水和水蒸气(热力、粘性、传热)计算表(部分)
水的粘度计算表
水的黏度表(0～40℃)水的物理性质F3??? Viscosity decreases with pressure(at temperatures below 33°C)Viscous flow occurs by molecules moving through the voids that exist between them. As the pressure increases, the volume decreases and the volume of these voids reduces, so normally increasing pressure increases the viscosity.Water's pressure-viscosity behavior [534] can be explained by the increased pressure (up to about 150 MPa) causing deformation, so reducing the strength of the hydrogen-bonded network, which is also partially responsible for the viscosity. This reduction in cohesivity more than compensates for the reduced void volume. It is thus a direct consequence of the balance between hydrogen bonding effects and the van der Waals dispersion forces [558] in water; hydrogen bonding prevailing at lower temperatures and pressures. At higher pressures (and densities), the balance between hydrogen bonding effects and the van der Waals dispersion forces is tipped in favor of the dispersion forces and the remaining hydrogen bonds are stronger due to the closer proximity of the contributing oxygen atoms [655]. Viscosity, then, increases with pressure. The dashed line (opposite) indicates the viscosity minima.The variation of viscosity with pressure and temperature has been used as evidence that the viscosity is determined more by the extent of hydrogen bonding rather than hydrogen bonding strength.Self-diffusion is also affected by pressure where (at low temperatures) both the translational and rotational motion of water anomalously increase as the pressure increases.。
蒸汽换算计算表
蒸汽换算工具表
蒸汽参数 1 MPa
180 ℃
蒸汽焓
2777.67 kJ/kg
常温水 常温水焓 蒸汽焓差 吨蒸汽热量
1kWh电量热量 吨蒸汽电量
20 ℃ 83.86 kJ/kg 2693.81 kJ/kg 2693.81 MJ/t 电力参数 3600 kJ/kWh 748.3 kWh/t
热电转化率
98.00%
吨蒸汽实际电量
733.3 kWh/t
标准天然气参数
标准天然气热值
33 MJ/Nm3 7883 kcal/Nm3
吨蒸汽天然气需求量
81.6 Nm3/t
天然气锅炉效率
93.00%
吨蒸汽实际天然气需求量
87.8 Nm3/t
标准煤参数
热值
吨蒸汽煤需求量 煤锅炉效率 吨蒸汽实际煤需求量
7000 kcal/kg 29.31 MJ/kg 91.92 kg/t 87.00% 105.65 kg/t
1t 733.31 kWh
87.77 Nm3 0.11 t 0.15 t
水 污水
