检验科复检、复查制度(优.选)
检验科复检复查制度
检验科复检复查制度一、复检的概念和目的复检是指在初步检验结果出现异常或者不满意时，对同一样本重复进行检验，以确认初步结果的正确性。
通过复检，可以减少人为因素和仪器误差对结果的影响，提高结果的准确性和可靠性。
复检的主要目的是排除偶然误差和技术差异对结果的影响，提高检验结果的信度和可靠性。
通过复检，可以及时发现和纠正潜在的错误，避免对患者造成的不良影响。
同时，复检还可以评估实验室仪器和方法的稳定性和可靠性，为实验室质量控制提供重要依据。
二、复检的实施流程和要求1.确定复检的具体对象：一般情况下，复检对象包括初步结果异常或者不满意的临床样本，以及实验室内的质控样本。
在复检前，要对初步结果进行分析和评估，确定是否需要复检。
2.选择合适的检验方法：复检时应选择与初步检验方法相同或者相似的方法。
如果初步方法不可取，可以采用其他可靠的方法。
3.重复检测样本：复检时，应使用相同的仪器和试剂，遵循同样的操作规范和质量管理要求，对样本进行重复检测。
4.分析和比较结果：对初步结果和复检结果进行比较和分析，评估两者之间的差异是否在可接受的范围内。
如果差异较大，应重新确认样本标识、操作过程和结果录入等环节的正确性。
结果。
如果初步结果存在明显错误或者不满意，应采用复检结果作为最终结果。
三、复查的概念和目的复查是指在初步结果出现异常或者不满意时，对同一样本进行检验时，使用不同的方法或者仪器进行检验，以进一步确定结果的正确性和可靠性。
与复检不同的是，复查是对结果进行再次确认，以防止系列误差的发生。
复查的主要目的是通过不同方法或者仪器的检验，对初步结果进行再次确认，以减少技术差异和个别异常的影响，提高结果的准确性和可靠性。
复查还可以评估不同方法或者仪器的可比性和效果差异，为实验室质量管理提供更多的信息和依据。
四、复查的实施流程和要求1.确定复查的具体对象：复查对象可以是初步结果异常或者不满意的样本，也可以是实验室内的质控样本。
在复查前，要对初步结果和检验方法进行评估，确定是否需要复查。
检验科复检复查制度
检验科复检、复查制度1、目的是建立标本复检、复查制度，确保医疗安全，提高检验质量，保证检验结果的准确性和可靠性。
现制定检验结果复检、复查规定.责任人为检验员,其他人员:质检员、复核人、检验负责人.概念：复检是不同方法或相同方法不同标本再次检测，复查是相同标本相同方法再次检测2、出现如下情况均应进行复查、复检。
（1)结果出现明显错误。
（2）检验结果和临床矛盾、临床医生对检验结果提出异议。
(3）检验结果超出线性范围。
（4)检验结果和历史记录相差悬殊。
（5）Rh 血型阴性，HIV 抗体、TPPA, HBsAg, HCV抗体，甲肝抗体等结果阳性。
（6)检验方法学检验不同的检测项目和上次检验结果不符.（7）检验结果出现危急值，应第一时间复检无误后方可报告，并启动危急值报告程序.3、出现如下情况均应进行复检。
（1）检验标本信息错误。
通知临床重新采集标本复检。
（2）复查结果如果仍可疑，则必须复检，通知病人重采标本。
4、复检、复查要注意核对试剂质量、确认仪器正常状态、室内质控是否可靠、检测操作的正确性、编号是否正确、离心是否彻底等。
确认无误后进行复检、复查。
5、复检、复查结果一致或找出不一致的原因，方可报告，同时通知临床。
若未找出原因,仍出现不符合，应报告实验室负责人，重新取样复检,评估结果的准确性，联系临床后，发出报告.6、首次申请输血时，应对申请用血者的血型进行复检，显示的结果是否与申请单上所填写的信息一致，核对无误后，方可进行下一步申请用血。
