AFS830型原子荧光光度计操作说明

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原子荧光光度计操作规程

原子荧光光度计操作规程

原子荧光光度计操作规程一、操作步骤1. 打开氩气压力调至0.2-0.3MPa2. 打开计算机进入windows界面后,然后打开仪器主机、顺序注射的电源开关,。

3. 打开仪器上盖,检查元素灯是否被点亮。

若不亮,用点火器激发。

4. 待自动进样器复位后双机软件图标,进入仪器操作软件。

5. 联机正常后,出现自检测窗口。

单击检测按钮,显示正常后单击关闭或返回,然后点火。

6. 将软件中的元素表,仪器条件设置好,单击确定。

7. 单击测量窗口,点预热,对元素灯进行预热,待预热完成后,进行测量。

8. 将载流、还原剂、样品放好,观测窗镜子擦拭干净,将泵的压块压上。

9. 检查水封、原子化器高度。

10. 在测量窗口中点击《重做空白》,输入名称保存文件。

11. 依次测量标准空白、标准系列和未知样品。

在《报告》窗口中查看或打印结果。

12. 点清洗,按提示用纯水对仪器进行清洗,完成后将泵的压块放松。

13. 退出软件,关闭电源,关闭氩气瓶。

二、日常维护1. 测量前一定要先开氩气。

2. 测量前要用预热程序预热元素灯。

3. 仪器运行时不能进行其他电脑操作。

4. 更换元素灯时一定要关闭主机电源。

5. 注射器和连接头应定期检查并拧紧,以免漏液,造成测量不稳。

6. 水封中要有水,无水则无信号。

7. 测量过程中注意观察一级气液分离器中不能有积液,否则会影响测量精度。

8.不能进高浓度的样品,否则会污染进样系统。

砷的最高浓度应小于200ppb,汞的最高浓度应小于20ppb。

9. 仪器所用的器皿应专用且无污染,所用的试剂纯度应符合要求。

一般来说空白值高主要是由于器皿污染或试剂纯度不够造成的。

10. 测量结束后,一定要用纯净水清洗进样系统。

清洗时要开启氩气。

11. 仪器每周应至少开机一次,这有利于仪器的保养。

12. 仪器应配备1000瓦以上的精密稳压电源。

13. 实验室的温度应在15-30度之间。

实验室应清洁无污染,否则会对测量产生影响,特别是测汞。

AFS原子荧光光度计操作规程

AFS原子荧光光度计操作规程

AFS原子荧光光度计操作规程一、开机1.打开灯室,将待测元素的空心阴极灯插头插入灯座。

注意:插头凸处对准插座的凹处插入;不能带电拔插空心阴极灯。

2.打开原子化器室的前门,用洗瓶在去水装置的顶部开口处补加少量水保持水封。

3.检查断续流动系统的泵头和泵管,适当补加硅油,旋转固定块将压块压住泵头。

4.开启气瓶,调节气瓶减压阀至次级压力在0.2-0.3Mpa之间。

5.按微机、断续流动、主机、顺序开启电源。

二、系统设置1.用鼠标左键双击桌面“AFS—****原子荧光光度计”,进入AFS—****软件操作系统。

2.微机和主机连机通讯正常时,软件自动进入元素灯识别画面,用鼠标左键双击不需检测的元素灯符号后,按键盘删除键将其删除,确认无误后,用鼠标左键单击“确定(O)”。

3.在“文件(F)”下拉菜单中,分别选择“气路自检”、“断续流动系统自检”、“空心阴极灯自检”、“串行通信检测”,进行系统自检,自检完毕后,用鼠标左键单击“关闭(C)”,退出自检。

4.在“文件(F)”下拉菜单中,选择“生成新数据库”或“连接数据库”,使本次测试的所有信息及数据以一个或多个文件的形式存放在数据库中。

4.1生成新数据库:一个元素可以生成一个或几个数据库;4.2连接数据库:对数据库已有的元素进行连接后,点击“索引”将所需文件调出,使用调出文件的测量条件进行测量,不必每次生成数据库;5.用鼠标左键单击“条件设置”,进入测试条件设置对话框,在该对话框中分别对“仪器条件”、“测量条件”、“断续流动程序”、“标准样品参数”、“自动进样器参数”等内容进行相关参数的设定。

5.1 仪器条件:输入负高压、灯电流5.2测量条件:输入延时时间、读数时间。

(延时时间+读数时间)<断续流动第二步时间5.3标准样品参数:输入测量道的标准样品浓度5.4自动进样器参数:当标准空白与载流的介质不同时,输入标准空白所在的样品盘位置5.5断续流动程序:根据“延时时间+读数时间”内的模拟显示,对断续流动第二步时间进行修改6.用鼠标左键单击“运行”菜单中“点火”项,点燃炉丝,仪器预热30min后开始测量。

