遗传学练习题及答案
大学遗传学考试练习题及答案151
![大学遗传学考试练习题及答案151](https://img.taocdn.com/s3/m/1c30bb417ed5360cba1aa8114431b90d6c858990.png)
大学遗传学考试练习题及答案11.[单选题]Turner综合症的临床表现有________。
A)智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽B)智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂C)智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足D)智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸答案:B解析:2.[单选题]一个男孩是甲型血友病(XR)的患者,其父母和祖父母均正常,其亲属中不可能患此病的人是________。
A)外祖父或舅父B)姨表兄弟C)姑姑D)同胞兄弟答案:C解析:3.[单选题]绒毛膜穿刺最适宜时期是妊娠()周A)6-8B)9-12C)13-15D)16-20E20-24答案:B解析:4.[单选题]DNA复制过程中,5’→3’亲链作模板时,子链的合成方式为________。
A)3’→5’连续合成子链B)5’→3’合成若干冈崎片段,然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段,形成完整子链C)5’→3’连续合成子链D)3’→5’合成若干冈崎片段,然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段,形成完整子链 以上都不是答案:B解析:5.[单选题]遗传度是________。
A)遗传病发病率的高低D)遗传性状的表现程度 E传性状的异质性答案:C解析:6.[单选题]多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因, 这些基因的性质是________。
A)显性B)隐性C)共显性D)显性和隐性E)外显不全答案:C解析:7.[单选题]核糖体是一个( )膜的细胞器A)有B)无C)单层膜D)双层膜E)以上都不对答案:B解析:8.[单选题]染色体核型制备时,最常用的染色试剂是()A)GiemasB)伊红C)胰酶D)硫堇E)荧光染料答案:A解析:9.[单选题]在形成生殖细胞过程中,非同源染色体可以自由组合,有均等的机会组合到一个生物细胞中, 这是________的细胞学基础。
A)互换率B)分离率C)连锁定律D)自由组合率E)遗传定律答案:D10.[单选题]染色体结构畸变的基础是________。
高中生物遗传学基础练习题及答案
![高中生物遗传学基础练习题及答案](https://img.taocdn.com/s3/m/d0460c6b492fb4daa58da0116c175f0e7cd11935.png)
高中生物遗传学基础练习题及答案一、选择题1. 遗传学是研究什么的学科?a) 身体结构的变异b) 个体间遗传性状的差异c) 疾病的传染途径d) 社会行为的发展答案:b) 个体间遗传性状的差异2. 下列哪种表述最准确地描述了“基因”的概念?a) 生物体的遗传信息载体b) 一个体细胞的核糖核酸c) 基因型与表现型的连接部分d) 性状间的连锁关系答案:a) 生物体的遗传信息载体3. 哪种基因型表明两个等位基因都来自于父本?a) AAb) Aac) aad) AB答案:a) AA4. 在一对等位基因中,显性基因的作用是?a) 主导决定表型b) 抑制隐性基因的表达c) 决定性状的一部分d) 定义染色体数量答案:a) 主导决定表型二、填空题1. 染色体是由_________组成的。
答案:DNA2. 隐性基因在表型上通常_______。
答案:不表现出来3. 一个体细胞中,体细胞染色体数目通常为_______。
(填阿拉伯数字)答案:464. 鸽子羽毛色彩的遗传规律是由_________提出的。
答案:孟德尔三、简答题1. 请简要解释什么是基因型和表型。
答案:基因型指的是个体所拥有的基因组合,由一对等位基因组成。
表型指的是个体在形态、生理和行为等方面呈现出来的特征,由基因型与环境因素共同决定。
2. 请简要描述孟德尔的遗传实验及其结论。
答案:孟德尔选取豌豆作为实验材料,观察了豌豆的颜色、种子形状、花的位置等性状。
他通过对大量豌豆杂交和自交的观察和统计分析,得出了以下结论:等位基因中,显性基因会主导决定表型,而隐性基因通常不会表现出来;同一性状上的两个隐性基因互为等位基因;等位基因在个体的生殖细胞中以相等的概率分离随机组合。
四、应用题1. 假设某种果蝇的眼睛颜色基因为黑色(黑)和白色(白),黑色为显性基因,白色为隐性基因,请回答以下问题:a) 黑色眼睛的基因型可以是什么?答案:黑色眼睛的基因型可以是AA或Aa。
b) 白色眼睛的基因型是什么?答案:白色眼睛的基因型是aa。
高中生物遗传学基础练习题集2024年及答案
![高中生物遗传学基础练习题集2024年及答案](https://img.taocdn.com/s3/m/690de98dba4cf7ec4afe04a1b0717fd5360cb2d9.png)
高中生物遗传学基础练习题集2024年及答案第一部分:单选题1. 遗传学的研究对象主要是()A. 个体B. 种群C. 基因D. 水平正确答案:C2. 洗衣粉广告声称“新的洗衣粉可以让衣物更白”。
这种说法符合()A. 环境遗传学B. 分子遗传学C. 表观遗传学D. 变异遗传学正确答案:C3. 种群遗传学研究的是()A. 个体间的遗传差异B. 基因的变异C. 种群内基因频率的变化规律D. 基因的遗传规律正确答案:C4. 下列哪一个不是外显性遗传的例子()A. 黑色的狗和白色的狗交配,后代的颜色为灰色B. 高个子父亲和低个子母亲的孩子,身高与父母相同C. 两个健康的父母生下患有遗传疾病的孩子D. 肥胖的父母生下的孩子体形也比较胖正确答案:C5. 染色体的主要功能是()A. 储存遗传信息B. 调控细胞代谢C. 参与细胞分裂D. 促进基因突变正确答案:A第二部分:多选题1. 以下关于基因的说法,正确的是()A. 基因决定个体的性状B. 基因是由DNA组成的C. 基因可以通过突变发生变异D. 基因不受环境影响正确答案:ABCD2. 以下关于DNA的说法,正确的是()A. DNA是双螺旋结构B. DNA是遗传信息的储存介质C. DNA中的碱基序列决定了基因的编码D. DNA存在于细胞质中正确答案:ABCD3. 下列关于遗传性疾病的说法,正确的是()A. 遗传性疾病只会出现在同一家庭中B. 遗传性疾病主要通过基因突变引起C. 遗传性疾病无法通过基因治疗进行改善D. 遗传性疾病的发病几率只与父母有关正确答案:B4. 关于基因突变的说法,正确的是()A. 基因突变会导致遗传疾病的发生B. 基因突变是永久性的改变C. 基因突变可以通过环境因素引起D. 基因突变只会影响个体的外观特征正确答案:AC5. 下列哪些属于遗传病的类型()A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常引起的遗传病D. 环境因素引起的遗传病正确答案:ABCD第三部分:判断题1. 遗传学是生物学的一个分支学科。
