公司化学药品管理规定
化学药品管理制度
化学药品管理制度化学药品管理制度「篇一」1.统一采购：专人根据危险品的使用量统一采购，报批有关部门，获批后可购买；2.入库检查：入库时应对危险化学品进行检查，保证包装完整、数量准确、标识清晰、符合要求，药品性质不清时严禁入库。
验收合格后由保管签字接收并将药品存放于库房内，上帐登记。
3.贮存注意事项：贮存时按照《危险化学品安全技术资料》中“储运注意事项”中的要求将危险化学品与禁忌物分开存放，严格控制与“避免接触的条件”进行接触，危险化学品应设专柜分类隔离贮存，并做好标识。
4.减少库存：应尽量控制和减少危险化学品的库存量。
5.预防措施：危险化学品贮存时，应于禁忌物分开存放，并采取防挥发、防泄漏、防潮、防火、防爆炸及通风等预防措施；库房或实验室中应备有灭火器等消防安全器材。
6.剧毒类专人专柜：剧毒的的化学品应锁在专门的毒品柜中，要由专人专柜保藏。
7.废品处理：保证作废的药品标识的清晰，保管负责联系厂家回收，不能回收的药品隔离存放并做好标识，定期送至环保公司统一处理。
8.无标签处理：无标签或标签掉的药品和试剂需要重新鉴定，贴标后方可使用，无法鉴定的药品和试剂按危险废弃物处理，严禁使用不明内容物的药品或试剂。
化学药品管理制度「篇二」危化品的检查、领用1.库房保管负责每月检查所有化学品的存放、标识、使用等情况，填写检查记录。
在贮存期内，发现其品质变化、包装破损、标识不清、渗漏等情况，应及时整改。
2.药品的领取由保管具体负责，领用人领取药品后填写领用记录并签字。
各类危险化学药品的使用注意事项1.对于实验室领用后暂时不用的危险化学品应存放于固定存放点；2.保证与禁忌物分开存放并保证与“避免接触的条件”不接触；3.并做好防挥发、防泄露、防火等安全措施；4.化学品，要由专人负责保管，对药品的使用及领取作详细记录；5.使用腐蚀性化学品时要注意个人的防护；6.禁止口尝、直接鼻嗅、手直接接触的方法鉴别化学药品或危险物质。
化学药品保管使用管理规定
化学药品保管使用管理规定
1、禁止将药品放在饮食器皿内；禁止将食品、食具放在化验室内。
2、禁止用口尝和正对瓶口用鼻嗅的方法来鉴别性质不明的药品，
可以用手在容器口上方轻轻扇动，在稍远的地方去嗅容器内药
品散发出来的气味。
3、禁止用口含玻璃管吸取酸碱性、毒性及有挥发性或刺激性的液
体，而应用滴定管或吸取管吸取。
4、每个装有药品的瓶子上均应贴上明显标签，并分类存放。
禁止
使用没有标签的药品。
5、不准把氧化剂和还原剂以及其他容易相互起反应的化学药品储
放在相邻近的地方。
6、凡有毒性、易燃或爆炸性的药品不准放在化验室的架子上，应
储放在隔离的房间、柜内或远离厂房的地方，并有专人负责保
管。
7、联氨在搬运和使用时，应放在密封的容器内，不准与人身体直
接接触。
8、配制氨水时，室内应先开排气扇，工作人员应戴防毒面具。
单位化学药品管理制度
一、总则为加强本单位化学药品的管理，确保药品安全、合理使用，防止药品滥用和安全事故的发生，特制定本制度。
二、药品分类与存放1. 化学药品应按照化学性质、危险性、用途等进行分类存放。
2. 易燃、易爆、剧毒、强腐蚀性化学药品应存放在专用库房内，库房应符合国家有关安全标准。
3. 药品应按照标签标识要求存放，标签应清晰、完整。
4. 药品存放区域应保持通风、干燥、避光，避免高温、潮湿、腐蚀等影响。
三、药品领用与使用1. 化学药品的领用应严格按照规定程序进行，由专人负责。
2. 领用药品时，应认真核对药品名称、规格、数量等信息，确保准确无误。
3. 使用化学药品时，应严格按照药品说明书或操作规程进行，确保安全、合理使用。
4. 使用过程中，应做好记录，包括药品名称、规格、用量、使用时间、使用者等。
四、药品安全管理1. 单位应建立健全药品安全管理制度，明确安全责任，确保药品安全。
2. 定期对药品库房、使用场所进行安全检查，发现问题及时整改。
3. 加强对药品储存、运输、使用等环节的安全管理，防止事故发生。
4. 做好药品废弃物的处理工作，确保不污染环境。
五、药品报废与销毁1. 药品过期、变质、损坏、失效等情况，应立即报废。
2. 报废药品应进行登记，并由专人负责销毁。
3. 销毁报废药品时，应采取有效措施，确保安全、环保。
六、培训与教育1. 单位应定期对药品管理人员、使用人员进行安全培训，提高安全意识。
2. 加强药品安全知识宣传，提高全员安全素质。
七、监督与考核1. 单位应加强对化学药品管理工作的监督，确保制度落实到位。
2. 定期对药品管理人员、使用人员进行考核，对违反制度的行为进行处理。
八、附则1. 本制度由单位化学药品管理部门负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
单位名称：发布日期：。
化学药品管理和使用制度
化学药品管理和使用制度一、化学药品管理制度（一）分类管理1.按照危险性和用途将化学药品分为不同类别，并进行相应的管理。
2.按照国家规定的标准对各类化学药品实施不同级别的管理，确保安全使用。
（二）库存管理1.设置化学药品库存管理制度，包括购买、验收、入库、出库等各个环节的规定。
2.确保化学药品库存数量的合理性，避免过多或过少的库存。
