药剂实习报告
青岛科技大学实习报告
实习名称：毕业实习
学院：化工学院
专业班级：药物制剂081班
学号：0801010415
学生：闫珅
指导教师：金青、赵文英
青岛科技大学教务处
2011年11月16日
学生闫珅指导教师金青、赵文英
实习名称毕业实习实习时间11.10.25—11.11.6
实习地点青岛海尔药业有限公司、青岛华仁药业股份有限公司、青岛天元普康生物技术有限公司
实习目的1、了解制剂发展趋势，初步了解制药工业GMP、药事管理、环境保护等方面的政策与法规；
2、设计出工艺流程图与固体制剂、注射剂车间人员流动走向与物料走向平面图。
3、实习中与实践对照，找出实际生产中与自我设计不同之处。
4、记录药厂所用仪器设备名称、型号、规格。
5、在掌握中药制药和化学制药基本原理的基础上，了解制药企业中所涉及的专业课程的联系和应用。
指导教师评语
系（教研
室）
意见
预习报告
前言
按照学院的安排，我们专业共60人在老师的带领下，到青岛一些制药厂进行为期一个星期左右的实习生产实践。再次感谢学校给这次机会、感谢老师的支持和帮助。
制药工程专业生产实习是制药工程专业本科人才培养计划中非常重要的实践性教学环节。通过生产实习，学生通过对制药企业一个或几个特定的制药车间的了解和参加实际生产和劳动，初步了解制药工业GMP、药事管理、环境保护等方面的政策与法规，使学生在掌握中药制药和化学制药基本原理的基础上，了解制药企业中药制药工艺、制药设备与车间工艺设计、工程制图、电工与电子技术、工业药剂学、药物化学等课程的联系与应用，加深对理论知识的理解和掌握，培养学生认识、了解、观察、分析生产工艺与工程的能力，着重培养学生理论联系实际及解决实际问题的意识和能力，从而显著提高学生的综合素质，为毕业专题实习和就业打下基础。
药物制剂发展趋势
1986年是我国药物制剂研究转折的年头,首次将制剂研究课题列为“七五”国家科技攻关项目，“八五”、“九五”和“十五”国家重点科技攻关项目中药物制剂研究课题的设立，以及《国家级药物制剂新产品开发指南》第一、二辑的出版和《国家级化学医药与制剂新产品开发指南(2002年版)》大大推动我国药物新制剂新剂型的研究与开发，随着我国批准上市的药品逐年增多(见表1)，其中获准生产的新制剂新剂型也不断增多。然而，我国市售的新释药系统在整个医药市场的比重尚很小，估计在5％以下。
表1、2001～2003年我国
批准上市的药品数量
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2001年 2002年 2003年
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化学药 796 640 1936
中药 166 106 311
生物制品 115 52 104
进口药 657 418 832
总计 1734 1516 3183
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随着知识产权的发展，我国药品市场的分布格局将发生重大的变化：专利药物的比重将从2000年的9％上升至2010年的21％(见表2)。由于研发药物制剂成本小，周期短且收益大，是相对容易开辟与取胜的战场。
表2、2000-2010年我国药品市场分布概况
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类别 2000年 2010年
（%）（%）
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通用药物(Generic drugs) 62 37
OTC 15 23
品牌通用药物(Branded generics) 14 19
专利药物(Patented drugs) 9 21
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预测，我国释药系统销售额至2010年可达66亿美元，占全球释药系统市场的3%、国内整个医药市场的11％。
在预测的2010年全球释药系统销售额2200亿美元中，口服制剂占最大份额，较2002年的53％有所下降，为46％(见表5)。
表3、预测2002～2010年全球各类
剂型在整个释药系统市场所占份额
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剂型 2002年 2010年
（%）（%）
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口服控释制剂 53 46
聚合物释药系统 10 16
吸入制剂 19 16
透皮制剂 9 10
透粘膜制剂 7 8
其他 2 4
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近年来，国外许多大公司增加了对释药新技术、新产品的投资及开发，或与专门从事新制剂、新剂型及新释药器具开发的释药系统公司合作开发。释药系统新产品不断涌现。同时，释药系统公司不断壮大，今后几年内有的公司增长率可达25％。
自20世纪90年代以来，由于释药系统技术的显著突破及不断发展，其市场迅速扩大。近来，令人瞩目的发展较快的药物剂型及品种有口服速释制剂、控释制剂、无氯氟烃吸入剂、鼻腔给药制剂、治疗药输液剂、脂质体、透皮控释制剂和颊含制剂等。
1986年是我国制剂研究的转折点，当时首次将制剂研究课题列为"七五"国家科技攻
关项目，"八五"、"九五"国家重点科技攻关项目中药物制剂研究课题的设立，以及《国家级药物制剂新产品开发指南》第一、二辑的出版，推动了我国药物新制剂、新剂型的研究与开发，获准生产的新剂型、新制剂不断增多。
1 口服制剂
口服制剂发展趋势主要是长效（一日1次的控释制剂）和服用更为方便的剂型，以改善病人的顺应性，尽可能减少服用次数和药物不良反应。由于控释制剂可在较长的时间内维持稳态血药浓度，释药可长达24小时，避免多剂给药时血药浓度的大幅波动，因而减少了不良反应。
口腔速溶片
速释制剂近年来，速释制剂发展较快，速溶片、速液化咀嚼片（quick-liquifying chewable tablet）、水分散片和自乳化释药系统（self-emulsifying drug delivery systems，SEDDS）/自微乳化释药系统（self- microemulsifying drug delivery systems，SMEDDS）等水中分散型速释制剂不断涌现。1996年，世界速溶片销售额近2亿美元。2000年，氯雷他定速释片1个产品的零售额就达2.98亿美元。预计在今后5年中，美国和日本的速释制剂市场将迅速发展。
冻干片 70年代末，英国韦思（Wyeth）公司开始研制该制剂。1981年后，谢勒（R．P．Scherer）公司参与开发，重点在研究高效低耗的工业化生产，产品的商品名为Zydis。
Zydis系一种不需用水送眼可快速溶于舌上的多孔冻干薄片。在美国，应用此技术上市的产品有白厅-罗宾斯（Whitehall－Robins）公司的抗感冒、抗过敏OTC速溶片（商名Dimetapp cold and allergy quick disolve tablets），先灵葆雅公司的抗组胺药氯雷
拮抗剂类止吐他定制剂（Claritin RediTabs）和葛兰素-威康公司的Zofran ODT（5HT
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药昂丹司琼），采用此技术制备的一些其他处方药正在等待 FDA批准上市。在别国上市的其他产品有韦斯/谢勒公司的奥沙西洋速溶制剂（Expidet）、默克公司的Pepcidin RaPitab（法莫替丁）、辉瑞公司的Feldene Fast（吡罗昔康）、杨森公司的Imodium Lingual （洛哌丁胺）和伊兰（Elan）公司的Zelapar（司来吉兰）等。谢勒公司已与辉瑞公司达成协议，共同开发商品名为伟哥（Viagra）的阳萎治疗药西地那非速溶制剂Zydis，还正与奥里昂（Orion）公司合作开发抗帕金森病药阿扑吗啡冻干速溶片。
缓、控释制剂
2000年口服控释制剂销售额领先的产品为盐酸实非他酮缓释片（Wellbutrin SR）达8.50亿美元、文拉法辛控释胶囊（Effexor XR）达8.09亿美元、氯雷他定控释胶囊（Claritin D 24HR）4.93亿美元和氯雷他定缓释片（Clarihn D 12HR）4.03亿美元。
我国在70年代和80年代初开始研究口服缓、控释制剂。近年来，无论是进行研制的单位数量，还是涉及的制剂类型、药物品种都不断增多和扩大，近年批准的药物品种有40余个。
择时释药系统系根据时辰动力学原理，定时定量释出有效治疗剂量的药物，它日益引起人们的关注。文献报道该系统的其他名称还有脉冲释药（pulsed release）、定时钟（time clock）、闹钟（alarm clock）和控制突释系统（controlled explosion Systems）等。
临床实践表明，许多常见病（如哮喘和关节炎等）发病呈昼夜变动特点，心肌梗死等威胁生命的疾病发作亦呈可预测的波动。例如，哮喘在睡眠期间发作是活动期间的100多倍，有昼夜节律，最佳给药时间是清晨4点。高血压病人开始醒来时体内儿茶酚胺浓度增大，在最初几小时内病人最可能出问题。因此，最佳给药时间是清晨 3点左右。过敏性鼻炎、关节炎、偏头痛、消化系统疾病、癫痫和癌症等其他常见病发作均呈昼夜波动。
已上市的口服缓、控释制剂在一段较长时间内或多或少地维持了均匀的血药浓度，保证了药物的缓释或长效。但在治疗期间需反复用药的某些药物，使用缓、控释制剂可使疗效降低且不良反应增大。尤其是具"首过效应"而大量代谢降解的药物（如左旋多巴和丙氧芬），缓释会造成降解量增大和药物生物利用度降低。此外，药物（如硝酸酯类药物）对受体长期刺激会产生耐受性，从而降低疗效。但对一些发作近似昼夜波动特点的疾病，择时释药系统可选择重要时刻释出有效治疗剂量的药物，克服缓、控释制剂的不足。
如上所述，希望药物制剂在预定的时间释出药物、保证疗效。因而，控释制剂开发观念也在发生转变--重点是从技零级释药的控释剂型转向择时释药剂型。赛尔（Searle）公司与阿尔扎（Alza）公司合作，采用渗透泵片新技术制成的维拉帕米择时释药系统已经上市。伊兰、波利（Poli）、赛利克斯（Therics）和赞邦（Zambon）等公司亦正在开发择时控释制剂。
国内，也已开始在此领域的探索研究工作。
2 吸入剂