遗传学练习题及答案
![遗传学练习题及答案](https://img.taocdn.com/s3/m/ab2e1b5da517866fb84ae45c3b3567ec102ddc7a.png)
遗传学练习题及答案1、属于从性遗传的遗传病为________。
A、软骨发育不全B、多指症C、Hnutington舞蹈病D、短指症E、早秃答案:E2、在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离是________的细胞学基础。
A、分离率B、自由组合率C、连锁互换率D、遗传平衡定律E、DNA双螺旋答案:A3、遗传密码表中的遗传密码是以以下何种分子的5’→3’方向的碱基三联体表示________。
A、DNAB、RNAC、tRNAD、rRNAE、mRNA答案:E4、DNA含量经半保留复制增加一倍的过程发生在()A、G1 期B、S期C、G2 期D、M 期E、G0 期答案:B5、Turner综合征的核型为________。
A、45,XB、45,YC、47,XXXD、47,XXYE、47,XYY答案:A6、下面哪种性状不属于质量性状________。
A、ABO血型B、血压C、红绿色盲D、多指E、先天聋哑答案:B7、常因形成半合子而引起疾病的遗传病有__ ______。
A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病答案:C8、多基因遗传病患者亲属的发病风险随着亲缘系数降低而骤降,下列患者的亲属中发病率最低的是________。
A、儿女B、孙子、孙女C、侄儿、侄女D、外甥、外甥女E、表兄妹答案:E9、下列_______碱基不存在于DNA中。
A、胸腺嘧啶B、胞嘧啶C、鸟嘌呤D、尿嘧啶E、腺嘌呤答案:D10、一个男孩是甲型血友病(XR)的患者,其父母和祖父母均正常,其亲属中不可能患此病的人是________。
A、外祖父或舅父B、姨表兄弟C、姑姑D、同胞兄弟答案:C11、结构基因序列中增强子的作用特点为________。
A、有明显的方向性,从5’→3’方向B、有明显的方向性,从3’→5’方向C、只能在转录基因的上游发生作用D、只能在转录基因的下游发生作用E、有组织特异性答案:E12、由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为()A、错义突变B、无义突变C、终止密码突变D、移码突变E、同义突变答案:B13、减数分裂前期Ⅰ的顺序是()。
高考生物遗传学专题练习题及答案
![高考生物遗传学专题练习题及答案](https://img.taocdn.com/s3/m/4bf042806037ee06eff9aef8941ea76e59fa4a14.png)
高考生物遗传学专题练习题及答案一、选择题1.以下属于正常染色体的有:A. 男性性染色体B. 载体染色体C. 自由染色体D. 病变染色体答案: A2.下列基因型中,能够通过杂交可以获得不同表型比例的是:A. AA×AAB. AA×aaC. AA×AaD. Aa×Aa答案: D3.某基因有两个等位基因B和b,B为黑毛色基因,表现为黑色,b 为棕毛色基因,表现为棕色。
下列说法正确的是:A. Bb为纯合子B. Bb为杂合子C. 由Bb和bb所组成的后代都为黑色D. 两个B基因一定为同源染色体上的答案: B4.下列哪个生物学现象与性连锁遗传有关?A. 染色体重组B. 染色体交叉C. 染色体变异D. 染色体断裂答案: B5.一般认为,发生遗传突变的最重要途径是:A. 自然选择B. 基因频率的突变C. 外因诱导D. 突变基因的扩散答案: C二、填空题1.在遗传学中,对遗传信息进行分析的基本单位是______。
答案:基因2.在遗传学中,指导个体发育、决定个体性状的物质是______。
答案: DNA3.染色体是由______和DNA分子构成的。
答案:蛋白质4.性染色体的遗传方式是______遗传。
答案:非典型性别5.父母所具有基因型的不同组合,将产生不同的______。
答案:子代基因型三、简答题1.什么是基因突变?请举例说明。
答:基因突变是指基因在传递过程中发生的意外改变,包括有利的和不利的变异。
例如,白化病是由于黑色素合成基因突变导致的,使动物体内黑素形成过程中涉及的某种酶不能正常合成,最终导致动物出现白色毛发的现象。
2.纯合子和杂合子有何区别?答:纯合子是指一个体内所有染色体对上的基因型都相同;而杂合子是指一个体内相同染色体上的两个基因型不同。
3.简述性连锁的原理和特点。
答:性连锁是指位于性染色体上的基因遗传方式。
它的特点是跟随父系遗传,母系不参与遗传。
这是因为性染色体上的基因只有在合子形成过程中才会重组,而在性染色体上位于同一条上的基因基本不重组,因此会出现父系遗传的现象。
遗传学试题库及答案 12套 1
![遗传学试题库及答案 12套 1](https://img.taocdn.com/s3/m/4e7075a56c175f0e7dd137b7.png)
遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F中矮茎黄子叶的概率为。
22、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。
问:儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F代想得到1003个能稳定遗传的目标株系,F代至少需种植_________株。
24、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。
6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。
1 / 288、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。
大学遗传学考试练习题及答案231
![大学遗传学考试练习题及答案231](https://img.taocdn.com/s3/m/e17d41ce05a1b0717fd5360cba1aa81144318f90.png)
大学遗传学考试练习题及答案21.[单选题]遗传度是________。
