第7章糖类和糖生物学.pptx

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第7章糖类和糖生物学

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第7章糖类和糖生物学
二.化学性质
单糖是多羟基醛或酮,因此 具有醇羟基和羰基的性质,如具 有醇羟基的成酯、成醚、成缩醛 等反应和羰基的一些加成反应, 又具有由于他们互相影响而产生 的一些特殊反应。
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第7章糖类和糖生物学
(一) 单糖的氧化
糖可被氧化剂氧化。 实验室常用的费林(Fehling)试剂就是 氧化铜的碱性溶液。糖的羰基被氧化,而 氧化铜被还原成氧化亚铜。测定氧化亚铜 的生成量,即可测定溶液中的糖含量。 Benedict试剂是其改进型,用柠檬酸 作络合剂,干扰少,灵敏度高。
第7章糖类和糖生物学
二.糖类的生物学作用 (一) 作为生物体的结构成分 (二) 作为生物体内的主要能源物质 (三) 在生物体内转变为其他物质 (四) 作为细胞识别的信息分子
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第7章糖类和糖生物学
糖在生物体内的主要功能是构成细胞 的结构和作为储藏物质。植物细胞壁是由 纤维素,半纤维素或胞壁质组成的,它们 都是糖类物质。作为储藏物质的主要有植 物中的淀粉和动物中的糖原。此外,糖脂 和糖蛋白在生物膜中占有重要位置,担负 着细胞和生物分子相互识别的作用。
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第7章糖类和糖生物学
第二节 单糖的结构和性质
一、单糖的链状结构 1.纯葡萄糖经元素组成和相对分子质量
测定,确定其分子式为C6H12O6, 2.葡萄糖与乙酸酐加热,形成结晶的五
醛,只能与一分子醇反应;
n 葡萄糖溶液有变旋现象;
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第7章糖类和糖生物学

生物化学教程糖类和糖生物学

生物化学教程糖类和糖生物学

生物化学教程糖类和糖生物学
生物化学教程糖类和糖生物学
(二)糖类的生物学作用
糖类是细胞中非常重要的一类有机化合物。糖类的生物 学作用概括起来主要有以下几个方面: 1.作为生物体的结构成分 植物的根、茎、叶中的纤维素、半纤维素等,细菌细 胞壁的肽聚糖,昆虫和甲壳类的外骨骼等。 2.作为生物体内的主要能源物质 糖原、淀粉等通过贮存或生物氧化释放出能量,为生 物体供生命活动的需要。
醛 • Molisch reaction:
糠醛或羟甲基糠醛+α-萘酚-----红紫色化合物,鉴别糖类 物质. • Seliwanoff reaction: • 酮糖+HCl+间苯二酚-----迅速出现红色(大约20秒) • 醛糖+HCl+间苯二酚-----加热后缓慢出现红色(大约2分 钟)用来鉴别酮糖或醛糖。
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. 环糊精分子的结构像一个轮胎 (图l-2其2特) 点是所有葡萄糖残基的C6羟基都在大环一 面的边缘,而C2和C3的羟基位于大环的另 一面的边缘。环糊精分子作为单体垛叠起来 形成圆筒形的多聚体。
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环糊精的结构
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缩合形成缩醛的衍生物称为糖苷,这种糖 苷的配体可以是糖,也可以是非糖物质。 与糖形成糖苷如淀粉、纤维素等与非糖物 质形成核苷等。糖苷的性质比较稳定不易 发生化学反应和被氧化。
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• 7、单糖的脱水; (与无机酸反应或呈色反应) 在强酸作用下戊糖脱水生成糠醛。己糖脱水生成5-羟甲基糠
七、多糖
(一)同多糖 (二)杂多糖
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(一)同多糖 1、淀粉(starch)