1996年吸入剂市场规模约为73亿美元，其产品为经口腔或鼻腔吸入的制剂，包括采用各种新颖释药装置的水混悬液、溶液和干粉制剂等。根据蒙特利尔条约将禁止使用氯氟烷抛射剂，美国自1996年1月起已禁止使用。由于定量吸入剂（MDI）使用方便，价廉，有效，对公众的医疗保健至关重要，其含氯氟烷的产品可望暂时除外。来自140个蒙特利尔条约国的专家组已提出至2005年全面禁止使用氯氟烷抛射剂。为达此目的，美国FDA 提出将吸入剂分为两类治疗型制剂：MDI β激动剂和吸入皮质激素类药物，每类先在1个产品中逐渐停止使用氯氟烷，尔后推广至全部产品。
不少国外公司已开发了新给药器具及无氯氟烷抛射剂，经毒性试验批准的无氯氟烷抛射剂有HFA－134a和 HFA－227。已上市无氯氟烷的沙丁胺醇MDI商品有 Airondr（3M公司）、Saltanol（葛兰素-威尔康公司）和 Proventil HFA（先灵葆雅公司）等，全世界现已有8种含氢氟烷的新吸入剂，即将有更多的产品上市。
近年来，国内成功地开发了不需抛射剂的新型吸入剂--粉雾剂，已批准的药物有硫酸沙丁胺醇和丙酸倍氯米松等粉雾剂。
3 外用制剂
透皮制剂
目前，世界透皮制剂市场主要由贴膏和凝胶剂组成，大多用于激素替代治疗（治疗绝经期综合征、骨质疏松症和性腺机能减退）、心血管疾病（高血压和心绞痛）和中枢神经系统疾病（戒烟、晕动病和疼痛/炎症）。1996年，世界透皮释药系统总销售额约为25亿美元。至2000年，透皮制剂市场可望达到53亿美元。近年上市的透皮制剂新品种有周效雕二醇透皮贴膏、雌二醇（地屈孕酮）贴膏复合包装制剂、雌二醇凝胶剂、硝酸异山梨酯透皮喷雾剂和复方左炔诺孕酮（雌二醇）透皮控释贴膏等。
美国FDA已批准恩多制药（Endo Pharmaeutical）公司的5％利多卡因贴膏，商品名为Lidoderm，用于治疗疱疹引起的神经疼痛。它通过将利多卡因释人表皮和皮层内，达到减少受损神经的疼痛而不完全丧失感觉或麻木（利多卡因皮肤表面局部麻醉作用较弱，不渗入神经）的目的。
阿根廷贝塔（Beta）公司上市了非甾体抗炎药双氯芬酸二乙胺透皮贴膏，商品名为OXA SAT，用于解除骨骼肌和其他炎症有关的疼痛。此产品是英国埃塞卡尔-霍尔丁斯（Ethical Holding）公司南美分公司为贝塔公司开发的，其正在寻找此贴膏的其他市场许可者。一日1次的基质型粘附贴膏含双氯芬酸100mg，可持续维持双氯芬酸血药浓度24小时，避免口服和静脉给药途径的血药浓度波动。
巴斯大制药公司子公司北陆制药公司的研究组开发了抗哮喘药妥洛特罗贴膏，商品名为Hokunalin Tape， 1998年在日本上市。该研究组发现，特异晶型的妥洛特罗游离碱基（而不是气雾剂使用的盐酸盐）可自贴青的粘附层释出通过皮肤吸收。此局部用妥洛特罗的抗哮喘作用持续时间长，可预防清晨哮喘发作。由于此贴膏可切成所需大小，故便于剂量调节。
治疗技术（TheraTech）公司正研究用睾酮和雌二醇睾酮透皮贴膏治疗女性性功能障碍，有助于恢复体能、幸福感和术后绝经妇女的性欲。可行性研究显示，两种贴膏可恢复水后绝经缺乏体内睾酮的妇女的血清睾酮浓度。以睾酮贴膏和复方贴膏治疗者，体内睾酮平均浓度较基准增加1倍。雌二醇浓度亦有所提高。另外，睾酮替代治疗对妇女肌肉强壮和骨密度具有益作用。治疗技术公司与普罗克特-甘布尔公司正在进行睾酮贴膏治疗水后绝经妇女性欲减退的Ⅱ期临床试验。hhue，尚无睾酮缺乏的妇女用生理睾酮替代治疗的产品。
治疗技术公司已上市了用于治疗男性睾酮缺乏的睾酮贴膏（商品名为Androderm），并生产由美国普罗克特- 甘布尔公司（P＆G）销售的雌二醇基质型贴膏（商品名为 Alora）。
此外，治疗技术公司正在开发20余个系列产品，包括奥昔布宁、丁螺环酮和未公开的抗菌药贴膏。奥普布宁和丁螺环酮贴膏可避免口服药物制剂引起的一些不良反应。
微型海绵
美国高级聚合物体系（APS）公司采用微型包囊技术开发了一种局部用药的控释制剂
--微型海绵，其由台成聚合物制备的微球（直径为5－300μm）组成。根据最后成品控释性能要求，设计处方时可选用特殊单体聚合物，其分子链可呈柔性或刚性、亲本性或流水性。微型海绵形状象海绵，内孔容积决定其包入药物的量，孔径大小可影响释药速率。它可在一段时间内控制制剂释药速率或触发（如施压或改变温度）释药，为透皮给药提供了较佳的控释剂型和简化了给药方案。有可能将其它活性基因联接于微型海绵中的微球上，以识别不同类型的抗体。
人造皮肤
史密斯-内菲（Smith＆Nephew）公司在英国上市了治疗糖尿病性足溃疡的人造皮肤，商品名为Dermagraft。该产品是由美国先进组织科学（Advanced Tissue Science）公司开发的。
Dermagraft由人皮肤细胞嵌入蛋白质基质内组成，用于替代较浅的皮肤层（或真皮）。它作为全人皮结构的第1个活皮替代物促销，但其市场受到非人皮结构两个皮肤替代品的激烈竞争。然而，后两者尚未获准用于治疗糖尿病性足溃疡，其全球市场估计为25亿美元。
Dermagraft是在人工棚料上培养人成纤维细胞（获自切割婴儿的包皮），逐渐降解，由蛋白质替代。
吸附性聚合物颗粒网
普罗赛特公司（Pro Cyte Corporatio）在美国上市了吸附性聚合物颗粒网，商品名为OsmoCyte。本品主要组分为吸附性聚合物颗粒（absorbent poylmer－based grallUleS），此外科用政科适用于护理各种渗出性慢性和急性伤口，包括受感染或非感染伤口。
凝胶剂
国外近年上市的外用凝胶剂品种有他扎罗汀、复方透明质酸（双氯芬酸）和复方异维A酸（红霉素），国内批准的有克林霉素磷酸酪和布洛芬等。
4 注射剂
随着新药开发成功，与其配套的注射液和粉针剂等制剂一起被推上市场，脂质体注射剂和长效注射剂出现了引人瞩目的发展。
脂质体注射液
1996年，世界脂质体产品销售额为1.55亿美元。估测1996年至2000年间将以每年58％的增长速率发展。美国专门从事脂质体研究与开发的公司主要有3个：明日之星制药（NeXstar Pharmnaceuticals）、脂质体公司（The Li posom Company）和塞奎斯制药（Sequus Pharmaceuticals）。
5 输液剂
多年来，为了适应临床治疗的需要，国外在加强输液剂质量控制、改进包装和输液剂生产设备的同时，品种亦有较大的发展，氨基酸、电解质、糖类输液剂的品种还在系列
化。例如，氨基酸输液剂有结晶氨基酸、无糖无电解质无阳离子氨基酸、无糖含电解质氨基酸、含葡萄糖氨基酸、含糖和电解质氨基酸、营养用复合氨基酸、肝和肾病时氨基酸、高支链氨基酸、小儿用复合氨基酸和特殊治疗用输液等。治疗药输液剂品种亦逐渐增多。
小儿用氨基酸输液剂
由于小儿体内某些代谢酶尚未发育健全，适用必需氨基酸与半胱氨酸、牛磺酸、酪氨酸和组氨酸等非必需氨基酸混合输液。商品有Aminopad 5％、10％，Aminosyn PF7％、10％，Aminovenos Pad，Glucovenos Pad 12.5％， Jonosteril PadⅠ、Ⅱ、Ⅲ，Padlafusin Ⅰ、Ⅱ、OP，Peditrace Primene 5％、10％，Pleamin－P，Thomaeamin pad 6％， Thomejomin pad Ⅰ、Ⅱ、OP和TrophAmine 6％、10％。
高热植输液用基本液
本品合高浓度葡萄糖及钠、钾、镁、钙、氯等主要电解质及微量元素锌等，临用前与氨基酸输液混合使用，必要时添加维生素及电解质等，商品有Alimehl 1、2、3， Calonary H、L、M，Calonet H、L，Enebase，Glucoparen 1、2、3，Hicaliq 1、2、3、NC－H、NC －L，NC－N，RehabiX－ K1、2、3、4，Triparen 1、2,Wasta-N和パレソンタ-ル A、B。
高热值输液用基本液-氨基酸输液（中央静脉用输液）
本品适用于不能口服和插管补液的病人中央静脉营养补充水分、电解质、氨基酸和热能，商品有Aminotripa 1、2，Unicalig L、N和ピ- ユヌツィン-1、2、3等。
高热值输液用复合氨基酸
本品适用于低蛋白血症、低营养状态、手术前后等情况时的氨基酸补给，商品有Aminic，Amiparen和Amizet 10、10X、B、XB等。
高热值输液用复合维生素
含维生素的输液剂存在着产品质量不稳定和不同病人的剂量调节等问题。将多种维生素制成即配型高热值输液用复合维生素可克服这些问题，市售商品有 Daimedin ·Multi，Multamin，M.V.I.3、ネオ9，Neolamin Multi V，Otsuka MV，Sohvita，Victominmulti V，Vitainlo 12 和Vitamiro 12等。
高热位输液用微量元素制剂
本品为即配型制剂，含铁、锰、锌、铜和微量元素碘，供不能口服或插管补给而需高热值静脉营养补充的病人使用，商品有Ekmenmic和Mineralin等。
治疗用氨基酸输液剂
肝病用氨基酸输液剂根据神经递质氨基酸假说，肝硬化后清除芳基氨酸（AAA）的能力降低，使血浆中AAA浓度上升。中枢神经系统AAA增多造成假种经递质增加，后者替代真神经递质多巴胶和去甲肾上腺素，可损害兴奋的神经传递。支链氨基酸进入中枢神经系统与之竞争，可减少假神经递质的异常作用。国外市售肝病用氨基酸输液商品有Aminofusin Hepar Sine， Aminoleban，Aminoplasmal Hepa 10％，Aminos Teril N- Hepar 5％、8％，Coma Aminosaurelosung Hameln，Heper 10％ Phannacia，Hepat Amine，
Morinepamin，Salviamin Hepar和Thomaeamin Hepar等。
肾病用氨基酸输液剂肾功能衰竭用的输液处分中含必需氨基酸（包括组氨酸）或加非必需氨基酸，可与高渗葡萄糖溶液混合（最后葡萄糖浓度可高达48％）制成。当与适宜的维生素、微量元素和电解质混合后， 750-800ml输液约可提供1200卡值。商品有Aminess 5. 2％，Aminomel Nephro Salvia，Aminosyn－RF，Kidmin， Neoamiyu，5.4％NephrAmine，Nephroplasmal N－7％， Nephro－Pleamin，Nephrotect，RenAmin等。
高支链氨基酸输液剂提高输液剂中支链氨基酸（亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸）浓度，加常规用量的苯丙氨酸、色氨酸、蛋氨酸和用量较小的甘氨酸，除用作肝、肾病用氨基酸输液外，还可用于治疗脓毒症、创伤或烧、烫伤等病人的静脉输注营养，商品有Aminosyn －HBC， BranchAmin和FreAmine HBC等。