A)遗传病发病率的高低B)致病基因有害程度C)遗传因素对性状影响程度D)遗传性状的表现程度 E传性状的异质性答案:C解析:2.[单选题]检测单基因病携带者选用的诊断方法是()A)家系分析B)生化分析C)基因检查D)核型分析E 影像检查答案:C解析:3.[单选题]一个男孩是甲型血友病(XR)的患者,其父母和祖父母均正常,其亲属中不可能患此病的人是________。
A)外祖父或舅父B)姨表兄弟C)姑姑D)同胞兄弟答案:C解析:4.[单选题]绒毛膜穿刺最适宜时期是妊娠()周A)6-8B)9-12C)13-15D)16-20E20-24答案:B解析:5.[单选题]发病率最高的遗传病是____。
A)单基因病B)多基因病C)染色体病D)体细胞遗传病答案:B解析:6.[单选题]46,XY/69,XXY 患者是()A)同源嵌合体B)异源嵌合体C)多倍体D)非整倍体E)以上都不是答案:B解析:7.[单选题]一个患者核型为46,XX/45,X,其发生原因可能是:________。
A)体细胞染色体不分离B)减数分裂染色体不分离C)染色体丢失D)双受精E)核内复制答案:C解析:8.[单选题]46,XX 男性病例可能是某条染色体上带有()A)p53B)RasC)SRYD)MycE)DCR1答案:C解析:9.[单选题]细胞分裂过程中与染色体分离直接相关的细胞器( )A)纺锤体B)线粒体C)细胞骨架D)高尔基体E)核糖体答案:A解析:10.[单选题]在细胞周期中,哪时期最适合研究染色体的形态结构( )A)间期B)前期C)中期D)后期E)末期答案:C解析:11.[单选题]多基因遗传决定的性状是()A)数量多少B)质量好坏C)质量性状D)数量性状E)无差异性状答案:D解析:12.[单选题]过氧化物酶体的主要功能是 ( )A)合成ATPB)胞内消化作用C)参与过氧化物的形成与分解D)合成外输性蛋白质E)上都对答案:C解析:13.[单选题]核糖体小亚基电镜下形态( )A)正方形B)立方性C)不规则形D)长条形E)以上都对答案:D解析:14.[单选题]NO.3染色体长臂2区3带第2条亚带缺失的核型简式正确表示是( )A)del(3)q23.2B)3q23.2C)del(3)p23.2D)46,XX(XY),del(3)(q23.2)E)46,XX(XY),del(3)(qter→23.2:)答案:D解析:15.[单选题]下列哪种患者的后代发病风险高________。
医学遗传学选择练习题库及参考答案
![医学遗传学选择练习题库及参考答案](https://img.taocdn.com/s3/m/16a3b86bac02de80d4d8d15abe23482fb5da0275.png)
医学遗传学选择练习题库及参考答案一、单选题(共60题,每题1分,共60分)1、真假两性的判断取决于( )A、性腺种类B、生殖器官C、Y染色体D、X染色体E、第二性征正确答案:A2、针对胎儿排尿严重功能障碍,造成羊水过少时,我们采用最好的方法是()。
A、人工流产B、宫内手术治疗C、提前破腹产D、出生后赶紧治疗E、出生后临症治疗正确答案:B3、影响多基因遗传病发病风险的因素主要是 ( )A、微效基因与环境协同作用B、微效基因累加效应强弱C、染色体损伤D、双亲身体健康E、出生质量正确答案:A4、能将紫外线诱导的突变进行稀释的DNA 修复方式为( )A、切除修复B、快修复C、重组修复D、错配修复E、光修复正确答案:C5、G显带是临床最常用的染色体核型分析方法,显示()临床意义更太。
A、富含AT碱基对深带B、富含GC碱基对的深(暗)带C、富含AT碱基对的明带D、富含TG碱基对的明带E、富含GC碱基对的明(浅)带正确答案:E6、α珠蛋白基因位于 ( )A、5p21B、11p15.5C、16p13.3D、12q24.2E、9p34正确答案:C7、不属于线粒体遗传特征的是 ( )A、异质性B、基因高突变率C、交叉遗传性D、阈值效应E、母系遗传正确答案:C8、属于从性遗传是 ( )A、白化病B、早秃C、多指(趾)症D、Huntington舞蹈病E、血友病B正确答案:B9、雄激素不敏感综合征的发生是( )A、常染色体基因突变B、常染色体数目畸变C、染色体数目微缺失D、性染色体基因突变E、常染色体结构畸变正确答案:A10、遗传咨询的执行者是:A、患者家属B、内科、外科医生和护士C、社会热心人士D、遗传咨询医生E、患者正确答案:D11、HbH病的基因型为( )A、αα/ααB、- -/α-C、αα/α-D、α-/α-E、- -/- -正确答案:B12、属珠蛋白的生成障碍性贫血的疾病是 ( )A、肝豆状核变性B、白发病C、半乳糖血症D、自毁容貌综合征E、着色性干皮病正确答案:E13、两性的判断取决于( )A、第二性征B、生殖器官C、Y染色体D、社会性别E、X染色体正确答案:B14、人类线粒体基因组的结构特点有:A、基因紧密排列,双链反向排列的RNA分子B、双链,环状DNA,无内含子,基因排列紧密C、有D和L双链的,碱基排列相同D、闭盒双链环状,高度重复的DNA分子E、rRNA基因位于tRNA基因和mRNA基因之间正确答案:B15、多基因遗传决定的性状是 ( )A、数量性状B、质量好坏C、质量性状D、数量多少E、无差异性状正确答案:A16、AFP值低于0.75,患()风险增高A、多囊肾B、先天愚型C、先天性心脏病D、两性畸形E、神经管畸形正确答案:B17、基因突变对蛋白质所产生的直接影响不包括 ( )A、影响蛋白质分子中肽链形成B、影响蛋白质的一级结构C、影响活性蛋白质的生物合成D、改变蛋白质的活性中心E、改变蛋白质的空间结构正确答案:A18、染色体核型指的是:A、体细胞染色体结构B、生殖细胞染色体数目C、生殖细胞染色体异常情况D、生殖细胞染色体全套构型E、体细胞染色体全套构型正确答案:E19、目前比较安全、无创伤的产前诊断取材是()A、抽取孕妇外周血B、手术切取组织细胞C、刮取宫颈绒毛D、脐带穿刺抽取脐带血E、羊膜穿刺抽取羊水正确答案:A20、染色体制备最常用的染色试剂是:A、甲醇和冰醋酸B、酚红C、KClD、吉姆萨(Giemsa)E、硝酸银正确答案:D21、子女发病率为1/4,并与性别无关的遗传病其遗传方式多是 ( )A、XDB、ARC、ADD、XRE、母系遗传正确答案:B22、XXYY形成机理是:A、双雄受精B、受精卵细胞分裂时染色体迟溜C、双雌受精D、配子形成时减数分裂染色体不分裂E、受精卵卵裂时复制异常正确答案:E23、人类NO.16染色体的非显带核型分析特征是A、中偏小,中央着丝粒,有次縊痕和随体B、小,亚中着丝粒,无随体次縊痕C、较小,中央着丝粒,有次縊痕无随体D、中等大小,亚中着丝粒,无随体次縊痕E、次大,近端着丝粒,有次縊痕和随体正确答案:C24、线粒体中编码mRNA的基因是 ( )个。
(完整版)遗传学练习题及答案
![(完整版)遗传学练习题及答案](https://img.taocdn.com/s3/m/cdbe07a743323968011c92da.png)
一、填空1.孟德尔认为,遗传因子在各世代间传递遵循分离和自由组合2.用测交法、自交法和F1花粉鉴定法可验证分离定律。