1.11 t
887.94
1t煤=？方天然 气
0.01 t
0.02 t
0.00 t
0.00 t
0.00 t
634.24
1t煤=？方天然 气
0.01 t
ห้องสมุดไป่ตู้
0.02 t
0.00 t
0.00 t
0.01 t
7000大卡标煤排放数据
年节约标准煤
1
年二氧化碳减排 2.493
年二氧化硫减排 0.075
年氮氧化物减排 0.0375
年粉尘减排
0.68
水和水蒸气性质计算公式应用
水和水蒸气性质计算公式应用一、水的性质计算公式应用：1.密度计算：密度是物质的质量与体积的比值，对于水来说，其密度可以用质量和体积之间的关系来计算。
水的密度可通过以下公式进行计算：ρ=m/V其中，ρ为水的密度，m为水的质量，V为水的体积。
例如，已知水样品的质量为50克，体积为50毫升，可以使用上述公式计算水的密度：ρ=50克/50毫升=1克/毫升2.热容计算：热容是指物质在吸收或释放单位热量时的温度变化，对于水来说，其热容与质量和温度变化之间有关。
水的热容可以用以下公式进行计算：C=Q/(mΔT)其中，C为水的热容，Q为吸收或释放的热量，m为水的质量，ΔT为水的温度变化。
例如，已知水样品质量为100克，吸收了200焦耳的热量，温度上升了10摄氏度，可以使用上述公式计算水的热容：C=200焦耳/(100克×10摄氏度)=0.2焦耳/(克·摄氏度)3.相变计算：水在固态、液态和气态之间存在相变，相变过程中的能量变化可以用以下公式计算：Q=m·ΔH其中，Q为相变时吸收或释放的热量，m为水的质量，ΔH为单位质量水的相变潜热。
例如，已知水样品质量为50克，在固态和液态之间发生相变，根据实验数据，单位质量水的相变潜热为334焦耳/克，可以使用上述公式计算相变时吸收或释放的热量：二、水蒸气的性质计算公式应用：1.饱和蒸汽压计算：饱和蒸汽压是指在一定温度下，水蒸气与水之间达到平衡时所对应的蒸汽压力。
根据饱和水蒸气的温度和对应的蒸汽压力，可以使用以下公式进行计算：ln(P) = A - B/(T + C)其中，P为饱和蒸汽压，T为水蒸气的温度，A、B、C为经验系数。
2.湿空气相对湿度计算：湿空气相对湿度是指单位体积空气中所含水蒸气的实际蒸汽压与该温度下所能达到的最大饱和蒸汽压之比。
根据湿空气的湿度和温度，可以使用以下公式进行计算：相对湿度(%)=实际蒸汽压力/饱和蒸汽压力×100%3.水蒸气质量含量计算：水蒸气质量含量是指单位体积空气中所含水蒸气质量与空气总质量之比。
常用气体热容、粘度、导热系数计算公式
一、常用气体热容、粘度、导热系数计算公式1、温度：0-1000℃2、常压下比热容Cp(《手册》附图1-5-1至1-5-10，误差率小于3%）1） H2：6.88+0.000066T+0.279*10-6T22） N2: 6.30+0.001819T-0.345*10-6T23） CO: 6.25+0.002091T-0.459*10-6T24） CO2: 7.70+0.0053T-0.83*10-6T25） CH4: 3.38+0.017905T-4.188*10-6T26） H2O: 6.89+0.003283T-0.343*10-6T27）NH3：-0.0015t+8.8+ABS((t-20)*0.05/20)，范围t=0-40℃NH3：0.00685t+8.456+ABS((t-170)*0.06/130)，范围t=40-300℃8）Ar： -0.000025t+4.975+ABS((t-200)*0.005/200)，范围t=0-400℃Ar： 4.97,范围t=400-800℃9）O2： 0.0.00185t+7.025-ABS((t-300)*0.075/300)。
范围t=0-600℃10）空气：0.00053t+6.9+ABS((t-300)*0.04/300)，范围t=0-600℃3、常压下动力粘度μ(《手册》附图1-6-1至1-6-10，误差率小于3%）1）H2：μ0*107=0.1725t+86.7-ABS((t-200)*2.5/200)，Pa.s。
范围t=0-400℃H2：μ0*107=0.142t+97.8-ABS((t-600)*1.4/200)，Pa.s。
范围t=400-800℃2）N2：μ0*107=0.3625t+173.5-ABS((t-200)*7.5/200)，Pa.s。
范围t=0-400℃ N2：μ0*107=0.2625t+209.5-ABS((t-600)*3.5/200)，Pa.s。
水力热力计算
单相流管线水力，热力计算表
工程名称：
日期：
2018/3/6 9:57
介质粘度可选
择两种方式输入
环境温度 T e =
9
C 总传热系数K=
0.7kCal/m C h
注:
埋地管道取地温,架空管道取气温.
