有机化学名词解释

大学有机化学名词解释

亲核反应有机反应的一类，电负性高的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而芳环上亲核取代反应历程使反应发生，这种反应为亲核反应。

与之相对的为。

即在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的原子核的吸引所引起的。

这些反应属于离子反应。

反应试剂在反应过程中，对与之相互作用的原子或体系给予或共享其电子对者，称为。

由亲核试剂如HO、:NR3、CN、H2N、…等与有机分子相互作用而发生的，称为亲核取代反应(SN)。

在亲核取代反应中，亲核试剂Nu进攻被作用物中的饱和碳原子,取代此饱和碳原子上的一个原子团L芳环上亲核取代反应历程能量变化。

Nu供给碳原子一对电子,生成新的，碳原子与L之间的共价键破裂，L带着一对电子离去：Nu:+RL─→NuR+:L式中R为烷基。

Nu:和L:都带有孤电子对，它们可以是负离子或中性分子。

由亲核试剂HCN、H2O、丙二酸二乙酯等与世轭不饱和醛或酮进行的称亲核加成反应。

例如共轭不饱和酮与HCN加成，形成氰酮：亲电反应electrophilic reaction亲电反应指缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应。

亲电反应属于（ionic reaction）的一种，是的基本反应之一。

[1]在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的电子的吸引所引起的化学反应。

这些反应属于离子反应。

反应试剂在反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对者，称为亲电试剂(E+)。

凡由亲电试剂如HNO3、H2SO4、Cl2、Br2等与有机分子相互作用而发生的取代反应，称为亲电取代反应(SE)：E++RX─→RE+X+式中R为烷基。

上述类型的正离子取代反应属于SE类型反应。

例如，CH3:MgBr与溴反应时，溴分子的正电荷部分（相当于上式中的E+）与带着一对电子的甲基反应：CH3:|MgBr+Br+|:Br-─→CH3Br+MgBr2亲电反应在芳香族化合物亲电取代反应中，亲电试剂进攻芳香环，生成σ络合物,然后离去基团变成正离子离开，离去基团在多数情况下为质子：一般，第二步的速率比第一步高(k2》k1，k)。

郑州大学远程教育有机化学(问答题)

各章练习题1．名词解释：（1）有机化学：研究有机化合物的结构、性能和合成方法的一门科学。

（2）有机化合物：碳的化合物。

（3）官能团：在有机化合物分子中能体现一类化合物性质的原子或基团。

（4）共价键的键长、键角、键能：键长：成键两原子核间距离。

键角：两个共价键在空间的夹角。

键能：以共价键结合的双原子分子裂解成原子时所吸收的能量。

2．写出氯甲烷分子中碳氯键的异裂和均裂的化学反应式。

H 3CCH 3 + Cl CH 3 + ClClH 3CCl1．解释名词：（1）同系列：具有相同分子通式和结构特征的一系列化合物。

（2）构造异构：分子式相同，分子中原子间相互连接顺序和方式不同而产生的不同化合物。

（3）构象异构：由单键的旋转而产生的异构体。

2．写出含有7个碳烷烃的同分异构体的结构并用系统命名法命名。

CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CH 3庚烷 2-甲基己烷 3-甲基己烷CH 3CHCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 2CH 3CH 3CH 32,4-二甲基戊烷 2,3-二甲基戊烷 2,2-二甲基戊烷CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CHCCH 3CH 3CH 3CH 33,3-二甲基戊烷 2,2,3-三甲基丁烷 3-乙基戊烷第三章烯烃和炔烃1．写出单烯烃C 5H 8的所有同分异构体，并用系统命名法命名。

CH 2=CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH=CHCH 2CH 31-戊烯 2-戊烯CH 2=CCH 2CH 3CH 3CH 2=CHCHCH 3CH 3CH 3CH=CCH 3CH 32-甲基-1-丁烯 3-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯2．完成下列反应(1)CH 3CH 2C=CH 2 + HBrCH 3CH 3CH 2CCH 3BrCH 3(2)CH 3CH=CCH 2CH 334,HCH 3COOH + O=CCH 2CH 33(3)CH 3CH=CHCH 3 + H 2PtCH 3CH 2CH 2CH 3(4)CH 3CH 2C CH + AgNO 3(NH 3)CH 3CH 2C CAg + NH 4NO 3 + NH 3(5)CH 3C CH + HCl CH 3C=CH 2ClClCH 3CCH 33、用简单的化学方法鉴别戊烷、1-戊烯、1-戊炔。