3.AaBbCcDd×AaBbCcDd杂交中,每一亲本能产生16种配子,后代基因型种类81后代表种16(假设4对相对性状均为完全显性)4.生物界中典型完全连锁的生物为雄果蝇、雌家蚕5.鉴别果蝇X染色体上基因的隐性突变时,最常用的是CIB方法,其中C是发生倒位的染色体片段 I是隐性致死突变基因B是显性棒眼基因6.交换值=0,基因连锁强度最大,交换值为50%,基因连锁强度最小7.易位杂合体在中期I配对成O图像,则后期分离成为相邻式,最后产生配子不育,若中期I配对成8图像,则后期分离成为交替式,最后产生的配子为可育8.洋葱2N=16,下列洋葱细胞中的染色体数目:三体:17,单体15,单倍体8,缺体149.蜜蜂的性别由染色体倍数决定,果蝇的性别由性指数决定10.细胞质遗传的遗传方式非孟德尔式,F1通常只表现母性性状,杂交后代一般不表现一定的分离比例。
数量性状受多基因控制,容易受环境条件影响,表现连续变异。
11.如果一个群体无限大,群体内的个体随机交配,没有突变发生,没有任何形式的选择压力,没有,则群体中各种基因型的比例可以逐代保持不变。
12.细菌的遗传重组通过三条途径来实现接合、转化、转导。
13.在遗传和个体发育中,细胞质调节核基因的作用,细胞核又在细胞质的协调下发挥主导作用。
二、单项选择题1.对某生物进行测交实验得到4种表现型,数目比为58:60:56:61,则此生物的基因型不可能是(三对基因自由组合)( D )A. AaBbCCB. AABbCcC. aaBbCcD. AaBbCc2.减数分裂中非姐妹染色单提的交换和细胞学上观察到的交叉现象间的关系( B )A.两者互为因果B.交换是原因C.交换是结果,交叉是原因D.两者间无关系3.如果A-B两显性基因相引相的重组率为20%,那么A-b相斥相的重组率为( A )A.20%B.30%C.40%D.80%4一个正常男人与一个表现正常但其父亲为色盲患者的女人结婚,他们的子女可能是( C )A.女儿和儿子全正常 B.女儿和儿子全色盲C.女儿全正常,儿子50%色盲D.儿子全正常,女儿50%色盲5.杂合体AaBb经过减数分裂产生了4中类型的配子:AB、Ab、aB、ab,其中AB和ab两种配子各占42%,这个杂合体基因的正确表示应该是( C )A.A B B.A b C.A B D.A ba b a B7.在四倍体西瓜植株上授二倍体西瓜的花粉,得到的果实和种子分别是( D )A.三倍体、四倍体B.二倍体、三倍体C.二倍体、四倍体D.四倍体、三倍体8.两个椎实螺杂交,其中一个右旋,结果产生的后代进行自交,产生的F2全部为左旋,那么亲代和F1代的基因型是( A )A.dd,ddB.DD,DdC.Dd,ddD.DD,dd9.下列叙述中不属于单倍体植株的特点的是( D )A.植株弱小B.可用于培育纯系植株C.高度不育D.能直接用于生产实际10.DNA复制中,一种嘧啶被另一种嘧啶所取代,这种碱基突变称为( C )A.移码突变B.同义突变C.转换D.颠换三、名词解释1.测交:用基因型未知的显性个体与隐形纯合体交配,以鉴定显性个体基因的方法2.等位基因:决定同一性状的一对遗传因子的不同形式(位于同源染色体相同位点上的基因。
遗传学试题库及答案(12套)
![遗传学试题库及答案(12套)](https://img.taocdn.com/s3/m/137030c10975f46526d3e116.png)
遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。
问:儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。
遗传学试题库及答案(12套)
![遗传学试题库及答案(12套)](https://img.taocdn.com/s3/m/f39f3d8dad51f01dc381f14b.png)
遗传学试题库及答案(12套)遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。
问:儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。
6、有一杂交:CCDD ×ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。
生物遗传学试题库及答案
![生物遗传学试题库及答案](https://img.taocdn.com/s3/m/6de2d7959f3143323968011ca300a6c30c22f1a6.png)
生物遗传学试题库及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. DNA分子的双螺旋结构是由哪位科学家提出的?A. 沃森和克里克B. 孟德尔C. 摩尔根D. 达尔文答案:A2. 下列哪项不是基因突变的特点?A. 可遗传性B. 随机性C. 可逆性D. 低频性答案:C3. 人类遗传病中,色盲属于哪种遗传方式?A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体隐性遗传D. X染色体显性遗传答案:C4. 下列哪种生物技术不属于基因工程?A. 基因克隆B. 基因编辑C. 细胞培养D. 基因转移答案:C5. 人类基因组计划的主要目标是什么?A. 绘制人类基因组图谱B. 确定人类基因组中所有基因的功能C. 研究人类基因的表达调控机制D. 以上都是答案:A6. 下列哪项不是DNA复制的特点?A. 半保留复制B. 双向复制C. 同步复制D. 半不连续复制答案:C7. 人类细胞中的染色体数目是多少?A. 22对常染色体+1对性染色体B. 23对常染色体+1对性染色体C. 24对常染色体+1对性染色体D. 22对常染色体+2对性染色体答案:A8. 下列哪项不是DNA修复机制?A. 错配修复B. 核苷酸切除修复C. 光修复D. 基因重组答案:D9. 人类基因组中,非编码区的主要功能是什么?A. 编码蛋白质B. 调控基因表达C. 储存遗传信息D. 传递遗传信息答案:B10. 下列哪项不是细胞周期的阶段?A. G1期B. S期C. G2期D. G0期答案:D二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 下列哪些因素可以引起基因突变?A. 紫外线B. 化学物质C. 病毒感染D. 自然选择答案:A|B|C2. 人类遗传病的类型包括哪些?A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 线粒体遗传病答案:A|B|C|D3. 下列哪些属于基因工程技术的应用?A. 生物制药B. 转基因食品C. 基因诊断D. 基因治疗答案:A|B|C|D4. DNA复制过程中需要哪些酶?A. DNA聚合酶B. 解旋酶C. DNA连接酶D. RNA聚合酶答案:A|B5. 人类细胞周期的阶段包括哪些?A. G1期B. S期C. G2期D. M期答案:A|B|C|D三、判断题(每题1分,共10分)1. 基因重组只发生在有性生殖过程中。
