物化习题 下册含表面张力(附答案与解析)
物理化学表面现象练习题含答案及详细讲解
物理化学表面现象练习题一、判断题:１、只有在比表面很大时才能明显地瞧到表面现象,所以系统表面增大就是表面张力产生的原因。
2、对大多数系统来讲,当温度升高时,表面张力下降。
３、比表面吉布斯函数就是指恒温、恒压下,当组成不变时可逆地增大单位表面积时,系统所增加的吉布斯函数,表面张力则就是指表面单位长度上存在的使表面张紧的力。
所以比表面吉布斯函数与表面张力就是两个毫无联系的概念。
４、恒温、恒压下,凡能使系统表面吉布斯函数降低的过程都就是自发过程。
5.过饱与蒸气之所以可能存在,就是因新生成的微小液滴具有很低的表面吉布斯自由能。
６.液体在毛细管内上升或下降决定于该液体的表面张力的大小。
7、单分子层吸附只能就是化学吸附,多分子层吸附只能就是物理吸附。
８.产生物理吸附的力就是范德华力,作用较弱,因而吸附速度慢,不易达到平衡。
9.在吉布斯吸附等温式中,Γ为溶质的吸附量,它随溶质(表面活性物质)的加入量的增加而增加,并且当溶质达饱与时,Γ达到极大值。
10.由于溶质在溶液的表面产生吸附,所以溶质在溶液表面的浓度大于它在溶液内部的浓度。
１1.表面活性物质就是指那些加入到溶液中,可以降低溶液表面张力的物质。
二、单选题:１、下列叙述不正确的就是:(A) 比表面自由能的物理意义就是,在定温定压下,可逆地增加单位表面积引起系统吉布斯自由能的增量;(B)ﻩ表面张力的物理意义就是,在相表面的切面上,垂直作用于表面上任意单位长度切线的表面紧缩力 ;(Ｃ)ﻩ比表面自由能与表面张力量纲相同,单位不同 ;(D) 比表面自由能单位为J·m-2,表面张力单位为Ｎ·m-1时,两者数值不同。
2.在液面上,某一小面积Ｓ周围表面对S有表面张力,下列叙述不正确的就是:(Ａ) 表面张力与液面垂直;ﻩﻩ(B) 表面张力与S的周边垂直 ;(C) 表面张力沿周边与表面相切;(D)ﻩ表面张力的合力在凸液面指向液体内部(曲面球心),在凹液面指向液体外部。
物理化学 表面张力 动力学习题附答案
物理化学第8、9、10章习题一、选择题1.下面关于的物理意义中不正确的是（ C ）A.σ是沿着与表面相切的方向，垂直作用于表面上单位长度线段上的紧缩力。
B.σ是恒温，恒压下可以可逆的增加单元表面积所需的非体积功。
C.σ是在一定的温度，压力下，单位表面积中的分子所具有G i bb s 函数值。
D.σ是恒温，恒压下增加单位表面所引起的系统Gi bb s 函数值。
2、均相反应aA+bB=lL+mM 以A ν及B ν分别表示A 和B 的消耗速率，L ν为产物L 的生成速率，今若A ν/B ν=0.5，B ν/L ν=0.5，则a: b ：l = ( D ) A 4:2:1 B 1:1:1 C 1:2:2 D 1:2:43、在三通活塞两端涂上肥皂液，关闭右端，在左端吹一大泡，关闭左端，在右端吹一小泡，然后打开活塞使左右端相通，将会出现什么现象。
（ B ） A.大泡变小，小泡变大 B.小泡变小，大泡变大 C.两泡大小保持不变 D.不能确定4、已知某气相反应 ，在25℃时的k 1和k -1分别是0.2S -1和3.938×10-3Pa/s,在35℃时正逆反应的速率常数k 1和k -1均增加为原来的2倍，则25℃时的平衡常数Kc 为（ B ），正反应的活化能为（ ）A 7.896610-⨯Pa 53kJ/mol -1B 5.066410⨯Pa 53kJ/mol -1C 7.896610-⨯Pa -53kJ/mol -1D 5.066410⨯Pa -53kJ/mol -1 5、若一球形液膜的直径为2×10-3m ，比表面自由能为0.7J·m -2，则其所受的附加压力是（ C ）A 5.6 kPaB 1.4 kPaC 2.8 kPaD 2.8 Pa6、环氧乙烷的分解是一级反应，380℃的半衰期为363 min ，反应的活化能为217.57 kJ·mol -1。
试求该反应在450℃条件下完成75%所需时间为（ B ） A 7.5min B 15min C 45 min D 80 min7、已知水的表面张力σ/N·m -1=0.1139-1.4410-⨯T/K ，试中T 为绝对温度，在恒温283K 及恒压θp 下，可逆地使水的表面积增加1210-⨯m 2时所必须做的功为（ C ）, 过程中系统的△S=( )A 7.428×210-J 1.4410-⨯ J/KB 7.428×210-J 1.4×610-J/KC 7.428×410-J 1.4×610-J/KD 7.428×210-J 1.4410-⨯ J/K8、反应222HI H I →+，在无催化剂存在时，其活化能E a (非催化) = 184.1 kJ·mol -1；在以Au 作催化剂时，反应的活化能E a (催化) = 104.6 kJ·mol -1。
物化习题 下册含表面张力(附答案与解析)
一、选择题1、汽车尾气中的氮氧化物在平流层中破坏奇数氧（O 3和O ）的反应机理为： NO+O 3→NO 2+O 2NO 2+O →NO+O 2在此机理中，NO 是（C ）。
A.总反应的产物B.总反应的反应物C.催化剂D.上述都不是2、对于以AgNO 3为稳定剂的AgCl 水溶胶胶团结构，可以写成：[]{}x++--33m AgCl nAg (n-x)NO xNO ⋅⋅ 则被称为胶体粒子的是指（C ）。
A.[]m AgClB.[]+m AgCl nAgC.[]{}x++-3m AgCl nAg (n-x)NO ⋅D.[]{}x++--33m AgCl nAg (n-x)NO xNO ⋅⋅3、已知某气相反应2A 2B+C →的速率常数k 的单位为3-1-1dm mol s ⋅⋅。
在一定温度下开始反应时，-3A,0c =1mol dm ⋅。
若A 反应掉1/2A,0c 所需时间1/2t 与反应掉3/4A,0c 所需时间3/4t 之差为600s ，则1/2t =（A ）。
A.300sB.600sC.900sD.无法确定4、今有反应CaCO 3====CaO(s)+CO 2(g)在一定温度下达平衡,现在不改变温度、CO 2的分压力及CaO （s ）的颗粒大小，只降低CaCO 3(s)颗粒直径，增加分散度，则平衡将（B ）。
A.向左移动B.向右移动C.不发生移动D.不能确定5、298.15K ，气相反应2A B C →+。
