2019年制药厂qc实习月总结
药厂qc实习总结
药厂qc实习总结篇一：药厂质量部QC个人工作总结工作小结不知不觉XXXX单位工作3个多月了，我目前还算是新员工，在XXXX年X月XX日就转正成为正式员工了，刚踏入武药我就得到了X经理还有XXX的关照，我十分感谢，就不知道怎么谢他们，我分到XXX的管理下的员工，我就铭记工作务实，认真学习，多请教有经验的老师傅和比我懂得多的师傅，为力求尽快上手，适应工作。
值得庆幸的是我是学药学专业的，很多理论知识都是相通的，我来不到半个月就熟悉XX实验室所有的工作内容，这里有XX师傅的教导和XX师傅的教导我很快就掌握了怎么取样，怎么做样，怎么填写原始数据，怎么保存样品等等一系列。
我也很感谢XX实验室各位师傅对我的谆谆教诲。
这3个月以来，我学的东西很多，每天上班的路上就想想今天该怎么做，昨天有哪些东西我还不会，还不理解等。
工作中我都会严格执行sop文件和SMP文件，如取样要准备哪些看文件，做样怎么做看文件，填写原始数据怎么写请教师傅们，工作空闲之余看看文件，想想其中的道理，在看看GMP文件是怎么指导我们规范化的等等。
经过这3个月，我主要成绩在怎么保护自己人身安全、怎么执行文件、怎么清洁、怎么样把试剂分类摆放、怎么记录数据、怎么配常用试剂等等。
刚来公司就经过了X级培训，把安全记在心中，工作前初步检查各种用电仪器是否有设备运行正常等事情，工作的时候必要时按规定佩带好劳动保护用品，工作结束后关掉用电仪器并做好仪器清洁，在关掉电源总闸和水源。
公司每个指导性的文件都是受控的，必须执行，这样有效控制每个实验步骤或每个环节以及真正做到践行文件所叙，这样才能保证实验的受控性。
清洁不是一点事情，清洁包括地面、桌面、各种门窗，还有试剂瓶表面，各种刻度吸管、胖肚管、各种烧杯烧瓶、量杯容量瓶等玻璃仪器、仪器设备、仪器部（零）件等等都要做到GMP规定的清洁程度。
公司里有很多试剂是具有毒性、强氧化性、强腐蚀性、易爆易燃试剂这些都要按规定分类摆放，一般试剂怎么储存，怎么摆放等我都会按照文件摆放执行并写上开瓶使用时间和有效期。
药厂qc月度分析报告
药厂qc月度分析报告药厂QC月度分析报告尊敬的各位领导和同事：本月QC部门进行了全面的质量控制工作，并根据所收集的数据进行了详细的分析。
以下是本月QC工作的主要内容和分析结果。
1. 检验项目分析本月，我们共进行了X个检验项目，其中包括产品配方、原材料、半成品和成品的检验。
通过对检验项目进行细致分析，我们发现了一些关键问题，需要采取相应的措施进行改进。
2. 检验数据分析我们对本月的检验数据进行了整理和分析。
通过对数据的比较和统计，我们发现了几个常见的质量问题，如产品颜色不一致、含量不符合要求等。
此外，我们还关注到了一些潜在问题，如原材料供应商的差异引起的质量波动等。
3. 异常处理在本月的工作中，我们及时处理了所有的异常情况，并对异常情况进行了原因分析。
我们与相关部门进行了沟通，并制定了相应的改进措施以防止类似情况再次发生。
同时，我们也将问题记录在异常事件报告中，并进行了跟踪和闭环。
4. 质量改进本月，我们的QC团队积极参与了质量改进项目，并提供了重要的支持和建议。
根据我们的分析和经验，我们确定了几个关键的质量改进领域，并制定了相应的改进计划。
我们将持续跟进这些计划，并通过有效的措施来提高产品质量和生产效率。
5. 培训和知识共享为了提升QC团队的专业水平，我们在本月开展了一系列培训和知识共享活动。
我们邀请了内部和外部专家来进行培训，并组织了团队内部的经验交流会议。
通过这些活动，我们得以学习和分享最佳实践，增强了团队的整体能力。
总结：本月的质控工作取得了一定的成果，我们发现了一些质量问题并采取了相应的措施进行处理和改进。
然而，仍然存在一些挑战和改进空间，我们将继续努力提高QC团队的工作水平，确保产品的质量和安全。
谢谢大家对QC工作的支持！此致敬礼QC部门。
qc工作总结_药厂qc工作总结
qc工作总结_药厂qc工作总结在药厂工作期间，我担任QC（质量控制）的职位，负责对药品生产过程中的质量进行监督和检测工作。
在这段时间里，我积累了一些经验和教训，现在我将工作总结如下：在QC工作中，我意识到质量的重要性。
药品的质量关系到人们的生命健康，因此保证质量是我们首要任务。
我在质量控制过程中始终严格遵循药品的质量标准和规范，检测药品的主要指标，并且及时发现和处理质量问题。
在QC工作中，我时刻保持警惕。
药厂中的质量问题可能随时发生，因此我时刻保持警惕，随时关注生产线上的质量情况。
我定期检查和维护各种质量检测设备，确保其正常工作，同时也随时学习和了解新的检测技术和方法，提高自己的专业能力。
在QC工作中，我注重团队合作。
质量控制过程需要各个部门的密切合作，包括生产部门、仓库部门和质量管理部门等。
我与其他部门紧密合作，共同完成生产过程中的质量控制工作。
我与生产部门的工作人员保持良好的沟通和合作，及时处理质量问题，使得生产过程中的质量风险最小化。
第四，在QC工作中，我注重细节。
质量控制过程中的一丝不苟非常重要。
我仔细检查每一个生产环节，确保每个批次的药品都符合质量标准。
