地塞米松
地塞米松 (Decadron)治疗的疾病及其副作用
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地塞米松 (Decadron)治疗的疾病及其副作用地塞米松(Decadron)是一种治疗多种疾病的糖皮质激素。
它被广泛用于医疗实践中,对于一些炎症和免疫相关的疾病有着显著的治疗效果。
然而,地塞米松也存在一些副作用。
本文将探讨地塞米松的主要治疗疾病以及可能出现的副作用。
一、地塞米松治疗的疾病地塞米松是一种合成的糖皮质激素,属于类固醇药物。
它的抗炎和免疫抑制作用使其成为多种疾病的有效治疗药物。
下面是一些常见的疾病,在这些情况下地塞米松常被使用:1. 皮肤病:地塞米松可用于治疗过敏性皮炎、湿疹和牛皮癣等炎症性皮肤疾病。
它通过减轻皮肤的炎症反应和缓解症状来帮助患者康复。
2. 呼吸系统疾病:地塞米松可以用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)等呼吸系统疾病。
它通过减轻气道和肺部的炎症反应来缓解症状,并帮助患者恢复正常呼吸功能。
3. 自身免疫性疾病:地塞米松在治疗类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫疾病方面也有应用。
它能够调节免疫系统的异常反应,并减轻关节炎疼痛和其他相关症状。
4. 肿瘤治疗支持:地塞米松可以在癌症治疗过程中用于减轻与化疗和放疗相关的炎症和恶心等不良反应。
它可以帮助患者更好地耐受治疗并提高生活质量。
二、地塞米松的副作用尽管地塞米松在许多疾病的治疗过程中起到积极作用,但它也存在一些副作用。
以下是常见的地塞米松副作用:1. 免疫系统抑制:地塞米松可以抑制免疫系统的功能,导致患者容易感染。
因此,长期使用地塞米松的患者需要定期监测血液指标,以保证免疫状态的稳定。
2. 骨质疏松:长期应用地塞米松可能导致骨质疏松和骨折风险增加。
因此,在使用地塞米松时,医生通常会建议患者采取相应的骨密度检查和饮食补充措施,以预防骨质疏松。
3. 水肿和高血压:地塞米松可导致体液潴留和水肿,进而导致高血压。
在使用地塞米松期间,患者需要注意控制饮食,限制钠盐的摄入以及进行定期的血压监测。
4. 心血管系统影响:地塞米松使用过程中,可能会增加心血管疾病(如心肌梗死和中风)的风险。
地塞米松的注意事项
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地塞米松的注意事项
地塞米松是一种糖皮质激素类的药物,以下是使用地塞米松需要注意的事项:
1. 不要突然停止使用地塞米松,应该在医生的建议下逐渐减量。
2. 使用地塞米松时应该注意身体的反应情况,包括食欲、水肿、血压、血糖等方面的变化。
3. 出现呼吸急促、胸闷、喉咙肿胀等严重过敏反应时应该立即就医。
4. 使用地塞米松时会抑制免疫系统,因此应该避免接触传染性疾病和接种活疫苗。
5. 长期使用地塞米松可能会引起一系列副作用,如贫血、骨质疏松、消化系统问题等。
应该定期检查身体健康情况。
6. 地塞米松会干扰一些药物的吸收和代谢,因此在使用其他药物时应该咨询医生。
7. 避免饮酒或吸烟,这些习惯可能会加重地塞米松的副作用。
8. 孕妇和哺乳期妇女应该在医生指导下使用地塞米松。
地塞米松的作用与功能主治
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地塞米松的作用与功能主治简介地塞米松(Dexamethasone)是一种合成的肾上腺皮质激素类药物,具有强效的抗炎、抗过敏和免疫抑制作用。
地塞米松可通过改变基因转录和蛋白质合成,调节细胞免疫功能,从而影响多种生理过程。
以下将介绍地塞米松常见的作用与功能主治。
作用与功能主治1.抗炎作用–地塞米松能够抑制炎症反应,降低炎症介质的产生,减少红肿、疼痛和组织损伤。
–适用于各种炎症性疾病,如关节炎、肠炎、过敏性皮炎等。
2.免疫抑制作用–地塞米松可以抑制免疫系统的过度反应,减少自身免疫性疾病的症状。
–适用于多种自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等。
3.抗过敏作用–地塞米松能够抑制过敏反应,减少过敏介质的释放,缓解过敏症状。
–适用于过敏性鼻炎、过敏性骨关节炎等过敏性疾病。
4.抗肿瘤作用–地塞米松在某些肿瘤治疗中可用作辅助药物,能够抑制肿瘤的生长和扩散。
–可用于多种肿瘤的治疗,如白血病、淋巴瘤等。
5.其他功能主治–地塞米松还可用于一些特殊情况下的治疗,如脑水肿、哮喘等。
注意事项•使用地塞米松应按照医生的建议和处方使用,剂量和使用时间需遵循医嘱。
•长期大量使用地塞米松可能会导致肾上腺功能减退等副作用,应定期监测肾上腺功能。
•使用地塞米松时需注意与其他药物的相互作用,以避免不良反应的发生。
•孕妇、哺乳期妇女和儿童等特殊人群需特别注意使用地塞米松的安全性和剂量。
总结地塞米松作为一种合成的肾上腺皮质激素类药物,具有强效的抗炎、抗过敏和免疫抑制作用。
它在各种炎症性疾病、自身免疫性疾病、过敏疾病和一些特殊情况下的治疗中起到重要作用。
在使用地塞米松时,应根据医生的指导和处方正确使用,遵守注意事项,以确保药物的有效性和安全性。
地塞米松检验方法标准
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地塞米松检验方法标准
地塞米松(Dexamethasone)是一种常用的糖皮质激素,广泛应用于临床治疗和实验研究中。
以下是一些常见的地塞米松检验方法标准:
1. 高效液相色谱法(HPLC):这是一种常用的地塞米松检验方法,具有高灵敏度、高准确度和良好的重复性。
2. 气相色谱法(GC):这种方法也可以用于地塞米松的检测,但需要有特殊的设备和技能。