7、按照操作规程HIV初次检测为无反应性作阴性报告，若为反应性标本应进一步复检，复检时需重新采集病人标本.8、已发出的报告，若发现有问题时应及时召回,并向临床医师和患者解释；在纠正错误因素的同时记录报告改动的时间和责任人，清晰标明修改之处后将新报告与原报告一并保存。
检验科复检制度
XXXXX医院检验科复检制度
1、为了确保医疗安全，提高检验质量，保证检验结果准确无误，
现制定检验结果复检规定
2、出现如下情况均应进行复检。
（1）结果出现明显错误。
（2）检验结果和临床矛盾，临床大夫对检验结果提出异议。
（3）检验结果出现危机值。
（4）检验结果超出线性范围。
（5）检验结果和上次相差悬殊。
（6）R H血型阴性，HIV抗体，TPPA, HBsAg, HCV抗体，甲肝抗体等结果阳性。
（7）手工检验项目和上次检验结果不符。
3、复检要注意核对试剂质量、确认仪器质量，室内质控是否失控，
操作的正确性，编号是否正确、离心是否彻底。
确认无误后进
行复检。
4、复检合格并找出原因，可判定合格；若未找出原因，若出现不
合格，应报告实验室负责人，重新取样复检，评估结果的准确
性，和临床联系后，发出报告。
检验科复检、复查制度
检验科复检、复查制度
1、为了确保医疗安全，提高检验质量，保证检验结果准确无误，现制定检验结果复检、复查规定。
（概念：复检是针对同一份标本，复查是重新采集标本）2、出现如下情况均应进行复检。
（1）结果出现明显错误。
（2）检验结果和临床矛盾、临床医生对检验结果提出异议。
（3）检验结果超出线性范围。
（4）检验结果和历史记录相差悬殊。
（5）Rh血型阴性，HIV抗体、TPPA,等结果阳性。
（6）检验方法学检验不同的检测项目和上次检验结果不符。
（7）检验结果出现危急值，应第一时间复检无误后方可报告，并启动危急值报告程序。
3、出现如下情况均应进行复查。
（1）检验标本信息错误。
通知临床重新采集标本复查。
（2）复检结果仍可疑，通知临床复查。
4、复检、复查要注意核对试剂质量、确认仪器正常状态、室内质控是否可靠、检测操作的正确性、编号是否正确、离心是否彻底等。
确认无误后进行复检、复查。
医院检验科标本复检制度
医院检验科标本复检制度
1、质量监督员在任何时候都应有权力对实验室的检验工作实施监督，有权对可能存在质量问题的检验结果进行复检，或要求有关人员重新检验。
2、各专业组的报告单每日应由有资质授权的人员进行审核，发现检验结果与临床诊断不符或者超出人体极限值时应及时与临床沟通并进行复检，确认情况后，与复查结果相符才能发出报告，必要时通知临床重新采样，不得草率发出。
3、操作者在发现质控数据失控时，应立即报告专业组长和质量监督员。
查明导致失控的原因，对失控做出恰当的判断。
对判断为真失控的情况，应该在重做质控结果在控以后,对相应的所有失控患者标本进行重新复检。
4、检验科工作人员发现“危急值”情况时，严格按照“危急值”报告流程执行。
在确认检测系统正常情况下，立即复检，有必要时须重新采样。
5、在定性实验中，结果在临界值附近的样品，应进行复检，
并结合临床症状综合判断。
6、若复检结果为阳性时，应在报告单上标明后发出，并建议临床采用其它方法进行复查确认。
7、客户对检验结果有疑问、或有争议、或被投诉时，检验人员可取用存放标本进行复检，并作记录。
8、检验科仅对在保存期内的标本进行复检或核对，不负责对超过保存期或无复检价值的标本进行复检或核对。
9、对需留存的样品，按规定进行保管，摆放整齐、标明日期确定保存时间，以便能用于复检。
检验科复检 复查制度
检验科复检、复查制度
1、为了确保医疗安全，提高检验质量，保证检验结果准确无误，现制定检验结果复检、复查规定。
