最新静脉用药集中调配中心各项工作制度
静脉药物集中调配中心规章制度
静脉药物集中调配中心规章制度一、总则第一条为了规范静脉药物集中调配中心（以下简称“调配中心”）的运作，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，依据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本规章制度。
第二条调配中心作为医院药剂科的重要组成部分，实行药剂科统一领导，负责全院静脉药物的集中调配、供应和管理工作。
第三条调配中心的工作应遵循安全、有效、经济、适宜的原则，严格执行国家有关法律法规和医院规章制度，确保患者用药安全。
第四条调配中心应建立健全各项规章制度，加强人员培训和质量管理，提高调配工作质量和效率。
二、人员管理第五条调配中心工作人员应具备相应的专业学历和资格证书，定期参加业务培训和继续教育。
第六条调配中心负责人应具备药学专业中级以上技术职务，具有丰富的临床用药经验和行政管理能力。
第七条工作人员应遵守劳动纪律，准时上下班，不得迟到、早退、擅自离开工作岗位。
第八条工作人员应保持工作服整洁，严格执行消毒隔离制度，防止交叉感染。
三、药品管理第九条调配中心应建立健全药品管理制度，严格执行药品采购、验收、储存、配送、使用和销毁等相关规定。
第十条药品储存应按照药品的性质和储存要求，合理摆放，确保药品质量。
第十一条调配中心应定期进行药品盘点，确保账物相符，防止药品过期浪费。
第十二条调配中心应加强对高值耗材和贵重药品的管理，严格执行使用审批制度。
四、工作流程第十三条调配中心的工作流程应包括医嘱审核、标签打印、药品调配、成品输液核查与包装、发放和运送等环节。
第十四条药师负责接收医师开具的静脉用药医嘱，对医嘱进行适宜性审核，打印输液标签。
第十五条药技人员按照输液标签的要求，进行药品调配，严格执行无菌操作规程。
第十六条调配好的成品输液应进行核查与包装，确保输液质量。
第十七条成品输液发放和运送应按照医院相关规定执行，确保及时、安全地送达病区。
五、质量管理第十八条调配中心应建立健全质量管理体系，包括质量控制、质量评估和质量持续改进等环节。
静脉用药集中调配中心各项工作规章制度
静脉用药集中调配中心各项工作规章制度第一章总则第一条为规范静脉用药集中调配中心的工作，提高工作效率和药物安全性，特制定本工作规章制度。
第二条静脉用药集中调配中心是指负责为医院内患者配制静脉注射药物及其它液体制剂的机构。
其工作由专业人员负责，并遵循本规章制度。
第三条静脉用药集中调配中心的工作宗旨是确保药物的正确配制和合理使用，保障患者的权益，并与临床部门紧密配合，共同提高医疗质量。
第四条静脉用药集中调配中心的建设、管理与使用应遵循国家相关法律法规和医院的规章制度。
第五条静脉用药集中调配中心应公开向社会发布药品质量监测等相关信息，接受社会监督。
第二章工作机构第六条静脉用药集中调配中心设立药物管理委员会，负责药品的选择、购入、调配、使用及不良反应的收集和报告。
第七条药物管理委员会由医院管理人员、药剂师、医师等组成，主要职责是确保医院内静脉用药的质量和安全。
第八条静脉用药集中调配中心设立药剂科，负责静脉配药的准备和调配工作。
第九条药剂科设立药剂师岗位，负责具体的静脉配药工作，严格按照操作规程进行工作。
第十条静脉用药集中调配中心设立药材车间，用于静脉药物的灭菌和包装。
第十一条药材车间设立灭菌员、包装员等岗位，负责灭菌、包装等工作。
第十二条静脉用药集中调配中心设立质管科，负责药品质量管理工作，确保配药质量和安全。
第三章药品的购入第十三条静脉用药集中调配中心购入的药品应为正规生产企业的合格产品，且具备相应许可证件。
第十四条药品的购入应遵循以下原则：1.选择质量、安全的药品，并具备相应药品批准文号。
2.根据需要进行药品招标，确保价格合理和质量可靠。
3.与供应商签订保密协议和药品质量协议，明确合作细节。
第十五条药品的入库应执行严格的审验制度，确保药品的合格性。
第十六条静脉用药集中调配中心应建立健全的药品库存管理制度，及时跟踪和处理过期药品。
第四章调配实施第十七条药剂科负责按照医嘱对药品进行调配，并确保药品的配比准确。
医院静脉用药调配中心管理制度
医院静脉用药调配中心管理制度一、体制建设1. 医院设立静脉用药调配中心，由医院药事部门负责管理和监督工作。
2. 中心设立行政领导及专责人员，并配备一定数量的医师、药师、药剂师、护士等专业人员，以确保工作的顺利开展。
3. 中心要建立健全相关的规章制度，确保工作安全、高效进行。
二、人员管理1. 中心人员的选拔应遵循公开、公正、公平的原则，每位成员都要经过系统的培训，并持有相关资质证书方可上岗。
2. 中心要建立职称评定制度，对人员按照其岗位技术要求和工作能力进行评定，提供相应的晋升及培训机会。
3. 中心要建立定期的考核机制，对人员进行业务能力、工作态度、团队合作等方面的考核，以激发工作热情和积极性。
三、设备及物资管理1. 中心要配备专业的药品调剂设备，并确保设备处于正常工作状态，制定设备维护保养制度，定期进行设备保养和维修。
2. 中心要组织药品库存的管理工作，建立药品台账，定期检查药品的储存条件和保质期，并进行有序的补货和清理工作。
3. 中心要建立药品采购制度，确保药品的质量、价格和供应渠道的合理性，制定定期评估药品供应商的评估机制，及时调整供应商。
4. 中心要建立药品调配的标准化制度，对药品进行科学合理的配比和加工，避免药物配方和配药错误。
四、工作流程1. 中心要建立健全的工作流程，包括接收医嘱、审核医嘱、准备药品、调配药品、核对药品等步骤，确保每个环节都有专人进行质量把关。
2. 中心要建立准确的文档记录和信息交流机制，对每一次药物调配都要有详细的记录，确保药品的安全性和追溯性。
3. 中心要建立医患沟通的桥梁，与临床部门紧密协作，及时了解临床需求和要求，为患者提供优质的静脉用药服务。
五、质量管理1. 中心要建立健全的质量控制与质量监测体系，制定相关的指标和标准，进行质量监控，并进行定期的质量评估和自查自评。
2. 中心要建立药品不良事件报告制度，对药品配制和调配中出现的不良事件进行及时上报和处理，积极采取相应措施防范和改进。