3. 酶联免疫吸附法(ELISA):这种方法可以用于地塞米松的定量检测,适用于各种样本的检验。
4. 放射免疫分析法(RIA):这是一种高灵敏度的地塞米松检验方法,但需要有放射性物质,操作复杂。
5. 化学发光法:这是一种新的地塞米松检验方法,具有高灵敏度、高准确度和良好的重复性。
以上是一些基本的检验方法,具体的选择需要根据检验的目的和样本的性质来确定。
地塞米松的功效与作用
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地塞米松的功效与作用
地塞米松是一种具有抗炎和免疫抑制作用的药物。
它属于类固醇药物,并且在医学临床上被广泛应用于各种炎症和免疫系统相关疾病的治疗中。
以下是地塞米松的一些常见应用和效果:
1. 抗炎作用:地塞米松能够抑制炎症反应,通过阻断炎症介质的释放和炎症细胞的活化,减轻炎症反应的程度和持续时间。
2. 免疫抑制作用:地塞米松可以抑制免疫系统的功能,减少免疫反应的强度和免疫细胞的数量,从而起到抑制自身免疫疾病和器官移植排斥等疾病的治疗作用。
3. 减轻过敏反应:地塞米松可以抑制过敏反应的发生,减少过敏介质的释放和免疫细胞的活化,从而有助于减轻过敏症状,如过敏性鼻炎、风湿性关节炎等。
4. 减少器官移植排斥:地塞米松可以抑制免疫系统对异体器官的排斥反应,减少免疫细胞的攻击和损伤,有助于提高移植器官的存活率。
5. 其他疾病的治疗:地塞米松还可用于其他一些疾病的治疗,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、血液病等。
需要注意的是,地塞米松是一种处方药物,使用时应遵循医生的指导,并严格按照剂量和使用时长进行使用。
在使用过程中,
可能会出现一些不良反应,如免疫抑制引起的感染易感性增加、免疫骤降、水钠潴留、高血压等,因此患者在使用时应密切关注自身的身体状况,并及时向医生汇报。
地塞米松 (Dexamethasone)使用说明书
![地塞米松 (Dexamethasone)使用说明书](https://img.taocdn.com/s3/m/433190c4951ea76e58fafab069dc5022abea4655.png)
地塞米松 (Dexamethasone)使用说明书地塞米松 (Dexamethasone)使用说明书地塞米松是一种广泛应用于医学领域的糖皮质激素类药物。
它具有抗炎、抗过敏和免疫抑制等作用,可用于治疗多种疾病,并可根据医生的指示依据具体情况使用。
本说明书将为您提供地塞米松的使用方法、适应症、副作用以及禁忌症等相关信息,以确保您正确、安全地使用该药物。
一、药物名称及成分药物名称:地塞米松药物成分:地塞米松酮(Dexamethasone)二、适应症与用途1. 抗炎用途:地塞米松可用于治疗多种炎症性疾病,如关节炎、过敏性皮炎等。
2. 免疫抑制用途:地塞米松常用于移植手术后预防和治疗排斥反应。
3. 器官疾病治疗:地塞米松可用于治疗某些特定器官的疾病,如眼部炎症等。
4. 肿瘤治疗:地塞米松在化疗方案中常用于减轻治疗引起的副作用。
三、使用方法与剂量请在使用地塞米松前咨询医生并确保了解正确的使用方法和剂量。
四、用药注意事项1. 遵医嘱使用:请在医生指导下使用地塞米松,并按照医生建议的剂量和用法使用。
2. 长期使用的限制:长期使用地塞米松可能导致潜在的副作用和并发症,请定期咨询医生并监测相关指标是否正常。
3. 不宜突然停药:地塞米松使用一段时间后应逐渐停药,突然停药可能引发反跳性反应,请在医生的指导下进行调整。
4. 禁忌症:对地塞米松过敏的患者禁止使用。
在患有真菌感染、结核病等感染性疾病的患者中,地塞米松的使用应特别小心,并遵循医生的指导。
五、副作用地塞米松在使用过程中可能引起以下副作用,请在使用过程中关注:1. 免疫系统:使用地塞米松可能导致免疫系统功能下降,容易感染。
2. 消化系统:地塞米松可能引起胃溃疡、消化道出血等消化系统问题。
3. 内分泌系统:地塞米松长期使用可能导致肾上腺皮质功能受抑制,可能引起激素依赖。
4. 心血管系统:地塞米松可能增加患高血压、心脏病等心血管疾病的风险。
5. 其他常见副作用:还包括体重增加、骨质疏松等。
地塞米松
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地塞米松地塞米松,又叫德沙美松、氟甲强的松龙是抗炎、抗过敏药物。
主要作为危重疾病的急救用药和各类炎症的治疗。
英文名:dexamethasone异名:德沙美松;氟甲强的松龙;氟甲去氢氢化可的松;甲氟烯索,地塞米松,Acidocont,Deronil,Dexacortal,dexametona,Flumeprednisolon 等。
药理作用地塞米松又名氟美松、氟甲强地松龙、德沙美松,是糖皮质类激素。
其衍生物有氢化可地松、泼尼松等,其药理作用主要是抗炎、抗毒、抗过敏、抗风湿,临床使用较广泛。
极易自消化道吸收,其血浆T1/2为190分钟,组织T1/2为3日,肌注地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后分别于l小时和8小时达血药浓度峰值。
该品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低.该品0.75mg的抗炎活性相当于5mg泼尼松龙。
肾上腺皮质激素类药,抗炎、抗过敏和抗毒作用较泼尼松更强,水钠潴留和促进排钾作用很轻,可肌注或静滴对垂体-肾上腺抑制作用较强。
1.抗炎作用:本产品可减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。
激素抑制炎症细胞,包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。
