苏州大学有机化学课程试卷答案

苏州大学有机化学 课程试卷( 第1卷 )答案一、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、1-氯-1，3-环戊二烯2、2，5-二甲基-1，3-环己二烯3、3-甲基-3-戊烯-1-炔4、3，4-二硝基甲苯5、5，6-二甲基-2-庚炔6、乙二醛7、乙酰水杨酸8、（2S ，3R ）-2-氨基-3-氯戊烷 9、N ，N-二甲苯胺10、1-苯基乙醇 11、ß—吲哚乙酸、α—呋喃磺酸、苯甲醚14、对羟基苯甲酸 15、α-甲基-γ-丁内酯二、 写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、 2、HC C C H C H CH 33、H 3CCH 33H C H C 33H 2C CH 3O4、H 3C HC COOH5、C ONH 2CH 2 6、COOC 2H 52H 57、ClBrH Br8、 O NH9、N10、H 3C H CNH 2OHN CH 2COOH11、 12、[N （CH 3）4]+ I —13、Cl Cl14、CH 2COOH15、R三、 选择题 ( 每题1分, 共20分 ) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 B D B A A D A D D B 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 BADCDEDDDD四、完成下列反应式 ( 每题1.5分, 共18分 )1、ClCH 2OH2 、OCH 33、CH 3CH 2CH 2CN4、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓5、H2CHC CH2S SOH↓6、CH CH2OHC6H5CH7、CH2CH2NH2+ CO2↑8、CH3（CH2）2CHO + CO2↑9、CH3NH—SO、CN+ N2 11、O COONa+OCH2OH12、COOH五、鉴别题( 每题3分, 共12分)1、丙醛↓丙酮（—）（—）（—）褪色2、黄色（—）色氨酸HNO3 黄色紫色（—）3、乙醚溶解(不分层)乙烷分层乙醇↑4、（—）褪色丙烷（—）（—）丙烯褪色丙炔↓六、推证结构式( 共20分)1、(共6分：推断2分⨯ 2，结构式2分)推导: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键结构式:浓H2SO4KMnO4Br2水HOOCCHO,H2SO4或2、( 共6分： 结构式1分 ⨯ 3， 反应式 1分⨯ 3 )结构式： A ：C H 2C H 2CH 3C H (C H 3)2或B ：CH 3CH 2CH 3 C ：CH 3CH 3CH 3反应式：CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2或(A)CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2NO2CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2NO 2NO 2NO 2+或或CH 3CH 2CH 3(B)NO 2NO 2+CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3,CH 3CH CH 3(C)CH 3CH 3CH 3NO 2( 注: A 只答一个的扣 0.5分 )3、(共8分： 结构式1分 ⨯4, 反应式1分 ⨯4 ) 结构式：A 、HOCH 2CONHCH （CH 3）COOH B 、HOCH 2COOHC 、CH 3CH （NH 2）COOHD 、CH 3CH （OH ）COOH反应式：HOCH 2CONHCH （CH 3）COOHH 2COHN CH 3OO(可写可不写)(A)HOCH 2COOH + CH 3CH(NH 2)COOH(B) (C)HOCH 2COOH (B)HOOC —COOHCH 3CH （NH 2）COOH (C) CH 3CH （OH ）COOH (D) + N 2↑CH 3CH （OH ）COOH (D)CH 2COCOOH苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第2卷 )答案四、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-乙基-2-环己烯酮5、丁烯二酸酐6、丙二酸二乙酯7、R-2-氨基丁酸8、E-3-甲基-2-戊烯 9、N-苯基苯甲酰胺10、对氨基苯磺酰胺 11、-氨基嘌呤、D-葡萄糖、叔丁基醇14、4-苯基-3-丁烯醛 15、苯丙氨酸二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )H +H 2O /H +[O] HNO 2 [O] 浓HNO 3浓H 2SO 4浓HNO 3 浓H 2SO 4浓HNO 31、2、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC 4、 OH5、CHOOH 3C 6、H CH 3Br2H 57、CH 3HH 3CBr 8、OO9、A B C D 1234567891011121314161715R10、H 2C HC COOHNH 211、H 2C NH 2NH O HC 2PhCOOH12、ON(CH 3)2H13、C C OO 14 15、OBr3三、选择题 ( 每题1分, 共20分 )四、完成下列反应式 ( 除注明外, 每题1.5分, 共18分 )1、CH 2OHCl2、H 2CCH 3OH 3C 3、COOH COOH4、CH 3CH 2CH 2CN5、H 3C H 2C C O CH 3+ CO 2 + H 2O 6、CHCH 2OH C 6H 5CH7、OHSO 3Na 8、CH 3CH 2—CH=CH —COOH9、H 2C CH 2(1.5分)，H 2C CH 2 (1.5分)，H 2C CH 2C C O O(1.5分)，H 2C CH 2C C O O(1.5分)五、鉴别题( 