原子荧光光谱仪的操作步骤及注意事项

原子荧光光谱仪的操作步骤及注意事项

原子荧光光谱仪的操作步骤及注意事项操作步骤:1.打开仪器电源,待仪器稳定之后,打开计算机和软件系统。

2.打开气源和气体流量控制器,确定气体的流量,同时打开冷却水和冷光源。

3.将待测样品装入样品舱并将舱门关闭。

4.打开样品舱的自动进样装置,设置进样量和蒸发温度。

5.打开荧光光谱仪的仪器控制软件,选择和设置所需的测量参数,如激发光源波长、积分时间等。

6.运行或开始测量程序,仪器将开始自动化建立基线、切换滤光器、测量样品光谱等。

7.测量完成后,关闭荧光光谱仪,关闭冷光源和冷却水,关闭气源和气体流量控制器,关闭计算机和软件系统。

注意事项:1.在操作荧光光谱仪之前,需要熟悉仪器的使用说明书和安全操作规程,并接受相关的培训。

2.在开启和关闭荧光光谱仪之前,应先关闭冷光源和冷却水,避免高温和电压对人身安全造成威胁。

3.切勿使用力过猛或不正确的方法拧螺纹,以免造成设备损坏或个人受伤。

4.在样品装入样品舱之前,应将样品清洁干净,避免杂质的干扰。

5.在设置样品进样量和蒸发温度时,应根据样品的性质和浓度选择合适的参数。

6.在启动测量程序前,应根据样品的要求选择合适的激发光源波长、积分时间等参数。

7.在测量过程中,要注意观察仪器是否正常工作,如有异常情况应及时停止测量,并通知维修人员进行维修和故障排除。

8.测量完成后,应及时关闭仪器,以免持续工作导致能源浪费和设备寿命缩短。

9.定期对仪器进行维护保养,清理光路,检查电路和接线是否正常,以保持仪器的正常工作状态。

通过以上操作步骤和注意事项的合理运用,可以保证原子荧光光谱仪的正常使用和实验结果的准确性。

同时,也要注意合理使用和保养仪器,以延长仪器的使用寿命和提高工作效率。

AFS原子荧光光度计操作规程

AFS原子荧光光度计操作规程

AFS原子荧光光度计操作规程第一章总则第一条为了规范操作,保证实验的准确性和安全可靠性,制定本操作规程。

第二条本操作规程适用于AFS原子荧光光度计的操作。

第三条操作人员必须经过相关培训和考核,具备操作及相关仪器设备的基本知识。

第四条操作人员必须严格遵守实验室的安全规定,做到文明操作,杜绝一切可能导致安全事故的行为。

第五条操作人员必须认真核对仪器设备的状态,确保其完好无损,如有问题应及时向相关负责人报告。

第六条操作人员应按照操作规程的要求进行操作,不得随意改变实验步骤和条件。

第七条操作结束后,应对仪器设备进行清洁和检查,确保其正常运行并保存好相关数据和记录。

第二章操作步骤第一节仪器设备的准备工作第八条操作人员应对仪器设备进行初步检查,确保其正常工作。

第九条操作人员需要熟悉AFS原子荧光光度计的仪器配置和仪器结构。

第十条操作人员需要根据实验需要,准备好所需试剂和标准样品,并保证其质量和数量的准确性。

第十一条操作人员应按照操作规程要求,准备好必要的实验器材和辅助设备。

第十二条操作人员需要根据实验要求,调节仪器设备的参数和设置。

第二节样品的处理和操作第十三条操作人员需要按照操作规程的要求,对样品进行处理,并注意处理过程中的安全性。

第十四条操作人员需要准确称取和调配样品和试剂,注意杜绝交叉污染的可能。

第十五条操作人员需要按照操作规程要求,正确装载样品和试剂,避免泄漏和溅出。

第十六条操作人员需要掌握准确的加热和搅拌操作方法,确保样品和试剂均匀混合。

第十七条操作人员需要按照操作规程要求,设置仪器的工作模式和参数。

第三节仪器的操作和记录第十八条操作人员需要熟悉AFS原子荧光光度计的操作方法,并遵循操作规程的要求进行操作。

第十九条操作人员需要按照操作规程的要求,进行仪器的开机和预热操作。

第二十条操作人员需要根据实验要求,选择合适的测量方法和测量范围。

第二十一条操作人员需要正确装载样品和试剂,避免泄漏和溅出。

第二十二条操作人员需要按照操作规程要求,设置仪器的工作模式和参数。

原子吸收、 荧光 期间核查)

原子吸收、  荧光  期间核查)

核查依据参照JJG939-2009《非色散原子荧光光度计》检定规程一、核查方法1、测定条件:室温15℃-35℃,相对湿度≤75%。

2、外观与通电的检查仪器表面应无破损、缺陷,各个接口连接紧密,仪器运转平稳、无噪声。

各个按键应灵活自如,电脑及软件系统应正常运行。

3、标准曲线:取砷标准溶液,配制标准系列,浓度分别为:0.0,1.0,2.0,4.0,8.0,10.0(ng/ml)。

依次进样测定后绘出标准曲线。

4、检出限(DL)、精密度(RSD):(1)调试仪器处于最佳工作状态,待仪器稳定后,相同的条件连续测量空白溶液15次,仪器自动采用11次进行统计测量,并用上述标准曲线,仪器根据下述公式自动计算出检出限。

检出限(DL)=3×SD×K(2)对某号砷标准溶液浓度进行11次测定,仪器自动进行统计测量,并用上述系列溶液的标准曲线,根据下述公式自动计算出仪器的精密度RSD(相对标准偏差)。

精密度(RSD)=S/A×100%5、标准物质:对砷标准物质进行测定,仪器自动进行统计测量,并用上述标准曲线,得出测定结果浓度,结果应在标准物质保证值范围之内。

二、结果判定代表元素检出限(DL)和精密度(RSD)符合下表的要求,则判定该仪器运行正常合格,可以继续使用,如不符合,则判定为不合格。

一、核查方法1、测定条件:室温15℃-35℃,相对湿度≤75%。

2、外观与通电的检查仪器表面应无破损、缺陷,各个接口连接紧密,仪器运转平稳、无噪声。

各个按键应灵活自如,电脑及软件系统应正常运行。

3、波长指示误差:对汞元素三条谱线253.7nm、546.1nm、871.6nm进行寻峰,波长示值与波长标准值之差应满足≤0.5nm的要求。

4、波长重复性:对铜元素波长324.7nm进行单向三次波长寻峰,结果需满足≤0.3nm的要求。

5、标准曲线:对铜元素标准标准系列绘制标准曲线,标准曲线线性系数要求≥0.995。

6、对某号铜标准溶液浓度进行7次测定,仪器自动进行统计测量,并用上述系列溶液的标准曲线,根据下述公式自动计算出仪器的精密度RSD(相对标准偏差),要求≤1.5%。

