(优质医学)圆锥角膜与角膜地形图
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
王幼生.现代眼视光学[M].广州:广东科学技术出版社，2006:349.
22
中重度圆锥角膜地形图形态
局部区域变陡峭，形成一局限性圆锥；圆锥顶点多偏离视 轴，以下方或颞下方为多见；
乳头状和卵圆形,多见于轻、中度病例,多位于角膜中央或 中央偏下方；球形多见于中、重度病例,多位于角膜中央； 不规则形见于重度病例。
OD 2938/0.408 OS 2696.5/0.405
4
OD
5
OS
6
辅助检查
电脑验光：(TOPCON KR-8900) 右眼：-5.50DS/-7.50DC × 5
左眼：-3.25DS/-10.00DC ×165
角膜曲率：OD:49.50/59.25 ×100
OS:44.50/54.25 ×80
Fleischer 环
角膜锥形前凸，角膜变薄
16
后弹力层破裂，角膜基质突发水肿。
17
病理表现
角膜基质变薄 Bowman膜破裂 角膜上皮基底膜铁质沉积
18
圆锥角膜危险因素
Down综合征、Turner综合征、Leber先天性 黑矇、视网膜色素变性、Marfan综合征等。
经常揉眼睛 圆锥角膜家族史
双眼圆锥角膜。
13
圆锥角膜概况
圆锥角膜多见于年轻人，好发于15－25岁。但940岁均可发病。 是一种以角膜扩张为特征，致角膜中央部向前凸 出变薄呈圆锥形并产生高度不规则散光的角膜病 变。
原发性圆锥角膜 男：女=6:4。80％以上是双眼先 后发病。
继发性圆锥角膜常见于RK、PRK、LASIK，外 伤术后。
角膜基质环植入术
深板层角膜移植
准分子激光矫正。
穿透性角膜移植术（急性圆锥前弹力层破裂）
核黄素联合紫外线治疗
诱导胶原发生交联，阻止圆锥角膜的进展
Байду номын сангаас25
通过使用光敏剂核黄素并紫外线照射可增加胶原交联。当 核黄素被活化，可产生氧自由基，通过光聚合作用，增加 胶原纤维的交联，而 使 得 角 膜 硬 度 恢 复，从而减缓甚 至阻止圆锥角膜的发展。
19
原发性圆锥角膜发病机制不明
胶原学说：胶原数量减少，胶原纤维结构及排 列分布异常。 遗传学说：有报道6%-8%有阳性家族史。 自身免疫：伴过敏性结膜炎等免疫性疾病。 上皮学说、代谢与发育障碍学说
20
诊断
临床表现和裂隙灯观察 屈光检查，角膜曲率 角膜地形图：帮助早期诊断 Pentacam、Obscan等：前表面与后表面
波长370nm，照度 3.5mw/cm 2 紫外线治疗仪，照射角膜30min
26
角膜基质环植入术
27
Orbscan角膜地形图系统
28
内皮前房地形图（前房深度）
四方图
29
30
31
模拟散光度数(SimK‘s Astig） 最大模拟曲率(SimK‘s Max） 最小模拟曲率(SimK‘s Min） 3.0mm区不规则性(3.0mm Zone Irreg) 3.0mm区平均度数(3.0mm Zone Mean Pwr) 3.0mm区散光度数(3.0mm Zone Astig Pwr)
角膜直径，瞳孔直径，房 角深度，角膜最薄点 Kappa角， 角膜前后表面高度(Diff值) I-S值：角膜6mm直径处下 方与上方屈光力差值
32
左眼ObscanII
1. 前Diff 0.029>0.025 2. 后Diff 0.046<0.05 3. 角膜最薄点 506
33
右眼ObscanII
前Diff 0.040>0.025 后Diff 0.064 >0.05 角膜最薄点 465
21
早期圆锥角膜的地形图诊断
比较通用的临床早期圆锥角膜的诊断筛选指标： 角膜中央屈光力＞46.5 D I-S值＞1.26 D 同一个体双眼角膜屈光力之差＞0.92 D 角膜最薄点厚度≤460μm，双眼相差≥20μm; 角膜前表面Diff值≥0.025，角膜后表面Diff值≥0.050