糖类和糖生物学

糖类和糖生物学

船式
椅式
O
CH2OH
HO
HO
OH
OH
O
CH2OH
HO
HO
OH
OH
O
CH2OH
OH
OH
OH
OH
单糖的物理性质
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右旋和左旋。
在旋光率数值前加“+”和“-”分别表示
04
旋光度(DtD)的表示方法
比旋光度(旋光率):
03
单击此处添加正文,文字是您思想的提炼,为了演示发布的良好效果,请言简意赅地阐述您的观点。
4、成脎反应
单糖与苯肼作用,先羰基与苯肼生成苯腙;苯肼过量时,生成不溶于水的黄色结晶,叫糖脎 (过量) 苯肼
醛糖或酮糖的成脎反应,都发生在C1和C2上。 同碳数的单糖,只是C1和C2 不同,其它C原子的构型相同,与苯肼反应得到相同的脎。
成酯反应
生物体内,糖在酶的作用下形成一些单酯或二酯。其中最重要的是磷酸酯,它们在生物代谢过程中起着重要的作用。
支链淀粉
2,3-二甲基葡萄糖
2,3,4,6-四甲基葡萄糖
2,3,6-三甲基葡萄糖
糖链结构测定的常用方法
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高碘酸氧化
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化学法
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甲基化分析:甲醚基 糖醇 乙酰化
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测定直链多糖的聚合度和支链多糖的分支数目
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寡糖顺序降解
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确定糖苷键的位置
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酶法
+52.70
+1120
+18.70
乙醇溶液
吡啶溶液
D-葡萄糖的变旋光现象,用其链状结构是无法解释的。

生物化学第7章 糖类和糖生物学

生物化学第7章 糖类和糖生物学

• 在溶液中,糖的链状结构和环状结构之间可以相互转 变,最后达到一个动态平衡,称为变旋现象 (mutarotation)。异头物在水溶液中通过直链(开 链)形式可以互变(差向异构化),经一定时间后达 到平衡。这就是产生变旋现象的原因。
• 例如:从乙醇水溶液中结晶出的D-Glucose称为α-D(+)Glucose ([α]20D=+113°) ,从吡啶溶液中结晶 出的D-glucose称为β-D(+)glucose([α]20D=+18.7°)。将α-D-(+)Glucose 与β-D-(+)glucose分别溶于水中,放置一段时间后, 其旋光率都逐渐转变为+52.7°C。原因就是葡萄糖的 不同结构形式相互转变,最后,各种结构形式达到一 定的平衡,其中α型占36%, β型占63%,链式占1%。
• α-淀粉酶是一种内切葡糖苷酶,随机作用于 淀粉内部的 α-1,4-糖苷键,产物主要是葡萄 糖。 • β -淀粉酶是一种外切葡糖苷酶,专门从淀粉 的非还原端开始断裂 α-1,4-糖苷键,逐个除 去二糖单位,产物是β –麦芽糖。 β -淀粉酶 α-淀粉酶
• B、糖原 是在动物与细菌中发现的贮存多 糖。与支链淀粉类似,也是带有分支的葡萄糖 残基聚合物,只是分支程度更高,分支更短, 每隔8-12个葡萄糖残基便有一个分支。
实验式: (CH2O)n
醛糖(aldose)
酮糖(ketose)
糖类的生物学功能
• 提供能量,植物的淀粉和动物的糖原都 是能量的储存形式。 • 物质代谢的碳骨架,为蛋白质、核酸、 脂类的合成提供碳骨架。 • 细胞的骨架。纤维素、半纤维素、木质 素是植物细胞壁的主要成分,肽聚糖是 细胞壁的主要成分。 • 细胞间识别和生物分子间的识别。

