药理学试卷3汇总

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药理学练习试卷3(题后含答案及解析)_2

药理学练习试卷3(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题1．下列关于磺酰脲类药物的叙述中错误的是A．可促进胰岛素释放B．降低血清糖原水平C．用于各型糖尿病D．增加胰岛素与靶细胞的结合能力E．增加靶细胞膜上的胰岛素受体数目和亲和力正确答案：C2．胰岛素的药理作用有A．促进糖原合成，抑制蛋白质分解，增加氨基酸转运B．抑制糖原合成，增加脂肪酸的转运C．促进糖原合成，抑制蛋白质合成D．抑制脂肪合成，促进其分解E．促进蛋白质分解正确答案：A3．关于第三代喹诺酮类药物特点的描述中错误的是A．对G-杆菌有效B．对G+球菌有效C．对铜绿假单胞菌无效D．对某些厌氧菌有效E．对衣原体、支原体有效正确答案：C4．四环素禁用于A．月经期妇女B．中、老年人C．精神病人D．孕妇、哺乳期妇女E．过敏体质的人正确答案：D5．下列不属于第一线抗结核病药的是A．利福平B．比嗪酰胺C．异烟肼D．乙胺丁醇E．对氨基水杨酸正确答案：E6．青霉素C的抗菌谱不包括A．革兰阳性球菌B．革兰阴性球菌C．革兰阳性杆菌D．革兰阴性杆菌E．梅毒、钩端螺旋杆正确答案：D7．儿童不宜使用喹诺酮类药物，因为此类药物A．可引起光敏反应B．可引起软骨损伤C．可引起胃肠道反应D．可引起骨髓抑制E．耳、肾毒性大正确答案：B8．氨基糖苷类抗生素的抗菌机制主要是A．抑制细菌细胞壁的合成B．阻止细菌二氢叶酸合成C．抑制细菌蛋白质合成D．破坏DNA回旋酶E．与细菌核糖体5OS基不可逆结合正确答案：C9．胰岛素一般不发生下列哪项不良反应A．过敏B．低血糖C．肝损伤D．脂肪萎缩E．胰岛素耐受性正确答案：C10．磺胺类药物的作用机制是A．抑制细菌DNA回旋酶B．抑制细菌二氢叶酸还原酶C．抑制细菌二氢叶酸合成酶D．抑制细菌细胞壁合成E．改变细菌细胞膜通透性正确答案：C11．氨墓糖苷类抗生素最常见的不良反应是A．血液毒性B．胃肠道不适C．肾毒性D．变态反应E．肝毒性正确答案：C12．异烟肼可引起A．肾脏毒性B．周围神经炎C．耳毒性D．软骨损伤E．灰婴综合征正确答案：B13．军团菌感染首选A．四环素B．土霉素C．红霉素D．青霉素E．麦迪霉素正确答案：C14．下列关于异烟肼作用与用途的叙述，错误的是A．对生长旺盛的结核杆菌有杀菌作用，对静止期结核杆菌只有抑菌作用B．是治疗活动性结核的首选药物C．对各种类型结核病患者均为首选药D．是肝药酶诱导剂E．单独用药易致耐药性正确答案：D15．下列有关头孢菌素类抗生素的叙述，错误的是A．第一代头孢菌素对G+菌作用较第二、三代强B．第二、三代头孢菌素对C-菌有作用C．第三代头孢菌素对肾脏基本无毒性D．第二、三代头孢菌素对绿脓杆菌均有效E．第二代头孢菌素对厌氧菌有一定作用正确答案：D16．庆大霉素不用于治疗A．G-杆菌所致肺炎B．铜绿假单胞菌感染C．大肠杆菌所致尿路感染D．结核性脑膜炎E．肠球菌所致的心内膜炎正确答案：D17．胰岛素一般不用于治疗A．Ⅰ型糖尿病B．合并重度感染的糖尿病C．非胰岛素依赖性型糖尿病经饮食控制或口服降糖药未能控制者D．发生严重并发症的糖尿病E．肥胖症正确答案：E18．华法林与下列哪种药物合用时须减小剂量A．苯巴比妥B．苯妥英钠C．保泰松D．扑热息痛E．利福平正确答案：C19．胺碘酮对心肌细胞电生理特性的影响是A．阻滞Na+通道，促进K+外流B．阻滞K+、Na+、Ca2+通道C．阻滞K+通道，促进Na+内流D．促进Ca2+内流E．APD缩短，ERP延长正确答案：B20．关于肝素的叙述，以下哪一项是错误的A．肝素过量导致自发性出血B．肝素过量能引起骨质疏松C．肝素只在体内有抗凝血作用D．激活AT-Ⅲ而抑制凝血因子E．减少血小板的黏附性和聚集性正确答案：C21．室性心动过速首选A．普萘洛尔B．阿替洛尔C．利多卡因D．维拉帕米E．异丙吡胺正确答案：C22．吸收是指药物从给药部位进入A．作用部位的过程B．细胞内的过程C．血液循环的过程D．肝门静脉的过程E．胃肠道的过程正确答案：C23．下列有关硝酸甘油药理作用描述正确的是A．对全身动、静脉血管均有舒张作用B．仅对静脉血管平滑肌有松弛作用C．可减慢心率D．对心脏有直接作用E．仅对阻力血管有明显扩张作用正确答案：A24．以下关于地高辛对心电图影响的描述，错误的是A．S-T段下移呈鱼钩状B．P-P间期延长C．P-R间期延长D．可出现T波抬高E．Q-T间期缩短正确答案：D25．保K+排NA+的利尿药是A．氢氯噻嗪B．呋噻米C．乙酰唑胺D．螺内酯E．甘露醇正确答案：D26．以下关于阿托品松弛内脏平滑肌特点的叙述，错误的是A．对胆道平滑肌松弛作用较胃肠道平滑肌强B．对膀胱逼尿肌有松弛作用C．对支气管平滑肌作用较弱D．对过度活动或痉挛平滑肌作用更明显E．对输尿管作用较弱正确答案：A27．静脉滴注去甲肾上腺素药液发生外漏，为防止组织坏死，可用酚妥拉明做A．静脉滴注B．肌内注射C．皮内注射D．静脉注射E．局部皮下浸润注射正确答案：E28．关于地西泮的叙述正确的是A．抗焦虑主要作用部位是纹状体B．长期用药不发生依赖性C．代谢产物无生物活性D．N服治疗量对呼吸和循环影响小E．血浆蛋白结合率低正确答案：D29．以下有关药物不良反应的表述，正确的是A．副作用即是不良反应B．它是药物在大剂量使用时才出现的反应C．机体对药物的耐受性低引起的反应D．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用E．以上均不对正确答案：D30．以下关于沙丁胺醇药理作用的叙述中错误的是A．可口服，气雾吸入B．为β2受体激动药C．对心脏兴奋作用弱D．剂量过大可引起心悸，手指震颤等E．具有一定抗炎作用，减少炎性细胞向支气管浸润正确答案：E31．抢救酮体酸中毒昏迷患者宜选用A．肾上腺素B．珠蛋白锌胰岛素C．正规胰岛素D．低精蛋白锌胰岛素E．精蛋白锌胰岛素正确答案：C32．下列表示药物安全性最理想的参数是A．治疗指数B．极量C．半数致死量D．半数有效量E．LD50正确答案：A33．可用于治疗上消化道出血的药物及给药途径是A．异丙肾上腺素肌内注射B．肾上腺素皮下注射C．肾上腺素肌内注射D．去甲肾上腺素稀释后口服E．异丙肾上腺素气雾剂吸入正确答案：D34．下列关于缩宫素药理作用的叙述，错误的是A．小剂量加强子宫节律性收缩，大剂量可引起子宫强直性收缩B．对子宫体兴奋作用强，对子宫颈兴奋作用弱C．雌激素可降低子宫对其敏感性，而孕激素可提高子宫对其敏感性D．有抗利尿作用E．能促进排乳正确答案：C35．茶碱的作用机制不包括A．抑制磷酸二酯酶，升高cAMPB．阻断腺苷受体C．兴奋β2受体D．免疫调节作用与抗炎作用E．促进内源性儿茶酚胺的释放正确答案：C36．临床应用呋噻米时，下列哪类病人需谨慎A．急性肺水肿和脑水肿B．心、肝、肾性水肿等各类水肿C．急慢性肾功能衰竭D．高钙血症E．痛风正确答案：E37．以下有关强心苷药理作用的描述，错误的是A．正性肌力作用B．负性频率作用C．负性传导作用D．对心衰患者有明显利尿作用E．对窦房结及浦肯野纤维均降低自律性正确答案：E38．麦角新碱临床主要用于A．催产B．引产C．产后或其他原因引起的子宫出血D．产后子宫复原E．包括C和D正确答案：E39．以下关于缩宫素临床应用的叙述，正确的是A．催产和引产应静脉滴注较大剂量B．小剂量皮下或肌内注射用于产后止血C．3次以上妊娠的经产妇仍可用D．有剖宫产史者禁用E．安全性高正确答案：D40．补充治疗巨幼红细胞贫血选用A．硫酸亚铁B．叶酸C．维生素B1D．维生素KE．右旋酐铁正确答案：B41．在下列临床应用时，哌替啶需与解痉药合用于A．分娩止痛B．人工冬眠C．麻醉辅助用药D．内脏器官绞痛E．心源性哮喘正确答案：D42．下列药物可出现顽固性干咳的是A．卡托普利B．氯沙坦C．硝普钠D．维拉帕米E．美托洛尔正确答案：A43．下列有关钙通道阻滞药药理作用的描述，错误的是A．扩张冠状动脉，增加冠脉血流量B．扩张外周血管，降低心脏负荷C．抑制心肌收缩力D．降低心肌耗氧量E．不引起心律失常正确答案：E44．下列哪种药物属于非选择性钙通道阻滞剂A．地尔硫草B．维拉帕米C．硝苯地平D．尼莫地平E．氟桂利嗪正确答案：E45．下列有关去甲肾上腺素药理作用的叙述，错误的是A．可较弱激动心脏β1受体，兴奋心脏B．可升高血压C．激动α1受体D．收缩冠状血管E．主要收缩小动脉和小静脉正确答案：D。

药理学试题（含答案）

药理学试题（含答案）药理学试题一一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分)1 受体2 化疗指数3 零级动力学消除4 半衰期5 肾上腺素升压作用翻转二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分)1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。

2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。

3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。

复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。

4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用.5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________,_________________________, ___________________________。

6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。

7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。

8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。

9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。

药理学试题3(附答案详解)