特殊治疗用输液剂治疗某些严重疾病，如严重的肝、心脏病和糖尿病等，需用特殊输液。以糖类、氨基酸、维生素和电解质组成的输液剂，可治疗急、慢性肝炎引起的肝实质病变和肝昏迷等严重肝病，商品有 Comfusin Hepar，Glutarsin E和Inzolen－Infusion AM－N等，规格有250和500ml。
脑循环改善剂
由浓甘油、果糖和氯化钠组成的注射液可治疗颅内压亢进反颅内水肿，改善颅内压亢进、水肿引起的意识障碍和神经障碍，改善脑血栓、脑栓塞、脑内出血、头部外伤和脑肿瘤等引起的自觉症状，用于脑外科可缩小脑容积，降低限内压，缩小眼科手术时限容积，规格有200 300和500ml，商品有Glymacken、Hisiceol和Glypose等。
治疗药输液剂
近来，国外治疗药（或称治疗型）输液有了较大的发展，将一些疗效肯定而在临床上经常要加入输液中一起使用的治疗用针剂投临床需要制成输液剂。目前，治疗药输液品种主要有抗生素类药（如头孢他啶）、抗病毒药（如阿普洛韦）、抗真菌药（如氟胞嘧啶）、免疫抑制药（如他克莫司）、中枢兴奋药（如盐酸多沙普仑）、抗高血压药（如盐酸地尔硫卓）、抗心绞痛等心脏病治疗药（如消旋天门冬氨酸氢钾加消旋天门冬氨酸氢镁）、
受体阻滞药（如盐酸西米替丁）、止吐纤维蛋白港酶原激活药（如阿替普酶）、组胺H
2
药（如盐酸昂丹司琼）、补铁剂（如右旋糖酐铁）、抗肿瘤药（如磷酸依托泊甙）、抗结核药（如利福平）和金属中毒解毒药（如依地酸二钠）等。其中，不少是即配型输液（药物干粉另配稀释剂）和浓注射液，藉此可保持药物在贮藏期稳定，治疗时用稀释剂稀释即可输注。迄今，国外已上市的治疗药输液剂品种已逾170个， 1999年版英国药典收载了阿昔洛韦等14个治疗药输液。
将药物制成的含药脂肪乳商品（如商品名为 DipriVan的丙泊酚乳剂等）和研究的药乳品种（如巴比妥类药物、地西泮和紫杉醇等药乳）亦不断增多。
随着生物技术药物不断增多，其输液品种亦将逐渐增加，效益稳步增长。罗氏公司的抗肿瘤单克隆抗体 rituximab输液1999、2000和2001年的销售额稳步上升，预测销售
峰值可达2.07亿美元。
国内输液剂品种较少，规格单一，尤其是需开发即配型输液。然而，我国在中药输液方面有所开拓，现已能生产丹参等中药输液剂。
6 颊合制剂
在包括口服、透皮、肺部、阴道、直肠、鼻腔和眼部等在内的释药系统市场中颊含释药制剂市场是较小的一部分。例如，1996年世界口服控释制剂市场为103亿美元，而颊含/舌下制剂等销售额约为2.98亿美元。该年烟碱咀嚼胶为颊含制剂中销售额最大的产品，约为1亿美元。在美国上市的烦合制剂很少，而在日本和欧洲上市了一系列颊含制剂产品。在欧洲，处方药和OTC用量大的舌下制剂品种有丁丙诺啡、硝酸异山梨酯、硝酸甘油、维生素、矿物质和微量元素等。
目前，大多数顿含制剂产品销售额低于10万美元，然而其潜在市场是巨大的。由于颊粘膜渗透性大，可透过小分子和大分子药物。颇含给药途径尤其适于释放强效、速效、局部作用和口服生物利用度小的药物，具有作用快、生物利用度高和给药方便等优点。
国内也在积极开发须含制剂，有的品种不但取得了科研成果，而且还获得了很好的经济效益。
7 展望
据预测，本世纪初世界所有销售药物品种约有10％将以新颖释药剂型出现。2000年，该市场销售总额近300 亿美元。至2005年，世界释药系统产品销售额将达500 亿美元。在此期间，释药系统市场销售份额可望每年增长 1％，估计届时可占所有药品销售市场的20％。
目前，蛋白质和肽类药物释药市场虽然在总的释药市场上占的份额很小，但其制剂销售额在今后几年内约以年均10％的速度增长，大分子量药物释药系统销售额 2007年底可望达到180亿美元。
1、实习预习
1．1、实习任务
（1）了解企业的生产概况及生产的主要情况—企业生产组织及构成、生产品种及规模等。（2）熟悉某一种药品的生产工艺流程与生产设备及其制药原理，基本了解工艺操作规范或条件，并与所学理论知识进行联系，比较。
（3）了解实习车间的布置、主要设备的结构、性能及工作原理，详细了解实习车间的生产工艺流程图、工艺操作规范，重点了解各工序的操作法，关键控制点和控制方法。
（4）了解实习车间的生产组织和技术管理情况。
（5）了解实习车间防火、卫生管理措施；了解实习单位的“三废”防治和综合利用。
1.2、车间要求
口服固体制剂车间GMP设计的一般要求
1、进入洁净区的人和物不能合用一个口。要有原辅料、内包材料仓库，且互不污染。应有废料库，进入洁净区的物料和出洁净区的成品出入口应分设。
2、人、物均要有净化措施，人：更衣、淋浴、风淋、洗手、消毒等，物：脱外包，外清等经缓冲室或传递窗进入洁净区。
3、空调系统、配电室、除尘间、维修室等辅助设施应布置在一般生产区。
4、在洁净区内设置走廊时，应尽量保证此通道直接到达每一个生产岗位、中间站或内包材存放间，不能把其他岗位操作间或存放间作为物料和操作人员进入本岗位的通道。
5、车间的出入口应有防止昆虫、鸟类、鼠类进入车间的设施。
6、固体制剂车间应设置备料室，并布置在仓库附近，便于定额定量和称量管理。
7、洁净区内应设置与生产规模相适应的原物料、半成品存放区，如颗粒中间站，胶囊间和素片中转站等，减少人为差错，防止生产中混药。
8、固体制剂车间，发尘量大的粉碎、过筛、制粒、干燥、整粒、总混、压片、填充等岗位，如不能做到全封闭操作，除了设计必要的补尘、除尘装置外，还应设计操作前室，前室一般相对负压，避免对邻室或走道污染。
9、一般生产区、洁净区内均应布置洁具室、存放间，且面积不能太小。
10、走廊不仅是人物流通道，还起到消防安全通道的作用，另外，对洁净区与外界亦起到缓冲的作用。
11、设置走廊和洁净走廊时应考虑相应的安全门，且安全门的开启必须方便。
1.3、进入洁净区规程
1进入更鞋室,关门，坐在鞋橱上换鞋，并将换下的个人用鞋放入鞋橱外侧，再转身换上拖鞋。
2进入一更室，关门，先脱去外衣，并存入衣柜中，然后按以下程序洗手：
A．卷起袖管，摘下手表、戒指等饰品，存入衣柜中；
B．打开水管道开关，湿润双手，使用适量洗手液；
C．双手揉擦直至产生大量泡沫，清洁每一手指和手指之间；
D．除去手掌心中油脂，剔除指甲污秽；
E．用大量流动水冲尽泡沫上所附着的所有污垢、皮屑和细菌；
F．仔细检查手的各部位，并对可能遗留的污渍重新洗涤；
G．将手干燥。
3洗手后，把拖鞋放入一更鞋橱外侧，坐在鞋橱上换上洁净区工作鞋后，进入二更室，关门，从洁净工作服柜中取出洁净工作服，首先戴好工作帽，
将头发完全包在帽内，不外露，再穿上衣，然后穿下衣，并将上衣下摆扎进下衣内。
4进入缓冲间，用消毒液将掌心、手背进行均匀消毒后，进入洁净区。
2、实习内容实习企业
2.1、青岛天元普康生物技术有限公司
2.1.1、企业简介
企业机构：青岛天元普康生物技术有限公司
法人代表：王鸿臣
注册资本：无需验资
经营模式：生产加工
员工数量：51 - 100 人
客户类型：区域代理商、规模化养殖场
所属行业：畜用药
产品信息：原料药、维生素、铝箔袋、塑料桶;兽药;饲料;养殖咨询服务;液体维生素;鱼肝油乳剂;
企业介绍：青岛天元普康生物技术有限公司是一家专业从事兽药研发、生产、营销和服务的现代化高科技企业。公司座落于美丽的旅游名城---青岛，毗邻青岛农业大学，距流亭机场5公里，环境优美，交通便利。
天元普康以科技为先导，成立天元普康兽药研发中心并与农业部动物检疫所、中国农业大学、南京农业大学、华南农业大学、青岛科技大学、青岛农业大学、中国海洋大学等科研单位建立长期合作关系，签订了多项合作协议。2008年5月，公司粉剂、散剂、预混剂、口服溶液剂四条生产线全部通过国家农业部GMP认证。
天元普康以质量为生命，严格的质量管理体系，国内外齐全先进的设备：高效液相色谱仪、抗生素效价测定仪、红外分光光度计、紫外可见分光光度计、自动电位滴定仪、全自动水分快速测定仪等。保证产品从原料进厂到成品出厂全过程的质量检验都有可靠保障。
天元普康以人为本，用宽阔的胸怀海纳百川，为业内优秀人才搭建发展平台，吸引了众多博士、硕士、MBA专业人才及大学生加盟公司。以系统的培训体系、和谐的工作氛围、科学的业绩考核和职业生涯规划，为优秀人才提供快乐的工作环境和个人发展空间。
天元普康以为客户创造价值为己任，想客户之想、急客户之急，用诚心、智慧、技术和实际行动为客户解决困难，创造价值。
天元普康将不断努力，以广阔的胸襟、良好的信誉与国内外同仁和广大养殖户朋友一起共筑21世纪中国畜牧业的绿色长城！
2.1.2、公司产品：兽药粉针剂型、水溶性粉剂如恩诺沙星等，下图为其产品。
2.2、青岛海尔药业有限公司
企业简介：青岛海尔药业有限公司隶属于海尔集团，成立于1996年11月，是海尔集团在国际化发展战略指导下，针对中国国情实施多元化经营，投资9000余万元兴建的大型制药企业。拥有八个生产车间，一个药品监测中心和一个新药研发中心，能够生产原料药、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、水针剂、冻干粉针、滴眼液等优质药品，共60多个品种80多种规格，是中国唯一一个国家级海洋药物中试基地。产品分为海洋药物、中药、西药盒保健食品四大门类，涉及心脑血管、消化系统、骨质疏松、糖尿病、营养保健等多个领域，整体通过国家gmp认证。下设质量检测中心，硬件条件国内一流。营销网络覆盖全国十九个省、直辖市，四十多个地级市。
经营方向
海尔药业有限公司致力于新药及制药新技术的研究，通过不断提高自身的技术水平来加强市场竞争力。海尔药业先后投资与中国科学院海洋研究所、中国医学科学院药物研究所、中国中医研究院及上海医药工业研究院等国内一流的科研机构共同开展新药研究；并于1996年初成立了自己的研究开发中心，为发展不断提供动力。自1996年初成功地开发了纯中药制剂“采力”系列产品后，又推出了治疗慢性萎缩性胃炎的纯中药颗粒剂“丹桂香”、抗癌药“泊瑞”，ii型糖尿病用药“桑枝颗粒剂”、骨质疏松症用药“盖诺真”以及复方解热镇痛药“天瑞特”等。其中，采力、丹桂香、盖诺真等产品的销售均在同类产品中名列前茅。更值得骄傲的是海尔药业首推的骨化三醇（盖三淳：治疗骨质疏松及肾性骨病的首选良药）解决了倍受医药界关注的无国产化问题，此举是中国药物研制的重大成果，填补了国内空白，奠定了海尔药业在中国医药行业内的地位。公司在2004年11月全面进军药品流通领域，成立了海尔医药有限公司，标志着海尔在医药领域迈上了一个新的台阶。在“先有市场、后有工厂”的经营理念指导下，海尔药业有限公司从产品开发、网络建设到产品销售等各个环节都建立了一套以市场为导向的经营布局。现有重点销售网络涉及十几个省、近百个城市，销售网点达5000余个。目前，海尔药业通过开发新网点及原有网点向外拓展等方式加大新市场开拓力度，不断完善市场网络体系。
