苯加氢工艺培训课件

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《苯加氢学习资料》课件

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欢迎大家来到《苯加氢学习资料》PPT课件!在本次课件中,我们将深入探讨 苯加氢的概念、原理、催化剂、反应机理和实验步骤,以及它在现实世界中 的应用和重要性。
引言和介绍
苯加氢作为有机化学中的关键反应之一,是一种重要的碳氢生成方法。本节将介绍苯加氢的作用和意义,以及 我们为什么要学习这个反应。
苯加氢概念和原理
苯加氢是一种将苯环中的双键将烯烃还原成饱和烃的反应。本节将详细解释苯加氢的概念和反应机制,并探讨 其在化学领域中的重要性。
催化剂及其种类
苯加氢反应需要催化剂的存在来加速反应速率。本节将介绍苯加氢常用的催 化剂种类,例如铂、钯和钌等,并探讨它们各自的优缺点。
反应机理和条件
苯加氢反应的具体机理和反应条件对反应产率和选择性具有重要影响。本节 将探讨苯加氢反应的机理和影响因素,以及如何通过控制条件来改善反应效 果。
通过学习本课件,希望大家能够全面了解苯加氢的概念、原理、催化剂、反应机理和实验步骤,以及它在现实 世界中的应用和重要性。同时,我们也将展望苯加氢反应在未来的发展。
反应实验步骤
实践是了解苯加氢反应的最佳方式。本节将逐步介绍苯加氢反应的实验步骤, 包括反应装置的搭建、反应物的投入等,并重点强调安全操作的重要性。
应用和重要性
苯加氢反应在合成有机化合物和医药领域中具有广泛的应用。本节将详细解 释苯加氢反应在不同领域的应用案例,并强调它在化学工业中的重要性。
总结和展望

模块七 第六讲 催化加氢精制苯

模块七 第六讲 催化加氢精制苯

第六讲 催化加氢精制轻苯
2. 低温加氢工艺流程 原料苯和循环氢气进入换热器1,与主反应器6来的加 氢苯进行换热,温度被加热到185℃,然后进入蒸发器2、 预加氢反应器3,再与加热苯换热后进入加热炉4,苯被加 热至350℃,最后送入串联的主反应器5和6。从主反应器 出来的油气在高压分离器9中分离,分离出来的气体去脱 硫塔,用乙醇胺吸收其中的硫化氢后作为循环气体,脱出 的硫化氢作为生成硫酸的原料。 从高压分离器出来的加氢苯经冷却得到中间产品,再 通过精馏系统进一步分离得到苯、甲苯、二甲苯和溶剂油。 低温加氢工艺流程见图7-12
白土塔内充填以SiO2和Al2O3为主要成分的活性白土, 其真密度为2.4g/ml;比表面积200m2/g ;空隙体积280ml/g。 白土塔的操作温度为180℃,操作压力约为0.15MPa。白土活 性下降后可用水蒸气蒸吹进行再生。白土塔一般设置两台正 常生产、白土活性再生交替使用。
经过白土塔净化后的加氢油,经调节阀减压进入苯塔9。
第六讲 催化加氢精制轻苯
首先进入第一反应器5加氢,从器底排出的油气加入适 量的冷氢气后称为冷激,再进入第二反应器6,完成最后的 加氢反应。由第二反应器排出的油气经蒸汽发生器19、换热 器16、冷凝冷却器10冷却后,进入高压分离器11。分离出的 气体(氢气和低分子烃类)送去脱硫。分离出的液体统称为 加氢油。加氢油在预热器15换热升温至120℃后入稳定塔7加 压蒸馏将其中的H2、小于C4的烃及少量H2S等组分分离出去, 使加氢油得到净化。此外加压蒸馏可以得到温度高的塔底馏 出物(179~182℃),进入活性白土塔8,该温度下可使
第六讲 催化加氢精制轻苯
一、催化加氢的方法
轻苯加氢根据操作条件的不同可分为高温加氢、中温加 氢、低温加氢。