一、选择题【下列每道题有A、B、C、D、（E），4-5个备选答案。

请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。

60×1'=60'】1有关药物消除半衰期的概念中哪项不正确？（药代学）A.反映体内药物消除的速度B.零级动力学消除的药物半衰期是可变的C.等剂量等间隔给药需经过5个半衰期基本达到稳态浓度D.一级动力学消除的药物半衰期是可变的E.根据半衰期可以确定给药间隔2.地高辛的t1/2为36小时，若每日给予维持量，达到稳态血药浓度约需（抗心衰药）A.10天B.12天C.9天D.3天E.6天3.下列哪个不是抗HIV用药（抗病毒药）A.齐多夫定B.扎西他滨C.去羟基苷D.英地那韦E.碘苷4.血管紧张素I转化酶抑制药广泛用于心力衰竭，其主要目的是（抗心衰药）A.防止和逆转心肌重构肥厚B.使心肌耗氧量减少C.扩张血管，降低心脏负荷D.扩张冠状动脉，提高心肌供氧量E.以上都是5.新生儿出血宜用（血液系统药）A.氨甲苯酸B.氨甲环酸C.维生素D.双香豆素E.链激酶6.引起“灰婴综合征”的药物是（四环素氯霉素类）A.青霉素B.红霉素C.氯霉素D.灰黄霉素E.四环素7.氨茶碱平喘机制是（呼吸系统药物）A.兴奋β1受体，扩张支气管B.兴奋β2受体，扩张支气管C.抑制抗原抗体结合后所引起的过敏介质释放D.抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使cAMP破坏减少，提高细胞内cAMP浓度E.抗炎，抑制变态反应8.解救吗啡类镇痛药急性中毒呼吸抑制的药物是（镇痛药）A.哌替啶B.喷他佐辛C.曲马朵D.芬太尼E.纳洛酮9.对pA2值描述不正确的是（药效学）A.当激动药与拮抗药合用时，2倍激动药物所产生的药物作用强度，恰好等于未用拮抗药时激动药物的作用，此时拮抗药物浓度的负对数值即为pA2值B.表示竞争性拮抗剂的作用强度C.pA2值越大，拮抗作用越强D.pA2值可以用于判定激动药物是否作用于同一受体E.表示非竞争性拮抗剂的作用强度10.氢氯噻嗪的利尿作用机制是（利尿脱水药）A.抑制Na+-K+-2Cl－共同转运载体B.对抗醛固酮的K+-Na+交换过程C.抑制Na+-C1－共同转运载体D.抑制肾小管碳酸酐酶E.抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多11.哌仑西平属于哪一类药（消化系统用药）A.H1受体阻断药B.H2受体阻断药C.H+，K+-ATP酶抑制剂D.M受体阻断药E.助消化药12.关于利多卡因，下述哪一项是错误的（抗心律失常药）A.促进复极相K+外流，APD缩短B.抑制4相Na+内流，降低自律性C.加快缺血心肌的传导速度D.主要作用于心室肌和浦氏纤维E.以上都不是13.胰岛素不能口服的原因是（降糖药）A.宜被消化酶破坏B.不宜吸收C.对消化道刺激性大D.诱发胃溃疡E.有变态反应14.评价抗菌活性的指标是：（抗菌药概论）A.抗菌谱B.抗菌后效应C.最低抑菌浓度和最低杀菌浓度D.首次接触效应E.化疗指数15.丙硫氧嘧啶的作用机制是（甲状腺激素及抗甲状腺药）A.抑制促甲状腺激素刺激激素的分泌B.抑制甲状腺摄取碘C.抑制甲状腺素的释D.抑制甲状腺激素的生物合成E.以上都不是16.β-内酰胺类抗生素的作用靶点是（ -内酰胺类抗生素）A.细菌细胞膜上特殊蛋白PBPsB.细菌核蛋白体30S亚基C.二氢叶酸合成酶D.增加胞膜的通透性E.DNA螺旋酶17.用于上消化道出血的首选药物是（肾上腺素受体激动药）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.以上都不是18.强心苷减慢心房纤颤时的心室频率是由于它能（抗心衰药）A.抑制心房中异位节律点B.使心房率降低C.使心房肌不应期延长D.降低浦肯野纤维自律性E.增加房室结中隐匿性传导19.药物不良反应中副作用是指（药效学）A.大剂量时出现B.治疗剂量时出现C.与浓度无关的免疫反应D.药物在体内蓄积过多时发生E.特指停药后出现的药理效应20.喹诺酮类抗菌药物的抗革兰式阴性菌作用机制是（人工合成抗菌药）A.抑制DNA回旋酶A亚基B.抑制二氢叶酸还原酶C.竞争性抑制对氨基苯甲酸与二氢蝶酸合酶结合D.与DNA形成交联E.抑制端粒酶21.氯丙嗪不宜用于（抗精神失常药）A.精神分裂症B.顽固性呃逆C.晕动症呕吐D.人工冬眠疗法E.躁狂症及其他精神病伴有妄想症者22.下列对一级动力学消除特点的描述哪一个是错误的？（药代学）A.单位时间内消除的药物百分率不变B.单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比C.单位时间内消除的药物总量不变D.药-时曲线在半对数坐标上作图时呈直线E.也称线性动力学消除23.对大环内酯类抗生素描述错误的是（大环内酯类林可霉素类多肽类抗生素）A.抗菌谱相对较窄B.无严重不良反应C.治疗呼吸道感染疗效确切D.能与细菌核蛋白体的30S亚基结合E.同类药化学结构相似24.用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是（甲状腺激素及抗甲状腺药）A.甲硫咪唑B.甲基硫氧嘧啶C.131ID.碘化物E.卡比马唑25.华法林的作用机制是（血液系统用药）A.抑制维生素K环氧还原酶，影响凝血因子Ⅱ，Ⅶ，Ⅸ，Ⅹ活化B.与钙离子络合C.促进肝细胞合成凝血子Ⅱ，Ⅶ，Ⅸ，Ⅹ的前体蛋白D.促进血小板聚集E.使纤维蛋白原变成纤维蛋白26.某有机磷中毒患者，经反复大量注射阿托品后，原有症状消失，但又出现心悸、兴奋、瞳孔极度扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，这时应该（抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药）A.继续用原剂量阿托品治疗，以免复发B.改用大剂量东莨菪碱治疗，以缓解新出现的症状C.用适量的毛果芸香碱对抗新出现的症状D.改用新斯的明对抗新出现的症状E.以上都不是27.能引起瑞夷综合征不良反应的药物是（解热镇痛抗炎药）A.吡罗昔康B.阿司匹林C.双氯芬酸D.扑热息痛E.保泰松28.透过血脑屏障在脑内变为多巴胺才能起治疗帕金森病作用的是（治疗神经退行性疾病药）A.左旋多巴B.金刚烷胺C.苯海索D.司来吉兰E.以上均不是29.可发生竞争性拮抗的药物组合是（大环内酯类林可霉素类多肽类抗生素）A.青霉素+红霉素B.四环素+氯霉素C.青霉素+四环素D.头孢菌素+庆大霉素E.红霉素+氯霉素30.下列哪项不是吗啡的禁忌症（镇痛药）A.哺乳妇女止痛B.支气管哮喘病人C.肺源性心脏病D.心肌梗死引起的剧痛E.肝功严重减退31.以下具有首关效应的是（药代学）A.硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低B.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少C.口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少D.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少E.异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少32.长春新碱抗肿瘤的主要机制是（抗恶性肿瘤药）A.干扰机体的激素分泌B.抑制二氢叶酸还原酶C.阻碍新生血管生成D.与DNA形成交联E.抑制端粒酶33.长期使用利尿药的降压机制是（抗高血压药）A.排Na+、利尿、血容量减少B.降低血浆肾素活性C.增加血浆肾素活性D.减少血管平滑肌细胞内Na+E.抑制醛固酮的分泌34.有关糖皮质激素的平喘作用，不正确的是（呼吸系统用药）A.收缩小血管B.平喘作用与其抗炎和抗过敏作用有关C.减少炎症介质的产生和反应D.激活腺苷酸环化酶35.主要通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是（抗心律失常药）A.利多卡因B.胺碘酮C.普萘洛尔D.地高辛E.维拉帕米36.奥美拉唑不具有下列哪些特点（消化系统用药）A.是H+，K+-ATP酶抑制剂B.抑制胃酸分泌C.是较好的治疗消化性溃疡药物D.还能增进食物的消化37.以下有关地西泮（安定）的叙述，错误的是（镇静催眠药）A.具有镇静催眠和抗焦虑作用B.具有抗惊厥作用C.具有麻醉作用D.作为治疗癫痫持续状态首选药E.具有中枢性肌松作用38.肝素的药理作用（血液系统用药）A.抑制抗凝血酶Ⅲ对凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的影响B.拮抗维生素K的作用C.加强抗凝血酶Ⅲ对凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ的抑制作用D.仅具有体内抗凝作用E.激活纤溶酶而溶解纤维蛋白39.筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是（N胆碱受体阻断药）A.引起骨骼肌运动终板持久除极化B.阻断α受体C.阻断N1受体D.阻断N2受体E.阻断M受体40.硝酸甘油、普萘洛尔治疗心绞痛的共同作用是（抗心绞痛药）A.缩小心室容积B.缩小心脏体积C.减慢心率D.降低心肌耗氧量E.抑制心肌收缩力41.乙酰水杨酸的镇痛作用机制是（解热镇痛抗炎药）A.兴奋中枢阿片受体B.抑制痛觉中枢C.抑制外周前列腺素的合成D.阻断中枢的阿片受体E.直接麻痹外周感觉神经末梢42.抗疟药青蒿素主要用于（抗寄生虫药）A.疟疾的病因性预防B.杀灭红内期裂殖体，控制症状C.竞争性抑制对氨基苯甲酸与二氢蝶酸合酶结合D.抑制DNA回旋酶A亚基E.控制疟疾复发和传播43.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的（抗高血压药）A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快B.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚C.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性D.降低血钾E.久用不易引起脂质代谢障碍44.双香豆素过量引起出血时，可用（血液系统用药）A.鱼精蛋白B.维生素KC.链激酶D.叶酸E.维生素B1245.磺酰脲类降血糖药的主要作用机制是（降糖药）A.妨碍葡萄糖的肠道吸收B.促进葡萄糖降解C.刺激胰岛β细胞释放胰岛素D.拮抗胰高血糖素E.增强肌肉组织糖的无氧酵解46.阿司匹林的临床应用不包括下列哪一项（解热镇痛抗炎药）A.预防脑血栓形成B.治疗感冒引起的头痛C.治疗风湿性关节炎D.缓解牙痛E.支气管哮喘47.氟西汀（百忧解）抗抑郁症的作用机理是（抗精神失常药）A.抑制突触前膜NA的释放B.使脑内单胺类递质减少C.抑制突触前膜NA和5-HT再摄取D.选择性抑制突触前膜5-HT再摄取E.使脑内儿茶酚胺类耗竭48.给予普萘洛尔后，异丙肾上腺素的降压作用可出现（肾上腺素受体阻断药）A.血压升高B．进一步降压C．血压先升后降D．血压先降后升E．降压作用减弱49.下列哪个不是磺胺类不良反应（人工合成抗菌药）A.泌尿系统损伤B.过敏反应C.血液系统反应D.神经系统反应E.光敏反应50.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确（药代学）A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢加快D.药物排泄加快E.药物分布加快51.碳酸锂主要用于治疗（抗精神失常药）A.焦虑症B.精神分裂症C.抑郁症D.躁狂症E.帕金森综合征52.下列是周期特异性药物的是（抗恶性肿瘤药）A.紫杉醇B.雌激素C.甲氨蝶呤D. 氮芥E. 顺铂53.下列药物中那个是肝药酶诱导剂？（药代学）A.氯霉素B.双香豆素C.苯巴比妥D.异烟肼E.西咪替丁54.下列哪一药物没有抗幽门螺杆菌的作用（消化系统用药）A.甲硝唑B.普鲁本辛C.四环素D.阿莫西林E.呋喃唑酮55.对癫痫失神小发作首选的药物是（抗癫痫药和抗惊厥药）A.乙琥胺B.苯妥英钠C.扑米酮D.地西泮E.酰胺咪嗪56.位于心肌细胞上的肾上腺素受体主要是（传出神经系统药理概论）A. α受体B. β2受体C. M受体D. β1受体E. N受体57.药物肝肠循环影响了药物在体内的（药代学）A.分布B.起效快慢C.代谢快慢D.作用持续时间E.与血浆蛋白结合58.异烟肼抗结核杆菌作用机制是（抗结核麻风病药）A.抑制分支菌酸的生物合成B.抑制DNA聚合酶C.竞争性抑制对氨基苯甲酸与二氢蝶酸合酶结合D.抑制DNA回旋酶A亚基E.抑制端粒酶59.伴有胃溃疡的发热病人宜选用（解热镇痛抗炎药）A.阿司匹林B.扑热息痛C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘普生60.毛果芸香碱治疗青光眼是由于（胆碱受体激动药）A.缩瞳，前房角间隙扩大，眼内压降低B.缩瞳，前房角间隙变窄，眼内压降低C.散瞳，前房角间隙扩大，眼内压降低D.散瞳，前房角间隙变窄，眼内压降低E.抑制房水形成，降低眼内压二、问答题（40分，共5题）1.试述氨基糖苷类抗生素的不良反应，如何预防或解救？（10分氨基糖苷类抗生素）2.试述糖皮质激素可能的不良反应。

