实验散剂的制备
实验一散剂的制备
实验一散剂的制备一、实验目的1.掌握一般散剂、含毒性成分散剂、含共熔成份散剂的制备方法及其操作要点。
2.熟悉等量递增的混合方法与散剂的常规质量检查方法。
二、实验提要散剂是一种或多种药物均匀混合而制成的干燥粉末状制剂，供内服或外用。
其制备工艺分为粉碎、过筛、混合、分剂量、包装等几个步骤。
不同的给药途径对散剂的细度要求也不同。
对于特殊的药材，如含黏性成分多、油脂多、矿物类、贵重、量小等药物，应分别采取串料、串油、单独粉碎、水飞法等特殊的粉碎方法。
混合是制备散剂的重要过程，混合均匀与否直接影响散剂质量，尤其是含毒剧成分的散剂。
常将搅拌、研磨、过筛等几种混合方法结合起来使用。
处方中含有量小、贵重、质重、色深的药物时，应将此药“打底”，然后按等量递增的原则与其它药粉混合均匀，打底前应先用量大的药粉饱和乳钵表面。
处方中含毒剧药物时，由于其剂量小，称量、包装与服用都不方便，应加入适量的固体稀释剂将其制成倍散，配制时仍需要遵循等量递增的原则。
为了显示稀释倍数与混合均匀程度，可加入适量着色剂。
处方中如含有低共熔组分时，一般是先将其共熔，再与其他药物混合均匀。
散剂由于比表面积大，吸湿性及化学活性也相应增大，要注意选用适宜的包装材料及贮藏条件。
三、实验内容1. 痱子粉Pulvis pro Miliaria【处方】麝香草酚6g薄荷脑（Mentholi）6g薄荷油6ml樟脑（Camphorac）6g水杨酸14g升华硫40g淀粉100g氧化锌（Zinci Oxydi）60g硼酸（Acidi Borici）85g滑石粉（Pulvis Talci）加至1000g【制法】取处方1/10量。
樟脑、薄荷脑、麝香草酚研磨至液化，与薄荷油混合均匀。
另将水杨酸、硼酸、氧化锌、升华硫、淀粉分别研细混合，用混合粉吸收共熔物，最后按等量递增法加入滑石粉研匀，过七号筛即得。
【作用与用途】有吸湿、止痒及收敛作用，用于汗疹、痱子等。
【用法】外用。
涂撒于患处。
散剂—散剂的制备技术(药物制剂技术)
口服补液盐散I
【分析】 制备时，先分别粉碎、过筛，再按处方量称量，确 保各组分用量的准确；本品分开包装是因氯化钠、 葡萄糖易吸湿，若混合包装，易造成溶解后碱性增 大；必须加入规定量的凉开水（不得为沸水），溶 解成溶液后服用；心力衰竭、高钾血症、急慢性肾 衰竭少尿患者禁用；本品易吸潮，应密封保存于干 燥处。
散剂的制备技术
制备工艺流程
粉碎
过筛
混合 分剂量
质量 检查
包装
药物
辅料
分剂量方法
目测法、重量法、容量法
包装
防吸湿
【分析】 处方中的朱砂为红色，颜色较深，注意其细度和混 合的均匀性。
口服补液盐散I
【处方】氯化钠 氯化钾 碳酸氢钠 葡萄糖
1750g 750g 1250g 11000g
口服补液盐散I
【制法】 1.取葡萄糖、氯化钠分别粉碎成细粉，过六号筛， 取筛下部分，称取处方量，混合均匀，分装于大袋 中；2.将氯化钾、碳酸氢钠分别粉碎成细粉，过六 号筛，取筛下部分，称取处方量，混合均匀，分装 于小袋中；3.将大、小袋同装一包，共制1000包。
冰硼散
【处方】冰片 硼砂 朱砂 玄明粉
50g 500g 60g 500g
冰硼散
【制法】 1.取朱砂以水飞法粉碎成极细粉（过200目筛），干 燥后备用； 2.将硼砂研成细粉（过100目筛）； 3.冰片研成细粉，与玄明粉、硼砂配研混匀； 4.将朱砂与上述混合粉末按等量递加法研磨混匀， 过七
《药剂学》散剂的制备实验
《药剂学》散剂的制备实验一、实验目的1.掌握散剂的制备工艺流程。
2.掌握含小剂量药物及共熔性成分等特殊类型散剂的制备方法。
3.掌握散剂的质量检查方法。
4.掌握如下基本操作技能：熟悉并能正确使用药典所用药筛；掌握固体药物的粉碎方法、混合方法（等量递加混合法）、过筛方法、散剂的均匀度检查方法、散剂的分剂量法、散剂的包装方法（纸包装法）二、基本概念和实验原理散剂的概念：散剂（powders）是指药物或与适宜辅料经粉碎均匀混合而制成的干燥粉末状剂型，共内服或外用。
配制环境要求：精制、干燥、粉碎、包装等生产操作环境D级散剂的制备工艺流程：粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装。
散剂的质量评定①均匀度取散剂适量在光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在亮处观察，应呈现均匀的色泽，无花纹、色斑。
②其他按《中国药典》.2010年版. 制剂通则.散剂.项下进行检查，结果应符合规定。
三、实验药品与器材药品：硫酸阿托品、胭脂红乳糖（1%）、乳糖、薄荷脑、樟脑、麝香草酚、薄荷油、水杨酸、硼酸、升华硫、氧化锌、淀粉、滑石粉。
