硝酸盐还原实验试剂

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硝酸还原酶(NR)活性测定试剂盒说明书

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硝酸还原酶(NR)活性测定试剂盒说明书硝酸还原酶(Nitrate Reductase,NR)活性测定试剂盒说明书微量法100管/96样注意:正式测定前务必取23个预期差异较大的样本做预测定测定意义:NR( EC 1.7.1.3)广泛存在于植物中,是植物硝态氮转化为氨态氮的关键酶,也是诱导酶,对作物的产量和品质有影响。

测定原理:NR催化硝酸盐还原为亚硝酸盐,NO3ˉ +NADH+H+→ NO2ˉ +NAD+ +H 2 O;产生的亚硝酸盐能够在酸性条件下,与对–氨基苯磺酸及α 萘胺定量生成红色偶氮化合物;生成的红色偶氮化合物在 540 nm 有最大吸收峰,可用分光光度法测定。

需自备的仪器和用品:可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

试剂的组成和配制:诱导剂储备液:液体50mL×1瓶,4℃保存。

提取液:液体60mL×1瓶,4℃保存。

试剂一:液体10mL×1瓶,20℃保存。

试剂二:液体5mL×1瓶,20℃保存;试剂三:液体6mL×1瓶,4℃保存(如出现结晶析出,60℃90℃水浴溶解后使用);试剂四:液体6mL×1瓶,4℃保存。

试剂五:标准储备液1mL,20℃保存。

诱导剂应用液的配制:用时将诱导剂储备液稀释10倍,即取10mL诱导剂储备液加90mL蒸馏水,充分混匀。

0.1umol/mL的标准液的配制:用时将试剂五稀释100倍,即取 0.1ml试剂五加9.9mL蒸馏水,充分混匀。

样本前处理:动植物组织样品的前处理:(1)取适量诱导剂于烧杯中,将新鲜标本洗净,滤纸吸干,放入诱导剂应用液中(淹没即可),浸泡2h,取出样本,滤纸吸干。

(2)按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。

8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

硝酸还原酶活性测定实验报告

硝酸还原酶活性测定实验报告

硝酸还原酶活性测定实验报告硝酸还原酶活性测定实验报告引言:硝酸还原酶是一种重要的酶类,在生物体内负责将硝酸盐还原为亚硝酸盐。

硝酸还原酶活性的测定对于研究生物体对硝酸盐的代谢和环境污染物的检测具有重要意义。

本实验旨在探究硝酸还原酶的活性测定方法,并通过实验验证其可行性和准确性。

材料与方法:1. 实验材料:- 0.1 mol/L 磷酸盐缓冲液(pH 7.0)- 0.1 mol/L 硝酸钠溶液- 0.1 mol/L 硫酸铵溶液- 1% 硫胺素溶液- 10% 硝酸盐还原酶提取液- 10% 硝酸盐还原酶抑制剂- 2% 硝酸盐还原酶底物溶液- 0.1 mol/L 硫酸铵铵铁硫氰化物溶液- 0.1 mol/L 醋酸溶液- 蒸馏水2. 实验仪器:- 分光光度计- 定量移液器- 离心机- 恒温水浴槽- 试管架- 显微镜实验步骤:1. 提取硝酸盐还原酶:a. 取一定量的样品(如细胞或组织),加入磷酸盐缓冲液,用搅拌器充分破碎。

b. 将破碎后的样品转移至离心管中,以12000 rpm离心10分钟。

c. 取上清液,即为硝酸盐还原酶提取液。

2. 硝酸还原酶活性测定:a. 准备一组空白对照组,加入相同体积的磷酸盐缓冲液代替硝酸盐还原酶提取液。

b. 准备一组实验组,加入一定体积的硝酸盐还原酶提取液。

c. 分别加入一定体积的硝酸钠溶液、硫酸铵溶液、硫胺素溶液和硝酸盐还原酶底物溶液。

d. 在恒温水浴槽中,将反应体系恒温30分钟。

e. 加入硝酸盐还原酶抑制剂停止反应。

f. 加入硫酸铵铵铁硫氰化物溶液,使反应产生红色沉淀。

g. 加入醋酸溶液,混匀后离心10分钟。

h. 取上清液,以分光光度计测定其吸光度。

结果与讨论:通过实验测定,我们得到了一组吸光度数据。

根据吸光度与硝酸还原酶活性之间的关系,我们可以计算出样品中硝酸还原酶的活性。

在本实验中,我们采用了硫酸铵铵铁硫氰化物法测定硝酸还原酶活性。

该方法利用硝酸还原酶将硝酸盐还原为亚硝酸盐,再与硫酸铵铵铁硫氰化物反应生成红色沉淀。

硝酸盐实验及结果分析(1)

硝酸盐实验及结果分析(1)

实验数据总结COD指标检测一、重铬酸钾法测定(CODCr)的原理在强酸性溶液中,准确加入过量的重铬酸钾标准溶液,加热回流,将水样中还原性物质(主要是有机物)氧化,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴,根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算水样化学需氧量。

二、仪器1、500ml 全玻璃回流装置。

2、加热装置(电炉)。

3、25ml 或50ml 酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。

三、试剂1、重铬酸钾标准溶液(C1/6K2Cr2O7);称取预先在120℃烘干2h 的基准或优质纯重铬酸钾12.258g 溶于水中,移入1000ml 容量瓶,稀释至标准线,摇匀。

