华中师范大学618有机化学2010考研真题
有机化学各大名校考研真题第十二,十三章
12-1试为下述反应建议合理的,可能的分布反应机理:O CH 3OCH3OHCH3ONaCH3OO解:钠醇攻击羰基,打开碳氧双键,形成烷氧负离子,同时OCH3加到碳原子上,电子发生转移后,环断裂,同时另一个环上的酮异构为烯醇式结构,再成环即得到产物。
机理过程为:OOOCH3OO OCH3CH3COOCH3O CCH3O OOCH3 CH3O OCH3OCH3HO OOCH3OCH3O12-2反应机理推断 1)CHO+CH 3NO 2NaOHC HCHNO 2(2)C OR 'CH 2R+HCHO +HN(CH 3)2HCOR 'H C RCH 2N(CH 3)2解(1)硝基甲烷在碱性条件下失去一个质子形成碳负离子,碳负离子为亲核试剂,攻击羰基使电子转移形成氧负离子,得到一个质子后氧负离子变为羟基,脱去一分子水形成双键,得到所求产物,反应机理如下:OHCH 3NO 2OHCH 2NO 2+CH 2NO2C OHCH 2NO2C OH HCH 2NO 2H 2OCH CHNO 2(2)甲醛与仲胺发生加成反应,羟基在酸性条件下脱去形成双键和氮原子,酮异构为烯醇结构,电子转移后发生亲核加成得到产物,过程为:H 2CO+HN(CH 3)2H 2COHN(CH 3)2HH 2CN +(CH 3)2COR 'CH 2RHCCHROHR'H 2CN(CH 3)2COHR 'H C CH 2N(CH 3)2RCR 'H C OHRCH 2N(CH 3)2-H +12-3对下列反应提出合理解释。
OO+OEtONaOO解; 该题涉及两个反应,分别为碳负离子与羰基加成以及碳负离子与αβ不饱和烯烃的迈克尔加成反应,均为碳负离子机理。
机理为:OOEtO -OOOOOEtO -OOO OHO O-H 2OOOO12-4用合理分步的反应机理解释下列反应事实:OOOHOHHOO解:环状缩酮中的一个O 结合H 开环生成羟基,另一个收H 2O 攻击,碳氧双键断裂。
化学考研李景宁《有机化学》配套考研真题集
化学考研李景宁《有机化学》配套考研真题集一、真题一1、绪论一、选择题1.下列不属于Lewis酸的有()。
[中山大学2009研]A.CuCl2B.Ag+C.H+D.【答案】D ~~【解析】Lewis酸是电子的接受体,只有D项不能再接受电子。
2.下列物质酸性最小的是()。
[中山大学2009研]A.B.C.CH3OHD.CH3CN【答案】D ~~【解析】一般地,酚类的酸性强于醇类的酸性,而醇类的酸性又强于烷基的酸性,所以D项的酸性最小。
3.下列化合物酸性由大到小的次序是()。
[首都师范大学2010研] a.苯酚b.戊醇c.对硝基苯酚d.间硝基苯酚A.c>d>a>bB.a>c>d>bC.b>a>d>cD.c>a>d>b【答案】A ~~【解析】本题考查有机化合物的酸性的大小比较,四个选项中有两类物质,即醇和酚,由于苯环的共轭结构,使得酚类的酸性大于醇类,则排除C项,苯酚中苯环上含有吸电子取代基时其酸性增强,则排除B、D项。
4.下列自由基的稳定性从大到小的次序是()。
[中山大学2010研]a b c dA.d>c>b>aB.d>c>a>bC.a>b>c>dD.c>b>a>d【答案】C ~~【解析】自由基与其周围的基团的共轭作用越强,或超共轭作用越强,越稳定。
二、填空题1.比较下列四种离去基离去能力的大小:。
[华中科技大学2004研]【答案】离去基离去能力:(B)>(C)>(A)>(D)~~【解析】离去基团越稳定,离去能力越强。
2.按碱性增强的顺序排列以下各化合物:。
[武汉大学2002研]【答案】碱性:(B)>(A)>(C)~~【解析】碳负离子越不稳定,则碱性越强。
双键碳为sp2杂化,叁键碳为sp杂化,而饱和碳为sp3杂化,杂化轨道中含s成分越多,则吸引电子能力越强,其碳负离子越稳定,碱性越弱。
3.将下列化合物按沸点高低排序:。
[武汉理工大学2004研]A.乙烷B.乙二醇C.乙醚D.乙醇E.氯乙烷【答案】沸点:B>D>C>E>A ~~【解析】氢键>偶极-偶极作用力>范德华力,且这些分子间力是决定物质的沸点的重要因素,分子间力越大,物质的沸点越高。
有机化学各大名校考研真题第六章 芳香烃
6-1 用次氯酸叔丁脂(t-BuOCl )对甲苯进行一元氯化反应,写出这工反应的反应式。
已知该反应按自由基链式反应机理进行,试写出这个反应的引发阶段与链式传递阶段的反应式。
解:苯环相对稳定,而与苯环直接连接的碳上的 氢原子却由于苯环的影响较活泼,容易被卤代,一元氯化反应的反应式为:CH 3+t-BuOCl2Cl+t-BuOH链引发阶段的反应式:t-BuOClhv+Cl t-BuO链传递阶段的反应式:+CH 3CH 2t-BuOt-BuOCl+CH 2ClCH 2+t-BuO6-2 对下列反应提出合理的分步的反应机理。