每题3分, 共12分 )1、 葡萄糖（—） ↓ 褪色 果糖（—） ↓AgNO 3NH 3·H 20 I 2甲基葡萄糖苷（—） （—）淀粉 蓝色 2 、 苯胺 ↓乙酰苯胺 （—） 苯酚 显色3、 CH 2=CHCH 2Cl 褪色 AgNO 3 ↓(CH 3)2CHCH=CHCH 3 褪色 （—） (CH 3)2CHCH(CH 3)2 （—）4、甲乙胺 C 6H 5-SO 2Cl ↓ NaOH 不溶 乙二胺 ↓ 解溶 三乙胺 （—）六、推证结构式 (共20分 )1、( 共7分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2H 5OH（Ⅱ） CHI 3 ↓ + HCOONaO OH 3C CH 3 CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共7分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH 3CHCH 2CHCH 32CH 3B ：CH 3CHCH 2CHCH 3CH 3C ：CH 3CH=CHCHCH 3CH 3反应式：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3N 2 +CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(A)(B)3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(B)I 2 / NaOHCH 3CH=CHCHCH CH 3(C)CHI 3+NaOOCCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH=CHCHCH 3CH 34+(C)CH 3COOH +(CH 3)2CHCOOH3、(共6分： 结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1分 ⨯3 )OH -H 2O H 2O OH -Br 2 Br 2水结构式： A ：H 3C H 2C C CHB ：C H CH H 2C CH 2反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2C C CAg ↓ （A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2OC H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第 3卷) 答案一、命名下列化合物 (每题1分, 共15分)1、3-氯环戊烯2、甲基异丙基醚3、3-环戊烯-1-醇4、4-甲基-2-环己烯酮5、2-甲基-3-苯基丙烯酸6、甲酸乙酯7、R-2-氯丁烷8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、对羟基偶氮苯10、β-吡啶甲酰胺 11、α-D-吡喃葡萄糖12、甘丙肽13、2-甲基-5-硝基-1，4-苯二酚 14、碘化三乙基苯铵 15、乙丙酐二、写出下列化合物的结构式 (每题1分, 共15分)1、S2、H 2C C 2H 5C O 3、O O H 2C4、H 2CCOOCH 3COOC 2H 55、O OO6、Br H COOHH Br37、HCH 38、NH 2BrBr9、OCOOH 10、OH11、HOCH 2CHCOOHNH 212、NHO13、CH 3ONH 3CH 3C14、OH CHO 2OH H15、N OHHAgNO 3 NH 3·H 2O[O]三、选择题 (每题1分, 共20分)四、完成下列反应 ( 除注明外每题1.5分, 共18分)1、F 3C H 2C CH 2Br2、COOH3、CH 2Br（CHBr 2，CBr3） 4、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓ 5、CH 3CH=N —NH 2 6、CH 3CH 2CH=CHCOOH7、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2 ↑ 8、C 6H 5CH 2CH 2CH 2CH 39、COONaCH 2OH10、N NHOCH 311、H 2N C O HN C ONH 212、2H 5五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、 丙醛 ↓ 丙酮 （—） ↓ 异丁醇（—） （—）2、 果糖 ↓ Br 2水 （—）↓ 褪色 蔗糖 （—） 淀粉 蓝色3、 C 6H 6 （—） （—）C 6H 5CH 3 （—） 褪色C CCH 3CH 3 褪色4、 苄基氯 ↓氯苯 （—） 继续 加热 （—） 4-氯环己烯 （—） ↓六、推证结构 (共20分)1、( 共7分， 结构式 1分⨯2 +2分 ， 反应式 1分 ⨯4 )+AgNO3 NH 3·H 20 NaOH I 2 NH 3·H 20 AgNO 3 KMnO4 H + Br 2 AgNO 3结构式： A ：NH 2B ：N 2+Cl -C ：N N OH(2分)反应式：NH 2HClNH 3+Cl -N 2+Cl -（A ） 0-5℃ （B ）OH，N NOH（C ）2、( 共7分， 结构式 1分 ⨯4， 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3 反应式： CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O (A) (B) (C)CH 3 3 (D)3、( 共6分， 结构式 1分 ⨯6 )结构式： A ：CH 3CH(NH 2)CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2COOHC ：CH 3 CO CH 2COOHD ：CH 3 C(OH)=CHCOOHE ：COOH HHH 3CF ： H COOH H H 3C（注：若E 和F 互换也算正确）苏州大学有机化学课程试卷( 第4卷) 答案一、命名下列有机化合物 （每题1分，共15分）1、4，5，8，9-四甲基-3-乙基-2-癸烯-6-炔2、3，4-二硝基甲苯3、4-甲基-3-乙基苯酚 4、γ-丁内酯 5、四氢呋喃（1，4-环氧丁烷） 6、 4-甲基-2-环己烯酮 7、（2R ，3S ）-二羟丁二酸8、 E-3-甲基-2-戊烯 9、对甲基苯磺酰胺10、α-D-甲基葡萄糖苷 11、半胱氨酸（β-巯基-α-氨基丙酸） 12、1，2-环氧戊烷 13、3-苯基-2-丙烯醇14、草酰乙酸（α-酮丁二酸） 15、对苯醌HNO 2OH —KOH 醇 HBr [O]二、写出下列化合物的结构式（每题1分，共15分）1、 Cl2、H 2C C H H 2C C CH3、OH22O 2N4、Ph H 2C C OC 2H 55、NCOOH6、OO7、 CH 2OHO2OH 8、HC C NH 2H 3C O NHCH 2COOH9、C OO H 2C10、C ONCH 3CH 311、COOHCOOHHH OHCl12、CH 3HH 3CBr13、H 2C O HCO H 2C OO O OR 3R 2R 114、H 3CH NSH15、OHOH三、选择题 （每题1分，共20分）四、完成下列反应 （每题1.5分，共18分）1、H 3CH 2COCH 32、3)3COOHCOOH3、 CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ + H 2O4、(CH 3)3C —Cl5、CH 2CH 2NH 26、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓7、O(若答OCOOH扣0.5分)8、COOHOCOCH 39、N NOH3 10、COOH11、 OHHOH 2C12、H 3C C HCH 3C CH 3CH 3Br五、鉴别题 （每题3分，共12分）1、 酪氨酸 黄色 （—）色氨酸 黄色紫色 丙氨酸 （—）2、 丙酸 ↑丙醛 （—） ↓ 丙酮 （—） （—） I 2 ↓ 丙醇 NaOH （—）3、 2-甲基丁烷3-甲基-1-丁炔 褪色 ↓ 3-甲基-1-丁烯 （—） 4、OH（—） 显色CH 2OH（—）CH 2COOH↑六、推结构题 （共20分）HNO 3 浓H 2SO 4 HOC-COOH NH 3∙H 2O AgNO 3 NaHCO 3 +NaHCO 3 AgNO3 NH 3·H 201、(共7分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式：(Ⅰ)：CH(CH 3)2OHH 3C(Ⅱ)：CH(CH 3)2OH 3C (Ⅲ)：H 3CHC C(CH 3)2反应式：CH(CH 3)2OHH 3CCH(CH 3)2OH 3CCHI 3↓ +NaOOCCH(CH 3)2 （Ⅰ） （Ⅱ）△ 浓H 2SO 4H 3CHCC(CH 3)2 （Ⅲ）HC C(CH 3)2H 3C Br Br2、(共7分： 结构式 2分 ⨯2, 反应式 1.5分 ⨯2 )结构式: A ：CHO H HOOH H B ：CHOOH HOH H反应式:CHO H HOOH HCOOH H HOOH HCHO OH HOH HCOOH OH HOH H(A) (B)3、(共6分： 结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1.5分 ⨯2 )结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H)(A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O +HNO 3 [O][O]I 2NaOH Br 2水HNO 3HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)苏州大学有机化学课程试卷( 第 5卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、4-乙基环己基醇2、3-苯基-3-氯丙烯3、E-乙醛肟4、β-甲基萘5、二苯甲酮6、丙二酸二乙酯7、R-2-氯丁烷8、对氨基苯磺酰胺 9、β-吲哚乙酸10、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）11、四碘吡咯12、水合三氯乙醛13、4-甲基-2-戊烯醛14、二甲亚砜 15、2 -甲氨基丁烷二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )1、H C H 2C C CH H 2C2、H 2C HC CH 23、CH CH 3H 3COH 3CO4、COOC 2H 52H 5 5、CH 3CH 3HCCH6、HOCH 3H C 2H 57、NHO8、C 2H 5O C(CH 3)3 9、H 2C CH 2Br10、HC CHCHO11、H 2N OH NNH 2O12、OCOOH13、HCC H 2C C CH 14、HCHO 2OH OH15、CH 3CH(NH 2)CONHCH 2COOH[H]三、选择题 ( 每题1分, 共20分 )1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 A D D D A D E D C A 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 DBCCEEEECD四、完成下列反应式 ( 除注明外每题1.5分, 共18分 )1、COCH 32、C C l 3(若答CH 2Cl CHCl 2,也对)3、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、(1分) ，CH 3CH=CHCHO (0.5分)5、CO O 6、HC CH Br Br ，HC CH，HC CH C C OO O ，HC CHC C O O (各1.5分)7、CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ 8、N HBr BrBr Br9、CH 3CH 2NH 2 + CO 