器材：上皿天平、玻璃乳钵、瓷乳钵、包药纸。
四、实验内容（一）含小剂量药物散剂的制备1. 1：100硫酸阿托品散【处方】硫酸阿托品 1.0g胭脂红乳糖（1%） 0.5g乳糖加至 100.0g【制法】先研磨乳糖使乳钵内壁饱和后倾出，将硫酸阿托品与胭脂红乳糖至乳钵中研合均匀，再按等量递加的混合原则逐渐按加入所需量的乳糖，充分研和，待全部色泽均匀，即得。
【性状】本品为红色的极细粉末。
【作用与用途】硫酸阿托品为胆碱受体阻断药，可解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，散大瞳孔。
主要用于胃肠、肾、胆绞痛等。
【用法与用量】口服，以硫酸阿托品计算，每次0.5mg，每天3次。
极量：每次1mg，每天3mg。
【贮藏】置玻璃瓶中，密闭，于干燥处保存。
【注释】（1）本品为100倍硫酸阿托品散（即1%硫酸阿托品散），若需配发硫酸阿托品0.5mg/包，需称取本品0.05g ，因称量太小，误差大，所以应取本品稀释成1000倍散后再分装。
散剂实验报告
散剂实验报告散剂实验报告引言：散剂是一种常见的药物剂型，它以粉末的形式存在，方便患者使用和调剂。
本次实验旨在研究散剂的制备方法以及其在药物吸收和释放方面的特点。
通过实验，我们能够更好地理解散剂的应用和优势。
实验一：散剂的制备方法散剂的制备方法有多种，本实验选择了两种常见的方法进行研究。
1.1 方法一：机械法首先，我们将药物样品经过研磨器进行细磨，使其成为细小的颗粒。
然后，将细磨后的药物与辅料混合均匀，通过筛网进行过筛，以确保颗粒的均一性和粒径的一致性。
最后，将混合好的药物装入密封容器中，制成散剂。
1.2 方法二：湿法湿法制备散剂的过程与机械法类似，只是在混合药物和辅料时，需要添加一定量的溶剂。
溶剂的选择应根据药物的性质和辅料的特点进行调整，以确保药物能够均匀地分散在辅料中。
然后，将混合好的药物与辅料通过干燥的方式去除溶剂，最终得到散剂。
实验二：散剂的药物吸收特点散剂作为一种粉末剂型，具有一定的药物吸收特点。
本实验通过模拟人体消化道环境，研究了散剂在不同条件下的药物吸收情况。
2.1 pH值对散剂吸收的影响我们将不同pH值的模拟胃液和模拟肠液与散剂进行接触，观察药物的溶解度和吸收情况。
实验结果显示，散剂在酸性环境下的溶解度较低，吸收率也相对较低；而在中性和碱性环境下，散剂的溶解度和吸收率明显提高。
这一结果表明，散剂在中性和碱性环境下更容易被人体吸收。
2.2 药物粒径对散剂吸收的影响我们制备了不同粒径的散剂样品，并将其与模拟肠液进行接触。
实验结果显示，粒径较小的散剂更容易被溶解和吸收，与之相比，粒径较大的散剂则表现出较低的吸收率。
这一结果表明，散剂的粒径对其吸收特性有一定的影响。
实验三：散剂的药物释放特点除了药物吸收特点，散剂的药物释放特点也是我们关注的重点。
本实验通过模拟人体消化道环境，研究了散剂在不同条件下的药物释放情况。
3.1 pH值对散剂释放的影响我们将不同pH值的模拟胃液和模拟肠液与散剂进行接触，观察药物的释放情况。
实验三 散剂的制备
实验三散剂的制备散剂是一种常见的药剂剂型，通常是将一种或多种药物粉末与其它辅料混合并制成的。
散剂适用于一些剂量较小的药物，也方便患者按需服用。
散剂的制备需要掌握一定的技术和操作方法，下面将介绍散剂的制备方法。
1. 原料的准备散剂的制备过程需要用到多种原料，主要包括药物粉末和辅料。
药物粉末需要经过粉碎、筛选等处理方法制成粉末状，辅料分为填料、分散剂和流变剂等。
选用的原料应保证纯度高、质量稳定，并符合相关的药典规定。
2. 配方设计散剂的配方设计应当根据药物的性质、作用、剂量和用量等因素进行合理的设计，以确保药物的良好疗效和质量稳定。
例如，对于易氧化的药物，应选用稳定剂；对于剂量大的药物，应当增加分散剂，以便发挥其良好的分散效果；对于易吸湿的药物，可以添加干燥剂等。
配方设计的过程中需要特别注意药物的相容性和安全性。
3. 制剂工艺制剂工艺是制备散剂的关键步骤，需按照严谨的操作规程和标准进行操作。
详细的制剂工艺包括如下几个步骤：（1）粉碎：将药物粉末按一定比例混合，进行粉碎，使药物颗粒大小达到要求。
（2）筛分：将粉碎后的药物粉末进行筛分，去除有不良颗粒和杂质，确保其纯净度和粒度均匀度。
（3）配合辅料：将粉末药材与填料、分散剂、流变剂等辅料混合，按照要求的配方及比例进行配置。
（4）混合：将药物粉末和辅料进行充分混合，确保混合成的散剂质量均匀，满足要求。
（5）包装：将混合好的散剂装入适当的包装袋中，保持干燥和密封状态。
4. 质量控制散剂的制备质量能否得到保障，前提就是严格控制每一个制剂步骤，做好专业的质量管理。