液量74030.83
油管线压降计算表使用方法介绍；
1。
本程序适用于液体单相流管道的水力及热力计算。
2。
程序编制依据；《原油长输管道工艺及输油站设计规范》 SYJ 134-86
《油田油气集输设计规范》 SYJ 4-84
中的达西（Darcy）公式，摩阻系数按流态选择相应的关联式计算。
其中紊流水力光滑区的摩阻系数按《原油长输管道工艺及输油站设计规范》 SYJ 134-86的推荐，采用Miller公式。
水蒸气—水和水蒸气图表(热工课件)
查附表3-3得
p=0.1MPa，t=180℃时，h=2835.7kJ/kg p=0.1MPa，t=200℃时，h=2875.2kJ/kg
p=0.1MPa，t=185 ℃时,h=2845.6kJ/kg
查附表3-3得
p=0.2MPa，t=180℃时，h=2830.1kJ/kg p=0.2MPa，t=200℃时，h=2870.5kJ/kg
水和水蒸气图表
水和水蒸气图表
1. 水和水蒸气表
水和水蒸气表有三种。 按温度排列的饱和水与饱和蒸气表（附表3-1） 按压力排列的饱和水与饱和蒸气表（附表3-2） 按压力和温度排列的未饱和水与过热蒸气表（附表3-3）
水和水蒸气图表
1. 水和水蒸气表
例：利用水蒸气图表，求p=0.14MPa，t=185℃时水蒸气的比焓值。
p=0.2MPa，t=185 ℃时,h=2840.2kJ/kg
水和水蒸气图表 1. 水和水蒸气表
例：利用水蒸气图表，求p=0.14MPa℃时, h=2845.6kJ/kg
p=0.2MPa，t=185℃时, h=2840.2kJ/kg
p=0.14MPa，t=185℃时, h=2843.4kJ/kg
水和水蒸气图表
1. 水和水蒸气表
若表中未列出的湿蒸汽的状态参数，可由饱和水和饱和蒸气的参数 及干度求得，即利用以下公式：
vx= v´´+（1-x）v´ hx= h´´+（1-x）h´ sx= s´´+（1-x）s´
水和水蒸气图表
2. 水蒸气的焓-熵图
水和水蒸气表确定的状态参数值精确度高，但不直观，而且表 中数据不连续，常需要内插法。对于湿蒸汽的状态参数值还需要进 行公式计算。所以将水蒸气各参数间的关系绘制成图。
水和水蒸气性质计算公式应用
水和水蒸气性质计算公式应用首先，我们来看水的性质计算公式。
水的性质包括密度、比热容、膨胀系数等。
这些性质的计算公式如下：1.水的密度（ρ）计算公式：ρ=m/V其中，ρ表示密度，m表示水的质量，V表示水的体积。
2.水的比热容（C）计算公式：C=Q/(mΔT)其中，C表示比热容，Q表示吸收或释放的热量，m表示水的质量，ΔT表示温度变化。
3.水的膨胀系数（β）计算公式：β=(1/V)(∂V/∂T)其中，β表示膨胀系数，V表示水的体积，T表示温度。
这些公式可以帮助我们计算水的密度、比热容和膨胀系数。
例如，如果我们知道了水的质量和体积，我们可以使用密度的计算公式来计算水的密度。
同样地，如果我们知道了吸收或释放的热量、水的质量和温度变化，我们可以使用比热容的计算公式来计算水的比热容。
接下来，我们来看水蒸气的性质计算公式。
水蒸气的性质包括饱和水蒸气压力、饱和水蒸气密度等。
这些性质的计算公式如下：1.饱和水蒸气压力（P）计算公式：P = exp(A - B/(T + C))其中，P表示饱和水蒸气压力，T表示温度，A、B和C是常数。
2.饱和水蒸气密度（ρs）计算公式：ρs=P/(RT)其中，ρs表示饱和水蒸气密度，P表示饱和水蒸气压力，R表示气体常数，T表示温度。
这些公式可以帮助我们计算水蒸气的饱和水蒸气压力和饱和水蒸气密度。
例如，如果我们知道了温度，我们可以使用饱和水蒸气压力的计算公式来计算饱和水蒸气压力。
同样地，如果我们知道了饱和水蒸气压力、气体常数和温度，我们可以使用饱和水蒸气密度的计算公式来计算饱和水蒸气密度。
水和水蒸气的性质计算公式在许多领域有广泛的应用。
例如，在工程设计中，我们需要知道水的性质来设计水管、锅炉等设备。
在科学研究中，我们需要知道水的性质来进行实验和模拟。
此外，水和水蒸气的性质计算公式还在气象学、能源工程、环境科学等领域有重要的应用。
总结起来，水和水蒸气的性质计算公式可以帮助我们计算水和水蒸气的密度、比热容、膨胀系数、饱和水蒸气压力和饱和水蒸气密度等性质。
水的粘度计算表
水的粘度计算表水的黏度表(0～40℃)水的物理性质360 18667.1 528.0 1761.39 13.984 39.54 6.67 109 2.06 2.36 370 21040.9 450.5 1892.43 40.319 33.73 5.69 264 0.48 6.80 F3Viscosity decreases with pressure(at temperatures below 33°C)Viscous flow occurs by molecules moving through the voids that exist betweenthem. As the pressure increases, the volume decreases