2、试亚铁灵指示液:称取1.485g 邻菲啰啉(C12H8N2•H2O)、0.695g 硫酸亚铁(FeSO4•7H2O)溶于水中,稀释至100ml,储于棕色瓶内。

3、硫酸亚铁铵标准溶液(C(NH4)2 Fe(SO4)2•6H2O):称取39.5g 硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20ml 浓硫酸,冷却后移入1000ml 容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀。

临用前,用重铬酸钾标准溶液标定。

标定方法:准确吸取10.00ml 重铬酸钾标准溶液于500ml 锥形瓶中,加水稀释至110ml 左右,缓慢加入30ml 浓硫酸,混匀。

冷却后,加入3 滴试亚铁灵指示液(约0.15ml),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。

C=0.2500×10.00/V式中:C-----硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L);V-----硫酸亚铁铵标准溶液的用量(ml)。

4、硫酸-硫酸银溶液:于500ml 浓硫酸中加入5g 硫酸银。

放置1-2d,不时摇动使其溶解。

5、硫酸汞:结晶或粉末。

四、测定步骤1、移液管移水样5.00mL于消解罐中,加入5.00mL消解液(重铬酸钾),即时摇匀,再加入5.00mL催化剂(硫酸-硫酸银溶液),摇匀。

斐林试液原理

斐林试液原理

斐林试液原理一、引言斐林试液是一种常用于检测硝酸盐的试剂,其原理基于硝酸盐与铁离子之间的反应。

本文将详细介绍斐林试液的原理及其应用。

二、斐林试液的制备斐林试液的制备相对简单,一般由硝酸铁与硫酸组成。

首先,将适量硝酸铁溶解于水中,然后加入适量硫酸搅拌均匀即可。

制备好的斐林试液呈红褐色或深红色,可以长时间保存。

三、斐林试液的原理斐林试液的原理基于硝酸盐与铁离子之间的反应。

硝酸盐在斐林试液中,与其中的铁离子发生氧化还原反应。

具体反应方程式如下:2Fe3+ + NO3- + 6H+ → 2Fe2+ + NO + 3H2O通过这个反应,硝酸盐被还原成一氧化氮(NO),而铁离子则被氧化成Fe2+。

由于反应生成的一氧化氮具有特殊的性质,可以通过颜色变化来进行检测。

四、斐林试液的应用斐林试液广泛应用于水质监测、环境科学、食品安全等领域。

以下是斐林试液的主要应用:1. 水质监测斐林试液可以用于检测水中的硝酸盐含量。

水体中过量的硝酸盐会给人体健康带来潜在风险,因此对水质中硝酸盐含量的监测至关重要。

通过斐林试液,可以快速、准确地检测水中硝酸盐的含量。

2. 食品安全斐林试液也可以用于检测食品中的硝酸盐含量。

某些食品中可能含有过量的硝酸盐,如腌制食品、一些肉制品等。

通过使用斐林试液,可以对食品中的硝酸盐含量进行快速检测,保障食品安全。

3. 环境科学研究斐林试液在环境科学研究中也有广泛的应用。

例如,通过斐林试液可以监测土壤中的硝酸盐含量,评估土壤肥力以及判断土壤污染程度。

此外,斐林试液还可以用于监测大气中的硝酸盐含量,评估空气质量。

五、斐林试液的优缺点斐林试液作为一种常用的硝酸盐检测试剂,具有以下优点:1. 使用方便:斐林试液制备简单,操作方便,可以在实验室和野外进行。

2. 检测灵敏:斐林试液对硝酸盐具有较高的灵敏度,可以检测到较低浓度的硝酸盐。

3. 快速可视化:斐林试液通过颜色变化来显示结果,可以快速判断样品中硝酸盐的含量。

细菌常用的几种试验

细菌常用的几种试验

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触酶试验
1.原理:具有触酶(过氧化氢酶)的细菌,能催 化过氧化氢,放出新生态氧,继而形成分子氧, 出现气泡。
2.方法:用接种环挑取固体培养基上的菌落置于 洁净的玻片上,然后滴加3%过氧化氢溶液一滴, 观察结果。
3.结果判断:在5秒内释放大量的气泡为阳性。
4.意义:大多数球菌触酶试验阳性,但链球菌为 阴性,主要用于鉴别葡萄球菌与链球菌。
3.结果判断:抑菌圈〉14mm为肺炎链球菌,无 或见很窄的抑菌圈为草绿色链球菌。
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卫星试验
1.原理:流感嗜血杆菌生长时需要X、V两种因子,在血 平板上形成极小、圆形透明的菌落,若与金葡菌同时培养, 由于金葡菌产生V因子,促进流感嗜血杆菌的生长,在金 葡菌周围的细菌菌落较大,形成卫星生长现象。在普通培 养基上不生长。
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硝酸盐还原试验
1.原理:某些细菌能还原培养基中的硝酸盐生成亚硝酸盐、 氨和氮等。亚硝酸盐与醋酸作用生成亚硝酸,亚硝酸再与 对氨基苯磺酸作用形成重氮苯磺酸,它可与a-萘胺结合成 红色的N-a-奈氨苯磺酸。
2.方法:将待检菌接种硝酸盐培养基中,35℃24小时, 加入硝酸盐还原试剂甲液(对氨基苯磺酸和醋酸)和乙液 ( a-萘胺和醋酸)各一滴后观察结果。
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CAMP试验
1.原理:B群链球菌在血平板上能产生CAMP因子, 可促使金黄色葡萄球菌β 溶血素的活性,故在血 平板上两种细菌交界处溶血能力增强,形成箭头 状透明状溶血区。其他链球菌一般不产生CAMP 因子,故此试验可作为B群链球菌的鉴定指标之 一。

