实验十八 脂肪含量及油脂品质检测
油脂类原料的品质鉴定
油脂类原料的品质鉴定饲用油为高能量饲料。
由于价格高，市场上的饲用油掺假现象严重。
被检出的掺假物主要有水，溶点较高的动物油中还检出面粉和食盐。
下面先就通用的感官简易判定油脂是否掺假的的方法进行简单介绍，再对饲料中常用的油脂进行逐一介绍。
(一) 油脂的检测项目1、总脂肪酸此系包括游离脂肪酸及与甘油结合之脂肪酸总量。
动物性或植物性油脂其量通常为92%—94%。
油脂能量大部分系由脂肪酸供应，因此总脂肪酸量为能量值之指标。
2、游离脂肪酸脂肪分解后会产生游离脂肪酸，故其量可做为鲜度判断之根据，完全饲料所用油脂一般约在15%—35%。
在营养上而言，游离脂肪酸对动物无害，但太高的游离脂肪酸(50%以上)表示油脂原料不好，对金属机械、器具有形蚀性，而且会降低嗜口性。
3、水分油脂中含有水分，不但引起加工设备的腐蚀，同时易使油脂起水解作用产生游离脂肪酸，加速脂肪之酸败，并降低脂肪之能量含量。
4、不溶物或杂质包括纤维质、毛、皮/骨、金属、砂土等细小颗粒无法溶解于石油醚之物质。
这些物质没有能量价值，而且会阻塞筛网和管口，或在贮存椅造成沉积。
其量应限制在0.5以下。
5、不可皂化物包括白酶类、碳氢化合物、色素、脂肪醇、维生素等不与碱发生皂化反应之物质，大部分成分仍有饲用价值，对动物无不良影响，但其中蜡、焦油等则无营养价值，甚至有些成分对动物有害，如水肿因子。
6、酸价酸价虽测定容易，但通常不能单纯以之评价油脂品质，须配合其他方法供签定。
油脂酸价之提高，部分由于油脂水解而生成游离脂肪酸，部分由于过氧化物的分解所产生羟基化合物再氧化而生游离脂肪酸，因此游离脂肪酸生成机构随条件而异，不易做为油脂氧化程度的判断指标。
7、过氧化价羰氧化物系在油脂氧化过程中生成，该过氧化价可做氧化程度判断。
但过氧化物在水中的存在或高湿下甚易分解，因此油脂氧化至某一程度后，过氧化价反而会降低。
因此我们应了解，过氧化价==所存在过氧化物量与分解量之差，故需配合其他氧化测定方法，以利品质之正确判断。
实验十八-脂肪含量及油脂品质检测
实验十八脂肪含量及油脂品质检测一、目的与要求1、掌握油脂提取方法；2、学习实际样品的分析方法,通过对食用植物油脂主要特性的分析，包括试样的制备别离提纯、分析条件及方法的选择、标准溶液的配制及标定、标准曲线的制作以及数据处理等内容，综合训练食品分析的基本技能；3、掌握鉴别食用植物油脂品质好坏的基本检验方法。
二实验原理与相关知识食用植物油脂品质的好坏可通过测定其酸价、碘价、过氧化值、羰基价等理化特性来判断：1、油脂酸价：酸价〔酸值〕是指中和1.0g油脂所含游离脂肪酸所需氢氧化钾的毫克数。
酸价是反映油脂质量的主要技术指标之一，同一种植物油酸价越高，说明其质量越差越不新鲜。
测定酸价可以评定油脂品质的好坏和贮藏方法是否恰当。
中国《食用植物油卫生标准》规定：酸价，花生油，菜子油，大豆油≤4，棉子油≤1。
2、碘价：测定碘价可以了解油脂脂肪酸的组成是否正常有无掺杂等。
最常用的是氯化碘—乙酸溶液法〔韦氏法〕。
其原理：在溶剂中溶解试样并加入韦氏碘液，氯化碘则与油脂中的不饱和脂肪酸起加成反应，游离的碘可用硫代硫酸钠溶液滴定，从而计算出被测样品所吸收的氯化碘〔以碘计〕的克数，求出碘价。
常见油脂的碘价为：大豆油120~141；棉子油99~113；花生油84~100；菜子油97~103；芝麻油103~116；葵花子油125~135；茶子油80~90；核桃油140~152；棕榈油44~54；可可脂35~40；牛脂40~48；猪油52~77。
碘价大的油脂，说明其组成中不饱和脂肪酸含量高或不饱和程度高。
3、过氧化值：检测油脂中是否存在过氧化值，以及含量的大小，即可判断油脂是否新鲜和酸败的程度。
常用滴定法，其原理：油脂氧化过程中产生过氧化物，与碘化钾作用，生成游离碘，以硫代硫酸钠溶液滴定，计算含量。
中国“食用植物油卫生标准〔GB2716-85〕”规定：过氧化值〔出厂〕≤0.15%。
4、羰基价：羰基价是指每千克样品中含醛类物质的毫摩尔数。
脂肪及脂肪油测定法
脂肪与脂肪油测定法液体供试品如因析出硬脂发生浑浊时，应先置50℃的水浴上加热，使完全熔化成澄清液体；加热后如仍显浑浊，可离心沉降或用干燥的保温滤器滤过使澄清；将得到的澄清液体搅匀，趁其尚未凝固，用附有滴管的称量瓶或附有玻勺的称量杯，分别称取下述各项检验所需的供试品。
固体供试品应先在不高于其熔点10℃的温度下熔化，离心沉降或滤过，再依法称取。
相对密度的测定照相对密度测定法（附录10）测定。
折光率的测定照折光率测定法（附录24）测定。
熔点的测定照熔点测定法（附录22第二法）测定。
脂肪酸凝点的测定（1）脂肪酸的提取取20％（g／g）氢氧化钾的甘油溶液75g，置800ml烧杯中，加供试品50g，于150℃在不断搅拌下皂化15分钟，放冷至约100℃，加入新煮沸的水500ml，搅匀，缓缓加入硫酸溶液（1→4）50ml，加热至脂肪酸明显分离为一个透明层；趁热将脂肪酸移入另一烧杯中，用新煮沸的水反复洗涤，至洗液加入甲基橙指示液显黄色，趁热将澄清的脂肪酸放入干燥的小烧杯中，加无水乙醇5ml，搅匀，用小火加热至无小气泡逸出，即得。
（2）凝点的测定取按上法制成的干燥脂肪酸，照凝点测定法（通则0613）测定。
酸值的测定酸值系指中和脂肪、脂肪油或其他类似物质1g中含有的游离脂肪酸所需氢氧化钾的重量（mg），但在测定时可采用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）进行滴定。
除另有规定外，按表中规定的重量，精密称取供试品，置250ml锥形瓶中，加乙醇-乙醚（1∶1）混合液﹝临用前加酚酞指示液 1.0ml，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）调至微显粉红色﹞50ml，振摇使完全溶解（如不易溶解，可缓慢加热回流使溶解），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至粉红色持续30秒钟不褪。