往年的药理学考试题及答案

往年的药理学考试题及答案1. 药物的分类和作用机制A. 抗生素B. 抗炎药C. 镇痛药D. 抗高血压药答案：D2. 药物代谢的主要场所是哪里？A. 肝脏B. 肾脏C. 脾脏D. 肺脏答案：A3. 下列哪种药物属于β受体阻滞剂？A. 阿司匹林B. 普萘洛尔C. 地尔硫卓D. 硝酸甘油答案：B4. 药物的半衰期是指什么？A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B5. 药物的剂量-反应曲线中，ED50表示什么？A. 最大效应B. 半数致死剂量C. 半数有效剂量D. 治疗指数答案：C6. 药物的血浆蛋白结合率对药物的分布和消除有什么影响？A. 无影响B. 影响药物的分布和消除C. 只影响药物的分布D. 只影响药物的消除答案：B7. 药物的首过效应是指什么？A. 药物在胃肠道的吸收B. 药物在肝脏的代谢C. 药物在肾脏的排泄D. 药物在肺的代谢答案：B8. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物的总剂量B. 药物的有效剂量C. 药物进入全身循环的百分比D. 药物的半衰期答案：C9. 药物的副作用和毒性反应有什么区别？A. 副作用是预期的，毒性反应是意外的B. 副作用是意外的，毒性反应是预期的C. 副作用和毒性反应都是预期的D. 副作用和毒性反应都是意外的答案：A10. 药物的耐受性是指什么？A. 药物的剂量需要不断增加以达到相同效应B. 药物的剂量需要不断减少以达到相同效应C. 药物的效应随时间增强D. 药物的效应随时间减弱答案：A。

药理考试试题及答案

药理考试试题及答案一、单选题（每题 2 分，共 40 分）1、药物的基本作用是（）A 兴奋与抑制作用B 治疗与预防作用C 局部与吸收作用D 对因与对症治疗答案：A解析：药物的基本作用是兴奋作用和抑制作用，兴奋使机体功能增强，抑制使机体功能减弱。

2、药物副作用是指（）A 用药剂量过大引起的反应B 长期用药引起的反应C 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应D 药物产生的毒性反应答案：C解析：副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，是药物固有的药理作用所引起的。

3、药物在体内的生物转化是指（）A 药物的活化B 药物的灭活C 药物的化学结构改变D 药物的消除答案：C解析：生物转化是指药物在体内发生化学结构的改变，多数药物经过转化后活性降低或灭活。

4、首过消除主要发生在（）A 口服给药B 舌下给药C 直肠给药D 肌肉注射答案：A解析：首过消除是指某些药物口服后，在通过肠黏膜及肝脏时，部分被代谢灭活，使进入体循环的药量减少。

5、药物与血浆蛋白结合后（）A 作用增强B 代谢加快C 排泄加快D 暂时失去药理活性答案：D解析：药物与血浆蛋白结合后，暂时失去药理活性，不能发挥作用，且不易透过生物膜。

6、药物半衰期主要取决于（）A 消除速率B 吸收速度C 分布容积D 剂量答案：A解析：半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，主要取决于药物的消除速率。

7、毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛答案：D解析：毛果芸香碱能兴奋瞳孔括约肌，使瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛。

8、新斯的明的主要作用机制是（）A 直接激动 M 受体B 直接激动 N 受体C 抑制胆碱酯酶D 促进乙酰胆碱释放答案：C解析：新斯的明通过抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱水解减少，发挥拟胆碱作用。

9、阿托品用于解救有机磷农药中毒时，不能缓解的症状是（）A 呼吸困难B 肌束震颤C 流涎D 腹痛答案：B解析：阿托品能缓解有机磷中毒的 M 样症状，如流涎、腹痛、呼吸困难等，但对 N 样症状如肌束震颤无效。

