橡胶基础知识培训课件PPT课件(46页)
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橡胶的概念ppt课件
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补强填充体系:补强剂的作用是提高橡胶的强度,改善加工性能。 填充剂的作用是降低成本。 防护体系:防老剂作用是延缓老化,延长制品使用寿命。 增塑与操作体系:增塑剂作用是改善橡胶的加工性能,降低成 本,改善硫化胶的某些性能。 分散剂作用改善配合剂在橡胶中的分散性。 防焦剂作用是延长焦烧时间,改善加工安全性 。 均匀剂作用是改善橡胶之间的相容性。 润滑剂作用是改善橡胶的流动性和预防粘辊 脱模剂作用是改善制品的脱模性
橡胶配方的组成及作用
(四)橡胶配方的表示方法
(1)质量份配方(又称基本配方)
生胶的质量为100份,其他配合剂相对以质量份 (mi)表示的配方。
(2)质量百分数配方:mi%=(mi/∑mi) ×100% (3)体积百分数配方:Vi%= (Vi/∑Vi) ×100% (4)生产配方:Mi=(炼胶量Q/ ∑mi) × mi
1、轮胎:耗胶量最大的产品
工程轮胎、载重轮胎、乘用轮胎、农用轮胎、力车胎、 摩托车胎、自行车胎、玩具车轮胎等;
2、工业制品:品种最多的制品
各种胶带:输送带、传动带等; 各种鞋底:旅游鞋、运动鞋、皮鞋、拖鞋; 各种胶管:灌溉胶管、高压胶管、输油胶管等; 各种胶辊:纺织皮辊、造纸胶辊、印刷胶辊、打印机、 复印机胶辊; 各种手套:医用、家用、防化、工业、绝缘、劳保手套等 密封制品:O形圈、油封、密封条、填缝材料等;
(二) 橡胶的特征
(1)橡胶具有高弹性和粘弹性; (2)橡胶具有电绝缘性; (3)橡胶有老化现象; (4)橡胶的模量低,常温下柔软,能吸收震动; (5)橡胶是热的不良导体,传热慢; (6)橡胶强度低,需要补强; (7)橡胶具有气密性、耐水性; (8)大部分橡胶能燃烧; (9)橡胶的密度较小。
二、橡胶的应用
橡胶的应用
橡胶相关知识讲义课件PPT(共63页)
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12
混炼:将各种配合剂混入生胶中制成质量均匀的混炼 胶的过程称为混炼。
混炼是橡胶加工工艺中最基本和最重要的工序之一, 混炼胶的质量对半成品的工艺加工性能和橡胶制品的 质量具有决定性的作用。在生产中,每次的混炼胶料 都要进行快速检验,检查的目的是为了判断混炼胶料 中配合剂是否分散良好,有无漏加、错加,以及操作 是否符合工艺要求等,以便及时发现问题和采取补救 措施。混炼采用的设备有开炼机和密炼机,密炼机的 混炼室是密闭的,混合过程中物料不会外泄,有效地 改善了工作环境。
橡胶
1
橡胶
橡胶(Rubber)是一种高弹性的高分子化合物,它在大 的形变下能迅速有力地恢复其形变。它具有其它材 料所没有的高弹性,因而也称做弹性体。 橡胶的主要特征是分子量大,一般都在数十万,甚 至达到上百万左右;其次是橡胶具有多分散性,也 即橡胶的分子是大小不等的,有一个分布范围,这 是决定橡胶成为工程材料的内在原因。
但是直到1839年,美国人古德伊尔(Charles Goodyear) 成功地将天然橡胶进行了硫化后,橡胶才成为有使用价 值的材料。
3
在古德伊尔发明了实用的硫化橡胶之后的1845年,英国 工程师R.W.汤姆森在车轮周围套上一个合适的充气 橡胶管,并获得了这项设备的专利,到了1890年,轮胎 被正式用在自行车上,到了1895年,被用在各种老式汽 车上。随着汽车数量的大量增加,用于制造轮胎的橡胶 的需求量也变得供不应求。
2
第一节 概述
3.1 橡胶的发展历史
人类使用天然橡胶的历史已经有好几个世纪了。哥伦布 在发现新大陆的航行中发现,南美洲土著人玩的一种球 是用硬化了的植物汁液做成的。一些样品被视为珍品带 回欧洲。后来人们发现这种弹性球能够擦掉铅笔的痕迹, 因此给它起了一个普通的名字 “擦子(Rubber)”。这种 物质就是橡胶。