化学基础有机

化学基础有机一、有机化学简介有机化学，又称为碳化合物化学，是化学科学的一个重要分支。

它主要研究含碳元素的化合物的合成、结构、性质、反应机理以及相互转化的规律。

有机化学不仅是合成具有重要实用价值的有机化合物的基础学科，同时也是化学工业的重要组成部分。

二、有机化学发展历程有机化学的发展可以追溯到古代，人类在生产和生活实践中就已经开始接触和利用有机化合物。

然而，真正意义上的有机化学的研究是从18世纪后半叶开始的。

这一时期的化学家们开始对有机化合物的结构、性质和反应机理进行系统的研究。

进入20世纪后，随着科技的不断进步，有机化学的发展取得了巨大的突破。

特别是在20世纪70年代以后，随着计算机技术和谱学分析方法的快速发展，有机化学的研究进入了分子设计和功能化的新阶段。

三、有机化学基本概念1.有机化合物：通常是指含有碳元素的化合物，但不包括碳的氧化物、碳酸盐、碳酸等无机化合物。

2.有机化学反应：是指碳与碳原子之间进行的各种化学反应，主要包括取代反应、加成反应、消除反应、重排反应等。

3.共价键：原子之间通过共享电子而形成的化学键，是有机化合物结构的基础。

4.官能团：是指一种或多种活性原子的组合，可以决定有机化合物的性质。

5.手性：是指一个物体不能与其镜像相重合的性质。

在有机化合物中，手性通常是指分子中存在手性碳原子。

四、有机化学反应类型1.取代反应：有机化合物分子中的某一原子或基团被其他原子或基团取代的反应。

2.加成反应：有机化合物分子中碳碳双键或三键发生断裂，与其它原子或基团结合生成新的化合物的反应。

3.消除反应：在一定的条件下，一分子有机物脱去一分子水或卤化氢等小分子的反应。

4.重排反应：由于基团之间的迁移或交换，使得分子的原有结构发生改变的反应。

5.聚合反应：由小分子重复生成高分子化合物的反应。

6.水解反应：水分子与有机化合物反应，使其分解成两部分或更多部分的反应。

7.氧化还原反应：涉及电子传递的氧化和还原的有机反应。

有机化学部分名词解释

目录前言 (2)烃 (2)烷烃 (2)烷基 (3)环烃 (4)环烷基 (5)芳香烃 (6)苯环 (7)芳基 (7)烯烃 (8)烯基 (9)单烯烃CnH2n (9)二烯烃CnH(2n-2) (10)环烯烃 (11)胺 (12)烃基 (12)胺 (13)酚 (14)苯环 (14)多环芳烃 (15)酚 (16)醇 (17)饱和醇 (18)醛 (19)羧suō酸 (20)羧基 (20)氨基酸 (21)羰tāng基 (23)酮 (23)吡啶 (23)前言环保是一门要上知天文，下知地理的专业。

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烃只由碳、氢两种元素组成的碳氢化合物，称为烃。

其中包含烷烃、烯烃、炔烃、环烃及芳香烃，是许多其它有机化合物的基体。

烷烃分子中的碳原子都以（C-C）单键相连，其余的价键都与氢结合（C-H）而成的化合物。

通式为CnH2n+2，是最简单的一种有机化合物。

根据烃分子骨架的不同，烃可分为链烃、环烃、芳香烃。

链烃又可以分为饱和烃（烷烃）和不饱和烃（烯烃、炔烃）。

其中饱和烃就是烷烃，整体构造仅由碳、氢原子以碳碳单键C-C 与碳氢单键C-H组成的有机化合物，饱和意味着分子中的碳原子和其他原子的结合达到了最大限度。

烷基即饱和烃基，是烷烃分子中少掉一个氢原子而成的烃基。

例如，CH3-甲基（参考甲烷）、CH3CH2-乙基（参考乙烷）；链烃：这类有机物最早从脂肪中提取，所以也叫做脂肪烃。

是分子中碳原子间通过共价键连接形成链状的碳架，两端张开而不成环的烃，叫做开链烃，简称链烃；环烃亦称闭链烃，结构式为多边形，有环状结构的碳氢化合物的总称。

分子中的碳原子相连，形成环状的烃。

按结构和性质可分为脂环烃和芳烃。

但一般环烃是指脂环烃。

根据环的数目，分为单环、双环、三环等环烃。

有机化学名词解释一、化合物类名无机酸酯：醇与含氧无机酸反应失去一分子水后的生成物称为无机酸酯。

双烯烃：碳碳双键数目最少的多烯烃是二烯烃或称双烯烃。

可分为三类：两个双与同一碳原子结合的二烯烃称为累积二烯烃，其两个双键被两个或多个单键分开的二烯烃称为孤立二烯烃，其两个双键被一个单键分开的二烯烃称为共轭二烯烃。

内酯：分子中羧基和羟基脱水形成的产物称为内酯。

内酰胺：分子内的羧基和胺（氨）基失水的产物称为内酰胺。

季铵盐：季铵盐在强碱（KOH、NaOH）作用下的产物称为季铵盐。

生物碱：从植物体内提取的一类含氮有机化合物，具有强烈的生理作用。

绝大多数游离生物碱为固体，不溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。

大多数天然生物碱是左旋的手性化合物。

半缩醛或半缩酮：醇具有亲核性，在酸性催化剂如对甲苯磺酸、氯化氢的作用下，很容易和醛酮发生亲核加成，一分子醛或酮和一分子醇加成的生成物称为半缩醛或半缩酮。

有机化合物：除一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等少数简单含碳化合物以外的含碳化合物。

多肽：一个氨基酸的羧基与另一分子氨基酸的氨基通过失水反应，形成一个酰氨键，新生成的化合物称为肽，肽分子中的酰氨键叫做肽键。

二分子氨基酸失水形成的肽叫二肽，多个氨基酸失水形成的肽叫多肽。

杂环化合物：在有机化学中，将非碳原子统称为杂原子，最常见的杂原子是氮原子、硫原子和氧原子。

环上含有杂原子的有机物称为杂环化合物。

分为两类，具有脂肪族性质特征的称为脂杂环化合物，具有芳香特性的称为芳杂环化合物。

因为前者常常与脂肪族化合物合在一起学习，所以平时说的杂环化合物实际指的是芳杂环化合物。

杂环化合物是数目最庞大的一类有机物。

多环烷烃：含有两个或多个环的环烷烃称为多环烷烃。

共轭烯烃：单键和双键交替的体系称为共轭体系，含有共轭体系的聚烯烃称为共轭烯烃。

纤维二糖：是由两分子葡萄糖通过1,4两位上的羟基失水而来的，纤维二糖是b-糖苷。

纤维素：由多个纤维二糖聚合而成的大分子。

多稀烃：含有多于一个碳碳双键的烯烃称为多稀烃。

有机化学名词解释

一、化合物类名‎无机酸酯：醇与含氧无‎机酸反应失‎去一分子水‎后的生成物‎称为无机酸‎酯。

双烯烃：碳碳双键数‎目最少的多‎烯烃是二烯‎烃或称双烯‎烃。

可分为三类‎：两个双键连‎在同一个碳‎原子上的二‎烯烃称为累‎积二烯烃，两个双键被‎两个或两个‎以上单键隔‎开的二烯烃‎称为孤立二‎烯烃，两个双键被‎一个单键隔‎开的二烯烃‎称为共轭二烯烃。