（概念：复检是针对同一份标本，复查是重新采集标本）
2、出现如下情况均应进行复检。
（1）结果出现明显错误。
（2）检验结果和临床矛盾、临床医生对检验结果提出异议。
（3）检验结果超出线性范围。
（4）检验结果和历史记录相差悬殊。
（5）Rh 血型阴性，HIV 抗体、TPPA, 等结果阳性。
（6）检验方法学检验不同的检测项目和上次检验结果不符。
（7）检验结果出现危急值，应第一时间复检无误后方可报告，并启动危急值报告程序。
3、出现如下情况均应进行复查。
（1）检验标本信息错误。
通知临床重新采集标本复查。
（2）复检结果仍可疑，通知临床复查。
4、复检、复查要注意核对试剂质量、确认仪器正常状态、室内质控是否可靠、检测操作的正确性、编号是否正确、离心是否彻底等。
确认无误后进行复检、复查。
5、复检结果一致或找出不一致的原因，方可报告，同时通知临床。
若未找出原因，仍出现不符合，应报告实验室负责人，重新取样复查，评估结果的准确性，联系临床后，发出报告。
检验科标本复检制度
医院检验科标本复检制度1.各专业组的报告单每日应由有资质授权的人员进行审核，发现检验结果可疑时应进行复检，不得草率发出。
发现已报告的病人结果有问题时必须立即通知有关医师和临床部门并尽快提供复检后的准确结果。
2.操作者在发现质控数据失控时，应立即报告专业组长。
查明导致失控的原因，对失控做出恰当的判断。
对判断为真失控的情况，应该在重做质控结果在控以后，对相应的所有失控患者标本进行重新复检。
3.检验科工作人员发现“危急值”情况时,严格按照“危急值”报告流程执行。
在确认检测系统正常情况下，立即复检，与质控标本同步测定，有必要时须重新采样。
4.在定性实验中，结果在临界值附近的样品，应进行复检，并结合临床症状综合判断。
5.金标法检测传染性指标（如乙肝表面抗原）阳性时，应采用不同于金标法的其他方法进行复检，急诊检测应在报告单上标明金标法后发出。
6.出现如下情况均应进行复检。
（1）结果出现明显错误。
（2）检验结果和临床矛盾，临床大夫对检验结果提出异议。
（3）检验结果超出线性范围。
（4）检验结果和上次相差悬殊。
（5）RH血型阴性，HIV抗体，TPPA, HCV抗体，甲肝抗体等结果阳性。
（6）手工检验项目和上次检验结果不符。
7、检验科仅对在保存期内的标本进行复检或核对，不负责对超过保存期或无保存价值的标本进行复检或核对。
8、对需留存的样品，由样品管理人员作留样保管，并依据有关技术标准规范规定确定样品保存时间，确保样品在保存期内不变质、不丢失、不损坏、不混淆，以便能用于复检。
9.复检要注意核对：标本信息，试剂质量、确认仪器质量，室内质控是否失控，操作的正确性，编号是否正确、离心是否彻底，uuu，确认无误后进行复检。
10.复检合格并找出原因，可判定合格；若未找出原因，若出现不合格，应报告实验室负责人，重新取样复检，评估结果的准确性，和临床联系后，发出报告。
检验科复检制度
检验科复检制度
1、为了确保医疗安全,提高检验质量,保证检验结果准确无误,现制定检验结果复检规
定
2、出现如下情况均应进行复检.
（1）结果出现明显错误.
（2）检验结果和临床矛盾,临床大夫对检验结果提出异议.
（3）检验结果出现危机值.
（4）检验结果超出线性范围.
（5）检验结果和上次相差悬殊.
（6）R H血型阴性,HIV抗体,TPPA,HBsAg,HCV抗体,甲肝抗体等结果阳性.
（7）手工检验项目和上次检验结果不符.
3、复检要注意核对试剂质量、确认仪器质量,室内质控是否失控,操作的正确性,编号是
否正确、离心是否彻底.确认无误后进行复检.