H +CH 3CHCH 2解:反应各步的反应机理为: 1CHCH 2H +CHCH 3+23CHCH 2CH 3CH H4CHCH2 CH3CH HCH3 -H-6-3写出下列反应的机理。
OR ROH R RH3O解:此反应机理如下:OR R H+OH+RRORR+OR R+碳正离子重排OHRR6-4写出下列反应的机理。
C CH3CH2H3CCH3H3C解,此反应机理如下:1.C CH3CH2H+HCCH3CH32.HC CH332 C CH33.32CCH3H3CCH3H CH34.H 3CCH 3H 3CH 3CCH 3HCH3-H +6-5写出下列反应的机理。
COOHCOOHNO 2HNO 324∆解,反应机理如下: 1.HONO 2∆+OH 2NO 2H 2O +NO 22.NO 2+2COOHCOOH3.NO 2COOHNO 2COOHCOOHNO 2-H +6-6写出下列反应机理。
CH 3AlCl 3HClCH 3CH 32+解:反应机理为: 1.CH 3H +CH 3H+CH 32.CH 3CH 3CH 3H +CH 3H+CH 3CH 36-7亚硝基苯在发生亲电取代反应时,亚硝基是第一类定位基或是第二类定位基,他在致活或致钝苯环,简要解释之。
解:亚硝基苯在发生亲电取代反应时,亚硝基是第一类定位基,能使苯环活化,亲电基团主要进攻邻对位。
研究生入学考试生物化学酶类历年真题试卷汇编5_真题-无答案
研究生入学考试生物化学(酶类)历年真题试卷汇编5(总分68,考试时间90分钟)1. 判断题请判断下列各题正误。
1. (四川大学2006年考研试题)连锁代谢反应的第一个酶被激活后,连续地发生其他酶被激活,导致原始信使的放大,这样的连锁代谢反应系统叫级联放大(或瀑布反应)。
A. 正确B. 错误2. (哈尔滨工业大学2007年考研试题)酶和底物的分子大小相差不多。
A. 正确B. 错误3. (哈尔滨工业大学2007年考研试题)酶促反应速度与酶浓度成正比。
A. 正确B. 错误4. (山东大学2006年考研试题)过滤态底物类似物是强烈的反竞争抑制剂。
A. 正确B. 错误5. (山东大学2006年考研试题)Km值随测定的底物及反应条件而变化。
A. 正确B. 错误6. (山东大学2006年考研试题)别构酶一般都是寡聚酶。
A. 正确B. 错误7. (山东大学2006年考研试题)重金属和氧化物都属于非专一性抑制剂。
A. 正确B. 错误8. (山东大学2005年考研试题)同一种辅酶与酶蛋白之间可由共价和非共价两种不同类型的结合方式。
A. 正确B. 错误9. (山东大学2005年考研试题)米氏常数(Km)是与反应系统酶浓度无关的一个常数。
A. 正确B. 错误10. (山东大学2005年考研试题)同工酶是指一种酶同时具有几种功能。
A. 正确B. 错误2. 填空题填空题请完成下列各题,在各题的空处填入恰当的答案。
1. (上海交通大学2007年考研试题)_______用来治疗痛风症——一种由于_______过多积累而致的疾病;作为_____的类似物,它可抑制_____酶。
2. (上海交通大学2007年考研试题)酶_____生化反应_____的到达,但并不移动其_____;这意味着重要的常数_____并不(因酶促而)改变。
3. (四川大学2007年考研试题)酶的竞争性抑制作用的动力学特征是Km_______,而Vmax 不变,因此增加底物浓度可减弱或消除抑制作用。
华中师范大学_文学院_历年考研真题
华中师范大学考研试卷(供研友分享)2010年科目:中国语言文学基础一、名词解释1、现代汉语2、六书3、互文4、唐传奇5、拟话本6、革命历史小说二、简述题1、字典和词典的区别。
2、名词、形容词活用作动词的语法条件是什么?举例说明。
3、屈原《离骚》的艺术成就。
4、“十七年文学”政治抒情诗的文学形态。
5、《荷马史诗》的基本主题。
文学类做下列题目(因为我不是考语言学方向的,所以不记得语言学的题目,请各位原谅~)三、论述题1、根据鲁迅在《中国小说史略》中的一段话:“···”说说《西游记》的艺术成就。
2、“左联”的历史功绩与不足。
3、福克纳《喧哗与骚动》的艺术成就。