针对散剂制备中存在的主要质量问题，需要采用以下控制措施：（1）控制原料的质量严格按照药典规定选用高质量原料，保证其纯度和质量稳定性。
对于产地、入库、检验、使用等每一个环节都要建立完善的质量追溯体系，避免因原料问题导致散剂制剂质量不达标。
（2）控制制剂工艺制剂工艺是制备散剂的核心部分，必须按照药典规定严格操作。
最新散剂的制备实验报告
最新散剂的制备实验报告实验目的：探究最新散剂的制备方法，评估其物理和化学性质，并验证其潜在的临床应用价值。
实验材料：1. 主要原料：活性药物成分粉末、辅助成分（如填充剂、稳定剂等）。
2. 仪器设备：混合器、粉碎机、筛网、天平、pH计、湿度计、恒温烘箱。
3. 试剂：适量的溶剂（如乙醇、水等），必要时添加表面活性剂。
实验方法：1. 原料准备：按照预定配方称取适量的活性药物成分和辅助成分。
2. 粉碎过程：将称取的原料放入粉碎机中，粉碎至一定粒度，以提高其溶解性和生物利用度。
3. 混合过程：将粉碎后的原料放入混合器中，根据需要加入适量的溶剂和表面活性剂，混合均匀。
4. 制粒过程：将混合好的粉末置于筛网中，通过机械振动或手工筛选，制成所需粒度的散剂。
5. 干燥过程：将制粒后的散剂放入恒温烘箱中，控制温度和时间，进行干燥处理，以去除多余的溶剂。
6. 质量检验：对制备好的散剂进行粒度分布、pH值、湿度、含量均匀性等指标的检测。
实验结果：1. 粒度分布：通过筛分实验，散剂的粒度分布均匀，符合预期的粒径范围。
2. pH值和湿度：检测结果显示，散剂的pH值稳定在目标范围内，湿度也控制在适宜的低水平，有利于长期储存。
3. 含量均匀性：通过对多个样本的活性成分含量进行测定，散剂中活性成分的分布均匀，无明显偏差。
4. 稳定性测试：在加速稳定性条件下，散剂的物理和化学性质在规定时间内无显著变化，表明具有良好的稳定性。
结论：本次实验成功制备了一种新型散剂，其物理和化学性质均符合预期目标。
散剂的粒度适宜，pH值和湿度控制得当，活性成分含量均匀，稳定性良好，为进一步的临床应用和产业化生产奠定了基础。
未来工作将集中在优化制备工艺，降低成本，并开展临床前的相关研究。
北中大中药药剂学实验指导01散剂的制备
中药药剂学实验指导实验一散剂的制备一、实验目的1.学习散剂的制备方法及质量检查方法。
2.掌握含有低共熔物散剂的配制原则。
二、实验原理散剂是一种或多种药物均匀混合而制成的干燥粉末状制剂，供内服或外用。
混合是制备散剂的重要环节。
当处方中含有毒剧药、贵重药及药物用量和比重相差悬殊时应该将毒剧药、贵重药、量小的、色深的、质重的药物与量大组分套研均匀，即，采用等量递增法或打底套色法混合O 制备含低共熔药物的散剂，当形成低共熔物药理作用无变化时，可先将低共熔组分共熔后，再用其它固体药粉吸收混合。
三、实验内容与操作(-)益元散的制备1.处方滑石6g 甘草Ig朱砂0.3g2.制法取滑石1/2量，甘草全量共研为细粉，过80/00目筛。
朱砂另研成极细粉，用等量递增法先与滑石套研和匀，然后再与上述两味混合物混合均匀，即得。
3.功能主治清热祛暑，除烦渴，利小便，主治伏暑吐泻，口渴多汗，小便不利。
4.用法用量每服6g,日服二次，温开水送下。
5.性状本品为淡红色粉未，具甘草的甜味，手捻有润滑感。
6.鉴别本品置显微镜下观察，可见无色不规则片及层层剥落痕迹，纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维，不规则细小颗粒暗棕色,有光泽，边缘暗黑色。
7.检查均匀度检查：将益元散适量置光滑纸上平铺约5cn√,将纸折叠或用药匙、乳棒压平其表面，在亮处观察，表面应呈粉红色，色泽均匀，无花纹、色斑。
若有色斑或条纹则说明尚未混合均匀，亦可用放大镜检查是否有闪烁光泽的组分，若有则说明结晶性药物未粉碎完全。
8.含量测定取本品约2.5g,精密称定，置250m1烧瓶中，加硫酸IOm1与硝酸钾1.5g,小心加热使朱砂溶解，放冷加1%硝酸溶液IOm1摇匀，再冷却后，用垂熔漏斗滤过，漏斗和烧瓶用1%硝酸溶液40m1分次洗涤，洗液并入滤液中，滴加1%高镒酸钾溶液至粉红色持续2分钟,再滴加2%硫酸亚铁溶液恰至红色消失，加硫酸铁镂指示液2m1,用0.05mo1∕1硫氟酸镀液滴定，每m1硫氟酸铁液相当于5.815mgHgS o本品含朱砂按HgS计算，应为3.5〜4.2%。
散剂的制备实验报告
散剂的制备实验报告
实验目的，通过本实验，掌握散剂的制备方法，了解散剂的性质及其在化学实
验中的应用。
实验原理，散剂是一种将固体颗粒均匀分散在液体中的混合物，通常由固体颗
粒和分散剂组成。
在实验室中，我们通常使用研钵和研棒将固体颗粒与分散剂混合均匀，制备成散剂。
实验步骤：
1. 准备所需材料，固体颗粒、分散剂、研钵、研棒。