（三）标识管理1.对每一种化学药品都应有明确的标识，包括名称、规格、批号、生产日期等重要信息。
2.标识应明确并容易识别，以方便使用者和管理者进行辨认和管理。
（四）采购管理1.设立专门部门或委托专业机构负责化学药品的采购工作。
2.严格按照法规要求和合同约定进行采购，确保化学药品的质量和合法性。
（五）储存管理1.制定相关规范，对化学药品的储存环境进行要求，确保药品的完整性和稳定性。
2.对于不同性质的化学药品，有相应的储存要求和注意事项。
二、化学药品使用制度（一）药品处方和发放1.明确规定需要处方才能购买的药品种类，并规范处方的开具和审核程序。
2.对于需处方购买的药品，必须经过医师或专业人员的诊断和开方。
（二）用药指导和宣传1.建立用药指导制度，定期对使用人员进行用药知识培训、宣传和教育。
2.通过各种渠道发布用药指导和宣传材料，提高用药的规范性和安全性。
（三）用药记录和监测1.建立用药记录制度，对每一次用药情况进行详细记录，包括药品名称、剂量、使用时间等信息。
2.定期检查和监测用药情况，及时发现和纠正不当用药的行为。
（四）医患沟通和反馈1.建立医患沟通机制，加强医患之间的交流和沟通，确保用药安全。
2.鼓励患者和用药者对药物效果和不良反应等进行及时反馈，为改进用药情况提供依据。
三、化学药品管理和使用制度的执行和监督（一）责任制度1.明确各级单位、部门和个人在化学药品管理和使用中的职责和义务。
2.建立健全相关的考核和奖惩制度，对执行不力或违规行为进行惩处。
（二）监督和检查1.建立监督机构，负责对化学药品管理和使用情况的监督和检查。
化学药品及贵重物品管理规定
化学药品及贵重物品管理规定1.引言为保障工作安全、加强对化学药品和贵重物品的管理，特制定本规定。
2.定义2.1 化学药品指用于医疗、研究及工业生产等领域，通过化学或生物方法制成的、具有特殊药理作用和/或特异性的物质。
2.2 贵重物品指价值高、易被盗、重要性显著的物品，包括但不限于贵金属、珠宝、文物、古籍、珍贵器物、艺术品等。
3.管理原则•禁止私自购买、使用化学药品；•禁止私自储存、携带、运输化学药品和贵重物品；•必须进行入库前检验、验收及记录；•进出库必须登记、审核、签字确认；•统一管理、定期检查、制定应急预案；•对于违反规定者将严肃处理。
4.管理程序4.1 入库管理•对于商家提供的化学药品和贵重物品必须进行验收、检查；•检查主要包括但不限于以下方面：–外观和质量；–包装完好；–批号、标签、说明等资料齐全。
4.2 出库管理•出库必须审批，并有必要的手续；•出库必须登记包括但不限于以下方面的信息：–物品的名称、规格、数量；–出库日期；–领用人、部门；•对于需要外借、借用等情况，必须事先经过领导批准，同时登记借出人、借出时间及归还时间。
5.储存和使用管理•储存必须放置于封闭、通风良好、防火、防盗、防潮、防腐蚀的专用储存室内；•室内必须有标示标识物品名称、规格、使用方法及注意事项的标签；•储存必须按照物品的性质进行分类、摆放并记录；•凡涉及使用的物品必须经过领导审批，并进行登记记录；•使用过后必须按要求归还并登记记录。
6.管理制度•编制完善的管理制度；•定期对重要物品进行清点、核对，并进行记录；•进行定期的安全培训教育，提高员工对规定的认识及保密意识；•根据情况制定好应急预案，并根据实际情况调整完善。
7.责任划分•本规定由企业负责人负责监督实施；•部门负责人负责本部门的管理、使用和保管；•相关部门的重要领导负责本部门的管理、使用和保管。
8.违规处理•对于违反本规定者将严肃处理；•若因管理不善造成的人身伤害或财产损失，将追究相关责任人的法律责任。
化学药品及贵重物品管理规定
化学药品及贵重物品管理规定是针对企事业单位、研究机构、医院等单位内部的化学药品及贵重物品的管理工作而制定的规章制度。
以下是化学药品及贵重物品管理规定的主要内容。
一、管理目标和原则1. 管理目标：确保化学药品及贵重物品的安全使用，防止泄露、火灾、爆炸等事故发生。
2. 管理原则：科学合理使用化学药品及贵重物品，做到严格监管、规范操作、保障安全。
二、管理制度1. 负责人制度：由每个单位指定专人负责化学药品及贵重物品的管理工作，负责人需具备相关专业知识和管理能力。
2. 分级保管制度：按照化学药品的风险等级和贵重物品的价值等级，设立相应的存储地点，并制定详细的存储管理制度。
3. 采购及验收制度：采购化学药品及贵重物品需经过严格的程序，方可进行验收入库，并填写相应的验收记录。
4. 出库及领用制度：对于需要使用化学药品及贵重物品的人员，必须填写出库申请表，并经过审批后方可领取。
5. 盘点制度：定期对存储的化学药品及贵重物品进行盘点，确保数量的准确性，并制作盘点报告。
6. 废弃处理制度：对于过期或已损坏的化学药品及贵重物品，必须按照相关规定进行处理，禁止随意丢弃或私自处理。
7. 应急预案制度：建立化学药品及贵重物品的应急预案，包括预防、应对和处置措施，并组织应急演练。
三、安全管理要求1. 安全防护设施：根据实际需要，配备相应的安全防护设施，包括通风设施、消防设施、泄漏控制设备等，确保安全使用。
2. 安全标识标牌：为每个存储地点和使用场所配备相应的安全标识标牌，提示危险性和相应的防护措施。
