药店养护记录一般养护和重点养护
药店养护记录是药店常规工作中的重要一环，主要包括一般养护和重点养护两个方面。在医药行业中，药店扮演着重要的角色，为顾客提供药品和医药交流服务。而养护记录的建立与更新，对于保障药品质量，提高医药服务水平，具有重要意义。下面将分别对药店养护记录的一般养护和重点养护进行讨论。
一、一般养护
1.日常巡检
药店在日常营业中，需对仓储环境、药品包装、保质期等进行巡检，保证药品的正常存储和保质。
2.常规检测
定期对药品进行常规检测，包括外观、包装完好性、保质期、温湿度等因素进行检测。
3.库存管理
合理管理药品库存，确保药品转包装及出厂日期符合规定，避免过期药品上架销售。
4.记录整理
对巡检、检测结果进行记录整理，建立规范养护记录档案，以备日后查阅。
5.环境清洁
维护药店环境卫生，定期清洁仓库及陈列架，防止灰尘、虫害等对药品的影响。
6.安全防护
加强药品安全防护措施，对易燃、易爆药品进行特殊管理，确保营业场所的安全。
二、重点养护
1.特殊药品养护
对特殊药品（如生物制品、冷链药品等）进行重点养护，定期检测温度和湿度，确保药品质量。
2.高风险药品管理
对高风险药品（如麻醉药品、剧毒药品等）进行重点管理，规范操作流程，避免出现安全事故。
3.药品更新维护
对新进药品进行及时更新维护，包括进货检验、定期巡检，确保新药品的质量和有效性。
4.药品召回处理
及时响应药品召回通知，对召回药品进行归类整理、清点，避免召回药品误售。
5.紧急情况处理
建立药品紧急情况处理机制，对突发情况进行应急处理，保障顾客用药安全。
总结：药店养护记录中的一般养护和重点养护工作，是保障药品质量和提高医药服务水平的重要保障。药店应建立健全的养护记录管理制度，提高药品养护水平，保障顾客用药安全和医药服务质量。养护记录是药店管理的一项重要内容，它直接关系到顾客的用药安全和医药服务的质量。在药店业务中，养护记录的建立和更新，除了一般养护和重点养护外，还需要对相关人员进行养护知识的培训和考核。下面进一步探讨养护记录的相关内容。
三、养护知识培训
1.员工培训
针对药店员工，特别是仓管人员、销售人员和药剂师进行相关的养护知识培训，包括如何进行药品的巡检、包装保质期、温湿度监控等养护技能的掌握。
2.安全教育
加强药品安全教育，让员工了解高风险药品的常规管理方式，学习如
何在紧急情况下进行应急处理，确保员工能够在突发情况下保障自身
和顾客的安全。
3.培训考核
对员工进行养护知识培训后，应进行相关的考核，确保员工对养护记
录工作的重要性有清晰的认识和掌握相应的养护技能。
四、养护记录更新
1.定期检查
定期对养护记录档案进行检查，包括一般养护和重点养护的具体情况，确保养护记录的齐全和准确性。
2.数据分析
对养护记录进行数据分析，了解药品的养护情况，及时发现问题并制
定改进措施，提高养护工作的效率和质量。
3.养护记录归档
对养护记录进行整理归档，建立完整的养护记录档案，方便日后查询
和监管部门的检查。
五、养护记录的意义
1.保障用药安全
通过养护记录的建立和更新，可以及时发现药品的质量问题，做到药
品用于顾客前的最后一道保障。
2.提高销售效率
养护记录的建立可以提高仓储管理的效率，减少过期药品的出现，避
免因为过期药品造成的损失。
3.监管部门检查
建立规范的养护记录，可以在监管部门的检查中证明药店养护工作的
严谨和质量。
四、养护记录的挑战与改进
1.信息化建设
随着信息技术的发展，药店养护可以借助信息化手段进行记录和管理，实现更高效的养护记录工作。
2.监督检查机制