我仔细记录每个药品的检测结果，并保留相关的样品和数据，以备日后的审查和参考。
在QC工作中，我不断学习和提高自己。
药品生产技术和质量控制技术都在不断发展和更新，作为QC人员，我必须不断学习和提高自己的专业能力。
我参加了各种培训和学习活动，持续关注行业的最新动态。
通过不断学习和提高自己，我能够更好地适应和应对各种质量控制工作。
我在药厂QC工作中注重质量的重要性，保持警惕，注重团队合作，注重细节，不断学习和提高自己。
通过这些努力，我能够更好地完成QC工作，确保药品生产过程中的质量控制工作顺利进行，为人们的健康保驾护航。
药厂qc个人工作总结4篇
药厂qc个人工作总结药厂qc个人工作总结精选4篇（一）个人工作总结在药厂QC部门的工作中，主要负责药品质量的检验和监控，以确保产品的合格性和安全性。
以下是我在过去一段时间的工作总结：1.质量检验：参与药品原料、中间体和成品的检验工作，按照标准操作程序进行样品的采集和检测，包括外观、物理性质、化学成分等方面的测试。
在检验过程中，注重细节和准确性，确保每个样品的结果准确可靠。
2.数据记录和分析：负责将检验结果记录在相关的文档和表格中，以便后续的数据分析和报告。
通过对数据的统计与分析，我能够及时发现异常情况，并向上级报告，以确保质量问题得到及时处理和解决。
3.问题处理：在检验过程中，偶尔会遇到样品异常或不合格的情况。
我要根据公司相关的处理流程，及时与相关部门沟通，找出问题的原因并提出解决方案。
在处理问题的过程中，我积极主动，善于与他人合作，以确保问题能够及时解决。
4.质量体系改进：我积极参与公司质量控制体系的建设和改进工作。
通过参与内部质量审核、纠正和预防措施等活动，我能够深入了解质量管理的要求和流程，并提出相关的改进意见。
5.培训和学习：我不断学习新的检验技术和质量管理知识，保持自身的专业能力和素质的提升。
并且，我积极参与公司组织的培训活动，与同行进行经验交流，以提高自身的工作能力和整体素质。
总体而言，我在药厂QC部门的工作中，认真负责，注重细节和准确性，不断提升自身的专业能力和工作素质。
相信在未来的工作中，我会继续努力，为药品质量的监控和提升做出更大的贡献。
药厂qc个人工作总结精选4篇（二）个人工作总结在过去的一年里，我在药厂工作，负责生产线的监控和质量控制工作。
通过这一年的工作，我学到了很多知识和技能，并取得了一定的成绩。
首先，我深入了解了生产线的运作流程和相关设备的操作维护。
我通过参观生产线和与工程师的交流，了解到了每个环节的关键要素和流程规范。
我乐于学习新的设备操作和维护技能，并在工作中不断提高自己的技术水平。
药厂qc试用期工作总结（4篇）
药厂qc试用期工作总结在这两个月的时间里，我在____药业有限公司的研发部实习。
这是第一次正式与社会接轨踏上工作岗位，开始与以往完全不一样的生活。
每天在规定的时间上下班，上班期间要认真准时地完成自己的工作任务，不能草率敷衍了事。
刚开始做事，由于粗心，很多看似很简单的工作常会出错。
哪怕是一丁点的失误，我都要向上级汇报，再重新改正。
因为随时有可能因一个小小的失误需要承担严重的后果，付出巨大的代价。
在学校会有老师告诉我们怎么做，参加工作后就得自己告诉自己怎么做了。
平时工作时要处处留心细心，就像体检一样，在学校老师会一再交代要带的东西，但离开学校后没有人会告诉我，这都要自己留心，累积常识。
除此之外还需要很强的自学能力，因为在这个信息日新月异的时代，靠原有的知识肯定是不行的。
必须正确对待自身的优点和缺点。
针对自信心不足的同事，一定要自己找出自身存在哪些优势，这比找到有哪些不足更为重要。
没有谁是全才，就算是多面手那也是进过千锤百炼逐渐成长的结果。
从这方面来考虑，要列出自身存在的不足，往往可能多到打击自信心的程度。
找出自身优势，进而将其发展到成为专长，在这个过程中肯定会出现瓶颈，这些瓶颈的出现肯定是因为除了优势之外的某些特定方面的不足造成的，针对这一实际的问题，找出与此相关的不足，然后集中精力提高这方面的能力。
只要一个人看得懂“生于忧患，死于安乐”这八个字，就不必担心自信过头。
在工作中，首先要确定目标，其次分解目标而形成实现目标所必须的方案(先框架，在细化)，制定计划(注意统筹安排，提升效率)，按计划与方案将各阶段目标逐一实现(重视协调能力的提高、灵活修改计划细节，但不要轻易改方向)，最后及时总结已完成的工作，在以后的工作中完善先前没做好的细节。
因为必须至少对生产的总体环节(包括某些细节)达到熟悉的程度。
因为，我们做的不是要做学术研究，一切工艺探索与改进成功之后，都是要进车间进行生产的。
不熟悉生产，就会出现小试确定下来的工艺在进车间的时候极度坎坷的情况。
药厂的实习心得范文_药厂qc工作总结范文
药厂的实习心得范文_药厂qc工作总结范文在药厂实习期间，我主要负责质量控制（QC）方面的工作。
通过这段实习经历，我收获了很多知识和经验，对药厂的运作流程有了更深入的了解。
以下是我对实习期间的工作总结。
在实习期间，我加深了对药品质量控制的理解。
