过敏原检测工作流程

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《过敏原皮肤点刺试验的专家共识》(2020)要点

《过敏原皮肤点刺试验的专家共识》（2020）要点预计2050年全球大约40亿人口将患过敏性哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎，过敏性疾病已成为全球第6大慢性疾病，成为全球性的健康问题。

过敏性疾病给患者和社会带来了沉重的经济负担，成为亟待解决的难题。

皮肤点刺试验（SPT）是过敏原在体（体内）检测方法。

因简单方便、快速灵敏、价格便宜等特点，是临床上最常用的过敏原检测方法。

从长远考虑，SPT仍将是中国临床最常用的过敏原检测方法。

但有关SPT的问题，如过敏原种类和浓度、阳性对照液的浓度、SPT位置、观察时间长短、观察方法（风团及红晕伪足大小）、结果判读和解释等，各医院之间缺乏统一的标准及可比性。

一、SPT的适应证和禁忌证（一）适应证1. 临床怀疑I型过敏性疾病时可行SPT：适用年龄涵盖婴幼儿到老年人：过敏性鼻炎、鼻窦炎。

过敏性结膜炎。

哮喘。

特应性皮炎（怀疑由IgE介导）。

慢性荨麻疹（仅怀疑由IgE介导时）。

食物过敏（口腔过敏综合征、怀疑由食物诱发的急性荨麻疹或皮疹加重、严重过敏反应等）。

药物过敏。

昆虫毒液过敏。

发病机制中部分由IgE参与的少见疾病，如嗜酸粒细胞性食管炎、嗜酸粒细胞性胃肠炎或过敏性支气管肺曲霉菌病。

职业过敏原诱发过敏反应等其他IgE介导的过敏性疾病。

2. 在出生队列研究中采用SPT筛选特应性体质个体：在流行病学研究中采用SPT以了解不同地区人群致敏率、过敏原变化趋势，有助于优化区域性过敏原组合、标准化过敏原提取液。