2↑五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、 甘氨酸 （—）酪氨酸 HNO 3 黄色 FeCl 3 显色 苯丙氨酸 黄色 色氨酸 黄色 紫色2、 甲酸 ↓乙酸 （—） （—） 丙二酸 ↑ 3、 苯 （—） （—） （—）甲苯 （—） （—） 褪色 苯酚 （—） 显色(或白色沉淀) ↓ 4、 丙胺 （—）HOC-COOH FeCl 3 ① 155-160℃KMnO 4 /H + （或Br 2水） H 2O /OH ¯ △ AgNO 3 NH 3·H 20 浓 H 2SO 4AgNO 3丙酰胺↑ 尿素 ↑ 紫色六、推导结构 (共20分 )1、( 共7分, 结构式C 为 1分, 其余 1.5分 ⨯4 ) 结构式:A ：CH 2CH 2COCH 2COOHB ：CH 2CH 2COCH 3C ：CH 2CH 2CSO 3NaOH3↓ ( 1分 )D ：CH 2CH 2C 3N OHE ：CH 2CH 2COONa2、(共8分： 结构式 2分 ⨯2, 反应式2分 ⨯2 )结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) (A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)3、 (共5分： 结构式 2分, 反应式1分, 过程 1分 ⨯2 )结构式: OCH 2OH反应式:OCH 2OHOHCH 2OHH 2O + 苦杏仁酶[O][H](水杨苷) (β-D-葡萄糖) (水杨醇) 推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇 为 β-型苷键苏州大学有机化学课程试卷( 第 6卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、2，5-二甲基-1，3-环己二烯2、β-萘磺酸3、5，6-二甲基-1-庚炔4、3-氯-1，2-丙二醇5、2，3-二甲基丁二酸6、α-酮戊二酸（草酰丙酸）7、反-1，4-环己二醇8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯10、3-甲基-4-苯基-2-戊酮 11、ß-吡啶甲酰胺 12、三乙胺13、甲基异丙基醚14、丙二酸甲乙酯 15、苯甲酰氯二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )1、（CH 3）3CBr2、H 2C H C H 2C HC CH 3、CH 2CHCH24、CHCOOHCH 3 5、C 2H 5CH 3H 3C H6、HC(CH 3)37、H 2N OHNONH 28、OCHO9、10、O O OO OOR 1R 2R 311、NH 2CH 2CONHCHCOOH 2Ph12、NH 3+Cl -13、CH 3CHCHCHCOOH CH 314O3H 3C15、SO 2H 2NNH 2三、选择题 ( 每题1分, 共20分 )四、完成下列反应式 ( 每题1.5分, 共18分 )1、CH 3COCH 32、CH 3CHBrCH 33、COOHC(CH 3)34、COONa，CH 2OH5、 CH 3CH 2OHCOOH CH 6、BrNH 23Br7、CN+ N 28、NNO 29、COOHCH 2OH10、CH 3CH 2CH 2COOH 11、 12、HO(CH 2)3COONa五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、 丙酸↑（—）丙二酸 ↑ ↑丙醇 2、 甲酸 ↓ ↑甲醛 ↓ （—） 甲醇 （—）3、 丙甘肽 （—）（—） 甘酪肽 （—） 显色谷胱甘肽 4、 乙胺溶 二乙胺 不溶三乙胺 （—）AgNO 3 NH 3·H 20 △ NaOH / CuSO 4 NaHCO 3六、推导结构( 共20分)1、( 共8分，结构式2分⨯2 , 反应式1分⨯4 )结构式: A：HCH3CH3CCH2CH23OB：CH3COCH2CH2COOH反应式:(A)HCH3CH3CCH2CH23O+ Br2HCH3CH3CCH2CH2CCH3OBrBr(A )HCH3CH3CCH2CH23O+ NHNH2HCH3CH3CCH2CH2C3NHN(A)HCH3CH3CCH2CH23OCH3COCH3 + HOOC—CH2CH2COCH3(B)I2/ NaOHCHI3 ↓+ 2CH2COONa2、( 共6分，结构式1分⨯6 )结构式：A：CH3CH(NH2)CH2COOH B：CH3CH(OH)CH2COOHC：CH3 CO CH2COOH D：CH 3 C(OH)=CHCOOHE：COOHHHH3C F：HCOOHHH3C（注：若E和F互换也算正确）3、(共6分：推断2分⨯ 2，结构式2分)推断: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键结构式:苏州大学有机化学课程试卷( 第7卷) 答案[O]或一、命名下列化合物 （每题1分， 共15分 ）1、3-氯环戊烯2、3-甲基-3-戊烯-1-炔3、β-萘磺酸4、甲基异丙基醚5、2-甲基-1，4-萘醌6、丁烯二酸酐7、2，3-二甲基丁二酸 8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯 10、氢氧化三甲基乙基铵 11、对氨基苯磺酰胺（磺胺） 12、β-吲哚乙酸 13、对二氯苯14、苄醇 15、丁内酰胺二、写出下列化合物的结构式（每题1分， 共15分 ）1、CH 2Br2、H 2C H C H 2C C CH3、CHOO H 3C4、OO H 2C5、H 3C HC OHCOOH6、OO OO OO R 1R 2R 37、BrCH 3H 2H 58、CH 3HH 3CBr9、OO10、H 2NNH 2NH11、CHO2OH12、H 3CNH 2OHN CH 2COOH13、 14、N （CH 3）3 15、 OHH 3CH 3C三、选择题（每题1分， 共20分 ）四、完成下列反应（每题1.5分， 共18分 ）1、Cl CH2OH2、COOH3、NO2Cl4、（CH3）3C—Cl5、OHCN6、COONa+CH2OH7、OH+ N2↑8、N2+Cl-9、N H+Cl-10、H2NH2CCOOHS S CH2NH2HOOC11、CH2CH2NH212、CH3CH2CHO+CO2五、鉴别题（每题3分，共12分）1、褪色果糖（—）淀粉兰色2、乙醚Na （—）乙醇（—）↑乙酸↑3、丙甘肽（—）（—）苯丙氨酸（—）黄色谷胱甘肽紫色4、（—）甲苯褪色2-丁炔褪色六、推证结构（共20分）1、（共9分, 结构式1.5 分⨯4, 反应式1分⨯3 ）结构式: A：CH3CH2CH2Br B：CH3CH=CH2C：CH3COOH D：CH3CHBrCH3反应式:CH3CH2CH2Br CH3CH=CH2CH3COOH + CO2 + H2O(A) (B) (C)CH33(D)2、（共6分, A,B的结构式1 分⨯2, A的顺反异构1分⨯2, B的对映体1 分⨯2 ）A,B的结构式：A：CH3COOHCH3CHB：CH3CH2CHCH3COOHA的顺反异构：C CCH3CH3COOHH(顺) ,C CCH3CH3COOHH(反) NaHCO3浓HNO3，（黄蛋白反应）KOH醇HBr[O]Br2水B 的对映体：CH 3COO H H C 2H 5 ( R ) , CH 3COO H H C 2H 5 ( S ) 3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 3 ）三肽结构式： H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHH 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHOH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学 课程试卷 (第 8卷)答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3-丙基-1-己烯2、异丙苯3、α-萘酚4、苯甲醚5、2，5-二甲基-1，4-苯醌6、丁烯二酸酐7、β-甲基-γ-丁内酯8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、（2R,3S ）-二羟丁二酸10、N ，N-二甲基苯胺 11、-氨基嘌呤、α-D-甲基吡喃葡萄糖苷、丝氨酸（α-氨基-β-羟基丙酸）14、4-苯基-2-丁烯醇 15、4-溴-1-丁烯二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、NO 2NO 22、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC 4、 H 3C H C OH H 2C HC C CH 3CH 35、CH 2CHCH 26、PhH 2COC 2H 5水解 HNO 2水解7、CH 3C 2H 5H 3C H8、H 2H 5HOCH 39、N(CH 3)4+I -10、OCOOH11、R123457891011121314161715ABCD12、C H N OHC 2PhCOOHNH 2CH 213、CH 3COOCH （CH 3）2 14、HCO —N （CH 3）2 15、CHO2OH三、选择题 (每题1分, 共20分 )四、完成下列反应式 (每题1.5分, 共18分 )1、CH 3COCH 3 + CH 3COOH2、CH 3CH=C （CH 3）23、CH 3CH 2COONa +CHI 3↓4、C CHCH 3CH 3CH 3CH 2 5、H 2C HC CH 2S S6、O H 3CO O7、CH 23O 8、H 2NOH NONH 29、NN O 210、2 CH 3COONa + H 2O 11、COOH2OH12、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑五、鉴别题 (每题3分, 共12分 )1、 丙醛丙酮 ↓ 或 丙酸 ↑2、 甲基葡萄糖苷 （—）葡萄糖 ↓ Br 2 / H 2O 褪色AgNO 3↓ （—）AgNO 3 NH 3·H 2O果糖↓（—）3、CH2CHCH2ClCl3(一(一(-)CH2=CHCH2CHCH2ClCH34、甲胺SO2Cl↓溶二甲胺↓不溶三甲胺（—）六、推证结构式( 共20分)1、(共9分：结构式1分⨯3, 反应式1.5分⨯4 )结构式：(Ⅰ)：CH(CH3)2OHH3C(Ⅱ)：CH(CH3)2OH3C(Ⅲ)：H3CHC C(CH3)2反应式：CH(CH3)2OHH3C CH(CH3)2OH3C CHI3↓+ NaOOCCH(CH3)2（Ⅰ）（Ⅱ）SO4 ,H3CHC C(CH3)2（Ⅲ）HC C(CH3)2H3C2、(共6分：结构式1.5分⨯2, 反应式1分⨯3 )结构式：A：H3CH2C C CH B：CHCHH2C CH2反应式：H3CH2C C CH H3CH2C C CAg↓（A）[O]H3CH2C COOH+ CO2↑+ H2OCHCHH2C CH2CO2 ↑+ HOOC—COOH + H2O （B）3、（共5分, 结构式2 分, 反应式1分⨯3 ）NaOH[O] I2NaOHBr2水AgNO3NH3·H2O[O]三肽结构式： H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHH 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学课程试卷 ( 第9卷) 答案五、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3 –丙基-1-己烯2、4-乙基环己醇3、邻溴甲苯4、3-氯-1,2-丙二醇5、苯甲醚6、2,5-二甲基对苯醌7、二苯甲酮8、乙酰水杨酸 9、反-1,4-环己基二醇10、(2R,3S)-二羟丁二酸 11、β-甲基吡啶、D-葡萄糖、甲基溴戊酸14、二甲亚砜 15、溴丁酰溴二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、 AgCCAg2、NO 2NO 23、(CH 3)2C CH 24、 CH 3CH 35、OH2O 226、水解 