2019年新版公司内部审核检查表
ISO9001各部门内审检查表范例
2.询问管理体系在公司内部的应用,有无不适用的条款?
无不适用条款。
OK
公司按ISO9001:2015标准要求,建立管理体系、过程及其相互作用,
4
4.4
3.公司采取哪种方式方法确保管理体系有效运行?如何监视体 系的过程并确保体系是不断改进的?
加以实施和保持,并持续改进。 监视体系的过程,主要有客户满意度调查,数据统计和分析,内部审 核和管理评审,对监视的结果进行纠正并采取进一步的措施来完善体
按《质量目标达成统计表》每月进行统计达成情况。
OK
3.是否对质量目标的结果进行了评价?是否明确到责任人?并 有明确的完成改进时间?
品质部每月评估质量目标实现情况,以持续改善和满足相关方要求。 质量目标未达成,按《纠正措施控制程序》发行“品质异常单”,要 求责任人在规定时间内改进。
OK
10
6.3 询问公司目前会有哪些情况会影响体系的变更?
和文件内容的详略是依据本公司目前的哪些因素确定的?
素。
OK
1.是否对管理体系设置适当的监控点?
建立了顾客满意度、产品质量监测:IQC、IPQC、FQC、OQA、QE、SQE 内审,管理评审等。
OK
15
9.1.1
2.是否对管理体系运行的过程绩效进行了统计和分析?
是,每月统计质量目标,检查是否达成,对于未达成项目要求,按《 纠正措施控制程序》分析原因并提供报告。
1.公司文件规定多久进行一次管理评审?
2.管理评审是否建立文件?
17
9.3 3.管理评审是否有最高管理层进行主持?
4.管理评审的输出如何在内部得到实施?
内审的不符合项报告作为管理评审的输入资料。
OK
每年至少进行一次。
IATF16949质量体系审核检查表2019
东莞威仕达汽车零部件有限公司IATF16949内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:年月日
东莞威仕达汽车零部件有限公司IATF16949内部审核检查表
内审员:年月日
东莞威仕达汽车零部件有限公司IATF16949内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:年月日
东莞威仕达汽车零部件有限公司IATF16949内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:年月日
东莞威仕达汽车零部件有限公司IATF16949内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:年月日
东莞威仕达汽车零部件有限公司IATF16949内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。
内审员:年月日。
2019年内审检查表(综合部)
编号:P-14(03)-A
质量、环境、职业健康安全管理体系内部审核检查表
审核部门:综合部
内审员:
批准:
日期:
说明:
一、内部审核依据是三体系标准和公司管理体系制定的相关文件,包括:
A.质量、环境和职业健康安全管理体系标准
B.《质量、环境和职业健康安全管理手册》
C.《质量、环境和职业健康安全管理体系程序文件》
D.管理办法及规定
E.有关法律法规
二、表格中“审核记录”需按照“审核要点”记录完整、清晰,以免缺漏标准要素;“符合性”的判断要与开列的
不符合项报告及观察项一一对应,“√”为符合、“×”为不符合。
三、为了提高内部审核工作的质量和效率,负责审核的内审员根据受审部门的工作职责,内审前需熟悉该部门的三
体系相关文件和有关规定。
四、对本表的格式,内审组长可根据需要作适当调整。
审核后,把审核记录按照审核要素顺序同一部门整理为一份,
组长负责审查审核要素是否有遗漏?记录是否完善?不符合的判断是否与开列的不符合项一致?
内审检查表
第 1 页共5页
第 2 页共5页
第 3 页共5页
第 4 页共5页
第 5 页共5页
第 6 页共5页。
2019内部质量管理体系审核检查表
8.2.1顾客满意
质量手册8.2.1
本部门采用哪些方法进行顾客满意程度的测量或监控?是否对顾客满意度调查的内容不断改进,以更深层次了解顾客的意见感受?是否在平时也测量和监控了顾客的满意情况?是否对顾客不满意的问题点和使顾客满意的关键因素上设置了测量或监控点,并确定了测量的方法?
查看相关记录
查登记表看文件管理
相应的文件是否发至使用现场?是否均为有效版本?