建立养护记录的监督检查机制，加强对员工养护知识和养护记录的检查，保障养护工作的质量。
3.提高意识
加强员工的养护意识，让每一位员工都意识到养护工作的重要性，积
极参与到养护记录的建立和更新中。
养护记录的建立和更新是药店管理中至关重要的一环，它不仅关系到
药品的质量和用药安全，也是药店业务提升的有效途径。通过规范的
养护工作和养护记录管理，可以提高药品销售的效率，保障用药安全，为顾客提供更加专业的医药服务。药店应该高度重视养护记录的建立
和更新，制定完善的养护管理规章制度，不断完善养护工作，为顾客
提供更加优质的医疗保健服务。
药店养护记录一般养护和重点养护
药店养护记录是药店常规工作中的重要一环，主要包括一般养护和重点养护两个方面。在医药行业中，药店扮演着重要的角色，为顾客提供药品和医药交流服务。而养护记录的建立与更新，对于保障药品质量，提高医药服务水平，具有重要意义。下面将分别对药店养护记录的一般养护和重点养护进行讨论。 一、一般养护 1.日常巡检 药店在日常营业中，需对仓储环境、药品包装、保质期等进行巡检，保证药品的正常存储和保质。 2.常规检测 定期对药品进行常规检测，包括外观、包装完好性、保质期、温湿度等因素进行检测。 3.库存管理 合理管理药品库存，确保药品转包装及出厂日期符合规定，避免过期药品上架销售。 4.记录整理 对巡检、检测结果进行记录整理，建立规范养护记录档案，以备日后查阅。
5.环境清洁 维护药店环境卫生，定期清洁仓库及陈列架，防止灰尘、虫害等对药品的影响。 6.安全防护 加强药品安全防护措施，对易燃、易爆药品进行特殊管理，确保营业场所的安全。 二、重点养护 1.特殊药品养护 对特殊药品（如生物制品、冷链药品等）进行重点养护，定期检测温度和湿度，确保药品质量。 2.高风险药品管理 对高风险药品（如麻醉药品、剧毒药品等）进行重点管理，规范操作流程，避免出现安全事故。 3.药品更新维护 对新进药品进行及时更新维护，包括进货检验、定期巡检，确保新药品的质量和有效性。
4.药品召回处理 及时响应药品召回通知，对召回药品进行归类整理、清点，避免召回药品误售。 5.紧急情况处理 建立药品紧急情况处理机制，对突发情况进行应急处理，保障顾客用药安全。 总结：药店养护记录中的一般养护和重点养护工作，是保障药品质量和提高医药服务水平的重要保障。药店应建立健全的养护记录管理制度，提高药品养护水平，保障顾客用药安全和医药服务质量。养护记录是药店管理的一项重要内容，它直接关系到顾客的用药安全和医药服务的质量。在药店业务中，养护记录的建立和更新，除了一般养护和重点养护外，还需要对相关人员进行养护知识的培训和考核。下面进一步探讨养护记录的相关内容。 三、养护知识培训 1.员工培训 针对药店员工，特别是仓管人员、销售人员和药剂师进行相关的养护知识培训，包括如何进行药品的巡检、包装保质期、温湿度监控等养护技能的掌握。
药房药品养护程序
药房药品养护程序 1.目的：建立药品养护程序，规范养护工作，避免造成损失，实现科学养护，确保在库药品质量稳定。 2.依据：《药品经营质量管理规范》。 3.适用范围：在库和陈列的药品的质量养护工作。 4.职责：养护员对本程序的实施负责。 5.内容： 5.1养护品种的分类： 5.1.1重点养护品种至少包括：（1）易变质的药品；（2）储存时间长的药品；（3）近效期的药品；（4）已发现质量问题药品的相邻产品批号的药品；（5）首营品种。 5.1.2一般养护品种包括除重点养护品种之外的其他在库和陈列的品种。 5.2药品养护的方法： 5.2.1药品养护员根据在库药品的流动情况，制定养护 检查计划并按计划进行循环质量检查； 5.2.2重点养护品种每个月为一个循环周期，一般养护品种每三个月为一个循环周期，在一个循环周期内，在库的药品应进行质量检查； 5.2.3在质量养护检查中，应根据在库药品的外观质量变化情况和验收养护室的设备条件，抽样到验收养护室进行外观质量的检查。