2.3、华仁简介
青岛华仁药业股份有限公司（简称华仁药业）成立于1998年5月，2001年8月完成股份制改造，是专业生产非PVC软袋输液的高新技术企业。公司是由华仁世纪集团控股，红塔创新投资控股有限公司、广发信德投资股份有限公司、中国药科大学等国内知名企业、院校参股的集产、学、研一体的新型股份公司。公司注册资本 2.136亿元，总资产11.6亿元，公司拥有普通型输液、治疗型输液、营养型输液三大类产品，共有二十七个品种、六十七个规格的产品成功上市。2010年8月25日，公司在深圳证券交易所创业板正式挂牌上市，首次公开发行股票5360万股，股票简称“华仁药业”，股票代码为“300110”。
公司位于青岛市高科技工业园西北侧，毗邻海尔工业园、惠特工业园和崂山风景度假区，风景秀丽，空气清新，水源来自崂山地下水，水质优良，符合制药厂的环境及水源要求。公司占地面积5.9万平方米，一期工程建筑面积1.36万平方米，二期工程建筑面积2.08万平方米。厂区布局合理，绿化优良。
2.4、液体制剂
液体制剂是指药物分散在液体分散介质中组成的内服或外用的液态制剂。
液体制剂也是其他剂型（如注射剂、软胶囊、软膏剂、栓剂、气雾剂等）的基础剂型，在这些剂型中，普遍使用液体制剂的基本原理，因此液体制剂在药剂学上的应用具有普遍意义。
液体剂型分类：
1. 根据药物分散情况分类均相液体制剂、非均型液体制剂
2. 根据分散相质点的大小分类分子分散体统、胶体分散系统、粗分散系统
3. 根据给药途经和应用方式分类口服溶液液、耳用溶液剂、眼用溶液剂、外用溶液剂等
1、输液的种类：电解质输液、营养输液、胶体输液
2、输液的质量要求：输液的质量要求基本与注射剂是一致的，故除了含量、色泽、PH合乎要求外，对无菌、无热源及澄明度这三项，更应该严格管理，这也是当前输液生产中存在的主要质量问题。渗透压可为等渗或偏高渗，不能引起血象的任何异常变化。此外输液要求不能有产生过敏的异性蛋白及降压无知。输液只能够不得添加任何抑菌剂，并在贮存过程中质量稳定。
3、输液车间的一般要求：
根据我国《GMP》规定，输液生产必须有合格的厂房和车间，并有必要的设备和经过调训的人员，才能进行生产。
国内已采用洁净技术设计输液车间，在输液生产线，一般洗涤、配液、灌封、室内洁净度为10000级，温度18-28℃，相对湿度50%-60%，而洗瓶机、传送机、灌封机、盖膜、盖胶塞等关键部分，采用局部层流。洁净度要求10000级或100级，这就为提高输液质量提供了保证。
4、输液的生产工艺：
无论何种包装容器其生产过程一般包括原辅料的准备、浓配、稀配、包材处理（瓶外洗、粗洗、精洗等）、灌封、灭菌、灯检、包装等工序。
5、输液的质量检查：1.澄明度与微粒检查2.热源、无菌检查3.酸碱度及含量测定
6、输液的包装：澄明度合格的产品，贴上有品名、规格、批号的标签，以免发生差错。装箱时注意装严装紧，便于运输。
7、输液存在的问题及解决办法：
⑴染菌：根本办法就是尽量减少生产过程中的污染，同时还应该严格灭菌。
⑵热源反应：一方面要加强生产过程的控制，同时更应该重视使用过程中的污染。
⑶澄明度与微粒问题：改善工艺操作、使用质量好的原辅料、橡胶塞和输液容器。
8、输液的生产工艺流程方框图
九、输液车间布置平面图
2．5、片剂
片剂系指药物、农药和适宜的辅料通过制剂技术制成的片状制剂。片剂由原药、填料、吸附剂、黏结剂、润滑剂、分散剂、润湿剂、崩解剂、香料、色料等组成。
1、片剂的优点：
①一般情况下偏激的溶出速率及生物利用度较丸剂好；
②剂量准确，片剂内药物含量差异较小；
③质量稳定，片剂为干燥固体，且某些易氧化变质及潮解的药物可借包衣加以保护，所以光线、空气、水分等对其影响较小；
④携带、运输、服用较方便；
⑤机械化生产，产量大，成本低，“卫生标准”也容易达到。
2、片剂的缺点：
①片剂中药物的溶出速率较三级及胶囊剂为慢，其生物利用度稍差些；
②儿童和昏迷病人不宜吞服；
③含挥发性成分的片剂贮存较久时含量下降。
3、片剂的分类
片剂的分类按给药途径，结合制备与作用分类如下：
普通压制片、包衣片（糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片）、多层片、咀嚼片、口含片、舌下片、泡腾片、植入片、溶液片等。
4、净化环境控制要求
片剂制备与分装的环境空气净化等级应为30万级，每立方最大悬浮尘粒数大于等于0.5
微米的小于等于1050万个和大于等于5微米的小于等于6万个，浮游菌不计数，最大允许沉降菌小于等于15万个/皿。静压差大于等于10Pa，温度18~26摄氏度，湿度45%~65%，动态噪音小于等于60d，照度300lx.
5、片剂的质量要求：①硬度适中；②色泽均匀，外观光洁；③符合重量差异的要求，含量准确；④符合崩解度或溶出度的要求；⑤小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求；⑥符合有关卫生学的要求。
6、片剂洁净区域划分及工艺流程方框图
原料药生产洁净区域划分及工艺流程方框图：
实习报告
3.1、天元普康实习记录
天元普康是一家小中型兽药企业，规模较小，适合初次实习学习经验。田园普康厂房比较小，但内部设施齐全，各项安全保护、卫生措施都具备。
首先我们这部分同学和导师跟着一位实验室人员先去制剂检查实验室。在实验室，我们发现这里的实验设备都很熟悉，在平常学习实验中几乎都应用过，才发现原来学校平时做实验不是没有价值的，可以为今后工作继续学习打下基础。
在各个实验我们主要观察到以下几种实验仪器及其型号：
仪器及型号生产厂家
CM-1澄明度测试仪天津国銘医药设备有限公司LC-1000行高效液相色谱
WFH-203三用紫外分光光度仪
D3-1A型真空干燥器天津市泰其仪器
DP-01真空泵
101-0A电热鼓风干燥箱
天元普康经营多种兽药，质检中心主要对各个批次产品质量进行检查，如检查抗生素药含量、对药物药效实验。其中特别发现每个质检室均有特别的封盖垃圾箱及窗帘、排气扇，以确保实验环境洁净避光。
以下是质检中心图示。
细菌培养检测的实验台通风橱
其后在生产车间，企业人员首先向我们对生产车间厂房和生产产品剂型做了介绍。药剂生产需要根据所生产药物剂型设计生产工艺，进而设计生产设备布置，需要综合考虑厂房和周围环境，是一项相当复杂工程。其次车间为达到洁净生产的目的需要附加其他系统，
药剂师的职业规划范文
药剂师的职业规划范文 以高中生物新课程标准界定的基本理念为指导，规划生物教师的课堂教学行为，转变 学生的学习方式，达到预期的教学目标。 简单说就一句话：毕业后选择一个合适的单位做研发，坚持做几年后，跳槽，去一个 药企做制剂负责人，经理级别，月薪，大概两三万RMB吧。听起来很简单，不是么。其实，这里受很多因素影响--自身的心态好坏、努力的程度，以及外部环境、机遇等，最后能够 真正成事的并不容易。你也许会说，全是空话。什么样的公司是合适的?怎么找?坚持做几年?问得很好，继续往下看，我想你需要的问题我基本都能够说到了。那么，需要那些方 面的积累(能力)呢? 一、知识的积累： 基础课程比专业课重要。读书时以为专业课是最重要的，但是，你若找不到100%专业对口的工作，你就必须从根上学起，什么是根?无机有机分析物化，就这四门，也就是大 学前两年学的东西。这些基础扎实了，不管搞哪个方向都会很快上手，。否则以后也不得 不从头学起，只要是搞技术就肯定躲不掉。 当然，还不仅是这些。搞药剂就要涉猎很多东西，上游有合成，药化--了解原料药的 合成路线便于知道杂质情况，在配方的后期，杂质是工作重点；下游有药理，生物药剂， 解剖生理，药代动力学等，这些是处方体内评价方面的；中间还要懂分析，像液相、溶出等，这些是处方开发时的体外评价手段，才能在开发处方时看懂分析报告。 都说做研发的待遇低，前途渺茫，但是你把全国划拉一遍，真正具备上述知识储备、 并且能实际应用在项目开发上的有多少?恐怕大多数还是停留在经验主义层面上，像上一 辈同行那样，造粒要"握之成团，捏之分散"。要回报必须先有付出，不耐住性子积累几年 真是不行。朋友们首先要有这个观念和思想准备。 这么算下来，大学里的课程除了毛概邓论之类，差不多都要用点心了。在国外，一个 药剂师(pharmacist)是有权利开处方的，因为他懂的太多了，临床方面相当于半个医生。 不过，大家不要有一种误解，就是成绩非常好的人才能去搞研发；你在读书的时候， 对一门课能够认真去学就差不多可以了，工作后一旦用得着就能很快熟悉，足够了。为什 么这么说，就要谈谈什么是研发，其实研发分两类，实验室研发和工业研发。前者是以真 正意义上的创新为目的的，出来的成果总是在学术的前沿，属于基础研究，资金一般来自 政府；而工业研发是为制药公司服务，与产业化相关的，因此，它的一套是有人已经做过、或类似做过、可以产业化的东西，学术难度降低了，商业因素加进去了。--都产业化了谁
最新中药药剂学第七章浸出制剂习题03药剂
第七章浸出制剂 [X型题] 1.浸出药剂具有以下（ABC ）特点 A符合中医辨证施治的要求 B减少服用剂量 C常以水或不同浓度的乙醇为溶剂 D制剂稳定性好 E临床用于内服 注解：浸出制剂是复合组分组成，表达的是综合疗效，符合中医辨证施治的要求；对中药材进行了提取及精制过程，去除了大量无效杂质及组织物质，因此服用剂量减少；常以水或不同浓度的乙醇为溶剂；某些浸出制剂稳定性较差，如汤剂、糖浆剂等；临床除用于内服外，还可外用，如酊剂。 2.以下制剂（ABCDE ）属于浸出制剂 A益母草膏 B玉屏风口服液 C午时茶 D远志酊 E十滴水 注解：益母草膏为煎膏剂，玉屏风口服液为口服液，午时茶为茶剂；远志酊与十滴水均为酊剂，因此上述均为浸出制剂。 3.关于煮散的叙述正确的是（ACD ） A煮散实际就是汤剂的一种用药形式 B煮散又称为“饮” C比一般汤剂节约药材 D比一般汤剂节约煎煮时间 E价格偏高 注解：汤剂是指药材饮片或粗粒加水煎煮或沸水浸泡后去渣取汁而得到的液体制剂。以药材粗颗粒入药者，习称为“煮散”，因此煮散实际就是汤剂的一种用药形式。煮散不同于“饮”，“饮”是指沸水泡药不定时饮用者，俗称为“饮”。由于煮散以药材粗颗粒入药，浸出面积增大，根据Fick’s扩散定律，利于浸出，因此将比一般汤剂节约药材、节约煎煮时间，也正因为此无形中会降低每剂药的价格。 4.关于中药口服液与中药合剂的叙述正确的是（BE ） A中药口服液就是中药合剂，中药合剂就是中药口服液 B是在汤剂的基础上发展来的 C 是在糖浆剂的基础上发展来的 D可以根据临床辨证施治，随症加减，应用灵活 E中药口服液一般采用100℃流通蒸汽灭菌30min 注解：中药合剂与口服液是在汤剂的基础上发展来的，但并没有保留汤剂随症加减，因为其已经实现工业生产，处方固定；中药口服液就是中药合剂，中药合剂不是中药口服液，中药口服液是单剂量包装的合剂。