硝酸盐还原试验

硝酸盐还原试验

硝酸盐还原试验
(1)原理:硝酸盐还原反应包括两个过程:一是在合成过程中,硝酸盐还原为亚硝酸盐和氨,再由氨转化为氨基酸和细胞内其他含氮化合物;二是在分解代谢过程中,硝酸盐或亚硝酸盐代替氧作为呼吸酶系统中的终末受氢体。

能使硝酸盐还原的细菌从硝酸盐中获得氧而形成亚硝酸盐和其他还原性产物。

但硝酸盐还原的过程因细菌不同而异,有的细菌仅使硝酸盐还原为亚硝酸盐,如大肠埃希菌;有的细菌则可使其还原为亚硝酸盐和离子态的铵;有的细菌能使硝酸盐或亚硝酸盐还原为氮,如假单胞菌等。

硝酸盐还原试验系测定还原过程中所产生的亚硝酸。

(2)培养基:硝酸盐培养基。

(3)试剂:甲液(对氨基苯磺酸0.8g+5mol/L醋酸lOOml;乙液(α-奈胺0.5g + 5mol/L醋酸lOOml)。

(4)方法:被检菌接种于硝酸盐培养基中,于35℃培养l~4d.将甲、乙液等量混合后(约0.1m1)加入培养基内,立即观察结
果。

(5)结果:出现红色为阳性。

若加入试剂后无颜色反应,可能是:①硝酸盐没有被还原,试验阴性;②硝酸盐被还原为氨和氮等其他产物而导致假阴性结果,这时应在试管内加入少许锌粉,
如出现红色则表明试验确实为阴性。

若仍不产生红色,表示试验
为假阴性。

若要检查是否有氮气产生,可在培养基管内加一小倒管,如有气
泡产生,表示有氮气生成。

(6)应用:本试验在细菌鉴定中广泛应用。

肠杆菌科细菌均能还原硝酸盐为亚硝酸盐;铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌等假单胞菌可产生氮气;有些厌氧菌如韦荣球菌等试验也为阳性。

硫酸肼还原法测定硝态氮

硫酸肼还原法测定硝态氮

硝酸盐氮测定(硫酸肼还原法)一、原理:在碱性条件下,铜-锌催化剂存在时,硫酸肼将硝酸根定量地还原成亚硝酸根。

亚硝酸根离子在酸性条件下与对氨基苯磺酰胺生成重氮化合物,后者与盐酸萘乙二胺偶合,生成紫红色偶氮化合物,比色定量。

二、试剂配制铜-锌催化溶液:取0.080g五水硫酸铜(CuSO4·5H2O,249.8)和 1.76g七水硫酸锌(ZnSO4·7H2O,287.56),加水溶解至1L。

0.07%的硫酸肼溶液:取0.07g硫酸肼,加100mL水溶解。

0.1%的盐酸萘乙二胺溶液:取0.1g盐酸萘乙二胺,加100mL水溶解。

1%的磺胺溶液:取2g对氨基苯磺酰胺,溶于60mL盐酸(1.19g/mL)和80mL水中,溶解后加水至200mL。

10%的氢氧化钠溶液硝酸盐氮标准溶液:称取在105-110℃烘烤2h的硝酸钾(KNO3,101.10)0.7218g加水溶解,定容至1L,并加入2mL氯仿做保存剂,此溶液1mL含0.100mgNO3-N,临用时稀释成1µg/mL。

三、实验步骤标准曲线:取6支25mL具塞比色管,分别加入标准溶液(1µg/mL)0、1、2、3、4、5mL,加水至10mL,加入10%的氢氧化钠溶液0.5mL,混匀,再加铜-锌催化液和硫酸肼溶液各1mL,混匀,于恒温水浴(36±1)℃1h,取出放冷(或用冷水冷却),加入磺胺溶液1mL,摇匀,5min后加入盐酸萘乙二胺溶液1mL,加水至25mL刻度线,混匀。