静脉用药调配中心工作制度
静脉用药调配中心工作制度
1. 静脉用药调配中心工作人员应遵守劳动纪律，工作间内不得外人进入，不准吸烟或会客。
工作间保持清洁整齐，按规定做好安全卫生工作。
2. 药品定位存放，定期检查药品质量，注意药品有效期。
对破损药品制表上报，经科主任批准作报损处理。
3. 工作人员进入工作间应严格遵守消毒、更衣程序，穿戴专用工作衣帽，禁止使用粉质化妆品。
4. 做好本院各病区静脉输液处方的接收、审方、摆药；督促合理用药；做好药品的保管、盘点等工作。
5. 药师依据处方管理制度的规定认真、严肃地审核处方的药学合理性，核查药物相互作用、配伍禁忌、相容性、稳定性和用法用量等。
确认其输液用药配伍合理后，以病区为单位按处方性质和用药时间顺序，进行归类排序。
审核人在标签上签字。
凡有不合理处方应及时登记，并与医生联系，促其修改，并签字。
药师不得擅自修改医嘱。
6. 调剂处方时，精力集中，认真仔细，避免发错药物。
调配结束后，调配者在输液标签上签字。
7. 核对已调配完成药品时，按处方内容，逐项对照核对，并签字。
8. 传递调配完成的药品时，应严格按批次数量填写登记表，并由传递和接收双方签字。
9. 严格执行国家物价政策，药品调价时及时报盈亏表。
10、实行按月盘点制度。
盘点准确，账物相符，误差率为±0.1%。
11. 建立工作差错登记制度，发生重大差错事故时必须及时向上
级报告。
12. 下班前按操作规程关闭所有计算机等设备、设施的电源。
静脉用药集中调配中心的中心的规章制度
静脉用药集中调配中心的中心的规章制度第一条：总则为了规范静脉用药集中调配中心的管理，提高用药安全性，保障患者的生命安全，根据相关法律法规和医院管理要求，制定本规章制度。
第二条：管理职责1. 静脉用药集中调配中心的管理者应具备相关药学专业知识和管理经验，负责组织实施静脉用药集中调配中心的工作。
2. 静脉用药集中调配中心的药剂师应具备丰富的药学知识和临床经验，负责药品的调配、监测和药物治疗指导等工作。
3. 静脉用药集中调配中心的技术人员负责协助药剂师进行药品调配，确保药品的质量和配制过程的规范。
第三条：药品采购1. 静脉用药集中调配中心的药品采购应符合国家和地区的相关法律法规，并遵循采购程序和要求。
2. 药品采购应根据患者需求和临床实际情况确定，采购数量和种类应有合理的依据。
采购的药品应具备产品合格证、生产批号、有效期以及相关检验报告等证明文件。
第四条：药品接收与储存1. 静脉用药集中调配中心的药品接收应由药剂师或技术人员进行，对药品的包装完好性、生产日期、有效期等进行核查，确保药品符合要求。
2. 药品应按照规定的条件进行储存，避免阳光直射、高温、潮湿等不利环境，防止交叉污染和损坏。
药品的储存温度和湿度应在规定范围内。
第五条：药品调配与配置1. 药品调配应由药剂师或技术人员负责，按照医嘱要求和药品配置规范进行操作。
2. 药品调配过程中，应使用规定的设备和器材，确保药品配置的准确性和安全性。
3. 药品调配完成后，应按照规定的标签和包装方式进行标识和封装，以便于追溯和监管。
第六条：质量控制与监测1. 静脉用药集中调配中心应建立健全的质量控制体系，定期开展药品的质量监测工作，并记录监测结果。
2. 对调配过程中出现的异常情况和不合格品，应及时报告上级主管部门，并采取相应措施进行处置和整改。
3. 常规药物的质量监测应包括外观、药效和稳定性等指标，特殊药物的质量监测应根据具体情况进行。
第七条：药品使用与返还1. 药品使用应严格遵循医嘱要求，按照用药流程进行，确保患者的用药安全。
静脉用药集中调配中心各项工作制度
静脉用药集中调配中心各项工作制度一、中心概况静脉用药集中调配中心是一种新型的医疗服务机构，是医院实行合理用药的重要措施之一。
本中心是医院专门负责静脉用药，在医务人员的指导下，进行剂量计算、药物配制、药品包装、防护措施等工作，确保使用药品的安全、便捷、高效。
目前本中心已经成为我院可靠、高效、规范的药物配液中心。
本制度旨在规范静脉用药集中调配中心在人员管理、药品管理、设备设施、质量管理方面的各项工作。
二、人员管理1．人员招聘：根据中心的需要，确保市场竞争性招聘，选聘有经验、资质良好的医药技术人员和操作人员。
2．培训：在入职前，要对新员工进行相关技术和相关规范的培训，并在工作中持续进行指导和培训，以保证员工的技能水平和全面素质。
3．日常考勤及管理：中心的员工作息时间记录在相应的考勤表上，每周进行一次统计，并及时处理员工请假、调休等情况。
三、药品管理1．采购管理：中心不得单独采购药品，所有药品采购由医院统一进行，中心按需向物资仓库提交申请文书。
2．药品入库及保存：中心药品接收后严格按照GSP的规范进行药品检查、编号、接收、验收以及药品入库；存放在符合药品要求的独立储存区域，并按规定进行管理和保管，确保药品存储的安全性和流通性。
3．药品分装和配制管理：中心要合理分配和组织药物的分装和配制工作，保证药物剂量和准确性。
在操作过程中，应严格按照相关规范，采用标准操作流程，确保产品质量符合要求。
4．药品核对：所有的药品配制品必须在两名操作人员的证明下核对配方清单、药品质量、药品数量等，确保配制的药品与处方要求相符。
四、设备设施1．药品分装及配制设施：中心将提供符合GMP规范要求的药品配制室，并添置PSA除菌系统、水质测试及处理设备等相关设施，确保配制工作的安全、卫生、环保和高质量。
2．计算机系统：中心将提供先进的计算机系统，配有二维码和条形码验证技术和标记药品包装细节，以确保杜绝工作中的人为失误和严把每一个检查点。
静脉用药集中调配中心的中心的规章制度
静脉用药集中调配中心规章制度第一章总则第一条为了加强静脉用药集中调配中心（以下简称调配中心）的规范化管理，确保医疗安全，提高医疗服务质量，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本规章制度。
第二条调配中心作为医疗机构的重要组成部分，应严格遵守国家法律法规，遵循医疗护理原则，确保静脉用药的合理、安全、有效。
第三条调配中心的工作宗旨是：以患者为中心，以提高医疗质量为核心，为临床提供优质、安全、高效的静脉用药服务。
