有机化学复习题三
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
有机化学复习题三
一、 命名化合物或写出结构式
1. 2.
CH 2
C 2
O O C
O
R 1
H
O P OCH 2CH 2NH 3
O O
O R 2
+
H 3CHCH 2C=CH 2
CH 3
CH 2CH 3
3. 4.
N N N
NH 2
O OH
OH O O P OH
OH
H 2N
C
5. 6.乙醇
H 3CHCH 2
COOH OH
7.乙酸乙酯 8.甲苯
二、是非题(正确的打 ,错误的打×,)
1.环烷烃分子中没有双键,不可能产生顺反异构现象。 ( ) 2.只有一个手性碳原子的分子一定具有旋光性。 ( )
3.烷烃中的碳原子都是sp 3杂化,烯烃中的碳原子都是sp 2杂化。 ( )
4.具有α-氢的醛酮既能发生卤仿反应又能发生醇醛缩合反应。 ( ) 5.β-酮酸比α-酮酸更易脱羧。 ( ) 6.构成糖原的基本结构单元是α-D-葡萄糖,含有α-1,4和α-1,6苷键。 ( ) 7.甲醛中有少量乙醛,可用碘仿反应鉴别之。 ( ) 8.最常用的乙酰化试剂有乙酰氯和乙酐。 ( )
9.环己烷有两种构象,一种是椅式构象,一种是船式构象。 ( ) 10.缩二脲反应是两分子脲加热时失去1分子氨生成缩二脲的反应。 ( ) 11.在过氧化物存在下,单烯烃与氯化氢的加成遵循马氏规则。 ( ) 12.所有甾族化合物均可根据其A 、B 环的稠合方式分为5α系和5β系。 ( ) 三、鉴别下列各组化合物(
丙烷、丙烯、丙炔
四、完成下列反应式 1.CH 3CH=CH 2+HCl
2.
H=CHBr
CH 2Br
NaOH
+
3.
Br
CH
3
4.1)LiAlH 4(2)H 2O
C 2H 5CH=CHCHO
5.
H 2CH 3
C(CH 3)3
KMnO 4
6.Br 2hv
CH 3
7.CH 3CH 3CH 2Cl
AlCl 3
8.
9.
五、选择题(均为单选题,)
1.优先次序最大的基团是( )
A. –CH 3
B. –OH
C. –OCH 3
D. –NH 2
E. –Cl
2.属于有机化合物的是( ) A .CH 4 B .H 2O C .NH 3 D .HCl E .NO 2 3.(CH 3CH 2)3CH 所含的伯、仲、叔碳原子的个数比是( )
A .3:3:1
B .3:2:3
C .6:4:1
D .9:6:1
E .3:2:1 4.能使苯环活化的定位基是( )
A. –CONH 2
B. –OR
C. –N +H 2CH 3
D. –Cl
E. –CN 5.酸性最弱的是( )
A. 水
B. 碳酸
C. 乙酸
D. 乙醇
E. 苯酚 6.碱性最强的是( )
A. 邻苯二甲酰亚胺
B. 苯甲酰胺
C. 苯胺
D. 环己胺
E. 对甲基苯胺 7.鉴别环丙烷和丙烯,可采用( ) A .Br 2水 B .KMnO 4溶液 C .硝酸银氨溶液 D .催化加氢 E .HBr 8.下列叙述中正确的是( ) A. 顺式均为Z-构型 B. R 构型的化合物都是右旋的 C. 含有手性碳原子的化合物都有旋光性 D. 没有对称面的分子是手性分子 E. 内消旋体为非手性分子
9.下列化合物中,烯醇化程度最小的是( )
A. CH 33
O
B. CH 323
O O
C. CH 323
O O
D. CH 323
O O
E. C 6H 523
O O
10.不是维系蛋白质高级结构的化学键是( )
A .肽键
B .配位键
C .二硫键
D .氢键
E .盐键 11.属于醛糖的单糖是( ) A .D-葡萄糖 B .D-果糖 C .蔗糖 D .麦芽糖 E .乳糖 12.DNA 水解后不存在的产物是( ) A. 磷酸 B. 鸟嘌呤 C. 胞嘧啶 D. D-脱氧核糖 E. 尿嘧啶 13.不具有手性的分子是( ) A . B .
C .
D .
E .
14.下列化合物中,沸点最低的是( ) A .丁酸 B .丁醛 C .丁醇 D .2-丁酮 E .1-丁烯 15.不能水解的化学键是( )
A .酐键
B .酯键
C .酰胺键
D .苷键
E .醚键
16.常被用来作为重金属解毒剂的化合物是( )
A.CH 3CH 2SH
B.CH 3CH 2OH
C.
D.
E.
CH CH 3CH 2CH 3CH CH CH CHCH 3H 3C Cl
CH 3CH CH 3OH
CH C CH C CH 3
CHCH 3CH 3CH O OC 2H 5O CH 3
CH 2CHCH 2SH OHSH CH 2CHCH 2SH SHOH CH 2CHCH 2
OH OHOH