医院麻醉及精神药品规范化管理培训ppt课件
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• “精二”类药品：咪达唑仑针、地佐辛针、地西泮针、 苯巴比妥针、艾司唑仑片、地西泮片。（共6个品规）
指定供货商
一级
药库
二级
住院药房
门诊药房
西城、北城药房
三级
各病房
手术室
120急救中心
住院患者 手术患者
急救病人备用
门急诊患者
（三级基数管理模式）
医院“麻、精”药品五专管理
• 专人管理 • 专柜加锁 • 专用账册 • 专用处方 • 专册登记
《关于做好麻醉药品、第一类精神 药品使用培训和考核工作的通 知》
《关于公布麻醉药品和精神药品品 种目录的通知》
卫生部办公厅
SFDA、公安 部、卫生部
2005年11月3 日
2005年11月1 日
《关于麻醉药品和精神药品实验研 究管理规定的通知》
SFDA
2005年11月1 日
《关于戒毒治疗中使用麻醉药品和 精神药品有关规定的通知》
施细则（试行）的通知 • 曲靖市第一人民医院毒、麻、精神药品管理制度
我院麻醉药品、精神药品药品相关规定
• 曲靖市第一人民医院“麻、精”药品三级管理制度 • 曲靖市第一人民医院“麻、精”药品“五专”管理制
度
• 曲靖市第一人民医院临床科室麻醉药品、精神药品管
理制度 • 曲靖市第一人民医院特殊管理药品突发事件应急预案
麻醉药品、第一类精 神药品购用印鉴卡
药品采购结算
验收入库、储存
处方开具、药品使用
处方审核、调配、核 对
空安瓿、废贴管理
麻醉药品、第一类精神药品管理流程
向曲靖市卫生局提出申请，经市卫生局审核批准 后，取得专用印鉴卡
每季度市卫生局审批
专人、印鉴卡，指定 配送企业
双人验收到最小包装
专用账册、专人管理、 双人双锁、专用保险柜
法规 《中华人民共和国药品管理法实施条例》国务院
《麻醉药品和精神药品管理条例》
国务院
2002年9月15 日
2005年11月1 日
《易制毒化学品管理条例》
国务院
2005年11月1 日
相关法规
行政 规章
《关于医疗机构购买、使用麻醉药 品和精神药品有关问题的通知》 卫生部、SFDA
2005年10月31 日
• 关于印发《曲靖市第一人民医院处方管理相关实施细则（试行）》 的通知
• 曲靖市第一人民医院关于贯彻执行《处方管理办法》的实施方案 • 关于贯彻执行《曲靖市第一人民医院处方管理办法实施细则》的
通知 • 关于印发《曲靖市第一人民医院麻醉药品、精神药品管理实施细
则（试行）》的通知 • 关于贯彻执行《曲靖市第一人民医院麻醉药品、精神药品管理实
• 麻醉药品123种 • 第一类精神药品53种 • 第二类精神药品79种
我院现有麻醉药品、精神药品品种
• 麻醉、“精一”类药品：枸橼酸芬太尼针、注射用盐 酸瑞芬太尼、盐酸吗啡针、盐酸吗啡片、盐酸哌替啶 针、盐酸吗啡缓释片、硫酸吗啡缓释片、磷酸可待因 片、盐酸氯胺酮针、芬太尼透皮贴剂。（共12个品规）
麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡 红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”
第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右 上角标注“精二”
麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组 成
（一）前记：医疗机构名称、处方编号、患者 姓名、性别、年龄、身份证明编号。
（二）正文：病情及诊断：以 RP 或者 R 标示， 分列药品名称，规格，数量, 用法用量。
麻醉、精神药品管理组织
› 医务处：专人负责麻醉精一药品处方权管理 组织培训、考核及宣传教育 医师、药师签名留样
› 药学部 药库：设专人负责麻精药品管理 药房：设专人负责麻精药品请领、储存 临床药师：参与疼痛的规范化治疗
› 门诊部 为需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛 患者和中、重度慢性疼痛患者保存麻醉药品、第一类精神药品专 用门诊病历（简称“专用病历”）和《知情同意书》。
取得麻醉、精神药品 处方权医师按照规定
开具处方
取得麻醉、精神药品 调剂权药师按规定进
行调配
临床科室回收空安瓿、 废贴并做好记录
专用处方，右上角标 注“麻”、“精一”
双人审核、调配发药； ห้องสมุดไป่ตู้方双人签字、专用
登记
药学部定期统计，上 报销毁并记录