（二）禁忌证（相对禁忌证）1. 临床中病史和症状体征不支持由IgE介导的过敏性疾病时，不推荐进行SPT：食物不耐受（如肠易激综合征等）。

慢性荨麻疹（非IgE介导）。

食物诱发的非特异性症状（如防腐剂/添加剂/色素等）。

评估过敏原免疫治疗（AIT）的有效性（昆虫毒液AIT除外）。

由刺激物引起的非特异性呼吸道症状（如香烟、香水、洗涤剂、消毒剂及其他化学制品等）。

慢性湿疹、慢性皮炎、接触性皮炎等缺乏IgE介导机制的慢性皮肤病。

过敏反应处理方法及作业流程

过敏反应处理方法及作业流程引言：过敏反应是机体对其中一种外界物质产生的异常免疫反应，通常表现为免疫系统过度反应，导致身体出现一系列不适和症状。

过敏反应可以是轻微的，例如皮肤瘙痒，也可以是严重的，例如呼吸急促和过敏性休克。

为了及时处理过敏反应，减轻不适和避免复发，掌握过敏反应处理方法以及作业流程是非常重要的。

一、过敏反应处理方法1.避免接触过敏原：了解自己的过敏源，尽量避免接触过敏原，例如花粉、宠物毛发等。

如果无法避免接触，应采取防护措施，如佩戴口罩、戴手套等。

2.抗过敏药物治疗：根据医生的建议，可使用抗过敏药物进行治疗。

抗过敏药物包括抗组胺药物、类固醇等，可缓解症状和减轻炎症反应。

-让患者保持安静，不要慌张和紧张，促使患者深呼吸，缓解症状。

-将患者移至通风良好的地方，避免其继续接触可能导致过敏的物质。

-若患者发生休克等紧急情况，可以采取背部高抬头位，可保持气道通畅，缓解症状。

-如果患者有紧急用药的建议，例如使用紧急注射药物，应按照医生的建议完成注射。

-监测患者的生命体征，如呼吸、血压等，及时反馈给急救人员。

4.过敏原免疫治疗：针对一些严重过敏反应的原因，如昆虫蜇伤过敏或药物过敏，可进行过敏原免疫治疗。

这种治疗方法以徐渐增加的剂量暴露于过敏原，以增加机体对过敏原的耐受性。

二、过敏反应处理作业流程1.了解患者情况：在工作流程开始之前，医务人员应了解患者的过敏情况，包括过敏原、过敏症状以及过敏反应严重程度等。

这样可以更好地制定处理方案。

2.监测患者：监测患者的生命体征，包括血压、心率、呼吸等。

及时反馈患者的情况给医生或急救人员，以便及时处理紧急情况。

3.进行过敏测试：如果患者不清楚自己的过敏原，可进行过敏测试，以确认过敏反应的原因，并制定相应的治疗方案。

4.提供抗过敏药物：根据医生的建议，给予患者适当的抗过敏药物进行治疗。

抗过敏药物可以缓解患者的过敏症状和减轻炎症反应。

6.进行过敏原免疫治疗：如果患者过敏源已确定，并且过敏反应严重，可进行过敏原免疫治疗。

药物过敏试验技术操作流程

药物过敏试验技术操作流程主要包括患者信息收集、临床评估、皮肤试验、血清学试验、治疗及监测等步骤。

下面详细介绍药物过敏试验技术操作流程。

1. 患者信息收集在进行药物过敏试验之前，首先需要收集患者基本信息，包括姓名、年龄、性别、过敏史、病史、现症状等。

同时还需要了解患者使用过的药物种类及反应情况，对于存在过敏症状的药物需要注意记录。

2. 临床评估在对患者进行药物过敏试验之前，需要进行临床评估，包括病史询问、体格检查等。

根据患者的病史和临床表现，可以初步判断可能的过敏原，从而有针对性地进行后续的试验。

3. 皮肤试验皮肤试验是目前常用的一种药物过敏试验方法，包括皮肤划痕试验、皮肤注射试验和皮内试验等。

在进行皮肤试验之前，需要选择合适的药物过敏原和相应的控制物，遵循规范操作步骤进行试验。

通过观察皮肤的反应情况，可以初步判断出患者是否存在对该药物的过敏反应。

4. 血清学试验血清学试验包括皮下注射试验和血清特异IgE测定等。

在血清学试验中，可以检测出患者体内药物特异的IgE抗体水平，从而判断患者对该药物的过敏程度和敏感性。

血清学试验方法简单、准确，通常用于排除或确认药物过敏反应。

5. 治疗及监测在进行药物过敏试验之后，需要根据检测结果制定相应的治疗方案，并进行密切监测。

对于有过敏反应的患者，需要给予相应的药物治疗，同时密切观察患者的症状变化和血液生化指标。

如果出现严重的过敏反应，需要立即采取相应的急救措施。

总之，药物过敏试验技术操作流程包括患者信息收集、临床评估、皮肤试验、血清学试验、治疗及监测等步骤。

通过对患者进行综合评估和相应的试验检测，可以有效地判断患者对药物的过敏情况，从而制定出合理的治疗方案，保障患者的健康和安全。

过敏源识别管理制度

过敏源识别管理制度第一章总则1.为了保障患者的安全和健康，确保医院的医疗工作有序进行，特订立此《过敏源识别管理制度》。

2.本制度适用于本医院的全部临床科室、检验科、药剂科、麻醉科等科室。

3.本制度旨在规范过敏源识别的程序，明确责任分工，促进医院过敏源管理的科学化和规范化。

第二章过敏源的定义和分类1.过敏源是指能够引发患者过敏反应的物质，包含食物、药物、昆虫叮咬、化学物质等。

2.依据过敏源引起的过敏反应的类型，过敏源可分为食物过敏原、药物过敏原、昆虫叮咬过敏原、环境过敏原等。

第三章过敏源识别流程1.接诊过程中，患者首次到医院就诊时，医生应认真询问患者的过敏史，包含过敏源种类、过敏程度、过敏反应症状等，记录于患者病历中。

2.医生在开具处方或执行医疗操作前，应再次核实患者的过敏史，确保准确无误。

3.医生在就诊过程中，如有需要进行特殊检查、手术或使用有过敏风险的药物时，应向患者供应过敏源帖示，并告知患者填写过敏源申报卡。

4.患者填写过敏源申报卡后，医生应认真核对填写的信息并签字确认，将申报卡记录于患者病历中，作为参考依据。

第四章过敏源识别记录与报告1.药剂科、麻醉科在配制药物时，应核对患者的过敏源申报卡信息，并加强质量掌控，避开过敏原污染。

2.药剂科、麻醉科应建立过敏源识别记录，将配制药物的批号、过敏源识别结果、操作人员等信息记录，并存档备查。

3.药剂科、麻醉科人员在配制药物时发现药物有效成分包含患者申报过敏源的，应立刻通知医生，并帮助医生订立相应的替代方案。

4.检验科在进行过敏源相关的检查时，应依据患者的过敏史和过敏源申报卡，选择合适的检测方法，降低过敏风险。

5.检验科应建立过敏源识别记录，将检测结果与患者过敏源申报卡信息进行比对，并将结果记录于患者病历中。

6.质控科应定期进行过敏源识别报告的汇总和分析，对可能存在的过敏源识别问题进行排查和改进，并提出相应的管理措施和建议。

第五章责任和惩罚1.患者供应虚假的过敏源申报信息或有意隐瞒过敏史的，一经发现，应立刻矫正，告知其严重后果，并做好记录。

4.2.5过敏原管理控制程序

过敏原管理控制程序1、目的为保证公司产品的食用安全,实现过敏原的全流程管理控制，避免过敏原交叉污染，有效地维护消费者和员工的健康，特制定本项程序。

2、适用范围适用于本公司含过敏原产品、与含过敏原产品共用生产设备或同一生产场所加工出来的产品和外来潜在过敏原风险的管理控制，对过敏原的识别、供应商审核评估、原辅料贮存处理、生产加工返工、产品包装和产品标识进行全流程管理。