and the volume of thesevoids reduces, so normally increasing pressure increases the viscosity.Water's pressure-viscosity behavior [534] can be explained by the increasedpressure (up to about 150 MPa) causing deformation, so reducing the strength ofthe hydrogen-bonded network, which is also partially responsible for the viscosity.This reduction in cohesivity more than compensates for the reduced void volume. Itis thus a direct consequence of the balance between hydrogen bonding effects and the van der Waals dispersion forces [558] in water; hydrogen bonding prevailing at lower temperatures and pressures. At higher pressures (and densities), the balance between hydrogen bonding effects and the van der Waals dispersion forces is tipped in favor of the dispersion forces and the remaining hydrogen bonds are stronger due to the closer proximity of the contributing oxygen atoms [655]. Viscosity, then, increases with pressure. The dashed line (opposite) indicates the viscosity minima.The variation of viscosity with pressure and temperature has been used as evidence that the viscosity is determined more by the extent of hydrogen bonding rather than hydrogen bonding strength.Self-diffusion is also affected by pressure where (at low temperatures) both the translational and rotational motion of water anomalously increase as the pressure increases.。
附表17 饱和水和饱和水蒸气热力性质表
附表17 饱和水和饱和水蒸气热力性质表(按压力排列) （表中压力是指绝压，应加上0.1Mpa后再取值）压力温度比体积比焓汽化潜热比熵p / MPa t/℃γ/0.080 93.5107 0.0010385 2.0876 391.71 2665.33 2273.6 1.2330 7.4339 0.090 96.7121 0.0010409 1.8698 405.20 2670.48 2265.3 1.2696 7.3943 0.10 99.634 0.0010432 1.6943 417.52 2675.14 2257.6 1.3028 7.3589 0.12 104.810 0.0010473 1.4287 439.37 2683-26 2243.9 1.3609 7.2978 0.14 109.318 0.0010510 1.2368 458.44 2690.22 2231.8 1.4110 7.2462 0.16 113.326 0.0010544 1.09159 475.42 2696.29 2220.9 1.4552 7.2016 0.18 116.941 0.0010576 0.97767 490.76 2701.69 2210.9 1.4946 7.1623 0.20 120.240 0.0010605 0.88585 504.78 2706.53 2201.7 1.5303 7.1272 0.25 127.444 0.0010672 0.71879 535.47 2716-83 2181.4 1.6075 7.0528 0.30 133.556 0.0010732 0.60587 561.58 2725.26 2163.7 1.6721 6.9921 0.35 138.891 0.0010786 0.52427 