混炼:将各种配合剂混入生胶中制成质量均匀的混炼 胶的过程称为混炼。
混炼是橡胶加工工艺中最基本和最重要的工序之一, 混炼胶的质量对半成品的工艺加工性能和橡胶制品的 质量具有决定性的作用。在生产中,每次的混炼胶料 都要进行快速检验,检查的目的是为了判断混炼胶料 中配合剂是否分散良好,有无漏加、错加,以及操作 是否符合工艺要求等,以便及时发现问题和采取补救 措施。混炼采用的设备有开炼机和密炼机,密炼机的 混炼室是密闭的,混合过程中物料不会外泄,有效地 改善了工作环境。
橡胶
1
橡胶
橡胶(Rubber)是一种高弹性的高分子化合物,它在大 的形变下能迅速有力地恢复其形变。它具有其它材 料所没有的高弹性,因而也称做弹性体。 橡胶的主要特征是分子量大,一般都在数十万,甚 至达到上百万左右;其次是橡胶具有多分散性,也 即橡胶的分子是大小不等的,有一个分布范围,这 是决定橡胶成为工程材料的内在原因。
但是直到1839年,美国人古德伊尔(Charles Goodyear) 成功地将天然橡胶进行了硫化后,橡胶才成为有使用价 值的材料。
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在古德伊尔发明了实用的硫化橡胶之后的1845年,英国 工程师R.W.汤姆森在车轮周围套上一个合适的充气 橡胶管,并获得了这项设备的专利,到了1890年,轮胎 被正式用在自行车上,到了1895年,被用在各种老式汽 车上。随着汽车数量的大量增加,用于制造轮胎的橡胶 的需求量也变得供不应求。
2
第一节 概述
3.1 橡胶的发展历史
人类使用天然橡胶的历史已经有好几个世纪了。哥伦布 在发现新大陆的航行中发现,南美洲土著人玩的一种球 是用硬化了的植物汁液做成的。一些样品被视为珍品带 回欧洲。后来人们发现这种弹性球能够擦掉铅笔的痕迹, 因此给它起了一个普通的名字 “擦子(Rubber)”。这种 物质就是橡胶。
橡胶基础知识(1)
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•
除了上述特种胶外,还有耐化学溶剂的氯醇橡胶
(CO\ECO)、阻燃好耐溶剂耐酸碱的氯磺化聚乙烯橡胶
(CSM),耐2油020/性11/2优1 良的聚硫橡胶,各种可橡重胶复基础利知识用(1) 的热塑性
橡胶配合剂——防老体系
为了防止生胶及硫化胶的老化,在橡胶 配方组成中加入一类特殊的物质,这类物质 称为防老剂。
2020/11/21
橡胶基础知识(1)
拉伸测试
橡胶拉伸测试的性能主要有扯断强度(MPa)、扯断伸长率(%)、100%定 伸(MPa) 、300% (MPa)定伸等。
由于三元乙丙橡胶的橡胶分子链中 双键很少,使其具体优异的耐热、 耐臭氧性能,其使用温度-60℃至 150℃。
乙丙橡胶性能特点: 耐热性好; 耐臭氧性好; 耐寒性、耐低温性好; 粘结较差。
2020/11/21
橡胶基础知识(1)
氯丁橡胶(CR)
氯丁橡胶是氯丁二烯经乳液聚合 而成,称聚氯丁二烯橡胶,简称 氯丁橡胶。
丁腈橡胶性能特点: 耐油、耐非极性溶剂好; 耐寒性、耐低温性较差 弹性差; 滞后损失大,生热高。
2020/11/21
橡胶基础知识(1)
三元乙丙橡胶(EPDM)
乙丙橡胶是乙烯和丙烯为基础单体合成的共 聚物。橡胶分子链中依单体单元组成不同, 有二元乙丙橡胶和三元乙丙橡胶之分,二元 乙丙橡胶为乙烯和丙烯的共聚物,代号为 EPM;三元乙丙橡胶为乙烯、丙烯和少量第 三单体的共聚物,代号为EPDM,统称为乙 丙橡胶(EPR),其国内外生产的牌号很多, 性能也差异较大。
脱胶:橡胶与骨架嵌件粘接失效,出现脱开或分离。
橡胶基础知识(1)
气泡、烂泡
气泡:又称“鼓包”,因气体被包裹在橡胶表皮层中而形成局部表皮 层起泡的现象; 烂泡:又称“窝气”,因气体没有被排出模腔外,以致模腔死角处的 橡胶呈欠硫粘糊状,并高突于周围橡胶表面的现象。