我学习了药品的质检标准和要求，以及各种药剂的生产工艺流程。
通过参与检验工作，我学会了使用各种仪器设备进行检验和测试，例如高效液相色谱仪、红外光谱仪等。
我也了解到了质量控制的重要性，只有对每一批次的药品进行严格的质检，才能保证产品的质量和安全性。
在实习期间，我也学到了团队协作的重要性。
药厂的QC部门是一个团队，每个人都在各自的岗位上负责一部分工作，而这些工作又紧密相连，相互影响。
在工作中，我与同事们紧密合作，互相协助，共同完成各项任务。
通过与他们的交流和合作，我学到了彼此沟通的重要性以及如何进行有效的团队协作。
在实习期间，我了解到了药厂的生产流程和质检流程的严谨性。
每个环节都需要严格控制，不能有任何差错。
药品生产中有许多细节需要注意，例如生产工艺参数的调整、标准操作规程的执行等。
在质检方面，每个样品都需要进行多次检测和验证，确保结果的准确性和可靠性。
这让我意识到了质量控制工作的细致和耐心的重要性。
在实习期间，我也收获了一些个人能力和技术的提升。
通过参与各项工作和任务，我提高了自己的时间管理能力和分析问题的能力。
通过使用各种仪器设备，我也提高了自己的实验技术和操作技巧。
这些能力和技术的提升对于我的职业发展将起到积极的促进作用。
药厂的实习经历让我深入了解了药品质量控制的重要性和严谨性。
通过与同事们的团队合作和交流，我学到了如何进行有效的团队协作。
通过参与各项工作和任务，我提高了自己的时间管理能力和实验技术。
这段实习经历对我的个人能力和职业发展都有很大的帮助，我将会继续努力学习和提升自己，为将来的工作做好准备。
药厂qc个人工作总结5篇
药厂qc个人工作总结药厂qc个人工作总结精选5篇（一）个人工作总结：作为药厂质量控制(QC)人员，我的主要职责是负责检查和测试生产中的药品，确保其符合相关法规和质量标准。
在过去的一年里，我在以下几个方面取得了一些重要的成绩：1. 提高检测方法和技术：我持续关注行业最新的检测技术和方法，并将其应用于我们的质量控制流程中。
通过引入一些先进的仪器设备和改进检测程序，我们能够更准确地检测出药品中的成分和杂质，并且提高了测试的效率和准确性。
2. 加强团队合作：我认识到QC部门的工作需要和其他部门密切合作，因此我积极主动地与生产部门和研究开发部门进行沟通，并参与到一些关键项目中。
通过良好的团队合作，我们能够更好地理解和解决质量方面的问题，并及时进行调整和改进。
3. 完善文件管理和记录：作为质量控制人员，准确和完整的文件管理和记录是非常重要的。
我及时更新和完善了我们的质量控制文件和记录系统，确保质量控制活动的可追溯性和可审计性。
这样一来，在发生质量问题时，我们能够快速定位并解决问题，并及时采取相应措施。
4. 培训和交流：我定期组织内部培训和交流会议，分享行业的最新动态和经验教训。
通过培训，我们的团队能够不断学习和成长，并不断改进我们的工作方法和流程。
5. 引入质量改进措施：在工作中，我发现了一些潜在的质量问题和改进空间，因此我提出了一些改进措施，并与相关部门合作进行实施。
这些改进措施进一步提高了产品质量和生产效率，也节省了生产成本。
综上所述，我在过去一年中努力工作，通过提高检测方法和技术、加强团队合作、完善文件管理和记录、培训和交流以及引入质量改进措施等方面取得了一些重要的成绩。
我相信，在未来的工作中，我将继续努力，不断提升自己的能力和水平，为药厂的质量控制工作做出更大的贡献。
药厂qc个人工作总结精选5篇（二）尊敬的领导和同事们：大家好！我是药厂质量控制部门的一名员工，现在给大家做一份我个人的年终总结。
今年，我在质量控制部门担任职务的时间虽然不算长，但我尽力克服了一些困难，尽职尽责地完成了分配给我的任务。
qc活动月度小结
qc活动月度小结作为一个质量控制(QC)小组成员，我非常高兴能够参加我们公司的QC活动月。
QC活动月是我们公司的传统活动之一，旨在提高我们的产品质量并增强团队合作精神。
在本月的活动中，我和我的团队成员们不仅学到了很多新的质量管理知识，而且还取得了一些显著的成果。
以下是我们QC活动月的小结：首先，我们进行了一系列培训。
这些培训旨在帮助我们了解如何在制造过程中发现并解决问题。
我们学习了质量控制的基本概念，包括控制图、良品率和故障模式和效果分析(FMEA)。
我们还参加了一些实验室培训，学习了有关材料测试和校准设备的知识。
其次，我们着重于改善我们的生产流程。
在QC活动月期间，我们组成了一个改进小组，取得了很多成果。
我们利用相关的工具和数据分析技术，优化了我们的质量监测流程，并降低了生产成本。
我们还增加了产品检查的频率，确保生产线上的每个零部件都能够达到我们的质量标准。
在这个过程中，我们与其他团队开展了密切的协作，包括设计、生产和品质保证。
此外，我们还关注了员工培养和团队文化的建设。
在QC活动月期间，我们组织了一些内部培训和团队建设活动，旨在提高员工的技能，增强团队合作精神。
我们鼓励团队成员向其他部门学习，分享知识和经验，并规划了一些激励措施，以激励他们取得更好的成绩。
最后，我们的QC活动月取得了很多成果。
我们改进了产品质量，减少产品故障率，提高了产品的良品率和员工满意度。
