植物组织与器官培养PPT课件

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植物组织培养植物器官以及组织培养

植物组织培养植物器官以及组织培养
植物组织培养植物器官以及组织培 养
(5)生根培养 刚形成的芽苗往往比较弱小,多数无根,此时可降
低或不加细胞分裂素浓度,提高生长素浓度,促进芽苗 生根,提高其健壮度。 (6)炼苗移栽
选择生长健壮,有3~5条根的生根苗进行炼苗,移 栽到疏松透气的基质中,注意保温、保湿、遮荫。当苗 完全成活后,再移向大田。
(四)果实和种子的灭菌
表皮有茸毛或蜡质,需在灭菌剂中加入几滴土温-80。 果实70%酒精浸泡数秒—0.1-0.2%氯化汞浸泡3-10min, (或1%次氯酸钠浸泡10-20min)—灭菌水冲洗3-5次—无 菌滤纸吸干—分割—接种。
植物组织培养植物器官以及组织培 养
初代培养物的建立
(一)无菌环境
培养基、接种器械、超净工作台、接种室环境、抗 生素物质(去除侵入组织内部的病菌。见表)
器官发生 体细胞胚胎发生
植物组织培养植物器官以及组织培 养
形态发生和植株再生
器官发生:芽或芽原基起源于培养组织中比较表 层的细胞,即外起源。根原基发生在组织较深处,即 内起源。两者之间一般没有什么联系,呈现单向极性。
胚状体发生:极大多数体细胞胚起源于单细胞, 形成的胚状体具有双极性,在其发育的早期阶段,在 方向相反的两端分化出茎端和根端,其维管组织与母 体植物或外植体的维管组织通常没有联系。胚状体维 管组织呈独立的Y形。
植物组织培养植物器官以及组织培 养
拟定培养方案
外植体预处理
外植体无菌接 种
启动培养
分化出芽、胚 状体或原球茎
继代增殖培养
生根培养
炼苗移栽
成活供生产使 用
培养基配制灭菌
植物组织培养的一般程序
植物组织培养植物器官以及组织培 养
第一节 植物器官和组织培养的基本程序

植物的器官和组织培养

植物的器官和组织培养

二、植物根段培养
植物根段培养是指以植物的根切段为外 植体进行离体培养,再生完整植株的过程 。是研究根系生理代谢、器官分化及形态 建成的良好实验体系。培养方法与叶片培 养相似。
培养过程包括愈伤组织诱导、不定芽分 化、无菌苗的增殖与生根等。
大蒜根尖培养及植株再生
三、植物茎段培养
植物茎段培养是指对植物的带有定芽或 不定芽的外植体进行离体培养,再生完 整植株的过程。
利用灭菌剂对 外植体灭菌
无菌水冲洗 3-5次
1、茎尖、茎段、叶片的灭菌 2、根、块茎、鳞茎的灭菌 3、花蕾的灭菌 4、果实、种子的灭菌
二、初代培养物的建立
(一)无菌环境 (二)规范操作 (三)条件合适
三、形态发生和植株再生
外植体 愈伤组织
体胚途径
植株
具根茎的两极器官
器官化途径
先茎后根
单极器官
先根后茎
对培养的要求:成熟种子萌发培养所用培养基成 分简单,不需生长调节剂;未成熟种子萌发培养 则需要添加一定的营养成分和生长调节剂。若需 要其形成愈伤组织,需要相应的生长调节剂及营 养物质。
第四节 植物组织培养和脱毒苗的生产
一、植物分生组织(meristem culture)培养:
定义:是指对植物的分生组织进行离体培养 的技术,包括植物根尖、茎尖等顶端分生组 织和形成层组织的培养。其中茎尖培养广泛 应用于植物再生和脱病毒研究。
植物茎尖培养过程
➢茎尖离体培养可能出现的培养反应:
生长太慢 生长过旺,愈伤增多 生长正常
三、利用茎尖培养生产脱毒苗
脱毒苗生产的意义 茎尖脱毒机理 基本技术规程 影响脱毒效果的因素
1、脱毒苗生产的意义:
目前受病毒危害严重影响生产的有:

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三、植物组织培养的发展简史
四个阶段
探索阶段(1902-1929年) 奠基阶段(1930-1960年) 迅速发展阶段(1960-1980) 生产上广泛应用阶段(1980-今)
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1. 探索阶段(1902-1929年)
Haberlandt:
贡献: 提出细胞全能性假说 首次进行离体细胞培养
有不同的培养反应。 (6)植物种类的差异。 一般双子叶植物比单子叶植物
及裸子植物容易。
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4、愈伤组织(Callus)培养
①愈伤组织生长过程
在脱分化的过程中,多形成Callus, 其细胞结构无明 显极性。
• (1)诱导期:细胞准备进行分裂, 细胞大小几乎不变,
生理生化变化大,迅速合成蛋白质和核酸。
RNA
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③愈伤组织的继代培养 在多数情况下,随着培养时间的延长,Callus长势
下降、褐变、分化和形态发生能力下降甚至死亡。主 要原因:染色体畸变,基因突变, 生理因素(代谢产 物),细胞或组织内激素平衡的改变,细胞对外源生 长物质的敏感性改变,培养基损耗等。
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④愈伤组织形态发生 (1)准备:外层细胞分裂逐渐减慢并停止;内部较深
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2 、细胞分化(Cell differentiation)
①概念
(1) 分化:是指植物体各个部分出现异质性的现象,
包括细胞分化、组织分化和器官分化。
(2)细胞分化:指同一来源的细胞逐渐产生出形态结 构、功能特征各不相同的细胞类群的过程,其结果是 在空间上细胞产生差异,在时间上同一细胞与其从前 的状态有所不同。
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②影响细胞再分化因素: 从理论上讲,在离体培养条件下经过再分化可获 得各种

组织、器官和系统(第1课时)PPT课件(初中科学)

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视察番茄的果肉细胞
1、用刀纵切番茄果实,视察番茄果实。 你在果实中看到了什么?
表皮、果肉和脉络。 绝大部分番茄果肉细胞形态类似、结构相同,
具有贮藏营养物质的功能。—— 营养组织
制成临时装片视察: 发现番茄的果肉细胞呈_近__似_圆__球_形,有_细__胞_膜__、_细_胞__质_、_细__胞_核__、 _细__胞_壁__和__液__泡__等结构。
我们知道细胞是生物体结构和功能的基本单位, 那么细胞是怎样构成生物体的?
第四章 生物体的结构层次
组织、器官和系统
第一课时
细胞
组 织
器系 官统
生 物 体
母细胞 子细胞
细胞分裂: 一个母细胞经过一系列变化,分裂成两个子细胞
的过程。
细胞分裂
像这样许多形态类似、结构和功能相同的细胞联合形
成的细胞群叫做组织。组织的形成是细胞分化的结果。
上皮组织 结缔组织 肌肉组织 神经组织
下列结构分别属于哪种组织?
分泌组织 营ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ组织
神经组织
结缔组织
肌肉组织
输导组织
上皮组织
保护组织
分生组织
②营养组织
根、茎、叶、花、果实、种子中都含有大量的营养组织。 营养组织的细胞壁薄,液泡较大,有蕴藏营养物质的功能。 含有叶绿体的营养组织还能进行光合作用。
③输导组织
藕 断 丝 连
输导组织是植物体运输水分和养料的组织,一般呈管状, 上下相接,贯穿于整个植物体中。
输导组织的类型
导管
死细胞 运输水和无机盐
细胞分化
一、植物的基本组织
视察洋葱鳞茎表皮细胞的形态和结构,你发现了什么?
洋葱表皮细胞排列很紧密, 具有保护内部柔嫩的部分 的功能 —— 保护组织

园艺植物组织培养ppt课件

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植物组织培养的应用原理
▪ 细胞的分化和形态建立:由脱分化的 细胞再分化出完整植株有两种途径:一 种叫做不定器官形成(adventitious organ formation)或叫做器官形成 (organogenesis),即在愈伤组织的不 同部位分别形成独立形成不定根和不定 芽,另一种叫做体细胞胚胎发生 (somatic embryogenesis) ,即在愈 伤组织的表面形成类似于合子胚的结构, 我们称其为为体细胞胚,不定胚 (adventitious embryo)或胚状体 (embryo ),体细胞胚胎所经历的发育 阶段与合子胚相似,一般经历球形胚、 心型胚、鱼雷形胚和子叶胚4个发育阶段。
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奠基阶段
▪ 20世纪50年代开始以后
1952年Morel和Martin
1953-1954年Muir 1955年Miller 1957年skoog和Miller
1958年Steward
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迅速发展阶段
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绪论 第一章、实验室设备和基本操作技术 第二章、植物组织器官培养 第三章、茎尖分生组织 第四章、单倍体细胞培养 第五章、细胞培养 第六章、种质保存 第七章、组培苗工厂化生产的经营与管理
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参考书
✓ 植物细胞组织培养, 刘庆昌、吴国良,中国农业大 学出版社,2003.1
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组织培养类型
➢ 根据培养方法
1 平板培养 2 微室培养 3 悬浮培养 4 单细胞培养
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组织培养类型
➢ 根据培养基的作用 :1 诱导培养; 2 增殖培养; 3 生根培养 ➢ 根据培养目的: 1 脱毒繁殖; 2 微体快繁; 3 试管育种;试管嫁接 ➢ 根据培养条件:1 光培养; 2 暗培养 ➢ 根据培养过程:1 初代培养;2 继代培养