3. 学习培训：对管理人员和使用人员进行化学药品及贵重物品的安全培训，包括知识普及、操作技能和应急处置等。
4. 禁止离岗：管理人员和使用人员不得离岗，必须保持岗位的值守，及时处理突发情况。
5. 随时反馈：发现化学药品及贵重物品的异常情况，必须及时进行上报，并做出相应的处置措施。
四、责任追究1. 违规行为：对于违反化学药品及贵重物品管理规定的行为，将依法依规进行严肃处理，包括给予纪律处分、追究刑事责任等。
仓库化学药品的安全管理制度
仓库化学药品的安全管理制度第一章总则第一条为了加强仓库化学药品的安全管理，防止化学药品泄漏、火灾、爆炸等事故的发生，保障员工的生命安全和财产安全，根据国家有关法律法规和标准，制定本制度。
第二条本制度适用于公司仓库内储存、运输、使用、废弃化学药品的全过程安全管理。
第三条公司应建立健全化学药品安全管理组织体系，明确各级管理人员的安全职责，制定相应的安全生产规章制度和操作规程。
第四条公司应定期对员工进行化学药品安全知识和技能培训，提高员工的安全意识和应急处理能力。
第五条公司应定期对仓库化学药品安全管理进行评审，及时发现和解决安全隐患，持续改进安全管理水平。
第二章化学药品的储存第六条仓库应根据化学药品的性质，合理选择储存场所，确保储存环境的安全。
第七条仓库应按照化学药品的分类、危险性、存储要求，合理布局，分区储存，防止交叉污染和事故的连锁反应。
第八条仓库应定期对储存设备进行检查和维护，确保储存设备的完好和正常运行。
第九条仓库应建立化学药品储存档案，记录化学药品的名称、规格、数量、生产厂家、有效期限、储存条件等信息。
第十条仓库应定期对化学药品储存情况进行检查，确保化学药品的储存符合规定要求，及时发现和处理安全隐患。
第三章化学药品的运输第十一条仓库应根据化学药品的性质和危险性，选择合适的运输工具和运输方式，确保运输过程中的安全。
第十二条仓库应建立化学药品运输档案，记录化学药品的名称、规格、数量、运输工具、运输人员等信息。
第十三条仓库应定期对运输人员进行化学药品安全知识和技能培训，提高运输人员的安全意识和应急处理能力。
第十四条仓库应定期对运输工具进行检查和维护，确保运输工具的完好和正常运行。
第四章化学药品的使用第十五条仓库应根据化学药品的性质和使用要求，提供合适的操作场所和设备，确保使用过程中的安全。
第十六条仓库应建立化学药品使用档案，记录化学药品的名称、规格、数量、使用人员、使用时间等信息。
第十七条仓库应定期对使用人员进行化学药品安全知识和技能培训，提高使用人员的安全意识和应急处理能力。
企业化学品管理制度(标准版)
企业化学品管理制度（标准版）第一章总则第一条为了加强企业化学品的管理，确保化学品的安全使用，保护员工健康，防止环境污染，根据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国环境保护法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于企业内所有化学品的生产、储存、使用、运输和废弃物处理等活动。
第三条企业应设立专门的化学品管理部门，负责化学品的管理工作。
部门负责人应由具有相关专业知识和经验的人员担任。
第四条企业应建立健全化学品管理制度，制定化学品管理手册，明确各级管理人员和员工的职责和权限。
第二章化学品采购和储存第五条企业应建立化学品供应商评估制度，对供应商进行资质审查和现场审核，确保供应商的质量和安全符合要求。
第六条企业应建立化学品采购审批制度，对采购的化学品进行严格审批，确保采购的化学品符合国家标准和企业要求。
第七条企业应建立化学品储存管理制度，合理规划储存区域，设立专门的化学品仓库，并配备相应的安全设施和设备。
第八条化学品应按照其性质和危险等级进行分类储存，不同类别的化学品应分开存放，并设立明显的标识和警示标志。
第九条化学品仓库应保持良好的通风和消防设施，并定期进行安全检查和维护。
第三章化学品使用第十条企业应建立化学品使用管理制度，明确化学品的正确使用方法和注意事项，并对员工进行培训。
第十一条使用化学品时应按照规定的操作程序进行，使用过程中应佩戴个人防护装备，并注意安全。
第十二条企业应建立化学品废弃物管理制度，对废弃物进行分类收集、储存和处理，确保符合环保要求。
第四章安全生产和环境保护第十三条企业应建立安全生产责任制，明确各级管理人员和员工的安全生产职责，并定期进行安全培训和演练。
第十四条企业应建立环境保护责任制，明确各级管理人员和员工的环境保护职责，并定期进行环保培训和宣传。
第十五条企业应建立应急预案，应对化学品泄漏、火灾等突发事件，并定期进行应急演练。
第五章监督和检查第十六条企业应定期进行化学品管理工作的监督和检查，发现问题及时进行整改。
化学药品储存管理规定
化学药品储存管理规定1. 前言为确保企业的生产安全及员工的健康，规范化学药品的储存和管理，特订立本规定。
2. 定义•化学药品：指用于制药、医疗、试验室等领域，具有化学成分的药品或化学物质。
•储存区：指企业内划定的化学药品储存专用区域。
•储存人员：指负责化学药品储存、管理及操作的相关人员。
3. 储存区规划1.储存区应设立在通风良好、避光、防潮、阔别火源的地方。