我们还在质量管理领域提高了我们的专业技能和知识。
这些都是我们QC活动月的巨大成就。
总的来说，QC活动月是一个协作和加强质量管理能力的过程。
我们不仅要关注细节，还要兼顾整体，练就一双敏锐的眼睛和一颗集体意识。
我们将继续努力，为我们的企业发展创造更大的价值。
药厂qc试用期工作总结(3篇)
药厂qc试用期工作总结（3篇）工作一月来，在院领导和科室主任护士长的言传身教、关心培养下，在同事的支持帮助、密切配合下，我不断加强思想政治学习，对工作精益求精，完成了自己所承担的各项工作任务，个人思想政治素质和业务工作能力都取得了一定的进步，为今后的工作和学习打下了良好的基础，现将试用期工作总结如下：一、政治思想方面：坚持以病人为中心，以质量为核心的护理服务理念，适应新的.护理模式，以服务病人奉献社会为宗旨，以病人满意为标准，全心全意为病人服务。
二、增强法律意识：认真学习《护士法》及其法律法规，让我意识到，现代护理质量观念是全方位、全过程的让病人满意，这是人们对医疗护理服务提出更高、更新的需求，这就要求我丰富法律知识，增强安全保护意识，使护理人员懂法、用法，依法减少医疗事故的发生。
三、工作学习方面我在外科两个多月的学习。
自我感觉要想将以前学到的理论知识与实际临床工作相结合，就必须在平时的工作中，一方面严格要求自己并多请教带教老师，另一方面利用业余时间刻苦钻研业务，体会要领。
两个月，我主要综合外科工作，而这两个科是临床工作的重点。
外科要冷静对待突发事件，比如胸管脱落的紧急处理等，所以外科的节奏要比内科快，工作要比内科忙，琐碎。
刚去外科时我还不适应，但我不怕，以前没做过的，为了搞好工作，服从领导安排，不怕麻烦，向老师请教、向同事学习、自己摸索实践，在很短的时间内便比较熟悉了外一科的工作，了解了各班的职责，明确了工作的程序、方向，提高了工作能力，在具体的工作中形成了一个清晰的工作思路，能够顺利的开展工作并熟练圆满地完成本职工作。
我本着“把工作做的更好”这样一个目标，认真接待每一位病人，把每一位病人都当成自己的朋友，亲人，经常换位思考别人的苦处。
认真做好医疗文书的书写工作，医疗文书的书写需要认真负责，态度端正、头脑清晰。
认真书写一般护理记录，危重护理记录及抢救记录。
遵守规章制度，牢记三基(基础理论、基本知识和基本技能)三严(严肃的态度、严格的要求、严密的方法)。
药厂qc试用期工作总结
千里之行，始于足下。
药厂qc试用期工作总结尊敬的领导：经过一个月的试用期工作，我对公司的QC部门有了更深入的了解。
以下是我试用期工作的总结：首先，我认真学习并了解了药品质量控制的相关知识。
通过研读相关资料和参加内部培训，我对药品生产流程、质量控制标准和相关法规有了更全面的了解。
这为我后续的工作打下了坚实的基础。
其次，我积极参与了QC部门的日常工作。
我认真完成了给定的工作任务，并在负责人的指导下进行了抽样检测、分析报告和记录管理等工作。
通过实践，我更加熟悉了相关仪器的操作和分析方法，提高了自己的技能水平。
同时，我也主动沟通交流，并积极参与团队讨论。
我与同事们合作愉快，相互学习、相互帮助。
在团队讨论中，我提出了一些改进工作流程的建议，并得到了认可。
此外，我也主动担当起一些额外的工作任务。
在负责人的安排下，我参与了一次药品生产过程中的问题解决工作。
通过排查问题原因、制定解决方案并跟进落实，最终成功解决了该问题。
这次经历让我更加熟悉了药品生产的各个环节，提高了处理突发事件的能力。
最后，我意识到在工作中还存在一些不足之处。
比如，我需要进一步提高数据处理和分析的能力，加强对仪器的理解和应用，以及加强与其他部门的协作。
我将努力提高自己的能力，进一步发挥作用。
第1页/共2页锲而不舍，金石可镂。
总的来说，我的试用期工作虽然有不足之处，但也取得了一些成绩。
我对贵公司这个岗位充满了热情，并愿意继续为公司的发展贡献自己的力量。
我相信在公司的培养和支持下，我能够在QC部门做出更大的贡献。
感谢领导对我的信任和支持，希望能够正式成为公司的一员，为公司的发展贡献自己的才能。
QC工作总结（通用15篇）
QC工作总结QC工作总结(通用15篇)QC工作总结1从20xx年x月来到太极绵阳药业集团，我就到质检部担任了一名质检员，至今已有一年时间。
回顾这段时间的点点滴滴，让我感触良多并学到了许多书本以外的知识，不仅使我认识到了与人沟通的重要性，锻炼并提高了自己的交流能力，也清楚地意识到身上所肩负的重任。
现将我的实习工作情况、现阶段所负责的工作作如下汇总:(一)原药材的抽检20xx年x月-20xx年x月本人在中药饮片厂任职一名质检员，主要负责原药材的抽检、水分测定、检验报告、台帐登记等等。
因为我个人所学专业是中药，对中药本身有几分了解。
在抽取样品时样品抽取在质检员杨华斌及其他仓库人员的带领下按照药典抽检要求完成每次的抽取，每次听闻着熟悉的药材名都会特别亲切的，感觉把书本上的东西学以致用了。
在水分测定中每一味药材都有它自己的规定时间来烘干测定，每次测定都要严格把关，确定水分测定准确性这六个多月的药材检验中我熟悉了中药材的检验过程以及认识了更多中药。