《植物组织培养》课件

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通过植物组织培养,我们可以在无菌条件下培养和繁殖植物细胞、组织和器 官。这种技术在农业和科学研究中具有重要的意义。
培养的定义和意义
1 定义
植物组织培养是一种无菌条件下培养和繁殖植物细胞、组织和器官的技术。
2 意义
植物组织培养可以实现植物繁殖和改良,加快育种速度,解决病虫害和环境胁迫等问题。
植物组织培养的未来发展方向
基因工程
利用植物组织培养技术进 行基因编辑和转基因繁殖, 加速育种进程。
环境修复
利用植物组织培养技术繁 殖适应环境的植物品种, 用于环境修复和产药用植物和人工合成药 物,为医疗领域带来新的 可能性。
植物组织培养的历史和研究方法
1
历史
植物组织培养起源于20世纪50年代,经过多年的发展和研究,如今已广泛应用 于植物学和农业领域。
2
研究方法
常用的植物组织培养方法包括悬浮培养、固体培养、愈伤组织培养等,每种方法 都有其适用的场景。
植物激素的作用
生长素
促进细胞分裂和分化,调 控植物生长和发育。
赤霉素
促进植物伸长和营养物质 的转运。
细胞分裂素
促进细胞分裂和植物器官 的生长。
植物花卉组织培养技术及其应用
技术
植物花卉组织培养技术包括愈伤组织培养、鲜花 切花养护、芽体分化培养等,广泛应用于花卉生 产和观赏。
应用
植物花卉组织培养应用于兰花、玫瑰等种类的繁 殖和育种,有效提高了花卉产量和改良品种。
植物细胞休眠和复苏技术
1
休眠
植物细胞休眠是植物适应环境变化而
复苏
2
进入的一种休息状态,存在于种子、 芽和各种组织中。
植物细胞在适宜的环境条件下,从休
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(六)练苗
• 先将培养容器打开,于室内自然光照3天, 后取出小苗,自来水冲洗掉根系上培养 基,栽入消毒后的基质中。
• 移栽前注意遮荫,水分管理,保持较高 空气湿度。
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3.1.2.2 体细胞胚发生途径
• 离体培养下没有经过受精过程,但经过了胚胎 发育过程所形成的胚的类似物(不管培养的细 胞是体细胞还是生殖细胞),统称为体细胞胚 或胚状体。
同部位形成芽和根,再通过维管组织的联系形 成完整植株。
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• 在有些情况下, 外植体不经过典型的愈伤组 织即可形成器官原基。这一途径有两种情况:
• 一是外植体中已存在器官原基, 进一步培养 即形成相应的组织器官进而再生植株, 如茎 尖、根尖分生组织培养;
• 另一种情况是外植体某些部位的细胞, 在重 新分裂后直接形成分生细胞团,然后由分生细 胞团形成器官原基。这种不经过愈伤组织直接 发生器官的途径在以品种繁殖为目的的离体培 养中具有重要的实践意义。
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3.1.2 植物组织培养再生植 株的途径
1、器官发生途径 2、体细胞胚发生途径
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3.1.2.1 器官发生途径
• 植物的离体器官发生是指培养条件下的 组织或细胞团( 愈伤组织) 分化形成不 定根(adventitious roots) 、不定芽 (adventitious shoots) 等器官的过程 。
到有利于有序生长的条件下以后, 首先在若 干部位成丛出现类似形成层的细胞群, 通常 称之为“生长中心”, 也称为拟分生组织, 它们是愈伤组织中形成器官的部位。 (四)器官原基及器官形成。
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通过器官发生形成再生植株 大体上有三种方式:
• 第一种方式是先芽后根: • 第二种方式为先根后芽: • 第三种方式是同时生根发芽:在愈伤组织的不
– 愈伤组织细胞是分化的,但还没形成组织上的结构, 因此愈伤组织培养过程中没有明显的组织或器官上 的分化。
– 愈伤组织可以用继代培养的方式长期保存,也可以 通过悬浮培养而迅速增殖用作无性系;也可以用作 原生质体培养时原生质体的来源。
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• 外植体:植物体上切取下来进行培养的 部分组织或器官。即植物组织培养中用 来进行离体无菌培养的离体材料,可以 是器官、组织、细胞和原生质体等。
2、封口:接种后,瓶、管用无菌棉或盖 封口,培养皿无菌胶带封口。
3、温度:25℃左右。 4、增殖:在新梢形成后需继代培养。把
材料分株或切段转入增殖培养基中。
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蝴蝶兰试管苗工厂化生产 21
(五)根的诱导
• 继代培养形成的不定芽和侧芽一般没有 根,必须转入生根培养基中进行生根培 养。1月后可获健壮根系。