内酯：分子内的羧‎基和羟基失‎水形成的产‎物称为内酯‎。

内酰胺：分子内的羧‎基和胺（氨）基失水的产‎物称为内酰‎胺。

四级铵碱：四级铵盐在‎强碱（KOH，NaOH）作用下生成‎的产物称为‎四级铵碱。

生物碱：从动植物体‎内得到的一‎类有强烈生‎理效能的含‎氮有机化合‎物。

游离生物碱绝大多数‎是固体，难溶于水，易溶于乙醇‎等有机溶剂‎。

天然的生物‎碱多半是有‎左旋光的手‎性化合物。

半缩醛或半‎缩酮：醇具有亲核‎性，在酸性催化‎剂如对甲苯‎磺酸、氯化氢的作‎用下，很容易和醛‎酮发生亲核‎加成，一分子醛或‎酮和一分子‎醇加成的生‎成物称为半‎缩醛或半缩‎酮。

有机化合物‎：除一氧化碳‎、二氧化碳、碳酸盐等少‎数简单含碳‎化合物以外‎的含碳化合物。

多肽：一个氨基酸‎的羧基与另‎一分子氨基‎酸的氨基通‎过失水反应‎，形成一个酰‎氨键，新生成的化‎合物称为肽‎，肽分子中的‎酰氨键叫做‎肽键。

二分子氨基‎酸失水形成‎的肽叫二肽‎，多个氨基酸‎失水形成的‎肽叫多肽。

杂环化合物‎：在有机化学‎中，将非碳原子‎统称为杂原‎子，最常见的杂‎原子是氮原‎子、硫原子和氧‎原子。

环上含有杂‎原子的有机‎物称为杂环‎化合物。

分为两类，具有脂肪族‎性质特征的‎称为脂杂环‎化合物，具有芳香特‎性的称为芳‎杂环化合物‎。

因为前者常‎常与脂肪族‎化合物合在‎一起学习，所以平时说‎的杂环化合‎物实际指的‎是芳杂环化‎合物。

杂环化合物‎是数目最庞‎大的一类有‎机物。

多环烷烃：含有两个或‎多个环的环‎烷烃称为多‎环烷烃。

有机化学名词解释

有机化学名词解释
名称
内容
同分异构现象
分子式相同而结构相异因而其性质也各异的不同化合物，称为同分异构体，这种现象叫做同分异构现象。
构造异构现象(constitutional isomerism)
只是分子中各原子间相互结合的顺序不同而因起的而致的异构现象，叫做构造异构现象。
共价键键长
形成共价键盘的两个原子的原子核之间，保持一定的距离，这个距离称为键长（键距）。
键的伸缩振动
只改变分子瞬时间的键长，但并不改变键角的键振动叫做键的伸缩振动。
键的弯曲振动
在不改变键长的情况下，发生了键角的改变的键振动叫做键的弯曲振动。
张力能
大多数环烷烃的燃烧热比烷烃的每个CH2的燃烧热高，这就表明环烷烃比开链烷烃具有较高的能量，这高出的能量叫做张力能。
弯曲键
环烷烃的键的电子云没有轨道轴对称，而是分布在一条曲线上，故通常称为弯曲键。
共轭效应
由共轭体系的结构所引起的键的离域及键长的改变、能量的降低或稳定性的增加的性质，是共轭体系特有的效应，因此叫做共轭效应或离域效应。。
π，π共轭效应
单双键交替的共轭体系叫做π，π共轭体系，这个体系所表现的共轭效应叫做π，π共轭效应
超共轭效应（π，σ共轭效应）
由定域于两个原子周围的π电子云和σ电子云发生离域而扩展到更多原子的周围，而降低了分子的能量，增加了分子的稳定性的离域效应，我们称这为超共轭效应或π，σ共轭效应。
P, π共轭效应
由π键的P轨道和碳正离子中sp2碳原子的空p轨道相互平行且交盖而成的离域效应，叫做P, π共轭效应。
双烯合成
共轭二烯烃和具有碳碳双键的不饱和化合物进行1，4-加成反就，生成环状化合物，这个反应叫做双烯合成。