2.储存区内应有充分的储存架、柜等设备，确保化学药品分类存放。
3.储存区应设置明显的警示标识和应急设备，包含灭火器、洗眼器、急救箱等。
4. 储存条件要求1.化学药品应依据所需储存条件的不同进行分类放置，确保不同药品之间不会相互污染。
2.不同储存条件要求的化学药品，应设置相应的温湿度掌控设备。
3.高温易爆药品、腐蚀性药品、易燃物品应单独存放，同时应注意与其他药品的隔离。
4.化学药品的储存区应保持干燥、通风，确保湿度不超出60%。
5. 储存管理要求1.全部化学药品的入库管理必需建立相应记录，包含药品名称、规格、生产日期、供应商等信息。
2.全部药品均应贴上标签，清楚标明药品名称、生产日期、有效期限等信息。
3.应定期对储存区进行巡检，检查药品容器是否破损、泄漏情况等，并进行相应记录和处理。
4.对过期或变质的化学药品应及时清理，严禁连续使用或储存。
5.禁止将化学药品带出储存区，禁止私自调用或使用。
6. 祸害防范和应急处理1.储存区应设置适量的消防器材，包含灭火器、应急照明设备等，确保应急情况下的灭火和疏散安全。
2.应建立灭火演练制度，定期组织员工参加消防演练活动，熟识灭火器材的使用方法。
3.储存区应配备专业的应急处理人员，定期组织应急预案演练，确保在紧急情况下快速、有效地处理事故。
7. 培训和教育1.新进储存人员应接受相关岗前培训，熟识化学药品储存管理的规定、原则和操作流程。
2.储存人员应接受定期培训，不绝提升储存管理技能和应急处理本领。
3.储存人员应定期参加有关化学药品安全管理知识的培训，加强安全意识和风险防范意识。
化学药品管理和安全操作管理制度
化学药品管理和安全操作管理制度1、目的和适用范围为确保我司的化学药品能分类妥善保管以及安全操作，特制定本管理规定。
适用于本公司的化学药品管理和使用药品的安全操作。
2、化学药品的储存我司化学检验室和微生物检验室使用各种化学试剂，除供日常使用外，还需要储存一定量的化学试剂，大部分化学药品都是有一定的毒性，有的是易燃易爆危险品，因此，化学药品一定要妥善专人保管，实验室应干燥通风，严禁明火。
试剂存放分类：2.1无机物：2.1.1盐类及氧化物，按周期表分类存放：钠盐、钾盐、铵盐、镁盐……2.1.2酸类2.1.3碱类2.2有机物按官能团分类存放：2.2.1烃类、醇类、酚类、胺类、羧酸类……2.2.2指示剂：酸碱指示剂、氧化还原指示剂、萤光指示剂、染料……贵重药品送保卫部门加锁保管。
3、试剂溶液的管理3.1个人配制的试剂溶液都应根据试剂的性质及用量盛装于有塞的试剂瓶中，见光易分解的试剂装入操作瓶中，需滴加的试剂及指示剂装入滴瓶中，整齐排列于试剂架中。
3.2试剂瓶的标签书写要工整，标签应贴在试剂瓶的中上部，应经常擦拭试剂瓶并保持清洁，过期失效的试剂应及时更换。
4、危险物品的分类及管理危险物品的分类如下：4.1爆炸品这类物质具有猛烈的爆炸性，当受到高热摩擦、撞击、震动等外来因素的作用或与其它性能相抵触的物质接触，就会发生剧烈的化学反应，产生大量的气体和高热，引起爆炸。
这类物质有：三硝基甲苯（TNT）、苦味酸、硝酸铵、乙炔银及其它超过三个硝基的有机化合物等。
4.2氧化剂氧化剂具有强烈的氧化性，按其不同的性质遇酸碱、受潮、强热或与易燃物、机物、还原剂等性质有抵触的物质混存能发生分解，引起燃烧和爆炸。
对这类物质可以分为：4.2.1一级无机氧化剂性质不稳定，容易引起燃烧爆炸。
如碱金属和碱土金属的氯酸盐、硝酸盐、过氧化物、高氯酸及其盐、高锰酸盐等。
4.2.2二级无机氧化剂性质较一级无机氧化剂稳定。
如重铬酸盐、亚硝酸盐等。
4.2.3二级有机氧化剂如过乙酸。
化学药品储存管理规定
化学药品储存管理规定一、总则为了确保化学药品的安全储存和有效管理，保障员工的生命财产安全，削减环境污染的风险，特订立本《化学药品储存管理规定》（以下简称“本规定”）。
二、管理标准2.1 储存场所1.公司应设立专门的化学药品储存场所，确保其符合相关法律法规和标准的要求。
2.储存场所应位于室内，通风良好，无腐蚀性气体和易燃物品存在，并且阔别明火等火源。
3.储存场所的温度应掌控在15-25摄氏度范围内，相对湿度保持在40%-60%。
4.储存场所应做好防火、防爆、防盗等安全设施的设置，并保持适当的清洁，清除储存区域内的杂物。
5.需要特别存储条件的化学药品应单独储存，并在容器上明确标识。
2.2 储存容器1.储存容器应符合国家相关标准，具有良好的密封性能和耐腐蚀性能。
2.容器的容量应依据化学药品种类和数量进行科学合理的选择，不得超过容器的额定容量。
3.储存容器应定期检验，确保其完好无损。
2.3 标识和分类1.储存容器上应标明化学药品的名称、规格、批号、生产厂商、生产日期等信息。
2.不同种类的化学药品应依据其性质进行分类存放，相互之间应有充足的间隔和防护措施。
3.储存场所应设立明显标志，标明储存区域的名称、号码和存储的化学药品种类。
2.4 储存记录1.公司应建立完善的化学药品储存档案，记录包括但不限于：药品名称、数量、采购日期、供应商、使用部门等信息。
2.每次储存药品时，应填写相应的入库单，并由责任人签字确认。
3.对于储存时间超过规定期限或过期的药品，应适时进行处理，并做好相应记录。