3、职责3.1 品控部负责监督生产现场过敏原控制的执行落实，制订过敏原目录（见附录A），并适时更新。

3.2品控部负责审核产品标签标识内容，确保符合我国及产品销售国家或地区的法规要求。

3.3采购部负责原辅料供应商的过敏原管理的审核评估。

3.4仓库负责含过敏原物料的仓储保管和物流跟踪。

3.4生产部负责含生产区域过敏原交叉接触的预防控制，含过敏原的产品的生产策划和实现。

3.5办公室负责员工过敏原知识培训和考核（纳入安全培训范畴），提升员工过敏原意识。

3.6 品控部负责提供过敏原管理控制的技术支持（如过敏原残留验证）。

3.7销售部负责涉过敏原产品的销售跟踪和产品召回。

4. 内容4.1 过敏原的识别4.1.1根据我国和产品销售国的法律法规要求，建立《过敏原控制清单》（见附录A），并适时更新控制清单，实现对公司产品和原辅料的过敏原完整识别，确定公司产品和原辅料含有的过敏原成分和可能的过敏原风险。

4.1.2过敏原危害评估应包含在公司HACCP计划危害分析过程中。

过敏原评估应包括产品原料、辅料、加工助剂和包装材料，了解其原料组成，并评估是否在《过敏原控制清单》内。

4.2 供应商审核批准4.2.1过敏原控制管理评审应纳入公司供应商管理评审程序中。

相关供应商应提供其过敏原管理控制计划以及记录，确保其过敏原管理控制能力。

4.2.2 供应商审核应包括临时或紧急使用的供应商，临时采购合同或协议应有涉过敏原成分声明的内容，保证采购产品不含有未经宣布的过敏原成分。

4.2.3通过原辅料供应商加工现场调查等方式验证供应商过敏原控制计划实施效果。

过敏原控制程序

过敏原控制程序1 目的为保证产品的食用安全,实现过敏原的全流程管理控制，避免过敏原交叉污染，有效地维护保障消费者和员工的健康生命安全，特制定本项程序。

2 适用范围适用于含过敏原产品、与含过敏原产品共用生产设备或同一生产场所加工出来的产品和外来潜在过敏原风险的管理控制。

对过敏原的识别、供应商审核评估、原辅料贮存处理、生产加工返工、产品包装和产品标识进行全流程管理。

3 职责3.1品保部负责识别过敏原风险、评估审核过敏原原料/产品并制定过敏原目录及防控标准并适时更新，监督生产现场过敏原控制的执行落实。

负责对员工过敏原知识培训和考核（纳入安全培训范畴），提升员工过敏原意识。

3.2研发部负责拟定/更新产品配方文件并同步品保部对产品配料进行过敏原审核。

3.3生产部负责执行过敏原交叉接触的预防控制，以及含过敏原的产品的生产策划和实现。

4 工作程序4.1 过敏原的识别4.1.1根据我国和产品销售目的国的法律法规要求，建立《过敏原控制清单》，并适时更新控制清单，实现对产品和原辅料的过敏原完整识别，确定公司产品和原辅料含有的过敏原成分和可能的过敏原风险。

4.1.2过敏原危害评估应包含在公司HACCP计划危害分析过程中。

过敏原评估应包括产品原料、辅料、加工助剂和包装材料，了解其原料组成，并评估是否在《过敏原控制清单》内。

4.2 供应商审核批准4.2.1过敏原控制管理评审应纳入公司供应商管理评审程序中。

相关供应商应提供其过敏原管理控制计划以及记录，确保其过敏原管理控制能力。

4.2.2供应商审核应包括临时或紧急使用的供应商，临时采购合同或协议应有涉过敏原成分声明的内容，保证采购产品不含有未经宣布的过敏原成分。

4.2.3通过原辅料供应商加工现场审核等方式验证供应商过敏原控制计划实施效果。

涉过敏原成分审核结果应妥善保存，同时反馈到食品安全小组。

4.3产品开发及其变更控制4.3.1研发部将过敏原识别纳入产品开发控制中，在产品设计的源头识别过敏原，并负责产品配方拟定及变更。

过敏原检测操作流程

过敏原检测操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

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吸入性和食物特异性IgE抗体检测试剂盒 DPACNCSOP