反应前A 的浓度为,0A c ，速率常数为k ，反应进行完全（即,00A c =）所需时间为t ∞，且,0/A t c k ∞=，则此反应的级数必为（A ）。
A.零级B.一级C.二级D.0.5级6、下面说法不正确的是（C ）。
A.生成的新鲜液面都有表面张力B.平面液面没有附加压力C.液滴越小其饱和蒸气压越小D.液滴越小其饱和蒸气压越大7、某一反应在一定条件下的平衡转化率为25.3%，当有催化剂存在时，其转化率应当是（C ）。
物理化学表面现象练习题(含答案及详细讲解)
物理化学外表现象练习题一、判断题：1．只有在比外表很大时才能明显地看到外表现象，所以系统外表增大是外表张力产生的原因。
2．对大多数系统来讲，当温度升高时，外表张力下降。
3．比外表吉布斯函数是指恒温、恒压下，当组成不变时可逆地增大单位外表积时，系统所增加的吉布斯函数，外表张力则是指外表单位长度上存在的使外表张紧的力。
所以比外表吉布斯函数与外表张力是两个毫无联系的概念。
4．恒温、恒压下，凡能使系统外表吉布斯函数降低的过程都是自发过程。
5．过饱和蒸气之所以可能存在，是因新生成的微小液滴具有很低的外表吉布斯自由能。
6．液体在毛细管内上升或下降决定于该液体的外表张力的大小。
7．单分子层吸附只能是化学吸附，多分子层吸附只能是物理吸附。
8．产生物理吸附的力是范德华力，作用较弱，因而吸附速度慢，不易到达平衡。
9．在吉布斯吸附等温式中，Γ为溶质的吸附量，它随溶质(外表活性物质)的加入量的增加而增加，并且当溶质达饱和时，Γ到达极大值。
10．由于溶质在溶液的外表产生吸附，所以溶质在溶液外表的浓度大于它在溶液内部的浓度。
11．外表活性物质是指那些加入到溶液中，可以降低溶液外表张力的物质。
二、单项选择题：1．以下表达不正确的选项是：(A) 比外表自由能的物理意义是，在定温定压下，可逆地增加单位外表积引起系统吉布斯自由能的增量；(B) 外表张力的物理意义是，在相外表的切面上，垂直作用于外表上任意单位长度切线的外表紧缩力；(C) 比外表自由能与外表张力量纲相同，单位不同；(D) 比外表自由能单位为J·m－2，外表张力单位为N·m－1时，两者数值不同。
2．在液面上，某一小面积S周围外表对S有外表张力，以下表达不正确的选项是：(A) 外表张力与液面垂直；(B) 外表张力与S的周边垂直；(C) 外表张力沿周边与外表相切；(D) 外表张力的合力在凸液面指向液体内部(曲面球心)，在凹液面指向液体外部。
3．同一体系，比外表自由能和外表张力都用σ表示，它们：(A) 物理意义相同，数值相同；(B) 量纲和单位完全相同；(C) 物理意义相同，单位不同；(D) 物理意义不同，单位不同。
南京大学物理化学下册(第五版)复习题解答最新整理
物理化学下册课后复习题答案第八章电解质溶液第九章可逆电池电动势及其应用第十章电解与极化作用第十一章化学动力学（一）第十二章化学动力学基础（二）第十三章1.比表面有哪能几种表示方法？表面张力与表面Gibbs自由能有哪些异同点？答：A0= As/m或A0= As/V；表面张力又可称为表面Gibbs自由能，二者数值一样。
但一个是从能量角度研究表面现象，另一个是从力的角度研究表面现象；故二者物理意义不同；单位不同。
2.为什么气泡、小液滴、肥皂泡等都呈圆形？玻璃管口加热后会变得光滑并缩小（俗称圆口），这些现象的本是什么？用同一滴管滴出相同体积的苯。
水和NaCl 溶液，所得的液滴数是否相同弯曲液面有附加压力，其最终会将不规则的液面变为圆形或球形；球形表面积最小，表面自由能最低，最稳定；不相同。
3.用学到的关于界面现角的知识解释以下几种做法或现象的基体原理：①人工降雨；②有机蒸馏中加沸石；③多孔固体吸附蒸气时的毛细凝聚；④过饱和溶液，过饱和蒸气，过冷液体等过饱和现象；⑤重量分析中的“陈化” 过程；⑥喷洒农药时，为何常常在农药中加入少量表面活性剂这些现象都可以用开尔文公式说明，①、②、④、⑤是新相刚形面时的体积小，曲率半径小，对与之平衡的旧相有更加苛刻的条件要求。
③多孔固体吸附蒸气时，被吸附的气体的液相对毛细管是润湿的，其曲率半径小零，当气体的分压小于其饱和蒸气压时，就可以发生凝聚。
⑥喷洒农药时，在农药中加入少量表面活性剂，可以降低药液的表面张力，使药液在叶面上铺展。
4.在三通活塞的两端涂上肥皂液，关断右端通路，在左端吹一个大泡，然后关闭左端，在右端吹一个小泡，最后让左右两端相通。
试问当将两管接通后，两泡的大小有何变化？到何时达到平衡？讲出变化的原因及平衡时两泡的曲率半径的比值。
小球更小，大球更大；最后小泡变成一个与大泡曲率半径相同的弧；由于小泡的附加压力大，所以大泡变大，小泡变小，最后使两泡的曲率半径相同5.因系统的Gibbs自由能越低，系统越稳定，所以物体总有降低本身表面Giibs自由能的趋势。
物理化学表面张力动力学习题附答案
物化第8-10试卷一、选择题1. 物质表面张力的值与：( C )A．温度无关B．压力无关C．表面大小无关D．另一相物质无关2．在液面上，某一小面积S周围表面对S有表面张力，下列叙述不正确的是（A ）A．表面张力与液面垂直；B．表面张力与S的周边垂直；C．表面张力沿周边与表面相切；D．表面张力的合力在凸液面指向液体内部(曲面球心)，在凹液面指向液体外部。
3. 表面活性物质的实质性作用是：( B )A，乳化作用；B，降低表面张力；C，加溶作用；D，降低物质的溶解性4．某温度压力下，有大小相同的水滴、水泡和气泡，其气相部分组成相同，见图。
它们三者表面自由能大小为：（C）A．G a = G c < G b；B．G a = G b > G c ；C．G a < G b < G c ；D．G a = G b = G c 。
5．对于有略过量的KI存在的AgI溶胶，下列电解质中聚沉能力最强的是( D )A . NaCl B. K3[Fe(CN)6]C. MgSO4D. FeCl36.关于胶体和溶液的叙述中正确的是( C )A. 胶体带电荷,而溶液呈电中性B. 胶体加入电解质可产生沉淀,而溶液不能C. 胶体是一种介稳性的分散系,而溶液是一种稳定的分散系D. 胶体能够发生丁达尔效应,而溶液中不存在布朗运动7．某化学反应的计量方程为A 2B C D k +−−→+，实验测定得到其速率系数为3110.25(mol dm )s k ---=⋅⋅，则该反应的级数为 （ C ）（A ）零级反应 （B ）一级反应（C ）二级反应 （D ）三级反应8．有一个平行反应，①1a,1,A B E k −−−→；②2a,2,A D Ek −−−→。