2.免疫抑制作用:包括防止或抑制细胞介导的免疫反应,延迟性的过敏反应,减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目,降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力,并抑制白介素的合成与释放,从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化,并减轻原发免疫反应的扩展。
可降低免疫复合物通过基底膜,并能减少补体成份及免疫球蛋白的浓度。
该品极易自消化道吸收,其血浆T1/2为190分钟,组织T1/2为3日,肌注地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后分别于1小时和8小时达血药浓度峰值。
该品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物低,该品0.75mg的抗炎活性相当于5mg泼尼松龙。
历史1958年,Arth与Oliveto等分别合成了地塞米松,1960年Merck & Co.生产地塞米松磷酸钠,至今,上市的地塞米松衍生物已达12种以上。
地塞米松退热机制
![地塞米松退热机制](https://img.taocdn.com/s3/m/8a7f418e4128915f804d2b160b4e767f5acf80c3.png)
地塞米松退热机制地塞米松是一种合成的皮质类固醇药物,具有强大的抗炎和免疫抑制作用。
地塞米松主要用于治疗各种炎症性疾病,例如风湿性关节炎、过敏性疾病、自身免疫性疾病等。
其中,地塞米松也可用于退热治疗。
本文将详细介绍地塞米松的退热机制。
一、地塞米松的药理作用地塞米松作为一种皮质类固醇药物,具有多种药理作用。
其主要作用包括:1.抗炎作用:地塞米松能够抑制炎症反应,减少炎症介质的释放,从而降低炎症反应引起的组织损伤和疼痛。
2.免疫抑制作用:地塞米松通过抑制免疫系统的活性,减少免疫细胞的活化和细胞因子的产生,从而抑制自身免疫性疾病的发展。
3.抗过敏作用:地塞米松能够抑制过敏反应,减少过敏介质的释放,从而减轻过敏症状。
4.抑制组织增生:地塞米松能够抑制组织的增生和修复,减少纤维组织形成。
二、地塞米松的退热机制地塞米松通过多种途径发挥退热作用,其机制主要包括以下几个方面:1.抑制炎症介质的产生:炎症反应是体温升高的主要原因之一。
在炎症过程中,多种炎症介质的释放会导致体温上升。
地塞米松能够抑制炎症介质的产生,降低炎症反应的程度,从而减轻发热症状。
2.抑制前列腺素的合成:前列腺素是一种重要的炎症介质,能够促进炎症反应和发热。
地塞米松能够抑制前列腺素的合成和释放,从而减少体温的上升和发热症状。
3.抑制脑垂体前叶激素分泌:地塞米松能够直接作用于脑垂体前叶,抑制ACTH的分泌,从而减少皮质醇的合成和释放。
皮质醇是一种能够促进蛋白质分解和葡萄糖合成的激素,其作用会导致体温升高。
地塞米松能够减少皮质醇的作用,从而降低体温。
4.抑制脑温调节中枢的兴奋:地塞米松通过作用于脑干的温度调节中枢,抑制其兴奋,从而减少体温调节中枢对发热的反应,降低体温。
5.抑制免疫细胞的活化:免疫系统的活化也是导致发热的重要原因。
地塞米松能够抑制免疫细胞的活化和细胞因子的产生,减少免疫反应,从而降低体温。
三、地塞米松退热作用的临床应用地塞米松的退热作用在临床上有着广泛的应用,主要适用于以下几种情况:1.感染性疾病:在感染性疾病的发热治疗中,地塞米松可以发挥重要的作用。
探析地塞米松注射液常见不良反应与处理措施
![探析地塞米松注射液常见不良反应与处理措施](https://img.taocdn.com/s3/m/32fab3a26394dd88d0d233d4b14e852458fb3923.png)
探析地塞米松注射液常见不良反应与处理措施地塞米松注射液是一种合成的类固醇激素,常用于治疗多种炎症和免疫性疾病。
虽然它是一种有效的药物,但在使用过程中也有可能出现一些不良反应。
本文将对地塞米松注射液常见的不良反应及其处理措施进行探析。
一、常见不良反应1.免疫系统不良反应:地塞米松注射液可能导致免疫抑制作用,使患者易于感染。
常见的不良反应包括感染、发热、喉咙痛、咳嗽等。
患者应避免接触有传染性的疾病,如麻疹、水痘等,以减少感染的风险。
2.消化系统不良反应:地塞米松注射液可能对消化系统产生不良影响,导致胃肠道出血、消化道糜烂等。
患者在用药期间应避免食用刺激性食物,如辛辣食物和咖啡因,以减少胃肠道刺激。
3.代谢系统不良反应:地塞米松注射液可能导致钠潴留、水肿等代谢紊乱。
患者在用药期间应限制钠盐的摄入,并进行水分控制。
4.神经系统不良反应:地塞米松注射液可能导致神经系统症状,如头痛、失眠等。
患者应保持良好的休息和作息时间,避免过度劳累。
5.皮肤不良反应:地塞米松注射液可能导致皮肤瘙痒、皮疹等过敏反应。
患者应避免触摸过敏原,如花粉、宠物毛发等。
二、处理措施1.免疫系统不良反应的处理措施:患者应避免接触有传染性的疾病,保持个人卫生。
如果出现感染症状,应及时就医治疗。
在治疗期间,患者应接种疫苗以增强免疫力。
2.消化系统不良反应的处理措施:患者在用药期间应避免食用刺激性食物,如辛辣食物和咖啡因,以减少胃肠道刺激。
如果出现胃肠道出血等严重症状,应停止使用地塞米松注射液并就医治疗。
3.代谢系统不良反应的处理措施:患者在用药期间应限制钠盐的摄入,并进行水分控制。
如果出现明显的水肿和代谢紊乱症状,应就医治疗。
4.神经系统不良反应的处理措施:患者应保持良好的休息和作息时间,避免过度劳累。
如果出现严重的神经系统症状,如昏迷、抽搐等,应立即就医治疗。
5.皮肤不良反应的处理措施:患者应避免触摸过敏原,如花粉、宠物毛发等。