硅橡胶基本知识培训讲解PPT课件
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,如焚烧或生物降解等。
THANKS
感谢观看
通过改变硅橡胶的交联密度和交联方式,可以调节硅橡胶 的硬度、弹性等性能。
03
CATALOGUE
硅橡胶的生产工艺
硅橡胶的生产原料
01
02
03
04
硅橡胶的主要原料
硅油、白炭黑、催化剂等。
硅油
主要提供硅橡胶的有机基团, 影响硅橡胶的弹性和耐温性能
。
白炭黑
作为硅橡胶的补强剂,提高硅 橡胶的力学性能和耐老化性能
硬度测试
使用硬度计对硅橡胶进行硬度测试, 一般采用邵氏硬度计进行测量。
耐温性能测试
通过高温箱和低温箱对硅橡胶进行耐 温性能测试,观察其在不同温度下的 变化情况。
耐介质性能测试
将硅橡胶置于不同的介质中,如油、 水、酸、碱等,观察其性能的变化。
硅橡胶的性能参数
拉伸强度
硅橡胶的拉伸强度一般在10-30MPa之间, 表示其在拉伸过程中所能承受的最大力。
。
催化剂
用于促进硅橡胶的硫化过程, 提高生产效率。
硅橡胶的生产流程
配料与混合
将各种原料按配方比例 称重,加入混合设备中
进行搅拌混合。
塑炼与混炼
通过塑炼和混炼设备, 使各种原料充分混合均 匀,形成一定黏度的胶
料。
硫化
在一定温度和压力下, 胶料经过硫化反应,使 硅橡胶分子链交联固化
。
加工成型
硫化后的硅橡胶可进行 各种加工成型,如挤出
硅橡胶基本知识培 训讲解ppt课件
目 录
• 硅橡胶简介 • 硅橡胶的化学性质 • 硅橡胶的生产工艺 • 硅橡胶的性能测试与表征 • 硅橡胶的产业发展与前景 • 硅橡胶的安全与环保问题
橡胶 PPT课件
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性能:强度达到某些合金钢的水平,耐化学腐蚀性、电 绝缘性和易加工性能,具有较好的韧性。
应用:汽车车身、火车车箱和船体以及印刷电路板。
知识网络:
有 机
天然高分子材料
高
分
子
材
料 合成高分子材料
淀粉
纤维素(棉花、麻) 天
然
蛋白质(蚕丝、羊毛)
纤 维
天然橡胶
塑料 合成橡胶 三大合成材料
合成纤维
黏合剂
涂料
功能材料
复合材料
什么是复合材料?使用复合材料的例子有哪些? 它是如何制得的?主要应用于哪些?
复合材料:两种或两种以上材料组合成的一 种新型材料。一般包括基体和增强剂
玻璃钢(即玻璃纤维增强塑料) 基体:合成树脂 增强剂:玻璃纤维
玻璃钢
玻璃钢即玻璃纤维增强塑料, 是将玻璃熔化并 迅速拉成细丝,得到异常柔软的玻璃纤维,再将 玻璃纤维加到合成树脂中,就制得玻璃钢
天
纤维
然
纤
维
用简单的方法鉴别棉纤维、羊毛纤维和合成纤维
合成纤 维
科学探究:几种纤维的性质实验
直径6 mm的 尼龙绳能吊 起质量为2
t的汽车
分类
天然纤维
锦纶
尼龙
纤维
合成纤维 “六大纶”
涤纶 腈纶 维纶 氯纶
“
的确良
神
人造羊毛
舟 ”
五
号
航
天
服
丙纶
合成纤维具有优良的性能:如强度高、弹性好、 耐磨、耐化学腐蚀和不怕虫蛀等。
食品,尤其是熟食,用塑料袋包装以后,常 常容易变质,人吃了这类变质食品后,易引起 呕吐、腹泻等食物中毒症状医学界发现,塑料 本身会释放有害气体,因在密封袋中长期积聚, 浓度随密封时间增加而升高,致使袋中食物受 到不同程度的污染,对儿童健康发育影响尤为 突出。 除了对人体健康的影响之外,塑料食品袋还对 生态环境造成严重污染。聚乙烯等塑料的原料, 埋在土里三百年都不会分化、降解。而焚烧塑 料也不是解决办法。
应用:汽车车身、火车车箱和船体以及印刷电路板。
知识网络:
有 机
天然高分子材料
高
分
子
材
料 合成高分子材料
淀粉
纤维素(棉花、麻) 天
然
蛋白质(蚕丝、羊毛)
纤 维
天然橡胶
塑料 合成橡胶 三大合成材料
合成纤维
黏合剂
涂料
功能材料
复合材料
什么是复合材料?使用复合材料的例子有哪些? 它是如何制得的?主要应用于哪些?