特应性过敏原(中国组合)检测试剂盒标准操作流程1方法欧蒙印迹法2原理用于体外半定量检测人血清或血浆中吸入性和食物性过敏原特异性IgE抗体。

试剂盒中的检测膜条上平行包被了21种不同的吸入性和食物性过敏原。

经缓冲液预处理的检测膜条与患者样本进行第一步温育。

如果样本阳性，IgE类特异性抗体与相应的过敏原结合。

为检测结合的抗体，加入酶标单克隆的抗人IgE抗体（酶结合物）进行第二步温育，然后加入酶底物，发生颜色反应。

3试剂品牌、编号、代号、包装、规格（表1）表1 德国欧蒙医学实验诊断有限公司试剂1601(16)4试剂成分4.1包被过敏原的检测膜条：ts20, w1, w6, ds1, h1, e1, e2, i6, ms1, u80, f1, f2, f13, f14,f27,f88, fs33, fs34, f23,f234,CCD 。

4.2酶结合物: 碱性磷酸酶标记的抗人IgE（小鼠），直接使用。

4.34. 色原/底物液:四唑硝基苯胺兰/5-溴-4-氯啶-3-吲哚-磷酸盐（NBT/BCIP），直接使用。

4.4通用缓冲液: 10倍浓缩。

5仪器品牌、型号摇床、扫描仪6检测时间根据样本稀释度与加样量不同检测时间略有不同。

7标本要求待测样本在2-8℃可以稳定14天，已稀释的样本应在同一个工作日内检测。

8试剂准备同一批号试剂盒中各个组分互相匹配，不能与其它批号试剂盒中的组份混用。

所有试剂均应在室温（18-25℃）平衡30分钟后方可使用；液体试剂使用前应充分混匀。

从第一次使用起，试剂盒如保存在2-8℃，并且在没有污染的情况下，可稳定至所标示的有效期。

9操作步骤9.1预处理：当膜条平衡到室温后打开包装，取出所需的膜后应立即密封好原包装并将其保存于2-8℃。

先将10倍浓缩的通用缓冲液充分混匀，如需温育一条检测膜条，可取5ml浓缩缓冲液加入到45ml蒸馏水或去离子水中进行稀释。

稀释后的缓冲液应在同一个工作日用完。

将模条上有编码的一面朝上放入温育槽中，用移液枪吸取1ml的稀释好的通用缓冲液加入到温育槽中，于室温条件下在摇摆摇床上温育5分钟。

做皮试操作标准流程

做皮试操作标准流程一、准备工作1. 安排好接受皮试操作的患者，根据患者病史和过敏症状，确定需要测试的过敏原物质。

2. 在操作前，向患者了解其过敏史、用药史等信息，确保患者符合进行皮试操作的条件。

3. 准备所需药物、器械及消毒液等物品，确保操作过程的安全性和卫生性。

4. 根据患者皮肤部位的情况，选择适宜的测试部位，通常以前臂或背部为佳。

5. 在进行皮试操作前，告知患者测试的目的、方法以及可能出现的不适反应，征得患者的同意。

二、操作流程1. 消毒皮肤：在选择的测试部位，用医用酒精或碘伏消毒皮肤，确保测试部位的清洁。

2. 标记测试点：用墨水笔或医用铅笔在皮肤上标记测试点，以示区分不同过敏原的测试点。

3. 施加过敏原：将准备好的过敏原物质分别滴于测试点上，其中每个过敏原分开施加，避免相互干扰。

4. 等待反应：根据不同的过敏原物质，等待约15-20分钟，观察皮肤的反应。

通常包括：（1）若皮肤出现发红、水肿、瘙痒等症状，可能为阳性反应，表示患者对该过敏原物质存在过敏反应。

（2）若皮肤无任何异常反应，可能为阴性反应，表示患者对该过敏原物质不过敏。

5. 记录结果：根据观察到的皮肤反应，分类记录每个过敏原的测试结果，包括阳性反应和阴性反应。

6. 处理结果：根据患者的过敏反应情况，酌情调整治疗方案，给予相应的治疗或预防措施。

7. 治疗和随访：在测试完成后，观察患者的症状变化，及时处理可能出现的不适反应，并告知患者测试结果，做好后续的治疗和随访工作。

三、注意事项1. 皮试操作仅限于医疗机构内进行，医护人员需具备相关的专业知识和技能，严格按照操作流程进行。

2. 对于患有严重过敏症状的患者，需在有足够抢救设备和药物的情况下进行操作，确保操作的安全性。