高二生物遗传学专题练习题及答案
![高二生物遗传学专题练习题及答案](https://img.taocdn.com/s3/m/67c8788aa0c7aa00b52acfc789eb172ded6399ad.png)
高二生物遗传学专题练习题及答案一、选择题1. 下列哪项是关于孟德尔遗传规律的描述错误?A. 性状由基因控制;B. 异性杂合体上的显性基因与隐性基因各自保持独立;C. 在同源染色体上的同一个位点上,两个等位基因只能存在一个;D. 基因的分离平等地传递给子代。
2. 某种昆虫体色由基因A控制,有红、蓝、绿三种颜色表现。
如果将一个红色体色的昆虫与一个蓝色体色的昆虫杂交,结果为蓝色体色的昆虫最多,其次是红色,绿色最少。
则该昆虫的体色遗传方式是:A. 完全显性;B. 不完全显性;C. 隐性;D. 半显性。
3. 以下哪项不属于基因突变的可能性原因?A. 染色体突变;B. 基因重组;C. 外源基因插入;D. 核酸序列改变。
4. 近视是由一个显性基因控制的,正常视力是由该基因的隐性等位基因控制的。
一对近视夫妇的视力都正常,但他们的一位儿子是近视。
请给出可能的解释。
A. 子代的近视可能来自祖父母的基因;B. 近视的发生与只有一个携带近视基因的人无关;C. 夫妇患有了中度近视;D. 近视可能是由于突变所致。
5. 下列关于基因表达调控的说法错误的是:A. 序列特异性绑定蛋白可以增加或抑制基因表达;B. DNA甲基化可以影响基因转录的起始;C. 翻译后修饰可以调控蛋白质功能;D. 基因剪接可以改变mRNA的翻译效率。
二、填空题1. 没有核膜的真核生物细胞内,基因组位于_________中。
2. 哺乳动物体细胞有_________个的染色体。
3. 若体细胞的染色体数目为2n,则其着丝粒数目为_________。
4. 下列基因座中,属于同一染色体上的是:A、B、C、D。
5. 一个昆虫种群体内某基因的纯合子频率为0.81,杂合子频率为0.18,则昆虫种群中该基因的突变频率为_________。
三、简答题1. 解释孟德尔遗传规律中的“分离”和“等位基因”。
2. 什么是染色体突变?请举例说明染色体突变的类型。
3. 解释DNA甲基化对基因表达的影响。
遗传学试题及答案
![遗传学试题及答案](https://img.taocdn.com/s3/m/ab5151363d1ec5da50e2524de518964bcf84d2ea.png)
遗传学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 人类遗传学研究的主要内容是:A. 基因突变B. 染色体结构变异C. 基因重组D. 基因表达调控答案:D2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案:D3. 基因型为Aa的个体自交,后代的基因型比例为:A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案:A4. 下列哪个选项不是DNA分子的特点?A. 双螺旋结构B. 碱基互补配对C. 半保留复制D. 单链结构答案:D5. 人类基因组计划的主要目标是:A. 确定人类基因组中所有基因的位置B. 绘制人类基因组的物理图谱C. 测定人类基因组的完整DNA序列D. 以上都是答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 基因型为______的个体在完全显性的情况下,表型与纯合子相同。
答案:AA或aa2. 染色体上的基因按照一定的顺序排列,这种现象称为______。
答案:连锁3. 基因突变是指基因序列发生______的变化。
答案:增添、缺失或替换4. 人类遗传病中,由X染色体上的隐性基因引起的遗传病称为______。
答案:伴性遗传病5. 基因治疗是指将正常基因导入到______细胞中,以治疗疾病的方法。
答案:患者的体细胞三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述基因重组的概念及其在生物进化中的作用。
答案:基因重组是指在生殖过程中,通过交叉互换或非同源染色体之间的重组,产生新的基因组合的过程。
它在生物进化中的作用是增加遗传多样性,为自然选择提供更多的变异,从而促进物种的适应性和进化。
2. 描述DNA复制的过程。
答案:DNA复制是细胞分裂前,DNA分子按照碱基互补配对原则,合成新的DNA分子的过程。
复制过程包括解旋、合成引物、合成新链、连接新链等步骤,最终形成两个完全相同的DNA分子。
3. 解释什么是遗传病,并举例说明。
答案:遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
大学医学遗传学考试练习题及答案151
![大学医学遗传学考试练习题及答案151](https://img.taocdn.com/s3/m/a32b54c5988fcc22bcd126fff705cc1755275f68.png)
大学医学遗传学考试练习题及答案11.[单选题]遗传率是:A)致病基因的有害程度B)遗传因素对性状影响程度C)遗传性状的表现程度D)疾病发病率的高低答案:B解析:2.[单选题]生物以()的排列顺序来储存遗传信息。
(掌握, 难度:0.84,区分度:0.73)A)核糖B)磷酸C)碱基D)蛋白质答案:C解析:3.[单选题]在一个随机杂交的群体中,多基因遗传的变异范围广泛,大多数个体接近于中间类型,极端变异的个体很少。
这些变异产生是由:A)遗传基础的作用大小决定的B)环境因素的作用大小决定的C)多对基因的分离和自由组合的作用的结果D)遗传基础和环境因素共同作用的结果答案:D解析:4.[单选题]关于X连锁隐性遗传,下列哪一种说法是错误的:A)有交叉遗传现象B)系谱中往往只有男性患者C)女儿有病,父亲也一定是同病患者D)双亲无病时,子女均不会患病答案:D解析:5.[单选题]父母一方为AB血型、另一方是O血型,他们的儿女中应有的血型是:A)全为O型B)A型、B型各1/2C)O型占3/46.[单选题]直接进行细胞核与细胞质分裂的是( )。
(了解, 难度:0.05,区分度:0.28)A)无丝分裂B)有丝分裂C)减数分裂D)生殖分裂答案:A解析:7.[单选题]下面四幅图是来自于同一生物体内的、处于四个不同状态的细胞分裂图。