麻醉、精神药品标识图案
麻醉、精神药品品种
《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》 国食药监安[2007]633号（2007年10月11日）
实施特殊管理的麻醉药品是指麻醉性镇痛药， 它具有药物依赖性，所以我们说要实施特殊 管理的麻醉药品都是具有依赖性的药物。
麻醉药（或说麻醉剂）是指具有麻醉作用的 麻醉剂，包括全身麻醉药和局部麻醉药，虽 有麻醉作用但不成瘾，不产生依赖性。
相关法规
法律 《中华人民共和国药品管理法》
全国人大
2001年12月1 日
医院“麻、精”药品 规范化管理
基本概念
麻醉药品：是指连续使用后易产生身体依赖 性，停药后会产生戒断症状能成瘾癖的药品。
精神药品：是指直接作用于中枢神经系统， 能使之兴奋或抑制，连续使用可产生精神依 赖性的药物。精神药品分为第一类精神药品 和第二类精神药品。
实施特殊管理的麻醉药品与日常所说 的麻醉药（或麻醉剂）区别
（三）后记：医师签章，药品金额以及审核、 调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
医师处方资格和药师调剂资格的取得
• 执业医师经培训、考核合格后，医务处授予麻醉 药品、第一类精神药品处方权资格。
• 药师经培训、考核合格后，医务处授予麻醉药品、
第一类精神药品处方调剂资格。 • 医师及药师签名留样需提交医务处备案，同时医
务处将医师签名留样提供一份给药学部审方用。
临床医师签名留样
开具麻醉药品、精神药品使用 专用处方
SFDA、公安部、 卫生部
2006年5月31 日
相关法规
行政规章 《医疗机构药事管理规定》
卫生部国家中 医药管理局
2011年3月1日
《处方管理办法》
卫生部
2007年5月1日
《医疗机构麻醉药品、第 一类精神药品管理规定》
卫生部
《麻醉药品、第一类精神药 卫生部 品购用印鉴卡管理规定》
2005年11月14 日
2005年11月2日
相关法规
相关 法规
《执业医师法》
《医疗机构管理条例》
全国人大 1999年5月1日 国务院 1994年9月1日
《医疗机构管理条例实施细则》 卫生部 1994年9月1日
二○○五年十一月十四日
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
二○○五年十一月十四日
我院麻醉药品、精神药品药品相关规定
指定供货商
一级
药库
二级
住院药房
门诊药房
西城、北城药房
三级
各病房
手术室
120急救中心
住院患者 手术患者
急救病人备用
门急诊患者
（三级基数管理模式）
医院“麻、精”药品五专管理
• 专人管理 • 专柜加锁 • 专用账册 • 专用处方 • 专册登记
《关于做好麻醉药品、第一类精神 药品使用培训和考核工作的通 知》
《关于公布麻醉药品和精神药品品 种目录的通知》
卫生部办公厅
SFDA、公安 部、卫生部
2005年11月3 日
2005年11月1 日
《关于麻醉药品和精神药品实验研 究管理规定的通知》
SFDA
2005年11月1 日
《关于戒毒治疗中使用麻醉药品和 精神药品有关规定的通知》
施细则（试行）的通知 • 曲靖市第一人民医院毒、麻、精神药品管理制度
我院麻醉药品、精神药品药品相关规定
• 曲靖市第一人民医院“麻、精”药品三级管理制度 • 曲靖市第一人民医院“麻、精”药品“五专”管理制
度
• 曲靖市第一人民医院临床科室麻醉药品、精神药品管
理制度 • 曲靖市第一人民医院特殊管理药品突发事件应急预案
麻醉药品、第一类精 神药品购用印鉴卡
药品采购结算
验收入库、储存
处方开具、药品使用
处方审核、调配、核 对
空安瓿、废贴管理
麻醉药品、第一类精神药品管理流程
向曲靖市卫生局提出申请，经市卫生局审核批准 后，取得专用印鉴卡
每季度市卫生局审批
专人、印鉴卡，指定 配送企业
双人验收到最小包装
专用账册、专人管理、 双人双锁、专用保险柜
法规 《中华人民共和国药品管理法实施条例》国务院
《麻醉药品和精神药品管理条例》
国务院
2002年9月15 日
2005年11月1 日
《易制毒化学品管理条例》
国务院
2005年11月1 日
相关法规
行政 规章
《关于医疗机构购买、使用麻醉药 品和精神药品有关问题的通知》 卫生部、SFDA
2005年10月31 日
• 关于印发《曲靖市第一人民医院处方管理相关实施细则（试行）》 的通知
• 曲靖市第一人民医院关于贯彻执行《处方管理办法》的实施方案 • 关于贯彻执行《曲靖市第一人民医院处方管理办法实施细则》的