如果出现严重的皮肤过敏反应,应停止使用地塞米松注射液并就医治疗。
地塞米松的作用与功效
![地塞米松的作用与功效](https://img.taocdn.com/s3/m/604cb05ccbaedd3383c4bb4cf7ec4afe05a1b158.png)
地塞米松的作用与功效地塞米松(Dexamethasone)是一种合成的肾上腺皮质激素,可用于治疗多种炎症、免疫性疾病和其他一些疾病。
它具有很强的抗炎和抗过敏的作用,可用于控制炎症反应,并减轻相关症状。
此外,地塞米松还可以用于抑制免疫系统的功能,以预防移植排斥反应,并治疗某些免疫相关的疾病。
1. 地塞米松的作用机制地塞米松是通过与细胞核内的受体结合来发挥其作用的。
一旦与受体结合,地塞米松能够改变基因的转录和翻译过程,进而影响细胞的功能和代谢。
地塞米松主要通过以下机制发挥作用:- 抑制炎症反应:地塞米松能够抑制炎症介质的合成和释放,如白细胞介素(IL)和肿瘤坏死因子(TNF)。
它通过抑制炎症细胞的活性,减少炎性细胞浸润和炎症反应。
- 抗过敏作用:地塞米松可以通过抑制过敏反应的终末效应来减轻过敏症状。
它能够阻断过敏原诱导的炎症反应,减少过敏介质的释放,如组胺、白细胞介素等。
- 抑制免疫功能:地塞米松还可以抑制免疫系统的功能,减少免疫细胞的活性。
它可以抑制T细胞的增殖和活化,减少巨噬细胞的吞噬功能,抑制免疫球蛋白的合成和释放等。
2. 地塞米松的疾病治疗应用地塞米松可用于多种疾病和症状的治疗。
以下是一些常见的应用领域:2.1 炎症性疾病地塞米松是一种强效的抗炎药物,可用于控制各种炎症反应。
它可以用于治疗类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、结节病、类风湿性肺炎等自身免疫性疾病。
通过减少炎症细胞的浸润和活性,地塞米松可以减轻患者的疼痛、肿胀和其他相关症状。
2.2 过敏性疾病地塞米松可用于治疗各种过敏性疾病,如过敏性鼻炎、皮肤过敏等。
它可以减少过敏反应导致的炎症和组织损伤,从而缓解患者的过敏症状,如鼻塞、流涕、瘙痒、皮疹等。
2.3 器官移植术后抗排斥治疗地塞米松可用于术后抗排斥治疗,预防器官移植后的排斥反应。
它通过抑制免疫系统的功能,减少移植器官的免疫排斥,提高移植存活率。
通常与其他免疫抑制剂联合应用,以达到最佳的治疗效果。
地塞米松简介
![地塞米松简介](https://img.taocdn.com/s3/m/ba5516bef71fb7360b4c2e3f5727a5e9856a278c.png)
药理作用地塞米松又名氟美松、氟甲强的松龙、德沙美松,是糖皮质类激素.其衍生物有氢化可地松、泼尼松等,其药理作用主要是抗炎、抗毒、抗过敏、抗风湿,临床使用较广泛.极易自消化道吸收,其血浆T1/2为190分钟,组织T1/2为3日,肌注地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后分别于1小时和8小时达血药浓度峰值.该品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低.该品0.75mg的抗炎活性相当于5mg泼尼松龙.肾上腺皮质激素类药,抗炎、抗过敏和抗毒作用较泼尼松更强,水钠潴留和促进排钾作用很轻,可肌注或静滴对垂体-肾上腺抑制作用较强.1.抗炎作用:本产品可减轻和预防组织对炎症的反响,从而减轻炎症的表现.激素抑制炎症细胞,包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放.2.免疫抑制作用:包括预防或抑制细胞介导的免疫反响,延迟性的过敏反响,减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目,降低免疫球蛋白与细胞外表受体的结合水平,并抑制白介素的合成与释放,从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化,并减轻原发免疫反响的扩展.可降低免疫复合物通过基底膜,并能减少补体成份及免疫球蛋白的浓度.该品极易自消化道吸收,其血浆T1/2为190分钟,组织T1/2为3日,肌注地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后分别于1小时和8小时达血药浓度峰值.该品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物低,该品0.75mg的抗炎活性相当于5mg泼尼松龙.药代动力学地塞米松易自消化道吸收,也可经皮吸收,肌内注射地塞米松磷酸磷酸钠或醋酸地塞米地塞米松后分别于Ih和8h后到达血浓度峰值.血浆蛋白结合率低于其他皮质激素类药物,约为77%,易于透过胎盘而几乎未灭活.地塞米松生物半衰期约190min,组织半衰期约为3天,65%以上的药物在24h内从尿液中排出主要为非活性代谢产物⑸??.适应症1.可兴奋腺昔酸环化酶,抑制磷酸二酯酶,增高CAMP水平,从而提升支气管。
地塞米松注射液_百度百科
![地塞米松注射液_百度百科](https://img.taocdn.com/s3/m/767cbd1aff00bed5b9f31da2.png)
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编辑本段适应症
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病,类风湿性关节炎,严重的支气管哮喘,皮炎等过敏性疾病,溃疡性结肠炎,急性白血病,恶性淋巴瘤等。
编辑本段注意事项
1. 结核病、急性细菌性或病毒性感染患者慎用,必要应用时,必须给予适当的抗感染治疗。 2. 长期服药后,停药前应逐渐减量。 3.