复合材料:两种或两种以上材料组合成的一 种新型材料。一般包括基体和增强剂
玻璃钢(即玻璃纤维增强塑料) 基体:合成树脂 增强剂:玻璃纤维
玻璃钢
玻璃钢即玻璃纤维增强塑料, 是将玻璃熔化并 迅速拉成细丝,得到异常柔软的玻璃纤维,再将 玻璃纤维加到合成树脂中,就制得玻璃钢
天
纤维
然
纤
维
用简单的方法鉴别棉纤维、羊毛纤维和合成纤维
合成纤 维
科学探究:几种纤维的性质实验
直径6 mm的 尼龙绳能吊 起质量为2
t的汽车
分类
天然纤维
锦纶
尼龙
纤维
合成纤维 “六大纶”
涤纶 腈纶 维纶 氯纶
“
的确良
神
人造羊毛
舟 ”
五
号
航
天
服
丙纶
合成纤维具有优良的性能:如强度高、弹性好、 耐磨、耐化学腐蚀和不怕虫蛀等。
食品,尤其是熟食,用塑料袋包装以后,常 常容易变质,人吃了这类变质食品后,易引起 呕吐、腹泻等食物中毒症状医学界发现,塑料 本身会释放有害气体,因在密封袋中长期积聚, 浓度随密封时间增加而升高,致使袋中食物受 到不同程度的污染,对儿童健康发育影响尤为 突出。 除了对人体健康的影响之外,塑料食品袋还对 生态环境造成严重污染。聚乙烯等塑料的原料, 埋在土里三百年都不会分化、降解。而焚烧塑 料也不是解决办法。
免费橡胶ppt课件
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03
橡胶的性能
物理性能
密度
橡胶的密度通常比水大, 不同种类的橡胶密度也有 所不同。
热膨胀性
橡胶在加热时会膨胀,在 冷却时会收缩,这一特性 在设计和加工过程中需要 考虑。
透气性
橡胶的透气性较差,会影 响产品的透气性能。
化学性能
耐腐蚀性
橡胶具有较好的耐腐蚀性,能够抵抗 多种化学物质的侵蚀。
抗氧化性
橡胶制品的使用寿命。
高分子复合材料
通过与高分子复合材料的结合, 橡胶可以获得更好的耐高温、耐
腐蚀和绝缘性能。
生物降解材料
随着环保意识的提高,生物降解 橡胶材料成为未来发展的趋势, 能够在特定环境下实现自然降解
。
环保型橡胶的发展
1产工艺和选用环保型助剂,降低橡胶 制品在生产过程中的VOC排放,减少对环境的污 染。
04
橡胶的应用
轮胎制造
轮胎是橡胶最重要的应用领域 之一,用于各种车辆的行驶, 提供摩擦和减震作用。
轮胎制造需要使用不同类型的 橡胶,如天然橡胶、合成橡胶 等,以适应不同的性能要求。
轮胎制造过程中需要经过多道 工序,如炼胶、裁断、成型、 硫化等,以确保其质量和安全 性。
橡胶管
橡胶管是一种常用的橡胶制品, 用于输送各种流体,如水、气体
、石油等。
橡胶管具有优良的耐压、耐腐蚀 、耐老化性能,使用寿命长。
橡胶管的生产需要经过混炼、挤 出、硫化等工艺过程,以确保其
密封性和强度。
橡胶鞋
橡胶鞋是一种常见的鞋类产品, 具有防滑、防水、耐磨损等特性
。
橡胶鞋底通常由天然橡胶或合成 橡胶制成,具有较高的弹性和耐
久性。
橡胶鞋的生产需要经过多道工序 ,如炼胶、压延、成型、硫化等
橡胶ppt课件
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23
天然橡胶分类
(1)通用天然橡胶 ( 8个品种、35个级别)
烟片胶: 经凝固、压片、烟熏等工艺制成 的表面带菱形花纹的棕色胶片。 烟片胶综合性能好,保存时间长, 物理力学性能是NR中最好的,可 用于轮胎和一般橡胶制品。
胺类化合物、树脂类化合物、金属氧化物等。
9
②硫化促进剂: 缩短硫化时间,降低硫化温度,改善橡胶性能。
常用促进剂有二硫化氨基甲酸盐、黄原酸盐类、 噻唑类等有机物。 ③活化剂:用来提高促进剂的活性。 常用活化剂有氧化锌、氧化镁、硬酯酸等。
10
④ 填充剂: 提高橡胶强度、改善工艺性能和降低成本。 补强剂如炭黑、白炭黑、氧化锌、氧化镁等; 用于降低成本的填充剂,如滑石粉、硫酸钡等。 ⑤ 增塑剂: 增加橡胶的塑性和柔韧性。 常用增塑剂有石油系列、煤油系列和松焦油系
天然橡胶(NR) ➢ 98%NR来自巴西橡胶树(三叶橡胶树); ➢ 全世界NR的90%以上产自东南亚地区,主要是马来西
亚、印尼、斯里兰卡、泰国;
➢ 至今NR的消耗量仍约占橡胶总消耗量的40%
22
天然橡胶的制备与分类
新鲜胶乳 稀释 除杂
浓缩
浓缩胶乳
凝固 脱水 干燥 分级 包装 干胶