现场查看
本厂各科室的文件管理和区分识别?是否存在损坏、丢失现象?各科室检索、查找文件是否快捷方便?
现场查看抽查2-3份
对收到的文件(特别是技术文件)是否与相关的文件要求进行对照落实?是否存在不符合性情况?如有是否进行了信息反馈?
查验3-5份相关文件对比
4.2.4质量记录
记录控制程序
是否建立了涉及本厂的质量记录目录清单?所设置的质量记录是否满足标准要求?
查清单抽记录查验
质量记录的填写是否真实、及时、清楚、正确?质量记录的传递是否正确、及时、有效?是否每月对质量记录按规定进行收集、登记、保存?
抽查3-5份记录看每月登记表
5.管理职责
质量手册
对公司的质量方针、目标是否清楚?是否对各科室、车间进行了质量目标分解?是否对质量目标完成情况进行了评价?
是否每月21日填写”质量记录登记表”并装订保存?归档汇总时移交手续是否符合?
查登记表看手续记录
归档的记录保存是否适宜?是否按要求处置和销毁?
查看
5.管理职责
质量手册5.1-5.6
对公司的质量方针目标是否清楚?是否已按公司的质量目标对本部门进行了目标分解?是否进行了考核?
询问查看
“以顾客为中心”的经营理念是否在本部门得到树立?
2019最新评审准则内部审核检查表
内审员:审核日期:表格受控编号条款号检查内容检查记录检查结论4.1机构4.1.1 1.检验检测机构的法人登记、注册证书(营业执照)文件是否由相关行政主管部门核发,是否处于有效期内:资质认定证书所用名称、地址是否与法人登记、注册文件一致:登记、注册文件中的经营范围是否包含检验检测、检验检测或者相关表述,是否有影响其检验检测活动公正性的诸如生产、销售等经营项目。
2.非独立法人检验检测机构,其所在的法人单位是否是依法成立并能承担法律责任;该检验检测机构在其法人单位内是否有相对独立的运行机制是否能提供所在法人单位对检验检测机构独立运作和承担法律责任的法人授权文件;如果所在法人单位的法定代表人不担任检验检测机构管理层的,是否由法定代表人对检验检测机构管理层进行授权。
3.检验检测机构是否具备承担法律责任的能力,在发生检验检测结果出现错误和其他后果时,能承担起经济赔偿责任4.1.2 1.检验检测机构的组织结构图是否清楚表明了其管理体系的职责和相互关系,非独立法人的检验检测机构是否通过组织结构图表明了与其他部门的关系,说明其独立运作。
2.检验检测机构是否配备包括人员、设施、设备、系统及支持服务等与其检验检测能力相适应的资源。
3.检验检测机构是否设置质量管理、技术管理和行政管理的部门或岗位,清楚表达了三者之间的关系。
质量管理要求是否融入技术运作中,是否能控制技术运作有效运行,行政管理是否能为技术运作提供支持和服务。
管理体系文件是否覆盖了《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RB/T214-2017)中质量管理、技术管理和行政管理的要求。
检验检测机构管理体系职责是否落实,质量管理、行政管理和技术管理之间关系是否明确,过程接口是否清晰,是否形成相互协调的系统的管理体系。
内审员:审核日期:表格受控编号条款号检查内容检查记录检查结论4.1.3 1.检验检测机构是否向社会公布其“遵守国家相关法律法规的规定,遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则,恪守职业道德,承担社会责任”的承诺。
MP内审检查表2019 管理体系策划 内部审核 管理评审 持续改进
4.1
4 确定了哪些相关方?是否识别了他们的需求和期望?
4.2
5
是否确定了公司体系覆盖的范围?是否删减条款?是否有支持职 能?顾客特定要求是否包含在体系范围内?
4.3
是否依据IATF16949:2016标准的要求策划和建立形成文件的质量 6 管理体系并坚持持续改进,以确保质量管理体系的有效性、适宜性 4.4
5.3
18 是否确定并提供了所需的资源?
7.1.1
19 是否确定了内外部沟通的方式?负责人?内容?
7.4
20 是否确定了监视、测量、分析和评价的频次、内容、时机等?