《糖生物学基础理论》课件

《糖生物学基础理论》课件
糖酵解
在缺氧条件下,细胞将葡萄糖分解成丙酮酸的过 程,释放少量能量。
三羧酸循环
在有氧条件下,细胞将丙酮酸氧化成二氧化碳和 水的过程,释放大量能量。
糖链的降解途径
糖原分解
糖原分解为葡萄糖的过程,用于提供能量或合成其他物质。
糖异生
非糖物质通过一系列酶促反应转化为葡萄糖或糖原的过程。
乳酸发酵
在缺氧条件下,细胞将葡萄糖转化为乳酸的过程,释放少量能量 。
糖链合成与降解的调节机制
激素调节
01
胰岛素、胰高血糖素等激素可以调节糖原的合成和降解。
神经调节
02
神经递质可以影响糖原的合成和降解。
代谢物调节
03
一些代谢物可以影响糖原的合成和降解。
04
糖链在细胞中的作用
糖链与细胞识别
总结词
糖链在细胞识别中发挥重要作用,参与 细胞与细胞、细胞与细胞外基质的相互 识别。
糖生物学在疾病诊断中的应用
肿瘤标志物检测
糖生物学在肿瘤标志物检测中发 挥了重要作用,通过检测肿瘤细 胞表面的糖蛋白和糖链,有助于 早期发现肿瘤。
感染性疾病诊断
某些病原微生物表面的糖蛋白具 有特异性,通过糖生物学技术可 以检测出这些糖蛋白,从而诊断 感染性疾病。
遗传性疾病诊断
一些遗传性疾病与糖基化异常有 关,通过糖生物学技术可以检测 出这些异常糖蛋白,有助于遗传 性疾病的诊断。
糖生物学在再生医学中的应用
干细胞治疗
糖生物学在干细胞治疗中具有重要作用,通过调控糖蛋白的表达 和糖基化过程,可以促进干细胞的增殖和分化。
组织工程
糖生物学在组织工程中发挥关键作用,通过研究细胞外基质中的糖 蛋白和糖链,可以模拟天然细胞外基质的结构和功能。

第7章 糖类和糖生物学

第7章 糖类和糖生物学
己醛糖 4个*C
16个对映异构
CHOH 5 CHOH 6 CH2OH
己酮糖 3个*C
8个对映异构
CHOH
CHOH 5 CH2OH
戊醛糖 3个*C
CHO 2 CHOH
3
1
CH2OH
丙醛糖
2个对映异构
8个对映异构
一、单糖的结构 1、单糖的链状结构型的标记 D,L标记法
人为规定,确定对映体的相对构型。
3.糖酸(sugar acid) 单糖被氧化;糖酸衍生物 如葡萄糖酸钙等 4.脱氧糖(deoxy sugar) 指分子的一个或多个羟基被氢原子取代的单糖。 广泛存在于植物、细菌和动物中。 如:脱氧戊糖、脱氧核糖等。
5.氨基糖(amino sugar) 分子中一个羟基被氨基取代的单糖。 如葡萄胺、N-乙酰葡糖胺等 。
(二)单糖的化学性质
1.差向异构化 在碱性溶液中, D-葡萄糖、D-甘露糖和D-果 糖可以通过烯二醇中间物发生相互转化。
CHO CHO
CH2OH D-葡萄糖
CH2OH D-甘露糖 D-果糖
H C a H C H HO O OH OH OH CH2OH D-葡萄糖 a H C HO OH OH CH2OH 烯醇中间体 c HO OH b c b HO HO


非还原性糖,无变旋现象,无甜味,形成胶体,一般不能结晶。 根据是由一种还是多种单糖单位组成可分为同多糖和杂多糖。
同多糖:淀粉、糖原、纤维素、壳多糖等。 杂多糖:其代表性物质有透明质酸、软骨素4或6-硫酸、硫酸皮肤素、硫酸角质素、肝素及 硫酸乙酰肝素等。
同多糖
1.淀粉(starch)
用热水处理淀粉或用极性溶剂处理淀粉都可以将 淀粉分为两种成分;一种为不溶部分,称为直链 淀粉(amylose);另一种为可溶部分,称为支链 淀粉(amylopectin) 。 直链淀粉 由葡萄糖分子以--1,4糖苷键连接而成 的一条长链(一级结构)。一般可认为直链淀粉的基 本组成二糖单位是麦芽糖。 遇碘显紫蓝色,少量溶于热水,溶液放臵时重新析 出淀粉晶体。二级结构呈螺旋结构。