34
35
综合验光：
OD:-5.00DS/-6.00DC ×5
0.2+1
OS:-6.00DS/-6.00DC ×180 0.3-2
7
角膜测厚（A超）
OD (um)
41 42 73
42 42 71
OS (um)
41 41 59
41 41 97
8
9
10
11
角膜地形图（ORBSCAN):见附图
12
圆锥角膜与角膜地形图
1
病例
患者： 男性，24 岁。
主诉：双眼视物模糊20年。 现病史：患者双眼视物模糊20年，曾于2014
年7月13号在当地医院就诊，诊断为 1.双眼 屈光不正，未行治疗，为求进一步诊治， 患者于2014年10月24日来我院眼科就诊。 否认其他病史。
2
眼部体征
PE:
23
鉴别诊断
角膜边缘透明变性（PMD)：下方周边角膜 变薄，变薄区域的上方角膜凸出。
球形角膜：先天性非进展性疾病。多为男 性，常染色体隐性遗传，角膜环形变薄， 中周部最薄，约为正常厚度的1/3, 最薄区的 中心角膜凸出。
屈光矫正术后角膜扩张
24
治疗
早期可配框架眼镜
RGP 角膜接触镜 矫正不规则散光
14
临床分期
潜伏期（亚临床期）：角膜曲率＜48D,另一眼已确诊为圆锥角膜。
（＞2-3D角膜散光，且每年增加者应高度重视）
初发期 :角膜曲率一般为48-50D,屈光不正，可戴镜矫正, 完成期:角膜曲率＞50D，典型的圆锥角膜症状及体征 瘢痕期： 后弹力层破裂，角膜中央水肿，自愈后白色瘢痕
15
Munson征（+） Vogt线。
双外眼（-） 角膜中央略薄，前突， 前房清，深度可，瞳孔直径3mm，对光反射（+） 晶体明，余阴性。
3
辅助检查
视力：Vod:0.1, Vos:0.1 眼压（NCT) :OD 10.3 mmHg, OS 11.0mmHg 眼轴长度：OD:22.89mm OS:22.90mm 角膜内皮镜(密度/厚度）：
22
中重度圆锥角膜地形图形态
局部区域变陡峭，形成一局限性圆锥；圆锥顶点多偏离视 轴，以下方或颞下方为多见；
乳头状和卵圆形,多见于轻、中度病例,多位于角膜中央或 中央偏下方；球形多见于中、重度病例,多位于角膜中央； 不规则形见于重度病例。
OD 2938/0.408 OS 2696.5/0.405
4
OD
5
OS
6
辅助检查
电脑验光：(TOPCON KR-8900) 右眼：-5.50DS/-7.50DC × 5
左眼：-3.25DS/-10.00DC ×165
角膜曲率：OD:49.50/59.25 ×100
OS:44.50/54.25 ×80
Fleischer 环
角膜锥形前凸，角膜变薄
16
后弹力层破裂，角膜基质突发水肿。
17
病理表现
角膜基质变薄 Bowman膜破裂 角膜上皮基底膜铁质沉积
18
圆锥角膜危险因素
Down综合征、Turner综合征、Leber先天性 黑矇、视网膜色素变性、Marfan综合征等。
经常揉眼睛 圆锥角膜家族史
双眼圆锥角膜。
13
圆锥角膜概况
圆锥角膜多见于年轻人，好发于15－25岁。但940岁均可发病。 是一种以角膜扩张为特征，致角膜中央部向前凸 出变薄呈圆锥形并产生高度不规则散光的角膜病 变。
原发性圆锥角膜 男：女=6:4。80％以上是双眼先 后发病。
继发性圆锥角膜常见于RK、PRK、LASIK，外 伤术后。
角膜基质环植入术
深板层角膜移植
准分子激光矫正。
穿透性角膜移植术（急性圆锥前弹力层破裂）
核黄素联合紫外线治疗
诱导胶原发生交联，阻止圆锥角膜的进展
Байду номын сангаас25
通过使用光敏剂核黄素并紫外线照射可增加胶原交联。当 核黄素被活化，可产生氧自由基，通过光聚合作用，增加 胶原纤维的交联，而 使 得 角 膜 硬 度 恢 复，从而减缓甚 至阻止圆锥角膜的发展。