华中师范大学09中外文学史一、名词解释(5分/题6题/30分)1、九歌2、上官体3、爱美剧4、政治抒情诗5、美国南方文学6、自然派二、简答题(15分/题4题/60分)1、简述鲍照诗歌的艺术成就?2、金瓶梅在中国小说史上的地位?3、巴金《家》的主题思想?4、存在主义文学的基本艺术特征?三、论述题(20分/题3题/60分)1、李白行路难(其一)艺术特点,并解释诗题及诗中用典?2、论“干预生活”小说艺术成就?3、神曲的主题思想?09文学理论一、名词解释1、诗灵神授2、语感3、以禅入诗4、期待视野5、现代主义文学6、文学体裁二、略三、分析题1、苏轼“论画以形似见与儿童邻赋诗必此诗定知非诗人”2、巴赫金的复调小说理论四、问答题1、福斯特在《小说面面观》中说:“国王死了,后来王后也死了”这是一个故事。
“国王死了,后来王后也因为悲伤过度死了”这是一段情节。
根据这段说明情节与故事的区别?2、艾青诗:“你的耳朵在侦察,你的眼睛在倾听”这是一种什么样的修辞手法,其特点是什么?五、论述题1、有人认为文学批评的前提是:“让作家死去”,这种主张表现了一种什么样的文学观?谈谈你对这种文学观的看法?2、谈谈现代传媒技术对当代文学活动的影响和冲击?华中师范大学中外文学史98——98年试题华中师范大学1998年研究生入学考试专业:文艺学现当代文学古代文学民间文学科目中外文学史方向一、填空(40分)1.现存最早的《诗经》法是“毛传郑笺”,“郑”指的是_______________。
华中师范大学马中化马原考研真题
马克思主义基本原理2015马克思基本原理一、名词解释1、自然规律和社会规律2、实践和认识3、私人劳动和社会劳动4、社会革命和社会改革5、普通个人和英雄6、垄断利润和垄断价格简答1,实践是人存在的方式2,社会主义民主是新的民主3,人类社会是自然发展过程4,资本主义生产和资本循环5,共产主义社会每个人自由而全面的发展论述1,用矛盾同一性原理分析21世纪下我国和平发展,共同发展,合作发展2, 用认识论的原理分析适合中国国情的社会主义发展道路2014 704马克思主义基本原理一、名词解释1、社会形态2、矛盾的特殊性3、经济全球化4、实践标准5、劳动的二重性6、空想社会主义二、简答题1、为什么在共产主义社会以交换为基础的生产便会崩溃2、运用矛盾的同一性和斗争性说明“和而不同,同则不继”的含义3、辩证唯物主义和旧唯物主义的区别4、怎样理解国家垄断资本主义在生产关系作出的调整5、三、论述题1、意识的能动作用2、好像是改革在社会发展中的作用2013一、名解(共6对30分)1、物质与意识2、垄断利润与垄断价格3、主体与客体4、统一性与斗争性5、经济基础与上层建筑6、(不记得了)二、简答(共5题60分)1、怎样理解社会生活本质上是实践的?2、为什么说真理既是客观的又是主观的,既是绝对的又是相对的?3、如何理解私有制基础上商品经济的基本矛盾?4、怎样理解国家垄断资本主义是资本主义生产关系的部分质变?5、怎样理解实践决定认识?三、论述(共两题60分)1、用历史唯物主义相关原理,论改革开放以来,我国经济高速发展的动因。
2、用认识论相关原理论我国社会主义建设总布局的飞跃2012一、名词解释1、唯物与唯心2、联系与发展3、反映论与先验论4、商品的价值与价值量5、剩余价值与利润二、简答1、真理与价值的辩证统一2、科技在社会发展中的积极作用3、当代资本主义新变化的原因和实质4、劳动力成为商品是货币转化为资本的前提条件、5、20世纪社会主义制度的贡献和教训三、论述1、以社会存在和社会意识原理,论我国的文化建设2、以矛盾的统一性和斗争性原理,论和谐社会(文化建设)2011一. 名词解释:(每题5分,共30分)1、矛盾、2、量变与质变、3、自然规律和社会规律、4、资本原始积累、5、商品经济、6、社会形态二. 简答题:(每题12分,共60分)1. 联系及其特点。
有机化学(考研学生必知)
山东农业大学化学与材料科学学院
海南师范大学有机化学
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考研有机化学真题及答案
考研有机化学真题及答案2010年3月3日最后更新目录广告 (1)中国科学院 (2)2009 (2)2009答案 (6)2008 (11)2007 (11)2006 (11)中国科学技术大学&中科院合肥所 (11)东南大学 (12)2005 (12)2005详细答案 (14)杭州师范大学 (18)2009 (18)2008 (21)广告1推荐的教科书推荐高教、邢其毅的《基础有机化学》(第三版),此书编的较好,内容略多,共上下两册,建议至少购买上册。
配套的习题解答不是很有必要买,然而你报考的院校推荐的教科书则非买不可,而且配套的习题解答也必须购买,因为那上面的习题很容易被出到。
其他的辅导书也可以根据需要购买。
2推荐的复习方法如果在考研复习之前没有系统地和高强度地复习过有机化学,那么就要分章节复习,等各个章节都复习过了之后,再开始做真题。