以消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）的容积（ml）为A，供试品的重量（g）为W，照下式计算酸值：供试品的酸值W 61.5A⨯=滴定酸值在10以下的油脂时，可用10ml的半微量滴定管。
食品中脂肪含量的测定实验报告
食品中脂肪含量的测定实验报告食品中脂肪含量的测定实验报告引言：脂肪是人体所需的重要营养物质之一，但摄入过多的脂肪会导致肥胖和心血管疾病等健康问题。
因此，了解食品中的脂肪含量对于我们选择健康的饮食至关重要。
本实验旨在通过测定食品中脂肪的含量，探索不同食品的脂肪含量差异，并提供科学依据供消费者健康饮食选择。
实验方法：1. 样品准备：从市场购买不同类型的食品样品，如肉类、奶制品、油脂类等。
将样品分别称取一定量，然后通过研磨器将其研磨成细粉末，以便后续的实验操作。
2. 提取脂肪：采用乙醚提取法，将样品粉末与乙醚混合，摇匀并过滤。
将过滤液收集到一个容器中，然后用旋转蒸发仪将乙醚蒸发掉。
最后，将容器置于高温烘箱中，使残留物中的水分蒸发干净。
3. 称量脂肪：将干燥的残留物称重，得到样品中的脂肪质量。
4. 计算脂肪含量：脂肪含量（%）=脂肪质量（g）/样品质量（g）×100%实验结果与讨论：通过以上实验方法，我们测定了几种常见食品的脂肪含量，并得到以下结果：1. 肉类食品：我们选取了猪肉、鸡肉和牛肉作为样品，测得它们的脂肪含量分别为20%、15%和25%。
由此可见，不同种类的肉类食品脂肪含量存在明显差异。
这也说明了为什么有些肉类被认为是高脂肪食品，而有些则被认为是低脂肪食品。
2. 奶制品：我们选取了全脂牛奶和低脂牛奶作为样品，测得它们的脂肪含量分别为3.5%和1.5%。
这表明低脂牛奶相比全脂牛奶在脂肪含量上有明显的降低。
对于追求低脂肪饮食的人来说，选择低脂牛奶是一个更好的选择。
3. 油脂类：我们选取了橄榄油和花生油作为样品，测得它们的脂肪含量分别为100%和50%。
这说明橄榄油是一种纯脂肪的食品，而花生油则含有较高的脂肪含量，但相对于其他油脂类产品来说，花生油的脂肪含量较低。
结论：通过本实验的测定，我们得出了不同食品中脂肪含量的数据，并发现了不同食品之间的差异。
这为消费者在购买食品时提供了科学的依据，帮助他们做出更健康的饮食选择。
检测脂肪实验报告
检测脂肪实验报告
《检测脂肪实验报告》
在现代社会，肥胖成为了一个严重的健康问题，影响着越来越多的人们的生活质量。
为了更好地了解和管理脂肪含量，科学家们进行了一系列的实验研究。
本文将介绍一项关于检测脂肪含量的实验报告。
实验目的是通过不同方法检测食物中脂肪的含量，以便更好地了解食物的营养价值和对人体健康的影响。
实验过程中，我们选取了不同类型的食物样本，包括肉类、油脂、坚果和乳制品等，使用了化学分析、生物化学分析和光谱分析等多种方法进行检测。
实验结果显示，不同食物中脂肪含量存在明显差异。
其中，油脂类食物的脂肪含量最高，而坚果和乳制品中的脂肪含量相对较低。
此外，我们还发现了一些意外的结果，比如某些低脂食物中含有较高的反式脂肪酸，这对人体健康可能存在潜在风险。
通过这次实验，我们不仅对食物中脂肪含量有了更深入的了解，同时也意识到了食物标签中所标注的脂肪含量并不一定准确。
因此，我们建议消费者在选择食物时应该更加注重食物的成分和营养价值，而不仅仅只是关注脂肪含量。
总之，这次实验为我们提供了宝贵的数据和见解，对我们更好地了解和管理脂肪含量具有重要意义。
希望我们的实验报告能够为更多人提供有益的参考，促进人们更加健康地饮食和生活。
脂肪检测实验报告
脂肪检测实验报告引言脂肪检测是一种重要的健康评估方法，可以帮助人们了解自身体脂肪含量的情况。
本实验旨在通过测量体脂肪含量来评估被试者的身体健康状况。
本报告将按照以下步骤详细描述实验过程和结果。
实验步骤1.实验前准备：为了确保结果的准确性，需要提前准备一些工具和材料，包括体脂测量仪、纸巾、体重秤等。
确保测量仪的电池充足，并进行必要的校准。
2.被试者准备：被试者需要穿着轻便的衣物，并在测量前半小时内避免剧烈运动、进食或饮水。
3.测量身高体重：使用体重秤和身高测量仪准确测量被试者的身高和体重。
记录下测量结果。
4.准备体脂测量仪：打开体脂测量仪的电源，并根据仪器说明书进行设定。
确保被试者的性别、年龄等信息正确输入。
5.测量体脂含量：被试者根据仪器的指示，站立或坐下将手握住体脂测量仪的手柄。
等待仪器完成测量过程，并记录下仪器显示的体脂含量数值。
6.重复测量：为了确保结果的准确性，建议进行多次测量，并计算平均值。
每次测量之间需要有适当的休息时间，以免影响测量结果。
7.数据分析：将测量得到的体脂含量数值进行整理和分析。
根据被试者的性别、年龄和身高体重等因素，参考相关的健康标准，评估被试者的体脂含量是否正常。
实验结果根据以上步骤，我们进行了一次脂肪检测实验，并记录了以下数据：•被试者身高：170cm•被试者体重：65kg•测量结果1：体脂含量为18%•测量结果2：体脂含量为17%•测量结果3：体脂含量为19%通过计算平均值，得到被试者的平均体脂含量为18%。
数据分析根据被试者的性别、年龄和身高体重等因素，我们将参考相关的健康标准，来评估被试者的体脂含量是否正常。
根据世界卫生组织（WHO）的标准，成年男性的正常体脂含量范围为6-24%，成年女性的正常体脂含量范围为20-35%。
根据这个标准，被试者的体脂含量处于正常范围之内。
然而，需要说明的是，体脂含量的正常范围因个体差异和其他因素而异。
因此，我们建议被试者进一步咨询专业健康机构或医生，以获取更详细和准确的健康评估结果。
油脂品质测定实验报告