第7章 糖类和糖类生物学

第7章 糖类和糖类生物学

(1)相对构型的确定 糖的相对构型(D系列和L系列)是以D-(+)甘油醛和L-(-)甘油醛作为标准。
糖类的构型习惯用D / L名称进行标记。即编号最大的手性碳原子上OH在右边的 为D型,OH在左边的为L型。
(2) 构型的表示方法
CHO OH H OH OH CH 2OH CHO OH HO OH OH CH 2OH
α D-(+)- 葡萄糖 β D-(-)- 果糖
以上说明蔗糖是由α-D-吡喃葡萄糖的苷羟基和β-D-呋喃果糖的苷 羟基脱水而成。
2.蔗糖的性质 (1)不能与土伦试剂和费林试剂反应(无游离的醛基)。 (2)不能与苯肼反应。 (3)无变旋光现象。 (4)蔗糖水解后,旋光度发生改变。
由于水解前后旋光度发生改变(由右旋变为左旋),所以蔗糖的水 解产物叫做转化糖,转化糖具有还原糖的一切性质。
(三)单糖的构象
(四)单糖的物理和化学性质 物理性质:旋光性、甜度、溶解度
单糖的化学性质 1.成脎反应 单糖与苯肼反应生成的产物叫做脎。 生成糖脎的反应是发生在C1和C2上。不涉及其他的碳原子,所以,如 果仅在第二碳上构型不同而其他碳原子构型相同的差向异构体,必然 生成同一个脎。例如,D-葡萄糖、D-甘露糖、D-果糖的C3、C4、C5的 构型都相同,因此它们生成同一个糖脎。
(二)单糖的环状结构
1、环状半缩醛的形成
单糖的开链结构是由它的一些性质而推出来的,因此,开链结构能说明单 糖的许多化学性质,但开链结构不能解释单糖的所有性质,如: ① 不与品红醛试剂反应、与NaHSO4反应非常迟缓(这说明单糖分子内无 典型的醛基)。 ② 单糖只能与一分子醇生成缩醛(说明单糖是一个分子内半缩醛结构)。 ③ 变旋光现象,如:
(一)单糖的链状结构

高中生物《糖类和糖生物学》课件

高中生物《糖类和糖生物学》课件

α(1→4)糖苷键
支链淀粉结构
直链淀粉和支链淀粉聚集 在一起共同形成淀粉粒
淀粉粒中含有易被酸或酶 水解的非晶体部分和不易 被酸或酶水解的晶体部分
白色粉末,比重1.5,不溶于冷水。具有 旋光性。 无还原性。在酸或酶作用下被水解成糊 精,彻底水解后生成葡萄糖 能吸附碘分子形成多种颜色的复合物
链长 12 12-18 18-30 35-40 45 以上
1. 单糖的链状结构
1)理论依据 ✓ 葡萄糖能与菲林试剂反应(含醛基) ✓ 葡萄糖能与乙酸酐反应,生成具有5
个乙酰基的衍生物(含5个羟基) ✓ 葡萄糖可被钠汞齐还原成山梨醇(6
个C成直链状)
2)最简单的糖(丙糖):甘油醛,二羟基丙酮
甘油醛
二羟基丙酮
2. 单糖的构型
甘油醛分子中有1个C原子所连接的4个原子或原子基 团各不相同,是为不对称C原子即手性C原子(C*), 因此具有对映异构体。
广泛分布于植物体中 由D-葡萄糖形成的同聚多糖。属于储存性多糖 按其结构不同,分为直链淀粉和支链淀粉
分子量:30,000-160,000,相当于 200-980个葡 萄糖残基
葡萄糖残基之间以α(1→4)糖苷键连接形 成不 分支的链状结构 链的一端具有还原性,称为还原性末端;另一端 为非还原性末端 天然直链淀粉卷曲呈螺旋状,每圈螺旋含6个葡 萄糖残基
区别:构型和旋光性
✓ 构型是人为规定 ✓ 旋光性是旋光仪实际测值 二羟丙酮和甘油醛的Fischer投影结构式
对 映 异 构 体
差向异构体
甘露糖
葡萄糖
半乳糖
3. 单糖的环状结构
单糖的环状结构
醇羟基很容易与醛或酮形成半缩醛或半缩酮。
直链的单糖分子在分子内也能够发生类似的反应,形成 环状结构,其中醛糖环化形成环式半缩醛,酮糖环化形 成环式半缩酮。