(二)GMP资料准备5月-8月因为公司需要，我暂时离开了检验工作岗位，调往太极制药厂做GMP资料。
中药知识加中药检验经验让我更加了解检验操作方法和流程。
而中药质量标准和中药检验SOP是我的现目前的工作任务(质量标准：是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定;是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。
标准操作规程：是各种标准化管理认证和产品认证的重要内容，有明确的管理规范和认证体系)我们更是认真规范操作技术。
在这几个月期间，每天面对着很多要修改或重做的资料，虽然有时有一点枯燥乏味，但我却深刻体会到了细心、责任心、耐心的重要性。
(1)虚心学习，不懂得及时向同事、领导请教。
(2)熟练的掌握中药相关知识，例如中国药典、中药炮制规范等等。
(3)认真、按时、高效率地做好各级领导交办的工作。
通过实习，我对中药检验、生产的工作有了进一步的认识，进一步了解了中药的药品生产和管理，大大扩展了自己的知识面，丰富了思维方法，使自己将理论与实际相结合，真正做到了学以致用，有效的锻炼了自己，增长了见识，开拓了视野。
制药厂月总结6篇
制药厂月总结6篇通过月总结，我们可以及时发现并改正工作中存在的问题，提高工作效率，大多数人都知道高质量的月总结，能有效率的提高工作能力，下面是本店铺为您分享的制药厂月总结6篇，感谢您的参阅。
制药厂月总结篇1三个月的实习结束了，原本迷茫与无知，现如今满载而归，我告别了我的药厂实习生活，也永远告别了我的学生时代，在这段时间里我收获了许多，收获了知识、技术、经验。
在入厂第一天，公司领导就安排所有的实习生在会议室进行培训，首先让我们了解药厂厂区布局、车间布局，熟悉相关原则，给我们介绍各个车间生产的药品和车间领导人，然后就是各个部门管理人员给我们讲解保健品方面的知识、车间工艺、安全、消防知识和企业文化，让我们熟悉了药品生产工艺流程，学习了各车间物料流程，加强了gmp知识和安全知识的学习，把理论与实践相结合，在我们培训了这些知识后把我们分配到了各个部门开始实习。
我被分配到生产部的固体制剂车间，一进车间就是清场，亲身实践6s，之后被分配到颗粒分装岗位跟着师傅学习颗粒包装机的知识，然后跟着压片的师傅学习了很多关于压片机和压片工艺的知识。
发现，就那样小小的一个药片需要那么多的工艺流程才可以制作成功。
在为期九个月的实习里，我们每个新学员像一个真正的员工一样每天签到，有自己的工作服，有自己的工作日志，感觉自己已经不是一个学生了，和上班族一样，每天早上早早地起床，准时到车间换好工作服开始进入工作状态。
下面我把实习以来的工作做如下简要的总结：一、思想纪律方面实习期间，我严格遵守公司的各项规章制度，按时上下班，不随便旷工，对工作认真负责，积极地向公司靠拢，平时遵纪守法，爱护公共财产，乐于助人，人际关系融洽，并积极参加公司开展的各种培训活动，在培训中积极发表自己的看法。
二、自身要求严格，树立良好形象在工作中，我更是积极要求上进，跟着师傅从最基本的做起，从清扫地面、墙壁到清洗机器，努力工作，记得从小事做起，从身边做起，车间里的卫生查差了，不是自己当值也拿扫帚扫扫，哪个房间的灯开着没人就随手把灯关了，在车间里亲自实践6s，明白了6s的重要性；帮师傅剔除牛初乳钙片上的黑点，体会到了余世维老师说的职业化工作态度：力求完美，用心把事情做好。
药企qc工作总结6篇
药企qc工作总结6篇第1篇示例：药企QC工作总结随着世界各国医药行业的快速发展，药企的质量控制工作也变得愈发重要。
质量控制（QC）作为医药生产过程中不可或缺的一环，对于确保药品的质量和安全性具有至关重要的作用。
作为药企的一员，我在过去的一段时间里负责着QC工作，并对自己的工作进行了总结和反思，希望能够将经验分享给大家。
QC工作的核心是质量控制。
在药品生产过程中，我们需要对原材料、半成品和成品进行严格的检验和监控，确保产品的质量符合国家标准和公司要求。
这包括对物理、化学、微生物等多方面指标的检测，需要我们具备扎实的理论知识和丰富的实践经验。
在这个过程中，我们要时刻保持警惕，严格执行操作规程，做到严谨、细致，确保每一道工序都符合标准要求。
QC工作需要密切配合生产、研发等部门，形成良好的协作机制。
作为QC人员，我们需要和其他部门紧密合作，及时了解生产状况，对关键环节进行实时监控，及时发现并解决潜在的质量问题。
对于新产品的开发和上市，我们也需要和研发部门密切合作，提前介入，共同商讨并确定质量控制方案，确保新产品的质量得到有效保障。
与此作为QC人员，我们还需要不断学习新知识、掌握新技术。
医药行业的进步非常迅速，新的检测方法、新的仪器设备层出不穷。
我们需要保持警惕，不断地学习新的知识和技术，更新我们的理论知识和实践经验，保持我们在QC工作岗位上的竞争力。
只有不断学习和进步，才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。
