肾癌影像诊断与鉴别诊断 ppt课件
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镜下所见
胞浆透明
丰富薄壁血管
瘤细胞胞浆透亮,核小居中,间质内较多薄壁血管
男,45岁
隐匿性腰痛2年,血尿伴低热2月余, 无尿 频、尿痛。
病理 双肾透明细胞癌
Hale Waihona Puke Baidu
肾透明细胞癌
T1WI呈稍低或等信号,T2WI呈等或稍高信号。 约15%伴囊性变。
2、多房囊性肾细胞癌是一种特殊类型 的肾细胞癌,肿瘤完全由囊腔构成, 囊腔内壁衬有小灶状透明细胞。
Bosniak III IV
手术
38
3、乳头状肾细胞癌
影像学特点:CT、MRI检查可显示为囊实性 或实性肿瘤,与透明细胞癌不同,典型的表 现为乏血供的均质肿瘤。大的肿瘤内常见出 血、坏死区及钙化而表现为不均质。增强扫 描时,其强化程度较透明细胞癌轻。另一个 重要的特征是其较其他亚型肾癌更多表现为 双侧、多发。
分级
特征
Ⅰ级 Ⅱ级 ⅡF级
Ⅲ级
单纯性囊肿:边缘光滑,发线样囊壁、没有分隔 、钙化、实性成分,CT测量为水样密度,没有强 化
轻微复杂性囊肿: 1个或2个纤细(厚度≤1mm) 分隔,或囊壁或分隔内细小钙化、小于3cm、高密 度、边界锐利、没有增强的囊肿
囊性病变含较多纤细分隔:纤细分隔及囊壁可有强 化,可有小部分囊壁或分隔增厚;可有结节样钙化 ,但没有强化,没有强化的软组织;大于3cm、高 密度、完全位于肾内肿物属于该级,此级病变边界 清楚
多房性囊性肾细胞癌需与普通型 肾透明细胞癌伴囊性变鉴别
CT平扫
皮质期
实质期
排泄期
冠状位
男 74岁 影像号:P328921 病史:体检发现右肾占位5天余 影像诊断:拟为右肾下极多房性囊性肾Ca
可能性大,请结合临床和相关检查分析。
病理诊断:(右肾)透明细胞癌(核分裂 :II级)。
肾脏囊性病变Bosniak 分级
家族性肾细胞癌 透明细胞性肾细胞癌 多房性囊性肾细胞癌 乳头状肾细胞癌 嫌色性肾细胞癌 Bellini (贝利尼)集合管癌 肾髓质癌 Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌 神经母细胞瘤相关性肾细胞癌 黏液样小管状和梭形细胞癌
肾细胞癌常见病理类型
1、 肾透明细胞性癌是最 常见的肾细胞癌。既往曾使 用的“肾颗粒细胞癌”
肾透明细胞癌
影像学特点: CT、MRI增强扫描 显示透明细胞癌血 供丰富,增强程度 有助于鉴别透明细 胞癌与非透明细胞 癌。CT增强扫描时 “快进快退”是其 典型的影像学表现, 稍大的肿瘤中常见 坏死、出血、囊性 变,10%-15%可见钙 化。
肾透明细胞癌
平扫
皮质期
实质期
排泄期
患者,男性,56Y。左肾上极肿块。 病理证实为透明细胞癌。
影像检查方法
超声 DSA CT MRI 核素
平扫
动脉期
静脉期
排泄期
多血供肿瘤增强明显,CT值至少提高20Hu以上,表现为血管 显影期即皮髓质交界相肿块密度增高,等于或高于肾实质,以
后很快下降。到肾实质后期肾癌多数仍为低密度,肿块与肾实 质分界清晰
少血供肿块早期增强幅度小, 常在10~20Hu之间
不能定性的囊性病变:有厚而不规则分隔或囊壁3,5
肾脏囊性占位MR的Bosniak分级
I 型-良性单纯囊肿:边界清晰,类圆形,T2WI均匀高信号,T1WI均匀低信号, 薄壁且无分隔、无钙化,无实性成分,增强扫描无强化,恶性<1%。
II 型-复杂性良性囊肿:分隔少而细小(<1mm),分隔或囊壁无强化/极轻微 强化,直径小于3cm的异常信号囊肿(T1WI/T2WI信号不均匀/均匀无强化), 间隔或囊壁可见菲薄钙化,恶性<3%。
和平滑肌肉瘤; 5、来自血管的肿瘤有血管瘤、淋巴瘤和错构瘤; 6、来自神经组织的肿瘤有神经母细胞瘤、交感神经母细胞瘤; 7、来自肾包膜的肿瘤,有纤维瘤、平滑肌瘤、脂肪瘤、混合瘤; 8、囊肿,有孤立性囊肿、多发性囊肿、囊腺瘤、皮样囊肿、囊腺癌; 9、转移性肿瘤。
肾细胞癌是起源于肾实质肾小管 上皮系统的恶性肿瘤,又称肾腺 癌,简称为肾癌,占肾脏恶性肿 瘤的80%~90%
肾癌影像诊断 与鉴别诊断
肖香佐
肾肿瘤是泌尿系统较常见的肿瘤,多为恶性。
肾肿瘤种类很多,根据肿瘤的来源分类: 1、来自肾实质的肿瘤,有肾腺瘤和肾癌; 2、来自肾盂上皮的肿瘤,有移行乳头状瘤、移行细胞癌、鳞状上皮癌和腺癌; 3、来自肾胚胎组织的肿瘤,有肾母细胞瘤(即Wilms肿瘤)、胚胎癌和肉瘤; 4、来自间叶组织的肿瘤,有纤维瘤、纤维肉瘤、脂肪瘤、脂肪肉瘤、平滑肌瘤
WHO1997 年根据肿瘤细胞起源以及 基因改变等特点制定了肾实质上皮性 肿瘤分类标准,此分类将肾癌分为:
透明细胞癌(60%~85%) 乳头状肾细胞癌或称为嗜色细胞癌
(7%~14%) 嫌色细胞癌(4%~10%) 集合管癌(1%~2%) 未分类肾细胞癌。
2004年WHO肾细胞癌分类(10型)
平扫 图像
平扫示右肾上极低密度类圆形占位, CT值30~35HU,有分隔,边 缘光滑
图像
增强扫描可见肿瘤呈多房状,间隔强 化明显,外缘及腔内未见强化
关键信息
肿瘤呈多房状,间隔强化明显, 外缘及腔内未见强化
诊断意见: (右肾)多房 性囊性肾细胞 癌。肾盂及右 输尿管断端均 未见癌累及
大体所见:送检肾组织,13×9×6cm,肾一极见一肿块, 10×7×6cm,呈多房囊,囊壁尚光滑,内含灰红灰黄粘液样物。 输尿管长1cm,直径0.5cm。
II-F 型(“F”即需要随访follow-up)-不能归为II型或III型的,可见更多菲薄分 隔,分隔及囊壁略增厚且光滑,可见较厚或结节样钙化,可有轻微强化。包 括直径大于3cm的异常信号囊肿,恶性5%-10%。
III 型-无法确定良恶性的囊性占位病灶:囊壁或间隔不规则增厚,分隔增多, 分隔厚度>2mm,增强扫描可见强化,恶性40%-60%。
IV 型-恶性囊性占位病变:在III型囊性占位病灶的基础上还可见相邻实性软组 织病灶的强化,恶性>80%。
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临床意义
Bosniak I II
不需处理
Bosniak II F
密切随访
随访时间为6、12、24和36个月,40岁以下病人随 访5年无变化可确定为良性,如发现II F级病变升级到 III级,则需要手术切除。