3. 在进行皮试操作时，避免将不同过敏原物质混合在一起测试，避免交叉反应的发生。

4. 在操作过程中，及时观察患者的反应情况，随时准备处理可能出现的急性过敏反应。

5. 对于皮试操作后的结果，应及时记录并保存，为患者的治疗和预防提供参考依据。

过敏源检查报告

过敏源检查报告尊敬的患者：您好！根据您的过敏症状，我们为您进行了过敏源检查，以下是您的过敏源检查报告。

一、检查目的。

过敏源检查的目的是为了确定您身体对某些特定物质的过敏反应，以便找出引起过敏症状的原因，从而有针对性地进行治疗和预防。

二、检查方法。

我们采用皮肤刺激试验和血清特异IgE抗体检测两种方法进行过敏源检查。

皮肤刺激试验是通过在皮肤上涂抹可能引起过敏的物质，观察皮肤的反应情况来确定过敏源。

血清特异IgE抗体检测则是通过检测血液中特异IgE抗体的水平来确定过敏源。

三、检查结果。

经过检查，我们发现您对以下物质存在过敏反应：1. 花粉，您对多种花粉存在过敏反应，包括柳树花粉、杨树花粉、榆树花粉等。

这可能是导致您春季过敏症状的原因之一。

2. 宠物毛发，您对猫毛、狗毛等宠物毛发存在过敏反应，这可能是导致您与宠物接触后出现过敏症状的原因之一。

3. 尘螨，您对尘螨存在过敏反应，尘螨是室内常见的过敏原，可能是导致您室内过敏症状的原因之一。

4. 食物过敏，您对某些食物存在过敏反应，包括鸡蛋、牛奶、花生等。

这可能是导致您食物过敏症状的原因之一。

四、建议。

根据您的过敏源检查结果，我们建议您采取以下措施：1. 避免接触过敏源，尽量避免接触您存在过敏反应的物质，如花粉、宠物毛发、尘螨等。

可以采取定期清洁家居环境、使用空气净化器等措施来减少过敏原的接触。

2. 进行过敏治疗，根据医生的建议进行过敏治疗，包括药物治疗、免疫治疗等。

同时，可以根据食物过敏的情况进行饮食调整，避免食用对您存在过敏反应的食物。

3. 定期复查，定期复查过敏源检查，了解过敏原的变化情况，及时调整治疗方案。

五、总结。

过敏源检查是确定过敏原的重要手段，可以帮助您找出引起过敏症状的原因，从而有针对性地进行治疗和预防。

我们建议您根据医生的建议，积极采取相应措施，减少过敏源的接触，保持健康。

希望以上信息对您有所帮助，如有任何疑问，请随时与我们联系。

祝您健康！。

吸入过敏原检测流程

吸入过敏原检测流程主要包括以下步骤：
1. 被检者按照医生的要求露出适宜的检测部位，通常是单侧或双侧的前臂内侧，或者是背部、小腿、腹部等。

医生选择合适的点刺部位，并用75%酒精消毒即将进行试验的点刺区，然后用记号笔标记点刺试验区域，相邻位置间隔一般在2cm左右，以避免交叉反应。

在此期间，被检者保持放松状态。

2. 医生将过敏原点刺液、阳性对照液及阴性对照液依次滴在点刺试验区域相应标记处，然后叮嘱被检者绷紧皮肤，避开血管，用点刺针90°角透过药滴垂直刺入皮肤，点刺针停留1s后提起。

3. 医生会用棉棒轻轻侧压皮肤，吸掉点刺液，然后观察被检者反应，判断何时擦拭点刺液。

在这期间，被检者若有不适，要立即告知医生。

吸入性过敏原检测可以帮助明确机体是否对某种过敏原存在过敏反应，从而指导后续的治疗和预防。

1。

过敏原筛查活动缴费流程123

通知
过敏原检测筛查活动流程
流程细节备注：
1，2、分诊台正常分诊。

3、挂号：收取挂号费，由患者自行选择，收费标准为：
4、就诊：请首诊医生根据病情做初步诊断，开具过敏原检测单。

5、缴费：
1.过敏原项目检测按正常收费。

2.全项过敏原检测医院报销55%的费用。

3、进行过敏原检测。

4、患者持检测报告回首诊医生处就诊。

注：如患者检测出有过敏现象，请医生正常接诊。

过敏原检测项目报销流程（仅限全项过敏原检测费用）
1.患者到交费处缴纳检验费用，领取收费单
2.次日开始报销，患者凭收费单，到本院导诊处领取报销申请单，填写清楚到报销窗口办理。