4、复检合格并找出原因,可判定合格；若未找出原因,若出现不合格,应报告实验室负责
人,重新取样复检,评估结果的准确性,和临床联系后,发出报告.。
检验科复检复查制度
检验科复检复查制度 WTD standardization office【WTD 5AB- WTDK 08- WTD 2C】
检验科复检、复查制度
1、为了确保医疗安全，提高检验质量，保证检验结果准确无误，现制定检验结果复检、复查规定。
（概念：复检是针对同一份标本，复查是重新采集标本）
2、出现如下情况均应进行复检。
（1）结果出现明显错误。
（2）检验结果和临床矛盾、临床医生对检验结果提出异议。
（3）检验结果超出线性范围。
（4）检验结果和历史记录相差悬殊。
（5）Rh 血型阴性，HIV 抗体、TPPA, 等结果阳性。
（6）检验方法学检验不同的检测项目和上次检验结果不符。
（7）检验结果出现危急值，应第一时间复检无误后方可报告，并启动危急值报告程序。
3、出现如下情况均应进行复查。
（1）检验标本信息错误。
通知临床重新采集标本复查。
（2）复检结果仍可疑，通知临床复查。
4、复检、复查要注意核对试剂质量、确认仪器正常状态、室内质控是否可靠、检测操作的正确性、编号是否正确、离心是否彻底等。
确认
无误后进行复检、复查。
5、复检结果一致或找出不一致的原因，方可报告，同时通知临
床。
若未找出原因，仍出现不符合，应报告实验室负责人，重新取样复查，评估结果的准确性，联系临床后，发出报告。
检验科复检、复查制度
检验科复检、复查制度之阿布丰王创作
1、为了确保医疗平安,提高检验质量,保证检验结果准确无误,现制定检验结果复检、复查规定.
（概念：复检是针对同一份标本,复查是重新收集标本）
2、呈现如下情况均应进行复检.
（1）结果呈现明显毛病.
（2）检验结果和临床矛盾、临床医生对检验结果提出异议.
（3）检验结果超越线性范围.
（4）检验结果和历史记录相差悬殊.
（5）Rh 血型阴性,HIV 抗体、TPPA, 等结果阳性.
（6）检验方法学检验分歧的检测项目和上次检验结果不符.
（7）检验结果呈现危急值,应第一时间复检无误后方可陈说,并启动危急值陈说法式.
3、呈现如下情况均应进行复查.
（1）检验标本信息毛病.通知临床重新收集标本复查.
（2）复检结果仍可疑,通知临床复查.
4、复检、复查要注意核对试剂质量、确认仪器正常状态、室内质控是否可靠、检测把持的正确性、编号是否正确、离心是否完全等.确认无误后进行复检、复查.
5、复检结果一致或找出纷歧致的原因,方可陈说,同时通知临床.若未找出原因,仍呈现不符合,应陈说实验室负责人,重新取样复查,评估结果的准确性,联系临床后,发出陈说.。
20检验科复检复查制度
20检验科复检复查制度20检验科复检、复查制度，是指对初步进行过检测或者复查的结果进行再次检测或查验的制度。
该制度的目的是提高检验结果的准确性和可靠性，防止误诊、漏诊等状况的发生。
下面将从复检、复查的概念、作用、实施流程等方面进行详细介绍。
一、概念复检，即在检验科初检时，如果初检结果符合申报单要求，则复检者应予落实；如初检结果不具备复检条件，则予以驳回。
复查，是指对有合法证书的产品，对因风险、质量事故或相关法律法规规定的产品进行再次抽查的过程。
二、作用1.提高检验结果的准确性和可靠性。
通过复检、复查制度，可以避免初检过程中人为疏忽、技术问题等因素导致的错误结果的发生，保障检验结果的准确性和可靠性。
2.防止误诊、漏诊等状况的发生。
复检、复查制度可以帮助及时发现初检结果中存在的错误或者问题，并及时进行修正和纠正，防止因错误结果带来的误诊、漏诊等不良后果。
3.维护消费者的权益。
通过复检、复查制度，可以保障消费者的合法权益，避免因检验结果不准确导致的消费者投诉和维权纠纷的发生。
三、实施流程1.复检流程：(1)初检：检验科对样品进行初步检验，得出初检结果。
(2)复检申请：初检结果合格的样品，可以经申请复检。
复检申请应注明复检的目的和理由。