下列有关叙述中,正确的是:A)图①与图③所示细胞中DNA含量比例为1:2B)该生物的正常体细胞中含有16条染色体C)由图④可知,该生物一定是雄性个体D)图②与图④所示过程仅发生在某些器官中答案:D解析:8.[单选题]先天愚型的主要临床表现为:A)伸舌,鼻梁塌陷,智力发育障碍B)女性身材矮小,原发闭经C)满月脸,哭声似猫叫D)大睾丸,智力发育障碍答案:A解析:9.[单选题]对于甲型血友病,其男性发病率为1/500,女性发病率为:A)1/5000B)1/25000C)1/250000D)1/50000答案:C解析:10.[单选题]单倍体的细胞是A)体细胞B)精原细胞C)初级精母细胞D)极体11.[单选题]β地中海贫血症高发于我国哪个地区()A)西北B)东北C)东部D)南方答案:D解析:12.[单选题]基因分离规律的实质是( )。
大学医学遗传学考试练习题及答案531
![大学医学遗传学考试练习题及答案531](https://img.taocdn.com/s3/m/9caa9d7bce84b9d528ea81c758f5f61fb73628b3.png)
大学医学遗传学考试练习题及答案51.[单选题]染色体和染色质是:A)同种物质在同一时期两种形态B)不同物质不同时期两种形态C)不同物质同一时期两种形态D)同一物质不同时期两种形态答案:D解析:2.[单选题]群体中某一等位基因占该位点的比率称为:A)基因库B)基因型频率C)基因频率D)基因量答案:C解析:3.[单选题]以下符合mtDNA结构特点的是:A)轻链( L 链)富含鸟嘧啶B)重链( H链)富含胞嘌呤C)与组蛋白结合D)呈闭环双链状答案:D解析:4.[单选题]在系谱中,圆圈代表( )。
(掌握, 难度:0.66,区分度:0.26)A)男性B)女性C)正常男性D)正常女性答案:D解析:5.[单选题]关于X连锁隐性遗传,下列哪一种说法是错误的:A)有交叉遗传现象B)系谱中往往只有男性患者C)女儿有病,父亲也一定是同病患者D)双亲无病时,子女均不会患病6.[单选题]一般认为,脆性X综合征男性患者的畸变X染色体来自于( )。
(掌握, 难度:0.4,区分度:0.8)A)父亲B)母亲C)携带者父亲D)携带者母亲答案:D解析:7.[单选题]几个遗传密码编码一种氨基酸的现象称为遗传密码的( )。
(了解, 难度:0.78,区分度:0.89)A)通用性B)兼并性C)互补性D)连续性答案:B解析:8.[单选题]苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致:A)代谢终产物缺乏B)代谢旁路产物堆积C)代谢中间产物堆积D)代谢底物堆积答案:B解析:9.[单选题]关于染色体和染色质,描述错误的是:A)染色体的主要成分是DNA和蛋白质B)真核生物的所有细胞都有染色体存在C)染色体在细胞核中容易被染成深色D)染色体和染色质是同一物质不同时期的两种形态答案:B解析:10.[单选题]一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是:A)1B)1/4C)0D)1/211.[单选题]遗传瓶颈效应指:A)受精过程中nDNA.数量剧减B)卵细胞形成期mtDNA数量剧减C)卵细胞形成期突变mtDNA数量剧减D)卵细胞形成期nDNA数量剧减答案:B解析:12.[单选题]减数分裂与有丝分裂相比较,减数分裂所特有的是:A)出现四分体B)染色质形成染色体C)DNA分子的复制D)着丝点的分裂答案:A解析:13.[单选题]SIS 基因的产物是()A)生长因子B)神经递质C)DNA 结合蛋白D)表皮生长因子E 酪氨酸蛋白激酶答案:A解析:14.[单选题]DNA分子中,一条叫模板链,另一条叫( )。
遗传学考试题库汇总含答案文库
![遗传学考试题库汇总含答案文库](https://img.taocdn.com/s3/m/650cd239793e0912a21614791711cc7931b778d3.png)
遗传学考试题库汇总含答案文库一、选择题1. 孟德尔遗传定律包括以下哪两个基本定律?A. 显性定律和隐性定律B. 分离定律和独立分配定律C. 显性定律和独立分配定律D. 分离定律和连锁定律答案:B2. 以下哪个不是遗传学中的基本概念?A. 基因B. 染色体C. 表型D. 细胞质答案:D3. 基因突变是指:A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 染色体结构发生改变D. 基因表达模式发生改变答案:B4. 以下哪个是多基因遗传病的例子?A. 血友病B. 唐氏综合症C. 高血压D. 镰状细胞性贫血答案:C5. 以下哪个是遗传病的遗传方式?A. 常染色体显性遗传B. X连锁隐性遗传C. Y连锁遗传D. 所有以上答案:D二、填空题6. 孟德尔的_________定律描述了不同基因在遗传时的独立性。
答案:独立分配7. 染色体的_________是遗传物质的主要载体。
答案:DNA8. 基因型与表型之间的关系是_________。
答案:基因型决定表型9. 连锁遗传是指两个或两个以上基因因为_________而倾向于一起遗传。
答案:在染色体上的位置接近10. 遗传病的预防措施包括_________、_________和_________。
答案:遗传咨询、婚前检查、产前诊断三、简答题11. 简述孟德尔的分离定律。
答案:孟德尔的分离定律指出,在有性生殖过程中,成对的等位基因在形成配子时分离,每个配子只获得一个等位基因。
12. 解释什么是连锁和重组。
答案:连锁是指两个或多个基因因为它们在染色体上的位置接近而倾向于一起遗传。
重组是指在有性生殖过程中,由于染色体的交叉互换,导致基因的新组合出现。
13. 描述遗传病的分类。
答案:遗传病可以根据遗传方式分为单基因遗传病(如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等)和多基因遗传病(如高血压、糖尿病等),还可以根据遗传物质的改变分为染色体病(如唐氏综合症)和基因突变病。
生物初二的遗传试题及答案
![生物初二的遗传试题及答案](https://img.taocdn.com/s3/m/ed2e74b185254b35eefdc8d376eeaeaad1f316d1.png)
生物初二的遗传试题及答案一、选择题1. 遗传学中,控制生物性状的基本单位是:A. 染色体B. 基因C. DNAD. 蛋白质答案:B2. 孟德尔的遗传定律包括:A. 显性定律B. 独立分离定律C. 基因自由组合定律D. 所有选项答案:D3. 下列哪项不是基因突变的结果?A. 新性状的出现B. 原有性状的消失C. 原有性状的增强D. 基因数量的增加答案:D二、填空题1. 基因型为Aa的个体在自交时,其后代的基因型有________、________和________。
答案:AA, Aa, aa2. 孟德尔的一对相对性状的遗传实验中,显性性状和隐性性状的遗传比例是________。
答案:3:1三、简答题1. 请简述基因型和表现型的区别。
答案:基因型是指生物体内决定其性状的基因组合,而表现型是指这些基因在生物体上所表现出来的性状。
基因型是遗传的,而表现型除了受基因型影响外,还可能受环境因素的影响。