已知反应①的活化能大于反应②的活化能，即a,1a,2E E >，以下措施中哪一种不能改变获得产物B 和D 的比例？ ( B )(A) 提高反应温度(B) 延长反应时间 (C) 加入适当催化剂(D) 降低反应温度9. 下列说法错误的是( D )A. 一步完成的反应是基元反应。
物理化学 下册练习题解答
第7章 化学动力学一、已知气相反应A → B ＋C 为二级反应，若反应在恒容的容器中进行，反应温度为100℃，开始时只有纯A 。
当反应10分钟后测得系统总压为24.58kPa ，其中A 的摩尔分数为0.1085，试求：(1)10分钟时A 的转化率；(2) 反应的半衰期；(3) 反应速率常数（mol -1∙dm 3∙s -1） 答：(1) A → B + Ct = t 1 - α α α可得 11-+=ααy A ，α=-+=-+=1110108510108508042y y A A...。
(2) t k c 12311155943910146/..==⨯⨯=-A A0s 。
(3) ()p p A A0=-1α，∴=-=-=⨯-=p p p y A0A A kPa 112458010851080421362αα....。
c pRT A0A0333mol m 4.3910mol dm ==⨯⨯=⋅=⨯⋅---1362108314373154393....，()()()k t c A A0131mol dm s =-=⨯⨯⨯⨯-=⋅⋅---αα10804210604391010804215593.... 二、在一恒容容器中，反应物A 发生如下平行反应A k Ek E 1122,,a a P RS E−→−−−+−→−−−+ (1)实验测得50℃时c P/ c S 恒为2。
当反应10分钟后，A 的转化率为50% ；反应时间延长一倍，转化率为75% 。
试确定反应级数和速度常数k 1和k 2 。
(2)当温度提高10℃时，测得c P/ c S 恒为3。
试求活化能E a 1与E a 2之差。
答：(1) 半衰期与初浓度无关，为一级反应。
k k t 12121221000693+===-ln ln min /.k k 122=，∴=-k 1100462.min ，k 2100231=-.min 。
(2) ()RT E E e A A k k /21212a 1a --⋅=， ()RT E E A A k k 1ln ln 2a 1a 2121⋅--= 。
天津大学第五版物理化学下册习题解答
天津大学第五版物理化学下册习题解答第六章 相平衡6-1 指出下列平衡系统中的组分数C ，相数P 及自由度数F ： (1)I 2（s ）与其蒸气成平衡；(2)CaCO 3（s ）与其分解产物CaO （s ）和CO 2（g ）成平衡；(3)NH 4HS(s)放入一抽空的容器中，并与其分解产物NH 3(g)和H 2S(g)成平衡； (4)取任意量的NH 3(g)和H 2S(g)与NH 4HS(s)成平衡；(5) I 2作为溶质在两不相互溶液体H 2O 和CCl 4中达到分配平衡（凝聚系统）。
解：（1） S-R-R '=1-0-0=1；P=2；F=C-P+2=1 （2） S-R-R '=3-1-0=2；P=3；F=C-P+2=1 （3） S-R-R '=3-1-1=1；P=2；F=C-P+2=1 （4） S-R-R '=3-1-0=2；P=2；F=C-P+2=2 （5） S-R-R '=3-0-0=3；P=2；F=C-P+1=2 6-2常见的)(32s CO Na 水合物有)(10)(7),(232232232s O H CO Na s O H CO Na s O H CO Na ⋅⋅⋅和（1）101.325kPa 下，与32CO Na 水溶液及冰平衡共存的水合物最多有几种？ （2）20℃时，与水蒸气平衡共存的水合物最多可能有几种？ 解 系统的物种数S=5，即H 2O 、)(32s CO Na 、)(10)(7),(232232232s O H CO Na s O H CO Na s O H CO Na ⋅⋅⋅和。
独立的化学反应式有三个：)()()(232232s O H CO Na l O H s CO Na ⋅=+)(7)(6)(2322232s O H CO Na l O H s O H CO Na ⋅=+⋅ )(10)(3)(72322232s O H CO Na l O H s O H CO Na ⋅=+⋅则R=3没有浓度限制条件 0'=R所以，组分数 C=S-R-'R =5-3-0=2在指定的温度或压力的条件下，其自由度数 F=C-P+1=3-P 平衡条件下F=0时相数最多，因此上述系统最多只能有3相共存。
物理化学第五版下册习题答案解答
第七章电化学7.1用铂电极电解CuCb 溶液。
通过的电流为20A ,经过15min 后，问：(1) 在阴极上能析出多少质量的 Cu?(2)在的27C, 100kPa 下阳极上能析出多少体 积的的C12 (g )?解：电极反应为：阴极：Cu 2+ + 2e - — Cu 阳极：2Cl - — 26 — CI 2 (g ) 则：z= 2根据：Q = nzF=ltIt 20如5 2n Cu9.326 10 molzF 276500因此：m (Cu ) =n (Cu ) XM (Cu ) = 9.326 采0-2>63.546 =5.927g 又因为：n (Cu ) = n (CI 2) pV (CI 2) = n (CI 2) RT 因此：V(Cl ) n® RT 』09326 8・3134 300 =2.326dm 3 p 100X107.2用Pb (s )电极电解PbN03溶液。
已知溶液浓度为1g 水中含有PbN03 1.66 10-2g 。
通电一定时间后，测得与电解池串联的银库仑计中有 0.1658g 的银 沉积。
阳极区的溶液质量为62.50g,其中含有PbNO 31.151g ,计算Pb 2+的迁移数<解法1:解该类问题主要依据电极区的物料守恒(溶液是电中性的)。