(3)复检操作：复检由检验科负责，按照统一的复检操作程序进行复检操作，并得出复检结果。
(4)复检结果的判定：根据复检结果，判定是否合格并给出相应的处理意见。
2.复查流程：(1)复查申请：根据相关规定和要求，对有合法证书的产品进行抽查复查。
(2)复查操作：复查由检验科负责，按照统一的复查操作程序进行复查操作。
(3)复查结果的判定：根据复查结果，判定是否合格并给出相应的处理意见。
四、注意事项1.制定明确的复检、复查标准和程序。
要确保复检、复查标准和程序的科学性、合理性和可操作性，保证复检、复查结果的可信度和可靠性。
2.保证检验设备和仪器的准确性和稳定性。
要定期检测和校准检验设备和仪器，确保其准确性和稳定性，避免因设备和仪器问题导致的复检、复查结果不准确。
检验科复检复查制度
检验科复检复查制度检验科复检复查制度是指在进行实验室检验过程中，对初步检验结果有疑问、需要重新检验的样本进行复检或复查的制度。
它是保证检验结果准确性和可靠性的重要环节，对于提高检验质量、保障医疗安全具有重要意义。
下面将对检验科复检复查制度进行详细说明。
首先，检验科复检复查制度是医疗机构质量管理的重要组成部分。
通过复检复查制度，可以及时发现检验结果的错误或异常，防止错误结果对临床诊疗产生影响。
同时，复检复查制度也可以促进检验科内部的质量控制和质量改进工作，提高检验科的整体素质和水平。
其次，复检复查制度有助于确保检验结果的准确性和可靠性。
实验室检验过程中涉及到许多因素，如样本质量、试剂品质、设备校准等，这些因素都可能对结果产生影响。
通过复检复查制度，可以针对样本、试剂和设备等方面的问题进行排除，并纠正可能的误差，确保结果的准确性和可靠性。
再次，复检复查制度可以提高检验过程的规范性和标准化。
在实验室检验中，严格执行标准操作规程是保证结果准确可靠的重要保障。
通过复检复查制度，可以对检验过程中的操作规范、质量控制措施等进行监督和检查，减少人为因素对结果产生的不良影响，提高检验过程的规范性和标准化水平。
此外，复检复查制度还可以加强实验室与临床的沟通与合作。
在临床诊疗过程中，检验结果往往作为重要的依据之一，影响医生的诊断和治疗方案选择。
通过复检复查制度，医生可以与实验室人员进行进一步沟通和交流，了解检验过程中的问题，共同探讨可能的影响因素，从而更好地理解检验结果、提高结果的正确性。
最后，建立健全的复检复查制度还有助于提高实验室的服务质量和用户满意度。
通过复检复查制度，可以及时纠正错误结果，避免给患者带来不必要的麻烦和损失，增加患者对医疗机构的信任和认可度。
同时，复检复查制度也可以帮助检验科虚拟拓展，提供更多的检验服务，满足临床的需求，提高用户的满意度。
综上所述，检验科复检复查制度是保证实验室检验质量和结果准确性的重要制度。
检验科复检、复查制度之欧阳德创编
检验科复检、复查制
度
1、为了确保医疗安全，提高检验质量，保证检验结果准确无误，现制定检验结果复检、复查规定。
（概念：复检是针对同一份标本，复查是重新采集标本）
2、出现如下情况均应进行复检。
（1）结果出现明显错误。
（2）检验结果和临床矛盾、临床医生对检验结果提出异议。
（3）检验结果超出线性范围。
（4）检验结果和历史记录相差悬殊。
（5）Rh 血型阴性，HIV 抗体、TPPA, 等结果阳性。
（6）检验方法学检验不同的检测项目和上次检验结果不符。
（7）检验结果出现危急值，应第一时间复检无误
后方可报告，并启动危急值报告程序。
3、出现如下情况均应进行复查。
（1）检验标本信息错误。
通知临床重新采集标本复查。
（2）复检结果仍可疑，通知临床复查。
4、复检、复查要注意核对试剂质量、确认仪器正常状态、室内质控是否可靠、检测操作的正确性、编号是否正确、离心是否彻底等。
确认无误后进行复检、复查。
5、复检结果一致或找出不一致的原因，方可报告，同时通知临床。
若未找出原因，仍出现不符合，应报告实验室负责人，重新取样复查，评估结果的准确性，联系临床后，发出报告。
检验科复检复查制度