5.3养护检查的内容： 5.3.1检查在库药品的外观质量是否发生或是否存在异 常情况；5.3.2检查在库重点养护品种的外观质量是否符合法定质量标准规定； 5.3.3检查库房温湿度是否符合规定要求，以及所有在库药 品的储存是否符合其质量标准中贮藏项下的规定； 5.3.4检查在库是否满足防尘、防潮、防霉、防污染以及防 虫、防鼠、防鸟等要求； 5.3.5检查养护用设备、仪器及计量器具等是否运行良好。 5.4药品养护记录： 5.4.1养护检查工作应有记录，包括养护检查记录、外观质量检查记录、养护仪器的使用记录以及养护仪器的检查、维修、保养、计量检定记录。 5.4.2 养护检查记录的内容包括检查的时间、库房名称、药品货位、药品通用名称、齐I」型、规格、产品批号、生产企业、供货单位、药品入库时间、生产日期、检查内容、检查结果与处理、检查人员等； 5.4.3当需要抽取样品到验收养护室进行外观质量检查时，应建立药品外观质量检查记录，其内容与药品验收时外观质量检查记录相同；5.4.4凡进行外观质量检查时，均应同时做好养护 仪器的使用记录； 545养护仪器在检查、维修、保养及计量检定时，应
中药饮片养护记录范文
GSP中药饮片养护记录怎么写？ 1、每个季度要确定重点养护品种。 中药饮片重点养护品种确定表。 内容包括：填表日期、序号、品名、规格、生产批号、生产企业、确定理由、养护重点、养护期。 养护员签字、质量部审批意见、质量负责人签字。 2、重点中药饮片养护记录表。 内容包括：记录日期、序号、检查日期、品名、规格、单位、养护监测重点（虫蛀、发霉、泛油、潮解、变色等）、 养护方法（凉晒、烘干、阴干、密封、干燥剂、降氧法、磷化铝熏蒸）、质量状况、养护员签字。 （磷化铝熏蒸在记录中应标明剂量）。 以上两个表，每季度一张。 中药（中药饮片、中成药）如何养护？ 库房内应有温度、湿度控制与调节的设备及装置，保持库房温度在30°C以下、相 对湿度在60%以下，在梅雨季节或湿度特别大时，可紧闭门窗并使用专门除湿设 施除湿；库房内要安装通风设施，使易生虫、易霉变的药材处于较好的通风状态中，还可选择干燥、晴朗的天气及时进行晾晒；对于具有易变色、易散失气味、易泛油、易融化、易风化等质量变化特点的药材，要注意在库房采取避免其蒙受日光照射和风吹的措施。 中药材（中药饮片）储存时可供采取的养护措施有很多，应当根据储存对象的性 质与特点去选择，应当随着气候的变化及当地气候的特点去调节。随着科技的进 步与经济的发展，中药材（中药饮片）的包装也越来越现代化（如压缩包装、密封包装、真空包装、清洁包装等形式）并更适应保持质量的要求，这都极大地方便并有利于中药材（中药饮片）的储存与养护。 中成药管理：中药片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、糖浆剂、口服液剂均按照说明 书的要求储存；对蜜丸、糖浆剂、口服液、颗粒剂要做到经常检查是否有霉变；外用软膏剂应放在阴凉干燥处，注意避光、避热、避风以免失去黏性。 中药的养护怎么写 中药材、中药饮片的成分、性质和保管养护的关系 （三）空气
药品养护记录表养护措施
