有机推断基础一
高中化学讲义《有机物的合成与推断(一)》
138有机合成碳链的变化官能团的变化有机合成的思路碳链的增加碳链的缩短碳链成环由环成链加成、加聚、缩聚、酯化及其他水解、裂化裂解环酯、环醚、环肽水解反应、环烯的氧化官能团的引入官能团的消除官能团位置和数目的变化官能团的保护官能团的衍变羟基、双键、卤素原子羟基、双键、卤素原子、醛基有机物官能团性质多通过卤素原子的取代与消去板块一 有机合成的思路1． 有机合成的思路：就是通过有机反应构建目标分子的骨架，并引入或转化所需的官能团。
2． 有机合成的关键—碳骨架的构建。
3． 有机合成的重要方法：逆合成分析法①剖析要合成的物质(目标分子),选择原料,路线(正向,逆向思维.结合题给信息) ②合理的合成路线由什么基本反应完全,目标分子骨架 ③目标分子中官能团引入板块二 有机合成的技巧一、 碳骨架的变化1． 有机合成中的增减碳链的反应：通过观察分子式变化，尤其是碳数的变化，可以推断有机物可能发生的反应： （1）C 数不变，则只是官能团之间的相互转化， 知识点睛 知识网络第24讲有机物的合成与推断（-）有机合成如：CH2=CH2→CH3CH2OH →CH3CHO→CH3COOH（2）增长碳链的反应：①酯化反应②加聚反应③缩聚反应（3）减短碳链的反应：①水解反应：酯的水解，糖类、蛋白质的水解；②裂化和裂解反应；2．链状变环状：不饱和有机物之间的加成，同一分子中或不同分子中两个官能团互相反应结合成环状结构。
有机合成中的成环反应：3．环状变链状：酯及多肽的水解、环烯的氧化等。
二、官能团的变化1．官能团的引入：在有机化学中，卤代烃可谓烃及烃的衍生物的桥梁，只要能得到卤代烃，就可能得到诸如含有羟基、醛基、羧基、酯基等官能团的物质。
此外，由于卤代烃可以和醇类相互转化，因此在有机合成中，如果能引入羟基，也和引入卤原子的效果一样，其他有机物都可以信手拈来。
同时引入羟基和引入双键往往是改变碳原子骨架的捷径，因此官能团的引入着重总结羟基、卤原子、双键的引入。
有机推断题的解题基础与思路
Ｃ （ Ｃ Ｈ。 Ｈ。 Ｉ
ＣＨ。
（ ） ＣＨ３ ＣＨ２ ２ （
ＣＨ ｏ
４ 水 解 反 应 （ 代 ） 卤代 烃 、 类 、 、 白质 ． ． 取 ： 酯 糖 蛋
５ 氧化反应 （ 氢或 加氧 ） （ ） ． 去 ： １ 醇被 氧化 生成 醛 或
（） ２ Ｇ能 发生银 镜反 应 ， 能使 溴 的 四氯 化 碳溶 液 也 褪色 ， Ｇ的结 构简式为 则 （） 的化学 方程式 是 ３⑤
是 ．
转化 、 有机 反应 的基本类 型及 其化学 方程 式 的书写 、 同 分异构体 的种 类 与 书写 、 有机 物 制 备 等知 识 的掌 握情
复 习指津 Ｈ ＮＸＥ Ｊ 番 Ｕ 骥Ａ Ｋｏ ＺＯＧ鼗㈠ 糍 ∞鏊Ｏ黧ｉ嬲 ＣＮＡ Ｕ Ｉ ＸＥ ｌ鞲舞 Ａ 嚣辅 ｉ 棼鬟
有 机 断 题 的 解 题 基 础 与 思 路 推
黑龙 江双鸭 山市饶 河县 高级 中学（ ５ ７ ０ 李冰 冰 １５０ ）
有 机 推 断 题 综 合 考 查 学 生 对 官 能 团 的性 质 及 相 互
况 ， 为 高 考 题 中 保 留 的 必 考 题 型 ． 题 要 求 学 生 熟 知 成 解 有 机 基 础 知识 ．
～
． ； 的化 学方程 式 ⑨
； 的 反 应 类 型 是 ④ ．
（ ） 的 反 应 类 型 是 ４① ； 的 反应 类 型是 ⑦ 构 简 式 为 ．
、
解 题 思 路 与解 题 基 础 知 识
相对 分 子质 量 的 改变 ． 下为 常见 的有 机反 应 ： 以
解析 ： Ａ及 反应条 件 可知其 为酯 ， Ｂ为 羧酸 Ｃ 由 则 为醇 （ 支链 ）Ｄ 为甲基丙烯 ， Ｅ时取代 甲基上 氢 ， 带 ， 到 Ｅ
有机推断题的规律总结
有机推断题的规律总结
有机推断题是指通过给定的信息进行推理推断的题目。
它们通常涉及到归纳、演绎或推理等思维方法。
以下是一些有机推断题的常见规律总结。
1. 反向推断：根据给定的信息，反过来推断出某种可能性。
例如，如果已知所有学生都参加了考试，那么可以推断没有人缺席。
2. 分析关系：分析不同事物之间的关系来推断结果。
例如，如果知道小明比小红高，而小红比小亮高，那么可以推断小明比小亮高。
3. 求同求异：找出给定信息中的共同点或者不同点，从而推断出其他相关信息。
例如，如果已知所有树都是植物，而橡树是一种树，那么可以推断橡树是植物。
4. 假设和证据：通过根据已有的证据做出合理的假设来推断结果。
例如，如果已知一条街上有多家咖啡馆，然后看到一个人手里拿着一杯咖啡走进一家建筑物，那么可以假设他是要去咖啡馆。
5. 逻辑推理：利用逻辑关系进行推理。
例如，如果已知如果下雨，街道就会湿，那么如果街道湿了，可以推断下了雨。
在解答有机推断题时，可以根据问题的要求和给定的信息进行分析，运用逻辑、归纳和推理等思维方法，从而得出合理的推
论。
随着练习和经验的积累，对于有机推断题的规律和思维过程也会更加熟悉和灵活。
有机合成推断知识点总结
有机合成推断知识点总结一、有机化学基本理论1. 有机化学的基本概念有机化学是研究含有碳的化合物的化学性质和反应规律的学科。
有机化合物是由碳、氢、氧、氮、硫等元素组成的化合物，其分子结构多样，具有丰富的化学性质。
有机合成的推断需要对有机化学的基本概念和性质有一定的了解，包括有机化合物的命名规则、结构特点、反应类型和化学键的特性等。
2. 有机反应机理有机合成的推断离不开对有机反应机理的认识。
有机反应机理是研究有机化合物之间化学反应过程的规律和机制的一门学科，它包括了许多反应类型，如取代反应、加成反应、消除反应等。
合成化学家需要了解不同反应类型的机理和规律，以便在合成设计中选择适当的反应路径。
3. 化学键的特性化学键是有机化合物分子中连接不同原子的力，包括共价键、极性共价键、离子键等。
不同种类的化学键在有机合成中具有不同的化学性质和反应规律，合成化学家需要学习和掌握化学键的特性，以便合理选择反应条件和控制反应过程。
二、常见的合成反应和合成策略1. 取代反应取代反应是有机化合物中最常见的一类化学反应，它包括取代反应、亲核取代反应和芳香族取代反应等。
取代反应是有机合成的基本反应类型，合成化学家需要了解不同取代反应的条件和机理，以便在合成设计中合理选择取代路径。