固体天然橡胶分为通用天然橡胶、特制天然橡胶和 改性天然橡胶。
第四章 橡 胶
1
4.1 概述
橡胶的特征
大分子构象变化 带来的熵弹性。
➢高弹性:在外力作用下具有较大的弹性形变,最高 可达1000%,除去外力后变形很快恢复;
➢柔软性好、硬度低;
➢具有高分子材料的共性:粘弹性、绝缘性、环境老 化性、密度小。
2
橡胶的发展历史
(1)天然橡胶的发现和利用
❖ 早在11世纪,南美洲人即已开始利用野生天然橡胶。 ❖ 1496,哥伦布第二次到美洲,发现橡胶树; ❖ 1736年法国人孔达米纳参加法国科学院赴南美考察队,观察到三叶橡胶
天然橡胶分类
(1)通用天然橡胶 ( 8个品种、35个级别)
烟片胶: 经凝固、压片、烟熏等工艺制成 的表面带菱形花纹的棕色胶片。 烟片胶综合性能好,保存时间长, 物理力学性能是NR中最好的,可 用于轮胎和一般橡胶制品。
胺类化合物、树脂类化合物、金属氧化物等。
9
②硫化促进剂: 缩短硫化时间,降低硫化温度,改善橡胶性能。
常用促进剂有二硫化氨基甲酸盐、黄原酸盐类、 噻唑类等有机物。 ③活化剂:用来提高促进剂的活性。 常用活化剂有氧化锌、氧化镁、硬酯酸等。
10
④ 填充剂: 提高橡胶强度、改善工艺性能和降低成本。 补强剂如炭黑、白炭黑、氧化锌、氧化镁等; 用于降低成本的填充剂,如滑石粉、硫酸钡等。 ⑤ 增塑剂: 增加橡胶的塑性和柔韧性。 常用增塑剂有石油系列、煤油系列和松焦油系
天然橡胶(NR) ➢ 98%NR来自巴西橡胶树(三叶橡胶树); ➢ 全世界NR的90%以上产自东南亚地区,主要是马来西
亚、印尼、斯里兰卡、泰国;
➢ 至今NR的消耗量仍约占橡胶总消耗量的40%
22
天然橡胶的制备与分类
新鲜胶乳 稀释 除杂
浓缩
浓缩胶乳
凝固 脱水 干燥 分级 包装 干胶
固体天然橡胶分为通用天然橡胶、特制天然橡胶和 改性天然橡胶。
第四章 橡 胶
1
4.1 概述
橡胶的特征
大分子构象变化 带来的熵弹性。
➢高弹性:在外力作用下具有较大的弹性形变,最高 可达1000%,除去外力后变形很快恢复;
➢柔软性好、硬度低;
➢具有高分子材料的共性:粘弹性、绝缘性、环境老 化性、密度小。
2
橡胶的发展历史
(1)天然橡胶的发现和利用
❖ 早在11世纪,南美洲人即已开始利用野生天然橡胶。 ❖ 1496,哥伦布第二次到美洲,发现橡胶树; ❖ 1736年法国人孔达米纳参加法国科学院赴南美考察队,观察到三叶橡胶
橡胶树生物学基础(橡胶生产课件)
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*
橡胶树的茎
茎是橡胶树的重要器官,是产胶和采胶的主要场 所(茎的养护),还是主生长 高生长呈间歇性现象(抽梢)。 橡胶树的粗生长 增粗生长的快慢直接影响橡胶树达到开割标准的时 间和产量。橡胶树定植后一至三年,以高生长和形成 树冠为主,茎增粗生长比较缓慢。从第四年至开割前, 树冠和根系已经形成,茎增粗生长达到高峰。
*
橡胶树的茎
茎的生长习性 树冠生长 树冠是由枝条和叶幂构成的,它是胶树进行光合 作用的主要场所。树冠生长与养分、品种等有关,与 风害关系也很密切。橡胶树的树冠在开割前逐年增大, 树冠之间彼此影响较小;开割后,树冠生长不同程度 地受空间的限制,树冠差异逐年增大,茎粗生长的差 异也逐年增大(合理的种植密度)。
*
橡胶树的叶
Ø 叶的功能 具有光合作用和蒸腾作用等两种主要功能。
Ø叶片物候 抽芽期----古铜期---转色期---稳定期 橡胶树在开花、抽叶期产胶能力较低,叶蓬生长
稳定15 ~ 20 天后产胶能力较高。
*
橡胶树物候/抽芽期
橡胶树物候/古铜期
橡胶树物候/古铜期
橡胶树物候/转色期
橡胶树物候/稳定期
橡胶树对环境的适应性
温度直接影响到橡胶树的生长、发育、产胶以至 存亡等,是限制橡胶树地理分布的主要因素。
(1)生长发育 平均气温:16 ℃ 为正常生长的临 界温度;20 ~ 30 ℃ 适应生长和产胶。
(2)光合作用 实际温度:< 10 ℃ 时对苗木的新 陈代谢产生有害影响,25 ~ 30 ℃ 为光合作用最适温度; > 39 ℃ 时,橡胶树的呼吸作用超过光合作用,生长受 抑制,嫩叶被灼伤。
橡胶树的根系
侧根依粗度、形态、生长特性和功能,可分为以下4 种:
① 骨干根 与主根共同构成根系的骨架,有支持和 输导功能。 ② 输导根 主要功能:输送水分和养分。 ③ 行根 直径0 . 1 厘米以上的新生根,具备吸收功能。 ④ 吸收根 未木栓化的白色或淡黄色的新生小根,吸收水 分、养分的能力强,是根系中主要起吸收作用的根。
橡胶树的茎
茎是橡胶树的重要器官,是产胶和采胶的主要场 所(茎的养护),还是主生长 高生长呈间歇性现象(抽梢)。 橡胶树的粗生长 增粗生长的快慢直接影响橡胶树达到开割标准的时 间和产量。橡胶树定植后一至三年,以高生长和形成 树冠为主,茎增粗生长比较缓慢。从第四年至开割前, 树冠和根系已经形成,茎增粗生长达到高峰。
*
橡胶树的茎
茎的生长习性 树冠生长 树冠是由枝条和叶幂构成的,它是胶树进行光合 作用的主要场所。树冠生长与养分、品种等有关,与 风害关系也很密切。橡胶树的树冠在开割前逐年增大, 树冠之间彼此影响较小;开割后,树冠生长不同程度 地受空间的限制,树冠差异逐年增大,茎粗生长的差 异也逐年增大(合理的种植密度)。
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橡胶树的叶
Ø 叶的功能 具有光合作用和蒸腾作用等两种主要功能。
Ø叶片物候 抽芽期----古铜期---转色期---稳定期 橡胶树在开花、抽叶期产胶能力较低,叶蓬生长
稳定15 ~ 20 天后产胶能力较高。
*
橡胶树物候/抽芽期
橡胶树物候/古铜期
橡胶树物候/古铜期
橡胶树物候/转色期
橡胶树物候/稳定期
橡胶树对环境的适应性
温度直接影响到橡胶树的生长、发育、产胶以至 存亡等,是限制橡胶树地理分布的主要因素。
(1)生长发育 平均气温:16 ℃ 为正常生长的临 界温度;20 ~ 30 ℃ 适应生长和产胶。
(2)光合作用 实际温度:< 10 ℃ 时对苗木的新 陈代谢产生有害影响,25 ~ 30 ℃ 为光合作用最适温度; > 39 ℃ 时,橡胶树的呼吸作用超过光合作用,生长受 抑制,嫩叶被灼伤。
橡胶树的根系
侧根依粗度、形态、生长特性和功能,可分为以下4 种:
① 骨干根 与主根共同构成根系的骨架,有支持和 输导功能。 ② 输导根 主要功能:输送水分和养分。 ③ 行根 直径0 . 1 厘米以上的新生根,具备吸收功能。 ④ 吸收根 未木栓化的白色或淡黄色的新生小根,吸收水 分、养分的能力强,是根系中主要起吸收作用的根。
橡胶油基础知识课件-PPT
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以适宜黏度的橡胶油加入高相对分子质量的SBR中替代低相对分子质量部分,既可保持SBR硫化胶的物理性能,又改善了加工性能,同 时降低成本,增大了SBR的产量。
性硫磺充油应使用环烷基橡胶油。 含油量大的NR硫化胶的物理性能明显低于普通NR硫化胶,而炭黑补强充油NR硫化胶老化后的物理性能保持率较好。
环烷基橡胶油介于两者之间,是一种较理想的橡胶油。 (20 ℃〕/g ·cm-3 运动黏度(100℃)/mm2·s-1 橡胶油对EPM、EPDM的影响因聚合物的黏度和第三单体的种类及用量而异。 以适宜黏度的橡胶油加入高相对分子质量的SBR中替代低相对分子质量部分,既可保持SBR硫化胶的物理性能,又改善了加工性能,同 时降低成本,增大了SBR的产量。
回橡弹胶值 油的(E物70理-E性23质)%又称碳型结构,描述橡胶油中链烷烃碳数,环烷烃碳 胎粘和度力 既车影胎响的胶优料良的数胶塑种性,。又 芳香烷烃碳数占总碳数的比例。
260nm紫外吸光度
蒸发损失 MES:中间抽提溶剂化物的处理烷烃蒸馏物
1、加工性的影响因素
260nm紫外吸光度 橡胶本身的硬度较高,若再 加入其它填料或骨架材料,
橡胶油对EPM、EPDM的影响因聚合物的黏度和第三单 体的种类及用量而异。芳香基橡胶油中的芳香稠环会 吸收自由基,因此对过氧化物硫化产生影响,不易在 快速硫化中使用,石蜡基和高饱和度环烷基橡胶油的 加工性能良好,可赋予硫化胶较高的拉伸强度,因此, EPM、EPDM优先使用石蜡基或环烷基橡胶油。
NR
粘度是衡量油和聚合物之间是否适应的一个大致标准,同 指将等体积的苯胺与油混合后相互溶解为均一溶液的最
油同时可以取代石蜡橡基油胶作E油PDM对等非光极性的橡胶敏的增感塑剂以。 芳烃含量来衡量。
吸光度<0.5,橡胶油的颜色稳定性就较好。