我们还需要严格遵守相关法律法规和公司制度，不断强化质量意识和责任意识。
医药行业的特殊性要求我们在质量管理方面更加谨慎，我们需要严格遵守国家法律法规和公司制度，做到言行一致，杜绝一切违规行为。
我们也需要树立正确的质量意识和责任意识，将质量放在首位，做到对产品和消费者负责，做到“严格把关，保障质量”。
我认为，QC工作需要全员参与，形成全员质量意识。
就像一根绳子，只有每个环节都做好了，才能保证绳子的牢固。
同样地，质量控制也需要每一个员工参与进来，共同维护好产品的质量和公司的声誉。
2019年制药厂qc实习月总结
制药厂qc实习月总结我去的是QC部门，他们的任务就是接上级的任务，然后用实验检验，具体的实验标准都在GMP文件中有所详述，照葫芦画瓢，应该不是难事。
可惜的是这个QC中只有三个人，交流不足我也就没有办法认识足够的人，获得这个行业的足够信息。
具体点：我去的是烟台莱山天正制药厂，是一个新厂，工作人员较少，也就二三十人的样子。
分管理楼,包装、纯水车间，仓库，餐厅，中药制剂，五个部分，每部分独立建筑。
职员工资较少，QC应该是最高的从1200~2000不等。
QC仪器比较充沛，小到抽滤机，高到高效气相层析仪（配搭电脑）。
明天去跟着他们看看微生物,QC就PASS啦，总的来看，上午较忙，下午较轻松，看来学习工作是一致的，嘿嘿，上午可是寸土寸金呐！这个厂子主要以生产中药制剂为主，不过我该思考一下将来干什么啦。
困啦，困啦，明天再写，嘿嘿。
丙戌狗年十二月十二上午的以后整理，今天下午去了菌检的实验室，看了她们做培养的全过程，感觉真的是技术第一，明不明白全都无所谓，会正确操作就好。
不过菌检室的条件不错，负压、消毒做得都过得去。
接种的操作很正规。
我从来不明白实验原来是这么重要，生产、质检中实验的准确度、速度就是一切。
不过，我不想自己将来的出路就是这个样子。
QC我能做，不过我不希望我制作这个，药，学它出路到底在哪里？在菌检室里听到两个职员的交谈，感觉真正的工作里有很多矛盾，很多很多琐碎的事情，其实最重要的是人和人的关系，这个事我从今天开始修炼的重点。
爸爸一直在说高点定位，高点定位，这句话的意思究竟是什么？走着去找……LOST在继续，思考在继续……我内心中一直有点排斥去学习这件事，我究竟排斥什么？我觉得我还是太贪图安逸了，我应该有个学习计划，白天去学习，晚上也应该适当学习英语，不能因为这是假期就太散漫。
哎，我变得懒惰了。
明天我学到许多新东西的，Weleanewday!。
药企qc实习生工作总结
药企qc实习生工作总结
药企QC实习生工作总结。
作为一名药企QC实习生，我在这段时间里收获颇丰，不仅学到了专业知识，
也锻炼了自己的实际操作能力和团队合作意识。
在这篇文章中，我将分享我在实习期间的工作总结和心得体会。
首先，在实习期间，我主要负责药品质量控制方面的工作。
我参与了药品生产
过程中的质量监控、检验和测试工作，学习了如何使用各种仪器设备进行质量检测，并且掌握了相关的操作流程和标准。
通过实际操作，我深刻理解了质量控制对于药品生产的重要性，也提高了自己的实际操作能力和技术水平。
其次，在团队合作方面，我与同事们密切合作，共同完成了一些质量控制项目。
在团队合作中，我学会了如何与他人有效沟通、协调工作，以及如何充分发挥团队的力量，共同完成任务。
这些经验让我意识到，团队合作是非常重要的，只有团结一致，才能更好地完成工作。
另外，在实习期间，我也意识到了自己的不足之处，比如在某些操作流程上还
需要加强练习，以及在团队合作中需要更加主动和积极。
因此，我会在今后的学习和工作中，更加努力地克服自己的不足，不断提高自己的专业能力和团队合作意识。
总的来说，作为一名药企QC实习生，我在这段时间里不仅学到了专业知识，
也锻炼了自己的实际操作能力和团队合作意识。
这段宝贵的实习经历让我更加深刻地认识到了自己的不足之处，也为我今后的学习和工作提供了宝贵的经验。
我相信，在今后的道路上，我会更加努力，不断提高自己的能力，为药品质量控制做出更大的贡献。
药厂质检员QC的个人工作总结
药厂QC试用期工作总结自从20xx年x月来到太极绵阳药业集团质检部担任质检员以来，我已经度过了一年的试用期。
回顾这段时间，我收获颇丰，不仅学到了许多书本以外的知识，还锻炼了自己的交流能力。
现将我的实习工作情况、现阶段所负责的工作以及今后的努力方向作如下总结：一、实习工作情况1. 原药材的抽检在中药饮片厂任职质检员期间，我主要负责原药材的抽检、水分测定、检验报告、台帐登记等工作。
由于我专业是中药，对中药有一定了解，因此在抽取样品时，能够在质检员杨华斌及其他仓库人员的带领下，按照药典抽检要求完成每次的抽取。
在这个过程中，我熟悉了中药材的检验过程，并认识了许多中药。
2. GMP资料准备由于公司的需要，我暂时离开了检验工作岗位，调往太极制药厂做GMP资料。
这段经历让我更加了解检验操作方法和流程，同时也让我对中药质量标准和中药检验SOP有了更深入的了解。
二、现阶段所负责的工作1. 原料药的抽检我现在主要负责原料药的抽检工作，包括对原料药的性状、含量、杂质等进行检测，确保原料药的质量符合标准。