2. 加成反应加成反应是有机化合物之间的一种重要反应类型，它包括了加成反应、加成-消除反应、重排反应等。
加成反应常常用于合成具有特定结构和功能的化合物，如醇、醛、酮等。
合成化学家需要了解不同加成反应的条件和机理，以便在合成设计中选择适当的加成路径。
3. 消除反应消除反应是有机化合物中的一类重要反应类型，它包括β-消除反应、酸碱消除反应、核烃消除反应等。
消除反应常常用于合成环烷烃、芳香烃等化合物，合成化学家需要了解不同消除反应的条件和机理，以便在合成设计中选择适当的消除路径。
4. 重排反应重排反应是有机化合物中的另一类重要反应类型，它包括化学重排和构象重排等。
有机结构和性质推断
反应性质
可能官能团
能与NaHCO3反应的
பைடு நூலகம்
羧基
能与Na2CO3反应的 或有酸性
能与Na反应的
羧基、酚羟基 羧基、酚羟基、醇羟基
2、根据性质确定官能团
反应性质
银氨溶液反应产生银 镜
新制氢氧化铜产生砖 红色沉淀 （溶解）
使溴水褪色
可能官能团 醛基 醛基 （羧基）
C＝C 、－C≡C－
加溴水产生白色沉淀、 酚 遇Fe3＋显紫色
碳链再结想构推或知官什能么团？位置 其确次定想有推机知物什的么化？学式 推断最有先机想物推含知有什的么官？能团
未知有机物
有无支链
同分异构体数目
相对分子质量 最简式 元素守恒
条件信息 性质信息 反应类型 题给信息 不饱和度
［反思小结］：从本题中我们可以发现反应条件对 于有机推断是一个非常重要的信息。那么我们有机 反应中有哪些反应条件可以给我们提供比较重要的 信息呢？
1、由反应条件确定官能团
反应条件 浓硫酸
稀硫酸
NaOH水溶液
可能官能团
①醇的消去（醇羟基）②酯化反应 （含有羟基、羧基）
①酯的水解（含有酯基） ②二糖、 多糖的水解
①卤代烃的水解 ②酯的水解
1、由反应条件确定官能团
反应条件
可能官能团或基团
NaOH醇溶液
卤代烃消去（－X）
H2、催化剂 O2/Cu、加热 Cl2(Br2)/Fe
有机物的结构与性质推断
一、有机物的官能团和它们的性质
官能团 结构 碳碳双键 C＝C
性质
加成（H2、X2、HX、H2O） 氧化（O2、KMnO4） 加聚
碳碳叁键 －C≡C－
加成（H2、X2、HX、H2O） 氧化（O2、KMnO4） 加聚
有机化学大题推断讲解
有机化学大题推断讲解一、课题有机化学大题推断讲解二、教学目标1. 让学生了解有机化学大题推断的常见题型和考点。
2. 帮助学生掌握有机化学物质的性质、反应等基础知识，以便更好地应对推断题。
3. 培养学生的逻辑思维能力和综合解题能力。
三、教学重点&难点1. 重点有机化学物质的官能团性质及其相互转化关系。
根据题中给出的信息，准确推断出有机物的结构。
2. 难点对复杂有机反应信息的解读和运用。
在多种可能的推断结果中确定最合理的结构。
四、教学方法1. 讲授法：系统地讲解有机化学大题推断的解题思路和方法。
2. 举例法：通过大量具体的例题，让学生直观地感受解题过程。
3. 互动法：提出问题，引导学生思考，鼓励学生积极回答。
五、教学过程1. 基础知识回顾有机化学里常见的官能团有羟基（ - OH）、羧基（ - COOH）、醛基（ - CHO）等。
那同学们，羟基有啥性质呀？对啦，它能发生酯化反应、氧化反应等。
羧基呢，可以发生酯化反应，还能和碱反应呢。
醛基的还原性可强啦，能被银氨溶液氧化，也能被新制氢氧化铜氧化。
有机物之间的转化关系也很重要哦。
比如说，醇可以氧化成醛，醛再氧化就成酸啦。
那反过来呢，酸和醇还能发生酯化反应生成酯。
2. 解题思路讲解拿到一道有机化学推断题，先看啥呢？先看题目给的已知信息呀。
比如说给了一种有机物的分子式，那咱们可以根据这个分子式算不饱和度。
不饱和度能告诉咱们这个有机物可能含有的官能团类型哦。
再看反应条件。
不同的反应条件对应着不同的反应类型。
像在浓硫酸、加热的条件下，可能是醇的消去反应，也可能是酯化反应呢。
如果是氢氧化钠水溶液加热，那可能是卤代烃的水解反应。
还有题中给出的化学性质描述。
如果说一种有机物能使溴水褪色，那它可能含有碳碳双键或者碳碳三键等。
给大家举个例子哈。
有一道题，给了一个有机物A的分子式是C₃H₆O，然后说A能和银氨溶液反应。
同学们，那A可能是啥呢？对，很可能是醛。
那根据这个分子式，A就是丙醛啦。
高中化学：有机物的推断、鉴别与合成
一、有机物的推断突破口1、根据物质的性质推断官能团，如：能使溴水变成褐色的物质含有“C═C”或“C≡C”；能发生银镜反应的物质含有“－CHO”；能与钠发生置换反应的物质含有“－OH”或“－COOH”；能与碳酸钠溶液作用的物质含有“－COOH”；能水解产生醇和羧酸的物质是酯等。
2、根据性质和有关数据推知官能团个数。
如－CHO——2Ag——Cu2O；2－OH——H2；2－COOH CO2；－COOH CO2 3、根据某些反应的产物推知官能团的位置。
如：（1）由醇氧化得醛或羧酸，－OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上；由醇氧化得酮，－OH接在只有一个氢原子的碳原子上。
（2）由消去反应产物可确定“－OH”或“－X”的位置。
（3）由取代产物的种类可确定碳链结构。
（4）由加氢后碳的骨架，可确定“C═C”或“C≡C”的位置。
二、有机物的鉴别鉴别有机物，必须熟悉有机物的性质（物理性质、化学性质），要抓住某些有机物的特征反应，选用合适的试剂，一一鉴别它们。
试剂名称酸性高锰酸钾溶液溴水银氨溶液新制Cu(OH)2FeCl3溶液碘水酸碱指示剂少量过量、饱和被鉴别物质种类含的物质；烷基苯含的物质苯酚溶液含醛基化合物及葡萄糖、果糖、麦芽糖含醛基化合物及葡萄糖、果糖、麦芽糖苯酚溶液淀粉羧酸现象高锰酸钾紫红溴水褪色出现白色沉出现银镜出现红色沉淀呈现紫色呈现蓝使石蕊或甲基三、有机物的合成：1、合成有机高分子化合物的方法主要有两种：加聚和缩聚反应。
加聚反应是含有不饱和C＝C、C＝O或C≡C的物质在一定条件下发生聚合反应生成的有机高分子化合物，此时，不饱和有机物：“双键变单键，组成不改变；两边伸出手，彼此连成链”发生加聚反应的有机物必含有不饱和键，结构中主键原子数必为偶数；而缩聚反应则是由含有两个官能团的有机物通过缩合脱水所生成的有机高分子化合物，一般为含有两个官能团的二元羧酸和二元醇，也可以是既有羟基又有羧基的羟基酸或氨基酸等含有两个官能团的有机物。
