许多危重病患者需要输血或血制品来维持生命，然而错误或不当的输血管理可能会引发很多严重问题，如传染疾病等。

因此，建立科学有效的临床用血管理制度及流程至关重要。

本文将从临床用血管理方面，着重讲述临床用血管理制度及流程，旨在提高医疗人员对用血管理的认识，保障患者的安全。

一、临床用血管理制度（一）用血管理制度的意义建立用血管理制度是为了保证输血工作的质量、效益和安全，把控临床用血质量。

同时，加强医务人员和受血患者的健康意识，提高医务人员的用血技术水平，从而更好地确保用血的安全性。

（二）用血管理制度的内容实施用血管理制度应包括以下内容：1、用血管理组建应在医院内部成立输血管理委员会，领导此项工作的负责人是血库主任。

此外，应有专门负责输血教育培训的专家。

输血管理委员会主要负责制定和实施用血管理的各项规定和制度、开展各项教育活动和培训工作。

2、血液采集、储存和运输管理血液采集应由经过专业培训的医务人员实施，遵循先消毒后采血的原则。

采血后，应严格按照标准程序进行加工处理、储存和运输过程，并注意卫生防护。

3、用血申请和审批管理医疗机构应建立科学的用血申请、审批、发放和监测机制。

在用血过程中，对医生用血的申请单、病例记录、开具用血委托书等都应进行明确规范，以确保用血合理、安全、准确。

4、用血教育和培训管理医疗机构应注重用血教育和培训的有效性和全面性。

对医学生和医务人员，应重点讲解与输血有关的知识、技能和操作要领，必要时组织测试来检验培训效果。

5、感染病毒筛查管理为保证用血的安全性，所有使用获得捐献血液的患者应进行医学检查，并进行病毒筛查。

确保血液自愿无偿捐赠，轻轻松松避免了各种医疗感染病毒的传播。

二、临床用血管理流程（一）用血管理流程的意义临床用血管理流程是用血管理制度的具体实现方式。

通过建立严格规范的用血管理流程，可以确保各个环节的严密把控和全程监控，进一步提高了临床用血监测的准确性和安全性。

临床用血管理制度及流程

临床用血管理制度及流程摘要：临床用血管理是确保临床血液使用安全和合理的关键环节之一。

本文旨在介绍临床用血管理制度及流程，包括用血需求评估、供血适应症评价、血液成分选择、输血前的准备工作、输血过程中的监测和不良反应处理等，并提出一些优化用血管理的建议。