20min后于550nm 波长10mm比色皿中比色。

以吸光度对硝酸盐氮绘制标准曲线。

样品测定:吸取一定量试样(0.5-5µg硝酸盐氮)置于25mL比色管中,其它同标准曲线。

硝酸盐还原试验

硝酸盐还原试验

硝酸盐还原试验
硝酸盐还原试验是一种化学检验方法,通过观察反应后的物质颜色变化来确定样品中是否存在硝酸盐。

硝酸盐还原试验由于其操作简单、准确、敏感等特点,广泛应用于环境、医药、工业等领域。

硝酸盐还原试验的原理是将硝酸盐还原成氮气。

在试验过程中,常用还原剂为亚硫酸钠或异硫氰酸铵,也可使用硫酸亚铁或亚硫酸氢钠等还原剂。

硝酸盐和还原剂经过反应后,产生的氮气可以通过气体收集管收集并测量体积,以确定反应的程度,从而判断硝酸盐是否存在。

硝酸盐还原试验具有以下优点:
1. 操作简便。

硝酸盐还原试验不需要复杂的实验设备,只需要简单的试剂和装置,操作简单方便。

2. 准确度高。

在试验中,亚硫酸钠或异硫氰酸铵都是高纯度的试剂,为了保证试验的准确,试剂的纯度要求非常高,因此试验准确度较高。

3. 敏感度高。

硝酸盐还原试验对于硝酸盐的检测十分敏感,只需极小的含量就可以被检测到。

4. 适用范围广。

硝酸盐还原试验适用于环境、医药、工业等领域。

例如,检测废水中硝酸盐浓度,检测食品中硝酸盐含量等。

硝酸盐还原试验可能存在的问题:
1. 试剂使用过程中易受环境影响。

如,试剂可能受到影响而影响准确度,例如与环境空气中的氮氧化物反应,导致无法正确检测到硝酸盐。

2. 小量检测难度大。

当样品中硝酸盐含量少时,检测的准确性会受到影响,因此需要多次重复试验以提高准确度和可信度。

总之,硝酸盐还原试验对于检测硝酸盐的含量和浓度具有良好的效果和应用前景,特别适用于农业、环境科学等领域。

细菌鉴定中常用的生理生化反应实验报告

细菌鉴定中常用的生理生化反应实验报告

细菌鉴定中常用的生理生化反应实验报告一、引言在微生物学中,鉴定细菌的方法有很多种,其中生理生化反应实验是最常用的一种方法之一。

生理生化反应实验可以通过观察细菌对不同物质的代谢情况来确定其种类和特性。

本报告将介绍细菌鉴定中常用的生理生化反应实验。

二、目的本报告旨在介绍常用的生理生化反应实验,包括试剂、操作步骤、结果解释等内容,以帮助读者更好地了解和掌握这些实验。

三、材料与方法1. 大肠杆菌(Escherichia coli)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)培养基;2. 硝酸盐还原试剂;3. 糖类试剂:葡萄糖、果糖、半乳糖;4. 氨基酸试剂:天冬氨酸、赖氨酸;5. 酶试剂:淀粉酶、蛋白酶;6. 无水硫酸铜溶液。

四、实验步骤及结果解释1. 硝酸盐还原试验步骤:(1)取一支细菌液体培养物,加入硝酸盐还原试剂;(2)观察液体颜色变化。

结果解释:若液体变为红色,则表示细菌能够还原硝酸盐为亚硝酸盐,是亚硝化菌。

若无颜色变化,则表示细菌不能还原硝酸盐。

2. 糖类代谢试验步骤:(1)取三个试管,分别加入葡萄糖、果糖、半乳糖;(2)加入相同量的细菌液体培养物;(3)观察试管内气泡产生情况。

结果解释:若在葡萄糖试管内产生了气泡,则表示该细菌能够利用葡萄糖进行发酵代谢;若在果糖或半乳糖试管内产生了气泡,则表示该细菌能够利用果糖或半乳糖进行发酵代谢。

3. 氨基酸代谢试验步骤:(1)取两个试管,分别加入天冬氨酸和赖氨酸;(2)加入相同量的细菌液体培养物;(3)观察试管内气泡产生情况。

结果解释:若在天冬氨酸试管内产生了气泡,则表示该细菌能够利用天冬氨酸进行代谢;若在赖氨酸试管内产生了气泡,则表示该细菌能够利用赖氨酸进行代谢。

4. 酶代谢试验步骤:(1)取两个试管,分别加入淀粉和蛋白质;(2)加入相同量的细菌液体培养物;(3)观察试管内颜色变化情况。

结果解释:若在淀粉试管内出现了透明带,则表示该细菌能够分泌淀粉酶;若在蛋白质试管内出现了变色,则表示该细菌能够分泌蛋白酶。

硝酸盐还原试验

硝酸盐还原试验

硝酸盐还原试验••减少硝酸盐含量的测试可以帮助鉴定奈瑟氏球菌,并将其与莫拉氏菌和金氏菌等其他菌种区分开。

•它有助于区分淋病奈瑟氏球菌和反硝化克氏杆菌。

•它有助于识别棒状杆菌。

••被测生物具有强大的硝酸盐还原酶,可将硝酸盐进一步还原为氨或分子N2。

注意:仅需向培养物中添加少量锌粉,便需要进一步测试。

锌粉的作用是将硝酸盐还原为亚硝酸盐。

注意颜色的变化。

添加锌粉后,如果颜色变为红色,则表示硝酸盐未还原。

硝酸盐还原测试需要哪些材料?•用倒置的Durhams管专门培养基硝酸盐肉汤•试剂种类oα萘胺试剂o亚硫酸试剂o锌粉•刻录机•接种环•滴管•被测试的生物•保温箱2. 孵化。