药品养护记录表养护措施 药品养护记录表养护措施 概述 药品养护记录表是管理药品库存和保持药品质量的重要工具。在对药品进行养护过程中，需要采取一系列措施来确保药品的安全性和有效性。以下是药品养护记录表中常见的养护措施： 1. 温度控制 •将药品储存在适宜的温度范围内，防止温度过高或过低对药品质量的影响。 •根据药品的储存要求，合理设置储存环境的温度，并定期监测和记录温度变化。 2. 湿度控制 •维持适宜的湿度对于保持药品的稳定性和质量非常重要。 •储存药品时，应选择干燥通风的环境，并避免因湿度过高或过低而影响药品的效果。 3. 光线照射 •部分药品对光线敏感，容易被破坏。在养护药品时，尽量避免直接暴露在阳光下或明亮的照明灯下。
•根据药品的特性，选择适宜的储存位置，避免药品受到光线照射。 4. 包装完整性检查 •定期检查药品包装的完整性，防止药品暴露在空气中或外界影响下。 •如发现包装破损或变形等情况，及时更换包装，以确保药品的质量和安全性。 5. 定期清理和消毒 •药品储存环境应保持清洁，并定期进行清理和消毒。 •尽量避免灰尘、污垢等杂质进入药品储存区域，以免影响药品的质量和安全。 6. 灭菌处理 •对于需要进行灭菌处理的药品，应按照规定的方法和程序进行操作。 •灭菌过程中需要控制好温度、压力和时间等参数，以确保药品达到无菌要求。 7. 定期检测药品有效期 •定期检测药品的有效期，及时淘汰过期药品，避免使用过期药品对患者的健康造成损害。 •合理安排药品使用顺序，先用先进，确保药品的有效性和安全性。
总结 药品养护记录表中的养护措施旨在保证药品的质量和安全性。通过合理的温度控制、湿度控制、光线照射、包装完整性检查、定期清理和消毒、灭菌处理以及定期检测药品有效期等措施的综合应用，可以有效地保护药品的稳定性和有效性，确保患者用药的安全和疗效。切实遵守养护规范和操作规程，是负责任的医疗工作者的基本要求。 8. 库存管理 •对药品的库存进行定期盘点，及时补充和更新库存记录。 •避免库存药品长时间存放而失效，定期检查库存药品的有效期，及时处理过期药品。 9. 药品摆放位置 •对不同类型的药品，根据其特殊要求和储存条件进行分类摆放。•避免将不同属性的药品混放在一起，防止交叉污染和相互影响。 10. 药品临时储存 •当药品需临时取出或不再使用时，应妥善储存并及时清理。•避免临时储存的药品长时间暴露在环境中，以免影响药品质量。 11. 药品记录和报废 •对使用过的药品，应及时记录使用情况，包括使用日期和用量等信息。
药品养护知识
一、药品养护的目的 根据药品的储存特性要求，采取科学、合理、经济的手段和方法，通过控制调节药品的储存条件，对药品储存质量进行定期检查，达到有效防止药品质量变异、确保储存药品质量的目的。 二、养护原则 严按要求、手段科学、控制条件、定期检查、防止质变。 三、养护工作主要内容 在质量管理人员的指导下，制定药品养护工作计划，确定重点养护品种，检查控制在库药品的储存条件，定期检查药品质量，对发现的问题及时采取有效的处理措施。 四、基本要求 1、按月填报“近效期药品催销表”。 1）、本企业规定药品近效期含义为：距药品有效期截止日期不足6个月的药品。 2）、在计算机系统管理软件中设置药品近效期自动报警程序，对所储存药品的有效期实施动态监控，按月汇总、生成“近效期药品催销表”，分别传递至质量管理部、采购部、销售部部。 3）、在库内应悬挂黄色近效期药品提示牌，养护员负责在近效期药品提示牌。 2、定期检查储存条件有库存药品质量。 片剂：检查有无变色、斑点、龟裂、脱壳、掉皮、粘瓶、溶化、发霉、松片、破碎、异物等现象。