2. 什么是孟德尔的分离定律?答案:孟德尔的分离定律指出,在有性生殖过程中,成对的遗传因子在形成配子时会分离,每个配子只含有一个遗传因子,从而保证了后代遗传因子的多样性。
四、计算题1. 如果一个基因型为Aa的个体与一个基因型为aa的个体杂交,后代的基因型比例是多少?答案:后代的基因型比例为Aa:aa = 1:1。
五、论述题1. 请论述遗传学在现代医学中的应用。
答案:遗传学在现代医学中的应用非常广泛,包括但不限于:- 遗传病的诊断和治疗:通过分析患者的基因型,可以诊断遗传病并制定治疗方案。
- 基因治疗:通过改变或修复致病基因来治疗疾病。
- 个性化医疗:根据患者的基因型,为其提供个性化的治疗方案。
- 遗传咨询:为可能携带遗传病基因的个体提供生育建议和风险评估。
结束语:通过本次试题的练习,希望同学们能够更好地理解遗传学的基本概念、原理和应用。
遗传学是生物学中一个非常重要的分支,它不仅帮助我们了解生物的遗传规律,还在现代医学和生物技术领域发挥着重要作用。
遗传学习题及答案
![遗传学习题及答案](https://img.taocdn.com/s3/m/c5b7cf32eefdc8d376ee329c.png)
遗传学第二章遗传的细胞学基础(练习)一、解释下列名词:染色体染色单体着丝点细胞周期同源染色体异源染色体无丝分裂有丝分裂单倍体联会胚乳直感果实直感二、植物的10个花粉母细胞可以形成:多少花粉粒?多少精核?多少管核?又10个卵母细胞可以形成:多少胚囊?多少卵细胞?多少极核?多少助细胞?多少反足细胞?三、玉米体细胞里有10对染色体,写出下列各组织的细胞中染色体数目。
四、假定一个杂种细胞里含有3对染色体,其中A、B、C来自父本、A’、B’、C’来自母本。
通过减数分裂能形成几种配子?写出各种配子的染色体组成。
五、有丝分裂和减数分裂在遗传学上各有什么意义?六、有丝分裂和减数分裂有什么不同?用图解表示并加以说明。
第二章遗传的细胞学基础(参考答案)一、解释下列名词:染色体:细胞分裂时出现的,易被碱性染料染色的丝状或棒状小体,由核酸和蛋白质组成,是生物遗传物质的主要载体,各种生物的染色体有一定数目、形态和大小。
染色单体:染色体通过复制形成,由同一着丝粒连接在一起的两条遗传内容完全一样的子染色体。
着丝点:即着丝粒。
染色体的特定部位,细胞分裂时出现的纺锤丝所附着的位置,此部位不染色。
细胞周期:一次细胞分裂结束后到下一次细胞分裂结束所经历的过程称为细胞周期(cell cycle)。
同源染色体:体细胞中形态结构相同、遗传功能相似的一对染色体称为同源染色体(homologous chromosome)。
两条同源染色体分别来自生物双亲,在减数分裂时,两两配对的染色体,形状、大小和结构都相同。
异源染色体:形态结构上有所不同的染色体间互称为非同源染色体,在减数分裂时,一般不能两两配对,形状、大小和结构都不相同。
无丝分裂:又称直接分裂,是一种无纺锤丝参与的细胞分裂方式。
有丝分裂:又称体细胞分裂。
整个细胞分裂包含两个紧密相连的过程,先是细胞核分裂,后是细胞质分裂,核分裂过程分为四个时期;前期、中期、后期、末期。
最后形成的两个子细胞在染色体数目和性质上与母细胞相同。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
第二章 孟德尔式遗传分析 一、判断题 1. 甜玉米和非甜玉米隔行种植,收获时,甜玉米果穗上有非甜玉米种子,而非甜玉米果穗上无甜玉米种子,这说明,甜玉米基因对非甜玉米基因为显性。
2. 为检验某一个体的基因型,可作测交,即将这个个体与一个显性纯合体杂交。
3. 在两对因子的自由组合试验中,F 1杂种形成配子时,等位基因自由组合,非等位基因分离。
4. 一对夫妇已生了一个男孩,第二胎再生出一个男的的概率为412121=⨯。
二、填空题1. 基因型AaBbCcDdEe 的植物自交,假定这5对基因是自由组合的,则后代中基因型为AAbbccDDEE 个体的比为_____________,基因型AaBbCcDDee 个体的比为_________,基因型AaBbCcDdEe 个体的比例为_____________。
2. 显性不完全时,不同的基因型表现为____________的表型,显性完全时,不同的基因型表现为___________的表型。
3. 在一个3对基因的杂交AABBCC ⨯aabbcc 中,假定A ,B 和C 为位于不同染色体上的基因,F 1杂种可形成_________种配子,如果3个基因在同一对同源染色体上,但有交换发生,F 1代可形成____________种配子,如果3对基因完全连锁,F 1可形成_____________种配子,如果3对基因中有两对完全连锁,F 1代可形成______________种配子。
三、选择题1. 分离定律表明,在高等动物中,一对等位基因的分离一般发生在:A 精原细胞或卵原细胞分裂时期; B 初级精母细胞或初级卵母细胞分裂时期;C 次级精母细胞或次级卵母细胞分裂时期;D 初级和次级精母或卵母细胞分裂时期。
2. 在一个3对杂合基因的自由组合试验中,假定显性完全,则F2中表型的类别数有A 6B 8 C10 D 123. 豌豆高茎对矮茎为显性,黄色对绿色为显性,两对基因自由组合,遗传的高茎绿色豌豆和矮茎黄色豌豆杂交,预期F2中表型与任一亲本相同个体的比为:A 1/16B 3/16C 6/16D 9/164. 一对夫妇希望有两个或更多的小孩,预期他们将有两个男孩和一个女孩的概率为A 0.125;B 0.25;C 0.375;D 0.5。
5. 黑色短毛豚鼠与白色长毛豚鼠杂交,F1为黑色长毛,F1互相交配,F2为9黑长∶3黑短∶3白长∶1白短。
若F1用白色长毛亲本豚鼠回交,则后代不同表型及比为:A 1黑长∶1黑短∶1白长∶1白短;B 2白长∶1黑短∶1白短;C 2黑长∶2白长∶1白短;D 3黑长∶1白长。
四、问答题1. 果蝇的长翅Vg对残翅vg为显性,红眼St对猩红眼st为显性,两对基因自由组合,下表列出了三组杂交的结果,请根据结果写出亲本的基因型。
2. 某种羊的黑毛b 对白毛B 为隐性,携带黑毛基因的白毛羊互相交配,然后用子代中的白毛羊与亲本羊回交,预期后代中黑毛羊的比例为多少?第三章 连锁遗传分析与染色体作图一、判断题1. 人的Y 染色体不带任何基因,因此XY 染色体间不能配对。
2. 交叉隔代遗传是伴性遗传的表现形式。
3. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因位于X 染色体上,所以X +X +的女性对于该酶活性来说比X +Y 的男性高一倍。
4. 两对基因Aa ,Bb 连锁时,它们在一对同源染色体上呈aB Ab 排列状态称为互引相。
5. 将小鼠细胞(TK -)和人的正常二倍体细胞融合形成的杂种细胞,在HAT 培养条件下,选出这种杂种细胞保留了全套小鼠基因,只留下一条人的第17号染色体。