油脂品质测定实验报告实验报告：油脂品质测定实验目的：1.了解和掌握油脂品质测定的基本原理和方法；2.学习使用仪器仪表进行油脂品质的测定；3.分析并评价不同油脂的品质差异。
实验仪器和试剂：1.油脂样品；2.溶剂：氯仿、正己烷；3.酸碱试剂：NaOH、H2SO4、酚酞指示剂；4.设备：分离漏斗、火焰燃烧器、滴定管、加热器、恒温槽。
实验原理和步骤：1.酸值测定：将1g油脂样品放入250ml分离漏斗中，加入50ml氯仿和2-3滴酚酞指示剂。
用0.1M NaOH溶液滴定至溶液颜色变成红色，记录所需NaOH 溶液体积V1。
将分离漏斗转移至水浴中，使体系温度升至60C，继续滴定至颜色变成淡粉红色，记录所需NaOH溶液体积V2。
计算酸值：酸值（mg KOH/g）= (V2 - V1) * M / m，其中M为NaOH的摩尔浓度，m为油脂样品质量。
2.过氧化值测定：将油脂样品加入燃烧器，加入氧气或空气，引燃判断过程中的爆炸声，标记所需燃烧时间t。
按照公式过氧化值（Meq/kg）= t * 1000 / m，计算过氧化值。
3.折射率测定：用恒温槽将油脂样品加热至60C，放入折射仪中测定其折射率，并记录。
4.铁螯合物值测定：将0.1g油脂样品加入200ml酸性乙酸乳铁溶液中，盖紧瓶塞，置于50C水浴中振摇2h，冷却至室温。
溶液通过滤纸滤过，滤液静止2h，取20ml滤液，用0.1mol/l NaOH和0.1mol/l Na2EDTA溶液滴定至褐红色消失。
计算铁螯合物值：铁螯合物值（mg/kg）= (V1 - V2) * C * 500 / m，其中V1为滴定的NaOH溶液体积，V2为滴定的Na2EDTA溶液体积，C为Na2EDTA 的摩尔浓度，m为样品质量。
5.泥杂质测定：取适量油脂样品放入石棉烟花管内，用火焰燃烧器加热燃烧管，观察残留物。
根据观察记录泥杂质的形态和数量。
6.水分测定：取适量油脂样品加热至100C，继续加热3h，称量质量变化Δm。
油脂的检测
油脂的提取和测定1. 范围本规定规定了饼干、花生、芝麻、花生酱等中油脂的提取方法；本规定规定了油脂、饼干、花生、芝麻、花生酱等中油脂酸价、过氧化值的测定方法和数值修订方法；本测定方法残留溶剂的检出限为0.1meq/kg,2. 实验原理利用乙醚/石油醚对油脂的溶解性提取出饼干、花生、芝麻、花生酱中的油脂后，称取一定量油脂，油脂中过氧化物与碘化钾作用，生成游离碘，以硫代硫酸钠溶液滴定，通过淀粉指示剂的颜色变化确定滴定终点，可计算过氧化物的含量。
反应方程式：CH3COOH＋KI -→CH3COOK＋HI2HI＋R— CH— CH— R -→R— CH— CH— R＋I2＋H2OO— O O I2＋2Na2S2O3 -→ 2NaI＋Na2S4O63. 主要仪器和试剂索氏提取装置一套、碘量瓶、碱式滴定管、分析天平、水浴锅、烧杯、电炉等。
无水乙醚/石油醚饱和碘化钾溶液：称取14g碘化钾，加10ml水溶解，必要时微热使其溶解，冷却后贮与棕色瓶中备用；三氯甲烷—冰醋酸混合液：量取40ml三氯甲烷，加60ml冰醋酸混匀备用；硫代硫酸钠标准滴定液〔c （Na2S2O3）=0.0020mol/L〕；淀粉指示剂（10g/L）：称取可溶性淀粉0.50g，加少许水，调成糊状，导入50ml沸水中调匀，煮沸。
现用现配。
4. 操作步骤4.1 样品处理：取样20~30克（m1） (视样品油脂含量而定) 于研钵中，捣碎，必要时对样品（如软曲奇）进行干燥，称量脂肪瓶的重量（m2）。
4.2 油脂提取：将处理好的样品放入滤筒中，置滤纸筒（或包）于脂肪抽提管内，于65～75℃（或70～75℃）条件下用乙醚环流抽提。
抽提时间的长短视样品的物理性质、脂肪的含量而定，一般样品抽提6-8小时即可。
4.3 去除乙醚：取出滤筒，放入水浴锅继续加热至1min内无液体下滴为止；脂肪瓶（萃取物）于温度为：95～100℃进行干燥，干燥时间大约为一小时，取出置玻璃干燥器内冷却至室温，称重（m3）。
脂肪及油脂理化指标的测定
（四）讨论与说明
（1）硫酸的浓度要严格遵守规定的要求，如过 浓会使乳炭化呈黑色溶液而影响读数；过稀则不 能使酪蛋白完全溶解，会使测定值偏低或使脂肪 层混浊。 （2）硫酸除可破坏脂肪球膜，使脂肪游离出来 外，还可增加液体相对密度，使脂肪容易浮出。 （3）盖勃法中所用异戊醇的作用是促使脂肪析 出，并能降低脂肪球的表面张力，以利于形成连 续的脂肪层。 （4）加热（65~70º C水浴中）和离心的目的是促 使脂肪离析。
第八章 脂肪及油脂理化指标的测定
目录
第一节 脂类总量的测定
一、概述 二、索氏提取法 三、酸水解法 四、罗斯－可特里氏法 五、巴布科克法和盖勃法 六、氯仿-甲醇提取法 一、酸价的测定 二、碘价的测定 三、过氧化物值的测定
第二节 油脂理化性质的检验
第一节
脂类总量的测定
挥发溶剂
残留物（脂肪）
烘干
称重
（三）计算
m1 m0 100 脂肪（%）＝ m2
式中：
m1——锥形瓶和脂肪的质量，g； m0——锥形瓶的质量，g； m2——样品的质量(如是测定水分后的样品，按测定 水分前的质量计)，g。
（四）讨论与说明
酸水解法所测得的脂肪为总脂肪，包括游离 脂肪和结合脂肪。
产品中油脂的测定实验报告
产品中油脂的测定实验报告首先，需要明确文章的结构和内容，以便更好地完成撰写。
一、引言1. 介绍背景和目的：说明为什么需要进行油脂的测定实验，以及该实验的目的是什么。
2. 油脂的定义和作用：简要介绍油脂的定义、分类和在产品中的作用。
3. 测定油脂的重要性：阐述测定油脂含量的重要性以及对产品质量的影响。
二、实验方法1. 材料和仪器：列举用于实验的材料和仪器，并简要介绍其作用。
2. 实验步骤：按照实验方法的顺序，详细描述每一个实验步骤和操作方法，确保读者能够理解和重复实验。
3. 实验数据记录：将实验过程中所得到的数据记录下来，包括样品的初始重量、加入溶剂后的重量以及实验结果等。