9.1.1
21 新版体系运行以来取得的绩效有哪些?
10
22
本过程设定了哪些绩效指标?是否进行监控?是否进行统计分 析?未达到时,是否采取相应措施改善?
体系审核检查表
审核员
涉及过程
审核日期
被审区域/接待人
提问(输入、输出、资源、人员、方法、指标)
1 过程的责任人是否明确?是否有能力执行?
条文
符合情况 OK NG
5.3 7.2
2 过程的资源是否充足?是否能有效支持?
7.1.1
管理体系策划
过程类型
M1
审核证据和不符合事实的描述
3 是否对公司内外部环境进行分析?是否定期评审这些信息?
e. 测量、监控和分析这些过程;
f. 实施必要的措施,以实现所策划的结果和持续改进。
是否对影响产品符合要求的外包过程实施控制?
8
4.4
Байду номын сангаас
是否在质量管理系统中加以识别这些过程?
9
是否结合4.1,4.2的信息识别相关的风险和机遇?是否制定相应 的措施?是否定期评审措施有效性?
BRC(第八版)内审检查表(2019)
审核员:
检查内容
符合情况 符合/不符合
3.7.3 3.8 3.8.1
3.9
3.9.1 3.9.2 3.9.3
●对不符合项根本原因的识别和任何必要纠正措施的实施,以防再次发生。 工厂是否就完成根本原因分析制定规程。作为最低要求,在下列情况下,根本原因分析是否用于执行持续改 善工作及防止不符合项再次发生: ●对不符合项的趋势分析显示,某种不符合项显著增加; ●某个不符合项给产品带来安全、合法或质量方面的风险。 不合格产品控制 公司应确保任何不符合规格要求的产品均得到有效的管理,以防止擅自放行。 应制定成文的不合格产品管理规程,具体包括: ●对员工识别和报告潜在不合格产品的要求 ●对不合格产品的醒目标识,(如直接贴标签或使用IT系统) ●安全贮藏,以防止意外放行,(如实际或基于计算机的隔离区) ●必要情况下向品牌所有者进行查证
应为环境监控计划定义适当的控制限值。 公司应制定当监测结果显示不能满足控制限值或阳性结果有增加趋势时要采取的纠正措施,并将其编制成文 。
4.11.8.3
公司是否至少每年一次,或在下列情况发生时,评估环境监控计划: ●加工条件、工艺流程或设备发生变化 ●科学信息有了新发展 ●计划未能识别一个重大问题(如,监管当局测试发现阳性结果,但工厂的监控计划未能发现) ●产品不合格(产品检测出阳性结果) ●持续的阴性结果(例如,工厂长期有阴性结果时是否评估其计划,考虑检测范围是否为工厂正确的部 分,检测的执行是否正确,检测目标是否为正确的微生物等)。
3.9.4 4.11.8
4.11.8.1 4.11.8.2
公司内部审核检查表
相关条款:4.2.3加附页4.2.43 / 64加附页5.05 / 64注:×—不符合√—符合ο—增加审核的内容(需要时)/能够增加附页5.0加附页6.27 / 64加附页9 / 64相关条款:6.3/7.5.1.4/7.5.1.5加附页7.511 / 64加附页表单治理号:受审核部门相关条款:6.413 / 64加附页7.1加附页15 / 64表单治理号:QT-FM-123 受审核部门/ 相关条款:7.1加附页表单治理号:受审核部门相关条款:7.2/8.2.117 / 64加附页表单治理号:受审核部门相关条款:7.219 / 64加附页内部审核检查表受审核部门/责任人:内审员:日期:相关条款:7.3加附页23 / 64加附页加附页25 / 64加附页27 / 64注:×—不符合√—符合ο—增加审核的内容(需要时)/能够增加附页29 / 64加附页4加附页 4/8.4加附页7.533 / 64加附页35 / 64内部审核检查表受审核部门/责任人:内审员:日期:相关条款:7.5加附页内部审核检查表受审核部门/责任人:内审员:日期:相关条款:7.537 / 64注:×—不符合√—符合ο—增加审核的内容(需要时)/能够增加附页内部审核检查表受审核部门/责任人:内审员:日期:相关条款:7.5.1.639 / 64加附页内部审核检查表受审核部门/责任人:内审员:日期:相关条款:7.541 / 64加附页内部审核检查表受审核部门/责任人:内审员:日期:相关条款:7.5加附页43 / 647.5加附页7.5.545 / 64加附页47 / 64加附页加附页。