中药药剂实习报告
竭诚为您提供优质文档/双击可除 中药药剂实习报告 篇一：中药药剂学毕业实习实验报告 中药药剂实验报告 实习学生： 实习时间：至 实习地点： 实习课目：中药鉴定学 指导教师： 实习主要内容：益元散剂的制备、蕲蛇药酒的制备、益母草膏的制备 实验一益元散剂的制备 一、实验目的 (1)掌握一般散剂的制备方法。 (2)熟悉散剂等量递增的原则。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平
2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g 三、实验内容 制法：（1）水飞朱砂成极细粉。（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入 等容积滑石粉研匀，倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。按每包3g分包。 四、思考题 1、等量递增法的原则是什么？ 当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。 2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？ 共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润 湿或液化现象。3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，
药剂科面试试题
面试 1.自我介绍 2.个人的优缺点 3.对医院的了解 4.医院药剂科的重要性 5.毕业课题及大概操作流程 6.实习经历或有无相关工作经验 7.工作中难免会出现差错，你会怎么处理？ 一．填空（每空1分，共20分） 1.一般处方不超 7 日用量，急诊处方一般不得超过 3 日用量。 2.我国高血压指南推荐的五类主要降压药是：利尿药、β-受体阻滞药、血管紧张素转换酶 抑制药、血管紧张素受体拮抗药、钙离子拮抗药。 3.急性缺血性脑血管病的溶栓治疗最好在发病后 3 小时内进行。 4.最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱的而扩张血管作用较强的是硝苯地平，常用于治 疗高血压，也用于防止变异型心绞痛； 5.长春新碱抗癌药作用于细胞周期 M 期，氟尿嘧啶作用于 S 期 6.多数药物的氧化在肝脏，由肝微粒体酶促使其实现。 7.新斯的明属于抗胆碱酯酶药，对骨骼肌的兴奋作用最强。它能直接兴奋骨骼运动终板 上的 N2 受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。 8.肾上腺皮质激素主要产生于肾上腺皮质，可分为(1) 糖皮质激素，如可的松、氢化可 的松；（2）盐皮质激素，如去氢皮质酮。 9.常用的增溶剂分为阳离子、阴离子、非离子型三型。常用的助溶剂有可溶性盐类、酰胺 类两类。 10.生物利用度是指药物被吸收入血液循环的速度及程度，测定方法常用尿药浓度测定法, 血药浓度测定法两种。 11.生物药剂学的中心内容是研究生物因素、剂型因素、疗效三者之间的关系。 二．判断（每题4分，共20分） 1. 麻醉药品、第一类精神药品处方合格率应≥90%。错 2. 药物通过生物膜的主要方式是主动转运。错
3. 吗啡中毒解救时用纳洛酮。对 4. LD50/ED50愈大药物毒性愈大。错 5. 与醛固酮产生竞争作用的利尿药物是螺内酯。对三．选择（每题4分，共20分） 1.处方组成包括（C ） A.病人的姓名、性别、年龄、科别、病历号 B.医疗机构名称、病人姓名、药品名、剂型、规格、数量、用法 C.处方前记、处方正文、处方后记三个部分 D.医院名称、药品名称 2.下列哪个药物没有抗炎作用（A ） A.对乙酰氨基酚 B.阿司匹林 C.双氯芬酸钠 D.布洛芬 3. 抢救有机磷中毒最好选用（ D ） A. 解磷定 B. 阿托品 C．解磷定+氯磷定 D．氯磷定+阿托品 4. 阿卡波糖降糖机制是（C ） A. 刺激胰岛β细胞释放胰岛素 B. 增加胰岛素受体的数目和亲和力 C．抑制α-葡萄糖苷酶 D．抑制胰岛素酶的活性 5. 药学专业技术人员调剂处方应当遵循的原则是（ D ） A．安全、有效、合理 B．安全、经济、有效 C. 安全、有效、便利 D. 安全、有效、经济 四．简答 (每题8分，共40分)
药学个人职业规划范文(2)
药学个人职业规划范文(2) 我的优势在于我的观察力很好并且好奇心旺盛。在熟悉的人面前非常活跃。我能够经常反思自己，哪些对哪些做错，以及如何完善自己的人格和关注心理健康。懂得开导自己，并以己推人，己所不欲勿施于人。 弱势因素(W) 我的缺点是兴趣虽广，但没有专长的一面;有时不大喜欢喧哗的场面，人多的场合不擅口头交际，这让我有时在人际交往中处于被动状态;不大能主动参加积极性高的活动。缺乏毅力、恒心，学习是三天打鱼，两天晒网。有时多愁善感，喜欢随遇而安，缺乏进取心。对自己的一些方面缺乏信心。 外部环境因素 机会因素(O) 当今社会大家在温饱之余更关注身体健康，我所学的中药学正是广大人民一直信赖的传统医药学，这就决定了我们专业毕业后就业不会困难;这一类的人才的需求量大并且需要的范围广，无论是政府部门(药监局)、医院、药房、制药企业都需要。 威胁因素(T) 中药行业对专业知识的要求较高，而大学本科生在基础理论方面就缺乏竞争力;相关工作单位在进行招聘时，有时需要应聘者持有
执业药师证，考取执业药师证又需要本科学历加三年相关工作经验，我们在大学毕业时较难达到这一要求;目前大学毕业生的就业形势相当严峻，有许多药学相关专业的毕业生仍然未能就业，因而，这一岗位的竞争也会相当的大，并且也有许多在其他的岗位积累了一些工作经验的毕业生加入到这一岗位的竞争中来，就业压力就更加巨大。 结论： 职业目标：将来从事药剂师职业 职业发展策略：进入医院药房 职业发展路径：技术与管理相结合的路线 具体路径：药剂员药剂师药剂科室副主任药剂科室主任业务副院长院长 四就业概况：预防医学的就业前景，相比来说，可能要比基础医学和临床医学的就业面广一些。而且就业后接触的行业领域要较基础医学和临床医学丰富一些。现在国家比较缺乏这方面的人才，就业主要是去疾病防控中心和卫生监督所，主要是事业单位。随着高校年年扩招，大学生人数剧增，高校毕业生就业工作遇到巨大挑战。大学生的就业观念也逐步发生着深刻的变化，各种在以往的观念中被认为是非正式的就业岗位也已经进入大学生求职的视野。尽管有政府高度重视，采取了一系列措施，但是大学毕业生就业困难依然是客观存在的事实。社会各方的努力在一定程度上缓解了矛盾，却难以在短时内予以根本解决 五社会环境分析结果：伴随世界经济较快增长和经济全球化的
中药药剂学相关习题及答案
药物新剂型与新技术 学习要点 熟悉包合技术、微型包囊及固体分散技术的含义、特点及其在中药药剂中的应用。熟悉缓释制剂、控释制剂的含义、特点、类型及其释药基本原理。 了解脂质体和磁性制剂的概念与特点。 了解毫微囊、靶向给药乳剂及前体药物制剂的概念与应用。 A型题 1.影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括（C ） A膜的厚度 B释药小孔的直径 C PH值 D片心的处方 E膜的孔率 2.不属于物理化学靶向制剂的是（ C ） A磁性制剂 B PH敏感的靶向制剂 C靶向给药乳剂 D栓塞靶向制剂 E热敏靶向制剂 3.下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法（ C ） A饱和水溶液法 B重结晶法 C沸腾干燥法 D冷冻干燥法 E喷雾干燥法 4.固体分散技术中药物的存在状态不包括（ B ） A分子 B离子 C胶态 D微晶
5.下列关于β-CD包合物的叙述错误的是（ B ） A液体药物粉末化B释药迅速 C无蓄积、无毒D能增加药物的溶解度E能增加药物的稳定性 6.下列关于微囊特点的叙述错误的为（ D ） A改变药物的物理特性 B提高稳定性 C掩盖不良气味D加快药物的释放 E降低在胃肠道中的副作用 7.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（ D ） A阿拉伯胶-海藻酸钠 B阿拉伯胶-桃胶 C桃胶-海藻酸钠D明胶-阿拉伯胶 E果胶-CMC 8.关于控释制剂特点中，错误的论述是（ A ） A释药速度接近一级速度 B、可使药物释药速度平稳C可减少给药次数 D、可减少药物的副作用E称为控释给药体系 9.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（ C ） A增塑剂 B、促进其溶化 C载体 D、粘合剂
药剂专业毕业实习总结
2016药剂专业毕业实习总结 时间过的真快，在XX年的7月我们走出了校园，踏上了工作岗位，开始了实习生活，一眨眼的工夫，我们已经工作快一年了，在这一年中我们学会了很多以往在学校里学不到的知识。一年中我几乎尝遍了人生中的酸、甜、苦各种味道。 实习的第一天，我怀着忐忑不安的心情来到了我实习公司的楼下，因为没有见过将要工作在一起的同事，对他们或多或少都有些好奇，会想他们容不容易相处?会不会教给我新的知识，会不会像有些人口中说的那样让我在一旁歇着，一点也不教我?站在大厦的楼下，迟迟的不敢走进电梯，眼看着时间一分一秒的过去了距离老师和实习单位联系人的时间越来越近了，最终我还是鼓起勇气，进了电梯按了公司所在的楼层。说来也是巧，我去报到的那一天刚刚我要工作的单证部在加班，后来办公室主任帮我介绍了我们部门的经理和其他的同事后，我也加入了工作的行列。第一天遇到的事和
人都是陌生的，我几乎是从零开始。但有一点很庆幸我所想的一切都是浪费的，他们不但很容易相处，而且会教我很多东西，真后悔当初应该早点进电梯，在楼下站了半天。 在实习的时候，学到了很多实用的东西而且这些是在学校没有学到过的比如称量 第一步就是确认批号并核对批纪录，核对pick lisk 和object lisk及主料放行报告 第二步确认清场、若生产拜唐苹则还须确认房间温湿度，更换标示 第三步准备器具检查桶、铲子、料斗及筛网等，工具放置于已消毒的推车上准备容器检查容器，封闭容器下口，称量容器皮重，安装出风过滤称的检查确认校准期，检查水平状态，检查称的托盘，显示重量回零确认公差进入系统确认公差值上限、下限，确认打印机连接状态 第四步首先进入系统进入系统领取原料，条码识别原料信息、核对放行报告和原料批号是否一致，再根据放行报告输入原料使用含量称量用桶或容器放在所用称的正中，确