苯加氢项目培训教材

苯加氢项目培训教材

苯加氢项目培训资料加氢单元工艺技术一、概述1 概述加氢精制单元包括粗苯预分馏系统、加氢反应系统、稳定塔系统。

粗苯预分馏系统主要设备为预分馏塔。

加氢反应系统主要设备包括一段反应器、二段反应器、氢气压缩机、反应加热炉、循环氢加热炉和循环氢洗净塔。

稳定塔系统主要设备为稳定蒸馏塔。

粗苯原料在加氢单元先经过预分馏系统脱除重苯,然后经加氢系统,在催化剂的作用下,不饱和化合物和含有硫、氮、氧的杂质组分别发生加成反应和氢解反应,而被脱除。

接下来经过稳定塔系统将加氢油中的轻质组分如甲烷、硫化氢等脱除,最终将满足产品生产要求的C5-C8馏份送至萃取蒸馏单元。

2 基本定义加氢- 一种烃类加氢的化学工艺,用于脱除污染物和使碳键饱和。

此套装置具体作用是去除硫和氮、链烯烃和双烯烃双键的饱和,但芳烃双键有限饱和。

催化剂- 一种增加一个反应开始发生化学变化的速度的物质。

Axens公司使用氧化铝为载体的粒状和长粒状钴/氧化钼和镍/氧化钼为催化剂。

芳烃化合物- 一种非常稳定、难以处理的环状HC(烃)。

可能有侧链,例如在枯烯和苯乙烯中都有侧链。

在石脑油中,只存在单环(单芳香烃),但也可能有微量的双环芳香烃存在,例如萘。

链烯烃/二烯烃- 不稳定链状HC,在碳和氢气之间有一个或两个双键。

特别是在高温或有氧气存在时,可通过聚合作用形成胶类。

严苛性- 用于达到理想产品质量的反应器条件。

高压高温和低空间速度可视为更加严苛的条件。

H2/HC比例- 进入反应器的总氢气流量与进入反应器的总HC进料量之比。

该比例越高,成焦反应越少。

3 加氢原理3.1 主要反应-脱硫- 氢气与烃中的硫反应形成硫化氢。

并饱和环中硫腾出的位置。

这些条件很容易达到。

-饱和-就是将氢插入双C/C键。

这一快速反应要求不但有温和的操作条件,而且还要有高放热量(即反应热)。

当进料中二烯烃的含量较高时,该反应将在一个独立的反应条件严苛性不高的反应段进行。

这样可以避免温度剧增和催化剂床层的拥塞。

苯加氢的流程工艺 ppt课件

苯加氢的流程工艺  ppt课件
加氢反应气体的转化法制氢
以分离的加氢反应气体为原料气,经水蒸气重整和 一氧化碳变换,使其中的甲烷和一氧化碳转化为氢气的 过程.
原料气预处理
水蒸气重整
一氧化碳变换
脱硫、脱苯、脱硫
三个生产过程
原料气的组成
10%高温加氢的高压分离器分离出的反应气体 CH4约50%、苯小于10%、H2S小于1%
粗苯精制工艺
产品:纯苯,甲苯、二 甲苯、非芳烃
低温加氢
温度是:350~380℃,
催化剂:CoO-MoO2Fe2O3系 加氢反应:脱硫、脱 氮、 脱氧、加氢饱和 。
产物:较多的饱和烃
(由于低温加氢反应 不够强烈,裂解反应 很弱)
需要采用共沸精馏、 萃取精馏等方法,才 能获得高纯度芳烃产 品。
产品:纯苯,甲苯、 二甲苯、非芳烃
物料名称
进料: 粗苯 出料:
苯 甲苯 二甲苯 非芳烃 C8及C9 重苯 合计
收率 %
100
66.72 16.16 3.68 2.40 1.08 8.80 100.00
粗苯精制工艺
§1 概论
三、产品与质量
现行国家标准 焦化苯的质量指标GB/T2283-2008 焦化甲苯质量指标GB/T2284-2009 焦化二甲苯质量指标GB/T2285-93
粗苯精制工艺 2
§ 3 粗苯加氢催化剂与制氢
吸附剂
硅胶、活性炭 (吸附CO2) 活性氧化铝 (吸附水汽)
分子筛
(吸附CO、CH4)等
煤气 压缩机
预处理
99.5%
氢气
变压吸附
脱氧
99.99% 氢气
干燥
粗苯精制工艺
§ 4 粗苯加氢精制工艺
一、 高温(莱托法)加氢精制工艺

苯加氢

苯加氢
联MAC :5 mg/m3 (工作场所); ▪ 水中允许极限: 0.5mg/l(生活用水) ▪ 禁忌物/禁忌: 强氧化剂、氯气、溴、铁
▪ 泄漏处理:疏散污染区无关人员至安全区,切断火源。现 场通风; 用蛭石、干砂、泥土或类似物质吸收泄漏液至密 闭容器内; 不得将泄漏物排入下水道, 以防爆炸。应急人员 戴自给式呼吸器,在确保安全情况下堵漏。喷水雾减少蒸
▪ a.装置的主厂房部分采用露天布置,压缩机厂房采用半敞 开布置,以使装置内易燃易爆物质(如氢气、苯、环己烷 等)能够流通扩散、减少积聚,防止燃烧爆炸。
▪ b.主要设备及装置易燃易爆介质的设备装有安全阀,以保 证设备安全。
▪ c.装置中主要设备装有可燃气体报警仪和联锁控制,以保 证设备及人员安全。
▪ d.在管线上装有在线分析仪,连续测定氢气含水量,保证 系统安全运行。
反应系统
P-4
汽包
蒸气
苯 氢气
主反应器
循环泵
热交换器
后反应器 去环己烷回收系统
四、环己烷回收系统
▪ 气相环己烷从后反应器底部出来,进入锅炉给水预热 器与锅炉水进行换热,换热后进入中温冷却器用冷却水冷 却,45℃左右的环已烷气液混合物料进入第一分离器进行 分离,在第一分离器中,未凝的少量环已烷及过剩氢气以 及其它情性气体进入尾气换热器,冷却到40℃后再进入低 温冷却器,经低温水再次冷却后,在第二分离器中气、液 再次分离,液相部份回流至第一分离器,气相部份作为冷 剂进入尾气换热器,换热后作为制氢原料使用。
水和进食