2019版内部审核检查表
证件是否与实际在岗人员相符
证件齐全
符 合□
不符合□
不适用□
4.2.6检验检测机构的管理人员和技术人员,应具有所需的权力和资源,履行实施、保持、改进管理体系的职责。应规定对检验检测质量有影响的所有管理、操作和核查人员的职责、权力和相互关系。检验检测机构应保留所有技术人员的相关授权、能力、教育、资格、培训、技能、经验和监督的记录,并包含授权、能力确认的日期。
现场是否有作业指导文件,是否便于取用
作业指导文件是否受控
有作业指导文件,有受控记录
符 合□
不符合□
不适用□
4.4.4 检验检测机构应保存对检验检测具有重要影响的设备及其软件的记录。该记录至少应包括:
a) 设备及其软件的识别;
b) 制造商名称、型式标识、系列号或其他唯一性标识;
c) 核查设备是否符合规范;
技术能力涉及多个领域时是否建立技术委员会加强技术保障
符 合□
不符合□
不适用□
内审检查表
内审员:魏斌 审核日期:2018年1月16日
条款号
检 查 内 容
检 查 记 录
检查结论
4.2 具有与其从事检验检测活动相适应的检验检测技术人员和管理人员
检测人员一览表信息是否真实
检测人员数量是否符合开展的检测活动的技术或规范要求
符 合□
不符合□
不适用□
4.1.1 检验检测机构或者其所在的组织,应是能承担法律责任的实体,检验检测机构对其出具的检验检测数据、结果负责,并承担相应法律责任。
法人证明文件是否齐全有效
法人证明与身份证明是否相符
证明文件齐全属实
符 合□
不符合□
不适用□
4.1.34.1.2 检验检测机构应有明确的法律地位,不具备法人资格的检验检测机构应经所在法人单位授权。
2019年最新的QC080000-2017各部门内部审核检查表(QC080000内审HSPM内审检查表)
O
有害物质过程管理手册
1. 公司是否确定了HSPM体系的范围? 2. 是否对这些信息形成了成文信息?
O
有害物质过程管理手册
1.公司是否按照标准要求建立、实施、保持和 改进HSPM体系? 4.4 2.公司内与HSPM体系有关的过程是否被确定和 过程输入输出及关系清单 HSPM 管理?
体系 及其 3.对已确定的风险和机遇的应对以及过程实现 过程 其预期结果所需的变更是否进行了专门考虑?
△
8.2.4 产品 和服 务HSF 要求 的更 改 10.2 不合 格及 纠正 措施 9.1 监视 、测 量 、 分析 和评 价
当客户有提出产品HSF要求更改时,公司是否对这些 要求进行确认、评审和沟通?
當有害物质测试结果不合格顾客要求时時是否依客 戶要求報告給客戶﹖(現場交談,查看相關記錄)
〇
有害物质过程管理手册、合约审 查程序、客户服务管理程序、不 合格品管制程序
本部门HSF目标是否有进行分析统计,是否有进行 PDCA改进分析? HSF有关的部门运作进度和结果是否有进行监视、分 析? 是否有总结汇报给高层管理者?
上次内审本部门缺失是否有效改善?是否有同类不 10.改 符合发生? 进 上一年度客户审核、内部重大品质事故是否有发 生,是否有不符合报告,请再次验证措施的有效
O
有害物质过程管理手册
过程输入输出及关系清单
4.是否有影响HSF产品符合性相关的外包过程? 供方管制程序 如有是否明确规定了控制要求? 1.是否将HSF管理体系纳入到管理评审活动? 有害物质过程管理手册,方针经总经理*** 签发,签发日 2. 公司HSF方针、目标是否形成文件,由最高 期: 5.1 管理者批准颁发?