【高中化学】高中化学知识点：有机物的推断
【高中化学】高中化学知识点：有机物的推断有机物推断的一般方法：① 找到已知条件最多、信息量最大的一个。
这些信息可以是化学反应、有机性质（包括物理性质）、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后碳链或官能团之间的差异、数据变化等。
②寻找特殊的或唯一的。
包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物--甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等。
③ 根据数据推断。
数据通常是一个突破，通常用于确定某些功能组的数量。
④根据加成所需确定分子中不饱和键的类型和数量；不饱和键的位置由加成产物和四价碳的结构决定。
⑤如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行顺推或逆推，猜测可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。
为了推断有机质，我们通常首先通过相对分子量确定可能的分子式。
然后根据试题中提供的信息判断有机物可能的官能团和性质。
最后，综合各种信息确定有机物的结构式。
其中，关键是要找到突破。
根据反应现象推知官能团:① 它可以使溴水褪色。
可以推断该物质的分子可能含有碳-碳双键、三键或醛基。
②能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。
③ 当三氯化铁溶液呈紫色时，可以推断该物质分子含有酚羟基。
④遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。
⑤ 遭遇我2当水变成蓝色时，可以推断出这种物质是淀粉。
⑥加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜生成，可推知该分子结构有-cho即醛基。
则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。
⑦ 添加金属Na并释放H2，可以推断该物质的分子结构含有-Oh或-COOH。
⑧加入nahco三溶液产生气体，可推知该物质分子结构中含有-cooh或-so三h。
⑨ 当加入溴水时，会出现白色沉淀，可以推断该物质是苯酚或其衍生物。
根据物质的性质推断官能团:使溴水变色的物质，含有C=C或Cc或-cho；能发生银镜反应的物质，含有-cho；能与金属钠发生置换反应的物质，含有－oh、－cooh；能与碳酸钠作用的物质，含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反应的物质，含有羧基；能水解的物质，应为卤代烃和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。
(完整版)有机推断题解题方法详解
有机推断题解题过程详解一、有机推断题的解题思路解有机推断题，主若是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。
第一必定全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转变的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要掌握以下三个推断的要点：1、审清题意〔解析题意、弄清题目的前因结果，掌握妄图〕——有什么？2、用足信息〔正确获守信息，并迁移应用〕——有什么联系？怎么用？3、积极思虑〔判断合理，综合推断〕依照以上的思想判断，从中抓住问题的打破口，即抓住特点条件〔特别性质或特点反响。
但有机物的特点条件其实不是都有，因此还应抓住题给的关系条件和种类条件。
关系条件提示有机物间的联系，种类条件可给出物质的范围和种类。
关系条件和种类条件不仅为解题减小了推断的物质范围，形成认识题的知识结构，而且几个关系条件和种类条件的组合就相当于特点条件。
尔后再从打破口向外发散，经过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。
最后作全面的检查，考据结论可否吻合题意。
二、机推断题的打破口解题的打破口也叫做题眼，题眼能够是一种特其他现象、反响、性质、用途或反响条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，经常这就是题眼。
【课前例题显现】1.〔 2021 年四川高考真题、17 分〕有机化合物G 是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：G的合成路线以下：其中 A~F 分别代表一种有机化合物，合成路线中局部产物及反响条件已略去。
：请答复以下问题：〔 1〕G 的分子式是；G中官能团的名称是。
〔 2〕第①步反响的化学方程式是。
〔 3〕B 的名称〔系统命名〕是。
〔 4〕第② ~⑥步反响中属于取代反响的有〔填步骤编号〕。
〔 6〕写出同时满足以下条件的 E 的所有同分异构体的结构简式。
①只含一种官能团；②链状结构且无—O— O—；③核磁共振氢谱只有 2 种峰。
【题目解析思路详解】：以框图合成形式察看有机化合物知识。
反响①是加成反响，这点由题目给出反响物是(CH 3)2C=CH 2与 HBr ，以及碳碳双键的性质可知。
有机合成知识点(有机推断)