2. 将固体颗粒放入研钵中，加入适量的分散剂。
3. 使用研棒将固体颗粒与分散剂混合均匀，直至得到所需的散剂。
4. 将制备好的散剂放入干燥的容器中密封保存。
实验结果，经过实验制备，所得的散剂颗粒均匀分散在液体中，没有出现团聚
现象，颗粒大小均匀一致。
实验讨论，在实验中，我们发现使用适量的分散剂对于散剂的制备非常重要，
过多或过少的分散剂都会影响颗粒的分散效果。
此外，制备好的散剂需要密封保存，避免受潮或受到外界污染。
实验结论，通过本实验，我们成功制备了散剂，并掌握了散剂的制备方法。
同时，我们也了解到了分散剂的重要性，它能够有效地帮助固体颗粒均匀分散在液体中，避免团聚现象的发生。
实验应用，散剂在化学实验中有着广泛的应用，可以用于制备悬浮液、胶体溶
液等，为实验提供了便利。
同时，对于一些固体颗粒不易溶解的物质，制备成散剂后可以更好地与其他试剂反应，提高反应效率。
总结，通过本次实验，我们不仅掌握了散剂的制备方法，还了解了散剂在化学实验中的重要性和应用价值。
这对我们今后的实验操作和化学研究都具有一定的指导意义。
散剂的制备实验报告
散剂的制备实验报告篇一：中药,实验报告篇一：中药药剂毕业实验报告实验报告实习时间：实习地点：指导老师：实习课目：实习主要内容：散剂、煎膏剂、丸剂的制备实验一散剂的制备一、实验目的(1)掌握一般散剂的制备方法。
(2)熟悉散剂等量递增的原则。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂三、实验内容益元散制法：（1）水飞朱砂成极细粉。
（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。
（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。
再称取朱砂极细粉置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。
取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。
按每包3g分包。
四、散剂的常规质量检查1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
2.均匀度照《中国药典》xx年版一部检查，取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。
3.水分照《中国药典》xx年版附录照水分测定法(附录ⅸ h)测定。
除另有规定外，不得过％。
4.装量差异依照《中国药典》xx年版一部附录i b检查，单剂量包装的散剂，照下述方法检查应符合规定。
检查法：取供试品10袋(瓶)，分别称定每袋(瓶)内容物的重量，每袋(瓶)装量与标示装量相比较，按表中的规定，超出装量差异限度的不得多于2袋(瓶)，并不得有1袋(瓶)超出限度1倍。
实验二煎膏剂的制备一、实验目的掌握煎膏剂的制备方法。
二、实验仪器、试剂和药材1.仪器：电磁炉、锅、纱布若干2.药材：益母草125g，红糖三、实验内容益母草膏制法：取益母草洗净切碎，置锅中，加水高于药材3-4cm，煎煮两次，每次小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度(80-85℃)的清膏。
称取红糖，加糖量1/2的水及%酒石酸，直火加热熬炼，不断搅拌，至呈金黄色时，加入上述清膏，继续浓缩至相对密度左右，即得。
实验三丸剂的制备一、实验目的掌握各种类型丸剂的的制备方法与操作要领。
散剂的制备实验报告
散剂的制备实验报告散剂的制备实验报告一、实验目的1.学习和掌握散剂的制备方法。
2.了解散剂的质量要求和检查方法。
3.理解散剂在医药领域的应用。
二、实验原理散剂是一种粉末状的药物制剂，通常用于口服、外用或吸入。
其制备过程包括药物粉碎、混合、分剂量和包装等步骤。
药物粉碎可以改变药物的物理性质，提高药物的溶解度和吸收效果。
混合则是将各种药物或辅料均匀地分散在载体中，以保证药物的稳定性和均一性。
分剂量是将混合后的药物按所需剂量进行分配，包装则是为了保护药物不受外界环境影响，保证药物的质量和稳定性。
三、实验步骤1.准备原料：本实验以阿司匹林和糖粉为原料，制备阿司匹林散剂。
阿司匹林是解热镇痛药，糖粉则作为稀释剂，增加药物的体积和甜度，便于分剂量。
2.粉碎：将阿司匹林原料进行粉碎，使其变成细小的颗粒，以便于混合和分剂量。
3.混合：将粉碎后的阿司匹林和糖粉按照一定的比例混合在一起，使药物和糖粉均匀地分散在载体中。
4.分剂量：按照所需剂量将混合后的药物进行分配，本实验以0.1g为一个剂量进行分装。