2.5 储存安全1.储存场所应设置专门的负责人，负责化学药品储存管理的实在实施和监督，确保安全牢靠。
2.储存药品的库存量应依据实际需要进行合理规划，避开药品长时间滞留。
3.对于易燃、易爆的化学药品，应实行专门措施保证其安全储存，如设置防火柜、防火分隔间等。
4.储存场所应定期进行安全隐患排查，适时除去不安全。
同时，订立应急预案，确保突发事件的处置能够快速和有效进行。
化学药品储存管理规定（3篇）
化学药品储存管理规定第一章总则第一条为加强对化学药品的储存管理，保障公众的生命财产安全和环境的卫生安全，根据《化学药品储存管理法》及相关法律法规，制定本规定。
第二条化学药品是指用于医疗、保健、疾病防治、科研教学等目的的药品，包括西药、中药以及其他具有药物活性的物质。
第三条化学药品储存管理应当遵循安全优先、预防为主、整体施策的原则。
第四条化学药品储存管理的主要任务是保证化学药品储存设施的安全可靠，防止火灾、爆炸、泄漏、混淆、损坏等事故的发生，保护人员的生命财产安全和环境的卫生安全。
第五条化学药品储存管理应当符合国家的法律法规和行业标准，同时根据企业实际情况制定相应的管理制度和操作规范。
第二章储存场所和设施第六条化学药品的储存场所应当符合以下要求：（一）具备安全可靠的土地、建筑和设施。
（二）有必要的安全防护措施，如防火墙、防火门、防火缓冲带等。
（三）具备完善的消防设备和应急措施。
（四）有专门的储存设施，如储存柜、储存柜、储存箱等。
第七条化学药品的储存设施应当符合以下要求：（一）具备良好的耐火、耐腐蚀性能。
（二）容量和尺寸适宜，分类明确，标志清晰。
（三）设有防止泄漏和扩散的防护措施，如密封、收集和处理设备等。
（四）设有专门的通风、排气系统，能够及时将有害气体排出。
（五）设有良好的温湿度和环境监测装置。
第八条化学药品的储存设施应当按照药物的特性进行分类和分区储存，并设置相应的标志和警示。
第九条储存场所应当设置相应的监控设备，如闭路电视、报警装置等，以便及时发现和处理异常情况。
第十条化学药品的储存设施应当定期进行检测、维护和修理，确保其正常运行和安全可靠。
第三章储存管理第十一条化学药品的储存管理应当遵循以下原则：（一）严格实行准入制度，确保储存物品的合法合规。
（二）实施定量入库和出库制度，确保储存物品的数量和种类的准确性。
（三）建立详细的物品档案和台账，记录储存物品的信息，包括名称、规格、数量、有效期等。
化学品工作规章制度
化学品工作规章制度第一章总则第一条为规范公司化学品管理工作，保障安全生产，保护环境和员工安全健康，保障社会和公司财产安全，制定本规章制度。
第二条化学品管理是公司安全生产管理的关键环节。
公司各级领导要高度重视化学品管理工作，全面贯彻落实安全生产方针，建立健全安全生产责任制度。
第三条公司全体员工应当严格执行本规章制度，参与公司安全生产管理，共同维护公司的安全和稳定。
第四条所有化学品管理人员应当具有相关法律法规所规定的资质和能力，并定期接受相关培训，提高应急处理和预防化学品事故的能力。
第五条严禁私存、私用、私销、私运公司的化学品，一经发现，将依据公司制度进行处理。
第二章化学品储存管理第六条公司的化学品储存场所必须符合国家和公司相关管理规定，储存环境应当符合防火、防爆、防腐、防渗的要求。
第七条所有化学品应当按照类别分别储存，不同毒性、物理性质的化学品之间应当保持一定安全距离。
第八条储存化学品的库房必须定期清点、检查，确保化学品的数量和品质无误。
发现异常情况应当立即报告安全管理部门。
第九条储存场所内应当配备必要的消防器材和安全设施，确保储存安全。
第十条严禁擅自更改化学品的包装，如需更换包装应当在专业人员指导下进行。
第三章化学品使用管理第十一条使用化学品的单位和个人应当取得相应的许可证，并按照规定的用途、用量使用。
第十二条使用化学品前应当进行必要的安全知识培训，了解化学品的性质、危害，并做好个人防护。
第十三条严格禁止将化学品混合使用，必要时应当征得相关专业人员同意。
第十四条使用化学品时必须严格按照标识和说明书的要求进行操作，严禁随意更改使用方法。
第十五条使用化学品的单位和个人应当建立化学品使用记录，包括用量、使用时间、使用人员等信息。
第四章化学品废弃物管理第十六条废弃的化学品必须按照相关法规和公司规定进行分类、处理，严禁乱倒、乱丢。
第十七条废弃的化学品应当交由专业单位处理，切忌私自丢弃或处理。
第十八条对于废弃化学品的处理过程必须做好记录，确保废物处理的合理性和法律合规性。
公司危险化学品安全管理规定范本
公司危险化学品安全管理规定范本第一章总则第一条为了加强公司危险化学品的安全管理，保障员工和环境的安全，根据《中华人民共和国安全生产法》等相关法律法规，制定本规定。
第二条本规定适用于公司内所有从事危险化学品生产、储存、运输和使用等活动的单位和个人。
第三条公司将建立完善的危险化学品安全管理体系，按照科学管理、风险预防、全员参与的原则，加强危险化学品的安全管理工作。
第二章危险化学品管理第四条公司应当建立危险化学品使用情况台账，记录危险化学品的名称、数量、储存位置等信息，并确保及时更新。
第五条公司应当对危险化学品库房进行定期巡检，确保库房的安全情况，并及时消除安全隐患。