一、各类官能团或典型代表物的性质对比官能团 组成通式 结构特点 主要的化学通性 代表物碳碳单键 CnH2n+2正四面体1、取代：Cl2（光照）2、氧化：氧气 甲烷碳碳双键 C＝CCnH2n（单烯烃）平面（至少六原子）1、加成：H2、HX、H2O、X2（溴水等）2、氧化：KMnO4、氧气等3、加聚乙烯碳碳叁键 C≡CCnH2n－2（单炔烃）直线（至少四原子）1、加成：H2、HX、H2O、X22、氧化：KMnO4、氧气等3、加聚乙炔卤代烃 －XCnH2n+1X(饱和一元卤代烃)分子中碳卤键易断裂1、 水解反应：生成醇2、消去反应：生成烯或炔溴乙烷醇 —OHCnH2n+2O(饱和一元醇)羟基与链烃直接相连，分子极性较强1、与金属钠反应：生成醇钠和氢气（所有）2、催化氧化：成醛或酮（某些）3、消去反应，分子内脱水生成烯或炔（某些）4、酯化反应：与酸生成酯（所有）5、与HX的反应乙醇乙二醇丙三醇酚 —OH——羟基直接与苯环相连1、弱酸性：比碳酸弱，可与NaOH、Na2CO3等反应2、取代反应：与浓溴水发生取代反应，生成白色沉淀3、显色反应FeCl3溶液显紫色4、氧化反应：O2、KMnO45、还原反应：苯酚醛-CHOCnH2nO(饱和一元醛)碳氧双键有极性，具有不饱和性1、加成反应：可与氢气在一定条件下反应生成醇，也可以看作是还原反应2、氧化反应：能被强氧化剂KMnO4、氧气等氧化，也能被弱氧化剂（※银氨溶液、※新制的氢氧化铜）氧化成羧酸。
甲醛乙醛羧酸 -COOHCnH2nO2(饱和一元酸)羟基受碳氧双键的影响能发生电离1、具有酸的通性，乙酸比碳酸的酸性强。
2、酯化反应，与醇反应生成酯甲酸乙酸酯 -COO-CnH2nO2(饱和一元羧酸一元醇酯)分子中的碳氧单键易断裂水解反应：酸性条件下生成相应的羧 酸和醇；碱性条件下水解生成羧酸盐和醇。
乙酸乙酯二、知识要点归纳1、根据反应物性质确定官能团 :反应条件 可能官能团能与Na反应 羧基、(酚、醇)羟基能与NaOH反应 羧基、酚羟基能与Na2CO3反应 羧基、酚羟基能与NaHCO3反应 羧基与银氨溶液反应产生银镜 醛基（醛、甲酸、甲酸某酯）与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀 （溶解） 醛基 （醛、甲酸、甲酸某酯）若溶解则含—COOH使溴水褪色 C＝C、C≡C或—CHO 加溴水产生白色沉淀、遇Fe3+显紫色 酚使酸性KMnO4溶液褪色 C=C、C≡C、酚类或—CHO、苯的同系物等 能连续氧化 醇2、由反应条件确定官能团反应条件 可能官能团浓硫酸△ ①醇的消去（醇羟基）②醇的分子间脱水 三酯化反应（含有羟基、羧基）稀硫酸△ 酯的水解（含有酯基）浓硝酸和浓硫酸混酸 苯环的硝化反应NaOH水溶液△ ①卤代烃的水解②酯的水解NaOH醇溶液△ 卤代烃消去（－X）H2、催化剂 加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环)HX①加成(碳碳双键、碳碳叁键)②醇的卤代反应O 2/Cu、加热 醇羟基 （－CH2OH、－CHOH）Cl2(Br2)/Fe苯环Cl2光照烷烃或苯环上烷烃基银氨溶液【Ag (NH3)2OH】醛基的氧化反应：－CHO: Ag (NH3)2OH == 1:2新制的氢氧化铜碱性悬浊液[Cu(OH)2]醛基的氧化反应（1:2）Fe/HCl-NO2→-NH23、根据反应类型来推断官能团反应类型 可能官能团取代反应 烷、苯环、－X、-OH 、酚羟基、-COOH 、酯基 加成反应 C＝C、C≡C、－CHO 、羰基、苯环 加聚反应 C＝C、C≡C 酯化反应 羟基或羧基水解反应 －X、酯基、肽键 、多糖等 缩聚反应酚羟基、醛基4、根据反应产物推知官能团位置反应产物 官能团位置醇氧化得醛或羧酸 －OH 连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在-CH 2OH醇氧化为酮 －OH 连在有1个氢原子的碳原子上，即存在-CHOH -醇不能被氧化 －OH 所连的碳原子上无氢原子 取代反应产物的种数 确定碳链结构加氢后碳链的结构确定原物质分子中C=C 或C C的位置5、特殊的现象和物理性质特殊的颜色酚类物质遇Fe 3+ 紫色苯酚无色，放在空气中因部分氧化而显粉红色淀粉遇碘水蓝色 醛基的物质遇新制的Cu(OH)2悬浊液砖红色沉淀 蛋白质遇浓硝酸黄色特殊的气味 硝基苯 苦杏仁味 乙醇和低级酯 香味 甲醛、乙醛、甲酸、乙酸刺激性味特殊的水溶性 苯酚 常温时水溶性不大，但高于65℃以任意比互溶特殊的用途甲醛的水溶液 用来消毒、杀菌、浸制生物标本葡萄糖或醛类物质用于制镜业 乙二醇用做防冻液 甲苯、苯酚、甘油、纤维素制备炸药6、有机反应数据 （1）1mol -C=C- 加成时需1mol H 2 （2）1mol完全加成时需2mol H 2（3）1mol 苯环完全加成时需3mol H 2 （4）1mol -CHO 加成时需1mol H 2 （5）1mol -CHO 完全反应时,需要2mol 银氨溶液或Cu(OH)2，生成2mol Ag或1mol Cu 2O （6）2mol“-OH ”或“-COOH ”与足量活泼金属完全反应时放出1mol H 2 （7）1mol“-COOH ”与足量碳酸氢钠溶液完全反应时放出1mol CO 2 （8）n 个C 的一元醇与（n+1）个C 的一元酸的相对分子质量相同三、有机合成 1．官能团引入: 官能团的引入：引入官能团有关反应羟基-OH①烯烃与水加成 ②醛/酮加氢 ③卤代烃水解 ④酯的水解卤素原子（－X） ①烃与X 2取代②不饱和烃与HX 或X 2加成 ③醇与HX 取代碳碳双键C=C ①某些醇或卤代烃的消去 ②炔烃加氢醛基-CHO 某些醇(－CH 2OH)氧化羧基-COOH①醛或醇氧化 ②酯酸性水解 ③羧酸盐酸化④苯的同系物被强氧化剂氧化 酯基-COO -酯化反应2、苯环上引入基团的方法：3、转化关系 （1）线型转化：（与同一物质反应）醇 醛 羧酸乙烯 乙醛 乙酸炔烃 稀烃 烷烃加H 2 加H 2O 2 O 2 O 2 O 2（2）叉型转化4、知识网（1）单官能团卤代烃R—X醇R—OH醛R—CHO羧酸RCOOH水解取代氧化还原氧化水解酯化消去加成加成消去不饱和烃水解酯RCOOR’酯化（2）双官能团卤代烃烯烃醇 醇酯羧酸醛。
2020年有机化学专题训练-有机推断题(1)
有机推断题（1）1．化合物G对白色念珠菌具有较强的抑制作用。
G可经下图所示合成路线制备：请回答下列问题：(1) A→B的反应类型是________。
(2) E中含氧官能团的名称为________和________。
(3) C与B互为同分异构体，能与小苏打反应放出CO2，且能与SOCl2发生取代反应生成D。
写出C的结构简式：________。