3. 向肉汤中加入一滴磺胺酸和一滴α萘胺。

4. 如果颜色变为红色,则表示被测生物对硝酸盐还原测试呈阳性。

如果在添加必要的试剂后培养物未变红,则需要执行下一步,即添加锌粉。

仔细检查颜色是否变化。

如果颜色变为红色,则表示被测生物对硝酸盐还原测试呈阴性。

•亚硝酸盐。

但是,应执行另一步骤以确认结果是否为真阴性。

为什么?因为某些生物体具有将硝酸盐进一步还原为亚硝酸盐的另一个分子的能力。

因此,您需要在肉汤中添加少量锌粉。

锌的作用是它将催化硝酸盐还原为亚硝酸盐。

如果介质的颜色变为红色,则表示结果为真负片。

如果添加锌粉后颜色未发生变化,则表示结果为阳性。

•阳性–如果添加试剂后颜色变为樱桃红色,则硝酸盐还原测试为阳性。

如果采取了其他步骤(例如添加锌粉),则在添加锌粉后介质的颜色未变为红色的情况下,结果为肯定。

安全措施试剂α萘胺和亚硫酸是有毒的,吞咽时可能极为有害和致命。

这些试剂应具有良好的腐蚀性,因此应妥善处理,并且不应与皮肤,眼睛和呼吸道接触。

如果试剂与您的眼睛接触,应立即用水冲洗并寻求医疗帮助。

另一方面,锌粉与水接触后极易燃烧。

存放锌粉时,必须确保将其存放在密闭且干燥的容器中。

万一着火,请勿用水。

您可以使用沙子或二氧化碳灭火。

硝酸盐测定(锌镉还原法)

硝酸盐测定(锌镉还原法)

11.硝酸盐测定(锌镉还原法)11.1技术指标测定范围:0.05μmol/dm3~16.0μmol/dm3。

检测下限:0.05μmol/dm3。

准确度:浓度为2.0μmol/dm3时,相对误差为±7.0%;浓度为10.0μmol/dm3时,相对误差为±4.0%。

精密度:浓度为5.0μmol/dm3时,相对标准偏差为±4.0%;浓度为10.0μmol/dm3时,相对标准偏差为±3.0%。

11.2方法原理用镀镉的锌片将水样中的硝酸盐定量地还原为亚硝酸盐,水样中的总亚硝酸盐在用重氮-偶氮法测定,然后对原有的亚硝酸盐进行校正,计算硝酸盐含量。

11.3试剂及配置除另有说明外,本法中所用试剂均为分析纯,水为蒸馏水或等效纯水。

11.3.1三氯甲烷(CHCl3)11.3.2锌卷将锌片(纯度99.99%,厚度0.1mm),裁成5.0cm×3.0cm小片,卷成内径约1.5cm 的锌卷。

11.3.2.1锌片表面应光洁明亮,无边角毛刺、残缺,无腐蚀斑点。

11.3.2.2锌片剪裁前应用纱布仔细擦净表面。

11.3.3人工海水:盐度为35称取31.0g氯化钠(NaCl,优级纯)、10.0g硫酸镁(MgSO4•7H2O,优级纯)和0.5g碳酸氢钠(NaHCO3,优级纯)溶于水中,稀释至1dm3。

11.3.4无氮海水取低氮海水过滤后,放置陈化半年,用孔径0.45μm微孔滤膜过滤即得。

11.3.5氯化镉溶液:ρ=20.0g/dm3称取20.0g氯化镉(CdCl2•5/2H2O)溶于水中,并用水稀释至1000cm3,混匀。

警告——试剂剧毒,小心操作!11.3.6对氨基苯磺酰胺溶液:ρ=10g/dm3对氨基苯磺酰胺溶液的配置方法同10.3.2。

11.3.7 1-萘替乙二胺二盐酸盐溶液:ρ=1.0g/dm31-萘替乙二胺二盐酸盐溶液的配置方法同10.3.3。

11.3.8硝酸盐标准贮备溶液:c(NO3--N)=10.0μmol/cm3称取1.011g硝酸钾(KNO3,优级纯,预先在110℃烘1h,置于干燥器中冷却至室温)用少量水溶解后,全量转移至1000cm3容量瓶中,用水稀释至标线,加1.0cm3三氯甲烷,混匀。

2022下半年赣州市定南县卫健系统招聘卫生专业知识试题及答案-精品

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2021下半年赣州市定南县卫健系统招聘《卫生专业知识》试题及答案一、选择题1、硝酸盐还原试验如果不显红色时,应加入的试剂是()。

A、肌酸昔B、铜粉C、锌粉D、肌酸【答案】c【解析】硝酸盐还原试验如果不显红色时,应加入少许锌粉,如出现红色则表明试验确实为阴性。

若仍不产生红色,表示试验为假阴性。

2、慢性呼吸衰竭缺氧明显伴二氧化碳潴留时,采用氧疗的给氧浓度,下列哪项正确()oA、小于65%B、小于55%C、小于25%D、小于35%【答案】D【解析】缺氧伴明显C02潴留的氧疗,其原则为应给予低浓度(<35%)持续给氧。

由于高碳酸血症,人体呼吸中枢化学感受器对C02反应性差,主要依靠低氧血症对颈动脉窦、主动脉体化学感受器的驱动作用来维持正常呼吸。

如长期给予高浓度氧吸入,使血中PaO2迅速上升,外周的化学感受器失去对低氧的刺激,患者呼吸会变慢、变浅,导致C02排出减少,PaC02迅速上升而呈C02麻醉。

3、一般人群暴露于结核菌后, 最常见的结果是()。

A、感染长期潜优后再发病B、感染而不发病C、大部分人感染后发病D、无感染【答案】B【解析】在中国约有5.5亿人口曾被结核菌感染,但是在大部分感染者的体内, 结核菌都会处于休眠状态,也不会发病,只有不到10%的感染者可能会在免疫力下降的情况下使体内结核菌生长繁殖进而发展为结核病。