第四条调配中心的组织结构应包括领导小组、管理部门、技术部门和辅助部门，各职能部门应明确职责，相互协作，确保调配中心工作的顺利开展。
第二章人员管理第五条调配中心工作人员应具备相应的资质和专业技术水平，按照国家相关规定进行培训和考核。
第六条调配中心工作人员应遵守工作纪律，保持良好的工作态度，严格执行各项规章制度和技术操作规程。
第七条调配中心工作人员应遵循职业道德，尊重患者隐私，维护患者权益。
第八条调配中心工作人员应定期进行业务学习和培训，提高专业技术水平和综合素质。
第三章药品管理第九条调配中心应建立健全药品管理制度，确保药品的来源、质量、储存、使用等环节符合国家相关规定。
第十条调配中心应实行药品采购招标制度，选择合法、合格的生产厂家和供应商。
第十一条调配中心应建立健全药品验收制度，对采购的药品进行严格验收，确保药品质量。
第十二条调配中心应实行药品储存管理制度，按照药品的性质、储存要求进行分类存放，确保药品安全。
第十三条调配中心应建立健全药品使用管理制度，严格按照医嘱和药物说明书进行药品调配，确保患者用药安全。
第四章工作流程第十四条调配中心应根据临床需求，制定合理的工作流程，确保静脉用药的及时、准确、安全。
第十五条调配中心应实行处方审核制度，对临床医师开具的静脉用药处方进行审核，确保处方的合理性。
第十六条调配中心应实行药品加配制度，严格按照无菌操作规程进行药品加配，确保成品输液的质量。
静脉用药调配中心质量管理组织工作制度
静脉用药调配中心质量管理组织工作制度一、总则为确保医疗机构静脉用药调配中心（以下简称静配中心）质量管理工作的规范化、制度化，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，制定本制度。
静配中心应遵循法律法规，严格执行本制度，确保医疗质量和患者安全。
二、组织架构1. 静配中心质量管理组织由中心主任、药师、护士等相关人员组成。
中心主任负责静配中心的全面工作，药师负责药品的审核、调配和质量控制，护士负责静脉用药的给药和观察。
2. 静配中心应设立质量管理小组，负责日常质量管理工作。
质量管理小组由中心主任、药师、护士等人员组成，必要时可邀请临床医生参与。
三、工作职责1. 中心主任职责：（1）负责静配中心的整体工作，对静配中心的质量管理工作负总责。
（2）组织制定和修订静配中心质量管理规章制度，确保其符合法律法规和医院要求。
（3）组织静配中心人员进行培训和考核，提高质量管理水平。
（4）定期检查静配中心质量管理工作，发现问题及时整改。
2. 药师职责：（1）负责药品的审核、调配和质量控制，确保静脉用药的准确性和安全性。
（2）参与临床用药咨询，为医生和护士提供用药指导。
（3）定期对药品进行质量检查，发现问题及时报告中心主任。
（4）参与静配中心质量管理制度的制定和修订。
3. 护士职责：（1）负责静脉用药的给药和观察，确保患者用药安全。
（2）参与临床用药咨询，为医生和药师提供患者用药情况。
（3）及时向药师反馈患者用药过程中的问题，共同解决用药难题。
（4）参与静配中心质量管理制度的制定和修订。
四、质量管理1. 静配中心应制定完善的质量管理制度，包括药品采购、储存、配送、调配、给药等环节。
2. 静配中心应严格执行药品管理制度，确保药品质量。
药品采购应遵循国家法律法规，选择合法、合格的生产厂家和供应商。
药品储存应按照药品的特性进行分类、分区，并定期检查药品质量。
药品配送应确保及时、安全、准确。
3. 静配中心应制定严格的调配操作规程，包括无菌操作、加药混合、成品输液制备等。
静脉用药调配中心工作制度【汇总】
静脉用药调配中心工作制度【汇总】第一章总则第一条为规范静脉用药调配中心的工作，提高静脉用药的安全性和效果，制定本工作制度。
第二条静脉用药调配中心是医疗机构中负责静脉用药制剂的制备、调配、保管和配送的部门，承担着保证患者合理用药、安全用药的责任。
第三条静脉用药调配中心的工作应遵循国家有关法律法规、纪律规定和医疗机构的内部管理制度。
第二章工作任务第四条静脉用药调配中心的工作任务包括：（一）根据医生开具的药品处方，在严格保证质量安全的基础上，准确调配静脉用药制剂。
（二）及时配送静脉用药制剂到各临床科室，并进行记录和统计。
（三）定期检查药品的保质期和储存情况，进行药品的验收、验收和会审。
（四）协助医师进行药品的抗菌使用和药品治疗监测工作。
（五）参与药事管理，管理医院内的药库、药房和药品资料。
第三章组织机构第五条静脉用药调配中心主要由以下部门组成：（一）生产部门：负责静脉用药制剂的准确调配和相关记录工作。
（二）质量控制部门：负责对静脉用药制剂质量的把关和质量检验工作。
（三）配送部门：负责静脉用药制剂的配送和记录工作。
（四）药学监督部门：负责药物治疗过程的监督和指导工作。
第六条静脉用药调配中心设有中心主任，负责中心的全面工作。
第四章职责与要求第七条中心主任是职能部门的负责人，主要职责包括：（一）负责制定静脉用药调配中心的工作计划和年度工作计划。
（二）负责协调和监督中心的各项工作，确保工作的有效进行。
（三）负责与其他相关科室进行沟通和协调，保持工作的顺畅。
（四）负责对人员的培训和考核，提高员工的工作水平和业务能力。
第八条质量控制部门的主要职责包括：（一）根据国家药品质量要求，审核和验收引进的药品，确保药品质量安全。
（二）制定药品质量控制和检验方法，进行药品质量检验和样品留存。
（三）负责药物治疗的监测和评价，确保药物治疗的效果。
（四）指导和协助有关科室开展药品的抗菌使用工作。
第九条配送部门的主要职责包括：（一）根据临床科室的用药需求，准确配送静脉用药制剂。
静脉用药集中调配中心各项工作规章制度
静脉用药集中调配中心各项工作规章制度一、总则第一条为确保医疗机构静脉用药集中调配中心（以下简称静配中心）的规范运作，提高医疗质量，保障患者安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，制定本规章制度。
第二条静配中心作为医疗机构的重要组成部分，应遵循科学、规范、安全、高效的原则，为患者提供优质的静脉用药集中调配服务。