一般压制片：检查有无变色、松片、发霉等现象。 包衣片（糖衣片、肠溶片、薄膜衣片）：检查有无包衣褪色、结晶析出、粘连、粘瓶、脱壳、龟裂、掉皮（衣）、霉变等现象。 含糖片（口含片等）：检查有无溶化粘连及变形等现象。 λ胶囊剂：检查有无漏粉、破裂、漏油、粘软变形、粘结等项。 硬胶囊：检查有无碎裂、漏粉、粘结、粘瓶、霉变等现象，内容物应无吸潮、变色、结块、霉变等异常现象，有色胶囊应检查有无变色现象。 软胶囊：检查有无漏油、粘软变形、粘瓶等现象。 装有生药等营养性物质的胶囊：注意是否有霉变、生虫现象。 λ颗粒剂、散剂：观察色泽，检查有无吸潮、软化、结块、霉变、包装封口是否严密及有无破裂。 块状冲剂：检查有无潮解、软化、霉变、虫蛀等现象。 颗粒剂：检查有无吸潮、结块、变色、霉变、虫蛀及异味等现象。 散剂：检查有无变色、潮解、风化、霉变、虫蛀、异味等现象。 λ丸剂：观察色泽，检查有无吸潮、霉烂、虫蛀、皱皮、粘连及脱壳、褪色、掉皮、异味等项。必要时抽样做水分等项检验。 水丸、糊丸：检查有无吸潮、粘连、变色、霉变、虫蛀、走油等现象。 水蜜丸、蜜丸：检查有无霉变、粘连、硬化、皱皮、异味等现象。 包衣丸：检查有无脱壳、裉色、掉皮等现象。 λ口服溶液剂：自然光亮处直立、倒立、平视三步法检视，观察药液的澄明度，含有中药的制剂允许有轻摇易散的沉淀，不得有变色、霉变等现象。 λ糖浆剂：观察澄明度，不得有沉淀、结晶析出等现象，但不得有异臭、发酵、产气、酸败、
药品养护操作规程
一、目的：保证公司药品在储存过程中的质量 二、职责：药品养护员、业务部、质量管理部人员对本操作规程的实施负责; 三、范围：适用于公司药品在库检查、养护全过程; 四、主要内容： 1、药品养护的分类 主要分为一般养护品种和重点养护品种 首营品种一般确定其养护周期为一年、冷藏冷冻药品、效期短期的品种、特殊药品、专管药进行养护品种确认时要填写重点养护药品确定表,其他品种不必填; 2、药品的养护 药品养护员对库内需要一般养护的药品应做到至少每季度循环检查一次,必要时可每月将全部在库品种养护检查一次,主要检查药品包装是否完好、性状是否稳定等,计算机系统依据质量管理基础数据和养护周期,对库存药品自动生成养护计划;
养护人员应根据库房条件、外部气候环境、药品质量特性等结合养护计划进行药品养护检查； 药品养护时,应对药品的外观、包装等质量状况进行检查,并录入计算机系统“在库药品养护检查记录单”； 养护应检查药品包装是否完好,药品不得有霉变、虫蛀、鼠咬等异常现象,固体制剂不得有吸潮、潮解、软化、结块,液体制剂无渗漏、外溢,需密闭、密封的剂型应密闭、密封良好； “在库药品养护检查记录单”应包括养护日期、存放地点、通用名称、产地、规格、批号、有效期至、库存数量、养护措施、质量情况、处理意见、养护员等内容； “养护措施”一栏应填写“外观质量、包装质量”,“质量情况”一栏应填写药品的质量状况,如检查符合标准,选择“无质量问题”,如不合格,选择“有质量问题”,维护处理意见,以及处理和预防措施; 3.重点养护内容 重点养护品种的确认;公司规定,首营品种、冷藏冷冻药品、效期短期的品种、特殊药品、专管药品列为重点养护,重点养护品种每月检查一次； 计算机系统自动生成重点养护品种养护计划,养护员依据计划进行养护,并录入养护措施、养护情况,在系统填写“在库药品养护检查记录单”; 4.储存条件、防护措施、卫生环境的检查 养护人员应具有指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业的知识和能力,并对储存人员不规范的储存与作业行为给予纠正,并督促持续改进； 养护人员应每月对药品合理储存与作业情况、库房内卫生环境、药品储存设施设备的适宜性、药品避光、遮光、通风、防潮、除湿、防虫、防鼠等措施的有效性、安全消防设施的运行状态等进行检查和调控,填制“库房巡检记录”,每周做一次巡检,并每天维护“设施设备运行记录”; 养护人员应对库房空调系统、温湿度自动监测系统进行检查、维护,保证设备正常运行,确