4、医患之间的道德关系是()。

A、主从关系B、信托关系C、商品关系D、私人关系【答案】B【解析】医务人员由于在医疗活动中处于主导地位,而病人处于被动、依赖地位。

这种实际地位的差异,决定了病人对医务人员的信任与托付,因此,形成了信托关系。

故选B。

5、疾病发生发展的一般规律有()。

A、损伤与抗损伤B、社会因素与疾病发生关系C、疾病发生的原因与条件D、因果交替【答案】AD【解析】一般规律包括:(1)损伤与抗损伤:对损伤做出抗损伤反应是生物机体的重要特征,也是生物机体维持生存的必要条件;(2)因果交替:指疾病发生发展过程中,由原始病因作用于机体所产生的结果又可作为病因,引起新的后果。

硝酸盐氮的测定国标

硝酸盐氮的测定国标

硝酸盐氮的测定国标硝酸盐氮的测定对于环保、食品安全等领域具有重要意义。

以下将介绍硝酸盐氮的测定国标,以供相关领域从业人员参考。

一、测定原理硝酸盐氮的测定原理是基于硫脲还原法。

通过加入硫酸和硫脲,使硝酸盐被还原成氨,再用盐酸滴定,最终计算得出样品中的硝酸盐氮含量。

二、试剂与设备1.试剂:硫酸(H₂SO₄)、硫脲(CS(NH₂)₂)、氯化汞(HgCl₂)、甲苯(C₆H₅CH₃),盐酸(HCl),磷酸二氢钾(KH₂PO₄),硫酸铜(CuSO₄)2.设备:分析天平、移液器、滴定管、燃油酱油灯、分光光度计三、实验步骤1.样品制备:将样品加入一定量的水中,振荡混合,然后过滤,将草酸二钾中和,加入硫酸和硫脲,将硝酸盐还原为氨。

2.滴定:将样品中的氨滴定至中性,用盐酸滴定,直到出现一定颜色变化。

3.计算:根据滴定所需的标准盐酸体积和样品中氮含量,计算出样品中硝酸盐氮含量。

四、质量保证1.操作人员应当熟练掌握硝酸盐氮的测定方法和实验步骤。

2.试剂的纯度应当符合国家标准,实验过程中应当仔细控制试剂用量,避免产生误差。

3.实验所用设备、仪器应当保持良好状态,确保实验数据准确可靠。

五、实验数据判定1.实验数据符合国家标准的要求。

2.实验中出现的误差保持在合理范围内,实验数据的可信度高。

3.实验数据的变异系数小于5%,符合国家标准的要求。

综上所述,硝酸盐氮的测定国标是保证环境、食品安全的重要工具,相关领域从业人员应当掌握硝酸盐氮测定方法和标准,加强实验技能和数据判定能力。

同时,严格按照国家标准操作,保证实验数据的可靠性和准确性,确保环境和人类健康得到保障。

硝酸还原酶检测试剂盒(萘胺比色法)

硝酸还原酶检测试剂盒(萘胺比色法)

硝酸还原酶(NR)检测试剂盒(萘胺比色法)简介:硝酸还原酶(Nitrate reductase,NR)是一种氧化还原酶,可分为参与硝酸盐同化的同化型还原酶和催化以硝酸盐为活体氧化的最终电子受休的硝酸盐呼吸异化型(呼吸型)还原酶。

硝酸还原酶是植物氮素代谢中氮素同化的关键酶,该酶与作物吸收利用氮肥有关,对作物的产量和质量有影响,因此可以把硝酸还原酶的活力当作营养诊断养、农田施肥或作物育种的生理生化指标。

Leagene 硝酸还原酶(NR)检测试剂盒(萘胺比色法)检测原理是NR催化硝酸盐还原为亚硝酸盐,其反应如下:NO3-+NADH+H+→NO2-+NAD++H2O产生的亚硝酸盐与磺胺、萘胺在酸性条件下定量生成稳定的红色偶氮化合物,于分光光度计检测吸光度,以吸光度变化所需萘胺进行计算。

该试剂盒主要用于检测植物样本、血清等中硝酸还原酶活性,尤其适用于植物体内硝酸还原酶的活力。

该试剂盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。

组成:自备材料:1、蒸馏水2、离心管或试管3、匀浆器或研钵4、恒温箱或水浴锅5、低温离心机6、比色杯7、分光光度计编号名称TE050350TTE0503100TStorage试剂(A): 亚硝态氮标准(100μg/ml)1ml1ml 4℃试剂(B): NR Lysis buffer 250ml500ml RT试剂(C): NR Assay buffer 30ml50ml RT试剂(D): 硝酸盐缓冲液35ml80ml RT试剂(E): NADH 2支3支-20℃试剂(F): NR终止液30ml60ml RT 避光使用说明书1份操作步骤(仅供参考):1、准备样品:①植物样品:取植物组织(根系)清洗干净,切碎,置于冰箱。

按植物组织:NR Lysis buffer 比例,加入预冷的NR Lysis buffer,冰浴情况下充分匀浆或研磨。

离心,留取上清液即为硝酸还原酶粗提液,4℃保存待用。

硝酸盐还原试剂(锌还原剂)

硝酸盐还原试剂(锌还原剂)

版本:A1 修改日期:2023.12.28 硝酸盐还原试剂(锌还原剂)产品简介:微生物的呼吸作用主要分为有氧呼吸和无氧呼吸,氧化酶试验、过氧化氢酶试验与硝酸盐还原试验为有氧呼吸或无氧呼吸的重要环节,在细菌鉴定中起着重要作用。