领导 作业 和承 诺
2019版内部审核检查表
是否建立了人员培训程序文件
文件中是否对人员教育、培训和技能的目标,明确培训需求和实施人员培训等活动的职责、范围、工作程序、监督等做出了明确要求
培训记录是否完整
有程序文件,相关记录可以证实活动符合要求
符合□
不符合□
不适用□
4.2.5检验检测机构应对所有从事抽样、检验检测、签发检验检测报告或证书、提出意见和解释以及操作设备等工作的人员,按要求根据相应的教育、培训、经验、技能进行资格确认并持证上岗。
检测人员数量是否符合开展的检测活动的技术或规范要求
人员信息属实,数量符合要求
符合□
不符合□
不适用□
4.2.1检验检测机构应建立和保持人员管理程序,确保人员的录用、培训、管理等规范进行。检验检测机构应确保人员理解他们工作的重要性和相关性,明确实现管理体系质量目标的职责。
是否建立了人员管理程序文件
文件中是否对录用、培训、管理等活动的职责、范围、工作程序等做出了明确要求
公正性声明内容是否覆盖公正性、独立性、利益关系、外部干扰、人为因素等各种影响
有公正性声明
符合□
不符合□
不适用□
4.1.4检验检测机构应明确其组织和管理结构、所在法人单位中的地位,以及质量管理、技术运作和支持服务之间的关系。
组织结构是否完善
组织机构框图是否能清晰反应管理层次和隶属关系
岗位设置是否有利于检测活动中责任范围区分,有无重叠责任不清现象
符合□
不符合□
不适用□
4.2.3检验检测机构及其人员应对其在检验检测活动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密负有保密义务,并制定实施相应的保密措施。检验检测机构有措施确保其管理层和员工,不受对工作质量有不良影响的、来自内外部不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响。从事检验检测活动的人员,不得同时在两个及以上检验检测机构从业。
公司内部审核检查表(doc 8页)
33.查设计计划是否随设计改变而变更?
34.调设计输入清单,查文件是否明确、统一。
35调项目设计输入评审记录,查是否对提出措施跟踪结果
36.抽查设计阶段输出文件是否齐全?是否满足设计输入要求?
37.是否设计输出文件发放前符合审批规定?
38.调设计评审记录,查评审是否按策划的时机?内容是否符合任务书的要求?
52.查生产服务设备是否满足生产需要?进行了日常的维护保养?
53.配备的监测装置是否齐备并满足要求?
标准条款
检查内容
客观记录
不符合
7.5.2
7.5.3
7.5.4
7.5.5
54.对生产的特殊过程是否进行控制。查特殊过程的作业指导书,并调过程加工及安装、调试记录?
55.现场查看工作流程、服务规范(工艺)的执行情况.
83.查不合格品评审、处置记录及处置后的验收证据.(按不合格分类抽样)
84是否有让步放行或接收的产品,查审批?
85.是否有交付后出现的不合格,查处置记录。
86本部门收集了哪些数据?查数据分析相关证据。数据分析是否采用了统计技术方法?
87本部门下一步有哪些改进打算?有无纠正/预防措施?查相关证据。
62.请问组织对可追溯性有哪些要求?查实施。
63.请问你部门涉及的顾客财产有哪些?
查对顾客财产的验收及保护证据。
64.问是否发生顾客财产的丢失或损坏,查记录,标识及通知顾客的证据?
65.问是否规定了产品防护的标识、搬运、包装,贮存和保护的要求?
66.查产品防护是否配置适宜的搬运工具?
67.查库存是否帐物相符,库房中有保质期的产品是否在保质期内?是否执行先入先出的原则?