药品养护记录表范文
药品养护检查记录表 养护员按照“三三四”原则，每月对在库药品质量（药店陈列药品）进行巡回检查，并做好养护 检查记录。 现在一般采用：电脑（如时空软件、千方百计软件）中GSP管理窗口——储存与养护栏设置养护时间后，每月底自动生成药品养护检查记录表打印出来，记录内容依次为： 药品养护检查记录 检查日期、药品名称、剂型、规格、单位、数量、生产厂家、批号、批准文号、有效期、质量 状况、养护措施、处理结果。 养护员： 表格中除：检查日期、质量状况、养护措施、处理结果、养护员栏要手工填写外，其余电脑自 动可生成。 检查日期：从打印时间开始填写至下月几号为止，看有多少页平均后连续填写时间也可，但不 能填写一样的时间； 质量状况：填写“无异常”； 养护措施：可填写“效期催销”、“翻垛”、“通风”等，视具体需要养护情况而定； 处理结果：“继续销售”； 养护员：要签完整名字。 希望对你有帮助。 药品质量养护记录怎么记录？ 按照养护周期可以分为：仓库药品：每个季度一次，按照库房（房间）库管循环检查药房一 般药品：每个月一次，分柜台药品，包干到人检查药房重点药品：半个月一次，注射剂、调剂台药品，包干到人检查一般是指对药品储存环境的调节如调节温度（打空调降温等），调节湿度（除湿，或撒水加湿）药品的养护：重点养护的品种半个月一次.一般养护品种，如果较多 的话可采用三三四方法养护即：每季度里第一个月养护药品的30%，第二个月养护药品的30%，第三个月养护总量的40%，每一个季度将全部药品养护一遍. 进货管理：进行商品采购入库，采购退货，进/退单据和当前库存查询，与供货商的往来帐务。销售管理：进行商品销售，顾客退货，销/退单据和当前库存查询，POS 销售统计，与客户的 往来帐务。库存管理：包括库存之间商品调拔，商品的报损溢，强大的库存盘点功能，库存商 品报警查询，y药品保质期查询及自动提醒功能。 药品质量养护记录 按照养护周期可以分为： 仓库药品：每个季度一次，按照库房（房间）库管循环检查 药房一般药品：每个月一次，分柜台药品，包干到人检查 药房重点药品：半个月一次，注射剂、调剂台药品，包干到人检查 一般是指对药品储存环境的调节如调节温度（打空调降温等），调节湿度（除湿，或撒水加湿）
药品养护的重点与难点
药品养护的重点与难点 药品养护是药品质量管理的主要内容之一，是药品质量管理在流通领域中不可 缺少的环节。 厘清基本概念 药品养护是指依据药品在储存过程中的变化规律，用维护药品质量的有关理论、方法和技术，对药品质量进行科学养护的技术工作，是研究储存药品质量变化规律和科学养护方法的一门科学。 药品养护的原则就是安全储存、科学养护、保证质量、降低损耗。具体而言，是指养护人员根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行保养维护，主要内容包括： 1.指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业； 2.检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境； 3.对库房温湿度进行有效监测、调控； 4.