5.包装：将分剂量后的药物进行包装，以保护药物不受外界环境影响，保证药物的质量和稳定性。
四、实验结果及数据分析1.实验结果（1）阿司匹林原始颗粒大小不一，形状不规则。
经过粉碎后，阿司匹林颗粒被破碎成细小的颗粒，大小均匀，形状近似圆形。
（2）混合过程中，阿司匹林颗粒和糖粉按照一定比例混合在一起，混合物呈粉末状，质地均匀，无肉眼可见的颗粒或团块。
（3）分剂量过程中，每个剂量准确，符合规定的要求。
分剂量后的药物可以按照规定进行包装。
（4）包装后的散剂外观整洁，标识清晰，无泄漏或受潮等现象。
每个包装都有相应的批号和有效期，方便追踪和管理。
2.数据分析通过对实验数据的分析，我们可以发现制备的阿司匹林散剂符合质量要求。
具体表现在以下几个方面：（1）原料质量：实验所用的阿司匹林和糖粉都符合药品和食品添加剂的相关质量标准，保证了制备的散剂质量稳定且安全有效。
散剂的制备
4.分剂量
目测法 重量法 容量法
5.包装
塑料薄膜袋 铝塑复合膜袋 塑料瓶 玻璃瓶
三、仪器与试剂
自己写出
四、实验内容
（一）制酸散的制备 1.处方
氧化镁 碳酸氢钠 3.0g 3.0g
（一）制酸散的制备 2.制备
2.过筛
冲制筛 编织筛
过筛是指粉碎后的物料通过一种网 孔工具以使粗粉与细粉分离的操作。 这种网孔工具称为药筛。 药筛的分等有两种方法，一种是以 筛孔内径大小（μm）为依据，共规定 了九种筛号，一号筛的内径最大，依 次减小，九号筛的内径最小。另一种 是以每吋（2.54cm）长度上所含筛孔 的数目来表示，即用“目”表示，例如 每吋有100个孔的筛称为100目筛，筛 目数越大，筛孔内径越小。
五、实验结果
评价指标 外观均匀度
六、思考题
1.散剂混合操作时应注意哪些
问题？
七、注意事项
自己写出
由于散剂中药物的表面积大，加剧药物制剂 的刺激性、不稳定性等，所以对刺激性较 强、易吸湿、遇光和热不稳定的药物一般不 适宜制成散剂。
（三）分类
按用途分类
内服散剂 外用散剂
按组成分类
单散剂
复方散剂
按剂量分类
分剂量散 剂 不分剂量 散剂
（四）制备方法
工艺流程
粉碎
筛分
混合
分剂量
质量检查
包装
药物
辅料
散剂
（1） 取氧化镁，碳酸氢钠分别研细。 （2）先将氧化镁置于研钵中，再加碳酸 氢钠，研磨均匀，过7号筛，即得。
（二）口服补液盐散的制备 1.处方
散剂的制备实验报告
散剂的制备实验报告
实验目的，通过本次实验，掌握散剂的制备方法，了解散剂的性质和用途。
实验原理，散剂是一种常见的固体制剂，由药物和辅料混合制成。
制备散剂的关键是选择合适的药物和辅料，并掌握适当的配方和制备工艺。
实验步骤：
1. 材料准备，准备所需的药物和辅料，如药粉、淀粉、糖粉等。
2. 药物筛选，根据实验要求，选择合适的药物作为制备散剂的原料。
3. 配方确定，根据药物的性质和用途，确定散剂的配方，包括药物与辅料的比例和混合方法。
4. 制备工艺，按照配方要求，将药物和辅料按一定比例混合，并进行干燥、粉碎等处理。
5. 散剂包装，将制备好的散剂装入适当的包装容器中，并标明药物名称、用法用量等信息。
实验结果，根据实验步骤，成功制备出散剂样品，并进行了相关性质和用途的测试。
散剂样品颜色均匀，颗粒细腻，溶解性良好，符合制剂要求。
实验结论，通过本次实验，掌握了散剂的制备方法和相关知识，对散剂的性质和用途有了更深入的了解。
同时，也提高了实验操作技能和实验数据处理能力。
实验注意事项：
1. 在实验过程中，要注意药物和辅料的准确称量和混合比例，避免出现配方错误。
2. 制备散剂时，要注意操作规范，避免药物粉尘对身体造成危害。
3. 散剂包装时，要注意卫生和标识规范，确保产品质量和安全性。
实验改进方向：
1. 可以进一步探索不同药物和辅料的配方和制备工艺，寻求更优化的制备方案。
2. 可以对散剂的性质和用途进行更深入的研究和应用，拓展散剂的市场前景和
应用领域。
以上就是本次散剂制备实验的实验报告，希望对大家有所帮助。
实验三散剂的制备
（一）冰片散的制备
1 处方
处方 冰片 朱砂 硼砂（煅） 玄明粉
用量 1.5 g 1.8 g 15.0 g 15.0 g
3
2 制备： （1）硼砂粉碎成细粉。 （2）玄明粉粉碎成细粉。 （3）将冰片与朱砂置乳钵内混合研细（之前先用硼砂
饱和乳钵），用等量递加法与硼砂、玄明粉配研，过6号筛， 混匀，即得。
标示装量 2g
平均装量 不少于标示装量
每包装量 不少于标示装量的93％ 6
四、结果与结论
（一）记录冰硼散的重量，计算制备得率。 得率=散剂重量/投料量×100％
（二）记录性状： （三）外观均匀度：
7
（四）装量：
表 装量检查结果
结论：
8
五.思考题：
1.采用等量递增法混合的原则是什么?