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• 1958年,施图尔德从胡罗卜根韧皮部愈 伤组织获得单细胞,并诱导形成胚状体再 生了植株。这是世界上首次通过实验证实 了植物细胞具有全能性。
• 20世纪60年代以来,植物组织培养开始 走向大规模的应用阶段。组织培养技术被 誉为农业发展史上的第四次绿色革命。
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• 进行植物组织培养,只需要少量的材料 就能获得大量的植株,不仅可以节约大 量的种子、肥料,还节约了大量的耕地, 因此可以在工厂中进行育苗。
第3章 植物组织与器官培养
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3.1 植物组织培养
• 植物组织培养是指将植物组织(如花药组织、 胚乳、皮层等)给予适当的培养条件下,诱导 其长成新的完整植株的一种实验技术。
• 植物组织培养再生的植物——“试管植物”。
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3.1.1 发展历史
• 1902年德国植物学家哈贝尔兰德(Haberlandt)提 出了器官和组织可以不断分割直至单个细胞的 观点。并首次分离植物并进行培养,但未获成 功。被誉为“植物组织培养之父”。
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(一)培养材料的采集
1、受精卵 2、发育中的分生组织:根尖、嫩茎、幼
叶、花 3、雌雄配子、单倍体细胞
• 其中茎尖最常用。
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(二)培养材料的消毒
1、自来水冲洗 蒸馏水冲洗 无菌纱 布或吸水纸吸干水分 消毒刀片切成 小块。
2、70%酒精浸泡消毒30-60s。 3、漂白粉饱和液或0.01%升汞水中消毒
• 继代培养:是指愈伤组织在培养基上生 长一段时间后,营养物枯竭,水分散失, 并已经积累了一些代谢产物,此时需要 将这些组织转移到新的培养基上,这种 转移称为继代培养或传代培养。
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离体培养条件下, 经过愈伤组织再分 化器官一般要经过四个生长阶段。
(一)启动期:诱导外植体细胞脱分化和分裂。 (二)外植体经过诱导形成愈伤组织。 (三)拟分生组织 的形成。当把愈伤组织转移
10min。 4、无菌水冲洗3-4次。
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(三)制备外植体
• 在无菌环境下,将已消毒的材料用无菌 刀、剪、镊等,剥去芽的鳞片、嫩枝的 外皮或种皮胚乳(叶片不需剥皮)。然 后切成0.2-0.5cm厚的小片。
• 操作中严禁用手接触材料。
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(四)接种和培养
1、接种:无菌环境下,将切好的外植体 立即接种在培养基上,每瓶接种4-10个。
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• 植物细胞脱分化是已有特定结构和功能 的植物组织的细胞,在一定的条件下被 诱导改变原有的发育途径,逐步失去原 有的分化状态,转变为具有分生能力的 胚性细胞的过程。
9Байду номын сангаас
• 愈伤组织:脱分化后的细胞经过细胞分 裂产生无组织结构、无明显极性的松散 的细胞团。即由外植体组织增生的细胞 产生的一团不定型的疏散排列的薄壁细 胞。
• 1943年,美国怀特(White)正式提出植物细 胞具有全能性,认为每个植物细胞具有该植物 的全部遗传信息和发育成完整植株的能力。
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• 1934年,荷兰植物学家温特发现了生长 素,即吲哚乙酸。
• 1948年,斯科克解决了如何从离体组织 和器官中诱导植物再生的问题,并确定 了腺嘌呤/生长素的比例是控制芽和根形 成的一个重要条件。
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• 研究表明, 在叶肉细胞再生植株过程中, 最初分裂细胞的第一次分裂轴向是十分 重要的。在不经过愈伤组织的器官分化 中,这次平周分裂既是叶肉细胞的脱分 化,同时也是该细胞转变发育方式极性 的确定。现在,有人把最先启动分裂的 这些细胞称之为感受态细胞。
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植物组织培养的基本步骤
• (一)培养材料的采集 • (二)培养材料的消毒 • (三)制备外植体 • (四)接种和培养 • (五)根的诱导 • (六)练苗
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