显然 阳极区溶液中Pb 2+的总量的改变如下：12+12+1 2+ 1 2+、n 电解后(―Pb )= n 电解前(―Pb )+ n 电解( Pb )- n 迁移( Pb )222 2则： n 迁移 (1 Pb 2+)= n 电解前 (沖+)+ n 电解 (沖2+)- n 电解后 (1 Pb 2+)“12+-3-3-3-4n 迁移(—Pb )=6.150 10 +1.537 10 -6.950 10 =7.358 10 mol 21 2+n 电解(Pb )= n 电解(Ag )=m Ag M Ag0.1658107.9= 1.537 10‘mol,1 2七(62.50—1.151) x 1.66心0丄 n电解前(—Pb ) 2 331.2汉打3 = 6.150 10 mol1 2+n电解后(，Pb ) 6.950 10^mol331.2 12t(Pb 2)= n 迁移12Pb 2 n 电解(12Pb 2 ) 7.358 10° 1.537 10^二 0.479解法2:解该类问题主要依据电极区的物料守恒(溶液是电中性的)。
物理化学课后习题解答
第8章 表面和胶体化学习题解答1. 若一球形液膜的直径为2×10-3 m ，比表面自由能为0.7 J·m -2，则其所受的附加压力是多少？ 解：球形液膜 3440.7 kPa2.8 kPa 210/2p r γ-⨯∆===⨯ 2. 若水在293 K 时的表面张力为72.75×10-3 N·m -1，则当把水分散成半径为10-5 m 的小液滴时，曲面下的附加压力为多少？ 解：3452272.7510 Pa 1.4510 Pa 10p r γ--⨯⨯∆===⨯ 3. 在293 K 时把半径1 mm 的水滴分散成半径为1 µm 的小水滴，问比表面增加了多少倍？表面吉布斯函数增加了多少？完成该变化时，环境至少需做多少功？已知水的表面张力为72.75×10-3 N·m -1。
解：设半径1 mm 水滴的表面积为A 1，体积为：V 1，半径为：R 1；半径1 µm 水滴的表面积为A 2，体积为：V 2，半径为：R 2；N 为小水滴的个数。
33121244 , 33V NV R N R ππ== 33912 1 mm 101 μm R N R ⎛⎫⎛⎫=== ⎪ ⎪⎝⎭⎝⎭ 229222114 1 μm 1010004 1 mm A N R A R ππ⨯⎛⎫=== ⎪⎝⎭ 12221440.07288 N m 4()=9.14510 N m 9.14510 JA G dA NR R γπ---∆==⋅⨯-⨯⋅=⨯49.14510 J A W G -=-∆=-⨯ 4. 在298 K ，101.325 kPa 下，将直径为1 µm 的毛细管插入水中，问管内需加多大压力才能防止水面上升？若不加额外压力，让水面上升达平衡后，管内液面上升多高？已知：该温度下水的表面张力为0.072 N·m -1，水的密度为1000 kg·m -3，设接触角为0o ，重力加速度为9.8 m·s -2。
物理化学下册课后习题答案
物理化学下册课后习题答案物理化学是一门研究物质的性质和变化规律的学科，它涉及到许多基本的概念和原理。
在学习物理化学的过程中，课后习题是非常重要的一部分，通过解答习题可以加深对知识的理解和应用能力的提升。
下面，我将为大家提供一些物理化学下册课后习题的答案，希望能对大家的学习有所帮助。
1. 电解质溶液的电导率与浓度之间的关系如何？电解质溶液的电导率与浓度之间存在一定的关系。
一般来说，电解质溶液的电导率随着浓度的增加而增加。
这是因为溶液中电解质的浓度增加，导致溶液中离子的浓度增加，从而增加了溶液的电导率。
但是当电解质的浓度达到一定程度时，电解质溶液的电导率就会趋于饱和，进一步增加浓度不会显著增加电导率。
2. 什么是酸碱指示剂？它是如何工作的？酸碱指示剂是一种可以通过改变颜色来指示溶液酸碱性质的物质。
它可以根据溶液的酸碱性质发生颜色变化，从而判断溶液的酸碱性质。
酸碱指示剂的工作原理是基于指示剂分子本身的结构和电子能级的变化。
当指示剂分子处于酸性条件下时，其分子结构会发生变化，使得电子能级发生变化，从而导致吸收或反射特定波长的光线，产生颜色变化。
通过观察颜色的变化，可以判断溶液的酸碱性质。
3. 什么是氧化还原反应？它有哪些基本特征？氧化还原反应是指在化学反应中，物质的氧化态和还原态发生变化的过程。
在氧化还原反应中，氧化剂接受电子，被还原，而还原剂失去电子，被氧化。
氧化还原反应的基本特征包括：- 电子转移：在氧化还原反应中，电子从还原剂转移到氧化剂，完成氧化和还原的过程。
- 氧化和还原反应同时进行：氧化和还原反应在同一反应中同时进行，不能单独发生。
- 原子数守恒：在氧化还原反应中，反应物的原子数和电荷数必须守恒，即反应前后原子数和电荷数不变。
4. 什么是化学平衡？平衡常数有什么意义？化学平衡是指在化学反应中，反应物和生成物的浓度达到一定比例时，反应速率相互抵消，反应体系处于稳定状态的过程。
化学平衡的条件包括反应物和生成物浓度的比例、温度和压强等因素。
物理化学课后习题解答
第8章 表面和胶体化学习题解答1. 若一球形液膜的直径为2×10-3 m ，比表面自由能为0.7 J·m -2，则其所受的附加压力是多少？ 解：球形液膜 3440.7 kPa2.8 kPa 210/2p r γ-⨯∆===⨯ 2. 若水在293 K 时的表面张力为72.75×10-3 N·m -1，则当把水分散成半径为10-5 m 的小液滴时，曲面下的附加压力为多少？ 解：3452272.7510 Pa 1.4510 Pa 10p r γ--⨯⨯∆===⨯ 3. 在293 K 时把半径1 mm 的水滴分散成半径为1 µm 的小水滴，问比表面增加了多少倍？表面吉布斯函数增加了多少？完成该变化时，环境至少需做多少功？已知水的表面张力为72.75×10-3 N·m -1。
解：设半径1 mm 水滴的表面积为A 1，体积为：V 1，半径为：R 1；半径1 µm 水滴的表面积为A 2，体积为：V 2，半径为：R 2；N 为小水滴的个数。
33121244 , 33V NV R N R ππ== 33912 1 mm 101 μm R N R ⎛⎫⎛⎫=== ⎪ ⎪⎝⎭⎝⎭ 229222114 1 μm 1010004 1 mm A N R A R ππ⨯⎛⎫=== ⎪⎝⎭ 12221440.07288 N m 4()=9.14510 N m 9.14510 JA G dA NR R γπ---∆==⋅⨯-⨯⋅=⨯49.14510 J A W G -=-∆=-⨯ 4. 在298 K ，101.325 kPa 下，将直径为1 µm 的毛细管插入水中，问管内需加多大压力才能防止水面上升？若不加额外压力，让水面上升达平衡后，管内液面上升多高？已知：该温度下水的表面张力为0.072 N·m -1，水的密度为1000 kg·m -3，设接触角为0o ，重力加速度为9.8 m·s -2。