第三条静配中心各项工作应严格执行国家相关法律法规、行业标准和医疗机构的规定，加强内部管理，提高服务质量，确保患者用药安全。
二、组织架构与人员配备第四条静配中心应设立组织架构，明确各部门和岗位的职责及权限。
第五条静配中心应配备足够的专业技术人员，包括药学专业人员、护理人员等，并确保其具备相应的资质和培训。
第六条静配中心工作人员应定期接受专业培训和考核，提高业务水平和综合素质。
三、药品管理第七条静配中心应建立健全药品管理制度，包括药品采购、验收、储存、配送、使用等环节。
第八条静配中心应严格执行药品追溯制度，确保药品来源合法、质量可靠。
第九条静配中心应定期对药品进行质量检查和养护，确保药品处于良好状态。
第十条静配中心应根据临床需求，合理储备药品，确保药品供应稳定。
四、静脉用药调配第十一条静配中心应制定静脉用药调配操作规程，包括医嘱审核、标签打印、摆药、核对、混合调配、成品输液核查与包装、发放等环节。
第十二条静配中心工作人员在调配静脉用药时，应严格执行操作规程，确保调配准确无误。
第十三条静配中心应加强对特殊药物的调配管理，如抗肿瘤药物、高渗药物等，确保用药安全。
五、质量管理第十四条静配中心应建立质量管理体系，包括质量控制、质量评估、质量改进等环节。
第十五条静配中心应定期对质量管理体系进行审查和修订，以适应临床需求和提高服务质量。
第十六条静配中心应开展内部质量监督和检查，发现问题及时整改，确保质量安全。
六、安全管理第十七条静配中心应建立健全安全管理制度，包括生物安全、化学安全、物理安全等方面。
静脉用药调配中心室工作制度
静脉用药调配中心室工作制度一、总则1.1 静脉用药调配中心（以下简称调配中心）是医疗机构为患者提供静脉用药集中调配服务的部门，通过静脉用药处方医嘱审核、加药混合调配、参与静脉输液使用评估等药学服务，为临床提供优质可直接静脉输注的成品输液。
1.2 调配中心应由药学部门统一管理，严格遵守国家相关法律法规、医疗机构药事管理规定和本工作制度，确保用药安全，提高合理用药水平。
1.3 调配中心工作人员应具备相应的专业知识和技能，遵守职业道德，全心全意为患者服务。
二、工作流程2.1 临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱，通过医院信息系统传递至调配中心。
2.2 调配中心药师审核打印输液标签，摆药，贴签核对。
2.3 药师进行混合调配输液成品核对，包装，分病区放置于密闭容器中、加锁或封条。
2.4 工人将输液成品送至病区。
2.5 病区药疗护士开锁（或开封）核对签收，给患者用药前护士应再次与病历用药医嘱核对。
2.6 给患者静脉输注用药。
三、人员职责3.1 科主任负责调配中心的整体工作，制定和完善工作制度，组织业务培训，督促工作人员履行职责，确保工作顺利进行。
3.2 药师负责静脉用药的处方审核、药品调配、输液成品核对等工作，参与临床用药咨询，提供合理用药建议。
3.3 护理人员负责输液成品的接收、核对、分发和患者用药指导，参与临床用药咨询，提供合理用药建议。
3.4 工人负责输液成品的运送，遵守工作纪律，确保输液成品的安全和准时送达。
四、工作制度4.1 严格遵守劳动纪律，工作人员不得迟到、早退、擅自离开工作岗位，保持工作环境整洁。
4.2 工作人员应树立全心全意为患者服务的正确思想，对工作认真负责，爱岗敬业，对同事团结友爱，和谐工作。
4.3 严格执行医嘱，不得擅自更改、停用或滥用药物。
4.4 加强药品和耗材管理，按规定储存、摆放，定期盘点，确保账物相符。
4.5 加强信息化建设，充分利用医院信息系统，提高工作效率，确保信息准确、安全。
医院静脉用药调配中心混合调配工作制度
医院静脉用药调配中心混合调配工作制度医院静脉用药调配中心（以下简称调配中心）是进行静脉用药集中调配的场所，负责承担本院住院、门急诊患者静脉用药的调配工作。
为了确保静脉用药的安全、合理、有效，提高医疗服务质量，制定本制度。
一、工作原则1. 严格按照国家相关法律法规、药品管理规范和医院管理制度开展静脉用药调配工作。
2. 坚持患者安全第一，确保静脉用药的质量和安全。
3. 强化内部管理，提高工作效率，优化工作流程。
4. 注重团队合作，加强人员培训，提高人员素质。
二、工作内容1. 调配工作流程（1）医生开具静脉用药医嘱，通过医院信息系统传至调配中心。
（2）药师对医嘱进行审核，确认无误后，生成调配指令。
（3）调配人员根据指令，进行药品的领取、核对、混合调配。
（4）调配完成后，进行成品输液的标签贴附、包装、核对、发放。
2. 混合调配操作规范（1）调配人员在进行混合调配前，应严格遵循无菌操作原则，佩戴相应的防护用品。
（2）根据医嘱要求，准确计量、抽取、混合药品，确保药品浓度、剂量准确无误。
（3）严格遵循药品说明书中的配伍禁忌，避免不合理配伍。
（4）混合调配过程中，注意观察药品的性状、颜色、沉淀等情况，如有异常应及时处理。
（5）调配完成后，对成品输液进行标签贴附，注明患者姓名、病区、床号、医嘱时间等信息。
3. 质量控制与监测（1）建立完善的质量控制体系，对调配过程中的各个环节进行质量监控。
（2）定期对调配人员进行业务培训，提高其专业技能和质量意识。
（3）加强对药品储存、养护的管理，确保药品质量。
（4）建立静脉用药不良反应监测制度，及时发现和处理不良反应。
三、人员管理1. 调配中心工作人员应具备相应的专业技术资格，并进行岗前培训。
2. 工作人员应具备高度的责任心、敬业精神和团队协作意识。
3. 工作人员应定期进行业务学习和继续教育，提高自身业务水平。
4. 工作人员应遵守医院规章制度，服从领导，积极配合完成工作任务。
四、环境与设施1. 调配中心应具备符合要求的洁净区、辅助工作区和生活区，确保不同区域之间的人流、物流合理布局。
静脉药物集中调配中心PIVAS规章制度
一. 质量管理制度1.静脉用药调配质量管理是指对静脉药物进行加药混合调配过程规范化质量管理, 应是全面、全程、全员、全方位旳质量管理, 建立持续自查与改善制度。
2.静脉用药调配中心应建立专门旳质量管理领导小组负责全面质量管理。
3.质量管理领导小组由药学部门静脉用药调配中心主任担任组长, 组员包括处方审核、摆药贴签、静脉用药调配、成品查对、成品包装、成品运送、二级库管理各岗位主管。
