高一生物知识点总结：伴性遗传

高一生物知识点总结：伴性遗传

高一生物知识点总结：伴性遗传当同配性别的性染色体(如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性)传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈

3显性：1隐性;性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具

有相同的表型特征。

2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，

F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的

性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。

3.存在于Y染色体差别区段上的基因(特指人类或哺乳类)所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲(或母禽、母鸟)传递给其儿子(或雌禽、母鸟)。表现为特殊的Y连锁(或W连锁)遗传。

怎么判断一种性状的准确遗传方式呢?

常染色体显性

常染色体隐性

X性染色体显性

X性染色体·隐性

Y染色体遗传

细胞质遗传

1.首先确定显隐性：

①“无中生有为隐性”

②“有中生无为显性”

2、再确定致病基因的位置：

①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”

②“有中生无为显性，女儿正常为常显”

③“母病子病，女病父病，男性患者多于女

性”――最可能为“X隐”

④“父病女病，子病母病，女性患者多于男

性”――最可能为“X显”

3.常染色体与性染色体同时存在的处理方法:

当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对

及以上的性状遗传时:

由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;

由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理,

整体上则按基因的自由组合定律来处理.

遗传性疾病通常可分为三类：

1、染色体疾病主要是染色体数目的异常，又分为常染色体异常和性染色体异常。前者如21-三体综合征，

即比正常人多了第21条染色体;后者如先天性卵巢发育

不全，即正常女性的染色体应该为XX，而这种病人是XO，缺少了一个X染色体。

2、单基因遗传病指同源染色体上的等位基因，其中的1个或2个发生异常，根据遗传方式又可分为三种：

⑴常染色体显性遗传：如果父母双方之一带有常染

色体的病理性基因是显性的，那么只要有一个这样的病

理性基因传给子女，子女就会出现和父母同一种的疾病。目前已知这类疾病有1200多种，如多指畸形，先天性软骨发育不良、先天性成骨不全等。理论上讲，如果一个

病人(杂合子，即一对基因中只有一个病理性基因)与正

常人结婚，子女中有50%的可能患上同种疾病;如果夫妻

双方均为病人(杂合子)，则子女患病的可能性为75%;如

果夫妻双方中有一个为纯合子病人，即一对基因都是病

理性基因，那么他们的子女就100%要患病的。

⑵常染色体隐性遗传：当一对染色体中都有致病基

因时才发病。如果夫妻双方都是病理性基因的携带者，

那么子女有25%的可能患病，50%为携带者，只有25%为

正常。目前所知这类疾病有900多种，如白化病、半乳

糖血症、先天性聋哑等。

⑶伴性遗传：致病基因存在于性染色体上，多在X

染色体上，故又称为X-伴性遗传。根据致病基因在X染

色体上的显隐性，又可分为X-伴性显性遗传和X-伴性隐性遗传两种。尤以后者多见，如血友病、色盲、肌营养

不良等。女性杂合子并不发病，因为她有两条X染色体，

虽然一条有致病隐性基因，但另一条则是带有显性的正常基因，因而她仅仅是个携带者而已;但男性只有一条X 染色体，因此一个致病隐性基因也可以发病，常常是舅舅和外甥患同一种疾病。

3、多基因遗传这类遗传性疾病是由几个致病基因共同作用的结果，其中每个致病基因仅有微小的作用，但由于致病基因的累积，就可形成明显的遗传效应。环境因素的诱发常是发病的先导，如唇裂、腭裂、精神分裂症等。

遗传病通常具有先天性、家族性、罕见性和终生性的特征。