第六条公司应当对危险化学品进行分类管理，根据危险程度和性质，采取相应的安全防护措施。
第七条公司应当定期组织相关人员参加危险化学品安全培训，提高员工的安全意识和应急处理能力。
第八条公司应当建立健全危险化学品事故应急预案，明确各级组织机构和人员的职责，并进行定期演练。
第九条公司应当配备完善的危险化学品安全设施，包括防爆设备、防护服装、紧急救援器材等，并定期检查和维护。
第十条公司应当建立危险化学品事故报告和处理制度，及时报告危险化学品事故，并采取有效的措施进行处理和善后工作。
第三章用、储、运管理第十一条公司应当在危险化学品使用环节加强风险评估，明确安全使用措施，并确保员工按照规定进行操作。
第十二条公司应当建立危险化学品储存区域，确保储存环境符合相关标准，并进行定期检查。
第十三条公司应当加强危险化学品运输车辆的管理，确保车辆符合安全要求，并配备专职人员进行监督。
第四章监督检查第十四条公司应当定期开展对危险化学品安全管理工作的监督检查，发现问题及时处理，提出整改要求。
第十五条公司应当建立健全危险化学品事故报告和处理制度，及时报告危险化学品事故，并采取有效的措施进行处理和善后工作。
第五章法律责任第十六条对违反本规定的单位和个人，公司将依法追究其法律责任，包括但不限于罚款、责令停产整顿等。
化学药品发放管理制度
化学药品发放管理制度
一、严格执行国务院国发《化学危险品安全管理条例》，坚守岗
位尽职尽责。
二、我公司需用的各种化学药品一律由物资供应部按规定申请
上报采购，运输和保管。
剧毒药品需经保卫部门签字，公司主管领导批准，方可采购。
三、物资供应部入库的化学各种药品一律由药品库保管员验
收，保管发放。
进出手续要齐全，账目登记清楚，真实准确。
四、各种化学药品一律按类别属性分别保管，不经主管领导允
许，不得存放它处。
五、剧毒药品设专柜保管，分别由有关负责人员，保管员共同
开锁入库或发放。
领用单位必须由单位主管领导在领料单上盖章后到保卫部门签署意见，领用单位二人同行到物资部领取。
六、领出的剧毒药品，用后剩下时，不准挪用它用不准存放在
分场或班组小库内，一律填写退料单，经单位主管盖章后到保卫部门登记，并指定二人同行，如数退回物资部药品库。
七、超过保管期限失效的药品做报废处理时，由物资供应部保
管组提出报告，经物资部领导、公司领导批准，并由保卫部门报请有关部门允许后负责销毁。
八、落实安全防范措施，严防丢失、被盗。
2008年10月30日。
化学品使用管理规定（2篇）
化学品使用管理规定第一章总则第一条根据《中华人民共和国安全生产法》等法律、法规的相关规定，为了加强化学品使用的管理，保障生产、生活及环境的安全，特制定本规定。
第二条本规定适用于使用化学品的生产企事业单位、科研、医疗、教育、办公单位以及其他涉及化学品使用的组织。
第三条化学品使用管理应坚持“预防为主、综合治理、分类管理、依法管理”的原则，确保化学品使用的安全性、经济性和环境友好性。
第四条所有使用化学品的单位和个人，应当合法使用化学品，并按照本规定规定的要求进行管理和使用。
第五条化学品使用管理涉及的责任主体包括单位法定代表人、主管人员、安全生产管理人员、化学品使用人员等。
第二章化学品使用管理的基本要求第六条化学品的购买、存储、运输、使用等环节，应当符合国家有关法律、法规的规定，并根据化学品的危险性等级采取相应的措施，确保化学品的安全使用。
第七条化学品的存储应当做到专区专用、分类存放、层架分离、定时巡查、标志标识等。
第八条化学品使用人员应经过必要的培训，具备使用化学品所必须的知识和技能，严格遵守操作规程，在使用过程中注意安全，采取有效的防护措施。
第九条化学品使用单位应制定化学品使用管理制度，并向相关人员进行宣传，让其明确化学品使用的危害和安全措施。
第十条工作人员在使用化学品时，应按照规定的程序和方法进行使用，禁止随意混合使用，并且如实填写相关记录。
第十一条化学品使用单位应开展定期的安全检查和隐患排查，及时整改安全隐患，确保化学品的安全使用。
第十二条化学品的废弃物处理应符合国家有关法律、法规的规定，采取环保的处理方式，严禁随意倾倒或者泄漏，在运输和处理过程中注意防护，防止造成二次污染。
第十三条对于特定的化学品使用单位，应根据其特定的行业特点，制定相应的管理细则，并严格执行。
第三章化学品使用的安全措施第十四条化学品使用单位应根据化学品的危险性，制定相应的安全操作规程，并向涉及化学品使用的人员进行培训教育。
第十五条化学品使用单位应建立防护设施，包括但不限于通风设施、防爆设施、泄漏处理设施等，确保在化学品使用过程中人员和设备的安全。
一般化学药品安全管理制度
一、总则为加强化学药品的安全管理，确保实验室工作人员和学生的安全，预防事故发生，根据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国劳动法》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。
二、管理原则1. 安全第一、预防为主：始终把化学药品的安全管理放在首位，采取预防措施，消除事故隐患。
2. 依法管理、责任到人：严格执行国家有关化学药品管理的法律法规，明确各部门、各岗位的职责，落实安全责任。