iso9001-2019内审检查表(带完整审核记录)-非常好
a) 确保质量管理体系符合本标准的要求;
b) 确保各过程获得其预期输出;
c) 报告质量管理体系绩效及其改进机遇(见10.1),特别向最高管理者报告;
d) 确保在整个组织推动以顾客为关注焦点;
e) 确保在策划和实施质量管理体系变更时,保持其完整性。
a) 确保质量管理体系能够实现其预期结果;
b) 增强有利影响;
c) 避免和减少不利影响;
d) 实现改进。
6.1.2 公司根据风险分析结果,策划应对这些风险和机遇的措施,包括规避风险,为寻求机遇承担风险,消除风险源,改变风险的可能性和后果,分担风险,或通过明智决策延缓风险。实施新实践,推出新产品,开辟新市场,赢得新客户,建立合作伙伴关系,利用新技术以及能够解决组织或其顾客需求的其他机会。明确如何在质量管理体系过程中整合并实施这些措施;评价这些措施的有效性。
最高管理者应证实其对质量管理体系的领导作用和承诺,通过:
a) 对质量管理体系的有效性承担责任;
b) 确保制定质量管理体系的质量方针和质量目标,并与组织环境和战略方向相一致;
c) 确保质量管理体系要求融入与组织的业务过程;
d) 促进管理者在体系策划、运行中使用过程方法和基于风险的思维;
e) 识别公司质量管理体系所需的资源及其更新需要并配备这些资源;
d) 确定并确保获得这些过程所需的人员、基础设施、运行环境、知识和监测等资源;
e) 规定与这些过程相关的的责任和权限并进行沟通;
f) 按照6.1的要求确定的风险和机遇;
g) 评价这些过程绩效和有效性,识别更新的需求,实施所需的变更,以确保实现这些过程的预期结果;
h) 改进过程和质量管理体系。
2019新版内审检查表
管理体系内审检查表(2019年第1次)******鉴定中心内审员:被审核部门负责人:审核日期:年月日条款号评审内容检查对象责任部门检查结果备注符合不符合不适用4.1.1 1、检验检测机构应是依法成立并能够承担相应法律责任的法人或者其他组织。
检验检测机构是否有资格证书,所属法人单位是否有机构代码证。
当机构法人不是最高管理者时,应对最高管理者授权并有授权文件,同时机构法人承诺承担法律责任。
质量管理2、检验检测机构或者其所在的组织应有明确的法律地位,对其出具的检验检测数据、结果负责,并承担相应法律责任。
体系文件中应规定“对其出具的检验检测数据、结果负责,并承担相应法律责任”。
质量管理3、不具备独立法人资格的检验检测机构应经所在法人单位授权。
不具备独立法人资格的机构是否有法人授权文件,并愿为机构承担起相应的法律责任。
质量管理4.1.2 检验检测机构应明确其组织结构及管理、技术运作和支持服务之间的关系。
检验检测机构应配备检验检测活动所需的人员、设施、设备、系统及支持服务。
机构应明确其内部组织构成,并通过组织结构图来表述。
明确管理、技术运作、支持服务的职责及组织部门。
质量管理4.1.3 检验检测机构及其人员从事检验检测活动,应遵守国家相关法律法规的规定,遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则,恪守职业道德,承担社会责任。
有公正性声明或承诺及相关的程序或制度,无违规现象。
质量管理4.1.4 1、检验检测机构应建立和保持维护其公正和诚信的程序。
建立保证检验检测公正和诚信的程序,以识别影响公正和诚信的因素,并消除或最大化减少该因素对公正和诚信的影响。
质量管理2、检验检测机构及其人员应不受来自内外部的、不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响,确保检验检测数据、结果的真实、客观、准确和可追溯。
有公正性和诚信的承诺(不受行政和商业的、相关利益的干预)。
质量管理3、检验检测机构应建立识别出现公正性风险的长效机制。
如识别出公正性风险,检验检测机构应能证明消除或减少该风险。
2019年RBA内审检查表【RBA内部审核检查表】
轻微
安全设备的维修记录是否可以证明有相应的方案对安全设备进行日常保养
B4.3
严重
公司是否适当控制员工接触超过法定要求的化学品,生物及物理方面的风险
B4.4
轻微
使用护耳罩等劳保用品减轻员工风险,是否符合标准和要求
B5体力需求高的工作
B5.1
轻微
公司是否建立相应的程序以识别、评估和控制员工暴露危险岗位的风险如手工操作、高空作业和其它造成意外工伤的危险作业
B5.2
严重
公司是否有效控制员工接触危险岗位的风险(如电梯的使用、电动工具、自动加工处理的机器)
公司是否有学徒工的招聘,培训和晋升的程序?