9
5
察冰硼散的色、形、气、味。应为粉红色 粉末，气芳香，味辛凉。
2．外观均匀度：取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5 ㎝2，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无 花纹与色斑。
3．装量：最低装量检查法（附录XII C）
取供试品5个，分别精称每包重量，除去药粉后，再 精称纸重，求出每包内容物的装量与平均装量，按下表 的规定，均应符合规定。如有一包不符合规定，则另取 5个复试，均应符合规定。
（4）称重，计算得率。 （5）按2g一包分剂量后，包成五角包。
4
操作要点
•粉碎：是制备散剂和有关剂型的基本操作。要求根据药物的 理化性质，使用要求，合理地选用粉碎工具及方法。 •过筛：掌握基本方法，明确过筛操作应注意的问题。 •混合：混合均匀度是散剂质量的重要指标，特别是含少量医 疗用毒性药品及贵重药品的散剂，为保证混合均匀，应采用 等量递加法（配研法）。
散剂的制备实验报告
散剂的制备实验报告实验目的：掌握散剂的制备方法及操作技巧，了解散剂的性质和应用。
实验原理：散剂，又称颗粒剂，是将药物或其他活性物质制成颗粒状，使用时溶解于水或其他溶剂中，易于分散和吸收。
散剂适用于口服、外用等多种给药途径。
制备散剂一般采用干法和湿法两种方法。
实验仪器和药品：1. 干法制备：药品：硝酸甘油、淀粉粉；2. 湿法制备：药品：阿司匹林、明胶、乳糖。
实验步骤：1. 干法制备散剂：(1) 取适量硝酸甘油和淀粉粉分别研磨成细粉；(2) 将硝酸甘油粉和淀粉粉按一定比例混合均匀；(3) 将混合粉末通过筛子筛过，使其颗粒均匀细小，具有适合制备散剂的粒径。
(4) 将筛过的粉末用适量的适宜溶剂悬浮并搅拌均匀，悬浮液即为散剂。
2. 湿法制备散剂：(1) 取适量的阿司匹林粉和明胶粉分别研磨成细粉；(2) 将阿司匹林粉和明胶粉按一定比例混合均匀；(3) 加入适量的乳糖，搅拌均匀；(4) 将混合粉末用适量的适宜溶剂悬浮并搅拌均匀，悬浮液即为散剂。
实验结果：1. 干法制备的散剂：得到粒径均匀、无团聚现象的散剂悬浮液。
2. 湿法制备的散剂：得到粒径均匀、无团聚现象的散剂悬浮液。
实验讨论和分析：1. 实验中制备的散剂悬浮液的颜色、透明度和稳定性可以通过观察进行评价。
2. 散剂悬浮液的稳定性和药物释放速度等特性与溶剂选择和粒径有关。
3. 根据实验结果，可以针对不同药物和给药途径选择合适的制备方法和溶剂以制备不同类型的散剂。
实验总结：通过本次实验，我们掌握了散剂的制备方法和操作技巧，了解了散剂的性质和应用。
散剂具有便于给药的优点，广泛应用于口服、外用等多种给药途径，对医药领域具有一定的意义。
散剂的制备实验报告
散剂的制备实验报告散剂的制备实验报告引言：散剂是一种常见的药物剂型，具有粉末状的特点，广泛应用于药物治疗领域。
本实验旨在通过制备散剂的过程，了解散剂的制备方法和工艺流程，掌握相关实验技术。
实验材料：1. 药材：黄连、黄柏、苦参等。
2. 辅料：淀粉、蔗糖、二氧化硅等。
3. 仪器设备：研钵、研棒、研磨机、筛网等。
实验步骤：1. 药材的准备：将黄连、黄柏、苦参等药材按照一定比例准备好，并进行粉碎处理，使其达到细粉的程度。
2. 辅料的准备：将淀粉、蔗糖、二氧化硅等辅料按照一定比例准备好，使其能够与药材充分混合。
3. 药材与辅料的混合：将药材和辅料放入研钵中，用研棒进行搅拌和研磨，使其达到均匀混合的状态。
4. 筛选粉末：将混合后的粉末通过筛网进行筛选，除去颗粒较大的杂质，保留细小的颗粒。
5. 包装：将筛选后的粉末装入密封容器中，进行包装，以保证散剂的质量和保存期限。
实验结果：通过实验，成功制备了一批黄连、黄柏、苦参等药材的散剂。
经过粉碎、混合、筛选等步骤，药材与辅料得以充分混合，形成了均匀细小的粉末状物质。
经过包装密封，散剂具有良好的保存性能，能够长期保持其药效。
实验讨论：1. 药材的选择：本实验选择了黄连、黄柏、苦参等具有一定药效的药材进行制备。
在实际生产中，药材的选择应根据具体药效和临床需求进行合理搭配。
2. 辅料的添加：淀粉、蔗糖、二氧化硅等辅料的添加可以改善散剂的流动性和稳定性，提高药物的利用率和吸收率。
3. 工艺流程的优化：本实验采用了粉碎、混合、筛选等步骤，但实际制备散剂的工艺流程还可进一步优化，以提高生产效率和质量稳定性。
4. 包装密封的重要性：散剂的质量和保存期限与包装密封的好坏密切相关。
在实际生产中，应选择合适的包装材料和方法，确保散剂的质量和有效期。
结论：本实验通过制备散剂的过程，掌握了散剂的制备方法和工艺流程。
通过药材的粉碎、混合、筛选等步骤，成功制备了一批黄连、黄柏、苦参等药材的散剂。
散剂的制备实验报告