生物化学糖类课件

生物化学糖类课件
代谢的平衡。
糖类的水解反应
总结词
糖类的水解反应是指糖类分子在酸或酶 的作用下,被水分子分解成单糖或寡糖 的过程。
VS
详细描述
糖类的水解反应是生物体内糖类分解代谢 的重要过程之一。在酶的作用下,多糖或 寡糖被水分子分解成单糖或寡糖。这个过 程是可逆的,单糖或寡糖可以在特定条件 下重新合成多糖或寡糖。
糖类的分类
总结词
糖类可以根据分子结构和组成的不同分为单糖、双糖和多糖。
详细描述
根据分子结构和组成的不同,糖类可以分为单糖、双糖和多糖。单糖是最简单的糖类,由一个分子构成的糖;双 糖由两个单糖分子连接而成,常见的双糖有蔗糖、麦芽糖等;多糖由多个单糖分子连接而成,常见的多糖有淀粉 、纤维素等。
糖类的生物学功能
单糖在水溶液中会发 生分子内或分子间的 氢键形成二聚体或多 聚体。
单糖具有旋光性,即 能使平面偏振光旋转 一定角度。
单糖的生物合成与分解
在植物体内,单糖主要通过光合 作用合成,并储存于淀粉等多糖
中。
在动物体内,单糖主要来源于食 物的消化吸收,并用于合成各种
生物分子。
单糖的分解代谢主要发生在细胞 质中,通过糖解和三羧酸循环等 途径释放能量或合成其他生物分
要点一
生物合成
植物和微生物通过一系列酶促反应将简单单糖合成复杂的 复合糖。
要点二
分解
复合糖在生物体内通过水解酶的作用被分解为单糖或简单 二糖。
糖类的生物化学反
06

糖类的氧化反应
总结词
糖类的氧化反应是指糖类分子中的氢原子和氧原子在氧化剂的作用下被氧化,生成水和 二氧化碳的过程。
详细描述
糖类的氧化反应是生物体内糖类分解代谢的重要过程之一。在酶的作用下,糖类分子中 的特殊化学键转移给氧气,生成水和二氧化碳。这个过程释放能量,供细胞代谢和维持