通过建立完善的临床用血管理制度和流程，可提高用血质量和安全性，减少输血相关不良事件的发生率。

一、引言临床用血是一项极其重要且必不可少的治疗手段，能够挽救生命，维持器官功能，改善病情。

然而，随之而来的输血反应和输血相关并发症也不可忽视。

为了确保临床血液使用的安全性和合理性，临床用血管理制度和流程的建立至关重要。

二、临床用血管理制度1. 用血需求评估在进行输血前，医生需要通过临床评估和检查结果来判断患者是否需要血液成分，确定输血的指征和适应症。

需求评估应充分考虑患者的病情、血红蛋白水平、血小板和凝血功能等因素。

2. 供血适应症评价供血适应症评价是血液供应单位对受血者适应症的评估，包括受血者的免疫学和免疫力等因素。

通过评估确定供血者与受血者之间匹配的程度，降低输血不良反应的发生。

3. 血液成分选择根据患者的具体病情和输血指征，选择适当的血液成分进行输血。

血液成分的选择应根据受血者的临床状况和实验室检查结果来定夺，以实现最佳治疗效果和最小的不良反应风险。

4. 输血前的准备工作在进行输血前，需要进行受血者本人的身份确认和血型鉴定，以确保输血的安全性。

此外，还需要进行必要的实验室检查，包括血红蛋白水平、凝血功能和传染性疾病标记物等的检测。

三、临床用血管理流程1. 输血前的准备工作1.1 受血者身份确认和鉴定血型。

1.2 进行必要的实验室检查，包括血红蛋白水平、凝血功能和传染性疾病标志物等。

1.3 对患者进行相关的输血安全风险评估，包括过敏史、输血反应史和家族史等。

2. 输血前医嘱的书写2.1 医生根据患者的临床状况和实验室检查结果，书写输血前医嘱。

2.2 医嘱应明确患者的输血指征、血液成分类型和输血速度等。

医院临床用血管理制度（三篇）

医院临床用血管理制度一、总体要求临床用血管理制度是为了规范医院临床血液使用行为，确保用血的合理性、安全性和可追溯性。

制度的目标是达到合理用血、节约用血、保证供需平衡，并提高血液产品的使用效果，减少不良反应和传染病的发生率。

具体要求如下：1.医院应设置血液管理委员会，负责制定、完善和执行血液管理制度，协调相关部门的工作。

2.各科室要建立临床用血小组，负责制定本科室的用血指南和规范，履行好临床用血的管理职责。

3.医务人员要严格按照血液管理制度的要求进行用血操作，不得违反制度规定。

4.医院要加强对医务人员的用血培训和考核，提高医务人员的临床用血水平。

二、血液使用的标准和途径1.血液使用的标准：临床上需要输血治疗的适应症应明确，并根据患者的病情和血液检查结果来判断是否需要输血。

一般情况下，血红蛋白小于70-80g/L、血红蛋白下降快于10g/L/d，或出现休克、严重贫血和急性失血等情况，都是输血的适应证。

但是，对特殊患者如儿童、孕妇、老年人、免疫功能低下患者等，需要根据具体情况进行血液使用的判断。

2.血液使用的途径：血液使用途径包括定点献血和购买血液产品，医院要与当地血液中心建立血液供应管理机制，确保血液的及时供应。

三、用血操作流程1.临床医生在确定需要输血治疗后，提出申请，详细记录患者的基本信息、病情及输血的原因和目的。

2.医院血库根据申请单和血液库存状况，审核申请单，并选择合适的血液产品。

3.临床医生核对血液品种和数量，并签字确认。

4.临床医生填写血液用法，包括输血速度、输血量和输血时间等，并通知护士负责输血过程管理。

5.护士在输血过程中，必须核对患者的身份、血型和血液品种。

6.护士监测输血过程中患者的生命体征，包括体温、血压、心率和呼吸等，并记录在输血观察表中。

7.输血结束后，护士做好输血过程记录，并填写输血后观察表。

8.临床医生根据患者的病情和输血效果，进行疗效评估，并记录在病历中。

四、临床用血的质量控制1.血液采集和储存：医院要按照相关法律法规和标准，确保血液采集的安全性和质量，储存的可靠性和稳定性。

医院临床用血管理制度(4篇)