AFS830型原子荧光光度计操作说明

AFS830型原子荧光光度计操作说明

AFS830型原子荧光光度计操作说明1.准备工作a.确保仪器连接到电源,并打开仪器的电源开关。

b.打开冷却水源,使光谱仪的激光和灯泡保持稳定的温度。

c.打开仪器上的气源开关,确保仪器正常工作所需的气体供应。

2.仪器调试a.打开光谱仪的软件,连接仪器并进行初始化。

b.对灯泡进行自动对焦调试,以确保获得最佳的荧光光谱信号。

c.调整光源、光栅和滤镜的位置和角度,以优化荧光信号的强度和稳定性。

3.样品准备a.根据需要,准备好待测样品。

可以是固体、液体或气体样品,但必须首先将其转化为可测定的溶液状态。

b.将样品溶液转移至配备好的玻璃或石英试管中,并清洗干净以确保准确的测量结果。

4.测量设置a.在光谱仪的软件中选择所需的元素测量方法。

b.设置荧光光度计的参数,如积分时间、测量范围和刻度标准等。

c.对于液体样品,确保试管完全浸入样品槽中,以最大程度地减少背景信号的干扰。

5.开始测量a.点击软件中的“开始测量”按钮,光谱仪将自动进行测量并记录数据。

b.在测量过程中,确认仪器的各项参数保持稳定,如温度、气压等。

c.如果需要,可以进行多次测量以提高结果的精确度和可靠性。

6.数据处理和结果分析a.在测量完成后,光谱仪的软件将生成数据图表和相应的分析结果。

b.使用软件中提供的工具和算法进行数据处理和结果分析,例如寻峰、峰面积计算等。

c.根据需要,导出结果并保存数据,以备后续分析和报告编制使用。

7.仪器维护和保养a.在使用完毕后,关闭仪器的电源开关,并断开电源连接。

b.关闭冷却水源,清洗光源和光路系统,确保无积聚的污垢和尘埃。

c.定期校准仪器,检查并更换灯泡和其他易损件,以保证仪器的准确性和稳定性。

以上是AFS830型原子荧光光度计的操作说明,通过按照上述步骤操作,可以准确、高效地测量金属元素的含量和浓度。

请按照仪器的说明书和相关标准操作,确保操作的安全性和结果的准确性。

原子荧光光谱仪操作步骤及注意事项20120921

原子荧光光谱仪操作步骤及注意事项20120921

原子荧光光谱仪一、操作步骤1、确定待测元素:安装相应元素的高性能空心阴极灯。

2、开氩气:首次使用时,应将双表头减压阀的压力控制机构完全松开,然后打开氩气钢瓶的阀门,调节压力表的副表头压力达到0.25MPa至0.3MPa之间。

之后每次使用时可只打开关闭氩气钢瓶阀门即可。

若氩气钢瓶中氩气不足时,即压力表的主表不足1MPa时,应更换Ar气;调节一起流量计使载气、辅气的流量分别为600,800mL/min左右。

(注:氩气纯度必须大于99.99%)3、调整空心阴极灯位置:拔掉原子化器的电源线,打开主机。

使用灯架上的四个调节旋钮调节高性能空心阴极灯的光斑,将光斑调至与镜头帽达到同心圆即可,关闭主机电源,重新将原子化器电源线接入相应的接口。

4、调节原子化器位置:将蠕动泵的泵卡安装好。

调节好原子化器的位置使标准溶液浓度的荧光强度达到最大值。

(若原子化器的位置及高性能空心阴极灯的同心圆位置没有被改变过,则不需要调节,此步骤可省略)。

5、预热:打开主机电源即可,预热时间大于15min。

(为增长进样泵管使用寿命,此步骤中可打开泵卡预热,测试时再闭合泵卡。

)6、打开原子荧光的测试软件:双击软件图标,在用户密码处输入密码111,点击登录进入。

点击新建测试,在弹出的对话框处输入文件名,通道类型及对应元素,送样单位,点击确定进入,调节负高压及泵停延时时间(30s即可),点击参数检测。

7、确定负高压:预热完毕后,将两个管路分别放入标准溶液浓度最大值点和还原剂中,调节负高压使其荧光强度达到2000-3000。

8、建立标准曲线:负高压调整结束后,点击浓度测试。

选择曲线类型,测试次数(一般情况下1次即可),输入标准溶液浓度,点击确定,进入测试页面,点击测试分别测试各浓度点,标准曲线测试完毕后点击标准曲线,查看曲线相关系数是否符合要求并保存。

9、测试样品。

点击样品测试,进行样品设置,分别设置称样重量,样品体积,样品个数,测试次数(1次)。

原子荧光光谱仪使用方法

原子荧光光谱仪使用方法

原子荧光光谱仪使用方法原子荧光光谱仪(Atomic Fluorescence Spectrophotometer, AFS)是一种分析使用的仪器。

原子荧光光谱仪集中了化学、物理、光学、电子学和计算机等多个领域的技术,可广泛用于各类trace 元素的检测。

接下来,就是原子荧光光谱仪的使用方法。

一、准备工作1. 样品处理:注意特别处理样品,以去除可能干扰的成分如粒子、胶状物或碰到氧化剂的稳定剂等,以防止仪器被影响或污染。

也要确保样品的稳定性,尤其是在贮存期间。

2. 仪器预热:原子荧光光谱仪一般需要进行预热,预热温度会因不同设备而异。

在我们开始前,请查阅原子荧光光谱仪的操作说明书进行相关预处理。

二、启动原子荧光光谱仪打开仪器电源,接通电源开关,注意先后顺序,开启后等待电器元件在暗中无声运转约10分钟以上。

确保仪器的状态已经处于所需稳定的状态。

三、运行荧光光谱仪软件将荧光光谱仪软件运行,根据设备选着所需的双波长模式或者三波长模式,接着按照相应的仪器设置及校准方法进行设定。

四、设定荧光光谱仪所需波长及其参数设置波长,在技术文献或原子荧光光谱仪的操作说明中找到相应的元素及其波长,设置荧光光谱仪相应数据。

除此之外,还要对其设定其他调节参数,如样品输入速度、系统增益和噪声级别等。

五、进行校验和校正原子荧光光谱仪会自动进行测量和分析,然而这不保证准确的结果,需要进行校验和校准。

请注意,不同的元素可能需要不同的校准方法。

你可以在使用前,经过库架校准,进行标定数据,进行后续的样品检测。

六、输入样品并进行检测校准后,即可以单独测量样品。

样品应通过吸入器尽可能准确定位,并设置对应数据。

样品测量完毕后,再次进行基线测量并离开样品舱。

在以上过程中,务必注意不要作快速的操作。

七、整理测试数据测量结束后,原子荧光光谱仪可自动显示测试结果,在其后可以保留测试数据和图形。

还需要对检测结果进行整理,以便更好地分析这些数据。

八、清洁和维护原子荧光光谱检测仪使用完毕后,立即将样品舱残留的荧光清除,停机后及时把蒸汽清洗器内的水放尽并清洗干净。

双道原子荧光光度计AFS830操作规程

双道原子荧光光度计AFS830操作规程

双道原子荧光光度计AFS830操作规程在AFS分析测试过程中,经常会遇到各种各样的问题,如灵敏度突然降低、测汞时空白值较大、模拟显示图形异常、标准曲线线性差等等。

这些问题使测试人员无从下手,对于没有经验的检测人员,则很难判断是仪器的故障还是分析方法不当。

本文主要介绍一些使用经验及操作过程中的注意事项。

1 仪器的使用经验1.1 灵敏度突然降低首先检查元素灯是否正常,元素灯若出现异常,及时更换元素灯;其次,可能是光路调节不正确;最后,反应条件不正确,可参考分析方法手册[1]及其它资料[2]。

1.2 空白值较大测汞时最常见的一个问题就是空白值较大,导致标准系列和待测样品都无法正常进行测量。

遇到这种情况,首先要考虑所用的试剂是否预先进行空白试验,并考虑所使用的器皿是否清洁。

其次,查看仪器的使用登记。

此时可以选择用较高浓度的硼氢化钾(钠)和较高浓度的王水进行清洗10分钟。

若效果不好,则将仪器关闭,待石英炉的温度降低后,将石英炉芯取下,用稀硝酸浸泡12小时以上,再恢复使用。

1.3 标准曲线线性差每一次测量样品前,我们都要进行标准曲线的绘制。

若测量后的曲线线性差,首先看看是否有离群的标准点,是否在输入标准曲线浓度时人为出现错误。

确认这两点没有问题时,则需考虑仪器条件选择是否得当,仪器条件的选择可以参考分析方法手册和其它资料。

此外,正确的应用曲线的拟合,观察拟合后的含量与输入含量的吻合程度。

每次测试前,同样品自带不同含量的管理样进行自控,以便选择最佳曲线拟合。

2 分析中的注意事项2.1 试剂的纯度氢化物发生―原子荧光光说谱分析方法对于所用试剂的纯度有着严格的要求,实验所用的试剂以及整个实验过程中用的其它试剂必须保证不含或少含被测元素及干扰元素。

2.1.1 水氢化物发生―原子荧光分析方法对于所用水的纯度,建议使用阻值在18MΩ以上的纯净水。

2.1.2 酸在盐酸、硝酸等酸中常含有杂质(砷、汞、铅等),因此实验中必须采用较高纯度的酸。

AFS原子荧光光度计操作步骤

AFS原子荧光光度计操作步骤

AFS原子荧光光度计操作步骤
1.打开原子荧光主机电源和双泵电源;
2.双击电脑桌面仪器软件图标,连接仪器;
3.在弹出界面选择测试元素(将不测的元素删除),点击“确定”;
4.点击“文件”,在下拉菜单中,点击“连接数据库”连接待测元素的数据库;
(点击“文件”,在下拉菜单中,点击“生成数据库”建立待测元素的数据库,
1.点击“索引”,选择待测元素的数据库文件,点击“文件处理”,调入该文件;(点击
“条件”,在弹出界面输入标准曲线参数、负高压、灯电流等参数)。