刺激有痒感
穿工作服,必要时戴防 脱去污染衣物,大量清
护手套
水清洗。
刺激
戴化学安全防护镜
流动清水冲洗。
▪ 物理性质: 沸点 80.7℃

粗苯加氢PPT课件

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分离设备
分离设备类型
分离效果
根据粗苯加氢工艺的需求,常用的分 离设备包括蒸馏塔、过滤器和萃取塔 等。
分离设备的分离效果应满足工艺要求, 保证产品质量的稳定和符合标准。
分离原理
分离设备的工作原理基于不同的物理 和化学原理,如蒸馏基于物质的沸点 差异,过滤基于物质的粒径差异等。
加热与冷却设备
加热设备
02
粗苯加氢工艺流程
原料准备
原料选择
选择低硫、低氮、低氯的粗苯原 料,以确保加氢过程的稳定性和 产品质量。
原料预处理
通过脱水和脱杂质等预处理步骤 ,提高原料的纯度和稳定性。
反应过程
01
02
03
反应温度与压力
控制适宜的反应温度和压 力,以促进加氢反应的进 行和抑制副反应的发生。
氢气与原料配比
合理控制氢气与原料的配 比,保证加氢反应的完全 性和效率。
VS
预案制定
根据安全风险评估结果,制定相应的事故 应急预案,明确应急组织、救援队伍、救 援装备和救援流程等。同时,定期组织应 急演练,提高应急处置能力。
THANK YOU
感谢各位观看
原料质量
粗苯加氢反应需要使用一定质量的原料,如果原 料质量不符合要求,会影响反应效果和产品质量 。因此,需要对原料进行质量检测和控制。
压力
粗苯加氢反应需要在一定的压力下进行,压力的 大小也会影响反应效果和产品质量。因此,需要 选择合适的压力范围,并根据实际情况进行调节 。
催化剂
粗苯加氢反应需要使用催化剂,催化剂的种类和 质量也会影响反应效果和产品质量。因此,需要 选择合适的催化剂并进行质量检测和控制。
在煤化工领域,粗苯加氢工艺可以将煤焦油中的苯类物质转化为高纯度苯,提高 煤资源的利用率和附加值。

苯加氢工艺

苯加氢工艺

苯加氢工艺本装置包括加氢精制、预蒸馏、萃取蒸馏、二甲苯蒸馏和罐区五个部分,其中前四部分为主装置部分,简称加氢蒸馏部分。

加氢蒸馏部分概述粗苯在加氢精制单元中经过多级蒸发后,进行两级加氢处理(预加氢、加氢净化),反应所需的补充氢气由外界提供。

粗苯加氢所产生的轻质组分及h2s从产品中分离出来是利用稳定塔来实现的,将其送往煤气精制厂集中处理。

经加氢处理后的产品三苯馏份(btxs)送往预蒸馏单元。

加氢精制单元的重组分分离是利用一残油蒸馏塔实现的,其重组分送往古马隆生产装置。

三苯馏份(btxs)在预蒸馏单元进行蒸馏分离,被分成含有苯和甲苯的bt馏份和含有二甲苯的xs馏份,bt馏份送入萃取蒸馏单元,而xs馏份送入二甲苯蒸馏单元。

bt馏份中的非芳香烃是在萃取蒸馏单元中从bt馏份中分离出来的,随后作为非芳馏份产品送往罐区单元,蒸馏中分离出的纯苯、硝化级甲苯送往槽区单元。

在二甲苯蒸馏单元里,轻组分、重组分从xs组分中分离出来,以获得纯二甲苯,轻组分与重组分一起和二甲苯送往罐区单元,作为产品出厂。

工艺流程见加氢及蒸馏部分工艺流程图。

工艺流程叙述加氢反应从槽区来的原料(colo)经过粗苯过滤器(2f-6101a/b)和粗苯中间槽(2t-6101)到粗苯原料泵(2p-6101a/b),将原料升压至操作压力,开始运转时(sor)约3030kpa,后期运转时(eor)约3420kpa。

原料在预蒸发器(2e-6101a~e)内通过与主反应器反应物进行热交换,被预加热和部分汽化,通过混合喷嘴(2j-6101a~e)原料和循环氢压缩机(2k-6102a/b)来的循环氢混合,从预蒸发器来的混合物经过混合喷嘴后温度约177/183℃(sor/eor),进入蒸发器底部。

蒸发器塔底压力约2960/3320kpa(sor/eor),温度约为184/190℃(sor/eor),由蒸发器再沸器(2e-6102a/b)提供蒸发所需的热量,一部分高沸点组分作为残油从底部抽到残油塔。

苯加氢工艺

苯加氢工艺

苯加氢工艺一、国外苯加氢工艺:1.1低温法粗苯催化加氢精制工艺低温加氢精制工艺是在低温( 反应温度280℃~350℃) 、低压( 2.4MPa) 和催化剂( Co-Mo 和Ni-Mo) 作用下进行的催化加氢过程, 经脱重装置后轻苯组分中的烯烃、环烷烃、含硫化合物、含氮化合物转化为相应的饱和烃, 通过萃取蒸馏法将芳烃和非芳烃分离。