3.患者报销结束后，报销申请单由收费处保留，并在收费单上注明“已报55%，签字”字样。

统一上交财务做好记录，日结日清。

4.此活动时间为2013年5月1日至2013年5月7号。

5.此活动办理报销时间为2013年5月2日至2013年5月15号，逾期不办理报销。

报销申请单（样本）
本通知下发科室：财务部，护理部，医务部，请部门负责人做好通知培训工作，保证全员知晓。

即日执行！
2013年4月26日
院长签字处：
总经理签字处：
过敏原检测项目报销流程图示
（仅限全项过敏原检测费用）
注：2013年5月2日至2013年5月15号期间患者凭收费单，到本院办理报销。

逾期不予办理，谢谢您的合作！。

敏化处理试验步骤

敏化处理试验步骤一、引言敏化处理试验是一种常见的科学实验方法，用于检测物质对人类的过敏反应。

本实验旨在通过以下步骤来进行敏化处理试验，并了解其原理和应用。

二、实验准备1. 收集所需材料：敏化物质、生理盐水、试管、试管架等。

2. 准备实验环境：确保实验室整洁、无尘，并保持适宜的温度和湿度。

三、实验步骤1. 将敏化物质加入试管中：取适量敏化物质（如花粉、过敏原等），加入试管中。

2. 加入生理盐水：将适量的生理盐水加入试管中，与敏化物质充分混合。

3. 进行搅拌：使用试管架将试管固定，用试管摇床或手动搅拌器进行搅拌，确保敏化物质和生理盐水充分混合。

4. 观察反应：在一定时间内观察试管中是否出现沉淀、颜色变化等反应。

5. 记录结果：记录观察到的反应，并进行详细描述。

四、实验结果分析根据实验结果，我们可以分析是否存在敏化反应。

如果观察到试管中出现沉淀、颜色变化等反应，且这些反应与过敏反应相关，则可以得出敏化处理试验呈阳性反应，说明该物质可能会引起过敏反应。

反之，如果观察不到明显反应，则可以得出敏化处理试验呈阴性反应，说明该物质可能不会引起过敏反应。

五、实验应用敏化处理试验在医学、生物学等领域有广泛的应用。

通过该实验可以检测食物、药物、环境物质等对人类的过敏反应，有助于诊断和治疗过敏症状。

此外，敏化处理试验还可以用于研究过敏反应的机制，为开发新的抗过敏药物提供理论依据。

六、实验注意事项1. 实验过程中要注意安全，避免接触敏化物质，以防过敏反应发生。

2. 严格按照实验步骤操作，确保实验结果的准确性和可靠性。

3. 注意观察时间和实验环境的控制，以确保实验结果的可比性。

4. 在实验过程中要保持实验器材的清洁和无菌，避免实验结果受到外界污染的影响。

七、结论通过敏化处理试验，我们可以判断物质是否具有引起过敏反应的潜力。

该实验方法简单易行，具有较高的准确性和可靠性，在医学和生物学领域有重要的应用价值。

通过进一步的研究和分析，我们可以深入了解过敏反应的机制，并为预防和治疗过敏症状提供科学依据。

过敏原检测与过敏源管理制度

过敏原检测与过敏源管理制度第一章总则第一条目的和依据为了确保医院患者的安全和健康，规范过敏原检测与过敏源管理工作，提高过敏源识别的准确性和有效性，订立本制度。

本制度依据国家相关法律法规和行业标准，结合医院的实际情况订立。

第二条适用范围本制度适用于医院内的全部部门和人员，包含医生、护士、药剂师和其他相关医务人员。

第三条定义1.过敏原检测：指通过临床试验室检测手段，确定患者对某些物质存在过敏反应的检测工作。

2.过敏源管理：指对已确认的过敏源进行有效管理和掌控，以减少患者过敏反应的发生。

第二章过敏原检测流程第四条申请过敏原检测患者或其家属可以向医院门诊部门申请过敏原检测。

门诊部门的医务人员应向患者供应相关检测申请单，并记录患者的基本信息和过敏症状等。

第五条过敏原采样1.医院临床试验室负责手记患者的过敏原样本。

2.手记过敏原样本的时候，工作人员应佩戴手套、口罩和帽子，以避开污染样本。

3.依据患者的具体情况，可采用血液、皮肤刺激测试等方式手记过敏原样本。

4.采样完成后，应及时将样本送往试验室进行检测。

第六条过敏原检测结果解读与报告1.试验室负责人或专业技术人员对过敏原检测结果进行解读。

2.检测结果应及时记录，并向申请检测的医生供应检测报告。

3.检测报告应包含患者基本信息、检测方法、结果解读、过敏源名称和相应的过敏程度。

第七条过敏原检测结果的应用1.医生在订立患者治疗方案时，应充分考虑过敏原检测结果。

2.依据患者的过敏源和过敏程度，医生应尽量避开使用可能引发过敏反应的药物或物质。

3.过敏原检测结果应作为患者的医疗记录之一，供后续治疗参考。