2.点击“点火”,点着点火炉丝,仪器预热20-30min;
3.开启氩气瓶阀,调节减压阀压力为0.2-0.3MPa;
4.旋转双泵的上、下压块,压住泵管;(注意检查泵管和补加硅油)
10、点击“空白”,选择“标准空白”后,对标准空白进行测定;
10、点击“标准”,输入文件名,点击“确定”后,对标准系列进行测量。

11、点击“空白”,选择“样品空白”后,对1号、2号样品空白进行测量,取其平均值为样品空白;(最好对样品空白进行二次测量,以消除高浓度标液在管路的残留影响空白值)。

12、点击“参数”,输入样品名称、样品数量(起始行到结束行)等有关参数;
13、点击“样品”,对已输入样品参数的样品进行测量;
14、清洗管路,将载流槽内换为去离子水,把载流补充管、还原剂管插入去离子水中,点击“清洗”或“标准空白”对管路清洗2-3次;
15、退出操作软件、关闭主机和双泵电源、释放双泵压块、关闭氩气钢瓶阀门。

注意事项:
1.换灯时一定要关闭主机电源;
2.定期检查泵管是否严重变形并适当补加硅油,不可将压块上调节螺丝调的太松或太
紧;
3.每次测量完毕要清洗样品盘;。

AFS830型原子荧光光度计操作说明

AFS830型原子荧光光度计操作说明

AFS830型原子荧光光度计操作说明
1.准备工作
a.确保仪器处于水平放置,并连接好所有必需的电源线和通讯线。

b.打开仪器电源,等待仪器预热,通常需要2-3分钟。

c.检查气源是否正常,并确保注射器、石墨管等部件的连接正常。

2.测量模式选择
a.打开AFS830型原子荧光光度计的电源开关,并将其调到ON位置。

b.在仪器操作界面上选择合适的测量模式,如原子吸收光谱、原子荧
光光谱等。

3.样品制备与装载
a.根据测量目的,选择合适的原子荧光分析方法,并准备好相应的荧
光标准溶液和待测样品。

b.将标准溶液或样品注入样品室中,确保不超过容器的最大容量。

4.光谱扫描设置
a.在操作界面上选择光谱扫描功能,并设置合适的参数,如扫描范围、扫描速率、积分时间等。

b.点击开始扫描按钮,观察光谱的变化,确保光电倍增管的信号稳定。

5.测量参数设置
a.在操作界面上选择测量参数设置功能,并根据实际需要设置适当的
参数,如波长、灵敏度、基线校正等。

b.点击开始测量按钮,仪器开始自动测量样品的荧光强度。

6.数据处理与分析
a.仪器自动记录测量数据,并呈现在操作界面上,可以导出保存或打印。

b.对测得的数据进行分析与比对,可以计算出待测样品的相对浓度或
含量。

7.仪器维护与关机
a.测量结束后,将注射器等部件进行清洗,并保持干燥。

b.关闭AFS830型原子荧光光度计的电源开关,并将其调到OFF位置。

c.清理测量场所,确保仪器安全关闭。

AFS830型原子荧光光度计操作说明

AFS830型原子荧光光度计操作说明

AFS830型原子荧光光度计操作说明AFS-830型原子荧光光度计操作说明1.使用前的准备1.1 选定和安装需要的空心阴极灯。

1.2 配置实验需要的还原剂、载流、标准系列溶液等。

1.3 准备好废液桶和超纯水。

1.4 所有测量可能用到的容量瓶、移液管、溶液杯、样品杯等需要提前用20%的硝酸浸泡12小时以上,清洗最后需要用超纯水至少涮洗3次。

2.操作规程2.1 检查线路,确保气管、电源线、接口电缆、泵管等正常连接。

2.2开机2.2.1 启动计算机(数据处理系统)进入windows系统。

2.2.2 打开灯室盖,将待测元素的空心阴极灯插头仔细插入灯座。

2.2.3 卡上双泵。

2.2.4 电源开启顺序为:实验室电源总开关→主机电源→双泵电源。

开机后应检查3个地方:(1) 元素灯是否点亮,汞灯除外。

汞灯可能需采用点火或摩擦静电点亮。

(2) 双泵是否已经卡上。

(3) 原子化器下部去水装置中水封是否有水,若无应加入约1/3的超纯水。

2.2.5 打开“AFS-8x系列原子荧光光度计”软件,进入AFS-830操作系统,进行如下操作:如果是第一次运行程序,系统出现“仪器和用户参数”对话框,在其中可以选择仪器的型号、输入用户信息等。

主机的通讯缺口值为“1”,“用户名称”一项输入报告抬头中的单位名称。

计算机与原子荧光光度计主机进行自动联机通讯,联机正常时软件自动进行自检测画面。

当计算机与原子荧光光度计主机联机不正常时,系统提示错误信息为“主机通讯错误”,此时应当检查:主机电源开关开启状态、RS-232C电缆联接是否正确、通讯接口(RS-232C 电缆及插头)是否有问题、电路是否正常、操作软件是否正确等。