物理化学 表面张力 动力学习题附答案2
物理化学表面张力动力学习题附答案2物理化学表面张力动力学习题附答案2理化试卷8-10一、选择题1.物质的表面张力值与：（c）相同a．温度无关b．压力无关c．表面大小无关d．另一相物质无关2.在液位上，小面积s周围的表面对s具有表面张力。
以下描述不正确（a）a．表面张力与液面垂直；b．表面张力与s的周边垂直；c．表面张力沿周边与表面相切；d、表面张力的合力指向凸面液体表面上的液体内部（弯曲的球形中心）和凹面液体表面上的液体外部。
3.表面活性物质的实质性作用是：(b)a、乳化；b、降低表面张力；c、增溶；d、降低物质的溶解度4．某温度压力下，有大小相同的水滴、水泡和气泡，其气相部分组成相同，见图。
它们三者表面自由能大小为：（c）a、 ga=gc<gb；b.ga=gb>gc；c.ga<gb<gc；d.ga=gb=gc5．对于有略过量的ki存在的agi溶胶，下列电解质中聚沉能力最强的是(d)a、 naclb。
k3[fe（cn）6]c.mgso4d。
三氯化铁6.关于胶体和溶液的叙述中正确的是(c)a.胶体带电荷,而溶液呈电中性b、向电解液中加入胶体可以产生沉淀，但溶液不能c.胶体是一种介稳性的分散系,而溶液是一种稳定的分散系d.胶体能够发生丁达尔效应,而溶液中不存在布朗运动7.化学反应的化学计量方程式是a？2b？KCd、实验结果表明，速率系数为k?0.25(mol?dm?3)?1?s?1，则该反应的级数为（c）（a）零级反应（b）一级反应（c）二级反应（d）三级反应a,1a,2?b；②ad。
已知反应①的活化能8．有一个平行反应，①ak1,ek2,e大于反应②的活化能，即ea,1>ea,2，以下措施中哪一种不能改变获得产物b和d的比例？(b)(a)提高反应温度（b）延长反应时间（d），降低反应温度(c)加入适当催化剂9.以下陈述是错误的（d）a.一步完成的反应是基元反应。
b、由一个基本反应组成的化学反应称为简单反应。
物理化学表面现象练习题（含答案及详细讲解）
物理化学表面现象练习题（含答案及详细讲解）物理化学表面现象练习题一、判断题:1.只有在比表面很大时才能明显地瞧到表面现象,所以系统表面增大就是表面张力产生的原因。
2.对大多数系统来讲,当温度升高时,表面张力下降。
3.比表面吉布斯函数就是指恒温、恒压下,当组成不变时可逆地增大单位表面积时,系统所增加的吉布斯函数,表面张力则就是指表面单位长度上存在的使表面张紧的力。
所以比表面吉布斯函数与表面张力就是两个毫无联系的概念。
4.恒温、恒压下,凡能使系统表面吉布斯函数降低的过程都就是自发过程。
5.过饱与蒸气之所以可能存在,就是因新生成的微小液滴具有很低的表面吉布斯自由能。
6.液体在毛细管内上升或下降决定于该液体的表面张力的大小。
7.单分子层吸附只能就是化学吸附,多分子层吸附只能就是物理吸附。
8.产生物理吸附的力就是范德华力,作用较弱,因而吸附速度慢,不易达到平衡。
9.在吉布斯吸附等温式中,Γ为溶质的吸附量,它随溶质(表面活性物质)的加入量的增加而增加,并且当溶质达饱与时,Γ达到极大值。
10.由于溶质在溶液的表面产生吸附,所以溶质在溶液表面的浓度大于它在溶液内部的浓度。
11.表面活性物质就是指那些加入到溶液中,可以降低溶液表面张力的物质。
二、单选题:1.下列叙述不正确的就是:(A) 比表面自由能的物理意义就是,在定温定压下,可逆地增加单位表面积引起系统吉布斯自由能的增量 ;(B) 表面张力的物理意义就是,在相表面的切面上,垂直作用于表面上任意单位长度切线的表面紧缩力 ;(C) 比表面自由能与表面张力量纲相同,单位不同 ;(D) 比表面自由能单位为J·m－2,表面张力单位为N·m－1时,两者数值不同。
2.在液面上,某一小面积S周围表面对S有表面张力,下列叙述不正确的就是:(A) 表面张力与液面垂直 ;(B) 表面张力与S的周边垂直 ;(C) 表面张力沿周边与表面相切 ;(D) 表面张力的合力在凸液面指向液体内部(曲面球心),在凹液面指向液体外部。
物理化学表面现象练习题(含答案及详细讲解)培训讲学
物理化学表面现象练习题(含答案及详细讲解)物理化学表面现象练习题一、判断题：1．只有在比表面很大时才能明显地看到表面现象，所以系统表面增大是表面张力产生的原因。
2．对大多数系统来讲，当温度升高时，表面张力下降。
3．比表面吉布斯函数是指恒温、恒压下，当组成不变时可逆地增大单位表面积时，系统所增加的吉布斯函数，表面张力则是指表面单位长度上存在的使表面张紧的力。
所以比表面吉布斯函数与表面张力是两个毫无联系的概念。
4．恒温、恒压下，凡能使系统表面吉布斯函数降低的过程都是自发过程。
5．过饱和蒸气之所以可能存在，是因新生成的微小液滴具有很低的表面吉布斯自由能。
6．液体在毛细管内上升或下降决定于该液体的表面张力的大小。
7．单分子层吸附只能是化学吸附，多分子层吸附只能是物理吸附。
8．产生物理吸附的力是范德华力，作用较弱，因而吸附速度慢，不易达到平衡。
9．在吉布斯吸附等温式中，Γ为溶质的吸附量，它随溶质(表面活性物质)的加入量的增加而增加，并且当溶质达饱和时，Γ达到极大值。
10．由于溶质在溶液的表面产生吸附，所以溶质在溶液表面的浓度大于它在溶液内部的浓度。
11．表面活性物质是指那些加入到溶液中，可以降低溶液表面张力的物质。
二、单选题：1．下列叙述不正确的是：(A) 比表面自由能的物理意义是，在定温定压下，可逆地增加单位表面积引起系统吉布斯自由能的增量；(B) 表面张力的物理意义是，在相表面的切面上，垂直作用于表面上任意单位长度切线的表面紧缩力；(C) 比表面自由能与表面张力量纲相同，单位不同；(D) 比表面自由能单位为J·m－2，表面张力单位为N·m－1时，两者数值不同。
2．在液面上，某一小面积S周围表面对S有表面张力，下列叙述不正确的是：(A) 表面张力与液面垂直；(B) 表面张力与S的周边垂直；(C) 表面张力沿周边与表面相切；(D) 表面张力的合力在凸液面指向液体内部(曲面球心)，在凹液面指向液体外部。
物化实验十二：溶液中的吸附作用和表面张力的测定