药剂科面试试题
药剂科面试试题 TPMK standardization office【 TPMK5AB- TPMK08- TPMK2C- TPMK18】
1、你对单位相应部门有什么了解？如果应聘成功后如何开展药学服务？ 就是是负责组织管理医院临床用药和各项药学技术服务的药学部门 2、四查十对内容是什么？各类处方保管年限分别是多少？ 普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年 医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年 麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年 3、特殊药物有哪几类？普通药品储藏温度及条件是什么 毒性药品，精神药品，麻醉药品，放射性药品，危险易爆类药品。 冷库温度保持在2～10℃; 阴凉库温度不高于20℃; 常温库温度保持在0～30℃ 各库房相对湿度应保持在45％～75％之间 4、冰箱保存药品冰箱的温度是多少？冰箱存储药品每天要做什么工作？ 所有存放于冰箱的药品和试剂包装上都要有有效期，定期进行效期检查。发现过期药品应及时清退。每日清点冰箱药品，发现问题及时处理，保证药品质量 5、药房空调及其排热管道距离药品多远？药品离地面距离多远？
药品靠墙和屋顶30cm药房空调及其排热管道距离药品30cm与地面距离不小于10cm 6、滴眼剂的使用方法和注意事项。 洗净双手头向后仰滴眼剂在距眼睛1～2cm处将滴眼剂1～2滴滴入眼中 洗净双手是避免二次感染的最好手段注意滴眼剂的使用期限某些滴眼剂使用前需摇匀用药期间应警惕滴眼剂的不良反应 7、儿童1/4片扑尔敏怎么调配？使用有什么注意事项？ 研碎分成四分儿童必须在成人监护下使用如正在使用其他药品使用本品前请咨询医师或药师 8、医疗机构（institutions）是以救死扶伤，防病治病，保护人们健康为宗旨，从事疾病诊断、治疗活动的社会组织。开办医疗机构必须依照法定程序申请、审批、登记，领取《医疗机构执业许可证》。 9、医疗机构的分类 按性质分类?非营利性医疗机构、营利性医疗机构? 按经济类型分类?国有、集体、联营、私营、台港澳合资合作、中外合资合作、其他 按机构类型分类?医院、社区卫生服务中心(站)、卫生院、门诊部、诊所（医务室、村卫生室)、急救中心(站)、采供血机构、妇幼保健院(所、站)、专科疾病防治院(所、站)、疾病预防控制中心(防疫站)、健康教育所(站)、其他 10、医院分级与分等?
中药制药专业大学生职业生涯规划书模板
2011年大学生职业生涯规划书 前言 转眼之间大一第一个学期只剩下短短的半个月，如今知识经济迅猛增长源源不断，人才竞争日趋激烈，我不由考虑起自己的前程：在机遇与挑战面前，作为一个学习中药学的大学生，我将如何面对？俗话说，欲行千里，先立其志。因此，我首先要把自己今后学习生活以及工作目标大致计划一下，让多一份力量鞭策我、激励我在未知多变的人生旅途中稳健前行。 一、自我分析 结合人才测评(转载于:中药制药专业大学生职业生涯规划书)报告等分析方法，我对自己进行了全方位、多角度的的分析。我的人才素质测评报告中，职业兴趣前四项是社会型（8分）、企业型、现实型、研究型（7分）。 报告分析显示，社会型的人喜爱训练人、治疗、教育人的活动。他们具有教育能力和善于与人相处等人际关系方面的能力，这种类型的人适合于做教员、咨询、社会工作者等以与人接触为中心的社会服务性工作，其人格特征是社交的、爱帮助人和善解人意的。 在我自己看来：我的社交能力一般，并不能在与陌生人的交往中占据主导地位；性格上具有内外向的双重特点并倾于外向但有时有点情绪化。关心他人不知道方式，易与他人发生摩擦，而自己却不知道，而且不善于表达自己的情感。但我对生活和对待他人总是充满热情，有着积极乐观的态度。总的来说，我的性格相对较符合社会型的特征。 二、职业分析 参考人才素质测评报告建议等途径方法，我对影响职业选择的相关外部环境进行了较为系统的分析。 1、家庭环境分析 经济状况：父亲是公务员,总体经济情况较好. 家人期望：我的体质不算很好，所以父母都希望我通过对中药的学习来调养自己以及家人的身体。 家庭文化及影响：我的家人对传统医学都非常信赖，小姨是学习中药学的，外祖父舅舅母亲也对养生方面很有研究，这使我对中药学和传统医学有着极高的热情。 2、学校环境分析 学校特色：我们大学的校名就是“湖南中医药大学”，而中药学又是其中开办历史最久最有经验也是在各类中医药学校中最具权威的专业。 专业学习：中药学是医药学同中国传统文化的统一，发展空间大发展潜力大，社会需求量大市场广阔。 实践经验：我校拥有1.4亿元实验器材，8所省内知名的附属医院，创建了具备二级甲等中医医院临床基本诊疗技能训练条件的“模拟医院”，为我们的实践提供了良好的物质基础。 3、社会环境分析 就业形势：中药学本科就业方向大致分为如下几种： 从政：政府机关部门，如到各级药监局，中医药管理局作公务员； 学术：教科研单位，如到中医药类大中专院校作教师、科研院所作实验研究人员； 基层：医院、药店、药厂，如到各级医院药房、制剂室作药剂师、各医药企业内部或其下属药店作管理人员、各药厂作技术员等； 经商：医药公司作销售代表。 就业政策：在现阶段中国的药品市场西药略占主导，但中国传统医药正呈上升趋势。国家已放宽对中医药的政策，并加大对中药科研的投资。 竞争对手：竞争对手主要为同专业以及相关专业如药学、制药工程、药物制剂学科的人才。
中药制剂学作业题B复习进程
中药制剂学作业题B 一、选择题 1. 中药制剂分析的任务是 A. 对中药制剂的原料进行质量分析 B. 对中药制剂的半成品进行质量分析 C. 对中药制剂的成品进行质量分析 D.对中药制剂的各个环节进行质量分析 E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测 2. 中药制剂化学成分的多样性是指 A.含有多种类型的有机物质 B.含有多种类型的无机元素 C.含有多种中药材 D. 含有多种类型的有机和无机化合物 E.含有多种的同系化合物 3. 在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL温热10分钟，滤过, 取滤液5mL加镁粉少量与盐酸0.5mL,加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应。 A. 大黄 B. 牛黄 C. 黄芩 D. 冰片 E. 雄黄 4. 杂质限量的表示方法常用 A.ppm B.百万分之几 C.卩g D.mg E.ppb 5. 砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是 A.将As5+还原为As3+ B.过滤空气 C.除H2S D. 抑制锑化氢的产生 E.除AsH3 6. 农药残留量分析中最常用的提取溶剂为 A. 丙酮 B. 甲醇 C. 乙醇 D. 正丁醇 E. 水 7. 样品粉碎时，不正确的操作是 A.样品不宜粉碎得过细 B.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品 C.防止粉尘飞散 D.防止挥发性成分损失 E. 粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可 8. 回收率试验是在已知被测物含量(A) 的试样中加入一定量(B) 的被测物对照品进行 测定，得总量(C) ，则 A.回收率(％)=(C- B)/A X 100% B.回收率(％)=(C- A)/B X 100% C.回收率(%)=B/(C- A) X 100% D.回收率(%)=A/(C- B) X 100% E.回收率(%)=(A+B)/C X 100% 9. 薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了 A.防止边缘效应 B.消除点样量不准的影响 C .克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响 D. 消除展开剂挥发的影响 E. 调整点样量 10. 分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是 A.中性氧化铝 B.凝胶 C.SiO2 D.聚酰胺 E.硅藻土
药剂实习总结范文6篇
药剂实习总结范文6篇 一、努力学习，理论结合实践，不断提高自身工作能力。 二、围绕工作，突出重点，尽心尽力履行职责。 在药学岗位工作中我都本着认真负责的态度去对待每项工作。虽然开始由于经验不足和认识不够，觉得在药学岗位工作中找不到事 情做，不能得到锻炼的目的，但我迅速从自身出发寻找原因，和同 事交流，认识到自己的不足，以至于迅速的转变自己的角色和工作 定位。为使自己尽快熟悉工作，进入角色，我一方面抓紧时间查看 相关资料，熟悉自己的工作职责，另一方面我虚心向领导、同事请 教使自己对药学岗位工作的情况有了一个比较系统、全面的认知和 了解。根据药学岗位工作的实际情况，结合自身的优势，把握工作 的重点和难点，尽心尽力 完成药学岗位工作的任务。两个月的实习工作，我经常得到了同事的好评和领导的赞许。 三、转变角色，以极大的热情投入到工作中。 从大学校门跨入到药学岗位工作岗位，一开始我难以适应角色的转变，不能发现问题，从而解决问题，认为没有多少事情可以做， 我就有一点失望，开始的热情有点消退，完全找不到方向。但我还 是尽量保持当初的那份热情，想干有用的事的态度，不断的做好一 些杂事，同时也勇于协助同事做好各项工作，慢慢的就找到了自己 的角色，明白自己该干什么，这就是一个热情的问题，只要我保持 极大的热情，相信自己一定会得到认可，没有不会做，没有做不好，只有你愿不愿意做。转变自己的角色，从一位学生到一位工作人员 的转变，不仅仅是角色的变化，更是思想观念的转变。 四、发扬团队精神，在完成本职工作的同时协同其他同事。 在工作间能得到领导的充分信任，并在按时完成上级分配给我的各项工作的同时，还能积极主动地协助其他同事处理一些内务工作。
药学专业职业生涯规划