(4) 写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：________。
(不考虑立体异构)①含有—SH结构；②能在酸性条件下发生水解反应，两种水解产物均含有三种不同环境的H原子。
其中一种水解产物既能遇FeCl3溶液显色，又能与Br2的CCl4溶液发生加成反应。
(5) 写出以甲苯和乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
______________【答案】加成反应羰基酯基【解析】【分析】与在(CH3CH2)3N催化下加热发生加成反应生成，在AlCl3作用下发生重组生成，在SOCl2作用下反应生成，与甲醇发生取代反应生成和氯化氢，与氨水共热生成，在POCl3催化下加热与乙酸发生反应生成，据此分析。
【详解】与在(CH3CH2)3N催化下加热发生加成反应生成，在AlCl3作用下发生重组生成，在SOCl2作用下反应生成，与甲醇发生取代反应生成和氯化氢，与氨水共热生成，在POCl3催化下加热与乙酸发生反应生成。
(1) A→B的反应类型是加成反应；(2) E为，含氧官能团的名称为羰基和酯基；(3) C与B互为同分异构体，能与小苏打反应放出CO2，且能与SOCl2发生取代反应生成D。
C的结构简式为；(4) D的一种同分异构体：①含有—SH结构；②能在酸性条件下发生水解反应，两种水解产物均含有三种不同环境的H原子。
其中一种水解产物既能遇FeCl3溶液显色则含有酚羟基，又能与Br2的CCl4溶液发生加成反应则含有碳碳双键，则符合条件的同分异构体有或；(5)以甲苯和乙醇为原料制备，甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，苯甲酸与乙醇发生酯化反应生成苯甲酸乙酯，苯甲酸乙酯与NH2NH2•H2O反应生成；乙醇被酸性高锰酸钾氧化得到乙酸，乙酸与反应得到；合成路线流程图为。
2023版新教材高考化学微专题小练习专练63有机合成推断一(含答案)
新教材高考化学微专题小练习：专练63 有机合成推断一一、单项选择题1．[2022·广东卷]基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。
以化合物Ⅰ为原料，可合成丙烯酸Ⅴ、丙醇Ⅶ等化工产品，进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。
（1）化合物Ⅰ的分子式为，其环上的取代基是（写名称）。
（2）已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ′的形式存在。
根据Ⅱ′的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表。
（3）化合物Ⅳ能溶于水，其原因是。
（4）化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反应是原子利用率100%的反应，且1 mol Ⅳ与1 mol化合物a反应得到2 mol Ⅴ，则化合物a为。
（5）化合物Ⅵ有多种同分异构体，其中含结构的有种，核磁共振氢谱图上只有一组峰的结构简式为。
（6）选用含二个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料，参考上述信息，制备高分子化合物Ⅷ的单体。
写出Ⅷ的单体的合成路线（不用注明反应条件）。
2．[2022·全国甲卷]用N杂环卡宾碱（NHC base）作为催化剂，可合成多环化合物。
下面是一种多环化合物H的合成路线（无需考虑部分中间体的立体化学）。
回答下列问题：（1）A的化学名称为。
（2）反应②涉及两步反应，已知第一步反应类型为加成反应，第二步的反应类型为 。
（3）写出C 与Br 2/CCl 4反应产物的结构简式 。
（4）E 的结构简式为 。
（5）H 中含氧官能团的名称是 。
（6）化合物X 是C 的同分异构体，可发生银镜反应，与酸性高锰酸钾反应后可以得到对苯二甲酸，写出X 的结构简式 。
（7）如果要合成H 的类似物H ′（），参照上述合成路线，写出相应的D ′和G ′的结构简式 、 。
H ′分子中有 个手性碳（碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳）。
3．[2022·江西红色七校联考]A （C 3H 6）是基本有机化工原料。
由A 制备聚合物C 和的合成路线（部分反应条件略去）如图所示。
有机物的推断最好的方法
有机物的推断最好的方法一. 充分利用有机物化学性质1. 能使溴水褪色的有机物通常含有“—C＝C—”、“”或“”。
2. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—C＝C —”或“”、“”或“苯的同系物”。
3. 能发生加成反应的有机物通常含有“—C＝C —、“”、“”或“苯环”。
4. 能发生银镜反应或能与新制的悬浊液反应的有机物必含有“—CHO”。
5. 能与钠反应放出H2的有机物必含有“—OH”或“—COOH”。
6. 能与NaCO3和NaHCO3溶液反应放出CO2或能使石蕊试液变红的有机物中必含有"__COOH”。
7. 能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。
8. 能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖类（低聚糖和多糖）或蛋白质。
9. 遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。
二. 巧妙利用有机反应数据1. 根据与加成时所消耗的物质的量进行突破：1mol“”加成时需“”完全加成时需2mol、1mol “”加成时需、而苯环完全加成时需。
2mol Ag[NH3]2OH生成2molAg;2.“{2mol Cu(OH)2生成2molCu2O(砖红色）;注意：1mol HCHO相当于有俩醛基产物为CO2。
甲酸、甲酸某酯也可以发生氧化反应生成羧酸。