3. 科学管理、规范操作：运用科学的管理方法，规范化学药品的采购、储存、使用、处置等环节。
4. 信息化管理、实时监控：运用信息化手段，实现化学药品的实时监控，提高管理效率。
三、管理部门及职责1. 实验室主任：负责化学药品安全管理的总体工作，组织实施本制度，定期检查、评估化学药品安全管理情况。
2. 安全生产管理部门：负责化学药品安全管理的日常监督、检查、指导，协调各部门、各岗位的安全生产工作。
3. 化学药品管理人员：负责化学药品的采购、储存、使用、处置等环节的具体工作，确保化学药品安全。
4. 实验室工作人员：遵守化学药品安全管理制度，正确使用化学药品，做好个人防护。
四、化学药品管理1. 化学药品采购：采购化学药品应选择有资质的供应商，确保化学药品的质量。
采购前需填写《化学药品采购申请表》，经实验室主任批准后方可采购。
2. 化学药品储存：化学药品应按性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。
储存地点应阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
3. 化学药品使用：使用化学药品时，应遵守操作规程，佩戴相应的防护用品。
实验结束后，及时清洗实验器材，回收化学药品。
4. 化学药品处置：废弃化学药品应按照国家有关规定进行处置，不得随意丢弃。
实验室内不得存放废弃化学药品。
五、安全教育与培训1. 实验室主任负责组织化学药品安全教育与培训，提高全体工作人员的安全意识。
2. 安全生产管理部门定期组织化学药品安全检查，对不符合安全要求的，责令整改。
化学药品及贵重物品管理规定
化学药品及贵重物品管理规定为了保障化学药品及贵重物品安全，防止不法分子盗窃、非法使用贵重物品，需要对化学药品及贵重物品进行管理。
下面给出一份化学药品及贵重物品管理规定：一、安全措施1.所有化学药品和贵重物品都必须在安全机构规定的储存位置上储存。
所有物品都必须标有名称、浓度、储存位置和数量等相关信息。
2.安全机构必须保证所有化学药品和贵重物品处于正确储存温度下，危险化学品禁止在闷热的地方储存，禁止阳光直射，并保证储存环境清洁。
3.所有化学药品和贵重物品必须按照规定的程序储存，包装严密，禁止摆放在容器边缘或者高空架子上。
对易燃、挥发、易爆炸的化学药品必须采取专门措施控制。
4.对于特别危险的化学药品，必须特别标识、储存，并限定人员使用。
特别危险的化学药品必须由特定的人员存放和管理，并且需要具备相应的资质。
5.恶劣的环境和天气必须得到专门照顾，特别是在雷雨季节和台风季节必须采取防范措施。
二、人员管理1. 使用、管理化学药品的员工必须受过专业培训，具备专业知识，并签署管理规定，确保他们了解规定并承诺遵守。
2. 所有员工都应该知道自己身份的敏感性，并遵守规定的安全程序。
3. 对于特别危险的化学药品，应指定特定的人员存放和管理，并且需要具备相应的资质。
管理人员必须对该类化学品持有资格证书，并接受专门的安全培训。
4. 私人携带的化学药品，必须事先经有关部门的核准，并标明其用途及数量。
私人盗用公司和学校的化学药品是严格禁止的。
5. 公司、学校应建立专门的财产管理部门，对所有化学药品及贵重物品的管理情况进行监督。
6. 对于出现异常情况，如管道泄漏、气味异味等情况，该情况必须立即向管理人员汇报，并且采取相应的紧急救援措施。
三、保养和维修1. 所有的化学药品和贵重物品存放地点必须定期检查，确保所有物品都储存于安全的位置，并且包装完好。
2. 对于损坏的容器，必须采取措施加以修理或者重新替换。
如发生突发情况，必须立即将该情况汇报给管理人员。
化学药品管理制度最新4篇
化学药品管理制度最新4篇化学药品安全管理制度篇一化学专业使用的化学药品种类较多，而且大多数有一定的毒性，有的是易燃易爆物品，为了用好管好化学药品，保证生产的需要特制定本制度。
1.药品的储存制度1.1化学药品到货后，班组结合药品的性质及使用范围，一般分析配药用药品由化验室班长，大宗药品的验收工作化学专工必须在场，通知亿鼎中心化验取样化验并出具正规化验单。
检验合格后移交库房管理员保管，管理员结合药品的性质对药品进行分类存放，入库和发放应进行认真登记(或记帐)。
1.2化学药品应储存在通风、干燥、避光的房间里。
1.3对于易燃易爆的药品应专设储藏室，或放在专用的铁柜里，钥匙由专人保管，对爆炸性物品应单独存放在指定房间或隔离存储，严禁将氧化性和还原性药品放在一起。
1.4存放易燃药品的房间里尽量保持低温，一般应保持在30℃以下。
1.5剧毒药品应放在专用柜中，并且加锁，使用时必须详细记录数量。
1.6药品保管人员每周一次检查药品储存情况，发现问题及时汇报班长消除。
1.7药品库要由两个熟悉化学药品特性的化验人员管理，并实行双人双锁制度。
1.8药品库的帐、卡、物必须一一对应，记录清楚。
1.9库房内严禁明火，库房内的电线要定期进行检查、更换，消除隐患，危险品要按要求分类存放并加强管理工作，库房门上悬挂“当心腐蚀”等警告牌。
2.药品的使用制度2.1库房由专人负责管理，未经化验室班长或化学专工的同意，任何人不得随意进入库房。