2.3 仪器自检当计算机与主机进行联机通讯正常时,软件自动进入自检测画面。

自检测的项目包括载气、屏蔽气、间歇泵和自动进样器控制电路。

单击“检测”,自动进行系统状态检测。

如果检测通过,显示“√”。

检测全部通过后,单击“返回”,退出自检测画面,进入程序主界面。

AFS原子荧光光度计操作规程

AFS原子荧光光度计操作规程

AFS原子荧光光度计操作规程1.设备准备a.检查设备是否处于正常工作状态,确保仪器电源和所有必要的电缆连接正常。

b.根据使用手册,正确调节仪器的光源和检测器。

c.检查并调整荧光光度计的温度和湿度控制参数,以保持仪器的稳定性。

d.清洗并校准所有必要的部件,例如玻璃器皿、电极等。

2.样品准备a.根据要测量的金属元素的特性和浓度,选择适当的样品处理方法。

例如,需要进行溶解、稀释或预处理。

b.确保所有使用的玻璃器皿和容器都是干净的,并避免样品受到外界污染。

c.定量取样品,并将其置于样品架中,以确保每次测量的样品量相同且稳定。

3.仪器操作a.打开AFS原子荧光光度计的电源,并进行系统的自检。

确保仪器没有故障或错误消息。

b.根据分析要求,选择正确的分析模式和参数设置。

c.启动预处理程序,例如溶解或稀释处理。

确保样品完全溶解或处理完成,以获得准确的测量结果。

d.将处理后的样品置于样品架中,放置在荧光光度计的工作台上。

e.点击开始测量按钮,开始测量进程。

观察荧光光度计上的显示屏,并确保仪器正常运行。

f.等待测量过程结束,并记录测量结果。

4.结果分析和记录a.根据测量结果,使用仪器提供的分析软件或手动计算,计算样品中金属元素的浓度。

b.对测量结果进行分析,检查其准确性和可靠性。

如果结果不符合预期或出现异常,请检查仪器和操作过程,或重新测量样品。

c.将测量结果记录在实验记录簿或数据表中,并确保包含所有必要的信息,例如样品名称、处理方法、仪器设置和浓度计算等。

d.存档并妥善保管所有原始数据、仪器记录和相关文档。

这些信息可能在以后的质量控制或审计过程中需要使用。

在操作AFS原子荧光光度计时1.操作人员必须经过相关培训,并熟悉设备的使用手册和安全注意事项。

2.仪器操作过程中应穿戴适当的个人防护装备,例如手套、护目镜和实验室外套等。

3.遵守实验室安全规定,确保实验室环境安全。

4.定期进行设备维护和校准,以保持仪器的稳定性和准确性。

AFS系列原子荧光光度计作业指导书

AFS系列原子荧光光度计作业指导书

1.目的为规AFS系列原子荧光光度计操作,使其精确测定物质的吸光度,制订本操作规程。

2.适用围本操作规程适用于AFS系列原子荧光光度计。

3.职责3.1AFS系列原子荧光光度计操作人员必须熟知其使用说明,严格按操作规程操作,以确保其运行良好,使结果准确,并及时填写仪器使用记录,如发现异常应及时向科室负责人反应。

3.2保管人员应定期做好清洁、保养及日常维护工作。

3.3科室负责人对该仪器应指定专人负责保管,专人使用,经常询问、察看仪器的使用记录情况,定期联系法定单位检定校准,仪器发生故障应及时联系有关人员进行维修,并做好维修记录。

4.操作程序4.1安全操作注意事项和特别提示:4.1.1所有用到的试剂均为优级纯,试剂配制用水为娃哈哈纯净水。

4.1.2所有用到的玻璃仪器均要用20%硝酸浸泡过夜,然后用娃哈哈水冲洗干净,60°烘1小时,待用。

污染严重的器皿,可先用超声清洗。

4.1.3已清洗干净的器皿如果放置时间太长,使用前要用娃哈哈水重新冲洗。

4.1.4若样品中被测物含量很高,污染了仪器,则停止测试,立即清洗反应系统的管道、原子化器等。

4.1.5盛放还原剂的容器应为聚乙烯塑料材质,避免使用玻璃材质。

4.1.6更换元素灯时一定要关闭主机电源。

4.1.7仪器使用前应检查二级气液分离器(水封)中是否有水。

4.1.8测量前仪器应运行预热至少半小时。

4.1.9蠕动泵管定期滴加硅油,不测量时应打开压块,不能长时间挤压泵管。

4.2 仪器操作一、开机1.打开灯室,将待测元素的空心阴极灯插头插入灯座。

注意:插头凸处对准插座的凹处插入;不能带电拔插空心阴极灯。

2.检查断续流动系统的泵头和泵管,适当补加硅油,旋转固定块将压块压住泵头。

3.开启气瓶,调节气瓶减压阀至次级压力在0.2-0.3Mpa之间。

4.按微机、断续流动、主机、顺序开启电源。

二、系统设置1.用鼠标左键双击桌面“AFS—****原子荧光光度计”,进入AFS—****软件操作系统。

AFS原子荧光光度计操作规程

AFS原子荧光光度计操作规程

AFS原子荧光光度计操作规程一、安全操作规范1.操作人员必须接受相关培训后,才能进行AFS原子荧光光度计的操作。

未经培训的人员禁止接触该设备。

2.使用AFS原子荧光光度计时,操作人员应穿戴实验室安全服装,并佩戴防护眼镜和手套,以确保个人安全。

3.操作前应检查设备是否完好无损,如发现任何故障或缺陷应立即停止使用并报告维修人员。

4.在操作过程中,应注意防止化学品和荧光剂的直接接触皮肤,如发生溅洒应立即用大量水冲洗清洁。

5.在操作过程中,切勿用手直接触摸装置内部部件,以免受到电击或其他伤害。

6.操作完成后,应将设备及周围工作区域清理干净,并将废弃物妥善处理。

二、操作流程及方法1.打开设备电源开关,将AFS原子荧光光度计预热10-15分钟,以确保设备处于稳定且工作温度。

2.准备样品,将待测样品通过相关装置转化为可读取的形式,并确保样品的纯度和浓度满足实验要求。

3.调整仪器参数,根据待测样品的特性设置激发光源的波长和能量,并选择合适的检测模式。

4.将待测样品注入样品室,并保持室内温度稳定。

5.启动AFS原子荧光光度计,开始测量。

根据实验目的和样品特性,选择适当的测量模式,并设置合适的积分时间和测量周期。

6.完成测量后,导出结果并记录到实验数据表格中。

7.关闭设备电源开关,清理仪器并将无用化学品妥善处理。

三、故障处理与维护1.如果在使用AFS原子荧光光度计的过程中发生任何故障,请将设备关闭并立即通知维修人员进行检修。

2.定期清洁仪器外部表面,使用专门的清洁剂和干净的布进行擦拭。

3.确保设备内部的光路干净无尘,如有需要,可使用专门的镜头清洁棒进行清洁。

4.定期检查设备的电源线和连接线是否完好无损,如有磨损或老化现象,应及时更换。

5.注意设备的保养和维护,定期对设备进行校准和定期的维修,以保证设备的正常运行。

四、实验守则1.在操作AFS原子荧光光度计时,应严格遵循实验守则,保证实验操作的准确性和可重复性。

2.实验前需对所需仪器和样品进行充分的了解和准备,以确保实验的顺利进行。

AFS-830双道原子荧光光度计的使用经验及故障排除

AFS-830双道原子荧光光度计的使用经验及故障排除

使用与维修A FS一830双道原子荧光光度计的使用经验及故障排除袁长梅唐小革周忻黄昆仑’(中国农业大学/农业部农产品质量监督检验测试中心北京100083)摘要原子荧光技术具有原子发射和原子吸收光谱两种技术的优点,其谱线简单,灵敏度高,检出限低。

运用原子荧光光度计分析砷、汞、硒、锡等元素在食品检验、水质分析、环境监测等中占据着重要的地位。

本文主要介绍A FS一830双道原子荧光光度计的使用经验及其在使用过程中常见的故障、排除方法。

关键词原子荧光使用经验故障排除运用原子荧光光度计分析砷,汞、硒、锡、碲等元素在食品检验、水质分析、环境监测等中占据着重要的地位。

原子荧光技术具有原子发射和原子吸收光谱两种技术的优点,其谱线简单,灵敏度高,检出限低,而且适用于多种元素的分析。

实验室采用A FS-830双道原子荧光光度计(北京吉天仪器有限公司)主要测定食品中的砷、汞、硒、锡,本文主要介绍在分析中A FS-830双道原子荧光光度计的使用经验及常见的故障排除方法,供大家参考。

1仪器的工作原理原子荧光是原子蒸气受具有特征波长的光源照射后,其中一些自由原子被激发跃迁到较高能态,然后去活化回到某一较低能态(常常是基态)而发射出特征光谱的物理现象。