【拼音名】 DISAIMISONG ZHUSHEYE 【药品类别】 肾上腺皮质激素类 【性状】
本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白。 【药代动力学】 肌注醋酸地塞米松后于 8
小时达血药浓度峰值。血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低。 【用法用量】 肌注:一次 1-8mg
地塞米松注射液百科名片
地塞米松注射液属于肾上腺皮质激素类药,具有抗炎、抗过敏、抗休克的作用,临床上主要用于过敏性及自身免疫性疾病。如类风湿性关节炎,支气管哮喘,皮炎等过敏性疾病。
目录
简介
药理毒理
适应症
注意事项
编辑本段简介
地塞米松注射液 【通用名】 地塞米松注射液 【曾用名】 【英文名】 DEXAMETHASONE ACETATE INJECTION
肾上腺皮质激素类药,其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著,而对水钠潴留和促进排钾作用很轻,对垂体 - 肾上腺抑制作用较强。 1
地塞米松抑制试验原理
![地塞米松抑制试验原理](https://img.taocdn.com/s3/m/18b96804e418964bcf84b9d528ea81c758f52ef5.png)
地塞米松抑制试验原理
1. 免疫抑制作用,地塞米松可以通过抑制T细胞的活化和增殖,从而抑制免疫应答。
在免疫抑制试验中,可以通过给予实验动物一定剂量的地塞米松,然后观察其对免疫功能的抑制效果,比如抑制细胞因子的产生、抑制炎症反应等。
2. 抗炎作用,地塞米松具有强烈的抗炎作用,可以抑制炎症介质的产生和炎症反应的发展。
在抗炎试验中,可以模拟炎症情况,给予实验动物一定剂量的地塞米松,然后观察其对炎症的抑制效果,比如减轻炎症症状、减少炎症介质的释放等。
3. 抗过敏作用,地塞米松可以通过抑制过敏介质的释放和细胞因子的产生,从而发挥抗过敏作用。
在抗过敏试验中,可以给予实验动物一定剂量的地塞米松,然后观察其对过敏反应的抑制效果,比如减轻过敏症状、减少过敏介质的释放等。
4. 其他作用,除了上述主要作用外,地塞米松还具有抑制纤维母细胞增殖、抑制胶原合成、抑制蛋白质合成等作用。
在实验中,还可以观察地塞米松对这些生物过程的抑制效果。
总的来说,地塞米松的抑制试验原理是通过给予地塞米松,观察其对特定生物过程的抑制作用,从而揭示其在免炎、免疫、抗过敏等方面的作用机制。
这对于深入了解地塞米松的药理学特性,指导临床应用具有重要意义。
地塞米松 退烧原理
![地塞米松 退烧原理](https://img.taocdn.com/s3/m/a2177e44bb1aa8114431b90d6c85ec3a86c28b5a.png)
地塞米松退烧原理
地塞米松是一种糖皮质激素类药物,具有强大的抗炎作用。
它可以通过抑制体内炎症反应,减少炎症因子和炎症递质的释放,从而降低全身炎症反应的程度。
同时,地塞米松还可以抑制免疫系统的过度反应,减轻自身免疫性疾病引起的发热。
当身体受到病毒或细菌感染时,免疫系统会产生一系列炎症反应,从而导致发热。
地塞米松通过抑制这些炎症反应,减少内源性致热原的产生和释放,从而降低体温,达到退烧的效果。
此外,地塞米松还可以通过调节下丘脑体温调节中枢的作用,控制散热和产热的过程,从而使体温下降。
具体来说,地塞米松可以抑制下丘脑体温调节中枢的活动,使散热增加而产热减少,从而达到降低体温的目的。
地塞米松虽然可以退烧,但并不是所有发热情况都适用。
对于不明原因的发热,如果盲目使用地塞米松进行退烧治疗,可能会掩盖病情,延误治疗时机。
因此,在使用地塞米松退烧前,应先查明发热原因,并按照医生的指导正确使用。
地米说明书用法
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地米说明书用法
地米即地塞米松,是一种肾上腺皮质激素药,主要用于治疗自身免疫性疾病。
以下是地塞米松的说明书用法:
- 口服给药:地塞米松片剂通常用于口服给药,成人常用剂量为/日,具体
剂量根据病情和医生建议而定。
- 注射给药:地塞米松注射液可用于注射给药,成人常用剂量为5-20mg/次,具体剂量根据病情和医生建议而定。
注射时需注意观察患者反应,如有异常立即停药。
- 注意事项:长期使用地塞米松可能导致骨质疏松、消化性溃疡等不良反应,需在医生指导下使用。
此外,孕妇和哺乳期妇女慎用地塞米松,以免对胎儿或婴儿造成不良影响。
- 使用方法:地塞米松的具体使用方法需根据医生建议而定,包括给药途径、给药频率、剂量等。
使用时需严格遵守医嘱,如有疑问应及时咨询医生。
总之,地塞米松是一种常用的肾上腺皮质激素药,其说明书用法包括口服给药、注射给药和注意事项等。
在使用地塞米松时,需严格遵守医嘱,如有异常反应应及时就医。
请注意:以上内容仅供参考,不能作为医学诊断、治疗依据或指导建议。
请您随时关注身体状况,切勿盲目用药或治疗,如遇病情变化或感觉任何不适,建议您及时向专业人士求助,可线上咨询医生,或者去线下医疗机构就诊。
地塞米松的作用及功能主治降温
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地塞米松的作用及功能主治降温什么是地塞米松地塞米松是一种合成的糖皮质激素,属于类固醇药物。
它可以通过调节机体免疫反应、抑制炎症反应和改善疾病症状等方式发挥治疗作用。
地塞米松的作用地塞米松的主要作用包括:1.抗炎作用:地塞米松可以抑制炎症反应,减轻炎症引起的症状。
它通过抑制炎性介质的产生,降低血管通透性,调节免疫功能,减少组织损伤。
2.抗过敏作用:地塞米松可以抑制过敏反应,减轻过敏引起的症状。
它可以抑制过敏原引起的免疫反应,减少组织变态反应。
3.抗免疫抑制作用:地塞米松可以抑制免疫反应,减轻免疫系统对自身组织的攻击。
它可以抑制免疫细胞的活性,减少免疫反应导致的组织损伤。
4.抗应激作用:地塞米松可以抑制应激反应,减轻应激引起的症状。