584.45 2732.37 2147.9 1.7278 6.9407 0.40 143.642 0.0010835 0.46246 604.87 2738.49 2133.6 1.7769 6.8961 0.50 151.867 0.0010925 0.37486 640.35 2748.59 2108.2 1.8610 6.8214 0.60 158.863 0.0011006 0.31563 670.67 2756.66 2086.0 1.9315 6.7600 0.70 164.983 0.0011079 0.27281 697.32 2763.29 2066.0 1.9925 6.7079 0.80 170.444 0.0011148 0.24037 721.20 2768.86 2047.7 2.0464 6.66250.90 175.389 0.0011212 0.21491 742.90 2773.59 2030.7 2.0948 6.62221.00 179.916 0.0011272 0.19438 762.84 2777.67 2014.8 2.1388 6.5859压力温度比体积比焓汽化潜热比熵p / MPa t/℃γ/1.10 184.100 0.0011330 0.17747 781.35 2781.21 999.92.1792 6.5529 1.20 187.995 0.0011385 0.16328 798.64 2784.29 985.7 2.2166 6.5225 1.30 191.644 0.0011438 0.15120 814.89 2786.99 972.1 2.2515 6.4944 1.40 195.078 0.0011489 0.14079 830.24 2789.37 959.1 2.2841 6.4683 1.50 198.327 0.0011538 0.13172 844.82 2791.46 946.6 2.3149 6.4437 1.60 201.410 0.0011586 0.12375 858.69 2793.29 934.6 2.3440 6.4206 1.70 204.346 0.0011633 0.11668 871.96 2794.91 923.0 2.3716 6.3988 1.80 207.151 0.0011679 0.11037 884.67 2796.33 911.7 2.3979 6.37811.90 209.838 0.0011723 0.104707 896.88 2797.58 900.72.4230 6.35832.00 212.417 0.0011767 0.099588 908.64 2798.66 890.0 2.4471 6.3395 2.20 217.289 0.0011851 0.090700 930.97 2800.41 1869.4 2.4924 6.3041 2.40 221.829 0.0011933 0.083244 951.91 2801.67 1849.8 2.5344 6.2714 2.60 226.085 0.0012013 0.076898 971.67 2802.51 1830.8 2.5736 6.24092.80 230.096 0.0012090 0.071427 990.41 2803.01 1812.6 2.6105 6.21233.00 233.893 0.0012166 0.066662 1008.2 2803.19 1794.9 2.6454 6.18543.50 242.597 0.0012348 0.057054 1049.6 2802.51 1752.9 2.7250 6.12384.00 250.394 0.0012524 0.049771 1087.2 2800.53 1713.4 2.7962 6.06885.00 263.980 0.0012862 0.039439 1154.2 2793.64 1639.5 2.9201 5.9724压力温度比体积比焓汽化潜热比熵p / MPa t/℃γ/6.00 275.625 0.0013190 0.032440 1213.3 2783.82 1570.5 3.0266 5.88857.00 285.869 0.0013515 0.027371 1266.9 2771.72 1504.8 3.1210 5.81298.00 295.048 0.0013843 0.023520 1316.5 2757.70 1441.2 3.2066 5.74309.00 303.385 0.0014177 0.020485 1363.1 2741.92 1378.9 3.2854 5.677110.0 311.037 0.0014522 0.018026 1407.2 2724.46 1317.2 3.3591 5.613911.0 318.118 0.0014881 0.015987 1449.6 2705.34 1255.7 3.4287 