当激发辐射的波长与产生的荧光波长相同时,称为共振荧光,它是原子荧光分析中最主要的分析线。

各种元素都有其特定的原子荧光光谱,根据原子荧光强度的高低可测得试样中待测元素的含量。

A F S一830双道原子荧光光度计采用硼氢化钾(或钠)作为还原剂,与酸化过的样品溶液中砷、汞、硒等元素发生反应生成待测元素的气态氢化物与氢气,氢气和气态氢化物与载气(氩气)混合,进入原子化器,氢气和氩气在特制点火装置的作用下形成氢氩火焰,使待测元素原子化。

待测元素的激发光源发射的特征谱线通过聚焦,激发氢氩火焰中的待测物原子,得到的荧光信号被I El盲光电倍增管接收,然后经放大、解调,再由数据处理系统得到结果。

afs原子荧光光度计的使用注意事项

afs原子荧光光度计的使用注意事项

afs原子荧光光度计的使用注意事项AFS原子荧光光度计是一种分析仪器,可用于测定样品中的元素含量。

由于这种仪器具有高灵敏度、高精度和广泛的线性测量范围,因此已经成为现代高分辨率分析测量技术的重要工具。

在使用AFS原子荧光光度计时,需要注意以下几点。

第一步:选择合适的仪器在使用AFS原子荧光光度计之前,需要了解仪器的特性和测量范围。

选择合适的仪器可以避免因测试结果不准确而造成的时间和金钱上的浪费。

第二步:准备样品在进行测量之前,需要准备好样品。

样品的准备工作包括样品的采集、处理和处理过程中的控制。

样品准备的质量和操作的标准与实验的结果直接相关。

第三步:操作仪器在操作AFS原子荧光光度计时,需要遵循仪器的操作规范和操作指南。

包括样品的装载、光路的调整、检测灵敏度以及检查仪器的各部分。

在操作中需要谨慎,小心操作。

第四步:结果的解释和分析在获得测量结果之后,需要进行结果的解释和分析。

首先需要了解结果的准确度和精度,然后需要将测试结果与标准进行比较,确定所得结果的可靠性。

第五步:数据归档在最后的步骤中,需要将所得数据进行归档。

不仅需要存储原始数据,还需要对数据进行简要的分析和整理。

数据的归档可以保证实验数据的长期保存和方便后期数据的分析。

综上所述,AFS原子荧光光度计的使用需要注意一些操作步骤。

只有遵循正确的操作流程,才能确保测试结果的准确度和精度。

同时,也需要注重实验数据的存储和归档,以便于后续的数据分析和比较。

通过这些操作流程的规范化,可以大大提高实验数据的可靠性和科学性。

原子荧光光度计操作规程

原子荧光光度计操作规程

原子荧光光度计操作规程第一部分:仪器准备1.检查仪器的外观,确保仪器表面干净并无异常现象。

2.检查仪器所需的气体供应和真空系统,确保供应正常。

3.检查仪器中所使用的化学品和标准溶液,确认实验室存储的溶液是否符合要求。

4.打开仪器电源,根据用户手册步骤进行仪器开机操作。

第二部分:样品准备1.根据实验需要,选择合适的样品,将样品制备成溶液状态。

2.清洗玻璃仪器和操作台面,避免样品受到外界污染。

3.使用电子天平准确称量并记录样品的质量。

4.使用实验室纯水或特定溶剂配制溶液,确保溶液浓度符合实验要求。

第三部分:仪器操作1.打开仪器后,按照用户手册的要求进行光路校正和仪器调整。

2.根据所使用的仪器型号和实验要求,选择合适的工作程序。

3.将样品溶液转移到样品室中,记录样品的位置和测量条件。

4.根据实验要求,选择合适的分析模式和预设计算参数。

5.使用仪器软件进行光谱检测和数据处理,确保测量的准确性和可靠性。

6.定期检查仪器噪声水平,及时进行噪声和背景校正。

第四部分:实验安全1.在操作过程中必须严格遵守实验室安全规定,佩戴个人防护装备,如实验手套、安全眼镜等。

2.使用有机溶剂时,应避免其接触皮肤或进入呼吸道,确保实验环境通风良好。

3.注意样品的处理方式,减少溶液中毒性物质的泄漏和扩散。

4.尽量避免直接接触和观察激光束,避免光线对眼睛造成伤害。

5.遵守仪器维护和保养规定,定期清洁和检查仪器部件,确保仪器运行良好。

第五部分:数据处理和结果分析1.保存仪器测量的原始数据和相关参数设置,确保实验结果的可溯源性。

2.使用仪器软件进行数据处理,如背景消除、曲线拟合等分析步骤。

3.计算样品中目标元素的浓度,比较测量结果与标准溶液的关系,确定样品的含量。

4.对测量结果进行统计分析,绘制图表和报告,确保结果的准确性和可靠性。

以上是一份原子荧光光度计操作规程的基本内容。

在实验操作过程中,操作人员应始终严格遵守相关的安全和操作规定,确保实验过程的准确性、安全性和可靠性。

AFS-830型原子荧光光度计使用环境条件和注意事项

AFS-830型原子荧光光度计使用环境条件和注意事项

AFS-830型原子荧光光度计使用环境条件和注意事项1环境要求1.1房间门窗要密封(最好用双层窗);房间要有一个隔墙(最好里外套间),不要进门就看到仪器。

1.2要经常清洁仪器,使用后盖上仪器罩。

1.3仪器应放置在坚固稳定的实验台上,窗户应有窗帘,避免阳光直射。

实验台应具有防酸和绝缘保护(如橡胶垫)。

实验台宽度至少70cm,后部距墙或其他设备应有至少50cm 的空隙,以利于仪器的连接和维修。

1.4仪器工作时,室温范围:10℃~30℃,且每小时温度变化速率最大不超过2.8℃;室内相对湿度:<75%。

(最好有冷热空调、温湿度计、去湿机)1.5实验室应具备良好的排风设备,排风口与烟囱的距离约30cm且不能与烟囱直接相连。

1.6防尘、防烟、防辐射。

1.7实验室内不能有水槽。

1.8 实验室里应在放置些许硫磺粉,以便于吸收挥发的汞。

硫磺粉变色后应当更换。

1.9 仪器应远离强电磁场及冲击振动源。

1.10 电源要求:配备1KW稳压电源,其输出端应配有一个多用插座盒,并有良好接地。

2 仪器使用注意事项2.1 仪器预热时无需开启载气,但是在仪器测量前必须开启载气。

2.2 自动进样器的载流槽切记不能倒入氢氟酸、高氯酸和王水。

2.3 开机时必须检查原子化器下部去水装置中水封。

若水封无水应用注射器或滴管滴加高纯水。

2.4 一定要注意各泵管无泄漏,定期向泵管和压块间滴加硅油。

2.5 实验时注意气液分离器中不要有积液,以防溶液进入原子化器。

2.6 在测试结束后,一定要用超纯水对整个仪器管路进行清洗。

具体步骤见5.5.5,清洗时间不得小于5分钟。

2.7 测试结束后,一定要清洗样品管和样品盘,做好实验收尾和防腐蚀工作。

2.8 更换元素灯时,一定要在主机电源关闭的情况下操作,不要带电操作。

2.9 测定不同元素时需配置不同的载流和还原剂,但当同时测定N种元素且载流和还原剂的主要成分一样时,可以选择用高浓度的载流和还原剂进行测试,2.10 更换点火炉丝或取下炉芯后进行安装时,应确保炉芯与点火炉丝处于同一平面上。