硝酸盐还原反应包括两个过程:一是在合成过程中,硝酸盐还原为亚硝酸盐和氨,再由氨转化氨基酸和细胞内其他含氮化合物;二是在分解代谢过程中,硝酸盐或亚硝酸盐代替氧作为呼吸酶系统中的终末受氢体,能使硝酸盐还原的细菌从硝酸盐中获得氧而形成亚硝酸盐和其他还原性产物。

硝酸盐还原过程可因细菌不同而异。

有的细菌仅使硝酸盐还原为亚硝酸盐,如大肠埃希氏菌等;有的细菌可使其还原为亚硝酸盐和离子态的铵;有的细菌能使硝酸盐或亚硝酸盐还原为氮,如假单胞菌和沙雷菌属等;有的细菌还可以将其还原产物在合成性代谢中完全利用。

Leagene 硝酸盐还原试剂(锌还原剂)主要成分为锌粉,可配套硝酸盐还原试验试剂使用,常用于硝酸盐还原试验(Griess 试验)中的硝酸盐的还原,主要用于肠杆菌、假单胞菌等的鉴别。

大肠埃希氏菌等细菌仅能使硝酸盐还原为亚硝酸盐,在乙酸作用下,亚硝酸盐与试剂中的对氨基苯磺酸作用生成重氮基苯磺酸,后者与α-萘胺结合生成红色产物;假单胞菌、沙雷菌等细菌能使硝酸盐或亚硝酸盐还原为氮或氧化氮,该作用被称为脱硝化或脱氮化作用,产生气泡,但无红色出现。

该试剂仅用于科研领域,不适用于临床诊断或其他用途。

产品组成:自备材料:1、 硝酸盐培养基、硝酸盐还原试验试剂(DM0045)2、 恒温培养箱、试管、酒精灯3、 接种环、接种箱、精密天平(精度值0.1mg)操作步骤(仅供参考):1、 根据实验具体要求操作。

染色结果: 编号 名称 DM0092 DM0092 Storage 锌还原剂 1g5g RT 避光 使用说明书 1份未加锌还原剂呈红色阳性(肠杆菌科细菌、韦荣球菌)加锌还原剂呈红色阴性加锌还原剂不变色假阴性(假单胞菌、沙雷菌等) 注意:加入试剂无颜色反应,可能原因:1、硝酸盐没有被还原,实验确为阴性;2、硝酸盐被还原为氨和氮等其他物质,进而导致假阴性。

水中硝酸盐氮含量的测定

水中硝酸盐氮含量的测定

水中硝酸盐氮含量的测定引言水中的硝酸盐氮含量是环境监测中的一个重要指标,它可以反映水体的污染程度和水质状况。

本文将介绍一种常用的测定水中硝酸盐氮含量的方法,以及该方法的原理和操作步骤。

方法原理测定水中硝酸盐氮含量的常用方法是硝酸还原法。

该方法利用硫酸亚铁作为还原剂,将硝酸盐还原为亚硝酸盐,再通过碘化钠作为指示剂,用硝酸校正的硝酸亚铁标溶液进行滴定,计算得到水中硝酸盐氮的含量。

实验器材和试剂准备1.硝酸亚铁标溶液:将精确称量的硝酸亚铁溶解在硝酸中,并根据所需浓度进行稀释。

2.硝酸校正的硝酸亚铁标溶液:将精确称量的硝酸亚铁溶解在硝酸中,并根据所需浓度进行稀释。

3.硫酸亚铁标溶液:将精确称量的硫酸亚铁溶解在硝酸中,并根据所需浓度进行稀释。

4.碘化钠溶液:用去离子水溶解适量的碘化钠。

5.罐式pH计:用于测定溶液的pH值。

操作步骤1.取一定体积的水样,用罐式pH计测定其pH值。

如果pH值不在6-8的范围内,根据需要进行调整。

2.将水样与硫酸亚铁标溶液混合,在搅拌下反应一段时间(时间根据水样的硝酸盐含量确定,在一般情况下约为5分钟)。

3.根据实际情况,选择适量硝酸校正的硝酸亚铁标溶液进行滴定。

将标准溶液加入水样中,并同时加入少量碘化钠溶液作为指示剂。

4.滴定过程中,标准溶液的滴加速度会逐渐变慢,当颜色由深蓝色变为浅黄色时,加入少量碘化钠溶液进行滴定直至溶液颜色保持浅黄色。

5.记录滴定所用的标准溶液体积,计算水样中硝酸盐氮的含量。

注意事项1.实验过程中应注意操作的准确性和细致性,尽量避免误差的产生。

使用精密天平和准确量取器具进行准确称量。

2.实验室操作时,应按照实验室安全操作规范进行,注意个人防护和化学品的正确使用和储存。

3.滴定过程中,滴加速度应适当控制,避免过快或过慢造成误差。

4.实验结果的准确性和可靠性取决于仪器仪表的精度和标准溶液的浓度准确性。

结论硝酸还原法是一种常用的测定水中硝酸盐氮含量的方法,它在环境监测和水质评价中具有广泛的应用。

硝酸盐还原试验标准操作规程

硝酸盐还原试验标准操作规程

硝酸盐还原试验标准操作规程1.目的规范规范硝酸盐还原试验标准操作规程。

2.原理硝酸盐培养基中的硝酸盐可被某些细菌还原为亚硝酸盐,后者与乙酸作用生成亚硝酸。

亚硝酸与对氨基苯磺酸作用,形成偶氮苯磺酸,再与ɑ奈胺结合成红色的N-ɑ奈胺偶氮苯磺酸。

3.试剂3.1 硝酸盐培养基成分蛋白胨10g 硝酸钾(AR)2g蒸馏水1000ml PH 7.43.2 制备将上述成分混合后,加热溶解,调PH至7.4,分装试管,每管约4ml,置120℃灭菌15分钟备用。