第三章过敏源管理措施第八条过敏源标识与记录1.医院内涉及过敏源的区域、设备、药品等应进行标识，并在有关位置张贴相关标识。

标识应明确标注过敏源的名称和注意事项，以提示医务人员和患者注意避开可能的过敏反应。

2.过敏源的使用和管理情况应作为医院的管理记录之一，包含过敏源的库存情况、存放位置、过期日期等。

ISO程序文件过敏原控制管理程序

1.目的为保证公司产品的食用安全,实现过敏原的全流程管理控制，避免过敏原交叉污染，有效地维护消费者和员工的健康，特制定本项程序。

2.适用范围适用于本公司含过敏原产品、与含过敏原产品共用生产设备或同一生产场所加工出来的产品和外来潜在过敏原风险的管理控制，对过敏原的识别、供应商审核评估、原辅料贮存处理、生产加工返工、产品包装和产品标识进行全流程管理。

3.职责质量部负责监督生产现场过敏原控制的执行落实，制订过敏原目录（见附录A），并适时更新。

研究院负责产品开发及配方变更过程中过敏原审核控制；审核产品标签标识内容，确保符合我国及产品销售国家或地区的法规要求。

采购部负责原辅料供应商的过敏原管理的审核评估。

生管部负责含过敏原物料的仓储保管和物流跟踪。

生产部负责含生产区域过敏原交叉接触的预防控制，含过敏原的产品的生产策划和实现。

综管部负责员工过敏原知识培训和考核（纳入安全培训范畴），提升员工过敏原意识。

技术部负责提供过敏原管理控制的技术支持（如过敏原残留验证）。

市场部负责涉过敏原产品的销售跟踪和协助产品召回。

4. 内容过敏原的识别根据我国和产品销售国的法律法规要求，建立《过敏原控制清单》（见附录A），并适时更新控制清单，实现对公司产品和原辅料的过敏原完整识别，确定公司产品和原辅料含有的过敏原成分和可能的过敏原风险。

过敏原危害评估应包含在公司HACCP计划危害分析过程中。

过敏原评估应包括产品原料、辅料、加工助剂和包装材料，了解其原料组成，并评估是否在《过敏原控制清单》内。

供应商审核批准过敏原控制管理评审应纳入公司供应商管理评审程序中。

相关供应商应提供其过敏原管理控制计划以及记录，确保其过敏原管理控制能力。

供应商审核应包括临时或紧急使用的供应商，临时采购合同或协议应有涉过敏原成分声明的内容，保证采购产品不含有未经宣布的过敏原成分。

通过原辅料供应商加工现场调查等方式验证供应商过敏原控制计划实施效果。

涉过敏原成分审核结果应妥善保存，同时反馈到食品安全小组。

宠物的过敏原如何检测

宠物的过敏原如何检测关键信息项1、检测目的2、检测对象（宠物种类）3、检测方法4、检测样本5、检测时间6、检测地点7、检测费用8、检测结果解读方式9、检测结果准确性评估10、检测结果的保密措施11、检测后续建议及处理方案11 检测目的本次宠物过敏原检测的目的是确定宠物身上可能存在的过敏原，以便为宠物主人提供准确的信息，采取相应的预防和治疗措施，保障宠物和宠物主人及其家庭成员的健康。

111 明确检测旨在帮助识别可能引发宠物过敏反应的物质，如食物、花粉、尘螨等。

112 强调检测对于制定个性化的宠物护理和生活环境调整方案的重要性。

12 检测对象适用于各类常见宠物，包括但不限于猫、狗、兔子、仓鼠等。

121 详细说明不同种类宠物在过敏原检测方面可能存在的差异。

122 提及对于特定品种宠物可能需要特殊考虑的因素。

13 检测方法采用先进、科学且经过验证的检测技术，如血清学检测、皮肤点刺试验等。

131 解释血清学检测的原理和操作流程。

132 描述皮肤点刺试验的步骤和注意事项。

14 检测样本根据所选的检测方法，样本可能包括宠物的血液、毛发、皮屑等。

141 说明如何正确采集血液样本，包括采血部位、采血工具和保存方式。

142 介绍毛发和皮屑样本的收集方法及要求。

15 检测时间检测时间将根据检测方法和实验室工作安排而定。

151 一般情况下，血清学检测可能需要数个工作日出结果。

152 皮肤点刺试验通常可以在较短时间内得到初步结果，但最终解读可能需要一定时间。

16 检测地点检测将在具备专业资质和设备的实验室或医疗机构进行。

161 列出部分认可的检测机构名称和地址。

162 说明检测地点的选择标准和资质要求。

17 检测费用检测费用将根据检测项目、方法和地区而有所不同。

171 提供一个大致的费用范围。

172 说明费用包含的项目和可能的额外收费情况。

18 检测结果解读方式检测结果将由专业的兽医或过敏专家进行解读。

181 解释检测结果中各项指标的含义和意义。

面粉过敏原操作规程(3篇)