溶液中的吸附作用和表面张力的测定——最大气泡压力法摘要：利用最大气泡压力法，测出不同浓度（c）正丁醇水溶液的表面张力（σ），由σ-c曲线求溶液界面上的吸附量和单个正丁醇分子的横截面积（S）。
关键词表面张力吸附表面活性1.前言正丁醇是一种表面活性物质，可以使溶液表面张力下降。
而溶液的表面张力与液体所处的温度、压力、液体的组成共存的另一项的组成有关。
利用最大气泡压力法，可以测量出某一温度时，一定浓度的正丁醇溶液的表面张力。
根据表面张力与气泡压力的关系，由σ-c曲线可以求出溶液界面上的吸附量和单个正丁醇分子的横截面积（S）。
2.实验部分：（一）实验原理：物体表面的分子和内部分子所处的境况不同，因而能量也不同，表面层的分子受到向内的拉力，所以液体表面都有自动缩小的趋势。
如要把一个分子由内部迁移到表面，就要对抗拉力做功，故表面分子的能量比内部分子大。
增加体系的表面，即增加了体系的总能量：－W＝ △A ⑴当△A ＝1m 2时，－W ＝σ，即在等温下形成1 m 2新的表面所需的可逆功。
σ通常称为单位表面的表面能或表面张力，表示表面自动缩小的趋势的大小。
表面张力是液体的重要特性之一，与所处的温度、压力、液体的组成共存的另一项的组成有关。
纯液体的表面层组成与内部组成相同，因此液体降低体系表面自由能的唯一途径是尽可能缩小其表面积。
对于溶液，由于溶质会影响表面张力，因此可以调节溶质在表面层的浓度来降低表面自由能。
根据能量最低原理，溶质能降低溶液的表面张力时，表面层中溶质的浓度应比溶液内部大，反之，溶质能升高溶液的表面张力时，表面层中溶质的浓度应比溶液内部低。
这种表面浓度与溶液里面浓度不同的现象叫“吸附”。
在指定温度和压力下，吸附与溶液的表面张力及溶液的浓度有关。
Gibbs 用热力学的方法推导出：Tc RT c ⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂Γσ＝－ ⑵ 式中Γ——气液界面上的吸附量（mol/m 2）σ——溶液的表面张力（N/m ）T ——绝对温度c ——溶液浓度R ——气体常数 当Tc ⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂σ﹤0时，Γ>0，称为正吸附，反之，称为负吸附。
物化实验报告-表面张力的测定
溶液中的吸附作用和表面张力的测定一、实验目的1、 掌握最大气泡法和滴重法测定表面活性物质正丁醇的表面张力, 并且利用Gibbs 吸附公式和Langmuir 吸附等温式测定正丁醇分子的横截面积。
训练学生利用毛细管和数字式微压测量仪以及滴重管测定表面张力的方法, 并通过曲线及直线拟合处理得到不同数据。
培养学生在实验中严谨的实验作风和态度, 并对学生的科研兴趣进行初步的指导。
二、实验原理物体表面分子和内部分子所处的境遇不同, 表面层分子受到向内的拉力, 所以液体表面都有自动缩小的趋势。
如果把一个分子由内部迁移到表面, 就需要对抗拉力而做功。
在温度、压力和组成恒定时, 可逆地表面增加 所需对体系做的功, 叫表面功, 可以表示为:W dA δσ'-=式中σ为比例常数。
σ在数值上等于当T 、p 和组成恒定的条件下增加单位表面积所必须对体系做的可逆非膨胀功, 也可以说是每增加单位表面积时体系自由能的增加值。
环境对体系作的表面功转变为表面层分子比内部分子多余的自由能。
因此, σ称为表面自由能, 其单位是焦耳每平方米（J/m2）。
若把σ看作为作用在界面上每单位长度边缘上的力, 通常称为表面张力。
从另外一方面考虑表面现象, 特别是观察气液界面的一些现象, 可以觉察到表面上处处存在着一种张力, 它力图缩小表面积, 此力称为表面张力, 其单位是牛顿每米（N/m ）。
表面张力是液体的重要特性之一, 与所处的温度、压力、浓度以及共存的另一相的组成有关。
纯液体的表面张力通常是指该液体与饱和了其本身蒸气的空气共存的情况而言。
2、 纯液体表面层的组成与内部层相同, 因此, 液体降低体系表面自由能的唯一途径是尽可能缩小其表面积。
对于溶液则由于溶质会影响表面张力, 因此可以调节溶质在表面层的浓度来降低表面自由能。
根据能量最低原则, 溶质能降低溶剂的表面张力时, 表面层中溶质的浓度应比溶液内部来得大。
反之溶质使溶剂的表面张力升高时, 它在表面层中的浓度比在内部的浓度来得低, 这种表面浓度与溶液内部浓度不同的现象叫“吸附”。
物理化学 表面张力 动力学习题附答案
物理化学第8、9、10章习题一、选择题1.下面关于的物理意义中不正确的是（ C ）A.σ是沿着与表面相切的方向，垂直作用于表面上单位长度线段上的紧缩力。
B.σ是恒温，恒压下可以可逆的增加单元表面积所需的非体积功。
C.σ是在一定的温度，压力下，单位表面积中的分子所具有G i bb s 函数值。
D.σ是恒温，恒压下增加单位表面所引起的系统Gi bb s 函数值。
2、均相反应aA+bB=lL+mM 以A ν及B ν分别表示A 和B 的消耗速率，L ν为产物L 的生成速率，今若A ν/B ν=0.5，B ν/L ν=0.5，则a: b ：l = ( D ) A 4:2:1 B 1:1:1 C 1:2:2 D 1:2:43、在三通活塞两端涂上肥皂液，关闭右端，在左端吹一大泡，关闭左端，在右端吹一小泡，然后打开活塞使左右端相通，将会出现什么现象。
（ B ） A.大泡变小，小泡变大 B.小泡变小，大泡变大 C.两泡大小保持不变 D.不能确定4、已知某气相反应 ，在25℃时的k 1和k -1分别是0.2S -1和3.938×10-3Pa/s,在35℃时正逆反应的速率常数k 1和k -1均增加为原来的2倍，则25℃时的平衡常数Kc 为（ B ），正反应的活化能为（ ）A 7.896610-⨯Pa 53kJ/mol -1B 5.066410⨯Pa 53kJ/mol -1C 7.896610-⨯Pa -53kJ/mol -1D 5.066410⨯Pa -53kJ/mol -1 5、若一球形液膜的直径为2×10-3m ，比表面自由能为0.7J·m -2，则其所受的附加压力是（ C ）A 5.6 kPaB 1.4 kPaC 2.8 kPaD 2.8 Pa6、环氧乙烷的分解是一级反应，380℃的半衰期为363 min ，反应的活化能为217.57 kJ·mol -1。