三、数据处理和分析1. 数据处理：对实验数据进行简要的处理，如计算各样品中油脂的浓度或百分含量等。
2. 结果分析：根据实验数据，进行结果的解读和分析，如不同样品间的差异性、实验误差影响等。
四、实验结果总结和讨论1. 实验结果总结：总结并概括实验结果，强调重点。
2. 讨论和分析：对实验结果进行详细的分析和解释，包括实验中可能存在的问题、改进方向等。
3. 实验的局限性和建议：指出实验的局限性，并提出进一步完善实验的建议。
请根据以上大纲完成下面的写作。
一、引言1. 介绍背景和目的现代产品制造中，油脂作为一种常见原料广泛应用于食品、化妆品和工业制品等领域。
测定产品中油脂的含量可为生产过程中的质量控制提供重要参考，故本次实验旨在通过测定油脂的含量，探究产品中油脂的实际含量并评估其对产品质量的影响。
2. 油脂的定义和作用油脂是指一类在室温下是液态或半固态的有机物质，主要由脂肪和油酸甘油酯等成分组成。
它在产品制造中起着润滑、保湿、口感调整等多种作用，广泛应用于食品、化妆品和工业制品等领域。
3. 测定油脂的重要性准确测定产品中油脂的含量对于生产过程的质量控制至关重要。
过低或过高的油脂含量会对产品的口感、观感以及质量稳定性产生不利影响。
因此，了解产品中油脂的含量有助于制定合理的生产工艺和确保产品质量。
食品分析实验报告油脂含量
为政府监管部门提供数据支持，促进食品安全和公 共卫生。
02
实验材料
实验样品
样品1：花生油 样品2：玉米油
样品3：橄榄油
实验试剂
试剂1：无水乙醇 试剂2：石油醚
试剂3：酚酞指示剂
实验仪器
01
仪器1：分液漏斗
02
仪器2：离心机
03
仪器3：滴定管
04
仪器4：天平
03
实验步骤
样品处理
01
02
释。
05
结论
油脂含量的比较与讨论
01
பைடு நூலகம்
实验结果显示，不同食品中油脂含量存在显著差异。其中，动物性食品的油脂 含量普遍较高，而植物性食品的油脂含量相对较低。
02
在动物性食品中，肉类和乳制品的油脂含量较高，可能与食品加工过程中添加 的油脂有关。而在植物性食品中，油脂含量较高的食品包括坚果、种子和某些 油料作物。
根据实验数据计算油脂含量，如脂肪 含量百分比等。
称重
对分离出的油脂进行称重，记录油脂 的质量。
04
实验结果
油脂含量数据表
总结词
详细、准确
详细描述
本数据表列出了实验中检测的每种食品的油脂含量，包括食品名称、样品量、检测方法和油脂含量数值。数据准 确可靠，详细记录了每种食品的油脂含量。
数据图表示例
食品分析实验报告-油 脂含量
目 录
• 实验目的 • 实验材料 • 实验步骤 • 实验结果 • 结论 • 参考文献
01
实验目的
确定食品中的油脂含量
确定食品中油脂的种类和含量，了解食品的营养 成分。
判断食品是否符合国家或行业标准，为消费者提 供参考。
检测脂肪实验报告
检测脂肪实验报告检测脂肪实验报告引言：脂肪是人体中重要的能量来源之一，但过量的脂肪摄入可能导致肥胖和相关疾病的发生。
因此，了解个体脂肪含量对于健康管理至关重要。
本实验旨在通过测量脂肪含量来评估个体的健康状况，并探索不同因素对脂肪含量的影响。
实验方法：1. 受试者选择：从不同年龄、性别和体质指数的志愿者中随机选择一定数量的受试者。
2. 测量身高和体重：使用标准的测量工具，测量受试者的身高和体重，并计算体质指数（BMI）。
3. 脂肪含量测量：使用生物电阻抗法（BIA）或皮脂测量仪等设备，测量受试者的脂肪含量。
4. 数据分析：将测得的数据进行统计分析，包括平均值、标准差、相关性等。
实验结果：通过对受试者的脂肪含量进行测量和分析，我们得出以下结果：1. 性别差异：男性受试者的平均脂肪含量明显低于女性受试者。
这可能与男性更高的肌肉含量和代谢率有关。
2. 年龄差异：随着年龄的增长，脂肪含量呈现逐渐增加的趋势。
这可能是由于新陈代谢率的下降和身体活动水平的降低所致。
3. 体质指数与脂肪含量的关系：体质指数与脂肪含量呈正相关。
BMI较高的受试者通常具有较高的脂肪含量。
4. 生活习惯的影响：饮食结构、运动习惯和睡眠质量等生活习惯对脂肪含量有一定影响。
高糖高脂饮食、缺乏运动和睡眠不足可能导致脂肪含量的增加。
讨论与结论：通过本实验，我们得出了一些关于脂肪含量的重要结论。
首先，性别、年龄和体质指数等因素对脂肪含量有显著影响。
其次，生活习惯也是脂肪含量的重要影响因素。
因此，我们应该通过合理的饮食、适度的运动和良好的睡眠来控制脂肪含量，以维持身体健康。
然而，本实验也存在一些限制。
首先，样本容量较小，可能无法代表整个人群。
其次，测量方法的准确性和可靠性也可能存在一定的误差。
因此，进一步的研究和验证是必要的。
结语：脂肪含量的检测对于健康管理至关重要。
通过本实验，我们了解到性别、年龄、体质指数和生活习惯等因素对脂肪含量的影响。
在日常生活中，我们应该保持良好的饮食结构、适度的运动和充足的睡眠，以控制脂肪含量，维持身体的健康和平衡。
食物中的脂肪含量测定实验
食物中的脂肪含量测定实验食物中的脂肪含量对于人们了解食物的营养价值和健康意义至关重要。
本实验旨在介绍一种测定食物中脂肪含量的简单实验方法，并通过实验结果分析食物的营养价值。
实验材料：1. 食物样品（如黄油、牛奶、花生油等）2. 氯仿（四氯化碳）3. 烧杯4. 称量仪5. 玻璃纱布6. 滤纸7. 烧杯夹子8. 高温烘箱9. 显微镜实验步骤：1. 样品制备：a. 将所选食物样品切碎或搅拌均匀，取适量样品置于干燥烧杯中。
b. 使用称量仪精确称取一定质量的样品。
2. 提取脂肪：a. 向烧杯中加入适量的氯仿（四氯化碳），使样品完全浸没。
b. 用烧杯夹子将烧杯加热至沸腾，保持沸腾状态5-10分钟。
3. 过滤提取液：a. 将烧杯移至冷却，并待提取液降温至室温。
b. 准备一个玻璃纱布，将其折叠至合适大小后放置在滤纸上。