心随梦走，创意人生 --我的职业生涯规划 班级：+班 专业：药学 一、前言 在今天这个人才竞争的时代，职业生涯规划开始成为就业争夺战中的另一重要利器。对于每一个人而言，职业生命是有限的，如果不进行有效的规划，势必会造成时间和精力的浪费。作为当代的大学生，若是一脸茫然踏入这个竞争激烈的社会，怎能使自己占有一席之地？因此，我为自己拟定一份职业生涯规划。有目标才有动力和方向。所谓“知己知彼，百战不殆”，在认清自己的现状的基础上，认真规划一下自己的职业生涯。 一个有效的职业生涯设计必须是在充分且正确认识自身条件与相关环境的基础上进行的。要审视自己、认识自己、了解自己，做好自我评估，包括自己的兴趣、特长、性格、学识、技能、智商、情商、思维方式等。即要弄清我想干什么、我能干什么、我应该干什么、在众多的职位面前我会选择什么等问题。所以要想成功就要正确评价自己。 二：自我盘点 1.自己兴趣爱好大盘点：读书、听音乐、有时和同学一起聊天、上上网、喜欢一个 人散步 2.自己的优点盘点：做事仔细认真、踏实，友善待人，乐于助人，做事锲而不 舍，善于自我暗示 3.自己缺点盘点：性格偏内向，交际能力较差，过于倔强固执，胆小，思想上属 保守派，缺乏自信心和冒险精神，考虑问题有时不太全面，
时常丢三落四，积极主动性不够 4.生活中成功经历盘点：成为校园兼职大军中的一员，成功发单一次，另外顺利 完成了3天的手机促销 5.生活中失败的教训：高考志愿填报的偏差，与同学交流程度很浅，一直在社团 中当着普普通通的成员 6.解决自我盘点中的劣势和缺点：所谓江山易改，本性难移。内向并非全是缺 点，使我少一份张扬，多一点内敛，但可相应加强与他人的交流沟通，积极参加各种场合各项有益的活动，使自己多一份自信、激扬，少一份沉默、怯场。真心向同学、老师、朋友请教，及时指出自身存在的各种不足并制定出相应计划加以针对改正。积极争取条件，参加校内外的各项勤工俭学活动，以解决短期内的生活费问题并增强自身的社会工作阅历，为以后创造更多的精神财富和物质财富打下坚实基础。 三：专业分析 一、药学专业环境及评价 药学专业的就业方向十分广阔，与药品相关的各个领域（主要包括药品研究开发部门、生产部门、管理部门、营销及使用部门）都需要药学专业的毕业生。具体而言有医院、科研院所、药厂、医药药学专业的就业方向十分广阔，与药品相关的各个领域（主要包括药品研究开发部门、生产部门、管理部门、营销及使用部门）都需要药学专业的毕业生。具体而言有医院、科研院所、药厂、医药公司、国家药品管理机关等单位。 药学专业学生毕业后可从事一切与药物有关的工作： 科研人员——在研究所、药厂的研究部门，从事药物的研发工作； 医院药剂师——在医院药剂科，从事制剂、质检、临床药学等工作； 药检人员——在药检所从事药物的质量鉴定和制定相应的质量标准；
中药药剂学复习题精编
中药药剂学复习题 一、简答题 1．简述中药药剂学的任务 （1）继承和整理中医药学中有关药剂学的理论、技术与经验，为发展中药药剂奠定基础； （2）充分吸收和应用现代药剂学的理论知识和研究成果，加速实现中药剂型现代化； （3）加强中药药剂学基本理论的研究，是加快中药药剂学“从经验开发向现代科学技术开发”过渡的重要研究内容；（4）积极寻找药剂新辅料，以适应中药药剂某些特点的需要。 2．简述水提醇沉法的操作要点 操作要点是： （1）浓缩：最好采用减压低温；（2分） （2）加醇的方式：分次醇沉或以梯度递增方式逐步提高乙醇浓度，且应慢加快搅； （3）冷藏与处理：加乙醇时药液温度不能太高，含醇药液应慢慢降至室温（2分），静置 藏后，先虹吸上清液，下层稠液再慢慢抽滤。（1分） 3．简述热原的含义及其基本性质 热原：能引起恒温动物体温异常升高的致热物质（2分） 基本性质：水溶性（1分）；耐热性（1分）；滤过性（1分）；不挥发性（1分）；其他性质，如被强 酸、强碱、强氧化剂氧化等（1分）。 4．简述在片剂制备过程中，压片前常需要先制成颗粒的目的 （1）增加物料的流动性（2）减少细粉吸附和容存的空气以减少药片的松裂（3）避免粉末分层（4）避免细粉飞扬 5．简述增溶的原理及在中药药剂学中的应用 增溶：药物在水中因加入表面活性剂而溶解度增加的现象称为增溶。（1分） 增溶原理：表面活性剂水溶液达到临界胶束浓度后，其疏水部分会相互吸引、缔合在一起形成胶束，被增溶的物质以不同方式与胶束相结合。（2分） 在中药药剂学中的应用：（1）增加难溶性成分的溶解度；（2）用于中药提取的辅助剂。 6．简述注射剂的特点 优点：（1）药效迅速，作用可靠；（2）适用于不宜口服给药的药物； （3）适用于不能口服给药的病人；（4）可使药物发挥定位定向的局部作用。 缺点：（1）质量要求高，制备过程需要特定的条件与设备，生产费用较大，价格较高； （2）使用不便，注射时疼痛； （3）一旦注入机体，其对机体的作用难以逆转，若使用不当易发生危险。 7．请对下列徐长卿软膏进行处方分析，分别指出处方中每味药物在此制剂中的作用。 【处方】丹皮酚1g，硬脂酸15g，三乙醇胺2g，甘油4g，羊毛脂2g，液状石蜡25mL，蒸馏水50mL 【功能与主治】抗菌消炎。用于湿疹、荨麻疹、神经性皮炎等。 丹皮酚：主药；（1分） （丹皮酚）、硬脂酸、羊毛脂、液状石蜡：油相（O相）；（2分） 三乙醇胺、甘油、蒸馏水：水相（W相），其中，甘油又起到保湿的作用。（2分） 硬脂酸与三乙醇胺反应生产的硬脂酸胺皂：为乳化剂。（2分） 8．简述滴丸的含义及滴丸发挥速效作用的原因 滴丸的含义：中药提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝制成的丸剂。（2分） 滴丸发挥速效作用的原因：药物在基质中的分散呈分子状态、胶体状态或微粉状结晶，为高度分散状态（2分）。而基质为水溶性的（1分），则可增加或改善药物的溶解性能，加快药物的溶出速度和
药剂实习报告
青岛科技大学实习报告 实习名称：毕业实习 学院：化工学院 专业班级：药物制剂081班 学号：0801010415 学生：闫珅 指导教师：金青、赵文英 青岛科技大学教务处 2011年11月16日
学生闫珅指导教师金青、赵文英 实习名称毕业实习实习时间11.10.25—11.11.6 实习地点青岛海尔药业有限公司、青岛华仁药业股份有限公司、青岛天元普康生物技术有限公司 实习目的1、了解制剂发展趋势，初步了解制药工业GMP、药事管理、环境保护等方面的政策与法规； 2、设计出工艺流程图与固体制剂、注射剂车间人员流动走向与物料走向平面图。 3、实习中与实践对照，找出实际生产中与自我设计不同之处。 4、记录药厂所用仪器设备名称、型号、规格。 5、在掌握中药制药和化学制药基本原理的基础上，了解制药企业中所涉及的专业课程的联系和应用。 指导教师评语 系（教研 室） 意见
预习报告 前言 按照学院的安排，我们专业共60人在老师的带领下，到青岛一些制药厂进行为期一个星期左右的实习生产实践。再次感谢学校给这次机会、感谢老师的支持和帮助。 制药工程专业生产实习是制药工程专业本科人才培养计划中非常重要的实践性教学环节。通过生产实习，学生通过对制药企业一个或几个特定的制药车间的了解和参加实际生产和劳动，初步了解制药工业GMP、药事管理、环境保护等方面的政策与法规，使学生在掌握中药制药和化学制药基本原理的基础上，了解制药企业中药制药工艺、制药设备与车间工艺设计、工程制图、电工与电子技术、工业药剂学、药物化学等课程的联系与应用，加深对理论知识的理解和掌握，培养学生认识、了解、观察、分析生产工艺与工程的能力，着重培养学生理论联系实际及解决实际问题的意识和能力，从而显著提高学生的综合素质，为毕业专题实习和就业打下基础。 药物制剂发展趋势 1986年是我国药物制剂研究转折的年头,首次将制剂研究课题列为“七五”国家科技攻关项目，“八五”、“九五”和“十五”国家重点科技攻关项目中药物制剂研究课题的设立，以及《国家级药物制剂新产品开发指南》第一、二辑的出版和《国家级化学医药与制剂新产品开发指南(2002年版)》大大推动我国药物新制剂新剂型的研究与开发，随着我国批准上市的药品逐年增多(见表1)，其中获准生产的新制剂新剂型也不断增多。然而，我国市售的新释药系统在整个医药市场的比重尚很小，估计在5％以下。 表1、2001～2003年我国 批准上市的药品数量 ———————————————— 2001年 2002年 2003年 ———————————————— 化学药 796 640 1936 中药 166 106 311 生物制品 115 52 104 进口药 657 418 832 总计 1734 1516 3183 ———————————————— 随着知识产权的发展，我国药品市场的分布格局将发生重大的变化：专利药物的比重将从2000年的9％上升至2010年的21％(见表2)。由于研发药物制剂成本小，周期短且收益大，是相对容易开辟与取胜的战场。
医院药剂科面试题
医院药剂科面试题
①药品的不良反应分类 1.A型不良反应 是由于药品的药理作用增强所致。特点是能够预测，与常规的药理作用有关，反应的发生与剂量有关，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率高（>1%），死亡率低。主要表现包括过度作用，医学教`育网搜集整理副作用、毒性反应、首剂效应、继发反应、停药综合症、后遗效应。 2.B型不良反应 是与药品的正常药理作用完全无关的一种异常反应。特点是一般很难预测，常规毒理学筛选不能发现，发生率低（<1%=，死亡率高。进一步分类为遗传药理学不良反应和变态反应。 3.C型不良反应 有些不良反应难以简单地归于A型或B型，有学者提出为C型不良反应。C型不良反应的特点是发生率高，用药史复杂或不全，非特异性（指药品），没有明确的时间关系，潜伏期较长。有些发生机制尚在探讨中。 构成的四个前提：1、必须是合格药品。 2、必须在正 常见法用量下出现。 3、必须与用药 目的无关的或意外的反应。 4、必须 是有害的反应。 不同的答案： 根据药品不良反应与药理作用的关系，药品不良反应一般分为两类：A型反应和B型反应。A型反应为药品本身
药理作用的加强或延长，一般发生率较高、容易预测、死亡率也低，如阿托品引起的口干等。而B型反应与药品本身的药理作用无关，一般发生率较低但死亡率较高，在具体病人身上谁会发生、谁不会发生难以预测，有时皮肤试验阴性也会发生，如青霉素的过敏反应等。近年来，国外一些专家把一些潜伏期长、用药与反应出现时间关系尚不清楚的药品不良反应如致癌反应，或者药品提高常见病发病率的反应列为C型反应，这种分类方法的应用还不普遍。 从临床症状上，药品不良反应可分为副作用、毒性作用、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应、依赖性、致癌作用、致突变、致畸作用等。 ②什么是药品的副作用？副反应和不良反应有区别吗？怎样预防？ 药品的副作用，也叫副反应，是指药品按正常剂量服用时所出现的与用药目的无关的其它作用。这些作用原来也是其药理作用的一部分，例如阿托品具有解除胃肠道肌肉组织痉挛作用，同时也具有扩大瞳孔的作用。当患者服用阿托品治疗胃肠道疼痛时，容易产生视物不清的副作用。药品不良反应包括药品的副作用（副反应），还包括药品的毒性作用（毒性反应）等；副反应只是药品不良反应中的一部分。 一般情况下，药品的副作用程度较轻，如果有的人副作用程度很重，就要考虑改用别的药。患者初次服用某种药品，一般要从较低剂量开始，服用后仔细注意疗效怎样，有没有副作用；如疗效、副作用不明显，可适当增加剂量，但不能超过最大剂量。增加剂量后更要密切观察有无不良反应。