第7章 糖类和糖类生物学

第7章 糖类和糖类生物学

四 寡糖(低聚糖)
寡糖(包括低聚糖)是由2—20个单糖通过糖 苷键连接而成的糖类。单糖残基的上限数目并 不确定,因此寡糖与多糖之间无绝对界限,寡 糖与多糖同称为聚糖。 有人把寡糖分成初生寡糖和次生寡糖两类。 初生寡糖在生物体内以游离形式存在,如蔗糖、 乳糖和棉子糖等,其功能是代谢方面的。次生 寡糖多是高级寡糖,结构复杂,其功能做为糖 缀合物的信息成分。
•可溶于热水
•遇碘呈紫蓝色
直链淀粉的空间螺旋结构
支链淀粉(amylopectin)
α(1→4)糖苷键 α(1→6)糖苷键
支链淀粉 或糖原的 空间结构
•不可溶于热水 可溶于冷水 •>6, 000个糖分子 •遇碘呈紫红色
生产实践应用
水解程度
淀 粉
糊精
糖浆
麦芽低 聚糖
水解葡 萄糖
工业方法—酸或酶水解
有游离的 异头碳
非还原端
还原端
二 寡糖的命名
1.先写出非还原端残基的名称,称某糖基,以表示 成苷时它是异头碳的提供者;并在该名称前冠以 例如O-α-D-的字样,前两个字母表示形成的糖苷 键类型,O代表连键是通过氧原子的,α和β代表 连键的异头碳构型。 2.为区分五元环和六元环结构,在单糖残基名称中 插入吡喃或呋喃字样。 3.被糖苷键连接的两个碳的原子位置常用箭头连接 起来的两个序号来表示,例如(1→4)或1→4表 示第一个单糖残基(左边)的C1被连接到第二个 残基(右边)的C4上。如果有第三个单糖残基, 可用同一惯例描述第二个糖苷键,依次类推。 4.最后一个残基,如果它的异头碳是游离的则称某 单糖,如果异头碳也参与成键则称某单糖苷。
(一)贮存同多糖
1. 淀粉:是植物生长期间以淀粉粒形式贮
存于细胞中的贮存多糖,植物细胞能源的 储藏形式。天然淀粉一般含有两种组分, 直链淀粉和支链淀粉
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第7章 糖类和糖生物学
糖类(carbohydrate)是四大类生物大分子之 一。另外三大类是脂质、蛋白质和核酸。
本章的主要内容是糖的概念、分类以及单 糖、二糖和多糖的化学结构和性质。首先 应重点掌握典型单糖(葡萄糖和果糖)的 结构和性质,再从单糖的基础上去理解二 糖和多糖的结构和性质。
第一节 引言
醛,只能与一分子醇反应;
葡萄糖溶液有变旋现象;
葡萄糖溶液 蒸干,30℃乙醇中
结晶,98℃吡啶中
α-D(+)- 葡萄糖 葡萄糖
葡萄糖 β-D(+)-葡 萄糖
葡萄糖溶液 比旋112°
葡萄糖溶液 比旋19°
葡萄糖溶液 比旋52.7
HO C
OH CH2OH
OH HC
O
CH2OH
α和β异头物
一般规定半缩醛碳原子上的 羟基(称为半缩醛羟基)与决定单 糖构型的碳原子(C5)上的羟基在 同一侧的称为α-葡萄糖,不在同 一侧的称为β-葡萄糖。
H
OH
C
O
HO
H
C
O
CH2OH
α-葡萄糖
CH2OH
β-葡萄糖
半缩醛羟基比其它羟基活泼,糖的还原性 一般指半缩醛羟基。
呋喃糖与吡喃糖
葡萄糖的全名应为α-D(+)-或β-D(+)-吡 喃葡萄糖。
α-和β-糖互为端基异构体,也叫异头物。 D-葡萄糖在水介质中达到平衡时,β-异构 体占63.6%,α-异构体占36.4%,以链 式结构存在者极少。
实际上这一名称并不确切,如脱氧核糖 (C5H10O4)、鼠李糖(C6H12O5)等糖类不符合 通式,而甲醛、乙酸等虽符合这个通式但并 不是糖。只是“碳水化合物”沿用已久,一 些较老的书仍采用。
化学本质:糖类是多羟基醛、多羟基酮或 其衍生物,或水解时能产生这些化合物的物 质。
四.糖的命名与分类
(一)糖类物质根据它们的聚合度分类如下: 单糖(monosaccharide):不能被水解
为了更好地表示糖的环式结构, 哈武斯(Haworth,1926)设 计了单糖的透视结构式。 1. 碳原子按顺时针方向编号,氧 位于环的后方; 2. 环平面与纸面垂直,粗线部分 在前,细线在后;
3.将费歇尔式中左右取向的原子 或基团改为上下取向,原来在 左边的写在上方,右边的在下 方;