试求该反应在450℃条件下完成75%所需时间为（ B ） A 7.5min B 15min C 45 min D 80 min7、已知水的表面张力σ/N·m -1=0.1139-1.4410-⨯T/K ，试中T 为绝对温度，在恒温283K 及恒压θp 下，可逆地使水的表面积增加1210-⨯m 2时所必须做的功为（ C ）, 过程中系统的△S=( )A 7.428×210-J 1.4410-⨯ J/KB 7.428×210-J 1.4×610-J/KC 7.428×410-J 1.4×610-J/KD 7.428×210-J 1.4410-⨯ J/K8、反应222HI H I →+，在无催化剂存在时，其活化能E a (非催化) = 184.1 kJ·mol -1；在以Au 作催化剂时，反应的活化能E a (催化) = 104.6 kJ·mol -1。
化学专业《物理化学》下册期末考试试卷(2)
R cos q
3 分 5 分
题
2 分
2 g =（ρl－ρg）gh≈ρlgh R ' 1 r ghR g = R ' r gh = 2 2 cos q
1 9、对自由基反应 A + B－C → A－B + C，已知摩尔等压反应热为 90kJ·mol ， 1 1 B－C 的键能是 210 kJ·mol ，那么逆向反应的活化能（kJ·mol ）为( ) (A) 10.5 (B) 100.5 (C) 153 (D) 300
化学专业《物理化学》下册期末考试试卷（2） （时间 120 分钟）
题号 一 二 三 四 五 六 七 八 得分 得分
得分 评卷人 复核人
7、关于反应级数，说法正确的是( ) (A) 只有基元反应的级数是正整数 ； (B) 反应级数不会小于零 ； (C) 催化剂不会改变反应级数 ； (D) 反应级数都可以通过实验确定 8、有相同初始浓度的反应物在相同的温度下，经一级反应时，半衰期为 t1/2 ；若 经二级反应，其半衰期为 t1/2'，那么：( ) (A) t1/2 = t1/2' ； (B) t1/2 > t1/2' ； (C) t1/2 < t1/2' ； (D) 两者大小无法确定
E = E $ -
4 RT (10-5 ) 2 (10-7 ) ln = 0.099 V > 0 4F 0.21 ，能自发进行。 （4 分） 4 RT [Hg 2 + ]2 (10-7 ) ln 4F 0.21
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一、选择题1、汽车尾气中的氮氧化物在平流层中破坏奇数氧（O 3和O ）的反应机理为： NO+O 3→NO 2+O 2 NO 2+O →NO+O 2 在此机理中，NO 是（C ）。
A.总反应的产物B.总反应的反应物C.催化剂D.上述都不是2、对于以AgNO 3为稳定剂的AgCl 水溶胶胶团结构，可以写成：[]{}x++--33m AgCl nAg (n-x)NO xNO ⋅⋅则被称为胶体粒子的是指（C ）。
A.[]m AgClB.[]+m AgCl nAgC.[]{}x++-3m AgCl nAg (n-x)NO ⋅ D.[]{}x++--33m AgCl nAg (n-x)NO xNO ⋅⋅3、已知某气相反应2A 2B+C →的速率常数k 的单位为3-1-1dm mol s ⋅⋅。
在一定温度下开始反应时，-3A,0c =1mol dm ⋅。
若A 反应掉1/2A,0c 所需时间1/2t 与反应掉3/4A,0c 所需时间3/4t 之差为600s ，则1/2t =（A ）。
A.300s B. 600s C.900s D.无法确定4、今有反应CaCO 3====CaO(s)+CO 2(g)在一定温度下达平衡,现在不改变温度、CO 2的分压力及CaO （s ）的颗粒大小，只降低CaCO 3(s)颗粒直径，增加分散度，则平衡将（B ）。
A.向左移动B.向右移动C.不发生移动D.不能确定5、298.15K ，气相反应2A B C →+。
反应前A 的浓度为,0A c ，速率常数为k ，反应进行完全（即,00A c =）所需时间为t ∞，且,0/A t c k ∞=，则此反应的级数必为（ A ）。
A.零级B.一级C.二级D.0.5级6、下面说法不正确的是（C ）。
A.生成的新鲜液面都有表面张力B.平面液面没有附加压力C.液滴越小其饱和蒸气压越小D.液滴越小其饱和蒸气压越大7、某一反应在一定条件下的平衡转化率为25.3%，当有催化剂存在时，其转化率应当是（C ）。
A.大于 25.3%B.小于 25.3%C.等于 25.3%D.不确定8、下列说法中不正确的是（C ）。
A.生成的新鲜液面都有表面张力 B.平面液体没有附加压力C.弯曲液面的表面张力的方向指向曲率中心D.弯曲液面的附加压力指向曲率中心9、当表面活性物质加入溶剂后，所产生的结果是（A ）。
A.B T 0a γ⎛⎫∂< ⎪∂⎝⎭，正吸附B.B T0a γ⎛⎫∂< ⎪∂⎝⎭，负吸附C.B T 0a γ⎛⎫∂> ⎪∂⎝⎭，正吸附D.B T0a γ⎛⎫∂> ⎪∂⎝⎭，负吸附10、某物质的分解反应为一级反应，当起始浓度为0.13-⋅dm mol 时，经过反应50min,则反应的速率系数和反应的半衰期分别为 （B ）A. 4.46×210-1min -,930sB.4.46×310-1min -,9300sC. 4.46×410-1min -,93000sD.4.46×110-1min -,93s二、填空题1、在温度T 下，A(l)与B(l)形成理想液态混合物的气-液平衡系统，已知在该温度下，A(l)与B(l)的饱和蒸气压之比A B/p p **=1/5。
若该气-液平衡系统的气相组成B 0.5y =，则平衡液相的组成B x = 0.167 。
2、反应A g +B g C g →（）3（）2（），反应开始时反应物是按化学计量比混合且无产物C 存在（即C,00p =）。
若将以B 的压力变化表示的消耗速率Bdp dt-换成以总压p 表示dp dt -，则B dp dp /dt dt ⎛⎫⎛⎫--= ⎪ ⎪⎝⎭⎝⎭2/3 。
3、在稀亚砷酸溶液中通入过量的H2S 制备硫化砷溶胶，写出胶团结构式[(As 2S 3)m·nHS – ·(n-x)H +]x-·xH + 。
4、某二级反应()()2()A g B g D g +→在恒温恒容的条件下进行。
当反应物的初始浓度为3,0,00.2A B c c mol dm -==⋅时，反应的初始速率为2310()510At dc mol dm s dt---=-=⨯⋅⋅，则速率常数D k =1312.50mol dm s --⋅⋅。