通过精馏生产可以得到高质量的苯、甲苯、二甲苯等产品。

1.2高温法催化加氢精制工艺高温加氢精制工艺是在高温(620℃) 、高压( 5.5MPa) 和催化剂( Co-Mo 和Cr2O3- Al2O3) 作用下进行的气相催化两段加氢技术, 将轻苯中的烯烃、环烷烃、含硫化合物、含氮化合物转化为相应的饱和烃, 同时发生苯的同系物加氢和脱烷基反应, 通过精馏方法提取高纯度的苯产品, 达到苯的高回收率( 回收率可达114%) 。

同时值得说明的是由于用高温催化加氢脱除的烷基制氢作为氢源,不需要外界提供氢气。

1.3 美国Axens 低温气液两相加氢法粗苯经脱重组分后, 由高速泵提压进入预反应器, 进行液相加氢反应, 在此容易聚合的物质, 如双烯烃、苯乙烯、二硫化碳在有活性的Ni-Mo 催化剂作用下, 加氢变为单烯烃。

由于预加氢反应为液相反应, 可有效地抑制双烯烃的聚合。

粗苯先经脱重组分后, 轻苯加氢, 原料适应性强。

预反应器产物经高温循环氢汽化后, 再经加热炉加热到主反应温度, 进入主反应器, 在高选择性Co-Mo催化剂作用下, 进行气相加氢反应, 单烯烃经加氢生成相应的饱和烃。

硫化物主要是噻吩, 氮化物及氧化物被加氢转化成烃类、硫化氢、水及氨, 同时抑制芳烃的转化, 芳烃损失率应<0.5%。

反应产物经一系列换热后, 再经分离, 液相组分经稳定塔, 将H2S、NH3 等气体除去, 塔底得到含噻吩<0.5mg/kg 的加氢油。

由于预反应温度低, 且为液相加氢, 预反应器产物靠热氢汽化, 需要高温循环氢量大, 循环氢压缩机相对大, 且需要1 台高温循环氢加热炉。

苯加氢技术规程简介教学课件PPT

苯加氢技术规程简介教学课件PPT
预反应产物经过主反应产物/预反应产物换热器(E-31108) 换热、主反应器进料加热炉(H-31101)加热后进入主反 应器(R-31102)顶部。物料气体在主反应器(R-31102) 中通过CoMo催化剂床层流下,在那里进行脱硫、脱氮、脱 氧和烯烃加氢等反应。
Hale Waihona Puke 主反应产物经主反应产物/预反应产物换热器(E31108)、主反应产物/预反应进料换热器(E31107)、轻苯蒸发器(E-31105A~C)、主反 应产物/脱重组分塔进料换热器(E-31101)、主 反应产物/循环氢换热器(E-31109)及反应产物 冷却器(E-31110)换热、冷却后进入高压分离器 (V-31104)进行两相闪蒸分离。
高压分离器顶部气体(高分气)经过主反应产物/ 循环氢换热器(E-31109)换热后进入循环氢分液 罐(V-31105),换热目的主要是为了避免酸性 气冷凝,确保压缩机不带液。
装置加氢反应所需新氢由合成氨制氢装置送入循环 气分液罐(V-31105)。新氢和高分气混合后一 起经循环氢压缩机(K-31101A/B)压缩后,经轻 苯蒸发器混合器(J-31101A~C)与反应进料充 分混合。高压分离器中的液体进入稳定塔(C31102);高压分离器水包中的水相则排入含硫污 水系统。
在二甲苯塔蒸馏中,轻组分、重组分从XS馏分中分
离出来,以获得高纯度二甲苯。轻组分、重组分和 二甲苯分别送往罐区,作为产品出厂。
加氢精制单元
加氢精制单元是通过两级加氢反应脱除粗苯原料中 的杂质,主要由原料预分离系统、加氢反应系统、 加氢油稳定系统、预分馏系统组成。包括脱重组分 塔(C-31101)、轻苯蒸发器(E-31105A~C)、 预反应器(R-31101)、主反应器(R-31102)、 主反应器进料加热炉(H-31101)、稳定塔(C31102)等主要设备。

苯加氢

苯加氢

• 由上表看出,温度越高转化率越低,压力越低转 化率越低,,在工业装置上压力越低受温度的影 响越明显,温度越高时受压力的影响也越明显。 • 各种硫化物因分子大小及结构的不同,其加氢反 应活性按以下顺序递减: • 硫醇>二硫化物>硫醚>噻吩 • 噻吩类化合物的活性按下列顺序递减: • 噻吩>苯并噻吩≥二苯并噻吩>甲基取代的苯并噻 吩 • 加氢反应均为放热反应。
• C4H4S + 4H2 CoMo C4H10+H2S 加氢脱氮反应 C5H5N + 5H2 CoMo C5H12+ NH3。 加氢脱氧反应 C6H6O + H2 CoMo C6H6 + H2O 副反应、芳香烃氢化反应 C6H6 + 3H2 CoMo C6H12
反应部分4
• • • • • • 两台反应器内的催化剂在操作周期内会因结焦等因素而失去活性,可 使用蒸汽为载体和空气一起进行烧焦的方式再生,使其恢复活性。 主反应产物经一系列换热后、再经反应产物冷却器换热到40℃后进入 高压分离器进行三相闪蒸分离。 由于反应产物在冷却过程中会有NH4Cl , NH4HS 等盐类物质析出, 故在轻苯预热器和轻苯蒸发器每台壳程入口管道均设有注脱盐水,根 据生产过程具体情况注射脱盐水以防止铵盐结晶结晶沉积。 高分气经主反应产物与循环气换热器换热到62℃后进入循环气分液罐, 高分气换热主要目的是避免循环氢中酸性气及烃类物质冷凝,确保压 缩机不带液。 装置加氢反应所需新氢由甲醇驰放气PSA制氢装置送入循环气分液罐 与循环氢一起,经循环氢压缩机压缩后,经混合器与反应进料充分混 合。 高分液经稳定塔进料进料/稳定塔底油换热器换热到127℃后稳定塔, 高压分离器的水相排入含硫污水系统。
合计 平均分子量 标准密度kg/Nm3 实际密度kg/m3 1.16 5.09 标准体积Nm3/h 实际体积 (43℃,0.4MPaG)