做真题时,做完后要仔细地对答案。
对于做错的题目,要知道自己错在哪,翻看教材的相关章节,保证以后不会因为这个知识点再丢分。
对答案千万不能仅仅知道了自己得多少分,尤其是选择题。
3报考外校报考外校的考生,到考试时考场是报考单位安排的,但是住宿问题得自己解决。
要在考场周围提前预定个地方,宾馆、旅社之类的。
要是到了考试的前一天才开始找地方住,则往往找不到离考场很近的了。
另外常有人以“考研订房”、“考试订房”等名目等骗钱,需小心。
4更多信息如需更多试题及答案,请发邮件到biohu@ 索取。
中国科学院2009一、综合简答及选择题(第1-15每空0.5分,其它每小题2分,共30分)1.写出化学结构式A.3-phenyl-1-propyneB.methyl formateC.chloroformD.aniline2.2008年Nobel 奖得主的主要贡献主要表现是哪一方面的研究和发展?A.VB 12的全合成B.荧光功能材料C.绿色荧光蛋白D.纳米材料3.亲核反应、亲电反应最主要的区别是()A.反应的立体化学不同B.反应的动力学不同C.反应要进攻的活性中心的电荷不同D.反应的热力学不同4.下列四个试剂不与3-戊酮反应的是()A.RMgX B.NaHSO 3饱和水溶液 C.PCl 3D.LiAlH 45.指出下列哪一个化合物(不)具有旋光性?()A.C CC H 3C 2H 5H 3CC 2H B.C CO C H 3C H 3M e 2H C C 2H C.C C C H 3O C H 3H 3CH 3C OD.O C H 3rB H 3C O 6.区别安息香和水杨酸可用下列哪种方法?()A.NaOH(aq)B.Na 2CO 3(aq)C.FeCl 3(aq)D.I 2/OH -(aq)7.比较下列化合物的沸点,其中最高的是()A CH 3CH 2OHB CH 3OHCD OHNO 2O 2N8.指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短()A B C D9.下列化合物在常温平衡状态下,最不可能有芳香性特征的是()A B C DΟO O OΝΗ10.下列含氧化合物最难被稀酸水解的是()A.OOB.OO C H 3C.OOD.OO 11.二环乙基碳亚胺(DCC)在多肽合成中的作用是()A.活化氨基B.活化羧基C.保护氨基D.保护羧基12.比较下列化合物在H2SO4中的溶解度,正确的是()(1)(2)(3)(4)甘油A.(1)>(2)>(3)>(4)B.(4)>(3)>(2)>(1)C.(3)>(2)>(1)>(4)D.(4)>(1)>(2)>(3)13.下列关于α-螺旋的叙述,错误的是()A.分子内的氢键使α-螺旋稳定B.减少R 基团间的不同的互相作用使α-螺旋稳定C.疏水作用使α-螺旋稳定D.在某些蛋白质中α-螺旋是二级结构的一种类型14.比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)的酸性大小A.II>I>IIIB.III>I>IIC.I>II>IIID.II>III>I15.1HNMR 化学位移一般在0.5-11ppm ,请归属以下氢原子的大致位置:A.–CHOB.–CH=CHC.–OCH 3D.苯上H二、写出下列反应的主要产物,或所需反应条件及原料或试剂(如有立体化学请注明)(每空2分,共30分)1.TsCl ∆CH 2OHN2 2A2B B r Li CuB r CH 3HBr3C 3.324.Zn(Cu)Et 2O+ CH 2I 2HPhCH 2HCH 2OCH 35.+ Me 2C=OΟΗ[Me 2CH]3Al6.+ClCH 3Ο7.Br OHO H 8.CHO + C - H 2-S + Me 2MeODMSO9. 9A 9Bhv ∆10.NaNO H Cl ΟΗNH211.P12.i. L i A l H 4i i. H 3O +13.i. L iA lH 4ii. H 3O +O14.22N aO HCrO + H SO M e 2C=OOH O14A14B三、合成以下化合物并注意立体化学、反应条件和试剂比例(共27分)1. (5')CO 2CH 3ΟCH 2OH Ο2. (5')CH3NH 2O3.(5')4.(7分)(本小题可使用3-5个碳的简单线性分子)ClCH 2COOHNHNH Me 2CHCH 2CH 2EtOO5. (5') HC ≡CH四、试为下列反应建议合理、可能、分步的反应机理。
有机化学各大名校考研真题十六、十七、十八章
名校考研真题(16--1)推测下列反应的机理。