4. D-型糖的末端羟甲基在环上方, L-型糖在下方;
一、糖类的存在和来源
糖类广泛地存在于生物界,特别是植物 界。糖类物质按干重计占植物的85%— 90%,占细菌的10%—30%,动物的 小于2%。地球上糖类物质的根本来源 是绿色细胞进行的光合作用。
二.糖类的生物学作用 (一) 作为生物体的结构成分 (二) 作为生物体内的主要能源物质 (三) 在生物体内转变为其他物质 (四) 作为细胞识别的信息分子
糖在生物体内的主要功能是构成细胞 的结构和作为储藏物质。植物细胞壁是由 纤维素,半纤维素或胞壁质组成的,它们 都是糖类物质。作为储藏物质的主要有植 物中的淀粉和动物中的糖原。此外,糖脂 和糖蛋白在生物膜中占有重要位置,担负 着细胞和生物分子相互识别的作用。
糖在人体中,主要有以下作用:(1)作为能 源物质。糖是机体最容易得到,最经济,也是 最重要的能源物质。一般情况下,人体所需能 量的70%来自糖的氧化。(2)作为结构成分。糖 蛋白和糖脂是细胞膜的重要成分,蛋白聚糖是 结缔组织如软骨,骨的结构成分。(3)参与构成 生物活性物质。核酸中含有糖,有运输作用的 血浆蛋白,有免疫作用的抗体,有识别,转运 作用的膜蛋白等绝大多数都是糖蛋白,许多酶 和激素也是糖蛋白。(4)作为合成其它生物分子 的碳源。糖可用来合成脂类物质和氨基酸等物 质。
5. 半缩醛羟基与末端羟甲基同侧 的为β-异构体,异侧的为α-异 构体。
CHO
H C OH HO C H H C OH H C OH
CH2OH
OH HC
O
CH2OH
CH2OH
O 5413 Nhomakorabea2
1. 碳原子按顺时针方向编 号,氧位于环的后方;
2. 环平面与纸面垂直,粗 线部分在前,细线在后;
3. 将费歇尔式中左右取向 的原子或集团改为上下
为更小分子的糖类,也称简单糖,如葡萄 糖、果糖和核糖等;
寡糖(oligosaccharide):是由2—20 个单糖通过糖苷键连接而成的糖类物质;
多糖(polysaccharide):是水解时产 生20个以上单糖分子的糖类;包括同多糖、 杂多糖。
(二)糖类与蛋白质、脂质等生物分子形 成的共价结合物如糖蛋白、蛋白聚糖和 糖脂等,总称复合糖或糖复合物 (glycoconjugate)。
(三)单糖可根据分子中含醛基还是酮基 分为醛糖(aldoses)和酮糖(ketose)。
第二节 单糖的结构和性质
一、单糖的链状结构 1.纯葡萄糖经元素组成和相对分子质量
测定,确定其分子式为C6H12O6, 2.葡萄糖与乙酸酐加热,形成结晶的五
乙酸酯,证明其分子含有5个羟基,
3.葡萄糖与无水氰化氢加成生成的氰醇衍 生物,经水解和氢碘酸还原得正庚酸, 表明葡萄糖只可能是一直链的己醛。 用费歇尔投影式表示它的链状结构:
CHO
H C OH HO C H
H C OH H C OH
CH2OH
1、Fischer 投影式
投影式中水平方向的键伸向纸面前方, 垂直方向的键伸向纸面后方。书写投影 式时,通常规定碳链处于垂直方向,羰 基写在链的上端,羟甲基写在链的下端, 氢原子和羟基位于链的两侧。
2、单糖的立体化学:D系单糖和L系单糖
三.糖类的元素组成和化学本质 元素组成:大多数糖类物质只由碳氢
氧三种元素组成的,其实验式为(CH2O)n 或Cn(H2O)m。有些含有N、P、S等。由于一 些糖分子中氢和氧原子数之比往往是2:1, 与水相同,过去误认为 此类物质是碳 (carbon)与水(hydrate)的化合物,所以称 为“碳水化合物”(Carbohydrate)。
离醛基或酮基最远的不对称碳原子的构型冠 以D和L的符号。
由D-甘油醛衍生而来的称D-系醛糖,由L甘油醛衍生而来的称L-系醛糖。同样各种酮 糖也可被认为是由二羟丙酮衍生而来。
二、单糖的环状结构
葡萄糖的某些性质不能用链式结构来解释:
葡萄糖不能发生醛的NaHSO3加成反应; 葡萄糖不能和醛一样与两分子醇形成缩
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