散剂的制备实验报告散剂的制备⼀、实验⽬的1、学习散剂的制备⽅法及均匀度检查⽅法。
2、学习含有共熔组分散剂的配置。
⼆、实验原理1、概念：散剂是⼀种或多种药物经粉碎、均匀混合⽽成的⼲燥粉末状剂型，供内服或外⽤。
2、要求：内服散剂的粉末细度应通过5~6号筛（80~100⽬），⼉科和外⽤散剂应通过7号筛（120⽬）。
3、散剂的制备⼯艺流程：药料准备——粉碎——过筛——混合分剂量——质检——包装。
附：（1）混合是制备散剂的重要环节。
混合⽅法有研磨混合法、搅拌混合法、过筛混合法三种，其中研磨混合法在药房制剂及调剂中常⽤。
（2）研磨混合时，处⽅中药物密度相差悬殊时，⼀般将密度⼩者先放⼊乳钵内，再加密度⼤者等量研匀。
4、特殊散剂的制备（1）含毒性药物的散剂处⽅中含毒性药物时，因剂量⼩，称取费时，服⽤也容易损耗，应在毒性药物中添加⼀定⽐例的赋形剂制成稀释散（即倍散），以利临时配⽅⽤。
为显⽰稀释倍数，⼀般加⼊着⾊剂。
（2）含低共熔成分的散剂两种或两种以上药物按⼀定⽐例时，室温条件下，有时出现润湿或液化现象，这种现象称为低共熔现象。
混合此类药物时是否发⽣低共熔主要取决于两点：a、混合物的⽐例量：越接近最低共熔点的⽐例，越容易发⽣低共熔。
b、混合时的室温：室温⾼于低共熔点时⼀般就会发⽣低共熔。
对于可形成低共熔混合物的散剂，是否采⽤低共熔法制备，应根据低共熔后对药理作⽤的影响，以及处⽅中所含其他固体成分的多少⽽定，⼀般有⼀下⼏种情况：a、药物形成低共熔物后，若药理作⽤改变，如药理作⽤增强则宜采⽤低共熔法;如药理作⽤减弱则应避免采⽤低共熔法，可分别先⽤其他组分稀释低共熔组分后再进⾏混合制备散剂，以免影响疗效。
b、药物形成低共熔物后，若药理作⽤⽆变化，可先将两种药物同研⾄液化，再与其它固体组分混匀;或先分别⽤固体组分稀释低共熔组分，再轻研混匀。
c、如处⽅中含有挥发油或其它⾜以溶解低共熔组分的液体时，可先将低共熔组分溶解，然后采⽤喷雾法或⼀般的混合⽅法与其它固体组分混匀。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
实验七散剂的制备
一、实验目的要求
1．掌握一般散剂、含毒性成分散剂、含共熔成分散剂的制备及操作要点。
2．掌握粉碎、过筛、混合的基本操作以及“等量递增法”、“打底套色法”的混合方法。
3．熟悉散剂质量检查和包装方法。
二、实验指导
1．散剂系指一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂。
分为内服散剂和外用散剂；散剂的制备工艺流程一般包括药料准备→粉碎→过筛→混合→分剂量→质检→包装等。
2．常用的粉碎器械有万能磨粉机、柴田式粉碎机、球磨机、流能磨、铁研船、研钵等。
药物的粉碎度与药物性质、剂型的类型及给药方式等有关。
因此，散剂的种类及使用方法不同，对其粉碎度的要求也不同。
除另有规定外，—般内服散剂应通过六号筛(100目)，儿科或外科用散剂应通过七号筛(120目)，煮散剂应通过二号筛（24目），眼用散剂应通过九号筛（200目）。
3．混合是制备复方散剂的重要操作步骤。
混合的方法有搅拌混合、研磨混合和过筛混合等。
而混合的均匀与否直接影响散剂剂量的准确性、疗效及外观。
尤其是对毒性药更为重要。
而散剂中各组分的比例量、粉碎度、混合时间及混合方法等均影响混合的均匀性。
因此，在混合操作时应注意以下几点：（1）散剂中各组分比例相差悬殊时，应采用等量递增法混合均匀。
（2）毒性药物应添加—定比例量的稀释剂，制成倍散（或称稀释散）。
必要时可加入着色剂和矫味剂。
（3）若处方中含有少量液体组分，如挥发油、流浸膏、酊剂等，一般可用处方中其他组分吸收，必要时可加适当的吸收剂吸收，如淀粉、蔗糖等。
吸收后再与其它组分混合均匀；若含有大量液体组分，应加热浓缩除去水分，干燥再与其他组分混合均匀。
（4）若各组分的密度相差较大时，应将密度小的组分先加入研钵内，再加入密度大的组分进行混合；若组分的色泽相差明显，一般先将色深的组分先加入研钵内再加入色浅的组分进行混合。
（5）若含共熔组分的散剂，应根据共熔后对药理作用的影响及处方中所含其他固体组分量的多少而定。
若共熔后不影响药效或增强其药效，可先共熔后再与其它固体组分吸附混合。
4．称取时要根据药物的轻重正确选择和使用称器；液体药物应正确选择和使用量器。
三、实验设备器皿、药品与材料
设备器皿：普通天平、乳钵、方盘、药匙、药筛、薄膜封口机、放大镜、烧杯、量杯、玻棒等。
药品与材料：冰片、硼砂、朱砂、玄明粉、薄荷脑、薄荷油、樟脑、麝香草酚、水杨酸、升华硫、氧化锌、硼酸、淀粉、1％胭脂红乳糖，乳糖，硫酸阿托品，滑石粉、称量纸、包装材料（包药纸、塑料袋等）等。
四、实验内容
（一）冰硼散
【处方】冰片50g 硼砂（炒）500g 朱砂（水飞）60g 玄明粉500g 【制法】以上4味药，朱砂水飞或粉成极细粉，其他各药研细，过100目筛。