c. 将提取液倒入玻璃纱布上，让其通过滤纸过滤。
4. 干燥和称量：a. 将滤纸上的脂肪残渣转移到干燥的烧杯中。
b. 将烧杯放入高温烘箱中，用适当的温度和时间将其干燥。
c. 将烧杯取出，待其冷却至室温后，用称量仪称量脂肪残渣的质量。
5. 数据处理和计算：a. 将脂肪残渣的质量记录下来。
b. 根据实验中样品的初始质量和脂肪残渣的质量计算出食物中脂肪的质量百分比。
实验结果与讨论：通过上述实验步骤，我们可以测定出食物中脂肪的含量，并进一步计算出脂肪的质量百分比。
通过对多个食物样品进行实验，我们可以比较它们的脂肪含量，从而了解它们的营养价值和适宜食用的量。
本实验方法的优点在于简单易行，只需要常见的实验设备和化学试剂即可完成。
然而，需要注意的是在实验过程中要注意安全，避免接触到有害的氯仿和使用高温设备时要小心烫伤。
此外，对于脂肪含量的测定实验结果可能受到多种因素的影响，如食物样品本身的质量和存储条件等。
因此，在进行实验前应选择新鲜且保存良好的食物样品，并在多次实验中取平均值以增加结果的准确性。
总结：通过食物中的脂肪含量测定实验，我们可以获取食物样品中脂肪的质量百分比，并从中获得一些关于食物营养价值和适宜摄入量的信息。
食用油中油脂纯度和含量的测定试验
食用油中油脂纯度和含量的测定试验目前，在市场上销售的食用油质量参差不齐，良莠混杂。
油脂的种类和掺杂与油脂的质量及食用者的身体健康关系密切。
快速鉴别油脂的真伪、掺杂是当前我国食用油市场监管的重要难题之一。
目前对食用油品种的识别取得了一些研究进展。
例如电子鼻技术是近十年来针对复杂介质和含协同作用的样品而发展起来的一门新技术，可用于花椒油质量的快速分析。
近红外光谱（NIRS）、中红外光谱（MIRS）及拉曼光谱（Raman）技术能对样品进行无损分析，近年来在油脂分析领域表现出极大的应用潜力。
这些方法为企业生产进行产品质量控制、政府管理部门进行质量监控等提供借鉴。
另外，油脂的折射率与油脂的分子结构有密切关系，它是油脂重要的物理参数之一，可以作为油脂纯度及纯油品种的标志，本文通过折射率来研究食用油的品种及含量有着十分重要的意义。
1 材料与方法1.1 材料与仪器花生油鲁花5S 压榨一级花生油；大豆油金龙鱼精炼一级大豆油；菜籽油金龙鱼菜籽油；葵花油鲁花葵花仁油；无水乙醚深圳惠斯特化工有限公司；无水乙醇莱阳市双双化学仪有限公司；其它试剂国产分析纯。
阿贝折射仪油脂烟点测定仪上海立光精密仪器；实验室温度用空调控制在（20 ±1）℃。
1.2 实验方法1.2.1 实验设计将四种食用油花生油、大豆油、葵花油和菜籽油进行两两随机组合和三三随机组合，分别按照 1.2.4 测定混合食用油的折射率。
1.2.2 擦镜液的配制用吸管分别吸取14mL无水乙醚和6mL 无水乙醇，配制成20mL70%乙醚和30%乙醇混合液，即为擦镜液，密封备用。
1.2.3 阿贝折射仪的校正放平仪器，用脱脂棉蘸少许擦镜液揩静上下棱镜，在温度计座处插入温度计。
用一种折射率的物质校正仪器（常用纯水或1-溴萘或标准玻片进行校正）,如不符合校准物质的折射率时，拧动目镜下方的小螺丝，把明暗分界线调整正切在十字交叉线的交叉点上。
本实验中采用纯水进行校正，纯水的折射率如表。
脂肪含量的测定实验报告
脂肪含量的测定实验报告脂肪含量的测定实验报告引言脂肪是人体内重要的能量储存物质，也是细胞膜的组成成分之一。
因此，准确测定脂肪含量对于了解人体健康状况、饮食结构以及疾病预防具有重要意义。
本实验旨在通过简单的实验方法，测定食物中的脂肪含量，并探讨不同食物的脂肪含量差异。
实验材料与方法实验所需材料包括：不同食物样品、酶解液、酚酞指示剂、酒精、硫酸钠、硫酸铜等。
首先，将食物样品研磨成细粉，然后称取一定量的样品，加入酶解液中进行酶解。
待酶解完成后，加入酚酞指示剂，用酒精进行提取，最后加入硫酸钠和硫酸铜溶液，通过比色法测定脂肪含量。
实验结果与分析经过实验测定，我们得到了不同食物样品的脂肪含量数据，并进行了统计和分析。
结果显示，坚果类食物（如核桃、杏仁）的脂肪含量较高，而蔬菜类食物（如胡萝卜、西兰花）的脂肪含量较低。
这与我们的预期相符，坚果类食物通常富含脂肪，而蔬菜类食物则相对较低。
进一步分析发现，不同食物的脂肪含量差异可能与其营养成分和组织结构有关。
坚果类食物通常富含脂肪和蛋白质，而蔬菜类食物则富含纤维素和维生素。
脂肪在不同食物中的含量差异可能受到种类、生长环境以及加工方法等多种因素的影响。
此外，本实验采用的测定方法也可能对结果产生一定影响。
比色法是一种常用的测定方法，但其准确性可能受到样品处理过程中的误差以及仪器的精度等因素的影响。
因此，在实际应用中，需要结合多种方法和技术手段，以提高脂肪含量测定的准确性和可靠性。
实验总结与展望通过本次实验，我们成功测定了不同食物中的脂肪含量，并初步探讨了其差异的原因。
脂肪含量的测定对于饮食结构的调整、健康管理以及疾病预防具有重要意义。
然而，本实验仅仅是初步的探索，还有许多问题和挑战需要进一步研究。
未来的研究可以从以下几个方面展开：首先，可以进一步扩大样本数量和种类，以更全面地了解不同食物的脂肪含量差异。
其次，可以结合其他分析方法和技术手段，如质谱分析、核磁共振等，以提高脂肪含量测定的准确性和可靠性。
大豆中脂肪的测定及油脂中理化特征实验报告
大豆中脂肪的测定及油脂中理化特征实验报告脂肪是粮食和油料籽粒中的重要化学成分，也是人体的重要营养物质之一，还是工业的重要原料。
所以测定粮食、油料中脂肪含量，对评定粮食、油料的品质和营养价值具有重要意义。
大豆是我省加工油脂的主要油料之一。
含油量的高低直接显示大豆的经济效益。
在油脂加工中，大豆含油量的测定，可以作为预计加工出油率和考虑加工工艺条件的依据；对油料饼粕残油率的测定是检查加工过程中出油率高低的重要指标，是衡量植物油厂生产技术水平、加工工艺的重要技术经济指标。