检验科复检、复查制度1、目的是建立标本复检、复查制度，确保医疗安全，提高检验质量,保证检验结果的准确性和可靠性。
现制定检验结果复检、复查规定。
责任人为检验员,其他人员：质检员、复核人、检验负责人。
概念：复检是不同方法或相同方法不同标本再次检测,复查是相同标本相同方法再次检测2、出现如下情况均应进行复查、复检。
(1)结果出现明显错误。
（2）检验结果和临床矛盾、临床医生对检验结果提出异议。
（3)检验结果超出线性范围。
（4）检验结果和历史记录相差悬殊。
（5)Rh 血型阴性，HIV 抗体、TPPA， HBsAg， HCV抗体，甲肝抗体等结果阳性。
（6）检验方法学检验不同的检测项目和上次检验结果不符.（7）检验结果出现危急值，应第一时间复检无误后方可报告，并启动危急值报告程序.3、出现如下情况均应进行复检.(1）检验标本信息错误.通知临床重新采集标本复检。
（2)复查结果如果仍可疑，则必须复检，通知病人重采标本。
4、复检、复查要注意核对试剂质量、确认仪器正常状态、室内质控是否可靠、检测操作的正确性、编号是否正确、离心是否彻底等.确认无误后进行复检、复查。
5、复检、复查结果一致或找出不一致的原因,方可报告,同时通知临床。
若未找出原因,仍出现不符合,应报告实验室负责人，重新取样复检，评估结果的准确性，联系临床后，发出报告。
6、首次申请输血时，应对申请用血者的血型进行复检,显示的结果是否与申请单上所填写的信息一致,核对无误后，方可进行下一步申请用血。
7、按照操作规程HIV初次检测为无反应性作阴性报告，若为反应性标本应进一步复检，复检时需重新采集病人标本。
8、已发出的报告，若发现有问题时应及时召回，并向临床医师和患者解释;在纠正错误因素的同时记录报告改动的时间和责任人，清晰标明修改之处后将新报告与原报告一并保存。
检验科复检、复查制度之欧阳与创编
检验科复检、复查制
度
1、为了确保医疗安全，提高检验质量，保证检验结果准确无误，现制定检验结果复检、复查规定。
（概念：复检是针对同一份标本，复查是重新采集标本）
2、出现如下情况均应进行复检。
（1）结果出现明显错误。
（2）检验结果和临床矛盾、临床医生对检验结果提出异议。
（3）检验结果超出线性范围。
（4）检验结果和历史记录相差悬殊。
（5）Rh 血型阴性，HIV 抗体、TPPA, 等结果阳性。
（6）检验方法学检验不同的检测项目和上次检验结果不符。
（7）检验结果出现危急值，应第一时间复检无误后方可报告，并启动危急值报告程序。
3、出现如下情况均应进行复查。
（1）检验标本信息错误。
通知临床重新采集标本复查。
（2）复检结果仍可疑，通知临床复查。
4、复检、复查要注意核对试剂质量、确认仪器正常状态、室内质控是否可靠、检测操作的正确性、编号是否正确、离心是否彻底等。
确认无误后进行复检、复查。
5、复检结果一致或找出不一致的原因，方可报告，同时通知临床。
若未找出原因，仍出现不符合，应报告实验室负责人，重新取样复查，评估结果的准确性，联系临床后，发出报告。
检验科复检制度
检验科复检制度
1、为了确保医疗安全,提高检验质量,保证检验结果准确无误,现制定检验结果复检规
定
2、出现如下情况均应进行复检;
（1）结果出现明显错误;
（2）检验结果和临床矛盾,临床大夫对检验结果提出异议;
（3）检验结果出现危机值;
（4）检验结果超出线性范围;
（5）检验结果和上次相差悬殊;
（6） RH血型阴性,HIV抗体,TPPA, HBsAg, HCV抗体,甲肝抗体等结果阳性;
（7）手工检验项目和上次检验结果不符;
3、复检要注意核对试剂质量、确认仪器质量,室内质控是否失控,操作的正确性,编号是
否正确、离心是否彻底;确认无误后进行复检;
4、复检合格并找出原因,可判定合格；若未找出原因,若出现不合格,应报告实验室负责
人,重新取样复检,评估结果的准确性,和临床联系后,发出报告;。
检验科复检、复查制度22874
检验科复检、复查制度1、为了确保医疗安全，提高检验质量，保证检验结果准确无误，现制定检验结果复检、复查规定。