HNO 2水解CHOH 3CO7、O OO 8、COOH COOHOH OH HH9、[N (C 2H 5)4]+I -10、CHNOH11、C(CH 3)4 12、NCH 2COOH13、CH 2CHCOOHNH 214、HOCOOCH 215、CH 3CN三、选择题 (每题1分, 共20分 )四、完成下列反应式 (每题1.5分, 共18分 )1、CHCH 2SNa HONa O2、CH 3COCH 3 + CH 3COOH3、NO 24、CH 3CH233Br5、(CH 3)3C-Cl6、OHBrBrBr7、NNOCOOH8、O9、 OOCOOH()若答扣0.5分 10、NO 2CH 3Cl11、COONa+ CHI 312、COOHCOOH五、鉴别题 (每题3分, 共12分 )1 、苯酚显色苯甲醇 （—） Na↑苯甲醚 （—）（—） 2、尿素 ↑ 紫色 乙二胺 ↑ （—） 二乙胺3、酪氨酸 黄色 显色 苯丙氨酸 黄色 （—） 丙氨酸 （—）4、乙酰丙酮 褪色 丙酮 （—） I 2 / NaOH ↓ 丙醇 （—） （—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、( 共5分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 0.5分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2H 5OH（Ⅱ） CHI 3 ↓ + HCOONaO OH 3C CH 3 CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共9分： 结构式 1.5分 ⨯3, 反应式 1.5分 ⨯3 ) 结构式： (Ⅰ)：COOHHO(Ⅱ)：COOHH 3CCOO(Ⅲ)：COOCH 3HO反应式：COOHHOCOONaHO(Ⅲ) (Ⅰ)硝化 (CH 3CO)2OFeCl 3 Br 2 水 ① 155-160℃② NaOH / CuSO 4 HNO 3 NaCO 3 CH 3OHCOOCH 3HOOH -H 2O H 2O OH -COOCH 3HOO 2NCOOHH 3CCOO(只有一种一硝基衍生物) (Ⅱ) 3、( 共6分， 结构式 1分 6 )结构式： A ：CH 3CH(NH 2)CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2COOHC ：CH 3 CO CH 2COOHD ：CH 3 C(OH)=CHCOOHE ：COOH HHH 3CF ： H COOH H H 3C（注：若E 和F 互换也算正确）苏州大学有机化学课程试卷（第10卷）答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-1-戊炔2、2，4，6-三硝基甲苯3、2-甲基-3-巯基戊烷4、对羟基苯甲醛5、乙二醇6、邻苯醌7、1，1-二甲氧基乙烷8、对溴苯甲酰溴9、E-苯甲醛肟 10、S-2-氨基丙酸 11、氯化重氮苯 12、戊内酰胺 13、β-萘甲酸 14、二苯甲酮 15、甘丙肽二、写出下列化合物的结构：(每题1分, 共15分)1、H 3CCH 3CH 3CH 3 2、OHOCH 33、H 2C HC CH Cl CH 34、OO5、OCH 2CH 36、COOHCOOH7、OO 8、COOH H Br BrHCOOH 9、HC H 3C COOH10、H 2N C NHNH 2 11、OCH 2OHOH OHOH OH12、H COOH H 2N2Ph13、HO N N14、H 3C H C H C H C HC CH 315、CH 3COOCOCH 2CH 3三、选择题：(每题1分, 共20分)四、完成反应：(每题1.5分, 共18分)1、H 3C C CH 3O2、H 3CC COOH O3、HC CNNHPh NNHPh2OH4、CH 3COONa+C 2H 5OH 5、CH 3COOH+N 2↑+H 2O6、N=N OH7、BrBr+ N 2 ↑ 8、CH 2=CH —CH=CHCH 3 9、COONa+ CHI 3↓10、O11, HOOCCH 3 + CO 2 ↑ 12,CH=CHCH 3五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、 谷胱甘肽丙甘肽 ↓（一） 酪氨酸 黄色 显色 黄色 （—） 2、 苯胺 苯酚 甲苯 3、 甲酸↓乙酸 （—）（—） ↑ （—） 在加热后的体系中加入AgNO 3（NH 3·H 2O ）NaOH CuSO 4△乙二酸 （—）↑↓4、 丙醛↓ 丙酮 （—）↓ 丙醇 （—）六、推证结构 ( 共20分 )1、 ( 共7分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯4 ) 结构式： A:NH 2H 3CB:H 3CN 2+Cl -C:H 3CN N OH反应式： NH H 3CH 3CN 2+HOCH 3(A) (B)(C)2、 (共6分： 结构式 2分, 过程 2分 ⨯2 )结构式: OCH 2OH推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应 无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇 为 β-型苷键 3、 ( 共7分， 结构式 2分 ⨯2， 反应式 1分 ⨯3 )结构式: A ：C 2H 5OHC 2H 5 B ：C 2H 5OC 2H 5反应式:C 2H 5OHC 2H 5 + NaC 2H 5ONaC 2H 5 + H 2↑(A)C 2H 5OHC 2H 5C 2H 5OC 2H 5(A) (B)C 2H 5OC 2H 5 +H NH 2N H NNC C 2H 5C 2H 5(B)NaOH I 2 AgNO 3， NH 3·H 2O [O]H 2OHNO 3苏州大学有机化学课程试卷( 第11卷)答案一、命名下列有机化合物：(每题1分，共15分)1、2—甲基—1,3—丁二烯2、1—苯基—2—溴乙烷3、5—氯—2—萘酚4、苯乙醛5、1，2—环己二甲酸6、N—甲基苯甲酰胺7、R-2，3-二羟丙醛(R-甘油醛8、N,N-二甲基乙酰胺9、α,α’-二甲基呋喃(2，5-二甲基呋喃) 