测定大豆粗脂肪含量，以前普遍采用的是乙醚为溶剂的索氏抽提法，这种方法至今仍被用作测定粗脂肪含量的标准方法。
但是，此法操作繁杂、费时，难以满足加工生产的要求。
近年来，随着实验方法和仪器分析方法的发展，使粗脂肪含量测定仪器化成为可能。
浙江托普仪器生产的SZF-06C型粗脂肪测定仪根据索氏抽提法基本原理采用自动控温全封闭电加热形式，同时可测6个样品，具有快速、省力、省时、精确度高，重复性好的优点，是测定粗脂肪的理想仪器。
1 工作原理SZF-06C型粗脂肪测定仪是根据索氏抽提法（重量法）基本原理来测定粗脂肪含量；即用无水乙醚采用直滴式抽提脂肪，然后使脂肪与溶剂分离、烘干、称重，计算出脂肪含量。
2 主要仪器2.1 SZC-C型脂肪测定仪2.2 分析天平：感量0.0001g2.3 电烘箱：60~200c2.4 实验用粉碎机、研钵；2.5 干燥器：备有变色硅胶；2.6 滤纸筒：用直径125mm圆形滤纸，摺成外径24mm左右，长度50mm左右的滤纸筒（可用25ml比色管，19mm），二张滤纸为好。
3 试剂无水乙醚，A.R.（分析纯）。
4 操作前准备4.1 样品制备：取除去杂质的大豆30~50g磨碎通过直径1.0mm圆孔筛，装入广口瓶备用。
4.2 将抽提筒（19）编号（钢制打号器打印）用热蒸馏水洗净，置于105℃电烘箱烘1h,冷却，称重（m0），备用。
4.3 将滤纸筒放入滤纸筒架（17）内。
脂肪检测实验报告
脂肪检测实验报告脂肪检测实验报告引言：在现代社会中，肥胖已经成为一个全球性的健康问题。
随着生活水平的提高和饮食结构的变化，越来越多的人面临着肥胖和相关健康问题的困扰。
因此，对于脂肪的检测和了解成为了一个重要的课题。
本实验旨在通过脂肪检测，探究不同食物和饮食习惯对脂肪含量的影响，并为人们提供科学的健康建议。
实验方法：1. 实验材料：脂肪检测仪器、不同食物样本、实验记录表。
2. 实验步骤：a. 准备不同食物样本，如肉类、油脂、坚果等。
b. 使用脂肪检测仪器对不同食物样本进行检测。
c. 记录每个食物样本的脂肪含量，并进行数据整理和分析。
实验结果：通过实验，我们得到了不同食物样本的脂肪含量数据，并进行了统计和分析。
结果显示，油脂类食物的脂肪含量最高，坚果类食物的脂肪含量次之，而肉类食物的脂肪含量相对较低。
这与我们的预期相符合。
讨论：1. 饮食结构对脂肪含量的影响：通过本实验我们可以看出，不同食物的脂肪含量存在明显的差异。
这提示我们在日常饮食中应该合理选择食物，避免过多摄入高脂肪的食物，尤其是油脂类食物。
适量摄入坚果类食物则有助于提供必要的脂肪和营养。
2. 脂肪摄入与健康问题的关联：过多的脂肪摄入与肥胖、心血管疾病等健康问题密切相关。
因此，我们应当注意控制脂肪的摄入量，避免长期高脂肪饮食对健康造成的不良影响。
3. 脂肪检测仪器的应用：本实验使用的脂肪检测仪器为一种常见的便携式仪器，可以快速准确地检测食物中的脂肪含量。
这种仪器的广泛应用可以帮助人们更好地了解食物的营养成分，从而做出更科学的饮食选择。
结论：通过本实验，我们得出了不同食物样本的脂肪含量数据，并对其进行了分析和讨论。
这些结果提醒我们在日常饮食中要合理选择食物，避免过多摄入高脂肪的食物。
同时，我们也看到了脂肪检测仪器在饮食科学研究中的应用前景。
希望这些实验结果能够为人们提供科学的健康建议，促进大众的健康意识和健康生活方式的养成。
化学实验测定某种食品中脂肪含量
化学实验测定某种食品中脂肪含量食品安全一直备受人们的关注，脂肪作为人体所需的重要营养物质也备受关注。
本文将介绍一种化学实验方法，用于测定某种食品中脂肪的含量。
该实验方法简单易行，准确可靠。
实验材料：1. 某种食品样品2. 氯仿（CHCl3）3. 硫酸铜溶液4. 稀硫酸（H2SO4）5. 玻璃棒6. 蒸发皿7. 量筒8. 高温恒温器9. 称量器10. 烧杯11. 滤纸实验步骤：步骤1：样品制备将某种食品样品称重，记录样品的质量。
步骤2：提取脂肪将称取的样品放入烧杯中，加入适量的氯仿。
使用玻璃棒搅拌均匀，使样品充分溶解在氯仿中。
然后将该混合溶液转移至一个液体-液体分离漏斗中。
步骤3：脂肪测定在分离漏斗中加入适量的硫酸铜溶液，并轻轻摇动分离漏斗，使硫酸铜溶液和氯仿溶液充分混合。
然后将分离漏斗中的氯仿层和硫酸铜溶液分离开来，分离出的氯仿液层称为含脂肪的氯仿液。
步骤4：蒸发氯仿将得到的含脂肪的氯仿液倒入蒸发皿中，将蒸发皿放入高温恒温器中，温度保持在60-70摄氏度之间，使氯仿缓慢蒸发，直至完全蒸发为止。
步骤5：称重待蒸发皿中的氯仿完全蒸发后，将蒸发皿取出并放凉，然后使用称量器称重。
所得的质量即为某种食品样品中的脂肪质量。
实验原理：该实验基于脂肪的溶解性差异。
在氯仿中，大部分脂肪能够溶解，形成含脂肪的氯仿液。
通过加入硫酸铜溶液，可以溶解其中的非脂肪组分，然后将两者分离，最终得到含脂肪的氯仿液。
通过蒸发氯仿，并称重蒸发皿来测定脂肪的质量，从而计算出样品中的脂肪含量。
注意事项：1. 在实验过程中，应严格遵守实验室安全操作规程，佩戴手套和实验眼镜。
2. 高温恒温器的温度应控制在60-70摄氏度之间，避免氯仿的挥发和样品的热分解。
3. 实验中使用的玻璃器皿应干净无尘，以避免杂质干扰实验结果。
4. 在测定脂肪含量时，需注意称重器的准确性，以提高测量结果的精确度。
5. 若需要进行定量分析，可以使用标准脂肪溶液进行测定，建立脂肪含量的标准曲线，从而实现定量测定。
油脂质量检测
油脂的质量检测第五组★油脂的酸价本标准适用于商品植物油脂酸价的测定。
酸价指中和1g油脂中的游离脂肪酸所需氢氧化钾的毫克数。
一.仪器和用具1.1滴定管；1.2锥形瓶：250ml;1.3试剂瓶;1.4容量瓶、移液管、称量瓶等；1.5天平：感量0.001g。
2 试剂2.10.1N氢氧化钾(或氢氧化钠)标准溶液；2.2中性乙醚-乙醇(2:1)混合溶剂：临用前用0.1N碱液滴定至中性。