按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护检查记录；对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护； 5.发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理 部门处理； 6.对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取 的养护方法不得对药品造成污染； 7.定期汇总、分析养护信息。 具体环节的要求
药品养护工作具体包括仓库的温湿度管理、卫生管理、药品检查处理、效期管 理、安全管理以及设备管理等内容。 温湿度管理 1.温湿度记录每天上午9∶00、下午15∶00 各记录一次温湿度。 2.温湿度条件湿度：应保持在35-75%；温度：常温库0-30℃、阴凉库20℃以内、 冷库2-10℃。 3.温湿度调控如超标，立即进行调控。常温库、阴凉库使用空调器调控温度， 冷库通过安装相关仪器自动调控温度。至于湿度，特别干燥时（相对湿度低于35%）， 可采用洒水、湿拖把拖地等措施；湿度过高时，则可以用空调制冷并抽湿，或者使 门窗密封或在库门安装风幕，尽量减少外界空气中的水分侵入。当库内湿度高于库 外时，可利用排风扇等机械设备进行通风驱潮，将地面水分、库内潮气散发出去。 在梅雨季节或阴雨天，库内湿度超过75%、库外湿度更高的情况下，不宜采用通风降 潮，宜密封库房，用空调、抽湿机降低库内湿度。 4.复查、记录如超标，距第一次记录时间 2 小时后，即上午11∶00、下午17∶ 00 复查一次，并做好记录，同时注明记录的时间。 卫生管理指规范库区商品卫生与环境卫生，保持仓库作业环境、办公环境的整理整洁；开展仓库的5S 管理（整理、整顿、清扫、清洁、素养）。管理范围包括仓 库园区、月台、待验区、退货验收区、退货区、不合格品区、合格品区、复核区、 发货区、办公生活区、设施设备、天地墙、门窗、走廊、楼梯、卫生间、停车棚、 停车场卫生以及个人卫生等。其中，需要重点关注的，包括了卫生死角、纸皮垃圾 清理、工具归位、货架商品、作业台面等。 药品检查处理意在及时了解药品的质量情况，掌握药品质量变化规律，采取相 应的养护措施并验证成效，必须定期对药品的质量情况进行检查。将合格品(库)区 中有质量问题的药品，能够及时清理出来，保证合格品(库)区药品均为质量合格的。 这一环节的工作重点包括： 1.根据药品的性质及其变化规律、市场流转情况、药品质量动态，并结合季节气 候、贮存环境和时间长短等因素，每月底拟定下月的药品检查计划。
药品养护知识汇总
药品养护知识汇总 药品的养护即根据药品的储存特性要求,采取科学、合理、经济、有效的手段和方法，通过控制调节药品的储存条件,对药品储存质量进行定期检查，达到有效防止药品质量变异、确保储存药品质量的目的。 1影响药品质量的因素 1。1 影响药品养护内在化学因素 ➢易水解的化学结构:当药品的化学结构中含有酯、酰胺、酰肼、醚、苷键时，易发生水解反应。 ➢易被氧化的化学结构: 当药品的化学结构中含有酚羟基、巯基、香胺、不饱和碳键、醇、醚、醛、吡唑酮、吩噻嗪等基团时，易发生氧化反应。 1.2 影响药品养护内在物理因素 ➢挥发性系指液态药品能变为气态扩散到空气中的性质.具有挥发性的药品如果包装不严或贮存时的温度过高，可造成挥发减量 ➢吸湿性系指药品自外界空气中不同程度地吸附水蒸气的性质。药品的吸湿性并不限于水溶性药品，某些高分子药品和水不溶性药品同样可以吸湿,但当含有少量的氯化镁等杂质时，则表现出显著的吸湿性. ➢吸附性药品能够吸收空气中的有害气体或特殊臭气的性质被称为药品的吸附性。