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有机化学有机化学名词解释、命名或写结构、完成反应、鉴别、简答、简单合成⼀、名词解释：有机化合物（organic compound ）、有机化学（organic chemistry ）(P1)；凯库勒结构式（构造式）（p2）；离⼦键、共价键、Lewis 结构式（p4）；可极化性（极化度）、均裂、异裂（p15）；官能团（p17）；构造（constitution ）、构造式（p18）；Arrhenius 电离论、勃朗斯德质⼦理论、共轭酸、共轭碱（p21）；Lewis 电⼦论（p25）；亲核试剂、亲电试剂（p26）；烃（hydrocarbon ）（p41）；构造异构体（p42）；⾓张⼒（p50）；构象（comformation ）（p52）；燃烧热（p65）；反应机理（p67）；⾃由基链锁反应(free radical chain reaction)(p68)；反应热、活化能（p69）；同分异构体、构造异构（p81）；⽴体异构、顺反异构、旋光异构、偏振光、旋光性或光学活性（p82）；对映异构体（enantiomer ）、⼿性（chirality ）、⼿性分⼦（achiral molecule ）、⾮⼿性（achiral ）（p84）；对称⾯（p85）；对称中⼼、对称轴、⼿性中⼼（chiral center ）、⼿性碳原⼦（chiral carbon ）（p86）；⼿性⾯（P87）；对映异构体（p88）；外消旋体（p89）；⾮对映异构体（p94）；内消旋体（p96）；诱导效应（P113）；Zaitsev 规则、区域选择性反应（P119）；格式试剂（P120）；Walden 转化（P126）；质⼦性溶剂（P135）；Lucas 试剂（P153）；均相催化、异相催化(P184)；亲电加成反应（P186）；、马⽒规则（P188）；⽴体专⼀性反应（P192）；⾃由基反应、过氧化物效应（P194）；互变异构体（P210）；离域键（P215）西佛碱（P280）；场效应（P343）；酯化反应（P346）；脱羧反应（P352）；邻基参与效应（P358）；皂化反应、皂化值（P393）；碘值、酸败、酸值（P394）；萜类化合物（P569）；甾族化合物（P580）；变旋现象（P534）；差向异构化（P542）；等电点（P513）；周环反应（P588）；电环化反应（P589）；换加成反应（P597）；σ迁移反应（P602）以及涉及的⼈名反应⼆、有机化合物的命名1、⼀般原则系统命名法是根据国际上通⽤的IUPAC 命名原则并结合我国⽂学特点拟定，其主要内容包括：○1选择主链，根据其碳原⼦数和官能团确定母体名称；○2主链编号；○3写出取代基的名称、个数、位次。

有机化学基本概念

有机化学基本概念有机化学是研究有机化合物的一门学科，是我们日常生活和工业生产中必不可少的领域。

本文将介绍有机化学的基本概念，包括有机化合物的定义、化学键的类型、碳的杂化和有机反应等。

1. 有机化合物的定义有机化合物是由碳和氢元素以及其他一些元素（如氮、氧、硫等）构成的化合物。

有机化合物存在于自然界中，也可人工合成。

它们具有多样性的结构和功能，包括烃、醇、酮、醛、羧酸等。

2. 化学键的类型化学键是连接原子的力，有机化合物中主要存在以下几种类型的化学键：- 单键：共用一对电子，如碳氢键。

- 双键：共用两对电子，常见于烯烃类化合物。

- 三键：共用三对电子，常见于炔烃类化合物。

在有机化合物中，化学键的性质对化合物的性质和反应有重要影响。

3. 碳的杂化碳原子在有机化合物中可以通过杂化来形成化学键。

常见的碳杂化方式包括sp3、sp2和sp杂化。

- sp3杂化：碳原子与四个原子键合，形成四面体结构，常见于饱和碳化合物，如甲烷（CH4）。

- sp2杂化：碳原子与三个原子键合，形成三角平面结构，常见于不饱和碳化合物，如乙烯（C2H4）。

- sp杂化：碳原子与两个原子键合，常见于炔烃类化合物，如乙炔（C2H2）。

碳的杂化形式影响了有机化合物的几何构型和化学性质。

4. 有机反应有机化学研究的核心是有机反应，包括有机溶剂、反应物与产物、反应条件等方面。

有机反应按类型可以分为加成反应、消除反应和取代反应等。

加成反应是指两个或多个分子的化学键被断裂形成新的化学键，生成更复杂的化合物。

消除反应是指分子内的某些原子团离开分子，形成一个或多个小分子。

取代反应是指一个原子或原子团被另一个原子或原子团取代，形成新的化合物。

有机反应的条件包括温度、催化剂等，不同条件下反应的速率和产物可能会有很大的差异。

总结：有机化学是一门研究有机化合物的学科，它的基本概念包括有机化合物的定义、化学键的类型、碳的杂化和有机反应等。

了解这些基本概念可以帮助我们更好地理解和应用有机化学知识。

大学有机化学名词解释

亲核反应有机反应的一类，电负性高的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而芳环上亲核取代反应历程使反应发生，这种反应为亲核反应。

与之相对的为亲电反应。

即在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的原子核的吸引所引起的化学反应。

这些反应属于离子反应。

反应试剂在反应过程中，对与之相互作用的原子或体系给予或共享其电子对者，称为亲核试剂。

由亲核试剂如HO、:NR3、CN、H2N、…等与有机分子相互作用而发生的取代反应，称为亲核取代反应(SN)。

在亲核取代反应中，亲核试剂Nu进攻被作用物中的饱和碳原子,取代此饱和碳原子上的一个原子团L芳环上亲核取代反应历程能量变化。

Nu供给碳原子一对电子,生成新的共价键，碳原子与L之间的共价键破裂，L带着一对电子离去：Nu:+RL─→NuR+:L式中R为烷基。

Nu:和L:都带有孤电子对，它们可以是负离子或中性分子。

由亲核试剂HCN、H2O、丙二酸二乙酯等与世轭不饱和醛或酮进行的加成反应称亲核加成反应。

例如共轭不饱和酮与HCN加成，形成氰酮：亲电反应electrophilic reaction亲电反应指缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应。

亲电反应属于离子型反应（ionic reaction）的一种，是有机化学的基本反应之一。

[1]在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的电子的吸引所引起的化学反应。

这些反应属于离子反应。

反应试剂在反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对者，称为亲电试剂(E+)。

凡由亲电试剂如HNO3、H2SO4、Cl2、Br2等与有机分子相互作用而发生的取代反应，称为亲电取代反应(SE)：E++RX─→RE+X+式中R为烷基。

上述类型的正离子取代反应属于SE类型反应。

例如，CH3:MgBr与溴反应时，溴分子的正电荷部分（相当于上式中的E+）与带着一对电子的甲基反应：CH3:|MgBr+Br+|:Br-─→CH3Br+MgBr2亲电反应在芳香族化合物亲电取代反应中，亲电试剂进攻芳香环，生成σ络合物,然后离去基团变成正离子离开，离去基团在多数情况下为质子：一般，第二步的速率比第一步高(k2》k1，k)。