（概念：复检是针对同一份标本，复查是重新采集标本）2、出现如下情况均应进行复检。
（1）结果出现明显错误。
（2）检验结果和临床矛盾、临床医生对检验结果提出异议。
（3）检验结果超出线性范围。
（4）检验结果和历史记录相差悬殊。
（5）Rh 血型阴性，HIV 抗体、TPPA, 等结果阳性。
（6）检验方法学检验不同的检测项目和上次检验结果不符。
（7）检验结果出现危急值，应第一时间复检无误后方可报告，并启动危急值报告程序。
3、出现如下情况均应进行复查。
（1）检验标本信息错误。
通知临床重新采集标本复查。
（2）复检结果仍可疑，通知临床复查。
4、复检、复查要注意核对试剂质量、确认仪器正常状态、室内质控是否可靠、检测操作的正确性、编号是否正确、离心是否彻底等。
确认无误后进行复检、复查。
5、复检结果一致或找出不一致的原因，方可报告，同时通知临床。
若未找出原因，仍出现不符合，应报告实验室负责人，重新取样复查，评估结果的准确性，联系临床后，发出报告。
办公室卫生管理制度一、主要内容与适用范围1．本制度规定了办公室卫生管理的工作内容和要求及检查与考核。
2．此管理制度适用于本公司所有办公室卫生的管理二、定义1．公共区域：包括办公室走道、会议室、卫生间，每天由行政文员进行清扫；2．个人区域：包括个人办公桌及办公区域由各部门工作人员每天自行清扫。
1. 公共区域环境卫生应做到以下几点：1）保持公共区域及个人区域地面干净清洁、无污物、污水、浮土，无死角。
2）保持门窗干净、无尘土、玻璃清洁、透明。
3）保持墙壁清洁，表面无灰尘、污迹。
4）保持挂件、画框及其他装饰品表面干净整洁。
5）保持卫生间、洗手池内无污垢，经常保持清洁，毛巾放在固定（或隐蔽）的地方。
6）保持卫生工具用后及时清洁整理，保持清洁、摆放整齐。
7）垃圾篓摆放紧靠卫生间并及时清理，无溢满现象。
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检验科复检、复查制度
1、目的是建立标本复检、复查制度，确保医疗安全，提高检验质量，保证检验结果的准确性和可靠性。
现制定检验结果复检、复查规定。
责任人为检验员,其他人员：质检员、复核人、检验负责人。
概念：复检是不同方法或相同方法不同标本再次检测，复查是相同标本相同方法再次检测
2、出现如下情况均应进行复查、复检。
（1）结果出现明显错误。
（2）检验结果和临床矛盾、临床医生对检验结果提出异议。
（3）检验结果超出线性范围。
（4）检验结果和历史记录相差悬殊。
（5）Rh 血型阴性，HIV 抗体、TPPA, HBsAg, HCV抗体，甲肝抗体等结果阳性。
（6）检验方法学检验不同的检测项目和上次检验结果不符。
（7）检验结果出现危急值，应第一时间复检无误后方可报告，并启动危急值报告程序。
3、出现如下情况均应进行复检。
（1）检验标本信息错误。
通知临床重新采集标本复检。
（2）复查结果如果仍可疑，则必须复检，通知病人重采标本。
4、复检、复查要注意核对试剂质量、确认仪器正常状态、室内质控是否可靠、检测操作的正确性、编号是否正确、离心是否彻底等。
确认无误后进行复检、复查。
5、复检、复查结果一致或找出不一致的原因，方可报告，同时通知临床。
若未找出原因，仍出现不符合，应报告实验室负责人，重新取样复检，评估结果的准确性，联系临床后，发出报告。
6、首次申请输血时，应对申请用血者的血型进行复检，显示的结果是否与申请单上所填写的信息一致，核对无误后，方可进行下一步申请用血。
7、按照操作规程HIV初次检测为无反应性作阴性报告，若为反应性标本应进一步复检，复检时需重新采集病人标本。
8、已发出的报告，若发现有问题时应及时召回，并向临床医师和患者解释；
在纠正错误因素的同时记录报告改动的时间和责任人，清晰标明修改之处后将新报告与原报告一并保存
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