A3工作时间
A3.1
轻微
公司是否有书面的监测,管理和控制员工上班时间含加班时间的程序?
A3.2
一般
工人是否能得到合法的休息时间以及假期?
A3.3
轻微
是否有与工人讨论合法的工作时间及公司的工作时间?
A3.4
严重
公司是否有保留工人有效的正常和加班工作时间记录
A3.5
公司是否提供员工书面的有关纪律措施的规章制度
A5.2
轻微
纪律措施程序是否人道
A5.3
轻微
纪律措施是否符合程序要求并可追溯
A5.4
轻微
管理层和主管是否受过关于适当的纪律措施程序的培训
A5.5
轻微
公司是否有相应的程序调查员工所受到的不合理的待遇?适当情况下将采取纪律措施
A5.6
严重
有无证据显示公司发生任何形式的(性)骚扰、虐待或体罚,精神或身体压迫,口头辱骂或威胁行为
B2.6
一般
公司的紧急疏散演习方案是否足够
2019版质量管理体系内审检查表
2019版质量管理体系内审检查表To: Management/Management XXX auditAudit criteria: ISO :20XX system documents。
applicablelaws and ns。
etc.Audit date: panied by: internal auditor: n of document clauses。
on-site n records。
review of n results records4.1 Understanding the n and its internal and external environmentDoes the company have an XXX of the company。
such as background。
management system。
environmental scope。
financial performance。
scale and facilities。
human resource capabilities。
technological advantages。
knowledge。
and other relevant internal and external environments。
as recognized by the company's top management。
and determine corresponding internal factors and external factors involving laws and ns。
patent technologies。
market share。
and major cooperative strategies?GBT 9001 n method and content: the influence of ns and peers。
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不符合□
不适合□
4.2.3
检验检测机构的技术负责人应具有中级及以上相关专业技术职称或同等能力,全面负责技术运作;质量负责人应确保质量管理体系得到实施和保持;应指定关键管理人员的代理人。
检验检测机构的技术负责人是否具有中级及以上相关专业技术职称或同等能力,全面负责技术运作?质量负责人是否确保质量管理体系得到实施和保持?是否指定关键管理人员的代理人?
检验检测机构及其从业人员是否对其在检验检测活动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密负有保密义务,并制定和实施相应的保密措施?
符具有与其从事检验检测活动相适应的检验检测技术人员和管理人员。
检验检测机构是否有建立和保持人员管理程序?
符合□
不符合□
不适用□
4.2.1
检验检测机构应建立和保持人员管理程序,对人员资格确认、任用、授权和能力保持等进行规范管理。检验检测机构应与其人员建立劳动或录用关系,明确技术人员和管理人员的岗位职责、任职要求和工作关系,使其满足岗位要求并具有所需的权力和资源,履行建立、实施、保持和持续改进管理体系的职责。
检验检测机构是否根据自身情况,组织学习和实施《检验检测机构诚信基本要求》(GB/T31880标准)
符合□
不符合□
不适合□
4.1.4
检验检测机构应建立和保持维护其公正和诚信的程序。检验检测机构及其人员应不受来自内外部的、不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响,确保检验检测数据、结果的真实、客观、准确和可追溯。若检验检测机构所在的单位还从事检验检测以外的活动,应识别并采取措施避免潜在的利益冲突。检验检测机构不得使用同时在两个及以上检验检测机构从业的人员。
符合□
不符合□
不适合□
4.1.3
检验检测机构及其人员从事检验检测活动,应遵守国家相关法律法规的规定,遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则,恪守职业道德,承担社会责任。
检验检测机构是否向社会公示“遵守国家相关法律法规的规定,遵循客观独立、公平公正、诚实信用原则,恪守职业道德,承担社会责任”的承诺?
管理体系中是否明确上述承诺,并对员工进行教育?
符合□
不符合□
不适用□
4.1.2
检验检测机构应明确其组织结构及质量管理、技术管理和行政管理之间的关系。
检验检测机构是否将技术管理作为工作的主线、质量管理是否作为技术管理的保障、行政管理是否作为技术管理资源的支撑?质量管理、技术管理和行政管理是否涵盖《评审准则》的全部要求?