它可以抑制应激激素的释放,调节应激反应的平衡,减轻应激对机体的不良影响。
地塞米松在降温中的功能主治地塞米松在降温方面具有以下功能主治:1.降低体温:地塞米松可以通过影响体温调节中枢和细胞内信号传导等途径,调节体温的平衡。
它可以降低体温过高引起的不适感,减轻热应激对机体的损伤。
2.抑制炎症反应:地塞米松可以抑制炎症反应的产生,减轻炎症引起的体温升高。
它可以抑制炎性介质的释放,减少组织炎症的扩散,降低体温的升高。
3.调节免疫反应:地塞米松可以调节免疫反应,减轻免疫系统对体温调节的干扰。
它可以抑制免疫细胞的活性,减少免疫反应对体温的影响。
4.减少组织损伤:地塞米松可以减少炎症和免疫反应导致的组织损伤,保护组织细胞免受温度变化的伤害。
它可以抑制细胞因子的释放,减少细胞膜的损伤,降低细胞死亡率。
需要注意的是,地塞米松只是一种辅助降温的药物,在使用时需要按照医生的指导进行合理用药,并结合其他治疗措施进行综合治疗。
总结地塞米松是一种合成的糖皮质激素药物,具有抗炎、抗过敏、抗免疫抑制和抗应激等作用。
在降温方面,地塞米松具有降低体温、抑制炎症反应、调节免疫反应和减少组织损伤等功能主治。
在使用地塞米松时,应遵循医生的指导,并结合其他治疗措施进行综合治疗。
地塞米松的作用及功能主治
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地塞米松的作用及功能主治什么是地塞米松地塞米松(Dexamethasone),是一种合成的具有抗炎、抗过敏和抗免疫作用的激素类药物。
它属于肾上腺皮质激素类药物,具有较高的抗炎和免疫抑制作用。
地塞米松广泛用于各个医疗领域,被认为是一种重要的治疗药物。
地塞米松的主要作用1.抗炎作用:地塞米松能够有效抑制炎症介质的释放,减轻炎症反应。
它可以调控免疫系统,抑制炎症细胞的活动,从而减少炎症的表现和症状。
2.免疫抑制作用:地塞米松可以抑制免疫系统的过度反应,抑制免疫细胞的增殖和活动,减少炎症和免疫相关疾病的发生。
3.抗过敏作用:地塞米松可以抑制过敏反应,减轻过敏症状。
它能够抑制过敏介质的释放,减少过敏反应引起的症状,如鼻塞、打喷嚏、发痒等。
地塞米松的功能主治地塞米松被广泛用于各个医疗领域,并具有多种功能主治。
1. 抗炎治疗地塞米松可以用于各种炎症性疾病的治疗,包括以下几个方面:- 风湿性疾病:如类风湿关节炎、强直性脊柱炎等。
- 自身免疫性疾病:如系统性红斑狼疮、硬化性肺炎等。
- 器官移植后的排斥反应:地塞米松可以预防和治疗器官移植后的排斥反应。
- 支气管哮喘等呼吸系统炎症疾病。
2. 免疫抑制治疗地塞米松可以用于以下免疫相关疾病的治疗: - 自身免疫性疾病:如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等。
- 器官移植后的排斥反应:地塞米松能够抑制免疫系统的反应,减少器官移植后的排斥反应。
- 过敏疾病:如过敏性鼻炎、湿疹等。
- 血液系统病变:如血小板减少性紫癜等。
3. 增强治疗效果地塞米松可以与其他药物联合使用,以增强治疗效果: - 癌症治疗中的伴随药物:地塞米松能够减轻癌症治疗过程中的不良反应,如恶心、呕吐等。
- 合并感染或中毒的治疗:地塞米松可以减轻感染和中毒引起的炎症反应,提高治疗效果。
4. 其他用途地塞米松还可以用于一些其他疾病的治疗: - 肾上腺功能不全:地塞米松可以替代体内缺乏的肾上腺皮质激素,维持正常的代谢和生理功能。
地塞米松功效与作用
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地塞米松功效与作用地塞米松(Dexamethasone)是一种合成的羟化可的松激素类药物,属于糖皮质激素家族,具有广泛的药理作用和临床应用。
作为一种常用的抗炎药和免疫抑制剂,地塞米松具有多种功效和作用,在各个领域都有广泛的应用。
1. 抗炎作用地塞米松具有强大的抗炎作用,可以抑制炎症反应和组织损伤。
它通过多种机制发挥抗炎作用,抑制白细胞的迁移和活化,减少炎性介质的释放,降低炎症反应的强度和持续时间。
地塞米松可以有效治疗多种炎症性疾病,如关节炎、肺炎、过敏性紫癜等。
2. 免疫抑制作用地塞米松具有明显的免疫抑制作用,可以抑制免疫细胞的分裂和活化,降低免疫反应的强度。
它可以抑制T细胞、B细胞和巨噬细胞等免疫细胞的功能,减少免疫反应引起的组织损伤。
地塞米松广泛应用于自身免疫性疾病、器官移植、过敏性疾病等需要抑制免疫反应的情况。
3. 抗过敏作用地塞米松可以抑制过敏反应和变态反应,减轻过敏症状和组织损伤。
它通过抑制免疫细胞的释放组织损伤引起的过敏介质,如组胺、白三烯等,发挥抗过敏作用。
地塞米松可用于过敏性鼻炎、哮喘、过敏性皮炎等过敏性疾病的治疗。
4. 抗肿瘤作用地塞米松具有抗肿瘤作用,可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散,促进凋亡和细胞周期的阻滞。
它还可以抑制肿瘤相关的免疫反应,减少肿瘤对免疫系统的逃逸。
地塞米松在肿瘤治疗中可作为辅助治疗药物,用于减轻肿瘤引起的炎症反应和免疫损伤。
5. 调节血糖作用地塞米松可影响血糖代谢,使血糖升高。
它通过抑制胰岛素的分泌和提高胰高血糖素的释放,增加肝糖原分解和葡萄糖生成,减少组织对葡萄糖的利用,导致血糖升高。
地塞米松在某些内分泌疾病和糖尿病的治疗中有一定的应用价值。
6. 抗休克作用地塞米松通过抑制炎症反应和免疫反应,降低血管通透性和抗凝血系统的活性,发挥抗休克作用。
它在急性休克、感染性休克等情况下,可用于抢救和治疗。
总之,地塞米松具有广泛的药理作用和临床应用。
它在抗炎、免疫抑制、抗过敏、抗肿瘤、血糖调节和抗休克等方面发挥重要作用,广泛应用于各个领域的临床治疗中。
地塞米松