CH 3OHCH 2NH 2解:此反应通过伯胺与硝酸钠/盐酸得到重氮化化合物,其水解后得到羟基,氧原子上的共用电子对与碳正离子结合,脱去质子后成双键,反应机理为:OHCH 2NH 2CH 3CHCHCH 3O(16--2)合成 (1)NH2解:(1)由反应产物来看,要利用氨基的定位效应通过硝化,溴代反应在苯环上连上硝基和溴原子,然后通过重氮盐将氨基脱除,合成过程为:NH2CH COCL NHCOCH32Br 22N 2CLBrNO 22(2)NHCOCH 3OHBr(2)由乙酰苯胺合成对溴硝基苯,可以先通过与溴水进行取代反应,然后再水解得到对溴苯胺,再经过重氮化水解得到产物。
NHCOCH3NHCOCH3BrNH 2BrN 2HSO 4BrNaNO 24(16-3) 请按照要求设计下列目标分子的合成路线CH 2CLOHCN解:通过取代反应将甲基上的氯原子取代为氰基,然后通过硝化反应在苯环上连上硝基,将硝基还原为氨基,然后重氮化、水解得到酚羟基。
合成过程为:Me2SO4 TBAB,NaOHCNHNO3H2SO4CN NO2Fe4CNNH2(1)NaNO+浓HCl,0C~5C°°(2)H2SO4/H20refluxCNOH(16—4)按要求从指定原料出发合成目标化合物,其他有机与无机试剂任选。
(1),OOHNH2解:(1)通过酰基化在苯环上连上羟基,然后用锌汞齐将羟基还原为烷基,可以用硝化反应在苯环上取代硝基,然后还原为胺,得到产物。
合成过程为:OH SOClCl+AlCl3OZn(Hg)HClNO2 NH2(2)ONH,CH2CH2CHCN(16--5)用重氮化反应,由甲苯制备邻苯甲腈。
解:根据重氮化反应在苯环上连上重氮基,然后再用CuCN取代苯环上的重氮基得到反应产物,合成过程为:CH3CH 3NO 2+CH 3ON 2CH 3NO2CH3NNCl -CH 3CN(16--6)完成转化(除指定原料外,可选用任何有机、无机原料和试剂)CH3解:要利用氨基的定位效应通过溴代反应在苯环上连上溴原子,然后通过重氮盐将氨基脱除,合成过程为:CH 33H SOCH3NH2CH 3BrBr(16--7)由苯、丙二酸二已醋和不超过4个碳的原料和必要的试剂合成下列化合物。
分析化学考研有机化合物波谱解析真题
第一章 紫外光谱一、简答1.丙酮的羰基有几种类型的价电子。
试绘出其能级图,并说明能产生何种电子跃迁?各种跃迁可在何区域波长处产生吸收?2.指出下述各对化合物中,哪一个化合物能吸收波长较长的光线〔只考虑π→π*跃迁〕。
(2)(1)及NHR3CHCHOCH 3CH 及CH 3CH CH23.与化合物〔A 〕的电子光谱相比,解释化合物〔B 〕与〔C 〕的电子光谱发生变化的原因〔在乙醇中〕。
(C)(B)(A)入max =420 εmax =18600入max =438 εmax =22000入max =475 εmax =320003N NNNO HC32(CH )2N NNNO H C 32(CH )2232(CH )(CH )23NNNNO4.苯胺在λmax 处的εmax 为1430,现欲制备一苯胺水溶液,使其透光率为30%〔1cm 比色池〕,试问制备100ml 该溶液需取多少克苯胺?二、分析比较1.指出以下两个化合物在近紫外区中的区别:CH CH 32(A)(B)2.某酮类化合物,当溶于极性溶剂中〔如乙醇中〕时,溶剂对n →π*跃迁及π→π*跃迁有何影响?用能级图表示。
3.试述对二烷基苯甲酸在下面一些溶剂中的紫外光谱的区别:λ乙醚max =277nm εmax =20600λEtOH max =307nm εmax =19000NRRCOOHλHCl max =307nm εmax =970三、试答复以下各问题1.某酮类化合物λhexanemax =305nm ,其λEtOH max =307nm,试问,该吸收是由n→π*跃迁还是π→π*跃迁引起的?2. 1,1二苯乙烯〔A 〕在环己烷中的UV 光谱与蒽〔B 〕的UV 光谱有相当大的区别。
在浓硫酸中这两个化合物UV 光谱非常相似,见表1-5,而在稀硫酸中又与环己烷中的UV 光谱相同,试问在浓硫酸中这两个化合物发生了什么变化?表1-1 化合物〔A 〕和〔B 〕在不同溶剂中的λma四.计算下述化合物的λmax :1. 计算以下化合物的λmax :2.计算全反式西红柿烯〔结构如下〕的λmax 及εmax :3.计算一叶萩碱在乙醇中的λmax :NOO4.计算以下化合物的λmax :(D)(C)(B)(A)2NH COOH3OH COCH O 33OOCH CH O五、结构判定1.由某挥发油中分得一种成分,其UVλhexane max =268nm,由其它方法初步确定该化合物的结构可能为A 或B ,试问可否用UV 光谱做出判断?(A)(B)2. 一化合物初步推断其结构不是A 就是B ,经测定UV λEtOH max =352nm,试问其结构为何?O O(A)(B)3. 2-〔环己-1-烯基〕-2-丙醇在硫酸存在下加热处理,得到主要产物的分子式为C 9H 14,产物经纯化,测紫外光谱λmax =242nm (εmax =10100),推断这个主要产物的结构,并讨论其反应过程。