独立法人的组织机构图是否准确表明内部组织机构?
检验检测机构是否建立人员管理程序,该管理程序是否对人员的资格确认、任用、授权和能力保持等进行规范管理?是否与其从业人员建立劳动或录用关系?技术人员和管理人员是否有岗位职责、任职要求和工作关系?技术人员和管理人员的结构和数量、受教育程度、理论基础、技术背景和经历、实际操作能力、职业素养等是否满足工作类型、工作范围和工作量的需要?
检验检测机构是否建立和保持维护其公正和诚信的诚信?
检验检测机构及其从业人员是否不受来自内外部的、不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响?是否有证据表明检验检测机构能够确保检验检测数据、结果的真实、客观、准确和可追溯性?
若检验检测机构所在的单位还从事其他检验检测以外的活动,是否能识别并采取措施避免潜在的利益冲突?是否规定和有措施防止人员同时在两个及以上检验检测机构从业?
符合□
不符合□
不适合□
4.1.5
检验检测机构应建立和保持保护客户秘密和所有权的程序,该程序应包括保护电子存储和传输结果信息的要求。检验检测机构及其人员应对其在检验检测活动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密负有保密义务,并制定和实施相应的保密措施
检验检测机构是否建立了保护客户信息秘密和所有权的程序?该程序是否包括保护电子存储和传输结果信息的要求,或者单独建立保护电子存储和传输结果信息的程序?
符合□
不符合□
不适合□
4.2.4
检验检测机构的授权签字人应具有中级及以上相关专业技术职称或同等能力,并经资质认定部门批准。非授权签字人不得签发检验检测报告或证书。
授权签字人是否经资质认定部门考核合格、检验检测机构授权?是否具有中级及以上相关专业技术职称或者同等能力,胜任所承担的工作?是否满足考核条件?是否发生非授权签字人对外签发检验检测报告或证书,以及授权签字人超范围签发检验检测报告或证书的情况?
最高管理者是否明确建立管理体系的依据,以及如何运行和改进管理体系?是否明确制定质量方针和质量目标的依据,质量方针目标的意义极其如何评审和改进?是否确保管理体系要求融入检验检测的全过程?是否对检验检测所需的人力资源、设备设施资源、环境及场所资源提供有效保证?是否明确质量方针、质量目标实施,采取必要措施,持续改进管理体系?是否指定了提高全体员工法律意识和服务质量意识的措施和制度?是否组织不断提升客户满意度活动?是否运用过程方法建立管理体系和分析、控制风险,发现和利用机遇?是否组织管理评审并有效实施?
符合□
不符合□
不适用□
4.2.2
检验检测机构的最高管理者应履行其对管理体系中的领导作用和承诺:负责管理体系的建立和有效运行;确保制定质量方针和质量目标;确保管理体系要求融入检验检测的全过程;确保管理体系所需的资源;确保管理体系实现其预期结果;满足相关法律法规要求和客户要求;提升客户满意度;运用过程方法建立管理体系和分析风险、机遇;组织质量管理体系的管理评审。
检验检测机构的法人登记、注册文件和营业执照等是否相关行政主管部门核发,是否在有效期内?
检验检测机构所用名称、地址是否与法人登记、注册文件等一致?登记、注册文件中的经营范围是否包含检验、检测或者相关表述?是否影响其检验检测活动公正性的诸如生产和销售等经营项目?是否在其体系文件中明确应承担相应的法律责任?
内部审核检查表
计划文号
受审核部门
检查表编号
审核组长
审核人员
审核日期
序号
涉及要素
检查内容
检查方法
检查记录
检察结论
4.1
依法成立并能够承担相应法律责任的法人或者其他组织
营业执照、计量证书、资质证书等证明文件
符合□
不符合□
不适用□
4.1.1
检验检测机构或者其所在的组织,应是能承担法律责任的实体,检验检测机构对其出具的检验检测数据、结果负责,并承担相应法律责任。不具备独立法人资格的检验检测机构应经所在法人单位授权。