则可推断TK 基因在第17号染色体上。
二、填空题1. 下列的染色体组成在所指定的生物中各表示什么性别?(1) 2AXXY (人类) ; (2) 2AXXY (果蝇) ;(3) 2AZZ (鸟类) ; (4) 2AXY (小鼠) 。
2. 对家蚕进行染色体组型分析。
发现第一种家蚕的染色体数目和结构均为正常,但有一对染色体的大小、带型均不相同,这种家蚕应为_______性;而另一种家蚕的所有染色体大小、带型均一样,可完全配对,这种家蚕应属于________性。
这种性别决定机制属于________型。
3. 在减数分裂中,一个二价体上发生两次或两次以上交叉的机会往往是随机的。
一个交叉的发生对第二个或以后的其他交叉的影响称为____________,第一次交叉发生以后,引起第二次交叉机会降低的情况称为___________,引起第二次交叉机会增加的情况称为_________。
三、选择题1. 如果想知道成年人是否XXY 型,最简单的方法是:A 取羊水细胞进行X 质体和Y 质体检查;B 取口腔粘膜细胞进行上述检查;C 取成纤维细胞进行上述检查;D 取血细胞进行上述检查。
2. 在一般情况下三色猫(又称玳瑁猫)的毛皮上有黑、黄、白三种毛色。
凡是三色猫均为A 雌性;B 雄性;C 间性; D 都有可能;3. 在减数分裂过程中,同源染色体之间可以发生交换,交换发生在A 尚未进行复制的同源染色体之间;B 完成复制以后的染色单体之间;C 完成复制以后的姊妹染色单体之间;D 减数分裂的双线期。
四、问答题1. 喷瓜(Ecballium elaterium )分为两个变种,雌雄同株和雌雄异株变种。
前者的遗传组成为a +a +,后者为a D a d (♂)和a d a d (♀)。
现将两种喷瓜进行杂交,只产生雌雄同株植株,当子代互交时,产生41雌雄异株(♀)和43的雌雄同株。
问:各种植株的基因型是什么?2. 如果果蝇的常染色体基因A 和B 之间的交换率是15%。
AB/ab ♀⨯AB/ab ♂后代的表型频率各为多少?3. 在果蝇中,有一个品系对三个常染色体隐性基因a 、b 和c 是纯合的,但不一定在同一染色体上,另一品系对显性野生型等位基因A ,B ,C ,是纯合子,将这两个品系杂交,用其F 1的雌果蝇与隐性纯合雄果蝇亲本回交,获得下列结果: abc 211ABC 209aBc 212AbC 208试回答:1)这三个基因中哪两个基因是连锁的?2)连锁基因间重组值是多少?4. 下面是位于同一条染色体上的三个隐性基因的连锁图,数字表示重组频率。
如果并发系数是60%,在abc/+++ abc/abc杂交的1000个子代中预期各种可能的表型频率各为多少?a b c01020第四章细菌的遗传分析一、填空题1. F' 因子是从_______________细胞中不准确地切除____________时产生的。
所以F'因子上除了含F因子的基因外,还有部分___________的基因。
2. 细菌的转化过程需要__________________,_________________和_________________三个步骤才能完成。
二、选择题1. 在F+´F-杂交中,通常结果是:A F+细胞成为F-;B F-细胞成为F+;C 二者均不变;D 以上均不对。
2. 一个细菌细胞得到新遗传信息的方法有:A 接合;B 转导;C 转化; D 以上均正确。
三、问答题1. 已知E.coli Hfr trp+gal-lac+菌株顺时针转移时,基因trp在gal后转移。
叙述F-trp-lac-strr 与Hfrtrp+gal-lac+杂交时得到基因型为trp-gal-lac+strr 菌株的实验过程。
2. 试设计一个实验,用来判断噬菌体中某一编码基因产物的功能。
并分析它是在整个感染周期中都需要,还是仅在某一时间内需要。
3. 细菌的接合与用P1噬菌体进行普遍性转导,都可将一个菌株的突变转入另一菌株中,试问它们有何区别?第五章病毒的遗传分析一、问答题1. Doerman用T4病毒的两个品系感染E.coli,一个品系是小噬菌斑(m)、快速溶菌(r)和混浊噬菌斑(tu)突变体;另一个品系为这三个标记的野生型(+++)。
它们同时感染的溶菌产物涂平板后得到不同基因型及数目如下表所示,请回答:①决定m-r,r-tu和m-tu的连锁距离;②决定m.tu.r的连锁关系;③在这个杂交中,并发系数是多少?它意味着什么?基因型噬菌斑数m r tu3467+ + +3729m r +853m + tu162m + +520+ r tu474+ r +172+ + tu9652. 为了得到l噬菌体的4个基因(col,mi,c和s)间的连锁关系,Kaiser作了一个杂交实验,下面为部分结果数据。
(1)判断每个杂交组合重组频率是多少?(2)画出col,mi,C和S4个基因的连锁图。
亲本子代① C01 +×+ mi 5162 C01 +,6510 + mi,311 + +,341 C01 mi② mi +×+ S 502 mi +,647 + S,65 + +,56 mi S③ C +×+ S 566 C +,808 + S,19 + +,20 C S④ C +×+ mi 1213 C +,1205 + mi,84 + +,75 C mi第六章基因精细结构的遗传分析一、填空题1. hr+和h+r两个亲本噬菌体同时感染E.coli B(噬菌体浓度高,使之有高比例的细菌受到两种噬菌体感染,混合感染和复感染),释放出来的噬菌体接种在同时长有E.coli B与E.coli B/2的培养基上,出现4种噬菌斑,其中透明,小的噬菌斑为基因型_________,半透明,大的噬菌斑基因型为_________,半透明,小的噬菌斑基因型为_________,透明,大的噬菌斑基因型为_________,其中发生重组的为基因型_____________。
二、选择题1. 假如两个突变的噬菌体都不能在E.coli k上生长,但是当它们同时感染一个E.coli k时可以生长,那么这两个突变体是A 互补;B 突变在同一基因内;C 突变在不同基因内;D A及C正确。
三、问答题1. a1至a5是5个表型相同的突变型。
根据下表结果判断a1至a a分属于几个基因(“+”表示有互补作用,“-”表示没有互补作用)?2. a,b,c,d,e是噬菌体T4的rⅡA的一系列点突变,1,2,3,4是其上的一系列缺失。
根据下列结果(+,-表示对于E.coli B进行混合感染中有或没有重组子的出现)画出缺失的范围和点突变的位置。
第七章真核生物的遗传分析一、判断题1. DNA是染色质的基本结构单位。
2. 构成核小体的核心八聚体的4种组蛋白分别是H1、H2、H3和H4。
3. 卫星DNA属于高度重复序列。
4. 变形虫的C值是人类的200倍,这种差异主要来源于非编码序列的多少。
5. 属于同一个基因家族的基因分布于同一个染色体上。
6. 除了发育中的基因扩增外,外界环境条件的改变也会造成基因扩增。