苯加氢工艺

苯加氢工艺

苯加氢工艺—-基本原理及工艺流程§1.2基本原理粗苯加氢根据其催化加氢反应温度不同可分为高温加氢和低温加氢。

在低温加氢中,由于加氢油中非芳烃与芳烃分离方法的不同, 又分为萃取蒸馏法和溶剂萃取法.低温催化加氢的典型工艺是萃取蒸馏加氢(K。

K 法)和溶剂萃取加氢。

在温度为300~370℃,压力2。

5~3。

0MPa 条件下进行催化加氢反应。

主要进行加氢脱除不饱和烃,使之转化为饱和烃; 另外还要进行脱硫、脱氮、脱氧反应, 与高温加氢类似,转化成H2S、NH3、H2O 的形式。

但由于加氢温度低, 故一般不发生加氢裂解和脱烷基的深度加氢反应。

因此低温加氢的产品有苯、甲苯、二甲苯。

§1.3苯加氢工艺流程1。

3.1PSA制氢工艺说明PSA制氢单元由预处理单元和变压吸附单元两部分组成,采用PLC程序控制系统;预处理单元由一台气液分离器、两台变温吸附器、一台解吸气加热器、一台解吸气冷却器、13台程控阀和一系列调节阀、手动阀组成;预处理单元采用变温吸附(TSA)原理吸附甲醇驰放气中携带的甲醇组分,在吸附剂选择吸附条件下,低温吸附除去原料气中杂质组分,高温下脱附这些杂质而使吸附剂获得再生。

整个操作过程在1.70MPa压力下进行,两台预处理器交替工作,每个吸附器在一次循环中均需经历吸附、逆放、加热、冷吹、充压共五个工艺步骤;变压吸附单元由一台产品气缓冲罐、一台解吸气缓冲罐、31台程控阀以及一系列调节阀和手动阀组成;变压吸附单元采用变压吸附(PSA)原理分离气体的工艺,从甲醇弛放气中提取纯氢气,在吸附剂选择吸附条件下,高压吸附除去原料气中杂质组分,低压下脱附这些杂质而使吸附剂获得再生。

整个操作过程是在环境温度下进行的,五个吸附塔交替工作,每个吸附器在一次循环中均需经历吸附,一均降,二均降,顺放,三均降,逆放,冲洗,三均升,二均升,隔离,三均升,终充,共12个工艺步骤,五台吸附器在程序的安排上相互错开,以保证原料气连续输入和产品气不断输出;变压吸附主工艺采用5—1-3/P工艺,即5塔在线、1塔吸附、同时进行3次均压工艺1.3。

苯加氢的流程工艺

苯加氢的流程工艺

2、酸洗比色:一定量的苯类产品和浓度为95%+0.5%的硫酸进行
混合, 经反应后,杂质使硫酸层染色,与标准比色液比较硫酸层颜 色的深度,称为酸洗比色。 产品中杂质含量越多,硫酸着色越深。 标准比色液:是用1:1硫酸溶液配制成的不同浓度的重铬酸钾溶液。 从每升重铬酸钾0.05g一直到5g共18种。
粗苯精制工艺
粗苯精制工艺
四、 低温(KK法)加氢精制步骤
2、轻苯(混合油)加氢
(2)要明确的问题
①预反应器发生哪些轻苯加氢反应?举例 ②主反应器发生哪些轻苯加氢反应?举例 ③各反应器的催化剂是什么?温度压力各是多少?
④主反应器后的加氢反应物体在进入分离器前为什么
要注水?
⑤主反应器后的加氢反应气体温度290~355℃,其热量 是如何利用的
水蒸气重整 三个生产过程
一氧化碳变换
原料气的组成 10%高温加氢的高压分离器分离出的反应气体
CH4约50%、苯小于10%、H2S小于1%
粗苯精制工艺
§ 3 粗苯加氢催化剂与制氢
变压吸附法分离氢气
(1)变压吸附(PSA)分离气体的基本原理是:
利用吸附剂对不同气体在吸附量、吸附速度、吸 附力等方面的差异,以及吸附剂的吸附容量随压 力变化而变化的特性,对混合气体某些组分在压 力条件下吸附、降压解析,以实现气体分离及吸 附剂再生的目的。
§1 概论
一、粗苯的组成、性质
苯族烃: 90%以上 ,(苯、甲苯、二甲苯和三甲苯、 环戊二 烯、 古马隆、茚) 含硫化合物: 5%~7% (二硫化碳、噻吩等)
含氧化合物: 0.1%~0.6%( 酚、甲酚、二甲酚等)
含氮化合物: 0.1%~0.5%(吡啶、甲基吡啶、二甲基吡啶等) 饱和烃: 0.5%~2% (环己烷、庚烷等)