有机化学名词解释.txt

弯曲键环烷烃的键的电子云没有轨道轴对称，而是分布在一条曲线上，故通常称为弯曲键。
角张力由于键角偏离正常键角而引起的张力叫做角张力。
自旋裂分同一类质子吸收峰增多的现象叫做裂分，裂分是邻近质子的自旋相互干扰而引起的，这种相互干扰叫做自旋偶合，由此所引起的吸收峰的裂分叫做自旋裂分。
不对称烯烃两个双键原子上的取代基不相同的烯烃叫做不对称性烯烃。
聚合反应由低相对分子质量的有机化合物相互作用而生成高分子化合物的反应叫做聚合反应。
重排反应一个分子或离子在反应中发生了基团的转移和电子云密度重新分布而最后生成稳定的分子的反应，称为分子重排反应。
互变异构现象在一般条件下，两个构造异构体可以迅速地相互转变的现象，叫做互变异构现象。
同分异构体凡是分子式相同需结构相异的化合物叫做同分异构体
构造异构体结构的不同是由分子中各原子的不同连结次序，或称为不同构造而引起的，叫做构造异构体。
立体异构现象由不同的空间排列方式引起的异构现象叫做立体异构现象。
同系列在组成上相差一个或多个CH2，且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列。
共价键均裂共价键断裂时均匀的裂解，也就是两个原子之间的共用电子对均匀分裂，两个原子各保留一个电子，这种方式称为键的均裂。
共价键异裂共价键断裂时不均匀裂解，也就是在键断裂时，两个原子之间的共用电子对完全转移到其中的一个原子上，这种方式称为键的异裂。
烃分子中只含有碳和氢两种元素的有机化合物叫做碳氢化合物，简称烃。
同分异构现象分子式相同而结构相异因而其性质也各异的不同化合物，称为同分异构体，这种现象叫做同分异构现象。
构造异构现象(constitutional isomerism) 只是分子中各原子间相互结合的顺序不同而因起的而致的异构现象，叫做构造异构现象。

大学有机化学名词解释

亲核反应有机反应的一类，电负性高的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而芳环上亲核取代反应历程使反应发生，这种反应为亲核反应。

与之相对的为亲电反应。

即在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的原子核的吸引所引起的化学反应。

这些反应属于离子反应。

反应试剂在反应过程中，对与之相互作用的原子或体系给予或共享其电子对者，称为亲核试剂。

由亲核试剂如HO、:NR3、CN、H2N、…等与有机分子相互作用而发生的取代反应，称为亲核取代反应(SN)。

在亲核取代反应中，亲核试剂Nu 进攻被作用物中的饱和碳原子,取代此饱和碳原子上的一个原子团L芳环上亲核取代反应历程能量变化。

Nu供给碳原子一对电子,生成新的共价键，碳原子与L之间的共价键破裂，L带着一对电子离去：Nu:+RL─→NuR+:L式中R为烷基。

Nu:和L:都带有孤电子对，它们可以是负离子或中性分子。

由亲核试剂HCN、H2O、丙二酸二乙酯等与世轭不饱和醛或酮进行的加成反应称亲核加成反应。

例如共轭不饱和酮与HCN加成，形成氰酮：亲电反应electrophilic reaction亲电反应指缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应。

亲电反应属于离子型反应（ionic reaction）的一种，是有机化学的基本反应之一。

[1]在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的电子的吸引所引起的化学反应。

这些反应属于离子反应。

反应试剂在反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对者，称为亲电试剂(E+)。

凡由亲电试剂如HNO3、H2SO4、Cl2、Br2等与有机分子相互作用而发生的取代反应，称为亲电取代反应(SE)：E++RX─→RE+X+式中R为烷基。

上述类型的正离子取代反应属于SE类型反应。

例如，CH3:MgBr与溴反应时，溴分子的正电荷部分（相当于上式中的E+）与带着一对电子的甲基反应：CH3:|MgBr+Br+|:Br-─→CH3Br+MgBr2亲电反应在芳香族化合物亲电取代反应中，亲电试剂进攻芳香环，生成σ络合物,然后离去基团变成正离子离开，离去基团在多数情况下为质子：一般，第二步的速率比第一步高(k2》k1，k)。