2. 制剂产品的质量控制我还需要对制剂产品的质量进行控制，包括对制剂产品的外观性状、含量、稳定性等进行检测，确保产品质量合格。
3. 检验报告的撰写我需要根据检测结果，撰写检验报告，为生产部门和质量部门提供准确的检验数据。
4. 检验记录和台帐的维护我还需要负责维护检验记录和台帐，确保检验数据的准确性和完整性。
三、今后的努力方向1. 提高自己的专业技能为了更好地履行质检员的职责，我需要不断提高自己的专业技能，学习更多的药品检验知识，以便更准确地判断产品质量。
2. 加强与同事的沟通与协作在工作中，我需要加强与同事的沟通与协作，以便更好地完成工作任务。
3. 严格遵守GMP规定我需要严格遵守GMP规定，确保检验工作的规范性和产品质量的安全性。
4. 不断学习新的知识和技术药品检验领域不断发展，我需要不断学习新的知识和技术，以适应工作的需要。
每月个人qc工作总结
每月个人qc工作总结
每月个人QC工作总结
在过去的一个月里，我在个人QC工作方面做了许多努力，并取得了一些进展。
以下是我在每个方面的总结：
1. 缺陷管理：我专注于及时记录和跟踪产品的缺陷。
通过及时与相关团队沟通和合作，我能够快速解决许多问题，并减少了整个生产流程中的延误。
缺陷报告的准确性和详细性得到了同事和领导的高度认可。
2. 测试计划和执行：我致力于编写完善的测试计划，并在测试过程中严格执行。
通过确定适当的测试策略和方法，我能够有效地覆盖系统中的各个模块，并确保产品的质量。
同时，我也积极参与测试案例的设计和执行，确保产品的功能和性能得到全面检测。
3. 工具和技术：我不断学习和掌握最新的测试工具和技术，以提高测试效率和准确性。
我使用自动化测试工具来执行重复性测试，节省了宝贵的时间和资源。
此外，我也主动学习并应用新的测试方法，如敏捷测试和持续集成，以适应项目的需求。
4. 团队合作：我积极参与团队的协作和讨论，与同事建立了良好的沟通和合作关系。
我与开发团队和产品团队紧密合作，及早识别潜在的问题，并提供解决方案。
我经常与团队成员分享我的测试经验和知识，并乐于接受他们的意见和建议。
5. 追求卓越：我始终追求卓越，努力提高自己的测试技能和知识。
我参加了一些培训课程和研讨会，拓宽了我的视野，并学到了许多有关测试的最佳实践。
我也积极参与测试社区的活动，与其他测试人员交流和分享经验。
总的来说，我认为我在个人QC工作中取得了一定的进步。
我
会继续努力学习和提高自己，以更好地为团队和项目做出贡献。
制药厂实习总结（2篇）
制药厂实习总结通过近两个月的制药厂实习，我对制药行业有了更深入的了解，并且在工作实践中掌握了一定的专业技能和操作技巧。
以下是我对这次实习的总结和反思。
首先，在实习期间，我主要负责监控药品生产过程中的质量控制，并负责药品样品的化验。
我通过仔细观察、稳定操作，掌握了药品生产过程中的关键环节，如原料投料、搅拌反应、过滤和干燥等。
同时，我也学习了许多化验方法和技术，例如溶液配制、离心、稀释等。
这些技能的掌握为我将来在制药行业中从事质量控制工作打下了良好的基础。
其次，在实习期间，我切实感受到了药品生产环节中各种质量控制的重要性。
任何一环节出现差错都可能导致整个生产批次的药品质量问题，甚至可能威胁到患者的生命安全。
因此，严格遵守操作规程、标准操作程序以及使用各种质量控制手段和方法是制药工作中不可或缺的环节。
这个经历让我明白了质量控制的重要性，并且认识到了自己在将来工作中必须要高度重视和严格执行质量控制的要求。
此外，在实习期间，我还有机会参与了制药厂的生产排程和计划工作。
通过这个过程，我了解到了药品生产中的生产周期和生产能力的管理。
制药厂为了实现高产量和高质量的药品生产，需要精细的排程和合理的计划安排。
这对于提高生产效率和降低成本非常重要。
我从中学习到了如何合理安排生产计划和如何应对生产中的突发情况，这对我将来参与管理和组织生产具有重要的指导意义。
最后，在实习期间，我还加深了对制药行业的认识和了解。
制药行业作为一个重要的社会基础产业，与人们的生活和健康密切相关。
这个行业的发展不仅关系到国家的经济发展，也关系到人们的生活质量和福祉。
我了解到了制药行业的快速发展和技术推陈出新的特点，也了解到了制药行业面临的挑战，如安全生产、质量控制等方面的问题。
这让我更加坚定了在制药行业发展的决心，同时也明白了未来要不断学习和提升自己的必要性。
总之，这次制药厂实习让我在制药行业中有了一次难得的锻炼机会，也让我对自己的未来发展有了更加明确的方向。
药厂qc个人总结范文
药厂qc个人总结范文摘要本文总结了我在药厂QC（质量控制）部门工作期间的经验与体会。
我将介绍自己在QC工作中所面临的挑战，以及我采取的解决措施和取得的成果。
通过这些工作经历，我对于在药厂QC部门的工作有了更深入的理解，提升了自己的技能和知识。
简介作为质量控制部门的一员，我承担着确保产品质量符合要求的重要责任。
我的工作范围包括样品测试、数据分析和质量问题解决等。
通过这些工作，我加深了对GMP（药品生产质量管理规范）和相关法规的理解。
在这段时间里，我积累了丰富的实践经验，并形成了一套适合自己的工作方式。