药理学试题3

一、A1型题：1.下列有关叶酸的说法，错误的是A.主要经十二指肠和空肠上段吸收B.吸收需要内因子的协助C.参与嘌呤的从头合成D.促进氨基酸之间的转换E.妊娠妇女需要量增加正确答案：B2.预防I型变态反应所致哮喘发作最宜选用A.地塞米松B.肾上腺素C.异丙基阿托品D.色甘酸钠E.可待因正确答案：E3.治疗流行性脑脊髓膜炎的最佳联合用药是A.青霉素+四环素B.青霉素+链霉素C.青霉素+磺胺嘧啶D.青霉素+利福平E.青霉素+氧氟沙星正确答案：C4.下列对四环素类的不良反应错误叙述的是A.空腹口服易引起胃肠道反应B.可导致幼儿乳牙釉质发育不全，牙齿发黄C.不引起过敏反应D.可引起二重感染E.长期大量静滴，可引起严重肝损害正确答案：C5.有关肝素的药理作用机制，下列说法正确的是A.直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、ⅩaB.直接与凝血酶结合，抑制其活性C.抑制凝血因子的生物合成D.拮抗VitKE.增强抗凝血酶Ⅲ的活性正确答案：E6.肝素体内抗凝最常用的给药途径为A.口服B.肌内注射C.皮下注射D.静脉注射E.舌下含服正确答案：D7.奥美拉唑不能用于治疗A.胃溃疡B.十二指肠球部溃疡C.反流性食管炎D.卓－艾综合征E.胃嗜铬细胞瘤正确答案：E8.对四环素不敏感的病原体是A.革兰阳性球菌B.结核杆菌C.革兰阴性菌D.肺炎支原体E.立克次体正确答案：B9.下列β-内酰胺类抗生素中哪种对伤寒沙门菌有效A.青霉素VB.苯唑西林C.氨苄西林D.羧苄西林E.双氯西林正确答案：C10.丙硫氧嘧啶作用特点是A.可反馈性抑制TSH分泌B.长期应用腺体萎缩退化C.抑制外周组织T4转化为T3D.起效快，可迅速控制症状E.有免疫增强作用正确答案：C11.可用于治疗尿崩症的药物是A.氢氯噻嗪B.乙酰唑胺C.呋塞米D.布美他尼E.螺内酯正确答案：A12.下列抗高血压药物中，哪一药物易引起刺激性干咳A.维拉帕米B.卡托普利C.氯沙坦D.硝苯地平E.普萘洛尔正确答案：B13.迅速减轻卓－艾（Zollinger-Ellison）综合征症状，应首选B.法莫替丁C.奥美拉唑D.哌仑西平E.硫糖铝正确答案：C14.不能用于平喘的肾上腺素受体激动药是A.肾上腺素B.特布他林C.沙丁胺醇D.苯肾上腺素E.异丙肾上腺素正确答案：D15.治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是A.红霉素B.四环素C.氯霉素D.青霉素E.氟哌酸正确答案：D16.有关硝苯地平降压时伴随状况的描述，下列哪项是正确的A.心率不变B.心排血量下降C.血浆肾素活性增高D.尿量增加E.肾血流量降低正确答案：C17.巨幼红细胞性贫血病人合并神经症状时必须应用A.维生素B12B.叶酸C.甲酰四氢叶酸钙D.红细胞生成素E.硫酸亚铁正确答案：A18.下列哪一项不属于糖皮质激素禁忌证A.曾患严重精神病B.活动性消化性溃疡，新近胃肠吻合术C.非特异性角膜炎D.创伤修复期、骨折E.严重高血压、糖尿病正确答案：C19.庆大霉素对下列何种感染无效32.抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是A.头孢西丁C.头孢孟多D.头孢噻肟E.头孢呋辛正确答案：B33.硫脲类药物的作用机制是A.抑制甲状腺激素的生物合成B.破坏甲状腺组织C.抑制甲状腺组织摄取碘D.抑制甲状腺激素的释放E.降解已合成的甲状腺激素正确答案：A34.华法林与下列何药合用应加大剂量A.阿司匹林B.四环素C.苯巴比妥D.吲哚美辛E.双嘧达莫正确答案：C35.下列有关右旋糖酐的叙述，错误的是A.可抑制红细胞聚集B.具有渗透性利尿作用C.可改善微循环D.可降低毛细血管通透性E.抑制血小板聚集正确答案：D36.下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述错误的是A.溶液性质较稳定B.对革兰阴性菌作用强C.易透过血脑屏障，但不易透过胎盘D.抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成E.胃肠道不易吸收正确答案：C37.下列药物中，抑制胃酸分泌作用最强的是A.西咪替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.碳酸氢钠E.丙谷胺正确答案：C38.有关维生素K的叙述，错误的是A.天然维生素K为脂溶性B.参与凝血因子的合成C.对于应用链激酶所致出血有特效D.维生素K1注射过快可出现呼吸困难E.较大剂量维生素K3可出现新生儿溶血正确答案：C39.下列哪一项不是维生素K的适应证A.阻塞性黄疸所致出血B.胆瘘所致出血C.长期使用广谱抗生素D.新生儿出血E.水蛭素应用过量正确答案：E40.有关胰岛素对糖代谢的影响正确的叙述是A.抑制糖原的合成和贮存B.减慢葡萄糖的氧化和酵解C.抑制糖原分解D.加速糖原异生E.对餐后血糖无影响正确答案：C41.下列有关阿米卡星的叙述，哪项是错误的A.是卡那霉素的半合成衍生物B.抗菌谱为氨基苷类抗生素中较窄的C.对许多肠道革兰阴性菌产生的钝化酶稳定D.主要用于治疗对其他氨基苷类耐药菌所致的感染E.可为乙酰转移酶钝化而耐药正确答案：B42.有关噻嗪类利尿药的叙述，错误的是A.具有降压作用B.可升高血脂C.使尿酸排出增加D.可升高血糖E.可促进远曲小管对钙离子的重吸收正确答案：C43.有关阿司匹林在心血管病治疗中的作用，下列说法错误的是A.可抑制血小板聚集B.抑制血管损伤后内膜增生C.调节血脂D.抑制细胞因子的合成E.阻止白细胞的贴壁正确答案：C44.青霉素G对下列哪种细菌基本无效A.破伤风梭菌B.脑膜炎奈瑟菌C.梅毒螺旋体D.溶血性链球菌E.变形杆菌正确答案：E45.有关奥美拉唑的叙述，错误的是A.口服后，浓集于壁细胞分泌小管周围B.代谢成次磺酸和亚磺酰胺后失活C.能够不可逆的抑制H泵的作用D.不影响胃蛋白酶的分泌E.不影响内因子的分泌正确答案：B46.抑制磷酸二酯酶，减少cAMP的降解而使cAMP增多的药物是A.二丙酸氯地米松B.异丙阿托品C.氨茶碱D.异丙肾上腺素E.特布他林正确答案：C47.下列哪种情况不首选胰岛素A.Ⅱ型糖尿病患者经饮食治疗无效B.I型糖尿病C.糖尿病并发严重感染D.妊娠糖尿病E.酮症酸中毒正确答案：A48.糖皮质激素增加脂皮素可直接抑制下列哪种物质A.磷脂酶A2B.前列腺素C.白介素D.白三烯E.血小板活化因子正确答案：A49.糖皮质激素抗休克作用与哪一因素无关A.扩张痉挛收缩血管，加强心肌收缩力B.稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子的释放C.提高机体对细菌内毒素的耐受力D.降低血管对某些缩血管物质的敏感性E.中和外毒素正确答案：E50.长期应用糖皮质激素引起低血钙，不正确的是A.减少小肠对钙的吸收B.抑制肾小管对钙的重吸收C.促进尿钙排泄D.增加钙的利用E.对抗维生素D的作用正确答案：D51.65.极化液常用于心肌梗死并发的心律失常，其中胰岛素有何作用A.加速心肌葡萄糖的氧化以供能B.促进K+进入细胞内C.减少游离酮体，预防酮症酸中毒D.纠正低血钾E.促进心肌蛋白质合成正确答案：B66.有关硫脲类临床应用错误的是A.用于轻症和不宜手术的甲亢治疗B.用于甲状腺次全切除手术病人术前准备C.甲状腺危象的治疗D.用于甲状腺次全切除手术病人术前准备，应与碘剂配合使用E.用于甲状腺危象治疗时不能使用碘剂正确答案：E67.有关纤维蛋白溶解药，下列叙述错误的是A.最严重不良反应均为出血和过敏B.组织型纤溶酶原激活物对血栓具有选择性C.尿激酶无抗原性D.尿激酶的出血发生率小于链激酶E.对形成已久的血栓难以发挥作用正确答案：A68.糖皮质激素抗炎作用的基本机制在于A.诱导血管紧张素转化酶而降解缓激肽B.可减少炎性介质白三烯等的生成C.抑制细胞因子介导的炎症D.抑制巨噬细胞中的一氧化氮合酶（NOS）E.与靶细胞浆内的糖皮质激素受体（GR）结合而影响了参与炎症的一些基因转录正确答案：E69.下列可防止微血管病变的药物是A.甲苯磺丁脲B.氯磺丙脲C.格列本脲D.格列吡嗪E.格列齐特正确答案：E70.通过竞争醛固酮受体而发挥利尿作用的药物是A.氨苯蝶啶B.乙酰唑胺C.阿米洛利D.布美他尼E.螺内酯正确答案：E71.阿司匹林的抗血小板作用机制为A.抑制血小板中TXA2的合成B.抑制内皮细胞中TXA2的合成C.激活环氧酶D.促进内皮细胞中PGI2的合成E.促进血小板中PGI2的合成正确答案：A72.防治静脉血栓的口服药物是A.尿激酶B.链激酶C.华法林D.低分子肝素E.草酸钾正确答案：C73.克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是A.可使阿莫西林口服吸收更好B.可使阿莫西林自肾小管分泌减少C.可使阿莫西林用量减少，毒性降低D.克拉维酸抗菌谱广，抗菌活性强E.克拉维酸可抑制β-内酰胺酶正确答案：E74.下列哪项不属利福平的不良反应A.过敏反应B.胃肠道反应C.肝损害D.周围神经炎E.流感综合征正确答案：D75.异烟肼抗结核杆菌的作用机制是A.抑制细菌分枝杆菌酸的合成B.影响细菌胞质膜的通透性C.抑制细菌核酸代谢D.抑制细菌细胞壁的合成E.抑制DNA螺旋酶正确答案：A76.吗啡的适应症是A.分娩止痛B.支气管哮喘C.心源性哮喘D.颅脑外伤疼痛E.感染性腹泻正确答案：C77.环磷酰胺对下列哪种肿瘤疗效最好A.多发性骨髓瘤B.恶性淋巴瘤C.急性淋巴细胞白血病D.乳腺癌正确答案：B78.对于β受体阻断药不属于禁用或慎用的是A.支气管哮喘B.青光眼C.外周血管痉挛性疾病D.心脏传导阻滞E.心功能不全正确答案：B79.根治间日疟最好选用A.伯氯喹+乙胺嘧啶B.氯喹+乙胺嘧啶C.伯氨喹+奎宁D.伯氨喹+氯喹E.青蒿素+乙胺嘧啶正确答案：D80.地西泮的药理作用机制是A.不通过受体，直接抑制中枢B.与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长Cl-通道开放时间C.与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率D.作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能E.与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用正确答案：C81.对一口服敌敌畏中毒的患者，治疗错误的是A.使用导泻药B.立即将患者移出有毒场所C.应用胆碱酯酶复活剂D.及早、足量反复注射阿托品E.用碳酸氢钠洗胃正确答案：E82.用于支气管哮喘的药物是A.去甲肾上腺素，肾上腺素B.多巴胺，麻黄碱C.异丙肾上腺素，多巴胺D.肾上腺素，异丙肾上腺素E.苯福林，多巴胺正确答案：D83.有机磷引起中毒的机制是A.直接激动胆碱受体B.持久地抑制腺苷环化酶< P>86.成瘾性最小的药物是A.吗啡B.芬太尼D.美沙酮E.喷他佐辛正确答案：E87.氯喹A.可杀灭疟原虫红内期裂殖体B.抗疟作用起效慢，作用强，持续时间久C.对疟原虫的原发性红外期裂殖体有效D.对疟原虫的继发性红外期裂殖体有效E.可杀灭血中疟原虫配子体正确答案：A88.易透过血脑屏障进入脑脊液的抗真菌药是A.氟康唑B.制霉菌素C.酮康唑D.咪康唑E.灰黄霉素正确答案：A89.下列哪种情况能用哌替啶而不宜用吗啡A.镇痛B.镇咳C.止泻D.人工冬眠E.心源性哮喘正确答案：D90.主要用于根治疟疾，控制复发的药物是A.氯喹B.乙胺嘧啶C.青蒿素D.伯氨喹E.奎宁正确答案：D91.利福平的抗菌作用机制是A.抑制细菌分枝菌酸的合成B.抑制细菌叶酸的合成C.抑制细菌DNA螺旋酶D.抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E.抑制细菌蛋白质的合成正确答案：D92.地西泮抗焦虑的作用部位是A.纹状体B.边缘系统C.脑皮层D.下丘脑E.中脑网状结构正确答案：B93.抢救巴比妥类药物急性中毒时，不宜采取A.给氧，必要时人工呼吸B.给予催吐药C.碱化尿液，促进排泄D.碱化血液，促进细胞内药物转运到细胞外E.酸化尿液，促进排泄正确答案：E94.体外无抗肿瘤活性，在肝脏转化后发挥作用的药物是A.氮芥B.噻替派C.白消安D.环磷酰胺E.丝裂霉素正确答案：D95.5-氟尿嘧啶对下列哪种肿瘤疗效好A.膀胱癌和肺癌B.消化道癌C.卵巢癌D.子宫颈癌E.绒毛膜上皮癌正确答案：B96.氟康唑抗真菌的作用机制是A.阻止核酸合成B.抑制细胞膜类固醇合成，使其通透性增加C.抑制二氢叶酸合成酶D.抑制二氢叶酸还原酶E.抑制蛋白质合成正确答案：B97.阿托品的下列哪一项作用与阻断M受体无关A.松弛胃肠平滑肌B.抑制腺体分泌C.扩张血管，改善微循环D.瞳孔扩大E.心率加快正确答案：C98.久用可致高铁血红蛋白血症的药物是A.氯喹B.奎宁C.伯氨喹D.乙胺嘧啶E.青蒿素正确答案：C99.磺解磷定对哪一种农药中毒解救无效A.敌敌畏B.敌百虫C.对硫磷D.乐果E.内吸磷正确答案：D100.阿托品解救有机磷酸酯类中毒时不能解除A.瞳孔缩小B.骨骼肌震颤C.大小便失禁D.中枢神经系统中毒症状E.皮肤潮湿正确答案：B。

2020年临床执业医师《药理学》试题及答案(卷三)

2020年临床执业医师《药理学》试题及答案（卷三）1、肝素的强大抗凝作用与下列何种理化特性有关?A 分子量大B 极性大C 分子中带有大量的正电荷D 分子中带有大量的负电荷2、肝素体内抗凝最常用的给药途径为A 口服B 肌肉注射C 皮下注射D 静脉注射3、肝素的抗凝作用机制是A 络合钙离子B 抑制血小板聚集C 加速凝血因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa和Ⅻa的灭活D 影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的活化4、抗凝作用最强、最快的药物是A 肝素B 双香豆素C 苄丙酮香豆素D 噻氯匹啶5、体内、体外均有抗凝作用药物是A 双香豆素B 华法林C 双嘧达莫D 肝素6、肝素最常见的不良反应是A 变态反应B 消化性溃疡C 自发性骨折D 自发性出血7、肝素应用过量可注射A 维生素KB 鱼精蛋白C 葡萄糖酸钙D 氨甲苯酸8、肝素及双香豆素均可用于A 弥散性血管内凝血(DIC)B 血栓栓塞性疾病C 体外循环抗凝D 高脂血症9、双香豆素的抗凝机制是A 抑制血小板聚集B 阻止凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ谷氨酸残基的羧化C 促进抗凝血酶Ⅲ的作用D 阻止凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ谷氨酸残基的羧化10、抗凝作用慢而持久的药物是A肝素B 双香豆素C 华法林D 新抗凝11确定香豆素类抗凝效果的最好方法是测定A 出血时间B 凝血酶原时间C 凝血酶时间D 凝血时间12香豆素类与下列哪种药物合用作用增强A 苯妥英钠B 苯巴比妥C 广谱抗生素D 维生素K13、双嘧达莫的抗凝作用机制是A 抑制凝血酶B 抑制磷酸二酯酶，使cAMP降解减少C 激活腺苷酸环化酶，使cAMP生成增多D 激活纤溶酶。