3. 2mol“—OH”或“—COOH”与足量活泼金属完全反应时放出。
4. 1mol“—COOH ”与足量碳酸氢钠溶液完全反应时放出。
5. 1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加42，1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84。
6. 1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时，若A与B的相对分子质量相差42，则生成1mol乙酸，若A与B的相对分子质量相差84时，则生成2mol乙酸。
三.根据反应产物推知官能团的位置1."__OH"被氧化生成"—CHO"或“—COOH,"__OH"碳链末端；如果氧化生成羰基时，"__OH"位于碳链的中间且其相连的碳原子上有一个H;如果不能被氧化，那么"__OH"位于碳链中间且其相连的碳原子上没有H。
有机推断题完全解析
一、知识网络1、知识网1（单官能团）不饱和烃2、知识网2（双官能团）二、知识要点归纳4、注意有机反应中量的关系⑴烃和氯气取代反应中被取代的H和被消耗的Cl2之间的数量关系；⑵不饱和烃分子与H2、Br2、HCl等分子加成时，C＝C、C≡C与无机物分子个数的关系；⑶含－OH有机物与Na反应时，－OH与H2个数的比关系；⑷－CHO与Ag或Cu2O的物质的量关系；⑸RCH2OH → RCHO → RCOOHM M－2 M＋14⑹RCH2OH ＋CH3COOH浓H2SO4→ CH3COOCH2RM M＋42(7)RCOOH ＋CH3CH2OH浓H2SO4→RCOOCH2CH3 (酯基与生成水分子个数的关系)M M＋28(关系式中M代表第一种有机物的相对分子质量)其中苯环上引入基团的方法：四、重要的图式试分析各物质的类别X 属于 ，A 属于 B 属于 ，C 属于。
若变为下图呢？〖练〗有机物X 能在稀硫酸中发生水解反应，且能与NaHCO 3反应。
其变化如图所示：试写出X 的结构简式 写出D 发生银镜反应的方程式：X BC 氧化AB X氧化D C稀硫酸氧化A B〖变化〗有机物X 能在稀硫酸中发生水解反应，且能与NaHCO 3反应。
其变化如图所示：试写出X 和E 的结构简式 典型例题例1：（08年西城）有机物A 可发生如下转化，其中C 能与FeCl 3溶液发生显色反应。
（1）化合物A 是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，则A 的结构简式是______________________________。
（2）反应①、②都属于取代反应。
取代反应包括多种类型，其中①属于___________反应，②属于___________反应。
（3）反应③的化学方程式是___________________________________________________。
（4）与A 具有相同官能团（—COOH 和—COO —）的A 的同分异构体很多，请写出其中三种邻位二取代苯的结构简式___________________，___________________， ___________________。
有机化学专题复习推断题1
有机化学专题复习——有机物推断与合成二. 重点、难点1. 有机物综合推断的基本思路和性质的利用是本节的重点；2. 有机合成是本节的难点三. 具体内容1. 有机合成的基本思路2. 各类有机物的基本性质3. 合成类型中的常见思路【典型例题】[例1] （2008北京）菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸—O—CH2—COOH发生酯化反应的产物。
（1）甲一定含有的官能团的名称是________________________（2）5.8g甲完全燃烧可产生0.3molCO2和0.3molH2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是_________。
（3）苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCl2溶液发生显色反应，且有2种一硝基取代物的同分异构体是（写出任意2种的结构简式）（4）已知：R—ONa R—O—R’ （R—、R’—代表烃基）菠萝酯的合成路线如下：①试剂X不可选用的是（选填字母）（）A. CH3COONa溶液B. NaOH溶液C. NaHCO3溶液D. Na②丙的结构简式是_______________，反应II的反应类型是______________③反应IV的化学方程式是____________________________答案：（1）羟基；（2）CH2=CH-CH2-OH（3）（答对其中任意两个均给分）（4）① ac；② ClCH2COOH；取代反应；③解析：考查信息、计算和物质性质的综合运用。
[例2] 某些高分子催化剂可用于有机化合成。
下面是一种高分子催化剂（VII）合成路线的一部分（III和VI都是VII的单体：反应均在一定条件下进行：化合物I-III和VII中含N杂环的性质类似于苯环）：回答下列问题：（1）写出由化合物I合成化合物II的反应方程式__________（不要求标出反应条件）（2）下列关于化合物I、II和III的说法中，正确的是_________（填字母）A. 化合物I可以发生氧化反应B. 化合物I与金属钠反应不生成氢气C. 化合物II可以发生水解反应D. 化合物III不可以使溴的四氯化碳溶液褪色E. 化合物III属于烯烃类化合物（3）化合物VI是________（填字母）类化合物。
有机化学推断题解题方法总结
有机 推断
反应机理
官能团的位置
解题 思路 数据处理 官能团的数目、
分子式
综合 分析
确定 有机 物的 结构
产物结构
碳链结构
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寻找题眼.确定范围---【有机物·物理性质】
1、在通常状况下为气态的烃，其碳原子数 均小于或等于4；
而烃的衍生物中只有：CH3Cl、CH2＝CHCl、HCHO 在通常情况下是气态。 2、不溶于水比水重的常见有机物有