华中师范大学等六校合编《分析化学》(第4版)(上册)笔记和课后习题(含考研真题)详解(中册)
3.何谓活度常数、浓度常数和混合常数?各自的影响因素如何?答:(1)活度常数在一定温度下,当溶液中化学反应aA+bB=cC+dD达到平衡时,其生成物各组分活度与反应物各组分活度按照质量作用定律给出的比值称为活度常数:。
活度常数仅是温度的函数。
(2)浓度常数如果溶液中化学反应达到平衡时,其生成物各组分浓度与反应物各组分浓度按照质量作用定律给出的比值称为浓度常数:。
浓度常数不仅与温度有关,而且也受离子强度的影响。
(3)混合常数如果溶液中某组分的活度可以通过实验方便测定,而其它组分仍然采用浓度表示,则平衡常数称为混合平衡常数:。
它也是溶液温度和离子强度的函数。
4.滴定曲线、滴定突跃和滴定突跃范围的意义;滴定突跃大小与滴定反应的关系。
答:(1)滴定曲线滴定曲线是指滴定过程中,溶液性质(组分活度pH、pM、E、I或A)与滴定剂加入量(或反应进行百分数)之间的函数关系曲线。
(2)滴定突跃随滴定剂的加入,对热力学上能够进行完全的滴定反应其sp前后溶液性质将以数量级程度急剧变化,从而在滴定曲线上形成直线部分,这种量变到质变的现象称为“滴定突跃”。
滴定突跃为滴定反应所共有,差异仅是突跃性质(pH、pM、E、I或A)和突跃大小(随滴定反应完全程度的量度而改变不同)。
(3)滴定突跃范围把滴定反应进行到99.9%~100.1%(或±0.1%相对误差)区间时,待测组分浓(活)度的变化范围称为滴定突跃范围。
即滴定突跃起点(-0.1%误差)到滴定突跃终点(+0.1%误差)之间的距离。
(4)滴定突跃大小与滴定反应完全程度的关系滴定突跃大小与滴定反应完全程度成正比,即化学反应的完全程度越高(K越大),滴定突跃范围越大。
5.选择指示剂的依据;影响终点误差大小的主要因素。
答:(1)指示剂选择的依据①选择指示剂的变色点与反应的sp尽可能接近;②指示剂在ep时的颜色突变要迅速、明显、可逆,即指示剂的变色灵敏度高、敏锐性好。
(2)影响终点误差大小的主要因素①滴定反应进行的完全程度;②滴定突跃范围大小;③指示剂的选择是否恰当。
有机化学考研习题附带答案
综合练习题(一)一 选择题 (一)A 型题1 下列体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的是( )2 氨基(-NH 2)既具有邻、对位定位效应,又可使苯环致活的主要原因是( ) A +I 效应 B -I 效应 C 供电子p-π共轭(+C 效应) D π-π共轭效应 E 吸电子p-π共轭(-C 效应)3 化合物 发生硝化反应易难顺序为( )A ④ ① ② ⑤ ③B ③ ⑤ ② ① ④C ⑤ ③ ② ④ ①D ① ④ ② ③ ⑤E ④ ① ⑤ ③ ② 4 下列化合物中最易与 H 2SO 4反应的是( )5 稳定性大小顺序为( )A ① ② ③ ④B ① ③ ② ④C ③ ① ④ ②D ② ① ③ ④E ③ ④ ① ②6 下列卤烃在室温下与AgNO 3醇溶液作用产生白色沉淀的是( ) A 溴化苄 B 异丙基氯 C 3-氯环己烯 D 烯丙基碘 E 丙烯基氯7 ① 吡咯 ② 吡啶 ③ 苯胺 ④ 苄胺 ⑤ 对甲苯胺的碱性由强到弱顺序为( ) A ④ ② ③ ⑤ ① B ② ④ ③ ① ⑤ C ④ ② ⑤ ③ ① D ⑤ ③ ② ④ ① E ② ⑤ ③ ④ ①8 下列化合物即可与NaHSO 3作用,又可发生碘仿反应的是( )A CH 3CHCH 3B CH 2 CC C1CH CH 2D ECH 2OH Br +CH CHCH 3COOH OH NO 2OCOCH 3①②③④⑤AB CDECH 3CHCCH 2CH 3CH 3(CH 3)2CCCH 2CH 3CH 3C CHCH CHCHCH 3CH 3C (CH 3)2CH 23C 2H 5CH3H 5C 2CH 32H 5CH 3H 5C 23①②③④A (CH 3)2CHCHOB CH 3COCH 3C (CH 3)2CHOHD E9 化合物 与NaOH 醇溶液共热的主要产物是()10 下列各组反应中两个反应均属同一反应机制的是( )11 化合物的酸性强到弱顺序为( )A ② ④ ⑤ ③ ①B ④ ② ⑤ ① ③C ④ ② ⑤ ③ ①D ⑤ ③ ② ④ ①E ② ⑤ ④ ① ③12 下列化合物即能产生顺反异构,又能产生对映异构的是( )A 2,3-二甲基-2-戊烯B 4-氯-2-戊烯C 3,4-二甲基-2-戊烯D 2-甲基-4-氯-2-戊烯E 4-甲基-2-氯-2-戊烯 13 两分子丙醛在稀碱作用下的最终产物是( )14 下列物质最易发生酰化反应的是( )A RCOORB RCORC RCOXD (RCO)2OE RCONH 2 15 在酸性或碱性条件下均易水解的是( )A 油脂B 缩醛C 糖苷D 蔗糖E 淀粉 16 溶于纯水后,溶液PH=5.5的氨基酸,估计其等电点( )COCH 3CH 3CHCHCCH 3Br BrA B C DECH 3CHCH CCH 3Br OH CH 3CH CCH 3Br CHCHCCH 3Br CH 3CHCH CCH 3OHBr CH 3CHCHCBr CH 2CH 2C AB C DECH 3CHCHCHCHOCH 3CHCHCHCHOCH 3CH 2CHCHCH 2CHO CH 3CH 3CH 2CH CCHOCH 3CH 3CH 3CH2CHOCH 3A 等于5.5B 小于5.5C 大于5.5D 等于7E 无法估计17 化合物分子中含有的杂环结构是()A 吡啶B 嘧啶C 咪唑D 嘌呤E 喹啉18 下列物质能发生缩二脲反应的是()19 下列化合物烯醇化趋势最大的是()20 与苯胺、苯酚、烯烃、葡萄糖都能反应,并有明显现象的试剂是()A Fehling试剂B Br2/H2OC FeCl3D Schiff试剂E Tollens试剂(二)X型题21 化合物CH3CH = C(CH3)2与溴水及氯化钠水溶液作用的主要产物有()22 脑磷脂和卵磷脂水解可得到的共同物质是()A 甘油B 胆碱C 胆胺D 脂肪酸E 磷酸23 下列化合物名称正确的是()A 2-乙基-2-戊烯B 3-甲基-2-戊烯C 2-溴-3-戊烯D 3-溴-2-戊烯E 3-甲基-2-苯基-4-氯戊烷24 下列物质能与Tollens试剂作用产生银镜的是()25 下列物质受热即可脱羧的是( )26 下列Fischer 式表示同一物质的有( )化合物27 受热可发生脱水反应的是( )28 与浓H 2SO 4共热可放出CO 气体的是( ) 29 下列物质能与HNO 2作用并放出N 2的是( )30 甘氨酸与丙氨酸加热脱水成肽的产物为( )二 判断题31 分子构造相同的化合物一定是同一物质。
华中师范大学等六校合编《分析化学》笔记和课后习题(含考研真题)详解(沉淀重量分析法)【圣才】
c.影响因素 活度积(Kap)仅与温度有关。 ②溶度积 a.使用条件 溶液中电解质的浓度较大,需要考虑离子强度的影响。 b.计算公式
c.影响因素
温度、溶液的离子强度。
③s 与 Kap 或 Ksp 的关系
s M A
Ksp
Kap M A
(3)条件溶度积 MmAn 型沉淀的条件溶度积
2.影响沉淀溶解度的因素 (1)同离子效应
K sp
K
sp
m M
n A
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增加某一构晶离子浓度导致沉淀平衡被打破,使沉淀溶解度减小的现象,称为同离子效 应。
(2)盐效应 沉淀的溶解度随着溶液中电解质浓度的增大而增大的现象,称为盐效应。 (3)酸效应 溶液的酸度对于沉淀溶解度的影响称为酸效应。产生酸效应的原因是沉淀的构晶离子与 溶液中的 H+或 OH-发生了副反应。 (4)络合效应 形成沉淀的构晶离子参与络合反应,导致沉淀的溶解度增大的现象,称为络合效应。 (5)其他因素 ①温度 溶解度一般随温度的升高而增大。 ②溶剂 离子型晶体在有机溶剂中的溶解度比在水中小;有机沉淀剂形成的沉淀则相反。 ③沉淀的颗粒大小 同一种沉淀,小颗粒比大颗粒的溶解度大(更大的比表面积;表面的分子有更高能量)。 ④沉淀的结构 亚稳定型的溶解度较大。 ⑤胶溶 已经凝聚的沉淀因为再次形成胶体而重新分散在溶液中。
2.无定形沉淀的沉淀条件 (1)沉淀作用应在比较浓的溶液中进行,加入沉淀剂的速度也可以适当快一些。 (2)沉淀作用应在热溶液中进行。 (3)在溶液中加入适当的易挥发的盐类电解质。 (4)一般杂质较多,需再沉淀。 3.均匀沉淀法 (1)原理 加到溶液中的沉淀剂并不立刻与被测离子发生沉淀,而是通过缓慢的化学反应过程,使 沉淀剂在整个溶液内均匀地产生。 (2)优缺点 ①优点 能得到大颗粒的晶形沉淀,且吸附的杂质量少,较纯净。 ②缺点 a.形成沉淀的反应时间较长。 b.沉淀容易在容器壁上沉积形成一层很薄的膜,增加分离的难度。
【重庆工商大学考研专业课真题】有机化学2010
-
=
A.