有机化学名词解释

有机物-特点多数有机化合物主要含有碳、氢两种元素，此外也常含有氧、氮、硫、卤素、磷等。

部分有机物来自植物界，但绝大多数是以石油、天然气、煤等作为原料，通过人工合成的方法制得。

和无机物相比，有机物数目众多，可达几百万种。

有机化合物的碳原子的结合能力非常强，互相可以结合成碳链或碳环。

碳原子数量可以是1、2个，也可以是几千、几万个，许多有机高分子化合物甚至可以有几十万个碳原子。

此外，有机化合物中同分异构现象非常普遍，这也是造成有机化合物众多的原因之一。

有机化合物除少数以外，一般都能燃烧。

和无机物相比，它们的热稳定性比较差，有机物结构式电解质受热容易分解。

有机物的熔点较低，一般不超过400℃。

有机物的极性很弱，因此大多不溶于水。

有机物之间的反应，大多是分子间反应，往往需要一定的活化能，因此反应缓慢，往往需要催化剂等手段。

而且有机物的反应比较复杂，在同样条件下，一个化合物往往可以同时进行几个不同的反应，生成不同的产物。

有机物-历史“有机”这历史性名词，可追塑至19世纪，当时被认为有机化合物只能以生物经vis vitalis(life-force 生命力)合成。

此理论基于有机物与“无机”的基本分别，无机物是不会被生命力合成而来。

但后来这理论被推翻，Friedrich W?hler 以氰酸钾及硫酸铵合成尿素(一个有机物)。

一般而言，有机化合物定义为化合物中有碳氢键而无机化合物则没有。

因此碳酸(H2CO3)是无机化合物，但是蚁酸 (HCOOH 第一个脂肪酸)则是有机化合物。

有机物-分类按照碳链结合形式的不同，有机化合物基本可以分为：脂肪族化合物：（或开链族化合物）：碳原子和碳原子之间形成一条开放的链，可以是直链也可以带支链；碳环族化合物：碳原子连接成环状脂环族：碳原子和碳原子之间形成一条封闭的环状链，也可以带支链；芳香族：碳原子和碳原子之间形成一条封闭的环状链，但各碳原子之间的结合是单键和双键互相交错的；杂环族：碳原子和碳原子之间形成一条封闭的环状链，但其中某些碳原子被其他元素的原子取代。

有机化学名词解释

自旋裂分
同一类质子吸收峰增多的现象叫做裂分，裂分是邻近质子的自旋相互干扰而引起的，这种相互干
扰叫做自旋偶合，由此所引起的吸收峰的裂分叫做自旋裂分。
键的弯曲振动
在不改变键长的情况下，发生了键角的改变的键振动叫做键的弯曲振动。
张力能
大多数环烷烃的燃烧热比烷烃的每个 CH2 的燃烧热高，这就表明环烷烃比开链烷烃具有较高的能量，这高出的能量叫做张力能。
弯曲键
环烷烃的键的电子云没有轨道轴对称，而是分布在一条曲线上，故通常称为弯曲键。
角张力
由于键角偏离正常键角而引起的张力叫做角张力。
双烯合成
共轭二烯烃和具有碳碳双键的不饱和化合物进行 1，4-加成反就，生成环状化合物，这个反应叫做双烯合成。
亲双烯体
以双烯合成中，能和共轭二烯烃反应的重键化合物叫做亲双烯体。
红外活性
当分子振动而改变了分子的偶极矩时，它就能吸收红外辐射，也就是就具有了红外活性。
键的伸缩振动
只改变分子瞬时间的键长，但并不改变键角的键振动叫做键的伸缩振动。
内容分子式相同而结构相异因而其性质也各异的不同化合物，称为同分异构体，这种现象叫做同分异构现象。只是分子中各原子间相互结合的顺序不同而因起的而致的异构现象，叫做构造异构现象。
形成共价键盘的两个原子的原子核之间，保持一定的距离，这个距离称为键长（键距）。共价键有方向性，因此任何一个两价以上的原子，与其他原子所形成的两个共价键之间都有一个夹角，这个夹角就叫做键角。共价键形成时，有能量释出而使体系的能量降低，反之，共价键断裂时则必须从外界吸收能量，这个能量叫做能，一个共价键离解所需要的能量也叫做。正电中心或负电中心的电荷 q 与两个电荷中心之间的距离 d 的乘积叫做偶极矩 μ。μ=q×d 共价键断裂时均匀的裂解，也就是两个原子之间的共用电子对均匀分裂，两个原子各保留一个电子，这种方式称为键的均裂。共价键断裂时不均匀裂解，也就是在键断裂时，两个原子之间的共用电子对完全转移到其中的一个原子上，这种方式称为键的异裂。分子中只含有碳和氢两种元素的有机化合物叫做碳氢化合物，简称烃。凡是分子式相同需结构相异的化合物叫做同分异构体结构的不同是由分子中各原子的不同连结次序，或称为不同构造而引起的，叫做构造异构体。由不同的空间排列方式引起的异构现象叫做立体异构现象。在组成上相差一个或多个 CH2，且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列。由于围绕单键旋转，而引起的分子中各原子在空间的不同排布方式称为构象。像乙烷的重叠式构象要趋向最稳定的交叉式构象而产生的键的扭转张力，叫做扭转张力。对反应进行全面详细描述和理论解释叫做反应历程。过渡态与反应物之间的能量差是形成过渡态所必需的最低能量，也是能使这个反应进行所需要的最低能量，叫做活化能。化学反应中，反应物和产物之间的键离解能量差就称为反应热。像烯烃这样具有供电性能（亲核性能），而容易受到带正电的亲电性质点的攻击而引起的加成反应，这种反应就叫做亲电加成反应具有亲电性能的试剂叫做亲电试剂。带正电的碳离子就叫做碳正离子。因某一原子式基团的电负性而引起电子云沿着键链向某一方向移动的效应叫做诱导效应。两个双键原子上的取代基不相同的烯烃叫做不对称性烯烃。由低相对分子质量的有机化合物相互作用而生成高分子化合物的反应叫做聚合反应。一个分子或离子在反应中发生了基团的转移和电子云密度重新分布而最后生成稳定的分子的反应，称为分子重排反应。

有机名词解释

有机化学的基本概念一、化合物类名1无机酸酯：醇与含氧无机酸反应失去一分子水后的生成物称为无机酸酯。

2双烯烃：碳碳双键数目最少的多烯烃是二烯烃或称双烯烃。

可分为三类：两个双键连在同一个碳原子上的二烯烃称为累积二烯烃，两个双键被两个或两个以上单键隔开的二烯烃称为孤立二烯烃，两个双键被一个单键隔开的二烯烃称为共轭二烯烃。