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地塞米松文章目录*一、地塞米松的概述*二、地塞米松的功能主治*三、地塞米松的用法用量*四、地塞米松的药物相互作用*五、地塞米松的不良反应*六、地塞米松的注意事项地塞米松的概述1、定义地塞米松(Dexamethasone,简称DXMS)于1957年首次合成,并列名于世界卫生组织基本药物标准清单之中,为基础公卫体系必备药物之一。
地塞米松价格低廉,在美国一个月疗程通常花费低于 25 美元。
在印度,早产疗程一次仅需0.5美元。
地塞米松在大多数国家都能轻易取得。
地塞米松是一种人工合成的皮质类固醇,可用于治疗多种症状,包含风湿性疾病,某些皮肤病、严重过敏、哮喘、慢性阻塞性肺病、义膜性喉炎、脑水肿,也可能与抗生素合并用于结核病患者。
本品在美国的怀孕分级为C级,需评估用药成效大于副作用才能给药;在澳洲则被评为A级,表示本品常用于孕妇,且没有证据显示会对胎儿造成危害。
2、别称德沙美松、可的松、甲氟烯索等。
3、成份和性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。
4、是否处方药处方药。
5、储藏和有效期遮光,密封保存。
地塞米松的功能主治常被用作抑制或防止药物过敏反应。
1、消炎地塞米松可被用来治疗许多炎症,如类风湿关节炎。
也经常在某些牙科手术(如拔除智齿)后被用来消肿。
有时与曲安奈德合用治疗足底筋膜炎。
有时也在发生过敏性休克时大剂量地使用。
在使用心脏起搏器时,常被用来减少炎症反应的作用。
也被用来与抗生素合用治疗细菌性脑膜炎。
2、肿瘤使用在肿瘤方面,它可用于癌症患者接受化疗时抵制某些副作用。
地塞米松与可止吐的5-HT3受体拮抗剂昂丹司琼有相似性。
地塞米松也用在某些恶性血液病,特别是多发性骨髓瘤,有单独给予地塞米松或连同酞胺哌啶酮或组合阿霉素和长春新碱的VAD治疗方案。
在脑肿瘤治疗方面,地塞米松可用来对付水肿(这可能挤压其他大脑结构)的发展。
3、内分泌地塞米松可用于先天性肾上腺皮质增生。
经常被用于妇产科。
但目前地塞米松对母亲和胎儿的影响尚不清楚。
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药品名称:地塞米松Dexamethasone药品分类:内分泌及代谢类→肾上腺皮质激素类药药品别名:德萨美松、氟甲强的松龙、氟甲去氢氢化可的松、氟美松、甲氟烯索、思诺迪清、利美达松、Decaderm、Decadron、Desametasone药品剂型:1.片剂:0.75mg;2.注射剂:2.5mg(0.5ml),5mg(1ml),25mg(5ml);3.软膏剂:2mg(4g),2.5mg(5g),5mg(10g);4.地塞米松磷酸钠,注射剂:1mg(1ml),2mg(1ml),50mg(1ml);5.滴眼剂:1.25mg(5ml)。
6.醋酸地塞米松混悬液:5mg(1ml),25mg(5ml);运动员禁用场合:赛内运动员禁用说明:属于糖皮质类固醇。
所有糖皮质类固醇禁止口服、静脉注射,肌注或直肠给药。
依照治疗用药豁免国际标准,运动员通过关节内、关节周围、腱周围、硬膜、皮下及吸入途径使用糖皮质类固醇时,运动员必须进行声明。
治疗耳、口腔、皮肤(包括电离子透入疗法/超声波疗法)、牙齿、鼻、眼和肛门疾患的局部用药不禁用,既不需要治疗用药豁免也不需要声明。
药理作用:本药是一种人工合成的长效糖皮质激素。
是泼尼松龡的氟化衍生物。
其抗炎、抗毒和抗过敏作用比泼尼松更为显著。
本药0.75mg的抗炎活性相当于氢化可的松20mg。
但其水钠潴留作用和促进排钾作用较轻微,对垂体-肾上腺皮质的抑制作用较强,在皮质类固醇激素外用制剂中,本药与氢化可的松同属低效类。
药动学:本药易自消化道吸收,也可经皮吸收,肌内注射地塞米松磷酸钠或醋酸地塞米松后分别于1h和8h后达到血浓度峰值。
血浆蛋白结合率低于其他皮质激素类药物,约为77%,易于透过胎盘而几乎未灭活。
本药生物半衰期约190min,组织半衰期约为3天,65%以上的药物在24h内从尿液中排出,主要为非活性代谢产物。
适应症:1.支气管哮喘或哮喘持续状态:可兴奋腺苷酸环化酶,抑制磷酸二酯酶,增高cAMP 水平,从而提高支气管β受体对拟肾上腺素药及茶碱类的敏感性,间接发挥支气管解痉作用。
并通过发挥抗炎、抗过敏作用。
以缓解支气管痉挛、减轻支气管充血水肿、减少黏液分泌。
2.用于治疗过敏性疾病:如过敏性皮炎、药物性皮炎、血清病、鼻炎、药物反应、荨麻疹、过敏性紫癜等。
3.休克:可用于感染性休克、过敏性休克及急性心肌梗死或心肌传导阻滞所引起的心源性休克的辅助治疗。
4.中毒性疾病:能缓解由细菌、病毒感染所引起的中毒症状,有良好的退热作用。
5.溃疡性结肠炎:与锡类散等合用做保留灌肠,可缓解症状。
6.协助库欣综合征(皮质醇增多症)的诊断:做地塞米松抑制试验有助于本病的诊断。
7.治疗顽固性咯血:每天10~20mg,加入1000ml液体中静脉点滴,一般6~8h滴完。
紧急时可用10mg推注,再静脉滴注2~3天后,视病情停药或改口服维持,巩固疗效。
用药7天不止血者,停药、改用其他方法止血。
8.治疗急性化学性肺水肿:宜早期足量应用,本品10~20mg加葡萄糖注射剂20ml静注,每天1次或2次。
9.各种炎症性疾病如局限性肠炎、结核性脑膜炎、葡萄膜炎、甲状腺炎、肺结核、旋毛虫病、过敏性外耳炎、感染性外耳炎等。
10.脂溢性皮炎、扁平苔藓、神经性皮炎、天疱疮、银屑病、史-约综合征(Stevens-Johnson综合征)、瘢痕性脱发、大疱性皮炎、痤疮等皮肤病。
11.各种原因引起的眼部炎症,包括角膜炎、巩膜炎、虹膜炎、疱疹性眼炎、交感性眼炎、白内障摘除并植入人工晶体后引起的术后眼内炎症、青光眼手术、角膜移植手术、治疗近视手术等。
12.类风湿性关节炎、痛风性关节炎、强直性脊柱炎、上髁炎、滑囊炎、增生性骨关节病、腱鞘炎、银屑病关节炎、系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎、肾病综合征、成人Still病、结节病、高钙血症等疾病。