苯加氢100单元

苯加氢100单元

100单元(加氢)目的:在100单元的催化加氢精制工艺中,焦化粗苯或轻苯原料中诸如含有硫、氧和氮等化合物的杂质用催化剂在升温和升压下加氢处理。

含硫的硫化合物中的硫转化成硫化氢,含氧的氧化合物中的氧转化成水,含氮的化合物中的氮转化成氨。

同时,导致形成聚合物和焦炭的烯烃和双烯烃被饱和。

芳香烃几乎保持完整。

流程简述:焦化粗苯由罐区粗苯原料储槽V-601A/B,经油库粗苯原料泵P-601A/B送到主装置区。

首先经粗苯过滤器F-101A/B(过滤精度100微米),过滤除掉原料粗苯中所含有的固体颗粒和聚合物。

过滤器前后带有压差显示PDI1001,可以观察过滤器的堵塞情况,以便及时切换。

原料继续进入带有氮封(和V-103共同使用,V-103的压力随着V-101的压力变化而变化)的粗苯缓冲罐V-101(150KPa (g),27℃),粗苯缓冲罐带有液位控制LIC1001来控制V-101的液位,并且带有液位开关LS1015,起连锁作用。

缓冲罐超压和氮气的量由PIC1002控制,超压时PV1002B打开物料排入放散槽V-501,压力低时PV1002A增加开度,氮气补充量加大。

为了防止由高压区V-102、V-105等来的物料引起设备V-101超压,在原料槽上设置压力连锁PT1078、PT1079、PT1080来控制阀门UV1027,起到安全作用。

原料中存在的废水等物质在分水包中分离,送到油库分离水槽。

原料在缓冲槽中的停留时间大约为45分钟。

原料粗苯然后经粗苯泵P-101A/B(扬程420米,流量16.5立方/小时)被升压到约3.4Mpa(g),然后分为两路,一路约90%左右的原料粗苯与循环气体压缩机C-102A/B来的全部循环氢气(压力3.35Mpag、温度80℃)在带有喷嘴J-101A/B/C/D/E的预蒸发器E-101A/B/C/D/E (不锈钢,F=130m2)中混合后部分蒸发再进入多段蒸发器(10层浮阀塔盘,底部压力3.05MPa(g),温度213℃,上部装有丝网除雾器)的底部喷嘴J-102,原料在E-101A/B/C/D/E中与主反应产物物流换热后被加热到176℃左右,送至多段蒸发器T-101底部喷嘴J-102的物料与多段蒸发器塔底再沸器E-102A/B(不锈钢,F=45m2)循环液混合后进入T-101底部,设置喷嘴J-102的目的是增加T-101塔底物料的流动速度,减少结焦,塔底再沸器由主反应物流加热。

苯加氢生产环己烷PPT共26页

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苯加氢生产环己烷
56、死去何所道,托体同山阿。 57、春秋多佳日,登高赋新诗。 58、种豆南山下,草盛豆苗稀。晨兴 理荒秽 ,带月 荷锄归 。道狭 草木长 ,夕露 沾我衣 。衣沾 不足惜 ,但使 愿无违 。 59、相见无杂言,但道桑麻长。 60、迢迢新秋夕,亭亭月将圆。
苯加氢生产环己烷
伍娟 王伟 2011年3月19日
DMC= CRM +CWT+CUT +1.33COL+0.069FCI+0.03COM = 21809.476万元/年
❖ 选定压力2.68Mpa.
12
LD143催化剂选择:
❖ 规格:
❖ 外观 球形Ф2~4mm ❖ 组成 载有镍的氧化铝
❖ 含镍量 ≥ 14.35%(wt) ❖ 表观密度 0.87g/cm3 ❖ 抗碎强度 ≥ 10kg ❖ 总孔容 0.45±0.06cm3 ❖ 比表面 223(210±23)m2/g
应用:
17
年消耗
合计 年收入 合计
名称 苯 氢气 电 水 蒸汽量 冷量
环己烷
单位 万吨 万立方米 千瓦时 万吨 万吨 万吨
万吨
消耗/生产单价 4.425 4878.075 11488384.8 8 1 6
4.77
单价 4100元/吨 48元/瓶 0.6元/度 2.5元/吨 300元/吨 280元/吨
9500元/吨
E-101D
E-101E
F-101A
F-101B
P-21
V-103
V-101 V-102 P-101 A-C E-101 A-E R-101 A-B F-101 A-B V-103
苯储料罐 氢气储罐 流量泵 换热器 反应器 闪蒸罐 环己烷储罐
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其有效成分为苯、甲苯、二甲苯(包括邻二甲苯、对
二甲苯、间二甲苯、乙苯),总含量约在85-90%,另外 还有C4~C7非芳烃、C8~C9非芳烃等。 苯类产品是易流动,不溶与水而溶于乙醇、乙醚等多种 有机溶剂的无色透明液体,其蒸气与空气能形成爆炸性 混合物
三、粗苯中的杂质
粗苯中主要有以下杂质: 1、苯烃类化合物: 主要有三甲苯类,包括1.3.5-三甲苯、1.2.4-三甲苯、 1.2.3-三甲苯等。 2、不饱和化合物: 主要有环戊二烯、苯乙烯、古马隆、茚等。 3、含硫化合物: 主要有二硫化碳、噻吩、甲基噻吩等。 4、吡啶类化合物: 主要有吡啶、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶等。 5、酚类化合物: 主要有苯酚、邻甲酚、间甲酚、对甲酚等。 6、其它化合物: 主要有萘、联苯等。
(127℃)后进入稳定塔(C-1102),高压分离器(V-1106)
水相排入焦化厂焦炉煤气精制系统处理。
反应部分简图
预蒸发器
多段蒸发器
预反应器 进料预热器
预反应器
主反应器 进料预热器
加热炉
主反应器
循环氢气 预热器
粗苯预热器
循环氢 换热器
主反应产物 水冷却器
高压 分离槽
气液 分离罐
循环氢气 压缩机
新氢压缩机
3、稳定塔部分
高压分离器的液相经减压后经稳定塔进料/稳定塔底油换热器
(E-1113换热后,进入稳定塔(C-1102),稳定塔顶气体(83℃)
经稳定塔顶冷凝器(E-1114)冷凝(62℃)后进入稳定塔顶回流罐 (V-1108),气体经稳定塔顶气冷却器(E-1115)进一步冷却
(43℃),分离一部分冷凝的碳氢化合物后,稳定塔顶气
二、粗苯中的有效成分