5.552512.0 324.715 0.0015260 0.014263 1490.7 2684.50 1193.8 3.4952 5.492013.0 330.894 0.0015662 0.012780 1530.8 2661.80 1131.0 3.5594 5.431814.0 336.707 0.0016097 0.011486 1570.4 2637.07 1066.7 3.6220 5.371115.0 342.196 0.0016571 0.010340 1609.8 2610.01 1000.2 3.6836 5.309116.0 347.396 0.0017099 0.009311 1649.4 2580.21 930.8 3.7451 5.245017.0 352.334 0.0017701 0.008373 1690.0 2547.01 857.1 3.8073 5.177618.0 357.034 0.0018402 0.007503 1732.0 2509.45 777.4 3.8715 5.105119.0 361.514 0.0019258 0.006679 1776.9 2465.87 688.9 3.9395 5.025020.0 365.789 0.0020379 0.005870 1827.2 2413.05 585.9 4.0153 4.932221.0 369.868 0.0022073 0.005012 1889.2 2341.67 452.4 4.1088 4.812422.0 373.752 0.0027040 0.003684 2013.0 2084.02 71.0 4.2969 4.4066 22.064 373.99 0.003106 0.003106 2085.9 2085.9 0.0 4.4092 4.4092本表引自严家、余晓福编著《水和水蒸汽热力性质图表》，高等教育出版社，1995有关湿度的名词湿度湿度计量的历史绝对湿度相对湿度饱和水蒸气压露点不快指数实效温度等价温度混和比空气线图比湿比较湿度摩尔比饱差标准温湿度状态湿球温度断热饱和温度水分活性显热潜热热函热水分比含雾空气含雪空气比重量比容积比热显热比实效湿度湿度在计量法中规定,湿度定义为“物象状态的量”。
热工基础--水蒸气图表及热力过程
第四节水蒸气的热力过程
研究水蒸气的热力过程的目的与分析理想气体热力过程一
样，即为:①确定过程的初态与终态的参数； ②计算过程中的
能量。但由于水蒸气是实际气体，其参数的确定要使用 水蒸气
热力性质表和焓熵图。
分析水蒸气热力过程的一般步骤为：
1）用水蒸气图表，由初态的已知参数确定其他参数；
2）根据过程性质，如定压、定熵等，加上终态的已知参
热工基础--水蒸气图表及 热力过程
二、水蒸气热力性质表
①饱和水与饱和水蒸汽热力性质表 1）水蒸气表 ②未饱和水与过热蒸汽表
t ①饱和水和饱和水蒸气热力性质表编排形式
p
注:各参数的单位，t—ps，v、h、s、r(′ 〞)。
2
注:各参数的单位，p—ts，v、h、s、r(′ 〞)。
3
②未饱和水与过热蒸汽表:根据不同温度和不同压力，相应地 列出未饱和水和过热蒸汽的v、h、s。用粗黑线分隔，粗线 上方为未饱和水的参数，粗线下方为过热蒸汽的参数。 4
汽表，得已知p(或t)下的v‘和v '' 。
v ＜v ',未饱和状态。 v =v ', 饱和状态，需用干度再确定状态。 v ' ＜ v ＜v '', 工质处于湿蒸汽状态. v =v '' ， 干饱和蒸汽状态。 v ＞ v '' ， 过热蒸汽状态。
7
三、水蒸气状态的确定
根据已知参数由水蒸气表确定其他未知参数时，必须先判
实际上，水蒸气在汽轮机中的工程过程中，因存在摩擦等不 可逆因素，熵流虽为零，但熵产始终大于零，因此不是定熵过程， 而是熵增的过程。
19
如图所示，实际绝热膨胀过程按1-2′进行，且不可逆程度越 大，过程线1-2′越向右偏斜。
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1.计算表输入参数为温度T和压力P，所有输入和输出都用SI单位制
2.计算表所有公式来自于IAPWS并使用IAPWS提供的数据验证过，具体如下：
a) 吉布斯/亥姆霍兹自由能g/f，内能u，熵s，焓h，比热容Cp、Cv，声速w的公式来自于IAPWS-R7(IF97）
b) 比体积v在区域1和2的公式来自于IAPWS-IF97，区域3的公式来自于IAPWS-SR5
c) 粘性系数mu的公式来自于IAPWS-R12
d) 传热系数lambda的公式来自于IAPWS-R15（包含部分推导换算）
3.计算表适用范围如下：
a) 温度273.15-1073.15K，压力0-100MPa
（超出此范围不会自动显示无效）
b) 目前只包含IF97区域1、2以及区域3的部分子域（a-f和t，其他区域将显示不适用invalid）
（目前例外区域为在630-680K，19-25MPa范围内的部分区域）
4.计算表只使用excel自带的函数，不使用宏。