性硫磺充油应使用环烷基橡胶油。 含油量大的NR硫化胶的物理性能明显低于普通NR硫化胶,而炭黑补强充油NR硫化胶老化后的物理性能保持率较好。
环烷基橡胶油介于两者之间,是一种较理想的橡胶油。 (20 ℃〕/g ·cm-3 运动黏度(100℃)/mm2·s-1 橡胶油对EPM、EPDM的影响因聚合物的黏度和第三单体的种类及用量而异。 以适宜黏度的橡胶油加入高相对分子质量的SBR中替代低相对分子质量部分,既可保持SBR硫化胶的物理性能,又改善了加工性能,同 时降低成本,增大了SBR的产量。
回橡弹胶值 油的(E物70理-E性23质)%又称碳型结构,描述橡胶油中链烷烃碳数,环烷烃碳 胎粘和度力 既车影胎响的胶优料良的数胶塑种性,。又 芳香烷烃碳数占总碳数的比例。
260nm紫外吸光度
蒸发损失 MES:中间抽提溶剂化物的处理烷烃蒸馏物
1、加工性的影响因素
260nm紫外吸光度 橡胶本身的硬度较高,若再 加入其它填料或骨架材料,
橡胶油对EPM、EPDM的影响因聚合物的黏度和第三单 体的种类及用量而异。芳香基橡胶油中的芳香稠环会 吸收自由基,因此对过氧化物硫化产生影响,不易在 快速硫化中使用,石蜡基和高饱和度环烷基橡胶油的 加工性能良好,可赋予硫化胶较高的拉伸强度,因此, EPM、EPDM优先使用石蜡基或环烷基橡胶油。
NR
粘度是衡量油和聚合物之间是否适应的一个大致标准,同 指将等体积的苯胺与油混合后相互溶解为均一溶液的最
油同时可以取代石蜡橡基油胶作E油PDM对等非光极性的橡胶敏的增感塑剂以。 芳烃含量来衡量。
吸光度<0.5,橡胶油的颜色稳定性就较好。
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四、橡胶的加工
• 对于一般的橡胶,不论做什么制品均必 须经过炼胶和硫化两个加工过程。
• 常用的加工方式: • 1.塑炼 • 2.混炼 • 3.压延 • 4.压出 • 5.硫化
常见的几种防老剂
• 防老剂4010 • 防老剂4020 • 防老剂RD • 防老剂2246 • 防老剂264
• 上述各配合体系中,进一步细分还会 有许多品种及类别,且各自的机理不 同。另外随着橡胶工业的发展,各种 加工助剂及功能材料应用越来越广泛, 诸如塑解剂、分散剂、增粘剂、着色 剂、发泡剂、隔离剂和阻燃剂等。
橡胶基础知识
一、关于橡胶的几个概念
• 1.橡胶:ASTM - D1566 中定义如下,橡 胶是一种材料 ,它在大的形变下,能迅 速而有力恢复其形变,能够被改性。 (定义中所指的改性实质是指硫化。)
• 2.硫化:橡胶的线型大分子通过化学交 联而构成三维网络结构的化学变化过程。
• 3.生胶:尚未被硫化交联的橡胶,由线 型大分子或者带支链的线型大分子构成。
俗称:快压出炭黑 ;平均粒径
• N660 (GPF) 俗称:通用炭黑 ;平均粒径60nm
炭黑粒子表面模型
炭黑聚集体的透射电子显微镜照片
补强性填充剂对橡胶补强性的大小, 与橡胶和填充剂的结合力(相互作用)、 补强剂在橡胶中的分散状态关系密切。
• (2)白炭黑
• 超微细粒子的二氧化硅,外观呈白色, 其配合胶料的拉伸强度,耐磨性不如炭 黑,但可用于白色制品或浅色制品.
• 生物因素:微生物(霉菌,细菌)等
• 1.老化导致的最常见的外观变化:变软、 发粘、变硬、变脆、龟裂、发霉、变色、 失光、粉化等。
• 2.使用性能逐渐变坏表现为:强度降低、 弹性消失、电绝缘性下降,耐磨性降低。
• 3.在老化过程中分子结构发生以下变化: • (1)分子链降解 • (2)分子链之间产生交联 • (3)主链或侧链的改性
• 4.混炼胶:配合剂混合于块状、粒 状和粉末状生胶中的未交联状态,且 具有流动性的胶料。
• 5.硫化胶:使混炼胶在一定的时间、 温度、压力下发生交联反应后的橡 胶。
橡胶分子链硫化前后网络结构示意图
A.生胶
B.硫化胶
二、橡胶的分类
• 1.按来源结构和用途分类
天然橡胶
丁苯橡胶(SBR)
顺丁橡胶(BR) 通用合成橡胶 丁腈橡胶(NBR)
• 常见举例如下: • 氨基甲酸盐类:ZDC,ZDMC • 秋兰姆类:TMTD,TMTM • 噻唑类:M,DM • 次磺酰胺类: NOBS ,CZ,DZ • 胍类:D
• (3)硫化促进助剂(活化剂): 活化胶 料体系,主要有氧化锌(ZnO)和脂肪 酸.