2.3指示剂：1％酚酞乙醇溶液。
二. 操作方法称取均匀试样3～5g (W)注入锥形瓶中，加入混合溶剂50ml，摇动使试样溶解，再加三滴酚酞指示剂，用0.1N碱液滴定至出现微红色在30s不消失，记下消耗的碱液毫升数(V)。
三. 结果计算油脂酸价按下列公式计算：V × N × 56.1酸价(mgKOH/g油) = ────────W式中：V——滴定消耗的氢氧化钾溶液体积，ml;N——氢氧化钾溶液当量浓度；56.1——氢氧化钾的毫克当量；W——试样重量，g。
双试验结果允许差不超过0.2mg KOH/g油，求其平均数，即为测定结果，测定结果取小数点后第一位。
注：①测定深色油的酸价，可减少试样用量，或适当增加混合溶剂的用量，以酚酞为指示剂，终点变色明显。
②测定蓖麻油的酸价时，只用中性乙醇不用混合溶剂。
动植物油脂皂化值的测定★碘价的测定一、实验目的：1.1理解碘价的含义，测量的原理和意义。
1.2掌握用wijs（韦氏）试剂测定油脂碘价的方法。
二、实验原理：碘价定义：100g油脂所能加成碘的克数（gI2/100g油）。
衡量油脂不饱和程度。
油脂中的脂肪酸可分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，在适当条件下，不饱和脂肪酸中的双键可与卤素起加成反应。
油脂中不饱和脂肪酸越多，不饱和度越高，则加成卤素的量越大。
油脂吸收卤素的程度以碘价（亦称碘值）来表示。
根据碘价可以判断油脂的组分是否正常，有无掺杂等，可以作为鉴别单一油脂种类的指标。
碘价愈高的话，表示含较多的多元不饱和脂肪酸，安定性较差，不适合高温使用，因为容易产生过氧化脂质。
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实验十八脂肪含量及油脂品质检测一、目的与要求1、掌握油脂提取方法；2、学习实际样品的分析方法,通过对食用植物油脂主要特性的分析，包括试样的制备分离提纯、分析条件及方法的选择、标准溶液的配制及标定、标准曲线的制作以及数据处理等内容，综合训练食品分析的基本技能；3、掌握鉴别食用植物油脂品质好坏的基本检验方法。
二实验原理与相关知识食用植物油脂品质的好坏可通过测定其酸价、碘价、过氧化值、羰基价等理化特性来判断：1、油脂酸价：酸价（酸值）是指中和1.0g油脂所含游离脂肪酸所需氢氧化钾的毫克数。
酸价是反映油脂质量的主要技术指标之一，同一种植物油酸价越高，说明其质量越差越不新鲜。
测定酸价可以评定油脂品质的好坏和贮藏方法是否恰当。
中国《食用植物油卫生标准》规定：酸价，花生油，菜子油，大豆油≤4，棉子油≤1。
2、碘价：测定碘价可以了解油脂脂肪酸的组成是否正常有无掺杂等。
最常用的是氯化碘—乙酸溶液法（韦氏法）。
其原理：在溶剂中溶解试样并加入韦氏碘液，氯化碘则与油脂中的不饱和脂肪酸起加成反应，游离的碘可用硫代硫酸钠溶液滴定，从而计算出被测样品所吸收的氯化碘（以碘计）的克数，求出碘价。
常见油脂的碘价为：大豆油120~141；棉子油99~113；花生油84~100；菜子油97~103；芝麻油103~116；葵花子油125~135；茶子油80~90；核桃油140~152；棕榈油44~54；可可脂35~40；牛脂40~48；猪油52~77。
碘价大的油脂，说明其组成中不饱和脂肪酸含量高或不饱和程度高。
3、过氧化值：检测油脂中是否存在过氧化值，以及含量的大小，即可判断油脂是否新鲜和酸败的程度。
常用滴定法，其原理：油脂氧化过程中产生过氧化物，与碘化钾作用，生成游离碘，以硫代硫酸钠溶液滴定，计算含量。
中国“食用植物油卫生标准（GB2716-85）”规定：过氧化值（出厂）≤0.15%。
4、羰基价：羰基价是指每千克样品中含醛类物质的毫摩尔数。
用羰基价来评价油脂中氧化产物的含量和酸败劣度的程度，具有较好的灵敏度和准确性。
我国已把羰基价列为油脂的一项食品卫生检测项目。
大多数国家都采用羰基价作为评价油脂氧化酸败的一项指标。
常用比色法测定总羰基价，其原理：羰基化合物和2，4—二硝基苯胺的反应产物，在碱性溶液中形成褐红色或酒红色，在440nm波长下，测定吸光度，可计算出油样中的总羰基价。
中国《食用植物油卫生标准》规定：羰基价≤20 mmo l/kg。
三、仪器与试剂（一）实验室提供下列仪器和试剂1、仪器：碘量瓶、250mL各种分析天平、分光光度计、10ml具塞玻璃比色管、常用玻璃仪器。
2、试剂（1）酚酞指示剂（10g / L）：溶解1g酚酞于90 mL（95%）乙醇与10 mL水中。
（2）氢氧化钾标准溶液[C（KOH）=0.05mol/L]。
（3）碘化钾溶液（150g/L）：称取15.0g碘化钾,加水溶解至100 mL,贮于棕色瓶中。
（4）硫代硫酸钠标准溶液（0.1mol / L）：按GB601配制与标定。
（5）韦氏碘液试剂：分别在两个烧杯内称入三氯化碘7.9g和碘8.9g，加入冰醋酸，稍微加热，使其溶解，冷却后将两溶液充分混合，然后加冰醋酸并定容至1000mL。
（6）三氯甲烷（分析纯）。
（7）环己烷（分析纯）。
（8）冰乙酸（分析纯）。
（9）可溶性淀粉（分析纯）。
（10）饱和碘化钾溶液：称取14g碘化钾,加10 mL水溶解，必要时微热使其溶解，冷却后贮于棕色瓶中。
（11）精制乙醇溶液：取1000mL无水乙醇，置于2000mL圆底烧瓶中，加入5g 铝粉、10g氢氧化钾，接好标准磨口的回流冷凝管，水浴中加热回流1h，然后用全玻璃蒸馏装置，蒸馏收集馏液。
（12）精制苯溶液：取500mL苯，置于1000mL分液漏斗中，加入50mL硫酸，小心振摇5min，开始振摇时注意放气。
静置分层，弃除硫酸层，再加50mL硫酸重复处理一次，将苯层移入另一分液漏斗，用水洗涤三次，然后经无水硫酸钠脱水，用全玻璃蒸馏装置蒸馏收集馏液。
（13）2，4-二硝基苯肼溶液：称取50 mg2，4-二硝基苯肼，溶于100mL精制苯中。