溴乙烷、氯仿、四氯化碳、溴苯、硝基苯 不溶于水比水轻的常见有机物有
己烷、苯、甲苯等烃类，乙酸乙酯、油脂等酯类
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寻找题眼.确定范围---【有机反应·转化关系】
R-CH2OH→R-CHO→R-COOH
2024/6/3
RCOOR'→RCOOH+R'OH
-R'表示脂肪烃基，也可以表示芳香烃基
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寻找题眼.确定范围---【有机物·空间结构】
①具有4原子共线的可能含 碳碳叁键 。 ②具有 4 原子共面的可能含醛基。 ③具有6原子共面的可能含碳碳双键 。 ④具有 12 原子共面的应含有苯环。
反应条件
可能官能团
浓硫酸， ①醇的消去（醇羟基） 加热 ②酯化反应（含有羟基、羧基）
稀硫酸
①酯的水解（含有酯基） ②二糖、多糖的水解
NaOH水溶 ①卤代烃的水解 ②酯的水解 （皂 液,加热 化）
NaOH醇溶 液，加热
卤代烃 消去（－X）
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反应条件 O2/Cu、加热 Cl2 (Br2)/Fe
一、根据反应类型来推断官能团种类：
反应类型
可能官能团
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有机推断(一)1化学式为C 8H 1018O 的化合物A 具有如下性质：(H ) 处匕爭C 00H兽。
覚生迪和品)请回答下列问题:(1) _______________________________________ 关于A 的说法正确的是 。
a . A 中一定含有羟基b . A 属于芳香烃c . A 属于芳香族化合物d . A 能够与氢氧化钠溶液反应(2 )写出反应类型：反应① ______________ 反应③ ____________ 。
(3 )写出结构简式：C ____________ E _________ 。
(4)写出反应②的化学方程式(注明 18O 的位置) 。
(5) 与A 互为同分异构体，且能与 NaOH 溶液反应，苯环上的一溴代物只有两种的物质有 ___________ 种，写出其中一种的结构简式 __________________________ 。
2.已知：(苯胺，易被氧化)某芳香烃X (C 7H 8)是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设 计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。
其中 A 是一氯代物，H是一种高分子化合物。
请回答下列问题：(1 )写出结构简式：H ________________________ , D ______________________ 。
(2) 写出反应类型：反应②，反应④ _______________________(3) ______________________________ 写出反应⑦的条件： 。
(4) _____________________________________________ 写出反应⑤的化学方程式 ;COCH写出］人■「側 与NaOH(aq)反应的化学方程式 __________________________ 。
(5)」| 有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物的同分异构体不可能为 ___________ 。
A .醇 B .醛 C .酯 D .酮E .羧酸① HCOOH定条件②CH 2C H I H II IICH CHI I3.已知、CH/可简写为 。
现有某化合物 W 的分子结构可表示为：(1) _________________________ W 的分子式为 ___________________ ； ( 2)W 的一氯代物有 _______________________________ 种。
(3) _______________________________________ 下列有关 W 的说法不正确的是 (填编号)；a •能发生还原反应b .能发生氧化反应c •能发生加聚反应d .等质量的 W 与苯分别完全燃烧所消耗的氧气量，前者大(4) ________________________________________________________________ 写出W 的芳香族同分异构体(能发生聚合反应)的结构简式 ________________________________ ，该聚合反应的化学方程式为 ____________________________________________________ 。
(5) __________________ W 属于 (填编号)。
a.芳香烃b .环烃c .不饱和烃d .炔烃4. 奶油中有一种化合物 A (C 4H 8O 2), A 可用作香料。
(1) 写出与A 分子式相同的所有酯的结构简式：O已知：I 也旧 J 岀「[；：；汐茯)” RM + 】！⑴A 中含有碳氧双键，与 A 相关的反应如下:H 班(氮澳酿 OH _/H 2OL(2)写出A T E 、E T F 的反应类型：A T E _______________ 、E 宀F __________________(3) 写出A 、C 、F 的结构简式：A ____________ 、C ___________ 、F ________________ (4) _________________________________________________________ 写出 B T D 反应的化学方程式： ___________________________________________________ ;(5) 在空气中长时间搅拌奶油， A 可转化为相对分子质量为 86的化合物G , G 的一氯代 物只有一种，写出 G 的结构简式： ___________________ 。