• (4)硫化延迟剂(防焦剂):常用的防 焦剂有芳香族有机酸及N-环己基硫 代邻苯二甲酰亚胺(CTP)
• 3.补强填充体系
• 补强填充体系,提高胶料物理机械性能.
• (1)炭黑:
• 超耐磨炭黑;平均粒径19nm
• N220 (ISAF)俗称:中超耐磨炭黑;平均粒径23nm
• N330 (HAF) 俗称:高耐磨炭黑;平均粒径29nm
• N550 (FEF) 42nm
• 增塑剂分类
• (1)石油系增塑剂:常用的有石蜡(油)、 环烷烃、芳香烃。
• (2)煤焦油系增塑剂:常用的有古马隆树 脂,煤焦油。
• (3)松油系增塑剂:松焦油、松香等
• (4)脂肪油系增塑剂:常用的有硬脂酸和 油膏。
• (5)合成增塑剂:邻苯二甲酸酯类,环氧 类、含氯类和磷酸酯类 (后两种为耐燃性 增塑剂)。 常见的有DOP,DBP
乙丙橡胶(EPDM) 饱和非极性橡胶
丁基橡胶(IIR)
氟橡胶(FKM) 饱和极性橡胶 丙稀酸酯橡胶(ACM)
氯磺化聚乙烯(CSM)
杂链橡胶
硅橡胶(MVQ) 聚硫橡胶(T)
• 3.按形态分类
固体橡胶
按形态分类 液体橡胶
粉末橡胶
• 4.按交联方式分类
化学交联的传统橡胶
热塑性弹性体
热塑性弹性体(TPE) 是常温下表现出硫化 橡胶性能, 而在高温下可进行塑化, 且可用 塑料加工机械进行成型的高分子材料。
丁基橡胶(IIR)
合成橡胶
乙丙橡胶(EPDM)
氟橡胶(FKM)
特种合成橡胶
硅橡胶(MVQ) 丙烯酸酯橡胶(ACM)
氯磺化聚乙烯(CSM)
• 2.按化学结构分类
天然橡胶(NR)
不饱和非极性橡胶
丁苯橡胶(SBR) 顺丁橡胶(BR)
异戊橡胶(IR)
碳链橡胶
不饱和极性橡胶 丁腈橡胶(NBR) 氯丁橡胶(CR)
三、橡胶的配合
• 橡胶的配合是指:根据成品的性能 要求,考虑加工工艺性能的要求和 成本诸因素,把生胶和各种配合剂 组合在一起的过程。
配合体系
• 1.生胶 • 2.硫化体系 • 3.补强填充体系 • 4.增塑体系 • 5. 防护体系
• 1.生胶种类
• 2.硫化体系 • 作用:与橡胶大分子起化学作用,使橡胶线性
• 5.防护体系
• 老化的概念:橡胶在加工存储和使用过程中, 由于受到光、热、氧、金属元素、腐蚀介质 等外界因素的影响,使其发生物理或化学变 化,导致性能逐渐下降,防护剂能起到抑制 或延迟老化的作用。
• 影响橡胶老化的外部因素:
• 物理因素:热,光,电,应力,变形
• 化学因素:氧,臭氧,SO2 , H2S,NOx,酸,碱,及金 属离子等.
大分子交联,形成空间网络结构,提高性能,稳 定形状. • (1)硫化剂:橡胶分子间的交联助剂 • 一般采用硫磺及含硫化合物,部分合成橡胶 也采用金属氧化物,过氧化物,合成树脂, 胺类皂盐。
• (2)硫化促进剂:加快硫化速度,缩短硫 化时间,提高物理机械性能.
• 按硫化速度快慢分为:氨基甲酸盐类、 秋兰姆类、噻唑类、次磺酰胺类和胍 类
• (3)无机填料:对橡胶增容,降低 成本,但与橡胶的结合力较差,降低 胶料的物理机械性能。
• 碳酸钙、陶土、硅藻土、滑石粉、云 母粉等。
• 4.增塑体系
• 增塑剂通常是一类分子量较低的化合物, 加入胶料中能降低橡胶分子链间作用力, 使粉末状配合剂很好的浸润,从而改善 混炼工艺,使配合剂分散均匀,混炼时 间缩短,节约能耗,并能降低混炼过程 中的升热现象,同时它能增加胶料的可 塑性、流动性、黏着性,便于压延,压 出和成型。