医院临床用血管理制度是为了规范和优化医疗机构临床用血流程，并确保用血安全有效而制定的一套管理制度。

该制度包括以下内容：1. 临床用血审批制度：规定医院临床用血需经过审批程序，包括申请、审核、审批等环节，确保用血合理、必要。

2. 用血指征和禁忌症的明确：明确不同病情需要用血的指征和禁忌症，防止不必要的临床用血，减少用血风险。

3. 用血的分级管理：根据病情的严重程度、用血的紧急程度等，将临床用血分为不同级别，确保高危患者可优先获得血源。

4. 用血前的血液检验和交叉配血：规定临床用血前必须进行血液检验，包括血型鉴定、抗体筛查等，确保血液品质和血型适配性。

5. 用血品种和用量的严控：规定不同病情需要用血的品种和用量，防止不合理的浪费或供不应求。

6. 用血过程记录和追踪：规定医院要对每一例临床用血进行记录和追踪，包括血液来源、血液使用情况等，便于事后评估和血液质量管理。

7. 用血教育和培训：医院要进行相关用血知识的教育和培训，提高临床医生和护士对用血管理的认识和操作技能。

8. 用血不良事件的报告和处理：和规定医院用血不良事件的报告、处理和分析程序，及时发现和解决用血中可能存在的问题，确保用血安全。

通过制定和贯彻医院临床用血管理制度，可以有效提高用血质量，减少用血风险，保障患者的安全和权益。

医院临床用血管理制度（2）是指医院规范化、科学化地管理血液和血液制品的使用过程的一套制度。

其目的是保证患者用血的安全性和有效性，提高血液资源的利用率，确保医疗质量。

医院临床用血管理制度包括以下内容：1. 临床用血指征的制定：制定详细的用血指征，明确哪些患者需要输血，根据不同病情和临床需要确定输血的种类和数量。

2. 用血审批程序：规定临床用血的审批程序，确保医务人员在使用血液和血液制品时按照规定程序进行申请、审批和使用。

3. 血液管理委员会：成立血液管理委员会，负责制定和监督执行临床用血管理制度，包括用血指征的更新和审核、用血指导方针的制定和宣传等工作。

临床用血全程管理制度

临床用血全程管理制度第一章总则为了规范临床用血的全程管理，保障患者用血的安全有效，提高用血质量，特制定本制度。

第二章用血需求的确认和审核1. 临床医生应根据患者的病情和实验室检查结果合理确定用血指征，并填写用血申请单。

2. 临床血液科医生应根据临床用血指南和医院用血管理规定审核用血申请单，确认用血需求的合理性和准确性。

3. 用血申请单应包括患者的姓名、性别、年龄、血型、诊断、病情描述、用血指征、用血数量、用血时间等信息，并加盖医师签字和医学部门的盖章。

第三章供血安全管理1. 医院应建立血液采集、储存、运输和检测的管理制度，保障供血的安全性。

2. 供血人员应接受相关培训和考核，具备熟练的采血技术和操作规范。

3. 供血人员应定期接受体检，确保身体健康，不患传染性疾病。

4. 医院应建立血液产品的溯源体系，确保供血产品的来源可追溯，用血安全可控。

第四章用血管理流程1. 临床用血前，患者应签署知情同意书，并对用血的风险和可能的并发症有清楚的了解。

2. 用血前，医院应检查患者的血型、抗体、RH因子等相关指标，确保用血产品的合适性和安全性。

3. 用血过程中，应严格遵守用血管理规定，防止用错血、输错血等严重事故的发生。

4. 用血后，应及时记录用血的情况和效果，并留存相关资料。

第五章不良反应和事件处理1. 用血过程中，如出现过敏反应、输血反应等不良事件，应立即停止用血，采取相应措施救治患者，并及时报告相关部门。

2. 不良反应和事件应进行详细的记录和分析，找出问题的原因和责任，并提出改进措施。

第六章质量控制和评估1. 医院应建立用血质量控制和评估制度，定期对用血的全程管理进行审核和评估。

2. 定期对患者的用血情况进行回顾和跟踪，评估用血的效果和安全性。

3. 对于用血质量和安全性存在问题的医生和部门，应及时提出建议和整改要求，确保用血质量得到改善。

第七章附则1. 本制度适用于医院的所有临床用血活动和血液产品的管理。

2. 医院可以根据实际情况对本制度进行调整和完善，确保用血的安全和有效。

临床用血管理制度

临床用血管理制度第一章总则第一条为了规范临床用血管理，保障医疗质量和患者安全，根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本医疗机构临床用血的采购、储存、配送、使用、监督管理等活动。

第三条本医疗机构应当建立健全临床用血管理制度，加强对临床用血的规范化管理，确保临床用血安全、有效、合理。

第四条临床用血管理应当遵循科学、合理、安全、经济的原则，推广成分输血和自身输血，减少不必要的输血。

第二章组织管理第五条医疗机构应当设立临床用血管理委员会或者指定专门人员负责临床用血管理工作。

第六条临床用血管理委员会应当由医疗、护理、输血、感染控制、药学等部门的代表组成，负责制定临床用血管理制度、工作计划和考核标准，对临床用血工作进行监督和评价。

第七条临床用血管理委员会应当定期召开会议，分析临床用血情况，提出改进措施，确保临床用血安全。

第三章采购与储存第八条医疗机构应当根据临床用血需求和血液供应情况，制定临床用血计划，并报上级卫生行政部门备案。

第九条医疗机构应当采购符合国家规定的血液制品，建立血液制品采购记录，记录内容包括但不限于制品名称、规格、数量、生产厂家、批号、有效期等信息。

第十条医疗机构应当建立血液制品储存管理制度，确保血液制品的质量安全。

储存条件应当符合国家有关规定，实行专库、专锁、专人管理。

第四章输血管理第十一条医疗机构应当建立健全临床输血管理制度，规范临床输血操作程序，确保临床输血安全。

第十二条医疗机构应当设立输血科（室），配备专业人员进行临床输血工作。

输血科（室）应当具备独立的采血、检验、输血等功能，并符合国家有关规定。

第十三条临床医师应当根据患者的病情、实验室检测结果等因素，合理选择输血治疗方案，并在病历中详细记录输血指征、血液制品种类、剂量、输血时间等信息。

第十四条输血前，医疗机构应当对患者进行血型鉴定和交叉配血试验，确保输血安全。

第十五条输血过程中，医疗机构应当密切观察患者病情变化，及时处理输血不良反应，确保患者安全。

临床用血管理制度及流程

临床用血管理制度及流程一、引言临床用血对于救治患者的生命至关重要，但同时也需要严格的管理和规范的流程来确保用血的安全、合理和有效。

本文将详细阐述临床用血的管理制度及流程，以保障医疗工作的顺利进行和患者的健康权益。

二、临床用血管理制度（一）用血申请制度1、临床医师应严格掌握输血适应证，根据患者病情和实验室检测指标，科学合理地申请用血。

2、申请用血时，医师需认真填写《输血申请单》，包括患者基本信息、临床诊断、输血目的、预计输血量等。

3、同一患者一天申请备血量少于 800 毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发；申请备血量在 800 毫升至 1600 毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发；申请备血量达到或超过 1600 毫升的，由科室主任提出申请，报医务部门批准，方可备血。

（二）用血审核制度1、输血科（血库）接到输血申请单后，应对申请用血进行审核。

2、审核内容包括患者输血适应证、输血前检测结果、申请血量等。

3、对不符合输血指征或申请用血不合理的，输血科（血库）应及时与临床医师沟通，提出合理的建议和意见。

（三）用血登记制度1、输血科（血库）应建立健全用血登记制度，对每一次用血情况进行详细记录。

2、登记内容包括患者姓名、性别、年龄、住院号、血型、输血日期、输血品种、输血量、供血者信息等。

3、用血登记资料应妥善保存，以备查阅和追溯。

（四）血液储存管理制度1、输血科（血库）应按照规定的条件和要求储存血液。

2、不同血型、不同品种的血液应分别储存，并有明显的标识。

3、血液储存设备应定期维护和校准，确保其正常运行和温度、湿度等参数符合要求。

4、定期对库存血液进行质量检查，对过期、变质或不合格的血液应及时进行处理。

（五）血液发放管理制度1、血液发放必须遵循先进先出的原则，确保血液的质量和新鲜度。

2、发放血液时，应认真核对受血者和供血者的信息，包括姓名、血型、住院号等，确保无误。