例如淀粉、药用碳、滑石粉等因表面积大而具有显著的吸附作用从而使本身具有被吸附气体的气味，亦称“串味"。 ➢冻结性以水或乙醇作溶剂的一些液体药品遇冷可凝结成固体，这种固体会导致药品的体积膨胀而引起容器破裂 ➢风化性有些含结晶水的药品在干燥空气中易失去全部或部分结晶水，变成白色不透明的晶体或粉末，称为“风化”。风化后的药品的药效虽然未变,但影响使用的准确性,尤其是一些毒性较大的药品可因此而超过剂量，造成医疗事故。 ➢色、嗅、味药品色、嗅、味是药品重要的外观性状，也是药品的物理性质之一，当色、嗅、味发生变化时,经常意味着药品性质发生了变化，所以它们是保管人员实施感官检查的重要根据。 1.3 影响药品质量的外在因素
中药饮片重点养护确定表与养护记录(20190820230125)
重点中药饮片养护记录 (第一季度） 单养护监测重点养护方法 序号检查日期药品名称规格数量质量状况 位发泛潮变 虫凉晒烘干阴干密封干燥剂降氧法磷化铝熏蒸 蛀霉油解色 1知母统片kg△△ 2枸杞子统kg△△△ 3杭菊花统kg△△△ 4野菊花统kg△△ 5防风统片kg△△ 6诃子肉统片kg△△ 7炒神曲统kg△△ 8天麻统kg△ 9 10 11 12 13 记录日期：2017年 1月 6 日说明：熏蒸在记录中应标明剂量。养护员：
序号药品名称规格1知母统片2枸杞子统3杭菊花统4野菊花统5防风统片6诃子肉统片7炒神曲统8天麻统9 10 11 12 13 14 15 16 审批意见 （第二季度） 编号： [ 2017 ] 002 填表日期：2017年4月1日生产批号生产企业确定理由养护重点养护期备注1702071知仁医药易变质品种霉变、泛油90 天171229知仁医药易变质品种霉变、泛油、变色90 天160106知仁医药易变质品种虫蛀、霉变、变色90 天1602372知仁医药易变质品种霉变、变色90 天1712071知仁医药易变质品种霉变、泛油90 天1701036知仁医药易变质品种虫蛀、霉变90 天1711626知仁医药易变质品种虫蛀、霉变90 天170106知仁医药易变质品种霉变90 天 负责人签字：年月日养护员：
序号药品名称规格1炒白术统片2黄芪统片3当归统片4枸杞子统5炒酸枣仁统6炒杜仲统片7板蓝根统片8桃仁统9制何首乌统片10炒苍术统片11川牛膝统片12山楂统片13三七粉 14蜈蚣条15炒麦芽统16巴戟天统片 审批意见 （第三季度） 编号： [ 2017 ] 003 填表日期：2017年7月1日生产批号生产企业确定理由养护重点养护期备注1705300知仁医药易变质品种虫蛀、霉变90 天 1705063知仁医药易变质品种霉变、虫蛀90 天 1606033知仁医药易变质品种虫蛀、霉变、泛油90 天 1605896知仁医药易变质品种霉变、变色、泛油90 天 1605270知仁医药易变质品种霉变、虫蛀、泛油90 天 1605209知仁医药易变质品种虫蛀、霉变90 天 1605612知仁医药易变质品种虫蛀、霉变90 天 1606125知仁医药易变质品种霉变、变色、泛油90 天 1605332知仁医药易变质品种霉变90 天 1605219知仁医药易变质品种霉变90 天 1605498知仁医药易变质品种霉变、泛油90 天 1704166知仁医药易变质品种虫蛀、霉变90 天 1601079知仁医药易变质品种霉变、90 天 1605706知仁医药易变质品种霉变、虫蛀90 天 1706168知仁医药易变质品种霉变、虫蛀90 天 1703312知仁医药易变质品种霉变、虫蛀90 天 负责人签字：年月日养护员：