粗苯
[英文名]:Crudebenzene,Crudebenzol [危险货物编号]:32051 [IMDG规则页码]: [外观与性状]:黄色透明液体,有特殊臭味。本品系混合物,主 要含苯约70%、甲苯约14%,二甲苯约8%和三甲苯及其他芳烃。 [危险性类别]:第3.2类中闪点易燃液体 [危险货物包装标志]:7 [包装类别]: [溶解性]:不溶于水。溶于有机溶剂。
成份 含量V% N2 CH4 CO CO2 C2H 6 59.15 0.27 4.09 21.05 8.93 3.69 0.63 H2 O2 C2H4 2.18 ∑ 99.99
2、煤气中杂质的含量
煤气中杂质的含量直接影响到煤气压缩机的使用时间和 吸附剂的使用寿命,另外直接影响到氢气的纯度。下表 是煤气中对杂质含量的要求:
CnH2n+H2
CoMo
CnH2n+2 C4H10+H2S C6H6+NH3 C6H6+H2O C6H12
2)加氢脱硫反应:
C4H2S+4H2
CoMo CoMo CoMo
3)加氢脱氮反应:
C6H7N+H2
4)加氢脱氧反应:
C6H6O+H2 C6H6+3H2
5)副反应,芳香烃氢化反应 :
CoMo
反应器R-1101 和R-1102 内的催化剂在操作周期内会因结焦
3、含硫化合物:
通过主反应器脱硫反应去除。反应方程式如下:
C4H2S+4H2 CoMo C4H10+H2S
(Co-Mo催化剂)
4、吡啶类化合物:
通过主反应器脱氮反应去除。反应方程式如下:
C6H7N+H2 CoMo C6H6+NH3
(Co-Mo催化剂)
5、酚类化合物:
通过主反应器脱氧反应去除。反应方程式如下:
加热蒸汽量来调节;塔釜液位通过重苯采出量控制;塔顶回
流量通过流量控制。
流程简图
冷凝器 过 粗苯 滤 器 预热器 真空系统
脱 重 塔
回流槽 加 热 器
去加氢系统
重苯去罐区
2、反应部分
反应原料在轻苯预热器(E-1105)中与主反应产物进行换热(110℃) 后部分汽化,部分汽化的轻苯进入轻苯蒸发器(E-1106 A~C)与主反应 产物进行换热进一步汽化,同时在混合器(J-1101 A)中与循环氢压缩 机来的循环气混合。轻苯经三级蒸发后(175℃),送入蒸发塔混合器(J1102)与塔底来的物料混合后进入蒸发塔重沸器(E-1107),进一步汽 化后进入蒸发塔(C-1103);塔底热源采用2.2MPa(G)饱和蒸汽,蒸汽凝 液经蒸发塔底蒸汽凝液罐(V-1105),集中排放至装置内公用工程单元的 蒸汽凝液收集罐(V-1305)。蒸发塔汽相经主反应产物/预反应进料换热 器(E-1108),与主反应产物换热至反应温度(初期190℃、末期208℃) 进入预反应器(R-1101)底部,通过催化剂床层逆流向上,双烯烃、苯 乙烯、二硫化碳等在催化剂的作用下进行加氢脱除和饱和,由于该反应 属放热反应,进入预反应器的温度可通过主反产物与预反进料换热的量 来控制。