（14）三氯乙酸溶液：称取4.3g固体三氯乙酸，加100mL精制苯溶解。
（15）氢氧化钾—乙醇溶液：称取4g氢氧化钾，加100mL精制乙醇使其溶解，置冷暗处过夜，取上部澄清液使用。
溶液变黄褐色则应重新配制。
（二）学生自配及标定试剂1、氢氧化钾标准溶液（0.05mol / L）的标定：（按GB601标定或用标准酸标定）。
2、中性乙醚—乙醇（2+1）混合液：按乙醚—乙醇（2+1）混合，以酚酞为指示剂，用所配的KOH溶液中和至刚呈淡红色，且30s内不退色为止。
3、三氯甲烷—冰乙酸混合液的配制：量取40ml三氯甲烷，加60ml冰乙酸，混匀。
4、淀粉指示剂（10g / L）配制：称取可溶性淀粉0.50g，加少许水，调成糊状，倒入50ml沸水中调匀，煮沸至透明，冷却。
5、硫代硫酸钠标准溶液（0.0020mol / L）配制：用0.1mol / L硫代硫酸钠标准溶液稀释。
四、实验内容（一）酸价测定（参照GB/T5009.37—2003）1、分析步骤称取3.00g—5.00g混匀的试样，置于锥形瓶中，加入50mL中性乙醚—乙醇混合液，振摇使油溶解，必要时可置于热水中，温热使其溶解。
冷至室温，加入酚酞指示剂2-3滴，以氢氧化钾标准滴定溶液滴定，至初现微红色，且0.5min内部退色为终点。
2、结果计算式中：X——试样的酸价（以氢氧化钾计），单位为毫克每克（mg/g）；V——试样消耗氢氧化钾标准溶液体积，单位毫升（mL）；C——氢氧化钾标准溶液实际浓度（mol/L）；m——试样质量，单位为克（g）；56.11——与1.0mL氢氧化钾标准溶液[C（KOH）=1.000mol / L]相当的氢氧化钾毫克数。
计算结果保留两位有效数字。
（二）碘价测定（韦氏法）1、分析步骤：试样的量根据估计的碘价而异（碘价高，油样少；碘价低，油样多），一般在0.25g左右。
将称好的试样放入500mL锥形瓶中，加入20mL环己烷—冰乙酸等体积混合液，溶解试样，准确加入25.00mL韦氏试剂，盖好塞子，摇匀后放于暗处30min以上（碘价低于150的样品，应放1h；碘价高于150的样品，应放2h）。
反应时间结束后，加入20mL 碘化钾溶液(150/L)和150mL水。
用0.1mol / L硫代硫酸钠滴定至浅黄色，加几滴淀粉指示剂继续滴定至剧烈摇动后蓝色刚好消失。
在相同条件下，同时做一空白实验。
2、结果计算式中：——试样消耗的硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL；——空白试剂消耗硫代硫酸钠的体积，mL；C——硫代硫酸钠的实际浓度，mol / L；m——试样的质量，g；0.1269——1/2的毫摩尔质量，g/mmol。
（三）过氧化值的测定（参考GB/T5009.37—2003第一法）1、分析步骤称取2.00g—3.00g混匀（必要时过滤）的试样，置于250mL碘瓶中，加30mL 三氯甲烷—冰乙酸混合液，使试样完全溶解。
加入1.00mL饱和碘化钾溶液，紧密塞好瓶盖，并轻轻摇匀0.5min，然后再暗处放置3min。
取出加100mL水，摇匀，立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液（0.0020mol/L）滴定，至淡黄色时，加1mL 淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失为终点，用相同量三氯甲烷—冰乙酸溶液、碘化钾溶液、水，按同一方法，做试剂空白试验。
2结果计算试样的过氧化值按式（3）和式（4）进行计算X1=(V2−V1)×C×0.1269m×100X2=X1×78.8式中：X1——试样的过氧化值，单位为克每百克（g/100g）；X2——试样的过氧化值，单位为毫摩尔每千克（mmol/kg）；V1——试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL）；V2——试剂空白消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL）；C——硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol / L）；m——试样质量，单位为克（g）；0.1269——于1.00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液[c（）=1.000 mol / L]相当的碘的质量，单位为克（g）；78.8——换算因子。
计算结果保留两位有效数字。
3、精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。
（四）羰基价测定（参考GB/T5009.37—2003）1、分析步骤精密称取约0.025—0.5g试样，置于25mL容量瓶中，加苯溶解试样并稀释至刻度。
吸取5.0mL，置于25mL具塞试管中，加3mL三氯乙酸溶液及5mlL2，4-二硝基苯肼溶液，仔细振摇混匀，在60°C水浴中加热30min，冷却后，沿试管壁慢慢加入10mL氢氧化钾-乙醇溶液，使成为二液层，塞好，剧烈振摇混匀，放置10min。
以1cm比色杯，用试剂空白调节零点，于波长440nm处测吸光度。
2、结果计算试样的羰基价按式（5）进行计算。
式中：X——试样的羰基价，单位为毫摩尔每千克（mmol/kg）；A——测定时样液吸光度；m——试样质量，单位为克（g）；——试样稀释后的总体积，单位为毫升（mL）；——测定用试样稀释液的体积，单位为毫升（mL）；854——各种醛的毫克当量吸光系数的平均值。
结果保留三位有效数字。
3、精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的5%。