5. 已知：①醛在一定条件下可以两分子加成：RCH 2CHO+RCH 2CHO f RCH 2CH —CHCHO [IOH R产物不稳定，受热即脱水而成为不饱和醛。
②B 是一种芳香族化合物。
根据下图所示转化关系填空(所有无机物均已略去)② RCH-CHR^OH OH* RCHO + R 7CHOHIO 4(1) 写出B 、F 的结构简式:(2 )写出②和③反应的反应类型：② ______________________ :③ ______________________________(3) 写出G 、D 反应生成 H 的化学方程式： _________________________________________ (4) ___________________________________________________ F 若与H 2发生加成反应，每摩 F 最多消耗的H 2的物质的量为 _________________________________ mol 。
6 •茉莉花是一首脍炙人口的民歌。
茉莉花香气的成份有多种，乙酸苯甲酯是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。
一种合成路线如下:口 Ml用 * s 产亠 NaOIl/HjO 1甲茶 丽 一—c _一1(1) C 的结构简式为 ______________________________________________ 。
(2) ________________________________________________________ 写出反应①的化学方程式： ________________________________________________________________ 。
(3) 反应③的化学方程式：—其反应类型为 ______________________________________________ 。
(4) _______________________ 反应 (填序号)原子的理论利用率为 ______________________________ 100%，符合绿色化学的要求。
(5 )写出符合下列条件的乙酸苯甲酯一种同分异构体：①含苯环结构②具有酯的结构： __________________________________ 。
(6) ___________________________________ 指出乙醇的两个重要用途 、 。
L 。
催化剂CC1J 容液_ HaOHiS 液®因題 巴乙翦濬液r(期口) ---------1 __ __ ___ !他七剂・V ④加热［浓 H 3SO4B _____________________________ F ____________________________①Oi乙醇舌L A .矗Ch新制(XOH)】 加热①■CH J COOCH8. 已知羧酸酯可以在一定条件下与醇发生酯交换:RCOOR/+R//OH T RCOOR//+R/OH又知乙酸与乙烯在一定条件下可发生下列反应:ECHsCWH + 2CH ； =CHj + Oj --------- 2 CH3C-O-CH=CH 2 十2班0 -FCIfc-CH^n涂在邮票背面的胶质是聚乙烯醇I °H n 工业上是以甲醇、乙烯、乙酸为原料制取的，写出制取乙烯醇过程的化学方程式⑴ ______________________________________________________________________________ ⑵ ______________________________________________________________________________ ⑶ ______________________________________________________________________________ 9. 分子式为C 8H 13O 2CI 的有机物A 在不同条件下能发生如下图所示的一系列转化:酸化(1) 写出下列有机物的结构简式A _________________ ,B __________________ ,C __________________ (2) 用化学方程式表示下列反应① A 与NaOH 溶液共热： _________________________________________________ ② F 与KOH 醇溶液共热： ________________________________________________ ③ C T G: ______________________________________________ (3) G 的氧化产物与C 在一定条件下反应生成环状化合物的化学方程式：G 的氧化产物与C 在一定条件下反应生成高分子化合物的结构简式 ______________________ 9答案10.乳酸分子式为 C 3H 6O 3,在一定的条件下可发生许多化学反应，下图是采用化学方法对 乳酸进行加工处理的过程，其中 A 、H 、G 为链状高分子化合物。
(已知一 OH ，— COOH等为亲水基团，F 常做内燃机的抗冻剂)请回答相关问题：KOH 乙醇溶液 K0H 水溶液酸化B氧化CH2-CH-COOKI IOH CH 3NaOHj^液+■CCuO氧化 * CH 3-CH-COOHICOOH(1) 推断C 、F 的结构简式。
C: ___________________ ; F: ___________________ 。
(2) ______________________________________ B 中所含的官能团有 __________________ ;反应③的反应类型是 _______________________________ ■ (3) ____________________________________________________________________ 反应①的化学方程式为 _______________________________________________________________ 。