[主要用途]:经分馏得初馏分、苯、甲苯、二甲苯、动力苯和溶 剂油等,可用作农药原料或溶剂。 [闪点(℃)]:-11 [相对密度(水=1)]:0.871-0.900 [爆炸下限(V%)]:7.45 [爆炸上限(V%)]:1.14 [危险特性]:遇高热、明火、氧化剂有着火、爆炸危险,有麻醉 性和毒性。 [燃烧性]:易燃 [呼吸系统防护]:吸入高浓度蒸气能产生眩晕、头痛、恶心、神 志不清等症状。 [其他防护]:规格:(GB3059-82)加工用粗苯,沸程180℃前馏 出量≥93%;溶剂用粗苯,沸程,75℃前馏出量≤3%,180℃前馏 出量≥91%。馏程75-180℃。其他参见苯。
等因素而失去活性,可使用蒸汽为载体和空气一起进行烧焦的方式
再生,使其恢复活性。 主反应产物经E-1109、E-1108、E-1106 C~A、E-1105、E1101、E-1110充分换热后、再经反应产物冷却器(E-1111A~B)换 热(40℃)后进入高压分离器(V-1106)进行三相闪蒸分离。 由于反应产物在冷却过程中会有NH4Cl,NH4HS 等盐类物质析出, 故在E-1106A~C 和E-1105 每台壳程入口管道均设有注脱盐水,根 据生产过程具体情况注射脱盐水以防止铵盐结晶沉积。
粗苯经脱重组分塔脱除C9 及以上重组分,再经换热及三级 蒸发后,进行两级加氢处理(预加氢和加氢净化),反应所需的 补充氢由焦炉煤气PSA 制氢单元提供。粗苯加氢所产生的含 H2S 气体经稳定塔分离出来,送出装置。经加氢处理后的产品 三苯馏份(BTXS)送往萃取精馏单元,非芳烃在萃取精馏塔中从 BTXS 馏份中分离出来,作为非芳烃副产品送往罐区, BTXS 馏 份经白土吸附后进入苯塔蒸馏,塔侧线分离出产品苯送往罐区。 塔釜甲苯及二甲苯等馏份送入甲苯塔,塔顶分离出产品甲苯送 往罐区。塔釜XS 馏份送入二甲苯塔,塔顶轻组分(C8-)、塔 底重组分(C8+)从XS 馏份中分离出来,侧线采出混合二甲 苯,轻组分、重组分和混合二甲苯被送往罐区。年加工粗苯 10 万吨,年产纯苯69744吨左右,甲15104吨左右,二甲苯约5104 吨,另外还有重苯676吨、非芳烃2416吨、C9及C824吨。本工 艺主装置区共分为两个单元,加氢单元和萃取精馏单元。
高分气经主反应产物与循环气换热器(E-1110)换热 (62℃)后进入循环气分液罐(V-1107),高分气换热主要目 的是避免循环氢中酸性气及烃类物质冷凝,确保压缩机不带液。 装置加氢反应所需新氢由界外送入新氢压缩机压缩后,进
入循环气分液罐(V-1107),与循环氢一起,经循环氢压缩机
压缩后,经混合器(J-1101A)与反应进料充分混合。 高分液经稳定塔进料/稳定塔底油换热器(E-1113)换热
(0.4MPa(G)、43℃)排至界区,送至焦化厂焦炉煤气精制系统。回 流罐中液体经稳定塔顶回流泵(P-1105A/B)升压后回流至稳定塔顶
脱重组分塔底设置脱重组分塔底重沸器(E-1103A/B)和强制
循环的脱重组分塔底循环泵(P-1102A/B),热源采2.2MPa(G)
饱和蒸汽,蒸汽凝液经脱重组分塔蒸汽凝液罐(V-1103),集 中排放至装置内公用工程单元的蒸汽凝液收集罐(V-1305)。 脱重组分塔共设50 块浮阀塔板。塔顶压力通过真空泵(XP1101)出口补气量进行调节;重沸器管程出口温度通过控制
H2S C2H6 C2H4 焦油+粉尘 萘 ≤924 1.14 4.37 ≤0.4 ≤50 mg/Nm3 mg/Nm3 mg/Nm3 mg/Nm3 mg/Nm3
3、甲醇弛放气
成份 H2 57.89 N2 16.25 CH4 6.48 CO CO2 5.08 ∑
含量 V%
13.96
99.98
压力:5.2Mpa 温 度:环境温度 流 量: 1100.00Nm3/h
5、流程框图
解析气
焦炉煤气
脱硫
压缩
预处理
产品氢气
干燥
脱氧
PSA
甲醇驰放气
六、主装置区
1.原料预分离
自罐区粗苯泵送来的粗苯原料经原料过滤器(FI1101A/B)、主反应产物/脱重组分塔进料换热器(E-1101) 换热(77℃)后进入脱重组分塔(C-1101),该塔为减压操 作(0.05MPaA),粗苯原料在塔中进行轻、重组分的分离, 塔顶气体(72℃)经脱重组分塔顶冷凝器(E-1102)冷凝冷 却(43℃)后进入脱重组分塔顶回流罐(V-1101),不凝气 和漏入系统空气经真空机组(X-1101)排放至火炬系统,冷凝 后的液体经脱重组分塔塔顶泵(P-1101A/B)一部分送至脱 重组分塔(C-1101)顶回流,一部分送入加氢进料缓冲罐 (V-1102),该罐采用氮气气封,罐中液体经加氢进料泵 (P-1104A/B)送入轻苯预热器(E-1105)。塔底重苯 (175℃)经脱重组分塔底泵(P-1103A/B)送至脱重组分塔 底冷却器(E-1104A/B)冷却(90℃)后送往罐区。。
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