10、α-D-葡萄糖（直立氧环式）11、苯丙氨酸、苯甲醛肟、邻苯二甲酸酐14、α酮戊二酸草酰丙酸15、胆胺（乙醇胺, 氨基乙醇）二、写出下列化合物的结构式：(每题1分，共15分)1、HCH2CCH3CH32、OH3、CH2CHCH24、OO CH3H3C5、COOHOCH36、HCH3Br2H57、NHCOOH8、H2NONH29、N HBr10OOHOHOHCH2OHO PO3H211、NH3+Cl-O2N12、CF2=CF213、OOCH3H3C14、NHO15、H2CCOOHCOOC2H5三、选择题(每题1分，共20分)1 2 3 4 5 6 7 8 9 10C E B C C B E ED A11 12 13 14 15 16 17 18 19 20A DB EC C E E E A四、完成下列反应式(每题1.5分，共18分)1、CH 3CHCH 33H , CH 3CHCH 3OH+H 2SO 4 2、CN3、NHCOCH 3Br4、COONa+CHI 3↓ 5、O6、CH 3CH 2CH 2CH 37、OOClCl ClCl 或OOClCl8、OO 9、OCOONa+OCH 2OH10、CH 33或 (CH 3COCH 3) 11、312、OHCH 3CHCOOH+N 2 ↑五、鉴别题(每题3分，共12分)1 、苯胺↓N-苄醇↑对- 2、苯甲酸 ↑ 苯甲醛 （—） AgNO 3 ↓ 对甲苯酚 显色 NH 3•H 2O 苯甲醇（—） （—）3、褪色乙醚 KMnO 4 溶丙烯 褪色 H + 戊烷 （—） 不溶 4、↓ 褪色 果糖 ↓ （—） 蔗糖 （—） 淀粉 显色六、推证结构式(共20分)1、( 共8分, 结构式2分⨯3, 反应式1分⨯2 )结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3CHBrCH 3 反应式： CH 3CH 2CH 2BrCH 3CH=CH 2 CH 3CHBrCH 3 （A ） （B ） （C ）2、( 共6分: 结构式1.5分×4 )A ：H 3CCH 3NH 2 B 、H 3CCH 3OHC ：H 3CCH 3CH 2OHD 、H 3CCH 3CH 23、( 共6分, 结构式1分⨯3, 反应式1分⨯3 )结构式： A ：C 2H 5H 3C B 、C ：（同一物质）COOHNO 2反应式：C 2H 5H 3C CH 32H 5NO 2CH 32H 5NO 2（A ）COOHNO 2COOHNO 2（B ） （C ）（B ，C 为同一物质）苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 12卷)答案六、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、对溴甲苯2、3-乙基-3-丁烯-2-醇3、1-甲氧基乙醇4、丙烯酰氯5、苯乙酮6、R-1-苯基丙醇HNO 3H 2SO 4，△ KOH /醇 HBr ++[O]7、叔丁基环己烷(优势构象) 8、Z-偶氮苯9、溴化二甲基二乙基铵10、2-环己烯醇11、对氨基苯甲酸乙酯、-硝基-呋喃甲醛、α-萘乙酸14、酪氨酸15、油酸（9-十八碳烯酸）二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分)1、CH3CHCH2CH2CH332、3、OHNO2O2N NO24、OO5、ClCH3BrCl6、ClCOCH3HPh7、HCOOC3H78、SOOCH3H3CO9、HOOC10、2NH2H3CH3C11、PhHC=CH—CHO 12、OBrBr13、CHOCH2OHCHOCH2OH14、N(CH3)2C2H5C2H515、CH2CHCOOHHO2三、选择题( 每题1分, 共20分)1 2 3 4 5 6 7 8 9 10B C E C D C B E E C11 12 13 14 15 16 17 18 19 20B DC AD A D D B D四、完成下列反应式( 每题1.5分, 共18分)1、Cl3CCH2—CH2Cl ;2、CH2CHCH2CH2Br3、CH3COCH34、OCl5、OOOOH3CCH36、O7、CH HC CH2CH38、CHOCH3OCH3H3C9、Br NHCOCH310、CHCOONa OHHO 11、OH12OCOONa+OCH 2OH五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1 、（—） （—）（—） （—） 褪色↓ 显色 2、（—）显色↓ （—） 3、脯氨酸 苯丙氨酸 黄色 （—） 色氨酸 紫色 4、5~10分钟后分层 立即分层 甘油六、推证结构式 ( 共20分 )1、（ 共5分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯2 ）结构式： A ：CH 3C 2H 5H 3C C 2H 5B ：CH 3COC 2H 5C ：OH H 3CH 3COH C 2H 5C 2H 5反应式：OH H 3CC 2H 5OH CH 3C 2H 5CH 32H 5H 3C C 2H 5（C ） （A ）2、（ 共7分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯4）结构式 ：A ：OBrCH 2CH 3B ：OHBrCH 2CH 3C ：HC BrCHCH 3HOOC-CHO/ H 2SO 4 KMnO 4H + （B ）AgNO 3 NH 3•H 2O KMnO 4 H + KMnO 4冷，OH —2 CH 3COC 2H 5反应式：OBrCH 2CH 3+NO 2O 2NNH 2NHNO 2O 2NNNH Br CH 2CH 3（A ）OHBrCH 2CH 3 HC BrCHCH 3（B ） （C ）COOHBr + CH 3COOH3、（ 共8分， 结构式 2分 4 ）结构式： A ：CHCH 3H 3CH 3COHB 、 H 3CCH 3H 3CCOC ：CHI 3 ↓D ： CHCH 3H 3CH 3C苏州大学有机化学 课程试卷 (第13卷 )答案一、 命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-3-戊烯-1-炔2、对氯苄基氯3、均三溴苯 (1,3,5-三溴苯)4、邻羟基苯甲醛5、乙醛肟6、1，4—萘醌7、2-甲基-3-甲氧基丁烷8、邻苯二甲酸酐 9、（2S ，3S ）-2-羟基-3-氯丁二酸10、氯化重氮苯 11、3-甲基-2-丁烯酰胺、，-二甲基呋喃、β-甲基-γ-丁内酯 14、，，-三甲基庚酮 15、β-D-甲基吡喃葡萄糖苷二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分)[H] 浓H 2SO 4△[O]1、H 2CSH NH 2COOH2、CH 2OHO2OH 3、O O4、N H H 3C5、2H 26、NH 3+Cl -7、O H N8、Br I H9、CH 3HH10、CH 23O11、COOH2H 512、CH 3CH=CHCH 2OH13、H 3C NH 2CONHCH 2COOH 14、OOOO OOR 1R 2R 315、COOH OHH 2N三、选择题 (每题1分，共20分)四、完成下列反应式 ( 除注明外，每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2CH 2Br2、BrSO 3H+ Br3H3、CHI 3↓+HCOONa4、C H 3COCH 35、CH(CH 3)2(若写成CH 2CH 2CH 3扣0.5分)6、 CH 3COCH 2COOH (1.5分) CH 3COCH 3+CO 2 (1.5分)7、CH3COCH3 (1.5分) C HO CNCH 3H 3C (1.5分) OHCOOH 3H 3C(1.5分)8、CH 3O O9、OO O五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、↓（—）↑,3（—） ↑,生成HCOOH ↓ 2、 乙醛↓丙酮↓ 丙醇乙酰乙酸乙酯3、 苯胺 ↓N,N-（—） （—）N -甲基苯胺（—） SO 2Cl↓ 不溶苄胺 （—） ↓ 溶 4、 酪氨酸 （—）色氨酸 紫色 赖氨酸六、推证结构式 ( 共20分 )1、 (共6分： 结构式2分×1, 反应式2分 × 2 )结构式： A ：CH 2（NH 2）CONHCH （CH 3）COOH反应式：H 2N H 2COH NCH 3COOH HO H 2COH NCH 3COOH（A ）HO H 2COOH + H 2NCH 3COOHNaOH HOOCCHO H 2SO 4 HNO 2 H 2O/ H +2、( 共8分: 结构式2分 × 3, 反应式0.5分 × 4 )结构式： A ：H 2C OHH 2COClB ：H 2C OH H 2C COOH C ：CH 2=CH —COOH反应式：H 2C OH H 2C COClH 2C OH H 2C COOH(C)(A) (B)Br BrCOOHCO 2+H 2O+HOOC-COOH（ 注： 若写成“ -羟基丙酰氯”等 扣1-2分 ）3、( 共6分: 结构式2分×3 )结构式： A ：OH COOH CH 3H 3CB ：Cl COOH CH 3H 3CC ：COOHCOOH CH 3H 3C苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 14卷) 答案七、命名下列有机化合物：（ 每题1分，共15分 ）1、2-甲基-4-甲氧基苯甲醇2、E-2-甲基-3-溴-3-己烯3、1-环己基乙醇4、2-丁炔5、乙酰丙酮6、R-乳酸，（R-2-羟基丙酸）7、甲酸苄酯8、甲基异丙基醚 9、2-羟基-4-甲氧基苯甲醛10、N-甲基-β–吡啶甲酰胺11、1-苯基-2-溴-2-丁烯、对羟基偶氮苯、赖氨酸，（2，6-二氨基己酸） 14、戊烯酸 15、9-溴菲二、写出下列化合物的结构式： （ 每题1分，共15分 ）KMnO 4/H + Br 2水H 2O CH 2=CH —COOH132、OHNO 2O 2N 23、H4、 N H 3CH 3C OH5、COOHHOH H HO6、H 3CClH 2C OCl7、SO 2NH 2HN8、NCOOH9、NHO10、COOH NH 23H 11、 HOOCCOCH 2COOH 12、（CH 3）2CHCH 2NH 213、HCOOHHCOOH14、CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHOHBr15、三、选择题 （ 每题1分，共20分 ）四、完成下列反应式 （ 除注明外每题1.5分，共18分 ）1、CH 32、CH 3COONa +（CH 3）2CCOONa3、（CH 3）3CCl ，C(CH 3)3CH 3，C(CH 3)3COOH(各1.5分 ) 4、ClO 2N5、CH 2Br6、CHO7、CH 3CH=CHCH 38、O9+ H 2O10、OH CN OOH 3C五、鉴别题 （ 每题3分，共12分 ）1 、甲酸（—） ↓ 乙酸 （—） （—） 丙二酸 ↑ 2、乙醛 ↓葡萄糖甘氨酸 ↑ 3、（—） 丙炔 褪色 ↓ 乙醇 褪色 （—） （—）乙烯 褪色 （—） 褪色4、显色 NaHCO 3 （—） 水杨酸 显色 ↑ 乳酸六、推证结构式 （共20分 ）1、( 共8分, 结构式 2分 ⨯3, 反应式1分 ⨯2 )结构式 ： A ：SOCH 3B ：SCH 3NOH C ：SCOONa反应式：SCOONa33（C ） （A ） （B ）2、( 共5分, 结构式 1分 ⨯5 )结构式： A ：CH 3COCH 2CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2CH 2COOH C ：CH 3CHBrCH 2COOH D ：CH 3CHBrCH 2CH 2COONa E ：CH 3CHCNCH 2CH 2COONa 3、 ( 共7分, 结构式 1分 ⨯3 ，推导 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH(CH 3)2B ：Br 2水 AgNO 3 NH 3•H 2O AgNO 3 NH 3•H 2O。