先将朱砂与玄明粉套研均匀，再与硼砂研合，过筛，然后加入冰片研匀，过筛即得。
【功能与主治】解毒、消炎、止痛。
用于咽喉、牙龈肿痛、口舌生疮。
【用法与用量】以敷患处每次用少量。
【注】 1．硼砂炒后失去结晶水后称煅月石。
2．玄明粉为芒硝经精制后，风化失去结晶水而得。
用途同芒硝，外用治疮肿、丹毒、咽喉口疮。
作用较芒硝缓和。
3．冰片即龙脑，外用能消肿止痛。
冰片为挥发性药物，故在制备散剂时最后加入，同时密封贮藏，以防成分挥发。
4．混合时取少量玄明粉放于乳钵内先行研磨，以饱和乳钵的表面能。
再将朱砂置研钵中，逐渐加入等容积玄明粉研匀，再加入硼砂研研匀。
（二）痱子粉
【处方】麝香草酚6g 薄荷脑6g 薄荷油6ml 樟脑6g 水杨酸14g 升华硫40g 硼酸85g 氧化锌60g 淀粉l00g 滑石粉加至l 000g
【制法】取麝香草酚、薄荷脑、樟脑研磨形成低共熔物，与薄荷油混匀。
另将水杨酸、硼酸、氧化锌、升华硫及淀粉分别研细混合，用混合细粉吸收共熔物，最后按等量递增法加入滑石粉研匀，使成为l000g，过七号筛(120目)即得。
【功能与主治】对皮肤有吸湿、止痒、消炎作用。
用于痱子、汗疹等。
【用法与用量】外用，撒布患处。
一日1～2次。
【注】 1．滑石粉、氧化锌等用前以干热灭菌150℃1h。
淀粉以105℃烘干备用。
2．处方中麝香草酚、薄荷脑、樟脑为共熔组分，研磨混合时混合时产生液化现象，需先以少量滑石粉吸收后，再与其它组分混匀。
3．处方中樟脑、薄荷脑具有清凉止痒作用；氧化锌有收敛作用，硼酸具有轻微消毒防腐作用；水杨酸、升华硫、麝香草酚、可增强止痒、消毒作用；滑石粉可吸收皮肤表面的水分及油脂，故用于治疗痱子、汗疹等。
4．本品应为白色极细粉，具有清凉嗅味。
（三）硫酸阿托品散
【处方】硫酸阿托品1．0g 1％胭脂红乳糖0．5g 乳糖加至98．5g 【制法】先取少量乳糖加入研钵中研磨，使研钵内壁饱和，将硫酸阿托品与胭脂红乳糖置乳钵中研匀，再以等量递增混合法逐渐加入乳糖，研匀，待色泽一致后。
分装，每包0．1g。
【作用与用途】抗胆碱药，常用于胃肠痉挛、疼痛等。
【用法与用量】口服，疼痛时一次1包，（相当硫酸阿托品0．001g）。
【注】 1．硫酸阿托品为毒剧药，因剂量小，为了便于称取、服用、分装等，故需添加适量稀释剂制成倍散。
为保证混合的均匀性，故加胭脂红染色。
2．为防止乳钵对药物的吸附，研磨时应选用玻璃乳钵并先加少量乳糖研磨使之饱和乳钵。
3．处方中的胭脂红乳糖作为着色剂。
1％胭脂红乳糖的配制方法为：取胭脂红1g置研钵中，加90％乙醇15ml研磨使溶解，加少量乳糖吸收并研匀，再按等量递增法研磨至全部乳糖加完并颜色均匀为止，在60℃干燥，过100目筛，即得1％胭脂红乳糖。
五、散剂的质量的检查
1．外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。
2．均匀度检查照《中国药典》2000年版一部附录6页ⅠB检查，取供试品适量置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在亮处观察，应呈现均匀的色泽、无花纹、色斑。
3．水分照《中国药典》2000年版附录53页IX H法测定，除另有规定外，水分不得超过9．0％。
4．装量差异照《中国药典》2000年版一部附录ⅠB依法检查。
按剂量分类的散剂，取散剂10包（瓶），分别精密称定每包（瓶）的重量后，将每包（瓶）内容物重量与标示量比较，超出装量差异限度散剂应不得多于2包（瓶），并不得有1包（瓶）超出装量差异限度1倍。
单剂量包装散剂装量差异限度见表6-1。
表6-1 单剂量包装散剂装量差异限度
标示装量（g）装量差异限度（%） 0．1或0．1以下±15
0．1以上至0．5 ±10
0．5以上至1．5 ±8
1．5以上至6．0 ±7
6．0以上±5 多剂量分装的散剂照最低装量检查法（《中国药典》）2000年版一部附录ⅫC 检查，应符合规定。
5．微生物限度照微生物限度检查法（《中国药典》）2000年版一部附录XⅢ C）检查，应符合规定。
内服散剂不得检出大肠杆菌、活螨或螨卵；外用散剂不得检出金葡菌和绿脓杆菌；用于外伤的散剂不得检出破伤风杆菌。
六、实验结果
将单剂量包装散剂装量差异限度检查结果填于下列实验表6-2
实验表6-2 重量差异检查结果
六、思考题
1．将下列处方中小剂量药物制成倍散，为了便于称取、服用应制成几倍散？如何制备？
氢溴酸东莨菪碱散
【处方】氢溴酸东莨菪碱0．0003g，乳糖(或淀粉)适量，食用色素溶液适量混合制成散剂，给予同量3包。
必要时服1包。
2．散剂处方中含有少量挥发性液体及流浸膏时应如何制备？
3．何谓低共熔？处方中常见的低共熔组分有哪些？如何制备含低共熔组分的散剂？。