第1篇一、目的为确保面粉生产过程中的食品安全，防止面粉过敏原的交叉污染，保障消费者身体健康，特制定本操作规程。

二、适用范围本规程适用于面粉生产过程中的原料采购、生产加工、成品储存及销售环节。

三、职责1. 生产部：负责面粉生产过程的全面管理，确保操作规程的执行。

2. 质量检验部：负责对面粉产品进行过敏原检测，确保产品质量符合国家标准。

3. 设备维护部：负责生产设备的维护与保养，确保设备正常运行。

4. 采购部：负责面粉原料的采购，确保原料质量符合要求。

四、操作规程1. 原料采购（1）采购部在采购面粉原料时，应选择符合国家标准的优质原料，确保原料无过敏原污染。

（2）采购部在签订采购合同前，应向供应商索取原料的检测报告，确保原料无过敏原。

2. 生产加工（1）生产部在原料进厂时，应进行严格验收，确保原料无过敏原。

（2）生产过程中，应按照操作规程进行操作，避免交叉污染。

（3）生产设备应定期进行清洁、消毒，防止过敏原的滋生。

（4）生产过程中，操作人员应穿戴防护服、手套等防护用品，防止过敏原接触皮肤。

（5）生产车间应保持清洁、卫生，减少过敏原的滋生。

3. 成品储存（1）成品储存区域应保持干燥、通风，避免潮湿、霉变。

（2）成品储存时应按照品种、批号进行分类存放，防止混淆。

（3）储存过程中，应定期检查产品质量，确保产品质量符合国家标准。

4. 销售环节（1）销售部在销售面粉产品时，应向消费者提供产品标签，标明过敏原信息。

（2）销售人员在销售过程中，应向消费者宣传面粉过敏原知识，提醒消费者注意。

五、应急处理1. 若发现面粉产品存在过敏原污染，应立即停止生产、销售，对污染源进行彻底清理。

2. 对已售出的面粉产品，应立即通知消费者，要求消费者停止食用，并进行召回处理。

3. 对过敏原污染事件进行调查，分析原因，采取措施，防止类似事件再次发生。

六、监督与考核1. 质量检验部定期对面粉产品进行过敏原检测，确保产品质量符合国家标准。

皮试宝的使用流程

皮试宝的使用流程1. 介绍皮试宝是一款用于进行皮肤过敏试验的工具，可帮助医生快速、准确地进行皮肤过敏测试。

本文档将介绍皮试宝的使用流程，以帮助用户正确使用该工具。

2. 准备工作在使用皮试宝之前，需要做好以下准备工作：•确保皮试宝已经正确连接到电源，并且启动成功；•准备好需要测试的过敏原，并确保每个过敏原都正确标记；•准备好测试所需的试验纸和酒精棉球。

3. 进行测试按照以下步骤进行皮试宝的测试：3.1. 准备测试区域在病人的上臂内侧清洁皮肤，然后用酒精棉球擦拭干净，以确保测试区域的清洁。

3.2. 测试前操作将需要测试的过敏原涂抹在试验纸上，并将试验纸放入皮试宝的测试槽中。

确保每个过敏原都放置在正确的位置上。

3.3. 进行测试将皮试宝的测试头部分放置在病人的测试区域上。

按下测试按钮，皮试宝会自动开始进行测试。

过程中，皮试宝会释放过敏原并记录测试结果。

3.4. 结束测试测试完成后，皮试宝会显示测试结果。

根据显示的结果，可以判断病人对每个过敏原的过敏程度。

3.5. 清理工作测试结束后，将测试区域清洁干净并消毒。

将使用过的试验纸和酒精棉球进行正确处理，避免污染环境。

4. 注意事项在使用皮试宝时，需要注意以下事项：•使用前请仔细阅读使用手册，并按照说明正确操作；•确保过敏原的纯度和质量；•注意测试区域的清洁与消毒，避免感染；•测试过程中的异常情况请及时报备给医生或相关技术人员；•测试结果仅供参考，最终诊断需结合临床情况。

5. 总结皮试宝是一款方便、快捷的皮肤过敏测试工具，正确使用可以帮助医生更准确地判断病人的过敏情况。

在使用前，请确保做好准备工作，并严格按照使用流程进行操作。

同时，注意事项的遵守也非常重要，可以确保测试的准确性和安全性。

希望本文档可以帮助到您正确使用皮试宝。