4.质量管理领导小组负责静脉用药调配中心详细质量管理细节旳制定和管理措施旳贯彻, 定期全面审查静脉用药调配操作规程(SOP)实际执行状况和调配后旳输液质量状况, 自查调配中心调配操作规程和质量管理制度旳执行与改善。
5.质量管理领导小组负责调配中心质量管理旳有关技术性、规范性、制度性文献旳定期审查。
6.定期检查药物效期管理状况, 不合格药物管理状况和高危药物（或特殊药物) 旳使用管理状况。
7.对合理用药状况进行监管, 包括用药合理性、相容性分析讨论、医嘱用药状况分析等。
8.对调配中心净化系统运行状况进行监督。
对洁净台质量管理进行评估, 检查设备工作状态、温度、湿度与否达标并每月定期检测洁净区空气菌落数。
9.对药物旳贮存和养护状况进行检查监督, 保证所用注射剂符合中国药典旳质量规范。
10.每月召开一次例会, 讨论研究调配中心工作质量状况, 进行工作质量评析, 差错事故分析, 处理存在问题, 并做好记录。
11.持续组织调配中心质量管理教育和开展业务学习、岗位技术培训；对有关药物质量、合理用药、新药简介、操作技能再培训等方面进行学习和讨论, 并做好记录。
12.质量管理领导小组负责新进人员岗前专业培训和考核, 建立质量管理考核制度, 包括差错登记、清场登记、合理用药登记、用药分析、打包送药登记等记录, 并定期检查考核。
二. 药师参与临床静脉用药管理制度1.明确药师参与临床静脉用药岗位职责, 建立健全临床药学工作制度, 充足发挥药学服务在医院临床工作中旳作用, 增进临床合理用药、增进人民健康。
静脉用药集中调配中心各项工作制度
静脉用药集中调配中心各项工作制度一、总则静脉用药集中调配中心（以下简称“调配中心”）是医疗机构药物合理使用的重要环节，为保障患者安全用药，提高药物使用效率，制定本工作制度。
二、机构设置调配中心由主管医疗机构设立，设有药剂科、药学质控科、药物信息科、财务科、技术科等部门。
三、人员配备1. 药剂科：每个药剂科应至少配备1名主任药剂师、2名副主任药剂师、4名主管药师和足够多的药师和药师助理。
2. 药学质控科：每个药学质控科应至少配备1名主任药剂师、2名副主任药剂师、4名主管药师和足够多的药剂师和药师助理。
3. 药物信息科：每个药物信息科应至少配备1名主任药师、2名副主任药师和足够多的药剂师和药师助理。
4. 财务科：每个财务科应至少配备1名主任会计师、2名副主任会计师和足够多的会计人员和财务助理。
5. 技术科：每个技术科应至少配备1名主任技师、2名副主任技师和足够多的技术人员和技术助理。
四、工作流程1. 药物申购：医疗科室根据临床需要，填写药物申购单，提交给药剂科。
药剂科按照需求量进行招标或询价，并选取合适的供应商。
2. 药品采购：药剂科根据供应商提供的合同或协议进行药品采购，并确保供应商的药品质量合格、价格优惠。
3. 药物入库：药剂科收到采购的药品后，通过验收、入库等程序将药品存放在库房中，并严格按照管理要求，防潮、防晒、防火等。
4. 药物调配：医疗科室根据患者用药需求，在指定的时间向调配中心提出药物调配申请。
调配中心根据申请单，按照药师的药学知识和专业技能，合理调配药物，并通过质量管理流程进行质量控制。
5. 药物配送：调配中心将已调配好的药物按时、准确地配送到各临床科室，并生成相应的出库清单，以备日后查验。
6. 药物使用：临床科室在接收药物后，按照患者的用药需求正确地使用药物，并对使用情况进行记录和报告。
7. 药物回收：临床科室在用药后，将剩余的药品返还给调配中心，调配中心根据药物的性质进行分类处理。
静脉用药集中调配中心制度教学内容
静脉用药集中调配中心制度教学内容静脉用药集中调配中心（以下简称集中调配中心）是指由医院内设立的药房或特定的部门，负责集中调配与准备静脉输液所需的药物。
集中调配中心的设立可以提高医疗药物的安全性和效率，确保患者接受到合适的药物剂量。
本文将针对静脉用药集中调配中心的制度进行详细的教学内容介绍。
一、静脉用药集中调配中心的概述1. 静脉用药集中调配中心的定义和作用2. 集中调配中心的基本设备和布局3. 集中调配中心的工作流程和工作人员的职责4. 集中调配中心的质量控制要求二、药物储存和管理1. 药物的分类和储存方式2. 药库管理规范3. 药物库存的定期盘点和管理4. 药物的保质期和退库管理三、静脉输液的准备和配置1. 静脉输液的基本知识和常用的静脉注射途径2. 静脉输液药物的选择和准备3. 静脉输液的配置方法和原则4. 静脉输液的质量控制要求四、静脉输液的质量控制1. 静脉输液的质量控制目标和内容2. 静脉输液的质量控制过程和要点3. 静脉输液的质量控制指标和检测方法4. 静脉输液的不合格处理和记录五、药学与临床研究1. 药学的基本概念和临床应用2. 药学研究的方法和步骤3. 药物临床试验和药物不良反应监测4. 药学研究的质量控制和数据分析六、集中调配中心的安全管理1. 集中调配中心的环境与职工安全管理2. 静脉输液过程中的安全管理措施3. 药物安全知识和错误预防措施4. 急救措施和药物安全意识教育七、静脉用药集中调配中心的质量评价1. 质量评价的定义和内容2. 静脉用药集中调配中心的质量评价指标3. 质量评价的方法和步骤4. 质量评价结果的分析和改进措施以上是关于静脉用药集中调配中心制度的教学内容的简要介绍。
教学过程可结合临床案例和实际操作进行，以提高学员的实践能力和理论水平。
同时，根据实际需要也可据此扩充内容和细化要点。
静脉用药集中调配中心的建立和规范运作，对于提高医疗药物管理的质量和安全性具有重要意义，因此有必要通过教学的方式来推广和普及。
院静脉药物调配中心规章制度
院静脉药物调配中心规章制度一、总则第一条为了加强我院静脉药物调配中心（以下简称PIVAS）的规范化管理，确保医疗质量和患者安全，根据《医疗机构药事管理规定》、《静脉用药调配中心建设与管理指南》等相关法规，制定本制度。
第二条 PIVAS是我院药品调剂的重要组成部分，主要负责静脉用药的集中调配、混合、检查、分发等工作。
第三条 PIVAS的工作应遵循安全、有效、经济、适宜的原则，确保患者用药安全、合理、及时。
第四条 PIVAS应由药学部统一管理，医疗机构药事管理与药物治疗学委员会负责组织对其进行监督和检查。