AFS-830型原子荧光光度计使用环境条件和注意事项

AFS-830型原子荧光光度计使用环境条件和注意事项

AFS-830型原子荧光光度计使用环境条件和注意事项1环境要求1.1房间门窗要密封(最好用双层窗);房间要有一个隔墙(最好里外套间),不要进门就看到仪器。

1.2要经常清洁仪器,使用后盖上仪器罩。

1.3仪器应放置在坚固稳定的实验台上,窗户应有窗帘,避免阳光直射。

实验台应具有防酸和绝缘保护(如橡胶垫)。

实验台宽度至少70cm,后部距墙或其他设备应有至少50cm 的空隙,以利于仪器的连接和维修。

1.4仪器工作时,室温范围:10℃~30℃,且每小时温度变化速率最大不超过2.8℃;室内相对湿度:<75%。

(最好有冷热空调、温湿度计、去湿机)1.5实验室应具备良好的排风设备,排风口与烟囱的距离约30cm且不能与烟囱直接相连。

1.6防尘、防烟、防辐射。

1.7实验室内不能有水槽。

1.8 实验室里应在放置些许硫磺粉,以便于吸收挥发的汞。

硫磺粉变色后应当更换。

1.9 仪器应远离强电磁场及冲击振动源。

1.10 电源要求:配备1KW稳压电源,其输出端应配有一个多用插座盒,并有良好接地。

2 仪器使用注意事项2.1 仪器预热时无需开启载气,但是在仪器测量前必须开启载气。

2.2 自动进样器的载流槽切记不能倒入氢氟酸、高氯酸和王水。

2.3 开机时必须检查原子化器下部去水装置中水封。

若水封无水应用注射器或滴管滴加高纯水。

2.4 一定要注意各泵管无泄漏,定期向泵管和压块间滴加硅油。

2.5 实验时注意气液分离器中不要有积液,以防溶液进入原子化器。

2.6 在测试结束后,一定要用超纯水对整个仪器管路进行清洗。

具体步骤见5.5.5,清洗时间不得小于5分钟。

2.7 测试结束后,一定要清洗样品管和样品盘,做好实验收尾和防腐蚀工作。

2.8 更换元素灯时,一定要在主机电源关闭的情况下操作,不要带电操作。

2.9 测定不同元素时需配置不同的载流和还原剂,但当同时测定N种元素且载流和还原剂的主要成分一样时,可以选择用高浓度的载流和还原剂进行测试,2.10 更换点火炉丝或取下炉芯后进行安装时,应确保炉芯与点火炉丝处于同一平面上。

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AFS-830型原子荧光光度计操作说明1.使用前的准备1.1 选定和安装需要的空心阴极灯。

1.2 配置实验需要的还原剂、载流、标准系列溶液等。

1.3 准备好废液桶和超纯水。

1.4 所有测量可能用到的容量瓶、移液管、溶液杯、样品杯等需要提前用20%的硝酸浸泡12小时以上,清洗最后需要用超纯水至少涮洗3次。

2.操作规程2.1 检查线路,确保气管、电源线、接口电缆、泵管等正常连接。

2.2开机2.2.1 启动计算机(数据处理系统)进入windows系统。

2.2.2 打开灯室盖,将待测元素的空心阴极灯插头仔细插入灯座。

2.2.3 卡上双泵。

2.2.4 电源开启顺序为:实验室电源总开关→主机电源→双泵电源。

开机后应检查3个地方:(1) 元素灯是否点亮,汞灯除外。

汞灯可能需采用点火或摩擦静电点亮。

(2) 双泵是否已经卡上。

(3) 原子化器下部去水装置中水封是否有水,若无应加入约1/3的超纯水。

2.2.5 打开“AFS-8x系列原子荧光光度计”软件,进入AFS-830操作系统,进行如下操作:如果是第一次运行程序,系统出现“仪器和用户参数”对话框,在其中可以选择仪器的型号、输入用户信息等。

主机的通讯缺口值为“1”,“用户名称”一项输入报告抬头中的单位名称。

计算机与原子荧光光度计主机进行自动联机通讯,联机正常时软件自动进行自检测画面。

当计算机与原子荧光光度计主机联机不正常时,系统提示错误信息为“主机通讯错误”,此时应当检查:主机电源开关开启状态、RS-232C电缆联接是否正确、通讯接口(RS-232C 电缆及插头)是否有问题、电路是否正常、操作软件是否正确等。

2.3 仪器自检当计算机与主机进行联机通讯正常时,软件自动进入自检测画面。

自检测的项目包括载气、屏蔽气、间歇泵和自动进样器控制电路。

单击“检测”,自动进行系统状态检测。

如果检测通过,显示“√”。

检测全部通过后,单击“返回”,退出自检测画面,进入程序主界面。

2.4 相关参数的设置2.4.1 元素灯识别及选择单击工具栏中的“元素表”或“选择”菜单中的“元素表”,进入元素选择画面。

进入元素表画面后,仪器自动识别A、B道元素灯的种类,并分别显示出来。

也可以人为设置元素灯(单击“重测”按钮,重新识别元素灯,然后选择需要的元素灯)和进样方式。

确认元素灯识别无误后,单击“确定”退出该画面。

2.4.2 设置仪器和测量条件2.4.2.1 设置仪器条件单击工具栏中的“仪器条件”或“选择”菜单中的“仪器条件”,进入仪器条件设置画面。

仪器条件主要有以下几项,一般不需要改动:(1) 光电倍增管负高压:可在200V~500V之间变动,在240V~300V之间最佳,一般设置270V。

(2) 灯电流和辅阴极:一般可以自动识别。

其中As、Se等灯的总电流应小于100mA,Hg灯总电流应小于40mA,辅阴极电流一般为总电流的一半。

不是所有的灯电流都有辅阴极。

(3) 载气流量:指通过石英炉芯载气(内管)的氩气流量,可在300~1000mL/min 选择,最小变量为100mL/min。

一般设置300mL/min。

(4) 屏蔽气流量:指通过石英炉芯屏蔽气(外管)的氩气流量,可在500~1200mL/min 选择,最小变量为100mL/min。

一般设置800mL/min。

(5) 原子化器高度:一般设置11mm。

此高度只是个相应值,无法真正影响到原子化器高度值。

需要真正调节时可在主机处进行人工上下调节。

(6) 注入量:指参加反应的样品量,其大小可通过改变泵速、泵转动时间、泵管的粗细来确定。

一般设置0.5mL。

2.4.2.2 设置测量条件单击“测量条件”选项,可以设置测量条件,主要包括以下内容:(1) 测量方法:有三种测量方法供选择,包括标准曲线法(Std. Curve)、统计测量法(Statistics)、检测(Test)。