药理学练习试卷3_真题-无答案

药理学练习试卷3(总分86,考试时间90分钟)1. X型题1. 评价药物安全性的指标包括A. 药物的LD50B. 药物的ED50C. 药物的LD50/ED50D. 药物LD50～ED50之间的距离E. 药物TD5～ED95之间的距离2. β-肾上腺素受体阻断药的严重不良反应有A. 急性心力衰竭B. 房室传导阻滞C. 支气管哮喘发作D. 过敏性休克E. 再生障碍性贫血3. 吗啡的药理作用有A. 镇痛镇静B. 抑制呼吸C. 镇吐D. 收缩血管E. 镇咳4. 能增强中枢GABA作用的药物有A. 地西泮B. 氯硝西泮C. 苯巴比妥D. 苯妥英钠E. 丙戊酸钠5. 治疗变异型心绞痛有效的药物是A. 硝酸甘油B. 普萘洛尔C. 维拉帕米D. 卡波孟E. 地尔硫蕈6. 青霉素的特点是A. 高效，低毒B. 对螺旋体感染也有效C. 不耐酸，不能口服D. 不耐酸，不耐酶E. 耐酸，不易水解7. 普萘洛尔改善心肌缺血区的血液供应是由于A. 心率减慢，延长舒张期，有利于心肌缺血区血流的改善B. 非缺血区的血管阻力增高，促使血液向缺血区流动C. 心脏βl受体阻断D. 缩小心室容积E. 扩张冠状动脉8. 下列哪组抗菌药物属杀菌药A. 青霉素类、氨基糖苷类B. 头孢菌素类、红霉素类C. 红霉素、氯霉素D. 氯霉素、多粘菌素类E. 氨基糖苷类、多粘菌素类9. 抗精神失常药物分类中不含A. 吩噻嗪类B. 硫杂葸类C. 丁酰苯类D. 苯胺类E. 儿茶酚胺类10. 对癫痫大发作有效的药物有A. 扑米酮B. 卡马西平C. 苯妥英钠D. 乙琥胺E. 丙戊酸钠11. 属内源性拟肾上腺素药的有A. 去甲肾上腺素B. 多巴胺C. 麻黄碱D. 肾上腺素E. 异丙肾上腺素12. 作用于肾素-血管紧张素系统的降压药是A. 氨氯地平B. 卡托普利C. 硝普钠D. 可乐定E. 氯沙坦13. 下列哪几组药物有可能发生竞争性拮抗作用A. 组胺和苯海拉明B. 肾上腺素和普鲁卡因C. 毛果芸香碱和新斯的明D. 普萘洛尔和异丙肾上腺素E. 阿托品和麻黄碱14. 在机体方面，影响药物作用的因素是A. 年龄B. 性别C. 遗传因素D. 精神因素E. 病理状态15. 对氯丙嗪的描述错误的是A. 抑制延脑呕吐中枢B. 能治疗各种原因所致的呕吐C. 抑制体温调节中枢D. 只降低发热者的体温E. 在低温环境体温可降至正常以下16. 抗菌药物作用机制可与下列因素有关A. 抑制细菌细胞壁合成B. 抑制细菌细胞膜功能C. 干扰细菌DNA、RNA合成D. 干扰细菌蛋白质合成E. 抑制抗菌后效应17. 不属于β-内酰胺酶抑制剂的有A. 氨曲南B. 舒巴坦C. 亚胺培南D. 克拉维酸E. 他唑巴坦18. 属于β受体激动药的效应是A. 瞳孔散大B. 支气管舒张C. 骨骼肌收缩D. 汗腺分泌E. 心率加快19. 药物体内过程有以下环节A. 吸收B. 分布C. 血浆蛋白结合D. 代谢E. 排泄20. 药物不良反应包括A. 变态反应B. 副作用C. 后遗效应D. 停药反应E. 特异质反应21. 当胰岛功能丧失时，仍有降血糖作用的是A. 胰岛素B. 格列本脲C. 苯乙双胍D. 氯磺丙脲E. 甲苯磺丁脲22. 对卡比多巴的描述中，错误的是A. 为中枢左旋芳香氨基酸脱羧酶抑制剂B. 可抑制左旋多巴转化为多巴胺C. 与左旋多巴一起进入中枢D. 是左旋多巴的重要辅助药E. 单用无明显药理作用23. 下列何药可同时引起拟胆碱作用和组胺样作用A. 间羟胺B. 酚妥拉明C. 酚苄明D. 妥拉唑林E. 吲哚洛尔24. 避免首关消除的给药途径是A. 肌肉注射B. 口服C. 给肠溶制剂D. 舌下含服E. 直肠给药25. 维拉帕米减慢心率与降低自律性是因为A. 抑制窦房结与房室交界区Ca2+内流B. 抑制Na+通道的作用C. 抑制4期缓慢去极化D. 促进慢反应细胞Ca2+内流E. 抑制K+外流26. 苯妥英钠临床应用为A. 抗癫痫B. 镇静催眠C. 治疗外周神经痛D. 麻醉前给药E. 抗心律失常27. 关于哌唑嚓的叙述哪些是正确的A. 通过降压反射性加快心率B. 首次降压致严重体位性低血压C. 对血脂无明显影响D. 能拮抗NA的升压作用E. 选择性阻断突触后膜αl受体28. 氨苯蝶啶的作用包括A. 利尿同时可能引起高血钾B. 利尿作用较强C. 作用于远端小管和集合管D. 促进K＋－Na＋交换E. 常与噻嗪类利尿药合用29. 关于"受体"的描述中，正确的是A. 是细胞膜上、胞浆内或细胞核上的蛋白质B. 它能与药物结合，并使药物代谢C. 能识别环境中的某种微量物质，并与之结合D. 它能与药物结合，并被代谢E. 它能直接产生生理效应30. 肾上腺素不能用于A. 心脏停搏B. 高血压C. 心肌缺血D. 糖尿病E. 减少局麻药吸收31. 细胞周期非特异性抗肿瘤药是A. 烷化剂B. 甲氨蝶呤C. 长春新碱D. 丝裂霉素E. 顺铂32. 卡托普利的临床适应证包括A. 高血压B. 心律失常C. 心肌缺血D. 充血性心力衰竭E. 甲状腺机能亢进33. 阿托品的不良反应可有A. 心率加快B. 心率减慢C. 皮肤潮湿D. 皮肤干燥E. 视物模糊34. 药物吸收后，可以A. 经肾脏排出B. 经肺排出C. 经肠道排出D. 经胆囊排出E. 经乳汁排出35. 酚妥拉明的药理作用为A. 使外用血管阻力降低B. 竞争性阻断α受体C. 心收缩力减弱D. 使胃肠平滑肌张力增加E. 使胃酸分泌增加36. 可对抗惊厥的药物是A. 地西泮B. 苯巴比妥C. 乙琥胺D. 苯妥英钠E. 水合氯醛37. 抗帕金森病药包括以下几类A. 多巴胺受体阻断药B. 拟多巴胺类药C. 胆碱受体激动药D. 胆碱受体阻断药E. 肾上腺素受体激动药38. 维拉帕米抗心律失常的主要特点是A. 减慢心率B. 减慢传导C. 缩短有效不应期D. 适用于室上性心律失常E. 适用于伴冠心病、高血压的心律失常39. 糖皮质激素抗炎作用的主要机制是A. 抑制某些细胞因子的生成B. 稳定溶酶体膜C. 增加前列腺素合成D. 增加毛细血管通透性E. 抑制肉芽组织形成40. 氨苄西林，阿莫西林，匹氨西林等特点为A. 广谱抗菌药B. 对G＋菌作用不及青霉素C. 对绿脓杆菌有效D. 对G-杆菌作用强，但有耐药性E. 炎症时，脑脊液难达有效血药浓度41. 临床上抗阿米巴病药有A. 依米丁B. 伯氨喹C. 甲硝唑D. 吡喹酮E. 哌嗪42. 吗啡在临床可用于A. 镇痛B. 镇静C. 镇咳D. 止泻E. 心源性哮喘43. 用于心脏功能不全或心绞痛，能降低心肌耗氧量的药物有A. 异丙肾上腺素B. 地高辛C. 普萘洛尔D. 阿托品E. 硝酸甘油。

药理学试卷3

药理学（临床）2A卷院系专业班级任课教师姓名学号考试说明1．2．本试卷包含6个大题，51个小题。

全卷满分100分，考试用时120分钟一、单项选择题（在以下每道试题中，请从备选答案中选出1个最佳答案，并在“选择题答卷试”上把相应的英文字母涂黑。

本大题共20分，共计20小题，每小题1分）1．肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转A．M受体阻断药B．N1受体阻断药C．β受体阻断药D．α受体阻断药E．N2受体阻断药2．关于药物的描述，错误的是A．药物均有一定的生物活性B．临床用药均有一定的剂量范围C．多数药物作用于受体D．毒物不能成为药物E．药物均有一定的不良反应3．按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期是A．随血药浓度而变B．随给药剂量而变C．随给药途径而变D．随给药次数而变E．恒定不变4．Anisodamine的中文名是A．东莨菪碱B．山莨菪碱C．丙胺太林D．胃复康E．以上均不是5．以下哪个概念表示药物的安全性B．极量C．最小致死量D．半数致死量E．治疗指数6．治疗消化性溃疡病人宜选用哪种不良反应小的药物是A．阿托品B．东莨菪碱C．胃复康D．丙胺太林E．哌仑西平7．伴有肾功能衰竭的中毒性休克最好选用A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．间羟胺D．多巴胺E．麻黄碱8．阿米替林与苯海索合用效应增强的是A．抗抑郁作用B．抗胆碱作用C．抗精神病作用D．抗高血压作用E．抗帕金森氏病作用9．有关左旋多巴抗帕金森病的作用，下列哪项是错误的A．对于抗精神病药引起的帕金森综合症有效B．对其它原因引起的帕金森综合症有效C．对轻症患者疗效好D．对年轻患者疗效好E．对肌肉僵直及运动困难疗效较好10．可对抗氯丙嗪降压反应的药物是A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．阿托品D．肾上腺素E．多巴酚丁胺11．某药（按一级动力学消除）的半衰期是4小时，给药1克后血浆最高浓度为2mg/L，如果每4小时用药1克，连续用药多少时间可达到5mg/LA．8小时C．2天D．4天E．不可能12．阿托品不能完全拮抗哪一种药物的药理作用A．乙酰胆碱（小剂量）B．氨甲酰胆碱C．毛果芸香碱D．毒蕈碱E．以上均不是13．米帕明的下列叙述，错误的是A．增加突触间隙中去甲肾上腺素的浓度B．阻断M胆碱受体C．禁用于青光眼D．禁用于前列腺肥大E．使正常人注意力集中，思维能力增加14．某一室模型一级动力学消除的药物，静注后3及18小时的血浆药物浓度为16及2mg/L，该药血浆半衰期是A．2 小时B．3 小时C．4 小时D．5 小时E．6 小时15．应尽早使用氯磷定解有机磷中毒的原因是避免A．氯磷定难以进入组织起效B．氯磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合C．有机磷酸酯与胆碱酯酶形成共价键结合D．磷酰化胆碱酯酶出现“老化”E．胆碱酯酶合成受到抑制16．苯巴比妥长期应用产生耐受性的主要原因A．重分布，贮存于脂肪组织内B．被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C．以原型从肾脏排泄加快D．诱导肝药酶加快自身代谢E．以上都不是17．胃肠反应较轻的解热镇痛抗炎药是A．乙酰水杨酸B．保泰松D．布洛芬E．甲芬那酸18．某弱碱性药物PKa为9，当其在体液PH为7时，非解离部分为A．1.0%B．9.1%C．50.0%D．90.9%E．99.0%19．伴有下列何种疾病时不宜使用巴比妥类药物A．甲状腺功能亢进B．肺功能不全C．神经官能症D．高血压E．手术前的紧张恐惧20．作为神经安定镇痛术的常用药物组合是A．氯丙嗪+哌替啶B．氟哌啶醇+喷他佐辛C．氟哌啶醇+硫喷妥钠D．氟哌利多+苍太尼E．异丙嗪+美散痛二、多项选择题（在以下每道试题中，请从备选答案中选出2个或2个以上正确答案，并在“选择题答卷试”上把相应的英文字母涂黑。

药理试卷(三)

《药理学》试卷（Ⅵ）一、名词解释题（每题3分，共15分）1. 药物效应动力学（pharmacodynamics）：2. 拮抗药(antagonist)：3. 稳态血药浓度(steady-state concentration, Css)：4. 效能(efficacy )：5. 耐药性（resistance）：二、填空题（每空1分，共15分）1. 巴比妥类随剂量由小到大，相继出现、、和作用。