二、基本条件第五条 PIVAS的选址、整体布局、各功能区设置、面积及信息系统应符合国家卫生健康行政部门的相关要求。
第六条 PIVAS应配备数量适宜、结构合理的药学专业技术人员和工勤人员。
药学专业技术人员每人每日平均调配工作量应为70～90袋（瓶）成品输液。
第七条 PIVAS的负责人应具有药学专业本科及以上学历、药学专业中级及以上专业技术职务任职资格，具有药品调剂工作经验和管理能力。
第八条负责用药医嘱审核的人员应具有药学专业本科及以上学历、药师及以上专业技术职务任职资格，具有3年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验。
第九条负责摆药贴签核对、加药混合调配的人员应具有药士及以上专业技术职务任职资格。
第十条负责成品输液核查的人员应具有药师及以上专业技术职务任职资格。
第十一条 PIVAS的建筑、设施与设备应满足药品调配、混合、检查、分发等工作的需要，并符合国家卫生健康行政部门的相关要求。
三、人员管理第十二条 PIVAS工作人员应树立全心全意为患者服务的正确思想，对工作认真负责，爱岗敬业，对同事团结友爱，和谐工作。
第十三条 PIVAS工作人员应遵守医院和科室各项规章制度，严格执行本专业操作规程及工作流程。
第十四条 PIVAS工作人员应定期进行体格检查，患有潜在的严重疾病或带有感染管理规定的疾病，不得从事直接接触药品的工作。
静脉用药集中调配中心各项工作制度
静脉用药集中调配中心各项工作制度一、概述静脉用药集中调配中心（Pharmacy Intravenous Admixture Service，简称PIVAS）是医疗机构为患者提供静脉用药集中调配专业技术服务的部门。
静脉用药集中调配中心的工作制度是为了加强医疗机构静脉用药调配中心的建设与管理，规范临床静脉用药集中调配工作，保障用药安全，促进合理用药，防范职业暴露风险，根据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》等有关规定而制定的。
二、工作原则1. 在科主任领导下，负责本院各病区静脉药物的加药配置，催促合理用药，调配药品，保管药品。
2. 工作人员应树立全心全意为患者服务的正确思想，做到对工作认真负责，爱岗敬业，对同事团结友爱，和谐工作。
3. 严格执行本专业操作规程及工作流程，遵守医院和科室各项规章制度。
4. 加强药品和耗材管理，按规定储存、摆放，定期盘点，做到账物相符。
5. 保持工作环境整洁，各类器具按规定定期清洗灭菌，按照排班及科室规定，及时定期清洁工作区，并保证质量。
6. 劳动纪律做到不：不迟到，不早退，不擅自离开工作岗位，不带非本科人员出入科室；工作做到不换：不清楚不配，不清楚不发，出入科室及工作区时，按照规定换鞋换服装。
7. 科室内严禁吸烟。
8. 工作人员应定期进行体格检查，患有潜在的严重疾病或带有感染管理规定的疾病，不得从事直接接触药品的工作。
三、工作制度1. 静脉用药调配中心的工作制度：（1）接受医嘱：每日通过医院计算机管理系统接受医嘱，安排配置计划。
（2）药物调配核对：由药学人员及护理人员负责药物调配核对及配置工作。
（3）标签打印：打印输液标签，确保标签准确、完整。
（4）贴签摆药：按输液标签所列的药品顺序摆药，按其性质、不同用药时间，分批次将药品放置于不同颜色的容器内；按病区、药物性质不同放置于不同的混合调配区内。
（5）核对：摆药时需检查药品的品名、剂量、规格等是否符合标签内容，同时注意药品的完好性及有效期，并签名或者盖签章。
静脉用药调配中心工作制度
静脉用药调配中心工作制度一、总则1.1 为了确保静脉用药调配工作的准确性、安全性和效率性，制定本工作制度。
1.2 本工作制度适用于静脉用药调配中心所有工作人员。
1.3 工作人员应当严格按照本制度的规定执行工作。
二、工作岗位设置2.1 静脉用药调配中心设置以下工作岗位：调配员、药库管理员、质控员。
2.2 调配员负责药品调配工作，药库管理员负责仓库管理工作，质控员负责质量控制工作。
2.3 工作人员应当按照各自的职责和要求，认真履行工作职责。
三、工作流程3.1 药品采购3.1.1 药品采购应符合国家药品采购管理规定，并根据临床需要提前采购。
3.1.2 药品采购应严格按照药品计划采购，不得私自采购和替代药品。
3.1.3 采购到的药品应当按照质量要求进行验收，并及时入库。
3.2 药品仓库管理3.2.1 药品仓库应保持干燥、通风、整洁，并有足够的储存空间。
3.2.2 药品仓库管理人员应当按照药品分类、序号进行摆放，并随时掌握库存情况，做好进销存记录。
3.2.3 药品仓库管理人员应当按照规定的温度和湿度要求保管药品，并注意药品的有效期，过期药品应及时处理。
3.3 药品调配3.3.1 调配员应当按照临床医嘱和药品配方准确调配药品，并核对调配的药品名称、剂量和规格。
3.3.2 调配员应当做好个人防护工作，戴好手套，确保调配过程的纯净度。
3.3.3 调配工作完成后，药品应经过质控人员检查确认后方可送至临床科室。
3.4 质量控制3.4.1 质控员应当根据药品质量控制要求，对药品进行质量把关。
3.4.2 质控员应当及时进行抽样检查，检查药品是否符合规定的质量要求。
3.4.3 质控员应当及时发现并处理质量问题，并记录相关处理过程。
四、工作安全与事故处理4.1 工作人员应遵守静脉用药调配中心的各项安全规章制度，不得擅自更改或违规操作。
4.2 工作人员应经过必要的培训和考核，掌握药品调配、仓库管理、质控等相关技能。
4.3 如发生药品外壳破损、药品泄漏等情况，工作人员应立即采取措施控制危险，并及时上报。
医院静脉用药调配中心工作制度
医院静脉用药调配中心工作制度第一章总则第一条为规范医院静脉用药调配中心的工作，提高用药安全性和工作效率，制定本工作制度。
第二条医院静脉用药调配中心是医院的支持部门，负责医院内所有静脉用药的配药、调配、质量控制和信息管理。
第三条医院静脉用药调配中心的工作宗旨是“用药安全、质优效快、以病人为中心”。
第四条医院静脉用药调配中心的工作原则是“依法规范、科学管理、安全可靠”。