3内酯：分子内的羧基和羟基失水形成的产物称为内酯。

4内酰胺：分子内的羧基和胺（氨）基失水的产物称为内酰胺。

5四级铵碱：四级铵盐在强碱（KOH，NaOH）作用下生成的产物称为四级铵碱。

6生物碱：从动植物体内得到的一类有强烈生理效能的含氮有机化合物。

游离生物碱绝大多数是固体，难溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。

天然的生物碱多半是有左旋光的手性化合物。

7半缩醛或半缩酮：醇具有亲核性，在酸性催化剂如对甲苯磺酸、氯化氢的作用下，很容易和醛酮发生亲核加成，一分子醛或酮和一分子醇加成的生成物称为半缩醛或半缩酮。

8有机化合物：除一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等少数简单含碳化合物以外的含碳化合物。

9多肽：一个氨基酸的羧基与另一分子氨基酸的氨基通过失水反应，形成一个酰氨键，新生成的化合物称为肽，肽分子中的酰氨键叫做肽键。

二分子氨基酸失水形成的肽叫二肽，多个氨基酸失水形成的肽叫多肽。

10杂环化合物：在有机化学中，将非碳原子统称为杂原子，最常见的杂原子是氮原子、硫原子和氧原子。

环上含有杂原子的有机物称为杂环化合物。

分为两类，具有脂肪族性质特征的称为脂杂环化合物，具有芳香特性的称为芳杂环化合物。

因为前者常常与脂肪族化合物合在一起学习，所以平时说的杂环化合物实际指的是芳杂环化合物。

杂环化合物是数目最庞大的一类有机物。

11多环烷烃：含有两个或多个环的环烷烃称为多环烷烃。

12共轭烯烃：单双键交替出现的体系称为共轭体系，含共轭体系的多烯烃称为共轭烯烃。

13纤维二糖：是由两分子葡萄糖通过1,4两位上的羟基失水而来的，纤维二糖是B-糖苷。

大学有机化学名词解释

亲核反应有机反应的一类，电负性高的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而芳环上亲核取代反应历程使反应发生，这种反应为亲核反应。

与之相对的为亲电反应。

即在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的原子核的吸引所引起的化学反应。

这些反应属于离子反应。

反应试剂在反应过程中，对与之相互作用的原子或体系给予或共享其电子对者，称为亲核试剂。

由亲核试剂如HO、:NR3、CN、H2N、…等与有机分子相互作用而发生的取代反应，称为亲核取代反应(SN)。

在亲核取代反应中，亲核试剂Nu进攻被作用物中的饱和碳原子,取代此饱和碳原子上的一个原子团L芳环上亲核取代反应历程能量变化。

Nu供给碳原子一对电子,生成新的共价键，碳原子与L之间的共价键破裂，L带着一对电子离去：Nu:+RL─→NuR+:L式中R为烷基。

Nu:和L:都带有孤电子对，它们可以是负离子或中性分子。

由亲核试剂HCN、H2O、丙二酸二乙酯等与世轭不饱和醛或酮进行的加成反应称亲核加成反应。

例如共轭不饱和酮与HCN加成，形成氰酮：亲电反应electrophilicreaction亲电反应指缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应。

亲电反应属于离子型反应（ionicreaction）的一种，是有机化学的基本反应之一。

[1]在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的电子的吸引所引起的化学反应。

这些反应属于离子反应。

反应试剂在反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对者，称为亲电试剂(E+)。

凡由亲电试剂如HNO3、H2SO4、Cl2、Br2等与有机分子相互作用而发生的取代反应，称为亲电取代反应(SE)：E++RX─→RE+X+式中R为烷基。

上述类型的正离子取代反应属于SE类型反应。

例如，CH3:MgBr与溴反应时，溴分子的正电荷部分（相当于上式中的E+）与带着一对电子的甲基反应：CH3:|MgBr+Br+|:Br-─→CH3Br+MgBr2亲电反应在芳香族化合物亲电取代反应中，亲电试剂进攻芳香环，生成σ络合物,然后离去基团变成正离子离开，离去基团在多数情况下为质子：一般，第二步的速率比第一步高(k2》k1，k)。

第一章有机化学名词解释

名词解释１．构造式—表达原子的结合方式和次序的式子例如：CH3CH2CH2CH3２．构型式—表达原子的空间连接方式和次序的式子例如：C CHCH3 HH3C３．构象式—表达未连接原子的空间相对位置的式子４．分子式—表示分子中所含的各种原子的数量５．最低系列原则—是指碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上的不同编号系列，比较各系列不同位次，最先遇到的位次最小者，定为“最低系列”６．顺式\反式—两个相同或相似的基团处于双键的同侧叫做顺式，反之叫反式。

７．顺反异构现象—由于双键碳原子连接不通基团而形成的异构现象叫做顺反异构现象。

形成的同分异构体叫做顺反异构体。

８．顺反命名法—当烯烃双键的两个碳原子分别连有两个不同的原子或基团，并且两个双键碳原子或基团有一对或两对相同时，可采用顺反命名法。

两个相同基团位于双键同侧的叫做顺式，反之叫做反式。

例如：C CCH3H3CH H顺-2-丁烯C CCH3H3CHH反-2-丁烯９．Z、E命名法—如果两个碳原子上各自所连的优先基团处于双键的同侧，称为“Z”式构型，处于异侧的称为“E”式构型。