面临的挑战在QC工作中，我面临了许多挑战。
首先，我经常需要处理大量的样品测试。
由于时间紧张，我需要高效地完成测试，并及时报告结果。
其次，我还需要经常处理不同的样品种类和不同的测试项目。
每个项目都有特定的要求和标准，我需要仔细阅读和理解相关文件，确保按照正确的方法进行测试。
此外，质量问题的解决也是一项具有挑战性的任务。
当出现质量问题时，我需要迅速定位问题的原因，并采取相应的纠正措施。
有时候，问题可能涉及多个环节，这就需要我与其他部门合作，共同解决问题。
解决措施和成果为了应对上述挑战，我采取了一系列措施。
首先，我建立了任务优先级的管理系统，能够帮助我合理安排时间，高效完成样品测试。
通过这种方式，我能够在繁忙的工作中保持高质量的工作效率。
其次，为了应对不同的测试项目，我建立了详细的操作记录和检测步骤。
这有助于我在测试过程中减少错误，并确保测试结果的准确性。
同时，我不断学习和更新相关法规和标准，保持自己的专业知识与时俱进。
最后，对于质量问题的解决，我加强了与其他部门的合作。
与生产部门合作，共同制定和实施纠正措施，确保问题不再出现。
与研发部门合作，不断改进测试方法和流程，提高产品质量。
通过这些努力，我们取得了一系列的成果，提高了质量控制工作的效果。
结论在药厂QC部门的工作经历中，我面临了各种挑战，但通过不断努力和学习，我取得了丰硕的成果。
qc工作总结_药厂qc工作总结
qc工作总结_药厂qc工作总结
本人在药厂从事QC工作已有一定时间，经过这段时间的工作，对QC的工作有了一定的认识与了解。
以下是本人对QC工作的总结：
一、熟练掌握GMP规范
药品生产必须遵守GMP的规范，作为QC人员必须熟练掌握GMP的规范，并严格执行，对生产过程中的每一个环节进行监管，确保生产过程符合GMP规范。
同时，QC人员还需要时刻关注GMP规范的改变，更新自己的知识。
二、检验工作质量高
作为QC人员，检验工作是我们的主要工作之一，要求我们要具有高度的责任感和严谨的工作态度，每次检验都要认真细致地进行，以确保检验工作的准确性和质量。
三、及时反馈问题
在检验中，如发现问题，需要及时反馈给生产部门，并寻找解决方案，以保证生产过程的正常进行。
同时，QC人员还需要对自身的检验工作进行反思，不断提高自己的检验水平。
四、建立完善的文件记录
QC人员需要建立完善的文件记录，包括药品的检验记录、样品的保留记录、异常情况处理记录等。
这些记录必须详细、准确、真实地记录每一个环节，以便日后的追溯和查询。
五、与其他部门密切合作
QC人员需要与其他部门密切合作，与生产、采购、营销等部门建立良好的沟通和协作机制，共同为保证药品的质量和有效性而努力。
六、不断学习和提高
药品生产技术日新月异，QC人员需要不断学习和提高，关注国内外最新技术和法规的变化，以更好地适应市场需求和提高自身水平。
总之，QC工作虽然对要求高，但也使我在工作中不断地思考和学习，提高了自己的素质和技能，为公司的发展作出了贡献。
我将继续努力、不断完善自己，为公司的未来发展而努力。
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制药厂qc实习月总结
我去的是QC部门，他们的任务就是接上级的任务，然后用实验检验，具体的实验标准都在GMP文件中有所详述，照葫芦画瓢，应该不是难事。
可惜的是这个QC中只有三个人，交流不足我也就没有办法认识足够的人，获得这个行业的足够信息。
具体点：我去的是烟台莱山天正制药厂，是一个新厂，工作人员较少，也就二三十人的样子。
分管理楼,包装、纯水车间，仓库，餐厅，中药制剂，五个部分，每部分独立建筑。
职员工资较少，QC应该是最高的从1200~2000不等。
QC仪器比较充沛，小到抽滤机，高到高效气相层析仪（配搭电脑）。
明天去跟着他们看看微生物,QC就PASS啦，总的来看，上午较忙，下午较轻松，看来学习工作是一致的，嘿嘿，上午可是寸土寸金呐！
这个厂子主要以生产中药制剂为主，不过我该思考一下将来干什么啦。
困啦，困啦，明天再写，嘿嘿。
丙戌狗年十二月十二上午的以后整理，今天下午去了菌检的实验室，看了她们做培养的全过程，感觉真的是技术第一，明不明白全都无所谓，会正确操作就好。
不过菌检室的条件不错，负压、消毒做得都过得去。
接种的操作很正规。
我从来不明白实验原来是这么重要，生产、质检中实验的准确度、速度就是一切。
不过，我不想自己将来的出路就是这个样子。
QC我能做，不过我不希望我制作这个，药，学它出路到底在哪里？
在菌检室里听到两个职员的交谈，感觉真正的工作里有很多矛盾，很多很多琐碎的事情，其实最重要的是人和人的关系，这个事我从今天开始修炼的重点。
爸爸一直在说高点定位，高点定位，这句话的意思究竟是什么？走着去找……LOST在继续，思考在继续……
我内心中一直有点排斥去学习这件事，我究竟排斥什么？我觉得我还是太贪图安逸了，我应该有个学习计划，白天去学习，晚上也应该适当学习英语，不能因为这是假期就太散漫。
哎，我变得懒惰了。
明天我学到许多新东西的，Weleanewday!。