2. 脑膜产生炎症时能通过血脑屏障的天然抗生素有和；易产生致死性脑核黄疸症的药物是____ ____。

3. 去甲肾上腺素的主要不良反应有________ 和____ ____。

4. 香豆素类过量引起的出血可选对抗，长期服用广谱抗生素引起的出血可用治疗，肝素过量出血可用对抗。

5. SMZ-CO是由和组成。

6.半衰期最长的二氢吡定类药物是。

三、是非题（每题1分，共10分，对打“√”，错打“×”）✘1. 副反应与药物的剂量大小有关，但不易预知，难以避免。

✔2. 毒扁豆碱滴眼时，若不压迫内眦，可因鼻粘膜吸收过多而中毒。

✘3. 阿托品引起的口干、视力模糊是剂量过大所致。

✘4. 苯巴比妥有药酶诱导作用，可使同时应用的其他药物代谢加快。

✔5. 发生水杨酸反应时，静滴碳酸氢钠可促进水杨酸盐从肾排泄。

✘6. 硫酸亚铁对胃肠道刺激小，饭前饭后服用均可。

✔7. 术后应用糖皮质激素可使切口愈合延迟，胃肠吻合术患者禁用。

✘8. 硝苯地平是具有频率依赖性作用的钙拮抗药。

✔9. H受体阻断药的常见不良反应可表现镇静、嗜睡、乏力等现象。

1✘10. 造成奎尼丁撤药的主要原因是其独特的金鸡纳反应。

四、选择题（每题1分，共20分）A1. 完全激动药的概念是：A．与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B．与受体有较强的亲和力，无内在活性C．与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D．与受体有较弱的亲和力，无内在活性E．以上都不对C2. 药物作用的选择性取决于：A．药物剂量的大小 B．药物脂溶性大小C．组织器官对药物的敏感性 D．药物在体内吸收速度E．药物Pk大小E3. 药物与血浆蛋白结合：A．是牢固不可逆的 B．不易被排挤C．是一种生效形式 D．结合后药物易跨膜转运E．可被他药物排挤D4. 下列关于药酶诱导剂的说法哪项是错误的？A．使肝药酶活性改变B．可能加速本身被肝药酶代谢C．可加速被肝药酶转化的其它药物代谢D．可使被肝药酶转化的药物游离血药浓度升高E．可使被肝药酶转化的药物的游离血药浓度降低B5. 下列药物中常用舌下给药的是A．阿司匹林 B．硝酸甘油C．维拉帕米 D．链霉素E．苯妥英钠D6. 新斯的明最强大的作用是：A．膀胱逼尿肌兴奋 B．心脏抑制C．腺体分泌增加 D．骨骼肌兴奋E．胃肠平滑肌兴奋A7. 阿托品对眼的作用是：A．扩瞳、升高眼压、调节麻痹B．扩瞳、降低眼压、调节麻痹C．扩瞳、升高眼压、调节痉挛D．缩瞳、降低眼压、调节麻痹E．缩瞳、升高眼压、调节麻痹D8.临床造成卡托普利停药和撤药的主要原因是：A.胃肠反应B.低血压C.高血钾D.刺激性干咳E.失眠D 9. 可诱发或加重支气管哮喘的药物是：A．酚妥拉明 B．妥拉苏林C．酚苄明 D．普萘洛尔E．哌唑嗪C10. 目前，苯二氮卓类已基本取代了巴比妥类等传统镇静催眠药，但它不具备以下哪项特点：A．安全范围大B．对肝药酶诱导作用小C．不影响快动眼睡眠D．耐受性，成瘾性较轻E．对呼吸影响较小C 11. 下列哪项不是氨基糖苷类抗生素的不良反应：A．肾毒性 B．耳毒性C．骨髓抑制D．神经肌肉阻滞作用E．过敏反应E12. 下列哪项不属于阿司匹林的作用：A．解热B．镇痛C．消炎抗风湿D．抗血小板聚集E．促进前列腺素合成B 13. 吗啡中毒最主要的特征是：A．循环衰竭B．瞳孔缩小C．恶性呕吐D．中枢兴奋E．血压降低D 14. 胰岛素的不良反应与哪项无关：A．低血糖 B．过敏反应C．胰岛素抵抗 D．肝肾损害E．脂肪萎缩A15. 对药物最敏感的钙通道亚型是：A．L型 B．T型C．N型 D．P型E．H型D16．治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是：A．奎尼丁 B．普萘洛尔C．胺碘酮 D．利多卡因E．维拉帕米B17.能引起高血糖和高血脂的利尿药是：A．氢氯噻嗪 B．呋噻米C．氨苯喋啶 D．安体舒通E．阿米洛利A18. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是：A．抑制炎症反应和免疫反应，降低机体防御功能B．激素用量不足，无法控制症状C．病人对激素不敏感D．激素与抗菌药物合用药效减弱E．激素能抑制病原微生物繁殖A19．服用磺胺类药物时同服碳酸氢钠的目的是：A．防止过敏反应B．碱化尿液，增加磺胺药的溶解度C．强抗菌作用D．加快药物吸收速度E．延缓增药物排泄C20. 治疗伤寒首选药物是：A．红霉素 B．青霉素C．喹诺酮类 D．多西环素E．四环素五、问答题（每题10分，共40分）1. 试述氯丙嗪的中枢作用及其机制是什么？2. 抗菌药的作用机制有哪些？并举例说明。

药理学期末考试卷及答案(共10套试卷及答案)

药理学期末考试卷及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、名词解释（每题2分，共10分）1、药理学：2、首过效应：3、代谢：4、生物利用度：5、效能：二、填空题（每空0.5分，共20分）1、药物的跨膜转运方式主要包括（1）_____________，（2）______________。

2、写出下列药物对何种受体有何种作用（兴奋或阻断）毛果芸香碱（3）______，NA（4）_______，AD（5）_________，DA（6）________,ISOP（7）_______，心得安（8）________。

3、常用的H1受体阻断药有（9）______________，（10）______________。

4、吗啡急性中毒时应用呼吸兴奋药（11）______________或阿片受体拮抗药（12）______________解救。

5、解热镇痛药的共同作用为（13）__________、（14）____________、（15）______________，其中苯胺类无（16）______________作用，而水杨酸类还有（17）______________作用。

6、长期大剂量应用氯丙嗪的主要不良反应为（18）_________，可用（19）_______纠正。

7、强心苷治疗的心律失常有（20）_________，（21）__________，（22）_____________。

8、常用的脱水药有（23）______________，（24）______________，（25）______________。

9、常用的强效利尿药是（26）___________,其用途有（27）_____________（28）______________、（29）______________、（30）______________。

10、普萘洛尔可用于治疗（31）________型心绞痛，但禁用于（32）_________型心绞痛。

执业医师药理学-3 试卷

药理学-3(总分：55.00，做题时间：90分钟)一、A1型题(总题数：55，分数：55.00)1.阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是∙A．米索前列醇∙B．奥美拉唑∙C．丙谷胺∙D．溴丙胺太林∙E．西咪替丁（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：[考点评析]奥美拉唑(洛赛克)的作用及应用：转变为有活性的次磺酰胺衍生物，抑制氢离子泵功能，使胃酸分泌减少。

能增加贲门、胃体、胃窦部粘膜血流量，抑制幽门螺旋菌。

用于对其他药(包括H2受体阻断药)无效的消化性溃疡、反流性食道炎和卓艾综合征。

2.常用抗幽门螺杆菌的药物是∙A．阿莫西林∙B．青霉素∙C．氯霉素∙D．红霉素∙E．先锋霉素（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：[考点评析]幽门螺杆菌是消化性溃疡的危险因素，临床常用如阿莫西林、甲硝唑等抗菌药物联合枸橼酸铋钾或奥美拉唑进行根治。

3.具有止吐作用的药物是∙A．乳酶生∙B．甲氧氯普胺∙C．米索前列醇∙D．鞣酸蛋白∙E．枸橼酸铋钾（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：4.甲氧氯普胺的不良反应错误的是∙A．嗜睡、倦怠∙B．锥体系反应∙C．焦虑∙D．抑郁∙E．男性乳房发育（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：[考点评析]阻断CTZ的D2受体，发挥止吐作用，用于肿瘤化疗、放疗引起的恶心、呕吐；阻断胃肠多巴胺受体，引起从食管至近段小肠平滑肌运动，发挥胃肠促动药作用，用于慢性功能性消化不良引起的胃肠运动障碍如恶心、呕吐等。

不良反应主要有：嗜睡、倦怠、锥体外系反应、焦虑、抑郁、男性乳房发育等。

5.具有中枢和外周双重作用的镇咳药是∙A．可待因∙B．右美沙芬∙C．溴己新∙D．喷托维林∙E．苯佐那酯（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：6.关于喷托维林的描述正确的是∙A．中枢性镇咳药∙B．久用成瘾∙C．镇咳作用与可待因相当∙D．具有胆碱能作用∙E．不具有外周镇咳作用（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：[考点评析]喷托维林是中枢性镇咳药，对咳嗽中枢具有直接抑制作用，有轻度阿托品样作用和局部麻醉作用，兼具外周性镇咳作用。

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 美托洛尔D. 布洛芬答案：C2. 抗高血压药物中，以下哪个药物属于利尿剂？A. 利血平B. 依普利C. 氢氯噻嗪D. 尼群地平答案：C3. 以下哪个药物是治疗抑郁症的常用药物？A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地塞米松答案：A4. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿米卡星B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿米替林答案：C5. 以下哪个药物是治疗糖尿病的常用药物？A. 胰岛素B. 阿托伐他汀C. 阿司匹林D. 格列本脲答案：A6. 以下哪个药物属于抗心律失常药物？A. 地高辛B. 地尔硫卓C. 地塞米松D. 地尔硫䓬答案：B7. 以下哪个药物属于抗凝血药物？A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A8. 以下哪个药物是治疗哮喘的常用药物？A. 沙丁胺醇B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿司匹林答案：A9. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地塞米松答案：A10. 以下哪个药物属于抗癫痫药物？A. 苯妥英钠B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 阿莫西林答案：A二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。

答案：药代动力学2. 药物的______是指药物与机体作用后所产生的生物效应。

答案：药效学3. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的时间。

答案：达峰时间4. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度的时间。

答案：稳态时间5. 药物的______是指药物在体内的浓度与时间的关系。

答案：浓度-时间曲线三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的副作用和毒性的区别。

答案：药物的副作用是指在正常剂量下，除了治疗作用之外产生的其他作用，通常是可预测的，且与治疗目的无关。

药理学试题及答案

药理学试题及答案一、选择题1. 药理学的定义是：A. 了解药物的来源和制备方法B. 认识不同药物的临床应用C. 研究药物对生物体的作用及相互关系D. 理解药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程答案：C. 研究药物对生物体的作用及相互关系2. 药物的可逆性和选择性作用是指：A. 药物的作用可以被逆转，选择性作用是指药物只对特定受体起作用B. 药物的作用不可被逆转，选择性作用是指药物能同时作用于多种受体C. 药物的作用可以被逆转，选择性作用是指药物可以作用于多个器官D. 药物的作用不可被逆转，选择性作用是指药物只对特定细胞起作用答案：A. 药物的作用可以被逆转，选择性作用是指药物只对特定受体起作用3. 药物相互作用通常发生在下列哪一个药动学过程中：A. 药物的吸收过程B. 药物的分布过程C. 药物的代谢过程D. 药物的排泄过程答案：C. 药物的代谢过程4. 下列哪种药物剂型在口服给药后（PO）吸收最快：A. 片剂B. 胶囊剂C. 糖浆剂D. 糖衣片剂答案：B. 胶囊剂5. 下列哪一个受体介导的药理作用具有正性肌力作用：A. β1-肾上腺素能受体B. β2-肾上腺素能受体C. D1-多巴胺受体D. α1-肾上腺素能受体答案：A. β1-肾上腺素能受体二、判断题1. 酶诱导剂使用时间越长，药物代谢能力越增强，因此需要增加药物剂量。

答案：正确2. 病患在酮症酸中毒状态下使用碳酸氢钠时，其酸中毒症状会得到改善。

答案：正确3. 中枢神经系统抑制药物的副作用主要表现为呼吸抑制和意识障碍。

答案：正确4. 对于消化性溃疡，H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂是同一种药物。

答案：错误5. 药物在体内的分布主要受到蛋白结合率和血浆-脑脊液蛋白结合率的影响。

答案：正确三、应用题1. 请简要叙述下列各类抗生素的作用机制：a) β-内酰胺类抗生素b) 氨基糖苷类抗生素c) 磺胺类抗生素答案：a) β-内酰胺类抗生素：通过抑制细菌的细胞壁合成酶作用，导致细菌细胞壁的合成和修复受到阻碍，从而导致细菌死亡。