13.血液系统疾病如特发性血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血、溶血性贫血、急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤等。
14.伴有颅内压增高的脑水肿等。
15.预防新生儿呼吸窘迫综合征。
16.库欣综合征的诊断与病因鉴别诊断。
17.吸入性肺炎、LOEFFLER′S综合征、铍中毒、类固醇21-羟化酶缺乏症等。
禁忌症:1.对肾上腺素皮质激素类药物过敏者。
2.严重的精神病史。
3.活动性胃、十二指肠溃疡。
4.新近胃肠吻合术后。
5.较重的骨质疏松。
6.明显的糖尿病。
7.严重的高血压。
8.未能用抗菌药物控制的病毒、细菌、真功感染。
9.全身性真菌感染。
10.眼用制剂禁用于角膜溃疡、单纯疱疹性角膜炎、水痘和其他角膜和结膜的病毒性疾病、眼组织真菌感染、眼部分枝杆菌感染、青光眼或有青光眼家族史、耳膜孔穿。
11.血栓性静脉炎。
12.活动性肺结核。
注意事项:1.慎用:(1)急性心力衰竭或其他心脏病;(2)糖尿病;(3)憩室炎;(4)情绪不稳定和有精神病倾向;(5)肝功能损害;(6)高脂蛋白血症;(7)高血压;(8)甲状腺功能减退症(此时糖皮质激素作用增强);(9)重症肌无力;(10)骨质疏松;(11)胃溃疡、胃炎或食管炎;(12)肾功能损害或结石;(13)结核病。
2.药物对儿童的影响:本药为长效制剂,一般不用于儿童需长期使用激素者。
3.静脉给药常用于危重疾病,如严重休克等的治疗;哮喘持续状态和痰培养白色念珠菌为阳性者禁用地塞米松吸入给药。
4.眼部感染性炎症应与有效抗生素联合应用,病情好转后应逐渐减少点药次数,不可骤停,以减少疾患复发的危险。
5.本药缓释微粒的锡箔袋内有一个旋转置药器,内装缓释微粒1粒。
内外包装只允许在临用前、无菌手术室内拆开。
6.由于本药潴钠作用较弱,故一般不用作肾上腺皮质功能减退的替代治疗。
7.地塞米松磷酸钠渗透性高、作用时间长、药效学与本药相同,但其易溶于水,能制成水溶性制剂,故扩大了给药途径和应用范围。
8.长期大量使用可有皮质醇增多症表现,必须观察血糖、血压及有无精神症状。
9.本药久服可使结核活动及溃疡病穿孔出血。
肠吻合术后尽量不用。
10.药物对儿童的影响:本药为长效制剂,一般不用于儿童需长期使用激素者。
11.其余注意事项参见氢化可的松的相关内容。
不良反应:本药引起水钠潴留的不良反应较少,但较大量服用,易引起糖尿、类库欣综合征症状及精神症状。
此外,本药对下丘脑-垂体-肾上腺轴功能的抑制较强。
静脉注射地塞米松磷酸钠可引起肛门生殖区的感觉异常和激惹。
本药的缓释微粒(眼科用药)偶可出现可逆性眼压升高。
其余参见氢化可的松的相关内容。
用法用量:[该用法是参考最新药典提供,临床中具体药物用法用量请参考药物说明书]1.成人:(1)口服给药:开始为每次0.75~3mg,每天2~4次;维持量约每0.75mg,视病情而定。
(2)静脉注射:①疾病危急状态,如严重休克等的治疗:用地塞米松磷酸钠,每次2~20mg,2~6h重复给药至病情稳定,但大剂量连续给药一般不超过72h。
②缓解恶性肿瘤所致的脑水肿:首剂静脉推注10mg,随后每6小时肌内注射4mg,一般12~24h患者可有所好转,于2~4天后逐渐减量,5~7天停药。
③不宜手术的脑肿瘤:首剂静脉推注50mg,以后每2小时重复给予8mg,数日后再渐减至每天2mg,分2~3次静脉给予。
(3)肌内注射:①一般用法用量:用醋酸地塞米松注射剂,根据病情每次5~15mg,间隔2~3周注射1次。
②用于缓解恶性肿瘤所致的脑水肿:参见静脉注射项。
③增强治疗或用于过敏性疾病、休克:每次2~6mg;重症可重复给药,每2~6小时1次。
④恶性疟所致脑水肿引起的脑昏迷:每次3~10mg,每8小时1次。
(4)关节腔内注射:每次0.8~4mg,视关节腔大小而定。
鞘内注射:每次5~10mg,间隔1~3周注射1次。
(5)吸入给药:用于过敏性鼻炎,用1.7%~2.3%气雾剂喷雾吸入,每天2~4次。
(6)经眼给药:①滴眼:外眼炎症可采用0.001%浓度,每天4~5次;内眼炎症以及手术后,药物浓度可增加至0.1%,每天4~5次。
②植入微粒:在眼科手术结束并取出黏弹物质后,用精密无齿镊从包装中取出地塞米松缓释微粒1粒放入眼前房或后房,如果放在前房,应将药粒放在虹膜基底12点位置;如果放在后房,应放在虹膜和人工晶体前表面之间的6点位置,然后以常规方式闭合切口。
③玻璃体内注射:每次0.4mg。
(8)局部给药:用0.05%~0.1%乳膏涂搽患处,每天2~3次。
2.儿童:(1)口服给药:一般用法用量:每天0.03~0.15mg/kg或1~5mg/m^2,每6~12小时1次。
类固醇21-羟化酶缺乏症:开始剂量为0.25~0.28mg/m^2,清晨顿服,治疗有效后根据情况调节维持剂量。
(2)肌内注射:①治疗脑水肿:负荷剂量为1.5mg/kg,随后以每天1.5mg/kg维持,每4~6小时1次,共5天。
第2个5天应减量,并停用;②急性哮喘发作:6~12个月小儿:使用16mg,一次给药;13~35个月小儿:使用24mg,一次给药;大于36个月小儿:使用36mg,一次给药。
(3)静脉注射:治疗脑水肿:参见肌内注射项。
药物相互作用:1.制酸药可降低本药的吸收。
2.氯鲁米特能抑制肾上腺皮质功能,加速本药的代谢,使其半衰期缩短2倍。
3.其他相互作用参见氢化可的松的相关内容。
专家点评:本品应用范围广,作用强,疗效明显,是常用的糖皮质激素,在抢救过敏性疾病、休克、内分泌危象等急重症中都起到了关键作用,是临床上不可缺少的药物。
本品抗炎作用及控制皮肤过敏作用强于泼尼松,其0.75mg抗炎活性相当于5mg泼尼松,对皮肤过敏症效果较好。
对哮喘持续状态等危急情况的疾病,可短期内用本品大剂量静脉滴注效果良好,可每次静脉滴注5~20mg,4~6h可重复给药,48~72h后减量,5~7天停药。
对各种原因所致的脑水肿患者可首次给予10mg静脉注射。
以后每4~6小时肌内注射2~4mg,一般24h 内可缓解,48~72h减量,7天内停药。