5、某基元反应，在等容的条件下反应，当反应进度为mol 1时，吸热kJ 50。
则该反应的实验活化能a E 值的大小范围是1a 50 kJ mol E -≥⋅6、某一级反应，40℃ 时完成 20% 需 15min ，已知其活化能为 100 kJ·mol -1 ，若要使反应在 15 min 内能完成 50%，问反应温度控制 323K7、在一盆清水的表面，平行放两根火柴棍。
水面静止后，在火柴棍之间滴一滴肥皂水，两棍间距离是 加大 （填加大或缩小）8、已知CuSO 4（s ）和H 2O （g ）能形成三种水合物：CuSO 4（s ）+ H 2O （g ）==== CuSO 4⋅ H 2O （s ） CuSO 4⋅ H 2O （s ）+2 H 2O （g ）==== CuSO 4⋅3 H 2O （s ） CuSO 4⋅3 H 2O （s ）+2 H 2O （g ）==== CuSO 4⋅5 H 2O （s ） 在101.325kPa 下，与H 2O （g ）平衡共存的盐最多有 2 种。
9、某溶胶在下列各电解质作用下发生聚沉,所测聚沉值如下：c Al(NO3)3=0.095mmol ⋅dm－3, c MgSO4=0.81mmol ⋅dm －3 , c KCl =49.5mmol ⋅dm －3 ，则该胶粒带负电，所给电解质的聚沉能力比为KCl ：MgSO 4：Al(NO 3)=1：61：52010、由0.013dm ,0.051mol kg -⋅的KCl 和0.013dm ,0.0021mol kg -⋅的3AgNO 溶液混合生成AgCl 溶胶，为使其聚沉，所用下列电解质的聚沉值由小到大的顺序为: AlCl3<ZnSO4<KCL 三、计算题1、醋酸酐分解反应的活化能Ea ＝144.35 kJ·mol-1。
已知557.15 K 时这个反应的速率常数k ＝3.3×10-2 s-1。
现要控制该反应在10 min 内转化率达90%，试确定反应温度应控制在多少度。
解： 对一级反应有：ccln t 1k 0= （3分）所以要使反应在10 min 内转化率达90%，温度应为T2，则：1-3T s 1084.390100100ln 60101k 2-⨯=-⨯=（3分）⎪⎪⎭⎫⎝⎛-=⨯⨯⇒⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛-=--22321aT T T 15571314.8144350103.31084.3ln T 1T 1REk k ln 12解得：T2 = 521.2 K （4分）2、在乙酸乙酯皂化反应是一个二级反应中，在一定温度下，当酯和NaOH 起始浓度相均为8.04 mol·dm -3时，测定结果如下： 在4 min 时，碱的浓度为5.30 mol·dm -3，第6 min 时，浓度为4.58 mol·dm -3, 已知该反应为二级，求反应的速率常数 k 。
解：这是一个起始物浓度相同的二级反应，利用积分式：1()xk t a a x =-将两组时间和浓度的数据代入，就可以得到速率系数值。
4 min 时，331(8.04 5.30) mol dm 2.74 mol dm x --=-⋅=⋅ 6 min 时，332(8.04 4.58) mol dm 3.46 mol dm x --=-⋅=⋅3311321 2.74 mol dm 0.0161(mol dm min)4min (8.04 5.30)(mol dm )k ----⋅=⨯=⋅⋅⨯⋅ 3312321 3.46 mol dm 0.0157(mol dm min)6min (8.04 4.58)(mol dm )k ----⋅=⨯=⋅⋅⨯⋅ 31 0.0159(mol dm min)k --<>=⋅⋅ 解析： 选择题1、NO 参与了破坏臭氧的反应，但反应前后本身没有变化，起了催化剂的作用。
2、胶团中，胶体粒子指的是大括号以内的部分。
3、由速率常数k 的单位知该反应为二级反应。
起始浓度反应掉3/4所需时间为两个半衰期，第二个半衰期为1/2A,02t kc '=，而1/2A,01t kc =，3/41/21/2A,03t t t kc '=+=，计算得3-1-11dm mol s 300k =⋅⋅ 故 1/2A,01t kc ==()3-1-1-31=300s 1dm mol s 1mol dm 300⎛⎫⋅⋅⨯⋅ ⎪⎝⎭4、CaCO 3粒子越小，比表面积就越大，表面吉布斯能就越高，反应物CaCO 3的吉布斯能增高，使反应的∆G 减少，平衡向右移动。
5、由零级反应的速率方程,0A A A c c k t -=知，当,00/A A A c t t c k ∞===时，。
6、液滴表面是凸面，曲率半径取正值，根据Kelvin 公式，半径越小，其饱和蒸气压越大。
7、催化剂只改变反应的速率，缩短到达平衡的时间，但是它不能改变平衡的组成。
8、表面张力的方向总是与表面相切。
9、表面活性物质加入溶剂后，使溶液的表面张力明显降低，表面张力随表面活性物质的浓度增加而下降，表面浓度高于本体浓度，发生正吸附。
10、一级反应：kt y=-11ln ln50×2.011k =- 解之得k=4.46×310-1min -；s kt 9300min 155693.02/1===二、填空题1、根据A A B B A B AB (),p p x p x p p p x *****=+=+-有B B BB A B A By =()p p x p p p p x ****==+- A A B A A B B 5514142p x x p p x x ***==++，解得B 0.167x =。
2、 A g +B g C g→（）3（）2（） t=0 A,0p B ,0p C ,0p t=t A p B p C p因为A,0B,0C,0A B C B,0B 112,0,==333p p p p p p p p ==-且，（） 所以A B C B B B 0B B,0B 1222=++=++-=+3333p p p p p p p p p p ，总（）因此Bdp dp 2-=-dt 3dt总（）。
3、该溶液中，胶核为(As 2S 3)m ，紧密层为nHS – ·(n-x)H + ，扩散层是xH + ，则胶团结构即为[(As 2S 3)m ·nHS – ·(n-x)H +]x-·xH +。