药理学课件中医、中西医药理期末测试题3

南阳医学高等专科学校2009—2010学年第一学期中医、中西医专业普通专科《药理学》试题（三卷）一、名词解释：（每小题2分，共10分）1.药理学2.毒性反应3.选择作用4.安全范围5.药酶诱导剂二、填空题：（每空0.5分，共15分）1. 治疗作用根据用药目的不同可分为和。

2. 药物依赖性分为及两种类型。

3. 头孢菌素类药物通过抑制敏感菌细胞壁合成，导致菌体缺损而杀菌。

4. 阿托品所引起的口干和皮肤干燥，是由于其抑制和分泌。

5. 地西泮的作用有、、、。

6. 苯妥英钠是治疗的首选药。

7. 喹诺酮类药物的作用机制是抑制酶,从而抑制细菌的合成。

8. 巴比妥类药物随着剂量由小到大依次出现、、和_______。

9. 苯妥英钠的用途有、、________。

10.吗啡可用于哮喘，禁用于哮喘。

11.哌替啶的用途有、、、。

12.氨茶碱有较强的松弛作用，用于的防治。

三、单项选择题：（每小题1分，共30分，将正确答案填入表格中）1.药物在治疗量时出现的与防治作用无关的作用是A.过敏反应B.副作用C.毒性反应D.特异质反应 2.血浆半衰期主要反映了药物在体内的A.吸收的多少B.分布的范围C.消除的速率D. 起效的快慢 3.药物的肝肠循环可影响A.药物的药理活性B.药物作用起效快慢C.药物作用持续时间D.药物的分布范围4.地高辛的t 1/2=36h ，每日给药一次，达到稳态血药浓度的时间约为 A.3天 B.5天 C.7天 D.10天5. 适宜与硝苯地平合用的降压药物A ．尼群地平B ．地尔硫卓C ．普萘洛尔D ．维拉帕米 6.下列药物中属药酶诱导剂的是A.氯霉素B.西咪替丁C.异烟肼D.苯妥英钠 7.匹罗卡品滴眼后不会引起A.缩瞳B.降低眼压C.近视D.远视 8.阿托品在休克中的应用A.失血性休克B.心源性休克C.感染性休克D.过敏性休克 9.治疗过敏性休克宜选用A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素 10. 糖尿病伴有水肿的病人不宜选用A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶11. 呋塞米作用迅速、强大，其作用机制是A .增加肾小球滤过率B .抑制近曲小管对Na +、Cl -的重吸收C .抑制髓袢升支粗段对Na +、Cl -的重吸收 D .拮抗醛固酮 12.巴比妥类过量中毒时，为加速药物排泄可静脉滴注A.维生素CB.甘露醇C.碳酸氢钠D.氯化钠 13.癫痫精神运动性发作首选A.乙琥胺B.苯妥英钠C.苯巴比妥D.卡马西平 14.氯丙嗪不具有哪项作用A.抗精神病B.升高血压C.镇吐D.抑制体温调节中枢 15.吗啡不用于慢性钝痛的主要原因是A.抑制呼吸B.疗效差C.有躯体依赖性D.易致体位性低血压 16.有“首剂现象”的降压药是A.哌唑嗪B.拉贝洛尔C.利血平D.卡托普利 17.在肝脏中代谢最多的强心苷类药物是A.洋地黄毒苷B.地高辛C.去乙酰毛花苷D.毒毛花苷K 18.药物中毒时,加速毒物排泄最好选用A.甘露醇B.山梨醇C.呋塞米D.氢氯噻嗪 19.可待因主要用于A.剧烈干咳B.支气管哮喘C.慢性支气管炎Ｄ.哮喘持续状态系、部班级姓名学号考场 --------------------------------------------------密----------------------------------封------------------------------------------线----------------------------------------20.对宫口已开全,无产道障碍而宫缩乏力的产妇应选用A.小剂量缩宫素静脉滴注B.大剂量缩宫素静脉滴注C.小剂量麦角新碱静脉滴注D.大剂量麦角新碱静脉滴注 21.关于硫酸镁的描述，不正确的是A.利胆B.降低血压C.骨骼肌松弛D.中枢兴奋 22.下列中枢抑制作用最强的药物是A.氯苯那敏B.苯海拉明C.阿司咪唑D.特非那定 23.维生素K 对以下哪种疾病所致出血无效A.阻塞性黄疸B.华法林过量C. 新生儿出血D.肝素过量 24.下列糖皮质激素类药物中抗炎作用维持时间最长的是A.可的松B.氢化可的松C.泼尼松D.地塞米松 25.小剂量碘的作用是A.为合成甲状腺素提供原料B.合成促甲状腺素C.减少甲状腺素释放D.抑制甲状腺组织的增生 26.治疗钩端螺旋体病首选的药物是A.青霉素B.四环素C.头孢呋新D.红霉素 27.对红霉素描述正确的是A.抗菌谱与青霉素相似且稍广B.对G+菌的作用强于青霉素C.不易产生耐药性D.为快速杀菌剂 28.抗菌谱最广的抗生素是A.青霉素类B.大环内酯类C.氨基苷类D.四环素类 29. M 受体激动时不引起A.心率加快B.瞳孔缩小C.腺体分泌增加D.平滑肌收缩 30. 感染性休克最好选用A. 山莨菪碱B.阿托品C.肾上腺素D.异丙肾上腺素四、配伍题：指出下列药物的相应不良反应（请将正确答案写在括弧内，每小题1分，共10分）（）1. 雷米封 A.过量可致惊厥（）2. 阿司匹林 B.巨幼红细胞性贫血（）3.去甲肾上腺素 C.呼吸抑制（）4.氧氟沙星 D.水杨酸反应（）5. 哌替啶 E.低血糖（）6. 糖皮质激素 F.肝毒性（）7.利尿酸 G.光敏性皮炎（）8.大仑丁 H.急性肾功能衰竭（）9.胰岛素 I.诱发加重感染（）10.尼可刹米 J.耳聋五、是非题：(每题1分，共l0分，对的打“√”，错的打“×”)1．药物效应随剂量增加而加强，二者始终保持平行关系。

临床药理学-3

生物利用度较低
C. 原形肾排出量多
D. 肝肠循环量较少
E. t1/2较适宜
正确答案：E
(1分)37.
使虫体神经-肌肉超极化的广谱抗肠蠕虫药：
A. 哌嗪
B. 氯喹
C. 吡喹酮
D. 甲苯达唑
E. 噻嘧啶
正确答案：A
(1分)46.
目前治疗帕金森病的药物有哪几类：
A. 抗组胺药
B. 抗胆碱药
C. 拟肾上腺素药物
D. 拟多巴胺药物
E. 抗胆碱酯酶药
正确答案：BD
(1分)47.
参与代谢去甲肾上腺素的酶有：
A. 单胺氧化酶
B. 儿茶酚氧位甲基转移酶
C. 多巴胺-β羟化酶
D. 多巴脱羧酶
E. 酪氨酸羟化酶
糖皮质激素不适于下列哪种疾病：
A. 对胰岛素耐受的糖尿病
B. 急性淋巴细胞性白血病
C. 非典型肺炎
D. 难治性哮喘
E. 再生障碍性贫血
正确答案：A
(1分)24.
下列那种药物对高
胆固醇血症患者可防治急性心肌梗死（）
D. 二者均不是
正确答案：D
(1分)40.
苯巴比妥引起的宿醉现象是：
A. 后遗反应
B. 停药反应
C. 特异质反应
D. 变态反应
E. 副反应
正确答案：A
(1分)41.
药物的选择作用取决于
A. 药效学特性
B. 药动学特性
C. 药物化学特性
D. 三者均对
正确答案：A
(1分)42.
正确答案：A

2020年临床执业医师《药理学》试题及答案(卷三)

2020年临床执业医师《药理学》试题及答案（卷三）1. 以下何项不是影响心肌耗氧量的因素A.心室壁张力B.心率C. 心内传导D.心肌收缩力2.以下决定心肌耗氧量地因素中，何项不易受药物的影响A.心肌基本代谢B.心室壁张力C.射血时间D.心肌收缩力3.硝酸甘油口服剂量比舌下含服剂量大的原因A.碱性肠液破坏B.酸性胃液破坏C.口服不吸收D.首过消除明显4.硝酸甘油治疗心绞痛最基本的作用机制A.增加供氧B.减少射血时间C.扩张血管D.促进心外膜血向内膜转移5. 以下何项与硝酸甘油治疗心绞痛作用无关A.舒张容量血管B.舒张小动脉C.开放侧支血管D.促进血液从心内膜流向心外膜6.硝酸甘油以下何项不良反应与血管舒张作用无关A.搏动性头痛B.眼内压升高C.体位性低血压D.高铁血红蛋白症7.硝酸甘油没有下列哪—种作用A 扩张容量血管B.减少回心血量C. 降低心肌耗氧量D.增加心室壁张力8.普荼洛尔和硝酸甘油均可引起A.心率减慢B.血压下降C.冠脉扩张D.心室容积增加9.不具有扩张冠状动脉作用的药物是A.硝酸甘油B.维拉帕米C.硝酸异山梨醇酯D.普荼洛尔10.以下何项不是β受体阻滞剂抗心绞痛机制A.心肌收缩力下降B.心率减慢C. 游离脂肪酸增加D.促进氧合Hb解离11. 普荼洛尔不宜用于治疗以下何类心绞痛A.变异型心绞痛B.稳定型心绞痛D 伴高血压的心绞痛E.伴快速型心律失常的心绞痛12.长期使用β受体阻滞药治疗心绞痛后突然停药可使心动过速、心绞痛加重的原因为A.β受体下调B.β受体上调C.α受体上调D.停药反跳13.以下何项不是钙拮抗剂抗心绞痛的机制A.心肌收缩力下降B.心率减慢C.减轻“钙超载”。