B.
C.
D. +
8. 萘最容易溶于哪种溶剂( )
A.水 B. 乙醇 C.苯 D.乙酸
9. 酸性最大的化合物是( )
OH
COOH
CH 2OH
CH 3
A.
B.
C.
D.
10. 取代苯的苄位在光照作用下的卤代反应属于( )
A.游离基型反应 B.离子型反应 C.置换 D.加成反应
11. 利用张力学说可以推断最不稳定的环是( )
2. 游离基稳定性最大的是( )
H
C
A.
B.
3. 卤素最活泼的物质是(
CH 2
C. )
C
H3C C
D.
CH 3
A. CH2CH2CH2CH2Br B. CH 3CH2CH=CHB r C. CH3CH=CH- CH2Br D.
Br
4. 制备Grignard 试剂的最重要条件是( )
A.无水 B.温度 C.pH D. 压力
Br OHC
CHO
五、结构推断题(6×5)30 分 1. 元素分析得知含碳84.2%、含氢15.8%,相对分子量为114的烃分子中,所有的氢原子都是 等性的,写出该烃结构式。
2. 分子式为C6H10的化合物A,经催化氢化得2-甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用 第三页
能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到CH3CHCH2CCH3 。推测A的结构式。
5. 与卢卡斯试剂反应最快的是( )
A. 正丁醇 B. 仲丁醇 C. 叔丁醇 D. 异丁醇
6. 下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀( )
A. CH3CH=CHCH3 B. CH3CH2C≡CH C. Ph-CH=CH2 D. CH3CH=CH(CH2)4CH=CH2 7. 下列化合物没有芳香性的是( )
2010年中山大学有机化学基础考研真题
【育明教育】中国考研考博专业课辅导第一品牌育明教育官方网站:1考研高分学姐总结出的考研政治选择题解题技巧考研政治的试题分为两大部分,在答题的时候也有不同的方法。
在历年的研究生考试中,各位考研高人得出各种各样的解题方法,都是值得借鉴的。
在经历考研并且成功之后,针对这类问题结合我的经历,我总结出两类题型的解答技巧,与大家分享。
题型1评价分析型题型特点:评价分析型选择题一般以引文作为材料,引文的内容不正确或不完全正确,该类题目注重考查考生的理解和判断能力。
这类题在马克思主义哲学部分出现最多,所考查的知识点本身并不难,但对考生理解能力的要求较高。
这就要求考生在平时的学习中,不仅要扎实掌握政治课本中的基本概念和基本原理,还要注重“腹有诗书气自华”的文学素质的培养以及审美素养的提高。
解题诀窍:对这种类型选择题,考生要能够理解引文中蕴涵着哪些观点,这些观点正确与否,引文中的错误是什么,错误原因又是什么。
要特别注意:(1)如果题目是考查考生对引文的理解,那么判断备选项是否正确并不是以这个备选项所显露的“事实”正确与否为依据,而是以该备选项的观点是否蕴涵在材料中为依据。
即使这个观点是错误的,也可能选。
(2)如果题目是考查分析引文中作者的观点是否错误及其原因,要注意分析的角度,是站在“我们”的角度,还是站在材料的作者或漫画中的人物的角度。
题型2因果关系型【育明教育】中国考研考博专业课辅导第一品牌育明教育官方网站:2题型特点:因果关系型选择题主要是分析政治、经济、社会现象的原因、目的、影响。
一般包括两种情况,一是知道结果考原因,题干为果,选项为因。
可以是一因一果,也可以是多因一果或是一因多果。
常用引导语是“因为”、“其原因是”、“之所以”。
另一种是知道原因考结果,其引导语是“目的是”、“是为了”、“结果是”、“影响是”、“因此”、“所以”等。
其中在考查原因时又有根本原因、直接原因、主要原因、客观原因、主观原因等。
解题诀窍1.要分清是考查原因还是考查结果。