一般样品检测选择标准曲线法(Std. Curve)、测精密度和准确度选择统计测量法(Statistics)。

其中标准曲线法(Std. Curve)无法进行相对标准偏差和检出限等的计算、统计测量法(Statistics)无法进行样品的检测。

(2) 读数方法:包括峰面积(Peak Area)和峰高(Peak Height)两种,表示以后的测量分别以峰面积积分值或峰高值作为信号量值进行测量,并建立其与浓度值的关系。

一般推荐使用峰面积(Peak Area)。

(3) 样品空白计算方式:包括荧光值和浓度两种。

荧光值是指样品荧光值先减去样品空白的荧光值,然后计算样品浓度。

浓度是指先计算样品的浓度,然后减去样品空白的浓度,从而得到样品的最终浓度。

(4) 读数时间:一般选择10s。

(5) 延迟时间:根据仪器及需要设定,一般选择0.5s。

(6) 重复次数:指重复才测量的次数,根据需要选择,一般建议1次。

(7) 有效测量次数:指参与计算的测量次数,其测量结果(荧光值)为有效测量的平均值。

(8) 标准溶液单位:包括ng/L、μg/L、mg/L、g/L。

根据需要选择,A、B道的单位可以不同。

(9) 超出范围自动清洗:指系统在样品测量结果AD溢出或者超出最大标准系列浓度时,系统将自动使用标准空白液(自动进样时)进行清洗。

2.4.2.3 标准空白和Test单击“标准空白和Test”选项,出现以下内容:(1) 空白判别值:指以两次标准空白溶液测量的荧光信号值比较小于空白判别值时为界限,认为测试稳定,这两次测量值取平均,作为空白测量值。

空白判别值的大小根据实际情况设置,范围为0~4。

(2) 标准空白位置:指标准空白溶液在自动进样器样品盘中的位置。

因标准空白溶液用量较大,建议用0号载流位置。

(3) Test溶液位置:指Test溶液在自动进样器样品盘中的位置。

2.4.2.4 稀释选项稀释液:指用来选择人工稀释时所采用的补充溶液,有两个选项:“标准空白”和“样品空白”。

对于稀释液的选择至用于未知样品稀释测量后的数据处理。

当所有条件设置好以后,单击“确定”按钮,退出该画面。

2.4.3 设置间歇泵程序单击“间歇泵”按钮或“选择”菜单中的“间歇泵程序”,进入间歇泵程序设置画面。

间歇泵程序有手动和自动测量两种。

一般不需更改相关设置。

其中“自动进样器位置”是指在该程序步中,自动进样器所处的位置。

有两个选项:载流(Carry)和自动(Auto)。

选择载流(Carry)时,表示该程序步中,自动进样器处于载流位置;选择自动(Auto)时位置由程序决定。

2.4.4 标准系列在主界面中,单击“标准系列”按钮或选择“选项”菜单中的“标准系列”,进入标准系列设定的画面。

在该画面中,可以输入标准系列和RSD的信息。

(1) 小数点位:用来选择浓度的输出精度,有四个选项:0.1、0.01、0.001、0.0001。

A、B道可以分开设定。

(2) 标准系列浓度设置:双击表格或单击“属性输入”按钮可以输入标准溶液的浓度和位置,输入结束后按回车键可以自动跳转到下一标准溶液浓度的输入。

(3) 自动编排:指按顺序自动编排中的标准系列的位置。

选定所需编辑的位置区域,单击“自动编排”按钮,则可以按顺序自动编排标准系列的位置。

2.4.5 设置样品参数在主界面中,单击“样品参数”按钮或选择“选项”菜单中的“样品参数”,进入样品参数设定画面。

用标准曲线法做位置样品的测量时,必须正确输入样品名称、样品形态、稀释因子、A道结果单位、B道结果单位、样品的位置号、样品空白和管理样等内容。

(1) 添加样品:添加样品并设置其参数。

单击后出现“添加样品”对话框,输入相关的样品信息,包括样品个数、样品名称(若一次性设置N个样品,则所有样品的名称一样;若想每个样品拥有不用名称,则需单独设置)、样品形态、稀释因子(取样量与定容体积之比)、样品单位(A、B道可不同)、样品对应的位置号、样品空白和管理样。

(2) 删除样品:选择需要删除的样品,然后单击“删除样品”。

(3) 修改样品属性:选择所欲修改的样品属性区域后,单击“属性修改”,在出现“修改样品属性”对话框修改后点“确定”。

该对话框随着所选区域的不同而不同。

(4) 样品空白的设定:单击“样品空白”或选择主界面中“选项”菜单中的“样品空白”,出现“样品空白属性输入”对话框。

在该对话框中设定样品空白信息,最多可以设定10个样品空白,一般设3个。

(5) 管理样的设定:单击“管理样”或选择主界面中“选项”菜单中的“管理样”,出现“管理样参数”对话框,在该对话框中设定管理样信息,最多可以设定10个。

2.4.6 显示灯能量选择“运行”菜单中的“灯能量”,进入灯能量检测画面。

该功能用于检查仪器的光电检测部位是否正常。

当使用该功能时,单击“显示能量”按钮,用反射杆放到原子化器上面将空心阴极灯发出的光反射入光电倍增管作为模拟信号,正常情况下A、B道应显示两条灯能量光带。

2.5 实验分析完成相关参数的设置后,单击“测量窗口”按钮后出现测量窗口。

2.5.1 点火查看当前的状态,若为“熄火”状态则应当单击“点火”按钮,进入点火状态。

点火后需要查看点火炉丝是否点亮,若无应检查是否需更换点火炉丝。

2.5.2 预热点击“预热”按钮进行预热,预热时间不得小于30min。

若不到30min则再次点击“预热”。

应当注意的是测汞时需要预热1小时以上。

预热结束后关闭预热窗口。

2.5.3 开启载气预热结束后才开启载气。

一般要求载气气瓶的出气气压应在0.2~0.3MPa之间。

2.5.4 测量2.5.4.1 正常测量点击“测量”下的单元格,点击“检测”按钮,则开始检测。

测量时从当前项开始,到最后一项测完为止。

若是新建的方法且尚无保存,则点击“检测”按钮后会出现“另存为”对话框,保存后形成扩展名为“afs”的文件,之后才进行测量。

单击“检测”按钮旁边的下拉按钮,可以从下拉的菜单中选择“从当前位测量”或者选中一个区域后按“选中区域测量”。

测量过程中会出现以下图标,对应的含义分别为:→表示正在检测当前项;√表示该项已完成检测;表示该项待检测;☞表示该项处于跳转等待。

等正在检测的项完成后,继续该项检测。

测量结束后,若样品的荧光强度值前出现“*”,则表示此样品超出工作曲线的最大浓度值;若出现“X”,则表示该样品在测量过程中出现了A/D溢出,即超过仪器的能检测的浓度范围,此时仪器应进行清洗,且清洗时间不得少于半小时。

“*”和“X”后面出现的荧光强度值是系统大概估算的值,可以作为稀释倍数的参考值。

2.5.4.2 急停测量过程中,如果发现存在不恰当之处(比如参数设置、样品摆放顺序等)可以选择急停。

2.5.4.3 改变测量顺序测量前单击“上”、“下”按钮可以改变选定区域内待测样品的测量顺序。

2.5.4.4 重做测量结束后,若发现某些点位数据不正确,可以选择重测。

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