第五条医院静脉用药调配中心的工作任务是：根据临床需求，配药调剂，确保药品误配出现的概率降至最低；负责临床用药的质量控制和合理使用；配合临床护理执行静脉输液；定期进行仓储管理和设备管理，确保设备和药品的有效性和可靠性。
第二章组织架构第六条医院静脉用药调配中心设立调配组、质控组、信息组。
第七条调配组负责药品调度、药品配送和仓储管理。
第八条质控组负责组织药物质量的控制，执行质量监测，调查处理药物事故和质量问题。
第九条信息组负责药品管理信息系统的建设和维护。
第三章工作流程第十条药品调配前，调配人员需对病情、用药方案进行确认，并核对药品名称、规格、数量等信息的准确性。
第十一条药品调配过程中，调配人员必须严格按照操作规程进行配药、调配，确保操作规范和用药安全。
第十二条配制液体静脉输液前，调配人员需要核对液体的浓度、容量、过期日期等信息，确保配制正确。
第十三条配制固体静脉输液前，调配人员需要核对固体药品的名称、规格、数量等信息，确保配制正确。
第十四条药品配送过程中，配送人员需要核对药品的名称、规格、数量等信息，确保配送准确无误。
第十五条药品仓储管理要求按照药品管理规定，进行分类储存，保证药品的保存期限和质量。
第十六条药品质量控制组负责定期对药品质量进行监测和评价，并向相关部门提供质量报告。
第十七条药品信息管理要求对药品信息进行科学化管理，确保信息的准确性和及时性。
第四章工作纪律第十八条所有工作人员都必须按照工作计划和责任分工，保证工作的有序进行。
第十九条所有工作人员必须按照规定的工作流程进行操作，不得私自变更或省略。
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静脉用药集中调配中心各项工作制度一、静脉药物配置中心的工作制度1．在科主任领导下，负责本院各病区静脉药物的加药配置，督促合理用药，调配药品，保管药品，药品消耗统计盘点等工作。
2. 工作人员必须遵守院部和科室各项规章制度，做到不迟到，不早退，不擅自离开工作岗位，工作区域内不得随意摆放私人物品，工作场所不得会客。
3. 树立全心全意为为人民服务的正确思想，做到对工作认真负责，同事之间团结友爱，提高调配质量和服务质量。
4．由药剂技术人员及护理人员负责药物调配及配置工作。
通过计算机管理系统接收处方，药师审方后打印标签，安排配置计划。
审核处方时应注意药物的相互作用及配伍禁忌，如有疑问及时与病区联系，准确无误后方可调配药物。
拒绝调配配伍禁忌、滥用药品、超剂量处方。
5．调配时应思想集中，认真仔细，避免发错药物。
配置时应严格按照操作规程操作，一丝不苟，按处方要求和药物剂量进行无菌配置，不得随意更改。
核对成品时，按处方要求逐项对照核对，防止加错药物。
6．建立差错事故登记制度，发生重大差错事故时必须及时逐级向上级报告。
7. 保持中心室内外整洁，各类器具按规定定期清洗灭菌。
货架和贮药盒须标清楚，标签与药物应相符合。
药品按照不同性质、剂量、药理作用分别排放位置，药物贮存按规定摆放。
8. 每日上午、中午、下午分别登记中心湿度和温度（包括冰箱温度）各3次，应及时调整温湿度在正常范围。
9．遵守劳动纪律，坚守岗位，不脱岗，不串岗。
保持室内清洁卫生，安静有序，做好安全保卫工作。
室内严禁吸烟。
10.工作人员应定期进行体检，患有潜在的严重性疾病如细菌性感染和病毒性疾病的员工必须向科室负责人报告，酌情调整工作。
二、静脉药物配置中心配置间的工作制度1．为全院各病区的静脉输液剂进行加药配置操作。
思想应集中，工作认真负责，避免差错。
配置中心所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。
2．操作人员应身体健康，对有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。
3．操作前必须开启紫外线灯和净化设施，待消毒30min后再行操作。
4．对排好的药品先仔细核对，无误后方可加药，一旦发现错误应及时与药师联系，更改后再加药。
5．遵守各项操作规程，进入配置间必须清洗双手，穿戴无菌隔离衣、帽、口罩等，严格按照无菌操作技术加药，不得违背。
6．操作完毕，必须立即对工作环境、所用容器及用具等进行清洗消毒。
按清场要求进行清场，不得遗留药物、药液、空瓶及安瓿等。
7．如实填写各项记录，并签字。
8．保持室内清洁、整齐、干燥，定期进行空气培养做菌落计数，对净化设备定期检查净化级别，必要时更新。
9．下班前关闭水、电、门窗，并检查无误方可离开人，防止事故，保证安全。
三、静脉药物配置中心卫生工作制度1．卫生工作是保持良好工作环境，保证药品质量重要措施之一。
2．卫生工作除日常进行外，每天应有2次对室内、外卫生清洁处理一次。
每周大消毒一次。
洁净室按洁净室管理制度中清洁消毒处理方法进行。
洁净室内墙面、地面、设施除常规清洁外，必要时也要进行消毒处理。
需用紫外线灯消毒的场所，应在工作前消毒30min，并做记录。
3．洁净室内物品应整洁、存放有序，不得直接堆放于地面。
4．工作场所地面不应存水，墙面不得有污渍和霉斑，室内应无浮尘。
5．工作室内不得有明沟，门窗不得有大裂隙以防鼠害。
6．室内外卫生应划分卫生包干区，责任到人，并有检查措施。
7．洁净室内不得存放与工作无关的物品，个人生活物品应设置专柜或专用区域存放，并保持整洁。
四、静脉药物配置中心安全工作制度1．配置中心应配备品种、数量充足的消防设施，包括消防栓、干粉及泡沫灭火器。
2．易燃、易爆物品应设置符合消防要求的专库保管。
使用场地应有禁明火标志。
使用中应注意避免洒落地面或流人下水道。
使用后剩余物品应放回专库。
3．对产生有害气体的操作应在通风橱中进行，不得随意操作而造成人体伤害。
4．对细胞毒性药物应按操作规程配置。
配置和使用时应有防护设施，以免伤害眼睛、暴露的皮肤及衣物。
5．毒性药品使用应按特殊药品相关管理办法执行。
6．对玻璃制品及易损伤人体皮肤的物品在处理和使用时应小心，并有防护措施。
7．对电器设备应在使用前检查有无漏电情况，确认正常后方可使用。
8．对水、电、气的阀门或开关，除清场时检查外，还应有专人负责检查。
9．所有工作结束离开工作场所时，应检查门窗是否关严、锁好，并确认。
10．个人贵重物品不得存放在休息室内，更不得带人工作场所。