药学专业职业生涯规划【精选】
药学专业职业生涯规划 一、前言 在今天这个人才竞争的时代，职业生涯规划开始成为就业争夺战中的另一重要利器。对于每一个人而言，职业生命是有限的，如果不进行有效的规划，势必会造成时间和精力的浪费。作为当代的大学生，若是一脸茫然踏入这个竞争激烈的社会，怎能使自己占有一席之地?因此，我为自己拟定一份职业生涯规划。有目标才有动力和方向。所谓“知己知彼，百战不殆”，在认清自己的现状的基础上，认真规划一下自己的职业生涯。 一个有效的职业生涯设计必须是在充分且正确认识自身条件与相关环境的基础上进行的。要审视自己、认识自己、了解自己，做好自我评估，包括自己的兴趣、特长、性格、学识、技能、智商、情商、思维方式等。即要弄清我想干什么、我能干什么、我应该干什么、在众多的职位面前我会选择什么等问题。所以要想成功就要正确评价自己。 二：自我盘点 自己兴趣爱好大盘点：读书、听音乐、有时和同学一起聊天、上上、喜欢一个人散步 自己的优点盘点：做事仔细认真、踏实，友善待人，乐于助人，做事锲而不舍，善于自我暗示 自己缺点盘点：性格偏内向，交际能力较差，过于倔强固执，胆小，思想上属保守派，缺乏自信心和冒险精神，考虑问题有时不太全面，时常丢三落四，积极主动性不够 生活中成功经历盘点：成为校园兼职大军中的一员，成功发单一次，另外顺利完成了3天的手机促销 生活中失败的教训：高考志愿填报的偏差，与同学交流程度很浅，一直在社团中当着普普通通的成员 解决自我盘点中的劣势和缺点：所谓江山易改，本性难移。内向并非全是缺点，使我少一份张扬，多一点内敛，但可相应加强与他人的交流沟通，积极参加各种场合各项有益的活动，使自己多一份自信、激扬，少一份沉默、怯场。真心向同学、老师、朋友请教，及时指出自身存在的各种不足并制定出相应计划加以针对改正。积极争取条件，参加校内外的各项勤工俭学活动，以解决短期内的生活费问题并增强自身的社会工作阅历，为以后创造更多的精神财富和物质财富打下坚实基础。
《中药药剂学Z》 次作业答案
《中药药剂学Z》次作 业答案 Standardization of sany group #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#
《中药药剂学Z》 您本学期选择了“中药药剂学Z” 说明：本次作业的知识点为：1-24，总分为120分，您的得分为120分 A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1.热原的性质不包括：[1分] E.水不溶性 2.咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：[1分] E.甘露醇 3.薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：[1分] E.分散 4.炉甘石洗剂属于：[1分] C.混悬液 5.益母草膏属于：[1分] C.煎膏剂 6.采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：[1分] B.不挥发性 7.紫外线杀菌力最强的波长是：[1分] 8.水蜜丸的溶散时限为：[1分] 小时 9.加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：[1分] E.浓缩收胶 10.．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：[1分] A.隔离层 11.下列错误论述胶囊剂的是：[1分] A.胶囊剂只能用于口服 12.需检查融变时限的是：[1分] A.栓剂 13.采用滴制法制备的是：[1分] B.软胶囊 14.提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分] B.采用GMP厂房生产 15.采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：[1分] D.固化剂 16.下列不属于肠溶衣材料的是：[1分] B.丙烯酸树脂Ⅳ号 17.麝香宜采用下列那种粉碎方式：[1分] D.加液研磨法 18.薄荷水为：[1分] B.真溶液 19.采用升法制备的是：[1分] C.红升丹 20.滴眼剂的制备流程为：[1分] A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装 21.药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：[1分] A.置换价 22.属于亲水胶体的是：[1分] A.高分子溶液 23.藿香正气水属于：[1分] B.酊剂 24.又称升华干燥的方法是：[1分] C.冷冻干燥 25.不能作为片剂糖衣物料的是：[1分] B.丙烯酸树脂IV号 26.水丸的制备方法为：[1分] B.泛制法 27.无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：[1分] A.注射剂
医学营养专业实习报告
医学营养专业实习报告 实习报告怎么写，下面是XXXX整理提供的范文，欢迎阅读与参考。 中药房药剂师实习报告一转眼，已经实习9个多月了，在这9个月里我学会了很多东西，在我心中我觉得药剂师是一个很神圣的职业，我很喜欢我的职业，经过这么长时间的实习，我更了解了我的职业，所以更加深了我对我职业的热爱，在我们药剂师的帮助下使很多患者能够摆脱疾病的困扰，我们药剂师真的是很了不起的，而且经过9 个月的实习，我也了解到药剂师的职业并不像很多人说的那样只是在药房里配药那么简单，其实药物制剂是一门很深奥的科目，需要药剂师对每一种药物的成分、规格和功效等非常清楚。自踏入医学殿堂的那一刻起，我便深刻的认识到，“精医术，懂人文，有理想，能创新”是新时期下的医生所应具备的素质。校训“健康所系，性命相托”时刻提醒我刻苦学习奋发向上。 XX 理论学习中，我克己求严，勤奋认真，顺利完成了必修课程。在良师益友的指导帮助下，系统掌握了医学知识，为日后进入临床打下了扎实基础。在中药房实习,经过中药房
的系统实习培训,我学习到了中药处方的识别、审查和按方发药,常见中药饮片的鉴定,中药入库和库存管理,认识新药;系统的了解一些中药的药性、药理、药味及其药物配伍和药物禁忌等。在门诊西药房的实习过程中分别把负责划价取药和咨询的都搁开了这样也方便了患者.西药是药品的主力.同时也意味着门诊处的工作格外繁忙辛苦.取药是体力活也是我刚来的时候所做的第一件事.由于药房的药品多理所当然的柜子也多了所以当我去的第一天都帮不上忙，急的不得了。后来我就每天去擦药柜，再摆药，没事看看药品说明书。这样一来加以熟悉也可以了解药品的理化性质和药理作用以及不良反应等.后来通过慢慢的熟悉之后知道了药品放在那里取药也就容易多了也不会拿错了.在周老师精心指导下,让我认识了几百种西药,了解西药配伍,学习西药在药理、适应症、药品归类、不良反应和药物禁忌等知识。了解电脑在医药学方面的应用和所起到的重要意义。学习药品入库和按处方发药,还有特殊药品的管理,如贵重药品的专人专柜和毒麻药品、精神类药品的双人双锁,每日一小点,每周一大点,次次登记入表的管理。在住院药房实习,在这里认识到了针剂、片剂、营养液体和大液体是分开来发放的,这样给药品的发放带来了很大的方便。在住院药房实习期间,主要是在针剂和营养液体两个地方实习,在此我更好的学习到了针剂管理和营养液体的管理。
药剂科常见面试问题
1、药剂科得基本任务 药剂科得基本任务就是根据《药品管理法》与药政法规得有关规定,监督、检查本院各科室合理使用药品,防止滥用与浪费,及时准确地为医疗、科研、教学提供各种质优得药品与制剂,为患者服务,配合医疗积极开展临床药学与科研工作,为临床用药当好参谋。 其具体任务有以下几点: ①根据本院医疗、科研与教学得需要,按照本院制定得《基本用药目录》采购药品,做好药品得保管、供应及账卡登记。 ②根据本院医生处方或摆药单、请领单,及时准确地调配处方,摆发药品。 ③配合临床,积极研制中西药品得新制剂。制剂室得硬软件必须符合制剂验收标准。 ④加强药品得质量管理,建立、健全药品得监督与检验制度,对药品质量进行全面得控制。⑤开展临床药学、用药监护工作,做好药物咨询、治疗药物监测、药效学、药代动力学研究,确保病人用药安全、有效、经济。 ⑥配合临床做好新药临床试验以及药品疗效再评价工作。 ⑦加强药物不良反应监测工作,及时向卫生部药品不良反应监测中心报告并提出需要改进或淘汰药物品种得意见。 ⑧注重信息工作,开展用药趋势分析及药物经济学研究。 ⑨承担医学院校学生得教学任务、在职人员培训与基层单位得技术指导等工作。 2、怎么样处理医患关系? 医疗行为要严谨,医疗文件必须准确书写。 有些患者及家属认为,如果患者在医院发生病情治疗效果不理想或发生意外情况,医院就必须承担责任并给予经济补偿,否则就会在医院无理取闹。 其实,医疗纠纷发生后,医院该不该承担责任,应该瞧医疗行为就是否存在过错及医疗事故,如果医疗行为没有过失,医院就不应该对其妥协与赔付,而医疗纠纷得处理离不开医疗文件,所以,防范医疗纠纷,医务人员应该立足岗位练好基本功,善于学习,练好技术,提高水平,正确书写病历,遵守法律法规与诊疗常规,更好地为患者服务。 切实加强医务人员依法行医得意识,在日常得医疗工作中,医务人员应当适时地将患者病情、诊断、所采取得医疗措施、可能出现得医疗风险等如实与患者及家属沟通,及时解答患者得咨询,向患者履行告知义务就是医疗机构及其医务人员得法定义务,医务人员必须转变此观念,学习相关得法律法规,提高法律意识,对工作高度负责,才能确保医疗工作得安全,从而有效预防医疗纠纷得发生。 与患者建立良好得医患关系,及时与患者沟通,这样不仅可以满足患者对医学知识得需要,及时了解病情变化情况,同时也可以体现出医院越来越具有人文关怀得”以患者为中心”得服务宗旨。医生在医患沟通时,要从沟通得技巧、沟通得形式及内容等方面进行规范化管理,做到尊重患者及家属,多倾听患者得咨询,多向患者介绍病情变化、治疗得效果、药品得价格、不良反应及注意事项、各项检查目得与必要性,医生应该关心患者在治疗过程中得饮食情况;及时掌握患者得病情发展变化、医疗费用情况与患者得生理及心理状况;医生要经常留意沟通对象得情绪与对沟通得感受。医务人员应该通过全方位、多层次得医患沟通,有效提