药理学试卷3

药理学试卷3一、是非题1.药物作用特异性强能引起选择性高的药理效应。

2.无论血管内皮受损与否，Ach均可使血管扩张。

3.阿托品抑制腺体分泌，对胃液分泌的作用最敏感。

4.肾上腺素合用局麻药，目的是预防局麻药可能产生的过敏反应。

5.α肾上腺素受体具有膜稳定作用。

6.全麻药的最小肺泡浓度（MAC）越小，说明药物的麻醉效应越好。

7.苯二氮卓类和巴比妥类都属于镇静催眠药，都具有镇静催眠的作用，剂量加大也都会产生麻醉作用。

8.他克林通过抑制AchE而增加Ach的含量，临床可用于治疗阿尔茨海默病。

9.阿司匹林不可逆抑制环氧酶，对血小板合成TXA2有强大而持久的抑制作用，而血管内皮有合成环氧酶的能力，故对血管内皮PGI2的合成抑制弱而短暂。

10.氢氯噻嗪既有利尿作用，又有抗利尿作用。

11.考来烯胺与HMG-COA还原酶抑制剂合用，可减弱降脂作用。

12.肝素的抗凝血机制主要是增强血中抗凝血酶III灭活多种凝血因子。

13.糖皮质激素为治疗过敏性休克的首选药物。

14.小剂量的碘可预防单纯性甲状腺肿，大剂量的碘有抗甲状腺作用。

15.用青霉素G治疗白喉、炭疽病时应与相应的抗毒素合用。

16.四环素可导致灰婴综合征。

17.齐多夫定是第一个抗HIV药。

18.乙胺丁醇对繁殖期结核杆菌有较强的抑制作用。

19.伯氨喹可导致红细胞内谷胱甘肽缺乏而引起高铁血红蛋白血症。

20.环磷酰胺可直接破坏肿瘤细胞RNA结构与功能，主要毒性是骨髓抑制和消化道反应。

二、单项选择题1.离子障是指A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过B.非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过E.离子型和非离子型药物均能自由穿过2.在重复恒量，按半衰期给药时，这缩短达到血浆坪值的时间，应A.增加每次给药量B.首次加倍C.连续恒速静脉滴注D.缩短给药间隔E.延长给药间隔3.治疗重症肌无力，应首选A.毛果芸香碱B.阿托品C.琥珀胆碱D.毒扁豆碱E.新斯的明4. 哌仑西平属于下列哪种药物A.a1受体阻断药B.a2受体阻断药C.β1受体阻断药D.M1受体阻断药E.N1受体阻断药5.多巴胺可用于治疗A.房室传导阻滞B.帕金森综合症C.心源性休克D.过敏性休克E.支气管哮喘6.为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用A.麻黄碱B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.间羟胺7.下面哪项不是普萘洛尔的禁忌证A.窦性心动过缓B.严重左使心功能不全C.重度房室传导阻滞D.低血压E.支气管哮喘8.地西泮的作用机制是A.直接作用于GABAA受体B.抑制Ca2+离子依赖的动作电位C.抑制Ca2+离子依赖的递质释放D.作用于中枢神经系统细胞的苯二氮卓受体E.直接介导中枢神经系统细胞的Cl-离子的内流9.氯丙嗪临床应用不包括A.精神分裂症B.晕车呕吐C.低温麻醉D.人工冬眠E.顽固性呃逆10.骨折剧痛应首选的镇痛药是A.罗通定B.哌替啶C.消炎痛D.阿托品E.烯丙吗啡11.钙通道阻滞剂不具有下列哪一项作用A.负性肌力B.负性频率C.扩张血管D.改善组织血流量E.加快传导12.能阻断α受体而扩张血管，降低血压，并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药：A.普鲁卡因胺B.丙吡胺C.奎尼丁D.普罗帕酮E.普萘洛尔13.降压不引起重要器官血流量减少，不引起脂肪代谢紊乱的抗高血压药是A.卡托普利B.可乐定C.尼莫地平D.普萘洛尔E.米诺地尔14.关于利尿药的作用部位，叙述错误的是：A.呋噻米作用于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端B.氢氯噻嗪作用于远曲小管近端C.布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮质部与髓质部D.氨苯蝶啶作用于远曲小管末端和集合管E.乙酰唑胺作用于近曲小管15.解除地高辛致死性中毒最好选用A.氯化钾B.利多卡因C.苯妥因钠D.地高辛抗体E.普鲁卡因胺心腔注射16.有关ACE抑制药治疗心衰的机制，下列哪一项是错误的A.减少缓激肽的降解B.降低血中儿茶酚胺C.防止心肌细胞增生肥厚D.抑制循环中AngⅠ向AngⅡ转化E.β激动受体17.西咪替丁的作用机制A.激动H1受体B.阻断H1受体C.激动H2受体D.阻断H2受体E.阻断质子泵受体18.糖皮质激素用于严重感染的目的在于A.利用其强大的抗炎作用，缓解症状，使病人度过危险期B.有抗菌和抗毒素作用C.具有中和毒素作用，提高机体对毒素的耐受力D.由于加强心肌收缩力，帮助病人度过危险期E.消除危害机体的炎症和过敏反应19.内酰胺类抗生素的作用靶点是A.细胞外膜B.粘肽层C.细胞质D.PBPSE.粘液层20.对骨髓造血功能无抑制的抗癌药A.激素类B.烷化剂C. 植物生物碱类D.抗代谢药E.抗癌抗生素三、配伍题A.促进氧化B.促进还原C.促进水解D.促进结合E.促进硫解1.肝药酶的作用是 A2.胆碱酯酶的作用是 CA.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.5-羟色胺E.乙酰胆碱3.节后胆碱能神经兴奋时，其末梢释放的递质是 E4.节后肾上腺素能神经兴奋时，其末梢释放的递质主要是 BA.抑制心肌收缩力、减慢心率、降低心肌耗氧量B.阻滞血管平滑肌上的A受体C.扩张外周小动脉,减轻心脏后负荷D.对抗肾上腺素的升压作用E.阻滞A2受体5.酚妥拉明治疗顽固型心衰的机制是 E6.普萘洛尔治疗心绞痛的机制是 AA.哌唑嗪B.硝苯地平C.可乐定D.莫索尼定E.普萘洛尔7.肾素活性偏高的高血压宜选用 E8.心输出量偏高的高血压宜选用 EA.抑制RNA多聚酶B.抑制蛋白质合成C.抑制分枝菌酸合成D.抑制二氢叶酸合成酶E.抑制二氢叶酸还原酶9.利福平抗结核杆菌的作用原理是 A 10.PAS的抗菌作用原理是 D1.药物经过生物转化后A.可能成为有活性的药物B.有利于肾血管重吸收C.脂溶性增加D.失去药理活性E.极性升高2.受体的特点是A.灵敏性B.特异性C.饱和性D.可逆性E.多样性3.传出神经系统药物的拟似递质效应可通过A.直接激动受体产生效应B.阻断突触前膜α2受体C.促进递质的合成D.促进递质的释放E.抑制递质代谢酶4.毛果芸香碱对眼的作用是A.瞳孔缩小B.降低眼内压C.睫状肌松弛D.调节痉挛E.视近物清楚5.碘解磷定可用于解救哪些有机磷中毒 ABCDA.内吸磷B.马拉硫磷C.对硫磷D.敌百虫E.乐果6.治疗房室传导阻滞的药物有 ACDA.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿托品E.去氧肾上腺素7.治疗阿尔茨海默病的药物有A.左旋多巴B.他克林C.加兰他敏D.溴隐亭E.占诺美林8.可乐定的降压机制是 ACA.兴奋中枢孤束核突触后膜的α2受体B.抑制中枢I1-咪唑啉受体C.兴奋中枢I1-咪唑啉受体D.兴奋中枢孤束核突触前膜的α2受体E 激动外周神经突触前膜的α2受体，减少NA释放9.能够引起心脏兴奋的平喘药有：BCA.特布他林B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.克仑特罗10.对青霉素敏感的细菌有： ABCDEA.溶血性链球菌B.草绿色链球菌C.肺炎球菌D.脑膜炎球菌E.炭疽杆菌1.药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，包括吸收、分布、代谢和排泄等过程。

中药药理学试题及答案(三)

中药药理学试题及答案第七章泻下药型题(单项选择题)（一） A11、芒硝泻下作用的主要成分是（B ）A 氯化钠B 硫酸钠C 硫酸钙D 硫酸镁E 氯化钙2、泻下药中具有改善肾功能作用的药物是（D ）A 芒硝B 番泻叶C 火麻仁D 大黄E 郁李仁3、哪种药物的致泻作用不是因含有强烈刺激肠黏膜的成分所致（E ）A 芫花B 巴豆油C 牵牛子D 商陆E 火麻仁4、因含脂肪油润滑肠道而致泻的药物是（C ）A 番泻叶B 巴豆C 火麻仁D 芫花E 芒硝5、芒硝泻下作用的部位在（D ）A 大肠B 空肠C 回肠D 全肠管E 直肠6、除哪项作用外，均为大黄的主要药理作用（C ）A 泻下作用B 抗感染作用C 镇痛作用D 利胆作用E 止血作用7、下列哪项不是大黄止血作用的机理（D ）A 促进血小板聚集B 增加血小板数和纤维蛋白原含量C 使受损伤的局部血管收缩D 补充维生素ＫE 降低抗凝血酶Ⅲ活性8、大黄提高血浆渗透压，降低血黏度的机理是（A ）A 抑制细胞膜Ｎa+，Ｋ+－AＴＰ酶B 抑制血小板聚集C 增加血中蛋白质合成D 扩张血管E 保肝、利胆9、哪项与大黄抗感染作用无关（E ）A 抗病原微生物B 解热C 抗炎D 提高免疫功能E 抗氧自由基损伤10、大黄抗炎作用机理是（B ）A 收缩血管等活性物质的合成B 降低ＰＧE、白三烯B４C 促进炎性渗出的吸收D 促进肾上腺皮质激素的释放E 抑制白细胞的游走和吞噬能力11、大黄抗炎作用机理主要是（A ）A 抑制花生四烯酸代谢B 兴奋垂体－肾上腺皮质系统C 本身具有ACＴＨ样作用D 本身具有皮质激素样作用E 以上均非12、下列哪项不是大黄的临床应用（D ）A 便秘B 急性胰腺炎C 肠梗阻D 关节炎E 急性胆囊炎13、大黄保护胃黏膜作用机理是（C ）A 直接中和胃酸B 抑制细胞坏死因子的产生C 促进胃黏膜ＰＧE生成D 抑制抗体生成E 抑制胃黏膜ＰＧE生成14、大黄利尿作用机理是（B ）A 增加肾小球滤过率B 抑制肾髓质Ｎa+，Ｋ+－AＴＰ酶，使Ｎa+重吸收减少，排出增加C 对抗醛固酮作用D 加强心肌收缩力E 抑制集合管对ＨＯ的重吸收２15、芒硝泻下作用速度与哪一因素有关（B ）A 进食量B 饮水量C 性别D 体重E 机体机能状态16、番泻叶泻下作用的有效成分主要是（A ）A 番泻苷A、BB 大黄酸C 大黄酚D 芦荟大黄素E 芦荟苦素17、芦荟的药理作用有（D ）A 解热B 止血C 改善血液流变性D 愈创E 镇痛型题（每组题的备选答案在前，试题在后。

药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)

药理学试题库及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、单项选择题（每题1分, 共30分）1. 氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效: （E）A. 急性胃肠炎B. 放射病C. 恶性肿瘤D. 药物E. 晕动病2. 治疗胆绞痛宜选用: （A）A. 阿托品+哌替啶B. 吗啡+氯丙嗪C. 阿托品+氯丙嗪D. 阿托品+阿司匹林E. 哌替啶+氯丙嗪3. 吗啡对哪种疼痛是适应症: （D）A. 分娩阵痛B. 颅脑外伤剧痛C. 诊断未明的急腹症疼痛D. 癌症剧痛E. 感冒头痛4. 阿司匹林的镇痛适应症是: （D）A. 内脏绞痛B. 外伤所致急性锐痛C. 分娩阵痛D. 炎症所致慢性钝痛E. 胃肠道溃疡所致慢性钝痛5．与吗啡相比, 哌替啶可用于分娩止痛是由于它: （D）A. 不抑制呼吸B. 无成瘾性C. 镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩, 不延缓产程E. 镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是（B）A.无亲和力, 无内在活性B.有亲和力, 无内在活性C.有亲和力, 有内在活性D.无亲和力, 有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（B）A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11. 毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状（A）A. 缩瞳、降眼压, 调节痉挛B. 扩瞳、升眼压, 调节麻痹C. 缩瞳、升眼压, 调节痉挛D. 扩瞳、降眼压, 调节痉挛E. 缩瞳、升眼压, 调节麻痹12.5mg时便清醒过来, 该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时, 比单用该弱酸性药物（D）A.在胃中解离增多, 自胃吸收增多B.在胃中解离减少, 自胃吸收增多C.在胃中解离减少, 自胃吸收减少D.在胃中解离增多, 自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映（D）A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗（C）A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明（A）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（C）A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括（B）A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于（D）A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为（A）B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？ (D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失, 主要（D）A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指（E）A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为（A）A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒, 最好应当使用(D)A.阿托品C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光, 视力模糊E.烦躁不安, 呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大, 易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长, 减少吸收中毒E.使局部血管扩张, 使局麻药吸收加快二、多选题（每题2分, 共10分）1.药物与血浆蛋白结合（ADE）A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是（ACD）A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述, 哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应（ACD）A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释（每题5分, 共20分）1.毒性反应: 由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高, 使机体产生病理变化或有害反应。