2.2药品在出库时必须经过核对登记，双方签字后方可领用。
2.3对于有毒、易燃易爆的物品必须经过专工同意后方可出库。
2.4配置好的溶液要根据试剂的不同性质，放在不同的试剂瓶中。
2.5试剂瓶标签大小应与试剂瓶大小相称，书写要工整，标签应贴在试剂瓶的中上部。
2.6试剂瓶应整齐地排放在实验品架上或玻璃柜内。
2.7过期的试剂溶液要及时倒掉更换。
2.8没有标签的试剂不准使用，以免出现差错。
2.9试剂瓶的标签应注明试剂名称、浓度、配制人和配制时间。
危险化学药品管理制度（5篇）
危险化学药品管理制度第一章总则第一条为加强对公司危险化学品的安全管理，防止安全事故发生，根据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等法律法规，特制订本制度。
第二条本制度规定了公司危险化学品(以下简称“危化品”)的种类以及在采购、储存、使用和运输过程中的安全要求。
第三条本制度适用于本校各种危化品的管理。
第二章定义和范围第四条定义：危险化学品是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品第五条危化品具有以下特征：____具有爆炸性、易燃、毒害、腐蚀、放射性等性；2.在生产、运输、使用、储存和回收过程中易造成人员伤亡和财产损毁；3.需要特别防护。
第六条学校主要的危化品种类主要是指学生实验用的化学药品。
第三章危化品的采购管理第七条危化品的采购原则上由使用单位提出计划，采购部负责实施采购。
或由上级主管部门下发。
第八条危化品的供应商应当具备危化品生产或销售资质，其提供的产品符合国家有关技术标准和规范。
严禁向无生产或销售资质的单位采购危化品。
危化品凡包装、标志不符合国家标准规范(或有破损、残缺、渗漏、变质、分解等现象)的，严禁入库存放。
第九条严格控制采购和存放数量。
危化品采购数量在满足生产的前提下，原则上不得超过临时存放点的核定数量。
危化品的存放数量由学校实验室负责核定，严禁超量存放。
第十条建立危化品管理档案。
采购部应当建立危化品的管理档案，建立管理制度，加强对供应商以及危化品的日常安全管理，认真做好物资的检验和交付记录。
第三章危化品的存放管理第十一条学校应有危化品存放场所，必须将相关资料报消防部门审查，经审核确认后方可使用。
第十二条危化品存放点建筑耐火等级必须达到二级以上，防火间距应符合安全性评价要求和消防安全技术标准规范的要求。
第十三条危化品的存放应严格遵循分类、分项、专库、专储的原则。
化学性质相抵触或灭火方法不同的危险品不得同存一库。
第十四条危化品存放点应张贴危化品MSDS单(化学品安全技术说明书)，标明存放物品的名称、危险性质、灭火方法和最大允许存放量等信息。
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公司化学药品管理规定
公司化学药品管理规定
1、化学药品必须专库存放，专人管理。
2、化学药品入库前先进行验收，验收内容包括：数量、包装、合格证、产品检验证书。
经核对后方可入库。
3、领用时必须登记，并注明领用数量。
4、搬运化学品应做到轻装、轻卸，严禁摔、碰、撞、滚动等。
5、化学品必须用密封容器盛装，泄漏或渗漏的容器不准使用。
6、禁止在化学药品库堆积可燃废弃物品。
7、化学药品一旦飞溅入眼，应立即用清水清洗，后送医院观察治疗。
8、化学药品每天使用必须做好记录，便于监督。
9、药品管理员应进行培训，经考核合格后上岗。
以上规定要自觉遵守，违反者除罚款外，出现后果自负。
化学药品注意事项
一、次氯酸钠的理化特性
1、主要成分：
含量: (以有效氯计)一级13％; 二级10％。
外观与性状：微黄色溶液，有似氯气的气味。
3、操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，全面通风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴直接式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防腐工作服，戴橡胶手套。
防止蒸气泄漏到工作场所空气中。
避免与碱类接触。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
配备泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
库温不宜超过30℃。
应与碱类分开存放，
2、急救措施
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给
输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
4、消防措施
危险特性：受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。
具有腐蚀性。
有害燃烧产物：氯化物。
灭火方法：采用雾状水、二氧化碳、砂土灭火。
二、洗涤剂的注意事项：
避免接触眼睛，请勿饮用。
不慎溅入眼睛，请用清水及时清洗，
感谢您的阅读！。