3.3 试剂配制甲液:对氨基苯磺酸0.8g 5mol/L乙酸100ml乙液:ɑ奈胺0.5g 5mol/L乙酸100ml4.质控大肠埃希菌ACTT 25923为阳性,鲍曼不动杆菌ACTT 19606为阴性。

5.操作步骤将待检菌接种至硝酸盐培养基中,35℃孵育1~2日,加入试剂甲液和乙液各2滴,即刻观察结果。

若加入硝酸盐试剂不出现红色,需检查硝酸盐是否被还原。

可于原试管内再加入少许锌粉,如出现红色,证明产生芳基肼,表示硝酸盐仍然存在;若仍不产生红色,表示硝酸盐已被还原为氨和氮,也可在培养基内加1支小试管,若有气泡产生,表示有氮气生成,用以排除假阴性。

6.结果判断呈红色者为阳性。

若不呈红色,再加入少许锌粉,如仍不变为红色者为阳性,表示培养基中的硝酸盐已被细菌还原为亚硝酸盐。

进而分解成氨和氮。

加入锌粉后变为红色者为阴性,表示硝酸盐未被细菌还原,红色反应是由于锌粉的还原所致。

7.注意事项本试验在判定结果时,必须在加入试剂之后立即判定结果,否则因颜色迅速退色而造成判定困难,如铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌等。

8.临床意义本试验在细菌鉴定中广泛应用,肠杆菌科细菌均能还原硝酸盐为亚硝酸盐,部分假单胞菌产生氮气。

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硝酸盐还原实验试剂
简介:
肠杆菌科细菌均能还原硝酸盐为亚硝酸盐,硝酸盐还原反应包括两个过程:1、在合成过程中,硝酸盐还原为亚硝酸盐和氨,再由氨转化氨基酸和细胞内其他含氮化合物;在分解代谢过程中,硝酸盐或亚硝酸盐代替氧作为呼吸酶系统中的终末受氢体。

能使硝酸盐还原的细菌从硝酸盐中获得氧而形成亚硝酸盐和其他还原性产物。

Leagene 硝酸盐还原实验试剂主要由对氨基苯磺酸溶液和α-萘胺溶液组成,主要用于鉴别肠杆菌、假单胞菌等。

大肠埃希菌等细菌仅能使硝酸盐还原为亚硝酸盐,亚硝酸盐与乙酸作用生成亚硝酸,亚硝酸盐与试剂中的对氨基苯磺酸作用生成重氮基苯磺酸,后者与α-萘胺结合生成红色产物;假单胞菌、沙雷菌等细菌能使硝酸盐或亚硝酸盐还原为氮或氧化氮,该作用被称为脱硝化或脱氮化作用,产生气泡,但无红色出现。

组成:
自备材料:
1、 硝酸盐培养基
2、 恒温培养箱
3、 试管
操作步骤(仅供参考):
1、 被检细菌接种于硝酸盐培养基,培养1~4天。

2、 取适量的对氨基苯磺酸溶液和α-萘胺溶液等量混合后即为硝酸盐还原实验试剂。

3、 取0.1ml 硝酸盐还原实验试剂,加入培养基中,立即观察结果。

4、 如果实验呈阴性反应,在试管中加入少许锌粉,立即观察结果。

染色结果:
编号 名称
DM0085 2×50ml Storage 试剂(A): 对氨基苯磺酸溶液 50ml RT 避光 试剂(B): α-萘胺溶液 50ml RT 避光 试剂(C): 锌粉 5g
RT 使用说明书
1份
未加锌粉呈红色阳性(肠杆菌科细菌、韦荣球菌)
加锌粉呈红色阴性
加锌粉不变色假阴性(假单胞菌、沙雷菌等) 注意:加入试剂无颜色反应,可能原因:1、硝酸盐没有被还原,实验确为阴性;2、硝酸盐被还原为氨和氮等其他物质,进而导致假阴性。

这时可加入少许锌粉,如出现红色则说明实验确为阴性,如果未出现红色则说明实验为假阴性。

注意事项:
1、如果要检查是否有氮气产生,可在培养管内加一个小倒管,看有无气泡产生。

2、取细菌培养和实验中,应注意自我防护。

3、待检细菌培养时间也会影响染色,阳性菌培养时间过长或已死亡或细菌溶解,都常呈阴
性反应。

4、某些厌氧菌(韦荣球菌)亦呈阳性反应。

5、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期:12个月有效。

相关:
编号名称
DC0032 Masson三色染色液
DF0135 多聚甲醛溶液(4% PFA)
DG0005 糖原PAS染色液
DM0007 瑞氏-姬姆萨复合染色液
DM0016 增强革兰氏染色液
DM0035 抗酸染色液(Kinyoun冷染法)
PW0053 Western抗体洗脱液(碱性)
TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD比色法)。

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