例如：C CC2H5CH3H3CH（Z）-3-甲基-2-戊烯１０．多环烃—脂环烃分子中含有两个或两个以上的碳环的化合物. １１．环烯烃—环上有双键的脂环烃例如：环戊烯１２．桥环化合物—多环烃中共用两个碳原子的双环化合物例如： CH 3CH 37，7-二甲基双环[4.1.0]庚烷１３．螺环化合物—多环烃中共用一个碳原子的双环化合物例如：螺[4,5]癸烷１４．桥头碳—桥环化合物中各桥共用的两个碳原子１５．螺原子—螺环化合物中两环共用的碳原子１６．单环芳烃—分子中含有一个苯环的芳烃例如：CH (CH 3)2异丙苯１７．多环芳烃—分子中含有两个或两个以上芳环的烃例如：联苯１８．酚—羟基直接连在芳环上的化合物例如：OH苯酚１９．羧酸衍生物—羧基中的羟基被其他原子或基团取代后所生成的化合物。

有机分析名词解释

有机分析名词解释总汇一、有机部分＜名词解释＞1. 离子键：原子间通过电子转移产生正离子和负离子，两者相互吸引所形成的化学键称为离子键2. 键长：形成共价键的两个原子核之间的距离称键长3. 键角：两价以上的原子在与至少两个原子成键时，键与键之间的夹角称为键角4. 键能：由原子形成共价键所放出的能量，或共价键断裂所需吸收的能量称为键能5. 对称和不对称伸缩振动：当两个C—H 键都沿着键轴进行伸缩振动时，若两个键同时伸长和缩短，称对称伸缩振动；若两个键中一个伸长（缩短），而另一个缩短（伸长），则称不对称振动6. 弯曲振动：是指两个C—H 键的成键原子之间在键轴前后或左右弯曲，振动时只有键角的变化，而无键长的变化7. 屏蔽效应：氢核外围电子对抗外加磁场所起的作用，称为屏蔽效应8. 化学位移：比较待测物质中氢核与参比物质吸收峰位置之间的差别，这种差别称为化学位移9. 翻转作用：环己烷通过环上碳碳单键的扭动，可从一种椅式构象转变为另一种椅式构象，称为椅式构象的翻转作用10. 燃烧热：在标准状态下一摩尔烷烃完全燃烧所放出的热量称燃烧热11. 自由基链锁反应：由于甲烷氯化反应经自由基中间体，又因整个反应就像一个锁链，一经引发，就一环扣一环地进行下去，因此称自由基链锁反应12. 自由基反应抑制剂：这种能使自由基反应减慢或停止的物质称自由基反应抑制剂13. 对称面：假如一个分子能被一个假想的平面切分为互为具有实物与镜像关系的两半，此平面即称为对称面14. 对称中心：当分子中的任一个原子到某一假象点的连线，再延长到等距离处，遇到一个相同的原子时，这个假象的点就称为对称中心15. 对称轴：当分子环绕通过该分子中心的轴旋转一定的角度，得到的分子形象与原来的完全重合时，此轴即称为对称轴16. 手性中心：能引起分子具有手性的一个特定原子或分子骨架的中心称为手性中心17. 手性面：分子的手性是由于某些基团对分子中某一平面的不同分布而引起，此平面即称手性面18. 外消旋体：这种由等量的对映体所组成的物质称为外消旋体19. 赤型或赤式：若a、a 两个相同基团在费歇尔投影式中处于同侧而与赤藓糖构型相似者称为~20. 苏型或苏式：若a、a 两个相同基团在费歇尔投影式中处于异侧而与苏阿糖构型相似者，称为~21. 诱导效应：由于成键原子间电负性不同，使成键电子对偏向一方而发生极化的现象，称为~22. 亲核试剂：甲氧基负离子和氨分子都是富电子的、碱性的和具有进攻碳“核”的倾向，这种类型的试剂称为~23. 亲核取代反应：有亲核试剂引起的取代反应称为~24. 溶剂解作用：当水和醇这样的亲核试剂同时又作为溶剂时，这种亲核取代反应常称为~25. 区域选择性反应：当一个反应的取向有几种异构体生成时，只生成一种或主要生成一种产物的反应26. 质子性溶剂：指分子中含有可形成氢键的氢原子的溶剂27. 欧芬脑尔氧化法：在异丙醇铝或叔丁醇铝存在下，将仲醇和丙酮一起反应，仲醇被氧化成酮，丙酮被还原成异丙醇的反应称为~28. Pinacol 重排：pinacol 在酸性试剂作用下脱去一分子水生成碳正离子后，生成的化合物称为频哪酮，这类反应称为~29. 亲电加成反应：HX的氢以质子形式与n电子结合，质子带正电荷，因此称为亲电性试剂，由亲电性试剂引起的加成反应称亲电加成反应30. 间接水合法：烯烃通过硫酸氢酯制备醇的方法称间接水合法31. 立体选择性反应：当一个反应有可能产生几种立体异构体，但实际只产生或优先产生一种立体异构体（或一对对映体）时，此类反应称~32. 立体专一性反应：反应物在立体化学是有区别的，产物在立体化学升亦是不同的，这样的反应称~33. 自由基反应：由自由基进攻引起的反应称为~34. 离域键：围绕三个或三个以上原子的分子轨道称为离域分子轨道，由它们形成的化学键称为~35. 共轭效应：由于相邻p 轨道的重叠而产生的电子间的相互流动，致使体系能量降低，键长平均化，分子趋于稳定的电子效应称作~36. 活化（致活）基团：以苯为比较标准，能使芳环亲电取代反应活性提高的取代基，被称为~37. 钝化（致钝）基团：能使芳香亲电取代反应活性降低的取代基，称为~38. 亲核加成反应：反应时，一般是试剂中带负电荷的部分首先向羰基发动亲核进攻，试剂中带负电荷的部分加到羰基碳原子；试剂中带正电荷的部分则加到羰基氧原子上。