五、静脉药物配置中心清场工作制度1．清场工作是保证药品质量、防止发生差错事故的重要举措，因此各工作岗位操作结束后必须立即认真实施。
2．工作结束后，各相关操作岗位(间)不得存放原料、辅料、包装材料、标签、半成品、成品。
上述物品应按规定返回专用库(柜)。
3．因特殊情况不易转移的半成品(中间体)及相应设备应有工作状态标志，其周围环境必须清场到位。
4．小型器具送至器具间进行清洗后放人器具存放间，专用工具经清洁处理后定位清场工作与卫生工作应相互结合、同时进行。
5．清场工作与卫生工作应相互结合、同时进行。
6．清场工作中同时做好安全工作，对水、电、气、门窗以及各种设施进行检查，防患于未然。
7．认真做好各操作岗位清场记录，并有清场人与复核人签字，将清场记录存入批配置记录中。
六、静脉药物配置中心洁具室管理制度1．洁具室为存放和处理各种清洁用具专用场所，其余工作场所均不得存放洁具。
2．各种洁具均不得使用易脱落纤维材料，并具有良好吸水去污性能。
3．使用洁具室洁具对各工作室进行清场卫生工作后带回本室，应及时进行清洁、消毒处理。
4．盛废弃物的塑料袋应在工作完毕后及时清理出洁净区，塑料袋不得重复使用。
5．洁具室每次工作结束后应进行清洁处理，专用清洁用具不得在非净化区域内使用。
七、药品盘存及清点工作制度1.加强药品管理，每周随机抽查五种贵重药品盘存，实行季度大盘存制度，盘点应准确、账物相符，并记录盈亏结果2.定期检查药品质量和有效期，库存药品若有超短、损耗、过期失效情况时，应填写药品超短、损耗、报废单，经领导审批后方可撤销。
3.药品超短、损耗、报废单应包括：品种、数量、金额、原因、日期等项目，并妥善保存备查。
4.凡经批准报废的药品必须做好销毁、掩埋工作，不得流失和随意丢弃。
5.各类药品认真核对按时入库要做到先进先出，原包装损坏药品要保留集中处理。
.6．负责药品价格管理接到药品调价通知后，清点库存数，做出减值或增值报表，经主任签字后报药品会计室。
八、生物安全柜使用要求1. 目的（1）正确的操作方法可以保护操作人员免受任何有害气雾，微粒或蒸气的伤害。
（2）保证所配置的药物不被微粒或其他微生物的污染。
2. 工作原理A/B3型生物安全柜（Biological safety cabinet, BSC）属于垂直层流台，通过顶部的高效过滤器过滤99.99%的0.3um以上的微粒使操作空间形成局部10 0级的洁净环境，且其通过工作台面的四周的散流孔回风形成相对负压（相对于工作区域外），因此，不允许有任何物体阻拦散流孔，包括手臂，加药篮等。
B SC将有30%的循环风通过内置的高效过滤器排出，如该BSC用于配置抗生素，则该排出气体可在室内循环利用；如用于配置细胞毒性药物，则排出气体须立即排到室外大气，排风管须再配置一个高效过滤器，以免污染空气。
用于配置细胞毒性药物的BSC应加装活性碳过滤器用于过滤排出的气体，活性碳过滤器达到饱和后，应立即更换。
3. 消毒每天在操作开始前和后，应用75%的酒精仔细擦拭工作区域的顶部，两侧及台面，顺序为从上到下，从前到后，从里到外。
在配置过程当中，每完成一个病人的加药配置后，应用经过0.2μm过滤器过滤的75%的酒精消毒台面。
每隔3-5分钟或接触过未经消毒的设备后用75%酒精消毒带手套的双手。
（1）全天24小时运转生物安全柜；如无法保证，则必须在开机后半小时方可进行配置。
（2）在有紫外线灭菌灯时，应关闭前窗，不可进行人员操作；但应注意，紫外线的杀菌效果并不好，因此，应保证上班时间内保证生物安全柜的持续运转，并在配置前后使用75%酒精进行常规消毒的效果最佳。
（3）如配置细胞毒性药物须戴两副手套。
（4）所有的配药操作必须在离工作台外沿20cm，内沿8-10cm，并离台面至少10-15cm区域内进行。
（5）配药操作时，前窗不可抬高过安全警戒线，否则，操作区域内将不能保证负压，先造成药物气雾外散，伤害配置人员及污染配置洁净间同时操作区域内有可能达不到百级的净化要求。
（6）生物安全柜的回风道应定时用蒸馏水清洗后用75%酒精消毒。
（7）定期对生物安全柜进行动态（即有人操作时）下浮游菌测试，即将培养皿打开后放置在操作台面上半小时，封盖后进行培养计数。
5. 年检（1）自使用之日起每年对生物安全柜进行各项参数的检测，以保证质量。
（2）参照测试标准有NSF49（ANNEXF），EN12469：2000（Section 6 Ta ble 5）或CSA Z316.3-95。
二十五、水平层流台使用要求在水平层流台（Horizontal Laminar Flow Workstation, HLFW）上正确放置物体及正确操作是保证所配置药物不被污染是非常重要的因素，所有的操作应严格执行无菌操作技术。
2.工作原理从HLFW吹出来的空气是经过高效过滤器过滤，可驱除99.99%直径0.3μm 以上的微粒，并确保空气的流向及流速（0.45米/秒±20%）。
用于配置中心的水平层流台的进风口应处于工作台的顶部，这样可保证最洁净的空气先进入工作台，工作台的下部支撑部分应可确保空气流通。
该种层流台只能用于配置对配置人员无伤害的药物，如：电解质类药物、中药类制剂、肠外营养液等。
3.消毒（1）每天在操作开始前，应先用75%的酒精仔细擦拭工作区域的顶部，两侧及台面，顺序为从上到下，从前到后，从里到外。
（2）在配置过程当中，每完成一个病人的加药配置后，应用经过0.2μm 过滤器过滤的75%的酒精消毒台面。
（3）每隔3至5分钟或接触过未经消毒的设备后用75%酒精消毒带手套的双手。
（4）物料放入工作台前，应用75%乙醇擦拭其整个外表；纸张应放置在塑料袋内，签字应用圆珠笔。
4.操作（1）最好全天24小时运转HLFW，或最小在操作前半小时启动机器。
（2）尽量避免在工作台面上摆放过多的用品，大件物品之间的摆放距离应为15cm左右，诸如输液袋；小件物品之间的摆放距离应为5cm左右，诸如安培或西林瓶等；下流物品与上流物品的距离应为上流物品直径的3倍。
（3）工作台面上的无菌物品需保证第一洁净的空气从其流过，即其与高效过滤器之间应无任何物体阻碍，也就是“开放窗口”。
（4）避免任何物质溅入高效过滤器，高效过滤器一旦被弄湿，很容易产生破损及霉菌滋生。