19
原发性圆锥角膜发病机制不明
胶原学说：胶原数量减少，胶原纤维结构及排 列分布异常。 遗传学说：有报道6%-8%有阳性家族史。 自身免疫：伴过敏性结膜炎等免疫性疾病。 上皮学说、代谢与发育障碍学说
20
诊断
临床表现和裂隙灯观察 屈光检查，角膜曲率 角膜地形图：帮助早期诊断 Pentacam、Obscan等：前表面与后表面
波长370nm，照度 3.5mw/cm 2 紫外线治疗仪，照射角膜30min
26
角膜基质环植入术
27
Orbscan角膜地形图系统
28
内皮前房地形图（前房深度）
四方图
29
30
31
模拟散光度数(SimK‘s Astig） 最大模拟曲率(SimK‘s Max） 最小模拟曲率(SimK‘s Min） 3.0mm区不规则性(3.0mm Zone Irreg) 3.0mm区平均度数(3.0mm Zone Mean Pwr) 3.0mm区散光度数(3.0mm Zone Astig Pwr)
角膜直径，瞳孔直径，房 角深度，角膜最薄点 Kappa角， 角膜前后表面高度(Diff值) I-S值：角膜6mm直径处下 方与上方屈光力差值
32
左眼ObscanII
1. 前Diff 0.029>0.025 2. 后Diff 0.046<0.05 3. 角膜最薄点 506
33
右眼ObscanII
前Diff 0.040>0.025 后Diff 0.064 >0.05 角膜最薄点 465
21
早期圆锥角膜的地形图诊断
比较通用的临床早期圆锥角膜的诊断筛选指标： 角膜中央屈光力＞46.5 D I-S值＞1.26 D 同一个体双眼角膜屈光力之差＞0.92 D 角膜最薄点厚度≤460μm，双眼相差≥20μm; 角膜前表面Diff值≥0.025，角膜后表面Diff值≥0.050
34
35
综合验光：
OD:-5.00DS/-6.00DC ×5
0.2+1
OS:-6.00DS/-6.00DC ×180 0.3-2
7
角膜测厚（A超）
OD (um)
41 42 73
42 42 71
OS (um)
41 41 59
41 41 97
8
9
10
11
角膜地形图（ORBSCAN):见附图
12
圆锥角膜与角膜地形图
1
病例
患者： 男性，24 岁。
主诉：双眼视物模糊20年。 现病史：患者双眼视物模糊20年，曾于2014
年7月13号在当地医院就诊，诊断为 1.双眼 屈光不正，未行治疗，为求进一步诊治， 患者于2014年10月24日来我院眼科就诊。 否认其他病史。
2
眼部体征
PE:
23
鉴别诊断
角膜边缘透明变性（PMD)：下方周边角膜 变薄，变薄区域的上方角膜凸出。
球形角膜：先天性非进展性疾病。多为男 性，常染色体隐性遗传，角膜环形变薄， 中周部最薄，约为正常厚度的1/3, 最薄区的 中心角膜凸出。
屈光矫正术后角膜扩张
24
治疗
早期可配框架眼镜
RGP 角膜接触镜 矫正不规则散光
14
临床分期
潜伏期（亚临床期）：角膜曲率＜48D,另一眼已确诊为圆锥角膜。
（＞2-3D角膜散光，且每年增加者应高度重视）
初发期 :角膜曲率一般为48-50D,屈光不正，可戴镜矫正, 完成期:角膜曲率＞50D，典型的圆锥角膜症状及体征 瘢痕期： 后弹力层破裂，角膜中央水肿，自愈后白色瘢痕
15
Munson征（+） Vogt线。
双外眼（-） 角膜中央略薄，前突， 前房清，深度可，瞳孔直径3mm，对光反射（+） 晶体明，余阴性。
3
辅助检查
视力：Vod:0.1, Vos:0.1 眼压（NCT) :OD 10.3 mmHg, OS 11.0mmHg 眼轴长度：OD:22.89mm OS:22.90mm 角膜内皮镜(密度/厚度）：