通知 • 关于印发《曲靖市第一人民医院麻醉药品、精神药品管理实施细
则（试行）》的通知 • 关于贯彻执行《曲靖市第一人民医院麻醉药品、精神药品管理实
• 麻醉药品123种 • 第一类精神药品53种 • 第二类精神药品79种
我院现有麻醉药品、精神药品品种
• 麻醉、“精一”类药品：枸橼酸芬太尼针、注射用盐 酸瑞芬太尼、盐酸吗啡针、盐酸吗啡片、盐酸哌替啶 针、盐酸吗啡缓释片、硫酸吗啡缓释片、磷酸可待因 片、盐酸氯胺酮针、芬太尼透皮贴剂。（共12个品规）
麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡 红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”
第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右 上角标注“精二”
麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组 成
（一）前记：医疗机构名称、处方编号、患者 姓名、性别、年龄、身份证明编号。
（二）正文：病情及诊断：以 RP 或者 R 标示， 分列药品名称，规格，数量, 用法用量。
麻醉、精神药品管理组织
› 医务处：专人负责麻醉精一药品处方权管理 组织培训、考核及宣传教育 医师、药师签名留样
› 药学部 药库：设专人负责麻精药品管理 药房：设专人负责麻精药品请领、储存 临床药师：参与疼痛的规范化治疗
› 门诊部 为需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛 患者和中、重度慢性疼痛患者保存麻醉药品、第一类精神药品专 用门诊病历（简称“专用病历”）和《知情同意书》。
取得麻醉、精神药品 处方权医师按照规定
开具处方
取得麻醉、精神药品 调剂权药师按规定进
行调配
临床科室回收空安瓿、 废贴并做好记录
专用处方，右上角标 注“麻”、“精一”
双人审核、调配发药； ห้องสมุดไป่ตู้方双人签字、专用
登记
药学部定期统计，上 报销毁并记录
麻醉、精神药品标识图案
麻醉、精神药品品种
《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》 国食药监安[2007]633号（2007年10月11日）
实施特殊管理的麻醉药品是指麻醉性镇痛药， 它具有药物依赖性，所以我们说要实施特殊 管理的麻醉药品都是具有依赖性的药物。
麻醉药（或说麻醉剂）是指具有麻醉作用的 麻醉剂，包括全身麻醉药和局部麻醉药，虽 有麻醉作用但不成瘾，不产生依赖性。
相关法规
法律 《中华人民共和国药品管理法》
全国人大
2001年12月1 日
医院“麻、精”药品 规范化管理
基本概念
麻醉药品：是指连续使用后易产生身体依赖 性，停药后会产生戒断症状能成瘾癖的药品。
精神药品：是指直接作用于中枢神经系统， 能使之兴奋或抑制，连续使用可产生精神依 赖性的药物。精神药品分为第一类精神药品 和第二类精神药品。
实施特殊管理的麻醉药品与日常所说 的麻醉药（或麻醉剂）区别
（三）后记：医师签章，药品金额以及审核、 调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
医师处方资格和药师调剂资格的取得
• 执业医师经培训、考核合格后，医务处授予麻醉 药品、第一类精神药品处方权资格。
• 药师经培训、考核合格后，医务处授予麻醉药品、
第一类精神药品处方调剂资格。 • 医师及药师签名留样需提交医务处备案，同时医
务处将医师签名留样提供一份给药学部审方用。
临床医师签名留样
开具麻醉药品、精神药品使用 专用处方
SFDA、公安部、 卫生部
2006年5月31 日
相关法规
行政规章 《医疗机构药事管理规定》
卫生部国家中 医药管理局
2011年3月1日
《处方管理办法》
卫生部
2007年5月1日
《医疗机构麻醉药品、第 一类精神药品管理规定》
卫生部
《麻醉药品、第一类精神药 卫生部 品购用印鉴卡管理规定》
2005年11月14 日
2005年11月2日
相关法规
相关 法规
《执业医师法》
《医疗机构管理条例》
全国人大 1999年5月1日 国务院 1994年9月1日
《医疗机构管理条例实施细则》 卫生部 1994年9月1日
二○○五年十一月十四日
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
二○○五年十一月十四日
我院麻醉药品、精神药品药品相关规定